XRD分析软件及使用说明汇总
XRD是我们晶体分析中最常用的分析方法，我们常常会借助与各种软件来分析我们的实验数据，而这些软件有很多，每种都有不同的使用方法，下面我把自己珍藏的各种XRD分析软件共享给大家，希望能对大家有用：我都上传到纳米盘了，不需要金币，可以免费下载：
一、MDI Jade 5安装程序
地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/c818c4f ... 1096c189163f39b7900
jade 5.0还是我们比较常用的，虽然也有6.0但是由于破解方法等现在使用的较少，还不是很完美，我个人感觉5.0足够用了，没有必要最求最新。
二、MDI.jade5.0 使用说明
地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/0a41e12 ... 89d6dcbb6717faf4c00
这其中包含多个版本的说明，比较全面。
三、PDF2004
地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/964291b ... 9bfa054cc26f1a3dc0a
我相信这个是大家最想要的，我看到很多人都在求助这个卡片库，这个版本是全库的，大家可以
放心使用，解压之后大约900M。
四、晶粒大小计算
地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/1834ddc ... fdafc7f1c11dd170000
一个比较实用的小软件，根据谢乐公式编写，直接求出颗粒粒径尺寸。
五、search-match
地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/d06af98 ... fab0d7427a49e8a5b00
也是常用的分析软件，里面包含有使用说明。
六、XRD文件转换
地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/79f9293 ... 366fbe4fcb01d130300
七、分子三维结构计算和预测软件地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/e0ca0e5 ... 52301a470bd0f545a00
八、rigaku
地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/6a39530 ... 8ce627de0082640c900
九、Mercury 1.4.1
地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/007e31e ... 344caa3c042fca1d000
十、Atoms_V6.1
地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/c8e4c85 ... 84a9cd9e9c9b1793d00
十一、SHELXTL
地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/7844e1b ... 6d333f55e41da194301
十二、Diamond2.0
地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/7c99e9c ... deab92d3e56603b5000
十三、Diamond 3.1
地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/2012c71 ... 2ba8f23e420d98d0802
十四、粉末晶体衍射数据分析软件地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/b4cfc4f ... 4bd0030383834d6ba00
十五、xraypic
地址：
https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/601b4b3 ... e9492f443608e5c0300
现在将通过实例初步介绍jade5.0的基本操作步骤。 1、数据输入 由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同，但都可以将数据转换成txt 文档或Ascii格式的文档（文件名为*.txt或*.asc），为提高软件的通用性jade5.0提供了以txt文档或Ascii格式输入数据。运行jade5.exe首先进入以下界面 中间的窗口用于选择需打开文件，左侧选择文件路径与资源管理器的操作相同， 右侧选择打开文件的类型，一般选择XRD Pattern files(*.*)，这时在右下方 的窗口中将显示左侧被选择文件夹中所有能被该软件识别的文件，然后选择需要
分析的数据文件，点击菜单栏Read进入主窗口，此选择窗口可以通过主窗口中file/patterns进入。 2、背景及Ka2线扣除 在主菜单栏中选择analyze/fit background进入如下窗口： 该窗口用于设置扣除背景时的参数，一般选择默认值直接选择apply，回到主窗口，此时软件自动运行Edit bar/B.E按钮，用于手动修改背景， Edit bar工具栏如下：
此工具栏提供了放大、标定峰位等操作，当鼠标移动到按钮上时软件将自动提示。在该软件中的所有按钮对鼠标左右键操作都有不同效果，一般左键为确定或正向操作，右键为取消或反向操作。 3、确定峰位 在主菜单栏中选择analysie/find peaks，进入确定峰位所需的参数设置窗口，如下图，一般选择默认值，选择apply回到主窗口，选择Edit bar左第三个按钮可手动编辑。 在手动编辑过峰个数或峰位后，同样可以选择analyze/find peaks，选择Report，进入如下界面：
XRD基本问题 对称性或不对称性。这五个基本要素都具有其自身的物理学意义。衍射峰位置是衍射面网间距的反映（即Bragg定理）；最大衍射强度是物相自身衍射能力强弱的衡量指标及在混合物当中百分含量的函数（Moore and Reynolds,1989）；半高宽及形态是晶体大小与应变的函数（Stokes and Wilson,1944）；衍射峰的对称性是光源聚敛性（Alexander,1948）、样品吸收性（Robert and Johnson,1995）、仪器机戒装置等因素及其他衍射峰或物相存在的函数（Moore and Reynolds,1989；Ste任何一个衍射峰都是由五个基本要素组成的，即衍射峰的位置，最大衍射强度，半高宽，形态及rn et al.,1991）。 2现有一张XRD图谱，其中的每一条衍射峰的位置（即衍射角度）都与标准图谱完全吻合，但峰的强度不一样，这是什么现象，能说明什么问题？ XRD谱图峰位置与标准谱图完全吻合，但峰的强度不一样，这是很正常的。你得注意：其相对强度大小是不是一样的。XRD测试是一个半定量的仪器，某种组分的衍射峰强度跟其在物质中的含量有关，含量越大，峰强度越强。但是它的一个晶面跟该成分另外一个晶面的衍射峰强度的相对比之应该是一定的。这样才能说是某种成分存在，否则，即使峰位置吻合，也不能肯定是该物种！ 3，JADE 5.0的应用， No2 数据的输入 Jade软件可以直接读取Rigaku、Bruker、Philips、Scintag等很多衍射仪的原始数据。打开File\patterns,将出现如附件中所示画面，先（I）找到你文件位置，从（III）的下拉框中选择你的数据格式，按（II）选择。很多仪器输出文件的格式都是*.raw,实际上都是不一样的，但格式选错了也没关系，软件会给你自动转到合适的格式中去的。 高级一点的：有一些数据格式在（III）的下拉框中没有，比如最常见的txt，xy等，此时你可以自己动手设置，在以上的数据输入面板中，点击工具栏上的“import",进入格式设置画面，如附件所示，a区为注释区，b区为数据格式区，对于最简单的一列角度，一列强度的数据格式，a区不用填写，b区在”angle column“前打上勾，数据从第1行开始读，每行1列数据，强度数据从第8行开始（角度不算），角度从1至6列，所得数据格式即为附件中所示的数据格式。你也可以按照自己的数据格式进行自由改动，如果a区中表明第1行有说明文字，则数据从第2行读入，相应在b区就将data starts改成2。 做完上面的工作后，将文件后缀改为你的数据后缀（箭头所指），再将该格式保存下来便可大功告成了。 我由于嫌麻烦，没有去和英文说明书进行对照，因此可能有纰漏或不当之处，请大家最终以说明书为准。以后的也是如此！！！ No 3 基本功能使用：平滑，扣背底 一张XRD图谱出来，往往因为有空气散射，漫散射，荧光以及样品结晶差等等原因而造成图谱上存在许多“毛刺”和较高的背底，虽然提高X光强度能成倍提高信噪比，然而有时受仪器和样品所限，这两项功能需要用到。但根据我个人的经验，要尽量少使用平滑和扣背底，因为这两项操作带来的可能后果就是将一些微弱的有用信息一概抹掉了，特别注意的是，如果将数据用来做Rietveld 精修，更不要进行这两项操作。当然，如果是将图谱打印出来给别人看，适当进行平滑和扣背底也是个不错的选择。 1 平滑
1.做XRD有什么用途啊，能看出其纯度?还是能看出其中含有某种官能团？ X射线照射到物质上将产生散射。晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象，即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象，这是晶态物质特有的现象。 绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质，都能产生X射线衍射。晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换，包含了晶体结构的全部信息。用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。 XRD（X射线衍射）是目前研究晶体结构(如原子或离子及其基团的种类和位置分布，晶胞形状和大小等)最有力的方法。 XRD特别适用于晶态物质的物相分析。晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异，它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。因此，通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定；通过对样品衍射强度数据的分析计算，可以完成样品物相组成的定量分析； XRD还可以测定材料中晶粒的大小或其排布取向（材料的织构）...等等，应用面十分普遍、广泛。 目前XRD主要适用于无机物，对于有机物应用较少。 关于XRD的应用，在[技术资料]栏目下有介绍更详细的文章，不妨再深入看看。 如何由XRD图谱确定所做的样品是准晶结构？XRD图谱中非晶、准晶和晶体的结构怎么严格区分？ 三者并无严格明晰的分界。 在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的"尖峰"（其半高度处的2θ宽度在0.1°~0.2°左右，这一宽度可以视为由实验条件决定的晶体衍射峰的"最小宽度"）。如果这些"峰"明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。晶体的X射线衍射理论中有一个Scherrer公式，可以根据谱线变宽的量估算晶粒在该衍射方向上的厚度。 非晶质衍射图的特征是：在整个扫描角度范围内（从2θ1°~2°开始到几十度）只观察到被散射的X射线强度的平缓的变化，其间可能有一到几个最大值；开始处因为接近直射光束强度较大，随着角度的增加强度迅速下降，到高角度强度慢慢地趋向仪器的本底值。从Scherrer公式的观点看，这个现象可以视为由于晶粒极限地细小下去而导致晶体的衍射峰极大地宽化、相互重叠而模糊化的结果。晶粒细碎化的极限就是只剩下原子或离子这些粒子间的"近程有序"了，这就是我们所设想的"非晶质"微观结构的场景。非晶质衍射图上的一个最大值相对应的是该非晶质中一种常发生的粒子间距离。 介于这两种典型之间而偏一些"非晶质"的过渡情况便是"准晶"态了。 在做Ｘ射线衍射时，如果用不同的靶，例如用铜靶或者Cr靶，两者的谱图会一样吗？如果不同的话，峰的位置和强度有啥变化吗？有规律吗？ 不同的靶，其特征波长不同。衍射角（又常称为Bragg角或2θ角）决定于实验使用的波长（Bragg方程）。使用不同的靶也就是所用的X射线的波长不同，根据Bragg方程，某一间距为d的晶面族其衍射角将不同, 各间距值的晶面族的衍射角将表现出有规律的改变。因此，使用不同靶材的X射线管所得到的衍射图上的衍射峰的位置是不相同的，衍射峰位置的变化是有规律的。
XRD分析软件有4种 1.pcpdgwin 有人认为是最原始的了。它是在衍射图谱标定以后按照d值检索。一般可以有限定元素、按照三强线、结合法等方法。所检索出的卡片多时候不对。一张复杂的衍射谱有时候一天也搞不定。 2.search match 可以实现和原始实验数据的直接对接可以自动或手动标定衍射峰的位置对于一般的图都能很好的应付。而且有几个小工具使用很方便。如放大功能、十字定位线、坐标指示按钮、网格线条等。最重要的是它有自动检索功能。可以帮你很方便的检索出你要找的物相。也可以进行各种限定以缩小检索范围。如果你对于你的材料较为熟悉的话对于一张含有45相的图谱检索也就3分钟。效率很高。而且它还有自动生成实验报告的功能 3.High Score 几乎search match中所有的功能highscore都具备而且它比searchmatch更实用。 1它可以调用的数据格式更多。 2窗口设置更人性化用户可以自己选择。 3谱线位置的显示方式可以让你更直接地看到检索的情况 4手动加峰或减峰更加方便。 5可以对衍射图进行平滑等操作是图更漂亮。 6可以更改原始数据的步长、起始角度等参数。 7可以进行0点的校正。 8可以对峰的外形进行校正。 9可以进行半定量分析。 10物相检索更加方便检索方式更多。 11可以编写批处理命令对于同一系列的衍射图一键搞定。 4.jade 和highscore相比自动检索功能少差但它有比之更多的功能。 1它可以进行衍射峰的指标化。 2进行晶格参数的计算。 3根据标样对晶格参数进行校正。 4轻松计算峰的面积、质心。 5出图更加方便你可以在图上进行更加随意的编辑。 其实学化工和材料的人对这个软件HighScore是很熟悉的还有一个软件数据分析与科学绘图软件origin 是搞材料研究算是必备的软件。对于学材料学生可能毕业写论文要用到这些软件。 Jade5.0的使用初步说明 1、数据输入由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同但都可以将数据转换成txt文档或Ascii格式的文档文件名为.txt 或.asc为提高软件的通用性jade5.0提供了以txt文档或Ascii格式输入数据。运行jade5.exe首先进入以下界面图片一在后面的压缩文件里面下同中间的窗口用于选择需打开文件左侧选择文件路径与资源管理器的操作相同右侧选择打开文件的类型一般选择XRD Pattern files.这时在右下方的窗口中将显示左侧被选择文件夹中所有能被该软件识别的文件然后选择需要分析的数据文件点击菜单栏Read进入主窗口此选择窗口可以通过主窗口中file/patterns进入。 2、背景及Ka2线扣除在主菜单栏中选择analyze/fit background进入如下窗口图片二该窗口用于设置扣除背景时的参数一般选择默认值直接选择apply回到主窗口此时软件自动运行Edit bar/B.E按钮用于手动修改背景 Edit bar工具栏如下图片三此工具栏提供了放大、标定峰位等操作当鼠标移动到按钮上时软件将自动提示。在该软件中的所有按钮对鼠标左右键操作都有不同效果
如何使用XRD分析软件Jade5.0解谱？ Jade5.0的使用初步说明1、数据输入 由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同，但都可以将数据转换成txt文档或Ascii格式的文档（文件名为*.txt或*.asc），为提高软件的通用性jade5.0提供了以txt文档或Ascii格式输入数据。运行jade5.exe首先进入以下界面中间的窗口用于选择需打开文件，左侧选择文件路径与资源管理器的操作相同，右侧选择打开文件的类型，一般选择XRD Pattern files(*.*)，这时在右下方的窗口中将显示左侧被选择文件夹中所有能被该软件识别的文件，然后选择需要分析的数据文件，点击菜单栏Read进入主窗口，此选择窗口可以通过主窗口中file/patterns进入。 2、背景及Ka2线扣除 在主菜单栏中选择analyze/fit background进入如下窗口： 此工具栏提供了放大、标定峰位等操作，当鼠标移动到按钮上时软件将自动提示。在该软件中的所有按钮对鼠标左右键操作都有不同效果，一般左键为确定或正向操作，右键为取消或反向操作。 3、确定峰位 在主菜单栏中选择analysie/find peaks，进入确定峰位所需的参数设置窗口，如下图，一般选择默认值，选择apply回到主窗口，选择Edit bar左第三个按钮可手动编辑。
在手动编辑过峰个数或峰位后，同样可以选择analyze/find peaks，选择Report，进入如下界面： 在此窗口中显示了以上操作中所确定的峰位置、强度、半峰宽（FWHM）等参数，其中FWHM将时计算晶粒度的主要参数。 选择analyze/find peaks，在此窗口中选择Labeling标签，可以选择峰的标示方式，如下图：
1.用Highscore软件打开XRD文件，在第一个表格界面下选定.XRDML和.ASC，点击OK 即可。然后将该文件另存为.asc格式的文件。 2.用Micro soft excel软件将.asc文件中的数据导入，这样就可以将数据在excel表格中复 制下来粘到origin里，进一步作图分析了。 3.可以利用Highscore分析XRD谱图。 （1）将XRD的数据库（即PDF2文件夹）导入到highscore软件里。 ●将PDF2文件放在不含有汉字的（纯英文）的路径里，比如直接放在D盘的 话，路径即为D:/PDF2，这是可以的。 ● b.在highscore软件的上方的Customize里找到program setting …。在program setting的对话框里点击Reference Patterns，在这个界面下找到database conversion下方的PDF2，点击，并通过这下方的一个空白条目后的browse（浏 览）里在电脑找到PDF2文件夹。选定后在其下方的Extract user data from existing reference database打勾。 ●点击start conversion of ICDD Database。 这个导入的过程可能花费半个小时的时间。 （2）分析XRD数据 ●利用highscore软件打开XRD源文件， ●在Analysis的下拉菜单里面找到Search&March，然后在它的后拉条目中选Execute Search&March。 ●在弹出的对话框中点击restrictions，在Edit Restriction Sets…里找到Periodic Table…并 点击。select restriction set使用default选项 ●按照提示选择可能含有或者一定含有的元素，然后点击close。即会返回到Search&Match 的对话框，点击search。 ●寻峰完后，在lists pane里面出现一列表，表分为上下两部分。下部分都是具体数据。 上部分是空的。把自己想知道的元素的数据拖到上方表格中。谱图中就会出现与该元素拟合的峰。可以双击该元素的那行数据，查看有关该成分的具体情况。
XRD精修教程 By Maolin Xiang 本教程以FeCr2O4样品的XRD数据为例。 将FeCr2O4XRD数据的txt文件打开，删除前面的样品信息，只保留衍射角度和对应峰值，并在数据home位置加上数据行数，保存。如图一、二所示。 图一样品原始数据 图二数据更改后 图二中，第一行为样品名称，可不写。第二行为数据行数，如本样品从10度测量至90度，每隔0.02度采集一个数据点，故共有(90-10)/0.02+1=4001行。4001与下面衍射数据之间不能有空格回车，否则，PowderX打开为乱码。
打开（PowderX）软件，然后选择文件打开刚刚保存的FeCr2O4.txt文件。如图三、四所示。 图三PowderX软件界面 图四PowderX导入文件界面，文件类型选择All Files(*.*).
在图四中选择需要导入的FeCr2O4.TXT文件，得到如图五所示结果。 图五PowderX打开FeCr2O4的衍射图样 在软件界面选择文件，另存为FullProf(.dat)文件，如图六、七所示。 图六PowderX文件另存为
图七 然后将文件保存到相同盘符路径。 修改系统日期至2008年5月，因为本人电脑上所装软件为 2008年版本。若FindIt软件版本较高，则不需更改系统时间。点击 打开软件，界面如图八所示。 图八FindIt软件界面 选择Type中的第二项，即Exclusive AND，然后在主界面选择样品组成元素。如
FeCr2O4，则选择Fe、Cr、O元素，然后点击右下角的Search，得到搜索结果。如图九、十所示。 图九选择元素后界面 图十搜索结果界面
[一般问题] 做XRD有什么用途啊，能看出其纯度?还是能看出其中含有某种官能团？ X射线照射到物质上将产生散射。晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象，即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象，这是晶态物质特有的现象。 绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质，都能产生X射线衍射。晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换，包含了晶体结构的全部信息。用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。 XRD（X射线衍射）是目前研究晶体结构(如原子或离子及其基团的种类和位置分布，晶胞形状和大小等)最有力的方法。 XRD特别适用于晶态物质的物相分析。晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异，它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。因此，通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定；通过对样品衍射强度数据的分析计算，可以完成样品物相组成的定量分析； XRD还可以测定材料中晶粒的大小或其排布取向（材料的织构）...等等，应用面十分普遍、广泛。 目前XRD主要适用于无机物，对于有机物应用较少。 关于XRD的应用，在[技术资料]栏目下有介绍更详细的文章，不妨再深入看看。 如何由XRD图谱确定所做的样品是准晶结构？XRD图谱中非晶、准晶和晶体的结构怎么严格区分？ 三者并无严格明晰的分界。 在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的"尖峰"（其半高度处的2θ宽度在0.1°~0.2°左右，这一宽度可以视为由实验条件决定的晶体衍射峰的"最小宽度"）。如果这些"峰"明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。晶体的X射线衍射理论中有一个Scherrer公式，可以根据谱线变宽的量估算晶粒在该衍射方向上的厚度。 非晶质衍射图的特征是：在整个扫描角度范围内（从2θ 1°~2°开始到几十度）只观察到被散射的X射线强度的平缓的变化，其间可能有一到几个最大值；开始处因为接近直射光束强度较大，随着角度的增加强度迅速下降，到高角度强度慢慢地趋向仪器的本底值。从Scherrer公式的观点看，这个现象可以视为由于晶粒极限地细小下去而导致晶体的衍射峰极大地宽化、相互重叠而模糊化的结果。晶粒细碎化的极限就是只剩下原子或离子这些粒子间的"近程有序"了，这就是我们所设想的"非晶质"微观结构的场景。非晶质衍射图上的一个最大值相对应的是该非晶质中一种常发生的粒子间距离。 介于这两种典型之间而偏一些"非晶质"的过渡情况便是"准晶"态了。 在做Ｘ射线衍射时，如果用不同的靶，例如用铜靶或者Cr靶，两者的谱图会一样吗？如果不同的话，峰的位置和强度有啥变化吗？有规律吗？ 不同的靶，其特征波长不同。衍射角（又常称为Bragg角或2θ角）决定于实验使用的波长（Bragg方程）。使用不同的靶也就是所用的X射线的波长不同，根据Bragg方程，某一间距为d的晶面族其衍射角将不同, 各间距值的晶面族的衍射角将表现出有规律的改变。因此，
相对于其它XRD分析软件，JADE系列软件应该说是做的最好的，它囊括了从定性，指标化，峰型拟合（JADE5.0）到无标定量，晶体结构分析（Jade6.0）等一系列的功能。我个人以为，只要有Jade5.0就够了，至于后面两项功能，最好是用其它免费软件执行（在https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,上应有尽有），傻瓜相机虽然好用，但要拍出好照片，还是专业相机好。NO1.Jade5.0的安装和设置 Jade5.0都是自动安装的，这不成问题。要把PDF卡片引入，先将ICDD的光盘插入，然后pdf/setup/select all/,其它按提示进行。 可以对优选项进行设置：EDIT/preference/,里面包括了对显示窗口的设置，仪器参数的设置，打印输出的设置等，一般来说按默认就行，我本人则喜欢将MISC栏里的“Materials Data, Inc.”改为我自己的大名 No2 数据的输入 Jade软件可以直接读取Rigaku、Bruker、Philips、Scintag等很多衍射仪的原始数据。打开File\patterns,将出现如附件中所示画面，先（I）找到你文件位置，从（III）的下拉框中选择你的数据格式，按（II）选择。很多仪器输出文件的格式都是*.raw,实际上都是不一样的，但格式选错了也没关系，软件会给你自动转到合适的格式中去的。 高级一点的：有一些数据格式在（III）的下拉框中没有，比如最常见的txt，xy等，此时你可以自己动手设置，在以上的数据输入面板中，点击工具栏上的“import",进入格式设置画面，如附件所示，a区为注释区，b区为数据格式区，对于最简单的一列角度，一列强度的数据格式，a区不用填写，b区在” angle column“前打上勾，数据从第1行开始读，每行1列数据，强度数据从第8行开始（角度不算），角度从1至6列，所得数据格式即为附件中所示的数据格式。你也可以按照自己的数据格式进行自由改动，如果a区中表明第1行有说明文字，则数据从第2行读入，相应在b区就将data starts改成2。 No 3 基本功能使用：平滑，扣背底 一张XRD图谱出来，往往因为有空气散射，漫散射，荧光以及样品结晶差等等原因而造成图谱上存在许多“毛刺”和较高的背底，虽然提高X光强度能成倍提高信噪比，然而有时受仪器和样品所限，这两项功能需要用到。但根据我个人的经验，要尽量少使用平滑和扣背底，因为这两项操作带来的可能后果就是将一些微弱的有用信息一概抹掉了，特别注意的是，如果将数据用来做Rietveld精修，更不要进行这两项操作。当然，如果是将图谱打印出来给别人看，适当进行平滑和扣背底也是个不错的选择。 1 平滑 打开Filters/smooth pattern或在快捷工具栏中右键点击也可。随后将出现一个悬浮框，最上面的一栏中方块可以直接用鼠标拖动，大家试试看图谱会有什么变化，拖到什么位置，根据情况而定，我的经验是将方块拖到尖峰的底部出现倒生的毛刺之前。再下面有“parabolic filter"和”quartic filter"的选择，选择后一个的效果稍好。再下面还有选择框，我一般都不管它。作完以上操作后，再用鼠标左键点击快捷工具栏中的平滑图标即可。 2 扣背底 打开analyze/fit background或在快捷工具栏中右键点击也可。随后也出现一个如附件中所示的悬浮框，（I）处所示代表了背底拟合的级数，点击越靠前，该级数越高，也可在右边选择是一次拟合，抑或二次和三次拟合，试情况而定，背底偏离线性越远，则拟合的级数要求越高。 背底曲线用黄线表示，红点代表了背底在局部的最高点，左键点击图谱上的某一处便可在此
常用的XRD分析软件有4种： 1.pcpdfwin 有人认为是最原始的了。它是在衍射图谱标定以后，按照d值检索。一般可以有限定元素、按照三强线、结合法等方法。所检索出的卡片多时候不对。一张复杂的衍射谱有时候一天也搞不定。 2.search match 可以实现和原始实验数据的直接对接，可以自动或手动标定衍射峰的位置，对于一般的图都能很好的应付。而且有几个小工具使用很方便。如放大功能、十字定位线、坐标指示按钮、网格线条等。最重要的是它有自动检索功能。可以帮你很方便的检索出你要找的物相。也可以进行各种限定以缩小检索范围。如果你对于你的材料较为熟悉的话，对于一张含有4，5相的图谱，检索也就3分钟。效率很高。而且它还有自动生成实验报告的功能！ 3.High Score 几乎search match中所有的功能，highscore都具备，而且它比searchmatch更实用。（1）它可以调用的数据格式更多。 （2）窗口设置更人性化，用户可以自己选择。 （3）谱线位置的显示方式，可以让你更直接地看到检索的情况 （4）手动加峰或减峰更加方便。 （5）可以对衍射图进行平滑等操作，是图更漂亮。 （6）可以更改原始数据的步长、起始角度等参数。 （7）可以进行0点的校正。 （8）可以对峰的外形进行校正。 （9）可以进行半定量分析。 （10)物相检索更加方便，检索方式更多。 （11）可以编写批处理命令，对于同一系列的衍射图，一键搞定。 4.jade 和highscore相比自动检索功能少差，但它有比之更多的功能。 （1）它可以进行衍射峰的指标化。 （2）进行晶格参数的计算。 （3）根据标样对晶格参数进行校正。
第一部分物相分析 1.打开您的数据。 File— read ? 打开后的界面如1： 1 2.很多人打开数据后要平滑曲，但是我个人是先不要平滑的好，因 每一次的平滑曲操作都会造成数据失真。我更向于物相分析完后，平滑曲，使得出的告更易。但是，到底要不要在此平滑曲取决于您自己。平 滑曲的操作如下： 右 2 中箭所指按，可以行参数置，左就是平滑曲。
图2 3.物相分析。一般的，物相分析要至少分 3 轮进行，这样才能把所有的物相找出 来。这 3 轮分别命名为大海捞针、单峰分析、指定元素分析。 首先左击按钮寻峰。 （ 1）“大海捞针”物相分析：右击图 3 箭头所指按钮，出现图 4 所示标签。在 General 选项里，首先勾选上左侧的所有的库，去掉右侧所有的对勾，其他设置如图 4 所 示，最后左击 ok。 图3
图4 完成上述步骤，出现图 5 所示界面。显示了矿物名称、化学式、FOM 值、PDF-#、RIR 等内容。矿物的排序是按 FOM 值由小到大排列的， FOM 值越小，表示存在这种矿物的可能性越大（但不绝对）。当鼠标左击到一个矿物时，在X 衍射图谱显示栏会显示蓝色的线，选择与X 衍射图谱拟合最好的矿物，然后在矿物名 称前面勾选，表示你认为存在此矿物（如图6）。注意：选择矿物时，要尽量选取有 RIR 值的矿物，否则后面的定量工作将不能继续。 图5 图6
（ 2）单峰分析：完成大海捞针后，可能还有峰没有对上，此时要用此法。 在大海捞针的基础上，左击图 7 方框内的按钮，然后按照图 8 内标明的步骤操作。然后重复大海捞针的操作（与大海捞针不同的是，此时系统只选择与你选中的峰对应的物相）。 图7
XRD分析软件介绍及使用 1.XRD分析软件 常用的软件一共有四种。 1.pcpdgwin 有人认为是最原始的了。它是在衍射图谱标定以后，按照d值检索。一般可以有限定元素、按照三强线、结合法等方法。所检索出的卡片多时候不对。一张复杂的衍射谱有时候一天也搞不定。 2.search match 可以实现和原始实验数据的直接对接，可以自动或手动标定衍射峰的位置，对于一般的图都能很好的应付。而且有几个小工具使用很方便。如放大功能、十字定位线、坐标指示按钮、网格线条等。最重要的是它有自动检索功能。可以帮你很方便的检索出你要找的物相。也可以进行各种限定以缩小检索范围。如果你对于你的材料较为熟悉的话，对于一张含有4，5相的图谱，检索也就3分钟。效率很高。而且它还有自动生成实验报告的功能！ 3.High Score 几乎search match中所有的功能，highscore都具备，而且它比searchmatch更实用。 （1）它可以调用的数据格式更多。 （2）窗口设置更人性化，用户可以自己选择。 （3）谱线位置的显示方式，可以让你更直接地看到检索的情况 （4）手动加峰或减峰更加方便。 （5）可以对衍射图进行平滑等操作，是图更漂亮。 （6）可以更改原始数据的步长、起始角度等参数。 （7）可以进行0点的校正。 （8）可以对峰的外形进行校正。 （9）可以进行半定量分析。 （10)物相检索更加方便，检索方式更多。 （11）可以编写批处理命令，对于同一系列的衍射图，一键搞定。 4.jade 和highscore相比自动检索功能少差，但它有比之更多的功能。 （1）它可以进行衍射峰的指标化。 （2）进行晶格参数的计算。 （3）根据标样对晶格参数进行校正。 （4）轻松计算峰的面积、质心。 （5）出图更加方便，你可以在图上进行更加随意的编辑。 /@g2385945/680997.topic 整个网址上可以下X'Pert HighScore Plus(XRD分析软件)及其XRD卡片 其实什么软件都一样用，关键还是要下的到，不过这里可以下到PDF2—2004标准卡片库。在宿舍用EMULE下的很快的，如果没有装EMULE，右击直接下载就可以了。网页里面有导入标准卡片库的方法。 2.XRD文件转换器
X’Pert HighScore X’Pert HighScore Plus
目录 1. 约定术语 (1) 1.1. 动作术语 (1) 1.2. 指令与说明 (1) 1.3. 按钮与表单域 (1) 1.4. 菜单项与按键 (1) 2. 启动HS+并启用示例数据库 (2) 2.1. 介绍 (2) 2.2. 启动X’Pert HighScore Plus (2) 2.3. 启用数据库 (4) 3. 载入及显示数据 (6) 3.1. 介绍 (6) 3.2. 载入扫描 (6) 3.3. 显示扫描 (7) 3.4. 检索参考卡片 (8) 3.5. 显示参考卡片 (10) 4. 图谱处理 (12) 4.1. 介绍 (12) 4.2. 确定背景 (12) 4.3. 寻峰 (14) 5. 进行物相鉴定 (17) 5.1. 介绍 (17) 5.2. 物相检索 (17) 5.3. 物相鉴定 (18) 6. 改变评分 (21) 6.1. 介绍 (21) 6.2. 改变评分 (21) 7. 运行用户批处理 (22) 7.1. 介绍 (22) 7.2. 运行用户批处理 (22) 8. 检索及精修晶格 (23) 8.1. 介绍 (23) 8.2. 准备 (23) 8.3. 载入图谱 (23) 8.4. 寻峰 (25) 8.5. 检索/精修晶格 (27) 8.6. 保存结果 (30) 9. 自动Rietveld精修 (31) 9.1. 介绍 (31) 9.2. 载入数据 (31) 9.3. 自动精修 (32) 9.4. 更好的精修 (32)
9.5. 注解及建议 (33) 10. 物相鉴定策略及疑难解答 (35) 10.1. 介绍 (35) 10.2. 图谱处理顺序 (36) 10.3. 物相鉴定 (37) 10.4. 疑难解答 (37)
XRD分析软件及使用说明汇总 XRD是我们晶体分析中最常用的分析方法，我们常常会借助与各种软件来分析我们的实验数据，而这些软件有很多，每种都有不同的使用方法，下面我把自己珍藏的各种XRD分析软件共享给大家，希望能对大家有用：我都上传到纳米盘了，不需要金币，可以免费下载： 一、MDI Jade 5安装程序 地址： https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/c818c4f ... 1096c189163f39b7900 jade 5.0还是我们比较常用的，虽然也有6.0但是由于破解方法等现在使用的较少，还不是很完美，我个人感觉5.0足够用了，没有必要最求最新。 二、MDI.jade5.0 使用说明 地址： https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/0a41e12 ... 89d6dcbb6717faf4c00 这其中包含多个版本的说明，比较全面。 三、PDF2004 地址： https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/964291b ... 9bfa054cc26f1a3dc0a 我相信这个是大家最想要的，我看到很多人都在求助这个卡片库，这个版本是全库的，大家可以 放心使用，解压之后大约900M。 四、晶粒大小计算 地址： https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/1834ddc ... fdafc7f1c11dd170000 一个比较实用的小软件，根据谢乐公式编写，直接求出颗粒粒径尺寸。 五、search-match
地址： https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/d06af98 ... fab0d7427a49e8a5b00 也是常用的分析软件，里面包含有使用说明。 六、XRD文件转换 地址： https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/79f9293 ... 366fbe4fcb01d130300 七、分子三维结构计算和预测软件地址： https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/e0ca0e5 ... 52301a470bd0f545a00 八、rigaku 地址： https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/6a39530 ... 8ce627de0082640c900 九、Mercury 1.4.1 地址： https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/007e31e ... 344caa3c042fca1d000 十、Atoms_V6.1 地址： https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/c8e4c85 ... 84a9cd9e9c9b1793d00 十一、SHELXTL 地址： https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/7844e1b ... 6d333f55e41da194301 十二、Diamond2.0 地址： https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/7c99e9c ... deab92d3e56603b5000 十三、Diamond 3.1 地址： https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/d/2012c71 ... 2ba8f23e420d98d0802
Siroquant Version 3 User Manual
Published by: Sietronics Pty Limited Unit 3/22 Walder St PO Box 3066 Belconnen ACT 2616 Email: spl@https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,.au Web: https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,.au Copyright ? 2007 Sietronics Pty Limited. All rights reserved. First edition: December 2006, minor revisions, March 2007.
Siroquant Version 3 User Manual Table of Contents Introduction (1) Manual Overview: (1) Manual Conventions: (1) 1.Siroquant Overview (2) 1.1Software Description (2) 1.2Siroquant Objectives (2) 1.3.Software License, Trademark and Copyrights (2) 1.4Computer Specifications (2) 1.5Installation Instructions (3) 1.6Folders (4) 2.Siroquant Files (5) 2.1Task Files (*.TSK files) (5) 2.2Task Option File (5) 2.3Data Files (various types) (5) 2.4Databases and Databanks (6) 2.4HKL files (6) 3.Siroquant User Interface (9) 3.1Main Application Window (9) 3.2Task Display (10) 3.3Main Application ToolBar (12) 4.Basic Level Operations (16) 4.1Preparing Calculated *.HKL Files (16) 4.2Preparation of An Analytical Task (18) 4.3Task Parameters Dialog (21) 4.4Phase Dependent Parameters Dialog (23) 4.5Stage Control and Refinement dialog (26) 4.6Background Refinement dialog (28) 4.7Background Subtract dialog (29) 4.8Excluded Regions form (31) 4.9Calibration form (32) 4.10Advanced Halfwidths (33) 4.11Editing the Current Task (35) 4.12Starting a refinement (38) 4.13Displaying hkl Bars (38) 4.14HKL Bar Palette (39) 4.15Quantitation Results (40) 4.16Quantitation Charts (41) 4.17Refinement Statistics χ2 (42) 4.18Overview of Intermediate level features (43) 4.19Overview of Advanced level features (44) 5.Intermediate Level Operations (45) 5.1Extra Display Features (45) 5.2Template Tasks (46) 5.3New Task Wizard (48) 5.4Phase Status (52) 5.5Phase Preview (52) 5.6Print Out (54)
XRD分析软件简介 1.XRD分析软件 常用的软件一共有四种。 1.pcpdgwin 有人认为是最原始的了。它是在衍射图谱标定以后，按照d值检索。一般可以有限定元素、按照三强线、结合法等方法。所检索出的卡片多时候不对。一张复杂的衍射谱有时候一天也搞不定。 2.search match 可以实现和原始实验数据的直接对接，可以自动或手动标定衍射峰的位置，对于一般的图都能很好的应付。而且有几个小工具使用很方便。如放大功能、十字定位线、坐标指示按钮、网格线条等。最重要的是它有自动检索功能。可以帮你很方便的检索出你要找的物相。也可以进行各种限定以缩小检索范围。如果你对于你的材料较为熟悉的话，对于一张含有4，5相的图谱，检索也就3分钟。效率很高。而且它还有自动生成实验报告的功能！ 3.High Score 几乎search match中所有的功能，highscore都具备，而且它比searchmatch更实用。 （1）它可以调用的数据格式更多。 （2）窗口设置更人性化，用户可以自己选择。 （3）谱线位置的显示方式，可以让你更直接地看到检索的情况 （4）手动加峰或减峰更加方便。 （5）可以对衍射图进行平滑等操作，是图更漂亮。 （6）可以更改原始数据的步长、起始角度等参数。 （7）可以进行0点的校正。 （8）可以对峰的外形进行校正。 （9）可以进行半定量分析。 （10)物相检索更加方便，检索方式更多。 （11）可以编写批处理命令，对于同一系列的衍射图，一键搞定。 4.jade 和highscore相比自动检索功能少差，但它有比之更多的功能。 （1）它可以进行衍射峰的指标化。 （2）进行晶格参数的计算。 （3）根据标样对晶格参数进行校正。 （4）轻松计算峰的面积、质心。 （5）出图更加方便，你可以在图上进行更加随意的编辑。 https://www.doczj.com/doc/b19486975.html,/groups/@g2385945/680997.topic 整个网址上可以下X'Pert HighScore Plus(XRD分析软件)及其XRD卡片 其实什么软件都一样用，关键还是要下的到，不过这里可以下到PDF2—2004标准卡片库。在宿舍用EMULE下的很快的，如果没有装EMULE，右击直接下载就可以了。网页里面有导
xrd分析软件Jade5.0和Highscore 转载 xrd分析软件有4种： 1.pcpdgwin 该软件是最原始的了。它是在衍射图谱标定以后，按照d值检索。一般可以有限定元素、按照三强线、结合法等方法。所检索出的卡片多时候不对。一张复杂的衍射谱有时候一天也搞不定。 2.search match 可以实现和原始实验数据的直接对接，可以自动或手动标定衍射峰的位置，对于一般的图都能很好的应付。而且有几个小工具使用很方便。如放大功能、十字定位线、坐标指示按钮、网格线条等。最重要的是它有自动检索功能。可以帮你很方便的检索出你要找的物相。也可以进行各种限定以缩小检索范围。如果你对于你的材料较为熟悉的话，对于一张含有4，5相的图谱，检索也就3分钟。效率很高。而且它还有自动生成实验报告的功能！ 3.high score 几乎search match中所有的功能，highscore都具备，而且它比searchmatch更实用。 （1）它可以调用的数据格式更多。 （2）窗口设置更人性化，用户可以自己选择。 （3）谱线位置的显示方式，可以让你更直接地看到检索的情况 （4）手动加峰或减峰更加方便。 （5）可以对衍射图进行平滑等操作，是图更漂亮。 （6）可以更改原始数据的步长、起始角度等参数。 （7）可以进行0点的校正。 （8）可以对峰的外形进行校正。 （9）可以进行半定量分析。 （10)物相检索更加方便，检索方式更多。 （11）可以编写批处理命令，对于同一系列的衍射图，一键搞定。 4.jade 和highscore相比自动检索功能少差，但它有比之更多的功能。 （1）它可以进行衍射峰的指标化。 （2）进行晶格参数的计算。 （3）根据标样对晶格参数进行校正。 （4）轻松计算峰的面积、质心。 （5）出图更加方便，你可以在图上进行更加随意的编辑。 Jade5.0的使用初步说明 1、数据输入 由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同，但都可以将数据转换成txt文档或Ascii格式的文档（文件名为*.txt 或*.asc），为提高软件的通用性jade5.0提供了以txt文档或Ascii格式输入数据。运行jade5.exe首先进入以下界面 中间的窗口用于选择需打开文件，左侧选择文件路径与资源管理器的操作相同，右侧选择打开文件的类型，一般选择XRD Pattern files(*.*)，这时在右下方的窗口中将显示左侧被选择文件夹中所有能被该软件识别的文件，然后选择需要分析的数据文件，点击菜单栏Read进入主窗口，此选择窗口可以通过主窗口中file/patterns进入。 2、背景及Ka2线扣除 在主菜单栏中选择analyze/fit background进入如下窗口：