丙炔氟草胺防除棉田杂草的应用研究
棉花作为我国重要的经济作物,全国种植面积广泛。目前,我国棉田土壤处理的除草剂,大多以防除禾本科杂草为主,棉田仍缺乏一种防除阔叶杂草效果理想的土壤除草剂。
丙炔氟草胺是以原卟啉原氧化酶为作用标靶的一种高效、低毒、对环境友好的N-苯基肽酰亚胺类除草剂。本文采用温室盆栽法,结合大田试验,对丙炔氟草胺的杀草谱、除草活性及对不同棉花品种的安全性进行了测定,并对丙炔氟草胺和二甲戊灵混配的联合作用及在大田中的除草效果、对棉花安全性做了相关试验及评价,以期为评价丙炔氟草胺在我国棉田的应用前景提供理论依据。
研究结果如下:1.通过温室盆栽法对丙炔氟草胺的杀草谱进行了测定。结果表明,丙炔氟草胺对棉田常见阔叶杂草和部分禾本科杂草有较好除草活性,当用量为有效成分15 g/hm~2时,对马齿苋、反枝苋、鳢肠、藜、小藜等杂草的鲜重抑制率均高于90%,对野油菜、苣荬菜、小飞蓬、龙葵及部分禾本科杂草如马唐、牛筋草等的鲜重抑制率均高于80%。
二甲戊灵(有效成分185.6 g/hm~2)对马唐、牛筋草、狗尾草、稗草、千金子等禾本科杂草鲜重抑制率较好,对部分阔叶杂草鲜重抑制率则较差,两者的杀草谱有一定的互补性。因此,丙炔氟草胺对与二甲戊灵混用,可有效扩大杀草谱。
2.针对鲁棉研28号、鲁棉研37号和鑫秋4号3个棉花品种以及马齿苋、反枝苋、龙葵和藜等4种常见棉田阔叶杂草,测定了丙炔氟草胺和二甲戊灵在棉花和杂草间的各选择性指数。结果表明,对于供试的3种棉花品种,丙炔氟草胺的选择性指数均高于二甲戊灵,且两种药剂各自的选择性指数相近。
3.通过温室盆栽法测定了丙炔氟草胺对不同棉花品种的安全性。结果表明,
丙炔氟草胺在有效成分150 g/hm~2时,对不同棉花品种的鲜重抑制率在
4.9%~11.6%之间,其中,山农棉7号和创杂棉28号的抑制率较高,分别为11.6%和10.0%;株高抑制率在2.2%~9.3%之间,其中,创杂棉28号抑制率最高(9.3%),其他品种抑制程度均较轻。
丙炔氟草胺对供试的不同棉花品种较为安全。4.丙炔氟草胺和二甲戊灵室内联合作用的结果表明,两者混用后的联合作用类型均为加成或增效,其混用后的选择性指数测定显示,丙炔氟草胺与二甲戊灵混用后,在鲁棉研28号与马齿苋、反枝苋、稗草、马唐之间的选择性指数分别为28.55、26.81、24.88、19.27,在鲁棉研37号与马齿苋、反枝苋、稗草、马唐之间的选择性指数分别为35.28、33.35、30.96、23.98,在鑫秋4号与马齿苋、反枝苋、稗草、马唐之间的选择性指数分别为27.49、26.00、24.13、18.69,丙炔氟草胺与二甲戊灵混配对供试棉花较安全,具有较高的应用价值。
5.丙炔氟草胺的田间药效试验结果表明,丙炔氟草胺与二甲戊灵混配有利于扩大杀草谱,对棉田常见的阔叶杂草和禾本科杂草均有较好的防效,50.0
g/hm~2+495.0 g/hm~2、40.0 g/hm~2+594.0 g/hm~2、30.0 g/hm~2+693.0 g/hm~2混用组合药后40d株防效分别为93.1%、92.0%、91.8%,鲜重防效分别为93.8%、92.9%、92.2%,且对供试棉花安全。总之,丙炔氟草胺对我国棉田常见阔叶杂草和部分本科杂草均有较高除草活性,且对供试棉花较为安全,在我国棉田有广阔的应用前景。
丙炔氟草胺 1简介 丙炔氟草胺（flumioxazin）是日本住友化学工业株式会社发现、开发的一个N- 苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂。 1.1性质 丙炔氟早胺化学名：2-7-氟-3,4-「氧-3-桥氧基-4- （2-丙炔基）-2H-1,4-氧氮杂萘-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3-二酮。英文名：FIumiOXaZ in。别名：Valor（美国，用于大豆和花生）;Pledge法国，用于葡萄）。SumiSOya（拉丁美洲，用于大豆）, SUmimax（南非，用于大豆），速收等。分子式C19H15FN2O4,分子量：354.3318, CAS 号：103361-09-7。密度：1.48g∕cm3,沸点：6444C at 76OmmHg,闪点： 3435C ,蒸汽压：1.69E-16mmHg at 25C。其分子结构为： 丙炔氟草胺纯品为白色晶体，能溶于大多数有机溶剂，在烷烃、芳烃等溶剂中溶解度较小，不溶于水。丙炔氟草胺为低毒除草剂，其大鼠急性口服LD50>5000 mg/kg,急性吸皮LD50>2000 mg/kg。对皮肤无刺激作用，对兔眼睛有中等刺激作用，无慢性毒性。 1.2作用机理 丙炔氟草胺属于酞酞亚胺类除草剂，也是典型的触杀型除草剂。丙炔氟草胺被认为抑制了原卟啉原氧化酶（PPO）这个在植物叶绿素合成中十分重要的酶。作用机制的研究发现，用丙炔氟草胺处理后原卟啉在敏感植物的体内聚积，导致了光敏作用和细胞膜脂质的过氧化，这造成了细胞膜功能和结构不可逆的破坏。在大田中，茎叶处理后敏感杂草的茎叶坏死，日光照射后死亡；土壤处理后敏感杂 草的芽坏死，在短暂的日光照射后死亡。其作用方式如下图所示:
丙炔氟草胺项目可行性报告 背景介绍 我国是一个拥有十三亿人口的农业大国，粮食安全问题历来具有十分重要的战略意义。随着人口的增长、城市建设和工业用地的增加，耕地面积在不断减少,粮食需求的增长与可耕地面积减少之间的矛盾日趋突出。据统计,全世界每年有10亿吨左右的粮食毁于病虫害,由于病、虫、草、鼠害等造成的农作物减产幅度达20-30%，如果一旦停止用药或严重的用药不当，一年后将减少收成25-40%(与正常用药相比)，两年后将减少40-60%以至绝产。 随着国家对“三农”问题的高度重视以及对农业扶持力度的进一步加强，农药行业将迎来又一个新的发展机遇期。 上个世纪末，世界三大农药的平均比例是除草剂、杀虫剂、杀菌剂分别占46.7%、28.9%、19.30%。截止2004年,世界三大农药的平均比例是除草剂、杀虫剂、杀菌剂分别占47.7%、25.0%、23.9%。近年来，杀虫剂的比例不断下降，除草剂稳中有升，而杀菌剂上升较快，并有可能取代杀虫剂居三大类农药的次席。随着环保意识的提高，农药的开发难度也加大，高效、低毒、低残留、环境相容性好是新农药的发展方向。目前世界上共开发了2000个左右的农药产品，只有少量的是生物农药，化学农药仍是主体。在新的农药品种中，含氟农药迅速发展，杂环农药是新农药开发的重要方向。中国农药市场还处于发育成长期。近年来国内农药发展缓慢仿制依然是研发的主体，老产品居多，品种结构还有待进一步优化。目前，中国通过对病虫草的防治，每年可挽回粮食损失150亿千克，但仍有100-150亿千克的农作物受损于病虫草等危害。因此农药无疑是挽回损失的十分重要的手段。 丙炔氟草胺 含氮含氟杂环是新农药发展的主流方向，也是新农药创制研究的热点之一。2H-1,4-苯并噁嗪是一类高活性Protox抑制剂。由于Protox抑制剂独特的作用机理，吸引了国内众多科研工作者的积极关注。低剂量的Protox抑制剂可有效地防除禾本科与阔叶杂草。其作用机制和二苯醚类似，它们造成植物白化或脱色，是白化除草剂中较重要的种类。该产品活性远超过二醚类除草剂，是开发超高效除草剂领域的热点。目前已商品化的农药新品种主要有日本住友化学工业株式会社开发的除草剂丙炔氟草胺。
丙炔氟草胺 1 简介 丙炔氟草胺(flumioxazin)是日本住友化学工业株式会社发现、开发的一个N-苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂。 1.1 性质 丙炔氟草胺化学名：2-7-氟-3,4-二氧-3-桥氧基-4- (2-丙炔基)-2H-1,4-氧氮杂萘-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3-二酮。英文名：Flumioxazin。别名：Valor(美国，用于大豆和花生)；Pledge(法国，用于葡萄)。Sumisoya(拉丁美洲，用于大豆)，Sumimax(南非，用于大豆)，速收等。分子式C19H15FN2O4，分子量：354.3318，CAS号：103361-09-7。密度：1.48g/cm3，沸点：644.4℃at 760mmHg，闪点：343.5℃，蒸汽压：1.69E-16mmHg at 25℃。其分子结构为： 丙炔氟草胺纯品为白色晶体，能溶于大多数有机溶剂，在烷烃、芳烃等溶剂中溶解度较小，不溶于水。丙炔氟草胺为低毒除草剂，其大鼠急性口服LD50>5000 mg/kg，急性吸皮LD50>2000 mg/kg。对皮肤无刺激作用，对兔眼睛有中等刺激作用，无慢性毒性。 1.2 作用机理 丙炔氟草胺属于酞酞亚胺类除草剂，也是典型的触杀型除草剂。丙炔氟草胺被认为抑制了原卟啉原氧化酶(PPO)这个在植物叶绿素合成中十分重要的酶。作用机制的研究发现，用丙炔氟草胺处理后原卟啉在敏感植物的体内聚积，导致了光敏作用和细胞膜脂质的过氧化，这造成了细胞膜功能和结构不可逆的破坏。在大田中，茎叶处理后敏感杂草的茎叶坏死，日光照射后死亡；土壤处理后敏感杂
草的芽坏死，在短暂的日光照射后死亡。其作用方式如下图所示： 用丙炔氟草胺处理土壤表面后，药剂被土壤粒子吸收，在土壤表面形成处理层，等到杂草发芽时，幼苗接触药剂处理层就枯死。茎叶处理时，可被植物幼芽和叶片吸收，在体内进行传导，在敏感杂草叶面作用迅速，引起原叶琳积累，使细胞膜质过氧化作用增强，从而导致敏感杂草的细胞膜结构和细胞功能不可逆损害。施药后，杂草叶面出现枯斑症状，杂草常常在24~28小时内由凋萎、白化到枯死,主要用于防除一年生阔叶杂草和部分禾本科杂草,使用剂量为50-100g/hm2。 1.3 发展背景 上个世纪末，世界三大农药的平均比例是除草剂、杀虫剂、杀菌剂分别占46.7%、28.9%、19.30%。截止2004年，世界三大农药的平均比例是除草剂、杀虫剂、杀菌剂分别占47.7%、25.0%、23.9%。近年来，杀虫剂的比例不断下降，除草剂稳中有升，而杀菌剂上升较快，并有可能取代杀虫剂居三大类农药的次席。随着环保意识的提高，农药的开发难度也加大，高效、低毒、低残留、环境相容性好是新农药的发展方向。目前世界上共开发了2000个左右的农药产品，只有少量是生物农药，化学农药仍是主体。在新的农药品种中，含氟农药迅速发展，杂环农药是新农药开发的重要方向。中国农药市场还处于发育成长期。近年来国内农药发展缓慢仿制依然是研发的主体，老产品居多，品种结构还有待进一步优化。目前，中国通过对病虫草的防治，每年可挽回粮食损失150亿千克，但仍有100-150亿千克的农作物受损于病虫草等危害。因此农药无疑是挽回损失的十分重要的手段。 世界农药市场正在向高效、低毒、低残留的方向发展，大批新型农药纷纷涌
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910308715.6 (22)申请日 2019.04.17 (71)申请人 山东诺恩利丰生物科技有限公司 地址 250000 山东省济南市槐荫区齐州路 2477号绿地集团2008室 (72)发明人 陈福良 马明科 (74)专利代理机构 北京路浩知识产权代理有限 公司 11002 代理人 王文君 陈征 (51)Int.Cl. A01N 25/14(2006.01) A01N 57/20(2006.01) A01N 43/84(2006.01) A01P 13/00(2006.01) (54)发明名称一种含草甘膦和丙炔氟草胺的可溶性制剂(57)摘要本发明涉及一种含草甘膦和丙炔氟草胺的可溶性制剂。所述可溶性制剂包括粉剂和粒剂。所述可溶性粉剂包括如下重量份的组分：含草甘膦和丙炔氟草胺的可溶性粉剂，包括如下重量份的组分：草甘膦铵盐33-66份，丙炔氟草胺0.25-2.0份，有机溶剂1-5份，白炭黑5-10份，润湿剂5-15份，增效剂1-20份，填料补足至100份。所述可溶性粉剂中添加适量的粘合剂，得到可溶性粒剂。本发明所述的可溶性制剂在低温下也能得到最大程度的发挥，且显著提高其稳定性，克服了悬浮剂的缺陷。其靶标作物主要有柑橘、苹果、梨等果树作物，松树林，杨树林，槐树林等山地林场用于开荒，防除抗性杂草，尤其对小飞蓬、刺儿菜、巨荬菜、藜、水花生、芦苇等有显著的防治效 果。权利要求书1页 说明书6页CN 109938017 A 2019.06.28 C N 109938017 A
第41卷第3期 世 界 农 药 2019年6月 World Pesticides ·51· 作者简介：尹凯(1983—)，男，硕士，浙江宁波人，主要从事农药及中间体的合成研究。E-mail ：ykgoals@https://www.doczj.com/doc/ae9353603.html, 。 收稿日期：2019-03-26。 丙炔氟草胺合成新工艺 尹 凯 (浙江南郊化学有限公司，浙江绍兴 312369) 摘要：目前合成丙炔氟草胺的路线较多，但收率均不高。为了提高收率，降低成本，以2,4-二氟硝基苯为起始原料，经硝化、醚化、加氢还原关环、丙炔化、苯酐酰化等5步反应合成了丙炔氟草胺，每步收率均大于90%，总收率60%以上，含量98%以上。该路线原料易得，操作方便，易于工业化生产。 关键词：丙炔氟草胺；2,4-二氟硝基苯；合成 DOI ：10.16201/https://www.doczj.com/doc/ae9353603.html,31-1827/tq.2019.03.09 中图分类号：TQ450 文献标志码：A 文章编号：1009-6485(2019)03-0051-03 New Synthesis Process of Flumioxazin YIN Kai (Zhejiang Nanjiao Chemicals Co., Ltd., Shaoxing 312369, Zhejiang, China) Abstract : There are many routes to synthesize flumioxazin at present, but the yield is not high. In order to improve the yield and reduce the cost, 2,4-difluoronitrobenzene was used as starting material to synthesize propargyl fluorochlor through five steps of reactions: nitration, etherification, hydrogenation, epipropynyl and phthalic anhydride acylation. The yield of each step was more than 90%, the total yield was more than 60%, and the content was more than 98%. This route could be used for industrialization because the raw materials are facile and the process is easy to conduct. Keywords : flumioxazin; 2,4-difluoronitrobenzene; synthesis 丙炔氟草胺是1993年由日本住友化学工业株式会社上市的N -苯基邻苯二甲酰亚胺类除草剂，主要用于大豆、甘蔗、棉花等作物防除禾本科杂草和阔叶杂草。丙炔氟草胺在世界各地的大多数主要市场均有销售，虽受到抗草甘膦转基因作物的冲击，但它对转基因棉花和大豆田的草甘膦抗性杂草有很好的防除效果，近年销售额逐步上升。 丙炔氟草胺的合成方法目前有以下几种：⑴ 采用间氟苯酚为原料，经氟水解、硝化、环合、丙炔化、苯酐酰化等5步反应制得。⑵ 采用间2,4-二氯硝基苯为原料，经氟水解、缩合、环合、硝化、丙炔化、硝基还原和苯酐酰化等7步反应得到。⑶ 采用间2,4-二氯硝基苯为原料，经氟水解、缩合、环合、硝化、硝基还原、苯酐酰化和丙炔化等7步反应得到。 方法⑴中采用的原料间氟苯酚价格昂贵；硝化 反应条件剧烈，容易造成醚键断裂；采用铁粉进行氢化还原，收率较低，且产生大量难以处理的铁泥。方法⑵合成路线中，需要两次氢化还原，极大地提高了成本，不利于项目的开展；中间体先接上丙炔基后再进行硝化还原，很难选择性还原硝基，容易生成难除的杂质。方法⑶条件与方法⑵相似，最后一步接丙炔基需要用到氢化钠，收率不高且杂质难除。现有工艺尚有很大的改进空间。 针对上述工艺合成方法存在的问题，笔者尝试了新的合成路线和方法，解决了上述工艺路线中存在的突出问题，取得了较好的效果。 以2,4-二氯硝基苯为原料，经硝化、醚化、加氢还原关环、丙炔化、苯酐酰化等5步反应，合成丙炔氟草胺。每步收率均大于90%，总收率60%以上，含量98%以上。
丙炔氟草胺综述
丙炔氟草胺 1 简介 丙炔氟草胺(flumioxazin)是日本住友化学工业株式会社发现、开发的一个N-苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂。 1.1 性质 丙炔氟草胺化学名：2-7-氟-3,4-二氧-3-桥氧基-4- (2-丙炔基)-2H-1,4-氧氮杂萘-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3-二酮。英文名：Flumioxazin。别名：Valor(美国，用于大豆和花生)；Pledge(法国，用于葡萄)。Sumisoya(拉丁美洲，用于大豆)，Sumimax(南非，用于大豆)，速收等。分子式C19H15FN2O4，分子量：354.3318，CAS号：103361-09-7。密度：1.48g/cm3，沸点：644.4℃ at 760mmHg，闪点：343.5℃，蒸汽压：1.69E-16mmHg at 25℃。其分子结构为： 丙炔氟草胺纯品为白色晶体，能溶于大多数有机溶剂，在烷烃、芳烃等溶剂中溶解度较小，不溶于水。丙炔氟草胺为低毒除草剂，其大鼠急性口服 LD50>5000 mg/kg，急性吸皮LD50>2000 mg/kg。对皮肤无刺激作用，对兔眼睛有中等刺激作用，无慢性毒性。
1.2 作用机理 丙炔氟草胺属于酞酞亚胺类除草剂，也是典型的触杀型除草剂。丙炔氟草胺被认为抑制了原卟啉原氧化酶(PPO)这个在植物叶绿素合成中十分重要的酶。作用机制的研究发现，用丙炔氟草胺处理后原卟啉在敏感植物的体内聚积，导致了光敏作用和细胞膜脂质的过氧化，这造成了细胞膜功能和结构不可逆的破坏。在大田中，茎叶处理后敏感杂草的茎叶坏死，日光照射后死亡；土壤处理后敏感杂草的芽坏死，在短暂的日光照射后死亡。其作用方式如下图所示： 用丙炔氟草胺处理土壤表面后，药剂被土壤粒子吸收，在土壤表面形成处理层，等到杂草发芽时，幼苗接触药剂处理层就枯死。茎叶处理时，可被植物幼芽和叶片吸收，在体内进行传导，在敏感杂草叶面作用迅速，引起原叶琳积累，使细胞膜质过氧化作用增强，从而导致敏感杂草的细胞膜结构和细胞功能不可逆损害。施药后，杂草叶面出现枯斑症状，杂草常常在24~28小时内由凋萎、白化到枯死,主要用于防除一年生阔叶杂草和部分禾本科杂草,使用剂量为50-100g/hm2。
丙炔氟草胺防除棉田杂草的应用研究 棉花作为我国重要的经济作物,全国种植面积广泛。目前,我国棉田土壤处理的除草剂,大多以防除禾本科杂草为主,棉田仍缺乏一种防除阔叶杂草效果理想的土壤除草剂。 丙炔氟草胺是以原卟啉原氧化酶为作用标靶的一种高效、低毒、对环境友好的N-苯基肽酰亚胺类除草剂。本文采用温室盆栽法,结合大田试验,对丙炔氟草胺的杀草谱、除草活性及对不同棉花品种的安全性进行了测定,并对丙炔氟草胺和二甲戊灵混配的联合作用及在大田中的除草效果、对棉花安全性做了相关试验及评价,以期为评价丙炔氟草胺在我国棉田的应用前景提供理论依据。 研究结果如下:1.通过温室盆栽法对丙炔氟草胺的杀草谱进行了测定。结果表明,丙炔氟草胺对棉田常见阔叶杂草和部分禾本科杂草有较好除草活性,当用量为有效成分15 g/hm~2时,对马齿苋、反枝苋、鳢肠、藜、小藜等杂草的鲜重抑制率均高于90%,对野油菜、苣荬菜、小飞蓬、龙葵及部分禾本科杂草如马唐、牛筋草等的鲜重抑制率均高于80%。 二甲戊灵(有效成分185.6 g/hm~2)对马唐、牛筋草、狗尾草、稗草、千金子等禾本科杂草鲜重抑制率较好,对部分阔叶杂草鲜重抑制率则较差,两者的杀草谱有一定的互补性。因此,丙炔氟草胺对与二甲戊灵混用,可有效扩大杀草谱。 2.针对鲁棉研28号、鲁棉研37号和鑫秋4号3个棉花品种以及马齿苋、反枝苋、龙葵和藜等4种常见棉田阔叶杂草,测定了丙炔氟草胺和二甲戊灵在棉花和杂草间的各选择性指数。结果表明,对于供试的3种棉花品种,丙炔氟草胺的选择性指数均高于二甲戊灵,且两种药剂各自的选择性指数相近。 3.通过温室盆栽法测定了丙炔氟草胺对不同棉花品种的安全性。结果表明,
丙炔氟草胺综述公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]
丙炔氟草胺 1 简介 丙炔氟草胺(flumioxazin)是日本住友化学工业株式会社发现、开发的一个N-苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂。 性质 丙炔氟草胺化学名：2-7-氟-3,4-二氧-3-桥氧基-4- (2-丙炔基)-2H-1,4-氧氮杂萘-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3-二酮。英文名： Flumioxazin 。别名：Valor(美国，用于大豆和花生)；Pledge(法国，用于葡萄)。Sumisoya(拉丁美洲，用于大豆)，Sumimax(南非，用于大豆)，速收等。分子式C 19H 15FN 2O 4，分子量：，CAS 号：。密度：cm 3，沸点：℃ at 760mmHg ，闪点：℃，蒸汽压： at 25℃。其分子结构为： 丙炔氟草胺纯品为白色晶体，能溶于大多数有机溶剂，在烷烃、芳烃等溶剂中溶解度较小，不溶于水。丙炔氟草胺为低毒除草剂，其大鼠急性口服LD50>5000 mg/kg ，急性吸皮LD50>2000 mg/kg 。对皮肤无刺激作用，对兔眼睛有中等刺激作用，无慢性毒性。
作用机理 丙炔氟草胺属于酞酞亚胺类除草剂，也是典型的触杀型除草剂。丙炔氟草胺被认为抑制了原卟啉原氧化酶(PPO)这个在植物叶绿素合成中十分重要的酶。作用机制的研究发现，用丙炔氟草胺处理后原卟啉在敏感植物的体内聚积，导致了光敏作用和细胞膜脂质的过氧化，这造成了细胞膜功能和结构不可逆的破坏。在大田中，茎叶处理后敏感杂草的茎叶坏死，日光照射后死亡；土壤处理后敏感杂草的芽坏死，在短暂的日光照射后死亡。其作用方式如下图所示： 用丙炔氟草胺处理土壤表面后，药剂被土壤粒子吸收，在土壤表面形成处理层，等到杂草发芽时，幼苗接触药剂处理层就枯死。茎叶处理时，可被植物幼芽和叶片吸收，在体内进行传导，在敏感杂草叶面作用迅速，引起原叶琳积累，使细胞膜质过氧化作用增强，从而导致敏感杂草的细胞膜结构和细胞功能不可逆损害。施药后，杂草叶面出现枯斑症状，杂草常常在24~28小时内由凋萎、白化到枯死,主要用于防除一年生阔叶杂草和部分禾本科杂草,使用剂量为50-100g/hm2。
除草剂分类汇总表
18 吡啶类 抑制类叶红素的生物 合成陶氏 氨氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、 绿草定（三氯吡氧乙酸） 杀草谱广，不仅防除一年生阔叶。个别品种还能有效的防除多年生杂草和木本杂草。 可以被植物叶片与根迅速吸收，并在体内迅速传导，具有植物激素的作用，单位面积 用药量小。在土壤中的稳定性强，故持效期长。 19联吡啶类光合系统、抑制光合 作用 先正达百草枯、敌草快 杀草谱广，可防除多种双子叶杂草。触杀性，作用迅速，往往在光照条件下1-2小 时，植物便产生十分明显的受害症状。 20 有机磷类蛋白质受干扰孟山都 草甘磷、莎草稗灭生性的除草剂用。莎稗磷通过植物的根、胚芽鞘及幼叶被吸收。 21 环己二酮类（环 己烯酮类） 乙酰辅酶A羧化酶（ACC酶）抑制剂 曹达 禾草灭、稀禾啶、噻草酮、烯草酮、苯草酮、丁苯草酮、吡喃草酮、环苯草酮除环苯草酮为水田除草剂外，其它均为旱田除草剂。具有选择性的内吸传导型茎叶处 理剂。具有很好的内吸性（渗透转移型）。施药后药剂可被杂草茎和叶迅速吸收，并很快传导到根系和生长点，1-3个小时被吸收，随后降雨不降低除草活性。作用靶标 是乙酰-辅酶A羧化酶，抑制蛋白质的合成。叶片黄化，停止生长，几天后，枝尖、叶 和根分生组织相继坏死。一般在施药后7-14天可以观察到嫩草组织开始褪绿、坏死。 22 N－苯基肽亚胺类卟啉原氧化酶抑制剂 （Protox），抑制 叶绿素合成。住友 氟烯草酸—利收；丙炔氟草胺 —速收；氟噻甲草酯、嗪草酸 甲酯—阔镰刀 被植物幼芽和叶片吸收，叶片吸收时不向下传导。作用靶标是原卟啉原氧化酶，抑制 叶绿素合成。主要特性：触杀性；超高效。 23 噁二唑类卟啉原氧化酶抑制剂 （Protox），抑制 叶绿素合成。 拜耳 噁草酮 —农思它、恶草灵； 快噁草酮、丙炔噁草酮—稻思 达 被植物幼芽和叶片吸收，叶片吸收时不向下传导。作用靶标是原卟啉原氧化酶，抑制 叶绿素合成。主要特性：触杀性；超高效。 24吡唑类 羟基丙酮酸酯双氧化酶（HPPD）抑制剂 三菱、石原 吡唑特、吡草酮、苄草唑 防除稗草、若干莎草科杂草及多年生阔叶杂草。对羟基丙酮酸酯双氧化酶（HPPD）抑制剂，能阻止植物体中的4-羟基丙酮酸向脲黑酸的转变，从而导致无法合成质体醌和 生育酚，进而间接抑制了类胡萝卜素的生物合成，使植物产生白化症状，直至最终死亡。 25异恶唑类 羟基丙酮酸酯双氧化酶（HPPD）抑制剂 拜耳 异恶唑草酮、异恶氯草酮 一种选择性内吸型苗前除草剂，主要用于玉米、甘蔗等旱作物田防除苘麻、藜、地肤、猪毛菜、龙葵、反枝苋、柳叶刺蓼、鬼针草、马齿苋、繁缕、香薷、苍耳、铁苋菜 、水棘针、酸模叶蓼、婆婆纳等多种一年生阔叶杂草，对马唐、稗草、牛筋草、千金子、大狗尾草和狗尾草等一些一年生禾本科杂草也有较好的防效。
常用除草剂特性一览表 通用名化学名英文名 化学 类别 常用商品名 及厂家 主要 剂型 作用机理防除对象使用方法 应用作 物 注意事项 苄嘧磺隆a-(4,6-二甲氧基 嘧啶-2-基氨基 甲酰基氨基磺酰 基)-邻-甲苯甲酸 甲酯 Bensulfuron -methyl 磺 酰 脲 类 农得时 威龙 WP 选择性内吸传导,根和叶片吸收 并转移至各部,阻碍缬氨酸,亮氨 酸,异亮氨酸生物合成，阻止细 胞分裂和生长,敏感杂草生长机 能受阻,幼嫩组织过早发黄,抑制 叶片生长,阻碍根部生长而坏死 鸭舌草,眼子菜,节 节菜,繁缕,雨久 花,野慈姑,慈姑, 陌上菜,牛毛毡,莹 蔺,异型莎草,碎米 莎草,泽泻等 毒土喷 雾泼浇 水稻 直播 移栽 田 施药时田内需水 层3-5cm，药后7d 不排水，移栽田移 栽后后5-15d施药 最佳 烟醚磺隆2-(4,6-二甲氧基 嘧啶-2-基氨基 羰基氨基磺酰 基)-N,N-二甲基 烟酰胺 nicosulfuron 磺 酰 脲 类 玉农乐 4% SC 内吸传导,抑制ALS,阻止支链氨 基酸如缬氨酸亮氨酸异亮氨酸 合成阻止细胞分裂,受害心叶变 黄失绿白化然后其他叶由上到 下依次变黄药后3-4d表现症状 稗草,马唐,牛筋 草,反枝苋,荠菜, 刺儿菜,苦苣荬,野 燕麦,苘麻,狗尾 草,狼把草等 茎叶处 理 玉米 对小白菜、甜菜、 菠菜等有药害，在 粮菜间作或轮作 区应做好后茬药 害试验 吡嘧磺隆5-(4,6-二甲氧基 嘧啶-2-基氨基 羰基氨基磺酰 基)-1-甲基吡唑 -4-羧酸乙酯 Pyrazosulfuron -methyl 磺 酰 脲 类 草克星, 草灭星, 韩乐星, 草威,西 力士, 10% WP 高活性选择内吸ALS抑制剂,幼 芽根茎叶吸收传导抑制植物体 氨基酸生物合成芽和根很快停 止生长发育，有时药后杂草仍绿 色，但生长已受阻 一年或多年生阔 叶杂草莎草科及 部分禾本科杂草 苗前或 苗后 水稻 施药时3-5cm水 层保水5-7d;避免 在晚稻使用 噻吩磺隆 3-(4-甲基-6-甲 基-1,3,5-三嗪-2- 基氨基羰基氨基 磺酰基)-噻吩-2- 羧酸甲酯 Thifensulturon -methyl 磺 酰 脲 类 阔叶散. 宝收.噻 磺隆 75% WP 75% DF 杜邦 内吸传导苗后选择性,乙酰乳酸 合成酶抑制剂,叶根吸收并迅速 传导,抑制缬氨酸亮氨酸异亮氨 酸的生物合成而阻止细胞分裂, 药后1-3周死亡 一年生和多年生 阔叶杂草如反枝 苋,马齿苋,藜,繁 缕,猪殃殃,婆婆 纳,播娘蒿,荠菜 苗后喷 药 冬小 麦玉 米大 豆 作物不良环境时 不宜施药,不可与 马拉硫磷混用
丙炔氟草胺原药项目可行性研究报告 规划设计 / 投资分析
摘要 该丙炔氟草胺原药项目计划总投资13552.04万元，其中：固定资产投 资10752.06万元，占项目总投资的79.34%；流动资金2799.98万元，占项目总投资的20.66%。 达产年营业收入22124.00万元，总成本费用17522.23万元，税金及 附加226.03万元，利润总额4601.77万元，利税总额5462.53万元，税后 净利润3451.33万元，达产年纳税总额2011.20万元；达产年投资利润率33.96%，投资利税率40.31%，投资回报率25.47%，全部投资回收期5.43年，提供就业职位434个。 坚持“社会效益、环境效益、经济效益共同发展”的原则。注重发挥 投资项目的经济效益、区域规模效益和环境保护效益协同发展，利用项目 承办单位在项目产品方面的生产技术优势，使投资项目产品达到国际领先 水平，实现产业结构优化，达到“高起点、高质量、节能降耗、增强竞争力”的目标，提高企业经济效益、社会效益和环境保护效益。 项目概况、建设背景及必要性分析、产业分析、产品规划及建设规模、项目选址说明、建设方案设计、项目工艺说明、项目环境保护分析、项目 职业保护、项目风险概况、项目节能、项目进度计划、项目投资方案分析、项目经济效益、项目总结等。
丙炔氟草胺原药项目可行性研究报告目录 第一章项目概况 第二章建设背景及必要性分析 第三章产业分析 第四章产品规划及建设规模 第五章项目选址说明 第六章建设方案设计 第七章项目工艺说明 第八章项目环境保护分析 第九章项目职业保护 第十章项目风险概况 第十一章项目节能 第十二章项目进度计划 第十三章项目投资方案分析 第十四章项目经济效益 第十五章项目招投标方案 第十六章项目总结
绿色食品农药使用准则 1范围 本标准规定了绿色食品生产和仓储中有害生物防治原则、农药选用、农药使用规范和绿色食品农药残留要求。 本标准适用于绿色食品的生产和仓储。 ２规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 2763 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量 GB/T 8321（所有部分）农药合理使用准则 GB 12475 农药贮运、销售和使用的防毒规程 NY/T 391 绿色食品产地环境质量 NY/T 1667（所有部分）农药登记管理术语 ３术语和定义 NY/T 1667界定的及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 AA级绿色食品AA grade green food 产地环境质量符合NY/T 391的要求, 遵照绿色食品生产标准生产，生产过程中遵循自然规律和生态学原理，协调种植业和养殖业的平衡，不使用化学合成的肥料、农药、兽药、渔药、添加剂等物质，产品质量符合绿色食品产品标准，经专门机构许可使用绿色食品标志的产品。 3.2 A级绿色食品A grade green food 产地环境质量符合NY/T 391的要求, 遵照绿色食品生产标准生产，生产过程中遵循自然规律和生态学原理，协调种植业和养殖业的平衡，限量使用限定的化学合成生产资料，产品质量符合绿色食品产品标准，经专门机构许可使用绿色食品标志的产品。 ４有害生物防治原则
绿色食品生产中有害生物的防治应遵循以下原则： ——以保持和优化农业生态系统为基础：建立有利于各类天敌繁衍和不利于病虫草害孳生的环境条件，提高生物多样性，维持农业生态系统的平衡； ——优先采用农业措施：如抗病虫品种、种子种苗检疫、培育壮苗、加强栽培管理、中耕除草、耕翻晒垡、清洁田园、轮作倒茬、间作套种等； ——尽量利用物理和生物措施：如用灯光、色彩诱杀害虫，机械捕捉害虫，释放害虫天敌，机械或人工除草等； ——必要时合理使用低风险农药：如没有足够有效的农业、物理和生物措施，在确保人员、产品和环境安全的前提下按照第5、6章的规定，配合使用低风险的农药。 5农药选用 5.1 所选用的农药应符合相关的法律法规，并获得国家农药登记许可。 5.2应选择对主要防治对象有效的低风险农药品种，提倡兼治和不同作用机理农药交替使用。 5.3农药剂型宜选用悬浮剂、微囊悬浮剂、水剂、水乳剂、微乳剂、颗粒剂、水分散粒剂和可溶性粒剂等环境友好型剂型。 5.4AA级绿色食品生产应按照附录A第A.1章的规定选用农药及其他植物保护产品。 5.5A级绿色食品生产应按照附录A的规定，优先从表A.1中选用农药。在表A.1所列农药不能满足有害生物防治需要时，还可适量使用第A.2章所列的农药。 ６农药使用规范 6.1应在主要防治对象的防治适期，根据有害生物的发生特点和农药特性，选择适当的施药方式，但不宜采用喷粉等风险较大的施药方式。 6.2应按照农药产品标签或GB/T 8321和GB 12475的规定使用农药，控制施药剂量（或浓度）、施药次数和安全间隔期。 ７绿色食品农药残留要求 7.1 绿色食品生产中允许使用的农药，其残留量应不低于GB 2763的要求。 7.2 在环境中长期残留的国家明令禁用农药，其再残留量应符合GB 2763的要求。 7.3 其他农药的残留量不得超过0.01mg/kg，并应符合GB 2763的要求。