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医药商品购销考试题
一、单选题（30分）
1、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按（）论处。
A、超范围经营B违法广告C假药D劣药
2、拆零药品应集中存放于专柜，并保留（）
A、原包装标签B说明书C空包装D凭证和记录
3、调配处方必须（）
A、准确无误B说明用法 C 经过核对D审方签字
4、现行中国药典为（）年版。
A、2005
B、2000
C、1995
D、1953
5、修订后的《药品管理》自（）起执行。
A、2001年2月28日
B、2001年12月1日
C、2002年7月1日
D、2005年7月1日
6、药品经营许可证有效期为（）
A、2年
B、3年
C、5年
D、10年
7、直接接触药品的包材合容器，必须符合（）要求。
A、药品标准
B、药用
C、国家标准
D、储存和运输
8、药品不良反应简称（）
A、AOC
B、ADR
C、ADP
D、ATP
9、销售不合格小儿利宝颗粒的应（）处罚。
A、行政
B、刑事
C、加审
D、从审
10、《药品经营质量管理规范》缩写为（）
A、GMP
B、GSP C 、GAP D、GLP
11、药品库房相对湿度应保持在（）
A、45%以上
B、75%以下
C、45%—75%
D、45%以下
12、药品购进记录，验收记录和销售记录保存不得少于（）
A、1
B、2
C、3
D、4
13、药品与墙、顶间距不小于（）厘米。
A、10
B、20
C、25
D、30
14、小型药品零售企业营业场所面积（）平方米
A、20
B、30
C、40
D、50
15、人体结构和功能的基本单位是（）
A、器官
B、组织
C、系统
D、细胞
16、胃酸PH值为（）
A、0、9~1、5
B、1、0~1、5
C、1、5~2、5
D、1、0~4、0
17、无尿是指一昼夜尿量（）。
A、少于1000ML
B、少于100ML
C、0ML
D、100~500ML
18、酸中毒时常伴有（）
A、高尿酸症
B、高血钾症
C、高血钠症
D、高血糖症
19、体温是指（）的平均温度。
A、机体深部
B、口腔
C、腋窝
D、直肠
20、药品生产合法性的标志是（）
A、药品批准文号
B、药品批号
C、生产许可证
D、GMP证书
二、多选题（20分）
1、质量为本，真诚守信的具体要求是（）
A、重质量，重服务，重信誉
B、诚实劳动，合法经营
C、实事求是，不讲假话
D、业务熟练，服务周到
2、法律责任分为（）。
A、行政责任
B、刑事责任
C、经济责任
D、民事责任
3、药品出库应遵循（）的原则。
A、先产先出
B、近期先出
C、易变先出
D、按批号发货
4．销售药品要正确介绍药品的（）
A、性能
B、用途
C、禁忌
D、注意事项
5、药品的最基本特性是( )
A、安全性
B、有效性
C、可控性D稳定性
6、必须在其包装上印有符合规定标志的药品有（）
A、特殊药品
B、外用药品
C、处方药品
D、非处方药品
7、药品购销员仪容仪表仪态的基本要求是（）
A、干净整齐
B、端庄大方
C、神清气爽
D、朝气蓬勃
8、出售商品的方法有（）
A、示范法
B、感知法
C、多种类出示法
D、逐级出示法
9、开据零售发票是必须做到（）
A、字迹清楚，不得涂改
B、项目齐全，票物相符
C、全联一次填开，内容一致
D、发票联盖章并妥善保管
10、药品养护时降湿防潮措施有（）
A、通风散潮法
B、密封防潮法
C、升温防潮法
D、吸湿降潮法
三．判断题（10分）
1、道德就是做人的道理和品德。（）
2、宪法是国家的根本大法，在法律体系中居于核心地位。（）
3、《药品经营许可证》有效期届满前6个月申请换证。（）
4、健康检查发现员工患有传染病时，应解聘。（）
5、药品储存温度要求阴凉库不高于20℃，常温库30（0~30）℃以下。（）
6、药品验收时每个包装中应有产品合格证。（）
7、药品贮存养护中对近效期药品应按时填报效期报表。（）
8、色标管理要求退货药品库（区）何不合格药品库（区）为红色。（）
9、首过效应和饥肠循环使药效降低，药物作用时间延长。（）
10、药品购销员的目光应坦然自若，亲切柔和，专著有神。（）
四．问答题（40分）
1、简述社会主义医药职业道德的原则和内容？
2、生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任？
fuxiti 一、单选题： 1、救死扶伤，实行革命的人道主义是医药职业道德的一个基本（ A ） A．原则 B．任务 C．责任 D．义务 2、实行人道主义也是社会主义道德建设的基本（ B ） A．原则 B．要求 C．宗旨 D．内容 3、为人民服务是对社会主义各种职业的共同要求，是所有职业都应该遵守的（ A ） A．根本宗旨 B．基本任务 C．基本要求 D．基本内容 4、不得在市场上销售或变相销售的药品是( D ) A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．医疗机构配制的制剂 5、药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的（ A ） A．物流部门 B．销售部门 C．经营管理核心 D．对外批发部门 6、青霉素类的抗菌作用机制是（ A ） A.抑制细菌细胞壁的合成 B.影响细菌细胞膜的通透性 C.影响细菌核酸合成 D.抑制细菌叶酸合成 7、克拉维酸属于（ C ） A.单胺氧化酶抑制剂 B.多巴脱羧酶抑制剂 C.β-内酰胺酶抑制剂 D.胆碱酯酶抑制剂 8、头孢拉啶的英文名称是（ B ） A.Cefalexin B.Cefradine C.Cefaclor D.Cefadroxil 9、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（ B ） A.抑制DNA合成酶 B.抑制DNA回旋酶 C.抑制二氢叶酸合成酶 D.抑制二氢叶酸还原酶 10、属于静止期杀菌剂的药物是（ C ） A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.氨基苷类 D.大环内酯类 11、罗红霉素的英文名称是（ B ） A.Erythromycin B.Roxithromycin C.Azithromycin D.Clarithromycin 12、利福平抗结核作用的机制是（ D ） A.抑制细菌分支菌酸合成酶 B.抑制细菌DNA回旋酶 C.抑制细菌二氢叶酸合成酶 D.抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶 13、异烟肼的英文名称是（ A ） A.Isoniazid B.Rifampicin C.Rifapentine D.Streptomycin 14、阿昔洛韦的英文名称是（ A ） A.Aciclovir B.Riebavirin C.Vidarabine D.Interferon
新疆阿博职业培训学校 保健刮痧师培训招生简章 （2015年1月5日） 1. 职业概况 1.1 职业名称 医药商品购销员。 1.2 职业定义 从事药品采购、销售及咨询服务的人员。 1.3 职业等级 本职业共设三个等级，分别为：初级（国家职业资格五级）、中级（国家职业资格四级）、高级（国家职业资格三级）。 1.4 职业环境 室内、常温。 1.5 职业能力特征 手指、手臂灵活，色、昧、嗅、听等感官正常，具有一定的观察、判断、理解、计算和表达能力。 1.6 基本文化程度 高中毕业（或同等学力）。 1.7 培训要求 1.7.1 培训期限 全日制职业学校教育，根据其培养目标和教学计划确定。晋级培训期限：初级不少于300标准学时；中级、高级不少于200标准学时。 1.7.2 培训教师 培训初级、中级医药商品购销员的教师应具有本职业高级职业资格证书或相关专业初级以上专业技术职务任职资格；培训高级医药商品购销员的教师应具有本专业中级以上专业技术职务任职资格。 1.7.3 培训场地设备 标准教室及必要的教学、实验设备和工具。 1.8 鉴定要求
1.8.1 适用对象 从事或准备从事本职业的人员。 1.8.2 申报条件 ——初级（具备以下条件之一者） （1）经本职业初级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。（2）从事本职业学徒期满。 （3）连续从事本职业2年以上。 ——中级（具备以下条件之一者） （1）取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作3年以上，经本职业中级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 （2）取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作5年以上。 （3）连续从事本职业工作7年以上。 （4）取得经劳动保障行政部门审核认定的、以中级技能为培养目标的中等以上职业学校药学专业毕业证书。 ——高级（具备以下条件之一者） （1）取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作4年以上，经本职业高级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 （2）取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作7年以上。 （3）取得高级技工学校或经劳动保障行政部门审核认定的、以高级技能为培养目标的高等职业学校药学专业毕业证书。 1.8.3 鉴定方式 分为理论知识考试和技能操作考核。理论知识考试采用闭卷笔试方式，技能操作考核采用现场实际操作方式。理论知识考试和技能操作考核均实行百分制，成绩皆达60分以上者为合格。 1.8.4 考评人员与考生配比 理论知识考试考评人员与考生配比为1：20，每个标准教室不少于2名考评人员；技能操作考核考评员与考生配比为1：5，且不少于3名考评员。 1.8.5 鉴定时间 各等级的理论知识考试时间均为120 min，技能操作考核时间为60 min。 1.8.6 鉴定场所设备 理论知识考试场所为标准教室，技能鉴定场所应具备能满足技能鉴定需要的场所，以及实施考核所需的工具和设备。QQ1938908717
初级模拟试題（一） 一、单项选择题（第1题—第60题。选择一个正确的答案，并将其涂写在答题卡上。） 1.一个社会是否和谐，一个国家能否实现长治久安，很大程度上取决于全体社会成员的（ B ）。 A、法律意识 B、思想道德素质 C、受教育程度 D、思维方式 2. 职业道德不具有的特征是（B ）。 A、相对稳定性 B、利益相关性 C、一定的强制约束性 D、行业通用性 3. 关于职业道德，下列说法错误的是（ D ）。 A、没有职业道德的人是干不好任何工作的 B、职业道德对于形成良好社会风尚具有重要的推动作用 C、职业道德可以增强人们的责任感、使命感和紧迫感 D、职业道德不能促进团队合作 4.留置导尿护理，不可以（B ）。 A、鼓励老年人多饮水和更换体位 B、尿袋置高于尿道 C、早晚用热毛巾擦洗或用温水冲洗会阴部 D、集尿袋每日更换一次 5.糖尿病以（B ）增高为主要特点。 A、肾上腺激素 B、血糖 C、甲状腺激素 D、生长素 6.老年痴呆症临床表现为（D ）。 A、日常生活不受影响 B、日常生活能力增强 C、一般不会有行为障碍 D、认知和记忆功能不断恶化 7.癌症患者的饮食护理应（C ）。 A、不保持良好进食氛围 B、多食新鲜蔬菜和水果 C、低蛋白高脂肪 D、多食煎炸的食物 8.正常成人在安静状态下呼吸频率为（D ）次/分。 A、8-12 B、10-14 C、12-26 D、16-20 9.老年人最严重的意外是呼吸心跳骤停，发生原因有多种，其中（C ）的发生率占80%。 A、高血压 B、糖尿病 C、冠状动脉硬化性心脏病 D、癌症10．关于老年人噎食救助的注意事项，下列做法正确的是（B ）。 A、发生噎食后立即叩击老年人的背部 B、进行现场紧急救助的同时，向周围医务人员或“120”求助 C、噎食者站着或坐着意识存在时，让噎食者先躺下 D、不采取任何措施，等待医务人员到来 11.老年人居室空气消毒最有效的方法是（B ）。 A、经常打扫擦洗 B、自然通风 C、阳光照射 D、定期消毒 12.用消毒剂消毒毛巾正确的是（A ）。 A、浅色毛巾可按84消毒剂与水为1：100的稀释液，浸泡10分钟 B、浅色毛巾可按84消毒剂与水为1：200的稀释液，浸泡20分钟 C、浅色毛巾可按84消毒剂与水为1：300的稀释液，浸泡30分钟 D、浅色毛巾可按84消毒剂与水为1：400的稀释液，浸泡40分钟
初级医药商品购销员考试复习题 题一 1:医药商品是什么商品? 答：医药商品是一种特殊商品。主要表现在:1、治疗作用和毒副作用的两重性;2、防病治病的专属性;3、合理用药的时效性;4、质量控制的严格性。 ２：国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 答：国家食品药品监督管理局。 3:药品批准文号的有效期是多少? 答:5年。 4：呼吸系统用药可分哪几类? 答：三类。1、镇咳类；2、祛痰药；３、平喘药。 5:营业工作中的辅助工作有那几类？ 答：四类。１、整理商品；２、添补商品;3、拆零和分装商品；４、检查商品价格标签。6：全心全意为人民服务是社会主义职业道德的什么？。 答：全心全意为人民服务是社会主义职业道德的核心。 7:医药职业道德的是什么? 答:医药职业道德的特点是ｌ：全人类性：２:严肃性。．３：平等性。4:连续性。 8：药品注册商标的有效期为几年? 答:1０年。 9:《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的有效期为多少年？ 答:5年。 1０:医药商品购销员在推荐介绍名牌产品时应注意介绍些什么？ 警:主要介绍该产品的产地、历史、质量工艺、信誉等。 1１:违反《产品质量法》应承担的行政处罚包括那些? 答：主要包括:１、责令停止生产和销售;２、没收违法产品和违法所褥：3:罚款;4:吊销营业执照。 12：生产销售假劣药的法律责任有那些? 答：生产销售假药的法律责任分为行政处罚和刑事处罚。行政处罚包括：１：没收进法生产、销售的药品和违法所得：2:并处违法生产,销售的药品货值金额２倍以上５倍以下的罚款:3：膏药品批准证明文件的干以撤消,并责令停产,停业整顿：４：情节严重的，昂销《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。刑事处罚包括:1：生产销售儇药足以严重危害人体健康的,处3年以下有期徒刑或掏役，井处或者单处销售金额5∞0以上２侣阻下罚款;２：对人体健康造成严重危害的,处３年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚款；３：致入死亡或对人体健康造成特别严重危害的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售金额50％以上2倍以下罚款或没收财产。 生产销售劣药的法律责任分为行政矬罚和刑事处罚。行政处罚包括:1：牧收违法生产、销售的药品和违法所得:2：并处违法生产、销售的药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款；3：情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。刑事处罚包括:1：生产销售劣药对人体健康造成严重危害的，处3年阻上１0年以下有期徒刑，并处销售金额50％以上2倍以下罚金；2：后果特别严重的。处lO年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售金额50％以上２倍以下罚款或没投收财产。 13：药品的基本特性是什么？ 答：药品的基本特性指药品的有效性和安全性。
医药商品购销员（初级）考试大纲 医药商品购销员（初级）考试大纲 本大纲对药品经营企业中药学从业人员所应具有的专业知识、职业道德、药事管理法规知识及应具备的实际工作技能进行了具体的规范。在规范中根据实际工作的需要，对所需具有的理论知识和需具备的工作技能从掌握、熟悉、了解三个层次进行了具体的要求。要求掌握的内容为从业人员必知必会的内容；要求熟悉的内容为从业人员应知应会的内容；要求了解的内容为从业人员有认识、知道必要的内容。 大纲分为三个模块，药事管理法规与药学职业道德、药品购销和服务规范、医药学基础知识，注重知识与技能相结合的实用性，但不过分突出知识的系统性，使学习者能够有比较清晰的学习方向和目标，以满足认证考核和上岗从业的需要。 第一部分药事管理法规与药学职业道德 一、药学职业道德 掌握：医药职业道德的概念、特点和原则，医药行业职业守则。 熟悉：社会主义职业道德的特点、基本原则和核心，医药行业的特点。 了解：医药经营企业的两重性，医药商品的特殊性和质量的重要性。 二、药事管理法规知识 （一）中华人民共和国药品管理法 １、概述 熟悉：药品管理法的立法宗旨、调整范围和对象，国家发展药品的方针、政策。 了解：药品管理法实施的时间、实施的意义，国家药品监督管理体制。 ２、药品经营企业管理 熟悉：药品经营应遵守的规定；药品价格、药品回扣和药品广告方面管理的规定； 违反本法的法律责任和处罚的规定。 了解：开办药品经营企业的法定程序、必备条件，对药学技术人员的要求。 ３、药品管理 掌握：药品批准文号的有效期、格式，药品标准，假药、劣药的认定和按假药、劣药处理的有关规定，药品通用名称的规定，处方药、非处方药的概念 特殊管理药品的种类、概念，药品标签和说明书的要求。
职业技能鉴定理论试卷1 （初级．医药商品购销员） 注意事项：1、答卷前将密封线内的项目填写清楚。 2、填写答案必须用蓝色(或黑色)钢笔、圆珠笔，不许用铅笔或红笔。 3、本份试卷共80道大题，满分100分，考试时间90分钟。 一、单项选择题：共60分，每题1分（请从四个备选项中选取一个正确答案填写在括号中。错选、漏选、多选均不得分，也不反扣分） 1.急病人所难，救死扶伤从古至今始终是医务工作者的（） A．职业义务 B．职业道德 C．职业素质 D．职业行为 2.如果一方或双方对调解协议反悔而申请仲裁，可在收到调解书之日起（） A.十天内提出申请 B.十五天内提出申请 C.二十天内提出申请 D.三十天内提出申请 3.申请合同纠纷仲裁，应从知道或应知道权利被侵害之日起（） A．一月内提出B.一年内提出C.二年内提出D.三年内提出 4.《药品经营许可证》的有效期为（） A.二年 B.三年 C.四年 D.五年 5.所谓“依法经过资格认定”的药学技术人员是指依照国家有关规定，取得( )资格， 具有药品经营所需的专业技术知识的人员。 A、药品生产 B、药品销售 C、药品研制 D、执业药师 6.下列何药不是被国家实行特殊管理的药品( ) A、麻醉药 B、精神药品 C、医疗用毒性药品 D、放射性药品 7.药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明，下列何项不正确( ) A、药品名称 B、规格 C、服法和用量 D、毒剧药或普通药 7.不必专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记录的药品是( ) A、放射性药品 B、医疗用毒性药品 C、一类精神药品 D、麻醉药 8.药品通用名称是指列入国家药品标准的( ) A、药品名称 B、药品商标 C、药品标识 D、药品符号 9.跨地域连锁经营的零售企业质量管理工作负责人，应是( ) A、经理 B、主管 C、执业药师 D、高级药师 10.药品零售连锁门店( )独立购进药品。 A、可以 B、不得 C、必须 D、应该 11.消化性溃疡临床表现的描写何项不正确( )
医药商品购销员考试题1 一、单选题（30分） 1、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按（C）论处。 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。 A、超范围经营B违法广告C假药D劣药 2、拆零药品应集中存放于专柜，并保留（A）按照《中华人民共和国药品管理法》规定，第七十七条药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：(一)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存
放。(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。 A、原包装标签B说明书C空包装D凭证和记录 3、调配处方必须（C）A、准确无误B说明用法C经过核对D审方签字 4、现行中国药典为（A）年版。A、2005B、2000C、1995D、1953 5、修订后的《药品管理》自（B）起执行。 A、2001年2月28日 B、2001年12月1日 C、2002年7月1日 D、2005年7月1日 6、药品经营许可证有效期为（C）《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2004年4月1日起施行。第十九条《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。 A、2年 B、3年 C、5年 D、10年 7、直接指出药品的包材合容器，必须符合（B）要求。按照《中华人民共和国药品管理法》规定，第五十二条：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药
医药商品购销员相关操作规程 一、基本规范要求 （一）职业道德 1.职业道德基本知识 （二）职业守则 1.遵纪守法，爱岗敬业。 2.质量为本，真诚守信。 3.急人所难，救死扶伤。 4.文明经商，服务热情。 （三）基础知识 1.法律法规基本知识 （1）药品管理法及实施办法。 （2）药品经营质量管理规范及实施细则。 （3）消费者权益保护法、反不正当竞争法、产品质量法、劳动法的相关内容。（四）医药基础知识 1.医学基础知识。 （1）人体构成、重要脏器的位置及生理功能。 （2）病原微生物的类别、致病特性。 （3）免疫、抗原、抗体等基本概念。 2.药物基础知识。 （1）药物的分类、剂型特点、质量标准及包装标识。 （2）药物体内过程的概念、半衰期的含义和意义。 （3）药物的基本作用及影响作用的因素。 （五）安全知识 1.防火、防爆等消防知识。 2.安全用电常识。 二、技能操作规范要求 本规范对初级、中级、高级的技能要求依次递进，高级别包括低级别的要求。（一）初级
（二）中级
（三）高级
三、分项操作规程 （一）采购、验收、销售操作规程 根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规》及附录要求，并结合公司实际工作的需要，保证经营药品质量，制定本规程 1.目的：通过制定实施门店采购、验收、销售操作规程，有效控制门店采购、验收、销售药品的质量管理过程，以保证门店采购、验收、销售经营药品符合质量规定的要求。 2.适用围：适用于门店门店采购、验收、销售操作的全过程。 3.责任者：门店采购、验收、销售相关人员。 4.管理程序 4.1门店采购人员将门店的缺货计划，通过计算机系统上传给公司总部配送开票处。采购国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定进行。 4.2公司配送开票处开票，仓储部门打印随货同行单，并将门店所需药品配送到门店。 4.3药品到货后，门店验收员持随货同行单，根据随货同行单上所列品种对到货药品进行验收，对药品名称、规格、批号、生产企业、数量、包装、标签、说明书以及外观质量等容进行验收，采购中药饮片的还应当标明产地。 4.4在随货同行但上注明质量状况、验收结论、签名,验收有质量不合格药品应现场拒收，由配送人员带回公司仓储部统一处理。验收合格的药品应当及时入库、上架销售。 4.5在计算机系统中，对照随货同行单上验收合格的药品点击入库。 4.6按照不同类型药品的管理规定，根据顾客的相关要求，开具销售凭证，对在帐药品进行销售出账，销售凭证容应该包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录，销售人员要按照先产先出，近期先出的原则销售出库。
一、单选理(最佳选择题)共30题，每趁l分。 说呢;每题的备选答案中只有一个最佳答案.在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑。 l、关于医药行业职业守则叙述错误的是( ) A、遵纪守法，爱岗敬业 B、质量为本，真诚守信 C、急人所难，救死扶伤 D、文明经营，服务热情 E、薄利多销.善待顾客 2、下面哪项不是医药职业道德的特点( ) A、先人后己性 B、全人类性 C、严肃性 D、平等性 E、连续性 3、《新药审批办法》属于( ) A、法律 B、地方性法规 C、行政规章 D、行政法规 E、宪法 4、不为构成违法的要素的是( ) A、人的行为 B、思想不符合道德标准 C、侵犯了法律保护的行为 D、行为人须具有责任能力 E、行为人出于故意或过失 5、不是药品管理法调整的范围和对象的是( ) A. 在我国境内从事药品研制的中国企业 B、在我国境内从事药品生产的中外合资企业 C、在我国境内从事药品生产的外资企业 D、在我国境内从事药品经营的外国人 E、在外国从事我国生产药品经营的单位 6、《药品管理法》共有（）条 A、10 B、100 C、116 D、106 E、126 7、下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责（) A、制定医药行业道德标准 B、审批新药 C 、修订G LP并监督实施 D、负责药品广告的审批E 、对直接接触药品的包装材料实施监督管理 8、中药正式生产的药品批准文号的格式为（) A、国药准（试）字HX X X XX XX X X B、国药准字妇X x x X X X XX C、国药准字Sxxxxxxx D、国药准字Zxxxxxxxx E、国药准字FX X X X x X XX 9、未施批准文号的药品是（) A、中成药B 、化学药C 、中药材D 、生物制品E 、血液制品 10、下面为国家实行的药品制度的是（) A、特殊药品管理制度 B、药品等级制度 C、执业药师注册制度 D、处方药和非处方药分类管理制度E 、进口药品审批制度 11、关于药品广告的内容错误的是（) A、可以患者的名义和形象作证明 B、必须真实、合法 C、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 D、不得利用国家机关、医药科研单位的形象作证明 E、不得含有不科学的表示功效的断言． 12、药品不良反应是指（) A、过量服用情况下产生的与治疗作用无关的有害反应 B、服用劣药产生的与治疗作用无关的有害反应 C、合格药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应 D、合格药品在服用错误的情况下出现的与治疗作用有关的反应 E、合格药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗作用有关的一系列反应
高级医药商品购销员（西药） 一、A、型题（最佳选择题）共30题，每题1分。 说明：每题的备选答案中只有一个最佳答案。在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑。 1、下面关于医药行业特点叙述错误的是（） A、医药行业的一切活动的目的是为人民提供安全有效的药品 B、医药商品是一种特殊商品，具有治疗作用和毒副作用两重性 C、医药行业是一种社会性的行业 D、医药商品具有严格的质量要求 E、医药行业最根本的宗旨是为人民服务 2、关于药品销售和服务叙述错误的是（） A、销售药品不得采用有奖销售，但可以附赠药品或礼品销售 B、销售处方药时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，才能调配、销售 C、处方药不应采取开架自选的销售方式 D、非处方药可不凭处方销售 E、营业时间内，应由执业药师或药师在岗 3、受理药学信息咨询的常规方法是（） A、问题归类 B、查阅文献 C、回答提问 D、随访咨询者 E、以上均是 4、关于药品的包装叙述错误的是（） A、药品的包装是售后服务的初步体现 B、药品的包装是医药销售的最后一道工序 C、药品的包装有利于销售和企业的宣传 D、对药品的包装要求美观大方、牢固结实、方便携带 E、包装时要注意保护药品，防止碰坏和串味 5、关于头孢菌素叙述错误的是（） A、头孢菌素是来自头孢菌的广谱抗生素 B、根据头孢菌素的发展次序、抗菌特点和对β-内酰胺酶的稳定性可将其分为三代 C、第一代头孢菌素抗菌谱广，对革兰氏阳性菌作用较强 D、第二代头孢菌素对革兰氏阴性菌作用较强 E、头孢6号属于第一代头孢菌素6、咳必清是（） A、磷酸可待因 B、枸橼酸喷托维林 C、右美沙芬 D、吗啉吗啡 E、苯佐那酯 7、关于非处方药叙述错误的是（） A、非处方药的批发企业和零售企业必须具有《药品经营许可证》 B、非处方药的标签，说明书必须印有专用标识 C、非处方药分为甲乙两类 D、普通企业销售乙类非处方药，应设专门货架或专柜 E、执业药师或医师应对患者选购非处方药提供用药指导 8、依照医药商品保管习惯分类，大输液属于（） A、片剂类 B、水剂类 C、针剂类 D、粉剂类 E、软膏剂类 9、处理顾客抱怨投诉时的注意事项是（） A、有效倾听 B、迅速答复 C、表现出诚意 D、必须恢复顾客的信赖感 E、以上均是 10、消化性溃疡的药物治疗有（） A、制酸剂 B、胃粘膜保护剂 C、抑制胃酸分泌药 D、抗菌药 E、以上均是 11、氨基糖苷类药物临床使用特点叙述错误的是（） A、本类药物可以滴注、推注，但推注速度要慢 B、本类药物口服不易吸收，注射时可治疗系统和全身疾病 C、本类抗生素之间不能联用，联用会加重耳肾毒性 D、本类药物可抑制体内大肠杆菌生长而引起厌氧菌的滋生 E、神经肌肉阻滞是本类药物的不良反应 12、有首剂现象的抗高血压药是（） A、哌唑嗪 B、普萘洛尔 C、卡托普利 D、吲达帕胺 E、可乐定 13、属于长效巴比妥类药物的是（） A、苯巴比妥 B、异戊巴比妥 C、地西泮 D、艾司唑仑 E、司可巴比妥 14、属于处方正文的是（） A、处方头R p B、药物名称 C、药品数量 D、用药方法 E、以上均是 15、关于药品的入库验收叙述错误的是（） A、验收人员应经过专门培训，考核合格，持证上岗 B、验收场所必须要有与经营业务相适应的专门验收场所和符合卫生条件的检查室 C、药品验收一般应于到货30天内完成
医药商品购销员国家职业标准 1. 职业概况 1.1 职业名称 医药商品购销员。 1.2 职业定义 从事药品采购、销售及咨询服务的人员。 1.3 职业等级 本职业共设三个等级，分别为：初级（国家职业资格五级）、中级（国家职业资格四级）、高级（国家职业资格三级）。 1.4 职业环境 室内、常温。 1.5 职业能力特征 手指、手臂灵活，色、昧、嗅、听等感官正常，具有一定的观察、判断、理解、计算和表达能力。1.6 基本文化程度 高中毕业（或同等学力）。 1.7 培训要求 1.7.1 培训期限 全日制职业学校教育，根据其培养目标和教学计划确定。晋级培训期限：初级不少于300标准学时；中级、高级不少于200标准学时。 1.7.2 培训教师 培训初级、中级医药商品购销员的教师应具有本职业高级职业资格证书或相关专业初级以上专业技术职务任职资格；培训高级医药商品购销员的教师应具有本专业中级以上专业技术职务任职资格。 1.7.3 培训场地设备 标准教室及必要的教学、实验设备和工具。 1.8 鉴定要求 1.8.1 适用对象 从事或准备从事本职业的人员。 1.8.2 申报条件 ——初级（具备以下条件之一者） （1）经本职业初级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 （2）从事本职业学徒期满。
（3）连续从事本职业2年以上。 ——中级（具备以下条件之一者） （1）取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作3年以上，经本职业中级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 （2）取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作5年以上。 （3）连续从事本职业工作7年以上。 （4）取得经劳动保障行政部门审核认定的、以中级技能为培养目标的中等以上职业学校药学专业毕业证书。——高级（具备以下条件之一者） （1）取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作4年以上，经本职业高级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 （2）取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作7年以上。 （3）取得高级技工学校或经劳动保障行政部门审核认定的、以高级技能为培养目标的高等职业学校药学专业毕业证书。 1.8.3 鉴定方式 分为理论知识考试和技能操作考核。理论知识考试采用闭卷笔试方式，技能操作考核采用现场实际操作方式。理论知识考试和技能操作考核均实行百分制，成绩皆达60分以上者为合格。 1.8.4 考评人员与考生配比 理论知识考试考评人员与考生配比为1：20，每个标准教室不少于2名考评人员；技能操作考核考评员与考生配比为1：5，且不少于3名考评员。 1.8.5 鉴定时间 各等级的理论知识考试时间均为120 min，技能操作考核时间为60 min。 1.8.6 鉴定场所设备 理论知识考试场所为标准教室，技能鉴定场所应具备能满足技能鉴定需要的场所，以及实施考核所需的工具和设备。QQ1938908717 2. 基本要求 2.1 职业道德 2.1.1 职业道德基本知识 2.1.2 职业守则 （1）遵纪守法，爱岗敬业。 （2）质量为本，真诚守信。 （3）急人所难，救死扶伤。 （4）文明经商，服务热情。
医药商品购销员职业考核练习题 一、A型题（最佳选择题） 说明：每题的备选答案中只有一个最佳答案，在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑 1、职业道德是指从事一定职业的人在履行（ A ）的过程中应遵循的特定职业思想，行为准则和规范。 A 职业职责 B 销售 C 购买 D 法律责任 2、与医药行业职业守则相违背的是（ D ） A遵纪守法、爱岗敬业 B质量为本、真诚守信 C急人所难、救死扶伤 D文明经商、注重效益 3、化学药品批准文号格式为：（ C ） A国药准字 B国药准字 C 国药准字 D 国药准字 4、下列哪条不符合劣药或按劣药论处（ C ） A 药品成分的含量不符合国家药品标准的 B 超过药品有效期的 C 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 D 不标明或更改生产批号的 5、属于假药的是（ D ） A不注明或更改生产批号 B被污染的 C超过有效期 D药品所含成分的含量与国家药品标准成分不符的 6、经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的（ A ）A一倍 B二倍 C三倍 D四倍 7、下列哪些反应不是药品的不良反应（D） A 副作用 B 毒性反应 C 变态反应 D 兴奋反应 8、《药典》是我国药品法定的质量标准，现行《药典》版（ C ） A2000、二部 B2004、三部 C2005、三部 D2005、二部 9、药品批准文号统一格式中的大写英文字母如H、Z等代表（ B ） A药物批准时间 B药物的类别 C生产企业代码 D地区代号 10、接待顾客咨询、查询不包括下列哪种类型。（C） A知识性咨询 B 质量查询 C 其它企业的经营情况 D购销业务查询
医药商品购销员职业技能鉴定理论试题湖南省职业技能鉴定 医药商品购销员屮级理论知识参考答案 湖南省职业技能鉴定 医药商品购销员屮级理论知识试卷 一、单项选择题（毎小题1分,每题的备选答案屮只有一个最佳答案） 1、青霉素G又名（A ） A.节青霉素 B.普鲁卡因青霉素 C.节星青霉素G D.氨节青霉素 2、抗药金葡菌感染应选（h） A.茉青霉素 B.新青霉素II C.茉星青霉索 D.普鲁卡因青霉素 3、下列何药不属青霉素类（D ） A.青霉素G B.氨节西林 C.阿莫西林 D.头抱氨茉 4、氨基试类抗生索不包括（B ） A.链霉素 B.克林霉素 C.庆大霉素 D.螺旋霉素 5、下列哪项不是青霉素G的适应症（D ） A.扁桃体炎 B.大叶性肺炎 C.流脑 D.伤寒 6、伤寒付伤寒首选（D ） A.罗红霉素 B.阿莫西林 C.庆大霉素 D.氯霉素 7、硫酸亚铁影响下列哪种药物肠道吸收最显著（B ） A.红霉素 B.四环索 C.强力霉素 D.氯霉素 8、抢救过敏性休克的首选药是（A ） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙嗪 D.葡萄糖酸钙 9、对骨髓造血系统损害最大的抗生索是（B ） A.四环素 B.氯霉素 C.多粘菌素 D.新霉素 10、氯霉素可引起（C ） A.阿斯综合症 B.巴金森氏综合症 C.灰婴综合症 D.柯兴氏综合症 11、下列正确药物归类是（A ） A.罗红霉素为大环内酯类 B.强力霉素为氨基试类 C.苯哇青霉素为广谱抗生素 D. TMP为磺胺类 12、下列何药不宜与普鲁卡因合用（D ） A.青霉素V B.四环素 C.链霉素 D.磺胺药 13、久用何药可出现巨幼红细胞性贫血（B ） A. SD B. TMP C. SMZ D. SIZ
1、医药商品购销员国家职业标准 1、医药商品购销员国家职业标准 1、1 职业名称 医药商品购销员。 1、2 职业定义 从事药品采购、销售及咨询服务得人员。 1、3 职业等级 本职业共设三个等级，分别为：初级（国家职业资格五级）、中级（国家职业资格四级）、高级（国家职业资格三级）。 1、4 职业环境 室内、常温。 1、5 职业能力特征 手指、手臂灵活，色、昧、嗅、听等感官正常，具有一定得观察、判断、理解、计算与表达能力。 1、6 基本文化程度 高中毕业（或同等学力）。 1、7 培训要求 1、7、1 培训期限 全日制职业学校教育，根据其培养目标与教学计划确定。晋级培训期限：初级不少于300标准学时；中级、高级不少于200标准学时。 1、7、2 培训教师 培训初级、中级医药商品购销员得教师应具有本职业高级职业资格证书或相关专业初级以上专业技术职务任职资格；培训高级医药商品购销员得教师应具有本专业中级以上专业技术职务任职资格。 1、7、3 培训场地设备 标准教室及必要得教学、实验设备与工具。 1、8 鉴定要求 1、8、1 适用对象 从事或准备从事本职业得人员。 1、8、2 申报条件 ——初级（具备以下条件之一者） （1）经本职业初级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 （2）从事本职业学徒期满。 （3）连续从事本职业2年以上。 ——中级（具备以下条件之一者）
（1）取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作3年以上，经本职业中级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 （2）取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作5年以上。 （3）连续从事本职业工作7年以上。 （4）取得经劳动保障行政部门审核认定得、以中级技能为培养目标得中等以上职业学校药学专业毕业证书。 ——高级（具备以下条件之一者） （1）取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作4年以上，经本职业高级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 （2）取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作7年以上。 （3）取得高级技工学校或经劳动保障行政部门审核认定得、以高级技能为培养目标得高等职业学校药学专业毕业证书。 1、8、3 鉴定方式 分为理论知识考试与技能操作考核。理论知识考试采用闭卷笔试方式，技能操作考核采用现场实际操作方式。理论知识考试与技能操作考核均实行百分制，成绩皆达60分以上者为合格。 1、8、4 考评人员与考生配比 理论知识考试考评人员与考生配比为1：20，每个标准教室不少于2名考评人员；技能操作考核考评员与考生配比为1：5，且不少于3名考评员。 1、8、5 鉴定时间 各等级得理论知识考试时间均为 120 min，技能操作考核时间为 60 min。 1、8、6 鉴定场所设备 理论知识考试场所为标准教室，技能鉴定场所应具备能满足技能鉴定需要得场所，以及实施考核所需得工具与设备。 2、基本要求 2、1 职业道德 2、1、1 职业道德基本知识 2、1、2 职业守则 （1）遵纪守法，爱岗敬业。 （2）质量为本，真诚守信。 （3）急人所难，救死扶伤。 （4）文明经商，服务热情。 2、2 基础知识 2、2、1 法律法规基本知识 （1）药品管理法及实施办法。 （2）药品经营质量管理规范及实施细则。
药品经营企业销售人员 培训试题 标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]
销售人员制度、职责、操作规程培训试题 部门：_______ 姓名: _______ 分数：_______ 填空题：（每空2 分，共70分） 1、我公司的质量方针是____________ ____________ 2、药品应销售给合法购货单位，并对购货单位的_____、____及_ 身 份证明的进行核实，保证药品销售流向_____、_____。并严格审核购货单位的生产范围、______范围或者_______范围，并按照相应的范围销售药品。 3、企业销售药品，应当如实开具，做到____、账、货、____一致。 4、企业应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理________，内容包括 ________及 方式、档案记录、___________、处理措施、反馈和________等。 5、企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的________、规格、剂型、_____、有效期、生产厂商、________、销售数量、单价、金额、________等内容。进行药品直调的，应当建立_____的销售记录。 6、企业应当加强对退货的管理，保证退货环节药品的质量和安全，防止混入________。 7、企业应当配备__________人员负责投诉管理，对投诉的质量问题________，采取有效措施及时_____和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货单位及药品生产企业。 8、企业应当及时将_____及________等信息记入档案，以便_____和跟踪。 9、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位_____、____并做好记录，同时向______________部门报告。 10、企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照_________的要求及时 ____、_____药品召回信息，控制和收回存在__________的药品，并建立 __________记录。 11、企业质量管理部门应当配备____________人员，按照国家有关规定承担药品不良反应_____和_____工作。 二简答题30分 简述本人在公司所处职位需要履行的岗位职责？ 新版GSP:销售人员培训答案 填空题： 2、证明文件；采购人员；提货人员；真实、合法、经营；诊疗 3、发票；票；款 4、操作规程；投诉渠道；调查与评估；事后跟踪 5、通用名称；批号；购货单位；销售日期；专门 6、假冒药品。 7、专职或兼职；查明原因；处理 8、投诉；处理结果；查询 9、停售；追回；药品监督管理 10、召回计划；传达；反馈；安全隐患；药品召回
医药商品购销员职业技能鉴定理论试题 省职业技能鉴定 医药商品购销员中级理论知识试卷 一、单项选择题（每小题 1 分,每题的备选答案中只有一个最佳答案） 1、青霉素 G 又名（）A．苄青霉素B．普鲁卡因青霉素C．苄 星青霉素 G D．氨苄青霉素 2、抗药金葡菌感染应选（）A．苄青霉素B．新青霉素 II C．苄 星青霉素D．普鲁卡因青霉素 3、下列何药不属青霉素类（）A．青霉素G B．氨苄西林C．阿 莫西林D．头孢氨苄 4、氨基甙类抗生素不包括（）A．链霉素B．克林霉素C．庆大 霉素 D．螺旋霉素 5、下列哪项不是青霉素G 的适应症（）A．扁桃体炎B．大叶性 肺炎 C．流脑 D．伤寒 6、伤寒付伤寒首选（）A．罗红霉素B．阿莫西林C．庆大霉素D．氯霉素 7、硫酸亚铁影响下列哪种药物肠道吸收最显著（）A．红霉素B．四环素 C．强力霉素D．氯霉素 8、抢救过敏性休克的首选药是（）A．肾上腺素B．去甲肾上腺 素 C．异丙嗪D．葡萄糖酸钙 9、对骨髓造血系统损害最大的抗生素是（）A．四环素B．氯霉
素 C．多粘菌素D．新霉素 10、氯霉素可引起（）A．阿斯综合症B．巴金森氏综合症C．灰 婴综合症D．柯兴氏综合症 11、下列正确药物归类是（）A．罗红霉素为大环酯类B．强力 霉素为氨基甙类 C．苯唑青霉素为广谱抗生素D．TMP 为磺胺类 12、下列何药不宜与普鲁卡因合用（）A．青霉素V B．四环素C．链 霉素 D．磺胺药 13、久用何药可出现巨幼红细胞性贫血（）A．SD B．TMP C．SMZ D．SIZ 14、甲硝唑不宜用于治疗（）A．阴道滴虫B．阿米巴病C．厌 氧菌感染D．需氧菌感染 15、具有抗结核及超广谱抗菌作用的药物是（）A．异烟肼B．利 福平 C．PAS-Na D ．乙胺丁醇 16、下列哪项不是异烟肼的不良反应（）A．周围N炎B．中枢 兴奋症状C．肝脏损害D．肾脏损害 17、庆大霉素的主要不良反应为（）A．光敏反应B．肝脏损害C．耳 毒性 D．骨髓抑制 18、下列何药治疗金葡菌引起的骨髓炎效果最好（）A．头孢菌 素 B．螺旋霉素C．克林霉素D．罗红霉素 19、哪项不属四环素的不良反应（）A．胃肠道反应B．二重感 染 C．抑制骨牙生长D．耳毒性
医药商品购销员大纲 一,药学职业道德 掌握:医药职业道德的概念,特点和原则,医药行业职业守则. 熟悉:社会主义职业道德的特点,基本原则和核心,医药行业的特点. 了解:医药经营企业的两重性,医药商品的特殊性和质量的重要性. 二, 药事管理法规知识 (一)中华人民共和国药品管理法 1,概述 熟悉:药品管理法的立法宗旨,调整范围和对象,国家发展药品的方针,政策. 了解:药品管理法实施的时间,实施的意义,国家药品监督管理体制. 2,药品经营企业管理 熟悉:药品经营应遵守的规定;药品价格,药品回扣和药品广告方面管理的规定; 违反本法的法律责任和处罚的规定. 了解:开办药品经营企业的法定程序,必备条件,对药学技术人员的要求. 3,药品管理
掌握:药品批准文号的有效期,格式,药品标准,假药,劣药的认定和按假药,劣药处理的有关规定,药品通用名称的规定,处方药,非处方药的概念 特殊管理药品的种类,概念,药品标签和说明书的要求. 熟悉:药品包装材料容器的管理要求,药品不良反应的概念,类别,销售假,劣药应承担的法律责任及应从重惩罚的行为,药品价格的管理要求. 了解:药品广告的管理要求,药品不良反应报告的范围,时限,药品监督管理的部门及人员要求. (二)中华人民共和国药品管理法实施条例 掌握:药品经营企业管理和药品管理的规定;药品包装,标签,说明书管理的规定. 熟悉:药品价格和广告管理的规定;法律责任和处罚的规定;本条例用语的含义. 了解:药品监督方面的规定. (三)药品经营质量管理规范(药品零售的质量管理) 掌握:药品销售与服务的要求,药品陈列与储存的要求. 熟悉:人员与培训的要求,营业场所和仓库的要求. 了解:药品零售连锁企业的含义,药品零售连锁企业的机构组成.
药品购销员培训考核试卷答案 药品购销员岗位培训试卷(2009) 姓名岗位分数一、填空题 (每小题2分，共20分) 1、企业对首营企业的审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。 2、企业每年应对进货情况进行质量评审。 3、药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式。 4、购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。 5、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 6、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。 7、药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其购销行为作出具体规定。 8、药品生产、批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款。 9、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有产品说明书。 、企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员参加。 10 二、判断题 (每小题2分，共20分) 1、被污染不能药用的药品按劣药论处。(错) 2、销售记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。( 对 ) 3、企业应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。(对) 4、药品经营企业可通过展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品。
(错) 5、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。(对) 6、药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。(错) 7、对供货单位销售人员只在首营审批时进行网上核查，以后就可以不进行网上核查。(错) 8、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。(对) 9、已售出药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录。(对 ) 10、企业对首营企业应进行资料审核和网上核查，没有必要进行实地考察。(错) 三、单选题 (每小题4分，共20分) 1、药品批发经营企业应将药品销售给( E ) - 1 - A、需要使用药品的个人 B、药品批发经营企业 C、药品零售经营企业 D、药品使用单位 E、具有合法资格的单位 2、我公司不能经营的药品是( E ) A、麻醉药品 B、精神药品 C、生物制品 D、肽类激素 E、疫苗 3、药品销售给医疗机构时，应索取( D )复印件作为合法资质在本单位备案。 A、药品经营许可证 B、制剂许可证 C、营业执照 D、医疗机构执业许可证 E、组织机构代码证E、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件 4、GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是 ( D ) A、药品质量符合质量标准和有关质量要求 B、药品包装符合有关规定和货物运输要求 C、药品附产品合格证 D、药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效 5、GSP适用于 ( E ) A、药品生产企业 B、药品批发经营企业 C、药品使用单位 D、药品零售经营企业 E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业四、多选题 (每小题4分，共20分) 1、药品经营企业购进的药品应符合的基本条件是 (ABCDE)