LOSARTAN
氯沙坦钾
<<商品名>>
台灣健保藥品-C o x c o可舒壓膜錠,C o z a a r可悅您膜衣錠,D e p r e s s o r洛沙坦膜衣錠,K i n z a a r靜壓膜衣錠,
L o s a諾莎膜衣錠,L o s a c a r緩壓膜衣錠,L o s a p i n樂壓平膜衣錠,L o s a r t暢壓膜衣錠,L o s a r t a n-T e v a悅舒壓膜衣錠,L o s a t e r諾莎特膜衣錠,L o s e n t a樂舒壓膜衣錠, L o s t a n樂適坦膜衣錠,L o w t a n洛壓膜衣錠,L o w t e n
絡舒坦膜衣錠,S l u x d i n腸降膜衣錠,T a n z a坦壓膜衣錠,Z o s a a穩壓膜衣錠,Z o s a t a n柔舒坦膜衣錠.
美國-C o z a a r
加拿大-C o z a a r
C o s a a r(奧地利,瑞士);C o z a a r(澳大利亞,比利時,巴西,智利,丹麥,西班牙,芬蘭,法國,希臘,香港,印尼,愛爾蘭,盧森堡,馬爾他,墨西哥,馬來西亞,荷蘭,挪威,紐西蘭,巴拿馬,秘魯,菲律賓,巴基斯坦,波蘭,葡萄牙,俄羅斯,瑞典,新加坡,斯洛伐克,薩
爾瓦多,泰國,土耳其,委內瑞拉);L o s a c o r(阿根廷,秘魯)
<<藥物作用>>
L o s a r t a n是一種『血管收縮素受體拮抗劑（A n g i o t e n s i n I I R e c e p t o r A n t a g o n i s t）』為降血壓藥的一種。
L o s a r t a n用能抑制血管張力素和受體(R e c e p t o r)的作用﹑使血管平滑肌收縮的作用降低﹑使血管適當的擴張﹑而達到降血壓的目的。血壓如果不加以控制﹑經過長時期後﹑可加重血管及心臟的負擔及損害並導致中風﹑心臟病﹑心衰竭﹑腎衰竭等後遺症。L o s a r t a n可以單獨使用或與其它抗血壓藥物一起合併使用以控制高血壓。此藥對糖尿病或是非糖尿病的慢性腎臟疾病患者，也有腎臟
保護作用﹑可以用來治療第二型糖尿病腎病變。L o s a r t a n 也可以用來治療心衰竭。
<<用法>>
本藥不受食物的影響﹑空腹或與食物一起服用均可。如
果一天服藥一次﹑最好在早上服用﹑並且養成每天在固
定時間服藥的習慣﹑以免忘記服藥。酒精可能會增加此
藥造成頭暈或目眩的可能﹑因此服用此藥時﹑應該避免
喝酒。
.
<<注意事項>>
如果懷孕，對藥物過敏，或者有腎臟疾病﹑肝臟疾病等等，醫師需要針對這些情況謹慎用藥，因此在使用此藥
之前，應該先通知醫師。此藥可能會增加體內鉀的含量﹑如果您服用補充鉀類藥物﹑或者服用會提高鉀含量的利
尿劑A m i l o r i d e,T r i a m t e r e n e,或S p i r o n o l a c t o n e等.也
應通知醫師。
一般來講﹑血壓高的病人並不會感覺有什麼不舒服或任
何不適的症狀﹑除非血壓高到某種程度才會感覺到頭痛﹑頭暈疲倦﹑失眠﹑呼吸短促﹑頸部酸痛等症狀。您不可
因為覺得身體正常而輕忽高血壓的危險性﹑應該遵守醫
師指示﹑按時服藥。
L o s a r t a n可能會提高血中鉀離子的含量﹑此對中度或高度腎臟功能不全患者的影響尤其重要。體內過多鉀含量未
必有臨床症狀﹑但嚴重時可能引起肌肉無力﹑心跳過慢
或心律不整等副作用。病患若併用「鉀補充劑」如
P o t a s s i u m c h l o r i d e﹑或者服用「保鉀利尿劑」如
A m i l o r i d e ,T r i a m t e r e n e ,或S p i r o n o l a c t o n e等﹑由於藥物相加作用﹑可能使「高血鉀症」發生機率增高。食用代
鹽(氯化鉀)或大量進食含鉀質高的食物如鱷梨﹑香
蕉﹑胡蘿蔔等也可能增加體內鉀含量。如果你同時服用
上面列舉的藥物﹑應該咨詢醫師意見及指示﹑注意日常
飲食﹑小心監測體內鉀離子的濃度並保持高度警覺性。
L o s a r t a n只能用來控制血壓﹑郤不能「根治」高血壓﹑當您剛開始服藥的期間﹑醫師會適當調整藥物的劑量。一
般由小劑量開始﹑並逐漸增量﹑血壓可能要經過幾個星
期才會逐漸地降低到理想的程度。達到維持劑量後﹑病
患需長期服用藥物才可適當控制血壓﹑甚至可能一生都
需要服用此藥﹑即使血壓已恢復正常﹑亦不可間斷服藥。病患應該遵從醫生指示服藥﹑並且定期檢查血壓。
服用此藥後﹑可能會產生輕微頭暈或目眩﹑尤其在剛開
始服藥期間。因此﹑在尚未完全適應此藥之前﹑當開車或操作危險機械時﹑必須小心謹慎。如果你感覺頭暈目
眩﹑緩慢地站立或坐起﹑應該會減少此一現象。飲酒﹑
洗太熱的澡﹑太陽下站立太久﹑流太多的汗等等﹑這些
因素都有可能會增加此藥降低血壓的效果﹑因此應該盡
量避免﹑以免血壓過度下降﹑而造成頭暈﹑甚至暈倒的
可能。
使用L o s a r t a n可能發生極罕見過敏性反應稱為『血管性水腫(A n g i o e d e m a)』。發生此一不良反應的機率(約1萬至15萬分之一)與藥物劑量及使用長短是否有相關﹑目前尚無定論。血管性水腫的特點是皮下組織，臉﹑舌﹑唇﹑
和頸部產生急性發炎和腫脹。如果胃腸道受到影響，可
能出現嚴重的噁心和嘔吐。如果涉及呼吸道，可能引起
氣道阻塞和致死。在使用藥物期間如果病患嘴唇﹑眼皮﹑舌頭或皮膚突然發紅或發腫﹑應該立即通知醫師。
為了達到理想降血壓的作用﹑應該定期看醫生檢查血壓﹑遵循醫師的指示﹑作息定時﹑生活有規律﹑保持均衡飲
食﹑服用低鹽類﹑低脂肪低膽固醇食物﹑戒煙酒﹑維持
輕鬆的心情﹑保持理想體重﹑並且盡可能依照醫師的指
示進行適量及有恆的運動。
服用藥物後血壓偶而會低於正常值而產生血壓過低的症
狀如眩暈﹑疲倦﹑身體無力等。此通常在剛開始服藥的
期間最容易發生或是病患同時服用其它的利尿劑﹑曾經
發生大量嘔吐﹑下痢或其它脫水的狀況。病患如果經常
有頭暈症狀﹑就應該更頻繁的測量血壓﹑如果此現像無
法改善﹑就應該盡快通知醫師。
市面上許多治療過敏﹑鼻塞﹑咳嗽﹑感冒﹑和減肥的成
藥中﹑經常含有會使血壓升高的成分。因此﹑為了避免
造成血壓突然升高﹑在服用此類藥物之前﹑應該事先徵
詢醫師或藥師的意見。
在服藥一段時間後﹑不可突然停止服藥。突然停藥﹑有
可能會造成血壓升高﹑甚至會造成心臟方面的問題。如
要停藥時﹑應該得到醫師的許可﹑並且在醫師的指示下﹑將劑量漸漸地降低然後再停。
<<副作用>>
L o s a r t a n最常見的副作用為：腹瀉﹑神經衰弱（1％或以上），頭暈（3％）﹑疲勞。其它可能副作用包括：腿或背部疼痛﹑肌肉痙攣或無力﹑腹瀉﹑胃灼熱﹑觸摸的靈
敏度下降﹑失眠﹑便秘﹑排氣增加﹑噁心﹑頭痛等，這
些副作用，通常在服用藥物一陣子後，身體漸漸習慣了
此藥物的作用，應該會漸漸地消失;不過，如果強到困擾你的程度，或者經過一段時間後，這些症狀還不能完全
消除，就應該通知醫師。
此藥較嚴重的副作用為:視覺模糊或視覺改變﹑發燒﹑
肌肉痛﹑肌肉抽筋﹑極度的疲倦或虛弱﹑皮膚腫紅等等，通常這些副作用發生的機率較低，但是如果發生時，可
能是藥物造成的不良反應，或者是劑量需要調整，應該
盡快通知醫師。
<<懷孕及哺乳>>
美國藥管局(F D A)將此藥在懷孕第一期(前三個月)歸類
為懷孕類別C級：C級表示動物繁殖研究顯示藥物對胎
兒有不利影響﹑但沒有對人類孕婦做對照組研究。盡管
有潛在風險﹑但在潛在利益大於潛在危險前提下﹑仍然
可以考慮使用。
美國藥管局(F D A)將此藥在懷孕第二期及其第三期(後
六個月)歸類為D級：D級表示從以往研究或銷售經驗中﹑已有足夠證據顯示藥物會對胎兒產生危險性。盡管有潛
在風險﹑但在用藥利益大於危險性的前提下﹑仍然可以
考慮使用。
此類稱為『血管收縮素受體拮抗劑（A n g i o t e n s i n I I
R e c e p t o r A n t a g o n i s t）』的藥物﹑有可能會降低胎兒的血壓﹑使胎兒腎臟受損﹑甚至造成胎兒生命危險﹑尤其在
懷孕第二﹑三期的可能性最大。如果您懷孕或者預備懷孕，應該停止服藥，並立即通知醫師。
M i c r o m e d e x公司哺乳評級結論﹕對嬰兒的風險性還無
法排除。
氯吡格雷说明书 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
【药品名称】 硫酸氢氯吡格雷片 【商品名】 波立维 【英文商品名】 PLAVIX 【英文名】 Clopidogrel Hydrogen Sulfate Tablets 【汉语拼音】 Liusuanlubigelei Pian 【成份】 本品的主要成份为氯吡格雷。 化学名称： 甲基（+）-（S）-α-邻氯苯基-6，7-二氢噻吩[3，2-C]吡啶-5（4H）-乙酸酯硫酸氢盐 化学结构为： 分子式：C16H16ClNO2S·H2SO4 分子量： 【性状】 本品为粉红色圆形薄膜衣片。 【适应证】 本品适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性事件的发生（如心肌梗死，中风和血管性死亡）。 与阿司匹林联合，用于非ST段抬高性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者。 【规格】 75mg 【用法用量】 波立维的推荐剂量为每天75mg，与或不与食物同服。对于老年患者和肾病患者不需调整剂量。 非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗塞死）患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日一次连续服用（合用阿司匹林75mg-325mg/日）。由于服用较高剂量的阿司匹林伴随有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床实验资料支持用药12个月，用药3个月时的益处最大（参见药效学特征）。 儿童和未成年人：18岁以下受试者的安全性、有效性尚未建立。 【不良反应】 临床研究经验： 已在17500多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE 研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关。在CAPRIE和CURE研究中观察到以下有临床意义的不良反应： 出血性疾患：
硫酸氯吡格雷片说明书 产品名称硫酸氯吡格雷片 英文名称Clopidogrel Hydrogensulfate Tablets 用途分类心脑血管类/其它 主要成份 本品主要成分是硫酸氯吡格雷 用途预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心脑及其它动脉的循环障碍疾病 用法用量 口服可与食物同服也可单独服用每日一次每次二片 产品说明【药理作用】本品为血小板聚集抑制剂能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物从而抑制血小板的聚集本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集不影响磷酸二酯酶的活性本品通过不可逆地改变血小板ADP 受体使血小板的寿命受到影响 【不良反应】偶见胃肠道反应（如腹痛消化不良便秘或腹泻）皮疹皮肤粘膜出血罕见白细胞减少和粒细胞缺乏 【禁忌症】1 对本品成分过敏者禁用； 2 近期有活动性出血者（如消化性溃疡或颅内出血等）禁用 【注意事项】1 使用本品的病人需手术时应告知外科医生； 2 肝脏损伤、有出血倾向患者慎用； 3 由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究本品可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药； 4 肾功能不全及老年患者使用本品时不需调整剂量； 5 儿科使用：尚没有儿童用药的安全性资料； 6 如急需逆转本品的药理作用可进行血小板输注。 【药物相互作用】1 阿斯匹林：本品增加阿斯匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果长期合并用药的安全性无进一步的研究资料 2 肝素：健康志愿者研究表明本品与肝素无相互作用但合并用药时应小心 3 非甾体抗炎药（NSAIDs）：健康志愿者同时服用本品和萘普生胃肠潜血损失增加故本品与NSAIDs合用时应小心
釜用机械密封使用说明书
I S O9001认证企业 化工部定点企业 市鸿泰环保设备 1 概述 1.1 机械密封（端面密封）——是由至少一对垂直于旋转轴线的端面在流体压力和补偿机构弹力的作用以及辅助密封的配合下，保持贴合并相对滑动而构成的防止流体泄漏的装置。 1.2 釜用机械密封，适用于各种钢制釜、搪瓷釜、搪玻璃釜搅拌轴及类似的立式旋转轴密封。1.3 机械密封是一种精密装置，其密封性能和寿命在很大程度上取决于机械密封的安装精度及使用机械密封的搅拌设备操作条件。实践证明，在安装机械密封之前对安装机械密封部位的容器法兰端面，搅拌轴轴径精度应进行检验，并精心安装，是避免密封过早失效延长使用寿命的有效途径。 2 釜用机械密封型式、适用工况 2.1 型式及主要工作参数见表1。 表1 型式及主要工作参数
2.2 适用工况条件见表2。 表2 适用工况 2.3 结构改进型的适用工况条件见表3。 表3 改进型的适用工况
2.4 注意：密封要求较高，轴需承受较大的径向力时，应选用带置轴承的机械密封，但一般不作为轴的支承点。若需要以此作为支承点时，应选用型号后带T的改进型机封。 3 釜用机械密封的安装 3.1 安装前的有关要求 3.1.1 对双端面机械密封在安装前应先进行静压试验，试验压力可不一定达到规定要求，主要是以防运输、搬运中损坏部零件而进行的检查性试验。 3.1.2 安装机械密封部位的搅拌轴（或传动轴）应符合表4的规定。 表4 安装机封部位搅拌轴的精度mm 3.1.3 当径向跳动公差达不到要求时，应考虑釜增设中间轴承或底轴承，或选用带置轴承的机械密封。 3.1.4 凡安装辅助密封部位的搅拌轴轴径端部应按图1所示倒角，其轴径表面不允许有磕碰划伤，以防止密封圈刮伤。
药品商品名称波立维 药品正式名称硫酸氢氯吡格雷 药品英文名称Plavix 药品规格75mg*7粒/盒 基本药理血小板聚集抑制剂，通过选择性抑制二磷酸腺苷（ADP）与血小板结合及继发由ADP介导的糖蛋白复合物活化。 临床用途适用于有过近期发作的中风、心肌梗塞和确诊外周动脉硬化的患者，波立维（氯吡格雷）可减少动脉粥样硬化性事件的发生（如心肌梗塞，中风和血管性死亡）。 给药途径及用量推荐剂量每日75mg，对老年患者和肾病患者不需调整剂量[用法用量]：推荐剂量为每天75mg，与或不与食物同服。对于老年患者和肾病患者不需调整剂量。 [不良反应]：出血，波立维（氯吡格雷）严重出血事件的发生率分别为1.4% 胃肠道：如腹痛，消化不良，胃炎和便秘皮疹和其它皮肤病中枢和周围神经系统：头痛、眩晕、头昏和感觉异常肝脏和胆道疾病禁忌证对药品或本品任一成分过敏严重的肝脏损伤活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血注意事项：氯吡格雷延长出血时间，对于有伤口（特别是在胃肠道和眼内）易出血的病人应慎用。病人应知服用波立维止血时间可能比往常长，同时病人应向医生报告异常出血情况，手术前和服用其它新药前病人应告知医生他们在服用波立维。由于 患有肾脏损伤病人使用氯吡格雷的经验极有限，因此这些病人应慎用波立维（氯吡格雷）。严重肝病的病人可能有出血倾向，这类病人使用本药的经验极有限，应慎用波立维。由于服用华法令也有出血倾向，所以服用时不推荐同时使用华 法令。对于同时服用易出现胃肠道伤口的药物（如非甾体消炎药）的病人应慎用波立维未见服用本药后对驾驶或心理学检测产生影响不建议孕妇及哺乳期 妇女服用此药。在儿科使用的安全性和有效性还未明确。 我有一位家属患有“冠心病”伴高血压，去年做了支架手术，现在常期靠药物来维持，当然也包括波立维，不过波立维的价钱挺贵的，一般都要20多块钱一颗。【批准文号】 国药准字H20056410 【中文名称】 硫酸氢氯吡格雷片 【产品英文名称】 Clopidogrel Sulfate Tablets 【生产企业】 杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司 【功效主治】 预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。【化学成分】 本品主要成分是硫酸氯吡格雷。化学名为：S（+）-2-（2-氯苯基）-2- （4,5,6,7-四氢噻吩【3,2-c】并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氢 【药理作用】 本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随 后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。本
GM37G系列机械密封件 本系列属单端面密封，非平衡型符合DIN24960标准适用于水泵、污水泵、油泵、化工泵及潜水泵等。 一、概述： 本系列属单端面密封，非平衡型符合DIN24960标准适用于水泵、污水泵、油泵、化工泵及潜水泵等。 二、主要技术参数 压力：≤1.2MPa 温度：-30℃～200℃ 转速：≤3000R/min 密封介质：水、污水、油及一般腐蚀性液体中使用 GM121系列机械密封件 本系列适用于污水、油类及一般弱腐蚀介质，静环有石墨环、硬质环、碳化硅环。 概述： 本系列适用于污水、油类及一般弱腐蚀介质，静环有石墨环、硬质环、碳化硅环。 如果使用在较强的腐蚀性介质，可以改O型圈为F4V型圈。 本系列机械密封系YM120型改进型，改动环为O型圈调节型，利用弹簧座上的二只肖钉套在叶轮上的传动，使密封的左右旋得已控制，可以任意旋向，可以采用左图中的静环尺寸，安装更简单。 注：静环可以采用左边总图中的形式，且安装长度应为L尺寸减L2尺寸加起H尺寸等于总长。 1.静环O型圈 2.静环座 3.静环 4.动环 5.动环O型圈 6.动环座 7.传动座 8.弹簧 9.石墨静环或碳化硅静环 10.静
环橡胶座 主要技术参数 适用压力：≤1 Mpa 适用温度：-20℃～180℃ 电机转速：轴径≤45≤3000转/分轴径≥50≤1450转/分 GM122系列机械密封件 M122系列机械密封件是一种内装内流单端面单弹簧非平衡型结构，符合ISO-3069、JB1472-75。标准。广泛应用于各种离心泵、化工泵、管道泵、及各种耐腐蚀泵。 一、概述： M122系列机械密封件是一种内装内流单端面单弹簧非平衡型结构，符合ISO-3069、JB1472-75。标准。广泛应用于各种离心泵、化工泵、管道泵、及各种耐腐蚀泵。 本系列机械密封件O型圈分丁腈橡胶、氟橡胶二种。如果在强腐蚀性介质中使用，可以用四氟V型圈来代替橡胶O型圈，使用V型圈时，先将V型圈放在90。C 热水中浸泡10分钟。安装时使V型紧贴密封件内壁和泵轴，以防满泄漏。 本系列机械密封件的静环分硬质合金和石墨环二种。用户可以根据使用的介质不同而选用不同静环. 本产品将动环O型圈、垫圈、弹簧座、销钉利用挡圈组合在动环座内。便利安装、使用方便、深受广大用户的好评。 1.静环O型圈 2.静环座 3.静环 4.动环 5.动环O型圈 6.动环座 7.传动座 8.弹簧 9.石墨静环或碳化硅静环 10.静 环橡胶座 二、主要技术参数
替格瑞洛片说明书 Corporation standardization office #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8
替格瑞洛片（倍林达） 替格瑞洛片，适应症为本品用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比，本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率，两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死，而在卒中方面无差异。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 性状 本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 适应症 本品用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比，本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率，两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死，而在卒中方面无差异。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 规格 90mg. 用法用量 口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180 mg（90 mg×2片），此后每次1片（90 mg），每日两次。 除非有明确禁忌，本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后，阿司匹林的维持剂量为每日1次，每次75～100mg。 已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者，可以开始使用替格瑞洛。 治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂，应在预定的下次服药时间服用一片90 mg（患者的下一个剂量）。
亲爱的朋友，很高兴能在此相遇！欢迎您阅读文档绞股蓝总甙片说明书，这篇文档是由我们精心收集整理的新文档。相信您通过阅读这篇文档，一定会有所收获。假若亲能将此文档收藏或者转发，将是我们莫大的荣幸，更是我们继续前行的动力。 绞股蓝总甙片说明书 绞股蓝总甙片(白云山)养心健脾,益气和血，除痰化瘀，降血脂。用于高血脂症，见有心悸气短，胸闷肢麻，眩晕头痛，健忘耳鸣，自汗乏力或脘腹胀满等心脾气虚，痰阻血瘀者。下面是我们整理的，欢迎阅读。 绞股蓝总甙片商品介绍 通用名：绞股蓝总甙片 生产厂家:广东白云山和记黄埔中药有限公司 批准文号：国药准字Z44021756 药品规格：20mg*80片 药品价格：￥10.5元 【通用名称】绞股蓝总甙片 【商品名称】绞股蓝总甙片 【拼音全码】jiaogulanzongdaipian 【主要成份】绞股蓝总甙。辅料为糊精。
【性状】绞股蓝总甙片为糖衣片，除去糖衣后显淡黄色 【适应症/功能主治】养心健脾,益气和血，除痰化瘀，降血脂。用于高血脂症，见有心悸气短，胸闷肢麻，眩晕头痛，健忘耳鸣，自汗乏力或脘腹胀满等心脾气虚，痰阻血瘀者。 【规格型号】20mg*80s 【用法用量】口服，一次2～3片，一日3次。 【不良反应】极少病人偶有胃部不适，继续服药而自行消失。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】1.伴有其他严重的慢性病，或在治疗期间又患有其他疾病，应去医院就诊，在医师指导下服药。2.服药后症状无改善，应去医院就诊。3.按照用法用量服用，长期服用，应向医师咨询。4.药品性状发生改变时禁止服用。5.请将此药品放在儿童不能接触的地方。6.如正在服用其他药品，使用绞股蓝总甙片前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】暂无相关信息。 【贮藏】密闭。 【包装】高密度聚乙烯瓶，每瓶装80s。 【有效期】24月 【执行标准】新药转正标准4 【批准文号】国药准字Z44021756
氯沙坦钾片说明书 【药品名称】 通用名：氯沙坦钾片 商品名： 英文名： Losartan Potassium Tablets 汉语拼音： Lushatanjia Pian 本品的主要成份为：氯沙坦钾。其化学名称为：2-丁基-4-氯-1-[[2'-(1H- 四唑-5-基)[1，1′ ?联苯基]?4?基]甲基]?1H?咪唑?5?甲醇单钾盐。 其结构式为： 分子式：C22H22ClKN6O 分子量：461.01 【性状】 本品50mg为白色椭圆形薄膜衣片，除去膜后片芯显白色或类白色。 【药理毒理】 本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用)；本品可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。 雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分别是推荐成人每天最大剂量的500倍和1000倍*。
通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。 【药代动力学】 本品口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物；生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3?4小时达到峰值。半衰期分别为2小时和6?9小时。氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%；血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升/分钟。肾清除率分别为74毫升/分钟和26毫升/分钟。氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。 【适应症】 本品适用于治疗原发性高血压。 【用法用量】 对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。 对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。 对老年病人或肾损害病人包括做血液透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的的病人应考虑使用较低剂量(见注意事项)。 本品可同其他抗高血压药物一起使用。 本品可与或不与食物同时服用。 【不良反应】 本品耐受性良好；不良反应轻微且短暂，尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例。应用本品时总的不良反应发生率与安慰剂类似。 在对原发性高血压的临床对照研究中，1%及以上用本品治疗的病人中，与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外，不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低，但也有个别报道。 在这些原发性高血压的临床双盲对照研究中，应用本品后，不论是否与药物有关，发生率在1%及以上的不良反应有：
亲爱的朋友，很高兴能在此相遇！欢迎您阅读文档脂必妥片说明书，这篇文档是由我们精心收集整理的新文档。相信您通过阅读这篇文档，一定会有所收获。假若亲能将此文档收藏或者转发，将是我们莫大的荣幸，更是我们继续前行的动力。 脂必妥片说明书 脂必妥片(九泓)健脾消食，除湿祛痰，活血化瘀。用十脾瘀阻滞，症见气短，乏力，头晕，头痛，胸闷，腹胀，食少纳呆等：高脂血症;也可用于高脂血症及动脉粥样硬化引起的其他心脑血管疾病的辅助治疗。下面是我们整理的，欢迎阅读。 脂必妥片商品介绍 通用名：脂必妥片 生产厂家:成都地奥九泓制药厂 批准文号：国药准字Zxx5688 药品规格：0.35g*30片 药品价格：￥7.5元 【通用名称】脂必妥片 【商品名称】脂必妥片(地奥九泓) 【拼音全码】ZhiBiTuoPian(DiAoJiuHong) 【主要成份】脂必妥片(地奥九泓)主要成分为山楂、白术、
红曲等。 【性状】脂必妥片(地奥九泓)为紫红色至紫褐色片;气微，味微酸。 【适应症/功能主治】健脾消食，除湿祛痰，活血化瘀。用十脾瘀阻滞，症见气短，乏力，头晕，头痛，胸闷，腹胀，食少纳呆等：高脂血症;也可用于高脂血症及动脉粥样硬化引起的其他心脑血管疾病的辅助治疗。 【规格型号】0.35g*30s 【用法用量】口服，一次3片，一日2次，早晚饭后服用或遵医嘱。 【不良反应】脂必妥片(地奥九泓)无明显的毒副作用。 【禁忌】无明显禁忌。 【注意事项】孕妇及哺乳期妇女慎用。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【包装】聚氯乙烯固体药用硬片/药品包装用铝箔。10片/板×3板/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Zxx5688
硫酸氯吡格雷的产品调查报告 一、产品基本情况 1、产品名称：硫酸氯吡格雷片，又名硫酸氢氯吡格雷片。 2、英文名称：Clopidogrel Hydrogensulfate Tablets 3、商品名：波立维 4、规格：25mg，75mg。 5、化学名称：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氢盐。 6、分子式：C16H16ClNO2S?H2SO4 分子量：419.91 二、药理作用 1、药理毒理： 本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。 2、药代动力学： 据国外资料报道，本品口服易吸收，氯吡格雷在肝脏被广泛代谢，主要代谢产物是羧酸衍生物（占85%），该代谢物没有抗血小板聚集作用，原药的血浆浓度很低。服药后约1小时，主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度，其清除半衰期约8小时。本品及代谢物50%由尿排泄，46%由粪便排泄。 三、临床应用 氯吡格雷是噻吩并吡啶二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂，能高效地抑制血小板活性，是目前唯一在动脉血栓性疾病，如心肌梗死、脑卒中和周围动脉缺血性疾病等各个领域进行广泛研究和应用的抗血小板药物。 适应症：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。 用法用量：口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。 四、申请注册情况 市场上进口1家：杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司，国产1家：深圳信立泰药业股份有限公司。
LOSARTAN 氯沙坦钾 <<商品名>> 台灣健保藥品-C o x c o可舒壓膜錠,C o z a a r可悅您膜衣錠,D e p r e s s o r洛沙坦膜衣錠,K i n z a a r靜壓膜衣錠, L o s a諾莎膜衣錠,L o s a c a r緩壓膜衣錠,L o s a p i n樂壓平膜衣錠,L o s a r t暢壓膜衣錠,L o s a r t a n-T e v a悅舒壓膜衣錠,L o s a t e r諾莎特膜衣錠,L o s e n t a樂舒壓膜衣錠, L o s t a n樂適坦膜衣錠,L o w t a n洛壓膜衣錠,L o w t e n 絡舒坦膜衣錠,S l u x d i n腸降膜衣錠,T a n z a坦壓膜衣錠,Z o s a a穩壓膜衣錠,Z o s a t a n柔舒坦膜衣錠. 美國-C o z a a r 加拿大-C o z a a r C o s a a r(奧地利,瑞士);C o z a a r(澳大利亞,比利時,巴西,智利,丹麥,西班牙,芬蘭,法國,希臘,香港,印尼,愛爾蘭,盧森堡,馬爾他,墨西哥,馬來西亞,荷蘭,挪威,紐西蘭,巴拿馬,秘魯,菲律賓,巴基斯坦,波蘭,葡萄牙,俄羅斯,瑞典,新加坡,斯洛伐克,薩 爾瓦多,泰國,土耳其,委內瑞拉);L o s a c o r(阿根廷,秘魯) <<藥物作用>> L o s a r t a n是一種『血管收縮素受體拮抗劑（A n g i o t e n s i n I I R e c e p t o r A n t a g o n i s t）』為降血壓藥的一種。 L o s a r t a n用能抑制血管張力素和受體(R e c e p t o r)的作用﹑使血管平滑肌收縮的作用降低﹑使血管適當的擴張﹑而達到降血壓的目的。血壓如果不加以控制﹑經過長時期後﹑可加重血管及心臟的負擔及損害並導致中風﹑心臟病﹑心衰竭﹑腎衰竭等後遺症。L o s a r t a n可以單獨使用或與其它抗血壓藥物一起合併使用以控制高血壓。此藥對糖尿病或是非糖尿病的慢性腎臟疾病患者，也有腎臟
釜用机械密封使用说明书 I S O9001认证企业 化工部定点企业 德州市鸿泰环保设备有限公司
1 概述 1.1 机械密封（端面密封）——是由至少一对垂直于旋转轴线的端面在流体压力和补偿机构弹力的作用以及辅助密封的配合下，保持贴合并相对滑动而构成的防止流体泄漏的装置。 1.2 釜用机械密封，适用于各种钢制釜、搪瓷釜、搪玻璃釜搅拌轴及类似的立式旋转轴密封。1.3 机械密封是一种精密装置，其密封性能和寿命在很大程度上取决于机械密封的安装精度及使用机械密封的搅拌设备操作条件。实践证明，在安装机械密封之前对安装机械密封部位的容器法兰端面，搅拌轴轴径精度应进行检验，并精心安装，是避免密封过早失效延长使用寿命的有效途径。 2 釜用机械密封型式、适用工况 2.1 型式及主要工作参数见表1。 表1 型式及主要工作参数 2.2 适用工况条件见表2。 表2 适用工况
2.3 结构改进型的适用工况条件见表3。 表3 改进型的适用工况 2.4 注意：密封要求较高，轴需承受较大的径向力时，应选用带内置轴承的机械密封，但一般不作为轴的支承点。若需要以此作为支承点时，应选用型号后带T的改进型机封。 3 釜用机械密封的安装 3.1 安装前的有关要求 3.1.1 对双端面机械密封在安装前应先进行静压试验，试验压力可不一定达到规定要求，主要是以防运输、搬运中损坏内部零件而进行的检查性试验。 3.1.2 安装机械密封部位的搅拌轴（或传动轴）应符合表4的规定。 表4 安装机封部位搅拌轴的精度mm
3.1.3 当径向跳动公差达不到要求时，应考虑釜内增设中间轴承或底轴承，或选用带内置轴承的机械密封。 3.1.5 釜口法兰（或安装底盖）安装机架及机械密封的两端面应平行，其平行度应不大于0.05mm，可在圆周上测量H高度值，以最大和最小值来计算（见图2）。 3.1.6 釜口法兰（或安装底盖）的接口平面是安装机械密封的基准平面。此平面必须清除干净，应光滑平整不允许有脏物及凹凸不平等缺陷，与传动装置轴心线（即机架轴心线）应保持垂直，否则会影响机械密封的密封性能造成泄漏，该平面与轴线的垂直度应不大于0.10mm；对中压釜用机械密封应不大于0.05mm。 3.1.7 检查釜口法兰与机械密封安装的相关尺寸是否相符。注意：安装时各管路接口与机架的方位应放置正确。 3.1.8 安装前对零件应进行清洗，特别是各结合面，应保持清洁，对动环、静环要加强保护特别是密封面，以防磕碰划伤。 3.1.9 应认真清理密封液系统（即循环保护系统），密封液要求无脏物、铁锈等固体杂质，这些杂质是导致密封泄漏，影响密封寿命的重要原因之一。 3.1.10 在强溶剂或者高温的工况条件下，机械密封底平面O形圈均应改为F4平垫。
氯沙坦钾片的H PL C测定 汪正宇 (宿州市药品检验所,安徽宿州234000) 摘要:目的:建立高效液相色谱法测定氯沙坦钾片含量,为质量控制提供有效的分析手段。方法:色谱柱:Phenom enex OD S C18(5Λm、4.6mm×150mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(55:45);检测波长:230nm。结果:制剂中辅料和有关物质对主药无干扰,氯沙坦钾在浓度100.2～350.8Λg mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;平均回收率分别为99.36%、99.68%、99.40%,R SD为0.42%。结论:本法专属性好,准确,简便。 关键词:高效液相色谱法;氯沙坦钾片;质量控制 中图分类号:R927.2 文献标识码:A 文章编号:1008-0104(2007)04-0019-01 氯沙坦钾由美国默克公司(M erck)开发,1994年首先在瑞典上市,如今该品已在欧美日等世界数十个国家和地区上市,是世界各国最为常用的抗高血压药之一。氯沙坦钾是一长效、高效、低毒的新型A T1拮抗剂,对各型高血压均有良好疗效,该品具备沙坦类药物的共同优点[1,2],用药后心血管系统可维持正常调节功能,可保持正常的内环境反射,基本无不良反应,胃肠吸收好,口服方便,1日1次足以维持稳定的降压作用,可与其它药物合并应用加强疗效,病人的耐受性良好。作者未见相关质量标准的报道。在本药研制过程中,为了有效控制氯沙坦钾片在生产及储存中产生的有关物质,本实验经过对色谱条件的摸索和优化,建立了测定氯沙坦钾片含量的高效液相色谱法,使主药和杂质及制剂中辅料能完全分离,方法专属性强,准确,方便。 1 仪器与试药 日本岛津L C-10A tvp型高效液相色谱仪,SPD-10A tvp型紫外检测器。氯沙坦钾对照品及氯沙坦钾片(规格:50m g)均由本所提供,甲醇为色谱纯,其它试剂为分析纯。 2 实验方法 2.1 色谱条件与系统适用性实验 色谱柱:Phenom enex OD S C18(5Λm、4.6mm×150mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(55:45);检测波长: 230nm;流速:1.0mL m in;进样量:10ΛL。在此条件下,测定氯沙坦钾对照品溶液,记录色谱图,理论塔板数按氯沙坦钾峰计算为8319,与其相邻峰分离度大于1.5。 2.2 对照品溶液的制备 精密称取氯沙坦钾对照品约25m g,置100mL量瓶中,加水20mL超声助溶10m in,加入乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,作为对照品溶液。 2.3 供试品溶液的制备 取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于氯沙坦钾25m g),置100mL量瓶中,加水20mL超声助溶10m in使氯沙坦钾溶解后,加乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,作为供试品溶液。 3 结果 3.1 线性范围 精密称取氯沙坦钾对照品50m g(实际称量50.12m g),置100mL量瓶中,加水10mL溶解,加乙腈稀释至刻度,摇匀,分别精密量取此溶液2mL、4mL、5mL、6mL、7mL置10mL的量瓶中,加乙腈稀释至刻度,进行线性考察。结果表明在浓度为100.2～350.8Λg mL范围内线性关系良好,回归方程为: A=37381C-50582,r=0.9999。 3.2 方法的精密度 分别精密称取氯沙坦钾对照品适量,加流动相稀释制成250、500、1000Λg mL三浓度,摇匀,分别取10ΛL连续进5次,记录峰面积结果见表1。结果表明,精密度良好。3.3 溶液稳定性试验 取氯沙坦钾片含量测定溶液于0,1,2,4,8h进行试验,记录峰面积,结果氯沙坦钾峰面积的R SD为0.56%。结果表明在含量测定条件下,样品溶液在8h内稳定性良好。 3.4 回收率试验 精密称取氯沙坦钾对照品(约为20、25和30m g),置100mL量瓶中,按处方比例加入空白辅料,混合均匀后,加10mL水超声溶解后,加入乙腈,配制高、中、低3种不同浓度的溶液。分别精密量取10ΛL,注入高效液相色谱仪,记录色谱面积。结果见表2。 表1 H PL C方法精密度(n=5) 浓度X(Λg mL)2505001000 S0658.96992501812569.725 S1657.83392601532567.982 S2657.96392523382566.457 S3660.13792590122568.268 S4658.7292572662567.372 平均658.72492610232567.96 R SD(%)0.140.120.05 表2 回收率测定结果(n=9) 加入量 (m g) 测得量 (m g) 回收率 (%) 平均值 (%) R SD (%) 平均R SD (%) 20.2420.2199.85 20.2420.1299.4199.360.51 20.2420.0098.83 25.3325.1599.29 25.3325.2499.6499.680.410.42 25.3325.35100.1 30.5430.3999.51 30.5430.2198.9299.400.44 30.5430.4799.77 3.5 含量测定 精密量取“2.2”项下的对照品溶液和“2.3”项下的供试品溶液,注入液相色谱仪,按外标法以峰面积计算,结果见表3。 表3 样品测定的结果(n=2) 批号平均含量(%)R SD(%) 20051211101.50.15 20051212100.41.20 20051213101.80.18 4 讨论 4.1 专属性试验 经过专属性研究色谱图可知,空白辅料及空白辅料可能产生的杂质对样品有关物质测定无干扰;氯沙坦钾色谱峰与溶剂峰一致,对样品有关物质测定无干扰;样品高温、光照、强碱、强酸、强氧化破坏样品色谱图与破坏前相比,都产生了许多新杂质且原有杂质明显增大,尤以光照和强碱破坏(图1)所产生的新杂质最多,但主峰与杂质峰都能完全分离。 (下转第20页) ? 9 1 ? H E I LON GJ I AN G M ED I C I N E AND PHA RM A CY A ug.2007,V o l.30N o.4
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。2.对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服1次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 大手术(全髋关节置换术或全膝关节置换术)的患者共有4571例接受了最长39天的利伐沙班治疗。接受治疗的患者中，共计约14%发生了不良反应。分别有大约3.3%和1%的患者发生了出血和贫血。其它常见不良反应包括恶心、GGT升高和转氨酶升高。应该在手术背景下对不良反应做出解释。由于其药理学作用方式，利伐沙班可能会引起一些组织或器官的隐性或显性出血风险升高，可能导致出血后贫血。由于出血部位、程度或范围不同，出血的体征、症状和严重程度(包括可能的致死性结果)将有所差异。出血风险在特定患者群中可能升高，例如没有控制的重度动脉高血压患者和/或合并使用其它影响止血作用的药物的患者。出血性并发症可能表现为虚弱、无力、苍白、头晕、头痛或原因不明的肿胀。因此，在评估使用抗凝药的患者时，应考虑出血可能性。下面的表1中依照系统器官分类
（MedDRA）和发生频率列出了三项Ⅲ期研究的不良反应。频率定义如下：常见：≥1/100至＜1/10少见：≥1/1，000至＜1/100罕见：≥1/10，000至＜ 1/1,000未知：无法根据现有数据做出估计。 明显活动性出血的患者。3.具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。4.孕妇及哺乳期妇女。 患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。2.肾损害：在重度肾损害(肌酐清除率 (600mg，每日两次[bid])合用时，利伐沙班的平均AUC升高了2.6倍/2.5倍，利伐沙班的平均Cmax升高了1.7倍/1.6倍,同时药效显著提高，可能导致出血风险升高。因此，不建议将利伐沙班与吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP3A4和P–gp的强效抑制剂。预计氟康唑对于利伐沙班血药浓度的影响较小，可以谨慎地
氯沙坦钾治疗原发性高血压的疗效分析 摘要】目的：观察与分析氯沙坦钾治疗原发性高血压的临床药物效果。方法： 观察组使用氯沙坦钾1 粒qd，对照组使用卡托普利2粒 tid，两组疗程均为8W。 全程监测患者血压变化并比较两组患者治疗前后血尿酸、内皮素-1、尿微量白蛋 白变化情况。结果：①观察组在第3W 血压基本达标，与对照组比较（P ＜ 0.05），且在后5W 血压基本平稳；②观察组在治疗后血尿酸、内皮素-1、尿微 量白蛋白均明显降低，与对照组比较经统计学处理（P ＜0.05），有显著差异性。结论：氯沙坦钾对原发性高血压，具有起效快、效果好的特点，且能够降低心血 管疾病高危因素，是良好的用药选择。 【关键词】氯沙坦钾；原发性高血压；降压效果；药理作用 【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165（2015）09- 0340-01 随着人们生活水平的提高和生活方式的变化，高血压发病率在我国逐年上升，30 岁以上人群的发病率已达到22%【1】。对于高血压病的治疗，不仅要控制血压，使血压达标，更重要是减少高血压的高危因素，降低不良心血管事件的发生。我院于2013 年6月-2014 年12 月对126 例原发性高血压病患者临床应用氯沙坦 钾治疗，取得满意治疗效果，现作如下报道： 1、资料和方法 1.1 临床资料：选择我院2013 年6 月-2014 年12 月门诊治疗的原发性高血压 病患者252 例，平均分成两组。其中男性152 例，女性100 例，年龄30-81 岁， 平均年龄：51±1.57 岁；病程为1-36 年，平均病程：5±0.24 年；血压值：收缩压（SBP）141-179mmHg,平均156±2.38 mmHg，舒张压（DBP）91--109 mmHg，平 均95±1.39 mmHg。所选病例均排除继发性高血压、痛风、糖尿病、肿瘤、甲状 腺疾病、严重肾功能不全等。两组在性别、年龄、病程、平均血压上经统计学分 析P ＞ 0.05，无明显差异性。 1.2 治疗方法：观察组使用氯沙坦钾胶囊（北京万生药业有限公司，50 mg/14 粒、）, 用法：50-100mg qd。对照组使用卡托普利片（常州制药有限公司，5mg/100 片），用法：5-10mg tid。两组患者均全程监测血压情况，关节血压调整用药量，疗程为8W。1.3、观察指标：我们对两组患者均进行门诊随诊，监测患 者第1、2、3、6、8W 的血压情况，并在治疗前后检测患者血尿酸、内皮素-1、 尿微量白蛋白并比较前、后变化。 1.4、统计学处理：采用SPSS10.0 统计软件包进行统计分析，采用t 检验，以 P<0.05 为差异有统计学意义。 2、结果 观察组在治疗后血尿酸、内皮素-1、尿微量白蛋白均明显降低，与对照组比 较经统计学处理（P ＜ 0.05），有显著差异性。 3 讨论 氯沙坦钾是全球第一个治疗高血压的血管紧张素II 受体拮抗剂，经大量研究 证实，氯沙坦能够有效降低血压，减少心血管风险，延缓终末期肾病降低不良心 血管事件发生风险达28%【2】。本组126 例原发性高血压病患者治疗分析认为：①氯沙坦钾能够快速的降低血压、且降压效果平稳。它直接阻滞了A Ⅱ受体- 1(AT-1)，是A Ⅱ受体拮抗剂这个新型的抗高血压药物中的首创药物。其口服吸收 良好，血药浓度在1h 达到峰值，生物利用度约为86%。经首过代谢后形成羧酸
氯沙坦钾片的不良反应 导读：我根据大家的需要整理了一份关于《氯沙坦钾片的不良反应》的内容，具体内容：氯沙坦钾片是全球第一个治疗高血压的血管紧张素II受体拮抗剂，那你知道氯沙坦钾片不良反应吗?下面是我为你整理的氯沙坦钾片不良反应的相关内容，希望对你有用!临床试验发现本品... 氯沙坦钾片是全球第一个治疗高血压的血管紧张素II受体拮抗剂，那你知道氯沙坦钾片不良反应吗?下面是我为你整理的氯沙坦钾片不良反应的相关内容，希望对你有用! 临床试验发现本品耐受性良好;不良反应轻微且短暂，一般不需终止治疗。应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。 在对原发性高血压的临床对照研究中，发生率1%、与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外，不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低，但也有个别报导。 临床研究中至少两个病人/受试者使用氯沙坦后发生潜在的严重不良事件或发生率<1%的其他不良事件如下，不能确定这些事件是否与氯沙坦有因果关系： 全身：面部浮肿，发热，体位性低血压，昏厥; 心血管系统：心绞痛，二度房室传导阻滞，心血管意外，低血压，心肌梗塞，心律不齐包括心房颤动，心悸，窦性心动过缓，心动过速，室性心动过速，心室颤动;
消化系统：食欲减退，便秘，牙痛，口干，胃肠胀气，胃炎，呕吐; 血液系统：贫血; 代谢：痛风; 骨骼肌肉系统：臂痛，髋部疼痛，关节肿胀，膝痛，骨骼肌肉痛，肩痛，僵硬，关节痛，关节炎，纤维肌痛，肌无力; 神经/精神系统：焦虑，焦虑症，共济失调，意识模糊，抑郁，梦异常，感觉迟钝，性欲降低，记忆力减退，偏头痛，神经过敏，感觉异常，外周神经病，恐惧症，睡眠异常，嗜睡，震颤，眩晕; 呼吸系统：呼吸困难，支气管炎，咽部不适，鼻出血，鼻炎，呼吸系统充血; 皮肤：脱发，皮炎，皮肤干燥，瘀癍，红癍，潮红，光敏感，搔痒，皮疹，出汗，荨麻疹; 特殊感觉：视力模糊，眼睛烧灼感和刺痛感，结膜炎，味觉倒错，耳鸣，视敏度下降; 泌尿生殖系统：阳萎，夜尿症，尿频，尿路感染。 在高血压伴左心室肥厚患者中进行的一项对照临床试验中，本品通常可很好耐受。最常见与药物有关的不良反应是头晕、乏力/疲乏和眩晕。 在LIFE研究中，在基线时无糖尿病的病人中，氯沙坦钾组新发生糖尿病的发生率较阿替 洛尔组低(分别为242位比320位，p<0.001)。因为本研究中无安慰剂组，还不清楚此结果是代表了氯沙坦钾的益处，或阿替洛尔的不良反应。在2型糖尿病伴蛋白尿病人中进行的一项对照临床试验中，本品通常可
氯沙坦治疗慢性心力衰竭疗效观察 发表时间：2018-05-19T15:11:02.643Z 来源：《心理医生》2018年12期作者：刘佳 [导读] 观察氯沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取我院2016年1月—2017年12月期间收治的慢性心力衰竭患者60例刘佳 （黑龙江省森工总医院心内二科黑龙江哈尔滨 150040） 【摘要】目的：观察氯沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取我院2016年1月—2017年12月期间收治的慢性心力衰竭患者60例，随机分为两组即观察组和对照组，各30例，对照组采用常规洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗，观察组在常规治疗基础上加用氯沙坦治疗，观察两组治疗效果。结果：经治疗，对照组总有效率为76.7%（23/30）,观察组总有效率为90.0%(27/30)，治疗后与治疗前相比，HR、SBP、DBP、SV、CO均有显著差异(P<0.05)，不良反应小均能耐受。结论：氨沙坦治疗慢性心力衰竭临床疗效好，药物不良反应小，耐受性好。 【关键词】充血性心力衰竭；氯沙坦；临床疗效 【中图分类号】R541.6 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）12-0055-02 慢性心力衰竭，传统称之为充血性心力衰竭，是指各种原因(如心肌梗死、心肌炎等)损害心脏，导致心脏收缩或舒张功能损害或心脏负荷过重，使心排出量明显减少，不能满足全身代谢需要而产生的临床综合征，表现为动脉系统供血不足和/或静脉系统瘀血症状血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是心力衰竭治疗的基石，氯沙坦(科素亚)为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂为强效选择性AT1受体可逆性拮抗剂[1]。现对我院收治的慢性心力衰竭患者采用氯沙坦治疗的临床效果满意，现分析如下。 1.资料与方法 1.1 一般资料 选取2016年1月—2017年12月期间收治的慢性心力衰竭患者60例，均符合慢性心力衰竭的诊断标准。随机为分两组，即观察组和对照组，其中观察组30例，其中男20例，女10例，年龄43～78岁，平均年龄62.5±2.5岁。NYHA心功能分级，II 级4例，III级16例，IV级10例。对照组30例，其中男18例，女12例，年龄42～76岁，平均年龄63.5±1.5岁。NYHA心功能分级，II级5例，III级17例，IV级8例。两组患者临床资料中年龄、性别、心功能分级比较无明显差异，具有可比性P>0.05。 1.2 方法 对照组，卧床休息、吸氧、积极治疗心衰诱因和病因，应用地高辛、消心痛、倍他乐克、速尿。治疗组在对照组的基础上加用氯沙坦50～100mg/d，口服，从25mg/d开始，剂量逐渐加至100mg/d。 1.3 疗效判定标准 按统一标准进行疗效判定，以NYHA分级计算。显效：心功能改善Ⅱ级以上；有效：心功能改善I级；无效：心功能改善不足I级或心衰加重或死亡者。 1.4 统计学分析 采用SPSS20.0统计学软件对数据进行处理，计数资料以平均值±标准差即(x-±s)表示，采用t检验，差异有统计学意义为P<0.05。 2.结果 对两组疗效进行比较，对照组30例，显效8例（26.67%），有效15例（50.00%）,无效7例(23.33%)，死亡2例（6.67%），总有效率为76.7%。观察组30例，显效13例(43.33%)，有效15例（50.00%）,无效2例(6.67%)，死亡1例（3.33%），总有效率为90.00%。两组患者经治疗，观察组总有效率为90.0%优于对照组总有效率为76.7%，两组差异显著具有统计学意义(P<0.05)。 两组治疗前后HP、BP、心功能改变进行对比，对照组30例，治疗前（92.1±15.5）/min，SBP（144.5±19.7）mmHg，DBP （92.4±10.8）mmHg，SV（36.1±8.3）每次mL，CO（3.6±0.9）L/min；治疗后（84.0±7.3）/min，SBP（131.1±16.6）mmHg，DBP （86.5±9.8）mmHg，SV（49.0±7.3）每次mL，CO（4.1±1.3）L/min。观察组30例，治疗前（90.8±18.5）/min，SBP（146.4±20.5）mmHg，DBP（92.3±11.3）mmHg，SV（35.6±8.2）每次mL，CO（3.5±0.8）L/min；治疗后（78.0±6.2）/min，SBP（124.2±11.2）mmHg，DBP（77.3±9.9）mmHg，SV（56.0±7.5）每次mL，CO（4.5±1.0）L/min。HR、SBP、DBP、SV、CO均有显著差异(P<0.05)。 不良反应，观察组30例发生头昏2例，咳嗽1例，均能耐受；对照组发生头晕2例，咳嗽2例；两组患者不良反应无统计学意义P>0.05。 3.讨论 慢性心力衰竭为心脏疾病发展的严重阶段，具有较高的发病率。生存率较低与恶性肿瘤相似。主要表现为劳力性呼吸困难、运动耐力下降及静脉系统瘀血、肢体水肿等症状和体征。心力衰竭患者可暂无肺或体循环瘀血，而已有心输出量减少引起的疲乏、运动耐量下降等症状和体征，所以现在直称为心力衰竭[2]。慢性心力衰竭病人，左心室不能正常地将血液排出，心室残血量增多，舒张末期容量增大；且心衰病人心肌顺应性常减低，故心室舒张末期容量增大可使舒张末期压力显著增高。 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是心力衰竭治疗的基石。全心衰竭患者，包括NYHA I级、无症状性心力衰竭，除非有禁忌证或不能耐受，均须应用ACE抑制剂，而且须终身应用；治疗宜从小剂量开始，逐步递增至最大耐受量或靶剂量。氯沙坦(科素亚)为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂[3]。为强效选择性AT1受体可逆性拮抗剂。氯沙坦及其活性代谢产物能阻断AngⅡ介导的血管收缩，减低外周血管阻力；能阻断Ang II介导的肾小管对钠和水的重吸收及醛固酮释放的作用；拮抗AngⅡ促进细胞生长的作用，降低血管平滑肌和心肌细胞的增生；降低中枢和外周交感神经系统的活性。表现为抗高血压、抗心力衰竭、肾保护及抗心血管重构等方面的作用[4]。用于治疗高血压、心力衰竭、逆转左室肥厚和血管重构。氯沙坦在Ang Ⅱ受体拮抗剂中独有的作用还有大剂量时抑制近曲小管对尿酸的重吸收，促进尿酸的排泄，明显降低血清尿酸水平。 本组研究中氯沙坦治疗效果总有效率为90.0%,心力衰竭明显改善,心功能提高，不良反应小，耐受性好。