药物研发技术平台系统解决方案
供 应 商： 基因有限公司 联 系 人： 联系方式：
蛋白 水平
个体 水平
细胞 水平
基因 水平
组织 水平
第一部分 药物研发总体技术路线
第二部分药物研发平台的硬件组成
Tribute
候选药物
动物实验
PS3
美国PTI公司生产的两款经典的多肽合成仪用于
多肽类，蛋白类药物的合成和开发。
基因水平蛋白水平细胞水平组织水平个体水平
SAW SAM GREEN 生物传
感器测定蛋白相互作用研究
Affymetrix的小鼠cyto芯片
（SNP+CNV）、DMET芯片、表达谱芯片
Bioscale生物分析
仪用于测定蛋白含量
amnis公司高分辨显微成像
流式细胞仪用于检测药物对细
胞的影响
MMI公司激光显微切割系统
可对特定区域组织进行切割、
分离以获得同质细胞
Aperio公司数字病理完整解
决方案，管理和分析大量组织
切片。
Licor Pearl系列近红外活
体荧光成像系统，动态观察药
物治疗肿瘤等疾病的效果
筛出候选药物进入
临床实验阶段
Digilab公司蛋白质凝胶点切
割、酶解点样工作系统筛选药
物作用靶蛋白
高内涵（genetix）
补充图片
第三部分各仪器平台的功能介绍和技术优势
一、基因水平
1.Affymetrix的小鼠cyto芯片（SNP+CNV）、DMET芯片、表达谱芯片
【功能介绍】
请补充！
DMET芯片
Affymetrix推出的DMET? Plus Premier Pack （Drug Metabolizing Enzymes and Transporters，DMET)可以分析FDA验证的225个基因中1936个药物代谢生物标志物，目前经PharmaADME group定义的ADME药物代谢标志物中的90%以上的标志物都可以在该芯片得到分析，结合分析软件自动解释和以star nomenclature形式给出数据，可以方便整合到临床试验流程中。这些生物标志物包括：common / rare SNPs, insertions, deletions, tri-alleles, copy number。
“十一五”国家高技术研究发展计划（863计划）生物和医药技术领域“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”中，国家投2亿巨资进行精神疾病、高血压、糖尿病、食管癌和肺癌的全基因组关联分析和药物基因组学研究，其中疾病的药物基因组学部分采用的主要技术平台之一就是DMET芯片技术。
【技术优势】
二、蛋白水平
1.PTI多肽合成仪
【功能介绍】
【技术优势】
2.Bioscale生物分析仪
【功能介绍】
【技术优势】
3.SAW Sam 5生物传感器
【功能介绍】
【技术优势】
4.Digilab公司蛋白质组学产品
?ProPic II全自动蛋白斑点切取工作站
【功能介绍】
Digilab公司旗下Investigator TM ProPic II工作
站主要用于2D蛋白凝胶上蛋白质点的成像分析，自动
切取，可对考马斯亮蓝、银染、荧光染色以及DIGE蛋
白凝胶进行操作，是目前切割精度最高，功能最灵活
的蛋白切胶系统。
【技术优势】
1. 可对考马斯亮蓝、银染、荧光染色的蛋白凝胶进行
切取；
2. 自动化程度高，集凝胶成像和切割为一体，大大提
高切割准确性；
3. 切割精度高, XYZ轴机械切割精度10μm，为同类产
品中最高；
4. 切取速度200个/小时,成像和切割面积: 28X24cm;
可同时切割1块大胶或4块小胶；
5. 主机可放置6块96孔板,可一批切割6X96个胶块；
6. 配备16位高分辨率冷CCD成像系统，对找寻低丰度蛋白更为有效；
7. 仪器内部含HEPA过滤, 有效防止角蛋白污染和其它的污染；
8. 内置凝胶水合装置，有效避免凝胶变干；
9. 可以切割普通1D, 2D胶,也可切割plastic胶(粘于胶
板), 非常灵活；
10．系统内部温度和湿度可以控制，保证切割过程中胶
不会干燥收缩，而影响切点精度；
11. 可由软件分析自动生成蛋白质点切取列表，亦可通过手动的point-click 模式生成切取列表，在8 小时的操作周期内无需专人管理，完全自动化，结果可靠；
?ProPrep II蛋白酶解点靶工作站
【功能介绍】
ProPrepII 是Digilab公司旗下Genomic Solutions 公司的第三代新型蛋白酶解点样工作站。它能够自动完成凝胶蛋白质点酶解及酶解后样品的浓缩，脱盐和MALDI板点样等一系列过程，通过4个样品针头同时操作使得实验结果高效和自动化。酶解后的样品适用于多种后续分析，包括将样品转移至LC－MS（液相色谱）和CE（毛细管电泳），尤其适用于质谱分析，如MALDI TOF 和MS/MS。该系统的酶解和MALDI点样两个操作过程可以分开单独进行，也可以整合成一个完整的过程进行自动化操作。
系统的蛋白酶解功能可以从2D或SDS-PAGE胶上切取胶块的自动化酶解以及MALDI的点样。通过反应程序的设定，从而实现酶解过程中的脱色，还原，烷基化，清洗，加酶和恒温孵育等多个步骤循环，从而有组于蛋白酶解的效率，提高蛋白质谱分析的成功率。系统的点样主要用于质谱分析前的蛋白样品脱盐、纯化、浓缩、MALDI点样, 该系统可以通过C18柱
反向洗脱原理将酶解样品中的盐和其它杂质去除，并且将蛋白高度浓缩，然后将蛋白样品精确点到靶板上。点样的靶板可以进行后续的质谱分析，该系统可以提高蛋白质谱分析的成功率。同时，系统也可以将酶解产物转移至LC-MS.
【技术优势】
1.在同一仪器内完成自动化、高通量的蛋白质点酶解和点样工作系统；
2.自动完成脱色，还原，烷基化，清洗，加酶和恒温孵育以及点样工作；
3.能够同时进行96个样品反应,每轮反应时间为6.5 小时；
4.操作空间密封，有专门的密封罩；
5.内部要求HEPA过滤的超净环境，防止样品受到操作者和环境污染；
6.内置微处理器精确控制胶内酶解反应条件；
7.单向流技术，使细小胶块不会Tip头吸走，保证胶块100％不损失；
8.废液直接从孔板底部排出，不通过Tip头回吸，避免交叉污染；
9.可以将蛋白酶解产物脱盐、纯化、浓缩、点样到任何商品化的MALDI targets；
10.可对反应精确控制，多肽反向洗脱提高样品纯度，增加质谱检测灵敏度；
11.软件操作方便，可根据用户需要进行定制；
三、细胞水平
1.Amnis ImagestreamX高分辨率显微成像流式细胞仪
【功能介绍】
ImageStream X是一种台式多谱段成像流式细胞仪（Multispectral Imaging Flow Cytometry），能够最多同时采集12个检测通道中的细胞图像（图一）。它将流式细胞检测与荧光显微成像结合于一身，既能提供细胞群的统计数据，又可以获得单个细胞的图像，从而提供细胞形态学、细胞结构和荧光亚细胞信号分布的信息。与传统流式细胞仪很类似，ImageStream X
也是由液流系统，光学系统和电子系统等三大部分组成(图一)。液流系统将样本细胞悬液和系统鞘液注入流动室中，使细胞在鞘液流的约束下聚焦在液流的中心，逐个流过检测窗口。光学系统中光源照射通过检测窗口的细胞，从而产生光信号。光源分为两种，其一是用于产
新药合作开发合同 甲方：某医药科技开发有限公司 乙方： 甲、乙双方经友好协商，就合作开发新药××事宜，达成协议如下： 1、甲、乙双方认定按《药品注册管理办法》注册分类×的相关要求，合作开发××。甲方做为新药申报的研制方，集中力量组织对本项目进行新药开发，并保证该药开发的后续资金。 2、在本协议签订后乙方即提供：①新药处方、方解及本项目立题目的与依据、处方查新报告(查新费用由甲方支付);②前期临床研究及药理预试验的研究资料;③乙方已完成的××新药前期药学研究资料(制备工艺和质量分析方法、文献资料)等，供甲方按新药申报要求进行药学研究。关于其处方的保密问题参见本协议相关保密条款。乙方应保证处方的真实和原始性。 3、甲、乙双方在××新药的后续新药开发工作中进行如下分工： 甲方：负责××新药按新药申报的有关药学研究、药理毒理研究工作;负责整理相关新药申报资料(药学研究资料项目7、8、、14、15、16、17、18;药理毒理研究资料19、20、22、23;综述资料项目1、2、4、5、6);协助乙方进行临床研究方面资料的整理等有关工作;并进行新药报批工作、临床送检样品制备工
作等; 乙方：①负责提供新药申报"综述资料"中资料项目3(立题目的与依据，包括方解)有关内容;负责编写新药申报"临床研究资料"中资料项目29-31(临床研究计划与研究方案);并负责有关临床方面的上会审评答辩、补充资料等工作。②在××新药有关药理试验结果不理想和由于处方类同问题不能通过审评的情况下，乙方应向甲方另行提供新的成熟处方(不局限于脂肪肝的治疗药)，并完成前述工作。 4、综合考虑××新药前期药学、药理学、临床预试验费用及后期预计投入新药开发费用等问题，甲、乙双方约定：甲方支付乙方××新药科研经费共计叁拾万元，分两期支付。 (1) 合同生效，本项目查新结果符合要求后，支付乙方贰拾万元; (2)在基本完成本项目药效学研究后即支付乙方科研经费壹拾万元。 5、保密条款及其它违约责任： (1)甲方在本项目研发过程中应对××新药的处方保密，未经乙方许可，不得将处方泄露第三方。 (2)乙方不得将本项目处方及其类同方另于第三方合作。甲、乙双方应严守保密协议。 (3)未经甲方准许，乙方不得另行与其它单位合作开发 ××新药类似处方其它剂型。
科研平台试剂耗材领用 管理规定 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】
科研平台试剂耗材领用管理制度 修订历史： 版本号批准日期 2009年8月第1版 ________ ___ _____ __ ___ ________ ___ _____ ______ ________ ___ ________ ___ ________ ___ 目的：为了规范科研平台库房管理，落实成本核算制度，方便开展工作，特制定本管理制度。 范围：本管理制度适用于科研平台常规试剂耗材及办公用品的管理，危险品管理请遵照《危险品管理规定》执行。 职责：仓库管理员负责试剂耗材的发放、统计。 平台管理员负责季度试剂耗材费用的结算及催款。 内容： 1. 领物以课题组、技术平台或公司为单位，指派专人领物。 2. 领物前，各课题组、技术平台或公司需一次性交纳预付款（≥1000元）至 平台运行经费中，现金、转账均可，相关手续办理咨询平台管理办公室，管理员以收到相关票据为准核实各单位的领物资格。
3. 领物采用统一的领物单，领物人统一从平台管理办公室领取《领用物品 单》并填写《领物人员登记表》。 4. 领物时间：每周一、三9：00~11：00，周二、四13：30~15：30。 5. 领物时，领物人填写2联《领用物品单》，注明领用物品、领用部门及日 期并署名，将第一联交到相应库房管理员处，课题组、平台或公司留存第二联《领用物品存根》。 6. 库房管理员每月1号前完成上月试剂耗材领用情况和仓库库存统计，填 写《物品领用统计表》，并以Email形式发送到平台管理员处。 7. 平台管理员汇总各类《物品领用统计表》，按季度结算领物金额，领物 清单以E-mail及书面形式发给各课题组、平台或公司的领物人。 8. 各课题组物品领用人核对汇总无误的情况下，领物金额直接从预付款中 扣取，余额≤100元的课题组、平台或公司充值后方可继续领物。 9. 本管理制度经平台管理委员会批准后颁布，自颁布之日起生效。 颁布生效日期：2009年9月1日
药品研发（委托）合同书 甲方（委托方）： 乙方（承揽方）： 为推进我国医药卫生事业的发展，扩大我公司生产经营等优势，本着诚信、互助的原则，依据《中华人民共和国合同法》的规定，经双方充分协调，签订本合同。项目名称： 第一条甲方的主要权利和义务 （1）向乙方支付约定的项目投资： 项目投资总额为万元。 其中：设备租赁费万元； 人员费用万元； 其他管理费万元。 （2）按照如下方式分期支付上述项目投资： 本合同自年月日起至月日止，合同执行期为个月。在合同执行期内，甲方每月向乙方支付万元。在项目验收合格后一次性支付余款万元。 （3）甲方应当对乙方进行评估，对乙方的条件、技术水平、质量管理情况进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力。 （4）甲方拥有独立或联合第三方对乙方受本合同委托研发的产品进行验收通过或不通过的权利。 第二条乙方的主要义务和权利 （1）认真制定和实施经甲方认可的研究开发计划。 （2）合理使用研究开发经费。乙方对研究开发经费的使用，应专款专用，不得挪作他用。 （3）年月日前提请甲方组织验收专家组对乙方交付约定的研究开发成果进行验收。乙方须提交全部研发资料与技术。 （4）乙方有权按照本合同享有合法收入。 第三条甲方的违约责任
（1）甲方迟延支付研究开发经费，造成研究开发工作停滞、延误的，乙方不承担责任。甲方应当支付数额为投资总额5％的违约金。逾期6个月不支付研究开发经费或者报酬的，乙方有权解除合同，甲方应当返还技术资料或者有关技术成果补交应付的报酬，支付数额为项目投资总额10％的违约金。 （2）甲方逾期3个月不接受工作成果的，乙方有权向合同外第三方转让或变卖工作成果。 第四条乙方的违约责任 （1）乙方未按计划实施研究开发工作的，甲方有权要求其实施研究开发计划并采取补救措施。乙方逾期2个月不实施研究开发计划的，甲方有权解除合同。乙方应当支付数额为项目投资总额5％的违约金。 （2）甲方将研究开发经费用于履行合同以外的目的，甲方有权制止并要求其退还相应的经费用于研究开发工作。因此造成研究开发工作停滞、延误或者失败的，乙方应当支付数额为项目投资总额5％的违约金并赔偿损失经甲方催告后，逾期二个月未退还经费用于研究开发工作的，甲方有权解除合同。乙方应当支付违约金或者赔偿因此给委托方所造成的损失。 （3）研究开发成果部分或者全部不附合合同约定条件的，乙方应当返还部分或者全部研究开发经费，支付数额为项目投资总额10％的违约金。 第五条研究开发成果的归属和分享 履行本合同所完成的研究开发成果的专利权归甲方所有。 第六条保密条款 本合同有效期内，双方当事人应对全部技术资料承担保密义务。在本合同期满后10年内，双方当事人应对全部技术资料承担保密义务。 第七条技术风险的承担 在履行本合同中，因出现无法克服的技术困难，导致研究开发失败或部分失败的，由此造成的风险损失由甲方和乙方在第三方鉴定的基础上合理分担。 当事人一方发现前款所列可能导致研究开发失败或部分失败的情形时，应当及时通知另一方并采取措施减少损失。没有及时通知并采取适当措施，致使损失扩大的，应就扩大的损失承担责任。 第八条验收的标准和方法 由甲方组织不少于9人的专家组对乙方的产品及其工艺进行检测验收。专家组成员中2/3应是聘请来自第三方的专家。 第九条合同争议和解决办法如下
XX医院质量控制管理平台整体解决实施方 案1 XX医院质量控制管理平台整体解决方案 ————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期： XX医院医疗质量控制管理平台解决方案xx信息技术有限公司 XX医院医疗质量控制管理平台整体解决方案 xx信息技术有限公司 2016年08月28日 目录 1.概述0 1.1. ............................................................................................... ........................ 项目背景0 1.2. ............................................................................................... ........................ 现状分析1 1.2.1. ............................................................................................ ......... 普遍问题1
......... 医院现状3 2.建设目标及原则(7) 2.1. ............................................................................................... ........................ 建设目标7 2.2. ............................................................................................... ........................ 指导思想8 2.2.1. ............................................................................................ ......... 行业标准8 2.2.2. ............................................................................................ ......... 质控原则9 2.2. 3. .................................................................................................. ... 设计思想9 2.3. ............................................................................................... ........................ 管理范围11 2.4. ............................................................................................... ........................ 服务对象11 2.5. ............................................................................................... ........................ 规划原则12
科研管理系统使用说明书（科研人员）
目录 科研管理系统使用说明书（科研人员） (1) 目录 (2) 引言 (3) 编写目的 (4) 第一章系统的登录 (4) 1.1 登录系统 (4) 1.2 密码修改 (5) 第二章快速入门 (5) 2.1系统功能整体布局 (5) 2.2 系统的通用功能 (6) 2.2.1 新增 (6) 2.2.2 查看 (7) 2.2.3 报表 (7) 2.2.4 权限 (8) 第三章操作指南 (8) 3.1 综合办公 (8) 3.1.1通知公告 (8) 3.1.1.1通知公告的新增 (8) 3.1.1.2 通知公告查看 (9) 3.1.2 接收消息 (9) 3.3 个人资料 (9) 3.3科研项目 (10) 3.3.1 项目一栏表 (10) 3.3.2 项目申报 (11) 3.3.3 项目中检 (12) 3.3.4 项目结项 (12) 3.3.5 年度工作量 (12) 3.3.6 年度经费 (13) 3.4 科研经费 (13) 3.4.1 科研经费的查看 (13) 3.5科研成果 (13) 3.5.1论文成果 (14) 3.6 学术活动 (15) 3.6.1 参加会议 (15) 3.7 科研考核 (16) 3.7.1 考核结果 (16) 3.8 退出系统 (17) 第四章常见问题 (17) 4.1 项目、科研成果录入 (17) 4.2 项目、论文、著作查询 (18) 4.3 下拉框字段选择无值 (18)
引言 随着计算机技术的发展和高校办公自动化的建设，使科研管理工作更加规范化、科学化，建设一个科研管理信息系统已显得非常重要。高校科研管理信息系统包括科研项目管理、科研成果管理、学术论著管理、机构人员管理、文件资料管理等等。
药品代理合同 【篇一：药品代理医药公司合作合同样板】 合作协议书 甲方： 营业执照： 注册地址： 法定代表人：职务： 乙方：（身份证号：） 为增进甲乙双方在平等互惠基础上建立和发展的合作关系，规范经营行为，实现互利双赢，甲乙双方经友好协商，就乙方以甲方的名义代理某某某药业有限公司等生产厂家产品事宜达成如下协议： 第一条：总则 2、甲方按要求及时为乙方提供销售活动所必需的增值税票或普通发票。 3、下游客户按发票上的帐号将乙方货款汇到甲方帐户，甲方按本协议第三条第三项的约定将货款以现金形式交付乙方。 4、乙方按本协议第三条约定，向甲方交纳一定的税金及合作经营管理费。 5、乙方按独立核算、自负盈亏的原则开展代理销售活动，并为其经营活动负相应的责任。 第二条：双方权利及义务 （一）甲方的权利及义务 1、向乙方提供经营活动所必需的授权委托书及加盖红公章的企业资料复印件、送货单等。 2、根据乙方的申请在两个工作日内按要求为乙方提供增值税发票或普通发票。 3、甲方在自己的仓库向乙方提供不超过____个平方米的货物存放位置，并严格按gsp及产品说明书要求储存、运输货物。 4、保证乙方能够正常开展经营活动，严格按本协议约定及时向乙方现金交付货款。 5、对乙方的经营活动甲方有监督权。一旦发现乙方有任何违法及损害甲方公司形象的行为，甲方有权制止或终止、解除本协议。（二）乙方的权利及义务
1、乙方必须在合法的前提下开展经营活动，若产生任何违法违规 行为，乙方自行承担相应责任。 2、乙方有义务维护甲方的公司形象，不得做任何破坏公司形象的 行为。 3、乙方收到甲方开具的发票后，发现有错漏，或超过开票日起三 个月而不能使用，在甲方检查确实未在别的药品销售单位抵过税之后，乙方有权让甲方重新开具。 4、下游客户将货款汇到甲方帐户，乙方有义务通知甲方并有权利 按本协议约定在甲方财务部门领取货款。 5、乙方有义务按时按量向甲方交纳一定的税金和合作经营管理费。第三条：发票、税金、合作经营管理费及货款支付 （一）发票的开具。生产厂家按一定的价格给甲方开具一定金额的 增值税发票。乙方按供给下游客户的供货价格要求甲方开具增值税 发票或普通发票。 （二）税金。乙方在甲方处开具的增值税发票的金额减掉生产厂家 给甲方开具的增值税发票的金额，其差额乘以%,即是乙方向甲方交 纳的税金。乙方必须于每月日前向甲方以现金形式交纳上个月度的 税金。 （三）合作经营管理费： 1、向医院销售（凭回款来源认证）：乙方负责开发及临床工作， 甲方负责收款工作。甲方在向医院送货之日起天内，扣除回款额的%以后，将货款以现金形式交付乙方。 2、向下游的医药公司、连锁药店、单体药店、个体诊所销售（凭 回款来源认证）：全部工作由乙方负责。甲方在收到货款之三个工 作日内，扣除回款额的 %以后，将货款以现金形式交付乙方。 第四条：协议期限及终止约定条款 1、本协议经双方签署后生效，有效期为一年，即从年月日至年 月日止，合作期满后双方无异议，再续签一年。 2、若无续签，协议终止。双方本着友好的方式进行手续移交，乙 方清退走市场上及甲方仓库中的货物，结清市场上及甲方帐户上的 货款，并与甲方结清相关税金、合作经营管理费。 3、若乙方将代理品种转让给第三方，经三方同意后，乙方退出， 该第三方另与甲方签署合作协议书，乙方与第三方的市场交接由两 方自行解决。 第五条：违约责任
天然药物化学研究与新药开发 姓名：曹宁专业：药理学学号：104753141002 摘要: 自从有人类历史以来, 天然药物一直是人类防病治病的主要来源。天然产 物是自然界的生物历经千百万年的进化过程通过自然选择保留下来的二次代谢产物, 具有化学多样性、生物多样性和类药性。临床上应用的许多药物都直接或间接来源于天然产物, 如天然产物可作为药物半合成的前体物、药物化学合成的模板以及为药物设计提供了新的思路。但是在20 世纪80~ 90 年代, 由于受高通量筛选和组合化学的影响, 天然药物的研究一度进入低谷。近10 年来天然药物化学在新药研发 中的作用又重新受到科学家的重视, 天然产物已成为发现治疗重大疾病的药物或重要先导化合物的主要源泉之一。现就天然药物化学在新药开发中的作用进行了回顾与总结, 并对其前景进行了展望。 关键词: 天然药物化学; 新药研发; 回顾与展望 21 世纪是世界制药工业充满生机和剧烈竞争的世纪, 我国制药产业由于研发 能力严重滞后等原因, 许多制药公司面临生死存亡的关键选择。制药产业是国际公认的国际化朝阳产业, 药品是国际贸易交换量最大的15 类产品之一, 也是国际贸 易中增长最快的5 类产品之一。药物作为保障人类生命与健康的特殊商品, 也决定了药物研发过程的复杂性和艰巨性, 因此药物制造业成为高投入、高风险、高科技、长周期, 但是高利润的产业。由于世界各国法律赋予新药的特殊地位使其在一定时期内具有垄断性质, 同时新药开发并成功上市往往为药厂带来极其巨大的利润, 所以开发新药是世界各大药企争取市场份额、扩大利润的重要途径, 寻找新的先导化合物开发新药被各大制药企业视为生命线。目前合成药物开发难度越来越大, 表现在开发费用激增、周期延长、成功率大幅下降、造成的环境污染越来越严重等, 所以科学家又重新将新药开发的目光关注到天然产物上, 尤其是天然抗癌药物紫杉醇( tax ol) 的发现更使科学家对从天然产物中发现新药充满了信心。地球上存在的25~ 35 万种高等植物一直是药物的主要来源, 至今世界上仍有约75% 的人口主要 依靠这些高等植物作为最基本医疗保健来源, 植物提取物是国际天然医药保健品市场上一种新的产品形态[ 1]。自然界的生物在其漫长的进化过程中合成了许许多多结
药物研发技术平台系统解决方案 供 应 商： 基因有限公司 联 系 人： 联系方式： 蛋白 水平 个体 水平 细胞 水平 基因 水平 组织 水平
第一部分 药物研发总体技术路线
第二部分 药物研发平台的硬件组成 amnis
第三部分各仪器平台的功能介绍和技术优势 一、基因水平 1.Affymetrix的小鼠cyto芯片（SNP+CNV）、DMET芯片、表达谱芯片 【功能介绍】 请补充！ DMET芯片 Affymetrix推出的DMET? Plus Premier Pack （Drug Metabolizing Enzymes and Transporters，DMET)可以分析FDA验证的225个基因中1936个药物代谢生物标志物，目前经PharmaADME group定义的ADME药物代谢标志物中的90%以上的标志物都可以在该芯片得到分析，结合分析软件自动解释和以star nomenclature形式给出数据，可以方便整合到临床试验流程中。这些生物标志物包括：common / rare SNPs, insertions, deletions, tri-alleles, copy number。 “十一五”国家高技术研究发展计划（863计划）生物和医药技术领域“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”中，国家投2亿巨资进行精神疾病、高血压、糖尿病、食管癌和肺癌的全基因组关联分析和药物基因组学研究，其中疾病的药物基因组学部分采用的主要技术平台之一就是DMET芯片技术。 【技术优势】 二、蛋白水平 1.PTI多肽合成仪 【功能介绍】 【技术优势】 2.Bioscale生物分析仪 【功能介绍】 【技术优势】
信息发布控制管理软件 解决方案 1.1信息发布系统功能特性 1)系统是基于网络（有线、无线、3G、4G，局域网或互联网）的媒体发布系统。 2)系统管理软件可跨系统（Windows、linux）运行。系统基于B/S架构，管理者可 在网络上，通过浏览器登录系统，经过认证进入管理系统后就可进行相应权限的控制管理。 3)终端播放软件支持LINUX、Window7 、Android、嵌入式LINUX（Sigma8653）。 4)支持触摸导航节目制作。 5)提供专业化的节目制作工具，能够在同一界面实现多种分辨率的同比例放大与缩小， 为使用者提供全局化的布局方式 6)能够实现对接入终端的精确监控，主要包括终端内存、硬盘、cpu，下载进度及播 放内容，并提供图形化的直观展示效果，以方便管理 7)最少支持一机双屏异步或同步显示，方便系统后期扩展； 8)支持文件格式： a)支持多种视音频编码标准和图文格式。如：MPEG1/2/3/4、WMV 、WMA、 Real 、Flash、JPEG、BMP、GIF、TIFF、Word、Excel、PDF、PPT等； b)支持动画flash、SWF，无需转换，直接本地播放； c)支持MMS/ASF/WMV等流媒体格式 9)系统支持中文、英文多语言菜单； 10)支持中英文滚动字幕，多种显示模式供选择 11)支持实时天气、新闻、日期时间、基金股票信息播放 12)具有暂停、插播功能，具有定时下发节目内容，定时播放功能； 13)可发布不同的内容：通知、新闻、形象宣传、实时天气等，以及紧急通知及自然灾 害警告，如台风、地震等相关信息 14)同一播放终端的显示屏可同时发布不同内容形式，可兼容各类信息类型，如视频、 图片、滚动字幕等在同一屏幕分屏、分区播出，更加丰富多样化 15)支持显示屏界面内容分区显示，实时播放音视频、图片、文字、FLASH、PPT等组
科研管理信息平台建设方案 一、背景 科研管理信息平台要实现对医院科研情况的有效管理以及对科研活动的全程跟踪。该系统为科研管理人员服务，能够实现对科研信息的高效率管理和控制，又能满足决策者对科研活动的宏观管理与决策的需要，还能够为医院科研人员的考评提供依据。 科研管理信息平台是医院科研管理的核心部分，包括科研人员、项目申报、成果管理、科技统计、成果管理、专利管理、经费管理、报表管理等多项信息管理职能。建立一套适用于医院科研管理的信息系统，已经成为当前医院科研工作较为迫切的需求。 建立一套完善的科研管理信息平台可以极大地提高管理效率，为领导的决策提供较科学的依据。一套较完善的科研管理信息平台，应以项目管理为中心，涵盖计划、合同、成果、专利、资金、人员、设备等方面，并可关联到办公、人事、财务、设备等其它业务系统，整个系统庞大而复杂。 二、技术方案 1(总体设计 科研管理信息平台涵盖医院科研管理工作所有环节，涉及到科研资源、科研项目、科研经费、科研成果、成果获奖、对外交流、论文收引、科研考评以及数据上报等方面，基于院内网/互联网为医院科研工作提供先进、实用的信息化管理手段，为科研人员及管理人员提供简便、快捷的网络化信息服务。 为了保证原有相关应用系统(如:教务、图书馆、人事、财务、资产等)的能够得到充分利用并发挥更大的作用，需要按照一定的业务规则，统一的、方便的、高效的集成这些应用系统，所以在项目中需要建设配套的应用集成标准和集成平台。
除上述管理功能要求外，本建设方案中还包含在线信息查询、信息发布等服务，以保证医院各科室科研人员信息的及时获取。 综合科研管理信息平台的功能要求，我们将系统将系统建设分为两期进行，具体如下: 一期:主要进行基本功能建设 1、科研数据集成管理平台 2、数据查询平台 3、数据筛选系统 4、科研考评管理系统 5、科研管理信息门户网站 6、数据管理系统 7、论文管理平台 二期:进行次要功能建设 1、数据综合查询、统计系统 2、数据共享平台 3、短信交流平台 4、网络期刊检索系统 5、科研论坛 6、在线答疑系统 7、院外链接支持 系统结构: 本系统计划采用C/S+B/S设计模式，采用C#为开发语言，SQL Server 2005为数据库来进行设计与开发。基于https://www.doczj.com/doc/a513165472.html,平台构建Web应用程序，把系统划分为数据层、业务逻辑层和表示层。为保证系统数据的安全性，建议科研管理系统采
合同编号：YT-FS-6407-26 新药合作开发合同(完整 版) Clarify Each Clause Under The Cooperation Framework, And Formulate It According To The Agreement Reached By The Parties Through Consensus, Which Is Legally Binding On The Parties. 互惠互利共同繁荣 Mutual Benefit And Common Prosperity
新药合作开发合同(完整版) 备注：该合同书文本主要阐明合作框架下每个条款，并根据当事人一致协商达成协议，同时也明确各方的权利和义务，对当事人具有法律约束力而制定。文档可根据实际情况进行修改和使用。 甲方：某医药科技开发有限公司 乙方： 甲、乙双方经友好协商，就合作开发新药××事宜，达成协议如下： 1、甲、乙双方认定按《药品注册管理办法》注册分类×的相关要求，合作开发××。甲方做为新药申报的研制方，集中力量组织对本项目进行新药开发，并保证该药开发的后续资金。 2、在本协议签订后乙方即提供：①新药处方、方解及本项目立题目的与依据、处方查新报告(查新费用由甲方支付);②前期临床研究及药理预试验的研究资料;③乙方已完成的××新药前期药学研究资料(制备工艺和质量分析方法、文献资料)等，供甲方按新药申报要求进行药学研究。关于其处方的保密问题参见本
协议相关保密条款。乙方应保证处方的真实和原始性。 3、甲、乙双方在××新药的后续新药开发工作中进行如下分工： 甲方：负责××新药按新药申报的有关药学研究、药理毒理研究工作;负责整理相关新药申报资料(药学研究资料项目7、8、12、14、15、16、17、18;药理毒理研究资料19、20、22、23;综述资料项目1、2、4、5、6);协助乙方进行临床研究方面资料的整理等有关工作;并进行新药报批工作、临床送检样品制备工作等; 乙方：①负责提供新药申报“综述资料”中资料项目3(立题目的与依据，包括方解)有关内容;负责编写新药申报“临床研究资料”中资料项目29-31(临床研究计划与研究方案);并负责有关临床方面的上会审评答辩、补充资料等工作。②在××新药有关药理试验结果不理想和由于处方类同问题不能通过审评的情况下，乙方应向甲方另行提供新的成熟处方(不局限于脂肪肝的治疗药)，并完成前述工作。 4、综合考虑××新药前期药学、药理学、临床预
1 金蝶EAS BOS 1.1 简介 基于EAS BO S构建的金蝶EAS系统，是一套完整的企业管理解决方案，是一套技术标准完全开放的系统，是一套易于集成的系统，有效解决了当前软件产业的三大难题，即如何快速适应变化、如何提高软件研发效率和如何集成各种应用系统。 1.1.1金蝶BOS是什么 金蝶BOS是金蝶ERP的集成与应用平台。金蝶BOS遵循面向服务的架构体系，是一个面向业务的可视化开发平台；是一个金蝶ERP 和第三方应用集成的技术平台。 1.1.2金蝶BOS能解决什么问题 ◆解决ERP日益增加的应用复杂度和快速开发/实施的矛盾 ◆能够快速配置或快速定制业务流程并部署到金蝶ERP中 ◆为客户提供与金蝶ERP集成的、可升级的、高效的、简单易用的 开发工具 ◆满足企业发展与变化的应用需要
1.2 EAS BOS集成开发环境 1.2.1业务建模工具 如果按照传统的开发方式，建立数据表、编写界面、编写菜单、编写代码，虽然是三个简单的步骤地实现，其开发工作量仍然是巨大的。这还不包括为一个集团企业开发应用所需要考虑的权限、编码、组织结构、打印等等大量的基础性工作。而通过BOS IDE中的业务建模工具可以大大提高类似业务基本结构的开发效率。 如上图所示，通过业务建模工具可以快速完成： ●基础资料自定义、业务单据自定 ●定义资料的查询和过滤功能 ●设置核算项目、设置薪酬项目、设置业务范围 ●主菜单管理 ●工具栏和菜单栏的菜单管理 ●权限管理 ●集成工作流、单据转换平台、编码规则
1.2.2流程配置工具 流程配置工具，是在BOS IDE中提供的遵循Wfmc标准的工作流建模工具。可以实现业务流程的新增，修改，删除等配置，校验发布等部署以及导入导出等快捷操作。 如下图所示，在流程配置工具中，通过活动的输入输出属性与连接弧来控制流程的流转。 流程配置工具中支持的节点类型包括： ◆开始节点 ◆结束节点 ◆人工型节点 ◆自动应用节点 ◆子流程节点 ◆路由节点（空节点） ◆审批节点 ◆决策节点 ◆等待节点 ◆消息节点 ◆脚本节点
新药研发生产技术转移指导原则 1概述 在新药研发过程中，与制药工业密切相关且至关重要的一个问题是，如何把实验室研究开发成果向商业化生产转化，即技术转移。在技术转移过程中，常遇到的问题是商业化生产的产品质量常常不能达到实验室研究阶段的产品质量，从而造成了人力和财力的巨大浪费。本指导原则阐述了技术转移的一般原则和方法，旨在为帮助研究机构和药品生产企业了解如何实施技术转移，以及技术转移过程中需要注意的问题。 新药生产技术转移的内容包括生产工艺、中控项目、原辅料和成品标准、检验方法及其它与产品质量相关联的技术、知识。以上内容，在实验室研究开发阶段已经确立，但仅适用于实验室规模产品的生产。对于商业化生产，需要对以上内容进行评估，必要时，有些内容可能需要修改。 应按照质量风险管理的理念，在新药生产技术转移过程全面进行质量风险分析，高质量风险的部分应着重控制。 新药生产技术转移是一个比较大的项目，不是一朝一夕就能完成的，需要涉及多个部门或机构，所需费用也较多。商业化生产能得到与实验室样品同样质量的产品、按时、在预算范围内完成转移，是衡量一个药品技术转移是否成功的标尺。 本指导原则同样适用于药品从一个生产企业向另一个生产企业的转移。 2人员及职责 新药生产技术转移一般实行项目管理，应由转移方（研发部门）和接收方（生产系统）共同组建药品技术转移项目组，项目负责人应由接收方担任。转移小组的构成应包括，但不限于下列方面： 研究开发部门（转移方） 生产部门（接收方） 质量部门（接收方） 工程部（如适用）（接收方） 2.1项目负责人 项目负责人应具有丰富的生产实践经验，一般由质量管理部门的资深人员担任。其职责包括但不限于：
TFSJ-Ⅱ用电负荷控制系统 一、概述 二、系统构成 三、系统功能 四、技术特点 五、系统通讯 六、控制终端
一、概述 电力负荷管理系统是集计算机技术、数据处理技术、通信技术、自动控制技术于一体的高新技术。充分利用供、负荷信息对提高管理水平、增加经济效益起着至关重要的作用。 当前城乡电网改造的不断深入发展，提高负荷管理自动化水平、提高电网运行的可靠性和安全性是各供电企业急需解决的问题。电力市场的运行除了供电企业制定出完善的管理机制外，还要从技术支持上建立一整套周密的保证体系，以此来作为管理的基础。如何对日益复杂的电网负荷进行调控、对纷繁复杂的电力设备进行科学管理，如何优化电度调度各个环节，使整个系统协调运转，都需要先进的技术作为基础。随着电力营销及需求侧管理技术的发展和管理创新，电力负荷管理系统已成为电力营销与客户服务工作的重要组成部分。 TFSJ-Ⅱ电力负荷控制管理系统主要实现对电力用户的负荷进行监控，实现限电不拉线和公平、合理、有序用电。实现远程抄表、催缴电费、计量监察等功能，为电力营销考核提供准确的数据。同时可以实现预购电，先交钱后用电，完善用电营销管理体制。该系统具有用户用电档案管理、负荷监控、系统管理、线损分析、报表与曲线输出、与其他系统接口功能。 随着电力负荷管理系统功能的日臻完善，不仅能对电力用户的负荷进行监控，实现限电不拉路的基本目标，而且能实现远程抄表、催缴电费、计量监察等功能，还能通过计算机联网实现数据共享。利用负控终端对大用户的用电负荷进行控制，实现有序用电、预购电和计量远程抄表管理。实现系统负荷预测, 为电力市场考核提供准确的数据。该系统具有用户用电档案管理、负荷监控、系统管理、线损分析、报表与曲线输出、与其他系统接口功能。 二、系统构成 系统主要是由负荷控制终端，监控中心计算机及控制管理软件三部分组成。负荷控制终端可以监测用户负荷参数和抄收计量数据，监控中心可通过CDMA/GPRS/GSM或230M无线数传电台实现对电力用户的负荷进行监控，将数据存入数据库，同时可完成对抄表数据的整理、计算、显示等工作。局域网中的终端电脑可通过权限查看中心服务器提供的各种数据及报表。 系统总体结构图如下：
新药合作开发合同 新药合作开发合同1 甲方：某医药科技开发有限公司 乙方： 甲、乙双方经友好协商，就合作开发新药××事宜，达成协议如下： 1、甲、乙双方认定按《药品注册管理办法》注册分类×的相关要求，合作开发××。甲方做为新药申报的研制方，集中力量组织对本项目进行新药开发，并保证该药开发的后续资金。 2、在本协议签订后乙方即提供：①新药处方、方解及本项目立题目的与依据、处方查新报告(查新费用由甲方支付);②前期临床研究及药理预试验的研究资料;③乙方已完成的××新药前期药学研究资料(制备工艺和质量分析方法、文献资料)等，供甲方按新药申报要求进行药学研究。关于其处方的保密问题参见本协议相关保密条款。乙方应保证处方的真实和原始性。 3、甲、乙双方在××新药的后续新药开发工作中进行如下分工： 甲方：负责××新药按新药申报的有关药学研究、药理毒理研究工作;负责整理相关新药申报资料(药学研究资料项目7、8、12、14、15、16、17、18;药理毒理研究资料19、20、22、23;综述资料项目1、2、4、5、6);协助乙方进行临床研究方面资料的整理等有关工作;并进行新药报批工作、临床送检样品制备工作等;
乙方：①负责提供新药申报“综述资料”中资料项目3(立题目的与依据，包括方解)有关内容;负责编写新药申报“临床研究资料”中资料项目29-31(临床研究计划与研究方案);并负责有关临床方面的上会审评答辩、补充资料等工作。②在××新药有关药理试验结果不理想和由于处方类同问题不能通过审评的情况下，乙方应向甲方另行提供新的成熟处方(不局限于脂肪肝的治疗药)，并完成前述工作。 4、综合考虑××新药前期药学、药理学、临床预试验费用及后期预计投入新药开发费用等问题，甲、乙双方约定：甲方支付乙方××新药科研经费共计叁拾万元，分两期支付。 (1) 合同生效，本项目查新结果符合要求后，支付乙方贰拾万元; (2)在基本完成本项目药效学研究后即支付乙方科研经费壹拾万元。 5、保密条款及其它违约责任： (1)甲方在本项目研发过程中应对××新药的处方保密，未经乙方许可，不得将处方泄露第三方。 (2)乙方不得将本项目处方及其类同方另于第三方合作。甲、乙双方应严守保密协议。 (3)未经甲方准许，乙方不得另行与其它单位合作开发××新药类似处方其它剂型。 (4)乙方保证本产品的开发不涉及专利纠纷问题，且不涉及其它知识产权纠纷。否则退回甲方给付的前期预试验经费并赔偿相应损失。
编号：_____________药品研发委托合同 甲方：________________________________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_______年______月______日
甲方（委托方）： 法定代表人： 地址： 联系方式： 乙方（承揽方）： 法定代表人： 地址： 联系方式： 为推进我国医药卫生事业的发展，扩大我公司生产经营等优势，本着诚信、互助的原则，依据《中华人民共和国合同法》的规定，经双方充分协调，签订本合同。 一、甲方的主要权利和义务 1、向乙方支付约定的项目投资： 项目投资总额为人民币（大写）（￥元）。 其中：设备租赁费人民币元； 人员费用人民币元； 其他管理费人民币元。 2、按照如下方式分期支付上述项目投资： 本合同自年月日起至年月日止，合同执行期为个月。在合同执行期内，甲方每月向乙方支付人民币元。在项目验收合格后一次性支付余款人民币（大写）（￥元）。
3、甲方应当对乙方进行评估，对乙方的条件、技术水平、质量管理情况进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力。 4、甲方拥有独立或联合第三方对乙方受本合同委托研发的产品进行验收通过或不通过的权利。 二、乙方的主要义务和权利 1、认真制定和实施经甲方认可的研究开发计划。 2、合理使用研究开发经费。乙方对研究开发经费的使用，应专款专用，不得挪作他用。 3、年月日前提请甲方组织验收专家组对乙方交付约定的研究开发成果进行验收。乙方须提交全部研发资料与技术。 4、乙方有权按照本合同享有合法收入。 三、甲方的违约责任 1、甲方迟延支付研究开发经费，造成研究开发工作停滞、延误的，乙方不承担责任。甲方应当支付数额为投资总额%的违约金。逾期6个月不支付研究开发经费或者报酬的，乙方有权解除合同，甲方应当返还技术资料或者有关技术成果补交应付的报酬，支付数额为项目投资总额%的违约金。 2、甲方逾期个月不接受工作成果的，乙方有权向合同外第三方转让或变卖工作成果。 四、乙方的违约责任 1、乙方未按计划实施研究开发工作的，甲方有权要求其实施研究开发计划并采取补救措施。乙方逾期个月不实施研究开发计划的，甲方有权解除合同。乙方应当支付数额为项目投资总额%的违约金。
通常，从药物研发到普通药品上中须经过以下几个过程 ①研发筛选（R＆D Screening），包括市场凋查（Market Survey）与专利调查（Patent Survey）；②临床前研究（Preclincal Studies）； ③临床阶段（Clinical Phases）； ④新药批准上市（New Drug Approval）； 整个研究是一个循环往复的过程，其中缺一不可。在药物研究过程中，更多的是依赖精心加上处理过的专业信息。我们应该选择针对性强、质量高、覆盖面大、有权威性的检索工具。另外，信息源的可靠性、获取数据的方便性、检索的效率都是是我们要考虑的首要因素。DIALOG系统具有600多个数据库，其中和制药相关的数据达200个，这些数据库在为制药企业提供各个环节数据和信息的同时，还利用其功能庞大的指令检索系统为企业提供了优秀的信息和情报的解决方案。 1 研发筛选阶段 药物的研究开发途径主要包括：合理药物设计，组合化学技术，从天然产物中寻找新药，仿制安全、有效、市场需要的国外新药，开发新制剂、新剂型、新药用辅料等。在此阶段可选择下列数据库。 1.1 Current Contents （科研近期报道） 该数据库主要提供临床医学，生命科学，工程学，技术与应用科学，农业，生物学与环境科学，物理学，化学与地球科学，社会与行为科学，以及艺术与人类学等方面信息。 1.2 Chemical Abstracts （美国化学文摘） 该数据库主要收载生物化学、有机化学、大分子化学、应用化学、化学工程、物理化学、分析化学、理论化学、环境化学、农业化学、化合物和化学物质性质与反应，技术与操作规程，材料，仪器设备，理论与应用等信息。 1.3 Beilstein （贝尔斯坦文摘） 该数据库提供了900多万个有机化合物的结构资料和一千多万个化学反应资料以及两千万有机物性质和相关文献，包含可供检索的化学结构和化学反应、相关的化学和物理性质，以及详细的药理学和生态学数据在内的最全面的信息资源。收录的资料有分子的结构，物理化学性质，制备方法，生物活性，化学反应和参考文献来源，最早的文献可回溯到1771年。其中收录的性质数值资料达3000万条，化学反应超过500万种。 1.4 Biosis Previews （美国生物文摘数据库） 该数据库收录了1969年以来的《生物学文摘》（BA）和《生物学文摘综述、技术报告、会议文献》（BA/RRM）以及BA/RRM 1980年创刊时的前身检索刊物《生物研究索引》（Biobesearch Index）。内容涉及细胞学、动物学、基因学、植物学、微生物学以及相关学科：包括生物化学、生物工程、农业、生态学、食品科学与研究、医学、生物技术、环境研究及药理学等。 1.5 Incidence &- Prevalence （发病率与患病率） 该数据库提供流行病学、发病率、患病率、死亡率、疾病趋势、花费、风险因素、以及疾病分类等信息。 在药物筛选阶段，还应该进行市场调查（Market Survey）和专利调查（Patent Survey）。在市场调查阶段，使用Dialog Newsroom和Dialog Profoud数据库可以获得全球超过10,000种新闻期刊和来自130多个市场研究机构超过20万份市场调研报告。我们也可选择以下数据库资源：①Pharmaco-economics（药物经济学）；②SCRIP（World PharmaceuticalNews世界制药新闻）等期刊。③FREEDONIA（Freedonia Market Research）
1 系统控制管理参数 我们可以将无线参数按照许多方法分类，为了便于叙述，可以按照传送的系统消息的内容进行分类，对于在同一个系统消息里发送的参数一起描述 1.1 网络号码、地址、识别参数 GSM网络中，移动台没有固定的位置，移动用户只要在服务区域内，无论移动到何处都应该可以顺利的识别网络以及它的小区配置情况以便实现位置更新、越区切换和自动漫游等性能。在GSM系统中，对每个移动用户都分配了一个唯一的国际移动用户识别码IMSI，IMSI 由MCC（移动国家码）、MNC（移动网号）、MSIN（移动用户识别码）组成。同样，对于在全球范围内的每一个小区，GSM也都规定了唯一的一个编号与之相对应，以达到以下目的： ? 移动台可以正确识别网络，使之在任何环境下可以选择接入合适的网络 ? 使网络实时了解移动台的位置，开展业务 ? 使移动台可以向网络正确报告邻小区状况，进行切换 网络的识别参数主要有位置区识别（LAI）小区全球识别（CGI）和基站识 别码（BSCI）几项。 位置区识别（LAI） 8 7 6 5 4 3 2 1 Location Area Identification IEI octet 1 octet 2 octet 3 octet 4 octet 5 octet 6 MCC digit 2 MCC digit 1 1 1 1 1 MCC digit 3 MNC digit 2 MNC digit 1 LAC LAC（continued） Location Area Identification information element 位置区识别由以下几部分组成： Structure of Location Area Identification ? MCC（mobile country code）--移动国家号，由3位数字组成，编码范围为十进制的000-999，与IMSI的MCC相同，在这儿表示GSM PLMN所属的国家，MCC的资源由国际电联（ITU）统一分配，中国的MCC为460。 ? MNC（mobile network code）--移动网号，与IMSI中的MNC一样由2个数字组成，编码范围为十进制的00-99，在这儿识别用户归属的移动通信网（PLMN），因为一个国家可能由多于一个的GSM PLMN 组成，MNC由国家有关电信管理部门统一分配，目前中国有两个GSM网络，中国电信与中国联通的MNC分别为00与01。 ? LAC（location area code）--位置区号，用于识别GSM移动通信网中的一个位置区，最多为2个字节长度的16进制编码，其中“0000”“FFFF”为保留值，一个位置区可以包含一个或多个小区。其大小由运行部门根据各个地区的PCH负荷情况及信令链路负荷情况去确定调整位置区的大小 小区识别（CI）全球小区识别（CGI） ? 小区识别CI（cell identity）用来唯一的表示PLMN中的每一个小区，CI由两个字节组