产品工程和化学技术
中国化学工程，19（1）140144（2011）
重氮水解制备对羟基苯甲醛盐的使用超重力旋转床
张巧玲（张巧玲），刘有智（刘有智），李光明（李光明）和李均平（李军平）山西省超重力工程技术研究中心，化工与环境学院，中北大学，太原030051，中国
摘要
一个新的反应堆类型，具有撞击流旋转填料床（IS-RPB）和线圈管，是设计和使用对羟基苯甲醛（PHB）重氮盐的水解。运行参数的影响，如反应温度，反应的影响时间和高重力因素，对PHB的产量进行了调查。与传统的釜式反应器相比，新的反应堆的PHB产量显着增加，反应时间短得多。在最佳条件下，PHB的产量增加从51％提高到84.1％。反应堆提供了一个连续的过程取代传统的批处理模式操作的机会。
关键词撞击流旋转填料床，盘管，重氮盐，P-羟基苯。
1 引言
对羟基苯甲醛（PHB）是一个重要的生产精细化学品及中间体广泛用于香水，医药，农药和化妆品等行业。合成PHB的重要方法之一是重氮化，水解P-氨基苯甲醛，其中具有反应体系易于分离和高纯度的产品优势。在大多数情况下，反应产量低，是由于未分解重氮酚和未发生偶合。当PHB由重氮水解制备，主要不良反应是非常有竞争力的系列反应。该机制是如下：
水解反应的活化能的是95-139千焦每摩尔和偶合反应的是59-72千焦每摩尔，也就是说高温和快速加热有利于水解反应。
传统上，在水解过程进行了釜式反应器在批处理模式，在重氮盐溶液滴加混合物（水解）。随着反应的收益，产品容易与重氮盐反应，多形成副产品。经常遇到的几个问题是运行时间长，大量的副产品和产量低，约50％-60％[1]。为了提高产量酚酸酯（PHB），已经提出了许多措施。一种改进的方法是它的形成来抑制副反应[2，3]后重新移动苯酚立即由水蒸汽蒸馏法，使苯酚的产量大大增加。用水蒸气蒸馏的过程是合适的液体酚微溶于水或不溶于水，如2,4 - 二甲基愈创木酚。PHB是一种白色晶体，轻松地在热水中溶解，所以不能采用水蒸汽蒸馏法。需要新类型的反应堆，以提高产量的PHB。因为水解是一个连续的复杂反应体系，反应堆应具备以下特点：缩短加热时间和良好的微观混合稀释产品从反应区。
由于集约化装置，旋转填充床（RPB）有许多优点，如高效传热传质，体积小，易于操作和良好的柔韧性[4]由于超重力由Ramshaw[5]发明，它已被广泛应用于如吸收过程[6-8]，蒸馏法[9, 10]，提取[11]，烟气脱硫[12]，纳米粒子的合成[13-16]，制备的聚合物[1 ,7]，有机合成[18,19]。近日，本集团报告了一个新的设备，撞击流旋转填料床（IS-RPB），它具有优良的微观混合效率，极大地提高质量和传热性能[4, 20]。在这项工作中，一个新的IS-超重力反应器盘管的设计和用于合成PHB 的重氮盐的水解。
2 实验
2.1 重氮盐溶液的制备
蒸馏水和98％硫酸的比例V(H2SO4)︰V(H2O)=1︰5在装有回流冷凝器和搅拌器的四口烧瓶中加入，混合物加热至85°C，然后P-氨基苯甲醛（PAB）中缓慢加入，以确保完全溶解。当溶液冷却至0-5℃，亚硝酸钠质量的24％的水溶液中滴加入烧瓶。原料的摩尔比为H2O︰H2SO4︰NaNO2︰PAB =33.9︰2.24︰1.12︰1.0.。碘化钾淀粉纸决定终止反应。反应后，存放在冰箱中准备的重氮盐溶液。
2.2 釜式反应器和实验过程
图1显示了釜式反应器，其中包括2000毫升四颈圆底烧瓶，搅拌器，与数字式温度控制器的水洗澡，温度计，一个冷凝器，一个漏斗。
图1釜式反应器的示意图
配备回流冷凝器的四口烧瓶，架空搅拌器和温度计被指控与水400毫升和180毫升硫酸（98％纯度）。然后被加热到规定温度（65 - 95℃），混合（水解），重氮盐溶液800毫升搅拌下滴加进入水解，重氮盐的水解发生。反应结束后，混合物被放入一个过滤器（配有活性炭）取出黑色，油性副产品（漂浮在水相）。
此后，冷却至室温，溶液（滤液）含粗产品，从过饱和溶液沉淀和原油产品的PHB溶液中分离布氏漏斗，联合国数次用冷蒸馏水洗净直到成为中性洗涤水，然后在60℃干燥，直到群众是固定在真空。高效液相色谱法（HPLC）分析纯度和测量浓度用于计算产量，其定义为
其中w是转化的PHB（G）PAB的质量和W0是PAB的质量开始增加。2.3 IS-超重力反应器和实验过程
图2显示了IS-超重力设备，其中的参数列于表1。图3显示了水解反应的新的反应堆系统流程图，两个泵组成，一个IS-超重力，一个线圈管，一个过滤器和一个冷凝器。
（一）IS-超重力示意图
1电机2 - 轴;3热空气出口;4外壳;5液体插座;6 - 液体入口;7热空气入口;8包装;9 - 液体
图2 IS-RPB结构图
在水解1的水解产物通过转子流量计和泵预热器预热至85-90℃，然后去喷头，液体分配器。在同一时间，寒冷的重氮盐罐2的解决方案被输送到另一个喷头，液体分配器，通过转子流量计。两个液体流射流从喷嘴中的运算相反的方向流动，然后相撞，迅速分散到包装，80-100℃热空气的混合溶液加热至65-95℃。为了达到最佳的碰撞，两个流的体积流率分别为10-30L·h-1的范围内平等。从IS-超重力室，液体盘管长度为30米，内径21毫米介绍（维持导热油盘管的混合物的温度）。在初步测试中，线圈的长度为3-30 m之间变化。它被发现，30米，可以保证完成水解和PHB的高的选择性，所以，这个长度的线圈管用于所有后续实验。反应混合物中的盘管几乎是在塞流和返混是微不足道的。反应结束后，水解过程产生的混合物在2.2节所描述的类似。
2.4产品分析
采用高效液相色谱法确定纯度的PHB。被用来作为分析柱为Diamonsil C18（220厘米×4.6毫米），甲醇/水为流动相（50/50，），紫外检测器，波长为220纳米，每分钟1.0毫升的流量和10μL的注射量。所收集的数据的准确度为±1％以内。
3结果与讨论
3.1温度对PHB的产量的影响
进行水解反应釜式反应器中加入重氮盐溶液滴加在60分钟时，搅拌速度为每分800 转。反应温度控制水浴。为新的反应堆系统，IS-RPB转速为每分钟1000转和两个流的体积流率分别为每体积20升。它是由反应温度控制加热空气，由热电偶测量在超重力的方法。
分别在两个反应堆温度对PHB的产量的影响进行了研究，结果如图。4。与IS-超重力反应器的产量是在相同的温度高于釜式反应器，在较高的温度更重显着增加。
图4温度对PHB的产量在两个反应器的影响
（下降60分钟的时间，搅拌速度为每分800转，β37分钟，停留时间160秒）■釜式反应器;●IS-超重力反应器
偶合反应的活化能（E2），低于水解反应（E1），较高的温度有利于水解反应[21]。为釜式反应器，水解烧瓶中，加热到规定的温度，然后凉爽的重氮盐溶液滴加进入水解，使反应体系的温度可以保持最好的水解。然而，除了更多的重氮盐的凉解，水解下降重氮盐的许多小水滴下降的结果，使液滴表面上的产品（PHB）与液滴内未分解重氮反应，形成由产品。因为在釜式反应器宏观混合和更长的反应时间，重氮偶合反应，可能会增加，从而导致在PHB的产量很低，一般在釜式反应器。I IS-超重力反应器，两个液体流流相反的方向快速搅拌碰撞，然后进入高速旋转的包装，并分解成水滴，薄膜具有广泛的接触面积，使微混大大提高了。IS-超重力微混合效率比釜式反应器的5-10倍[4]。重氮盐的水解和在IS-超重力与优秀的微混合，原料不会积聚在本地，在釜式反应器。此外，该混合物可以进一
步加热到热空气通过气/液直接接触传热在很短的时间内水解温度，使反应系统始终保持在较高的温度有利于水解。此外，盘管，反应混合物中几乎是塞流，返混是负合资格领取赡养费和减少偶合反应。
正如图所示4，当温度为85°C以上，产量略有下降温度升高，可能是由于水的蒸发量随温度的增加，导致水的浓度较低，这是不利于水解反应。
3.2反应时间对的PHB产量的影响
3.2.1釜式反应器中的时间对产量下降的影响
图5显示了重氮盐溶液时间对PHB的产量增加的影响。开始时所有低温的重氮盐溶液加入到85°C在烧瓶水解。此外，在很短的时间内完成时，系统的温度迅速下降到低于85°C，这是水解所必须的，从而在此期间产生更多的副产品。此外，原料的分散性差，该产品的PHB在下拉表面迅速分解发生重氮反应，产生副产品。下跌时间较长时，即重氮盐溶液加入比较慢，以上两个不利因素的影响被压抑，PHB的产量越来越高。下降时间超过60分钟时，PHB的产量略有下降。
图5釜式反应器中的时间对产量下降的影响
（温度85℃，搅拌速度为每分800转）
3.2.2停留时间在IS-超重力反应器的产量上的影响
被定义为从退出退出盘管的喷嘴的总和，停留时间，控制，通过调整两个流的体积流量。图6说明停留时间对产量的影响。PHB的首次增加产量迅速，然后与停留时间的增加略有下降在160秒，收益率是83.4％，这大大高于传统的釜式反应器高。两个液体流和水解反应的微观混合效率高的速度是有利的。此外，由于主要不良反应是在系列，停留时间较长，导致低浓度重氮和较低的主反应的反应速率。
图6停留时间在IS-超重力反应器的产量上的影响
（温度85°C，β37）
3.3重力因子β对PHB的产量高的影响
作为一个无量纲系数，高重力因子（β）的高重力（离心）在IS-超重力加速重力国家加速比定义为：
其中ω为角的旋转速度，r为半径（m），g是万有引力加速度。在转子，β
变化时，ω是常数径向方向?。平均高重力因素是平均高重力因素是离心领域内半径R1外半径R2的转子，它是用来取代高重力式因子β的大小。（4）
如图β的PHB产量的影响。7。第一，产量大大提高β。当β是37.4，产量是最佳（84％）。与β的进一步增加，产量变化只有一点点。可能有如下原因。
首先，通过增加转速获得更大的液体分子之间的相对速度（如水滴，带材和薄膜）和包装，这样的冲击是充满活力和提高，产生良好的混合液体元素的合并分散。
其次，两个流的混合物直接通过热空气加热。较高的重力因素导致更高的热气体和液体的阶段，并增加混合液体的温度所需的时间更少之间的传输速率。
图7 在IS-超重力反应器重力因子β对PHB的产量高的影响
（温度85℃，居住时间160秒）
4 结论
一个新的反应器类型，包括IS-超重力和盘管，比传统的釜式反应器具有更好的性能，由于其良好的传热传质性能,所以合成更好的PHB。在IS-超重力可以提供一个理想的的微混合环境，使重氮盐溶液水解迅速，均匀分散在釜式反应器，克服分散效果不佳。同时，快速加热过程中，确保温度可保持在较高的工作温度，水解反应，以减少不良反应。盘管几乎是活塞流反应器，以减少返混，提高产品的产量。在最佳条件下，PHB的产量从51％上升到84.1％。这个新的反应器，提供了一个连续生产的机会使得产品产量比批量生产更快。
对羟基苯甲醛的合成技术 [摘要]本文介绍了对羟基苯甲醛的一些性质及应用，并讲述其应用发展。叙述了对羟基苯甲醛的合成方法与技术，并对方法的优缺点作了简要对比。其合成方法较多，以苯酚、对氨基苯甲醛、对硝基甲苯和对甲酚为原料均可合成对羟基苯甲醛。本文对其合成方法进行了探讨，当反应时间为6h，碱用量140g，反应压力19.6～24.5Pa为最佳。 [关键词]对羟基苯甲醛；应用；发展；合成； Synthesis of p-hydroxybenzaldehyde Abstract:This paper introduces some properties of hydroxyl benzene formaldehyde and its application, and describes its application and development. Narrated on the synthesis methods and technology, and the advantages and disadvantages of the methods are compared briefly. The synthesis method is more, phenol, amino benzaldehyde, p-nitrotoluene and p-cresol as raw material can be the synthesis of p-hydroxybenzaldehyde. In this paper, the synthesis method is discussed, when the reaction time was 6h,140g alkali dosage, reaction pressure is 19.6 ~24.5Pa is the best. Key words：P-hydroxybenzaldehyde; application; development; synthesis 一、绪论 1.1 对羟基苯甲醛的主要性质 对羟基苯甲醛又称对甲醛苯酚，4一羟基苯甲醛(简称PHBA)，分子式CH6O2，为白色结晶性粉末，有芳香味。微溶于冷水，易溶于热水、醇和醚。熔点116℃，密度：1.129。在常压下升华而不分解。半数致死量(小鼠，腹腔)500mg/kg。有刺激性。水蒸气中不挥发。与氯化铁作用生成淡紫色；与钠汞齐作用生成4，4′-二羟基苯偶姻；与锌和盐酸作用生成对甲苯酚。它以苷的形式存在于多种植物中，经水解，从水中得针状体；或由苯酚与氯仿及吡啶反应获得。其合成方法较多,以苯酚、对氨基苯甲醛、对硝基甲苯和对甲酚为原料均可合成对羟基苯甲醛。以其为原料可以合成香兰素、丁香醛、茴香醇、茴香醛和覆盆子酮等香料。在医药工业中用于合成羟氨苄胺嘧啶、三甲氧基苯甲醛、对羟基苯甲醇葡萄糖、对羟基甘氨酸、祛痰药杜鹃素、人造天麻、艾司洛尔等。还用于杀菌剂、照像乳化剂、
流体的物理性质 流体流动与输送过程中，流体的状态与规律都与流体的物理性质有关。因此，首先要了解流体的常见物理和化学性质，包括密度、压力、黏度、挥发性、燃烧爆炸极限、闪点、最小引燃能量、燃烧热等。 一、密度与相对密度 密度是用夹比较相同体积不同物质的质量的一个非常重要的物理量，对化工生产的操作、控制、计算等，特别是对质量与体积的换算，具有十分重要的意义。 流体的密度是指单位体积的流体所具有的质量，用符号ρ表示，在国际单位制中，其单位是ke／m3。 式中m——流体的质量，kg； y——流体的体积，m3。 任何流体的密度都与温度和压力有关，但压力的变化对液体密度的影响很小(压力极高时除外)，故称液体是不可压缩的流体。工程上，常忽略压力对液体的影响，认为液体的密度只是温度的函数。例如，纯水在277K时的密度为1000kg／m3，在293K时的密度为998．2kg ／m3，在373时的密度为958．4kg／ms。因此，在检索和使用密度时，需要知道液体的温度。对大多数液体而言，温度升高，其密度下降。
液体纯净物的密度通常可以从《物理化学手册》或《化学工程手册》等查取。液体?昆合物的密度通常由实验测定，例如比重瓶法、韦氏天平法及波美度比重计法等。其中，前两者用于精确测量，多用于实验室中，后者用于快速测量，在工业上广泛使用。 在工程计算中，当混合前后的体积变化不大时，液体混合物的密度也可由下式计算，即： 式中ρ—液体混合物的密度，kg／ms； ρ1、ρ2、ρi、ρn——构成混合物的各纯组分的密度，ks／m3； w1、w2、wi、wn——混合物中各组分的质量分数。 气体具有明显的可压缩性及热膨胀性，当温度、压力发生变化时，其密度将发生较大的变化。常见气体的密度也可从《物理化学手册》或《化学工程手册》中查取。在工程计算中，如查压力不太高、温度不太低，均可把气体(或气体混合物)视作理想气体，并由理想气体状态方程计算其密度。 由理想气体状态方程式 式中ρ—气体在温度丁、压力ρ的条件下的密度，kg／m3； V——气体的体积，ITl3； 户——气体的压力，kPa； T一—气体的温度，K； m--气体的质量，kg；
对羟基苯甲醛对羟基苯甲醛分子式：C7H6O2 分子量：122.12 分子结构图： °H刺激性物品 风险术语R36/37/38lrritati ng to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤
对羟基苯甲醛的性质 外观性状红棕色粉末 熔点114-118 °C 沸点191 ° 50mm 密度1,129 g/cm 3 闪点174 °C 水溶性13 g/L （30 C） 溶解性易溶于乙醇；乙醚；丙酮；乙酸乙酯， 稍溶于水（在30.5 C水中溶解度为 1.388g/100ml ），溶于苯（在65 C苯中溶解度为3.68g/ml ）。 对羟基苯甲醛的用途 【用途一】用作医药、香料、农药的重要中间体，用于合成羟氨基苄青霉素、甲氧苄氨嘧啶、三甲氧基苯甲醛等药品 【用途二】用作医药、香料、农药的重要中间体，用于合成羟氨苄青霉素、甲氧苄氨嘧啶、三甲氧基苯甲醛等药品 【用途三】对羟基苯甲醛用于医药及有机合物的合成 【用途四】该品为医药、香料、液晶的中间体。对羟基苯甲醛用于生产抗菌增效剂TMP （甲氧苄氨嘧
啶）、羟氨苄青霉素、羟氨苄头孢霉素、人造天麻、杜鹃素、苯扎贝特、艾司洛尔；用于生产香料茴香醛、香兰素、乙基香兰素、覆盆子酮。 【用途五】对羟基苯甲醛『123-08-0』在医药工业中，主要用合成羟氨苄青霉素(阿莫西林)、抗菌增效剂甲甲氧苄胺嘧啶(TMP)、3,4,5-三甲氧基甲醛、对羟基苯酐氨酸、羟氨苄头抱霉素、人造天麻、杜鹃素、艾司洛尔等；在香料工业中用于合成香兰素、乙基香兰素、洋茉莉醛、丁香醛、茴香醛和覆盆子酮等香料；在农药中主要用作除草剂溴苯腈和羟敌草腈的合成；在化工中主要用于合成对羟基苯甲酸、对羟基甲酸苄酯、醋酸对羟基苯酚酯；在国外还用于生产杀菌剂、照相乳化剂、镀镍光泽剂、液晶等. 【用途六】用作医药、香料、农药的重要中间体，用于合成羟氨基苄青霉素、甲氧苄氨嘧啶、三甲氧基苯甲醛等药品。高分子聚合物和制药原料。 应用领域 用作医药、香料、农药的重要中间体，用于合成羟氨基苄青霉素、甲氧苄氨嘧啶、三甲氧基苯甲醛等药品 对羟基苯甲醛安全说明书（MSDS）
毕业论文 论文题目（中文）3,4-二羟基苯甲醛改性的UiO-66-NH2 对U(VI)的吸附行为研究 论文题目（外文）Adsorption of U(VI) on 3,4-dihydroxy benzaldehyde modified UiO-66-NH2
3，4-二羟基苯甲醛改性的UiO-66-NH2对U(VI)的吸附性能 研究 摘要 本文通过在120℃条件下在DMF中回流用ZrCl4和2-氨基对苯二甲酸合成了金属-有机骨架化合物UiO-66-NH2，再在氮气保护下在乙醇中回流用3,4-二羟基苯甲醛对UiO-66-NH2进行了功能化修饰,获得了UiO-66-OHBA。通过红外光谱、元素分析以及X射线粉末衍射实验证明了3,4-二羟基苯甲醛成功修饰了UiO-66-NH2,且修饰后获得的UiO-66-OHBA骨架结构并未发生改变。以UiO-66-NH2和UiO-66-OHBA为吸附剂吸附U(VI)并研究了pH、固液比、反应温度、离子强度、平衡时间等对吸附行为的影响，并对结果进行了分析。 实验结果表明UiO-66-NH2和UiO-66-OHBA均对U(VI)表现出比较良好的吸附能力，并且经修饰后的吸附剂吸附性能得到了提升。pH值对吸附性能有较大影响，两者均在pH为4.5处吸附速率最大。温度对UiO-66-OHBA吸附性能的影响要小于UiO-66-NH2,它们的吸附模型与Freundlich等温吸附模型吻合良好。 关键词：MOFs；UiO-66-NH2；3,4-二羟基苯甲醛；吸附；铀酰
ADSORPTION OF U(VI) ON 3,4-DIHYDROXY BENZALDEHYDE MODIFIED UiO-66-NH2 Abstract Using ZrCl4and 2-aminoterephthalic acid,the metal-organic frameworks UiO-66-NH2was synthesized in refluxing DMF at 120℃.Then under the protection of nitrogen UiO-66-NH2 was functionally modified by 3,4-dihydroxy benzaldehyde in refluxing ethanol,yielding UiO-66-OHBA.The obtained samples were characterized by powder X-ray diffraction,FT-IR and elemental analysis,the results showed that the modification was successful.We studied how different pH value,solid-to-liquid ratio,ionic strength,temperature and time would influence the adsorption effect of uranyl from aqueous solution by UiO-66-NH2 and UiO-66-OHBA. According to the experiment,both UiO-66-NH2and UiO-66-OHBA had good adsorption capacity for U(VI),and the adsorption performance of UiO-66-OHBA was better than UiO-66-NH2.The pH value had a great influence on the adsorption performance,both of them reached the largest adsorption rate at ph 4.5.The effect of temperature on the adsorption capacity of UiO-66-OHBA was less than UiO-66-NH2,and the adsorption model was in good agreement with the Freundlich isotherm adsorption model. Key words: MOFs; UiO-66-NH2; 3,4-dihydroxy benzaldehyde;absorption;uranyl
羟基苯甲醛的精细合成工艺研究 通过对羟基苯甲醛的合成工艺研究，能够进一步的确定羟基苯甲醛的工艺条件。以工艺生产开展状况特点进行试验，能够对羟基苯甲醛中间产物生成以及整体工艺效果进行确认。本文对羟基苯甲醛的精细合成工艺进行研究。 标签：羟基苯甲醛；精细；合成工艺 对羟基苯甲醛的研究需要确认基本特点，能够根据化工生产的需求进一步的实现精细化合成效果的提升。对于羟基苯甲醛的研究是化工生产工艺水平提升的关键。 1羟基苯甲醛特点 羟基苯甲醛有3种异构体，即邻羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛和间羟基苯甲醛，对羟基苯甲醛又名对甲醛苯酚。从水中析出者为白色至浅黄色针状结晶。有芳香气味。在常压下可升华而不分解。分子量122.12。熔点115～116℃。相对密度1.129 （130/4℃）。折射率1.5705（130℃）。微溶于水和苯，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯，30.5℃时在水中的溶解度为1.38，65℃时在苯中的溶解度为3.68。小鼠腹腔注射LD50500mg/kg。对羟基苯甲醛是医药、香料、液晶的重要中间体，与硫酸二甲酯反应可制得茴香醛，与乙醛作用可制得对羟基肉桂醛，进一步氧化可制得肉桂酸，本品直接氧化可制对羟基苯甲酸，还原制对羟基苯甲醇等，均可用作香料；医药中间体；液晶原料；其他有机合成中间体，用途较广泛。间羟基苯甲醛除直接用作香料外，还用制作其他香料的中间体；医药原料，生产盐酸脱羟肾上腺素、肾上腺素、奎宁等；镀镍光亮剂；化学分析试剂（糖定量分析）；照相乳剂及杀菌剂等。 邻羟基苯甲醛又称水杨醛，无色透明油状液体，有特殊气味及苦杏仁味，化学性质活泼，可发生取代、缩合、氧化、维提希（Wittig）反应等。与硫酸作用呈桔红色，与金属离子可形成有色螯合物。遇三氯化铁溶液显紫色。可被还原成水杨醇。主要用于生产香料“香豆素”及“二氢香豆素”的原料，配制紫罗兰香料，还可用作杀菌剂。 对羟基苯甲醛制备方法：由苯酚为原料，使氯仿与苯酚钠盐在60℃反应。或由苯酚与三氯乙醛在碳酸钾催化下缩合，再经甲醇钠分解。还可在三氯化铝催化剂下将干燥氯化氢通入苯酚与氢氰酸的混合液，反应后再在冰水中分解制取对羟基苯甲醛。 2实验室制备对羟基苯甲醛方法 以苯酚和三氯甲烷为原料，在碱性溶液中加热，进行Reimer-Tiemann反应，同时生成对羟基苯甲醛及少量水杨醛（邻羟基苯甲醛）。在50 mL烧瓶中加入e （2 g，8 mmo1）和a（o.94 g，8 mmo|），以及20 mL乙醇，滴加几滴哌啶，回
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤 对羟基苯甲醛的性质 外观性状红棕色粉末 熔点114-118°C 沸点 191°C 50mm 密度 1,129 g/cm3 闪点 174°C 水溶性13 g/L (30°C) 溶解性易溶于乙醇；乙醚；丙酮；乙酸乙酯，稍溶于水（在30.5℃水中溶解度为1.388g/100ml），溶于苯（在65℃苯中溶解度为3.68g/ml）。
对羟基苯甲醛的用途 【用途一】用作医药、香料、农药的重要中间体，用于合成羟氨基苄青霉素、甲氧苄氨嘧啶、三甲氧基苯甲醛等药品 【用途二】用作医药、香料、农药的重要中间体，用于合成羟氨苄青霉素、甲氧苄氨嘧啶、三甲氧基苯甲醛等药品 【用途三】对羟基苯甲醛用于医药及有机合物的合成 【用途四】该品为医药、香料、液晶的中间体。对羟基苯甲醛用于生产抗菌增效剂TMP（甲氧苄氨嘧啶）、羟氨苄青霉素、羟氨苄头孢霉素、人造天麻、杜鹃素、苯扎贝特、艾司洛尔；用于生产香料茴香醛、香兰素、乙基香兰素、覆盆子酮。 【用途五】对羟基苯甲醛『123-08-0』在医药工业中,主要用合成羟氨苄青霉素(阿莫西林)、抗菌增效剂甲甲氧苄胺嘧啶(TMP)、3,4,5-三甲氧基甲醛、对羟基苯酐氨酸、羟氨苄头孢霉素、人造天麻、杜鹃素、艾司洛尔等；在香料工业中用于合成香兰素、乙基香兰素、洋茉莉醛、丁香醛、茴香醛和覆盆子酮等香料;在农药中主要用作除草剂溴苯腈和羟敌草腈的合成;在化工中主要用于合成对羟基苯甲酸、对羟基甲酸苄酯、醋酸对羟基苯酚酯；在国外还用于生产杀菌剂、照相乳化剂、镀镍光泽剂、液晶等. 【用途六】用作医药、香料、农药的重要中间体，用于合成羟氨基苄青霉素、甲氧苄氨嘧啶、三甲氧基苯甲醛等药品。高分子聚合物和制药原料。 应用领域 用作医药、香料、农药的重要中间体，用于合成羟氨基苄青霉素、甲氧苄氨嘧啶、三甲氧基苯甲醛等药品
2,4-二羟基苯甲醛化学品安 全技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：2,4-二羟基苯甲醛 化学品英文名称：2,4-dihydroxybenzaldehyde 技术说明书编码：1758 CAS No.：1995-1-2 分子式：C7H6O3 分子量：138.12 健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收本品，对身体有害。本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。 燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。在氮气中操作处置。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
Product name: m-Hydroxybenzaldehyde /3-Hydroxybenzaldehyde CAS: 100-83-4 Taizhou Bolon Pharmchem Co,. Ltd 86-576-88702853 间羟基苯甲醛/3-羟基苯甲醛/ 100-83-4 简述 间羟基苯甲醛(CAS：100-83-4)是一个重要的有机合成中间体，用途极其广泛，可用于：医药，染料，材料等各方面。 介绍： 间羟基苯甲醛也叫3-羟基苯甲醛，英文名为m-Hydroxybenzaldehyde /3-Hydroxybenzaldehyde。 CAS：100-83-4 微溶于水，溶于热水、乙醇、丙酮、乙醚和苯 外观白色或淡黄色结晶状固体 质量标准：主要指标为纯度（99%），水分，外观（白色至类白色结晶性粉末）！ 用途： 1.医药——适用于各种休克及手术时低血压用药重酒石酸间羟胺/阿拉明的中间体 2.医药——消化系统用药罗沙替丁的中间体 3.涂料——奎宁，以间羟基苯甲醛100-83-4和2-氨基乙醛为原料 市场现状： 间羟基苯甲醛100-83-4 的供应商屈指可数，且产能不高；然台州保隆化工有限公司是一家研发技术力量雄厚，生产设备先进生产企业。已成功实现间羟基苯甲醛100-83-4 的新工艺投产，产能扩大且产品质量优良。 台州保隆主营业务包括技术开发、技术转让和定制加工、自主产品研发和生产和销售。主打产品为：LCZ696中间体1012341-48-8，2-甲氧基乙胺109-85-3，间硝基苯甲醛99-61-6，胡椒乙腈&胡椒乙酸，醋酸格拉替雷147245-92-9等。同时，承接医药、农药、染料、电子化学品项目；中试到大生产设备全；优势反应：加氢反应、氰化反应、硝化反应等。
对羟基苯甲醛的生产工艺及下游产品的开发 来源:中国化工信息网 2007年7月3日 对羟基苯甲醛(PHB)分子式为C7H6O2，呈白色或浅黄色针状结晶，微溶于水，溶于甲醇、丙酮和苯等有机溶剂。是重要的有机化工原料，是精细化学品的重要中间体，广泛应用于医药、农药、香料等领域，其需求量呈不断增长趋势。 1 生产工艺 国内主要生产厂家有辽宁新民有机化工厂、南京晶美化学有限公司、安徽潜山药物化工厂、山东淄博大华化工公司、山东春光化工有限公司、盐城隆达公司农药厂、高邮市康乐精细化工厂、上海宝山月浦化工厂等十余家企业。对羟基苯甲醛合成路线较多，国内多采用苯酚-甲醛法，而国外则多采用空气氧化对甲酚法。目前国内对羟基苯甲醛与国外先进水平和国内精细化学品工业发展的要求尚存在较大差距，近年来虽然国内有多家企业计划采用对甲酚路线建设该项目，如大庆萨南实业有限公司、湖州市加成石油化工厂、嘉兴市华杰精细化工有限公司等数家企业。但是技术不甚成熟，尤其是对甲酚氧化产物分离技术不过关，导致产品质量较差，不能满足下游精细化学品对纯度的要求。下面介绍一下各种合成工艺的概况。 1.1 苯酚法 (1)苯酚-甲醛法 苯酚和液体氢氧化钠混和反应物形成钠盐，在50℃下慢慢加入甲醛，得到邻和对位的羟甲基苯酚；产物不需分离，在50℃下通入氧气，并加入苯酚质量分数5%的Pt/C催化剂和Bi2(SO4)3，反应1.5h后过滤催化剂，再经酸化、蒸馏得到PHB。以间硝基苯磺酸为催化剂时产率为55%左右，若以氟硼酸作催化剂，产率则可达80%以上。 该法对设备要求不高，合成路线较短，技术成熟，但产率和选择性高，环境污染比较严重，目前国内多采用该法生产。 (2)氯仿法(Reimer-Tiemann法) 在碱金属氢氧化物作用下，苯酚与氯仿反应生成邻羟基苯甲醛和PHB。将三氯甲烷加入苯酚碱溶液中，在80℃下反应4h，得到PHB和邻羟基苯甲醛，混合物经酸化、蒸馏、分离、纯化，得到PHB，收率50%左右。 该法原料价廉易得，但缺点是反应时间长、反应收率低，对羟基苯甲醛的选择性较低，一般对、邻位之比约为1：5，高者可达1：10。不过因其反应温度比较低，也容易控制，故国内目前主要采用此法生产水杨醛。近几年国外对该反应条件进行了改进，主要是从缩短反应时间，提高设备利用率等方面考虑。国外还对采用该法制备高选择性的PHB进行了研究，主要是在氢氧化钾存在下，通过加入α-或β-环状糊精作为催化剂，使PHB的选择性可达100%。 (3)苯酚与三氯乙醛法 在碳酸钾的催化下，苯酚与三氯乙醛缩合，得到的中间体经甲醇钠分解得到PHB。
3,5-二羟基苯甲酸技术报告书第一章项目产品的概述及生产规模确定 一.产品概述： 1.1：项目：新建 年产100吨3,5-二羟基苯甲酸 1.2指导思想和编制原则 本报告供投资单位和上级单位审核使用，力求可观全面的反应情况，因此在编制过程中依据有关国家地区产业的规定要求，对该项目的土建要求，工艺条件，原材料消耗使用，安全环境消防卫生等方面力求全面可观的反应实际情况，给投资单位参考并依据 1.3采用先进的生产工艺和实用技术 生产技术和工艺的先进性，技术的先进性不但体现在工艺流程，生产装备及控制水平，同样体现环境保护和生产卫生等全方位，还充分体现技术的实用性，根据企业和单位的经济能力，配套能力，管理水平等情况，选取先进的生产技术和工艺。 1.4.围绕经济利益为中心 经济利益是企业的命脉，本生产工艺特别注中投资利益和原材料消耗低成本及环境卫生清洁化，完善对三废的处理，控制对环境污染，节约能源 1.5可行性研究范围 1）建设条件 2）市场预测分析 3）工程技术和生产工艺 4）环境保护节约能源 5）投资估算和经济利益分析 第二章项目生产规模的确定： 1）别名：alpha-Resorcylic acidα-雷琐辛甲酸;α-雷锁辛甲酸;Α-雷锁辛甲酸 2）产品的理化性质： 分子式： C7H6O4 分子量： 154.122 CAS No.: 99-10-5 熔点： 235 –238℃ 分子结构： 水溶性： 84G/L(20oC) 溶于乙醇、乙醚、丙酮和热水。与发烟硫酸或热的浓硫酸作用生成紫红色化合物。与氯化铁作用呈葡萄酒色。 3
4 用于医药中间体及医药原料药的生产 是生产亮菌甲素的中间体 有机合成中间体，用于制药、合成树脂等 5）包装： 聚丙烯纺织袋内衬薄膜袋,每袋净重25kg. EINECS登录号：202-730-7 6）产品价格：精制后的产品价格更具有经济效益 .(试剂级) 产品编号品名包装规格纯度价格含 税 D0570 3,5-Dihydroxybenzoic acid 25G 98.0%(GC&T) ￥313 D0570 3,5-Dihydroxybenzoic acid 500G 98.0%(GC&T) ￥3020 D2554 3,5-Dihydroxybenzoic acid 25G 97.0%(T) ￥211 D2554 3,5-Dihydroxybenzoic acid 500G 97.0%(T) ￥1480 10423213,5-二羟基苯甲酸100g 97% ￥178 ********,5-二羟基苯甲酸500g 97% ￥697 1128603,5-二羟基苯甲酸100G 98% ￥293 1128603,5-二羟基苯甲酸500G 98% ￥1100 A116643,5-二羟基苯甲酸, 98% 100g ￥225 A116643,5-二羟基苯甲酸, 98% 500g ￥706 A116643,5-二羟基苯甲酸, 98% 2.5kg ￥3001 114903,5-二羟基苯甲酸 2.5KG 97% ￥3821 114903,5-二羟基苯甲酸100GR 97% ￥239 114903,5-二羟基苯甲酸500GR 97% ￥1117
产品工程和化学技术 中国化学工程，19（1）140144（2011） 重氮水解制备对羟基苯甲醛盐的使用超重力旋转床 张巧玲（张巧玲），刘有智（刘有智），李光明（李光明）和李均平（李军平）山西省超重力工程技术研究中心，化工与环境学院，中北大学，太原030051，中国 摘要 一个新的反应堆类型，具有撞击流旋转填料床（IS-RPB）和线圈管，是设计和使用对羟基苯甲醛（PHB）重氮盐的水解。运行参数的影响，如反应温度，反应的影响时间和高重力因素，对PHB的产量进行了调查。与传统的釜式反应器相比，新的反应堆的PHB产量显着增加，反应时间短得多。在最佳条件下，PHB的产量增加从51％提高到84.1％。反应堆提供了一个连续的过程取代传统的批处理模式操作的机会。 关键词撞击流旋转填料床，盘管，重氮盐，P-羟基苯。 1 引言 对羟基苯甲醛（PHB）是一个重要的生产精细化学品及中间体广泛用于香水，医药，农药和化妆品等行业。合成PHB的重要方法之一是重氮化，水解P-氨基苯甲醛，其中具有反应体系易于分离和高纯度的产品优势。在大多数情况下，反应产量低，是由于未分解重氮酚和未发生偶合。当PHB由重氮水解制备，主要不良反应是非常有竞争力的系列反应。该机制是如下：
水解反应的活化能的是95-139千焦每摩尔和偶合反应的是59-72千焦每摩尔，也就是说高温和快速加热有利于水解反应。 传统上，在水解过程进行了釜式反应器在批处理模式，在重氮盐溶液滴加混合物（水解）。随着反应的收益，产品容易与重氮盐反应，多形成副产品。经常遇到的几个问题是运行时间长，大量的副产品和产量低，约50％-60％[1]。为了提高产量酚酸酯（PHB），已经提出了许多措施。一种改进的方法是它的形成来抑制副反应[2，3]后重新移动苯酚立即由水蒸汽蒸馏法，使苯酚的产量大大增加。用水蒸气蒸馏的过程是合适的液体酚微溶于水或不溶于水，如2,4 - 二甲基愈创木酚。PHB是一种白色晶体，轻松地在热水中溶解，所以不能采用水蒸汽蒸馏法。需要新类型的反应堆，以提高产量的PHB。因为水解是一个连续的复杂反应体系，反应堆应具备以下特点：缩短加热时间和良好的微观混合稀释产品从反应区。 由于集约化装置，旋转填充床（RPB）有许多优点，如高效传热传质，体积小，易于操作和良好的柔韧性[4]由于超重力由Ramshaw[5]发明，它已被广泛应用于如吸收过程[6-8]，蒸馏法[9, 10]，提取[11]，烟气脱硫[12]，纳米粒子的合成[13-16]，制备的聚合物[1 ,7]，有机合成[18,19]。近日，本集团报告了一个新的设备，撞击流旋转填料床（IS-RPB），它具有优良的微观混合效率，极大地提高质量和传热性能[4, 20]。在这项工作中，一个新的IS-超重力反应器盘管的设计和用于合成PHB 的重氮盐的水解。 2 实验 2.1 重氮盐溶液的制备 蒸馏水和98％硫酸的比例V(H2SO4)︰V(H2O)=1︰5在装有回流冷凝器和搅拌器的四口烧瓶中加入，混合物加热至85°C，然后P-氨基苯甲醛（PAB）中缓慢加入，以确保完全溶解。当溶液冷却至0-5℃，亚硝酸钠质量的24％的水溶液中滴加入烧瓶。原料的摩尔比为H2O︰H2SO4︰NaNO2︰PAB =33.9︰2.24︰1.12︰1.0.。碘化钾淀粉纸决定终止反应。反应后，存放在冰箱中准备的重氮盐溶液。 2.2 釜式反应器和实验过程 图1显示了釜式反应器，其中包括2000毫升四颈圆底烧瓶，搅拌器，与数字式温度控制器的水洗澡，温度计，一个冷凝器，一个漏斗。
编号：SY-AQ-08047 ( 安全管理) 单位：_____________________ 审批：_____________________ 日期：_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 流体的物理性质 Physical properties of fluids
流体的物理性质 导语：进行安全管理的目的是预防、消灭事故，防止或消除事故伤害，保护劳动者的安全与健康。在安全管 理的四项主要内容中，虽然都是为了达到安全管理的目的，但是对生产因素状态的控制，与安全管理目的关 系更直接，显得更为突出。 流体流动与输送过程中，流体的状态与规律都与流体的物理性质有关。因此，首先要了解流体的常见物理和化学性质，包括密度、压力、黏度、挥发性、燃烧爆炸极限、闪点、最小引燃能量、燃烧热等。 一、密度与相对密度 密度是用夹比较相同体积不同物质的质量的一个非常重要的物理量，对化工生产的操作、控制、计算等，特别是对质量与体积的换算，具有十分重要的意义。 流体的密度是指单位体积的流体所具有的质量，用符号ρ表示，在国际单位制中，其单位是ke／m3。 式中m——流体的质量，kg； y——流体的体积，m3。 任何流体的密度都与温度和压力有关，但压力的变化对液体密
度的影响很小(压力极高时除外)，故称液体是不可压缩的流体。工程上，常忽略压力对液体的影响，认为液体的密度只是温度的函数。例如，纯水在277K时的密度为1000kg／m3，在293K时的密度为998．2kg／m3，在373时的密度为958．4kg／ms。因此，在检索和使用密度时，需要知道液体的温度。对大多数液体而言，温度升高，其密度下降。 液体纯净物的密度通常可以从《物理化学手册》或《化学工程手册》等查取。液体?昆合物的密度通常由实验测定，例如比重瓶法、韦氏天平法及波美度比重计法等。其中，前两者用于精确测量，多用于实验室中，后者用于快速测量，在工业上广泛使用。 在工程计算中，当混合前后的体积变化不大时，液体混合物的密度也可由下式计算，即： 式中ρ—液体混合物的密度，kg／ms； ρ1、ρ2、ρi、ρn——构成混合物的各纯组分的密度，ks／m3； w1、w2、wi、wn——混合物中各组分的质量分数。 气体具有明显的可压缩性及热膨胀性，当温度、压力发生变化
前言 季戊四醇是由甲醛和乙醛缩合而成，在涂料、汽车、轻工、建筑、合成树脂、炸药等方面具有广泛的应用，此外，还用于医药、农药等生产。基于在山西三维有限公司实习所得，同时结合专业课的深入学习以及老师的悉心教导，我开展了对季戊四醇的车间工艺设计。 本次设计内容以甲醛、乙醛和氢氧化钠为原料经过缩合反应，得到季戊四醇混合物，在经过中和、脱醛、蒸发、结晶工序得到季戊四醇晶体，最后经过分离、干燥等工序得到季戊四醇产品。由此工艺可知，设计任务是非常庞大的，这不仅要求我们要有扎实的专业理论知识，更要有灵敏的理解感悟能力，同时要熟练掌握计算机，熟练运用画图工具，其成果包括工艺流程图、主设备图、车间布置图、物料衡算、热量衡算、工艺设备选型设计、经济核算、设计说明书的撰写、查阅英文文献并翻译等。由此可见任务极其艰巨，在设计中我多次无从下手，苦恼之极，但静下心来仔细研究、摸索，终有路可寻，虽然很辛苦，当从中所学知识及能力是无法估量的，精神上更加丰富。 本设计为初步设计，我按照设计任务书要求内容，一步一步完成，但由于经验不足，理论和实践知识不够扎实，在设计中还有大量不足之处，诚请老师给予指正。 2011年05月30日
年产300吨对羟基苯甲醛生产车间工艺设计 摘要 本设计为年产300吨对羟基苯甲醛生产车间工艺设计。对羟基苯甲醛缩写为PHB，分子式C7H6O2，为白色或淡黄色针状结晶，具有芳香气味。熔点116.4- 117℃，微溶于水，易溶于热水、甲醇、丙酮和乙醚等有机溶剂[，在空气中易升华，相对密度1.129。对羟基苯甲醛是一种十分重要的精细化工原料，广泛用于医药、香料、农药、石油化工、电镀等领域 本设计所采用对甲酚催化氧化法，对甲酚催化氧化法与其它方法相比具有收 率和纯度高、三废少、反应缓和、操作简单等优点该法已成为将来对羟基苯甲醛 生产的发展趋势。本设计内容主要包括工艺设计，物料衡算，热量衡算，工艺设 备计算与选型，安全与环保，经济核算。本设计所得成果主要有设计说明书，工 艺流程图，主设备图，车间布置图。 关键词：对羟基苯甲醛，对甲酚催化氧化法，车间工艺，设计
1、物质的理化常数 ＣＡ国标编号: 61599 90-02-8 Ｓ: 中文名称: 2-羟基苯甲醛 英文名称: Salicylaldehyde；o-hydroxybenaaldehyde 别名: 水杨醛；邻羟基苯甲醛 分子分子式: C7H6O2；HOC6H4CHO 122.12 量: 熔点: -7℃ 沸点：197℃ 密度: 相对密度(水=1)1.17 蒸汽压: 76℃ 溶解性: 微溶于水，溶于乙醇、乙醚 稳定性: 稳定 外观与性 无色澄清油状液体，有焦灼味及杏仁气味 状: 危险标记: 14(有毒品) 用途: 用作分析试剂、香料、汽油添加剂及用于有机合成 2.对环境的影响 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品对呼吸道有刺激性，吸入后引起咳嗽、胸痛。对眼和皮肤有刺激性。二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50520mg/kg(大鼠经口)；3000mg/kg(兔经皮) 危险特性：遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧并放出有毒气体。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法 4.实验室监测方法 5.环境标准 6.应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防毒服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿透气型防毒服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。
化学品安全技术说明书 化学品中文名：2-羟基苯甲醛 ; 邻羟基苯甲醛；水杨醛 化学品英文名：salicylaldehyde; o-hydroxybenzaldehyde 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 水杨醛90-02-8 危险性类别：第6.1类毒害品 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：本品对呼吸道有刺激性，吸入后引起咳嗽、胸痛。对眼和皮肤有刺激性。 环境危害：对水生生物有毒作用。 燃爆危险：可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 危险特性：遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧并放出有毒气体。 有害燃烧产物：一氧化碳。 灭火方法：采用雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。
灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火 结束。 应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。消除所有点火源。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器， 穿防毒服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断 泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏： 用干燥的砂土或其它不燃材料吸收或覆盖，收集于容器中。大量泄漏：构筑 围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内。 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式 防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品 手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。 防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时 要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏 应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量 的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 接触限值： MAC(mg/m3): 未制定标准PC-TWA（mg/m3）: 未制定标准 PC-STEL（mg/m3）: 未制定标准TLV-C(mg/m3): 未制定标准 TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 监测方法：无资料。 工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿透气型防毒服。 手防护：戴防化学品手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。
二羟基苯甲酸版 公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-
3,5-二羟基苯甲酸技术报告书第一章项目产品的概述及生产规模确定 一.产品概述： 1.1：项目：新建 年产100吨3,5-二羟基苯甲酸 1.2指导思想和编制原则 本报告供投资单位和上级单位审核使用，力求可观全面的反应情况，因此在编制过程中依据有关国家地区产业的规定要求，对该项目的土建要求，工艺条件，原材料消耗使用，安全环境消防卫生等方面力求全面可观的反应实际情况，给投资单位参考并依据 1.3采用先进的生产工艺和实用技术 生产技术和工艺的先进性，技术的先进性不但体现在工艺流程，生产装备及控制水平，同样体现环境保护和生产卫生等全方位，还充分体现技术的实用性，根据企业和单位的经济能力，配套能力，管理水平等情况，选取先进的生产技术和工艺。 1.4.围绕经济利益为中心 经济利益是企业的命脉，本生产工艺特别注中投资利益和原材料消耗低成本及环境卫生清洁化，完善对三废的处理，控制对环境污染，节约能源 1.5可行性研究范围 1）建设条件 2）市场预测分析
3）工程技术和生产工艺 4）环境保护节约能源 5）投资估算和经济利益分析 第二章项目生产规模的确定： 1）别名：alpha-Resorcylic acidα-雷琐辛甲酸;α-雷锁辛甲酸;Α-雷锁辛甲酸 2）产品的理化性质： 分子式： C7H6O4 分子量： 154.122 CAS No.: 99-10-5 熔点： 235 –238℃ 分子结构： 水溶性： 84G/L(20oC) 溶于、、和热。与发烟或热的作用生成紫红色化合物。与化铁作用呈葡萄酒色。 3）质量指标：
第1章流体及其主要物理性质 一、概念 1、什么是流体？什么是连续介质模型？连续介质模型的适用条件； 2、流体粘性的定义；动力粘性系数、运动粘性系数的定义、公式；理想流体的 定义及数学表达；牛顿内摩擦定律（两个表达式及其物理意义）；粘性产生的机理，粘性、粘性系数同温度的关系；牛顿流体的定义； 3、可压缩性的定义；体积弹性模量的定义、物理意义及公式；气体等温过程、 等熵过程的体积弹性模量；不可压缩流体的定义及体积弹性模量； 4、作用在流体上的两种力。 二、计算 1、牛顿内摩擦定律的应用－间隙很小的无限大平板或圆筒之间的流动。 第2章流体静力学 一、概念 1、流体静压强的特点；理想流体压强的特点（无论运动还是静止）； 2、静止流体平衡微分方程，物理意义及重力场下的简化； 3、不可压缩流体静压强分布（公式、物理意义），帕斯卡原理； 4、绝对压强、计示压强、真空压强的定义及相互之间的关系； 5、各种U型管测压计的优缺点； 6、作用在平面上的静压力（公式、物理意义）。
二、计算 1、U型管测压计的计算； 2、绝对压强、计示压强及真空压强的换算； 3、平壁面上静压力大小的计算。 第3章流体运动概述 一、概念 1、描述流体运动的两种方法（着眼点、数学描述、拉格朗日及欧拉变数）； 2、流场的概念，定常场、非定常场、均匀场、非均匀场的概念及数学描述； 3、一元、二元、三元流动的概念； 4、物质导数的概念及公式：物质导数（质点导数）、局部导数（当地导数）、对 流导数（迁移导数、位变导数）的物理意义、数学描述；流体质点加速度、不可压缩流体、均质不可压缩流体的数学描述； 5、流线、迹线、染色线的定义、特点和区别，流线方程、迹线方程，什么时候 三线重合；流管的概念； 6、线变形的概念：相对伸长率、相对体积膨胀率公式，不可压缩流体的相对体 积膨胀率应为什么？旋转的概念：旋转角速度公式，什么样的流动是无旋的？ 角变形率公式。 7、微分形式连续方程的适用条件、物理意义、公式及各种简化形式。 二、计算 1、物质导数的计算，如流体质点加速度或流体质点某物理量对时间的变化率；