2014南开大学有机化学考研真题（回忆版）一．完成反应（每问大概2分，不超过20题）
二．简答（比较散，如酸性、立体反应选择性等。难度和类型与指定有机学习辅导中的简答题差不多，好像有两道关于
方克酚的和维生素C的题，在有机学习辅导P28和P43有）
1、写出下列分子中手性原子的绝对构型（原题目中分子是立体的楔线写法，怎
么个立体法忘了）（4分）
南开大学研究生入学考试 有机化学科目 考研真题解析 （本资料由优秀考生所编） 注：本资料版权归本公司所有，公司已与编者签转让协议，任何人未经本公司授权私自出售本资料，本公司将追究其相关责任！
南开大学有机化学考研历年真题解析 考研需要广大研友勤做题、善总结。历年真题是研友们必做不可的习题。基于此天津考研网近年来一直致力于为研友整理历年真题，帮助研友用最短的时间实现全面而有深度的复习。 【院校】南开大学 【科目】有机化学 【发货方式】快递发货 【资料形式】纸质版（历年真题及参考答案）+电子版（解析视频） 【包含年份】此为2006-2011年 一、内容简介 《考研专业课真题解析班》系列是根据天津考研网多年考研专业课成功辅导经验及权威考研资讯积淀，由天津考研网和与天津考研网签约的天津各高校各专业优秀研究生组成的资深硕博团队强强联合，认真研磨形成详细解题过程，并针对典型题目独家加注命题思路点评，为广大研友针对考研专业课倾力打造的针对历年考研真题的精品复习课程资料。 二、资料构成 对应专业近年考研真题进行详细讲解解题过程并做分析，总结出题规律，进行必要的答题技巧点拨，同时在关键时刻做考点预测 特点： 全面解析（详解真题解题过程，全面分析真题考察知识点，由真题反向回升掌握核心内容） 总结规律（总结出题规律，洞悉出题趋势，举一反三，迅速提升） 技巧点拨（学习答题技巧，突破关键瓶颈，迅速掌握得分要领，增添必胜信心） 考点预测（100%对准目标专业科目出题动向，准确性预测，少走弯路） 三、适用对象 报考对应院系专业且对于历年考研真题解答过程不清楚或对答案没有把握的同学，适合
南开大学物理化学专业考研大纲和复习经验 南开大学物理化学专业考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研报录比-大纲信息-参考书-资料-真题-复习经验-辅导-复试-导师。缺一不可，考研大纲会在九十月份发布，研友们不要着急，一定要耐心等待，可以参照去年的大纲先复习着，首先呢，南开大学物理化学专业下包含综合化学与物理化学（含结构化学），二者择其一。我个人的复习经验可以简单说一说，首先刚开始的时候，关注了一些考研公众号，在贴吧寻找经验，看到很多学长像我现在一样，分享着自己的考研经验，但是我很不擅长总结这种东西，一个理科生，原谅我吧。我会把该说的都说到。先列出大纲吧，再说一下我如何利用复习资料的，还有复习进度。 下面是南开大学物理化学专业综合化学考试大纲 一、考试目的 综合化学考试是为我校招收化学类、植物保护类专业的硕士研究生而设置的入学考试科目。 二、考试的性质与范围 本考试是测试考生化学水平的尺度参照性水平考试,考试范围包括本大纲规定的内容。 三、考试基本要求 要求考生比较系统地掌握在大学阶段在化学方面的基础理论，基本知识和基本技能，能综合运用所学知识分析问题、解决问题以及考查考生知识面的广度。 四、考试形式 本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的方法，强调考生运用化学基本原理解决问题的能力。 考试时间为180分钟，答题方式为闭卷考试（可以使用数学计算器）。 试卷满分150分，分四部分，其中无机化学40分，分析化学30分，有机化学40分，物理化学40分。 五、考试内容 本科目各部分考试内容，请对应参照科目无机化学、分析化学（不含仪器分析内容）、有机化学(化学学院)、物理化学（不含结构化学内容）的考试大纲。 下面是南开大学物理化学专业物理化学(含结构化学)考试大纲 一、考试目的本考试是化学学院全日制物理化学专业硕士学位研究生的入学资格考试之专业基础课。 二、考试的性质与范围本考试是测试考生物理化学（包括结构化学）水平的尺度参照性水平考试。考试范围包括本大纲规定的物理化学和结构化学内容。 三、考试基本要求 1.要求考生具备物理化学和结构化学相应的背景知识。 2.掌握物理化学和结构化学的基本原理，并能应用这些原理和思想方法处理、解决化学中的实际问题。 四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的方法，强调考生运用物理化学、结构化学基本原理解决问题的能力。试卷满分为150分，考试时间为180分钟。 五、考试内容本考试包括两个部分：物理化学（占70%）、结构化学（占30%）。
南开大学 1996年研究生入学考试试题 有机化学 一，完成下列反应式（只要写出主要产物）（21分） 1.C=C CH 3CH 3 C 6H CH 3 +Cl 2(H 2O)(构型式) 2.OCH 3HNO 3243.CH 3CH 3+HOCH 2CH 2CH 3 24 4.2H O +C 6H 5MgBr(1mol)5.CH 2=CHCH 2CH 2CH 2OH .22.NaBH 46. O CHCH 3 C 6H 5CH +CH 3OH 7.2228. O 2N 323329. OH CH 2OH 10.C 6H 5CH 2OCNHCHCO 2H O CH 3+H 2NCH 22C 6H 5O DCC 11.?H 2/Pt O O NaOC 2H 5HOC 2H 512.N CH 3+O CHO NaNH 213.N CH 2CH 3CH 3CH 314. CH 3O OCH 3CH 2OCH 3CH 3O CH 3OCH 2O OCH 3O CH 2OCH 3OCH https://www.doczj.com/doc/a315724406.html,l O CH 2N 2(过量)Ag 2O H 2O 17.NaO 3S N 2Cl +OH N(CH 3)2 PH 4~618.CHO COCH 3?2653? 二，选择题：（把答案写在括号内）（10分） 1．下列化合物与盐酸反应速度快的是（ ） Br HO Br A B
2．下列化合物与NaOH/HOC 2H 5反应速度快的是（ ） C(CH 3)3 Cl (CH 3)3C Cl A B 3．下列化合物碱性最强的是（ ） N H N H N H A B C 4．下列化合物不具有芳香性的是（ ） O O N O 3..A B C 5．下列化合物具有旋光性的是（ ） 2H H CH 3CH 3(2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇A B C 三，给下列化合物命名或根据名称写出结构（5分） 1.HOCCHCH 2CH 2COOH O NH 2 2.3 3. (2S,3R)-2-氯-3-溴丁酸（Fischer 投影式） 4. 甲基-β-D-吡喃半乳糖苷 四，用水处理下列硼酸酯可生成烯，该反应为E 2消去反应。 (RO)2B CH 2CH 2Br H 2O CH 2=CH 2 根据上述事实，写出下列化合物进行如下反应各步的产物。（需注明构型）（4 分） C=C CH 3 B(OR)2CH 3 H Br 2 ?(Fischer 投影式)H 2O ?(构型式) 五，写出下列合成中英文字母代表的反应条件或试剂的结构：（10分） 3 3H 31.(A) (C)+
南开大学研究生入学考试 综合化学科目 考研真题解析 （本资料由优秀考生所编） 注：本资料版权归本公司所有，公司已与编者签转让协议，任何人未经本公司授权私自出售本资料，本公司将追究其相关责任！
南开大学711综合化学考研真题解析 考研需要广大研友勤做题、善总结。历年真题是研友们必做不可的习题。基于此天津考研网近年来一直致力于为研友整理历年真题，帮助研友用最短的时间实现全面而有深度的复习。 【院校】南开大学 【科目】综合化学 【发货方式】快递发货 【资料形式】纸质版（历年真题及参考答案）+电子版（解析视频） 【包含年份】此为2005年，不单独出售。 一、内容简介 《考研专业课真题解析班》系列是根据天津考研网多年考研专业课成功辅导经验及权威考研资讯积淀，由天津考研网和与天津考研网签约的天津各高校各专业优秀研究生组成的资深硕博团队强强联合，认真研磨形成详细解题过程，并针对典型题目独家加注命题思路点评，为广大研友针对考研专业课倾力打造的针对历年考研真题的精品复习课程资料。 二、资料构成 对应专业近年考研真题进行详细讲解解题过程并做分析，总结出题规律，进行必要的答题技巧点拨，同时在关键时刻做考点预测 特点： 全面解析（详解真题解题过程，全面分析真题考察知识点，由真题反向回升掌握核心内容） 总结规律（总结出题规律，洞悉出题趋势，举一反三，迅速提升） 技巧点拨（学习答题技巧，突破关键瓶颈，迅速掌握得分要领，增添必胜信心） 考点预测（100%对准目标专业科目出题动向，准确性预测，少走弯路） 三、适用对象 报考对应院系专业且对于历年考研真题解答过程不清楚或对答案没有把握的同学，适合
《2014南开大学833有机化学考研复习精编》 历年考研真题试卷 南开大学2007年硕士研究生入学考试试题 学院：化学学院 考试科目：833有机化学 专业：有机化学、高分子化学与物理、化学生物学、精细化学品化学、材料学、应用化学、材料工程(专业学位)、化学工程(专业学位)、植物病理学、 农业昆虫与害虫防治、农药学 注意：请将所有答案写在专用答题纸上，答在此试题上无效 一、完成下列反应式（36分） 1. 2. 3. 4. 5. 6.
7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 二、简要回答问题（22分） 1.叔丁基氯与0.01M的NaCN乙醇溶液加热反应得到两种不含氮的有机产物。①写出这两种产物的结构式；②写出两种产物生成的历程。（5分） 2.①写出（1R，2S，4R，5S）-1,2,4-三甲基-5-氯环己烷平面构型式，并用英文命名该化合物。②写出该化合物的稳定构象。（5分） 3.1mol邻氯苯酚和1mol邻甲基苯甲酸混合物与过量LDA反应加入1mol正溴丁烷，反应后酸化，只得到一种与正溴丁烷反应的产物，写出其结构。（3分） 4.下列化合物A加热得到中间体B，B很快转化为C和D。写出B、C、D的结构式.（4分） 5.具有旋光活性的化合物X（C3H6O2）的IR在3240~3550cm-1有特征吸收峰，在1600~1800cm-1无吸收峰。X在酸存在下与水反应得到无旋光性、也不可拆分的化合物Y。写出X和Y的结构。（5分）
三、写出下列反应历程（16分） 1. 2. 四、化合物P（C11H15NO2）可溶于稀酸，与HNO2作用生成不溶于酸的黄色油状物。当P与氢氧化钠水溶液共热后酸化得到Q（C9H11NO2）。Q可以内盐形式存在，Q既可溶于酸，又可溶于碱。P的IR750cm-1和700cm-1有特征吸收，P的1HNMR谱图如下，写出P、Q的结构。（10分） 五、薄荷油中含有少量α-非兰烯和β-非兰烯，两者都含只有碳和氢，并互为同分异构体，分子量为136。它们催化加氢均得到1-甲基-4-异丙基环己烷。 α-非兰烯经KMnO4加热氧化得A和B，A与B的反应如下：
南开大学综合化学考研真题资料含答案解析南开大学综合化学考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研报录比-大纲-参考书-资料-真题-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。在所有的专业课资料当中，真题的重要性无疑是第一位。分析历年真题，我们可以找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。真题的主要意义在于，它可以让你更直观地接触到考研，让你亲身体验考研的过程，让你在做题过程中慢慢对考研试题形成大致的轮廓，这样一来，你对考研的"畏惧感"便会小很多。 下面是给大家找出来的由南开大学综合化学考研真题解析编辑而成的视频，是免费的。
以上真题答案解析都是来自天津考研网主编的南开大学综合化学考研红宝书资料。 如果你单独想看这份免费的讲解视频可以直接搜索：南开大学综合化学考研真题解析，这两套资料中不仅包含历年真题的答案解析，纵向讲解近五年来的真题，同时真题试题的讲解过程中要糅合进相应的知识点，通过分析真题带领考生掌握历年经济学命题规律，预测下一年南开大学综合化学的考试重点。 还包含专业动向介绍、本科授课课件讲义和期末模拟试卷、非常详细的为大家讲解每个章节的重点，政治、英语、数学的辅导材料都是赠送的。大家可以参考一下。 研究南开大学综合化学考研真题，重点是要训练自己解答分析题的能力，做完以后，考生一定要将自己的答案和参考答案进行比较，得出之间的差别，然后对参考答案的答题角度进行分析，最终总结出自己的解答方法，自己慢慢体会，如果你能把一道题举一反三，那你的复习效果就能达到事半功倍。
南开大学有机化学考研真题资料含答案解析南开大学有机化学考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研报录比-大纲-参考书-资料-真题-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。在所有的专业课资料当中，真题的重要性无疑是第一位。分析历年真题，我们可以找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。真题的主要意义在于，它可以让你更直观地接触到考研，让你亲身体验考研的过程，让你在做题过程中慢慢对考研试题形成大致的轮廓，这样一来，你对考研的"畏惧感"便会小很多。 下面是给大家找出来的由南开大学有机化学考研真题解析编辑而成的视频，是免费的。
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南开大学2010年-2013年有机化学考研真题及答案详解南开大学2010年硕士研究生入学考试有机化学试题 一、完成下列反应。（每个1.5分，共39分） 1、 2、 3、 4、 5、
7、 8、 9、 10、 11、
13、 14、 二、简要回答问题。（24分） 1、试写出1,2,3,4,5,6-六氯环己烷发生E2消除反应最慢的异构体的稳定构象，并简要解释其反应慢的原因。（3分） 2、比较如下化合物在醋酸中发生溶剂解的速度。（4分） 3、试比较如下化合物中O1和O2原子谁优先质子化，并简要解释之。（3分）
4、三苯甲基（E）及其类似物（F）和（G）常用来选择性地保护核苷5’位的羟基，试比较如下化合物H中Ar分别为E、F、G时在稀酸下去保护基的水解速度，并简要解释之。（5分） 5、在碱性条件下处理化合物I时将发生消旋作用，导致J的形成，试写出其转化过程。（4分） 6、为何α-氨基酸的红外光谱上观察不到典型的羰基伸缩振动吸收峰？而在pH值小于其等电点时则能明显观察到？（3分）
7、为何D-果糖对Tollens试剂呈正性反应而对溴水呈负性反应？（2分） 三、化合物K分子式为（C11H14O2），IR在1740cm-1处有强的吸收峰；1H NMR 数据如下：δ1.11（t,3H）,1.60(d,3H),2.32(q,2H),5.81(q,1H),7.30(m,5H)ppm。试写出K的所有可能的结构，并设计一简单可行的方法来区分这些异构体。（6分）四、化合物L分子式为C6H12O，IR在1724cm-1有强的吸收峰；1H NMR数据如 下：δ0.92(t,3H),1.10(d,3H),1.52(m,1H),1.68(m,1H),2.21(s,3H),2.42(m,1H)ppm。试写出L的结构。（5分） 五、化合物M分子式为C11H16N2，IR光谱在3272cm-1处有特征吸收；1H NMR 数据如下：δ1.56（s,1H）,2.39(m,4H),2.86(m,4H),3.47(s,2H),7.20(m,5H)ppm；13C NMR数据如下：δ46.1,54.5,63.6,126.9,128.1,129.1,138.1ppm.试写出M的结构。（5分）
第十二章核磁共振（NMR） 核磁共振(NMR) 带电荷的质点自旋会产生电场，原子核自旋也可以产生磁场（只有质量数为奇数的原子核自旋才具有磁场）。 在外磁场存在的条件下，自旋的原子核有两种取向，一个是与外磁场同向，另一种与磁场方向相反，这中自旋能量较高。 两种取向可以通过吸收能量进行相互转换。 能力差为ΔE=hrH/2π 其中H-外磁场强度；h-普朗克常量6.63*10-34；r-磁旋比是一个常数。 可以通过电磁辐射的方式提高能量。 E辐=hv v-频率 当E辐=ΔE时，即hrH/2π=hv，v=rh/2π时可产生能量吸收。 目前的NMR有定频扫场及定场扫频。 屏蔽效应：原子核都有电子围绕，电子带负电，根据楞次定律，电子的运动会产生一个与外磁场相反的磁场，减弱外磁场对原子核的作用，这种效应称为屏蔽效应。 诱导效应：由于大多数物质都是多原子分子，不同原子的你电负性不同，导致电子云的分布不均匀，也使电子的屏蔽效应强弱不等。连有吸电子基团或电负性大的原子，可大大减弱评比作用，化学位移增加。 化学位移是被测样品与TMS的频率差，用ppm表示。 各向异性：一些具有共轭体系的分子在外磁场的作用下具有明显的电子环流，感应磁场的方向总是与外磁场相反，各向异性特指1H谱。 由于H所处环流的位置不同而受到的影响不同。 对于苯环 氢延伸在电子环流外侧，受到的感应磁场与外磁场相同，去屏蔽，吸收出现在低场，高位移。 对于双键 由于SP2杂化，使电子云靠向C而远离H。双键的π电子环流具有去屏蔽的作用。
对于三键 SP杂化，去屏蔽，而π电子环流具有增强屏蔽的作用。 氢键的形成可以减弱氢键质子的屏蔽作用。 自旋-自旋偶合裂分：各向异性是氢周围π电子环流对其的影响，效果比较显著。而邻近的氢的电子感应磁场也会对氢产生影响，作用较小，邻氢的感应磁场若与外场相同就是去屏蔽，相反就是屏蔽。因为每一个分子中这种氢的作用是不一致的，所以在宏观的测定结果上看会裂分成两个吸收峰，一般遵守n+1规则。 积分高度可以计算出H的个数，吸收峰可以判定氢的种类，裂分峰可以判定邻氢的个数，化学位移判定氢所处的环境。 苯环上的氢只有一个吸收峰。 13CNMR：C6H6：110-160；C=O：170-210；=C：100-150；炔碳：65-85。 第十三章红外与紫外光谱(IR＆UV) 第十四章羧酸(carboxylic acid) 羧酸是氧化态最高的化合物，一般以它为主题命名。 4-甲基-4-苯基-3-己酮酸环癸烯基甲酸 物理性质：往往以二聚体的形式存在，若使液态的酸转为气体，需破坏两个氢键。
南开大学2015年有机化学考研后记
南开大学2015年有机化学考研后记 下雨天果然适合怀旧，过了这么长时间今天难得有心静下来对自己考研经历做一个总结，希望对后来人有帮助吧！ 1 有机化学篇 本人本科非985、211，山东省内普通一本，考研，奔向更好的学校也就成了我的奋斗目标。先报下，有机化学139分。今年有机化学考题我感觉是近几年来最简单的一次。 1-1 辅导书 选好辅导书也就成功了大半，我首先看的是邢其毅的两本有机化学和配套的习题解答，后看的南开自己出的有机化学课本，习题解和辅导。邢大本得看了有5-6遍，包括配套的习题，可以说每看一遍都会有收获和提高。看完邢大本之后我才着手看王积涛版南开自己的教材。当然，想考高分这些是远不够的，平常也会去图书馆借一些像“高等有机”这样的书，真题上有些考点在课本上是找不到的，但是可以从这样的书上找到蛛丝马迹。师兄推荐说让我看英文的“The Art of Writing Reasonable Organic Reaction
Mechanisms”，从图书馆借来也看过几遍，只是看图找知识点而已，看过后确实有帮助。别的不太重要的辅导书也就不写了，这些已经足够了，把这些书吃透已经很不错了，所以也不用再找其他的。 1-2 整体的进度 可以说最先开始准备是在大三的寒假，因为有机化学是在大二学的，其实已经忘得差不多了，我一开始就想考有机化学专业，但是那时考哪个学校还没有定，所以想着寒假的时候再把有机化学过一遍，所以一整个寒假之后，我把以前我们学的课本和课上老师用的PPT重新学了一遍，把重要的知识点重新做了笔记。寒假后先是确定学校，自己定了几个，刚好那时李申振学长复试完成，找他咨询后决定考南开，其实当时考综合是有顾虑的，咨询学长后还是决定考南开，确定好学校大概是在6月份吧，然后找资料，买资料，有学长的帮助很顺利。大概是在暑假结束，邢大本看完一遍，比较粗，刚开始我没有看南开指定教材，也是听从学长的建议，先看邢大本；暑假后开始看南开指定教材，这期间邢大本也有复习，没放下，等到大概九月中下旬才完全把王
研究生入学考试 2009年南开大学有机化学试题答案.doc
南开大学2009年有机化学试题 参考答案： 一、完成反应式 1. N CH 3OH 2. CH 3CH=CMe 2 4. H 3CO 23 5. D H Ph Ph 6.HO H N HO 7.O H 3C Cl 8.CH=C=O CH 3 CH 2COOCH 3 CH 3 O O 2N CH 3 OH 9.A PhHNN O 2N CH 3 NNHPh 9.B N 10.A O NCH 2CH 2C 10.B O O 11.A OH O NMe 2 11.B OSiMe 3 CH 3 12.A O CH 3 OH 12.B
H CO2C2H5 CH3 H 13.A13.B 2 C2H5 H3 2 H3 13.C H2N O O 14.A 14.B HO O NH N O O CH3 H C2H5 15.A + NH NH O O CH3 H2N H C2H5 15.B 二、回答问题 1. A快。因为醇羟基被氧化后可以解除与9-位甲基的空间排斥。 张力张力解除 3 CH3O CH3 2. 似应A的碱性强。因为B的硝基几乎没有共轭效应（由于两个邻位甲基的空间排斥），只体现诱导效应，但距氨基的距离比间位的远，所以吸电子能力较弱于A；A中对位有一个甲基，它的超共轭效应是B中没有的。总的来讲，A的供电子能力比B强。 3. a的酸性较强，因为它的OH电离产生的氧负离子可受到羰基氧的共轭稳定化作用。
H 3O O OH O -H 3C 4. 右下角的可脱去，因为环状的脱羧过程经历了烯醇中间体，而桥头碳是不能形成烯键的（Bredt 规则）。 5. 产物如下，遵循Cram 规则；二者为非对映体。 + major (R) CO 2O CO 2Et H CH 3 (S) CH 3 HO H CO 2Et H CH 3 (R)CH 3H OH 6. B 快得多，因为它存在跨环的邻基参与作用。 S O +H S OEt -H + 7. C 和D 似乎除了构象问题以外，与A 、B 没有什么不同。所以C 也应为五元环，D 为六元环。 t-Bu NH 2 OH t-Bu A O t-Bu NH 2 OH B t-Bu H O 8. 这是关于芳香族亲电取代反应中σ-络合物存在的证明问题：
南开20春学期（1609、1703、1709、1803、1809、1903、1909、2003） 《有机化学》在线作业 注：请确认是您需要的试卷在下载！！！ 一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分) 1.烷烃中的碳为( )杂化。 [.A]{图}杂化 [.B]{图}杂化 [.C]{图}杂化 问：请对以上试题作出选择 答案是:C 2.苯的亲电取代反应中，第一类基团为邻对位定位基团，除卤素外，为 ( ) 基团。 [.A]致活 [.B]致钝 [.C]无影响 问：请对以上试题作出选择 答案是:A 3.直到19世纪初，化学家们始终认为有机物都是来源于 ( ) 内、无法通过合成得到。[.A]生物体 [.B]矿物 问：请对以上试题作出选择 答案是:A 4.螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿 ( ) 的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。 [.A]较大 [.B]较小 问：请对以上试题作出选择 答案是:A 5.下列负离子中，亲核性最强的是 ( )？ [.A]{图} [.B]{图} [.C]{图} [.D]{图} 问：请对以上试题作出选择 答案是:A 6.化合物构型标记时，最早采用的是D/L标记法标记相对构型。该方法采用的参照物为( )。
[.A]丙酮酸 [.B]乳酸 [.C]甘油醛 [.D]葡萄糖 问：请对以上试题作出选择 答案是:C 7.动力学控制是指沿着 ( ) 方向进行的反应。 [.A]反应速度慢 [.B]反应速度快 [.C]生成稳定性好的产物 [.D]稳定性差的产物 问：请对以上试题作出选择 答案是:B 8.键长（bond length）指形成共价键的两个原子核之间的( ) 距离。[.A]最长 [.B]最短 [.C]平均 问：请对以上试题作出选择 答案是:C 9.烷烃的中文命名中，含有六个碳的直链烷烃，其碳数可表示为 ( )。[.A]丁 [.B]戊 [.C]己 [.D]庚 问：请对以上试题作出选择 答案是:C 10.甲烷分子为 ( ) 结构。 [.A]平面正方形 [.B]三角锥 [.C]正四面体 问：请对以上试题作出选择 答案是:C 11.有机反应中，能够提供电子对的试剂叫做 ( )。 [.A]亲电试剂 [.B]亲核试剂 [.C]格氏试剂 [.D]卤代试剂 问：请对以上试题作出选择 答案是:B
南开大学有机化学考研历年分数线报录比及导师信息 南开大学有机化学考研分数线报录比信息是所有准备报考这个专业的同学都非常关心的一个问题，学校官方不会直接给出历年的考研报名录取比例信息，考生也很难查到。我们常说的考研报录比就是收益报名参加学校研究生考试的同学人数与最终录取同学人数的比值，有了这个数据，再结合学校的考研分数线，我们就可以大概看出这个学校专业的竞争激烈程度。下面小编就为大家详细介绍一下南开大学有机化学考研分数线报录比及导师信息。 以下关于南开大学有机化学考研分数线报录比及导师信息摘自《南开大学有机化学考研红宝书》，这套考研资料是由天津考研网组织多名一线大学老师及过去几年在南开大学有机化学研究生初试中专业课取得高分的考生共同编写及整理的一套复习资料。 南开大学有机化学考研招生专业目录 研究方向 考试科目 01金属有机化学 02物理有机化学 03元素有机化学 04天然有机化学 05有机合成 06有机分析 07功能有机分子化学 08生物有机化学 ①101思想政治理论 ②201英语一 ③302数学二或724综合化学（化 学学院） ④827有机化学 南开大学有机化学考研复试分数线 2014年2015年2016年 政治、英语 50 50 50 数学、专业课 90 90 80 总分 330 340 320 南开大学有机化学专业考研复试分数线是一般是参考学校统一划定的工学分数线，这个分数线需要照顾到学科所有招生专业，也是考生进入复试的一个最基本的资格，最终录取的
分数线可能与这个进入复试的分数线有比较大的差距。 南开大学有机化学考研报录比信息 2011年 2012 年 2013 年 2014 年 2015 年 报考人数 354 298 269 289 254 录取人数 73 72 75 68 42 在大家已经了解了南开大学有机化学专业考研分数线和历年的报录比信息之后，对这个专业的报考难度和竞争激烈程度，相信大家已经心中有数了。当然，分数线和报名录取比例也只是一个相对的数据，有勇气报考南开大学的同学，相信实力也都不容小觑。即使同样的报录比数据，不同学校不同专业真实的竞争激烈程度也可能会有很大的差距。现在大家能做的就是找到一套合适的考研资料，跟着正确的思路，进行专业课的复习。 南开大学有机化学考研资料推荐： 专业课是一个在短期内可以而且可能取得大进步的科目，“成也萧何，败也萧何”相信绝大多数同学认为专业课很简单，但是我们不得不承认在历年的考试中在专业课上失利的同学不在少数，那么我们如何在尽量短的时间内把专业课复习好呢？好的考研复习资料让你的复习事半功倍。 《南开大学有机化学考研红宝书》是由天津考研网组织多名一线大学老师及过去几年在南开大学有机化学研究生初试中专业课取得高分的考生共同编写及整理的一套复习材料。本套材料对考研指定教材中的考点内容进行深入提炼和总结，同时辅以科学合理的复习规划，使得同学们只要使用我们这套材料便可以掌握南开大学此门课程几乎全部的考点、帮助同学用最短的时间实现全面而有深度的复习。此套材料适合从基础到冲刺全程使用。 南开大学有机化学硕士研究生导师名单如下：陈文彬、韩杰、胡方中、金钟、孔祥蕾、李滨、李庆山、刘玉秀、柳凌艳、牛聪伟、庞美丽、王宝雷、王建国、李鑫、李永红、李玉新、王文虎、宋海斌、朱有全、周正洪、朱义州、王有名、王志宏、文欣、许寒、张智超、赵国锋、赵卫光、李建峰。南开大学有机化学专业考研的导师选择是在确定录取之后才进行的，也就是说，大家只有在通过初试之后，才有可能涉及到导师选择的问题，所以大家在准备初试的时候不需要过分关注导师的问题。 以上就是南开大学有机化学考研分数线报录比及导师信息的全部内容，欢迎大家加入南
南大有机是名牌专业，专业课初试就包括四门课程，对我这个跨专业跨学校的考生而言，成功简直就是奇迹。不过当时报南开确实是有点底气的，我的本科专业跟化学比较相关，而且我的英语政治都不错，复习起来就没有那么吃力了。南开化学毕业学生认可度高，就业不错。其次，因为专业课涉及科目较多，难度必然下降，而且也会使公共课的分数一定程度下调，总分降低。而且，南大化学是不用考数学的，这些都是我选择南大的原因。 我的考研大致分三个阶段 第一阶段，准备阶段：我准备考研是从7月中旬开始的，这段时间的复习并不系统，只是背背单词，做做阅读，看看专业课，政治这段时间一点也没看。（因为我听说，政治不宜过早看，早看的话忘的也快。）这段时间天气非常的热，所以看书的效率并不是很高，这段时间并没有学到什么东西，只是让我对考研的内容有了个进一步的了解。 第二阶段：我的复习开始进入了正轨。这时的我占了一个固定的位置，每天早上八点左右就去那自习看书，一直到中午将近12点，休息一下，到2点左右，然后又回去看书自习，吃了晚饭，一直看到晚上10点。这些日子里，基本上能保持每天10小时的工作量，而且整个教室都是考研的学生，气氛比较沉闷，挺压抑。这个时期我建议如果是下定决心考研的同学就不要去理会外界，自己好好复习。顶住了这次波动，我发现自习室里身边一起自习的人又少了很多。这个时候自己的信心有点动摇了，每天也不能坚持自习10小时以上了，但是感觉冥冥中有一种力量在支持着自己，就这样一天天坚持到12月 第三阶段，冲刺阶段：进了12月，就会发现自习的人多起来了，座位也不想以前那么好找了，这时候的心已经相当疲倦了，每天都是咬着牙早起来自习，身边的大部分朋友都放弃了考研，这个时候脑子里想的最多的自己一定要坚持下来，无论如何都不能放弃。这时的我拿出了一个小本，上面写上数字，每天撕一页，提醒着自己还有多少天就要上考场了。幸运的是我坚持了下来，一直坚持到4门课都考完。 我的考研生活已经过去了，感觉其实也就一个规律：只有自己有个强烈的欲望，一个坚定的信念，真的没有做不到的事。一切还是得靠自己。 推荐阅读： 南京大学各学院报考录取比例 公共课（政治、英语、数学）下载
博士研究生入学考试初试参考书目
辽宁大学博士研究生初试参考书目 外国语 1001英语，1002俄语，1003日语，1004德语，1005法语： 不指定参考书目 专业基础课 哲学基础理论： 《马克思主义哲学史》（版本不限） 《当代国外社会思潮》，段忠桥主编，中国人民大学出版社，第三版 《新编中国哲学史》，冯达文、郭齐勇主编，人民出版社， 《哲学史教程》，文德尔班，罗仁达译，商务印书馆，1996年版 《西方哲学史》，全增嘏主编，上海人民出版社 经济学基础理论（经济类）、经济学基础理论（管理类）： 《西方经济学》（第五版），高鸿业，中国人民大学出版社， 1月 《微观经济学：现代观点》（第八版），[美]哈尔?R?范里安著，费方域等译，格致出版社、上海三联出版社、上海人民出版社， 2月 《宏观经济学》（第七版），[美]N?格里高利?曼昆著，卢远瞩译，中国人民大学出版社， 9月 法学原理： 《法理学》，张文显主编，高等教育出版社、北京大学出版社，第四版 《民法总论》，梁慧星著，法律出版社，第三版 《经济法学》，李昌麒主编，法律出版社，第二版 《国际法原理》（第二版），张乃根著，复旦大学出版社， 马克思主义发展史： 《马克思主义史》（1-4卷），庄福玲编著，人民出版社，1996年4月 《简明马克思主义史》，庄福玲编，人民出版社， 5月 文学基本理论： 《文学理论基本问题》（第三版），陶东风主编，北京大学出版社， 《文学理论新编》（第三版），童庆炳主编，北京师范大学出版社， 《文学理论研究导引》，周宪主编、汪正龙等编著，南京大学出版社， 《中国文学批评小史》，周勋初著，复旦大学出版社， 《中国古典文献学》，张三夕主编，华中师范大学出版社， 数理统计学： 《数理统计讲义——博学·数学系列》，郑明，陈子毅，汪嘉冈编著，复旦大学出版社 现代化学研究方法： 《有机化合物的波谱解析》中译本，药明康德分析部（原著：[美]Rober M.S 和 Francis X.W），华东理工大学出版社，
南开大学《有机化学》20春期末考试 注：请认真核对以下题目，确定是您需要的科目在下载！！！ 一、单选题 (共 15 道试题,共 30 分) 1.首先搞清燃烧概念的科学家是 ( ) A.拉瓦锡 B.维勒 C.阿伏加德罗 解析：参看教材183，并认真复习，完成以上题目 参考标准答案:A 2.我国科学家在1965年合成的蛋白质是 ( ) A.胆固醇 B.血红蛋白 C.牛胰岛素 解析：参看教材183，并认真复习，完成以上题目 参考标准答案:C 3.苯酚的英文名称为 ( )： A.benzene B.benzaldehyde C.phenol D.phenyl 解析：参看教材183，并认真复习，完成以上题目 参考标准答案:C 4.双烯系统命名的时候选主链的原则是 ( ) A.选择最长的碳链作为主链 B.选择含有一个双键的碳链作为主链 C.选择包含所有双烯的碳链作为主链 解析：参看教材183，并认真复习，完成以上题目 参考标准答案:C 5.在有邻基参与时，烯烃的亲电加成反应为 ( ) 加成反应。 A.顺式 B.平面 C.反式 解析：参看教材183，并认真复习，完成以上题目 参考标准答案:C 6.E2消去反应的立体化学特征为 ( ) A.顺式消去 B.邻位消去
C.反式共平面消去 解析：参看教材183，并认真复习，完成以上题目 参考标准答案:C 7.( ) 一般存在于无机化合物中，在有机化合物中相对较少。 A.离子键 B.共价键 C.配位键 解析：参看教材183，并认真复习，完成以上题目 参考标准答案:A 8.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性（）：乙烯，溴乙烯 A.乙烯>溴乙烯 B.乙烯=溴乙烯 C.乙烯<溴乙烯 解析：参看教材183，并认真复习，完成以上题目 参考标准答案:A 9.下列化合物中，进行硝化反应速度最快的是( ) A.苯 B.1,3,5-三甲苯 C.甲苯 D.间二甲苯 解析：参看教材183，并认真复习，完成以上题目 参考标准答案:B 10.炔在命名时选主链的原则是（）： A.选含有三键的链为母体 B.选含有三键的最长碳链为母体 C.选最长的碳链为母体 解析：参看教材183，并认真复习，完成以上题目 参考标准答案:B 11.根据软硬酸碱理论，原子或原子团半径小，电荷集中，可极化程度低者为 ( )。 A.软 B.硬 C.中性 解析：参看教材183，并认真复习，完成以上题目 参考标准答案:B 12.烷烃分子中的C-H{图}键在通常情况下比较 ( )，不易发生断裂。 A.稳定 B.活泼 解析：参看教材183，并认真复习，完成以上题目
Concerted Reactions
1
协同反应－反应中旧键的断裂与新键 的形成协同进行的反应 特点－不受溶剂，催化剂等的影响 经历环状过渡态，没有中间体产生 电环化反应, 环加成反应，σ迁移反应
2
§1 电环化反应
Electrocyclic Reactions
一、定义及反应特点
电环化反应－开链共轭多烯在一定条件下（热或光） 环合及其逆反应
hν
hν
特点－具有高度的立体专一性
3
CH3
CH3 CH3
hν
H CH3 H
CH3 CH3
CH3
CH3 CH3 hν
H CH3 H
CH3 CH3
立体专一性决定于：多烯中双键的数目；反应的条件 是加热或光照
4
二、立体选择性的解释
1、前沿轨道
CH2=CH-CH=CH2
LUMO-Lowest Unoccupied Molecular Orbital
HOMO-Highest Occupied Molecular Orbital
前沿轨道-HOMO, LUMO 1,3-丁二烯π分子轨道 基态
5
CH2=CH-CH=CH-CH=CH2
π6
π5
LUMO
π4
LUMO
HOMO
π3
HOMO
π2
π1
1,3,5-己三烯π分子轨道
基态
激发态
6
826有机化学(化学学院)考试大纲 一、考试目的 本考试是为我校招收化学类、植物保护类和化学工程类的硕士研究生而设置的入学考试科目。 二、考试的性质与范围 本考试是测试考生有机化学水平的尺度参照性水平考试，考试范围包括本大纲规定的内容。 三、考试基本要求 1. 要求考生具备有机化学相应的背景知识。 2. 掌握有机化学的基本原理，并能应用这些原理和思想方法处理、解决化学中的实际问题。 四、考试形式 本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的方法，强调考生运用有机化学基本原理解决问题的能力。 试卷满分及考试时间：本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。 答题方式：答题方式为闭卷考试（可以使用数学计算器）。 五、考试内容 一、绪论：1. 有机化合物和有机化学反应的特点；2. 价键理论，杂化轨道理论，共振理论和共振极限式，分子轨道理论初步，键长、键角、键能和键的极性，非共价键力，偶极矩、极性与分子结构的关系；3. 酸碱理论（Br?nsted-Lowry酸碱理论，Lewis酸碱理论，软硬酸碱理论，共轭酸碱理论）。 二、烷烃：1. 结构（杂化轨道理论描述，构象及稳定性），命名（中英）；2. 物理性质（bp. mp. 溶解度等与结构的关系），分子间作用力；3. 化学性质：自由基卤代反应的历程及选择性，自由基的结构与稳定性的关系，热裂，燃烧热与烷烃稳定性的关系。 三、环烷烃：1. 命名（中英）；2. 结构及影响环烷烃稳定性因素；3. 环的几何异构；4. 环己烷及取代环己烷稳定构象；5. 化学性质：一般反应和小环开环反应；6. 环烷烃的
制备：Wutz反应，卡宾或类卡宾的加成反应。 四、烯和双烯： 1. 结构，异构，命名（杂化轨道理论，分子轨道理论对π键描述，共轭和共振概念，几何异构，中英文命名，烯烃结构和稳定性的关系）；2. 化学性质：①亲电加成（反应，历程方向及理论解释）；②共轭双烯的1,2- 1,4-加成；③氧化还原反应； ④Diels-Alder反应的机理、区域选择性和立体选择性；⑤自由基加成反应，α-卤代反应；3. 烯的制备；4. 碳正离子的稳定性与重排，电子效应和体积效应。 五、炔：1. 结构，命名；2. 化学性质：①亲电加成；②炔氢的酸性及相关反应；③乙炔与亲核试剂加成及在工业中应用；④炔的低聚反应；⑤炔烃的氧化还原反应；3. 炔的制备。 六、芳香烃：1. 结构、命名（大π键及稳定性，中英文命名）；2. 苯的亲电取代反应（历程，反应进程图）；3. 取代苯的亲电取代反应（定位规则及解释，定位规则在合成中的应用）；4. 取代苯的亲核取代反应；5. 烷基苯及烯基苯的相关反应；6. 苯及取代苯的氧化还原反应（如苯环侧链的氧化，Birch还原等）7. 多核芳烃，联苯，萘，菲，蒽等的结构与反应；8. 芳香性与Hüchel规则9. 非苯芳香化合物。 七、立体化学：1. 旋光异构存在的充分必要条件；2. 手性与对称性；3. 手性碳化合物，RS标记，各种构型式之间的相互转化；4. 手性中心和手性轴，手性面的旋光化合物； 5. 邻基参与反应； 6. 烯烃加成立体化学（反式与顺式加成）。 八、卤代烃：1. 结构，命名（中英）；2. 化学性质：亲核取代反应历程（S N1，S N2，离子对历程），反应活性，反应区域选择性，立体化学；3. 消去反应及历程（E1，E2），反应活性，反应区域选择性，立体化学；4. 消去与取代竞争；5. 邻基参与反应；6. 与活泼金属的反应，金属试剂的亲核加成及亲核取代反应；7. 亲核试剂的亲核性比较；8. 卤代烃的还原反应；9. 芳环上的亲核取代反应，芳环上的消去反应，苯炔的制备及相关化学反应；10. 卤代烃制备；11. 两（双）位负离子的相关反应（例如硫氰酸根）。 九、醇，酚，醚：1. 结构，命名（中英）；2. 物理性质；3. 醇、酚、醚的制备方法；4. 醇的化学性质：①酸碱性；②取代与脱水反应；③重排（如Pinacol重排，碳正离子重排等）；④成醚，成酯，磺酸酯的制备、化学反应及反应中的立体化学；⑤氧化；
一烯醇及其他碳亲核试剂的烷基化 烷基化要考虑的因素： （1）碳亲核试剂形成条件 （2）反应条件对探亲和试剂结构和活性的影响 （3）烷基化的区域和立体选择性 1.1 烯醇和其他稳定的碳负离子的形成及特性 1.1.1 烯醇的产生 （1）稳定碳负离子能力的顺序：NO2>COR>CN~CO2R>SO2R>SOR>Ph~SR>H>R （2）脱质子要根据物质的酸性选择合适的碱 1.1.2 酮和酯形成烯醇的区域及立体选择性 （1）动力学特征: a 快 b 定量 c 不可逆 （2）形成条件： a 强碱（锂碱要比钠钾碱好，锂与氧的结合更紧密） b 非质子溶剂（防止质子交换） c 酮不可过量（防止质子交换） （3）底物影响： a 如果α位有较大的分枝位阻，则难以得到热力学控制的产物 b 如果α位有稳定碳负离子的基团（即-H有一定酸性），则有时难以得到动 力学产物 （4）动力学E-Z选择性： a 在动力学控制中，加入HMPA可提高Z式烯醇的比例，原因在于： 不加HMPA是cyclic TS起主要控制，不加时则为open TS起主要控制。 b 有时对于大位阻的碱，不加HMPA也可得到较高比例的Z式烯醇， 如LiNH(C6H2Cl3)、LiNPh2等 c 有时在反应中加入LiBr/LiCl可提高E式选择性，原因在于LiX有利 于cyclic TS的形成 d 螯合作用也会影响E-Z选择性
（5）不饱和羰化物 a 动力学易形成α’烯醇化物 b 热力学（NaNH2/NH3）易形成α烯醇化物 （6）利用不对称胺碱可生成手性烯醇化物 1.1.3 烯醇形成的其他方法 （1）烯醇硅醚的消除（硅锂交换） a CH3Li/DME b 含F季铵盐/THF （2）乙酰化烯醇的消除（同上） （3）烯醇硅醚的产生 a TMSCl/R3N b TBDMSCl/KH （4）α、β不饱和酮的还原 a Li/NH3 b 硅氢化合物配合还原催化剂如Pt、B等化合物 c 有机铜锂试剂的加成 1.1.4 溶剂对烯醇化物结构及活性的影响 （1）极性非质子性溶剂：最常用的DMSO、DMF，其他如NMP、HMPA、DMPU等 a 双电性偶极溶剂，有较强的溶剂化正离子的能力，而对负离子的 溶剂化能力较弱 b 非聚集的烯醇化物反应活性最强，聚集后活性降低，极性非质子 性溶剂可溶剂化正离子而使烯醇化物以非聚集形式存在 （2）极性质子溶剂 a 可溶剂化正离子，也可通过氢键作用溶剂化烯醇化物 b 烯醇化物反应时要先破坏掉氢键，因此需要额外能量 （3）优选溶剂：THF、DME，通常还加入HMPA、DMPU（或其他三级胺、 四级胺）、TMEDA，冠醚等，以配位金属正离子来提高烯醇化物反应活性1.2 烯醇烷基化 1.2.1 高度稳定烯醇（一般连有两个EWG）的烷基化 a 常用醇作溶剂，金属烷氧化物作碱 b 属于Sn2进程