X’Pert HighScore
X’Pert HighScore Plus
目录
1. 约定术语 (1)
1.1. 动作术语 (1)
1.2. 指令与说明 (1)
1.3. 按钮与表单域 (1)
1.4. 菜单项与按键 (1)
2. 启动HS+并启用示例数据库 (2)
2.1. 介绍 (2)
2.2. 启动X’Pert HighScore Plus (2)
2.3. 启用数据库 (4)
3. 载入及显示数据 (6)
3.1. 介绍 (6)
3.2. 载入扫描 (6)
3.3. 显示扫描 (7)
3.4. 检索参考卡片 (8)
3.5. 显示参考卡片 (10)
4. 图谱处理 (12)
4.1. 介绍 (12)
4.2. 确定背景 (12)
4.3. 寻峰 (14)
5. 进行物相鉴定 (17)
5.1. 介绍 (17)
5.2. 物相检索 (17)
5.3. 物相鉴定 (18)
6. 改变评分 (21)
6.1. 介绍 (21)
6.2. 改变评分 (21)
7. 运行用户批处理 (22)
7.1. 介绍 (22)
7.2. 运行用户批处理 (22)
8. 检索及精修晶格 (23)
8.1. 介绍 (23)
8.2. 准备 (23)
8.3. 载入图谱 (23)
8.4. 寻峰 (25)
8.5. 检索/精修晶格 (27)
8.6. 保存结果 (30)
9. 自动Rietveld精修 (31)
9.1. 介绍 (31)
9.2. 载入数据 (31)
9.3. 自动精修 (32)
9.4. 更好的精修 (32)
9.5. 注解及建议 (33)
10. 物相鉴定策略及疑难解答 (35)
10.1. 介绍 (35)
10.2. 图谱处理顺序 (36)
10.3. 物相鉴定 (37)
10.4. 疑难解答 (37)
1. 约定术语
1.1. 动作术语
本指南中代表动作的术语如下:
单击按下鼠标左键并马上松开
双击快速地重复两次按下鼠标左键并马上松开
拖动按下鼠标左键不放，拖动鼠标以划定一个矩形区域或移动一个对象输入打入文本或数字类型的数据
按下按下键盘上的一个键或窗口中的一个按钮
右击按下鼠标右键并马上松开
选中将鼠标指针移到你要的选项或对象上并单击
勾选在复选框中打上勾
切换来回改变参数或状态（如：开-关-开）
在本指南中单击（或按下）意味着关闭你当前工作的窗口而非程序
1.2. 指令与说明
指令性的文字前面有圆点符“·”。对该指令的说明文字则直接跟在其后。
一般说来，屏幕截图往往跟在指令之后来说明你将在屏幕上看到什么。不过如果本指南中的截图与你的屏幕显示有所不同，则以屏幕实际显示为准。
1.3. 按钮与表单域
窗口中的按钮在本指南中将以其真实图形（如：）显示或用粗体字（如：Apply、Cancel）表示。
所有的表单域都将包括在双引号内。
1.4. 菜单项与按键
所有菜单项都以斜体字显示，如：File - Open。
所有的键盘上的按键都以粗斜体显示，如：Enter、Ctrl、Alt。
2. 启动HS+并启用示例数据库
2.1. 介绍
本章节将显示如何启动X’Pert HighScore Plus，如何设置布局，以及如何将随软件附带的示例数据库连接到系统中。
2.2. 启动X’Pert HighScore Plus
?双击X’Pert HighScore Plus的图标。
?选中Customize - Program Settings…，单击左下角的按钮，单击
确定然后。
?选中Customize - Defaults…，Defaults…菜单项可能一开始并没有显示出来，如果是那样的话，可以在菜单上稍等一会，过几秒后会自动展开所有菜单项，或单击
展开所有菜单项。
?单击左下角的，然后确认。
?选中File - New打开一个新的空的分析文档。
?选中View - Lock Pane Positions。
?到View菜单的单击Panes Default Setting。接下来屏幕将显示如下：
?在本示例中，首先在布局工具栏（“Desktop Toolbar”，上图底部中间的按钮）中选中“Phase-ID”布局使你的布局与本示例接近。然后选择布局
保存你之后可能做的修改。你可以通过移动横向或纵向分隔条来调整不同窗格之间的相对尺寸。
2.3. 启用数据库
软件附带了一个很小的参考卡片数据库，仅供演示用。我们将在快速入门指南的示例中使用该数据库。操作如下使软件连接到该示例数据库：
?选中Customize - Program Settings…。
?选中并显示“Reference Patterns”标签页。
?确保“Folder for the converted reference database:”的文本框中为正确的路径（本示例中为“C:\Program Files\PANalytical\X’Pert HighScore Plus\ExampleDb\”），
或按下按钮，选中正确的路径并双击。若该文本框中的路径没问题，则按下接受该路径。
注意：
1.该“ExampleDb”参考数据库并不适用于对未知样品进行物相分析，也不适用于
测试或演示X’Pert HighScore Plus的物相鉴定能力。你需要ICDD PDF2/PDF4数据库或大量的用户参考卡片来钻研这个软件的能力并演示鉴定示例。
2.该“ExampleDb”参考数据库也不适合于添加你自己的用户参考卡片。在X’Pert
HighScore Plus的帮助系统的“User Reference Pattern”主题下说明了如何创建一个新的空参考数据库。
3. 载入及显示数据
3.1. 介绍
在使用图形软件时，载入然后显示数据往往是最常见得任务。在本软件中有多种方式及不同的视图来显示数据。在本章节中，我们将演示一些简单的例子。
3.2. 载入扫描
?如果还没打开X’Pert HighScore Plus，双击其图标以启动该软件。
?选中File - Open…。
将自动打开文件选择对话框并定位于X’Pert HighScore Plus安装目录下的Tutorial 目录。
?在“Files of type:”下拉列表框中选择“All Files (*.*)”。选择“Mixture3.xrdml”
并按下按钮。所选文件的副本将被载入到一个新的X’Pert HighScore Plus 分析文档中。由于该数据为该文档的第一个扫描，因此会自动成为锚定扫描（anchor scan）。
3.3. 显示扫描
基本图形（Main Graphics）窗格的分析（“Analyze”）视图会显示完整的锚定扫描
图谱。
放大过，整个扫描范围以负片形式显示出来）。
如果本软件是第一次运行，列表窗格（“List Pane”）将显示“Pattern List”标签页，如果程序曾经运行过，则最后所用的标签页将显示在最前面。
?通过在基本图形（Main Graphics）窗格拖动图形可以放大图形。在基本图形窗格中双击即可缩小回全图。不妨来回做几次看看它如何运作。同时观察辅助图形（Additional Graphics）窗格。试着只显示一个衍射峰的一部分。
?可以用“Tool Palette”工具栏上的“Zoom Intensity”按钮（）来切换是否也缩放Y轴。观察辅助图形窗格，试着只显示一个衍射峰的一部分。
?可以用“Tool Palette”工具栏上的“Set Y-axis Scale”按钮（）来改变Y轴坐标，或在该按钮边上的下拉列表（）中选择线性坐标（“Linear Y-Axis”），方根坐标（“Square Root Y-Axis”）或对数坐标（“Logarithmic Y-Axis”）。3.4. 检索参考卡片
?选择Reference Patterns - Retrieve Pattern by - Text Search…。
?确保单选框“Mineral Name”已选中，在组合框“Search for string:”中输入字符串“Calcite”并点击按钮。
?按下按钮关闭该对话框。
你的分析文档将会发生一些变化：
a.基本图形（Main Graphics）窗格将转到卡片（“Pattern”）视图并显示参考
卡片的谱线柱状图。
b.辅助图形（Additional Graphics）窗格将空。
?查看列表窗格（“Lists Pane”），如果卡片列表（“Pattern List”）标签页不在最前面，则单击使它显示在最前。
卡片列表中显示了该参考卡片的一些概要内容。
3.5. 显示参考卡片
?在已接受参考卡片（“Accepted Ref. Pattern”）列表中右击打开右键弹出菜单。
?单击Show Pattern…以显示参考卡片的详细内容。
要显示参考卡片详细内容的另一个方法是在已接受参考卡片列表中选中该卡片并双击。
?单击关闭参考卡片对话框。
?将基本图形（Main Graphics）窗格切换回分析（Analyze）视图，或选中菜单View - Main Graphics - Analyze View，或单击基本图形窗格底部的“Analyze”标签。
?在显示模式（Display Mode）工具栏上单击“Show Reference Patterns”按钮（）来切换是否在基本图形窗格上显示参考卡片的谱线。
?选中File - Save Document来保存你的工作，以“Mixture3.HPF”文件名保存。?单击关闭你的文档。
4. 图谱处理
4.1. 介绍
图谱处理可以修改已存在的数据并生成推算出的数据。图谱处理也用于后续的物相分析，晶体结构分析或Rietveld精修。
最重要的两种处理是确定背景和寻峰。确定正确的背景对用测量得到的图谱进行物相分析来说非常重要；而要用衍射峰数据进行匹配鉴定或指标化，寻峰则是必需的步骤。
4.2. 确定背景
?如果还没打开X’Pert HighScore Plus，双击其图标以启动该软件。
?选中File - Open…。
将自动打开文件选择对话框并定位于X’Pert HighScore Plus安装目录下的Tutorial 目录。
?在“Files of type:”下拉列表框中选择“All Files (*.*)”。选择“Mixture3.xrdml”
并按下按钮。所选文件的副本将被载入到一个新的X’Pert HighScore Plus 分析文档中。由于该数据为该文档的第一个扫描，因此会自动成为锚定扫描（anchor scan）。
注意：不要载入文档“Mixture3.HPF”。
?选中Treatment - Determine Background…。
则会打开“Determine Background”对话框并会自动确定一条背景线。将该对话框移到不会挡到基本图形（Main Graphics）窗格的地方。基本图形窗格中有一条绿色的线即是作为预览的背景线。
?查看该对话框的标题栏确认现在用的是“Identify1”参数组。如果不是的话，按下按钮展开对话框：
在“Select Parameter Set”下拉框中选择“Identify1”参数组，然后单击
按钮收起对话框。
?在“Automatic”标签页中通过滑动滑块改变弯曲因子（Bending factor）。你可以看到基本图形（Main Graphics）中的背景线同时发生相应的变化。
?改变间隔尺寸（Granularity）参数，观察背景线的变化。这个参数改变用于确定背景的数据点的间隔数目。默认为20，适用于通常的扫描。
滑动滑块或改变间隔尺寸就可以改变确定背景的方法。看看对话框的标题栏，可以看到又变成了[Untitled]。
?按下按钮以接受这条背景线。对话框将被关闭，而已接受的背景将以暗绿色显示在基本图形中。
?在列表窗格（“Lists Pane”）中单击“Anchor Scan Data”标签页。“Iback”列里显示的就是刚刚确定的背景线的数据。
4.3. 寻峰
?选中Treatment - Search Peaks…。
“Peak Search”对话框将打开，且选中“Identify”参数组。
如果标题栏上显示的是其他参数组，单击按钮展开对话框，然后在“Select Parameter Set”下拉框中选择“Identify”参数组。最后单击按钮收起对话框。
?按下按钮。探测到的衍射峰将显示在图形内部及黑框上头，其中橙色实线为Kα1和Kαmixed峰，橙色虚线为Kα2峰。未被参考卡片匹配上的峰上面会有一个小“V”符号。同时还会生成一个预览色（淡蓝色）显示的计算谱线。
注意：这只是寻峰结果的一个预览，如果你现在关闭对话框，不会有衍射峰数据写入到分析文档中。你可以在接受寻峰结果之前通过对比衍射峰和谱线来检查
寻峰的质量，也可以放大查看细节。
?按下按钮将探测到的衍射峰永久性的保存下来并关闭对话框。
?通过显示模式（Display Mode）工具栏上的“Set Display of Peaks”按钮（）来
切换衍射峰的显示方式。也可以通过该按钮右边的按钮的下拉列表中直接选择显示方式：
?单击列表窗格（“Lists Pane”）的“Peak List”标签页。该标签页将显示所有探测到的衍射峰的详细信息。
衍射峰列表中，Kα2波长的衍射峰将以灰色背景表示。
?选中File - Save Document，保存整个文档（包括北京数据及衍射峰列表）为“Mixture3.HPF”。如果你要覆盖已有的文档，就按下确认。我们将在物相鉴定示例中使用这个文档。
5. 进行物相鉴定
5.1. 介绍
我们将检索匹配可能的候选参考卡片并在示例文件中手工鉴定物相。由于我们用的是软件附带的一个小参考数据库“ExampleDb”，因此肯定与你实际进行物相鉴定不一样，但你可以从这里借鉴要做些什么。
5.2. 物相检索
?如果还没打开X’Pert HighScore Plus，双击其图标以启动该软件。
?选中File - Open…。
将自动打开文件选择对话框并定位于X’Pert HighScore Plus安装目录下的Tutorial
目录。选中文件“Mixture3.HPF”并按下按钮。该文件包含了我们上一章
得到的衍射峰和背景数据。
?选中Analysis - Search & Match - Execute Search & Match。将打开“Search & Match”对话框，且选中了“Default”参数组（标题栏应显示为“Search & Match - [Default]”）。
如果标题栏上显示的是其他参数组，单击按钮展开对话框，然后在
“Select Parameter Set”下拉框中选择“Default”参数组。最后单击按钮
收起对话框。
?按下按钮。过一会后，预览用的候选卡片列表将显示在“Pattern List”
标签页的下半部分。
广联达工程项目管理分析工具软件 GST-V3.0 （Glodon Simulation Training） 用户操作手册 广联达软件股份有限公司 目录 1.广联达工程项目管理分析工具软件GST-V3.0目的错误!未定义书签。 2.软件的运行环境错误!未定义书签。 3.软件安装3 4.软件的卸载 (6) 5.主界面介绍6 6.功能模块介绍10 7.分析工具软件评分规则说明22 1. 广联达工程项目管理分析工具软件GST-V3.0目的 广联达工程项目管理分析工具软件GST-V3.0使得在施工项目管理沙盘模拟课程授课过程中，能够更快更准确地深层次挖掘分析各个小组的经营数据，并且以图文并茂的方式展现出来，从而使得教师在点评中从定性分析提升到了定量分析。广联达工程项目管理分析工具软件GST-V3.0新增了查看工程资料、编制施工进度计划、数据提交等功能，优化了项目状态中的数据判断、小组得分等内容，实现了全软件判断、自动评价，更加直观的看到各小组的综合成绩及小组内部各成员的绩效，便于及时做出各小组的各项数据对比。 2.软件的运行环境 软件的运行速度会因为您的计算机系统配置的不同而略有不同。下面是软件对于计算 机系统配置的基本需求： Inter Pentium 4 2.0G处理器或更高 Windows XP、Windows Vista、Windows 7
1G RAM（推荐使用2GB） 独立显卡（推荐大于512M显存） 不低于10GB可用硬盘空间 CD-ROM驱动器 3.软件安装 操作步骤: 第一步:将光盘放入光驱,此时光驱将会自动运行,稍后将会弹出如下界面。 第二步：点击“下一步”按钮，进入“许可协议”页面，您必须同意协议才能继续安装，强烈建议您在安装之前关闭所有其它运行的程序。
现在将通过实例初步介绍jade5.0的基本操作步骤。 1、数据输入 由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同，但都可以将数据转换成txt 文档或Ascii格式的文档（文件名为*.txt或*.asc），为提高软件的通用性jade5.0提供了以txt文档或Ascii格式输入数据。运行jade5.exe首先进入以下界面 中间的窗口用于选择需打开文件，左侧选择文件路径与资源管理器的操作相同， 右侧选择打开文件的类型，一般选择XRD Pattern files(*.*)，这时在右下方 的窗口中将显示左侧被选择文件夹中所有能被该软件识别的文件，然后选择需要
分析的数据文件，点击菜单栏Read进入主窗口，此选择窗口可以通过主窗口中file/patterns进入。 2、背景及Ka2线扣除 在主菜单栏中选择analyze/fit background进入如下窗口： 该窗口用于设置扣除背景时的参数，一般选择默认值直接选择apply，回到主窗口，此时软件自动运行Edit bar/B.E按钮，用于手动修改背景， Edit bar工具栏如下：
此工具栏提供了放大、标定峰位等操作，当鼠标移动到按钮上时软件将自动提示。在该软件中的所有按钮对鼠标左右键操作都有不同效果，一般左键为确定或正向操作，右键为取消或反向操作。 3、确定峰位 在主菜单栏中选择analysie/find peaks，进入确定峰位所需的参数设置窗口，如下图，一般选择默认值，选择apply回到主窗口，选择Edit bar左第三个按钮可手动编辑。 在手动编辑过峰个数或峰位后，同样可以选择analyze/find peaks，选择Report，进入如下界面：
软件需求分析说明书审查规范
文件修改控制
目录 软件需求分析说明书审查规范 (1) 目录 (3) 1.引言 (3) 1.1.目的 (3) 1.2.适用范围 (3) 1.3.使用说明 (4) 2.参考资料 (4) 3.术语定义 (4) 4.质量要求 (6) 4.1.完整性 (6) 4.1.1.整体内容完整性 (6) 4.1.2.需求项信息完整性 (8) 4.2.正确性 (9) 4.3.一致性 (10) 4.4.可验证性 (10) 4.5.划分优先级 (10) 4.6.可用性 (11) 5.附件 (11) 5.1.一些编写建议 (11) 5.2.部分参考实例 (12) 5.2.1.需求项表格 (12) 5.2.2.表格需求项实例 (13) 5.2.3.优先级划分方法实例 (14) 5.2.4.软件需求分析说明书模板 (15) 1.引言 1.1.目的 软件需求分析说明书在软件开发、测试、质量保证、项目管理以及相关项目功能中起着重要作用。为了保证软件说明书对质量，本文档具体描述了《软件需求分析说明书》所要包含的内容及其编制所要达到的质量要求。 1.2.适用范围 作为《软件需求分析说明书》是否可以进入正式评审的审查标准，符合该规范的可以提交正式需求评审； 作为测试人员编制《软件需求分析说明书审查列表》的依据；
作为开发人员编制《软件需求分析说明书》的指导原则； 1.3.使用说明 本文重点对需求分析说明书的内容进行要求，对表示方式、方法未明确提出要求对视为不作要求； 本文中的“应”、“必须”含义等同； 本文中的“现有的技术水平”指与该需求相关的行业中，可获得的、已知的、可实际运用于生产的、可信的、经过验证的所有技术； 本文中的需求可行性以通过审核发布的《项目可行性研究报告》为依据； 2.参考资料 GB 8566 计算机软件开发规范受控编号？ GB 8567 计算机软件产品开发文件编制指南受控编号？ GB/T 11457 软件工程术语受控编号？ Systematic Software Testing Rick D.Craig, Stefan P.Jaskiel Artech House Publishers 2002-05-1 统一软件开发过程RUP2000手册IBM公司2000年 3.术语定义 GB/T 11457所列术语和下列定义适用于本文 需求 系统必须符合的条件或具备的功能 软件需求分析 软件需求分析的基本任务是准确地定义未来系统的目标，确定为了满足用户的需求，系统必须做什么。需求分析包括需求获取和需求规约：需求获取是系统分析员通过学习以及同用户的交往，熟悉用户领域的知识，并获得对未来系统的需求；需求规约是系统分析员在获得了用户的初步需求后，必须进行一致性分析和检查，通过和用户协商解决其中存在的二义性和不一致性，并以一种规范的形式准确地表达用户的需求，形成软件需求分析说明书。 软件需求分析说明书（Software Requirements Specifications，简称SRS）：软件需求分析说明书（也称软件需求规格说明书、软件需求分析报告）是软件需求分析阶段得到的最终文档，它以形式化的术语和表示对软件的功能和性能进行详细而具体的描述。它是用户和开发者之间的技术合同，是软件设计、编码阶段的基础,也是软件测试和验收的依据。
XRD基本问题 对称性或不对称性。这五个基本要素都具有其自身的物理学意义。衍射峰位置是衍射面网间距的反映（即Bragg定理）；最大衍射强度是物相自身衍射能力强弱的衡量指标及在混合物当中百分含量的函数（Moore and Reynolds,1989）；半高宽及形态是晶体大小与应变的函数（Stokes and Wilson,1944）；衍射峰的对称性是光源聚敛性（Alexander,1948）、样品吸收性（Robert and Johnson,1995）、仪器机戒装置等因素及其他衍射峰或物相存在的函数（Moore and Reynolds,1989；Ste任何一个衍射峰都是由五个基本要素组成的，即衍射峰的位置，最大衍射强度，半高宽，形态及rn et al.,1991）。 2现有一张XRD图谱，其中的每一条衍射峰的位置（即衍射角度）都与标准图谱完全吻合，但峰的强度不一样，这是什么现象，能说明什么问题？ XRD谱图峰位置与标准谱图完全吻合，但峰的强度不一样，这是很正常的。你得注意：其相对强度大小是不是一样的。XRD测试是一个半定量的仪器，某种组分的衍射峰强度跟其在物质中的含量有关，含量越大，峰强度越强。但是它的一个晶面跟该成分另外一个晶面的衍射峰强度的相对比之应该是一定的。这样才能说是某种成分存在，否则，即使峰位置吻合，也不能肯定是该物种！ 3，JADE 5.0的应用， No2 数据的输入 Jade软件可以直接读取Rigaku、Bruker、Philips、Scintag等很多衍射仪的原始数据。打开File\patterns,将出现如附件中所示画面，先（I）找到你文件位置，从（III）的下拉框中选择你的数据格式，按（II）选择。很多仪器输出文件的格式都是*.raw,实际上都是不一样的，但格式选错了也没关系，软件会给你自动转到合适的格式中去的。 高级一点的：有一些数据格式在（III）的下拉框中没有，比如最常见的txt，xy等，此时你可以自己动手设置，在以上的数据输入面板中，点击工具栏上的“import",进入格式设置画面，如附件所示，a区为注释区，b区为数据格式区，对于最简单的一列角度，一列强度的数据格式，a区不用填写，b区在”angle column“前打上勾，数据从第1行开始读，每行1列数据，强度数据从第8行开始（角度不算），角度从1至6列，所得数据格式即为附件中所示的数据格式。你也可以按照自己的数据格式进行自由改动，如果a区中表明第1行有说明文字，则数据从第2行读入，相应在b区就将data starts改成2。 做完上面的工作后，将文件后缀改为你的数据后缀（箭头所指），再将该格式保存下来便可大功告成了。 我由于嫌麻烦，没有去和英文说明书进行对照，因此可能有纰漏或不当之处，请大家最终以说明书为准。以后的也是如此！！！ No 3 基本功能使用：平滑，扣背底 一张XRD图谱出来，往往因为有空气散射，漫散射，荧光以及样品结晶差等等原因而造成图谱上存在许多“毛刺”和较高的背底，虽然提高X光强度能成倍提高信噪比，然而有时受仪器和样品所限，这两项功能需要用到。但根据我个人的经验，要尽量少使用平滑和扣背底，因为这两项操作带来的可能后果就是将一些微弱的有用信息一概抹掉了，特别注意的是，如果将数据用来做Rietveld 精修，更不要进行这两项操作。当然，如果是将图谱打印出来给别人看，适当进行平滑和扣背底也是个不错的选择。 1 平滑
1.做XRD有什么用途啊，能看出其纯度?还是能看出其中含有某种官能团？ X射线照射到物质上将产生散射。晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象，即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象，这是晶态物质特有的现象。 绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质，都能产生X射线衍射。晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换，包含了晶体结构的全部信息。用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。 XRD（X射线衍射）是目前研究晶体结构(如原子或离子及其基团的种类和位置分布，晶胞形状和大小等)最有力的方法。 XRD特别适用于晶态物质的物相分析。晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异，它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。因此，通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定；通过对样品衍射强度数据的分析计算，可以完成样品物相组成的定量分析； XRD还可以测定材料中晶粒的大小或其排布取向（材料的织构）...等等，应用面十分普遍、广泛。 目前XRD主要适用于无机物，对于有机物应用较少。 关于XRD的应用，在[技术资料]栏目下有介绍更详细的文章，不妨再深入看看。 如何由XRD图谱确定所做的样品是准晶结构？XRD图谱中非晶、准晶和晶体的结构怎么严格区分？ 三者并无严格明晰的分界。 在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的"尖峰"（其半高度处的2θ宽度在0.1°~0.2°左右，这一宽度可以视为由实验条件决定的晶体衍射峰的"最小宽度"）。如果这些"峰"明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。晶体的X射线衍射理论中有一个Scherrer公式，可以根据谱线变宽的量估算晶粒在该衍射方向上的厚度。 非晶质衍射图的特征是：在整个扫描角度范围内（从2θ1°~2°开始到几十度）只观察到被散射的X射线强度的平缓的变化，其间可能有一到几个最大值；开始处因为接近直射光束强度较大，随着角度的增加强度迅速下降，到高角度强度慢慢地趋向仪器的本底值。从Scherrer公式的观点看，这个现象可以视为由于晶粒极限地细小下去而导致晶体的衍射峰极大地宽化、相互重叠而模糊化的结果。晶粒细碎化的极限就是只剩下原子或离子这些粒子间的"近程有序"了，这就是我们所设想的"非晶质"微观结构的场景。非晶质衍射图上的一个最大值相对应的是该非晶质中一种常发生的粒子间距离。 介于这两种典型之间而偏一些"非晶质"的过渡情况便是"准晶"态了。 在做Ｘ射线衍射时，如果用不同的靶，例如用铜靶或者Cr靶，两者的谱图会一样吗？如果不同的话，峰的位置和强度有啥变化吗？有规律吗？ 不同的靶，其特征波长不同。衍射角（又常称为Bragg角或2θ角）决定于实验使用的波长（Bragg方程）。使用不同的靶也就是所用的X射线的波长不同，根据Bragg方程，某一间距为d的晶面族其衍射角将不同, 各间距值的晶面族的衍射角将表现出有规律的改变。因此，使用不同靶材的X射线管所得到的衍射图上的衍射峰的位置是不相同的，衍射峰位置的变化是有规律的。
红外分析软件 用户手册 2014 武汉高德红外股份有限公司
目录 第一章软硬件配置 (3) 第二章操作说明 (4) 2.1.浏览文件 (4) 2.1.1.数据导入 -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 4 2.1.2.文件夹创建 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 6 2.1. 3.图片属性查看-------------------------------------------------------------------------------------------------------- 7 2.1.4.查看附属信息-------------------------------------------------------------------------------------------------------- 7 2.2.图片分析 (8) 2.2.1.加载图片 -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8 2.2.2.添加分析对象-------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8 2.2. 3.3D显示、图像融合------------------------------------------------------------------------------------------------- 9 2.2.4.色带与温度区间--------------------------------------------------------------------------------------------------- 10 2.2.5.发射率 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 11 2.3.视频分析 (12) 2.3.1.实时图像 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 12 2.3.2.录像回放 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 13 2.3.3.自定义温度值------------------------------------------------------------------------------------------------------ 13 2.4.生成报表 (14) 2.4.1.加载图片 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 14 2.4.2.添加注释、文本、标注------------------------------------------------------------------------------------------ 14 2.4. 3.页面设置 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 15 2.4.4.增加模板 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 15 2.4.5.导出文件 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 15 2.5.设置 (16)
XRD分析软件有4种 1.pcpdgwin 有人认为是最原始的了。它是在衍射图谱标定以后按照d值检索。一般可以有限定元素、按照三强线、结合法等方法。所检索出的卡片多时候不对。一张复杂的衍射谱有时候一天也搞不定。 2.search match 可以实现和原始实验数据的直接对接可以自动或手动标定衍射峰的位置对于一般的图都能很好的应付。而且有几个小工具使用很方便。如放大功能、十字定位线、坐标指示按钮、网格线条等。最重要的是它有自动检索功能。可以帮你很方便的检索出你要找的物相。也可以进行各种限定以缩小检索范围。如果你对于你的材料较为熟悉的话对于一张含有45相的图谱检索也就3分钟。效率很高。而且它还有自动生成实验报告的功能 3.High Score 几乎search match中所有的功能highscore都具备而且它比searchmatch更实用。 1它可以调用的数据格式更多。 2窗口设置更人性化用户可以自己选择。 3谱线位置的显示方式可以让你更直接地看到检索的情况 4手动加峰或减峰更加方便。 5可以对衍射图进行平滑等操作是图更漂亮。 6可以更改原始数据的步长、起始角度等参数。 7可以进行0点的校正。 8可以对峰的外形进行校正。 9可以进行半定量分析。 10物相检索更加方便检索方式更多。 11可以编写批处理命令对于同一系列的衍射图一键搞定。 4.jade 和highscore相比自动检索功能少差但它有比之更多的功能。 1它可以进行衍射峰的指标化。 2进行晶格参数的计算。 3根据标样对晶格参数进行校正。 4轻松计算峰的面积、质心。 5出图更加方便你可以在图上进行更加随意的编辑。 其实学化工和材料的人对这个软件HighScore是很熟悉的还有一个软件数据分析与科学绘图软件origin 是搞材料研究算是必备的软件。对于学材料学生可能毕业写论文要用到这些软件。 Jade5.0的使用初步说明 1、数据输入由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同但都可以将数据转换成txt文档或Ascii格式的文档文件名为.txt 或.asc为提高软件的通用性jade5.0提供了以txt文档或Ascii格式输入数据。运行jade5.exe首先进入以下界面图片一在后面的压缩文件里面下同中间的窗口用于选择需打开文件左侧选择文件路径与资源管理器的操作相同右侧选择打开文件的类型一般选择XRD Pattern files.这时在右下方的窗口中将显示左侧被选择文件夹中所有能被该软件识别的文件然后选择需要分析的数据文件点击菜单栏Read进入主窗口此选择窗口可以通过主窗口中file/patterns进入。 2、背景及Ka2线扣除在主菜单栏中选择analyze/fit background进入如下窗口图片二该窗口用于设置扣除背景时的参数一般选择默认值直接选择apply回到主窗口此时软件自动运行Edit bar/B.E按钮用于手动修改背景 Edit bar工具栏如下图片三此工具栏提供了放大、标定峰位等操作当鼠标移动到按钮上时软件将自动提示。在该软件中的所有按钮对鼠标左右键操作都有不同效果
一、 系统简介 侦查话单分析软件是对嫌疑人及特定关系人大量的通话数据进行过滤处理，分析嫌疑人及涉案人员的活动规律及社会关系；锁定嫌疑人潜逃后使用的全国围的新手机及固定（即便嫌疑人换手机、换卡、换网络），判断嫌疑人位置，确定侦查方向。侦查话单分析软件操作方便、简单易学。能够满足侦查工作时效性、准确性的要求，大大提高了侦查工作的效率。是侦查机关可以信赖办案工具。 二、系统功能 1. 界面介绍 菜单下方为工具栏，提供了软件常用的功能。工具栏说明如下： 添加话单：添加待分析话单。 过滤条件 欢迎窗 体/数据预 览 待分析 的文件列表
删除话单：删除话单列表中选择的话单。 清空列表：删除话单列表中的全部话单。 关系轨迹分析：将话单列表中的话单分别进行关系轨迹分析，并将分析结果导出到Excel中 交叉碰撞分析：将话单列表中的话单进行交叉碰撞，并将撞结果导出到Excel中。 取消：取消正在进行的关系轨迹分析或者交叉碰撞分析。 话单格式转换：启动话单格式转换程序，系统中不存在的话单格式转换为标准格式。 退出：退出程序。 2.关系轨迹分析 关系轨迹使用方式如下： 第1步：选择话单格式。 点击“已知格式化单”，弹出“选择话单格式”对话框，如图所示：
该对话框中话单格式列表中以树状形式列出了当前系统中预置的话单格式，点击每个第二层节点，如上图“标准”下的“计费话单”，右侧显示出该话单格式的详细信息，说明如下： 选择的格式：显示了当前选择的话单格式。 文件格式：当前选择的话单格式对应的文件类型。 包含列：当前选择的话单格式对应的文件包含哪些列。 第2步：选择话单文件。 根据待分析的话单类型，在格式列表中选择对应的话单格式，点击“确定”，弹出选择文件对话框，如图
如何使用XRD分析软件Jade5.0解谱？ Jade5.0的使用初步说明1、数据输入 由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同，但都可以将数据转换成txt文档或Ascii格式的文档（文件名为*.txt或*.asc），为提高软件的通用性jade5.0提供了以txt文档或Ascii格式输入数据。运行jade5.exe首先进入以下界面中间的窗口用于选择需打开文件，左侧选择文件路径与资源管理器的操作相同，右侧选择打开文件的类型，一般选择XRD Pattern files(*.*)，这时在右下方的窗口中将显示左侧被选择文件夹中所有能被该软件识别的文件，然后选择需要分析的数据文件，点击菜单栏Read进入主窗口，此选择窗口可以通过主窗口中file/patterns进入。 2、背景及Ka2线扣除 在主菜单栏中选择analyze/fit background进入如下窗口： 此工具栏提供了放大、标定峰位等操作，当鼠标移动到按钮上时软件将自动提示。在该软件中的所有按钮对鼠标左右键操作都有不同效果，一般左键为确定或正向操作，右键为取消或反向操作。 3、确定峰位 在主菜单栏中选择analysie/find peaks，进入确定峰位所需的参数设置窗口，如下图，一般选择默认值，选择apply回到主窗口，选择Edit bar左第三个按钮可手动编辑。
在手动编辑过峰个数或峰位后，同样可以选择analyze/find peaks，选择Report，进入如下界面： 在此窗口中显示了以上操作中所确定的峰位置、强度、半峰宽（FWHM）等参数，其中FWHM将时计算晶粒度的主要参数。 选择analyze/find peaks，在此窗口中选择Labeling标签，可以选择峰的标示方式，如下图：
1.用Highscore软件打开XRD文件，在第一个表格界面下选定.XRDML和.ASC，点击OK 即可。然后将该文件另存为.asc格式的文件。 2.用Micro soft excel软件将.asc文件中的数据导入，这样就可以将数据在excel表格中复 制下来粘到origin里，进一步作图分析了。 3.可以利用Highscore分析XRD谱图。 （1）将XRD的数据库（即PDF2文件夹）导入到highscore软件里。 ●将PDF2文件放在不含有汉字的（纯英文）的路径里，比如直接放在D盘的 话，路径即为D:/PDF2，这是可以的。 ● b.在highscore软件的上方的Customize里找到program setting …。在program setting的对话框里点击Reference Patterns，在这个界面下找到database conversion下方的PDF2，点击，并通过这下方的一个空白条目后的browse（浏 览）里在电脑找到PDF2文件夹。选定后在其下方的Extract user data from existing reference database打勾。 ●点击start conversion of ICDD Database。 这个导入的过程可能花费半个小时的时间。 （2）分析XRD数据 ●利用highscore软件打开XRD源文件， ●在Analysis的下拉菜单里面找到Search&March，然后在它的后拉条目中选Execute Search&March。 ●在弹出的对话框中点击restrictions，在Edit Restriction Sets…里找到Periodic Table…并 点击。select restriction set使用default选项 ●按照提示选择可能含有或者一定含有的元素，然后点击close。即会返回到Search&Match 的对话框，点击search。 ●寻峰完后，在lists pane里面出现一列表，表分为上下两部分。下部分都是具体数据。 上部分是空的。把自己想知道的元素的数据拖到上方表格中。谱图中就会出现与该元素拟合的峰。可以双击该元素的那行数据，查看有关该成分的具体情况。
XRD精修教程 By Maolin Xiang 本教程以FeCr2O4样品的XRD数据为例。 将FeCr2O4XRD数据的txt文件打开，删除前面的样品信息，只保留衍射角度和对应峰值，并在数据home位置加上数据行数，保存。如图一、二所示。 图一样品原始数据 图二数据更改后 图二中，第一行为样品名称，可不写。第二行为数据行数，如本样品从10度测量至90度，每隔0.02度采集一个数据点，故共有(90-10)/0.02+1=4001行。4001与下面衍射数据之间不能有空格回车，否则，PowderX打开为乱码。
打开（PowderX）软件，然后选择文件打开刚刚保存的FeCr2O4.txt文件。如图三、四所示。 图三PowderX软件界面 图四PowderX导入文件界面，文件类型选择All Files(*.*).
在图四中选择需要导入的FeCr2O4.TXT文件，得到如图五所示结果。 图五PowderX打开FeCr2O4的衍射图样 在软件界面选择文件，另存为FullProf(.dat)文件，如图六、七所示。 图六PowderX文件另存为
图七 然后将文件保存到相同盘符路径。 修改系统日期至2008年5月，因为本人电脑上所装软件为 2008年版本。若FindIt软件版本较高，则不需更改系统时间。点击 打开软件，界面如图八所示。 图八FindIt软件界面 选择Type中的第二项，即Exclusive AND，然后在主界面选择样品组成元素。如
FeCr2O4，则选择Fe、Cr、O元素，然后点击右下角的Search，得到搜索结果。如图九、十所示。 图九选择元素后界面 图十搜索结果界面
电通网络公司技术文档 卷号： 卷内编号： [版本号] [项目名称] 业务分析说明书 项目承担部门： 撰写人（签名）： 完成日期：
电通网络公司技术文档 目录 业务分析说明书 (1) １．引言 (1) 1.1编写此说明书的目的 (1) 1.2 背景 (1) 1.3 参考资料 (1) 2业务描述 (1) 3.需求规定 (1) 3.1功能需求 (1) 3.2服务需求： (2) 4产品概述 (2) 目标 (2) 用户特点 (3) 5业务流程： (3) 2.1 业务表单： (3) 2.2 业务流图： (3) 2.3数据字典： (4) 6环境支持： (5) 设备 (5) 支持软件 (5) 7接口 (5) 8性能描述： (5) 9质量保证： (5)
1 业务分析说明书 １．引言 1.1编写此说明书的目的 明确在本项目中的数据项、数据项之间的关系和数据操作任务的详细定义。为数据库的概念设计、逻辑设计、物理设计奠定坚实的基础，为数据库的结构提供可靠的依据。 1.2 背景 软件系统的名称： 本项目的任务提出者： 本项目的任务开发者： 本项目的用户： 1.3 参考资料 提示：列出与本项目有关的参考资料，如 a.本项目的经核准的计划任务书或合同。 b.与本项目属性相关的网站名称等等。 2业务描述 提示：对原始业务的详细的文字描述。 3.需求规定 3.1功能需求 提示：本项目有什么样的输入产生什么样的输出。即本项目必须完成的基本动作。
2 3.2服务需求： 用户要求的服务项目。 网站需要我们的定期维护、管理域名、提供邮箱等服务。 4产品概述 目标 提示：叙述该项目开发的意图、应用目标、作用范围以及其他应向读者说明的有关该项目开发的背景材料。解释被开发项目与其他有关软件之间的关系。如果本软件产品是一项独立的软件，而且全部内容自含，则说明这一点。如果所定义的产品是一个更大的系统的一个组成部分，则应说明本产品与该系统中其他各组成部分之间的关系，为此可使用一张方框图来说明该系统的组成和本产品同其他各部分的联系的接口。例如：
Fast UniFrac is a new version of UniFrac that is specifically designed to handle very large datasets. Like UniFrac, Fast UniFrac provides a suite of tools for the com parison of m icrobial com m unities using phylogenetic inform ation. It takes as input a single phylogenetic tree that contains sequences derived from at least three different environm ental sam ples, a file m apping ids used in the tree to a set of unique sam ple ids (sam e form at as prior version 'environm ent file', and an (optional) category m apping file describing additional relationships between sam ples and subcategories for visualizations. For exam ple, in a given set of gut sam ples, you m ight define subcategories for different diets, different physical locations/dates, different species, and/or different treatm ents like antibiotics or high fat. For sam ple data click here. For citation, click here. Both the UniFrac distance m etric and the P test can be used to m ake com parisons. Both of these techniques bypass the need to choose operational taxonom ic units (OTUs) based on sequence divergence prior to analysis. Fast UniFrac allows you to: Determ ine if the sam ples in the input phylogenetic tree have significantly different m icrobial com m unities. Cluster sam ples to determ ine whether there are environm ental factors (such as tem perature, pH, or salinity) that group com m unities together. Determ ine whether system under study was sam pled sufficiently to support cluster nodes. Easily visualize the differences between sam ples graphically, with support for three dim ensional exploration of datasets and with m ultiple subcategory coloring. Please enter your em ail and password to continue. After you register you will be able to analyze up to 100000 unique sequences, up to 200sam ples, and perform significance test based on up to 1000 tree perm utations. If you wish to analyze m uch larger datasets than the defaults, please contact us and we will be happy to try to accom m odate you. Fast UniFrac tutorial Introduction This tutorial takes you through the steps of analyzing data in the Fast UniFrac web application. The purpose of this tutorial is to show you how to use the interface to find the im portant variables for describing phylogenetic variation am ong your sam ples: in this case, to test what types of physical or chem ical factors are m ost im portant for structuring bacterial diversity. The dataset used in this tutorial includes 50 of the 464 sam ples analyzed in Ley, RE, Lozupone, CA, Ham ady, M, Knight, R and JI Gordon. (2008). Worlds within worlds: evolution of the vertebrate gut m icrobiota. Nat. Rev. Microbiol. 6(10): 776-88 (Pubm ed). It includes sequences from 16S ribosom al RNA surveys of diverse freeliving bacterial assem blages and the guts of diverse m am m als and term ites. At the end of this tutorial, you should be fully equipped to test hypotheses about your own sequences. Also included in this tutorial are other exam ple files you m ay use to explore som e of the other features of Fast UniFrac. Example data files To use Fast UniFrac, you need three files: a tree file, a sam ple id m apping file, and a category m apping file. The tree file contains a phylogenetic tree, in Newick form at. The sam ple id m apping file contains a table showing how m any tim es each taxon (from the tree) occurred in each of your sam ples. The category m apping file contains additional m etadata about the sam ples, and is a table relating each sam ple to param eters you have m easured such as tem perature, pH, etc. In general, people usually prepare the two m apping files using Excel, although it is im portant to save them as plain text form at and not as Excel docum ents. You can either generate your own tree file, or use one of the reference trees. The PhyloChip reference tree m atches the probes on the PhyloChip and is useful for analyzing PhyloChip data; the Greengenes reference tree is from the Greengenes core set and is a phylogenetically diverse and representative set of bacteria. These trees are built using 16S rRNA, although you can use trees built from any m olecule, not just the 16S, or even trees constructed from m orphological or other data. The sam ple id m apping file m ust be generated m apping the sequence ids in the tree file with the sam ple ids used in your study. In other words, exactly the sam e taxon nam es m ust be used in your tree and in your sam ple id m apping file. The category m apping file m aps your sam ple ids to additional m etadata, such as subcategories, and sam ple descriptions. This file can be autogenerated but it is highly recom m ended that you generate one that is m eaningful for the variation you plan to exam ine in your studies. For exam ple, if you were studying the effects of diet on the gut com m unities of conventional and hum anized m ice, you m ight want one colum n indicating whether the sam ple was from a conventional or a hum anized m ouse, another colum n indicating whether the m ouse was on a chow diet or a high-fat diet, another colum n containing the com bination of these two colum ns (i.e. diet and hum anized/conventional), etc. In this section, several exam ple files are listed, not all of which are used in this tutorial. Greengenes coreset reference datasets This is the tree and the sequences m atching the Greengenes core set as of May 2009. These files are useful for m apping your sequences against known bacterial diversity. 1. Greengenes coreset tree (May 09) 2. Greengenes coreset fasta (May 09) NRM data (demo subset) These data are from the Ley et al. 2008 Nature Reviews Microbiology paper referenced above, and provide an exam ple of m apping heterogeneous reads to the Greengenes core set tree so that the com m unities can be com pared by UniFrac. The sam ple ID m apping file was generated by blasting the dataset from the paper against the Greengenes_coreset_fasta file linked above, and the category m apping file was constructed m anually to provide a range of fine- and coarse-grained representations of the environm ental data. 1. Ley et al exam ple sam ple ID m apping file 2. Ley et al exam ple category m apping file Example PhyloChip data Exam ple data from Sagaram et al. 2009 AEM paper (Pubm ed) for use with PhyloChip reference tree. 1. Sagaram et al PhyloChip sam ple ID m apping file 2. Sagaram et al PhyloChip category m apping file Crump et al data These sequences are from Crum p et al. 1999 "Phylogenetic analysis of particle-attached and free-living bacterial com m unities in the Colum bia river, its estuary, and the adjacent coastal ocean", AEM 65:3192 (Pubm ed). This dataset was used in the original online UniFrac tutorial (Pubm ed)so are provided again here with two im portant changes. We provide an exam ple category m apping file that contains additional m etadata about each of the sam ples.