棘皮动物门的特点
1.外骨骼：棘皮动物的外表大多为硬壳状，由钙质构成。这种外骨骼
可以提供保护，同时也帮助动物维持体形的稳定性。
2.五辐对称：棘皮动物的身体大多呈五辐对称，即从一个中心点向外
辐射出五条相等的身体部分，类似于星形。这种身体结构使得它们可以在
各个方向自由地移动。
3.皮肤呼吸：棘皮动物的皮肤上分布着众多的管状结构，称为皮肤管。这些管道直接与海水相连，可以通过皮肤进行呼吸和排泄。
4.水管系统：棘皮动物身体内部具有一个独特的水管系统，主要用于
运输水分、运动和呼吸。水管系统由水管环和水管束组成，水管环围绕口部，水管束则沿着身体各个部分延伸。
5.寄生生活：部分棘皮动物以寄生的方式生活。例如，海百合就是寄
生在其他海洋生物的外壳上，通过与宿主的联合生存来获得生活所需。
6.内脏器官：与其他无脊椎动物不同，棘皮动物的内脏器官相对完整。它们有消化系统、呼吸系统、神经系统和繁殖系统等。
7.缺乏头部：棘皮动物的身体没有明显的头部，也没有大脑。一些刺
胞动物通过具有感觉和传导功能的神经环来实现协调和对外界刺激的感知。
8.内脏反转：棘皮动物的内脏器官布局与其他动物不同，它们的肛门
位于腹面，嘴位于背面，称为内脏反转。
9.吸盘：棘皮动物的身体一些部位上有吸盘，用于附着和移动。比如
海星的腕足上带有吸盘，可以黏附在海底岩石上。
10.繁殖方式多样：棘皮动物的繁殖方式多种多样，有性生殖和无性生殖两种方式。其中无性生殖的方式包括分裂和嫁接，性生殖则包括卵和精子的互相结合。
总之，棘皮动物门具有独特的外骨骼、五辐对称的身体结构、皮肤呼吸、水管系统、寄生生活、内脏器官、缺乏头部、内脏反转、吸盘和多样的繁殖方式等特点。这些特点使得棘皮动物在海洋生态系统中具有重要的地位。
第十二章棘皮动物门 棘皮动物，毛颚动物及须腕动物是无脊椎动物中三个后口动物类群。也就是说，这三类动物的口不像以前讲授的各门动物那样起源于原口（胚孔），而是在原肠期的后期，与原口相反的一端工，内外两胚层相互紧帖，最后穿成一孔，成为幼虫的口，原口则变为幼虫的胚门，这种在发育过程中胚体另外形成的口称为后口，凡是以此法形成口的动物，都称为后动物。 棘皮动物是没有头部，体部等构造，体呈辐射对称的海产动物，而且以五辐射对称为主。所谓五辐射对称就是通过虫体的口面的中轴，可以把身体作五次不同的切割，所切出的两部分基本上互相对称。或者说，沿着身体的体轴个身体由五个相似的部分构成。例如星形，球形、圆形或呈树状分支。然而棘皮动物的幼虫却是两侧对称的，从个体发育演变来看，可以设想棘皮动物的祖先是动物活泼的两侧对称型动物。辐射对称是它们后来适应固着或不太活动的生活方式次生形成的。在整个动物界中，只有棘皮动物幼体是两侧对称。成体是辐射对称的动物。 棘皮动物的整个体表都覆盖着纤毛。其下是中胚层形成的内骨骼。内骨骼有的极为细小，反在显微镜下才能看到（海参）;有的成为许多骨片，相互排列成一定的形状，或是愈合成一个完整的壳（海胆类）。体腔发达，属次生体腔。除围绕内部器官的围脏腔外，体腔的一部分形成棘皮动物特有的水管系。水管系包括环管、辐管和侧管。其内体液具变形细胞，体液的功能主要是运输。 棘皮动物的代表是海盘车，海盘车是我国沿海常见的五腕海星。其体形似五角星，体略遍平，中央为体盘由它发出五个放射状的腕。肉食性，喜以瓣鳃类为食，是牡蛎养殖业的敌害。 棘皮动物的分纲——海星纲、蛇尾纲、海胆纲、海参纲、海百合纲。
棘皮动物的门类 摘要 全世界现存的棘皮动物依据生活方式可分为游走亚门（Eleutherozoa，也叫游在亚门、无柄亚门或活动亚门）和有柄亚门（Pelmatozoa，也叫固着亚门）两大类。包含5个纲，即海百合纲、海星纲、蛇尾纲、海胆纲和海参纲。海蕾纲和座海星纲已近灭绝。棘皮动物对于研究生物进化有非同寻常的意义。 关键字：游走亚门有柄亚门棘皮动物
棘皮动物门(Echinodermata)海洋 无脊椎动物。特征为外皮坚硬多刺， 已鉴定的已逾21纲，现存的种类包 括海百合纲(Crinoidea；如海百合、海 羊齿)、海星纲(Asteroidea；如海盘车、 海燕)、蛇尾纲(Ophiuroidea；如阳遂 足、刺蛇尾)、海胆纲(Echinoidea；如 海胆)和海参纲(Holothurioidea；如海 参)及Concentricycloidea纲，有6000 多种。化石种约13000种。广泛分布于各海洋，从潮间带到最深的海沟。骨骼由无数碳酸钙骨片组成，可作很好的指示化石。体腔的一部分形成水管系，内充满液体，向体表外伸出像触手样的构造，有运动、取食、呼吸和感受刺激的作用。现存种呈明显五辐射对称外观，掩盖了其两侧对称的基本体形。棘皮动物的形状、大小和颜色很不同，有的呈鲜艳的红、橙、绿和紫色。小的数公分，大的如海参有长2公尺的，海星直径有达1公尺的。海百合化石最大，长度超过20公尺。 1.游走亚门（Eleutherozoa） 也叫游在亚门、无柄亚门或活动亚门，在整个生活过程中都无固着柄，营游走性生活。本亚门包括了现存棘皮动物的绝大多数，约有4千5百余种。依据腕与中央盘的分界是否明显，腕的有无及其长短，步带沟的有无以及骨片大小等差异又分为以下4个纲： 1.1海星纲（Asteroidea） 海星通常呈扁五角星形或多角星形，体分为腕和中央盘(体盘)两部分。但二者分界不明显。在描述海星的形态时，用R表示自体盘中心到腕端的距离，称为辐径；用r表示自体盘中心到间腕部边缘的距离，称为间辐径，辐径(R)与间辐径(r)比例的大小是分类的重要依据。海星的腕呈辐射状排列，其数目、长短、粗细随种类不同而异，是分类的重要特征。腕的数目一般是5或5的倍数，最多可达50个。每腕腹面中央有2行骨板，称步带板，呈倒“v”字形排列，构成了步带沟。沟内有2～4行具吸盘或不具吸盘的管足，是其运动器官。步带板上有许多小孔，是管足伸出的地方。步带沟的两边各有一列侧步带板，腕缘的上、下分别有上缘板和下缘板。有些种类在侧步带板与下缘板之间还有一至数列排列规则的腹侧板。各种
第十一章棘皮动物门（Echinodermata） 一、棘皮动物门的主要特征： ·成体五辐射对称，幼体为两侧对称。全部海生。 ·具有较大的次生体腔。 ·具有特殊的水管系统和围血系统。 ·有中胚层形成的内骨骼，内骨骼被包在外胚层的表皮下面，常向外突出形成棘或刺。 ·棘皮动物从系统发生上属后口动物。 1、体壁、骨骼 表皮层角质层（薄）＋单纤毛柱状上皮 (1)体壁真皮层结缔组织＋肌肉层 体腔膜位于肌肉层内部，其它无脊椎动物体壁都没真皮层(2)骨骼 ·棘皮动物的内骨骼由许多钙质骨片组成；骨片上有小孔；骨片位于体壁的结缔组织内。 2、水管系统 相对封闭的管装系统——运动功能 组成：筛板、石管、环水管、管足、吸盘、坛囊。 3、血系统、围血系统 （1）棘皮动物没有专门的循环器官，但有特殊的血系统（hemal system）＋围血系统（perihemal system）。 （2）血系统:辐血管，环血管，胃血管及其分枝，轴窦与石管。
（3）围血系统：围绕在血系统之外的一套窦隙，为体腔的一部分。 4、神经系统 棘皮动物的神经系统是分散的，没有神经节、中枢神经系统。 5、生殖、发育 （1）棘皮动物大多是雌雄异体（少数海蛇尾和海参除外），受精卵为辐射卵裂 （2）原肠胚时的胚孔最终发育成成体的肛门 （3）棘皮动物的幼虫期是两侧对称——变态后形成辐射对称的幼虫：棘皮动物的五辐射对称是次生性的。 二、棘皮动物门的分类有柄亚门 游走亚门 1、有柄亚门（Pelmatozoa） 附着或固着生活，生活史中至少有一个时期具固着用的柄。海百合纲＋许多化石种类 ·海百合纲（Crlnoidea） 最原始的棘皮动物，以柄固着生活（海百合），或无柄营自由生活（海羽星）。 五个腕的基部多分枝——身体看似杯状——但口面、反口面均在同一个面。 2、游走亚门（Eleutherozoa） 自由生活，生活史无固着生活的柄。
1绪论 1、生物多样性通常分为三个层次：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性 2、生物的分界：动物界、植物界、原生生物界、真核生物﹙细菌、蓝藻﹚界、真菌界 两界：动物界、植物界；三界：动物界、植物界、原生生物界；四界：动、植、原、真核生物界；五界：动、植、原、真核、真菌界；六界：植物界、动物界、真菌界、原核生物界、古细菌界、真细菌界；八界：古细菌界、真细菌界、古真核生物界、原生动物界、藻界、植物界、真菌界、动物界; 3、物种：在一定的自然分布区,一定数量的同种动物在形态结构和生理机能上非常相似,且雌雄个体可以自 然结合而产生后代的种群组成; 4、亚种：是种以后的分类等级,是种内个体在地理上充分隔离后所形成的群体,不同亚种具有一定的形态、 生理、遗传等特性和地理分布,不同亚种长期分布在不同的生态区域内,也成“地理亚种”、“生态种群” , ; 4、两辐射对称:通过身体的中央轴只有两个切面可将身体分为相等的两部分; 5、腔肠动物的神经组织特点：神经形成了一个网络；没有神经中枢；信息传递慢而且不定向 6、生殖的世代交替：无性生殖和有性生殖交替出现的想象 7、腔肠动物的分类：水螅纲,代表动物有：水螅、筒螅、桃花水母、钩手水母、薮枝螅、僧帽水母；钵水母纲：代表动物有：海月水母、海蜇；珊瑚纲 6扁形动物门 1、两侧对称;通过身体的中轴只有一个切面可以将身体分为镜像对称的两部分; 2、两侧对称出现的意义：这种体制既适合于游泳运动有适合于在物体上爬行,使动物在生活方式上有了进一步的拓展,创造了进入新环境----陆地的条件; 3、中胚层出现的意义：中胚层的发生,减轻了外、内胚层的某些负担,为动物体结构进一步复杂与完善提供
原生动物门小结 (一)原生动物是动物界中最原始、最简单的动物,身体由单细胞构成，或形成单细胞群体，由细胞器完成各种生活机能。 (二)运动：以鞭毛、纤毛或伪足来完成运动。 (三)营养：光合营养、吞噬营养（具胞口、胞咽、食物泡和胞肛等）、渗透营养。 (四) 呼吸：借体表扩散作用与周围水环境进行气体交换。 (五) 排泄：一般的含氮代谢废物都是水溶性的，可以通过扩散作用从细胞表面排出；伸缩泡主要用于调节水分平衡。 (六) 生殖：1、无性生殖：二分裂、复分裂、孢子生殖、出芽生殖。2、有性生殖：配子生殖和接合生殖（纤毛虫特有）。 (七)环境条件不良时形成包囊；除包囊外，均生活在含水或潮湿的环境中。 ●鞭毛纲主要特征： 1、运动：以鞭毛为运动胞器； 2、营养方式：光合营养、渗透营养和吞噬营养； 3、繁殖：无性繁殖一般为纵二分裂，有性繁殖为配子结合或整个个体结合。环境条件不良时能形成包囊。 ●肉足纲主要特征： 1、运动：以伪足为运动器，伪足有运动和摄食的机能（伪足有4种类型：叶状、丝状、根状、轴）； 2、体表无坚韧的表膜，细胞质膜薄； 3、细胞质分外质和内质，内质包括溶胶质和凝胶质。 4、生殖：多为二分裂，有的种类具有性生殖，形成包囊极普遍； ●孢子纲主要特征： 1、运动：无运动器，或只在生活史的一定阶段以鞭毛或伪足为运动器； 2、营养：全营寄生生活，异养； 3、生殖：生活史复杂，有无性世代和有性世代的交替。生殖方式为裂体生殖、配子生殖和孢子生殖； 4、多具有顶复合器。 ●纤毛纲主要特征： 1、运动：以纤毛为运动胞器，一般终生具纤毛。纤毛可分散存在，也可粘合成小膜、波动膜或棘毛； 2、细胞核一般分化出大核（营养代谢）和小核（遗传）； 3、细胞质高度分化，多有摄食胞器； 4、生殖：无性生殖为横二分裂，有性生殖为接合生殖； 5、生活在淡水和海水中，也有寄生的。 海绵动物门★小结：（最原始最低等的多细胞动物） （一）水生固着生活，体制不对称或辐射对称。 （二）具有骨针和(或)有机纤维组成的内骨骼。 （三）无器官或真正的组织；行细胞内消化；通过扩散作用进行排泄和呼吸。 （四）身体具水流通过的孔、沟、室，形成特殊的水沟系统。 （五）无神经系统，对刺激的反应是局部的和独立的。细胞之间无协调作用。 （六）通过出芽或芽球行无性生殖，通过卵和精子行有性生殖，胚胎发育过程中具胚层逆转
棘皮动物门的特点 1.外骨骼：棘皮动物的外表大多为硬壳状，由钙质构成。这种外骨骼 可以提供保护，同时也帮助动物维持体形的稳定性。 2.五辐对称：棘皮动物的身体大多呈五辐对称，即从一个中心点向外 辐射出五条相等的身体部分，类似于星形。这种身体结构使得它们可以在 各个方向自由地移动。 3.皮肤呼吸：棘皮动物的皮肤上分布着众多的管状结构，称为皮肤管。这些管道直接与海水相连，可以通过皮肤进行呼吸和排泄。 4.水管系统：棘皮动物身体内部具有一个独特的水管系统，主要用于 运输水分、运动和呼吸。水管系统由水管环和水管束组成，水管环围绕口部，水管束则沿着身体各个部分延伸。 5.寄生生活：部分棘皮动物以寄生的方式生活。例如，海百合就是寄 生在其他海洋生物的外壳上，通过与宿主的联合生存来获得生活所需。 6.内脏器官：与其他无脊椎动物不同，棘皮动物的内脏器官相对完整。它们有消化系统、呼吸系统、神经系统和繁殖系统等。 7.缺乏头部：棘皮动物的身体没有明显的头部，也没有大脑。一些刺 胞动物通过具有感觉和传导功能的神经环来实现协调和对外界刺激的感知。 8.内脏反转：棘皮动物的内脏器官布局与其他动物不同，它们的肛门 位于腹面，嘴位于背面，称为内脏反转。 9.吸盘：棘皮动物的身体一些部位上有吸盘，用于附着和移动。比如 海星的腕足上带有吸盘，可以黏附在海底岩石上。
10.繁殖方式多样：棘皮动物的繁殖方式多种多样，有性生殖和无性生殖两种方式。其中无性生殖的方式包括分裂和嫁接，性生殖则包括卵和精子的互相结合。 总之，棘皮动物门具有独特的外骨骼、五辐对称的身体结构、皮肤呼吸、水管系统、寄生生活、内脏器官、缺乏头部、内脏反转、吸盘和多样的繁殖方式等特点。这些特点使得棘皮动物在海洋生态系统中具有重要的地位。
海洋药用棘皮动物 11级43班 12号陈镜羽摘要：随着科技的发展和进步，人类对海洋的探索日渐深入。此时海洋生物的药用价值也早已经被科学家们所重视。进而衍生出了海洋药用生物学（marine pharmaceutical organism），在海洋药用生物中棘皮动物例如海参等不光因为美味而成为餐桌上的菜肴，更多的是它们的药用价值。现知数十种棘皮动物,主要分布在海参纲(H-olothurioidea)、海胆纲(Echinoidea)和海星纲(Aste-roidea)中。如刺参 (Apostichopus japonicus)有补肾壮阳益气补阴、通肠润燥、止血消炎等功能,用于肾虚阳痿肠燥便秘肺结核再生障碍性贫血糖尿病癫病十二指肠溃疡小儿麻疹等。紫海胆(Anthocidaris crassispina)有制酸止痛、清热消炎的功效，用于胃及十二指肠溃疡、甲沟炎等。由陶氏太阳海星(Solasterdawsoni)和罗氏海盘车(Asterias rollestoni)制成的海星胶代血浆，效用很好。 关键词：棘皮动物海参刺身海胆药用价值 正文： 1.棘皮动物概述 棘皮动物门（Echinodermata）动物全部海生。成体辐射对称（幼体两侧对称）。体腔明显。具内骨胳。有特殊的步管系统。现代生存的棘皮动物可分海百合、海参、诲胆、海星和蛇尾五纲。除海参纲外，经济意义一般不太大。有二十余种海参以及几种海胆的卵可供食用；几种海星可作药用或充肥料。有少数几种海星，喜食贝类，有害贝类养殖。 棘皮动物的内骨骼多为一球形、梨形、瓶形、薄饼形、或星形的钙质壳，壳由许多骨板组成。壳上有口、肛门、水孔等。并有五条自口向外辐射对称排列的步带，步带之间为间步带。有的且有由许多骨板组成的茎及腕。壳及茎等均易保存化石。 棘皮动物门Echinodermata分为：海扁果Homalozoa亚门，海百合Crinozoa亚门，海星Asterozoa亚门，海胆Echinozoa亚门四个亚门。棘皮动物全部是海生，从潮汐带到深水区皆有分布，固着海底或游移生活。 化石自寒武纪即有发现，以海胆亚门的海胆纲、海百合亚门的海林檎纲，海蕾纲、海百合纲等最重要。中国的棘皮动物化石很丰富，古生代和中、新生代海相地层中都有发现，其中很多是标准化石。 棘皮动物的辐射对称是在进化过程中，长期适应固着的生活方式，由左右对称的形式演变而来的，这是次生性的辐射对称。棘皮动物有由中胚层产生的内骨骼，埋在外胚层的表皮下面，常向外突出成棘，这和高等动物骨骼的发生相似。上述这些特点说明了棘皮动物与脊索动物有很多的相似之处，说明脊索动物是从无脊椎动物进化来的。 2.棘皮动物特征 2.1..外形随着棘皮动物在海洋栖息的深度和生活方式的不同，外形差异较大。 一般可分为四种类型： ①海星型，体呈多角星形或五角星形，扁平，背面稍拱起，有棘、疣、颗粒状突起。如海星、阳遂足等。 ②海胆形，体呈半球形、卵形或盘形，表面有由骨板愈合而成的“骨壳”，并具许多小孔和长短粗细不一的棘刺。如马粪海胆，紫海胆等。 ③海参型，体呈长圆筒形，无腕无棘，体表有长短大小不等的疣足和肉刺，前端口周围
棘皮动物门(ECHINODERMATA)分类系统 摘要：棘皮动物门（Echinodermata）是一类后口动物（deuterostomes），在无脊椎动物中进化地位很高。大多底栖，少数海参行浮游生活。从浅海到数千米的深海都有广泛分布。按生活方式，可分为2亚门。有柄亚门（Pelmatozoa）幼体具柄，固着生活。有5纲，其中4纲为化石纲，现存仅海百合纲（Crinoidea）。游移亚门无柄，自由生活；口面向下，有4纲，包括：海星纲（Asteroidea）、蛇尾纲（Ophiuroidea）、海胆纲（Echinoidea）和海参纲（Holothuroidea）。关键词：棘皮动物门，特征，分类系统 棘皮动物门是动物界的一个门，包括一些古老的海洋动物。这个门从寒武纪出现，总共有20000多种类，现生种约5000余种。全部海洋底栖生活，从浅海到数千米的深海都有广泛分布，沿海常见的海星，海胆，海参，海蛇尾等都属于棘皮动物，她们在形态结构与发生上都有一些独特之处，与原口动物有很大不同。【1】 棘皮动物是后口动物。它们的原肠胚孔形成肛门，而口部是后来形成的。它们有特殊的五体对称步管结构。棘皮动物的次生体腔发达，是由肠腔法(enterocoel)发育形成。由于棘皮动物的胚胎形成方式和脊索动物一样，所以它们虽然看起来原始，但实际上是包括人在内的脊索动物的近亲。刚出生的棘皮动物是两边对称的。成长期间，左边增大而右边缩小，直到右边被完全吸收了，然后这一边长成五倍辐形对称形状。 形态特征 外形随着棘皮动物在海洋栖息的深度和生活方式的不同，外形差异较大。一般可分为四种类型：①海星型，体呈多角星形或五角星形，扁平，如海星、阳遂足等。②海胆形，体呈半球形、卵形或盘形。如马粪海胆，紫海胆等。③海参型，体呈长圆筒形，无腕无棘。如刺参、梅花刺等。④海百合型，体呈树枝状，腕羽状分枝，形似植物，如海齿花、海洋齿等。 无论属何种体型，成体多呈辐射对称，一般都可分为体盘和腕两部分。体盘是主体，是水管、循环、消化、神经等器官系统大部分所在的地方。体盘中央有口、筛板和肛门。口所在的一面，称口面；与1面相对的一面称反口面。肛门多位于反口面。筛板多在肛门附近，上有许多小孔，是海水出入体内的门户。腕多细长，突出于体盘作辐射排列。腕的腹面有呈“V”字形的纵沟，称步带沟或管足沟。沟内有2～4行管足，是本门多数种类的运动器官。体表具长短粗细不等的棘状突起，称之为棘。有的棘的上端分叉似钳，称为叉棘或棘钳。体表还有许多薄膜状的颗粒形突起，其内腔与体腔相通，具呼吸、排泄功能，称为皮鳃。【2】 生理特点 所有的棘皮动物都是具有中胚层起源的内骨骼。棘皮动物属真体腔，很发达，水管系统（步管系统）是棘皮动物特有的结构，它是由一部分体腔演化而成。棘皮动物的围血系统也由一部分体腔演变而成，循环系统（血系统）也是由口面和反口面的环血窦（环血管）、辐血窦（辐
一、原生动物门 包含种类：鞭毛虫、变形虫、纤毛虫 主要特征： 1、真核单细胞动物（绝大部分为单细胞个体，少数为单细胞群体） 2、运动和摄食器官：鞭毛（鞭毛虫）、纤毛（纤毛虫）、伪足（变形虫） 3、消化：通过食物泡 4、呼吸、代谢：体表 5、生殖方式：主要无性生殖（纤毛虫接合生殖（有性）） 6、适应性：包囊 （一）鞭毛纲 1、三分质膜（表膜条纹） 2、绿色鞭毛虫有叶绿体进行光合作用形成副淀粉粒 3、水分调节：伸缩泡吸收过多水分（溶有代谢废物），排入储蓄泡，再经胞口排出体外 4、纵二分裂 5、动鞭亚纲中的杜氏利什曼原虫引起黑热病（1/5），主要靠白蛉子传播，病症是肝脏肿大、发高烧、贫血以至死亡。 6、动鞭亚纲中的锥虫又叫睡病虫 （二）肉足纲 1、外质与内质 2、伪足，变形运动，形成食物泡（胞饮） 3、水分调节：伸缩泡吸收过多水分 4、二分裂 5、有孔虫帮助勘探矿物、石油；确定地质年代 6、痢疾内变形虫（溶组织阿米巴）寄生在人肠道，能溶解肠壁组织引起痢疾 （三）孢子纲 1、间日疟原虫 （四）纤毛纲（草履虫） 1、三层表膜中间一层+最内一层形成表膜泡：缓冲带 2、大小两核 3、内外质之间有两个伸缩泡，一个在体前部、一个在体后部 4、横二分裂/ 接合生殖 二、海绵动物门 主要特征： 1、最原始、最低等的多细胞动物；细胞有相对独立性 2、没有组织和器官的分化 3、侧生动物 4、体壁：两层细胞（扁细胞，领细胞）疏松结合，之间为中胶层
5、水沟系 6、生殖方式：无性/ 有性 无性：出芽/芽球有性：精子由领细胞吞食后失去鞭毛和领成为变形虫状被带入卵内 7、两囊幼虫、逆转现象 8、分类：钙质海绵纲、六放海绵纲（硅质）、寻常（硅质/海绵质纤维） 9、原始性（与原生动物相似）：领细胞（领鞭毛虫）、细胞内消化、细胞疏松而独立 进步性：发育中有胚层分化、具有几种不同功能的细胞且细胞之间有联系、与多细胞动物大致相同的核酸和氨基酸 三、腔肠动物门 主要特征： 1、真正后生动物的开始 2、浮浪幼虫 3、辐射对称 4、两胚层：腔肠动物第一次出现了胚层分化——内胚层、中胶层、外胚层 5、皮肌细胞 6、神经细胞：神经网，扩散神经系统 7、消化循环腔 8、世代交替：有性和无性生殖的方式往往在同一种生活史的不同阶段 9、发育到囊胚就孵化出来 （一）水螅纲【最低等，由此向其他两纲分化】 1、结构简单 2、水母型一般有缘膜，触手基部有平衡囊 3、生活史大部分有世代交替现象 （1）水螅型 群体多态现象：同一生活型上存在不同的功能个体 水螅体/生殖体 （2）水母型 （二）钵水母纲 1、水母型发达、水螅型退化 2、个体较水螅水母大，无缘膜 3、消化循环腔较复杂 4、生殖腺来源于内胚层（水螅水母生殖腺来源于外胚层） （三）珊瑚纲 1、没有水母型，只有水螅型 2、螅体构造复杂 5、生殖腺来源于内胚层（水螅纲水螅型生殖腺来源于外胚层）
第十二章棘皮动物 无脊椎后口动物 ——辐射对称的棘皮动物门（Echinodermata） 概述 ●棘皮动物和毛颚动物均属于后口动物。 ●后口动物： 在胚胎发育的原肠胚期，其原口（胚孔）形成动物的肛门，在与原口相对的一端，另形成一新口称为后口。以这种方式形成口的动物称为后口动物。 ●1.体制：辐射对称,但胚胎两侧对称——次生性辐射对称。 ●2.骨骼由中胚层产生，且常向外突出形成棘。 ●3.棘皮动物特有的结构是水管系和管足。这是真体腔特化形成。 ●棘皮动物与大多数无脊椎动物不同，与半索动物和脊索动物同属后口动物，类缘关系较近，为无脊椎动物中最高等的类群。 ●辐射型卵裂；具中胚层起源的内骨骼；肠腔法形成中胚层和真体腔；原胚孔成为成体的肛门，成体的口在原肠孔相对的一端另外形成；是最原始的后口动物。 第一节棘皮动物门的特征 ●1.成体大多五辐射对称，幼虫全部两侧对称； ●2.体壁由上皮和真皮组成；体表具棘或刺，系由内骨骼突出体表形成； ●3.次生体腔发达，由体腔囊（肠腔囊）发育形成。 ●3.部分体腔形成了特殊的水管系统、血系统和围血系统。 ●4.骨骼由起源于中胚层的钙化骨片组成。 ●5.神经系统和感官不发达，神经系统没有神经节和中枢神经系统。 ●6.辐射卵裂，内陷法形成原肠胚，肠腔法形成中胚层和真体腔，口在原肠孔相对的一端另外形成。 第二节棘皮动物的身体结构 一、外部形态 成体五辐射对称（或五的倍数）。幼虫期均为两侧对称，因此成体的五辐对称为次生性的，与腔肠动物原始的辐射对称形式不同。 体盘和腕构成（海盘车）： a. 体盘有口的较平的一面称为口面，口面中央有口； b. 另一面略凸称反口面，中央有肛门； c. 腕一般有5条，从体盘伸出； d. 依管足的分布，棘皮动物的身体可区分为10带区，有管足的带区称步带，无管足的带区称间步带，二者相间排列； e. 在腕的腹面中部有一条步带沟，其中有2~4排管足生出，管足末端有吸盘； f. 腕之间为间步带区，反口面有一个在间步带区的多孔的筛板； g. 腕的顶端靠下有眼点。
动物界的主要十二门的特点 一、原生动物门 特点：单细胞，是最原始、简单的动物；一个或多个细胞可独立生活；由细胞器完成各种生理功能，如：运动、消化、呼吸、排泄、感应、生殖；生殖是无性和有性两种生殖方式。 根据运动器官可分四纲：1、鞭毛纲以1～4或多条鞭毛为运动器官，如植鞭亚纲的眼虫、夜光虫等。2、肉足纲以伪足为运动器，体表为薄细胞质膜，虫体有裸露的，有的种类有石灰质或几丁质的外壳，如根足亚纲的有孔虫、表壳虫等。3、孢子纲都是寄生生活，无运动器，如间日疟原虫等。4、纤毛纲以纤毛为运动器，纤毛结构与鞭毛相同，但较短而密集，运动时节律性强，虫体结构复杂。如大草履虫、钟虫等 二、多孔动物门（又称海绵动物） 特点：最原始、最低等的，成体营固着生活的多细胞动物；体形多样，不对称；没有器官系统和明确组织；具有水沟（水沟系是海绵适应固着生活特有的结构）；生殖是无性生殖（出芽和形成芽球）和有性生殖，海绵有雄雌同体或雄雌异体，精子和卵由原细胞或领细胞发育而来。 根据骨骼特点分为三纲：1、钙质海绵纲如毛壶属、白枝属。2、六放海绵纲如偕老同穴、佛子介。3、寻常海绵纲如浴海绵、针海绵。 三、腔肠动物门 特点：体型为辐射对称，两胚层，有原始的消化腔即有口无肛门，有组织分化，原始肌肉结构为上皮与肌肉没分开的皮肌细胞；原始的神经系统称神经网。体型一般为水螅型（固定生活、身体筒状、中胶层薄、有围鞘或外骨骼）和水母型（自由生活、伞状、中胶层厚、没有围鞘或外骨骼）两种。［腔肠动物是真正的两胚层的后生动物的开始，后生动物是多细胞的动物，它的各个细胞有分工，互相依赖，进入组织水平上分化和器官发生阶段，一个细胞不能独立生活］ 腔肠动物约10000多种，分为三纲：1、水螅纲大多数生活在海水中，生活史大部分有水螅型和水母型的世代交替现象如薮枝螅。2、钵水母纲全部生活在海水中，大多为大型水母类，世代交替中水母型发达，水螅型退化如海蜇。3、珊瑚纲全部海产，只有水螅型，没有水母型如海葵等 四、扁形动物门 特点：为无体腔最原始三胚层动物，是背腹平扁的原口动物，体型两侧对称、不分体节，但中胚层没有形成体腔，不完全消化系统是口和肛门同一开口的，肠是内胚层形成的盲管；寄生的消化系统趋于退化（吸虫纲）或完全消失（绦虫纲）；原肾管排泄系统，出现了原始的排泄系统和梯式神经系统等，是动物从水生到陆生的过度类群，多数雌雄同体、异体受精，少数种类雌雄异体，自由生活种类广泛分布在海水和淡水的水域中，少数在陆地上潮湿土中生活，大部分种类为寄生生活。 扁形动物约20000多种，根据扁形动物的形态特征和生活方式的不同，分为三纲：1、涡虫纲是扁形动物中最原始的类群，体表被纤毛，肠道较发达，主要营自由生活，多海水生，少淡水和湿土生，极少寄生，以生殖系统和消化管结构进行分目如三角涡虫。2、吸虫纲成虫体
棘皮动物的生殖特征与适应性 棘皮动物(Echinodermata)是海生非群居体腔动物，成年个体呈五辐射对称。由于其外筱的皮膜上具有不同形状的棘刺或管瘤，因此称为棘皮动物。棘皮动物是一个古老而又特殊的类群，化石记录可追溯至五亿多年以前的古生代寒武纪(Brusca & Brusca, 2003)，是接近脊索动物门的高等无脊椎动物。棘皮动物的骨板由中胚层产生的内骨组成，不同于其他无脊椎动物的外骨骼，壳体外部由肉质皮膜包裹，内有内脏器官及复杂的水管系统，和毛颚动物及须腕动物一起归入真体腔后口动物。其幼虫两侧对称而成体多五辐射对称;体壁中有碳酸钙为主要成分的内骨骼向外突出成棘刺;具有特殊的水管系统辅助摄食、运动和其他功能。 全世界现存棘皮动物有7,000余种，化石种类接近13,000种(Pawson, 2007)，受普遍认可的有5个纲:海星纲、蛇尾纲、海胆纲、海参纲和海百合纲。棘皮动物门是海洋生境特有的，几乎全营底栖生活，分布范围非常广泛，从热带海域到寒带海域，从潮间带到数千米的深海都有分布，棘皮动物的分布与环境之间有密切关系，如深度、盐度、温度及底质等。当环境盐度变动时，棘皮动物体腔液中的离子会在8~24h内完成交换并达到平衡状态,不同的棘皮动物对离子调节方式的差异会引起耗氧率的明显变化。棘皮动物生物量在底栖生物量中占绝对优势，在海洋生态系统的结构和功能中发挥着重要作用。 从棘皮动物的研究价值来看，除仿刺参(Stichopus japonicas)和海胆外，多数海洋棘皮动物的经济价值较低，如海星基本无食用价值，但其体内却含有多种具抗菌、抗肿瘤、降压的活性物质。因此以低值的海洋棘皮动物为原料，开发新型海洋药物和海洋功能食品具有理论上和经济上的可行性和必要性。研究棘皮动物对于人类生活具有现实意义。 棘皮动物的生殖特征 棘皮动物多为雌雄异体，生殖细胞形成后释放到海水中受精，幼体在初发生时形状相同，以后则随着所属纲的不同而有所差异。少数种类可行无性裂体繁殖，再生能力一般很强。 下面我以几种具体的棘皮动物为例来分析有性生殖跟无性生殖两种方式的差异和特征。
10.棘皮动物 1 名词解释 1.原口动物：囊胚期的胚孔将来发育为成体的口的一类动物叫做原口动物。 2.后口动物：囊胚期胚孔将来发育为成体的肛门，胚孔另一端形成成体的口的动物。 2 主要特征 1.属于后口动物。棘皮动物和脊索动物同属于后口动物，所以棘皮动物是无脊椎动物中最高等的类群。 2.身体次生成五辐射对称，无头部，其幼体左右对称（两侧·对称），固着生活。这与该动物成体·不太活动或固着生活有关。 3.具有中胚层形成的内骨骼（和脊索动物类似）。内骨骼由钙化的小骨片组成。骨片或彼此成关节，如海星、海蛇尾、海百合等类；或愈合成一整个的胆壳，如海胆类；或散布在体壁中，如海参类。这些小骨片还可以形成棘、刺，突出体表之外，使体表粗糙因而得名棘皮动物。其他无脊椎动物的骨骼是由外胚层发育而来的外骨骼。 4.具有广阔的次生体腔。 5.具独特的水管系和管足、围血系统。这些系统都是次生体腔特化的一部分，担当重要的生理机能。 6.运动迟缓，神经和感官不发达（次生适应固着或缓慢运动的结果）。运动、神经系统和感官不发达。利用管足和棘刺的运动效率低；神经系统与上皮不分开；感官不发达，只有海星腕末端有眼点。没有专门的呼吸、排泄和循环系统。呼吸和排泄主要依靠管足、皮鳃和体表来进行。循环主要依靠真体腔。 7.绝大多数雌雄异体，产均黄卵，辐射型卵裂，间接发育，幼体左右对称。以内陷法形成原肠胚，以肠腔法形成中胚层和体腔，个体发育有各型幼虫。 8. 全部生活在海洋中。 3棘皮动物的生物学 3.1 外形特征 外形多样，有星形、球形、圆柱形或树状分支等，单基本上都属于辐射对称，而且主要是五辐射对称，但是它们幼体及部分化石种类是两侧对称。因此，成体辐射对称是次生性的。 以海盘车为例，身体由体盘和腕构成，身体中央部分称为体盘(或中央盘)，通常由体盘伸出5个放射性的突起—腕。 口面:口、步带沟、管足、吸盘 反口面:棘、叉棘、皮鳃（薄膜泡状突起）、肛门（中央）、筛板（圆形多孔）、生殖孔、触手、眼点 3.2 体壁 体壁由表皮和真皮构成。表皮由外胚层发育来的单层纤毛 柱状上皮细胞（间隙夹杂着神经感觉细胞、腺细胞）和其外一 薄的角质层组成。表皮下为一层神经细胞及纤维层，构成棘皮 动物表皮下神经丛。真皮较厚，包括外侧的结缔组织（分泌钙 质骨片）和内侧肌肉层（外层环肌、内层纵肌）。肌层之内即 为一层体腔膜，体腔上皮具纤毛。 骨片与其他无脊椎动物的外骨骼不同，与脊椎动物的内骨 骼相似，均来源于中胚层。这种骨片可以形成棘、刺，突出体 表之外。
一、棘皮动物门 （一）门的主要特征： 1、生活习性：海洋生活、底栖。 2、体制：身体辐射对称，大多为五幅对称。这是次生性辐射对称。 3、体壁：内具有中胚层形成的内骨骼。 4、后口动物：胚胎发育中原肠期的原口形成动物的肛门。而在与原口相对的一端形成一个 新的开口称后口，这类动物叫后口动物。 5、辐射卵裂：以肠腔法形成中胚层和体腔 6、次生体腔发达，一部分形成特殊的水管系统（也称步管系统）。具有运动、呼吸、排泄和 感觉等多种功能。 7、多数为雌雄异体 （二）分类 棘皮动物约有6000种，我国约有300种。根据腕的有无和形状，步带沟的开合等，分为五个纲，列表如下： 比较项目海星纲蛇尾纲海胆纲海参纲海百合纲 体形五星形五星形，体盘 小，腕细长 球形，半球形 也有心形或盘 状 圆筒开（有前后 左右之分） 有柄，海百合颇 似植物 棘体表具棘刺、棘 钳 无具能活动的 棘、大棘 无无 腕数量为5或5的 倍数 具5腕（少数为 4或6腕） 无无具分枝的腕 体盘与腕无明显分界与腕分界明显无无无 步带沟有无无无有，内有触手 管足2－4列，具吸盘2列，退化，不 具吸盘 管足具吸盘或 不具吸盘 管足退化为肉 刺 管足退化为简单 小突起 呼吸皮腮、管足管足5对簇状鳃呼吸树（水肺） 生殖雌雄异体，一般 生殖腺5对 多数雌雄异体， 生殖腺在体盘 内间步带区 雌雄异体，生 殖腺2－5对 雌雄异体，生殖 腺只有一个 雌雄异体，生殖 腺位于生殖羽内 幼虫羽腕幼虫→短腕 幼虫 蛇尾幼虫海胆幼虫短腕幼虫→桶 状幼虫→五触 手幼虫 桶状幼虫 其他肛门退化，腕骨 发达0 具复杂的咀嚼 器 口周围有10－ 30条触手 无筛板，口面向 上，有排脏现象 常见种类海盘车、海燕、 砂海星、太阳海 星 真蛇尾、刺蛇尾马粪海胆、刻 肋海胆、紫海 胆 刺参、梅花参、 海棒槌 海百合、海羊齿
生物课动物的分类与特性 动物是生物界中最多样化的群体之一，根据其形态、功能和特征，可以将动物进行不同的分类。本文将探讨动物的分类及其特性，帮助读者更好地理解动物界的多样性。 一、动物的分类 动物界按照其特征和进化关系被分为多个门，其中最常见的门包括脊索动物门、节肢动物门、软体动物门、环节动物门、棘皮动物门和原索动物门。 1. 脊索动物门 脊索动物门是动物界中最高级的门之一，其特点是具有脊索，例如脊椎动物。脊椎动物包括鱼类、两栖动物、爬行动物、鸟类和哺乳动物等，它们具有脊椎、骨骼和发达的神经系统。 2. 节肢动物门 节肢动物门的特征是身体分节，每个节段上有一对关节肢，例如昆虫、蜘蛛和甲壳类动物等。节肢动物适应性强，数量众多，是地球上最为丰富的动物门之一。 3. 软体动物门 软体动物门的特征是身体柔软，没有内骨骼，例如蜗牛、蛞蝓和乌贼等。软体动物的身体通常由一个外壳或软体组成，它们在水和陆地中广泛分布。
4. 环节动物门 环节动物门的特征是身体由一系列环节组成，例如蚂蚁、蚯蚓和水蛭等。环节动物在进化过程中发展出了功能各异的体节，有助于它们适应各种环境。 5. 棘皮动物门 棘皮动物门的特征是身体表面覆盖有钙质的小刺或板，例如海星、海胆和海参等。棘皮动物以海洋环境为主，对于海洋生态系统的平衡起着重要作用。 6. 原索动物门 原索动物门的特征是具有原索，例如水螅和海鞘等。原索动物通常以水生形式存在，对于水质的净化和生态系统的维持具有重要意义。 二、动物的特性 除了不同的分类群体，动物还具有一些共同的特性，这些特性有助于它们适应各种环境和完成各种生活活动。 1. 多细胞结构 动物的细胞通常是多细胞结构，由许多不同类型的细胞组成。这些细胞通过组织和器官的分化和协调合作，实现了动物的各种功能。 2. 胚胎发育
棘皮动物门 1、五辐射对称：虫体的口面及反口面的中轴，可以把身体做五次不同的切割，所切出的两个部分基本上是互相对称，或是说沿着身体的体轴，整个身体由五个相似的部分构成。 2、次生性辐射对称：棘皮动物的幼虫时期是两侧对称的，长成成体后才变成五辐射对称，我们把这种辐射对称叫次生性辐射对称。 3、水管系统：是棘皮动物所特有的结构，由体腔的一部分演变而成，主要功能是运动。 4、围血系统：海盘车（海星）的血系统很不发达，全由微小的管道或血窦组成，其外往往由一相应的管状体腔包围着（常称为围血窦），这套管腔就是围血系统。 5、棘皮动物门的主要特征：1）棘皮动物是区别于无脊椎动物其他类群的，为后口动物。2）次生性辐射对称，而以五辐射对称为主，幼虫是两侧对称。3）具中胚层来源的内骨骼，常向外突出形成棘刺，故称棘皮动物。4）真体腔发达，具特殊的水管系统和围血系统，管足有运动、呼吸、排泄、捕食等多种功能。 十三半索动物门（隐索动物门） 柱头虫 :体呈蠕虫形,两侧对称,背腹明显,全身由吻、领、和躯干三部分组成 十四脊索动物门 主要特征：具脊索（支撑身体），具背神经管，具咽鳃裂 与高等无脊索动物相同的特征：两侧对称，分节现象，三胚层，后口动物，次生体腔 脊索动物门: 1.尾索动物亚门(无头类):脊索和背神经管仅存于幼体的尾部,成体退化或消失,体表有被囊,代表动物:柄海鞘（独特的可逆式血液循环方式）为原索动物 2.头索动物亚门（无头类）：脊索和神经管纵贯于全身的背部，并终生保留，咽鳃裂众多。代表动物：白氏文昌鱼，为原索动物 3.脊椎动物亚门（颌口类）：脊索只在胚胎发育阶段出现，随后或多或少地被脊柱所代替 脊索的出现在动物演化史上的意义
棘皮动物门（Echinodermata） 棘皮动物是一类后口动物（deuterostomes），全部海洋底栖生活，从浅海到数千米的深海都有广泛分布。现存种类6000多种，但化石种类多达20000多种，从早寒武纪出现到整个古生代都很繁盛，其中有5个纲已完全灭绝。沿海常见的海星、海胆、海参、海蛇尾等都属于棘皮动物，它们在形态结构与发生上都有一些独特之处，与原口动物有很大不同。这表现在： （1）棘皮动物全部是五辐射对称（pentamerous radial sym-metry），也就是说沿身体的中轴可以分成五个相等的部分。但它的幼虫期却是两侧对称的，再加上棘皮动物是真体腔动物，所以成体的五辐对称可能是次生性的，可能与原始种类的固着生活相关。这与腔肠动物的原始的辐射对称不同。 （2）所有棘皮动物都具有中胚层起源的内骨骼，由钙化的小骨片（ossciles）组成。骨片或彼此成关节，如海星、海蛇尾、海百合等类；或骨片愈合成一整个的胆壳，如海胆类；或散布在体壁中，如海参类。这些小骨片还可以形成棘、刺，突出体表之外，使体表粗糙因而得名棘皮动物。 （3）棘皮动物具有特殊的水管系统（water vascular system）、血系统及围血系统（perihemal system），它们都来自体腔的一部分，在体内担任着重要的生理机能。其神经系统没有神经节，不形成中枢。所有这些系统都呈五辐排列。 （4）棘皮动物从发生上属后口动物。棘皮动物的卵是均黄卵，卵裂经放射型而非决定型卵裂，以内陷法形成原肠胚，中胚层及体腔来源于肠腔法，原胚孔形成了成体的肛门，在原肠孔相对的一端形成口，因此是后口。发生上的这些特征相似于脊索动物，而不同于原口动物。 从发生上看，由原肠形成的两个体腔囊以后各自分成三个体腔囊，由前向后依次为轴体腔（axocoel）、水系腔（hydrocoel）及躯体腔（somatocoel）（图14-1），这些体腔囊相当于触手冠动物及其他后口动物的三分体腔，即前体腔、中体腔及后体腔。以后两个躯体腔在消化道上下愈合，形成肠系膜，左侧的轴腔通过一水孔开口到外界。这种原始的及假设的体腔模式在现存棘皮动物各纲中发生了不同的改变，但这个体腔模式对了解不同纲体腔囊的起源及排列提供了一个基础。 原肠以后迅速发育成自由游泳的幼虫，幼虫形态各纲不同，但都两侧对称（图14-2），显著不同于成体的五辐对称。幼虫体表具不同数目的纤毛带或腕，体内有完整的具纤毛的消化道。例如海星类形成羽腕幼虫（bipinnaria），海蛇尾类及海胆类形成腕或长或短的长腕幼虫（pluteus），海参类形成耳状幼虫（auricularia），海百合类形成桶形幼虫（doliolaria）。其中只有海百合类的幼虫早期即用前端附着，以后在附着处长出长柄，成为永久固着生活的种类。而在其他各类附着是暂时的，在以后的变态过程中最后一对体腔即躯体腔发育成成体的体腔，左侧的水腔发展成水管系统的环管，并长出辐管及管足，奠定了辐射对称的基础。左轴体腔及部分左躯体腔形成了围血系统，其他体腔逐渐退化。同时左侧环管中央形成口，右侧形成肛门，而幼虫的口及肛门都封闭消失。结果幼虫以左侧发展成成体的口面，以右侧发展成反口面，以口面与反口面为中轴向外辐射出5支，最初是水管系统，随后其他内部器官系统也相应的五辐排列，形成了成体的辐射对称。这样，棘皮动物就由两侧对称转变成次生性的辐射对称。这种转变可能完全是由于适应固着生活的结果，所以幼虫期都有一短暂的附着阶段。 海星纲（Asteroidea） 海星纲是棘皮动物中结构生理最有代表性的一类，分布也很广泛，在砂质海底、软泥海底、珊瑚礁及各种深度的海中都有分布。 海星纲动物身体呈星形，由中央盘（central disc）及辐射出的5个或5的倍数的腕（arm）组成，两者分界不清。腕的口面有步带沟（ambulacural groove），内有2—4行管足。 一、形态与生理 1.外形