鱼跃医疗2019年风险分析详细报告
一、负债规模测算
1.短期资金需求
该企业经营活动的短期资金需求为117,284.37万元，2019年已经取得的银行短期借款为15,000万元。
2.长期资金需求
该企业长期投融资活动不存在资金缺口，并且可以提供235,196.51万元的营运资本。
3.总资金需求
该企业资金富裕，富裕117,912.14万元，维持目前经营活动正常运转不需要从银行借款。
4.短期负债规模
根据企业当前的财务状况和盈利能力计算，企业有能力偿还的短期贷款规模为156,309.42万元，在持续经营一年之后，如果盈利能力不发生大的变化，企业有能力偿还的短期借款规模是232,466.9万元，实际已经取得的短期贷款金额为15,000万元。
5.长期负债规模
按照企业当前的财务状况、盈利能力和发展速度，企业有能力在2年内偿还的贷款总规模为308,624.39万元，企业有能力在3年之内偿还的贷款总规模为384,781.88万元，在5年之内偿还的贷款总规模为537,096.85万元，当前实际的长短期借款合计为15,000万元。
二、资金链监控
1.会不会发生资金链断裂
从当前盈利水平和财务状况来看，该企业不存在资金缺口。如果当前盈利水平保持不变，该企业在未来一个分析期内有能力偿还全部负债。该
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医疗器械行业品牌企业鱼跃医疗调研分析报告
F 1. 鱼跃医疗：打造家用、医用医疗器械双擎发展平台 (6) 1.1. 二十一年沉淀，鱼跃医疗逐步壮大 (6) 1.2. 公司股权结构清晰，管理层交接顺利 (6) 1.3. 公司产品线丰富，已经形成了家用和医用医疗器械两大体系 (7) 1.3.1. 康复护理、医用供氧、医用临床三大品类多产品布局 (7) 1.3.2. 公司主要产品涵盖六大服务内容，品牌优势明显 (8) 1.4. 医院与OTC，线下与线上，国内与海外，鱼跃医疗全渠道并进 (9) 1.5. 公司稳健成长，十年收入与利润复合增长超26% (11) 1.5.1. 2008年-2018年公司十年收入、利润复合增长均超过26% (11) 1.5.2. 2008年-2018年公司毛利率持续提高，净利润率保持稳定 (12) 2. 我国家用医疗器械市场迎来需求扩张的黄金发展期 (13) 2.1. 我国医疗器械行业增速领涨全球，成为世界第二大市场 (13) 2.2. 医院用医疗器械市场和家用医疗器械市场均呈现快速增长趋势 (14) 2.3. 我国家用医疗器械市场规模不断提高，其潜在空间广阔 (15) 2.4. 家用医疗器械特点是品类多、产品线丰富，创新活力和平台优势显著 (16) 2.5. 人口基数大，老龄化社会加深、慢病人口多，催生家用医疗器械需求扩张 (16) 2.6. 慢病管理的国家政策陆续出台，推动家用医疗器械进入黄金发展期 (18) 3. 鱼跃医疗持续提高产品竞争力，成为家用器械龙头 (19) 3.1. 鱼跃医疗品牌已经是国内医疗器械领域的领先者 (19) 3.2. 知名品牌+丰富的家用医疗器械产品线形成平台化的核心竞争力 (20) 3.3. 鱼跃医疗血糖仪、血压计等产品成为家庭慢病管理的核心医疗器械 (20) 3.3.1. 鱼跃血糖仪厚积薄发，已经在终端站稳位置 (20) 3.3.1. 鱼跃血压计后来居上，成为国内领先者 (22) 3.4. 家用护理设备电子化、自动化时代到来，推动行业空间显著扩张 (23) 3.4.1. 电动轮椅鱼跃医疗新明星产品 (23) 3.4.1. 由水银体温计向电子体温计升级，体温计市场几何式扩张 (25) 3.5. 家用呼吸系统设备显著提高生活质量，成为健康消费新需求 (26) 3.5.1. 鱼跃制氧机从医院走到家庭，成为优化家庭室内空气的新品类 (26) 3.5.2. 呼吸机走进家庭，成为家庭治疗/缓解鼾症、COPD、神经肌肉病变等病症的优选 方式 (27) 4. 外延获取优质产品资源，逐步打造医院用器械销售平台 (28) 4.1. 鱼跃医疗通过收购细分领域的优质企业，完成自身医院产品线扩充 (28) 4.2. 外延并购第一单，10年运作打造华佗品牌国内针灸针第一品牌 (29) 4.2.1. 鱼跃医疗为华佗品牌注入新活力，成为公司业绩增长的重要组成 (29) 4.2.2. 鱼跃借助苏州医疗用品厂发展华佗品牌不断丰富中医医疗器械产品 (30) 4.3. 上海医疗器械集团有限公司在整合中逐渐体现价值 (31) 4.3.1. 鱼跃入主上海医疗器械集团，经营效率提升显著 (31) 4.3.2.上械集团整合后进一步完善公司产品线，并逐步体现出新的活力 (31) 4.4. 并购中优医药，进入医用消毒领域，继续做大医院产品平台 (32) 4.4.1. 中优医药并购以来实现营收净利润节节攀升，成为公司的重要增长点 (32) 4.4.2. 鱼跃医疗收购中优医药，在其基础上打造消毒感控产品线 (33)
产品风险分析报告 广州市枫阳医疗器械有限公司 2014年6月
一、产品预期用途／预期目的与与安全性有关的特征的判定 按照《YY/T0316-2003 医疗器械风险管理对医疗器械的应用》第4、2条的要求及附录A中有关医疗器械定性与定量特征的判定的提示清单,列出“一次性冲吸式无菌吸痰组合管”产品的所有可能影响其安全性的定性与定量特征的问题,并判定如下: A.2.1 什么就是预期用途/预期目的与怎样使用医疗器械？ ——预期用途:该产品适用于医疗单位对临床病人口腔内痰液清理吸取与口腔清洁护理一次性用。 ——怎样使用:由患者按照产品使用说明书在正常室内环境下由医护人员对患者使用。口腔过敏或行动不便的,医护人员使用时应进行相关培训。 A.2.2 医疗器械就是否预期与患者或其她人员接触？ ——就是。治疗时理疗带与患者的病患区口腔粘膜接触。 A.2.3 在医疗器械中包含有何种材料与/或组分或与其共同使用、或与医疗器械接触？ ——包含有下列材料:硅橡胶与PP材料以及ABS材料 A.2.4 就是否有能量给予患者或从患者身上获取？ ——无。 A.2.5 就是否有物质提供给患者或从患者身上提取？——无。 A.2.6 就是否由医疗器械处理生物材料然后再次使用？——否。 A.2.7 医疗器械就是否以无菌形式提供或准备由使用者灭菌,或用其她微生物控制方法灭菌？—否。 A.2.8 医疗器械就是否预期由用户进行常规清洁与消毒？ ——就是。由用户按使用说明书的规定方法定期对产品进行清洁、清洗与消毒。 A.2.9 医疗器械就是否预期改善患者的环境？——否。 A.2.10 医疗器械就是否进行测量？——否。 A.2.11 医疗器械就是否进行分析处理？——否。 A.2.12 医疗器械就是否预期与医药或其它医疗技术联合使用？——否。 A.2.13 就是否有不希望的能量或物质输出？——无。 A.2.14 医疗器械就是否对环境影响敏感？——否。 A.2.15 医疗器械就是否影响环境？——否。 A.2.16 医疗器械就是否有基本消耗品或附件？——无。 A.2.17 就是否需要维护与校准？
2021年医药行业年度研究报告 一、2020 回顾：医药大年，跌宕起伏 1.1、疫情下的行业“比较优势” 疫情之下，医药刚需属性显现，行业比较优势明显。医药板块所有上市公司2020 年前三季度营业收入同比增长 3.55%，归属上市公司股东的净利润同比增长26.53%，扣非净利润同比增长 29.53%，大部分传统白马公司的内生性增长保持稳健。 业绩表现：好于行业平均水平 上半年随着国内疫情的有效控制及政策的积极对冲，各板块陆续恢复增长，但仍有部分板块业绩承压，其中医药板块延续了其持续稳定的增长状态，业绩增速高于行业平均水平，好于大多数细分行业，高新技术行业板块恢复情况较好，服务消费行业板块下滑幅度仍然较大，随着非经常性因素在 2020 年的逐步消解，预计后期有望逐步得到恢复。 股价表现：板块相对收益突出 自年初以来各细分行业普跌，医药板块涨幅居前（以中信行业指数计，截止 2020 年 10 月 30 日，2020 年年初以来医药板块指数上涨 48.13%，跑赢沪深 300 指数33.52 个百分点，列 29 个一级行业第 4 位），板块相对收益突出。
常态化防控下，医药是“聚光灯下的行业” 我们虽然能够观察到诸多国家和地区新发病例正在逐步下降，从海外数据上来看，意大利、西班牙、英国、德国、法国、伊朗、美国的每日新增病例绝对额已经达峰。但是从全球来看，但大部分发展中国家和新兴经济体的情况仍不容乐观（如印度、巴西）。全球疫情的控制有较为明显的木桶短板效应，即全球防控的最终结果可能会取决于世界上那些防控能力最差的国家，展望未来，全球疫情后续走势依然不明朗。 从国内看，中国依然面临外防输入的压力，前期，吉林、黑龙江和广东也持续出现本地新增情况。我们预计境内外的常态化防控将是后续持续存在的状态。在这种背景下，医药板块的关注度依然会保持高位。 医药是“内需里的刚需”。在海外疫情尚不明朗，且境外复工复产不可能一蹴而就的情况下，寻找“内需”成为了板块配置的首要考虑，同时又考虑到国内一直受到“境外输入”的疫情压力，刚性需求的复苏会快于可延迟或者偏消费升级的复苏。我们认为医药作为不可延时太久的需求，Q4 及明年将持续性反弹，业绩复苏预期明确，在消费行业中比较优势突出。 1.2、疫情中表现突出的热门赛道
缺少：参加人员签名、会议记录 我院召开医学装备管理委员会第一次 2012年11月26日19时，我院在行政楼二楼会议室召开了医学装备管理委员会第一次会议，主任委员喻田院长、副主任委员王达利、陈琦副院长出席了会议，医学装备管理委员会全体委员参加了会议，会议由副主任委员王达利副院长主持。 陈琦副院长宣读了《遵义医学院附属医院关于成立医学装备管理委员会的通知》（遵医附院院办发【2012】81号）文件，解读了医学装备委员会的人员组成、工作职责和制度以及监督管理。全体委员审议并通过了《遵义医学院附属医院医学装备管理委员会章程》、《关于成立医院医疗器械不良事件监测小组的通知》、《医疗器械不良事件报告制度》、《关于成立医学装备质量与安全管理小组的通知》。
会上，全体委员听取了急诊科、康复科、产科、美容医院、中医科、皮肤科、脑血管病科等科室主任、护士长对该科近期所需急购的设备耗材的陈述，并进行了投票表决。 主任委员喻田院长指出医学装备委员会的成立，标志着我院医学装备管理进一步规范化，要不断强化医学装备计划、采购、使用和处置管理，促进民主决策、科学决策。喻院长强调指出：医学装备管理委员会一是要定期召开会议，认真听取医学装备工作汇报，研究解决实际问题，若遇紧急情况时由主任委员决定适时召开会议；二是每年各科室提出医学装备购置计划后，召开医学装备管理委员会扩大会议，请各相关科室主任、专家参与审议，通过后上报院务会、党委会决策；三是会议时间相对固定，每季度召开一次专题会议，听取医学装备购置、验收、质控、维护、维修、应用分析及处置等工作汇报，研究解决具体问题。最后，喻田院长要求各位委员从自身的专业、岗位出发，积极参加委员会的各项活动，切实维护医院的利益
医疗器械风险管理报告（模版） 风险管理报告（模版）编写：风险管理参加人员：日期：年月日评审：日期：年月日批准：日期：年月日（盖章）目录 第一章概述 第二章风险管理人员及其职责分工 第三章风险可接受准则 第四章预期用途和与安全性有关的特征的判定 第五章判定可预见的危害、危害分析及初始风险控制方案 第六章风险评价、风险控制和风险控制措施验证 第七章综合剩余风险评价 第八章生产和生产后信息 第九章风险管理评审结论 第一章概述 1、编制依据 1、1相关标准（按企业所生产产品的类型列举相关标准，以下标准为举例）1)YY0316-xx 医疗器械——风险管理对医疗器械的应用2)注册产品标准（XXXX YZB/国XXXX-xx）3)其他标准 1、2产品的有关资料1)使用说明书2)医院使用情况、维修记录、顾客投诉、意外事故记录等3)专业文献中的文章和其他信息
2、目的和适用范围本文是对XXXX进行风险管理的报告，报告中对XXXX产品在上市后风险管理情况进行总体评价，所有的可能危害以及每一个危害产生的原因进行了判定。对于每种危害可能产生损害的严重度和危害的发生概率进行了估计。在某一风险水平不可接受时，采取了降低见的控制措施，同时，对采取风险措施后的剩余风险进行了可接受性评价，证实对产品的风险已进行了管理，并且控制在可接受范围内。 本报告适用于……产品，该产品处于批量生产阶段。 3、产品描述本风险管理的对象是……(如能加入照片或图片最好)，产品概述、机理、用途适应症：禁忌症：设备由以下部分组成：（文字描述或示意图） 4、风险管理计划及实施情况简述 XXXX产品于20XX年开始策划立项。立项同时，我们就针对该产品进行了风险管理活动的策划，指定了风险管理计划（文件编号：XXXX，版本号XX）。 该风险管理计划确定了风险管理活动范围、参加人员及职责和权限的分配、基于制造商决定可接受风险方针的风险可接受性准则，包括在损害发生概率不能估计时的可接受风险的准则、风险管理活动计划等内容。X XXX产品于20XX年开始批量生产，未发生设计、材料、工艺等方面的变更（或者发生了XXXX方面的变更，公司已针对变更情况制订了风险管理计划并实施了风险评估及纠正）。
大数据的意义在于提供“大见解”：从不同来源收集信息，然后分析信息，以揭示用其他方法发现不了的趋势。在利用大数据发掘价值的所有行业中，医疗行业有可能实现最大的回报。凭借大数据，医疗服务提供商不仅可以知道如何提高盈利水平和经营效率，还能找到直接增进人类福祉的趋势。以下是大数据在医疗行业的一些常见用途，包括商业运作和健康管理： 1.分析电子病历：医生共享电子病历可以收集和分析数据，寻找能够降低医疗成本的方法。 医生和医疗服务提供商之间共享患者数据，能够减少重复检查，改善患者体验。但目前，大部分的电子病历都无法共享，这在很大程度上是出于安全和合规的考虑，但找到一个安全的方法来挖掘患者数据，这能改善医护质量并降低医疗成本。 关键词：患者数据共享、信息安全、提高医疗质量、降低医疗成本 2.分析医院网络系统：不妨想想我们在分析入院治疗的趋势时获得的好处。例如，对儿科 病房医疗设备的统合分析可以更早地识别潜在的婴儿感染趋势。或者，再想想减少术后葡萄球菌感染的好处。通过利用大数据，医院可以知道，医生在术后开的抗生素能否有效地防止感染。 关键词：入院治疗趋势分析 3.管理数据用于公共健康研究：医务人员会被铺天盖地的数据所淹没。诊所和医院会提交 关于健康状况和免疫接种的数据，但没有大数据的话，这些数据毫无意义。大数据分析能够对患者的原始数据进行标准化整合，用以充实公共健康记录，而丰富多样的公共健康记录能催生更合理的法规，并提供更好的医疗。 关键词: 公共健康记录、患者数据 4.循证医学：大多数医院和急诊室都实行“食谱化医学”，也就是说，医生对收治的病人 采用同一套检查项目来确定病因。而利用循证医学，医生可以将病人的症状与庞大的患者数据库进行比对，从而更快地做出准确诊断。在这里，大数据扮演的角色是从不同来源采集信息，并对数据实施标准化。在这种情况下，带有“高血压”的记录就可以映射到另一条带有“血压升高”的记录。 关键词：循证、患者数据库
============================================================ 迈瑞医疗国际股份有限公司 调研报告 迈瑞公司成立于1991年，是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同 时也是全球医疗设备的创新领导者之一。 1基本信息 迈瑞成立于1991年，总部设在中国深圳。同时在美国西雅图、新泽西、迈阿密、瑞典斯德哥尔摩、中国深圳、北京、南京、成都、西安、上海设立了十大研发中心。迈瑞在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区的22个国家设有子公司，在中国设有32家分公司，员工近8000名，在全球形成庞大的研发、营销和服务网络。 1.1 发展历程 公司的发展可总结为三个历史阶段。 第一阶段：创立与探索（1991～1996年） 从创业初期直至三大领域产品方向逐步建立的过程中，公司形成了以研究开发为核心竞争力的企业竞争优势。 第二阶段：自主研发、国内领先（1997～2002年） 境外风险投资基金的成功引入使公司如虎添翼，近五年，公司在注重保持研发实力、拓展市场销售网络的基础上赢得了各项财务指标的稳步成长，在国内行业中确定领先地位。 第三阶段：国际化发展、专业领域的多元化（2003年至今） 迈入WTO后的新时代，随着公司改制的成功，公司抓住机遇、稳健开拓国际化发展和专业化领域的多元化发展之路。藉由在美国纽交所成功上市之利，力争在近几年内发展成为国际知名的医疗设备企业。 1.2 国内市场 在中国，迈瑞拥有4万余家医疗机构客户和数千家合作良好的经销商。迈瑞产品以卓越的品质和服务赢得 95％以上的三甲医院和各级医疗机构的青睐，如北京301医院、北京大学人民医院、广东省人民医院、中国医科大学盛京医院、北大深圳医院等。 截至2011年，迈瑞监护系列产品在国内市场销量连续12年稳居榜首；三分群血液细胞分析仪连续12年销量第一，五分类血液细胞分析仪自上市以来连续六年居中国市场排名第二；全自动生化分析仪连续9年摘取国内市场装机量桂冠；全数字超声诊断系统11年服务了国内数千家医院，连续7年黑白超声产品销量第一，彩超2011年国内装机量第一。临床实用型彩超至今连续三年凭借优越的性价比在国内市场排名第一。 1.3 国外市场 迈瑞公司一直放眼于全球市场的拓展，在海外市场的销售已发展到190多个国家和地区，迈瑞全线产品已在美国、英国、德国、法国、意大利、西班牙等国
医学装备管理持续改进记录手册 科室： 医学装备管理员： 时间：
医学装备管理小组持续改进记录手册说明 1、根据《二级综合医院评审标准实施细则（2012版）》的相关要求，特制定本手册。 2、本手册主要用于记录本科室医学装备管理持续改进工作情况等。 3、本手册要求登记的各项工作均已纳入检查容，各科室应按要求认真开展各项工作并如实及时记载。 4、设备科将对本手册登记的各项工作及其记录情况进行定期检查和不定期的抽查。 5、本手册采用活页设计，设备科提供电子版于医务办OA平台下载专区，自行下载按需添加使用。 6、依据本目录容完善医学装备管理的相关资料，但科室的工作不限于表中的容。各科室医学装备管理人员应根据医院发展、科室实际工作、上级部门要求等情况，对有表中未列入的项目及容进行补充完善。 7、本手册需每年换本，年度末各科室医学装备管理成员应及时将旧手册装订好并妥善保管，及时领取或装订新手册，并要求在接受医院设备科检查时能及时提供。
目录
(一)、科室医学装备质量与安全管理小组职责与指标 1．负责本科室医学装备的质量与安全管理。 2．对从事本科室医学装备质量与安管理员工的质量管理基本知识和基本技能进行培训与教育。 3．组织落实与本科室相关医学装备的各项规章制度、规等，对落实情况进行监管与分析，根据实际情况及时改进提高。 4．定期开展本科室医学装备质量与安全管理评价活动，包括以下： (1)本科室医学装备操作者的自我检查； (2)分析评价本科室医学装备、器械临床使用安全与风险管理监测的结果，并作记录。 (3)分析评价本科室使用医学装备所致意外事件的发生原因，发生后有报告、检查、处理的流程和规定与记录。 5．及时组织上报本科室医疗器械临床使用安全不良事件及风险管理监测的结果。对本科室存在问题与缺陷有改进措施及落实情况评价，持续改进有成效。 科室医学装备质量与安全要求和指标 1．急救类、生命支持类设备管理 (1)有设备故障应急预案和紧急替代流程，保障紧急救援工作需要； (2)有完整的日常自查记录，出现故障及时报修并修复； (3)时刻保持待用状态，完好率100％。 2．计量设备管理 (1)有计量器具、设备清单； (2)计量器具、设备100%有计量检测合格标志； (3)计量器具、设备检测合格标志100%在有效期。 3．设备使用管理 (1)使用人员必须经过培训合格后上机操作； (2)贵重仪器设备使用手册、说明书随设备存放，方便查阅（或以电子版存于操作电脑桌面上）； (3)贵重仪器设备有使用登记； (4)贵重仪器设备故障后及时报修、有记录。 4．设备安全控制与风险管理 (1)知晓并执行医疗器械不良事件监测管理制度； (2)出现可疑医疗器械不良事件，按规定流程上报； (3)关注医疗器械使用安全监测及风险预警信息，并自查落实： (4)配合职能部门进行事件回顾、分析，并做好记录； (5)对存在问题与缺陷有改进措施并落实。
医疗器械风险分析报告 1、范围 Xxxx是在中外经络治疗方法、传统和现代治疗方法的基础上，集微电脑模拟控制、治疗电极于一体。本产品适用于乳腺疾病的镇痛治疗和消炎。 本风险管理计划主要是对产品在其整个生命周期内（包括设计开发、产品实现、最终停用和处置阶 段）进行风险管理活动的策划。 2、职责与权限 本风险活动参加人员及职责见下表：
3.1生产部、质检部、市场部负责配合技术部对经风险分析判断出的危害进行发 生概率与损害严重度的分析，最后根据本计划确定的风险可接受准则判断风险的可接受性，保存好评价记录。 3.2以下是为本次风险管理确定的风险可接受准则，其中损害的严重度采用定性 分析，损害发生的概率采用半定量分析，风险可接受性准则以4×6三分区矩阵图表示。 3.2.1损害的严重度水平 3.2.2损害发生的概率等级 3.2.3风险评价准则
说明：A：可接受的风险；R：合理可行降低(ALARP)的风险；U：不经过风险／收益分析即判定为不可接受的风险 3.3在经过风险分析和风险评价过程判断出的产品所有的风险均应采取合理可 行的措施降至可接受区，当风险被判断为不可接受时，应收集相关资料和文献对风险进行风险/受益分析，如果受益大于风险，则该风险还是可接受的，如果风险大于受益则设计应放弃。 3.4对损害概率不能加以估计的危害处境，应编写一个危害的可能后果清单以用 于风险评价和风险控制，各部门应配合技术部采取合理可行降低法将风险降低到合理可行的最低水平，对于无法降低的风险进行风险/受益分析，如果受益大于风险，则该危害可接受，如果风险大于受益，则风险不可接受。 3.5在可接受区，风险是很低的，但是还应主动采取降低风险的控制措施。 3.6受益必须大于风险才能判断为可接受。 4、风险控制 4.1对于经判断为可接受的风险还应当采取可行的措施将风险降到最低。 4.2对于经判断为不可接受的风险，各部门应配合技术部在设计开发阶段从以下 几个方面进行风险控制方案分析，识别一个或多个风险控制措施，以把风险降低到可接受水平。 1）用设计方法取得固有安全性 --消除特定的危害； --降低损害的发生概率；
篇一：尚荣医疗投资价值分析报告 投资价值研究报告 医疗保健医疗器械 [table_stockinfo] 尚荣医疗 合理估值： 元 年01月24日 46~56 [table_baseinfo] 畅享医院建设盛宴 ? 洁净手术室建设正在进入高速发展期 新股分析 洁净手术室作为标准医院的必要配置，是体现医院最高医疗水平的载体。我国医疗体系供给不足，新医改大背景下，医院新、改、扩建将迎来高速发展期，随之带来手术室需求的大幅增长：1）新建：各省级、地市级医院新、扩建需求快速增长，未来县、乡医院需求将更加广阔。2）改建、更新：我国约有超过80%医院建设于2000年及以前，而手术室标准建立于2002年底，大多数手术室老旧不达标；手术室使用年限一般为10年，之后需整体更新。估计未来将有超过600亿市场规模的改建及更新市场。 ? 前景广阔的行业领军者 分析师：丁丹 : sac执业证书编号：s0980209080405 公司是专业医疗工程供应商，为医院提供“设计-施工-产品-服务”的“一站式”整体解决方案，09年净利率达19%和优质医疗器械公司相当。行业中立足某一低附加值业务环节的小企业众多，而能提供一体化和个性化服务的全国性专业公司很少。公司作为最早的行业探索者和领军者积累的技术沉淀和品牌信誉优势明显；而深耕细作的全国营销网络不但促进订单量大幅增长，并已开始衍生出医疗设备销售和医院后勤托管等业务，将不断增加利润增长点。? 募投项目：扩产能+完善全国营销网络 募投项目主要是扩产能——将现有170套手术室/年在未来4年增加至600套。同时将进一步完善全国销售网络，为后续订单增长提供保障。 ? 风险提示 可能因医院的财政拨款审批进度等原因导致项目结算进度达不到预期的风险。 ? 合理价值区间 46~56元 我们预计公司10~12年净利润同比增长52%、73%、68%，按发行后股本摊薄eps0.74、1.27、2.14元/股。由于公司所在细分行业的结算模式特殊性，经营活动的大部分成果在财务报表中的体现一般会滞后一个年度，有别于一般的制造业，我们按照2011、2012两年平均业绩eps1.70元/股，给予27~33倍pe，则公司合理价值区间46~56元。ev/ebitda 市净率（pb）95.4 17.4 67.2 12.4 34.5 10.4 22.1 2.2 14.3 2.0
鱼跃医疗2019年经营风险报告 内部资料，妥善保管 第 1 页 共 4 页 鱼跃医疗2019年经营风险报告 一、经营风险分析 1、经营风险 鱼跃医疗2019年盈亏平衡点的营业收入为214,757.65万元，表示当企业该期营业收入超过这一数值时企业会有盈利，低于这一数值时企业会亏损。营业安全水平为53.68%，表示企业当期经营业务收入下降只要不超过248,835.82万元，企业仍然会有盈利。从营业安全水平来看，企业承受销售下降打击的能力较强，经营业务的安全水平较高。 2、财务风险 企业财务费用小于0或缺乏利息支出数据，无法进行负债经营风险判断。 经营风险指标表 项目名称 2019年 2018年 2017年 数值 增长率(%) 数值 增长率(%) 数值 增长率(%) 盈亏平衡点 214,757.65 10.79 193,839.08 -1.05 195,887.46 0 营业安全率 0.54 0.02 0.54 20.08 0.45 0 经营风险系数 2.05 4.51 1.96 -2.86 2.02 0 财务风险系数 1.08 -3.13 1.11 7.36 1.03 二、经营协调性分析 1、投融资活动的协调情况 从长期投资和融资情况来看，企业长期投融资活动能为企业提供258,593.79万元的营运资本，投融资活动是协调的。 营运资本增减变化表 项目名称 2019年 2018年 2017年 数值 增长率(%) 数值 增长率(%) 数值 增长率(%) 营运资本 258,593.79 -6.6 276,857.48 -15.64 328,179.28 0 所有者权益 615,657.42 11.04 554,466.64 -0.47 557,088.15 0 非流动负债 23,397.28 1.01 23,163.85 -0.83 23,357.22
江苏鱼跃医疗设备股份有限公司非公开发行股票募集资金使用的 可行性报告 二〇〇九年十月
一、募集资金使用计划 公司本次拟非公开发行A股股票不超过1,000万股，募集资金净额不超过25,090.14万元。募集资金将用于如下项目： 单位：万元 序号 项目名称 投资总额 拟使用募集资金 1 医用分子筛制氧机技术改造项目 10,045.7510,045.75 2 轮椅车技术改造项目 4,997.534,997.53 3 医用压缩机（泵）产业化项目 6,031.866,031.86 4 研发中心技术改造项目 4,015.004,015.00 合计 25,090.1425,090.14本次非公开发行募集资金拟投资的四个项目总投资额为25,090.14万元，实际募集资金不足完成上述投资的部分由公司自筹资金解决。若上述投资项目在本次发行募集资金到位前已进行先期投入，公司拟以自筹资金前期垫付，待本次募集资金到位后以募集资金替换前期自筹资金的投入。 二、本次募集资金投资项目可行性分析 （一）医用分子筛制氧机系列技术改造项目 1、项目概况 该项目分为新增年产12万台小型医用分子筛制氧机技术改造和年产200套大型医用分子筛制氧机技术改造两个子项目，其中小型医用分子筛制氧机主要用于中小卫生院、疗养院等康复型医疗机构和家庭对个人的供氧，大型医用分子筛制氧机，又称中心供氧设备，主要用于医院、卫生院等医疗机构集中供氧。 该项目拟利用鱼跃医疗现有厂区建设21,600m2厂房，总投资10,047万元，厂房建设和设备投资6,947万元，流动资金3,100万元。 2、项目实施背景和必要性 氧气为无色无味的气体，是人体赖以生存的重要物质，通过吸氧可改善身体的供氧状况，达到补氧保健的目的。给患者供氧，可配合治疗心脑血管、呼吸系
鱼跃医疗2020年三季度财务状况报告 一、资产构成 1、资产构成基本情况 鱼跃医疗2020年三季度资产总额为1,009,697.75万元，其中流动资产为570,086.91万元，主要以货币资金、交易性金融资产、存货为主，分别占流动资产的38.13%、23.43%和19.59%。非流动资产为439,610.84万元，主要以固定资产、商誉、无形资产为主，分别占非流动资产的40.28%、18.92%和12.42%。 资产构成表(万元) 2、流动资产构成特点 企业持有的货币性资产数额较大，约占流动资产的61.56%，表明企业的支付能力和应变能力较强。但应当关注货币性资产的投向。
流动资产构成表(万元) 项目名称 2018年三季度2019年三季度2020年三季度 数值百分比(%) 数值百分比(%) 数值百分比(%) 流动资产 392,564.82 100.00 403,512.4 100.00 570,086.91 100.00 货币资金90,860.94 23.15 68,113.81 16.88 217,362.91 38.13 交易性金融资产0 - 0 - 133,560 23.43 存货61,900.97 15.77 78,004.24 19.33 111,667.22 19.59 应收账款 105,943.87 26.99 148,230.18 36.73 68,160.44 11.96 预付款项34,792.35 8.86 25,393.97 6.29 14,712.46 2.58 其他流动资产47,120.44 12.00 64,730.27 16.04 5,311.73 0.93 3、资产的增减变化 2020年三季度总资产为1,009,697.75万元，与2019年三季度的749,732.81万元相比有较大增长，增长34.67%。 4、资产的增减变化原因 以下项目的变动使资产总额增加：固定资产增加177,096.21万元，货币资金增加149,249.1万元，交易性金融资产增加133,560万元，存货增加33,662.98万元，商誉增加9,543.75万元，长期股权投资增加5,663.82万元，
证券投资分析报告 鱼跃医疗设备股份有限公司股票投资分析报告 学生姓名： *** 学院：国际商学院 专业班级：财管0** 学号： 20080***** 授课教师： *** 完成日期： 2011-6-25
目录 第一部分公司简介 (2) 1公司简介 (2) 第二部分公司股票投资分析 (3) 1宏观政治经济分析 (3) 1.1国际经济背景 (3) 1.2国经济状况 (3) 2行业分析 (3) 2.1行业竞争结构分析 (3) 2.2行业经济周期分析 (3) 3公司分析........................................................................ . (3) 3.1公司成长性分析......................................................................... . (5) 3.2公司业绩分析与预测......................................................................... (5) 3.3公司各能力指标分析......................................................................... (6) 第三部分公司股票技术分析......................................................................... .. (9) 1技术点评 (9) 2量价分析 (9)
亿欧智库：2019中国医疗大数据研究报告2019中国医疗大数据研究报告 医疗产业已经沉淀海量数据，且数据类型及数据量还将持续增加，但医疗数据在过去并未得到有效处理；另一方面，我国面临着慢病发病率提升、临床决策失准及医疗资源配置不均衡、重复诊疗等问题。 医疗大数据治理可以在“海量数据”与“医疗问题”之间架起一条通路。大数据与机器学习、深度学习等技术和循证医学、影像组学等学科的结合，可以为健康管理、辅助诊疗等场景提供解决方案；打通底层数据，构建互联互通的数据平台，可以优化诊疗流程、提升医疗行为的效率。数据互通可以优化各应用场景的体验，各应用场景产生的数据又可以进一步丰富数据——由此形成一个价值闭环。 从政策角度出发，医疗是关系国计民生的高监管行业，政策对于大数据赋能这一行业的态度尤为谨慎。从企业角度出发，与以往一呼百应的“大数据+产业”不同，企业对于这一领域的动作显得有些保守，此时谈论“应用场景”似乎操之过急。 本报告主要采用桌面研究和专家访谈的研究方法，深入分析中国医疗大数据顶层设计思路，并对医疗大数据治理的技术环节及未来可能的主要应用场景进行了梳理，最后对医疗大数据未来的发展趋势做出了预判。 主要研究发现 ◆国家政策7年演变历程：从“信息化”切入，以“大数据”落脚；从“治病”出发，以“治未病”为先；数据安全与数据共享两手抓；以监管性政策为主。 ◆医疗大数据主要有两大价值出口：数据互联互通、与新技术结合的产品。价值闭环的构建还需各环节夯实基础。 ◆医疗大数据正处于打通底层数据、探索商业模式的初步阶段。 ◆医疗大数据的分析要求响应速度、响应能力以及结果准确性，企业仍需提升技术能力。 ◆合规性是医疗大数据领域的重要问题：医疗大数据采集及管理、分析的任一环节都存在合规性问题，相关主体需要根据从事的业务领域关注相应的合规义务。
鱼跃医疗2019年管理水平报告 一、成本费用分析 1、成本构成情况 2019年鱼跃医疗成本费用总额为360,503.85万元，其中：营业成本为267,918.34万元，占成本总额的74.32%；销售费用为63,008.88万元，占成本总额的17.48%；管理费用为26,617.7万元，占成本总额的7.38%；财务费用为-1,033.15万元，占成本总额的-0.29%；营业税金及附加为 4,430.08万元，占成本总额的1.23%。 成本构成表(占成本费用总额的比例) 项目名称 2019年2018年2017年 数值百分比(%) 数值百分比(%) 数值百分比(%) 成本费用总额360,503.85 100.00 332,450.26 100.00 294,599.03 100.00 营业成本267,918.34 74.32 251,734.83 75.72 213,687.36 72.53 销售费用63,008.88 17.48 53,680.38 16.15 39,976.93 13.57 管理费用26,617.7 7.38 24,696.5 7.43 34,602.31 11.75 财务费用-1,033.15 -0.29 -3,041.67 -0.91 1,183.5 0.40 营业税金及附加4,430.08 1.23 4,017.56 1.21 3,493.06 1.19 2、总成本变化情况及原因分析
鱼跃医疗2019年成本费用总额为360,503.85万元，与2018年的332,450.26万元相比有所增长，增长8.44%。以下项目的变动使总成本增加：营业成本增加16,183.51万元，销售费用增加9,328.5万元，财务费用增加2,008.52万元，管理费用增加1,921.21万元，营业税金及附加增加412.52万元，共计增加29,854.25万元；以下项目的变动使总成本减少：资产减值损失减少1,800.66万元，共计减少1,800.66万元。增加项与减少项相抵，使总成本增长28,053.59万元。 成本构成变动情况表(占营业收入的比例) 项目名称 2019年2018年2017年 数值百分比(%) 数值百分比(%) 数值百分比(%) 营业收入463,593.47 100.00 418,339.16 100.00 354,156.27 100.00 营业成本267,918.34 57.79 251,734.83 60.17 213,687.36 60.34 营业税金及附加4,430.08 0.96 4,017.56 0.96 3,493.06 0.99 销售费用63,008.88 13.59 53,680.38 12.83 39,976.93 11.29 管理费用26,617.7 5.74 24,696.5 5.90 34,602.31 9.77 财务费用-1,033.15 -0.22 -3,041.67 -0.73 1,183.5 0.33 3、营业成本控制情况 2019年营业成本为267,918.34万元，与2018年的251,734.83万元相比有所增长，增长6.43%。 4、销售费用变化及合理性评价 2019年销售费用为63,008.88万元，与2018年的53,680.38万元相比有较大增长，增长17.38%。2019年销售费用大幅度增长的同时收入也有较大幅度的增长，企业销售活动效果明显，但相对来讲销售费用增长快于营业收入增长。
医疗器械安全风险分析报告 名称：****仪 1、目的 本报告用于判定---****仪，可能出现的危害，估计和评价风险，并控制这些风险。 2、适用围 本报告适用于---****仪的设计开发与改进、生产控制和产品备案阶段。 3、参考资料 3.1 标准 YY/T 0316－2008 《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》 GB9706.1-2007医用电气设备第一部分：安全通用要求 3.2 产品规及工艺文件、质量标准等。 见相关工艺文件。 4、风险管理的对象 4.1 概况 仪器在操作中采用样本转移系统根据人体不同类型细胞其比重不同的特点，尤其是病变细胞比重大、沉降速度快，与特殊处理后的载玻片相互吸引，从而最大程度地捕获病变细胞和具诊断价值的成分，自动湿染片，最终制成背景清晰、诊断线索明确已染色的单层细胞薄片。 4.2 功能 模仿人工染色过程，在染色舱通过染色头把染液滴落在玻片上染色舱的样品上，并全部覆盖样品，在规定时间让染液渗入并发生反应，随后用水冲去残留染液，再用染色头吸去玻片上的废弃液体，最后染色完成。 4.3 预期用途 用于病理分析前对人体细胞或细菌样本进行制片及染色。 4.4 适用环境 ****仪正常工作环境：220V，50Hz、电源电压波动不超过额定电压的±10%；工作环境温度： 5℃～40℃；室相对湿度：＜90%；大气压力：70.0kPa～106.0kPa；环境周围无易燃易爆气体和腐蚀性气体。 5、风险管理过程的实施 5.1医疗器械预期用途 用于病理分析前对人体细胞或细菌样本进行制片及染色。 5.2与安全性有关的特征
5.3危害的判定 依据与之有关的安全性特征，正常和故障状态下已知和可预见的危害事件序列进行了分类，同时对可能发生的损害和初步控制措施进行了分析，如下表：
医疗大数据分析应用平台产品解决方案 （初稿） 本应用平台产品的总体方案思路是：基于目前医疗服务机构及相关机构已有的HLI、NHLI、HIS等有关系统形成并积累的医药医疗大数据和信息，采用最新的大数据技术、云计算技术、BI和数据挖掘技术，形成对医疗行业具有新视角、全方位、智能性、预测性、可视性的深层次展示分析效果（Insight），揭示医疗行业整体规律和内在发展趋势，揭示患者个体的独有特质并形成个性医疗，将医疗行业的宏观大势与每个患者的微观个体定性定量描述有机结合，达到支撑和形成医疗行业新应用场景和新服务模式。“医药医疗大数据”是具有更强的决策力、洞察发现力和流程优化能力的海量、高增长率和多样化的信息资产，但需要新计算处理模式。 1.背景介绍 根据国际著名分析机构Gartner给出的定义：大数据就是那些具有规模大、速度快、种类多三大特征的数据资产。大数据分析从海量数据中筛选出有用的信息，然后通过各种手段将信息转化为洞察力，从而做出正确决策，并最终推动业务发展。通过一系列分析处理，大数据可以帮助企业制定明智且切实可行的战略，获取前所未有的客户洞察，支持客户购买行为，并构建新的业务模式，进而赢得竞争优势。 随着人们的生活水平不断提高，健康也越来越受到家庭的关注。2009 年2 月27 日，我国卫生部公布的第四次国家卫生服务调查结果显示，截止至2008 年，我国居民脑血栓，糖尿病，高血压等慢性病病例数达到2.6亿，占全国总人
数的20%，其中高血压病人对自身疾病的知晓率只有30%，同时这些病人中的治疗率只有25%，控制率仅为6%，糖尿病病人中，能坚持做到规范治疗的也只有33%。由此我们可以看出，建立科学、规范、高质量的慢性病管理策略，实现对人体慢性病的监护具有重大的意义。通过慢性病的早期诊断和监护，不仅能提前预防和控制各种疾病，还能帮助他们合理用药，减少医药开支。另一方面，我国公共医疗卫生资源紧缺，城乡医疗卫生资源的差距比较大，城市人口平均拥有的医疗卫生资源是农村人口的2.5倍以上，比如，占全国总人口近70%的农村拥有全国医疗卫生资源的30%，而占全国总人口30%的城市却占有全国医疗卫生资源的70%，优质的医疗卫生资源集中分布在城市，尤其是大城市。因此，实现城乡之间的医疗卫生资源共享成为丞待解决的重要问题。 同时，随着国家积极倡导“3521”医疗系统建设，我国医疗领域信息化程度得到了很大的提高，预计在全国会出现上百个医疗数据中心，每个数据中心都将承载近1000 万人口的医疗数据，数量多、更新快且类型繁杂，使医院数据库的信息容量不断膨胀，这就产生了医疗大数据。医疗大数据通常具有以下特征: (1) 数据巨量化: 区域医疗数据通常是来自于拥有上百万人口和上百家医疗机构的区域，并且数据呈持续增长的趋势。依照医疗行业的相关规定，患者的数据通常至少需要保留50 年。 (2) 服务实时性: 医疗信息服务中会存在大量在线或实时数据分析处理的需求。例如: 临床中的诊断和用药建议、健康指标预警等。 (3) 存储形式多样化: 医疗数据的存储形式多种多样，例如各种结构化数据表、非( 半) 结构化文本文档、医疗影像等。 (4) 高价值性: 医疗数据对国家乃至全球的疾病防控、新药研发和顽疾攻克
江苏鱼跃医疗设备股份有限公司 2019年度内部控制自我评价报告 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司全体股东： 根据《企业内部控制基本规范》及其配套指引的规定和其他内部控制监管要求（以下简称企业内部控制规范体系），结合本公司（以下简称公司）内部控制制度和评价办法，在内部控制日常监督和专项监督的基础上，我们对公司2019年12月31日（内部控制评价报告基准日）的内部控制有效性进行了评价： 一、重要声明 按照企业内部控制规范体系的规定，建立健全和有效实施内部控制，评价其有效性，并如实披露内部控制评价报告是公司董事会的责任。监事会对董事会建立和实施内部控制进行监督。经理层负责组织领导企业内部控制的日常运行。公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对报告内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带法律责任。 公司内部控制的目标是合理保证经营管理合法合规、资产安全、财务报告及相关信息真实完整，提高经营效率和效果，促进实现发展战略。由于内部控制存在的固有局限性，故仅能为实现上述目标提供合理保证。此外，由于情况的变化可能导致内部控制变得不恰当，或对控制政策和程序遵循的程度降低，根据内部控制评价结果推测未来内部控制的有效性具有一定的风险。 二、内部控制评价结论 根据公司财务报告内部控制重大缺陷的认定情况，于内部控制评价报告基准日，不存在财务报告内部控制重大缺陷。董事会认为，公司已按照企业内部控制规范体系和相关规定的要求在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制。 根据公司非财务报告内部控制重大缺陷认定情况，于内部控制评价报告基准日，公司未发现非财务报告内部控制重大缺陷。 自内部控制评价报告基准日至内部控制评价报告发出日之间未发生影响内部控制有效性评价结论的因素。