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谷氨酰胺的临床应用

谷氨酰胺的临床应用
谷氨酰胺的临床应用

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(收稿日期:2010 12 28 修回日期:2011 02 26)

谷氨酰胺的临床应用

李晓云

(广西贺州市人民医院药剂科,贺州市 542800) 关键词 谷氨酰胺;营养支持;临床应用

中图分类号 R977.4;R15 文献标识码 A 文章编号 1673 7768(2011)02 0165 03

谷氨酰胺(G l n)是人体重要的氨基酸,是具有特殊营养

作用的条件必需氨基酸。当机体处于严重的应激、感染及

高分解代谢的情况下,血浆和细胞内的G ln浓度显著下降,

而肠黏膜细胞、免疫细胞和其他分裂增殖细胞对G ln的需

求量大大地超过人体的储存,如果不外源性地补充,将会导

致感染的发生率升高、全身反应综合征、负氮平衡、肌肉萎

缩、肠道完整性损伤等。本文就G l n在临床常见疾病中的

应用综述如下。

1 G l n对各组织器官的作用(见表1)[1]

表1 G l n对各组织器官的作用

器官生理功能

肺 内皮细胞能量的主要来源; 帮助上皮细胞抵抗

内毒素及氧化相关损伤; 增加热休克蛋白的表达;

于内毒素损伤后保证细胞的正常代谢。

心脏 心肌细胞能量的主要来源(通过G l n的转化); 帮助心

肌细胞抵抗局部缺血性损伤; 增加热休克蛋白的表达。

肝脏 帮助肝脏细胞G l n的生物合成; 氨代谢的调节剂。

小肠 肠上皮细胞能量的主要来源; 帮助肠氨基酸的生物

合成; 帮助上皮细胞抵抗内毒素及氧化相关损伤;

增加热休克蛋白的表达。

细胞 细胞增殖的主要能量来源; 维持中性粒细胞和巨噬细胞

的功能; 增加热休克蛋白的表达; 保证细胞因子的适宜分

泌; 于内毒素血症后减弱病理性前炎性细胞因子的释放。

肾脏 维持酸碱平衡的调节剂; N H

3代谢。

2 G l n在重症胰腺炎(SAP)的应用

SAP是一种常见的急性、全身消耗性危重疾病,常伴有全身炎症反应综合征(S I RS)及多器官功能障碍综合征

(MODS)。肠道组织是SAP发生后受损最严重的靶器官之

一,G l n是小肠黏膜上皮细胞的能源物质,资料表明:静脉使

用G ln能够有效防治S AP患者肠功能衰竭的发生[2];全静

脉营养(TP N)加用G ln可使S AP患者血G l n、转铁蛋白和血

清白蛋白与常规TP N组相比均有明显的增高,病死率降低,

其他临床症状如腹胀、胰周感染的发生率也较对照组

低[3,4]。

3 G l n对肠黏膜的保护作用

肠道是人体最大的细菌和毒素库,正常情况下具有机械、免疫、生物和化学屏障功能,肠屏障破坏会促使细菌和

内毒素向肠外转移,移位细菌和内毒素可以直接加重原发

的SI RS和MODS。研究表明,G l n能够减轻肠道的损伤,促

进肠黏膜细胞的再生,有效地维持肠黏膜的通透性,维护肠

黏膜屏障,预防肠道细菌和毒素的移位[5,6]。D i ng L A等认

为应用含G l n的肠外营养能够降低肠黏膜的破坏,减少肠

道细菌的移位[7]。资料表明:口服G l n胶囊治疗感染后肠

易激综合征可以保护胃肠黏膜屏障,提高肠道的免疫功能,

改善患者的症状[8];增加G l n的TP N能使SI RS患者I g G浓

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内 科 2011年4月 第6卷 第2期

度较治疗前显著上升,转铁蛋白增加,减轻SI RS患者的炎症反应,改善应激时的氮平衡[9];危重患者早期静脉补充外源性G l n,可有效改善患者的营养状况,肠功能不全的发生率为4.8%,显著低于对照组(28.6%)[10];脑损伤患者早期运用G l n结合肠内营养支持治疗,可以促进肠蠕动的恢复,维护胃肠黏膜的完整性,G ln强化组血浆内毒素水平要低于对照组(P<0.05),乳果糖排泄率也明显降低[11];G l n颗粒、左氧氟沙星联合地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著,未见明显不良反应[12]。

4 G l n与恶性肿瘤

G ln是肿瘤细胞的主要呼吸燃料和重要的氮源,随着肿瘤的生长,肿瘤细胞对G l n的摄取和利用逐渐增加,使血G l n浓度下降,而血中低水平G ln可导致所有依赖于G ln氧化供能和提供氮和碳前体的细胞(如肠黏膜上皮细胞、血管内皮细胞、T淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞等)的功能下降甚至衰竭。

G ln可增强机体的免疫功能,抑制肿瘤生长。K a u f m ann 等实验证明[13],对于患乳腺癌大鼠给予G ln,可使肿瘤的生长下降40%,自然杀伤细胞活性增加2.5倍,与对照组相比,无一例发生淋巴结转移。K e w等[14]在肝癌模型中发现,增加口服G l n在一定程度上可以减轻肿瘤的重量,并发现补充G ln能提高巨噬细胞产生TNF 、I L 和I L 6的能力,而肿瘤的生长受到抑制,其机制包括T NF 直接杀伤部分肿瘤细胞,I L 1、I L 6则活化T细胞、B细胞、NK细胞,且提高单核细胞、中性粒细胞的化学毒性。

5 G l n可减轻化疗引起的不良反应

化疗在影响肿瘤细胞的同时,也会对淋巴细胞、肠黏膜上皮细胞等其他高生长率的细胞产生影响,导致免疫功能下降、黏膜炎等一系列反应。G l n能减轻化疗相关的黏膜炎、黏膜萎缩[15];减少胃癌化疗所致的口腔黏膜炎、腹泻发生率,缩短住院天数[16];黄世锋等报道[17]:晚期结直肠癌患者在使用奥沙利铂化疗期间口服G l n15g,2次/d,可使患者外周感觉神经毒性总发生率及 ~ 级神经毒性发生率显著降低,且不影响奥沙利铂的抗肿瘤活性。

6 G l n在新生儿中的应用

G ln可以促进新生儿,尤其是极低出生体重儿的生长发育,增强小肠黏膜上皮细胞屏障功能,提高肠道耐受性,减少院内感染的发生等。林敏等[18]的研究表明G l n组患儿较对照组能更好地耐受喂养,从开奶到能够耐受全肠道营养的所需天数较少(13d:20d),G ln组患儿院内感染性肺炎、败血症、脑膜炎和坏死性小肠结肠炎的发生率低于对照组(4/30:10/2),两组结果差异均有统计学意义。K ork m az 等[19]给出生体重 1500g的极低出生体重儿在出生后8~120d肠内补充300m g/kg d的G ln,结果补充G l n的患儿四个月后身长、体重、头围、左上臂中部臂围(MAC)和左大腿中围(MTC)均明显好于对照组。

7 G l n在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的应用

有研究表明COP D患者血浆中G l n浓度下降,提示G ln 消耗增加或摄入不足,需要外源性G l n才能满足需要[20]。李焕根等报道[21]:G l n对AECOPD合并呼吸衰竭患者的营养指标、血气分析在第10天与对照组比较有统计学差异,提示了加用G l n可以改善COPD患者营养状态,促进患者动脉血气的改善,从而改善预后。另一项研究表明[22] AECOPD患者每天服用30g G ln颗粒疗程2周,患者血清白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白、I g G、CD3、CD4、CD8及肺功能均有改善,和对照组治疗后比较有显著统计学意义,提示给予G l n营养支持,对AECOPD患者可改善营养状况、增加蛋白合成;调节机体免疫功能、控制感染;提高呼吸肌肌力、改善肺通气功能,是一种很好的治疗手段。

8 G l n在烧伤患者的应用

重度烧伤患者,机体免疫功能紊乱或抑制,常伴有明显的代谢改变,如高代谢和低蛋白血症等,是发生S I RS和M ODS的重要原因。TP N配以G l n和生长激素可有效地纠正严重烧伤后患者的低蛋白血症,患者伤后21d血浆中白蛋白水平明显高于对照组及G l n组,伤后28d创面愈合率明显高于其他两组,表明G ln和生长激素联合应用对促进严重烧伤患者蛋白质合成有协同作用,且可改善创面愈合效果[23]。陈高才报道[24]:25例烧伤患者肠内营养每天添加G ln30g/d,伤后第4天、7天、10天的血清前蛋白明显高于对照组,第7天、10天,CD4+细胞百分比、CD4+/CD8+比值、I g A,Ig G均显著高于对照组(P<0.05),说明添加G l n能有效促进伤后机体蛋白质合成,改善营养状况,并能促进T淋巴细胞尤其是CD4+细胞增殖,纠正CD4+/CD8+平衡失调,同时促进B淋巴细胞活化和分化,增强体液免疫功能。

9 小 结

对G ln的认识已有几十年的历史,但在近几年对它才有真正的了解,G l n在临床治疗中的应用价值,已得到了医学界和营养学界的重视,国内外大量研究证明G ln除了在营养支持方面有重要作用外,对肠黏膜和免疫细胞还具有特殊作用。随着研究的不断深入,G l n及其相关研究将会在临床治疗中占有越来越重要的地位,如G l n在肿瘤治疗中的应用,以及G l n对心肌细胞和肝细胞的影响均有待于进一步研究。

166InternalM ed icine o f Ch i na,Apr.2011,Vol.6,No.2

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(收稿日期:2010 12 19 修回日期:2011 02 27)

病例报告

席汉氏综合征合并系统性红斑狼疮1例

牟严艳

(广西梧州桂东人民医院内分泌科,梧州市 543001) 关键词 席汉氏综合征;系统性红斑狼疮

中图分类号 R593.24 文献标识码 B 文章编号 1673 7768(2011)02 0167 02

近几年随着诊疗水平的提高,席汉氏综合征多有报道,但同时合并系统性红斑狼疮尚未有报道。现报道一例如下。

1 临床资料

患者女性,39岁。因 头晕、呕吐1周,发热、精神异常、失语1天 入院。既往2003年有产后大出血及输血史。患者产后无乳汁分泌,停经,阴毛、腋毛脱落,有乏力、怕冷、脱发症状。产后性生活基本正常。患者近1月有反复口腔溃疡病史。入院时查体:腋温35 ,心率53次/m i n,呼吸18次/m i n,血压86/60mmH g;精神异常,失语,查体不合作,贫血貌,双面颊可见红斑,全身皮肤黏膜无明显黄染,抽血输液处可见瘀斑,口腔多处溃疡;无皮疹、肝掌、蜘蛛痣、皮肤破溃、焦痂等;全身浅表淋巴结未触及;阴毛、腋毛脱落;

167

内 科 2011年4月 第6卷 第2期

谷氨酰胺的研究新进展

免疫营养:谷氨酰胺的研究新进展 自此Dudrick和Wilrmore [1]于1967年由小狗的实验证实,经腔静脉输高热量与氮源可获得动物生长发育的结果,并在小儿外科临床应用获得成功后,临床营养开始有了广泛的应用和研究。传统营养支持的基本目的是:提供充足的能量和氮源,以适应机体的代谢需要,保持瘦肉体,维持生理内稳态,促进病人康复。为达到一目的,在营养支持的发展过程中.曾先后出现静脉内高营养(intravenous hyper-alimentation)、全肠外营养(total parenteral nutrition)、肠内营养(enteral nutrition)、人工胃肠(arti ficial gut)、代谢支持(metabol-ic support)等概念.每一新概念的问世与研究,都推动着临床营养向高水平的领域发展,使之成为现代医学中不可缺少的技术,营养支持已成为提高危重病人救治成功率的关键之一。 20世纪90年代以来,一系列的相关研究表明,营养支持可以改变疾病的治疗效果,不仅仅是由于纠正和预防了治疗对象的营养不足,更重要的可能是通过其中特异营养素的药理学作用达到治疗目的。某些营养物质不仅能防治营养缺乏,而且能以特定方式刺激免疫细胞增强应答功能,维持正常、适度的免疫反应,调控细胞因子的产生和释放,减轻有害的或过度的炎症反应,维持肠屏障功能等。这一新概念最初被称之为营养药理学(nutritional pha rmacology),近年来更多的学者称之为免疫营养(immunonutrition)以明确其治疗目的。即将某些特异性营养物添加于标准肠内营养或肠外营养中,可以达到增强免疫功能和调节炎性反应,保护胃肠黏膜屏障功能等作用[2]。有关这方面的研究是现代外科的发展方向之一,具有免疫药理作用的营养素亦随着研究的进展日趋增多, 研究较多并已开始应用于临床的营养素包括谷氨酰胺、精氨酸、ω-3脂肪酸.核苷酸、膳食纤维等。 1 作用机制 谷氨酰胺(Gln)是血循环和体内游离氨基酸池中含量最丰富的氨基酸,Gln所含的酰胺氮是所有细胞的生物合成所必需,体内细胞利用Gln可合成嘌呤、嘧啶、氨基糖及其它氨基酸。因此,Gln是蛋白质代谢的重要调节因子,被认为是机体在应激状态下的条件必需氨基酸。体内以快速增殖为特征的细胞对Gln具有很高的摄取率,如肠黏膜细胞、免疫细胞、成纤维细胞等。最初的研究认为,Gln参与免疫营养是作为 营养物质来修复肠上皮,维持肠屏障功能,防治肠道细菌和毒素易位,减少肠源性感染。免疫营养的研究进展表明,Gln可被不同的免疫组织利用。在创伤和脓毒血症时,淋巴细胞、巨噬细胞等对Gln的需求增加,致使机体对这一营养素的需求量超过其产出量,血和组织

400吨年L-谷氨酰胺生产工艺的设计说明书

学号:10439119 常州大学 毕业设计说明书 (2014届) 题目400吨/年L-谷氨酰胺生产工艺的设计 学生蒋宏伟 学院制药与生命科学学院专业班级生工101 校内指导教师王利群专业技术职务副教授 二○一四年六月

年产400吨L-谷氨酰胺生产工艺的设计 摘要:L-谷氨酰胺是构成人体蛋白质所必需的20种氨基酸之一。作为体内游离氨基酸中含量最丰富的条件氨基酸,L-谷氨酰胺主要储存在脑、骨骼肌和血液中,且具有很广泛的生理作用。比较目前国际国内各种L-谷氨酰胺生产方法和工艺流程之后,我们选择黄色短杆菌ATCC14067SG R突变株发酵生成L-谷氨酰胺,发酵液经絮凝和过滤后,进入活性炭柱脱色,接着进行第一次浓缩结晶,晶体溶解后进行电渗析脱盐,再利用D330树脂进行离子交换,洗脱液输送至浓缩结晶罐中,进行第二次浓缩结晶,通过过滤得到晶体,晶体干燥后得到L-谷氨酰胺成品,总提取率为73%。 本设计在查阅大量资料的基础上,进行了工艺物料计算、能量衡算、设备选型、管道计算、投资估算及经济分析,结果表明总投资为1999.32万元,投资回收期为3.41年。在此基础上,还绘制了物料流程图、带控制点工艺流程图、车间平面布置图和主要设备条件图。 关键词:L-谷氨酰胺;发酵法;工艺设计;经济分析 I

The design of 400T/a L-glutamine production process Abstract: L-glutamine is one of the 20 essential amino acids in constituting human proteins. As the most abundant essential amino acids of free amino acids in human body, L-glutamine is mainly stored in the brain, skeletal muscles, blood and it has a wide range of physiological effects. After comparing the current international and domestic L-glutamine producing methods and processes, a mutant strain of Brebvibacterium (Brebvibacterium ATCC14067SG R) was chosen to fermente L-glutamine.After flocculation and filtration, fermentation broth was transport into active carbon column to decolor, then the eluent was processed by concentration and crystallization for the first time. After the crystals dissolved, electrodialysis desalinization was carried out. the reaction fluid was absorbed by ion exchange resin D330. Then the eluent with L-glutamine was transported to the concentration crystal tank for the second concentration and crystallization. Filter to get crystals, dry, get finished product L-valine.The overall yield is 73%. In this paper, the material balance, the energy balance, equipment selection,pipeline calculation,investment estimate and economic analysis were conducted based on a large number of documents and papers about L-valine production. The financial analysis and evaluation indicated that the total investment is RMB 19.9932 million yuan and the investment returm period is 3.41 years. Based on above calculation and analysis, a material flow chart, a process chart with control points, a floor plan of workshop and a installation of major equipment were drawn. Key words: L-glutamine; Fermentation; Process Design; Economic Analysis II

实验三预习报告硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性的测定

实验三预习报告硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性的测定实验三、硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性的测定一、硝酸还原酶的测定[原理]: 硝酸还原酶(NR)是植物氮素同化的关键酶,它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐,产生的亚硝酸盐与对-氨基苯磺酸(或对-氨基苯磺酰胺)及α-萘胺(或萘基乙烯胺)在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。 生成的红色偶氮化合物在540nm有最大吸收峰,可用分光光度法测定。硝酸还原酶活性可由产生的亚硝态氮的量表示。一般以每克鲜重含氮量表示,即以-1-1ug.g.h为单位。NR的测定可分为活体法和离体法。活体法步骤简单,适合快速、多组测定。离体法复杂,但重复性较好。 [试剂] 1(亚硝酸钠标准溶液:准确称取分析纯NaNO0.9857g溶于去离子水后定容至1 2-1000ml,然后再吸取5ml定容至1000ml,即为含亚硝态氮1ug.ml的标准液; 2(0.1molpH7.5的磷酸缓冲液:NaHPO.12HO30.0905g与NaHPO.2HO 242242 2.4965g加去离子水溶解后定容至1 000ml; -13(1%(W/V)溶液:1.0g 对氨基苯磺酸溶于100ml 3 mol.LHCL中(25ml浓-1盐酸加水定容至100ml 即为 3 mol.LHCL); (0.02%(W/V)萘基乙烯胺溶液:0.020g萘基乙烯胺溶于100ml 去离子水中,4 贮于棕色瓶中; -1-15(0.1mol.LKNO溶液:2.5275g KNO溶于250Ml 0.1mol.LPh7.5的磷酸缓冲33 液中; -16(0.025mol.LPh 8.7 的磷酸缓冲液:8.864 0g NaHPO12HO,0.0570g 24.2

氨基酸生产工艺

氨基酸生产工艺 主讲人:韩北忠 刘萍 氨基酸是构成蛋白成分 目前世界上可用发酵法生产氨基酸有20多种。 氨基酸 α 碳原子分别以共价键连接氢原子、羧基和氨基及侧链。侧链不同,氨基酸的性质不同。 氨基酸的用途 1. 食品工业: 强化食品(赖氨酸,苏氨酸,色氨酸于小麦中) 增鲜剂:谷氨酸单钠和天冬氨酸 苯丙氨酸与天冬氨酸可用于制造低热量二肽甜味剂(α-天冬酰苯丙氨酸甲酯),此产品1981年获FDA批准,现在每年产量已达数万吨。 2. 饲料工业: 甲硫氨酸等必需氨基酸可用于制造动物饲料 3. 医药工业: 多种复合氨基酸制剂可通过输液治疗营养或代谢失调 苯丙氨酸与氮芥子气合成的苯丙氨酸氮芥子气对骨髓肿瘤治疗有效,且副作用低。 4. 化学工业:谷氨基钠作洗涤剂,丙氨酸制造丙氨酸纤维。 氨基酸的生产方法 发酵法: 直接发酵法:野生菌株发酵、营养缺陷型突变发酵、抗氨基酸结构类似物突变株发酵、抗氨基酸结构类似物突变株的营养缺陷型菌株发酵和营养缺陷型回复突变株发酵。 添加前体法 酶法:利用微生物细胞或微生物产生的酶来制造氨基酸。 提取法:蛋白质水解,从水解液中提取。胱氨酸、半胱氨酸和酪氨酸 合成法:DL-蛋氨酸、丙氨酸、甘氨酸、苯丙氨酸。 传统的提取法、酶法和化学合成法由于前体物的成本高,工艺复杂,难以达到工业化生产的目的。 生产氨基酸的大国为日本和德国。 日本的味之素、协和发酵及德国的德固沙是世界氨基酸生产的三巨头。它们能生产高品质的氨基酸,可直接用于输液制剂的生产。 日本在美国、法国等建立了合资的氨基酸生产厂家,生产氨基酸和天冬甜精等衍生物。 国内生产氨基酸的厂家主要是天津氨基酸公司,湖北八峰氨基酸公司,但目前无论生产规模及产品质量还难于与国外抗衡。 在80年代中后期,我国从日本的味之素、协和发酵以技贸合作的方式引进输液制剂的制造技术和仿造产品, 1991年销售量为二千万瓶,1996年达六千万瓶,主要厂家有无锡华瑞,北京费森尤斯,昆明康普莱特,但生产原

谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)试剂盒说明书

货号: QS1807 规格:50管/24样谷胺酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)试剂盒说明书 可见分光光度法 正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定 测定意义: GS(EC6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物体内氨同化的关键酶之一,催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺,不仅可以防止过多的铵离子对生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要储存和运输形式。 测定原理: GS在ATP和Mg2+存在下,催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺进一步转化为γ─谷氨酰基异羟肟酸,在酸性条件下与铁形成红色的络合物;该络合物在540nm处有最大吸收峰,可用分光光度计测定。 自备实验用品及仪器: 可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 试剂的组成和配制: 提取液:30mL×1瓶,4℃保存。 试剂一:10mL×1瓶,-20℃保存。 试剂二:10mL×1瓶,-20℃保存。 试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。用时每瓶加入5mL蒸馏水充分溶解备用,用不完的试剂仍-20℃保存。 试剂四:10mL×1瓶,4℃避光保存。 样本测定的准备: 1、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。 组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。 2、血清(浆)样品:直接检测。 测定步骤: 1、分光光度计预热30min以上,调节波长至540nm,蒸馏水调零。 第1页,共2页

谷氨酰胺

谷氨酰胺在临床上的应用: 1.消化道溃疡 李氏等对59例PU患者随机分成验证组17例,口服谷氨酰胺;对照组22例;开放组20例进行研究,结果显示:验证组例、DU5例)治愈率35.3%、显效率58.8%、总 you xiao lu94.1%;对照组(GU11例、DU11例)治愈率9.1%、显效率36.4%、总 you xiao lu86.4%。研究证明:联合应用谷氨酰胺治疗PU疗效好,不良反应小。其可能机制为:L-谷氨酰胺能增加胃粘膜上皮成分己糖胺及葡萄糖胺的生化合成,而糖蛋白是胃上皮外粘液的重要组成部分,故能维持粘液层和粘膜屏障的功能和结构。 2.短肠综合征 等对1例因先天性腹腔裂开发展成坏死性小肠结肠炎,后又因多次手术和肠切除而发展成SBS男性病儿,观察其的代谢和治疗效应。在使用各种常规营养方法均未能使粪便量减少和体重增加的情况下,在TPN中试加了谷氨酰胺,共5周。结果发现血液中谷氨酰胺恢复至正常水平,病儿体重由12kg增至13.1kg,肠微绒毛上皮细胞和粘膜深部组织中,非特异性炎症反应明显减轻,甚至消失,粘膜萎缩减轻,隐窝变深,双糖酶活性增强,粪便中碳水化合物和脂肪量明显减少。其机制可能为外源性谷氨酰胺有利于小肠粘膜结构、粘膜屏障和吸收功能恢复,有利于剩余小肠功能发生适应性变化。 3.重症急性胰腺炎 何氏等对64例重症急性胰腺炎随机分为3组,1组传统保守方案,2组传统保守+TPN治疗,3 组在2组方案+丙氨酰-谷氨酰胺双肽治疗,结果显示:治疗两周后血清白蛋白,2、组较1组增加(p<0.05) ;3组死亡率分别为34.8%(8/23)、%(3/21)和0%,并发症发生率分别为91.3%(21例次、47.6%(10例次/21)、20.0%(4例次/20),3组较2组、组差异明显(p <0.01),其中3组未出现胰腺周围感染。上述研究说明,静脉输注谷氨酰胺可以增加蛋白质合成,减少死亡率及并发症发生率。谷氨酰胺通过降低血浆内毒素水平、显著减少异位细菌数量,从而保护肠黏膜屏障,改善肠道内微生态环境和预防肠源性细菌和内毒素异位甚至减低ARDS和MODS 发生率。4 瘀胆和胆石症等用雄性Wistar鼠观察了STD-TPN和谷氨酰胺-TPN对胆结石形成的影响,结果显示谷氨酰胺-TPN可使胆汁分泌量明显增加,显著大于STD-TPN和常规进食组(P均<0.01),而胆汁中总胆红素、直接胆红素、总和游离较STD-TPN组显著下降,接近于正常水平,组织学检查提示STD-TPN组脂肪浸润明显增多,而谷氨酰胺-TPN组明显减少甚至消失。此外,组胰岛素/胰高血糖素比值明显降低,恢复至正常。证明提供外源性谷氨酰胺可明显改善肝细胞代谢,显著降低肝内胆汁淤积和减少脂肪浸润,增加胆汁分泌、降低胆囊内和胆红素水平,有效预防了TPN后胆汁淤积和胆石症的发生。 4.炎性肠道病变 等发现溃疡性结肠炎和Crohn's病患者内毒素的水平明显升高,并与炎症性疾病的严重程度密切相关,已证实是快速分化细胞如肠道细胞、淋巴细胞的主要能量底物,缺乏的营养与支持可引起肠粘膜萎缩和屏障功能损害,导致肠道内细菌和内毒素易位。Fujite等以1.5%降解的λ-爱兰苔胶

谷氨酸合成酶(Glutamate synthase,GOGAT)试剂盒说明书

货号:MS1801 规格:100管/96样谷氨酸合成酶(Glutamate synthase,GOGAT)试剂盒说明书 微量法 正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定 测定意义: GOGAT广泛分布于植物中,和谷氨酰胺合成酶共同构成GS/GOGAT循环,参与氨同化的调控。 测定原理: GOGAT催化谷氨酰胺的氨基转移到α-酮戊二酸,形成两分子的谷氨酸;同时NADH氧化生成NAD+,340nm吸光度的下降速率可以反映GOGAT活性大小。 自备实验用品及仪器: 紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 试剂组成和配制: 提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存; 试剂一:液体20mL×1瓶,4℃保存; 试剂二:粉剂×2瓶,4℃保存; 粗酶液提取: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。 组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。 测定步骤: 1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。 2、样本测定 (1)在试剂二中加入9mL试剂一充分溶解混匀,置于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴5min;现配现用(配好后3h内用完); (2)在微量石英比色皿或96孔板中加入20μL样本和180μL试剂二,混匀,立即记录340nm 处20s时的吸光值A1和 5min20s后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2。 GOGAT活性计算: a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下 (1)按样本蛋白浓度计算: 单位的定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。 GOGAT(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=321×ΔA÷Cpr (2)按样本鲜重计算: 单位的定义:每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。 第1页,共2页

谷胺酰胺对人体的重要性

谈谷胺酰胺对人体的重要性 最先发现谷氨酰胺重要作用的人不是医生,而是那些想在实验室培养细胞的人。50年代初期,Hennry Eogle想通过在细胞培养液中加入葡萄糖来使人和动物的细胞在体外生长。但他发现,仅有葡萄糖是不够的。在试用了许多营养物之后,他发现了谷氨酰胺可以促进免疫细胞和其他一些细胞的生长。像大多数新发现一样,当时并未引起人们的重视。直到20年后,人们重新发现这一现象时才引起重视。70年代,Herbert Windmuelle博士研究抗生素和其他药物在小肠吸收的特点时,为了灌注含适当营养的溶液保持一小段肠子存活。经筛选实验发现了了谷氨酰胺。 谷氨酰胺是由谷氨酸和氨化合而成。谷氨酰胺与谷氨酸一样,也是20种氨基酸中的一种。从结构上看,谷氨酰胺的特点是比其他的氨基酸多了一个氮原子。而且谷氨酰胺在细胞中很容易分解成谷氨酸和氨。而释放出多余的氮原子。氮是合成核酸、蛋白质、氨基酸等不可缺少的原料。所以,现代研究认为谷氨酰胺是氮的运载工具。对干细胞的分裂增殖起重要作用。相比之下,葡萄糖只能为细胞提供能量,不能为干细胞再生提供原料,所以当细胞正常生活时,葡萄糖从提供能量维持生理活动的角度看是必需的。但在疾病过程中,当功能细胞受损,需要干细胞再生,重建组织器官时,葡萄糖就不起作用,而需要谷氨酰胺了。 谷氨酰胺是体内最普通的游离氨基酸。约占总游离氨基酸的60%。而且在血流中谷氨酰胺的浓度也是很高的。其浓度大约是谷氨酸的8倍。许多氨基酸不到谷氨酰胺的1/10。含量最多的丙氨酸,也只约为谷氨酰胺浓度的一半。对于机体中和血液中浓度如此高的谷氨酰胺,过去我们的了解是很少的。只知道可作为氮的转运者,起到降低中枢神经系统血氨的作用。在氨基酸的分类中,也将谷氨酰胺作为非必需氨基酸,而且在目前临床应用的各种复合氨酸酸注射液中都没有谷氨酰胺这一成份。这种忽略与其在机体氨基酸中所占的份额并不相称。 对谷氨酰胺的一些临床作用叙述如下: 一、谷氨酰胺对消化道的作用 谷氨酰胺是消化道修复的最重要的营养物质。这是在最近20年才认识到的。大多数临床工作者认为在疾病和手术期间不应使用肠道。肠道需要休息,以利自身修复。然而肠道修复所需要的营养--谷氨酰胺,在很多食谱中没有得到提供。现代静脉用溶液中也不含谷氨酰胺。此时,在病人禁食时发生的实际情况是肠粘膜细胞萎缩。因为它们缺乏食物中所带来的谷氨酰胺的营养。通常情况下肠道厚厚的内衬被落落的剥脱组织所代替。后者易腐蚀,形成溃疡。细菌易通过。因此,疾病期间试图用禁食让肠道自身修复和仅提供葡萄糖溶液支持就会发生相反的结果。不但不能修复,肠道还会损伤。肠道内衬变落,肠道内细菌穿过肠壁进入临近组织,最终有些病人细菌或细菌毒素还会进入血液,形成“细菌移位”、“肠源性内毒素血症”。而这又是形成“多脏器功能衰竭”的重要原因。对于维持健康起重要作用的胃肠粘膜内衬,即是物理屏障,又是免疫屏障。如果细菌或病毒确实成功地越过了物理屏障,绒毛深层特殊的白细胞就会吞噬消灭入侵的微生物。当谷氨酰胺对肠道的正常供应受阻时,就像一个人不吃饭

植物体内谷氨酰胺合成酶活力的测定

实验27 植物体内GS 谷氨酰胺合成酶活力的测定 【原理】 谷氨酰胺合成酶(GS )是植物体内氨同化的关键酶之一,在A TP 和Mg 2+存在下,它催化植物体内谷氨酸形成谷氨酰胺。在反应体系中,谷氨酰胺转化为γ─谷氨酰基异羟肟酸,进而在酸性条件下与铁形成红色的络合物,该络合物在540nm 处有最大吸收峰,可用分光光度计测定。谷氨酰胺合成酶活性可用产生的γ─谷氨酰基异羟肟酸与铁络合物的生成量来表示,单位μmol ·mg ﹣1protein ·h ﹣1。也可间接用540nm 处吸光值的大小来表示,单位A ·mg ﹣1 protein ·h ﹣1。 【仪器与用具】 冷冻离心机;分光光度计;天平;研钵;恒温水浴;剪刀;移液管(2ml 、1ml )。 【试剂】 提取缓冲液: 0.05mol/L Tris-HCl ,pH8.0,内含2mmol/L Mg 2+ ,2mmol/L DTT ,0.4mol/L 蔗糖。称取Tris (三羟甲基氨基甲烷)1.5295g ,0.1245g MgSO 4·7H 2O ,0.1543g DTT (二硫苏糖醇)和34.25g 蔗糖,去离子水溶解后,用0.05 mol/L HCl 调至pH8.0,最后定容至250ml ; 反应混合液A (0.1mol/L Tris-HCl 缓冲,pH7.4): 内含80mmol/L Mg 2+ ,20mmol/L 谷氨酸钠盐,20mmol/L 半胱氨酸和2mmol/L EGTA ,称取 3.0590g Tris ,4.9795 gMgSO 4·7H 2O, 0.8628g 谷氨酸钠盐,0.6057g 半胱氨酸,0.1920gEGTA ,去离子水溶解后,用0.1mol/L HCl 调至pH7.4,定容至250ml ; 反应混合液B (含盐酸羟胺,pH7.4): 反应混合液A 的成分再加入80mol/L 盐酸羟胺,pH7.4; 显色剂(0.2mol/L TCA, 0.37mol/L FeCl 3和0.6mol/L HCl 混合液): 3.3176g TCA (三氯乙酸),10.1021g FeCl 3·6H 2O ,去离子水溶解后,加5ml 浓盐酸,定容至100ml ; 40mmol/L A TP 溶液:0.1210g A TP 溶于5ml 去离子水中(临用前配制)。 【方法】 1.粗酶液提取 称取植物材料1g 于研钵中,加3ml 提取缓冲液,置冰浴上研磨匀浆,转移于离心管中,4℃下15,000g 离心20min ,上清液即为粗酶液。 2.反应 1.6ml 反应混合液B ,加入0.7ml 粗酶液和0.7ml A TP 溶液,混匀,于37℃下保温半小时,加入显色剂1ml ,摇匀并放置片刻后,于5,000g 下离心10min ,取上清液测定540nm 处的吸光值,以加入1.6ml 反应混合液A 的为对照。 3.粗酶液中可溶性蛋白质测定 取粗酶液0.5ml ,用水定容至100ml ,取2ml 用考马斯亮蓝G-250测定可溶性蛋白质(见实验28)。 4.原始数据记载 5.结果计算: GS 活力(A ·mg ﹣1 protein ·h ﹣1)=t V P A ?? 式中 A —540nm 处的吸光值; P —粗酶液中可溶性蛋白含量(mg/ml ); V —反应体系中加入的粗酶液体积(ml ); T —反应时间(h )。

谷氨酰胺在危重症治疗中的作用

谷氨酰胺在危重症治疗中的作用 本报讯最近几年,谷氨酰胺在临床营养中的应用,特别是在危重症病人治疗中的作用,日益受到人们的关注,成为探讨热点。最近,瑞典斯德哥尔摩胡丁厄大学医院麻醉和重症医疗科Wernerman回顾了近2年来谷氨酰胺在临床营养治疗中的研究进展,重点讨论了谷氨酰胺在危重症治疗中的新观点。 CurrOpinCritCare2003,9∶279 对患者预后的影响 Wernerman首先指出,在过去2年中最令人感兴趣的观点就是,建议将患者入ICU时血液中谷氨酰胺浓度作为预后预测指标,并将其作为补充谷氨酰胺治疗的适应证。谷氨酰胺在ICU病人营养支持中的应用也成为过去2年中的一大进步。有证据表明,在严重代谢性应激时,机体对谷氨酰胺的需要量增加,而日常食品中谷氨酰胺的含量并不够。 ICU住院患者血浆谷氨酰胺浓度低是死亡的一个独立危险因素,这一发现具有里程碑意义,有助于理解缺乏谷氨酰胺对危重症患者的影响。研究者发现,当血浆谷氨酰胺浓度降低被作为一个因子加入APACHEII预后评分系统后,这一指标改变了预计病死率。 近期一项前瞻性研究表明,住ICU超过5天的病人中,当谷氨酰胺补充治疗超过9天时,50%病人长期生存率得到改善。在另一项研究中,ICU中接受谷氨酰胺治疗的全身炎症反应综合征(SIRS)病人的院内感染率降低。此外,在急性胰腺炎患者中,谷氨酰胺补充治疗减少了肠外营养时间;在III度烧伤病人中,静脉补充谷氨酰胺联合肠内营养治疗,降低了感染率,特别是革兰阴性菌感染率。 谷氨酰胺对于缺血状态下的心肌是否有作用,是否和谷胱甘肽或心脏热休克蛋白的表达和产物有关,正在讨论之中。实验表明,在缺血/再灌注状态下,谷氨酰胺可以保护胃肠黏膜和提高心肌存活率,但没有导致更好的血液动力学表现。在一项小样本临床试验中,谷氨酰胺水平升至正常,使稳定型心绞痛患者运动试验后超声心动图缺血表现减少。 对免疫系统的影响

实验三预习报告 硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性的测定

实验三、硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性的测定 一、硝酸还原酶的测定 [原理]: 硝酸还原酶(NR)是植物氮素同化的关键酶,它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐,产生的亚硝酸盐与对-氨基苯磺酸(或对-氨基苯磺酰胺)及α-萘胺(或萘基乙烯胺)在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。 生成的红色偶氮化合物在540nm有最大吸收峰,可用分光光度法测定。硝酸还原酶活性可由产生的亚硝态氮的量表示。一般以每克鲜重含氮量表示,即以ug.g-1.h-1为单位。NR的测定可分为活体法和离体法。活体法步骤简单,适合快速、多组测定。离体法复杂,但重复性较好。 [试剂] 1.亚硝酸钠标准溶液:准确称取分析纯NaNO20.9857g溶于去离子水后定容至1 000ml,然后再吸取5ml定容至1000ml,即为含亚硝态氮1ug.ml-1的标准液;2.0.1molpH7.5的磷酸缓冲液:Na2HPO4.12H2O30.0905g与NaH2PO4.2H2O 2.4965g加去离子水溶解后定容至1 000ml; 3.1%(W/V)溶液:1.0g 对氨基苯磺酸溶于100ml 3 mol.L-1HCL中(25ml浓盐酸加水定容至100ml 即为 3 mol.L-1HCL); 4.0.02%(W/V)萘基乙烯胺溶液:0.020g萘基乙烯胺溶于100ml 去离子水中,贮于棕色瓶中; 5.0.1mol.L-1KNO3溶液:2.5275g KNO3溶于250Ml 0.1mol.L-1Ph7.5的磷酸缓冲液中; 6.0.025mol.L-1Ph 8.7 的磷酸缓冲液:8.864 0g Na2HPO4.12H2O,0.0570g KH2OP4.3H2O,溶于1 000ml去离子水中; 7.30%三氯乙酸溶液:30g三氯乙酸。水溶后定容至100ml。 [方法]; 摇匀后在25度下保温30min,然后在540nm下比色测定。以亚硝态氮(ug)为横坐标(X),吸光值为纵坐标(Y)建立回归方程。 2.样品中硝酸还原酶活力测定 1.在取材的前一天加50mmol/L KNO3或NaNO3到培养苗的水中就可以诱导酶的产生。 2.称取作物叶片0.5g(共3份,剪成1cm 左右的小段(均匀),放入3只三角瓶中,其中 1份作对照,另外2份作酶活性测定用。 3.反应:先向对照三角瓶中加入1ml30%三氯乙酸溶液,然后各三角瓶中都加入9ml 0.1mol/L KNO3溶液,混匀后立即放入干燥器中,抽气30分钟(期间几次通入空气,再 抽真空,使叶片完全沉入瓶底,后在25℃黑暗中反应0.5小时,分别向测定瓶(对照瓶除外)加入1ml30%三氯乙酸终止酶反应。

片剂生产工艺流程和设备

片剂生产工艺流程和设 备 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

片剂生产调研表 秦好华 片剂:系指药物、农药和适宜的辅料通过制剂技术制成的片状制剂。 片剂组成:原药、填料、吸附剂、黏结剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、崩解剂、香料、色料等组成。(黑色字体为主要添加料) 先将物料粉碎、造粒,干燥,再用压片机制成片状,也有的不需造粒和干燥,直接压成片剂。 优点 一、通常片剂的溶出度及生物利用度较丸剂好 二、剂量准确,片剂内药物含量差异较小 三、质量稳定,片剂为干燥,且某些易氧化变质及易潮解的药物可借包衣加以保护,光线、空气、水分等对其影响较小 四、服用、携带、运输等较方便;⑤机械化生产,产量大,成本低,卫生标准容易达到。 缺点 一、片剂中需加入若干赋形剂,并经过压缩成型,溶出速度较散剂及慢,有时影响其生物利用度 二、儿童及昏迷病人不易吞服 三、含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。 要求:含量准确 重量差异小 崩解时间或者溶出度符合规定 硬度适当 外观美 色泽好 符合卫生检查标准 在规定贮藏期性质稳定等。 剂量准确,理化性质稳定、贮存期较长,使用、运输和携带方便、价格低、产量高 有关规定: 一、原料药与辅料混合均匀。含药量小或含毒、剧药物的片剂,应采用适宜方法使药物分散均匀。

二、凡属挥发性或对光、热不稳定的药物,在制片过程中应遮光、避热,以避免成分损失或失效。 三、压片前的物料或颗粒应控制水分,以适应制片工艺的需要,防止片剂在贮存期间发霉、变质。 四、含片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片等根据需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂等附加剂。 五、为增加稳定性、掩盖药物不良臭味、改善片剂外观等,可对片剂进行包衣。 六、片剂外观应完整光洁,色泽均匀,有适宜的硬度和耐磨性,除另有规定外,对于非包衣片,应符合片剂脆碎度检查法的要求,防止包装、运输过程中发生磨损或破碎。 七、片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求。必要时,薄膜包衣片剂应检查残留溶剂。 八、除另有规定外,片剂应密封贮存。 重量差异 片剂重量差异限度应符合下表规定: 平均重量重量差异限度 以下±% 或以上±5% 市面部分片剂制品: 健胃消食片:成分:太子参、陈皮、山药、炒麦芽、山楂。辅料:蔗糖、糊精浆、硬脂酸镁、山楂香精、淡黄色欧巴代。 金嗓子喉片:蔗糖淀粉糖浆青果金银花薄荷脑桉叶油罗汉果桔红八角茴香油香蕉香精适量 西瓜霜:西瓜霜、冰片、薄荷素油、薄荷脑。辅料为糊精、蔗糖、枸橼酸、硬脂酸镁、滑石粉、食用色素、桔子香精、二氧化硅。 同仁堂警醒片:?L-谷氨酰胺、牛磺酸、维生素C、L-肉碱酒石酸盐、葡萄糖酸锌、?碳酸镁、?维生素B1、葡萄糖、硬脂酸镁 草珊瑚含片:肿节风浸膏,薄荷脑,薄荷素油,辅料为山梨醇,硬脂酸镁, VC含片:主要原料:维生素C、山梨醇、硬脂酸镁、食用香精、天门冬酰苯丙氨酸甲酯?????主要原料:维生素C、山梨糖醇、木糖醇、黄原胶、糊精、食用香精?

谷氨酰胺转氨酶在面粉加工中的应用

谷氨酰胺转氨酶在烘培食品加工中的作用 导读:烘焙食品由于其营养、美味、方便、实惠而深受人们的喜爱。但是由于我国面包专用粉的质量稳定性差以及面包制作过程中机械搅拌力的破坏,导致面筋的筋力不足,从而影响面包品质。使用面包改良剂是提高面包品质的一个重要手段。酶制剂作为天然来源的面包改良剂,越来越受到青睐。 什么是谷氨酰胺转胺酶 谷氨酰胺转胺酶(简称TGase)是一种催化酰基转移反应的转移酶,它能够促使蛋白质分子内交联、分子间交联以及蛋白质和氨基酸之间交联。可以在很大程度上改善蛋白质的功能性质。 谷氨酰胺转胺酶作用 1添加TGase后,小麦粉的吸水率略有提高。这是由于TGase具有很高的亲水性,使得面团的吸水率有所增加。面团的形成时间和稳定时间有所提高。稳定时间越长,韧性越好,面筋的强度越大,面团的加工性质越好。 2添加TGase后,小麦粉的弱化度显著减小。弱化度表明面团的耐破坏程度,也就是对机械搅拌的承受能力,弱化度越大,表明该小麦粉的面筋越弱,面团越容易流变,成品不易成型,且易塌陷。弱化度减小,面筋网络结构和耐机械搅拌能力得到增强,小麦粉的粉质特性得到改善。 3添加TGase后,使得蛋白质分子间和分子内的交联作用得到加强,从而增强了面筋的网络结构和面团的稳定性。同时面包的体积和比容均有所增大。 4添加TGase后,面包的持水性得到提高。水分的保持有效抑制了淀粉的老化,面包的硬度有所减小,面包的弹性明显增大。贮藏过程中老化焓值减小,有效抑制了面包的老化,延长了面包的货架期。 小提示 食品酶制剂以其高效、安全等优点广泛应用于面包生产中。小麦粉中加入适量的谷氨酰胺转氨酶,可改善面团的粉质特性、拉伸特性和流变学特性,增大面包的体积和比容,提高了面包的持水性,改善面包质构,抑制了淀粉的老化,有效延长了面包的货架期。

谷胺酰胺的作用

谷胺酰胺的作用 【别名】左旋谷氨酰胺,L-谷氨酰胺 【适应症】用于治疗胃及十二指肠溃疡、胃炎及胃酸过多,也用于改善脑功能。 【用量用法】口服:每日1.5~2g,与中和胃酸药合用可提高疗效。用于改善智力发育不良的儿童和精神障碍、酒精中毒、癫痫患者的脑功能,每日0.1~0.72g。【注意事项】无毒副反应。 【药物规格】片剂。【性状】白色结晶或晶性粉末,能溶于水,不溶于甲醇、乙醇、醚、 苯、丙酮、氯仿和乙醇乙酯,无臭,稍有甜味。 在中性溶液中稳定,在醇、碱或热水中易分解成谷氨醇或丙酯化为 吡咯羧醇,无臭,有微甜味。 【功能】 本标准适用于食品添加剂L-谷氨酰胺,该产品在食品加工中作营养增补剂,调香增补剂。并且L谷氨酰胺是健美运动和健美爱好者的重要营养补剂。它(以下称谷氨酰胺)是肌肉中最丰富的游离氨基酸,约占人体游离氨基酸总量的60%。空腹血浆谷氨酰胺浓度为500-750umol/L。谷氨酰胺不是必需氨基酸,它在人体内可由谷氨酸、颉氨酸、异亮氨酸合

成。在疾病、营养状态不佳或高强度运动等应激状态下,机体对谷氨酰胺的需求量增加,以致自身合成不能满足需要。谷氨酰胺对机体具有多方面的作用: 1.增长肌肉,主要是通过以下几方面来实现: 为机体提供必需的氮源,促使肌细胞内蛋白质合成;通过细胞增容作用,促进肌细胞的生长和分化;刺激生长激素、胰岛素和睾酮的分泌,使机体处于合成状态。 1.谷胺酰胺有强力作用。 增加力量,提高耐力。运动期间,机体酸性代谢产物的增加使体液酸化。谷氨酰胺有产生碱基的潜力,因而可在一定程度上减少酸性物质造成的运动能力的降低或疲劳。 2.免疫系统的重要燃料,可增强免疫系统的功能。 谷氨酰胺具有重要的免疫调节作用,它是淋巴细胞分泌、增殖及其功能维持所必需的。作为核酸生物合成的前体和主要能源,谷氨酰胺可促使淋巴细胞、巨噬细胞的有丝分裂和分化增殖,增加细胞因子TNF、IL-1等的产生和磷脂的mRNA 合成。提供外源性谷氨酰胺可明显增加危重病人的淋巴细胞总数、T淋巴细胞和循环中CD4/CD8的比率,增强机体的免疫功能。 4.参与合成谷眈甘肽(一种重要的抗氧化剂)。 5.胃肠道管腔细胞的基本能量来源。 维持肠道屏障的结构及功能:谷氨酰胺是肠道粘膜细胞代谢

谷氨酰胺转氨酶偏高怎么办

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢谷氨酰胺转氨酶偏高怎么办 导语:大家对于谷氨酰胺转氨酶可能不太熟悉,但是他是身体不可缺少的一种“催化剂”,一旦谷氨酰胺转氨酶偏离了正常值,那么就会对我们的身体造成 大家对于谷氨酰胺转氨酶可能不太熟悉,但是他是身体不可缺少的一种“催化剂”,一旦谷氨酰胺转氨酶偏离了正常值,那么就会对我们的身体造成一定的影响,很多人在检测中可能会检查出自己的谷氨酰胺转氨酶偏高,那么谷氨酰胺转氨酶偏高怎么办呢? 谷氨酰胺转氨酶是人体肝脏这个化工厂,正常运转过程中必不可少的“催化剂”,是肝脏的一个“晴雨表,肝细胞是谷氨酰胺转氨酶的主要生存地,病理原因引起的谷氨酰胺转氨酶升高有乙型肝炎,肝损伤,脂肪肝,肝硬化等都会引起谷氨酰胺转氨酶升高,谷氨酰胺转氨酶正常值是0-40,谷氨酰胺转氨酶高意味着肝病恶化,且谷氨酰胺转氨酶越高说明病情越严重,这时一定要查明导致谷氨酰胺转氨酶偏高的主要病因,才能针对性防治,只有当引起谷氨酰胺转氨酶升高的主要病因有所好转,谷氨酰胺转氨酶才能慢慢恢复正常。 1、谷氨酰胺转氨酶一旦升高,不能盲目的使用降酶的手段来达到降低谷氨酰胺转氨酶的作用,必须根据病人的身体素质以及病情、病种进行诊断,选择最佳的治疗方案和药物,才能达到彻底治愈的目的; 2、其次就是我们要去买一些可以有效治疗肝病的药来治疗,比方说肌苷和还原型谷光甘肽,都可以有效地治疗肝功能低弱,但是平时我们也要禁忌乱用药物,在肝功能不好的情况下,很多药是会造成肝脏的中毒现象,比如安眠药、解热镇痛药、避孕药等 3、、多食用菌类食品,如木耳、香菇、蘑菇等,来提高免疫力;谷氨酰胺转氨酶高的患者也应该多吃一些高蛋白食物,促进肝细胞的修复 预防疾病常识分享,对您有帮助可购买打赏

食品工业中谷氨酰胺起到什么作用

谷氨酰胺即蛋白质合成中的编码氨基酸,白色结晶或晶性粉末,能溶于水,不溶于甲醇、乙醇、醚、苯、丙酮、氯仿和乙酸乙酯,无臭,稍有甜味。现主要在食品加工及工业中作营养增补剂,调香增补剂,那具体起到的作用有哪些呢,下边带您了解。 1、增长肌肉 为机体提供必需的氮源,促使肌细胞内蛋白质合成;通过细胞增容作用,促进肌细胞的生长和分化;刺激生长激素、胰岛素和睾酮的分泌,使机体处于合成状态。 2、增加力量,提高耐力 运动期间,机体酸性代谢产物的增加使体液酸化。谷氨酰胺有产生碱基的潜力,因而可在一定程度上减少酸性物质造成的运动能力的降低或疲劳。 3、可增强免疫系统的功能

谷氨酰胺具有重要的免疫调节作用,它是淋巴细胞分泌、增殖及其功能维持所必需的。作为核酸生物合成的前体和主要能源,谷氨酰胺可促使淋巴细胞、巨噬细胞的有丝分裂和分化增殖,增加细胞因子TNF、IL-1等的产生和磷脂的mRNA合成。提供外源性谷氨酰胺可明显增加危重病人的淋巴细胞总数、T淋巴细胞和循环中CD4/CD8的比率,增强机体的免疫功能。 4、提高机体的抗氧化能力 补充谷氨酰胺,可通过保持和增加组织细胞内的GSH的储备,而提高机体抗氧化能力,稳定细胞膜和蛋白质结构,保护肝、肺、肠道等重要器官及免疫细胞的功能,维持肾脏、胰腺、胆囊和肝脏的正常功能。 5、增加细胞的体积,促进肌肉增长 谷氨酰胺还是少数几种能促进生长激素释放的氨基酸之一。研究表明,口服2克谷氨酰胺就能使生长激素的水平提高4倍,使胰岛素和睾酮分泌增加,从而

增强肌肉的合成作用。 以上就是有关食品工业中谷氨酰胺起到的作用介绍,希望对大家进一步的了解有所帮助,同时,如有不清楚的可咨询宏通生物工程有限公司,该公司为一家主要从事精细化工原料研发,食品原料和医药原料销售为一体的高新技术企业,主营各种食品添加剂,同时,该公司不仅拥有良好的信誉、完善的服务态度,且价格低廉,快速发货,因此,现赢得了广大用户的信赖。

谷氨酰胺合成酶活性的测定

谷氨酰胺合成酶活性的测定 一.试剂 (1)酶提取缓冲液(0.05mol/L Tris- HCl,pH 8.0;内含2mmol/L Mg2+、2mmol/L DTT、0.4mol/L蔗糖) 称取 Tris[三(羟甲基)氨基甲烷]1.5295 g,MgSO4·7H2O 0.1245g,DTT(二硫苏糖醇)0.1543 g和蔗糖34.23 g,去离子水溶解后,用0.5~1.0 mol/L HCl调至pH 8.0,最后定容至250 mL。 (2)酶反应液 1.对照反应液A(0.1mol/L Tris- HCl缓冲液,pH 7.4;内含80mmol/L Mg2+、20mmol/L谷氨酸钠盐、20mmol/L半胱氨酸和2mmol/L EDTA-Na2)称取1.2236 g Tris、1.9918 g MgSO4·7H2O、0.3451 g谷氨酸钠盐、0.2422 g半胱氨酸、0.0744 g EDTA-Na2,分别用去离子水浴解后,用0.5~1.0mol/L HCl调至pH 7.4,定容至100mL。 2.完全反应液B(含盐酸羟胺、pH 7.4的0.1mol/L Tris- HCl缓冲液) 除了反应混合液A的成分外,再添加80mmol/L盐酸羟胺(每100 mL 中含0.5560 g盐酸羟胺)。 (3)显色剂(0.2mol/L TCA、0.37mol/L FeCl3和0.6mol/L HCl混合液) 称取3.3176 g TCA(三氯乙酸)和10.1021 g FeCl3·6H20,用去离子水溶解后,加5mL浓盐酸,定容至100mL。 (4)40mmol/L ATP溶液

称取0.2420 g ATP溶于10 mL去离子水中(临用前配制)。 二.实验步骤 (1)粗酶液的提取 取10mL藻液,在4500r/min离心15分钟,去掉上清液,加5mL酶提取液,超声波破碎10min,4℃,12000g离心20min,上清液即为粗酶提取液 (2)GS活性的测定 取1.0mL完全反应液B于10mL离心管中,加入0.5mL粗酶液和0.5mL ATP溶液,混匀,于37℃下保温0.5 h,加入1mL显色剂终止反应,摇匀,室温下放置5min后,于3500r/min下离心10min,取上清液于540nm下测定吸光度,以加入1.0mL对照反应液A的为对照。三.结果处理及计算 GS活性[A540/(g·h)]= A540为540nm处的吸光度; m 为样品质量(g); Vt为粗酶液总体积(mL); Vs为反应体系中加入的粗酶液体积(mL); t 为反应时间(h)。

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