病毒滴定方法
1．样品
细胞培养中生长的病毒，或保存于储存液中的病毒，都可用于下列程序。
2. 原理
在进行病毒中和试验之前，所有的病毒必须预先于以定量，以便使中和试验中的病毒与其反应物（如待测病人的血清抗体）相互之间有一个合适的量。病毒滴定是先将病毒作一系列的10倍稀释，再将它们分别加到敏感细胞的培养物上，培养一定时间以后观察病毒生长迹象。滴度的终点是能使50%接种的细胞产生病毒增殖的病毒最高稀释度，称为半数细胞感染量，即TCID50。因此，滴定结果并不是病毒颗粒的准确数量，而是一种稀释度，病毒在这一稀释度时仍然存在并具有感染性。
3. 材料
3.1 仪器无菌易盖试管（12 × 75 mm），无菌吸管（1 mL，5 mL），斜架，35°C培养箱，显微镜，振荡器。
3.2 试剂细菌培养基
4. 方法
4.1 准备病毒悬液
如果病毒是从单层细胞培养得到的腺病毒或肠道病毒，可按以下冻融法制备病毒悬液。先将含病毒的细胞管连同其中的培养液一起放入-70°C冷冻。当培养液完全冻结以后，取出置于自来水笼头下以流水融化。重复如此冻融一次。移入离心管，1500 × g离心10分钟，取上清液滴定病毒。
对于其它病毒（VZV除外），可以用病毒培养的细胞上清液滴定病毒。
4.2 取8支无菌试管，分别标上-1，-2，-3，-4，-5，-6，-7，-8，这些数字代表稀释度的指数。
4.3 每管中加入0.9 mL细胞培养基
4.4 用100 μL 移液枪取0.1 mL混匀的病毒悬液（4.1），加入到第1管（-1管）中，盖上盖以后振荡混匀。
4.5 换用一支新的枪头，从-1管中取0.1 mL移入-2管中，振荡混匀。如此继续稀释至-8管，注意每次移液都必须换用新的枪头，否则就会将枪头外面的病毒带入到新的一管，导致过高估计滴度的终点。
4.6 对于一个稀释度，准备2支敏感细胞，作好标记。
4.7 从不同稀释的病毒管中各取0.1 mL接种到相应标记的敏感细胞管中，每个稀释度种2管。每次均换新的枪头。
将细胞管送入培养箱，培养7天（有些生长慢的病毒需要更长时间）。其间经常观察
病毒生长迹象。
以每个稀释度的两管中至少有一管出现细胞病变的最高稀释度为滴定的终点。滴
定终点意味着含有一个TCID50的稀释度。在病毒鉴定过程中，一般使用含有100个TCID50或1000个TCID50的稀释度。计算100 TCID50时，在TCID50的指数上加上2；计算1000 TCID50 时，在1 TCID50指数上加上3。例如，假如一个病毒悬液的滴定终点是10-6稀释度，即0.1 mL的10-6稀释的病毒悬液中含有1 TCID50，那么其100个TCID50的计算是:
6.0（1个TCID50的指数）+2（100的指数）=-4.0（待稀释的指数）
就是说，10-4稀释的病毒悬液中，其0.1 mL含有100个TCID50。
流感病毒的快速检测方法 一、RT-PCR快速诊断方法 （一）生物安全要求 （二）病毒核酸提取 （三）RT-PCR （四）PCR 产物纯化 （五）流感病毒RT-PCR检测引物 二、免疫荧光方法检测流感病毒 （一）原理 （二）标本处理 （三）间接免疫荧光法 （四）结果判断 三、实时荧光定量PCR（Real-Time PCR）快速诊断检测 （一）基本原理 （二）实验试剂 （三）实验步骤 四、快速诊断试剂盒 流感的快速检测方法，与传统的病毒分离鉴定相比具有快速、简便的特点。因此常用于流感暴发时早期病原学检测用。流感的快速诊断包括直接和间接免疫荧光法、ELISA、RT-PCR、Real-Time PCR快速诊断速方法、流感快速诊断试剂盒等。这里介绍RT-PCR、Real-Time PCR、免疫荧光快速诊断速诊断方法和几种流感快速诊断试剂盒优缺点。无论那种快速诊断都无法代替传统的病毒分离鉴定方法。 一、RT-PCR快速诊断方法 核酸检测是一种鉴定流感病毒基因组的有力方法，即使基因组含量很低或死病毒也可以检测到。本章将介绍检测流感病毒的聚合酶链式反应（PCR）。 流感病毒的基因组是负链RNA，在进行PCR扩增前必须合成与病毒RNA 互补的DNA，即为cDNA。逆转录酶（RT）就是用于合成cDNA的多聚酶，因此，扩增流感病毒基因组的过程称为RT-PCR。 RT-PCR需要一对型别特异引物，四种脱氧核苷酸（dNTPs），RNA模板，逆转录酶及Taq DNA 多聚酶；首先由逆转录酶将病毒的RNA逆转录合成cDNA，然后再进行聚合酶链反应经25～30个循环，使DNA产物达到倍增的效果。 （一）生物安全要求 生物安全级别与个人防护要求：生物安全二级实验室，防护要求与二级实验室的要求相同。并应遵守相应的生物安全规定。进行高致病性禽H5 RT-PCR快速检测时可以在生物安全二级实验室里进行，核酸提取在生物安全三级实验室的生物安全柜里完成。
可以采用倍比稀释来测定病毒的滴度。 第一个Ep管中加入10uL病毒原液，记为1E+1 uL ； 第二个Ep管中进行了第一次十倍稀释，所得病毒原液为第一个Ep中的1/10，记为1E+0 uL； 第三个Ep管中进行了第二次十倍稀释，所得病毒原液为第二个Ep中的1/10，记为1E-1 uL ； 依次类推… 第七个Ep管中进行了第六次十倍稀释，所得病毒原液为第六个Ep中的1/10，记为1E-5 uL ； 第八个Ep管中进行了第七次十倍稀释，所得病毒原液为第七个Ep中的1/10，记为1E-6 uL ； 换句话说：如果在加入1E-5 uL 病毒原液的孔中观察到3个带有荧光的细胞，说明该孔中至少有3个病毒颗粒感染了细胞，则该病毒的滴度等于带有荧光的细胞数除以病毒原液量，本例子中就是3/(1E-5)=3E+5，单位为TU/ uL ，也就等于3E+8 TU/mL。 稀释计数法 滴度单位：TU/mL，指每毫升中含有的具有生物活性的病毒颗粒数。「TU」为「transducing units」的缩写，中文为「转导单位」，表示可以感染并进入到靶细胞中的病毒基因组数。 第一天细胞准备 将生长状态良好的293 T 细胞消化计数后稀释至1×100 000/mL，加入96 孔板，100 μL/孔，为每个病毒准备10 个孔。放入37℃，5% 二氧化碳培养箱中培养。 第二天加病毒 在EP 管中做10 倍梯度稀释，连续10 个稀释度。稀释方法如下：每种病毒准备10 个1.5mL EP 管，每管加入90 μL 培养液，往第一个管中加入10 μL 病毒原液，混匀后，吸取10 μL 加入第二个管混匀。依此类推，做十个稀释度（10—0.00000001）。 吸取96 孔板中原有的培养基，加入含稀释好的病毒液。并做好标记。 第三天追加培养液 在每个孔再加入100 μL 完全培养液，利于细胞的生长。 第四天观察结果并计算滴度 在荧光显微镜下观察结果，并数出最后两个有荧光的荧光细胞克隆数。假设为X 和Y，则滴度（TU/mL）=（X+Y×10）×1000/2/X 孔的病毒液的含量（μL）。 定量PCR 法 病毒感染1 天前，取6 孔板接种HOS 细胞。每孔细胞为5×100 000 个。 接种细胞24 小时后，取两个孔的细胞用血球计数板计数，确定感染时细胞的实际数目，记为N。 弃去其他培养板中的培养基，更换为含有5 μg/mL polybrene 的新鲜培养基。将浓缩病毒用培养基稀释200 倍，也就是取1 μL 病毒加入到199 μL 的培养基中。在3 个培养孔中分别加入0.5 μL，5 μL 和50 μL 的稀释病毒。 感染开始后20 小时，除去培养上清，换为500 μL 含DNaseI 的新鲜培养基。在37℃消化15 分钟，这一步是要除去残余的质粒DNA。然后换为2 mL 正常的培养基，继续培养48 小时。 用0.5 mL 0.25% 胰酶-EDTA 溶液消化细胞，在37℃放置1 分钟。用培养基吹洗下，离心收集细胞。按照DNeasy 试剂盒的说明抽提基因组DNA 。每个样品管中加入200 μL 洗脱液洗下DNA 。用DNA 定量试剂盒定量（Bio-Rad）。基因组DNA 可以稳定保存在-20℃至少两个月。 准备PCR 所需的试剂和样品。为病毒序列检测引物配总管Ⅰ： Forward primer （100 pmol/mL）：0.1μL ×n Reverse primer （100 pmol/mL）：0.1μL ×n Probe （100 pmol/mL)：0.1μL ×n 水：19.7 μL ×n n = number of reactions。例如：总反应数为40，将1 mL 2×TaqMan Universal PCR Master Mix，4 μL forward
XX县人民医院信息系统安全保障措施 为了不断满足医院发展的需要、满足患者就医的需要，医院信息系统的发展速度日益加快,规模迅速扩大,国内很多二甲以上的医院都使用了HIS(Hospital Information System)、LIS（Labo ratory Information Management System）、PACS（Picture Archivi ng and Communication System）等信息管理系统，其包含了医院的日常诊疗、服务、经营管理、决策等多方面的信息收集、处理、存储、传输，它不仅直接与病人的诊疗过程息息相关，而且直接关系到医院财务的收支及成本的核算，如门、急诊系统中断会导致医院停业, 而护士及医生工作站的中断会影响到对病人的正 常诊疗,医院业务的正常运行越来越依赖于计算机系统,所以要求医院的信息管理系统7×24 小时不间断运行，系统的稳定性和安全性关系到医院各项业务能否顺利开展，关系到患者就诊信息的安全性及连续性，因此系统安全管理的重要性越来越突出，如何保障信息系统的安全、稳定高效地运行，是摆在各医院信息主管面前的一个难题！ 我院是一所集临床、医疗教学集于一体的二级甲等综合性医院。目前我院已实现了HIS、LIS等系统的应用，主要业务实现了电子化，对信息系统的安全要求越来越高，为确保系统安全、平稳运行,根据本院的实际情况，制定了《乐至县人民医院信息系统的安全保障措施》，具体实施内容如下：
一、建立健全规章制度 （一）建立各项规章制度，如《计算机操作制度》、《计算机设备管理制度》、《计算机管理奖惩制度》等，据统计90%以上的管理和安全问题来自终端，提高各部门人员的安全意识非常重要，具体内容由我院信息科根据本院的实际情况和在工作中存在的问题进行起草，待院方经过会议讨论决定后，由各科室主要负责人对规章制度所涉及的对象进行统一学习，统一监督，遇见问题要及时向信息科反应，由信息科根据情节的严重情况向院方领导汇报，由院方讨论进行统一处理。主管院长将负责组织协调有关人员，加强培训与安全教育，强化安全意识和法制观念,提升职业道德,掌握安全技术,确保这些措施落实到位，责任到人。 （二）由信息科牵头，对各科室的计算机使用情况进行定期或不定期的检查，一是检查计算机内是否存在病毒威胁，是否存在如游戏、小说等与科室工作无关的内容；二是检查科室具体操作人员对计算机安全意识的认识情况及操作规范情况，并进行详细备案；三是检查计算机是否有联入外部设备，如U盘、光驱等，带来的病毒传播。详细填写《乐至县人民医院季度医院工作质量（信息网络）检查情况表》，并由信息科将检查情况汇总上报，由上级部门做出最终的处罚决定。 二、建设标准的计算机机房，保证机房的安全 计算机机房作为网络的核心设备所在地，是网络安全的重要保证之一，机房在建设、装修时严格按照机房标准设计、装修，
防病毒网关部署方案 目前网络拓扑图： 一、防病毒网关的部署位置 建议将防病毒网关部署在入侵防御和汇聚交换机之间，有以下2点原因： 1、防火墙可以阻断非法用户访问网络资源，入侵防御可以在线攻击防御，将防病毒网关部署在IPS之后可以大大减轻防病毒网关的负载，提高了防病毒网关的工作效率。 2、防病毒网关部署在路由器或者防火墙后面都需要连接四根线，而防病毒网关只有两根进线，由于入侵防御的部署模式是两个两出，所以选择部署在入侵防御之后。 防毒墙部署后的拓扑图：
二、防病毒网关查杀内容的选取 为了充分发挥防病毒网关的性能，减少不必要的性能损耗，建议防病毒网关与防火墙协同工作，目前防火墙主要开放服务器的80端口，所以防病毒网关只需主要针对Http协议的报文进行扫描查杀等工作，其他Ftp、Smtp、Pop3等协议报文的查杀，根据实际应用的需要，再做相应的配置。 三、防病毒网关的查杀方式 防病毒网关发现病毒后有四种处理方式：包括删除文件、隔离文件、清除病毒和记录日志。如果在第一次策略处理失败的情况下，可以设置第二次策略正确的处理病毒。经讨论，我们建议先采取清除病毒的方式，清除病毒失败后采取隔离文件的方式。 四、蠕虫的防护 防病毒网关需开启蠕虫过滤功能，系统默认就会自动添加一些流行蠕虫的查杀规则，其他蠕虫的防护规则可以根据各应用系统的实际应用情况来设置阀值，其中阀值的设定需防病毒网关与各业务系统之 间不断的磨合，才可以达到最佳防护效果。
防止系统漏洞类的蠕虫病毒，最好的办法是更新好操作系统补丁，因此蠕虫的防护需与服务器操作系统补丁更新配合实施。 五、网卡模式选取 防病毒网关接线图： 综合分析目前网络拓扑现状，我们建议选用网络分组模式，将ETH1接口和ETH2接口划分到Bridage0通道中，用于扫描访问电信线路1和移动线路的数据包，将管理口划分到Bridage1通道中，用于扫描访问电信线路2和广电线路的数据包。需给Bridage0通道分配一个核心交换机1与汇聚交换机1互联网段的地址，用户防病毒网关的升级与日常管理维护。 六、病毒库的升级方式 病毒库的升级模式分为三种：自动升级、手动升级和离线升级，考虑到网络上的病毒每天每时都有新的、变种的病毒，我们建议选用自动升级的方法，因为手动升级和离线升级无法做到病毒库升级的及时性，可能会造成漏杀的状况对系统造成不良影响。 出于安全考虑，在防火墙配置访问控制策略，阻断所有的服务器
第25章病毒感染的检查方法 与防治原则 第一节病毒的诊断 随着对病毒感染从生物学及分子生物学水平的研究进展，病毒的诊断技术已由传统方法扩展至新的快速诊断技术。病毒感染的快速诊断有利于对病毒感染者的治疗；例如对有些病毒（如疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒）感染已有较特异的抗病毒药物治疗。早期诊断及早期治疗对控制病毒感染十分重要。此外，从群体感染角度分析，确诊病毒感染的病原在监测病毒的流行病学（如新型流感病毒、肺出血型汉坦病毒的发现等）方面也有重要的现实意义。 标本的采集与送检用于分离病毒或检测病毒及其核酸的标本应采集病人急性期标本。根据不同病毒感染采取不同部位的标本（如鼻咽分泌物、脑脊液、粪便或血液）。由于病毒在室温中很易被灭活，应在采集和运送标本中注意冷藏。如欲检测抗体，早期单份血清可用于检测IgM抗体，而欲检测早期与恢复期的抗体效价的变化，则需采集早期与恢复期双份血清。血清抗体检测标本应保存于－20℃。 病毒的分离、培养与鉴定目前最常用的方法是细胞培养。在注明欲检测的病毒后，病毒分离培养的实验室将选择适当的原代培养细胞（敏感性高）及传代细胞系（便于在实验室保存）作病毒分离培养。接种标本后，细胞可出现病变或也可并不出现病变而需用血细胞吸附等方法检测是否有病毒增殖，并进一步还需用特殊的抗体鉴定病毒的种类，例如用特异荧光抗体染色或抗体中和试验等。当无病毒增殖时，可能标本中病毒含量较低，未被检出，则需要盲目传代3次后方可明确标本中是否存在病毒。这一分离与鉴定病毒的全过程有时可长达2～3个月，而且仅在有设备、实验条件及合格工作人员的实验室方可进行。虽然这种方法所需时间长、步骤多，但在确定病原上是“黄金标准”，即其准确性高而无误。如我国台湾省确定由肠道病毒71型引起多数患儿发生脑膜炎并致死的研究报道，就是由分离培养及鉴定病毒所确诊。如欲提高病毒感染细胞培养的敏感性，可将病毒接种于内有盖玻片的细胞培养瓶，经低温离心后，以增加病毒与细胞接触的机率。再将盖玻片进行培养，并用单克隆抗体染色，藉以通过检测病毒的早期抗原进行诊断。 在流感病毒的分离培养中，最敏感而特异的方法是鸡胚接种，并用血凝和血
病毒感染的实验诊断 病毒感染的实验诊断（一） ●考点 病毒的生物学性状 病毒的实验室检查方法 常见病毒的感染 [讲义编号NODE70103300270100000101：针对本讲义提问] 【内容讲解】 第一节概述 一类非细胞型微生物，个体极小，可通过细菌滤器，需用电子显微镜观察。 仅含一种核酸作为遗传物质，外被蛋白质衣壳或还有包膜。 病毒只能在活细胞内寄生，以复制的方式进行增殖。 在临床微生物感染中，近75%的传染病是由病毒引起的。 [讲义编号NODE70103300270100000102：针对本讲义提问] 一、病毒的基本性状 （一）形态结构 1.大小和形状： 大小：测量单位用纳米表示，一般在20-300nm之间。 形态大致可分为：球形或近似球形、杆状、弹形、砖形、蝌蚪形等。 [讲义编号NODE70103300270100000103：针对本讲义提问] 2.结构 [讲义编号NODE70103300270100000104：针对本讲义提问] （二）病毒的增殖 病毒必须依赖宿主细胞，
以特殊的自我复制方式进行增殖。 病毒的复制周期： 吸附、穿入、脱壳、生物合成、 组装与成熟、释放6个阶段。 [讲义编号NODE70103300270100000105：针对本讲义提问] 异常增殖： 顿挫感染：病毒进入细胞后的环境不利于它的复制，不能合成本身的成分或不能组装和释放有感染性的病毒颗粒。 缺陷病毒：由于病毒基因组不完整或基因位点改变而不能进行正常增殖的病毒。 干扰现象：当两种不同的病毒或两株性质不同的同种病毒，同时或先后感染同一细胞或机体时，可发生一种病毒抑制另一种 [讲义编号NODE70103300270100000106：针对本讲义提问] （三）噬菌体 以细菌、真菌等为宿主，能引起细菌等裂解的病毒。 噬菌体特异性识别细菌表面受体，可用于进行细菌的鉴定与分型。 噬菌体感染细菌后产生两种后果： 溶菌周期和溶源性周期。
计算机网络原理日常防病毒措施 当发现计算机系统被病毒感染时，往往已对系统造成了破坏，即使及时采取了杀毒措施，被破坏的部分常常是不可恢复的。因此，对于计算机病毒必须以预防为主，在具体实施上要遵循的防毒原则： ●写保护所有系统盘，绝不把用户数据或数据写到系统盘上。至少应准备一份格式 化硬盘时使用的原始DOS盘，并加写保护，一旦系统受“病毒”侵犯，就应先用 该DOS盘引导系统，并视情况，诊治、消除病毒，恢复后备文件，必要时也便于 对盘格式化。 ●新购买的计算机要在使用之前首先用查毒杀毒工具进行病毒检查，或经格式化、 重新安装系统后再使用，以免机器带毒。 ●经常性的制作文件备份，以备硬盘遭破坏、无意的格式化操作及病毒的蓄意侵害 时，能立即恢复文件，免受损失。存有重要资料的软盘一定要写保护。 ●如果有硬盘，不要用软盘开机引导系统；如果没有硬盘，DOS盘应写保护。绝不 用外来的软盘引导系统，因为引导型病毒只有通过引导染毒盘才能将病毒传染给 硬盘。 ●开机时不要把一个非引导的数据盘放在A驱动器，虽然数据盘不能引导系统，但 引导型病毒却可能从数据盘启动时立即感染硬盘。 ●要使用原版软件，尽可能少用游戏软件、公共软件，要尽可能从第一作者获得共 享软件、自由软件和公共软件。绝不运行来历不明的软件和盗版软件。 ●要尽可能使用多种最新的查毒、杀毒软件来检查外来的软件。未经检杳的可执行 文件不能拷入硬盘。绝不使用未作病毒检查的软件。 ●安装真正有效的防毒软件或防病毒卡，并经常进行升级。 ●随时注意计算机的各种异常现象（如速度变慢、出现奇怪的文件、文件尺寸发生 变化、内存减少等），一旦发现，应立即用杀毒软件仔细检查。 ●不要打开来历不明的信件，并通过Outlook Expressk中的邮件规则拒绝读取过大的 邮件。 ●把Internet浏览器的安全级别设置为“高”。 ●必须保持忧患意识，并且要为计算机系统感染病毒做出一些应变计划，如学习如 何查毒、杀毒和救回数据。 在不可避免的情况下，遇到计算机病毒之后的解决办法有： ●在解毒之前，要先备份重要的数据文件。 ●启动反病毒软件，并对整个硬盘进行扫描。 ●发现病毒后，我们一般应利用反病毒软件清除文件中的病毒，如果可执行文件中 的病毒不能被清除，一般应将其删除，然后重新安装相应的应用程序。同时，我 们还应将病毒样本送交反病毒软件厂商的研究中心，以供详细分析。 某些病毒在Windows 98状态下无法完全清除（如CIH病毒就是如此），此时我们应采用事先准备的干净的系统引导盘引导系统，然后在DOS下运行相关杀毒软件进行清除。
有效防病毒的方法杀毒软件使用技巧 1、安装可靠的杀毒软件,最好是正版。 2．及时更新杀毒软件及防火墙。 3．外来软件先杀毒。 4．查、杀、监控相结合。 大多数人认为，杀毒软件只要能杀毒就行，不讲究什么技巧。其实不然，掌握了杀毒软件的使用技巧，实际就是掌握了一种正确的或是更有效的杀毒方法。这里以《金山毒霸》为例，向大家介绍几种使用技巧。 1、多种查杀方式 杀毒软件比较全面地提供了“发现病毒时的处理方式、遇到无法清除病毒时的处理方式、查毒结束时的处理方式”等等，对于使用病毒防火墙和定时查毒等方法，可以采用不同的组合，实现最佳的查毒效果。 一般情况下，发现病毒时，应询问后再处理；无法清除病毒
时，不再做处理；查毒结束时，返回控制中心。还有一种情况，如果你下班了或是有事出去，希望利用这段时间来检测病毒，那就可以采用查毒结束时，关闭计算机的方式。 2、定时查毒好处多 如今20GB的硬盘，杀毒再快，时间也是较长的。于是定时查毒就派上用场了，你可以固定一个你休息的时候查毒，不用经历长时间的等待，到时候就帮你解决了。定时查毒还有另一个功效，帮你记住一些难以忘却的日子，比如4月26日CIH发作日等。 此外，软件的升级周期是一周一次，所以建议定时查毒的周期也是每周一次，一升级就查一遍，保证安全。 3、杀毒任务管理
你还可以建立不同情况下的杀毒工作任务。每个任务可以设定查杀不同的磁盘路径、不同的定时查毒、不同的查杀毒方式。每次启动后，只需选择不同的任务来完成。比如，下班后或是出去的时候采用一种查杀任务，在休息的时候又可以采取另一种方式。学会了任务管理，能节省不少的重复劳动。 4、杀毒盘的使用与更新 杀毒软件提供了一张DOS杀毒盘，但它不是引导盘，不能启动电脑。用户需要自制一张DOS启动盘，最好通过“创建应急启动盘”方式完成。这样的应急启动盘与DOS杀毒盘可以联动。 由于每周都会升级，那么如何升级DOS杀毒盘呢？很简单，只要在每次升级毒霸后，再通过“创建应急（DOS）杀毒盘”方式就可以更新DOS杀毒盘。 2、提高宽带速度
病毒性传染病快速检测方法的原理及发展趋势 人副流感病毒的病原学特征及流行病学规律 1、HPIV的治疗中（）只能在早期使用 B、利巴韦林、干扰素和蛋白酶抑制剂 2、下列有关于HPIV的说法中，错误的是（） E、HPIV已成为能够导致最沉重疾病负担及影响经济的病毒之一 3、HPIV的实验室检测手段有（） A、LLC-MK2（恒河猴肾细胞） 4、有关HPIV的病原学特征说法错误的的是（） B、病毒粒子呈多形性、无包膜，直径约125～250nm 5、下列关于几个亚型的HPIV的季节流行特征的说法中，错误的是（） C、HPIV2的几乎每年均可检出，发病高峰期为春夏季
人呼吸道合胞病毒的病原学特征及流行病学规律 1、下列选项中（）属于HRSV的实验室检测 B、Hep-2细胞单层 2、（）是目前临床上唯一用于治疗HRSV感染的药物 A、利巴韦林 3、下列关于HRSV的临床表现中错误的是（） B、大多数病儿可并发中耳炎、胸膜炎及心肌炎 4、HRSV的致病机包括（） E、以上都是 5、HRSV的病原学特征不包括（） B、HRSV病毒粒子呈球形和棒状两种形态，病毒颗粒约120~300 nm 人禽流感病毒及实验室检验技术
1、血凝（HA）试验原理是HA能与人或其它动物多种红细胞表面（）受体结合引起红细胞凝集 B、N－乙酰神经氨酸酶 2、中国流感/人禽流感监测信息系统至少有（）个国家级网络实验室 A、60 3、人禽流感病毒检测接种鸡胚，样本需要在温度33-35℃、湿度40-60%条件下孵育（） A、2-3天 4、以下哪项不属于人禽流感病毒核酸检测方法（） D、鸡胚接种 5、微量血抑（HI）试验应制备相应亚型的（）个血凝单位的抗原 B、8
狂犬病病毒实验室检测方法 摘要：狂犬病（Rabies）是一种重要的人兽共患传染病，由狂犬病病毒（Rabies virus，RV）感染温血动物和人后引起，近年来又有感染上升的趋势。一种准确、灵敏、快速的实验室检测诊断方法就显得极为重要。现就酶联免疫吸附试验（ELISA）、荧光抗体方法（FAT）、快速荧光抑制灶技术（RFFIT）、反转录－聚合酶链反应（RT-PCR）、荧光定量 RT-PCR，基因芯片技术和恒温扩增技术等狂犬病病毒实验室诊断方法做一综述。 关键词：狂犬病狂犬病病毒检测方法 狂犬病（Rabies）是一种重要的人兽共患传染病，由狂犬病病毒（Rabies virus，RV）感染温血动物和人后引起，以恐水、畏光、吞咽困难、狂躁、急性致死性脑脊髓炎，进行性麻痹和最终死亡为主要临床特征。RV可感染多种温血动物引起死亡，表现为高度嗜神经性。脑组织感染RV后遭到破坏，使得狂犬病感染的病死率几乎 100%。 据WHO数据显示狂犬病在全世界150个国家和地区出现过狂犬病病例。尽管狂犬病可以通过疫苗免疫进行预防，全世界每年仍有超过 5.5 万人死于该病，主要集中在亚、非、拉等发展中国家[1]。中国狂犬病疫情较严重，居世界第2位[2~3]，近年来，狂犬病疫情呈现回升的趋势[4]。检测狂犬病抗原抗体、分析狂犬病的流行特点，并建立高效、快速、可靠的实验室检测方法可以有效控制此病的流行。下面主要针对RV的形态特征和分子结构及主要的检测技术进行概述。 1、狂犬病病毒形态特征 RV属于弹状病毒科（Rhabdoviridae）狂犬病病毒属（Lyssavirus）血清/基因 1 型，单股负链RNA病毒。电镜下观察病毒粒子直径为70～80nm，长160～240nm，一端钝圆，另一端平凹，整体呈子弹状[5]。病毒有双层脂质外膜，其外面镶嵌有1072-1900个8-10nm长的纤突(spike)，为糖蛋白，每个糖蛋白呈同源三聚体形式，电镜还显示了糖蛋白具有“头”和“茎”结构。病毒双层脂质包膜的内侧主要是膜蛋白
防病毒管理制度 (一)职责 建立防杀计算机恶意代码的责任制。 XXX单位 1.负责建立网络计算机防恶意代码体系； 2.负责防恶意代码系统等安全措施的统一规划、部署与升级。 3.负责开展技术培训； 4.负责防恶意代码系统的统一升级； 5.负责各、系统的补丁升级、软件升级和分发； 6.负责配置防恶意代码系统策略，定期对系统恶意代码进行扫描，并组织 相关部门进行恶意代码查杀； 7.负责组织相关部门分析恶意代码事件的来源等详细情况，编写《信息安 全事件分析报告》，并备案。 各系统维护部门： 1.负责本部门所辖系统杀毒软件的安装和日常检查工作； 2.负责本部门内部的局域网和终端恶意代码防杀任务； 3.负责本部门所辖系统杀毒后的系统恢复。 (二)防恶意代码系统的规划与部署 1.每台接入外网或外网（互联网）的计算机，必须安装统一的网络版客户 端软件，主系统将自动启动计算机恶意代码特征码升级和本机恶意代码 查杀功能。 2.安装杀毒软件的计算机，不得自行卸载或安装第二套防杀恶意代码软件， 以免造成杀毒功能失效或系统不稳定情况。 3.任何人员不得擅自停用杀毒软件。 (三)恶意代码防范的日常管理
1.定期进行培训，提高所有用户的防恶意代码意识和安全技能； 2.及时告知防恶意代码软件版本，在读取移动存储设备上的数据以及网络上接收文件或邮件之前，先进行恶意代码检查，对外来计算机或存储设备接入网络系统之前也应进行恶意代码检查； 3.指定专人对网络和主机进行恶意代码检测并保存检测记录； 4.定期检查信息系统内各种产品的恶意代码库的升级情况并进行记录，对主机防恶意代码产品、防恶意代码网关和邮件防恶意代码网关上截获的危险恶意代码或恶意代码进行及时分析处理，并形成书面的报表和总结汇报。 5.终端用户要及时进行补丁升级，避免因操作系统漏洞而造成的恶意代码入侵，并做好本机重要数据的备份。外网终端可通过在线备案后实现补丁自动更新。 6.加强计算机恶意代码、木马防范基础工作，计算机终端应设置开机密码，严格设置共享资源读、写权限；介质（磁盘、光盘和U盘等）复制、使用前先作恶意代码检测，确认无恶意代码后才能使用。 7.外网与互联网之间实施物理隔离，连接互联网的终端用户应提高警惕, 不下载和运行来历不明的程序,对于不明来历的邮件附件也不要随意打开。下载的软件、信息和数据要先查毒后使用。 8.各部门负责本部门所辖设备的安全管理，移动介质、移动设备接入网络要进行严格控制，如因上述原因发生恶意代码事件，由本部门承担责任； 9.各部门负责本部门所辖安全管理，禁止任何人在系统上传递无关信息，如因上述原因发生恶意代码事件，由本部门承担责任； 10.各部门负责本部门所辖网络的接入管理，禁止任何人私自扩展、加装计算机网络和私自跳接计算机连网的信息点，并严禁在网上侦听，如因上述原因发生信息安全事件，由本部门承担责任； 11.因业务需要使用外来移动介质（设备）的，必须由使用人填写《介质领用申请单》，获本部门批准，并将介质接入杀毒专用计算机（与各系统物理隔离）进行恶意代码检测，确认无毒后，方可接入网络内使用； 12.XXX单位定期检查网络内服务器的杀毒软件运行状 态，并将检查结果进行记录；并将检查结果纳入人员考核指标中；
甲型流行性感冒病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) 使用说明书 通用名:甲型流行性感冒病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) 英文名:Influenza type A Colloid gold Rapid Diagnostic Kit 汉语拼音:JIAXING LIUXINGXING GANMAOBINGDU KANGYUAN JIANCE SHIJIHE (JIAOTIJIN FA) 【生产企业】广州健仑生物科技有限公司 【产品规格】22份/盒 【使用目的】用于鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中甲型流感病毒抗原的定性测定。 【试验原理】 流行性感冒是指由流感病毒引起的具有传染力的疾病，可引发肺炎或更严重的并发症。流感病毒的结构主要包括内部的核心和外部的病毒囊膜。流感病毒核心是由核蛋白卷曲包绕螺旋形核糖核酸(RNA)组成，核蛋白的抗原稳定，很少发生变异，具有型特异性。根据核蛋白抗原性的不同，可把感染人的流感病毒分为甲、乙、丙三型。本产品是利用能够特异性识别甲型流感病毒核蛋白的单克隆抗体，以免疫色谱法检测流感病毒核蛋白的试剂盒，本试剂盒仅对样品中的甲型流感病毒有反应，对乙型及丙型流感病毒均不反应，而且不能用于区分病毒感染的亚型。 本品是由样品滴下部、试剂部和展开部三部分组成的检测板，内藏长方块状的载体。其中，试剂部包含胶体金标记抗甲型流感病毒单克隆抗体(鼠)(以下将简称为胶体金标记抗体A)；展开部包含固定化的抗甲型流感病毒单克隆抗体(鼠)(以下简称为抗流感A抗体)及抗鼠免疫球蛋白多克隆抗体(兔)(以下简称为抗鼠免疫球蛋白抗体)。 检测板各部分的名称 样品从检测板的样品滴下部滴下后，胶体金标记抗体A被溶解，与样品中的甲型流感病毒抗原形成免疫复合体。免疫复合体因展开部的毛细管现象而移动，被判定部〔T〕中固定化的抗流感A抗体捕捉，于是在判定部[T]因胶体金的作用形成紫红色的条带。本试剂盒的这个紫红色条带可以肉眼确定，以判断样品中是否存在甲型流感病毒。 另一方面，无论样品中是否有甲型流感病毒存在，剩余的胶体金标志抗体A继续在展开部移动，在判定部[C]被固定化的抗鼠免疫球蛋白抗体捕捉，因胶体金而形成紫红色条带。这显示了胶体金标志抗体的正常移动。【主要组成成份】 1.检测板:20个，每个检测板在试剂部包被有胶体金标记抗甲型流感病毒单克隆抗体(鼠)，在展开部包被有抗甲型流感病毒单克隆抗体(鼠)及抗鼠免疫球蛋白多克隆抗体(兔)。 2.样本抽提液:2瓶，11ml/瓶，为含有表面活性剂的TRIS缓冲液并添加有防腐剂，可直接使用，贮存在2～30℃可稳定至有效期。 3.灭菌棉棒20支。 4.抽提用管子20支。 5.滴头21个。 6.立架1个。 【适用仪器】 无需其他仪器，产品开封后直接使用。 【样本要求】 1)鼻腔抽吸液的采集方法 抽吸器一侧的管子连接在抽吸泵上，另一侧的管子从外鼻孔完全插入鼻腔，启动抽吸泵采集鼻腔液在抽吸器中。 2)鼻腔擦拭液的采集方法 将灭菌棉棒完全插入鼻腔中，摩擦鼻甲数次，采集粘膜表皮。 3)咽喉擦拭液的采集方法 将灭菌棉棒从口腔完全插入咽喉中，以咽后壁、上颚扁桃的发红部位为中心，摩擦数次，采集粘膜表皮。采
第12章病毒感染的检查方法与防治原则 学习要点 一、病毒感染的检查方法 1.检材的采集与送检 病毒分离标本的采集原则是：①早期取材；②注意无菌操作；③正确处理含菌标本；④低温保存与尽快送检。 2.病毒的分离培养与鉴定 （1）动物接种 （2）鸡胚接种 （3）组织培养：原代细胞；二倍体细胞；传代细胞系 （4）病毒增殖的指标：①细胞的变化；②红细胞吸附；③干扰现象；④培养基pH改变。 3.病毒感染的血清学诊断 (1)中和试验； (2)补体结合试验； (3)血凝抑制试验 4.病毒感染的快速诊断 (1)形态学检查法：光学显微镜检查法；电镜和免疫电镜检查 (2)免疫学检查法：检查病毒抗原；检查病毒特异性IgM (3)检测病毒核酸：核酸杂交技术；PCR技术 二、病毒感染的防治原则 1.病毒感染的预防 (1)人工自动免疫用于人工自动免疫的生物制品有：①灭活疫苗；②减毒 活疫苗；③基因工程疫苗；还有亚单位疫苗、多肽疫苗、核酸疫苗等。 (2)人工被动免疫人工被动免疫常用的制剂有：动物免疫血清、人血清丙 种球蛋白、转移因子等。 2.抗病毒治疗 (1)抑制病毒穿入与脱壳金刚烷胺
(2)抑制病毒生物合成核苷类化合物（疱疹净、阿昔洛韦、阿糖腺苷、病毒唑、 叠氮脱氧胸苷、拉米呋啶等）；病毒蛋白酶的抑制物（沙喹纳伟、英迪纳伟等）；IFN及其诱生剂等。 (3)免疫制剂特异性免疫球蛋白、治疗性疫苗等。 (4)抗病毒中草药 复习题 一、名词解释 1.二倍体细胞 2.细胞病变效应 3.红细胞吸附试验 4.血凝抑制试验 5.减毒活疫苗 6.灭活疫苗 二、选择题 A1型题 1.从患者体内分离病毒，采集标本时的错误 ．．做法是： A.在发病早期采集 B.选取正确部位取材 C.标本冷藏 D.标本尽快送实验室 E.疾病恢复期取材 2.细胞病变效应不．包括： A.细胞圆缩、脱落 B.细胞融合 C.形成包涵体 D.干扰现象 E.细胞裂解 3.病毒凝集红细胞(血凝试验)的机制是： A.红细胞表面抗原和血凝素抗体结合 B.红细胞表面受体与病毒表面血凝素结合 C.红细胞表面病毒抗原与相应抗体结合 D.病毒与结合在红细胞表面的抗体结合 E.红细胞上的血凝素与病毒结合 4.预防病毒病最有效的方法是使用： A.抗毒素 B.抗病毒化学疗剂 C.中草药 D.疫苗 E.抗菌药物 5.以下描述正确的是 A.人工被动免疫接种的物质为抗原 B.人工被动免疫不能用于治疗
为了加强营业部计算机网络的安全，防止各类病毒、黑客软件对联网主机构成的威胁，最大限度减少此类损失。根据《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》、《中华人民共和国计算机信息网络国际联网管理暂行规定》和其他法律、行政法规的规定，特制定本制度。 第一章适用范围 第一条本制度适用于营业部所有部门的计算机网络和设备。包括：内网、办公网和互连网，服务器、工作站和网络设备等。 第二章岗位职责 第二条营业部由信息技术岗负责计算机病毒防治工作，主要职责如下： 1）负责制定防病毒系统的整体安全规划和安全策略； 2）负责制定防病毒系统的升级计划，并有效实施； 3）负责营业部网络与信息系统的监控和预警工作； 4）负责防病毒系统的日常管理和维护，主要工作包括：防病毒系统的安装、调试、检测、监控、维护、版本升级和病毒代码库更新等。 第三章管理要求 第三条营业部所有联网计算机必须统一安装防病毒软件，安装后不得自行关闭和卸载，对擅自卸载或不按规定使用防病毒软件的人员，如造成损失，应承担相应的责任；
第四条由于特殊原因不能安装防病毒客户端软件的电脑，须记录相关原因。 第五条信息技术部负责对所有客户端的杀毒软件进行管理和监控，全体人员必须服从和配合。在正常运行过程中，不得随意关闭或退出。若因特殊情况需临时暂停客户端运行者，应经信息技术部同意方可执行； 第六条如发现病毒，相关使用人应立即上报，及时联系信息技术部人员对感染机器进行有效的隔离，清除病毒的后检查其最近使用过的软盘、光盘和移动存储设备，以免漏杀，未清除病毒的计算机不得入网； 第七条对因病毒引起的计算机信息系统瘫痪，程序和数据严重破坏等重大事故应及时采取隔离措施，并及时向营业部负责人及公司信息技术部报告； 第八条不得向他人提供含有计算机病毒的文件、软件、媒体。禁止在计算机上装载与工作无关的软件，特别是游戏软件、盗版软件等；第九条禁止从Internet网络随意上下载程序、数据，以及外来程序和文档。如确实需要，应当先进行病毒检测后使用。在网上发布的文件文档，发件人应主动用查病毒软件检查并确认安全后方可发出，收件人发现病毒，应立即杀毒，并通知发件人； 第十条不得打开可疑的或陌生人发送来的邮件及附件，必要时直接删除；对认定为清除不了含有病毒的文件，信息技术部有权直接删除，以防病毒扩散、蔓延。
·１９０·星堕墅墅盘查！！！！生篁！！鲞釜ｉ塑！里！』曼！！丛！！至！坠：！！塑！！！！：！！：堕！：！ 流感病毒的实验室检测方法及进展 李月越陈杭薇李兵 【摘要】流行性感冒（流感）是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，其在人群中蔓延快，且具有高发病率及致死率的特点。流感的诊断不仅要根据临床症状和体征，其确诊还有赖于实验室检查。流感病毒的检测技术大致分为４个方面，即病毒分离培养、血清学诊断、现代免疫学诊断及分子生物学诊断。现分别从以上几个方面对流感病毒实验室检测方法及进展进行综述。 【关键词】流感病毒；检测方法 Ｌａｂ帅ｔｏｒｉａｌｍｅｔｈｏｄｓ狮ｄｐ哪哪艄０ｆｄ咖ｔｉＩｌｇｉＩＩｆｌｕ眦ａｖｉｎ麟Ｕｙ访ｙ獬，ＣＨＥＮ协咒ｇ－讹ｉ，ＵＢｉ恕ｇ．＆加仃批，ｚｆｏ，尺Ｐｓ加ｍ￡ｏ删Ｍ毒ｄ觑九８，＆巧ｉ挖ｇＣＤｍ凇挖ｄ＆咒８ｍ￡Ｈｏｓｐｉ￡ｎＺｏ，ＰＬＡ，＆巧锄ｇ１００７００，吼ｉ御 （乃ｒｒ已ｓ户Ｄ行矗ｉ７２９口“腩ｏｒ：（ＨＥ小，Ｈ口ｎｇ一议，Ｐｉ 【ＡｂｓｔＩ’ａｃｔ】Ｉｎｆｌｕｅｎｚａｖｉｒｕｓｅｓｃａｕｓｅａｎａｃｕｔｅｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｄｉｓｅａｓｅｔｈａｔｓｐｒｅａｄｓｅｐｉｄｅｍｉｃａｌｌｙｉｎｔｈｅｈｕｍａｎｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ．ＣｈａｒａｃｔｅｒｏｆＩｎｆｌｕｅｎｚａｉｓｈｉｇｈｍｏｒｂｉｄｉｔｙａｎｄｍｏｒｔａｌｉｔｙ．ＤｉａｇｎｏｓｉｓｏｆｉｎｆｌｕｅｎｚａｄｅｐｅｎｄｓｏｎｎｏｔｏｎｌｙｃｌｉｎｉｃｉａｌｓｙｍｐｔｏｍｓａｎｄｓｉｎｇｓｂｕｔａｌｓｏｌａｂｏｒａｔｏｒｉａＩｄｅｔｅｃｔｉｏｎｓ．Ｖｉｒａｌｃｕｌｔｕｒｅａｎｄｉｓｏｌａｔｉｏｎ，ｓｅｒｏｄｉａｇｎｏｓｉｓ，ｉｍｍｕｍｏｌｏ—ｇｉｃａｌａｓｓａｙａｎｄｍｏｌｅｃｕｌａｒｂｉｏＩｏｇｉｃａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓａｒｅｆｏｕｒｍｅｔｈｏｄｓｔｈａｔｃｏｍｍｏｎｌｙｕｓｅｄｅｄｆｏｒｉｎｆｌｕｅｎｚａｖｉｒｕｓｄｅｔｅｃｔｉｏｎ．Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉａｌｍｅｔｈｏｄｓａｎｄｐｒｏｇｒｅｓｓｅｓｏｆｄｅｔｅｃｔｉｎｇｉｎｆｌｕｅｎｚａｖｉｒｕｓｅｓａｒｅｓｕｍｍａｒｉｚｅｄｉｎｔｈｅｆ０１ｌｏｗｉｎｇｔｅｘｔ． 【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】Ｉｎｆｌｕｅｎｚａｖｉｒｕｓｅｓ；Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ 流行性感冒简称流感，是由流感病毒引起的急 性呼吸道传染病，传染性强，蔓延快，其抗原易变异， 对人群尤其是儿童、老年人及机体免疫力低下的人 群有较高的发病率及致死率，危害很大。流感病毒 分为甲、乙、丙三型，其中变异大的、危害重的主要是 甲型和乙型流感病毒，尤以甲型为主，常可引起较大 范围的流行［１］。 流感的诊断不仅要根据临床症状和体征，还需 要实验室检测来证实。病毒诊断技术大致分为４个 方面，即病毒分离、血清学诊断、现代免疫学诊断及 分子生物学诊断瞳］。现分别进行介绍。 ｌ病毒分离培养 病毒分离培养是诊断流感最可靠的方法之一。 因流感病毒能够在鸡胚中良好生长，所以早期多用 鸡胚分离流感病毒，一般用９日龄至１１日龄的鸡胚 通过羊膜腔或尿囊腔接种分离病毒，接种后２４～９６ｈ 收集鸡胚尿囊液，２４ｈ内死亡的鸡胚弃掉，用鸡的 红细胞检测尿囊液或细胞培养液的血凝活性来证实 病毒的增殖和存在，如初次分离不到病毒，可盲传２ 代再进行检测；但近年来，随着分子生物学技术的发 展，发现通过鸡胚所分离到的流感病毒，其抗原性与 原始标本有所不同，而通过马一达犬１肾细胞（ＭＤＣＫ） 作者单位；１００７００北京军区总院呼吸内科 通讯作者：陈杭薇．综述． 分离病毒的抗原性与原始标本相似，另外由于 ＭＤｃＫ细胞对“ｏ”相毒株的敏感性比鸡胚高很多， 故ＭＤＣＫ细胞已成为流感病毒分离不可缺少的一 种宿主系统，现亦得到较为广泛的应用；ＭＤＣＫ分 离的病毒在很多国家尚未批准用于疫苗生产，因此 病毒分离现同时采用鸡胚及ＭＤＣＫ细胞两套系 统口］。但无论是以上哪种方法对标本中病毒采集、 运输及保存条件要求均较高，病毒样品如能在４８ｈ 分离，可在４℃保存，如果样品要存放较长时间必须 低温冻存（一７０℃）；且要求标本中的病毒含量高， 必须达到鸡胚或ＭＤＣＫ培养法所需要的病毒含量， 分离培养较为复杂、耗时且不稳定，也不能在普通实 验室进行，要确诊需要较长时间，故对流感早期诊断 及临床指导意义不大。 Ｓｈｉｈ等Ｈ３将一种新的实验室培养技术——离 心培养技术（ｓｈｅｌｌｖｉａｌｃｕｌｔｕｒｅ，ＳＶＣ）应用于流感病 毒的培养，其与传统培养方法没有本质的区别，不同 点为在标本接种后进行长时间的低速离心，使标本 中含病毒的颗粒在外力作用下被压挤吸附于培养细 胞，从而大大缩短了培养时间并提高了敏感性。在 国内倪安平等口］亦采用ＳＶＣ技术快速诊断流感病 毒，结果显示该技术能在２４ｈ内获得流感病毒培养 结果，可以快速确诊流感患者。 郭元吉等［６３建立了一种流感快速诊断方法，具 体为：采集标本经成片ＭＤＣＫ细胞扩增，使细胞表万方数据
甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）使用说明书 【产品名称】 通用名称：甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法） 英文名称：Alere BinaxNOW? Influenza A＆B Card 【包装规格】 22人份/盒。 【预期用途】 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）是一种体外免疫层析试验，用于定性检测鼻咽拭子样本中的甲、乙型流感病毒核蛋白抗原，可快速地对甲、乙型流感病毒感染做出辅助鉴别诊断。 试验简介 流感是发生在呼吸道的具有高度传染性的急性病毒感染，它属于传染病范畴，可通过咳嗽或打喷嚏时排出的带有活病毒的气溶胶而在人与人之间传播。每年的秋季和冬季都可爆发流感1.甲型流感病毒的流行性比乙型流感病毒流行性要强，造成的病情也更严重，并且大多数严重的流感也都是由它引起的，而乙型流感则相对比较缓和。 针对甲、乙型流感的快速诊断试验对获取有效的抗病毒治疗是很有意义的。对流感做出快速诊断不但可减少病人住院的天数，减少抗菌素的使用，而且可减少病人的住院费用1。 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）提供了一种用鼻咽拭子标本对甲型和乙型流感进行简便快速诊断的方法，使用方便，结果快速，在急诊检验中提供的信息可帮助医生选择治疗方案并做出是否需要收住院的决定。 甲型流感病毒有许多亚型，有些亚型可在鸟类中发现3。1997年首次报道人类甲型禽流感（H5N1，主要发生于鸟类的一种流感病毒亚型），此后，在人群中出现了H5N1病例，使人们对H5N1关注起来，H5N1的变异使得它更易在人群间传播4，由于备案的禽流感感染病人比例很低，快速试验在该类病人治疗中利用度尚不得知。 【检验原理】 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）使用的是薄膜免疫层析技术，它利用具有高度敏感性的单克隆抗体来检测鼻咽拭子标本中的甲型和乙型流感病毒的核蛋白抗原这些单克隆抗体连同一种对照抗体分别被固定到膜支持物上，形成三条独特的线。膜支持物跟其他试剂/垫结合在一起构成检测条。检测条位于一个称作检测卡的书型铰链状的纸板中。 拭子标本需要进行预处理：用洗脱液、盐水或转移介质等将标本从拭子中洗脱出来，将标本加到检测条顶端，闭合检测卡，15分钟时根据是否出现紫红色样品线来报告结果。在有效试验中，蓝色对照线变为粉红色。 【主要组成成分】 提供的材料
煤业化工集团财务有限公司 防病毒安全管理办法 第一章总则 第一条为了加强对信息系统病毒的预防和治理，保护信息系统安全，保障业务系统安全运行，规范公司统一的病毒防范安全管理，特制订本办法。 第二条本办法所称的计算机病毒，是指在计算机程序中编制或者插入的能破坏计算机功能或者毁坏数据、影响计算机使用并能自我复制的一组计算机指令或者程序代码。 第二章建立病毒预警机制 第三条安全管理员负责防病毒的管理工作。 第四条安全管理员应及时了解防杀计算机病毒厂商公布的计算机病毒情报，关注新产生的、传播面广的计算机病毒，并知道它们的发作特征和存在形态，及时发现计算机系统出现的异常是否与新的计算机病毒有关。 第五条对有严重破坏力的计算机病毒的爆发日期或爆发条件，应及时通知所有相关人员进行相应防范。 第六条公司的任何部门和个人在使用计算机时，应当接受信息技术部对计算机病毒防治工作的监督和指导。 第三章防病毒软件的安装使用 第七条防病毒软件的部署： 应在全网范围内建立多层次的防病毒体系，要使用国家规定的、服务技术支持优秀、具有计算机使用系统安全专用产品销售许可证的网络防病毒产品。 信息技术部对防病毒软件的部署应该做到统一规划，统一部署，统一管理。 （一）在Internet出口处部署网关型设备，重点要对进入网络的SMTP邮件进行实时病毒过滤。 （二）在所有的Windows服务器与客户端中部署病毒实时监控软件。
（三）服务器和客户端的防病毒系统必须能够统一管理，可以统一升级、杀毒、监控。 （四）防病毒软件的安装： 1、对新购进的计算机及设备，在安装完操作系统后，要在第一时间内安装防病毒软件。 2、没有安装防病毒软件的Windows系统不得接入到公司网络中。 3、防病毒软件的类型遵循统一规划，安装McAfee和360防病毒软件，不得私自安装其他类型的杀毒软件。 （五）防病毒软件的升级：病毒特征库根据防病毒软件厂商的发布情况进行升级。对业务网病毒特征库采用下载病毒库手动升级，对办公网病毒特征库采用连接互联网自动升级方式。 （七）防病毒软件的维护： 1、安全管理员负责病毒软件的总体维护，定期检查防病毒服务器的运转情况，如有异常及时处理。 2、系统管理员有责任维护各应用服务器及终端防病毒系统的正常运转，也需要定期对防病毒软件的升级情况进行监控。如果遇到问题或者病毒报警，与安全管理员共同解决。 3、信息技术部每季度进行巡检，检查网络中所有计算机（包括服务器和客户机）是否都安装了公司规定的McAfee和360防病毒软件，防病毒软件和病毒库是否已更新，是否已对操作系统漏洞安装了补丁,并将巡检结果记录到《防病毒巡检表》中。巡检表需交信息技术部负责人签字确认，并归档保管。 第四章防范病毒措施 第八条操作系统和应用软件应该及时安装最新的稳定版安全补丁，防止被病毒利用相关的漏洞。 第九条关键服务器要尽量做到专机专用，不应该开启任何网络共享；对共享的网络文件服务器，应特别加以维护，控制读写权限，尽量不在服务器上远程运行软件程序，防止病毒感染和传播。 第十条充分发挥入侵检测系统的网络病毒监控作用，对于相关警报要及时发现、跟踪、消除；