（一）A型题
1. 药效学是研究
A. 药物临床疗效和不良反应
B. 药物剂量与疗效关系
C. 药物的安全性
D. 药物的作用机制和构效关系
E. 以上都是
2.药物作用的基本类型是指
A．原有机能的提高或兴奋B．原有机能的提高或降低
C．原有机能的降低或抑制D．治疗作用与不良反应
E．对因治疗与对症治疗
3.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的
A. 兴奋作用
B. 变态反应
C. 治疗作用
D. 毒性反应
E. 副作用
4.A药的ED50 > B药的ED50 , 则
A．A药的半数致死量> B药的半数致死量B．A药的LD50 < B药的LD50
C．A药的最大效应> B药的最大效应D．A药的效价强度> B药的效价强度E．A药的效价强度< B药的效价强度
5.部分激动剂的特点是
A．与受体无亲和力，但有部分内在活性B．与受体亲和力弱，内在活性强
C．与受体亲和力强，但内在活性弱
D．与受体亲和力强，内在活性亦强
E．与受体亲和力强，但无内在活性
6.下列有关药物主动转运的叙述哪一种是错误的?
A. 要消耗能量
B. 只能逆浓度梯度转运
C. 有化学结构特异性
D. 需要载体协助
E. 转运速度有饱和限制7.下列叙述哪一种不正确？
A．药物作用的选择性低，则药物副作用多B．两药化学结构相似，则两药作用相似C．两药口服剂量相同，但血药浓度可以相差很大
D．两药治疗指数相同，但两药安全性不一定相同
E．受体激动剂不一定都产生兴奋作用
8.某药物口服和静脉注射相同剂量后获得的AUC相同，这表明
A．该药口服吸收迅速B．该药口服吸收完全
C．该药属一级动力学消除D．该药属零级动力学消除
E．该药口服可以获得静脉注射相同的效应
9.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨菪碱
10.毛果芸香碱对眼的作用是
A. 缩瞳，升高眼压
B. 扩瞳，升高眼压
C. 缩瞳，降低眼压
D. 扩瞳，降低眼压
E. 升高眼压，治疗青光眼
11.下列哪种不是新斯的明的适应症
A．重症肌无力B．阵发性室上性心动过速
C．筒箭毒碱过量中毒D．腹气涨和尿潴留
E．有机磷酸酯中毒
12.全身麻醉前常给予阿托品，目的是
A. 协助松弛骨骼肌
B. 防止胃肠道痉挛
C. 防止低血压
D. 兴奋心脏
E. 减少唾液腺和呼吸道腺体分泌
13.心脏骤停复苏优先选用
A．去甲肾上腺素B．肾上腺素
C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．多巴酚丁胺
14.下列哪种药物最易引起心律失常
A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱
E．多巴胺
15.对琥珀胆碱过量引起的窒息可用下列哪种措施急救
A．毒扁豆碱B．新斯的明C．纳络酮D．东莨菪碱E．人工呼吸
16.去甲肾上腺素静脉滴注外漏引起局部缺血，可用何药处理
A．酚妥拉明B．阿托品C．去氧肾上腺素D．多巴胺E．普萘洛尔
17.巴比妥类药物中毒解救药是
A．碳酸氢钠B．丙磺酸钠C．氯化钠D．硫代硫酸钠E．乳酸钙
18.苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是
A．与血浆蛋白结合率增高，使血浆中游离型药物减少
B．诱导肝药酶使自身代谢加快
C．被血浆单胺氧化酶迅速水解破坏D．以原型经肾脏排泄加快
E．重新分布，贮存于脂肪组织内
19.主要用于癫痫小发作治疗的药物是A．苯妥英钠B．乙琥胺
C．硝基安定D．硫酸镁
E．卡马西平（酰胺咪嗪）
20.下列药物哪一种是中枢多巴胺受体拮抗药A．阿托品B．安定C．尼可刹米D．氯丙嗪
E．度冷丁21. 下列药物哪一种属抗精神分裂症药A．乙醚B．氯丙嗪
C．吗啡D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪
22.氯丙嗪没有以下哪种作用
A．镇吐作用B．抗胆碱作用C．抗α肾上腺素受体作用D．抗惊厥E．抑制下丘脑释放神经激素
23.氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施
A、注射肾上腺素
B、补充血容量
C、注射去甲肾上腺素
D、中枢兴奋药
E、吸氧
24.吗啡作用有
A．镇痛镇静催眠B．镇痛镇静镇咳C．镇痛呼吸兴奋D．镇痛镇静止吐E．镇痛镇静扩瞳
25.治疗月经痛应选用药
A．阿司匹林B．吗啡
C．度冷丁D．阿托品
E．可待因
26.阿斯匹林有哪种药理作用
A．抑制血小板疑集B．利尿C．扩张血管D．抗溃疡
E．对剧烈疼痛止痛作用强
27.哪种药属于钙拮抗剂
A．普萘洛尔B．利多卡因C．胺碘酮D．奎尼丁
E．维拉帕米
28.治疗室性早搏的首选药物是
A．普萘洛尔(心得安) B．胺碘酮C．维拉帕米D．利多卡因E．苯妥英钠
29.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是
A．奎尼丁B．苯妥英钠
C．维拉帕米D．普鲁卡因胺E．利多卡因
30.属于血管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是
A.卡托普利
B.利舍（血）平
C.可乐定
D.普萘洛尔(心得安)
E.哌唑嗪
31.肼屈嗪降压作用方式
A.直接扩张小动脉
B.阻断外周α受体
C.耗竭肾上腺素能神经末梢的NA
D.抑制肾素释放
E.阻断中枢α受体
32.强心苷的不良反应以下哪项除外
A.恶心呕吐
B.视力模糊
C.室性心律失常
D.窦性心动过缓<60次/分
E.水钠潴留
33、西咪替丁的作用机理
A.中和胃酸
B.阻断H2受体
C.激动H2受体
D.抑制H+，K+-ATP 酶
E.阻断H1、H2受体
34.具有成瘾性的中枢性镇咳药
A.氯化铵
B.痰易净
C.舒喘灵
D.可待因
E.喷托维林（咳必清）
35.甲亢手术前准备，应采用治疗方案是
A.单纯用硫氧嘧啶类
B.先用小剂量碘剂，后用硫氧嘧啶类药
C.先用硫氧嘧啶类，后用大剂量碘
D.单纯用大剂量碘
E.单纯用小剂量碘
36.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
A.在治疗的同时未用足够量的抗菌素
B.由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能
C.用量不足，无法控制症状
D.它能促使多种细菌生长
E.病人对糖皮质激素产生耐受性
37.抗菌药的疗效取决于
A.药物的抗菌活力
B.机体的抗病能力
C.药物的不良反应
D.药物的副作用
E.A 和B
38.下列抗菌药合用不合理者为
A.青霉素G+庆大霉素
B.青霉素G+多西环素（强力霉素）
C.链霉素+四环素
D.TMP+四环素
E.SMZ+TMP
39.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎优先选用
A.红霉素
B.克林霉素
C.氨苄西林
D.氯霉素
E.万古霉素
40.对支原体肺炎首选药是
A．红霉素B．异烟肼
C．庆大霉素D．羧苄西林
E．头孢他定
（二）X型题
41.药动学研究的内容
A. 机体对药物的处置
B. 药物剂量与药物效应强弱关系
B. 药物在体内的化学结构改变
D. 体内药量随时间变化的规律
E. 药物作用的两重性
42.可用来反应药物安全性的指标有
A.ED50
B.LD50
C.LD50/ED50
D.LD5/E D95
E.pA2
43.普萘洛尔的应用有
A.心律失常
B.心绞痛和心肌梗死
C.高血压
D.窦性心动过缓
E.甲亢
44.哪些属于地西泮（安定）的作用与应用
A.抗惊厥
B.抗焦虑
C.抗癫痫
D.麻醉作用
E.抗精神病作用
45.氯丙嗪不良反应有 A.体位性低血压 B.嗜睡、无力、鼻塞、心动过速C.帕金森氏综合症 D.肝损害
E.迟发性运动障碍
46. 呋塞米(速尿、呋喃苯胺酸)的不良反应有
A.胃肠道反应
B.电解质紊乱(低钾等)
C.休克
D.心衰
E.耳毒性
47.肾上腺皮质激素的禁忌症是
A.糖尿病患者
B.骨质疏松症和药物不能控制的感染患者
C.精神病或癫痫史患者
D.动脉硬化，高血压
E.胃溃疡
48.下列哪些是正确的
A.单纯性甲状腺肿可用小剂量碘和甲状腺素治疗
B.硫脲类可用于甲亢手术前准备
C.硫脲类的严重不良反应是白细胞减少
D.大剂量的碘可用于甲亢危象和甲亢手术前准备
E.硫脲类治疗甲亢的机理是抑制过氧化物酶
49.青霉素G高度敏感的细菌包括
A.溶血性链球菌
B.肺炎球菌
C.白喉杆菌
D.炭疽杆菌
E.大肠杆菌属
50.通过干扰细菌细胞壁合成而产生抗菌作用的抗菌药物
A. 万古霉素
B. 青霉素
C. 多粘菌素B
D. 庆大霉素
E. 头孢菌素
1．下列哪种给药方式可避免首关效应A．口服
B．静脉注射
C．舌下含服
D．肌内注射
E．皮下注射
2．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状
A．缩瞳、降眼压，调节痉挛
B．扩瞳、升眼压，调节麻痹
C．缩瞳、升眼压，调节痉挛
D．扩瞳、降眼压，调节痉挛
E．缩瞳、升眼压，调节麻痹
3．新斯的明在临床使用中不可用于
A．有机磷酸酯中毒
B．肌松药过量中毒
C．阿托品中毒
D．手术后腹气胀
E．重症肌无力
4．对α受体几乎无作用的是
A. 去甲肾上腺素
B．可乐定
C．左旋多巴
D．肾上腺素
E．异丙肾上腺素
5．下列哪种不属于常用的局麻药
A．利多卡因
B．可卡因
C．普鲁卡因
D．丁卡因
E．布比卡因
6．有关地西泮的叙述，错误的是
A．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药
B．是一种长效催眠药物
C．在临床上可用于治疗大脑麻痹
D．抗癫作用强，可用于治疗癫痫小发作
E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风
7．卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于
A．心律失常
B．尿崩症
C．帕金森氏病
D．心绞痛
E．失眠
8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是
A．抗精神病作用
B．镇静和催眠作用
C、催眠和降温作用
D．加强中枢抑制药的作用
E．影响心血管系统
9．米帕明除了用于抑郁外，还可用于
A．小儿遗尿症
B．遗尿症
C．尿崩症
D．少尿症
E．多尿症
10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是
A．可用于麻醉前给药
B．可用于支气管哮喘
C．可代替吗啡用于各种剧痛
D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂
E．可用于治疗肺水肿
11．有关扑热息痛的叙述，错误的是
A．有较强的解热镇痛作用
B．抗炎抗风湿作用较弱
C．主要用于感冒发热
D．长期应用可产生依赖性
E．不良反应少，但能造成肝脏损害
12．有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是
A．直接作用于心肌，中度抑制Na+内流
B．可使正常窦房结自律性降低明显
C．竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用
D．可缩短动作电位时程
E．可加快心脏传导速度
13．下列不能用于治疗室性心律失常的是
A．奎尼丁、利多卡因
B．维拉帕米、胺碘酮
C．普罗帕同、利多卡因
D．普萘洛尔、奎尼丁
E．普萘洛尔、普罗帕同
14．强心甙的药理作用的描述，正确的是
A．正性频率作用
B．负性肌力作用
C．有利尿作用
D．兴奋交感神经中枢
E．正性传导作用
15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是
A．可减少血管紧张素Ⅱ的生成
B．可抑制缓激肽降解
C．可减轻心室扩张
D．可增强醛固酮的生成
E．可降低心脏前、后负荷
16．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是
A．增强心肌收缩力
B．降低心肌耗氧量
C．松弛血管平滑肌
D．改善心肌供血
E．以上说法均不对
17．量反应是指
A．以数量的分级来表示群体反应的效应强度
B．在某一群体中某一效应出现的频率
C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度
E．以上说法全不对
18．肝肠循环是指
A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程
B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程
C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程
D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程
E．以上说法全不对
19．有关3—羟—3—甲戊二酸单酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂的叙述，错误的是
A．代表药为洛伐他汀
B．是一种新型的抗动脉粥样硬化药物
C．主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化
D．不良反应可见凝血障碍
E. 不良反应还可见转氨酶升高
20．下列药物一般不用于治疗高血压的是
A．氢氯噻嗪
B．盐酸可乐定
C．安定
D．维拉帕米
E．卡托普利
21．利尿药的分类及搭配正确的是
A．中效利尿药——布美他尼
B．高效利尿药——阿米洛利
C．低效利尿药——呋噻米
D．高效利尿药——氢氯噻嗪
E．低效利尿药——螺内酯
22．速尿的利尿作用特点是
A. 迅速、强大而短暂
B．迅速、强大而持久
C．迅速、微弱而短暂
D．缓慢、强大而持久
E．缓慢、微弱而短暂
23．有关纤维蛋白溶解药的叙述，错误的是
A．能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶
B．主要代表药有链激酶、尿激酶
C．主要不良反应为凝血障碍
D．该药也称为血拴溶解药
E．注射局部可出现血肿
24．H1受体阻断剂的各项叙述，错误的是
A．主要用于治疗变态反应性疾病
B．主要代表药有法莫替丁
C．可用于治疗妊娠呕吐
D．可用于治疗变态反应性失眠
E．最常见的不良反应是中枢抑制现象
25．抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是
A．粘膜保护药——奥美拉唑
B．胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁
C．抗酸药——米索前列醇
D．粘膜保护药——米索前列醇
E．胃酸分泌抑制剂——米索前列醇
26．大剂量缩宫素可导致
A．子宫收缩加快
B．子宫出血
C．胎儿窒息或子宫破裂
D．死胎
E．产妇休克
27．有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是
A．抗炎、抗休克作用
B．免疫增强作用
C．抗毒作用和中枢兴奋作用
D．能使中性白细胞增多
E．能够提高食欲
28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是
A．硫脲类是最常用的抗甲状腺药
B．主要代表药为甲硫氧嘧啶
C．可用于甲状腺危象时的辅助治疗
D．可用于甲状腺手术前准备
E．可用于甲亢的外科治疗
29．急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是
A．林可霉素
B．万古霉素
C．四环素
D．红霉素
E．氯霉素
30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是
A．对肾脏基本无毒性
B．对各种β—内酰胺酶高度稳定
C．对G-菌的作甩比一、二代强
D．对G+菌的作用也比一、二代强
E．对绿脓杆菌的作用很强
31．四环素的抗菌机制为
A．影响细菌的蛋白质合成
B．影响细菌细胞膜的通透性
C．影响细菌细胞壁的生长
D．影响细菌S期
E．影响细菌G1期
[B1型题]
A．普鲁卡因青霉素
B．羧苄青霉素
C．先锋霉素IV
D．头孢他啶
E．头孢呋新
32．目前最强的抗绿脓杆菌抗生素是
33．抗绿脓杆菌广谱青霉素的代表药是
34．为延长作用时间而出现的是
A．链霉素
B．氯霉素
C．克林霉素
D．红霉素
E．四环素
35．可首选治疗急慢性金葡菌性骨髓炎的是
36．可首选用于军团菌病的是
37．最先用于临床的氨基甙类药物是
A．毛果芸香碱
B．新斯的明
C．阿托品
D．杜冷丁
E．吗啡
38．人工冬眠合剂中的一个重要成分是
39．可用于心源性哮喘的是
40．可用于治疗青光眼的是
A．地西泮
B．卡马西平
C．硫酸镁
D．氯丙嗪
E．扑米酮
41．可用于控制子痫的是
42．可用于治疗精神分裂症的是
43．治疗癫痫持续状态可首选
[A2型题]
每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。
44．某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药
A．硫酸奎尼丁口服
B．硝酸甘油舌下含服
C．盐酸利多卡因注射
D．盐酸普鲁卡因胺口服
E．苯妥英纳注射
45．某男童吃饭时突然僵立不动，呼吸停止，在去医院途中颠簸苏醒，经诊断为失神小发作，那么应该首选哪种药
A．扑米酮
B．卡马西平
C．地西泮
D．苯妥英钠
E．氯硝西洋
46．一60岁男性患者呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森氏症，但患者同时又患有青光眼，所以诊患者最好不要用
A. 溴隐亭
B．左旋多巴
C．卡比多巴
D．培高利特
E．金刚烷胺
47．一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选A．可待因
B．阿司匹林
C．强痛定
D．美沙酮
E．吲哚美辛
48．一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，还说这叫“首次剂量加倍”结果造成强心甙用量过大，引起室性心动过速。此时应如何治疗
A．停药
B．服用利尿药
C．服用氯化钾
D．吸氧治疗
E．以上均不对
49．某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚，他惊恐万分，到处找大夫开药，请问他最好应服用哪类药
A．钙拮抗剂
B．利尿药
C．神经节阻断药
D．中枢性降压药
E．血管紧张素转换酶抑制剂
50．某女，20岁，在某按摩中心工作一年，其间曾与多人发生性关系，不久前因身体不适来就诊，发现患有淋病，因其有青霉
素过敏史，那么她应该用
A．磺胺类
B．第三代喹诺酮类
C．第一代头孢菌素
D．第二代头孢菌素
E．第三代头孢菌素
1. 不良反应不包括
A．副作用
B．变态反应
C．戒断效应
D．后遗效应
E．继发反应
2.首次剂量加倍的原因是
A．为了使血药浓度迅速达到Css
B．为了使血药浓度继持高水平
C．为了增强药理作用
D．为了延长半衰期
E．为了提高生物利用度
3．血脑屏障的作用是
A．阻止外来物进入脑组织
B．使药物不易穿透，保护大脑
C．阻止药物进人大脑
D．阻止所有细菌进入大脑
E．以上都不对
4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是
A．能直接激动M受体，产生M样作用
B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加
C．可使眼内压升高
D．可用于治疗青光眼
E．常用制剂为1％滴眼液
5．新斯的明一般不被用于
A. 重症肌无力
B．阿托品中毒
C．肌松药过量中毒
D．手术后腹气胀和尿潴留
E．支气管哮喘
6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是
A. 抑制腺体分泌
B．扩张血管改善微循环
C．中枢抑制作用
D．松弛内脏平滑肌
E．升高眼内压，调节麻痹
7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是
A．去甲肾上腺素
B．多巴胺
C．可乐定
D．肾上腺素
E．多巴酚丁胺
8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是
A．异丙肾上腺素——普萘洛尔
B. 肾上腺素——哌唑嗪
C．去甲肾上腺素——普荼洛尔
D．间羟胺——育亨宾
E．多巴酚丁胺——美托洛尔
9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括
A．无肝药酶诱导作用
B. 用药安全
C．耐受性轻
D. 停药后非REM睡眠时间增加
E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是
A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药
B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法
C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用
D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症
E．以上说法均不对
11．吗啡一般不用于治疗
A．急性锐痛
B．心源性哮喘
C．急慢性消耗性腹泻
D．心肌梗塞
E．肺水肿
12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是
A．阿司匹林
B．保泰松
C．非那西丁
D．吡罗昔康
E．吲哚美
13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用
A．硝苯地平
B．维拉帕米
C．地尔硫草
D．尼莫地平
E．尼卡地平
14．对高肾素型高血压病有特效的是
A．卡托普利
B．依那普利
C．肼屈嗪
D．尼群地平
E．二氮嗪
15．氢氯噻嗪的主要作用部位在
A．近曲小管
B．集合管
C．髓袢升支
D. 髓拌升支粗段
E．远曲小管的近端
16．用于脑水肿最安全有效的药是
A．山梨醇
B．甘露醇
C．乙醇
D，乙胺丁醇
E．丙三醇
17．有关肝素的叙述，错误的是
A．肝素具有体内外抗凝作用
B．可用于防治血栓形成和栓塞
C．降低胆固醇作用
D．抑制类症反应作用
E．可用于各种原因引起的DIc
18．法莫替丁可用于治疗
A．十二指肠穿孔
B．急慢性胃炎
C．心肌梗塞
D．十二指肠溃疡
E．胃癌
19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达
A．70％
B，80％
C．90％
D．85％
E．95％
20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是
A．拟肾上腺素药—倍氯米松
B．糖皮质激素药——克伦特罗
C．M胆碱受体阻断药——色甙酸钠
D．过敏介质阻滞药——沙丁胺醇
E．茶碱类药物——茶碱
21．麦角生物碱不能用于
A．人工冬眠
B．子宫复旧
C．子宫出血
D．月经痛
E. 偏头痛
22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致
A．呆小病
B．先天愚型
C．猫叫综合征
D. 侏儒症
E．甲状腺功能低下
23．有一种降血糖药对尿崩症很有效，它是
A．降糖灵
B．氯磺丙脲
C．优降糖
D．胰岛素
E．拜糖平
24．最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是
A．素啶嗪
B．诺氟沙星
C．磺胺类
D．甲氧苄啶
E．甲硝唑
25．青霉素的抗菌作用机制是
A．阻止细菌二氢叶酸的合成
B．破坏细菌的细胞壁
C．阻止细菌核蛋白体的合成
D．阻止细菌蛋白质的合成
E．破坏细菌的分裂增殖
26．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是
A．耐酶青霉素——阿莫西林
B．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林
C．耐酸青霉素——萘唑西林
D．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林
E．广谱类——氨苄西林
27．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是
A．体内分布较广，一般从肾脏排泄
B．对各种β—内酰胺酶高度稳定
C．对G—菌作用不如第一、二代
D．对绿脓杆菌作用很强
E. 基本无肾毒性
28．氨基甙类抗生素的作用部位主要是在
A．细菌核蛋白体30S亚基
B．细菌核蛋白体50S亚基
C．细菌的细胞壁
D．细菌的细胞壁
E．以上说法全不对
29. 氨基甙类最常见的不良反应是
A．肾毒性
B．肝脏毒性
C．变态反应
D．头痛头晕
E．耳毒性
30. 大环内酯类抗生素不包括
A．阿齐霉素
B．螺旋霉素
C．克拉霉素
D．林可霉素
E．罗红霉素
31．抗真菌药的分类及代表药搭配正确的是
A．抗生素类——克霉唑
B．唑类——伊曲康唑
C．烯丙胺类———5—氟胞嘧啶
D．抗生素类——特比那芬
E．烯丙胺类——两性霉素B
[B1型题]
A．卡巴西平
B. 硫酸镁
C．苯巴比妥
D．苯妥英钠
E．乙琥胺
32. 临床上用于治疗躁狂症的是
33．临床上用于控制子痫发作的是
A．地尔硫草
B．维拉帕米
C．硝苯地平
D．尼卡地平
E．尼群地平
34．心律失常最好选用
35．对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳是
A．磺胺嘧啶
B．甲硝唑
C．甲氧苄啶
D．诺氟沙星
E．甲磺灭脓
36．抗滴虫的特效药是
37．被称为磺胺增效剂的是
38．治疗流脑应首选
A. 麻黄碱
B．扑热息痛
C．阿司匹林
D．吲哚美辛
E．阿托品
39．可用于解热镇痛，但却能造成凝血障碍的是
40．目前所知最强的PG合成酶抑制剂是
A．血管紧张素转换酶抑制剂
B．p受体阻断剂
C．利尿药
D．钙拮抗剂
E．中抠性降压药
41．轻度高血压患者可首选
42．可逆转心肌肥厚的是
A．青霉素
B．氯霉素
C．红霉素
D．灰黄霉素
E．土霉素
43．可产生“灰婴综合征”的是
44．可用于治疗梅毒的是
[A2型题]
每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。
45．某患者视力模糊、头痛、颅内压升高并出现癫痫症状，经询问得知曾食用过米猪肉，现初步确诊为脑囊虫病，那么，以下
哪种药物可列为首选药
A．吡喹酮
B．喹诺酮
C．左旋米唑
D．阿苯哒唑
E．驱虫灵
46．某女性患者自叙外阴搔痒、白带增多；怀疑有滴虫病，取阴道分泌物镜检可见滴虫活动，如此，一般可用哪种药治疗A．甲硝唑
B．二氯尼特
C．青霉素
D．依米丁
E．氯喹
47．某男，因伤寒服用氯霉素，一周后查血象发现有严重贫血和白细胞、血小板减少，这种现象发生的原因是
A．氯霉素破坏了红细胞
B．氯霉素缩短了红细胞的寿命
C．氯霉素抑制了线粒体整合酶的活性
D．氯霉素抑制了高尔基体的功能
E．氯霉素加强了吞噬细胞的功能
48．某女，30岁，因抢救国家公共财物而被大火烧伤，大量失血导致休克，为迅速扩充血容量最好使用
A．右旋糖酐
B．409代血浆
C．全血
D．葡萄糖盐水
E．707代血浆
49．一9岁女童因癫痫大发作入院，其母叙述曾服苯巴比妥10个月，因疗效不佳，2日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，请问这是怎么回事
A．苯妥英钠剂量太小
B．苯妥英钠对大发作无效
C．苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢
D．苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度
E．苯妥英钠剂量过大而中毒
50．一11岁男童在湖边戏水不慎落入湖中，捞上时呼吸、心跳均停止，此时除人工呼吸、心脏按压外，还需哪些抢救措施A．详地黄心室内注射
B．去甲肾上腺素腹腔注射C．阿托品心室内注射
D．肾上腺素心室内注射E．异丙肾上腺素心室内注射
2013年南方医科大学外科学专业人体解剖学真题回忆一、简答题（每题8分，共40分）1、胃的动脉分布和静脉回流2、肝下面（脏面）的形态及毗邻3、踝关节易发生内翻扭伤的解剖学因素4、腕管的组成及其中走行的结构5、腹前外侧壁的层次（锁骨中线处）二、问答题（每题20分，共60分）1、桡神经易损伤的部位及可能出现的临床表现，为什么2、膀胱的形态及毗邻3、椎体之间的连接及其功能2013年南方医科大学外科学专业泌尿外科学真题回忆第一部分外科学总论（共28分）一、名词解释（每题2分，共8分） 1、痈 2、SIRS 3、三期愈合 4、急性肾衰竭二、简答题（每题5分，共20分）1、无菌术是什么，有何内容，灭菌和消毒的区别2、代谢性酸中毒的治疗原则3、肠外营养的指征4、肿瘤共同的临床表现第二部分泌尿外科学（共72分）三、简答题（每题8分，5题任选4题，共32分）1、尿三杯试验的方法及其意义2、前尿道损伤的治疗原则，及其并发症的治疗3、肾盂输尿管交界处梗阻的常见原因4、膀胱肿瘤的TNM分期5、肾移植术前必须做哪些检查，意义如何四、问答题（每题20分，3题任选2题，共40分）1、肾脏损伤的诊断和治疗2、泌尿系梗阻的好发部位……（记不清了）3、如果让您自己设计博士课题，您的博士课题准备研究的内容，立题依据及技术路线2013年南方医科大学人体解剖学专业基础题一. 简答 1 .女性乳房的特点，结合乳腺感染切口选择？ 2. 鼻窦有几对？位置和开口？3 .颈、胸、腰椎的形态特点？4.下颌骨最薄弱的部位？5 .上颌窦的位置？与上颌牙齿的关系？ 6 .房水的产生循环途径生理病理意义 7 .输尿管三个狭窄？ 二 :问答 1. 手背静脉注射药物治疗面部感染途经的解剖学部位 2 .腓骨颈骨折、肱骨髁上骨折、骨盆骨折损伤的神经？ 3 .门静脉属支？高压如何回流？ 4 .下颌管收集的部位，范围？ 5 .下颌神经分支？2013年301医院肝胆外科专业题（肝胆外科学）一、名词解释：8×5=40分 small-for-size syndrome ICG R15 Auxiliary partial orthotopic liver transplantation Hepatorenal syndrome Bismuth typing of traumatic biliary stiture Hemobilia Sphinctor of Oddi dysfunction Hepatopulmonary syndrome 二、问答题：1、肝细胞肝癌milan标准、UCSF标准都包括哪些？ 8分2、腹腔镜下胆囊切除时预防胆管损伤的要点？ 10分3、先天性胆管扩张的临床分型？ 8分4、重症急性胰腺炎急性期非手术的措施是什么？若怀疑胰腺、胰周坏死组织感染应如何处理？ 14分5、简述精准肝切除的概念和治疗策略？ 15分三、病例题：15分患者男性，59岁，既往慢性乙肝病史30年，一般状况好。CT提示肝体积略缩小，外形不规则，表面凹凸不平，边缘钝，右肝前叶S5、S8交界4×4.8cm肝癌，部分侵及S6。肺CT、骨扫描未见转移。化验：ALB 38g/L，ALT 26.9U/L，TBIL 14.1umol/L，PT 12.6s，AFP 2.2ng/ml，HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性。ICGR15 8.7%。CT计算肝标准体积1136ml，左半肝体积388ml，右半肝体积748ml。请分析可选的治疗方法及首选治疗方法？2013中山大学药学院药剂学+分析化学(B) 回忆版，匹配度90% -------------药剂学------------------------- 名词解释：自乳化释药系统，krafft点, 。。。共5个其他忘记了（5个名解全部是英文）论述题： 从热力学理论、动力学理论、DVOL理论阐述胶体溶液的稳定措施；基因传递病毒载体与非病毒载体的优势与缺点试述流变学理论对药剂学的指导作用某药在水中不溶，pka中性。若制成注射剂，需做哪些处方前研究？若制成水针剂，可用哪些方式提升溶解度？你从哪些数据库中查阅外文文献？列举五种知名的外文药剂学期刊，并说明其影响因子、收录范围、投稿要求。乳剂具有肿瘤靶向效应，试述其靶向原理以及应用肿瘤靶向制剂的策略有哪些？设计一种药剂学领域实验方案，说明研究目的、立题依据、方案设计、以及拟解决的关键问题 -----------分析化学（B）---------- 名词解释：重金属凯氏定氮法 x射线衍射特殊杂质无水碱量法共5个简答题中国药典规定的检查项目的四个内容以及意义离子色谱法分析多肽样品的原理是什么？样品制备应符合哪些要求？复方制剂的分析特点分析血液内药品浓度时，为什么要去除蛋白处理？除蛋白和富集药物有哪些方法？计算题 1. 取1g某样品，若规定重金属含量不得超过百万分之十，则应取标准铅溶液多少毫升？ 2. 某样品取样0.31g，溶解于冰醋酸。加入结晶紫指示剂。以0.1mol/L高氯酸标准液滴定，消耗7ml。空白对照消耗标准液0.02ml。标准高氯酸F值为0.98，对样品滴定度为45g/L 求样品的纯度。论述题浅析分析化学新技术如何提高药物制剂的质量？首都医科大学2013年考博试题人体解剖学（回忆）一、名词解释颈动脉窦齿状线第二肝门胆囊三角收肌管神经核白交通支膜迷路足弓肋膈隐窝二、选择题（略）三、简单题 1、何谓直肠横襞？直肠中横襞的位置及其
阿托品的药理作用： 1.抑制腺体分泌 2.对眼的作用，包括散瞳、升眼内压、调节麻痹 3.松弛许多内脏平滑肌 4.对心脏的作用：治疗量的阿托品可使部分病人出现短暂的心率减慢；较大剂量可使心率加快；促进房室间和心房内的传导 5.对血管与血压的影响。大剂量时能扩张外周及内脏血管，解除小血管痉挛。 6.兴奋中枢神经系统 阿司匹林的药理作用 1.解热镇痛及抗炎抗风湿 2.影响血栓形成 3.减少白内障的形成等 第三代头孢菌素的药理作用 1.对革兰阳性菌的作用较第一、二代弱 2.对革兰阴性菌的作用更强 3.对多种β—内酰胺酶高度稳定 4.对肾脏基本无毒 5.较易通过血脑屏障，部分药物t1/2延长 糖皮质激素药理作用和临床医用 药理作用：1，抗炎作用：书非特异性抗炎症作用2，免疫抑制作用：几乎对免疫过程的各个环节均有抑制作用 3，抗内毒素作用：能提高机体对内毒素的耐受力。4，抗休克作用：对各种休克都有一定的疗效 5，血液及造血系统：影响骨骼造血机能，使红细胞、血红蛋白、中性白细胞、血小板数目增加，前卫蛋原浓度增高，使淋巴细胞数目减少，凝血时间缩短6，中枢作用：能提高中枢神经系统的兴奋性 7，提高食欲，促进消化。 临床医用：1，替代疗法 2，严重感染 3，自身免疫性及过敏性疾病 4，休克 5，血液病 6，局部应用 硝酸甘油抗心绞痛的作用主要包括： 1，降低心肌耗氧量 1）舒张静脉血管，降低心脏前负荷 2）舒张动脉血管，降低心脏后负荷 2，改善心肌缺血区供血 1）选择性扩张动脉较大的输送血管和侧支血管，对小阻力血管舒张作用弱 2）降低左室舒张压，增加心内膜血流量 抗心律失常药分类及举例 I类，钠通道阻滞药，又分Ia，适度组织钠通道，如奎尼丁、普鲁卡因胺等 Ib，轻度阻滞钠通道，有利多卡因、苯妥因纳等 Ic，明显组织钠通道，有普罗帕酮、氧卡尼等 II类，β肾上腺素受体拮抗药，有普萘洛尔等 III类，延长动作电位时程药，有胺碘酮等 IV类，钙通道阻滞药，有维拉帕米和地尔硫卓等 有机磷酸酯类中毒的作用机制： 有机磷酸酯类多易挥发，脂溶性高，可进入机体内生成难以水解的拎酰化AChE，造成ACh在体内大量堆积，从而出现明显中毒症状。
南方医科大学2015年攻读硕士学位研究生入学考试试题 考试科目：药学综合 第一部分：药理学 一、名词解释（任选3题） 1.表观分布容积 2.调节麻痹作用 3.允许作用 4.耐受性及耐药性 二、简答题（任选3题） 1.简述肝微粒体细胞色素P450酶系统的特征 2.简述阿托品对心脏及血管的药理作用、临床应用及相关不良反应 3.简述左旋多巴与苄丝肼合用抗帕金森氏病的原理 4.简述卡托普利治疗CHF的作用机制和临床应用 三、简答题（任选2题） 1.试述肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药物治疗过敏性疾病的作用特点和应用 2.试述各类抗生素抗菌作用机制，根据抗菌药物抗菌的强度和作用快慢分类，并阐明各类配伍注意 3.试述目前抗肿瘤药物的分类及新的发展方向 第二部分：药物分析学 一、名词解释（任选3题） 1.Chp 2.Liquid-liquid extraction（LLE） 3.International nonproorietary Names（INN） 4.标准品 二、简答题（任选3题） 1.在选择鉴别、检查、含量测定的适当方法时，分别考察那几个效能指标 2.请介绍中国药典（2010）重金属检查第二法 3.中国药典中的检查项目包括那四个方面，请依次简要介绍 4.中国药典在制定药品质量标准的鉴别项目时，其基本原则有哪些 三、简答题（任选2题） 1.请比较原料药与制剂在药品质量控制工作中的异同 2.请从药物分析角度，谈谈中药现代化。 第三部分：药剂学 一、名词解释（任选3题） 1.临界胶束浓度（CMC） 2.休止角 3.触变性 4.生物药剂学分类系统（BCS） 二、简答题（任选3题）
首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低 半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全 半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量， 半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安 全肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。 级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。 安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，
1．吗啡的主要药理作用及应用是什么？ 药理作用主要包括 1，对中枢神经系统的作用 a镇痛b镇静和欣快感c抑制呼吸d镇咳 e其他中枢作用缩瞳 2，对心血管系统的作用有血管扩张，血压降低 3平滑肌的作用a兴奋胃肠道平滑肌，作用强持久b增强胆道平滑肌张力 4.其他:免疫抑制 临床应用有 （1）镇痛。吗啡有强大的镇痛作用，并且持续时间长。 （2）镇静。吗啡可有效改善因疼痛引起的焦虑、恐惧等不愉快情绪。 （3）止咳。能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢活动，使呼吸减慢并产生镇咳作用；（4）止泻、通便。能兴奋胃肠道平滑肌、括约肌，有止泻和通便的作用。 （5）治疗2心源性哮喘 2．简述阿司匹林的药理作用及临床应用。 答：药理作用：1.解热镇痛2.抗风湿3.抗血栓4.驱除胆道蛔虫。 临床应用：1.用于伤风感冒者的发热可降温2.轻、中度体表痛及炎性痛3.治疗急性风湿 4.治疗缺血性心脏病和心肌梗死 5.驱除胆道蛔虫。 3．比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。 答：1)降温特点：氯丙嗪配以物理降温，对发热和正常体温均有降低作用，使体温随外界环境温度的升降而变化；阿司匹林仅降低发热者的体温，对正常体温无影响，不受物理降温的影响，仅能降至正常。2)降温机制：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通过抑制PG的合成，作用于体温调节中枢，增加散热。 3)临床应用：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热。4．比较阿司匹林与吗啡镇痛的不同。 答：吗啡镇痛作用的部位在中枢，机制是激动丘脑、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体，镇痛作用强大，同时还可产生镇静、欣快、抑制呼吸、缓解疼痛伴随的情绪反应等，主要用于其它药物无效的急性锐痛，易出现依赖性。 阿司匹林痛作用的部位在外周，机制是抑制PG合成酶，减少PG的合成，镇痛作用弱，主要用于慢性持续性钝痛，长期大剂量应用也不出现依赖性。 5．简要回答钙拮抗药的临床用途。 答：（1）高血压，包括轻、中、重度高血压及高血压危象；（2）心绞痛，包括稳定型心绞痛，不稳定型心绞痛，变异型心绞痛；（3）心律失常，主要用于室上性心律失常；（4）脑血管疾病：脑栓塞，脑血管痉挛等。5）其他：外周血管痉挛性疾病，支气管哮喘，动脉粥样硬化，偏头痛等。 6抗高血压药物其分类及其代表药 a交感神经抑制药 1中枢性交感神经抑制药可乐定 2神经节阻断药咪噻吩 3外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平 4肾上腺素受体阻断药1．哌唑嗪2．普萘洛尔 b钙拮抗药尼群地平 c直接扩张血管药肼苯哒嗪硝普钠
（一）名次解释 1. 药物（drug） 2. 药物效应动力学（pharmacodynamics） 3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题 [A型题] 1. 药物 A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质 D. 能影响机体生理功能的物质 2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它： A. 具有桥梁科学的性质 B. 阐明药物作用机理 C. 改善药物质量，提高疗效 D. 为指导临床合理用药提供理论基础 E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据 3. 药理学 A. 是研究药物代谢动力学的科学 B. 是研究药物效应动力学的科学 C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D. 是与药物有关的生理科学 E. 是研究药物的学科 4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是： A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理 5. 药动学研究的是： A. 药物在体内的变化 B. 药物作用的动态规律 C. 药物作用的动能来源 D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律 E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6. 新药临床评价的主要任务是： A. 实行双盲给药 B. 选择病人 C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验 D.合理应用一个药物 E.计算有关试验数据 [B型题] A. 有效活性成分 B. 生药 C. 制剂 D. 药物植物 E. 人工合成同类药 7. 罂粟 8. 阿片 9. 阿片酊 10. 吗啡 11. 哌替啶 A.《神农本草经》 B.《神农本草经集注》 C.《本草纲目》 D.《本草纲目拾遗》 E.《新修本草》 12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是 13. 我国最早的药物专著是 14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题] A. 药物对机体的作用及其原理 B. 机体对药物的影响及其规律 C. 两者均是 D. 两者均不是 15. 药物效应动力学是研究： 16. 药物代谢动力学是研究： 17. 药理学是研究： [X型题] 18. 药理学的学科任务是： A. 阐明药物作用及其作用机 B. 为临床合理用药提供理论依据 C. 研究开发新药 D. 合成新的化学药物 E. 创造适用于临床应用的药物剂型 19. 新药进行临床试验必须提供： A. 系统药理研究数据 B. 慢性毒性实验结果 C. LD50 D. 临床前研究资料 E. 核算药物成本 20. 新药开发研究的重要性在于： A. 为人们提供更多的药物? B. 发掘效果优于旧药的新药 C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定
药理学复习题 药理学, 复习题 药理学复习题 1 药理学的研究内容是 A 药物对机体的作用 B 机体对药物的作用 C 药物与机体的相互作用及其规律 D 药物的作用机制 E 以上均不是 2 下列关于药效学的论述哪一项是正确的 A 研究药物的量效关系 B 研究药物在机体内的过程 C 研究药物对机体的作用规律和机制 D 研究药物的不良反应E研究药物的毒性 3 药物的作用方式是 A 局部作用 B 全身作用 C 直接作用 D 间接作用 E 以上全是 4 治疗作用和不良反应是 A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式 5 下列描述中错误的是 A 过敏反应是与药理作用无关的病理性免疫反应 B 注射青霉素前应进行过敏试验 C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供抢救用 D为减少过敏反应发生率，应适当减少青霉素剂量E 过敏反应属于药物的不良反应 6 药物产生副作用的药理学基础是 A用药剂量过大B药理效应选择性低C患者肝肾功能不良D血药浓度过高 E特异质反应 7 药物的最大效应称为 A 效价强度 B 极量 C 耐量 D 效能 E 治疗指数 8 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 A 药物的作用强度B药物的剂量大小C 药物的脂／水分配系数 D药物是否具有亲和力E 药物是否具有效应力（内在活性） 9 药物与受体结合形成复合物后发剂量 11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为
A 甲＞乙＞丙乙 B 甲＞丙＞乙甲丙 C 乙＞甲＞丙 D 乙＞丙＞甲 E 丙＞乙＞甲 剂量 12 ED50是 A 引起50%动物有效的剂量 B 引起动物有效的药物剂量的50% C 引起50%动物中毒的药物剂量D引起50%动物死亡的剂量E以上均不是 13 引起半数动物死亡的剂量称为 A 半数有效量 B 最小有效量 C 最大有效量 D 半数致死量 E 极量 14 关于治疗指数的计算式是 A LD50/ED50 B LD1/ED99 C ED50/LD50 D ED1/LD99 E ED1/LD50 15 下述哪些是不正确 A药物副作用是与治疗作用同时出现不可逆性的反应 B药物治疗指数愈大，表示药物愈安全 C半数致死量（LD50）是指引起一半动物死亡的剂量 D极量是指不会引起毒性反应的最大治疗量 E 药物的安全范围是指ED95~TD5之间的距离 16 病原体与药物多次接触后,对药物敏感性降低甚至消失的现象称为 A耐受性B耐药性C习惯性D脱敏E适应性 17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为 A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性 18 吸收，分布，代谢，排泄过程称 A体内过程B消除过程C作用过程D转运过程Ｅ扩散过程 19 大多数药物的跨膜转运方式是 A主动转运B 简单扩散C 易化扩散D 滤过E 胞饮
药理学简答题&论述题（哈医大考研初试&复试） 第一章药理学总论—绪言 1.新药的研究过程可分为几个阶段？ 1）临床前研究2）临床研究3）上市后的药物监测 2.临床前研究包括什么？（2011年考过）（2016复试） 1）药物化学：（1）制备工艺路线 （2）理化性质 （3）质量控制标准 2）药理学：（1）药效学 （研究对象为实验动物）（2）药代动力学 （3）毒理学 3.新药的临床研究可分为几期每期内容是什么？（2009年考过）（2016面试） 内容受试者数量要求 Ⅰ初步的药理学及安全性评价试验健康志愿者 20-30 Ⅱ随机双盲对照试验病人≥100 Ⅲ上市前，试生产期，扩大的多中心临床试验病人≥300 Ⅳ新药上市后监测病人≥2000 第二章药物代谢动力学 4.药物通过细胞膜的方式？（2014年考过）（复试） 1）滤过（水溶性扩散）2）简单扩散（脂溶性扩散）3）载体转运：（1）主动转运 （2）异化扩散5.载体转运特点？ 1）选择性2）饱和性3）竞争性 6.药物主动转运和被动转运的特点：（2009年考过） 主动转运：需要载体和能量逆浓度梯度，有饱和性，有竞争性抑制。 被动转运：不耗能，顺浓度梯度扩散，无饱和性，无竞争性抑制。 7.影响药物通透细胞膜的因素？（以简单扩散为例）（2011年考过）（复试） 1）膜面积2）药物的解离度3）体液的PH 4）膜两侧的浓度差5）药物分子的通透系数6）细胞膜的厚度7）载体蛋白的量和功能 通透量（单位时间分子数）=（C1- C2）（面积通透系数/厚度） 8.药物的给药途径有哪些？ 1）口服 2）吸入 3）局部用药 4）舌下给药 5）注射给药 9.影响药物在体内分布的因素？（2016复试） 1）药物的脂溶度 2）毛细血管通透性 3）器官和组织的血流量 4）与血浆蛋白和组织蛋白结合能力 5）药物的pk a和局部的PH值 6）药物转运载体的数量和功能的状态 7）特殊组织的屏障作用 10.体内屏障包括？ 1）血脑屏障 2）胎盘屏障 3）血眼屏障 第三章药物效应动力学 11.药物代谢涉及的反应？各个反应包括？（2014年考过）
神经病学 一、 头痛 1.偏头痛的主要类型及其临床表现 （1）定义：反复发作的一侧搏动性头痛，为慢性神经血管性疾病。特征为发作性、偏侧、中重度、搏动样头痛，一般持续4-72h ，伴有恶心呕吐，光、声刺激或日常活动均可加重，安静环境及休息可缓解。 （2）主要类型：有先兆的偏头痛、无先兆的偏头痛、特殊类型偏头痛（偏瘫型偏头痛、基底型偏头痛、复杂型偏头痛、偏头痛等位症、眼肌麻痹型偏头痛、晚发型偏头痛） （3）典型偏头痛即有先兆偏头痛的临床表现，可分为三期： ①先兆期：典型偏头痛发作前出现短暂的神经症状即先兆。最常见为视觉先兆，特别是视野缺损、暗点、闪光，逐渐增大向周围扩散，以及视物变形和物体颜色改变等；其次为躯体感觉先兆，如一侧肢体或（和）面部麻木、感觉异常等；运动先兆较少。先兆持续数分钟至1小时。 ②头痛期 常在先兆症状同时或随后出现一侧颞部或眶后部搏动性头痛，也可为全头痛、单或双侧额部头痛及不常见的枕部头痛等。常伴恶心、呕吐、畏光、畏声、易激惹、气味恐怖及疲劳感等，可见颞动脉突出，头颈部活动使头痛加重，睡觉后减轻。大多数患者头痛发作时间为2小时至1天，儿童持续2～8小时。头痛频率不定，50%以上的患者每周发作不超过1次。女性患者在妊娠第2周或第三个季度及绝经后常见发作缓解。 ③头痛后期：头痛消退后常有疲劳、倦怠、无力和食欲差等，1～2日即可好转。 二、脑血管疾病 1.蛛网膜下腔出血与脑出血的对比 2.蛛网膜下腔出血有哪些常见并发症？* （1）再出血：主要的急性并发症，病情稳定后突发剧烈头痛、呕吐、痫性发作、昏迷甚至去脑强直发作，颈强、Kerning 征加重；复查脑脊液为鲜红色。20%的动脉瘤患者病后10～14日发生再出血，使死亡率约增加一倍；急性期动静脉畸形再出血少见； （2）脑血管痉挛：发生于蛛网膜下腔血液环绕的血管，血管痉挛严重程度与蛛网膜下腔血量相关，导致1/3以上病例脑实质缺血，引起轻偏瘫等局灶性体征，但体征对载瘤动脉无定位价值。病后10～14日为迟发性脑血管痉挛高峰期，是死亡和伤残的重要原因，经颅多普勒或脑血管造影可确诊； （3）扩展至脑实质内的出血：大脑前或大脑中动脉动脉瘤破裂，血液喷射到脑实质导致轻偏瘫、失语，有时出现小脑天幕疝； （4）急性或亚急性脑积水：分别发生于发病当日或数周后，是蛛网膜下腔脑脊液吸收障碍所致，进行性嗜睡、上 SAH 脑出血 发病年龄 囊状动脉瘤多发于40－60岁，动静脉畸形青少年多见，常在10－40岁发病 50岁－65岁多见 常见病因 囊状动脉瘤、动静脉畸形 高血压、脑动脉粥样硬化 起病速度 急骤，数分钟症状达到高峰 数十分至数小时达到高峰 高血压 正常或增高 通常显著增高 头痛 极常见，剧烈 常见，较剧烈 昏迷 重症患者出现一过性昏迷 重症患者持续性昏迷 神经体征 颈强、Kering 征等脑膜刺激征 偏瘫、偏身感觉障碍及失语等局灶性体征 眼底 可见玻璃体膜下片块状出血 眼底动脉硬化，可见视网膜出血 头部CT 脑池、脑室及蛛网膜下腔高密度出血征 脑实质内高密度病灶 脑脊液 均匀一致血性 洗肉水样
1. 氯丙嗪阻断哪些受体？产生哪些作用及不良反应①氯丙嗪阻断DA受体，产生以下作用：a阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D2样受体，产生抗精神病作用；b阻断黑质-纹状体系统D2受体，产生锥体外系反应不良反应；c阻断结节-漏斗系统D2受体，对内分泌系统有影响；d阻断延髓催吐化学感受区的D2受体，产生镇吐作用；②氯丙嗪阻断α受体，引起血压下降；③氯丙嗪阻断M受体，引起视物模糊、口干、便秘等不良反应。2．氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同？①作用机制不同，氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节中枢丧失调节体温的作用，机体的体温随环境的温度变化而变化。而阿司匹林则是通过抑制中枢PG合成酶，减少PG的合成而发挥作用的；②作用特点不一，氯丙嗪在物理降温的配合下，不仅降低发热的体温，还可使正常体温降至正常水平以下；在炎热天气，可使体温升高。阿司匹林只能使发热的体温恢复至正常水平，对正常的体温没有影响。3.氯丙嗪对中枢神经系统的作用、临床应用及主要不良反应。对中枢神经系统的作用：抗精神病作用；镇吐；调节体温作用；增强中枢抑制药的作用。临床应用：精神分裂症；呕吐和顽固性呃逆；低温麻醉与人工冬眠。主要不良反应：中枢抑制；M受体阻断；α受体阻断；锥体外系反应；精神异常；内分泌系统反应；过敏反应。4. 氯丙嗪过量引起的低血压能否用肾上腺素治疗？为什么？应选用什么药物？不能。氯丙嗪能阻断肾上腺素激动α受体的作用，取消肾上腺素收缩血管作用，而肾上腺素激动β2受体作用使血管扩张，血压下降。应选用去甲肾上腺素。1.阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同？阿司匹林：1.机制：抑制下丘脑PG合成。 2.作用：使发热体温降至正常，只影响散热过程 3.应用：感冒等发热。氯丙嗪：1.抑制下丘脑体温调节中枢2.使体温随环境温度改变，能使体温降至正常以下，影响产热和散热过程3.人工冬眠2．解热镇痛抗炎药的镇痛作用和镇痛药有何异同？解热镇痛药：阿司匹林（镇痛药：吗啡）：1.镇痛强度中等（强）2.作用部位：外周（中枢）3.机制：抑制PG合成（激动阿片受体） 4.成瘾性无（有） 5.呼吸抑制无（有） 6.应用：慢性钝痛（急性剧痛）3．乙酰水杨酸通过什么机制防止血栓形成？有何临床意义？抑制PG合成酶，以至血小板中血栓烷A2（TXA2）减少，从而抑制血小板聚集，防止血栓形成。临床上，小剂量服用，可防治缺血性心脏病：心绞痛、心肌梗塞等。1. 简述新斯的明的药理作用与临床应用。
药事管理： 狭义——又称药政管理或药品管理，指国家对药品及药事的监督管理，以保证药品质量，增进药品的疗效，保障人们用药安全，维护人们健康。 广义——泛指国家对药品的监督管理及药事机构自身的经营管理以及药学服务的管理。药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 传统药：传统医药是在维护健康以及预防、诊断、改善或治疗身心疾病方面使用的以不同文化固有的、可解释的或不可解释的理论、信仰和经验为基础的知识、技能和实践总和。 现代药：现代医药理论指导下使用的药用物质及其制剂，包括天然药物、化学药物、生物制品等，一般是通过现代制药技术获得的药用物质及其制剂。例如人血清白蛋白、流感疫苗、阿莫西林等。 处方药Prescription drugs：凭执业医师和执业助理医师处方方可购买和使用的药品。 非处方药OTC drugs：国家药品监管部门公布，不需要凭执业医师和执业助理医师处方即可自行购用的药品。 新药New drugs：未曾在中国境内上市销售的药品。 仿制药Generic drugs：仿制国家已批准上市的已有国家药品标准的药品品种。 医疗机构制剂Pharmaceutical preparations：医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 药品管理的分类：处方药、非处方药、假药劣药、仿制药、新药、特殊管理药品。 1、药品的质量特性 ①安全性---是指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副作用的程度。几乎所有的药品均有不同程度的毒副作用 ②有效性---是指在规定的适应症和用法、用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人体生理功能的要求。采用痊愈、显效和有效来区别。 ③稳定性---是指在规定的条件下保持药品有效性和安全性的能力。 ④均一性---药物制剂的每一单位产品都符合产品的质量标准 2、药品的商品特性 ①生命相关性 ②质量严格性 实施严格的质量监督管理： GLP(药物非临床研究质量管理规范）----研究单位 GCP（药物临床研究质量规范）----研究单位、临床基地、CRO GMP（药品生产质量规范）-----生产单位 GSP（药品经营质量管理规范）-----贸易单位（经销商） GUP（药品使用质量管理规范）----医疗部门等 ③高度的专业性---准入门槛高，专业性强； ④公共福利性---社会责任，价格调节 ⑤品种多、产量有限 药品监督管理：国家授权的行政机关，依法对药品、药事组织、药事活动、药品信息进行管理和监督；另外，也包括司法、检查机关和药事法人和自然人对管理药品的行政机关及其工作人员进行监督。（性质：国家行政权、法律约束性、双重监督性.作用：保证药品质量；促进新药研究与开发；提高制药工业的竞争力；规范药品市场，保证药品供应；规范合理用药）药品标准（drug standard):是指国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定，是药品
1. 简述毛果芸香碱和毒扁豆碱对眼的作用和原理。(4 分) 答：毛果芸香碱：直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支配的效应器官的M 胆碱受体。 缩瞳，降低眼内压，调节痉挛。 毒扁豆碱：可逆性抑制胆碱酯酶作用，吸收后在外周出现拟胆碱作用。 缩瞳，降低眼内压，调节痉挛。 2. 何谓肾上腺素的翻转作用？(2 分) 答：肾上腺素给药后迅速出现明显的升压作用，如事先给予α受体阻断药，肾上腺素的升压作用可被翻转，呈现明显的降压反应，充分表现了肾上腺素对血管上β2 受体的激动作用。3. 某女患，32 岁。近一年来情绪暴躁，食量增加，体重减轻，在颈前部可触及肿快。入院诊断：甲状腺肿伴甲状腺功能亢进。先入内科用甲硫氧嘧啶治疗治疗25 天，在基础代谢率接近正常之后转入外科准备手术治疗同时给予口服复方碘液一周。请分别说明甲硫氧嘧啶和复方碘液的作用机理以及应用的意义（3 分） 答：硫脲类作用机理：抑制甲状腺素的合成但可导致甲状腺腺体和血管增生（1 分） 大量碘剂的作用机理：抑制甲状腺素的释放可导致甲状腺腺体和
血管缩小（1 分）利于手术（1 分） 岁，由于患有神经官能症，连续多日严重失眠，56 某女患4. 无法入睡。自服苯巴比妥10 片（100片），随后出现昏迷，呼吸抑制，反射减弱，血压下降。入院诊断为急性苯巴比妥中毒时。在抢救过程中除给予吸氧、洗胃等必要措施外，还给患者应用了碳酸氢钠，请说明使用碳酸氢钠的根据是什么。(3 分) 答：应用碳酸氢钠目的在于提高血液的（1 分），促使脑内的苯巴比妥向血中转移（1 分），血中的苯巴比妥向尿中转移（1 分），加快苯巴比妥的排泄速度。 5. 在长期应用糖皮质激素治疗疾病时，为了减少不良反应的发生，医生往往采用隔日一次给药的方法，请问给药的时间应该在几点钟左右？为什么？（3 分） 答：7-8 点（1 分），因为此时对垂体的抑制程度最轻（1 分），可以降低停药后医源性肾上腺皮质功能减退症的发生率（1 分）。 6. 某男患28 岁，因精神病入院治疗。在大量使用氯丙嗪后患者出现严重的低血压表现，此时医生立即注射肾上腺素以便提升血压，请问医生使用的方法是否正确，为什么？（2 分） 答：不正确（1 分），肾上腺素是通过α受体而起升压作用，此时α受体已经被氯丙嗪阻断，故无升压作用，其激动β受体的作用不受影响，可使血压进一步降低（1 分）。 7. 青霉素过敏休克用何药抢救？说明其道理。（4 分） 答：肾上腺素（1 分），激动α、β受体（1 分），增加心肌收
1.药物的不良反应有哪些？ 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应；特异质反应 2.药物的剂量或疗程与药物不良反应有什么关系？ （1）药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用称为副作用 （2）药物用量过大或蓄积对机体功能、形态产生的伤害，称为毒性反应 （3）停药后药物浓度低于阈浓度时仍残留的药物效应称为后遗效应 （4）突然停药后原有疾病加重称为停药反应 （5）变态反应与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。 （6）特异质反应：少数特异体质的人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与正常人不同 3.一级动力学与零级动力学的区别？ 零级动力学：指血中药物按恒定速率（单位时间消除药量）进行消除，消除速率与血药浓度高低无关（也称恒量消除），其血浆半衰期随起始浓度下降而缩短，不是固定值。 而一级动力学是药物在任何时间的消除速率与该时间药物在体内的量成正比（即恒比衰减）。这种速率过程中，药物的半衰期（t1/2）恒定，不因剂量高低而变化。 4.根据药物与受体结合及产生的作用，可将药物分为哪些主要类型？ 主要分为激动药和拮抗药，激动药又可以分为完全激动药和部分激动药；拮抗药可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。 5.绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？ 绝对生物利用度指的是血管外给药的AUC(ev)与静脉给药的AUC(iv)的比值的百分数表示，而相对生物利用度是以相同给药途径比较测试药物AUC (test)与标准药物AUC(standard)比值的百分数，可用于评价不同厂家同一种制剂或同一厂家的不同批号药品间的吸收率。 6.影响药物体内分布的因素主要有哪些？ （1）与血浆蛋白结合形式 （2）体液pH值 （3）器官血流量 （4）组织细胞亲和力 （5）体内屏障：血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障 7.简述硫酸镁的药理租用和临床用途 （1）口服导泄，可用于急性便秘；利胆，用于胆石症，慢性胆囊炎。 （2）注射可扩张血管，用于高血压血象高血压脑病；可是骨骼肌松弛，中枢作用，用于子痫破伤风等惊厥。 （3）外用可消肿消炎。 8.抗高血压药物分类及其代表药物： （1）利尿剂，如呋塞米、氢氯噻嗪 （2）钙通道阻滞剂，如硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓 （3）β受体阻断剂，如普萘洛尔 （4）血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利、依那普利 （5）血管紧张素2受体拮抗剂，如氯沙坦 （6）中枢性降压药如可乐定 （7）血管平滑肌扩张药，如硝普钠 9.抗菌机制并举例：
1．毛果芸香碱或阿托品对眼的作用 答：毛果芸香碱：1）缩瞳：毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌（环状肌）的M受体，使瞳孔括约肌向中心收缩，瞳孔缩小。2）降低眼内压：收缩瞳孔括约肌，使虹膜拉向中央，致使前房角间隙扩大，房水易经滤帘流入巩膜静脉窦而进入血循环，使眼压降低。3）调节痉挛：视远物模糊,视近物清楚 阿托品：对眼的影响——散瞳、升高眼内压、调节麻痹（因阻断睫状肌上的M-受体，睫状肌松弛，回缩的结果使悬韧带拉紧，晶体处于固定的扁平状态，屈光度下降，调节于远视，视近物模糊不清。） 2．阿托品的药理作用 答：（1）抑制腺体分泌(汗腺、唾液腺、泪腺、支气管腺体等）。（2）对眼的影响——散瞳、升高眼内压、调节麻痹（因阻断睫状肌上的M-受体，睫状肌松弛，回缩的结果使悬韧带拉紧，晶体处于固定的扁平状态，屈光度下降，调节于远视，视近物模糊不清。）（3）松弛内脏平滑肌：a胃肠道：解痉，降低蠕动频率及幅度，缓解绞痛。b膀胱平滑肌：解痉。c胃幽门括约肌：痉挛时使松弛。（4）解除迷走神经对心脏的抑制——快HR，加速传导。（5）扩血管改善微循环作用：病理状态下，微循环小血管发生痉挛时，大剂量阿托品有直接扩血管作用。* 此作用与M-R阻断作用无关，为直接作用。常规剂量对血管和血压无明显影响。（6）中枢兴奋作用：a可兴奋延髓和大脑，治疗量（0.5-1.0mg）的阿托品可轻度兴奋迷走神经中枢，使呼吸频率加快。b剂量增加至2.0-5.0mg时，出现烦躁不安、多言。c中毒剂量（10.0mg以上）常引起运动失调、惊厥、定向障碍、幻觉和谵妄等。 第06章肾上腺素受体药物 3．肾上腺素的药理作用 答：1.心脏(三加)：激动β1受体，心脏兴奋性增加，心收缩力加强，传导加快，心率加快。 2.血管：（1）激动α1受体，皮肤、粘膜、肠系膜、肾血管收缩。（2）激动β2受体，骨骼肌和肝血管扩张。（3）冠状血管扩张：腺苷作用；β2受体激动，动脉舒张 3.血压：（1）小剂量AD：收缩压升高：心脏兴奋，心输出量增加。 舒张压不变或下降，脉压差变大，这是因为骨骼肌血管扩张，抵消或超过皮肤粘膜血管收缩。（2）大剂量AD：收缩压、舒张压升高，脉压差变小，这是因为皮肤粘膜血管收缩超过骨骼肌血管扩张。（3）β2受体对低浓度AD敏感性较高 4．β-受体阻滞药的药理作用 答：（1）β受体阻断作用1) 心脏β1受体阻断：心率减慢，房室传导减慢，心收缩力减弱，心输出量减少，心肌氧耗量降低，血压稍降低。此作用是本类药物的药理作用基础。 2)血管与血压：短期应用β受体阻断药，由于阻断β2受体和代偿性交感反射，可使肝、肾、骨骼肌、冠脉血流量都有不同程度减少。持续用药，总外周阻力降低，产生降压作用。使肾素减少，使血压下降。受体阻断药对正常人影响不明显，对高血压患者具有降压作用。 3)支气管平滑肌β2受体阻断，支气管收缩，呼吸道阻力增加，作用较弱，对正常人无影响；但对哮喘的病人，可诱发和加重哮喘。哮喘病人禁用。 4)代谢糖原分解与α1、β2受体激动有关，α受体阻断药和β2受体阻断药合用时可拮抗肾上腺素所致的血糖升高。 5)肾素β受体阻断药可阻断肾小球旁器细胞的β1受体而抑制肾素的释放，影响RAAS 系统。 （2）内在拟交感活性有些β受体阻断药能阻断β受体外，同时对β受体具有部分激动作用，称为内在拟交感活性。一般此种作用较弱，常被阻断作用所掩盖，不易表现出来。（3）膜稳定作用有些β受体阻断药可降低细胞膜对离子的通透性，具有与局麻药及奎
100702药剂学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 沈阳药科大学A+ 4 复旦大学A 7 北京大学A 2 中国药科大学A+ 5 浙江大学A 8 中山大学A 3 四川大学A 6 上海交通大学A B+ 等( 12 个) ：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、中南大学、西安交通大学、贵阳医学院、广东药学院、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院、成都中医药大学 B 等( 12个) ：延边大学、河北医科大学、山东大学、青岛科技大学、河南大学、黑龙江中医药大学、江苏大学、江西中医学院、南京中医药大学、兰州大学、武汉理工大学、新疆医科大学 药物化学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 中国药科大学A+ 6 重庆大学A 11 复旦大学A 2 北京大学A+ 7 武汉大学A 12 广东药学院A 3 沈阳药科大学A+ 8 暨南大学A 13 浙江工业大学A 4 中国海洋大学A 9 浙江大学A 5 四川大学A 10 山东大学A B+ 等( 20 个) ：延边大学、郑州大学、中南大学、华东理工大学、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学 B 等( 19个) ：南京工业大学、昆明医学院、苏州大学、河南中医学院、大理学院、河北大学、天津医科大学、安徽中医学院、东北林业大学、河南师范大学、成都中医药大学、江西中医学院、佳木斯大学、沈阳化工学院、云南大学、湖南中医药大学、昆明理工大学、华中科技大学、南方医科大学 药理学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 中南大学A+ 7 安徽医科大学A 13 南京医科大学A 2 中山大学A+ 8 复旦大学A 14 重庆医科大学A 3 北京大学A+ 9 华中科技大学A 15 南方医科大学A 4 中国药科大学A+ 10 上海交通大学A 16 哈尔滨医科大学A 5 沈阳药科大学A 11 四川大学A 6 浙江大学A 12 中国医科大学A B+等(24个)：河北医科大学、吉林大学、广西医科大学、山东大学、福建医科大学、新疆医科大学、西安交通大学、南京大学、苏州大学、暨南大学、武汉大学、天津医科大学、清华大学、兰州大学、郑州大学、温州医学院、汕头大学、南京中医药大学、石河子大学、上海中医药大学、南华大学、烟台大学、首都医科大学、昆明医学院
（一）A型题 1. 药效学是研究 A. 药物临床疗效和不良反应 B. 药物剂量与疗效关系 C. 药物的安全性 D. 药物的作用机制和构效关系 E. 以上都是 2.药物作用的基本类型是指 A．原有机能的提高或兴奋B．原有机能的提高或降低 C．原有机能的降低或抑制D．治疗作用与不良反应 E．对因治疗与对症治疗 3.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的 A. 兴奋作用 B. 变态反应 C. 治疗作用 D. 毒性反应 E. 副作用 4.A药的ED50 > B药的ED50 , 则 A．A药的半数致死量> B药的半数致死量B．A药的LD50 < B药的LD50 C．A药的最大效应> B药的最大效应D．A药的效价强度> B药的效价强度E．A药的效价强度< B药的效价强度 5.部分激动剂的特点是 A．与受体无亲和力，但有部分内在活性B．与受体亲和力弱，内在活性强 C．与受体亲和力强，但内在活性弱 D．与受体亲和力强，内在活性亦强 E．与受体亲和力强，但无内在活性 6.下列有关药物主动转运的叙述哪一种是错误的? A. 要消耗能量 B. 只能逆浓度梯度转运 C. 有化学结构特异性 D. 需要载体协助 E. 转运速度有饱和限制7.下列叙述哪一种不正确？ A．药物作用的选择性低，则药物副作用多B．两药化学结构相似，则两药作用相似C．两药口服剂量相同，但血药浓度可以相差很大 D．两药治疗指数相同，但两药安全性不一定相同 E．受体激动剂不一定都产生兴奋作用 8.某药物口服和静脉注射相同剂量后获得的AUC相同，这表明 A．该药口服吸收迅速B．该药口服吸收完全 C．该药属一级动力学消除D．该药属零级动力学消除 E．该药口服可以获得静脉注射相同的效应 9.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨菪碱 10.毛果芸香碱对眼的作用是 A. 缩瞳，升高眼压 B. 扩瞳，升高眼压 C. 缩瞳，降低眼压 D. 扩瞳，降低眼压 E. 升高眼压，治疗青光眼 11.下列哪种不是新斯的明的适应症 A．重症肌无力B．阵发性室上性心动过速 C．筒箭毒碱过量中毒D．腹气涨和尿潴留 E．有机磷酸酯中毒 12.全身麻醉前常给予阿托品，目的是 A. 协助松弛骨骼肌 B. 防止胃肠道痉挛 C. 防止低血压 D. 兴奋心脏 E. 减少唾液腺和呼吸道腺体分泌 13.心脏骤停复苏优先选用