药品根底知识
一、药品有关概念
〔一〕药品：
药品是指用于预防、治疗、诊断人体的疾病，有目的地调节人的生理功能并有习惯症或者功能主治、用量、用法的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品〔生物制品〕和诊断药品（二）假药：
1、药品所含成分与国家药品标准的成分不符的；
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
按假药论处：
1、国务院药品监督治理部门禁止使用的；
2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本
法必须检验而未经检验即销售的；
3、变质的；
4、被污染的；
5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
6、所标明的习惯症或功能主治超出范围的。
〔三〕劣药：
药品成分的含量不符合国家药品标准的。
按劣药论处：
1、未标明有效期或者更改有效期的；
2、未注明或者更改生产批号的；
3、超过有效期的；
4、直截了当接触药品的包装材料和容器未经批准的
5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
6、其他不符合药品标准的。
〔四〕药品的名称
药品名称是药品质量标准的首要内容，药品的命名也是药品治理工作标准化中的一项根底工作。目前常见的药品名称的种类有三种：通用名、商品名〔商标名〕、国际非专利名。
（五）剂型：
依据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。
〔六〕规格
药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
〔七〕药品标准：
是国家对药品质量规格和检验方法所做的技术，是药品生产、提供、使用、检验和治理部门共同遵守的法定依据。〔?药典?、?国家标准?〕
〔八〕药品批准文号
是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。?药品治理法? ，生产药品“须经国务院药品监督治理部门批准，并发给药品批准文号〞。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
药品注册治理方法?第一百七十一条药品批准文号的格式为：国药准字H〔Z、S、J〕＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。?进口药品注册证?证号的格式为：H〔Z、S〕＋4位年号＋4位顺序号；
医药产品注册证?证号的格式为：H〔Z、S〕C＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
关于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。
〔九〕生产日期：
批号产生的时刻=生产日期，一般标示为：XXXX年XX月XX日
〔十〕批号：
药品的生产“批〞是指同一生产周期中生产出来，具有同一性质和质量的均质产品为一批。用于表示“批〞的一组数字或者字母加数字喊批号，用于追溯该批药品的生产历史和质量状况。
〔十一〕有效期
药品的有效期是指药品被批准使用的期限，其含义是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。具体标注格式为“有效期至XXXX 年XX月〞或者“有效期至XXXX年XX月XX日〞
二、药品来源、开展和特不性
〔一〕来源：
1、天然类：动植物、矿物等以及其通过加工提炼制成的水、浸膏、酊等。比方黄连素、干草流浸膏等
2、化学类：利用化学原料合成，要紧是用化学原料经化学方法合成的各种有机物和无机物，如磺胺类药品。
3、混合类：利用天然资源和化学合成高度结合的药品。抗生素、生物制品。
〔二〕开展历史：
1、在人类与疾病做斗争中产生、开展，在几千年的人类文明史中，药品发扬中举足轻重的作用，伴随着医学开展，对保障人类的健康、延长危重病人的生命，提高人类的生活质量奉献巨大。
2、19世纪前，以天然类药物为主。19世纪开始，伴随物理、化学、生物科学的开展，1803年从阿片中提取出吗啡，这是从天然产物中不离与结晶得到的有效药物，直截了当开创了现代药物学开展的新纪元。1820年从金鸡纳树皮中提取治疗疟疾的奎宁。后相继产生了乙醚麻醉，砷凡纳明治疗梅毒，1898年德国化学家霍夫曼合成了乙酰水杨酸经久沿用到现在。
3、20世纪是新药开展空前迅速的时期，尤其是第二次世界大战期间的15年里，药品开展特不迅速。期间最具有重大意义的是盘尼西林。20世纪40年代往常，人类一直未能掌握一种能高效治疗细菌性感染且副作用小的药物。当时假设某人患了肺结核，那么就意味着此人
不久就会离开人世。为了改变这种局面，科研人员进行了长期探究，然而在这方面所取得的突破性进展却源自一个意外发现。亚历山大·弗莱明由于一次幸运的过失而发现了青霉素。在1928年夏弗莱明外出度假时，把实验室里在培养皿中正生长着细菌这件事给忘了。3周后当他回实验室时，注重到一个与空气意外接触过的金黄色葡萄球菌培养皿中长出了一团青绿色霉菌。在用显微镜瞧瞧这只培养皿时弗莱明发现，霉菌四面的葡萄球菌菌落已被溶解。这意味着霉菌的某种分泌物能抑制葡萄球菌。此后的鉴定讲明，上述霉菌为青霉菌，因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。然而遗憾的是弗莱明一直未能寻到提取高纯度青霉素的方法，因此他将点青霉菌菌株一代代地培养，并于1939年将菌种提提供预备系统研究青霉素的澳大利亚病理学家弗洛里〔HowardWalterFlorey〕和生物化学家钞票恩。通过一段时刻的紧张实验，弗洛里、钞票恩终于用冷冻枯燥法提取了青霉素晶体1945年，弗莱明、弗洛里和钞票恩因“发现青霉素及其临床效用〞而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。4、同时在此20世纪30年代到50年代期间产生了现在临床上常用的大局部药物。磺胺类药物、抗微生物和寄生虫药物、抗精神失常药物，抗肿瘤、抗心绞痛药物、、落血脂、利尿药、维生素等。
〔三〕药品的特不性。
1、药品与人体健康和生命安危直截了当相关，同时属于被动消费，同时质量难以用一般方式进行鉴不优劣因此是一种特不商品。
2、药品的特不性要紧表现在：专属性、两重性、质量的重要性〔合
格和不合格之分〕、时限性。
3、药品质量要求：平安、有效、均一、稳定、经济。
三、药品分类学知识
1、按采纳的医学瞧点：传统药品和现代药
2、按药物来源分类：植物、动物、矿物、生物合成或半合成
3、按药物的作用分类：抗微生物药物、抗寄生虫药物、作用于中枢神经系统药物、作用于植物神经系统药物、循环、呼吸、消化、泌尿、生殖、血液系统、激素、抗表态反响药物、维生素、抗肿瘤、营养药、减胖药、免疫功能调节药、延缓衰老等20多大类。
其中各类又依据其不同的作用机理分类。该分类方法要紧优点在于：使不同疾病的药物名目清晰，方便经营，便于使用。方便药品零售、医护人员操作。因此药品零售企业和医院药房、临床使用该方法。
4、按化学成分分类：
〔1〕无机药品类：硫磺、微量元素的盐。
〔2〕有机药品类：种类多，乙醇临床大局部根基上。
〔3〕生药类：生物碱，有机酸，甙等
〔4〕其他类：抗生素、激素、维生素、生化药品〔霉、蛋白质、氨基酸等〕
5、按剂型分类〔制剂的自然属性〕
针、片、水、粉为传统四大类
现代分法：
〔1〕注射剂类
〔2〕片剂类
〔3〕丸剂类
〔4〕胶囊类
〔5〕液体类
〔6〕油膏类
〔7〕粉散类：
〔8〕外用类：
该分类方法医药商业仓储保管工作中，习惯上将不同种类的各种制剂按此方法分类。其优点是易从外瞧上区不，在包装、储存、保管、运输等方面均具有共同特点。
6、为了便于监督治理分：
处方药品和非处方药品。处方药品又分单轨制和双轨制治理两类，非处方药品分甲、乙类。该分类实际是依据药品的平安性、有效性原那么，依其品种、规格、习惯症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的治理。
7、国家全然药物：
国家全然药物系指从我国目前临床应用的各类药物中通过科学
评价而遴选出的在同类药品中具有代表性的药品，其特点是疗效确信、不良反响小、质量稳定、价格合理、使用方便等。
四、药物作用机理
1、药物的作用：指药物与机体生物分子相互作用所起的初始作用。
2、药理效应：药物引起机体功能生理、生化的继发性改变。
3、药物的作用两重性：治疗作用和不良反响。
4、药物的治疗作用：药物能够碍事机体的生理和生化功能或者病理过程，有利于患病的机体，以到达防治疾病的目的。
〔1〕对因治疗：用药的目的在于消除原发致病因子以便完全治愈疾病。简言之，即针对病因的治疗，又可称之为病因治疗。此种治疗较为完全，一般不易复发。如抗生素、磺胺、抗疟药、驱虫药，由于能杀灭致病的微生物或寄生虫等病原体，消除了引起疾病的缘故，因此使疾病得以完全治愈。
〔2〕对症治疗：用药的目的在于消除原发致病因子，以便改善疾病的病症。对症治疗尽管未能铲除病因，但有时也特不重要。关于某些诊断不明或者病因未明临时无法根治的疾病对症治疗必不可少。如高热会引起昏迷、抽搐、甚至死亡，再如休克、惊厥、心力衰竭时必须立即采取有效的对症治疗以挽救病人，对症治疗可能比对因治疗更迫切。
5、药物的不良反响：但凡不符合用药目的并给病人带来不适或者痛苦的反响统称为不良反响。然而多数的不良反响是药物固有药理效应的延伸，在一般情况下是能够预知的，且停药后能够自行恢复。但也有少数严重的不良反响是较难恢复的，如阿霉素引起的心肌损伤、氯霉素对骨髓造血功能的抑制作用、使用广谱抗生素继发的二重感染等。这些由于用药不当而造成的新的疾病喊药源性疾病。药源性疾病与副作用和急性毒性不同，一般是指具有较大损害性且不易恢复的慢性毒性反响。药物的不良反响分：
〔1〕副作用：药物在治疗剂量时机体出现的与用药目的无关的作用。可能给患者带来不适或者痛苦，一般较略微。是由于药物作用选择性低、作用较广泛引起。例如阿托品治疗胃肠痉挛而出现口干，是因为抑制了腺体分泌。当全身麻醉时用该药品抑制呼吸道腺体防止分泌
物堵塞呼吸道和吸进性肺炎产生。药物的副作用是药物固有的但能够预知和设法防止或者减轻。
〔2〕毒性反响：大多数药品都有一定的毒性。药物剂量过大或者用药时刻过常，药物在体内蓄积过多时机体发生的危害反响。一般对比严重然而能够预知同时能够防止的一种不良反响。有急性、亚急性、慢性和三致：致畸、致癌、致突变。
〔3〕后遗效应：指停药后，血液中药物残存的生物效应。长期服用长效巴比妥催眠后次辰有“宿醉〞。
〔4〕停药反响：陡然停药后原有的疾病出现加剧现象，又喊反跳反响。比方长期服用落压药可乐定陡然停药次日血压可剧烈上升。对这类药品要逐步递减剂量以免出现停药反响。
〔5〕变态反响〔过敏〕：皮肤过敏试验，阳性体症应禁止使用该类药物。
〔6〕特异质反响：某些药物能够使少数人出现特异性的不良反响。反响性质与常人不同。
〔7〕抗药性：又称耐药性，以抗菌素最为突出
〔8〕耐受性：指同意药物者对药物的敏感性低于一般个体必须加大剂量方能发生治疗作用。分先天和后天性。前者不易改变，后者多是
重复用药导致停药后能够恢复
〔9〕继发反响：二重感染。人体口腔、呼吸道、肠道、生殖系统都有细菌寄生，他们或者是致病菌或者是条件致病菌或者是腐物寄生菌，在相互拮抗制约下维持平衡，大量或者长期使用广谱抗菌素导致体内许多敏感菌被抑制，具有耐药性的致病菌乘机生殖或者侵进引起二重感染。
6、药物的体内过程
〔1〕药物的汲取
消化道：
口服：胃汲取面积小、排空快汲取少，胃酸破坏，碱性药物汲取更弱。胃肠汲取的药品都要通过门静脉后进进肝脏后才进进血液体循环有些药物肝脏对其灭活药效会落低。
舌下
直肠
注射部位的汲取：皮下或者肌肉。静脉给药无汲取过程。
皮肤粘膜和呼吸道的汲取
〔2〕药物的分布：
药物被汲取后经血液循环到达个组织器官的过程。分布不均匀浓度高的地点药物在该部位作用强。
〔3〕生物转化：原形或者代谢。
〔4〕药物的排泄
肾排泄、通过胆汁由粪便排泄、乳汁排泄等
7、药物作用的全然方式
〔1〕调节机体生理功能，兴奋、抑制
〔2〕抑制或者杀灭病原体
〔3〕补充机体所必须的物质。
8、药物作用的要紧类型
〔1〕局部作用与汲取作用
〔2〕选择性作用及其普遍细胞作用
〔3〕协同作用与拮抗作用协同：1+1＞2，例如SMZ。拮抗：作用相互抵消。砷盐中毒用络合剂二巯基丙醇拮抗。催眠药用中枢兴奋药拮抗、有机磷中毒挽救。
9、药物的作用机理
〔1〕理化性质改变：胃酸过多用碱式硝酸铋片中和胃酸，硫酸镁口服不易汲取维持肠道水分导泻。
〔2〕参与或者干扰机体的合成代谢过程
〔3〕改变酶活性
〔4〕碍事生物膜作用
〔5〕改变体内活性物质的释放
〔6〕通过受体起发生作用。
10、药物的时-量-效关系
五、碍事药物作用的因素
1、剂型及给药途径
2、药物相互作用
3、年龄：老人、儿童
4、性不：孕妇
5、遗传因素：个体差异
6、精神因素：心理疗法。
7、病理状态
8、机体反响性变化
六、剂型学知识
制剂：依据药典或者药政治理部门批准的标准、为习惯治疗或者预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称药物制剂，简称制剂。由化学合成、植物提取或者生物技术所得到的各种药物一般根基上粉末状的、结晶状的或者是浸膏状态的，故而病人是无法直截了当使用的。因此要将这些粉末或者结晶、浸膏状的药物加工成便于病人使用的给药形式〔如丸------〕这些为了习惯治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称药物剂型，简称剂型。
给药途径与药物剂型：某前的给药途径大体有：口腔、舌下、颊部、胃肠道、直肠、子宫、阴道、耳道、鼻腔、咽喉、支气管、肺部、皮内、皮下、肌肉、静脉、动脉、皮肤、眼等。那么药物制剂必须依据这些给药途径的特点来制备，眼部给药以液体、半固体剂型；注射液体才能够实现，有些剂型能够多途径给药，比方溶液剂能够口服、皮肤鼻腔、直肠等。总之药物剂型必须与给药途径相习惯。
1、剂型的重要性
〔1〕剂型能够改变药物的作用性质：比方硫酸镁口服泻下但5％注射
液静脉注射能抑制大脑中枢神经，有平复、镇痉作用；依沙丫啶溶液1％注射液用于中期引产，但％溶液局部涂敷有杀菌作用。
〔2〕剂型能改变药物的作用速度。
〔3〕改变剂型能够落低〔或消除〕药物的毒副作用。比方氨茶碱治疗哮喘效果好，然而有心跳的副作用改成栓剂能够消除。控释、缓释制剂维持血药浓度平稳，从一定程度上能够落低药物的毒副作用。〔4〕剂型能够产生靶向作用。比方静脉注射的脂质体新剂型是具有微粒机构的制剂，在体内能被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬使药物在肝、脾等器官浓度集性分布，发扬药物的肝、脾靶向作用。〔5〕剂型可碍事疗效固体剂型片、颗粒、丸制备工艺不同对药效产生明显碍事，药物晶型、粒子大小的不同等。
2、剂型分类
〔1〕给药途径分〔胃肠和非胃肠〕、
〔2〕分散系统分〔溶液、胶体、乳、混悬、气体分散、微粒、固体分散〕
〔3〕制法分、
〔4〕形态分〔液、固、气、半固〕。
3、三大剂型与新剂型介绍
〔1〕片剂：压制成的片状制剂。性质稳定，剂量正确，批量生产本钞票低，储运方便，服用简单。肠溶片、缓释片、控释片、泡腾片〔碳酸氢钠与枸橼酸〕
〔2〕胶囊、滴丸、微丸：掩盖药物不良气味，提高稳定性；生物利
用度高；弥补其他固体制剂缺乏；能够延缓药物释放和定位释放。工艺简单，使用方便。
〔3〕注射剂：药效迅速、剂量正确、直截了当进进组织或者血管。不适宜口服的药物，适用于不能口服给药的病人。能够产生局部定位作用〔局麻〕。定向作用。但缺点突出：使用不便，疼痛、平安性低于口服制剂、制造复杂。
药品基础知识大全 药品是我们日常生活中常见的物品之一，它们具有疾病治疗、预防和健康维护的功能。想要正确地使用药物，了解药品的基础知识是至关重要的。本文将介绍一些关于药品的基本知识，帮助您对药物有更深入的了解。 Ⅰ. 药物分类 药物可以根据其作用机理和用途进行分类。以下是一些常见的药物分类： 1. 化学药品：这类药物是通过化学方法合成的，如某些抗生素和合成药物。 2. 生物制品：这类药物由生物材料制备而成，如疫苗和血液制品。 3. 中草药：这类药物是由植物提取制成的，广泛应用于中医领域。例如，人参和黄芪常被用于改善免疫力。 4. OTC药品：这类药物是非处方药，也即无需医生处方即可购买和使用的药品。例如，感冒药和止痛药。 5. 处方药：这类药物需医生处方才能购买和使用。例如，一些处方抗生素和心脏药物。 Ⅱ. 药物的剂型 药物还可以根据其给药方式和药物形态进行分类。以下是一些常见的药物剂型：
1. 固体剂型：如口服药片、胶囊和颗粒剂等。 2. 液体剂型：如口服液、滴剂和注射剂等。 3. 半固体剂型：如软膏和栓剂等。 4. 气体剂型：如鼻喷雾剂和吸入剂等。 5. 外用剂型：如膏剂、洗剂和粉剂等。 Ⅲ. 药物的用途 药物的用途各异，可以用于治疗疾病、缓解症状，甚至用于美容和 保健。以下是一些药物的常见用途： 1. 治疗药物：这些药物用于治疗各种疾病，如感冒药用于缓解感冒 症状，抗生素用于治疗细菌感染等。 2. 镇痛药：这类药物用于缓解疼痛，如布洛芬和扑热息痛。 3. 抗炎药：这类药物用于减轻炎症反应，如非甾体抗炎药。 4. 维生素和补品：这类药物被用于补充身体所需的维生素和矿物质，如维生素C和钙片。 5. 生物制品：这类药物用于预防和治疗特定疾病，如疫苗用于预防 传染病。 Ⅳ. 药品的成分 药品的成分决定了其药理作用。以下是一些药品常见的成分：
第四部分 药品安全基础知识 一、了解药品监管 （一）什么是药品。 药品是一种特殊商品，它的特殊在于药品不仅与人们的生命健康紧密相关，也受到政府相关部门的监督和管理。药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病或能有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。我们常用的中药饮片、中成药、各种西药制剂、抗生素、生物制品、放射性药品、血清及疫苗、血液制品等都属于药品。药品从研发到使用的过程都受国家食品药品监督管理局的监督和管理。 （二）国家食品药品监督管理局是一个什么样的部门？ 国家食品药品监督管理局是药品、医疗器械、保健食品、化妆品和消费环节食品安全的综合监督管理部门，负责对药品、医疗器械、保健食品、化妆品的注册审批，质量监督等，负责组织查处这些产品在研制、生产、流通、使用方面的违法行为等。 国家食品药品监督管理局的简称是SFDA，官方网址是https://www.doczj.com/doc/9719141033.html,。从SFDA网上公众可以了解到我国药品、保健食品、化妆品、医疗器械等产品的监管法规、合法产品记录，违法事件曝光、及安全用药相关知识等内容。
各省（自治区、直辖市）、地（市）、县（区）也有当地的食品药品监管部门，消费者在遇到假劣药等问题时，可向他们反映，以维护自身的合法权益。 （三）什么是药品批准文号？ 简单地说，药品批准文号就是药品的“身份证”。具体来说，它是国家药品监管部门经审查后发给生产的药品一个表示批准的文号。《药品管理法》规定：“药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品”。 国产药品的批准文号格式为：国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号，进口药品的批准文号格式为：H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装等。购买药品时应认准药品批准文号。 消费者有时会把药品和保健食品混淆，保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。保健食品对治疗病症可能起到辅助的效果，但不能代替药品。正式批准的保健食品具有天蓝色专用标志，像个小草帽，与保健食品的批准文号上下排列或并列。国产保健食品的批准文号是“卫食健字”或“国食健字”。因此，广大消费者在选择药品或保健食品时应注意他们各自的“身
药学基础知识 一、药品的基本概念 药品：《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义作了法定的解释：“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。 新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加适应症的，亦按照新药管理。已有国家标准的药品：是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品。 现代药：是用现代医学、药学理论方法和化学技术、生物学技术等现代科学技术手段发现或获得的并在现代医学、药学理论指导下用于预防、治疗、诊断疾病的物质。现代药通常分为化学药品、抗生素、生物制剂和生化药品。传统药：传统药包括中药、蒙药、藏药、维药等，是人类在与疾病作斗争的漫长历史过程中发现、使用的并在传统医学、药学理论指导下用于疾病预防、治疗的物质。 假药：有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假 药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未 经检验即销售的； (三)变质的；
(四)被污染的； (五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。 处方药(Rx)：指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 非处方药(OTC)：指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。 国家基本药物目录：国家基本药物是从已有国家药品标准的药品和进口药品中遴选。遴选国家基本药物的原则是：临床必需，安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。 为了保障城镇职工基本医疗保险用药，合理控制药品费用，规范基本医疗保险用药范围管理，由国家社会劳动保障部组织制定并发布基本医疗保险药品目录，基本医疗保险药品目录的入选原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应。基本医疗保险药品目录分为“甲类目录”和“乙类目录”。 甲类目录药品：是临床必需、使用广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品。 乙类目录药品：是可供临床治疗选择使用、疗效好，比甲类目录中的同类药品价格略高
药品基础知识大全 药品 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质。 中药饮片 是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。 毒性药品 是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定，它们是：砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花. 医疗器械
单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其使用旨在达到下列预期目的: 国家对医疗器械实行产品生产注册制度。有效期是4年。 消毒产品 消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。 保健食品 具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。 指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。 特殊用途化妆品 是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。 药品和保健品的区别
药品基础知识大全 药品基础知识大全 一、药品的类别 药品可以分为处方药和非处方药。处方药需要医生开具处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。此外，药品还可以根据其用途和成分进行分类，如中药和西药。 二、药品的剂型 药品的剂型可以分为口服剂型和注射剂型。口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；注射剂型包括静脉注射剂、肌肉注射剂、皮下注射剂等。 三、药品的用法 药品的用法可以分为口服、外用、注射等。口服是最常见的用药方法，可以将药片或胶囊用温水送服；外用是将药品涂抹在患处或特定部位；注射则是将药品注入体内，通常需要通过针头和注射器实现。 四、药品的副作用 药品的副作用是指在药物治疗过程中产生的非预期反应。所有的药物都可能会有副作用，但大部分副作用轻微并且短暂，比如恶心、头晕
等。在使用药品时，应该严格按照医生的建议使用，并且注意观察身体反应。 五、药品的合理使用 药品的使用应该遵循医生的建议，并且不应该自行增加剂量或改变用药方法。同时，不应该在没有医生建议的情况下使用药品。在使用药品时，应该了解药品的成分、用法、副作用等信息，避免药物滥用和误用。 六、药品的价格和购买途径 药品的价格和购买途径因地区和药店而异。一般来说，药店和医院都可以购买药品，但价格可能有所不同。在购买药品时，应该选择正规的渠道，以确保药品的质量和安全。 总之，了解药品的基础知识可以帮助我们正确使用药品，避免不必要的风险和损失。在使用药品时，应该遵循医生的建议，注意药品的成分、用法、副作用等信息，选择正规的渠道购买药品。 药品基础知识培训 药品基础知识培训 一、文章类型与目标读者 本文是一篇药品基础知识的培训文章，旨在为普通读者提供有关药品
药品基础知识 1、药物分类：药物通常被分为处方药和非处方药。处方药只能在医生的建议下购买，而非处方药可以在药店或超市中自由购买。 2、药品名称：药品通常有两种名称。一种是通用名称，即药品的化学名称。另一种是商品名称，即药品的商标名称。 3、药品剂型：药品剂型是指药物的制剂形式，如口服药片、注射液、乳膏、胶囊等。 4、药品成分：药品的成分是指药品中的活性成分和辅料。活性成分是药品中治疗疾病的成分，而辅料则是帮助制剂的成分。 5、药品用途：药品通常用于治疗疾病、预防疾病或诊断疾病。药品的用途取决于药品的成分和剂型。 6、药品用法：药品的用法是指服用药品的方式和时间。药品用法取决于药品的剂型和治疗方式。 7、药品副作用：药品副作用是指服用药品后可能出现的不良反应。药品副作用取决于药品的成分和剂型。 8、药品禁忌：药品禁忌是指禁止某些人或条件使用某些药品。药品禁忌取决于药品的成分和用途。 9、药品存储：药品应存放在干燥、阴凉、避光和通风的地方。药品的存储条件取决于药品的剂型和成分。
10、药品过期：药品在过期后可能会失去其疗效，甚至有害。药品的过期时间取决于药品的剂型和成分。一旦药品过期，应该立即丢弃。 11、药品相互作用：药品相互作用是指不同药品之间的相互影响。这些影响可能会导致药品的疗效增强或削弱，或者产生副作用。因此，患者在服用药品时应该遵循医生的建议，避免同时使用多种药品。 12、药品剂量：药品剂量是指患者应该服用的药品数量和频率。剂量取决于患者的年龄、体重、病情和其他因素。剂量过大或过小都可能会导致不良反应或治疗效果不佳。 13、药品治疗时间：药品治疗时间是指患者应该持续服用药品的时间。一些药品需要在一定时间内持续使用，而另一些药品则需要在短时间内使用。治疗时间取决于患者的病情和医生的建议。 14、药品使用注意事项：药品使用时需要注意的事项包括不要与其他药物混合使用、不要超过剂量、不要在孕妇和哺乳期妇女使用某些药品、不要在驾车或操作重型机械时使用某些药品等。 15、药品的作用机制：药品的作用机制是指药品如何影响患者的身体或疾病。药品的作用机制取决于药品的成分和剂型。例如，某些药品可以抑制病原体的生长，而另一些药品可以刺激患者的免疫系统。
药品的基础知识 关于药品的基础知识大全 1、什么是药品? 药品是一种特殊商品。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用 法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及 其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品 和诊断药品等。 2、什么是西药? 西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品看其说明书则有化学名，结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。 3、什么是中成药? 中成药是以中草药为原料，经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品，包括丸、散、膏、丹各种剂型。是我国历代医药学家经过千 百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。 生活中人们常说的中成药是指由中药材按一定治病原则配方制成，随时可以取用的现成药品，如各种丸剂、散剂、冲剂等。优点是现 成可用、适应急需、存贮方便、能随身携带、省去了煎剂煎煮过程、消除了中药煎剂服用时特有的异味和不良刺激等。缺点是药的成分 组成、药量配比一成不变，不能灵活多变、随症加减。 另外近年来，有关中成药引起的毒性反应及过敏反应也有报道，如朱砂安神丸可引起口腔炎、蛋白尿及严重的药源性肠炎;黑锡丹久 服可致严重铅中毒;羚翘解毒丸或银翘解毒丸可引起严重的过敏性休 克等。这些反应虽较少见，一旦发生病情都较严重。因此有服用某 种中成药而发生中毒或过敏反应者，必须牢记以后不可再服同种药。
4、何谓剂型? 何谓剂型---药品制成适合医疗或预防应用的形式，方便临床使用，充分发挥药物作用，降低或避免不良反应。如片剂、胶囊剂、 软膏剂等，同一种药物，根据临床需要可以的剂型，制成不同的剂型，如尼莫地平有片剂和注射剂，不同剂型有不同的使用特点，同 一种药物剂型不同，作用同时也不同。 剂型的种类有：液体剂型、注射剂型、输液剂、眼用剂型、散剂、浸出剂型、片剂、胶囊剂、丸剂剂型、软膏剂型、硬膏剂型、栓剂、气雾剂、长效制剂、膜剂、海绵剂、和微型胶囊、脂质体、贮库制 剂等。 5、何为假药? 有下列情形之一的.，为假药： (1)、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (2)、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (1)、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (2)、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须 检验而未经检验即销售的; (3、变质的; (4)、被污染的; (5)、必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 6、何为劣药? 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处：
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。” 6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。” 7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。 8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。 9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。 药品基础知识 一.专业名词解释 药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 通用名：列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称，又称为药品法定名称。任何药品说明书上都应标注通用名。如阿莫西林颗粒。 已经作为药品通用名的，该名称不得作为药品商标使用。 商品名：又称为商标名，指经工商行政管理部门批准注册称为该药品的专用商品名称、受到法律保护的药品名称。 使用商品名时，必须同时使用通用名称。即药品制造商为创造企业的形象和品牌,占有更广阔的市场，获得更大的发展空间和利益而精心设计的。有时一个成分完全相同、通用名也一样的药品同时拥有多个商品名，如罗红霉素就有红必克、严迪、必素林、罗力得、乐喜清、仁苏、芙欣、蓓克等多个商品名，从而有不同的价格。 曾用名：指属原地方标准采用的名称，因原有名称不符合命名原则等原因而改为现今的通用名，那个曾使用过的名称即称为曾用名。现国家规定，停止使用曾用名。 例如：商品名为泰诺林的解热镇痛药，其主要成份的通用名为对乙酰氨基酚，曾用名为扑热息痛。 辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。 新药：未曾在中国境内上市销售的药品。 抗生素:是抵抗致病微生物的药物。不仅对细菌、霉菌等“菌”类致病微生物具有抑杀作用，而且对衣原体、支原体、螺旋体等其他致病微生物及恶性肿瘤细胞也有良好的抑杀作用，青霉素、链霉素、罗红霉素等都属于抗生素。 处方药:是指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。非处方药又分为甲类非处方药和乙类非处方药，分别标有红色和绿色OTC标记。 批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史。 药品不良反应：主要是指合格药品在正常用法用量下出现的、与用药目的无关的、或意外的有害反应。 即使是比较安全的非处方药也是如此，它有防病治病的作用，也有不利于人体的不良反应。常见的药品不良反应有以下几种副作用、过敏反应、继发感染、毒性作用、致畸作用。 药品有效期：是指药品在规定的贮存条件下，能够保持质量的期限。一般药品有效期待可表达为：有效期待至xxxx年xx月。 1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！” 2.老人们都笑了，自巨石上起身。而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。
药物基础知识 第一节概述 一、药物是特殊商品 （一）生命关联性与人的生命息息相关这是药品首要的特殊性。 （二）高质量性质量标准严格 （三）公共福利性 （四）高度的专业性 （五）品种的多样性 （六）消费者的低选择性 （七）需求的迫切性 （八）缺乏需求价格弹性 二、药品的分类 (一)按药品的来源分类 1、动物性药：利用动物的全体或分脏器或其分泌物、排泄物直接制成的药物。中药的全蝎、全虫等。 2、植物性药：利用植物的各部分如皮、花、根、茎、叶、果实等制成的药品或提取植物的药用部位中的有效成分的药品，如阿片、人参、芦丁、吗啡等。 3、矿物药：直接利用矿物或经过加工而制成的药物如硫磺、硼砂及一些无机盐如硫酸钠等。 4、抗生素：利用生物(包括微生物、植物和动物)在其生命活动过程中所产生的(或由其他方法获得的)有机物质制成的药品如青霉素、链霉素、庆大霉素等。或利用上述有机物质进行人工合成制得的半合成抗生素，如利福平等。 5．生物制品：根据免疫学原理用微生物(细菌、病毒、立克次体等)、微生物和动物的毒素、人和动物的血液及组织等制成的药品，如菌苗、疫苗类毒素、免疫血清、血浆、人体白蛋白等。 重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液(贝复济) 人破伤风免疫球蛋白注射用鼠神经生长因子 6．人工合成药：利用化学方法合成的药品如扑热息痛、阿司匹林等。 (二)按药物剂型分类 按剂型分类能在一定程度上反映出药品的外观形态、给药途径、制备方法及储存养护要求等。药品剂型主要有：片剂、注射剂、胶囊剂、丸剂和滴丸剂、膜剂、液体制剂、软膏剂、颗粒剂、栓剂、气雾剂、控释剂等等。 (三)按处方药与非处方药分类 这是一种国际通用的重要的药品分类管理方法，世界上发达国家及部分发展中国家先后实行了这种以推动和鼓励自我治疗为目的药品管理制度。 （四）按用途 抗感染药、解热镇痛药、抗肿瘤药、营养治疗药、调节免疫药、调节水电解质药等 药物的剂型及特点 一、注射剂 注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入人体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。 注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。 水溶液型注射剂，易溶于水或增加其溶解度后易溶于水，且在水溶液中稳定或经用稳
基础知识 一、药品 1.药品的概念：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2、药品特征 A、名称包括通用名、商品名、化学名等 药品通用名是指国家药品标准收载的法定药品名称。任何人不对此享有专用权，不得作为注册商标。商品名是企业为了便于宣传和区别同类药品而采用的名称。基本上所有的药品都有商品名和注册商标，有时候商品名就是注册商标。如：“慢咽舒宁”“感康”既是商品名又是注册商标。 注册商标一般用“R”或“注册商标”来注明。 B、产地或生产企业 所有的药品在包装上都必须注明生产企业，中药需注明产地或生产企业。 C、药品有效期：是指药品在规定的储存的条件下，能保证药品质量的期限。所有药品必须标明有效期。 D、储存条件：所有的药品都有一定的储存条件 常温：温度0-30℃相对湿度 35％-75％（密闭、密封） 阴凉：20℃以下相对湿度 35％-75％（阴凉、凉暗） 冷藏：2-10℃相对湿度35％-75％（冷处、冷藏）
E、批号：批号可由一组数字或字母加数字所组成，用以可追溯和审查药品的生产历史。 F、药品批准文号 药品批准文号是药品生产合法性的标志，药品生产须经《国家食品药品监督管理局》（SFDA）批准并发给批准文号；其有效期为5年，期满应申请再注册，每种药品的每一规格发给一个批准文号（除经SFDA批准的药品委托生产和异地加工外），同一药品不同生产企业发给不同的批准文号，药品批准文号的格式：国药准字+位数1位字母+8字。其中：“H”代表化学药品，“Z”代表中药，“B”代表通过整顿的中药保健药品，“S”代表生物制品，“T”代表体外化学诊断试剂，“F”代表药用辅料，“J”代表进口分包装药品，其中8位数字：“第1、2位数字”—代表原批准文号的来源代码；如“10”代表原由卫生部批准药品，“19、20”代表SFDA在2002年1月1日以前批准的药品，其中“19”代表“98、99”年审批的药品，“20”代表“2000、2001”年审批的药品。“第3、4位数字”—为换发批准文号之年的公元号的后两位数字，但原为卫生部和《国家食品药品监督管理局》（SFDA）批准的文号仍使用原文号年号的后面两位数字。“第5—8位数字”—为批准文号的顺序号。 二、《药品管理法》 药品是一种特殊的商品，只有合格和不合格之分。其他高的商品有等级之分如：一等品、次品等，可以降价处理。而不合格药品不允许销售。 A、假药 根据《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的。（二）以非药品
药品基础知识 一、药品有关概念 （一）药品： 药品是指用于预防、治疗、诊断人体的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用量、用法的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品 （二）假药： 1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 按假药论处： 1、国务院药品监督治理部门规定禁止使用的； 2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本
法必须检验而未经检验即销售的； 3、变质的； 4、被污染的； 5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 6、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。 （三）劣药： 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 按劣药论处： 1、未标明有效期或者更改有效期的； 2、未注明或者更改生产批号的； 3、超过有效期的； 4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6、其他不符合药品标准规定的。 （四）药品的名称 药品名称是药品质量标准的首要内容，药品的命名也是药品治理工作标准化中的一项基础工作。目前常见的药品名称的种类有三种：通用名、商品名（商标名）、国际非专利名。
（五）剂型： 依照药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。 （六）规格 药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量( 重量) 、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 （七）药品标准： 是国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和治理部门共同遵守的法定依据。（《药典》、《国家标准》） （八）药品批准文号 是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。《药品治理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督治理部门批准，并发给药品批准文号”。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。 《药品注册治理方法》第一百七十一条药品批准文号的格式为： 国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表
1、基本概念 药品 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质。 中药饮片 是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。 毒性药品 是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、 砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。 医疗器械单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所 需要的软件；其使用旨在达到下列预期目的：国家对医疗器械实行产品生产注册制度。有效期是4年。 如：一次性输液器（一次性无菌用品）国食药监械(准)字2006第3661059号 消毒产品消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。 如：酒精(乙醇皮肤消毒液)（冀卫消证字(2004)第0134号） 84消毒液(Ⅱ型)（卫消字(1999)第0004号） 保健食品具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定 人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。 如：虫草氨基酸口服液粤卫食健证字[2003]第5281A00198号 化妆品指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、 指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。 如：巧茜妮激白补水洁面乳卫妆准字29-XK-2211号 特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防 晒的化妆品。 化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。如：曼秀雷敦特柔润唇膏（卫妆特字(2002)第0075号） 迪豆痘速消(健肤组合)（闽卫妆字(2003)0003号）
药品基本知识 1、什么是药品？药品是一种特殊商品。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2、什么是西药 西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品看其说明书则有化学名，结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。 3、什么是中成药 Traditional Chinese Medicine Patent Prescription中成药是以中草药为原料，经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品，包括丸、散、膏、丹各种剂型。是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。 生活中人们常说的中成药是指由中药材按一定治病原则配方制成，随时可以取用的现成药品，如各种丸剂、散剂、冲剂等。优点是现成可用、适应急需、存贮方便、能随身携带、省去了煎剂煎煮过程、消除了中药煎剂服用时特有的异味和不良刺激等。缺点是药的成分组成、药量配比一成不变，不能灵活多变、随症加减，另外近年来，有关中成药引起的毒性反应及过敏反应也有报道，如朱砂安神丸可引起口腔炎、蛋白尿及严重的药源性肠炎；黑锡丹久服可致严重铅中毒；羚翘解毒丸或银翘解毒丸可引起严重的过敏性休克等。这些反应虽较少见，一旦发生病
情都较严重。因此有服用某种中成药而发生中毒或过敏反应者，必须牢记以后不可再服同种药。 4、何谓剂型 何谓剂型---药品制成适合医疗或预防应用的形式，方便临床使用，充分发挥药物作用，降低或避免不良反应。如片剂、胶囊剂、软膏剂等，同一种药物，根据临床需要可以的剂型，制成不同的剂型，如尼莫地平有片剂和注射剂，不同剂型有不同的使用特点，同一种药物剂型不同，作用同时也不同。 剂型的种类有：液体剂型、注射剂型、输液剂、眼用剂型、散剂、浸出剂型、片剂、胶囊剂、丸剂剂型、软膏剂型、硬膏剂型、栓剂、气雾剂、长效制剂、膜剂、海绵剂、和微型胶囊、脂质体、贮库制剂等。 5、何为假药？ 有下列情形之一的，为假药： （1）、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （2）、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （1）、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
药品基础知识简介 药品基础知识简介 药品是指用于预防、治疗、诊断、缓解疾病，或改善人体健康的化学物质或制剂。药品广泛应用于各个领域，如医疗、农业、工业等。药品的种类繁多，可以按照不同的分类方法进行划分。 按照药品的用途，药品可分为预防用药、诊断用药、治疗用药、修复用药等。预防用药通常是指为预防传染病和慢性病预防而服用的药品，如疫苗、针剂等。诊断用药一般是指通过人体对药品的反应来判断疾病的诊断用药。治疗用药通常是指根据疾病的类型、程度、病程等因素选择相应的药品来治疗疾病。修复用药则是指通过营养、免疫等手段来促进人体的修复和健康。 按照药品的来源，药品可分为化学药品、植物药品、动物药品等。化学药品主要是通过化学合成手段制备的药品。植物药品是通过植物的各种部位制得的药品，如根、茎、叶、花、果实等。动物药品则是通过动物的各种部位制得的药品，如刺猬皮、狗皮、牛胆等。 药品还可以按照药品的制剂形式进行划分，如固体制剂、液体制剂、半固体制剂等。其中固体制剂包括片剂、胶囊、粉末、丸剂等；液体制剂包括溶液、悬浮液、乳剂、油剂等；半固体制剂包括膏剂、软膏、凝胶等。
除此之外，药品还可以按照药品的作用部位进行划分，如口服药、外用药、注射剂、吸入剂等。口服药主要是指通过口腔进入人体的药品，如口服片剂、口服胶囊等。外用药一般是指用于皮肤、黏膜等外部部位的药品，如贴剂、喷雾剂、涂剂等。注射剂则是指通过注射进入人体的药品，如一次性注射器、输液器等。吸入剂是指通过呼吸道进入人体的药品，如吸入器、蒸气管等。 药品的质量是用来评价药品是否能够达到治疗或预防某种疾病的标准。药品的质量主要包括制剂外观、理化性质、活性成分含量、稳定性、安全性等方面。药品的质量标准是由药品制造企业根据国家相关规定进行制订的。 在使用药品的时候，必须遵循医生的医嘱，按照用药说明书上的剂量和用药方法来用药。同时，要注意药品的保质期，避免使用过期药品和药品变质的情况。在药品使用过程中，如出现不良反应或不适症状应及时告知医生，并遵循医生的处理方法。 总之，药品基础知识是我们需要了解的一个重要领域。仅有了解药品基础知识，我们才能在使用药品的时候更好的保护自己和家人的健康。
药品基础知识大全 基本概念 药品 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病， 有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、 主治、用法、用量的物质。 中药饮片 是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。 毒性药品 是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 医疗器械 单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其使用旨在达到下列预期目的：国家对医疗器械实行产品生产注册制度。有效期是4年。 如： 一次性输液器（一次性无菌用品）
国食药监械(准)字2006第3661059号 消毒产品 消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。 如：酒精(乙醇皮肤消毒液)（冀卫消证字(2004)第0134号） 84消毒液(Ⅱ型)（卫消字(1999)第0004号） 保健食品 具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。 虫草氨基酸口服液 v粤卫食健证字[2003]第5281A00198号 化妆品 指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
巧茜妮激白补水洁面乳 卫妆准字29-XK-2211号 特殊用途化妆品 是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。 化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。 如：曼秀雷敦特柔润唇膏（卫妆特字(2002)第0075号） 迪豆痘速消(健肤组合)（闽卫妆字(2003)0003号） 药品的特殊性 药品本身的特殊性 （1）专属性 ----对症治疗，患什么病用什么药，特殊的商品 （2）两重性 ----防病治病，不良反应 （3）质量的重要性----符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。