单选题
1．将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式称为（）
A．制剂B．剂型C．药品D．成药E．药物2．下列药物溶液中哪个不可用蒸气进行灭菌（）
A．乳酸溶液B．1,2-丙二醇C．苯扎氯铵D．甲醛溶液E．三甘醇3．热压灭菌器灭菌时，所用蒸气应为（）
A．不饱和蒸气B．饱和蒸气 C．湿饱和蒸气D．流通蒸气E．过饱和蒸气4．可供蒸馏法制备注射用水或洗涤容器之用的水是指（）
A．纯化水B．饮用水C．井水D．矿床水E．原水5．蒸馏水器结构中的蒸气选择器的作用是除去（）
A．二氧化碳B．氧气C．废气D．湿气E．离子6．车前子需要采用哪种方法粉碎（）
A．单独粉碎B．混合粉碎C．串油法D．串料法E．低温粉碎7．需要水飞法粉碎的药物是（）
A．樟脑B．地黄C．石膏D．冰片E．朱砂8．下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法（）
A．通水蒸气蒸馏B．挥发油浸提C．水上蒸馏D．多效蒸发E．共水蒸馏
9．煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）
A．水经济、易得B．水溶解谱较广C．可杀死微生物D．符合中医传统用药习惯E．浸提液后续处理简单
10．三效浓缩的蒸发温度一般为（）
A．一效＞二效＞三效B．一效＞三效＞二效C．二效＞一效＞三效D．三效＞二效＞一效E．三效＞一效＞二效
11．下列属于用升华原理干燥的有（）
A．冷冻干燥B．微波干燥C．远红外干燥D．喷雾干燥E．沸腾干燥12．下列不属于物料平衡的实际值范围的是( )
A．合格产品量B．废品量C．粉碎中损失量D．剩余包材量E．取样量13．混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用（）
A．含水溶性成分的药材B．含醇溶性成分的药材C．含非挥发性成分的药材D．含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材E．以上均不是
14．高速搅拌制粒过程中产生“软糖”状态的原因是（）
A．辅料用量过多B．物料黏性强C．物料溶解度大
D．搅拌速度过快E．物料吸湿性强
15．流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜（）
A．粉碎成粉末充填B．制成软胶囊C．可制成颗粒后充填
D．制成肠溶胶囊E．制成硬胶囊
16．制备不透光的空心胶囊，需加入（）
A．着色剂B．白及胶C．甘油D．滑石粉E．二氧化钛
17．下列关于水丸的叙述中，错误的是（）
A．质黏糖多的饮片细粉泛丸时常用酒作润湿剂
B．泛丸时酒作为润湿剂产生的黏性比水弱
C．疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂
D．水丸“起模”应选用黏性强的极细粉
E．水丸比蜜丸崩解速度快
18．丸剂处方中含有芳香挥发性或气味特殊的药物，最好处于丸粒的（）
A．表面B．底层C．中层D．包衣层E．各层均可以
19．下列可用热溶法配制的制剂是（）
A．酒剂B．酊剂C．糖浆剂D．合剂E．汤剂20．制备汤剂时，质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当（）
A．后下B．先煎C．包煎D．另煎E．佯化21．下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是（）
A．矿物类B．花粉类C．胶类D．挥发油类E．细小种仁类22．60%的吐温80（HLB．值为15．0）与40%司盘8（HLB值为4．3）混合，混合物的HLB 值为（）
A．6．50 B．15．64 C．10．72 D．11．53 E．8．58 23．可形成O/W型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是（）
A．5:1 B．8:1 C．10:1 D．13:1 E．15:1 24．下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A．肥皂B．硫酸化物C．磺酸化物D．季铵化物E．吐温25．能使难溶性药物的溶解度增加的吐温80的作用是（）
A．乳化B．润湿C．增溶D．分散E．助溶26．下列哪种物质不能作润湿剂（）
A．枸橼酸钠B．吐温80 C．磷脂D．泊洛沙姆E．卖泽27．下列关于热原的性质叙述错误的为（）
A．水溶性B．耐热性C．挥发性D．滤过性E．被吸附性28．除去药液中热原的一般方法为（）
A．聚酰胺吸附B．一般滤器过滤法C．醇溶液调pH法
D．活性炭吸附法E．改良明胶法
29．下面属于黑膏药制备时的操作过程中所具有的（）
A．架桥现象B．挂旗C．鱼眼泡D．返砂E．去火毒30．药物的有效期是药物含量降低多少所需的时间（）
A．50% B．20% C．90% D．5% E．10% 31．采用加速试验法进行药物稳定性考察时，储存样品温度多为（）
A．25±2℃B．40±2℃C．30±2℃D．25±2℃E．65±2℃
32．压片前进行总混操作，但不包括( )
A．加入润滑剂B．加入外加崩解剂C．加入中药粉末
D．加入挥发油及挥发性药物E．以上答案都不对
33．泡罩包装时常用的基材不包含（）
A．聚氯乙烯B．聚乙烯C．聚酯D．聚丙烯E．铝箔34．下列有关凝胶的叙述不正确的是（）
A．凝胶剂指药物与适宜的辅料制成的稠厚液体或半固体制剂
B．乳胶剂是凝胶剂的一种
C．凝胶剂具有触变性
D．双相凝胶剂具有触变性
E．氢氧化铝凝胶为双相凝胶剂
35．有关缓释制剂叙述错误的是（）
A．指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂
B．可减少给药次数
C．血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内
D．可胃肠道给药，也可经皮、肌内注射给药
E．可以恒速或接近恒速释放药物
36．中药糖浆剂含蔗糖量应不低于（）
A．45％（g/ml）B．64．72％（g/ ml）C．60％（g/ml）
D．85％（g/ml）E．65％（g/ ml）
37．为增加片剂的体积和重量，应加入哪种赋形剂（）
A．稀释剂B．崩解剂C．黏合剂D．润滑剂E．基质
38．下列辅料中，既可以作为片剂稀释剂，又可以作为干燥黏合剂的是（）A．硫酸钙B．糖粉C．微晶纤维素D．硬脂酸镁E．羧甲基淀粉钠39．一步制粒可完成的工序是（）
A．粉碎→混合→制粒→干燥B．混合→制粒→干燥
C．过筛→混合→制粒→干燥D．制粒→混合→干燥
E．粉碎→制粒→干燥→整粒
40．有关药物稳定性叙述不正确的是（）
A．制剂稳定性的影响因素有化学、物理学、生物学三方面
B．液体制剂一般在某一特定pH范围内稳定
C．同种药物不同剂型稳定性差异较小
D．光敏感药物采用棕色玻璃瓶包装
E．可在制剂中加入一定的辅料增加稳定性
一、绪论 1.中药药剂学：中药药剂学是以中医院理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的 配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.中药药剂学任务：学习、继承和整理有关药剂学的理论、技术和经验；吸收和应用现代 药学及相关学科中有关的理论、方法、技术、设备、仪器、方法等加速中药药剂的现代化； 在中医药理论指导下，运用现代科学技术，研制中药新剂型，新制剂，并提高原有药剂的质量；积极寻找中药药剂的新辅料；加强中药药剂基本理论研究 3.中药药剂学地位作用：联系中医中药的桥梁，中药现代化的主要载体 4.中药剂型选择的基本原则：根据防治疾病的需要选择剂型；根据药物本身性质选择剂型； 根据五方便的要求选择剂型 5.三小三效五方便。三小：剂量小，毒性小，副作用小；三效：高效，速效，长效；五方 便：服用方便，携带方便，生产方便，运输方便，储存方便。 6.中药药剂学常用的术语： 1)药物与药品：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。药品是 指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 2)制剂：根据药典或标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的 药品，称为制剂。 3)剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。目前 常用的有40多种。 4)方剂：根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而成，标明具体使用对象，用法和用量 的制品。 5)成药：系指可以不经医师处方公开销售的制剂 7．中药药剂学发展的历史：夏禹时期已经发现曲，能酿酒和发现酒的作用；汤剂最早使用剂型，晋皇甫谧著《针灸甲乙经》记有药酒和汤剂：《五十二病方》记有丸剂；梁陶弘景《本草经集注》为近代制剂工艺规程的雏形；唐《新修本草》（载药844，特点图文并茂，以图为主）最早的药典；孙思邈所著《备急千金要方》和《千金翼方》；宋官方编写了《太平惠民和剂局方》是第一部制剂规范，设立专门生产成药和专门经营管理的机构 8. 质量控制分析法：显微鉴定法，理化鉴定法 9. 药剂分类：按物态分类固体剂型、半固体剂型液体剂型和气体剂型。按制备方法分类 将主要工序采用同样方法制备的剂型列为一类。按分散系统分类真溶液型药剂、胶体溶液类剂型、乳浊液类剂型和混悬液类剂型、固体分散体剂型等。按给药途径和方法分类经胃肠道给药的剂型和不经胃肠道给药的剂型。 10. 药典：是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。 11. GMP（Good Manufacturing Practice）:即药品生产质量管理规范。指药品生产过程中， 用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。GMP有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型。GLP：指药品安全试验规范
《中药药剂学》模拟卷（B） 一、名词解释： 1.中药注射剂：是指从药材中提取的有效物质制成的可供注入人体内，包括肌肉、穴位、静脉 注射和静脉滴注使用的灭菌溶液或乳状液、混悬液，以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液等注入人体的制剂。 2.栓剂：指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。 3.控释制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持 在有效浓度范围的制剂。 4.气雾剂：指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中， 使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。 5.置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值。 二、单项选择题： 1.下列关于药典叙述错误 ．．的是D A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、药典由国家药典委员会编写 C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系E A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 3.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是D A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用 D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强 4. 下列各物具有起昙现象的表面活性剂是E A、硫酸化物 B、磺酸化物 C、季铵盐类 D、脂肪酸山梨坦类 E、聚山梨酯 类 5.制备胶剂时，加入明矾的目的是：C A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、便于凝结 C、沉淀胶液中的泥沙等杂质 D、增加黏度 E、 调节口味 6. 栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质C A、Poloxamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈酸酯
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中药药剂学复习要点 绪论 名词解释 1.中药药剂学：中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂（药物传递系统/DDS）的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.药典：药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布实行，具有法律的约束力。中国的第一部药典是《唐本草》；新中国的第一部药典为1953年版《中华人民共和国药典》 知识要点 1.药物剂型的重要性及其选择原则 剂型是药物使用的基本形式。药物疗效主要决定于药物本身，但在一定条件下，剂型对药物疗效的发挥也可起到关键性作用，主要表现为对药物的释放、吸收的影响。其选择原则为：①根据防治疾病的需要选择剂型； ②根据药物本身及其成分的性质选择剂型； ③根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型； ④根据生产条件和五方便（服用、携带、生产、运输、贮藏方便）的要求选择剂型。 粉碎、浸提、分离、精制、浓缩、干燥与浸出制剂 名词解释 1.浸渍法：浸渍法是用定量的溶剂，在一定的温度下，将药材浸泡一定的时间，以提取药材成分的一种方法。 2.渗漉法：渗漉法是将药材粗粉置渗漉器内，溶剂连续的从渗漉器的上部加入，渗漉液不断从其下部流出，从而浸出药材中有效成分的一种方法。 3.汤剂：汤剂系指将药材饮片或粗粒加水煎煮，去渣取汁服用的液体剂型。 4.酒剂：酒剂又称药酒，系指药材用蒸馏酒浸提成分而制得的澄清液体剂型。 5.酊剂：酊剂系指药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型。 6.糖浆剂：糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。 知识要点 1.湿法粉碎 系指往药物中加入适量水或其他液体并与之一起研磨粉碎的方法（即加液研磨法）。通常选用药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效的液体。湿法粉碎是因水或其他液体以小分子渗入药物颗粒的裂隙，减少其分子间的引力而利于粉碎；对某些有较强刺激性或毒性的药物，用此法可避免粉尘飞扬。 2.浸出制剂的分类与特点 浸出制剂具备以下特点：①浸出药剂能保留原药材各种成分的综合疗效，利于发挥药材的多效性；②作用温和持久，毒性较小；③减少服用量；④即可直接要用，又可作其他制剂的原料；⑤存在一些问题，变质、吸潮、结块；与西药比，作用不强，起效慢，服用量大。 浸出药剂的种类有：水浸出剂型，含醇浸出剂型，含糖浸出剂型，无菌浸出剂型，其他浸出剂型。 3.影响浸出的因素 ①药材粒度；②药材成分；③浸提温度；④浸提时间；⑤浓度梯度；⑥溶剂pH；⑦浸提压力；⑧浸提新技术的运用。 4.浸出方法的种类 ①煎煮法；②浸渍法；③渗漉法；④回流法；⑤水蒸气蒸馏法；⑥超临界流体提取法；⑦半仿生提取法；⑧超声波提取法。 5.渗漉法的操作方法
1.水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：C.胶体溶液 2. 需通过九号筛的是：B.眼用散剂 3. 中药材中药物成分浸出的过程为：C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散 4. 下列采用高压浸出的是：B.超临界流体提取法 5. 世界上最早的一部药典是：D.新修本草 6. 下列对注射剂的论述正确的是：E.应无菌、无热原 7. 炉甘石洗剂属于：C.混悬液 8. 薄荷水为：B.真溶液 9. 根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防，称为：D.剂型 10. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过D.7号筛 11. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是A.置换价 12. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是B.复凝聚法 13. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是A.聚乙二醇 14. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体B.流浸膏剂 15. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草B.水上蒸馏法 16. 采用升法制备的是C.红升丹 17. 水蜜丸的溶散时限为A.1小时 18. 适于无菌操作室空气环境灭菌的是A.环氧乙烷灭菌法 19. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是B.苯甲醇 20. 中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去B.鞣质 21. 含不饱和碳链的油脂、挥发油等易A.氧化 22. 中药全粉末片是指C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂 23. 属于两性离子型表面活性剂的是C.卵磷脂 24. 采用滴制法制备的是B.软胶囊 25. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是E.分散 26. 提高中药制剂稳定性的方法不包括B.采用GMP厂房生产 27. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为B.超滤 28. 一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材C.20g 29. 滴丸的制备流程为D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥 30.膜剂常用的成膜材料为B.PVA 31. 需检查融变时限的是A.栓剂 32. 下列属于动态浸出的是B.渗滤法 33. 低温间歇灭菌法属于A.湿热灭菌法 34. 属于亲水胶体的是A.高分子溶液 35. 应用时有起昙现象的是B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 36. 下列对膜剂的论述，错误的是B.多采用压制法制备 37. 益母草膏属于C.煎膏剂 38. 下列错误论述胶囊剂的是A.胶囊剂只能用于口服 39. 白降丹的主要成分为A.氯化汞 40. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为E.浓缩收胶 41. 属于特殊散剂的是A.含毒性药物的散剂 42. 常用于毒性及刺激性药物的丸剂为A.糊丸 43. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是B.混悬剂 44. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附是A.只吸附了K+、Na+、Ca2+
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
一、单项选择题（每小题1分，共20分） 1、我国现行药典是哪一年颁布实施的（） A．1995年B．2000年C．2005年D．2006年 2、制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（）A．1000000级B．100000级C．10000级D．100级 3、樟脑、冰片等宜采用的粉碎方法是（） A．干法粉碎B．水飞法C．加液研磨D．串研法 4、除另有规定外，散剂的含水量不得超过（）。 A．3% B．5% C．7% D．9% 5、下列关于药材浸提溶剂的陈述，错误的是（） A．浸提溶剂应最大限度的浸出有效成分B．用水煎煮药材，亦会煎出脂溶性成分 C．高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分D．溶剂中加入表面活性剂能提高浸出效率 6、下列关于浸提辅助剂的陈述中，错误的是（） A．加酸可使生物碱类成盐促进浸出B．加甘油可增加鞣质稳定性与浸出 C．加表面活性剂可促进药材的润湿D．浸提辅助剂宜分次加入溶剂中 7、下列关于减压浓缩的陈述，错误的是（） A．沸点低，减少热敏性物质分解B．传热温度差提高，强化蒸发 C．不断排除溶剂蒸气，利于蒸发D．较常压浓缩消耗蒸气少 8、下列哪种方法不能增加药物的溶解度（） A．加入助悬剂B．加入非离子表面活性剂C．制成盐类D．加入助溶剂 9、处方：碘50 g，碘化钾100 g，蒸馏水适量，制成1000复方碘化钾溶液，碘化钾的作用是（） A．脱色作用B．助溶作用C．抗氧作用D．增溶作用 10、下列措施中，不能增加混悬液的动力学稳定性的是（） A．增加介质黏度B．减小粒径C．增大粒径 D．降低微粒与液体介质间的密度差 11、下列情况不能制成混悬液的有（） A．难溶性药物需制成液体剂型B．药物的浓度达不到有效治疗剂量 C．两种溶液混合时药物的溶解度降低产生难溶性化合物D．毒性药物 12、下列因素，不会影响黑膏药老嫩程度的有（） A．炼油的程度B．下丹的量 C．去火毒的时间的长短D．油、丹加热反应时间的长短 13、下列药物属于软胶囊剂的有（） A．苏冰滴丸B．牡荆油胶丸C．复方丹参滴丸D．穿心莲胶囊 14、下列关于炼蜜目的的叙述，不正确的是（） A．除去杂质B．破坏酶类C．杀死微生物D．改变药性 15、下列关于分离技术的陈述，错误的是（） A．固体与液体密度相差悬殊可用沉降分离法 B．固体与液体密度相差不大应用离心分离法 C．密度不同且不相溶的混合液用离心分离法 D．滤过困难或发生乳化的料液用沉降分离法 16、为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂外，还可在灌封时向安瓿内通入（） A．O2B．Cl2C．H2D．N2 17、下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述中，错误的是（） A．湿颗粒应及时干燥B．干燥温度应逐渐上升 C．干燥温度控制在85℃~90℃D．成品含水量控制在2%以内
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
《中药药剂学（中药炮制学）》 第一章中药药剂学与中药剂型选择 1～2分 9 小单元细目要点 （一）中药药剂学及其发展1.常用术语 中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油 脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP等术语 ☆ 2.历史回顾与现状 （1）历代主要中药剂型理论及中药制剂相关文献 （2）中药制剂剂型、技术、辅料研究与应用现状☆ （二）中药剂型的分类与选择1.中药剂型的分类不同分类方法及所涉及的剂型 2.中药剂型的选择 （1）剂型与疗效☆ （2）剂型选择基本原则 （三）药品标准药典、部（局）颁药品标 准及中药饮片炮制规范 （1）药典的性质、作用 （2）《中国药典》的沿革、组成及相关内容 （3）部（局）颁药品标准的性质和作用 第一节概述 学习要点： 1.中药药剂学的含义与性质 2.10大术语：中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP 一、中药药剂学的含义与性质 1.概念 中药药剂学：以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。 指导思想：中医药理论 研究的对象：中药制剂 研究的内容：配制理论（基本理论、处方设计）、生产技术、质量控制与合理应用 综合性技术科学 2.中药制剂的基本特点与要求 （1）组方符合中医药理论，并能联系组方药物的成分与药理进行相关解析； （2）制剂工艺应关注组方药物尤其君药、臣药中有效部位或活性成分的转移率； （3）质量标准制定，除符合《中国药典》制剂通则要求外，应首选君、臣药中的有效或活性成分作为定性鉴别和含量控制指标，同时尽量考虑以多成分作为指标；
《中药药剂学B》第1次作业 您本学期选择了“中药药剂学B” 说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为117分 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是： [1分] A.苯甲酸 B.苯甲醇 C.盐酸普鲁卡因 D.苯甲酸钠 E.山梨酸 2. 水蜜丸的溶散时限为： [1分] A.1小时 B.2小时 C.3小时 D.4小时 E.5小时 3. 白降丹的主要成分为： [1分] A.氯化汞
B.氯化亚汞 C.氧化汞 D.氧化铅 E.氧化铁 4. 采用升法制备的是： [1分] A.锭剂 B.白降丹 C.红升丹 D.钉剂 E.丹药 5. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是： [1分] A.合剂 B.混悬剂 C.乳剂 D.胶体溶液 E.露剂 6. 一般要进行乙醇含量检查的是： [1分] A.浸膏剂 B.流浸膏剂 C.露剂
D.糖浆剂 E.口服液 7. 麝香宜采用下列那种粉碎方式： [1分] A.串料粉碎 B.串油粉碎 C.水飞法 D.加液研磨法 E.低温粉碎 8. 采用冷压法制备的是： [1分] A.锭剂 B.白降丹 C.软膏 D.钉剂 E.栓剂 9. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的： [1分] A.耐热性 B.不挥发性 C.水溶性 D.滤过性 E.被吸附性
10. 下列对膜剂的论述，错误的是： [1分] A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作 B.多采用压制法制备 C.体积小，重量轻 D.可制成不同释药速度的制剂 E.常用的成膜材料为PVA 11. 适于湿粒性物料干燥的方法是： [1分] A.沸腾干燥 B.喷雾干燥 C.冷冻干燥 D.鼓式干燥 E.减压干燥 12. 紫外线杀菌力最强的波长是： [1分] A.180nm B.200nm C.254nm D.290nm E.365nm 13. 下列对注射剂的论述正确的是： [1分] A.只能是溶液和乳浊液
一、填空题（把正确的答案填在空格内，每空1.5分，共15分） 1、混合方法有研磨混合，搅拌混合和＿＿＿＿＿＿。 2、常用于制备环糊精包合物有饱和溶液法，冷冻干燥法和＿＿＿＿＿＿。 3、制备微囊形成凝聚囊后，加入稀释液形成＿＿＿＿＿＿。 4、红升丹的主要成分为＿＿＿＿＿＿。 5、气雾剂制备中含水处方的抛射剂充填，宜采用＿＿＿＿＿＿。 6、用猪皮制成的胶称为＿＿＿＿＿＿。 7、除另有规定为，颗粒剂的水分含量应不超过＿＿＿＿＿＿。 8、乳浊液由O/W型转成W/O的现象称为＿＿＿＿＿＿。 9、剂量为0.01g的毒性药物应制成＿＿＿＿＿＿倍散。 10、药材提取物与亲水性基质混合后，涂于裱褙材料上制得的外用剂型称为＿＿＿＿＿ 二、判断题（将正确的在题后括号内打“√”，错误的打“×”，每题1分，共5分） 1、灭菌系指杀灭或除去药剂中致病微生物的繁殖体和芽孢的操作。( ) 2、用泛制法制备水蜜丸时, 应用蜜水起模。( ) 3、紫外线灭菌法可用于空气及物料的表面灭菌。( ) 4、除另有规定外,流浸膏剂每ml相当于原药材2～5g。( ) 5、软胶囊中可填充O/W型乳浊液。( ) 三、单选题（四个备选答案中，选出一个正确的答案，填于括号内，每题1分，共15分） 1、下列关于中药粉碎的叙述，正确的是（） A 朱砂宜用水飞法粉碎 B 山药宜用加液研磨法粉碎 C 樟脑宜用干法粉碎 D 芒硝宜用低温粉碎 2、下列关于肠溶衣片的叙述错误的是（） A.药物在胃内不稳定的，可包肠溶衣 B.药物对胃肠道刺激大时，可包肠溶衣 C.肠溶衣在胃内不能溶解，在肠内必须溶解 D.聚乙烯吡咯烷酮是常用的肠溶衣材料 3、透皮吸收制剂中加入“Azone（氮酮）”的目的为（） A. 产生微孔，使药物释放 B. 促进主药吸收 C. 增加主药的稳定性 D. 增加可塑性 4、下列关于水蒸汽蒸馏法提取挥发油的叙述中，错误的为（）
执业药师考试中药药剂学题库含答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容 A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查
E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂 B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部
C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类
中药药剂学 中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的一门综合性应用技术科学。 药物：是指用于预防、治疗、诊断疾病的物质总称，包括原料药与药品。 药品：一般指将原料药物经加工制成的可直接应用的成品。 剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防的应用形式。 制剂：将原料药加工制成具有一定规格的药物制品称为制剂。 调剂：指按照医师处方专为某一患者配制，注明用法用量的药剂调配操作。 中成药：指以中瑶饮片为原料，在中医药理论指导下，按法定处方和制法大批量生产，具特有名称，并标注有功能主治、用法用量和规格，实行批文号管理的药品。 剂型选择的基本原则： 1.根据防治疾病的需要选择剂型 2.根据药物性质选择剂型 3.根据常规要求选择剂型三效——————高效、速效、长效 三小——————剂量、毒性、副作用 五便——————服用、携带、生产、运输、储存 中药制剂剂型的重要性： ①剂型影响中药制剂的作用性质冰片入丸剂口服，发挥开窍醒神作用以治疗闭证之神昏 ②剂型影响中药制剂的起效速度静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠或舌下＞口服＞皮肤 ③剂型影响中药制剂的作用强度 ④剂型影响中药制剂的稳定性 商汤时期，伊尹首创汤剂《汤液经》，我国最早的方剂与制药技术专著。 战国时期，我国现存的第一部医药经典著作《黄帝内经》记载了汤、丸、散、膏、酒。 东汉时期，现存最早的本草专著《神农本草经》论及制药理论、制备方法。 晋代，葛洪著《肘后备急方》八卷，首次提出“成药剂”概念。 唐代，由政府组织编撰颁布的《新修本草》，我国历史上第一部官修本草。 宋元时期，由太医院颁布《太平惠民和剂局方》，第一部制剂规范。
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：散剂（答案解析） 一、最佳选择题 1、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 A.质量检查 B.粉碎 C.过筛 D.分剂量 E.混合 2、散剂按药物组成可分为 A.吹散与内服散 B.内服散和外用散 C.分剂量散与不分剂量散 D.单味药散剂与复方散剂 E.溶液散与煮散 3、除另有规定外，散剂的含水量不得超过 A.11.0% B.12.0% C.8.0% D.9.0% E.10.0% 4、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为
0.0005g，故应先制成 A.500倍散 B.1000倍散 C.10倍散 D.50倍散 E.100倍散 5、一般配置眼用散剂的药物需过 A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.八号筛 E.九号筛 6、100倍散是指 A.1g药物加入99g赋形剂 B.临床上用时稀释100倍后使用 C.药物的习惯名称 D.药物以100g为包装剂量 E.作用强度是同类药物的100倍 7、有关制备含低共熔物散剂叙述不正确的是 A.薄荷脑和樟脑的混合易形成低共熔物 B.可采用先形成低共熔物，再与其他固体粉混合 C.混和时可弃去形成的低共熔物
D.可分别以固体粉末稀释低共熔组分，再混和均匀 E.低共熔现象是指两种或两种以上药物混合时出现润湿或液化的现象 8、下列哪一项是散剂在混合操作中常用的方法 A.等量递增法 B.饱和乳钵 C.球磨机 D.套色 E.过筛法 9、中药散剂不具备以下哪个特点 A.制备简单，适于医院制剂 B.奏效较快 C.刺激性小 D.对创面有机械性保护作用 E.适于口腔科、外科给药 二、配伍选择题 1、A.无菌操作 B.制成倍散 C.制备低共熔组分 D.蒸发去除水分 E.套研 <1>、益元散制备时，朱砂与滑石粉应
北京中医药大学《中药药剂学Z》第 1 次作业 (2013-05-15 21:54:05)转载▼标签：中药药剂学z 作业北京中医药大学作业教育分类：北京中医药大学远程教育 A 型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.膜剂常用的成膜材料为：[1分] A. 液体石蜡 B.PVA C. 可可豆酯 D. 甘油 E. 聚乙二醇 2.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的 片剂，需要： [1 分] A. 隔离层 B.打光 C.粉衣层 D.糖衣层 E.有色糖衣层 3.干燥过程中不能除去的是； [1 分 ] A. 自由水分 B.平衡水分 C.结合水 D.非结合水 E.总水分 4.采用升法制备的是： [1 分] A. 锭剂 B. 白降丹 C. 红升丹 D.钉剂 E.丹药 5.采用冷压法制备的是： [1 分] A. 锭剂 B. 白降丹 C. 软膏 D.钉剂 E.栓剂 6. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：[1 分] A. 聚乙二醇 B. 液体石蜡 C. 甘油明胶 D. 可可豆脂 E. 羊毛脂 7.水丸的制备方法为： [1 分] A. 塑制法 B. 泛制法 C.压制法 D.滴制法 E.凝聚法 8.属于二相气雾剂的是： [1 分] A. 溶液型气雾剂 B.混悬型气雾剂 C.乳剂型气雾剂 D.粉末气雾剂 E.泡沫气雾剂9.水蜜丸的溶散时限为： [1 分] A.1 小时 B.2 小时 C.3 小时 D.4 小时 E.5 小时 10.根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为： [1 分 ] A. 新 药 B. 处方药 C.中成药 D.剂型 E.制剂 11.滴丸的制备流程为： [1 分 ] A.药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品 B.药物→过筛→混合→滴制→包装 C.药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品 D.药物 +基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品 E.药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品 12.注射剂的 pH 值为： [1 分] A.1 —3 B.5 ～6 C.4 ～9 D.7~~8 E.8 ～10 13.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是： [1 分] A. 增 溶 B. 助溶 C. 乳化 D.混悬 E.分散 14.采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是： [1 分] A. 单凝聚法 B. 复凝聚法 C.界面缩聚法 D.辐射化学法 E.喷雾干燥法 15.需通过九号筛的是： [1 分 ] A. 含毒性药物的散剂 B.眼用散剂 C.儿科用散剂 D.外用散剂 E.内服散剂 16.使用时，能够产生温热刺激性的是： [1 分] A. 糕 剂 B.丹剂 C.散剂 D.熨剂 E.锭剂 17.低温间歇灭菌法属于： [1 分] A. 湿热灭菌法 B. 干热灭菌法 C. 滤过灭菌法 D.微波灭菌法 E.紫外线灭菌法
中药药剂学A卷参考答案 一、单选题 1 （ D ） 2 （ C ） 3 （ B ） 4 （ E ） 5 （ E ） 6 （ E ） 7 （ C ） 8 （ C ） 9 （ B ）10 （ A ）11（ E ）12（ C ）13 （ B ）14 （ E ）15 （ C ）二、多项选择题： 1（CD ） 2 （ABCDE ） 3 （ABE ） 4（ADE ） 5 （ABCD ） 三、配伍选择题： 1（ A ） 2 （ E ） 3 （ A ） 4 （ C ）5（ E ）6（ C ）7 （ A ）8 （ B ）9 （ D ）10（ C ）11（ B ）12 （ A ）13 （ D ）14 （ C ）15（ C ）16（ E ）17 （ B ）18 （ A ）19 （ B ）20（ D ）四、判断题： 1（√） 2 （×）3 （√） 4 （×）5（√）6（×）7 （×）8 （×）9 （×）10（√） 五、处方分析 1、为肠溶衣液 丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料 邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂 蓖麻油6ml 疏水增塑剂 吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂 硅油2ml 抗粘剂、消泡剂 滑石粉6g 分散剂 钛白粉6g 掩蔽剂 胭脂红适量色素 6.利血平注射剂 利血平 2.5g 主药 乙二胺1g 助溶剂 PEG-300 50 ml 非水溶剂 二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂 苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂 抗坏血酸0.5g 抗氧剂 亚硫酸钠0.1g 抗氧剂 EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂 注射用水至1000ml 溶剂 六、名词解释 1、中成药：是以中药材为原料，在中医药理论指导下，根据规定（疗效确切，性质稳定，应用广泛的）处方和制法大量生产，并标明主治功能、用法用量和规格的药品。包括处方药与非处方药。
中药药剂学试题及答案 第十章散剂 一、选择题 【A型题】 1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是 A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末 2．在倍散中加色素的目的是 A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于 混合 3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指 A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂 E．倍散 4．下列说法错误的是 A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量 B．倍散用于制备剂量小的散剂 C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合 D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收 E．液体组分量大时，不能制成散剂 5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过 A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是 A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末 7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过 A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％ 8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为 A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份 9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为 A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成
A．5倍散 B．10倍散 C．20倍散 D．50倍散 E．100倍散 11．制备10倍散可采用 A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法 E．加液研磨法 12．下列不是散剂特点的是 A．比表面积大，容易分散 B．口腔和耳鼻喉科多用 C．对创面有一定的机械性保护作用 D．分剂量准确，使用方便 E．易吸潮的药物不宜制成散剂 13．含毒性药物的散剂分剂量常用 A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法 E．二分法 14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为 A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是 A．粉碎→混合→过筛→分剂量 B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 D．粉碎→过筛→混合→分剂量 E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 16．散剂混合时常用 A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法 17．下列关于散剂的说法正确的是 A．含挥发性药物也可制成散剂 B．适合于刺激性强的药物 C．由于没经过提取，所以分散速度慢 D．易吸潮、剂量大
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）