中药药剂学A卷参考答案
一、单选题
1 （ D ）
2 （ C ）
3 （ B ）
4 （ E ）
5 （ E ）
6 （ E ）
7 （ C ）
8 （ C ）
9 （ B ）10 （ A ）11（ E ）12（ C ）13 （ B ）14 （ E ）15 （ C ）二、多项选择题：
1（CD ） 2 （ABCDE ） 3 （ABE ）
4（ADE ） 5 （ABCD ）
三、配伍选择题：
1（ A ） 2 （ E ） 3 （ A ） 4 （ C ）5（ E ）6（ C ）7 （ A ）8 （ B ）9 （ D ）10（ C ）11（ B ）12 （ A ）13 （ D ）14 （ C ）15（ C ）16（ E ）17 （ B ）18 （ A ）19 （ B ）20（ D ）四、判断题：
1（√） 2 （×）3 （√） 4 （×）5（√）6（×）7 （×）8 （×）9 （×）10（√）
五、处方分析
1、为肠溶衣液
丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料
邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂
蓖麻油6ml 疏水增塑剂
吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂
硅油2ml 抗粘剂、消泡剂
滑石粉6g 分散剂
钛白粉6g 掩蔽剂
胭脂红适量色素
6.利血平注射剂
利血平 2.5g 主药
乙二胺1g 助溶剂
PEG-300 50 ml 非水溶剂
二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂
苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂
抗坏血酸0.5g 抗氧剂
亚硫酸钠0.1g 抗氧剂
EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂
注射用水至1000ml 溶剂
六、名词解释
1、中成药：是以中药材为原料，在中医药理论指导下，根据规定（疗效确切，性质稳定，应用广泛的）处方和制法大量生产，并标明主治功能、用法用量和规格的药品。包括处方药与非处方药。
2、灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。
3、低共熔现象：两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象
4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.
5、生物利用度：药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度，即药物被生物体利用的程度
七、简答
1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。
制颗粒目的:
(1)增加物料的流动性：细粉流动性差，不能顺利地流入模孔中，片剂重量差异大．
(2)．减少细粉吸附和容存的空气减少药片的松裂
(3)．避免粉末分层：不同原、辅料粉末．密度不一，压片机的振动使重者下沉，轻者上浮而分层，以致含量不准。而将粉末混合后制粒可避免。
(4)避免细粉飞扬：细粉压片粉尘多，粘附于冲头表面或模壁易造成粘冲；
中药片剂制粒方法类型：
（1）提纯片：提取有效成分，有效部位+辅料制粒。
（2）全粉末片：全部药材细粉制粒。
（3）全浸膏片：药材提制成浸膏+辅料制粒。
（4）半浸膏片：部分药材提取制膏+部分药材细粉+辅料制粒。
不同操作的制粒方法：
①挤出制粒（同颗粒剂）——摇摆式制粒机制粒。
药物→软材→摇摆式制粒机→挤压过筛→颗粒。
②沸腾制粒，（一步制粒，流化喷雾制粒）——沸腾制粒器制粒。
药粉→热气流→悬浮状→粉末粘结→颗粒
粘合剂喷入
③喷雾转动制粒（同水丸泛丸）——包衣锅制粒。）
药物粉末＋喷洒润湿剂黏结并转动成小粒。
④喷雾干燥制粒——喷雾干燥器制粒
液体药物喷嘴雾状热气流干燥颗粒。
⑤快速搅拌制粒——快速搅拌制粒器制粒。
物料〈药粉、赋形剂〉＋浸膏盛器内密闭搅拌混合——软材——制粒。
2、试述药物的透皮吸收过程与影响药物透皮吸收的因素？
(1)药物透皮吸收的过程:
释放:药物+基质释放皮肤,粘膜表面.
穿透:药物穿透真皮,皮下组织局部治疗作用.
吸收:药物透过血管,淋巴管吸收血循环全身治疗作用.
（2）.影响透皮吸收的因素.
A)药物的理化性质:
（a）.药物的溶解性,具两性基团药物>非极性药物>极性药物(穿透)
（b）.药物O/W分配系数.O/w分配系数越大,越易穿透，但过大又下降。.
（c）.药物的分子量.吸收:小分子药物>大分子药物.
（d）.药物的分子形式：分子形>解离形
B)基质对药物吸收的影响:
药物在基质中的分散状态.
基质的类型:O/W型>W/O型>凡士林+羊毛脂>动物脂>植物脂>凡士林。
基质的PH：在对皮肤不产生刺激情况下,根据药物性质选择适宜的PH值有利于药物（分子型）穿透吸收.；
基质中药物浓度：大，有利
C)附加剂的影响:
表面活性剂；增加吸水性与可洗性，有助于药物分散与穿透。
穿透促进剂:
D)皮肤条件（渗透性）:
人体角质细胞层不同药物渗透的大小不同.年龄,性别、皮肤状况、皮肤的水合作用、皮肤的温度,湿度:
3、胃肠道生理因素对口服药物吸收有何影响？
(1).消化系统因素
1）.胃肠液的成分与性质: 胃液中：弱碱性药物易溶解分散，利于进一步在小肠吸收；弱酸性药物为分子型，可部分被吸收。小肠液中：有利于弱碱性与弱酸性药物吸收
2）.胃空速率（单位时间内胃内容物的排出量）。
胃空速率快，吸收速度快。但主动转运药物应延迟排空，否则降低特定部位对药物的吸收程度。影响胃空速率的因素：
a胃内液体量,与胃空速率成正比。大量饮水，促进胃排空。
b胃内容物的性质
c其它：静卧、左侧卧、情绪低落，排空↓；行走、右侧卧、情绪紧张，排空↑。
3）.肠道运动: 延缓蠕动推进，肠内滞留时间长，吸收完全。
(2) .食物的影响：
1）.延缓或减少药物的吸收:
2）．促进药物的吸收:油脂性食物促胆汁分泌;增加血液和淋巴液的流速; 使胃张力加大。部分药物BA
3）．宜与食物同服的药物：激性大的；在胃内不稳定的；主动吸收的药物。
(3) 药物肠道内的代谢: 消化道内皮细胞或菌丛产生的酶可使药物活性增强、或灭活、或产生有毒物
(4) .循环系统因素
首过效应；血流速度：一般不影响药物吸收，因肠道内血流量充足。
(5)．疾病因素:疾病引起的胃肠道PH改变,或干扰绒毛功能，使药物吸收↓。
胃切除，排空↑，部分药物吸收↑；幽门狭窄反之。
八、计算题
1、解：2.565月
2、解：3.45g
3、解：
（1）9.78mg/kg
(2) 4.38hr
(3) 940mg
九、生产工艺流程。（略）
中药药剂学B卷参考答案
一、单选题
1 （ A ）
2 （ A ）
3 （ D ）
4 （ B ）
5 （ B ）
6 （ B ）
7 （ C ）
8 （ B ）
9 （ C ）10（ B ）11（ D ）12（ A ）13 （ D ）14 （ C ）15（ C ）二、多项选择题：
1（ACD ） 2 （ADE ） 3 （ABDE ）
4（ABD ） 5 （ABCDE ）
三、配伍选择题：
1（ B ） 2 （ D ） 3 （ A ） 4 （ C ）5（ E ）6（ A ）7 （ B ）8 （ C ）9 （ D ）10（ E ）11（ C ）12 （ A ）13 （ B ）14 （ B ）15（ C ）16（ C ）17 （ C ）18 （ B ）19 （ A ）20（ D ）四、判断题：
1（×） 2 （×）3 （√） 4 （×）5（√）6（×）7 （×）8 （√）9 （√）10（√）五、处方分析
HPMC：包衣物料滑石粉：分散剂
蓖麻油：增塑剂95%乙醇：溶剂
吐温-80：分散剂、润湿剂丙二醇：潜溶剂
水：溶剂柠檬黄：着色剂
六、名词解释
1、制剂：根椐《中国药典》、《局颁标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品。
2、平衡水分：平衡水分是指在恒定环境条件下，物料与环境中的水分交换达到平衡时，物料中所含的水分。也是指在干燥操作条件下，物料中不能被干燥去除的
3、消毒：用物理或化学方法杀灭病原微生物的过程。
4、含量均匀度：是指小剂量制剂的含量偏离标示量的程度。
5、单室模型：药物进入机体后，能迅速分布到机体的各部位，在血浆、组织和体液之间处于一个动态平衡的“均一”状态，此时，可把整个机体作为一个隔室，这种模型称为单室模型。
七、简答
1、答案要点：
优点：
（1）掩盖药物的不良臭味
（2）减小药物的刺激性
（3）分散快、吸收好、生物利用度高
（4）提高药物稳定性
（5）弥补其他剂型的不足，延缓药物的释放
（6）便于识别
缺点：下列情况不能制成胶囊剂：
（1）水、乙醇溶液，
（2）易溶性、刺激性、
（3）易风化
（4）易吸湿药物。
2、答案要点：
（1）节省物料、操作简便，工时短而成本低；
（2）衣层牢固光滑，衣层薄，重量增加不大；
（3）对片剂崩解的不良影响较小；
（4）包衣后片剂表面原来的标记仍可显出，不用另作标记；
（5）有机溶剂不能回收，不利于劳动保护和环境卫生；
（6）不能掩盖片剂本色，不如糖衣美观。
3、答案要点：
狭义的剂型指针剂、片剂等具体剂型。广义的剂型包括：药物的理化性质、辅料的性质用量、剂型用法、药物的配伍及体内的相互作用，制剂的工艺过程等。
(一)剂型影响：口服剂型：吸收速率大→小
水溶液剂＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂＞肠溶衣
给药途径不同吸收快→慢：静脉>吸入>肌肉>皮下>舌下直肠>口服>皮肤
(二)制剂处方的影响
1.辅料的影响：辅料影响主药在体内的吸收速度和程度。
2.药物间及药物与辅料间的相互作用
胃酸调节：合并用药时药物引起的胃PH改变。
络合作用：有些药物与大分子附加剂有相互作用形成复合物．影响药物的吸收速度。
（3）吸附作用：（4）固体分散作用：（5）包合作用：可增大生物利用度。
(三)制备工艺的影响
1、提取精制工艺：根据药物性质、临床用途，生物有效性选择工艺方法、溶剂等
2、粉碎、混合工艺：微粉、固体分散体、微晶化、混合的均一性（对小剂量药影响明显）等改变药物吸收。
3、制粒工艺：影响崩解与药物溶出。
4、压片工艺：压力、崩解剂、润滑剂的使用，压片机的影响等
5、包衣工艺：影响药物吸收。肠溶衣的影响明显（受胃肠道PH、滞留时间及衣层厚度影响）。
6、丸剂的工艺：赋形剂的使用、水泛、塑制对生物有效性的影响
生物有效性：酒、醋丸>水泛丸>水蜜丸>药汁丸>浓缩丸>塑制丸
八、计算题
1、参考答案：
已知K1=2.1286×10-4hr-1 E=32968.5cal/mol=137808.3 J/mol
R=8.314J/(mol.k-1) T1=313K T2=293K
根据公式：㏒K=-E/(2.303RT)＋㏒A 可得
㏒2.1286×10-4=-137808.3/(2.303×313×8.314)＋㏒A
㏒A=19.3226
㏒K2=-137808.3/(2.303×293×8.314)＋㏒A
K2 =0.000005731
再根据公式：㏒C=-Kt/2.303＋㏒C0
t= 2593.6d=7.1年
答：（略）
2、参考答案：
a=0.2×0.085＋0.28=0.297 b=0.58
根据公式：W=(0.52-a)/b 得
W=0.384 g
10W=3.84 g
答：应加入3.84g氯化钠。
4、参考答案：
解：已知F=0.8，Ka=1hr-1，K=0.1hr-1，V=10L，X0=250mg，Cmin=10μg/ml，根据公式
2.303
Ka-K
tmax= ㏒Ka/K=2.303/0.9=2.56 hr （3分）
Cmax=FX0e-Ktmax/V=15.48ug/ml
Cmax/ Cmin=1.548
答：（略）。
九、生产工艺流程：参考答案：
除去树脂、油脂、色素等
除去热原、色素等
除去淀粉、蛋白质、粘液质等不溶于80%醇的成分
加吐温-80，并调PH至7.5
加注射用水至1000ml
加注射用水至1000ml水沉
100℃灭菌30min，10%NaOH调PH至7.5，冷藏48hr以上，滤过
回收乙醇至无醇味
加1%活性碳搅拌1hr，滤过
冷藏，静置12hr，滤过
80%乙醇回流提取二次，并以80%乙醇洗涤药渣
红参100g，麦冬200g
药渣
醇提液
滤渣
滤液
滤渣
滤液
浓缩液
滤渣
滤液
成品
除去溶于热醇的部分高分子物质及杂质
《中药药剂学》A卷
一、最佳选择（下列各题的备选答案中只有一个选项是正确的，请把正确答案填在括号中。）
1、既能作稀释剂又能作崩解剂的赋形剂是（）
A、糊精
B、糖粉
C、硫酸钙
D、淀粉
E、滑石粉
2、下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是（）
A、干热灭菌法
B、紫外线灭菌法
C、甲醛溶液加热熏蒸法
D、火焰灭菌法
E、热压灭菌法
3、微粉质量除以除去本身空隙及粒子间空隙占有的容积后求得的微粉容积为（）
A、密度
B、真密度
C、堆密度
D、粒密度
E、比重
4、下述关于超临界流体提取法特点的叙述，不正确的是（）
A、提取速度快
B、适用于热敏性有效成分的提取
C、操作工艺简单
D、有效成分提取率高
E、适用范围广，各类成分均可以采用
5、下列药物宜用串油法粉碎的是（）
A、麦冬
B、熟地
C、黄精
D、玉竹
E、杏仁
6、下述表面活性剂中，毒性刺激性最大的是（）
A、十二烷基硫酸钠
B、吐温80
C、司盘80
D、豆磷脂
E、苯扎溴铵
7、在浓缩蒸发过程中，有利于提高效率的是（）
A、提高二次蒸汽的压力
B、降低传热温度差
C、扩大蒸发面积
D、降低总传热系数值
E、提高管壁热阻值
8、胶剂制备过程中加入酒类是为了（）
A、增加有效成分的溶解度
B、除去醇不溶性杂质
C、促进大量胺类物质的挥散
D、增加胶剂的透明度
E、消泡作用
9、下列哪项是散剂混合时常用的方法（）
A、水飞法
B、等量递增法
C、饱和乳钵
D、估分法
E、染色法
10、微粉休止角反应的是（）
A、流动性
B、孔隙率
C、比表面积
D、粒密度
E、润滑性
11、关于抛射剂的叙述，不正确的是（）
A、在耐压容器中主要负责产生压力
B、也用作溶剂和稀释剂
C、沸点低
D、常温下蒸汽压大于大气压
E、抛射剂的蒸汽压越大，喷雾粒子越大
12、膜剂的制备工艺流程为（）
A.、溶浆一加药及辅料一制膜一干燥分剂量一包装
B、溶浆一加药及辅料一脱泡一制膜一干燥一分剂量一包装
C、溶浆一加药及辅料一脱泡一制膜干燥一脱膜一分剂量一包装
D、溶浆一加药及辅料一制膜一脱膜干燥一分剂量一包装
E、溶浆一加药及辅料一脱泡一制膜脱膜一干燥一分剂量一包装
13、根据Van' t Hoff经验规则，温度每升高l0℃，反应速度大约增加（）
A、1-3倍
B、2-4倍
C、4-6倍
D、6-8倍
E、5-6倍
14、下列关于溶出度的叙述不正确的是（）
A、系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度
B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
C、生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定
D、可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定
E、不能用溶出度评价制剂的生物利用度
15、关于药物吸收影响因素的叙述不正确的是（）
A、药物的溶出速度是难溶性固体药物制剂吸收的限速因素
B、固体制剂的崩解是药物溶出和吸收的前提
C、一般认为口服剂型药物生物利用度的大小顺序是：溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片
D、剂型对药物的吸收影响很大
E、制剂处方及其制备工艺均影响制剂崩解、释放和吸收
二、多项选择（下列各题的备选答案中有二个或二个以上正确选项，请把正确答案填在括号
中。）
1、属于流化技术进行干燥的方法有（）
A、烘箱干燥
B、冷冻干燥
C、.沸腾干燥
D、喷雾干燥
E、鼓式干燥
2、影响增溶的因素有（）
A、增溶剂的性质
B、温度
C、溶剂的pH值
D、被增溶物质的性质
E、增溶剂的用法用量
3、单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液，药剂上可用于（）
A、矫味剂
B、助悬剂
C、增溶剂
D、合剂
E、分散剂
4、有关化学反应的说法错误的是（）
A、化学反应的速度主要取决于反应物的性质
B、随着温度的升高，化学反应通常会加快
C、化学反应一般均有反应最合适的pH值
D、化学反应分为零级和一级两类
E、含酚羟基的药物容易被水解而影响疗效
5、进行生物利用度实验需注意（）
A、测定绝对生物利用度，参比制剂选用静脉注射剂
B、测定相对生物利用度，参比制剂选用同类剂型或相关剂n 型的上市产品
C、受试制剂可以是符合临床应用质量标准的放大实验产品
D、洗净期通常取为1或2周
E、整个采样时间至少应为2个半衰期
三、配伍选择(备选答案在前，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可以重复选用,也可以不选。)
[1-4]
A、30000个
B、10000个
C、1000个
D、1500个
E、100个
1、含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过（）
2、液体制剂每1 ml中含细菌数不得超过（）
3、含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过（）
4、不含中药原粉的固体制剂，每1g中含细菌数不得超过（）
[5-8]
A、离心分离法
B、吸附澄清法
C、沉降分离法
D、膜分离法
E、滤过分离法
5、通过多孔介质将混悬液中固.液分离的方法（）
6、适用于固体物含量高的水提液的粗分离（）
7、可以使料液中固体与液体或两种不相混溶的液体得到分离的方法（）
8、水提浓缩液中加人壳聚糖产生分离效果的方法（）
[9-12]
A、嫩蜜
B、中蜜
C、老蜜
D、水
E、酒
9、能溶解药物中的粘液质.糖.胶质等而产生粘性的赋形剂是（）
10、多用于矿物药及富含纤维的药粉制丸的赋形剂是（）
11、适用于动物中等的药粉制丸的赋形剂是（）
12、略有粘性，适合于含淀粉.勃液质.糖类较多的药物的赋形剂是（）
[13-16]
A、崩解剂
B、润湿剂
C、干燥粘合剂
D、润滑剂
E、填充剂
13、能增加颗粒流动性的是（）
14、过量可以导致崩解时限超标的是（）
15、聚维酮常作为（）
16、稀释剂与吸收剂统称为（）
[17-20]
A、水解
B、氧化
C、晶型转变
D、变性
E、吸潮
17、含有吗啡的药物易发生（）
18、穿心莲内酯易发生（）
19、具有酚羟基的药物易发生（）
20、白蛋白易发生（）
四、判断（判断下列论述正确与否，正确者在题干后的括号中打“√”，错误者打“×”。）
1、《新修本草》，又称《唐本草》，是我国也是世界上最早的一部药典（）
2、在物料干燥过程中，干燥速率与物料含水量成正比（）
3、山梨酸对霉菌的抑制力较好，特别适用于含有吐温类的液体药剂的防腐（）
4、硬脂酸镁为常用的润滑剂，用量越多片面越光洁，片剂质量越好（）
5、油脂性软膏基质可采用熔合法制备，但并不是都能用研合法制备（）
6、大输液与一般注射剂不同的是输液体积大，而其质量要求是完全一样的（）
7、表面活性剂在外用膏剂及栓剂中的作用主要是增溶（）
8、制备气雾剂时使用的抛射剂是惰性气体（）
9、中药的副作用较小，临床与西药合用不会产生配伍禁忌（）
10、同一药剂给药方式不同时，其消除半衰期常发生改变（）
五、处方分析（将下列处方中各成分的作用写在相应空白处。）
1、肠溶衣包衣液：
丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液（3%-5%）200ml
邻苯二甲酸二乙酯2ml
蓖麻油6ml
吐温-80 2ml
硅油2ml
滑石粉6g
钛白粉6g
胭脂红适量
2、利血平注射剂
利血平 2.5g
已二胺1g
PEG-300 50 ml
二甲基乙酰胺100ml
苯甲醇10ml
抗坏血酸0.5g
亚硫酸钠0.1g
EDTA-2Na 0.1g
注射用水至1000ml
六、名词解释（解释下列名词。要求含义准确。）
1、中成药：
2、灭菌：
3、低共熔现象：
4、置换价：
5、生物利用度：
七、简答（简要回答或叙述下列各题。要求要点明确。）
1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。
2、试述药物的透皮吸收过程与影响药物透皮吸收的因素？
3、胃肠道生理因素对口服药物吸收有何影响？
八、计算题(计算下列各题。要求步骤清楚，计算准确。)
1、某药物制剂在25℃时5个月含量下降2%（标示量为95-105%），试问此药在40℃时的有效期是多少个月？（E=20000 卡）
2、配制１％盐酸普鲁卡因500ml，调成等渗溶液需要NaCl多少克？（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.21g）
3、卡那霉素的表观分布容积为2 L/Kg，生物半衰期为4hr，口服吸收率为85%，计算：①给患者7.45mg/Kg剂量，每4hr服一次，平均稳态血药浓度是多少？保持平均稳态血药浓度为6μg/ml时，给药量最好是多少？②体重70Kg的患者，服用其胶囊500mg，若使平均稳态血药浓度为4μg/ml，给药间应隔多少为宜？③该患者服此药的首次剂量是多少？
九、生产工艺流程。
1、试以流程图简述葡萄糖输液剂的制备工艺流程。
《中药药剂学》B卷
一、最佳选择（下列各题的备选答案中只有一个选项是正确的，请把正确答案填在括号中。）
1、我国最早的方剂与制药技术专著（）
A、《汤液经》
B、《黄帝内经》
C、《太平惠民和剂局方》
D、《新修本草》
E、《本草纲目》
2、含中药原粉的颗粒剂，每1g含细菌数不得超过（）
A、10000个
B、1000个
C、500个
D、200个
E、100个
3、为确保灭菌质量，F。值一般要求达到（）
A、2-6
B、4-8
C、6-10
D、8-12
E、10-14
4、利用高速流体对药物进行粉碎的机械是（）
A、万能磨粉机
B、流能磨
C、球磨机
D、柴田粉碎机
E、锤击式粉碎机
5、药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是（）
A、浸提温度
B、浓度差
C、浸提压力
D、浸提时间
E、药材表面积
6、下述关于沸腾干燥的叙述不正确的是（）
A、干燥速度快
B、热能消耗低
C、适用于湿粒性物料的干燥
D、适合于大规模生产
E、干燥成品质量好
7、为保证乳剂的稳定，分散相浓度宜为（）左右
A、10 %
B、20%
C、50%
D、60%
E、90%
8、下述表面活性剂在水溶液中具有起昙现象的是（）
A、司盘80
B、吐温80
C、普朗尼克F 68
D、硬脂酸三乙醇胺皂
E、十二烷基硫酸钠
9、外用散剂应通过（）
A、5号筛
B、6号筛
C、7号筛
D、8号筛
E、9号筛
10、中药浸膏剂，一般每1g相当于原药材（）
A、1～3g
B、2～5g
C、4～6g
D、5～8g
E、8～l0g
11、以下哪条不是片剂崩解剂的作用机理（）
A、产气
B、膨胀
C、毛细管
D、裂解
E、酶解
12、欲避免肝首过效应，肛门栓应塞人距肛门口（）处。
A、2 cm
B、5 cm
C、8cm
D、l0cm
E、以上均非
13、下列关于热原的论述错误的是（）
A、热原包括微生物的尸体和代谢产物
B、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的物质
C、热原是由微生物产生的内毒素
D、致热能力最强的热原由革兰阳性杆菌产生
E、热原可由细菌.真菌.病毒产生
14、膜剂的常用附加剂不包括（）
A、增塑剂
B、填充剂
C、增粘剂
D、表面活性剂
E、遮光剂
15、to.9指（）
A、药物含量降低90%所用时间
B、药物含量降低50%所用时间
C、药物含量降低10%所用时间
D、药物含量降低0. 9%所用时间
E、药物的半衰期
二、多项选择（下列各题的备选答案中有二个或二个以上正确选项，请把正确答案填在括号中。）
1、片剂包衣过程中，引起片面裂纹的原因有（）
A、糖浆与滑石粉用量不当
B、碱性药物与滑石粉共用
C、温度过高，干燥过快
D、糖衣片过分干燥
E、物料太粘
2、关于药物透皮吸收的说法，正确的是（）
A、破损皮肤能加快药物吸收
B、男性皮肤的吸收能力强于女性
C、一般认为药物在豚脂中吸收效果最好
D、表面活性剂能增加药物的透皮吸收
E、穿透表皮后，相对分子量小的药物
3、有关甘油明胶的说法，正确的是（）
A、在体温时不熔融
B、制备时明胶.甘油.水一般应等量混合
C、常作肛门栓的基质
D、不适于与蛋白质有配伍禁忌的药物
E、水分过多时成品会变软
4、除去注射剂鞣质的方法有（）
A、明胶沉淀法
B、聚酰胺吸附法
C、离子交换法
D、醇溶液调pH值法
E、电渗析法
5、有关膜剂的说法正确的是（）
A、生产工艺简单
B、没有粉尘飞扬
C、可制成体内植人膜剂
D、药物含量准确
E、稳定性好
三、配伍选择(备选答案在前，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可以重复选用,也可以不选。)
[1-4]
A、滤过除菌法
B、热压灭菌法
C、辐射灭菌法
D、煮沸灭菌法
E、微波灭菌法
1、大输液灭菌采用（）
2、1一2m1注射剂灭菌采用（）
3、去除活的或死的细菌得到无菌药液的方法（）
4、利用β射线、γ射线灭杀细菌的方法（）
[5-8]
A、混合粉碎
B、低温粉碎
C、超微粉碎
D、串料粉碎
E、湿法粉碎
5、药料中加人适量水或者其他液体进行研磨的方法称为（）
6、复方制剂中，性质相似的药物应采用（）
7、树胶.树脂类药材的粉碎宜采用（）
8、将药材细粉粉碎至微粉的技术称为（）
[9-12]
A、香果脂
B、吐温61
C、卡波沫
D、羊毛脂
E、硬脂醇
9、软膏剂油脂性基质（）
10、栓剂水溶性基质（）
11、软膏剂水溶性基质（）
12、栓剂油溶性基质（）
[13-16]
A、单相气雾剂
B、二相气雾剂
C、三相气雾剂
D、多相气雾剂
E、四相气雾剂
13、泡沫气雾剂属于（）
14、溶液型气雾剂属于（）
15、混悬型气雾剂属于（）
16、乳剂型气雾剂属于（）
[17-20]
A、防止吸潮
B、延缓水解
C、防止氧化
D、防止光敏感药物失效
E、降低反应速度
17、充惰性气体（）
18、将溶剂由水换为乙醇可以（）
19、用疏水性材料包衣可以（）
20、采用棕色瓶包装（）
四、判断（判断下列论述正确与否，正确者在题干后的括号中打“√”，错误者打“×”。）
1、将药物制成何种剂型，是根据疾病的需要来确定的（）
2、苯甲酸及其钠盐在中性溶液中抑菌作用最强（）
3、水丸常用的赋形剂有水、酒、醋、药汁等，它们除能润湿药粉、诱发粘性外，有的尚能
增加药物的溶出（）
4、凡是片剂均应做片重差异和崩解度检查（）
5、胶囊剂只供内服（）
6、各种注射剂均不得添加抑菌剂（）
7、栓剂置换价指同体积不同基质的重量之比（）
8、物体表面积越大，表面自由能也就越大，体系也越不稳定（）
9、吸湿影响某些中药固体制剂的稳定性，吸水后在固体表面形成一层液膜，药物的降解就在液膜中进行（）
10、SFE是超临界流体萃取的英文缩写（）
五、处方分析（将下列处方中各成分的作用写在相应空白处。）
薄膜包衣溶液
HPLC 2 kg
滑石粉2kg
蓖麻油1000ml
95%乙醇53000ml
吐温-80 1000ml
丙二醇100ml
水47000ml
柠檬黄适量ml
六、名词解释（解释下列名词。要求含义准确。）
1、制剂：
2、平衡水分：
3、消毒：
4、含量均匀度：
5、单室模型：
七、简答（简要回答或叙述下列各题。要求要点明确。）
1、简述胶囊剂的特点。
2、试比较片剂薄膜衣与糖衣的优缺点。
3、生物药剂学研究的剂型因素包括哪些？
八、计算题(计算下列各题。要求步骤清楚，计算准确。)
1、0.5%硫酸链霉素溶液降解服从一级反应，实验测得该药40℃时的反应速度常数为2.1286×10-4hr-1,已知其活化能为32968.5cal/mol，试估计该药在20℃时降解30%所需的时间。
2、硫酸锌眼药水含硫酸锌0.2% ，硼酸1%，欲配1000ml，需加氯化钠多少才能成为等渗溶液？（1%硫酸锌冰点下降度为0.085；1%硼酸冰点下降度为0.28）。
3、已知某药口服后的生物利用度为80%,Ka=1hr-1,K=0.1hr-1。V=10L，今服用该药250mg，并设此药的最低有效浓度为10ug/ml，问该药口服后何时体内血药浓度最高？最高血药浓度是最低血药浓度的几倍？
九、生产工艺流程。
1、试述醇提水沉法制备参麦注射液的生产工艺流程，并标明每步除去的杂质与保留的大类成分。
处方：红参100g，麦冬200g，注射用水加至1000ml。
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版 6．中国现行药典是E A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目
精品文档《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 热原的性质不包括： [1分] E.水不溶性 2. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是： [1分] E.甘露醇 3. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是： [1分] E.分散 4. 炉甘石洗剂属于： [1分] C.混悬液 5. 益母草膏属于： [1分] C.煎膏剂 6. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的： [1分] B.不挥发性 7. 紫外线杀菌力最强的波长是： [1分] C.254nm 8. 水蜜丸的溶散时限为： [1分] A.1小时 9. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为： [1分] E.浓缩收胶 10. ．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11. 下列错误论述胶囊剂的是： [1分] A.胶囊剂只能用于口服 . 精品文档
12. 需检查融变时限的是： [1分] A.栓剂 13. 采用滴制法制备的是： [1分] B.软胶囊 14. 提高中药制剂稳定性的方法不包括： [1分] B.采用GMP厂房生产 15. 采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是： [1分] D.固化剂 16. 下列不属于肠溶衣材料的是： [1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17. 麝香宜采用下列那种粉碎方式： [1分] D.加液研磨法 18. 薄荷水为： [1分] B.真溶液 19. 采用升法制备的是： [1分] C.红升丹 20. 滴眼剂的制备流程为： [1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是： [1分] A.置换价 22. 属于亲水胶体的是： [1分] A.高分子溶液 23. 藿香正气水属于： [1分] B.酊剂 24. 又称升华干燥的方法是： [1分] C.冷冻干燥 25. 不能作为片剂糖衣物料的是： [1分] B.丙烯酸树脂IV号 . 精品文档
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、
执业药师考试中药药剂学题库含答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容 A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查
E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂 B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部
C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类
开具中药饮片处方及药剂人员调配中药处方培训试题 科室： : 成绩： 一、A型题（最佳选择题）共50题，每题2分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．《本草经集注》新增的药物不可能见于( ) A．神农本草经 B．新修本草 C．证类本草 D．本草纲目 E．本草纲目拾遗 2．解表药的药味多为( ) A．苦味 B．甘味 C．辛味 D．咸味 E．酸味 3．既能祛风解表，又能解痉的药物是( ) A．荆芥 B．白芷 C．羌活 D．防风 E．藁本 4．具利水通淋、通乳作用的药物是( ) A．萆薢 B．木通 C．石韦 D．地肤子 E．泽泻 5．治水肿日久，脾肾阳虚者，用利水渗湿药必须配用的药物是( ) A．温肾壮阳药 B．健脾利水药 C益脾滋肾药 D．滋补脾肾药 E．温补脾肾药 6．枳实除治疗食积脾胄气滞外，还常用治( ) A．肝气郁滞之胁痛 B．水湿停滞之水肿 C．泻痢腹痛、里急后重 D．肾不纳气之气喘 E．肝郁月经不调 7．具温肾纳气作用的药物是( ) A．沉香 B．木香 C．干 D．吴茱萸 E．橘皮 8．莱菔子的功效是( )
A．消食和中、化痰除痞 B．消食化积、积血祛瘀 C．消食导滞、疏肝下气 D．消食化积、降气化痰 E．行气导滞、涩精止遗 9．雷丸用于驱虫，宜( ) A．研末服从 B．与其他药同煎 C．另炖 D．先煎 E．后下10．地榆与白茅根均能凉血止血，地榆又能( ) A．解毒敛疮 B．活血止痛 C．清热利尿 D．化瘀止血 E．祛痰止咳11．性味辛温的活血祛瘀药是( ) A．丹参 B．艾叶 C．半夏 D．川穹 E．郁金 12．治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证，应选用( ) A．桔梗 B．半夏 C．昆布 D．白芥子 E．白附子 13．脏不可持续服用，且忌“火锻”的药物是( ) A．龙骨 B．磁石 C．牡蛎 D．朱砂 E．石决明 14．旋覆花配伍代赭石同用，可增强( ) A．消痰行水之功 B．凉血止血之功 C．平肝潜阳之功 D．重镇安神之功 E．降逆下气之功 15．地龙可用于( ) A．冒寒呕吐 B．心悸失眠 C．肝郁胁痛 D．痰鸣喘息 E．肾虚尿频16．具有退虚热功效的药物是( ) A．黄连 B．黄柏 C．黄芩 D．栀子 E．龙胆草 17．具有清热利湿、凉血解毒功效的药物是( ) A．石膏 B．知母 C．生地 D．玄参 E．栀子 18．具燥湿健脾、祛风湿功效的药物是( )
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度
7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮
E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13
中药药剂学习题 第一章绪论 一、选择题 1.下列叙述哪是正确的 A.药品与药物在实质上没有区别 B.剂型与制剂在实质上没有区别 C.成药与中药在实质上没有区别 D.<部颁标准>,<中国药典>均具有法律约束 力 E.<国际药典>对各国的药品管理无直接法律约束力. 2.药剂学的分支学科中，（）是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科， A、生物药剂学 B、物理药剂学 C、临床药学 D、工业药剂学 E、药动学 3.过去的"前堂后坊"是生产、供应中药饮片几中成药的场所。"前堂"即现代的：（） A、加工部B 、制剂部C、调剂部D、销售部 4.药剂学的分支学科不包括： A、药动学 B、工业药剂学 C、临床药学 D、方剂学 E、生物药剂学 5.现代药剂学的分支学科包括： A、物理药剂学 B、临床药学 C、药动学 D、工业药剂学 E、药理学 6.药厂生产的制剂必须具备一定的条件： A、疗效确切 B、稳定性好 C、技术资料完整 D、有一定的检验方法 E、应用广泛 7.中药药剂学是一门综合性应用技术科学，其所研究的内容包括： A、现代科学技术B 、中药药理论C、生产技术D、配制理论E、质量控制 8.皮肤疾患一般宜采用的剂型包括： Ａ、糊剂Ｂ、栓剂Ｃ、条剂 Ｄ、巴布剂Ｅ、软膏 9.对于药物作用需要持久、延缓者适宜采用（）剂型 Ａ、丸剂Ｂ、混悬型注射剂Ｃ、舌下 片Ｄ、气舞剂Ｅ、膏药 10.对急症患者，宜选用的剂型有： Ａ、汤剂Ｂ、注射剂Ｃ、气雾剂 Ｄ、片剂Ｅ、口服剂 11.治疗血吸虫病的酒石酸锑钾，制成（），可大大减轻呕吐等副作用 Ａ、口服液Ｂ、舌下片Ｃ、注射剂 Ｄ、缓释片Ｅ、肠溶片 12.下列剂型中，（）不属于长效制剂 Ａ、丸剂Ｂ、缓释片剂Ｃ、舌 下剂Ｄ、膏药Ｅ、混悬型注射剂 13.下列哪一项不是对药物制剂的要求： Ａ、疗效好Ｂ、显效快Ｃ、剂量 大Ｄ、副作用小 14.目前常用的中药剂型有： Ａ、２０多种Ｂ、３０多种Ｃ、４０多种Ｄ、５０多种Ｅ、６０多种 15.我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于（）代 Ａ、东汉Ｂ、西汉Ｃ、唐Ｄ、 宋Ｅ、元 16.（）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、散、 膏、药酒的制作常规，为近代制剂 工艺规程的雏形 Ａ、《伤寒杂病论》Ｂ、《肘后备急方》Ｃ、《本草经集注》Ｄ、《千全翼方》Ｅ、《外台秘要》 17.我国现存最早的本草专著是： Ａ、《新修本草》Ｂ、《本草纲目》Ｃ、《神农本草》Ｄ、《黄帝内经》Ｅ、《本草经集注》 18.古代医药典籍中具有药典性质的有： Ａ、《新修本草》Ｂ、《唐本草》Ｃ、《太平惠民和剂局方》Ｄ、《本草纲目Ｅ、《神农本草经》 19.明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药物剂 型近Ａ、２０种Ｂ、４０种Ｃ、１００种 Ｄ、１８９２种 20.能将药物导向靶区的新剂型包括： Ａ、脂质体温表Ｂ、磁性微球剂Ｃ、静脉乳剂Ｄ、 前体药物制剂Ｅ、毫微型胶囊 21.促进药物溶解，提高吸收速度和药物成分稳定 性 的新技术有： Ａ、微粉化Ｂ、微囊化Ｃ、固体分散法Ｄ、 β－环糊精包合Ｅ、微波干燥 22.以下剂型中属于液体剂型的包括： Ａ、合剂Ｂ、冲剂Ｃ、露剂Ｄ、 膏滋Ｅ、胶剂 23.以下剂型中不属于固体记性的是： Ａ、丸剂Ｂ、胶剂Ｃ、糊剂Ｄ、 散剂Ｅ、冲剂 24.以下剂型中属于固体剂型的包括 Ａ、糊剂Ｂ、冲剂Ｃ、丸剂 Ｄ、烟剂Ｅ、合剂 25.按分散系统分类，合剂属于（）剂型 Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液 类Ｄ、混悬液类Ｅ、固体分散体 26.按分散系统分类，甘油剂属于（）剂型 Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液类 Ｄ、混悬类Ｅ、固体分散体 27.不属于胶体溶液类剂型的是： Ａ、胶浆剂Ｂ、甘油剂Ｃ、火 棉胶剂Ｄ、涂膜 28.按剂型分散特征分类，以下说法正确的有： Ａ、合剂和洗剂属混悬液类Ｂ涂膜剂属胶体溶液 类Ｃ、醑剂属乳浊液类Ｄ、散剂属固体分散体类 Ｅ、芳香水剂属真溶液类 29.属真溶液类型的剂型有： Ａ、芳香水剂Ｂ、溶液剂Ｃ、合剂 Ｄ、甘油剂Ｅ、搽剂 30.含漱剂是属于（）给药的剂型 A、呼吸道 B、胃肠道 C、粘膜 D、皮肤 E、注射 31.属于粘膜给药的剂型是 A、糊剂 B、烟剂 C、吹入剂 D、搽剂 E、洗剂 32.皮肤给药剂型不包括： A、膏药 B、洗剂 C、搽药 D、离子透入剂D、 滴鼻剂 33.属于经胃肠道给药的剂型是 A、吸入剂 B、滴眼剂 C、舌下剂 D、含化剂 E、 酒剂 34.粘膜给药的剂型包括 A、滴眼剂 B、舌下剂 C、栓剂 D、膜剂 E、含 化剂 35.以下说法正确的是： A、《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似 B、 《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约 束力C、《部颁药品标准》一般采用药典一部的体 例、凡例和附录D、《部颁药品标准》由政府颁布 实行E、《部颁药品标准》修订各品种标准是，以 《中国药典》为准绳 36.中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括： A、药典 B、各级药品标准 C、处方 D、质量标 准E、制剂规范 37.下列哪一个不属于药典的概念 A、《新修本草》 B、《太平惠民和剂局方》 C、《中 华人民共和国药典》D、《本草纲目》 38.下列说法有误的是： A、《中国药典》从77 年版起分一、二部 B、现《中 国药典》最新版是2000 版 C、正文是药典的主要内容 D、要点中索引设有中 文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名 索引 E、中华人民共和国建国以来已出版七版药典 39.美国药典的英文缩写是 A、B .P B、C.P C、U.S.S.P D、U.S.P 40.药典是由（）颁布的，具有法律约束力 A、卫生部 B、卫生部生物制品药品检定所 C、国 务院D、医学科学院 41.我国药典分两部自哪一年开始 A、1953 年版 B、1963 年版 C、1970 年版 D、 1977 年版E、1985 年版 42.《中国药典》中附录包括的内容有 A、各种检测法 B、制剂通则 C、指示剂 D、本 药典采用的法则什量单位E、本药典各术语含义 43.以下说法正确的包括： A、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法 典B、药典由政府颁布施行C、药典具有法律约束 力D、药典每隔几年修订一次E、药典在保证人民 用药有效、安全，促进药物研究生产上起到重大 作用 44.下列中（）属于药典 A、《太平惠民和剂局方》 B、《神农本草经》 C、 U.S.P D、G.PE、J.P 45.中华人民共和国药品标准，简称部颁标准，由 （） 组织编写并颁布施行 Ａ、国家卫生部Ｂ、各省市自治区卫 生厅Ｃ、药物监督管理局Ｄ、政府 46.中华人民共和国药品管理法何时开始施行 Ａ、１９８４.９.２０Ｂ、１９８５.７.１Ｃ、１ ９８７.４.１５Ｄ、１９８５.１０.２Ｅ、１９８ ６.７.１ 47.《中药新药研究指南》不包括（）指南 Ａ、中药学Ｂ、药剂学Ｃ、药理学Ｄ、 毒理学 48.下列哪一个无法律效应 Ａ、药典Ｂ、部颁标准Ｃ、制剂汇编 Ｄ、制剂规范 49.某以中药为原料的药品标签上写有"黑卫药准 字 （１９８４）０２６号"的字样，其应属于（）概 念 Ａ、中药Ｂ、成药Ｃ、方剂Ｄ、中成药 Ｅ、制剂 50.以下属于新药范畴的有： Ａ、我国未生产过的药品Ｂ、改变给药途径的药 品Ｃ、改变剂型的药品Ｄ、增加新适应证的药品 51.我国新修订的ＧＭＰ施行日期为 Ａ、１９９２.２.１８Ｂ、１９９３.２.１６Ｃ、 １９９３.４.５Ｄ、１９９４.５.５Ｅ、１９９３. ６.７ 52.粉针剂的分装、压塞适宜在（）级洁净厂 Ａ、１００Ｂ、５００Ｃ、１０００Ｄ、１０ ０００Ｅ、５０００ 53.ＧＭＰ的基本内容包括： Ａ、厂房Ｂ、生产操作Ｃ、质量控制系统Ｄ、 销售记录Ｅ、不良反映报告 54.滴眼剂的配液要在（）级洁净厂房生产 Ａ、１００Ｂ、１０００Ｃ、１００００Ｄ、１ ０００００Ｅ、５００ 55.以下ＧＭＰ具有法律性质的包括： Ａ、美国的ＧＭＰＢ、瑞典的ＧＭＰＣ、英国的 ＧＭＰＤ、日本的ＧＭＰＥ、ＷＨＯ的ＧＭＰ 56.１０００００级洁净厂房一般使用于（）的生 产 Ａ、注射用药品的配液Ｂ、片剂Ｃ、注射用药 品的滤过Ｄ、胶囊剂Ｅ、丸剂 1. ADE 2. C 3.C 4.D 5.ABCD 6.ABCDE 7.CDE 8.ADE 9.ABE 10.ABCE 11.D 12.C 13.C 14.C 15.D 16.C 17.C 18.ABC 19.B 20.ABCDE 21.ABCD 22.AC 23.C 24.BC 25.D 26.A 27.B 28.ABDE 29. ABD 30.C 31.C 32.E 33.E 34.ABCDE 35.ABCE 36.ABCE 37.D 38.A 39.D 40.C 41.B 42.ABC 43.ABCDR 44.ACDE 45.A 46.B 47.B 48.C 49.BDE 50.ABCD 51.B 52.A 53.ABCDE 54.C 55.ABD 56.BDE 二、填空题 1.按药剂生产和供应的特点，中药药剂工作包括（） 和（）两大部分 2.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科 学技术，研究中药药剂的（）、（）、（）与（）等 内容的一门综合性应用技术科学。
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
中药药剂学试题及答案 第三章制药卫生 一、选择题 【A型题】 1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线 A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm 3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级B．10000级 C．50000级 D．100000级 E．10级 4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是 A．微孔滤膜B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是 A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法 D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法 6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过 A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个 E．20000个 7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型 A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是 A．灭菌效力很强 B．不适用于手术器械及用具的灭菌 C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物 D．大多数药剂宜采用热压灭菌 E．通常温度控制在160～170℃ 9．滑石粉宜采用的灭菌方法是 A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法 D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法
10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为 A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20 E．F0＝23 11．用具表面和空气灭菌应采用 A．滤过除菌法B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法 D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法 12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过 A．5000个 B．100个C．1000个 D．10000个 E．2000个 13．能滤过除菌的是 A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器 E．0.65μm微孔滤膜 14．属于湿热灭菌法的是 A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌 D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法 15．不能作为化学气体灭菌剂的是 A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷 16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌E．灭菌 17．下列叙述滤过除菌不正确的是 A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全 B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过 C．本法同时除去一些微粒杂质 D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌 E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂 18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值E．D值 19．下列物品中，没有防腐作用的是 A．20％乙醇B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯 D．30％甘油 E．苯甲酸
《中药学》试题二 一、单项选择题(1~80题,每题1分,计80分)(答题说明:请从每题的5个备选答案中选出1个最佳答案,填在题干后的括号内) 1、下列哪项不是白茅根的主治病证 A尿血B目赤C血淋D黄疸E水肿 2、下列既能行气止痛,又能温肾纳气的药物是 A丁香B沉香C檀香D青木香E香橼 3、下列具有清肺化痰、止咳平喘功效的药物是 A苏子B马兜铃C栝楼D旋复花E白果 4、独活具有的功效是 A祛风湿,止痛,解表B祛风湿,止痛,利水消肿C祛风湿,利关节,解毒D祛风湿,通络止痛,消骨鲠E祛风湿,活血通络,清肺化痰 5、下列哪项不属于活血化瘀药的分类项 A活血止痛B活血调经C活血疗伤D活血温经E破血消癥 6、下列常用于治疗寒凝肝脉诸痛证的药物是 A附子B干姜C高良姜D吴茱萸E丁香 7、下列能去风湿,又能退虚热的药物是 A地骨皮B青蒿C胡黄连D秦艽E黄柏
8、下列药物中,既能化湿止呕,又能解暑的药物是 A藿香B佩兰C砂仁D豆蔻E草豆蔻 9、下列各项除哪项外,均是薏苡仁具有的功效 A利水消肿B健脾止泻C利尿通淋D清热排脓E渗湿除痹 10、下列除哪项外均有利烟功效 A薄荷B牛蒡子C桔梗D山豆根E鱼腥草 11、下列不属于消食药的药物是 A山楂B神曲C麦芽D莱菔子E使君子 12、下列药物中,哪组药物常用于治疗亡阳证 A附子、干姜B干姜、肉桂C附子、肉桂D吴茱萸、附子E肉桂、吴茱萸13、五加皮具有的功效是 A祛风湿,补肝肾、安胎B祛风湿,补肝肾,强腰膝C祛风湿,补肝肾,利水D祛风湿,强筋骨,补肾阳E祛风湿,强筋骨,止血 14、治疗脾胃气滞,脘腹胀满及泻痢里急后重,下列宜选用的药物是 A陈皮B枳壳C佛手D木香E大腹皮 15、牛膝不具有的功效是 A活血祛瘀B补益肝肾C清热解毒D引火下行E利水通淋
药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主
E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式
E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》