TI20红外热成像仪操作
使
用
说
明
书
目录
1 TI20简介 (3)
1.1 TI20组成及其附件 (3)
1.1.1 TI2O的组成及其控件 (3)
2 基本操作 (5)
2.1 TI20的启动与关闭 (5)
2.2 识别首页画面 (6)
2.3 图像的聚焦与图像捕捉及其他 (8)
2.3.1 图像的聚焦 (8)
2.3.2 图像的捕捉 (8)
2.4 其他操作 (8)
2.4.1 水平的调整 (8)
2.4.2 跨度的调整 (8)
3.高级操作 (9)
3.1 图像及其他的操作 (9)
3.1.1图像的浏览与删除 (9)
3.1.2 发射率的调整 (9)
3.1.3 反射率的调整 (9)
3.1.4 拍摄距离光点尺寸比的使用 (10)
3.1.5报警极限设置 (11)
4.INSIDE IR的操作说明 (11)
4.1 基本操作 (11)
4.1.1 TI20与PC的连接 (11)
4.1.2 TI20日期和时间的设置 (12)
4.1.3 图像数据的上传和下载 (13)
4.1.4 热图像集合的导出 (13)
4.1.5 热图像的导出 (13)
5.红外热成像拍摄检测时的注意事项 (15)
1 TI20简介
Fluke Ti20 Imager（以下简称“Imager”）是当代技术最先进的轻型手持式热成像设备。使用Imager，可即时、准确地获取远距离目标的热图像和辐射读数。Imager 按人机工程学原理进行设计，左右手均可使用，只要扣动扳机，就可捕获热图像和数据。Imager 最多可存储50 张图像，并可下载到您的个人电脑中，供存储、分析和制作报告之用。
InsideIR 辅助软件应用程序，可用来显示、检查、分析图像和数据，以确定与目标设备相关的定量及定性趋势。您还可根据设备的条件、监控和资产管理的需要，使用InsideIR 来定义维护数据库。
Imager 能提供高性能的热成像功能，适于工业应用。
TI20热像仪的主要技术参数
●电磁频谱范围：红外长波辐射7.5～14 μm
●工作环境温度：0 °C～50 °C
●测量温度范围：－10 °C～350 °C
●报警温度范围：－15 °C～360 °C（可调）
●存储容量： 50张热图像
●具有防尘和防潮保护（IP54 级），可用于恶劣的工业环境。
●电池可供持续工作 3 小时。
1.1 TI20组成及其附件
1.1.1 TI2O的组成及其控件
如图及表1-1所示。
图1.1TI20的组成
表1-1 TI20的组成与控件
TI2O 附件详见下表
表1-2 TI20的附件
2 基本操作
2.1 TI20的启动与关闭
启动前请确认电池仓内已装有电池组。
使用 F2 键启动和关闭 Imager。要启动 Imager，按住 F2 键约 2 秒钟，直到显示屏的右上角显示日期和时间。在 Imager 能够可靠地显示准确的热图像之前，Imager 会显示初始屏幕。大约五秒钟后，Imager 就加载 Home（首页）画面。
Imager 的初始画面显示下列信息：
?日期和时间
?Fluke 和MicroIR 徽标
?型号
?序列号
?固件版本
1 目的 确保操作员正确、规范的使用红外热像仪（FLIR T420）的各项功能。 2 范围 适用于本公司仪器设备操作员。 3 职责 3.1 操作员能正确使用红外热像仪（FLIR T420）并能正确读出数据。3.2 操作员会红外热像仪（FLIR T420）的一般保养。 3.3 操作员应了解红外热像仪（FLIR T420）的原理及应用。 4 工作程序 4.1为电池充电 注意 首次开始使用热像仪时，必须先将电池充电四个小时。 4.1.1 一般如果屏幕上显示低电池电压警告，则必须为电池充电。 请按下列其中一个步骤为电池充电： ?如果电池位于热像仪内部，请使用电源和电池充电器组合为电池充电。?如果电池位于热像仪外部，请使用电源和电池充电器组合为电池充电。?使用独立电池充电器为电池充电 4.1.2 电池位于热像仪内部时使用电源和电池充电器组合为电池充电 4.1.2.1步骤 请遵循以下步骤： 1. 打开电池盒盖。 2. 将电源线插入电池上的接口。 3. 将电源插头连接到电源插座上。 4. 当电池状况指示器上的绿灯持续亮起时，拔下电源线插头。 4.1.3 电池位于热像仪外部时使用电源和电池充电器组合为电池充电 4.1.3.1步骤 请遵循以下步骤： 1. 将电池置于一个平整的表面上。
2. 将电源线插入电池上的接口。 3. 将电源插头连接到电源插座上。 4. 当电池状况指示器上的绿灯持续亮起时，拔下电源线插头。 4.1.4 使用独立电池充电器为电池充电 4.1.4.1步骤 请遵循以下步骤： 1. 将电池放入独立电池充电器中。 2. 将电源线插入独立电池充电器上的接口。 3. 将电源插头连接到电源插座上。 4. 当电池状况指示器上的绿灯持续亮起时，拔下电源线插头。 4.2插入电池 注意 插入电池之前，请先使用清洁的干布擦除电池上的水或潮气。 4.2.1步骤 请遵循以下步骤： 1. 按电池盒盖上的释放按钮解除锁定电池。 2. 打开电池盒盖。 3. 将电池推入电池盒，直至锁定装置啮合。 4. 关闭电池盒盖。 4.3卸下电池 4.3.1步骤 请遵循以下步骤： 1. 按电池盒盖上的释放按钮解除锁定电池。 2. 打开电池盒盖。 3. 沿箭头方向按红色释放按钮解除锁定电池。 4. 将电池从电池盒中取出。
示波器校准器操作规程 1.打开9500B电源开关，仪器进入自检状态，自检完毕预热15分钟。 2.将有源信号头接入9500B和被测示波器的输入端。 3.按下前面板右侧“”，进入9500B幅度校准菜单。 a)将示波器的垂直灵敏度档置于校准位置U i。将9500B设置于幅度校准功 能，将灵敏度档（V/div）调节到与被测示波器相同。 b)按“ON”键，接通9500输出。调节被测示波器的扫速和触发同步，使 9500输出波形在示波器屏幕上稳定显示，波形位于屏幕中尖。 c)调节校准器的误差位，此值即为示波器在该校准点的误差。 d)根据校准要求，改变垂直灵敏度，重复a、b、c项。 4.按下前面板右侧的“”键，进入时标信号功能。 a．将示波器水平扫速置于校准位置，并调整至左侧的扫速档T i，示波器垂直灵敏度选择为0.2V/div。 b．按ON键，接通9500输出。调节示波器的扫速和触发同步，使9500输出的波形在示波器屏幕上稳定显示，波形位于示波器屏幕中央。 c．调节9500B误差使示波器上显示的第二个和第八个脉冲刚好和第二格和第八
格对齐。误差值即为示波器在该校准点的误差。 5.按下前面板右侧的“”键，进入快沿信号菜单。 a．将有源信号头接至示波器需要校准的通道的输入端，将用作触发通道的有源信号头或触发信号电缆接至示波器的外触发输入端。 b．将示波器垂直灵敏度档置于校准位置U i，将水平灵敏度打至最高档。 c．记下波形在10%~90%变化的时间t1，记下9500快沿时间t2。 d．通过计标确定示波器在该量程的快沿t r。 6．检定完毕，关闭仪器的电源开关。把标准器放回原位。
凯氏定氮仪操作步骤 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
凯氏定氮仪操作步骤 凯氏定氮仪是根据蛋白质中氮的含量恒定的原理，通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量的仪器。 1.原理： 将有机化合物与硫酸共热使其中的氮转化为硫酸铵。在这一步中，经常会向混合物中加入硫酸钾来提高中间产物的沸点。样本的分析过程的终点很好判断，因为这时混合物会变得无色且透明(开始时很暗)。 在得到的溶液中加入少量氢氧化钠，然后蒸馏，这一步会将铵盐转化成氨。而总氨量(由样本的含氮量直接决定)会由反滴定法确定:冷凝管的末端会浸在硼酸溶液中。氨会和酸反应，而过量的酸则会在甲基橙的指示剂下变色，用碳酸钠滴定所得的结果乘以特定的转换因子就可以得到结果。 2.适用范围： 凯氏定氮仪仪器用凯氏方法检测谷物、食品、饲料、水、土壤、淤泥、沉淀物和化学品中的氨、蛋白质氮含量、酚、挥发性脂肪酸、氰化物、二氧化硫、乙醇等含量。具有相当好的性价比，仅仅滴定过程需要人工操作一下，非常适合实验室及检验机构常规检测。广泛用于食品、农作物、种子、土壤、肥料等样品的含氮量或蛋白质含量分析。 3.操作步骤： 配制溶液 1、L HCl 溶液（浓盐酸溶于1000mL蒸馏水） 2、硼酸溶液 10g/L (20g硼酸于2L蒸馏水) 3、溴甲酚绿指示剂（%，无水乙醇，每L硼酸指示剂加入10mL） 4、甲基红指示剂（%，无水乙醇，每L硼酸指示剂指示剂加入7mL） 5、400g/L NaOH 溶液（800g NaOH 固体于2L 蒸馏水，实验室外通风处配制） 6、硼酸指示剂配——将溶液2、3、4混匀搅拌，配制成硼酸指示剂。 样品消化
宇宙式检测器系列 ■XP-3110 (可燃性气体检测器) 便携式气体检测器 ■XP-3140 (高浓度气体检测器) 使用说明书 ■XP-3160 ■ XP-3120 (高灵敏度气体检测器) 本使用说明书记载有左面所示4种机型的使用方法。 ●请妥善保管本使用说明书，以便随时取阅。 ●请认真阅读本使用说明书再加以使用。 新宇宙电机株式会社 NEW COSMOS ELECTRIC CO.,LTD. 规格文件编号XP-3000T
目录 包装内容物的说明 (1) 1.前言 (2) 防爆相关事项 (2) 符号图标的说明 (2) 安全使用说明 (3) 2.各部的名称与功能 (4) 3.使用方法 (7) 使用程序 (7) 气体报警 (10) 各种功能与设定方法 (11) 峰值保持的设定 (12) 报警蜂鸣器静音设定 (13) 对象气体的切换 (14) 记录执行 (15) 数据记录通信画面 (16) 时间设定 (17) 4.报错信息(故障报警) (18) 5.消耗品的更换方法 (19) 过滤片的更换 (19) 更换电池 (20) 充电电池(选购) (21) AC电源(选购)的使用方法 (22) 6.维护检查 (23) 日常检查 (23) 定期检查 (23) 主要更换部件 (23) 7.故障、原因与对策 (24) 8.保证书与登记卡 (25) 9.规格 (26) 10.检测原理 (27) 11.术语的说明 (28)
—包装内容物的说明— 包装箱内装有下述物品。使用前务请检查是否齐全。作业时要采取万全对策，万一产品出现破损和缺失，请致电销售店或本公司。我们将为您寄送。 ※电脑最低配置要求： ·OS：MS-Winddows?XP (其它版本下将无法运行) ·硬盘空间：剩余空间6M以上 ·CD-ROM驱动器：可读CD-R的CD-ROM驱动器(软件从CD-R安装) ·USB接口：Windows可使用的USB1.1标准以上，可连接连接器类型A。
FLIRA315红外热像仪使用说明书 代理商：武汉筑梦科技有限公司 2014-1-6
第一章设备简介 1 FLIR红外热像仪原理 1.1红外热像仪 从原理上讲，热像仪包括两部分：光学部件和探测器。光学部件使目标的红外辐射集中到探测器上，探测器对之成像。 1.1.1光学材料 红外辐射和可见光的性质一样能折射和反射。因而，红外热像仪的光学部件设计方法和普通相机的相似。用于普通相机的玻璃对红外线的透射程度不够好，因而不能用于红外热像仪。所以必须寻找别的材料。对红外线透明的材料一般对可见光不透明。象硅和锗就通常对可见光不透明。 从图中可以看出，这两种材料可以作为SW和LW光学材料。通常，硅用于SW系统而锗用于LW热像仪。硅和锗有好的机械性能，即不易破裂，它们不吸水，可以用现代车削法加工成镜头。 1.1.2探测器 对红外辐射敏感的元件称为探测器。这些年来，热像仪采用过许多不同类型的探测器。这些探测器不分类型都有一些典型特点。探测器对入射辐射的探测结果以电信号输出。这信号取决于入射红外辐射的强度与波长。大部分探测器都存在截止波长，这也很典型。如果入射辐射的波长长于探测器的截止波长，探测器将没有信号输出。在1997 年以前，所有的探测器都是制冷型的，根据不同型号，低的至少制冷到–70oC，更有甚者需制冷到–196oC。 1997 年，AGEMA 公司在世界上首先生产出了新一代非制冷微量热型探测器热像仪：Thermovision? 570，现在叫做AGEMA 570。500 系列的另一种热像仪叫做AGEMA 550，它使用制冷型探测器。
AGEMA 550 的探测器由斯特林制冷机制冷。这种PtSi探测器需制冷到–196oC。它需要两分钟来制冷。作为“单一”探测器的换代品，在1995年FPA 探测器被运用于所有的热像仪（AGEMA）上。AGEMA 550的探测器有320 x 240 = 76,800 探测器单元。 2 FLIR红外热像仪组成及接口 2.1、红外热像仪组成 红外热像仪组成：抗反射膜、光学滤片、探测器 2.2 使用说明 2.2.1 红外测温方法 红外热像仪是通过非接触探测红外能量（热量），并将其转换为电信号，进而在显示器上生
1.适用范围 本测定规程规定了测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法。 2.测试原理 以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420 nm处测量吸光度。3.仪器设备 3.1 可见分光光度计：配置20 mm比色皿。 3.2 凯氏定氮仪。 3.3 玻璃比色管：50 ml。 3.4 天平：精度0.01 g。 3.5 一般实验室常用仪器和设备，玻璃容器需符合国家A级标准。 4.试剂 除非另有说明，分析时均用符合国家标准的分析纯试剂。 4.1 一级水，文中所说的水均指一级水。 4.2轻质氧化镁：不含碳酸盐，在500 ℃下加热氧化镁，以除去碳酸盐。 4.3纳氏试剂：称取16.0 g氢氧化钠，溶于50 ml水中，冷却至室温。 称取7.0 g碘化钾和10.0 g碘化汞，溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到上述50 ml氢氧化钠溶液中，用水稀释至100 ml，若有红棕色沉淀产生，需要过滤。存于聚乙烯瓶，于暗处存放，有效期一年。 4.4 酒石酸钾钠溶液：ρ=500 g/L。 称取50.0 g酒石酸钾钠，溶于100 ml水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100 ml。 4.5 硫酸锌溶液：ρ=100 g/L。 称取10.0 g硫酸锌溶于水中，稀释至100 ml。 4.6 硫代硫酸钠溶液：ρ=3.5 g/L。 称取3.5 g硫代硫酸钠溶于水中，稀释至1000 ml。 4.7 氢氧化钠溶液：ρ=250 g/L。 称取25 g氢氧化钠溶于水中，稀释至100 ml。 4.8 氢氧化钠溶液：C=1 mol/L。
称取4 g氢氧化钠溶于水中，稀释至100 ml。 4.9 盐酸溶液：C=1 mol/L。 量取8.5 ml盐酸（ρ=1.18 g/ml）于适量水中，并稀释至100 ml。 4.10硼酸溶液：ρ=20 g/L。 称取20 g硼酸溶于水中，稀释至1000 ml。 4.11溴百里酚蓝指示剂：ρ=0.5 g/L。 称取0.05 g溴百里酚蓝溶于50 ml水中，加入10 ml无水乙醇，用水稀释至100 ml。 4.12淀粉-碘化钾试纸： 称取1.5 g可溶性淀粉于烧杯中，用少量水调成糊状，加入200 ml沸水，搅拌混匀。加0.50 g碘化钾和0.50 g碳酸钠，用水稀释至250 ml。将滤纸条浸渍后，取出晾干，于棕色瓶中密封保存。 4.13氨氮标准溶液：10 μg/ml，由国家有证标准物质稀释而来。 5. 样品前处理 5.1 去除余氯 如样品中有余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液(ρ=3.5 g/L)去除。每加0.5 ml 可去除0.25 mg余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。 5.2 絮凝沉淀 100 ml样品中加入1 ml硫酸锌溶液（ρ=100g/L）和0.1~0.2 ml氢氧化钠溶液（ρ=250 g/L），调节pH=10.5，放置使之沉淀，用中速滤纸过滤，弃去初滤液。 5.3预蒸馏 如絮凝沉淀后样品还有颜色或浑浊则用预蒸馏，将20 ml硼酸溶液（ρ=20 g/L）移入100 ml容量瓶内，馏分出口在硼酸溶液液面下。取100 ml样品于凯氏消化管中，加入几滴溴百里酚蓝指示剂，必要时，用氢氧化钠溶液（C=1 mol/L）或盐酸溶液（C=1 mol/L）调pH=6.0~7.4，加入0.25 g轻质氧化镁。加热蒸馏，馏出液到80 ml时，停止蒸馏，加水定容至100 ml，待测。 6. 分析测试 6.1 校准曲线 分别加入0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 ml氨氮标准溶
凯氏定氮仪操作维护规程 （ISO22000-2018） 1.0使用条件 1.1.温湿度：温度5-40℃，相对湿度≤80%。 1.2.仪器应安装在稳定，清洁，水平的实验台上。 2.0操作步骤 2.1.消化装置 2.1.1.将称好样品的消化管放在支撑架上，接上废气吸入管，同时保证消化过程无漏气产生。 2.1.2.打开电源显示总开关power，然后拧开加热旋钮，将旋钮达至3档。2.1. 3.打开清洗器（吸收尾气装置）的开关；（事先把10%的氢氧化钠溶液加入吸收瓶中）。 2.1.4.当消化管中没有黑烟或黑烟很少时，将加热旋钮拧至 3.5档。 2.1.5.当消化管溶液变绿时，继续消化1-1.5小时，将加热旋钮拧至off位，关闭消化上的总开关停止加热。 2.1.6.当消化管中部在冒烟时，关闭清洗器。 2.1.7.待消化管冷却后，（或将消化管提出至支架外端来冷却）取下排污管，方可进行下步蒸馏。 2.2.蒸馏装置 2.2.1.打开蒸馏仪开关，设备将自行预热，时间为2分钟。 2.2.2.设定面板上的数据：先将光标移到要设定的项目上，Reset，然后输入设置水、氢氧化钠、硼酸所需的用量，设好以后按ENTER键。
2.2. 3.将光标移到DISTILATION（蒸馏）把接收瓶插在出液管的下部，固定好消化管，关好门按ENTER键，仪器开始蒸馏。 2.2.4.蒸馏完毕后，仪器自动排除废液，待废液排完后，打开安全门取下消化管，进行下一个样品的蒸馏。 2.2.5.全部蒸馏完后，按RESET键，回到操作面板上，将光标移到设置好的模块，按Enter键，进行清洗。 2.3.滴定（手工滴定法） 取下吸收液加入指示剂（5：1的1g/L溴甲酚绿和1g/L甲基红混合溶液）3滴，用标准的硫酸溶液滴定到终点，记录消耗的标准溶液体积，计算出样品的蛋白质含量。 3.0注意事项 3.1.仪器附近不允许放易燃易爆品及挥发性物品。 3.2.消化与尾气吸收装置：不得在无消化管的情况下直接加热，加热过程不得用手接触消化管，不得用破损的消化管进行消化，当吸收也无法中和废气时，应及时更换。 3.3.蒸馏装置：蒸馏时不得直接吸入刚配制的热硼酸、热碱液，仪器蒸馏过程中不得随意开关安全门。 4.0维护保养 4.1.为检测仪器的性能，每半个月做一次回收率检查（仪器在故障维修后应作回收率检查），当样品超过100-120个必须更换吸收液。 4.2.消化装置：每次实验完毕要擦拭装置，若实验过程中有酸液滴到消化装置上时，应及时擦去，检查消化管、排污管是否有破损。
红外热成像仪使用操作规程 一、目的 规范使用红外热成像仪日常检查和测试工作，及时发现、解决电气设备及线路隐患问题，确保电气设备及线路正常运行，制定本规程。 二、检查内容 1、日常检查内容： 电线电缆、母线、接线端子、正在使用的电源插座的温度 1）变配电室（按配电柜编号及变压器号依次测量）： 抽屉开关、接线端子、母线、电线电缆、变压器； 2）设备机房（风机房、水泵房、电梯机房、空调机房、 锅炉房、发电机房、洗衣房等所有用电设备按配电 箱号依次测量）控制箱接线端子、电线电缆； 3）楼层电井（按配电箱号依次测量）：配电箱接线端 子、电缆电线； 4）主力店配电间（按配电箱号依次测量）接线端子、 电线电缆；主力店及小商户电源控制箱接线端子、 开关，终端用电设备电线、正在使用的电源插座； 5）销售物业：检查电力公司管辖外的公共区域用电设 备。 2、大型活动前检查内容 1）现场使用的所有电气设备控制接线端子、电线电缆； 2）现场接线处配电箱开关、接线端子； 3）变配电室（接线处的配电柜）：抽屉开关、接线端
子、母线、电缆、变压器。 三、检查测试频次 1、各地公司日常检查为每半年不少于1次，万达广场持有物 业日常检查为每季度不少于1次，万达广场销售物业和非 万物业影城日常检查为每半年不少于1次； 2、大型活动前1天用红外热成像仪进行检查测试。 四、保管使用要求 1、热成像仪持有公司指定专人（持电工证）负责设备保存管 理，确保设备配件、文字资料齐全； 2、设备应放置在干燥、通风的环境中，绝对避免潮湿； 3、热成像仪是集光、电、计算机一体的精密仪器设备，使用 时需严格按照说明书要求进行，不得在超出规范要求的环 境中进行使用； 4、万达广场内主力店（包括百货、影城、大歌星）电气设备 检查应由商管公司专业人员进行，各主力店配合； 5、所有使用人员需经过持有设备公司保管人员培训，一年培 训两次并有记录； 6、各公司应在每年12月25日前制定下一年度的热成像仪检 查测试计划，并将计划报给设备持有公司，经设备持有公 司核对无检查冲突后实施； 7、各公司热成像仪使用前应进行OA流程审批（附件2），审 批后应在使用前1天到设备持有公司登记取用（附件3）， 并于使用后2天内归还。
摘要：叙述了凯氏定氮仪在使用过程中的几点注意事项，浅谈凯氏定氮仪的维护与保养。 关键词：凯氏定氮仪；使用经验；保养方法 全自动凯氏定氮仪作为测定蛋白质的首选仪器，广泛应用于乳与乳制品中蛋白质的含量的测定。全自动凯氏定氮仪具有高灵敏度，分析速度快，应用范围广，所需试样少，设备和操作比较简单等特点它是目前使用最广泛测定乳与乳制品中蛋白质的仪器。 全自动凯氏定氮仪的简单分析装置流程由四个基本部分组成：（1）蒸馏装置；(2)滴定装置；(3)检测装置； (4)排废装置。下面就本人在工作中的心得，分别谈谈对这四部分的维护与保养的认识。 特别提示：反复认真地阅读仪器使用说明书，做到对仪器的主要部件如蒸馏装置、滴定装置、检测装置和排废装置的功能、特点及其相互关联匹配情况，熟悉、理解，融会贯通。严格按照说明书和仪器操作规程的要求，进行规范操作，这是正确使用和科学保养仪器的前提。 1使用经验 1.1开机之前，保证各个溶液能够满足此次试验测定，检查去离子水，碱液和接收液的使用情况，以及废液桶中废液得到了及时的清理。如果在去离子水，碱液和接收液的液位低于液位传感器的话，或废液的液位高于液位传感器的话，仪器将报警，正在进行的试验将被停止，影响测定工作的正常进行。 1.2 开机之前，保证冷却水的开关是打开了。如果冷却水开关关闭，仪器虽然能自检通过，但是在蒸馏过程中，由于蒸馏装置的温度太高，仪器将报警，提示打开冷却水开关。打开冷却水开关后，仪器将继续工作。但此次试验被停止，影响正常测定的同时，在没有冷却水保护的情况下，对蒸馏装置具有损伤。 1.3 等1.1和1.2确认无误后开机，仪器自检，自检通过后，仪器进入等待选择程序阶段。首先进入手动模式对滴定器中的气泡进行排除。气泡的存在会影响测定结果，因为气泡进入后，会占据标准滴定酸的体积，使标准滴定酸的体积减小，测定结果偏低。 排除气泡的方法是；首先打开仪器前盖，仪器报警，提示仪器前盖被打开，找一块小磁铁放在仪器前面的触点上，按面板上回车键，此时仪器默认前盖关闭。将仪器功能选择滴定器充液，滴定器活塞向上移动停止后，用收捏住滴定器的塑料软管，选择滴定器排空，滴定器活塞向下移动，等移动3~5秒后立刻松手，滴定器中气泡将上浮至滴定器上端，选择滴定器充液，气泡被排除滴定器，反复2~3次，将气泡排净后开始测定。 1.4空白的测定 在空白测定时，首先测定水空白，水空白的测定是为了检查仪器的稳定程度。当前后两次空白测定值小于0.05且水空白值小于0.2时，仪器稳定。测定试剂空白，并将空白值输入仪器。如果不先测定水空白而直接测试剂空白，即在仪器不稳定的情况下就进行试剂空白的测定，将会得到偏高的试剂空白值，测定结果将偏低。 1.5样品测定 牛乳样品需要混合均匀后取样，因为牛乳样品容易脂肪上浮，不事先混合而直接从上层取样的话，测定结果将偏低。乳粉样品混合均匀后用称量纸称量，并用镊子送如消化管底部。因操作不当残留在管壁上的样品，在加入硫酸的时候用硫酸冲入消化管底部。如果残留在管壁上而不用硫酸冲入的话，将会使测定结果偏低。 在加酸的过程中，要考虑到样品的组成对消耗酸量的影响。酸量小，样品消化不完全，测定结果偏低；酸量大，在上机过程中与碱中后酸过量，游离胺不能被蒸馏出来，严重影响测定结果。所以，要严格控制硫酸的用量，表1列出了乳与乳制品中各个组分对酸的消耗量。 表1 乳与乳制品中各个组分对酸的消耗量 样品的成分消耗的酸量(ml硫酸/g) 脂肪9.7 蛋白质 4.9
M40气体检测仪使用说明 目录 1 范围 (2) 2 规范性引用文件 (2) 3 术语和定义 (2) 4 操作内容 (2) 5 风险提示 (3) 6 应急处置 (4) 7 附件 (4)
1 范围 本作业指导书适用于指导M40可燃气体气体检测仪操作维护工作。 2规范性引用文件 3 术语和定义 M40可燃气体气体检测仪：是一款便携式的可燃气体检测仪，它能连续检测LEL的浓度，气体浓度的读数都会显示在液晶显示屏（LCD）上。仪器提供用户可自行设置的低浓度/高浓度报警，及STEL/TW A报警功能。当检测结果超出预先设置的报警设定值，仪器便以声、光及振动报警提醒用户。 ppm：表示百万分之一,环境大气（空气）中污染物浓度的表示方法之一。大部分气体检测仪器测得的气体浓度都是体积浓度（ppm）。mg/m3=（M/22.4）×ppm×（273/（273+T））×P/101325，其中，M为气体分子量，T为温度，P为压力。 4 操作内容 4.1操作步骤 4.1.1 取出气体检测仪，按下开关键。然后等待仪器准备就绪，注意电池电量。
4.1.2 待仪器准备就绪后，显示屏上会出现当前所测的气体含量数值。 4.1.3 将仪器的出口导管放置需要测量的地方，仪器即开始测量工作。在正常范围内，则仪器无报警；如所测气体超过标准范围，仪器则开始报警。 4.1.4 使用完毕后，长按开关键，关闭仪器。 4.2注意事项 4.2.1 注意经常性的校准和检测。 4.2.2 注意检测仪器的浓度测量范围。 4.2.3 要注意各类传感器的寿命。各类气体传感器都具有一定的使用年限，即寿命。因此，要随时对传感器进行检测，尽可能在传感器的有效期内使用，一旦失效，及时更换。以免造成不必要的损失。4.2.4 注意各种不同传感器间的检测干扰。 4.2.5 注意仪器采样口通畅，切忌堵塞。 5 风险提示
红外热成像仪使用规程 一、目的 为有效利用红外热成像仪进行日常检查和测试工作，及时发现、解决电气设备及线路隐患，确保电气设备及线路正常运行，制定本规程。 二、检查内容 1、日常及开业前检查内容： 对持有物业及销售物业公共区域的下述内容进行温度测 试。 1）变配电室：变压器、配电柜、接线端子、母线、电 线电缆； 2）设备机房：风机房、水泵房、电梯机房、空调机房、 锅炉房、发电机房、洗衣房等所有用电设备配电箱 /柜、接线端子及电线电缆； 3）楼层电井、配电间：配电箱/柜、接线端子、电缆 电线、母线； 4）正在使用的电源插座； 2、大型活动前检查内容 以《集团安全管理制度》中规定的大型活动范围为标准， 在活动开始前一天，对临时的用电设备及相关配电系统进 行温度测试。 1）现场使用的所有电气设备电线电缆； 2）现场配电箱/柜、接线端子； 3）变配电室：临时用电回路配电柜、接线端子、母线、 电缆。
三、检查测试频次 1、日常检查：持有物业为每季度不少于1次（不包括酒店）， 其他为每半年不少于1次，酒店为每半年不少于1次； 2、开业前检查：1次； 3、大型活动前检查：1次。 四、组织实施 1、万达广场商管公司负责所管区域的电气设备检查测试。百 货、影城、大歌星等万达品牌主力店内，商管公司所管的 电气设备由商管公司进行检查，主力店配合，其他电气设 备由各万达品牌主力店自行检查，商管公司进行监管。 2、销售物业电气设备检查由相应的物业公司自行组织完成； 3、文化集团各地管理公司所管物业参照万达广场执行； 4、持有物业开业前检查按照集团《安全管理制度》执行； 5、各公司须确定专人组成检查测试小组，测试小组由仪器操 作员、数据记录员组成。检查测试小组根据测试计划进行 测试，对测试结果进行分析评价，并出具测试报告。 1）仪器操作员 负责红外热成像仪器操作，测试时保持安全距离， 确定测试点位，读取测试数据，并将测试数据进行 保存。 2）数据记录员 负责填写现场测试记录表（附件1），同时负责对测 试人员安全状况进行监护，确保检查测试小组人员 安全。 五、检查测试工作流程
凯氏定氮仪的操作规程 ZYRP—JB—CZ/4--18 一、设置部分： 1、消化器的温度及时间的设置： 打开消化器的电源开关，按向下键后，再按回车键。当出现选择程序框时，用向上或向下键选择所需程序。程序选好后按回车键，这时出现第一步，上面是温度，下面是时间，再按回车键后，温度处闪动，这时就可以用向上或向下键对温度进行设置。设置完成后按回车键，闪动光标自动跳到下方时间处，用同样的方法对时间进行设置。第一步设置完成后按向下键用同样的方法对第二步、第三步的温度进行设置。 注：设置的最佳温度为：第一步：190℃，保持20分钟； 第二步：300℃，保持30分钟； 第三步：420℃，保持100分钟。 待三个步骤全部设置完成后，按ESC键退出设置程序即可。 2、蒸馏器加药品量的设置： 打开蒸馏器的电源开关，按SET键，当01处闪动时，按回车键，这时显示器上显示的是蒸馏器的温度；再按回车键时，显示需加水的量，这时可以用向上或向下键根间据需要对加水量进行设置。设置完成后按回车键；这时依次显示加硼酸量、加氢氧化钠的量，用同样的方法对这两项进行设置，完成后显示等待的时间和蒸馏的时间，同样用向上或向下键根据需要进行设置。设置完成后按回车键，直到听到报警声后，显示当设置初始时的01闪动状态时，按下SET键，设置全部完成。 | 注：设置的最佳量为：H2O，20ML。 H3BO3，25ML。 NaOH，70ML。等待时间为5秒，蒸馏的时间为4分钟。 3、自动滴定部分的设置：
打开电源开关，根据实际用向上或向下键对所需的PH值的进行设置，（现用的PH值为。）然后放好待滴定样品，把电极和滴定头放入样品中，按下START键开始滴定。滴定完成后自动停止，读数。 二、仪器使用注意事项与保养 1、在使用消化器时，应盖好尾气回收器，当听到水响声时， 应及时倒出管内的水。 2、消化器的温度及时间不要经常设置，以免弄坏某些键子。 3、消化器工作时应及时打开尾气回收处的冷凝水及电源开 关，并且调试好转数。 4、当消化器由于温度过高不能正常工作时，按下后面的一个 小键即可。 5、消化器每次用完之后，用抹布擦试干净，以免生锈。 6、[ 7、蒸馏器在使用时必须检查冷凝水是否打开，蒸馏时应压紧消化 管，以防漏液。 8、当标有水、硼酸及氢氧化钠的指示灯亮时，检查是否样液 缺少，及时补足。 9、每次用完蒸馏器后应用蒸馏水空蒸一次，达到清洗内部的 目的，在使用之前用空瓶及蒸馏水空蒸一次。 10、蒸馏器用完之后，应仔细擦干净易脏部位，以免氢氧化钠 的腐蚀。 11、自动滴定器用完之后，用蒸馏水冲洗电极，并应及时盖好 电极帽。每次盖电极帽时检查帽内的电极保护液是否缺少，及时补满。 10、当自动滴定器的读数出现偏差时，应用专用的电极校正液进 行校正。 11、接收器内的蒸馏水每做三次试验更换一次。氢氧化钠指示剂 变色必须更换。 12、每次试验完成之后清洗所有易脏部位，并倒掉废液。把所 有仪器擦拭干净。
示波器自动检定系统 陆福敏 (上海市计量测试技术研究院200233) =摘要>示波器自动检定系统是将微机技术与计量技术相结合,以提高示波器计量正确度、提高计量的工作效率、减轻计量人员的工作强度、规范计量证书格式、减少人为误差为宗旨而组建的。这篇文章从系统的组建原理和方法着手,详细介绍了利用G PIB技术组建自动测试系统的方法、GPI B接口卡的使用方法、可程控仪器的程控方法、各部分软件的功能及利用软件修正综合信号发生器输出信号的不平度的方法。文中所涉及的测试方法、测试项目、数据处理方法均符合JJG411-865300MHz宽带示波器6国家计量检定规程中的有关要求。 =关键词>自动测试系统;校准;示波器 1引言 示波器是一种最常用、最直观的,用于观察波形、研究脉冲参数的仪器,适用于各行各业,因此,示波器的检定量非常大。对示波器进行检定,一般是手工操作,需要同时操作数台标准器,步骤相当复杂,要对被检示波器的十几个项目参数进行重复测量、记录,要计算大量的数据,还要打印证书,检定人员摆脱不了这些枯燥单调的工作,这与当今飞速发展的科学技术非常不相协调。于是出现了这样一种情况,许多融合了现代科技的带有微处理器的可程控标准器和示波器只能用手动的方法进行操作,这不能不说是一种浪费,检定正确度的提高也受到一定的限制。现在,我们在示波器的检定中引入了微机,将计算机技术与计量技术结合起来,组建了一套示波器自动检定系统,使检定工作进入了一个全新时代,检定人员的工作效率提高了数倍,降低了劳动强度,摆脱了纸、笔、小计算器,使计量工作迈向了自动化。 2系统原理、组成框图及技术性能 在对各种类型的宽带示波器进行计量检定时,所需的标准器主要有示波器校准仪、稳幅信号发生器、频率计数器。随着微处理器的发 展,这些仪器已相继成为可 程控的仪器,带有标准的 GPIB接口,如果配上合适 的控制器)))微机,再编制 一套相应的控制软件,就可 以组成示波器自动检定系 统,其组成框图如图所示。 它的工作原理是这样 的,在微机的控制下,按照预 先编制的控制程序,示波器校准仪依次自动输出检定示波器所需的信号(如:检定垂直偏转系数时输出标准幅度信号,检定扫描时间系数时输出时标信号,检定瞬态响应时输出快沿脉冲信号),综合信号发生器输出检定示波器稳态频响和触发性能所需的稳幅正弦波信号,频率计测出校准信号的频率。微机对全部测试数据作误差计算,判断出检定结果合格与否,最后以中文方式打印出一份报告。 系统的技术性能如下: 幅度准确度优于0.5%电压偏差分辨率0.01%时标准确度优于0.01%时标偏差分辨率0.01%快前沿脉冲250ps 稳幅信号不平度优于0.3dB 频率范围50kHz~1000MHz 3综合信号发生器的频响修正 国家颁布的示波器计量检定规程规定,检定示波器的稳态频响必须用稳幅信号发生器,其电压不平度要优于0.3dB。本系统选用的FLUKE6060B综合信号发生器,电
发表日期：2007年6月3日【编辑录入：admin】 1．保持室内干燥，空调和除湿机必须全天开机（保持环境条件2５±１０℃左右，湿度≤７０％）； 2．保持实验室安静和整洁，不得在实验室内进行样品化学处理，实验完毕即取出样品室内的样品。 3．经常检查干燥剂颜色，如果兰色变浅，立即更换。 4．根据样品特性以及状态，制定相应的制样方法并制样。5．测试红外光谱图时，扫描空光路背景信号和样品文件信号，经傅立叶变换得到样品红外光谱图。根据需要，打印或者保存 红外光谱图。 6．实验完毕后在记录本上记录使用情况。 7．设备停止使用时，样品室内应放置盛满干燥剂的培养皿。8．干燥剂再生：将干燥剂在烘箱内105℃烘干至兰色（约3小时）即可。 9．将压片模具、KBr晶体、液体池及其窗片放在干燥器内备用。10．液体池使用NaCl、CaF2、BaF2等晶体很脆易碎，应小心保存。11．液体池使用的KRS-5晶体剧毒，使用时避免直接接触（戴手套），打磨KRS-5晶体时避免接触或吸入KRS-5粉末，打磨的 废弃物必须妥善处理。
2010-01-12 17:11:38 来源：实验室设备信息网浏览：342次 红外光谱仪操作规程及注意事项 一、操作步骤 1．开机前准备 开机前检查实验室电源、温度和湿度等环境条件，当电压稳定，室温为21±5℃左右，湿度≤65％才能开机。 2．开机 开机时，首先打开仪器电源，稳定半小时，使得仪器能量达到最佳状态。开启电脑，并打开仪器操作平台OMNIC软件，运行Diagnostic菜单，检查仪器稳定性。 3．制样 根据样品特性以及状态，制定相应的制样方法并制样。 4．扫描和输出红外光谱图 测试红外光谱图时，先扫描空光路背景信号（Collect→Background），再扫描样品文件信号（Collect→Sample)，经傅立叶变换得到样品红外光谱图。 5．关机 （1）关机时，先关闭OMNIC软件，再关闭仪器电源，最后关闭计算机并盖上仪器防尘罩。（2）在记录本记录使用情况。 二、注意事项1．测定时实验室的温度应在15～30℃，所用的电源应配备有稳压装置。2．为防止仪器受潮而影响使用寿命，红外实验室应保持干燥（相对湿度应在65%以下）。3．样品的研磨要在红外灯下进行，防止样品吸水。 4．压片用的模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以免锈蚀。 5．OMNI采样器使用过程中必须注意以下几点： （1）样品与Ge晶体间必须紧密接触，不留缝隙。否则红外光射到空气层就发生衰减全反
全自动凯氏定氮仪维护和保养 全自动凯氏定氮仪作为测定蛋白质的首选仪器，广泛应用于乳与乳制品中蛋白质的含量的测定。全自动凯氏定氮仪具有高灵敏度，分析速度快，应用范围广，所需试样少，设备和操作比较简单等特点它是目 前使用最广泛测定乳与乳制品中蛋白质的仪器。 全自动凯氏定氮仪的简单分析装置流程有两个基本部分组成：（1）蒸馏装置；(2)滴定装置。 下面分别谈谈对这两部分的维护与保养。 首先反复认真地阅读仪器使用说明书，做到对仪器的主要部件如蒸馏装置、滴定装置、的功能、特点及其相互关联匹配情况，熟悉、理解。严格按照说明书和仪器操作规程的要求，进行规范操作，这是正确使用和科学保养仪器的前提。 实验过程 1. 开机之前，保证各个溶液能够满足此次试验测定，检查去离子水，碱液和接收液的使用情况，如果发现不足及时补充否则影响测定工作的正常进行。同时确保冷却水打开，影响正常测定的同时，在没有冷却水保护的情况下，对蒸馏装置及仪器控制系统具有损伤。 2.空白的测定 在空白测定时，首先测定水空白，水空白的测定是为了检查仪器的稳定程度。当多次空白测定值误差小于0.05，仪器稳定。测定试剂空白，并将空白值输入仪器。如果不先测定水空白而直接测试剂空白，即 在仪器不稳定的情况下就进行试剂空白的测定，将会得到偏高的试剂空白值，测定结果将偏低。 3.样品测定 3.1称样 样品应是均匀的。固体样品应预先研细混匀，液体样品应振摇或搅拌均匀。固体样品一般取样范围为0. 20g ~2.00g；半固体试样一般取样范围为2.00g ~5.00g；液体样品取样10.0mL~25.0mL（约相当氮30m g ~ 40mg）。若检测液体样品，结果以g/100mL表示。样品放入定氮管内时，不要沾附颈上，万一沾附可用少量水冲下，以免被检样消化不完全，结果偏低，或者用滤纸包裹好一起投入消化，滤纸影响通过空白扣除。 3.2消化 在加酸的过程中，要考虑到样品的组成对消耗酸量的影响。酸量小，样品消化不完全，测定结果偏低；酸量大，在上机过程中与碱中和后酸过量，游离铵不能被蒸馏出来，严重影响测定结果。所以，要严格控制硫酸的用量。 在消化过程中，先220℃预消化1小时，然后将温度升高到420℃。预消化的目的是让样品和硫酸先缓慢的反应。不预消化，浓硫酸将和样品在高温下剧烈反应，造成炭化，测定结果将偏低，炭化造成的颗粒还会在排废过程中堵塞管路，造成仪器不能正常工作。 4回收率的测定 采用硫酸铵和尿素分别对回收率进行测定。单纯的采用硫酸铵，简单快速，不要消化，但只能保证仪器测定的部分，而不能对前处理的消化过程进行质量体系保证。尿素需要消化进行测定，对前处理和仪器测定部分全程进行质量保证。 维护和保养 1．蒸馏装置
各类仪器的校准方法 数字万用表 一、范围 本标准适用本单位所有用于测量电信、电压的计量器具在使用的量程范围内的首次检定，后续检定和使用中检验。 二、技术要求 1．工作环境 环境温度为20℃±5，相对湿度不大于75%RH。无电磁场干扰。 2．检定标准 以K E I T H L E Y-2000型6位半数字万用表为基准，进行比对检定。 3．检定周期 新购的此类仪器须进行首次检定，使用中的此类仪器须每年检定一次，检定合格的方可使用。 4．误差范围 在量程范围内，测量相对误差应小于0.5%。 5．检定人员 须指定专业人员进行检定并作好检定记录。 三、检定方法 1.外观检查受检仪器的外观是否完好，各功能键和旋钮无松动，工作正常，电源充足。 2.受控仪器在切换测量标准后，先须校零，将输入两端短接，显示值应为0，不为零时，可调 整到零。 3.将信号源与基准万用表和受检仪器进行连接，检定电压时，须并联连接，检定电流时，须 串联连接。 4.受检仪器在各测量标位至少取3个点进行比对，记录3次测量平均值。 5.受检仪器的相对误差按以下公式计算。 基准表示值-受检表示值 相对误差= ×100% 测量范围 四、记录 将检验结果记录，并填写“数字万用表内校记录”表。
示波器 示波器探头校准规范 使用的技术要求指标：电压衰减 误差应小于±5% ，频带宽度大于30MHz 1.外观检查。 被检100:1示波器探头外观应完整无损，有无接触不良现象。 2.电压衰减校准。 2.1.将数字示波器与校准仪通过100：1探头相连接好。 2.2.设置数字示波器增益控制旋钮校准位置，置示波器校准 仪脉冲输出方式，使显示波形与数字示波器的刻度相对应（数字示波器输入幅度衰减应设置在100：1状态），此时，调节“V”误差旋钮，直到脉冲的上下基线与示波器水平刻度完全重合，读出示波器校准仪表头误差读数。 2.4.误差应小于±5%。 3.频带宽度的校准 4.1将示波器与合成信号发生器通过100:1探头连接好。 4.2.合成信号发生器输出频率置100KHz调节输出电压，使示波器屏幕显示高度为 Ho为检验工作的80%左右（通常为6div）。 4.3.保持发生器输出电压不变，均匀地改变发生器的频率，记下各频率点的波形高度 Hi则频带宽度下降的dB数，（频带宽度下降的dB数=20lgHi/Ho（dB））。 其中：Hi─各频率点显示的幅度高度。 Ho─基准频率点显示幅度的高度。 4.4.当合成信号发生器的频率向示波器上限频率继续升高时，显示高度下降为 0.707Ho（即4.2div）时对应的频率为100:1示波器探头带宽实测值，应大于30MHz。 6.校准条件 6.1.环境温度：（20±5）℃ 6.2.相对湿度：≤80% 7.标准器具： 7.1.示波器校准仪型号：S06 机身编号：08047 7.2合成信号发生器型号：6061A 机身编号：9646914 数字示波器型号：HP-54600B 机身编号：38421026 8.校准结果的处理和校准周期 8.2.经校准合格的100：1示波器探头，发给并在机身上加贴校准合格证标识；校 准有部分超差，给准用证，并注明准用范围；不合格的贴上“禁止使用”标识
文件制修订记录
1.1.温湿度：温度5-40℃，相对湿度≤80%。 1.2.仪器应安装在稳定，清洁，水平的实验台上。 2.0操作步骤 2.1.消化装置 2.1.1.将称好样品的消化管放在支撑架上，接上废气吸入管，同时保证消化过程无漏气产生。 2.1.2.打开电源显示总开关power，然后拧开加热旋钮，将旋钮达至3档。2.1. 3.打开清洗器（吸收尾气装置）的开关；（事先把10%的氢氧化钠溶液加入吸收瓶中）。 2.1.4.当消化管中没有黑烟或黑烟很少时，将加热旋钮拧至 3.5档。 2.1.5.当消化管溶液变绿时，继续消化1-1.5小时，将加热旋钮拧至off位，关闭消化上的总开关停止加热。 2.1.6.当消化管中部在冒烟时，关闭清洗器。 2.1.7.待消化管冷却后，（或将消化管提出至支架外端来冷却）取下排污管，方可进行下步蒸馏。 2.2.蒸馏装置 2.2.1.打开蒸馏仪开关，设备将自行预热，时间为2分钟。 2.2.2.设定面板上的数据：先将光标移到要设定的项目上，Reset，然后输入设置水、氢氧化钠、硼酸所需的用量，设好以后按ENTER键。 2.2. 3.将光标移到DISTILATION（蒸馏）把接收瓶插在出液管的下部，固定好消化管，关好门按ENTER键，仪器开始蒸馏。 2.2.4.蒸馏完毕后，仪器自动排除废液，待废液排完后，打开安全门取下消化管，进行下一个样品的蒸馏。 2.2.5.全部蒸馏完后，按RESET键，回到操作面板上，将光标移到设置好的模块，按Enter键，进行清洗。
2.3.滴定（手工滴定法） 取下吸收液加入指示剂（5：1的1g/L溴甲酚绿和1g/L甲基红混合溶液）3滴，用标准的硫酸溶液滴定到终点，记录消耗的标准溶液体积，计算出样品的蛋白质含量。 3.0注意事项 3.1.仪器附近不允许放易燃易爆品及挥发性物品。 3.2.消化与尾气吸收装置：不得在无消化管的情况下直接加热，加热过程不得用手接触消化管，不得用破损的消化管进行消化，当吸收也无法中和废气时，应及时更换。 3.3.蒸馏装置：蒸馏时不得直接吸入刚配制的热硼酸、热碱液，仪器蒸馏过程中不得随意开关安全门。 4.0维护保养 4.1.为检测仪器的性能，每半个月做一次回收率检查（仪器在故障维修后应作回收率检查），当样品超过100-120个必须更换吸收液。 4.2.消化装置：每次实验完毕要擦拭装置，若实验过程中有酸液滴到消化装置上时，应及时擦去，检查消化管、排污管是否有破损。 4.3.尾气吸收装置：每月清洁一次尾气吸收软管，每季度清洗一次泵。 泵的清洗：用蒸馏水通过次级空气阀冲洗泵，用容器接纳污水。 4.4.蒸馏装置：仪器使用完毕后，必须进行清洗，每次实验完毕，应用水对仪器表面进行清洗，严禁使用有机溶剂。