药品质量授权书
为完善药品生产企业质量管理体系，强化企业自律行为，明确药品生产企业质量管理工作中的责权，保证药品GMP 的有效实施，保障公众用药安全，经个人申请，企业选定，并经宁夏回族自治区食品药品监督管理局审核同意，由法定代表人 (以下简称授权人)代表
公司委任，为药品质量受权人(以下简称受权人)，任期自年月日至年月
日止。授权人根据《宁夏回族自治区实施药品生产企业质量受权人制度管理办法》的规定，制定本授权书。
第一条受权人应树立药品质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的态度，在履行相关职责时把公众利益放在首位，把保证本企业生产药品的安全、有效作为最高准则。
第二条受权人职责与权限如下：
（一）贯彻执行药品质量管理的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作。
（二）组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运行。
（三）对下列质量管理活动负责，行使决定权：
1.每批物料及成品放行的批准；
2.生产、质量管理文件的批准；
3.工艺验证和关键工艺参数的批准；
4.物料及成品内控质量标准的批准；
5.不合格品处理的批准；
6.产品召回的批准。
（四）参与对产品质量有关键影响的下列活动，行使否决权：
1.关键物料供应商的选取；
2.关键生产设备的选取；
3.生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用；
4.其它对产品质量有影响的活动。
（五）成品放行前，受权人应确保产品符合以下要求：
1.该批产品已取得药品生产批准文号或有关生产批件，并与《药品生产许可证》生产范围、药品GMP认证范围相一致，实际生产工艺与国家核准的工艺一致；
2.生产和质量控制文件正确、齐全；
3.按有关规定完成了各类验证；
4.按规定进行了质量审计、自检或现场检查；
5.生产过程符合药品GMP要求；
6.所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有
关生产、检验记录真实、完整；
7.在产品放行之前，所有变更或偏差均按程序进行了处理；
8.其它可能影响产品质量的因素均在受控范围内。
（六）在药品生产质量管理过程中，受权人应主动与药品监督管理部门进行沟通和协调，具体为：
1.在企业接受药品GMP认证或药品GMP跟踪检查的现场检查期间，受权人应作为企业的陪同人员，协助检查组开展检查工作；在现场检查结束后10个工作日内，督促企业将缺陷项目的整改情况上报药品监督管理部门；
2.受权人应协助、配合药品监督管理部门派驻到本企业的监督员的工作，接受驻厂监督员的业务指导，定期向其汇报本企业的质量管理情况，出现质量问题时立即向驻厂监督员报告；
3．每年至少一次向药品监督管理部门上报企业的药品GMP实施情况和产品的年度质量回顾分析情况；
4.督促企业有关部门履行药品不良反应监测和报告的职责；
5.对生产特殊药品、生物制品和疫苗等高风险药品的生产企业，受权人应每月向所在地市药品监督管理部门上报该类药品的生产销售情况。
6．负责其它需与药品监督管理部门沟通协调的工作。
（七）受权人在履行职责过程中，发现一般性问题，应立即报告驻厂监督员和企业法定代表人；发现有违法、违规行为或产品质量重大安全问题，应立即采取措施予以控制，并以书面形式立即报告驻厂监督员、企业法定代表人和药品监督管理部门。
（八）其它业务权限：
。
第三条受权人应对授权人负责，严格执行本授权书的授权事项，根据本授权书确定的职责和权限开展各项工作，对超出授权权限的，无权自行办理，需上报授权人审批决定。
第四条授权人应为受权人履行职责提供必要的条件，同时确保受权人在履行职责时不受到企业内部因素的干扰。
第五条本授权书自授权人、受权人签署之日起生效。
第六条本授权书一式三份，授权人、受权人各一份，自治区食品药品监督管理局备案一份。
企业法定代表人(授权人)签名：年月日药品质量受权人签名：年月日企业名称(盖章)：年月日
授权书 为确保检验科质量工作和技术工作有效运行，特授权如下： 1、检验科为吕梁市人民医院下属科室。我院具有独立、明确的法律地位。检验科为患者和临床医护部门提供医学实验室检测，同时提供医学实验室解释和咨询服务。 2、除医院按规定对检验科的领导干部任免、组织机构进行管理外，检验科管理层全权负责检验科的日常管理和业务工作。 3、医院配给检验科所需的各种资源，使检验科公正、准确地履行职责，不受任何来自行政、财务及其他方面的不正当压力的影响。 4、检验科管理层由XXX主任、XXX副主任组成。 委托人：XXXXX 授权人职务：医院法人代表 签字日期：2008年月日
授权签字人一览表
下面是泰戈尔励志经典语录，欢迎阅读。 不需要的朋友可以编辑删除！！ 1. 上帝对人说道：“我医治你，所以要伤害你;我爱你，所以要惩罚你。” 2. 如果错过太阳时你流了泪，那么你也要错过群星了。 3. 天空中没有翅膀的痕迹，但我已飞过。 4. 当你把所有的错误都关在门外，真理也就被拒绝了。 5. 错误经不起失败，但是真理却不怕失败。 6. 离我们最近的地方，路程却最遥远。我们最谦卑时，才最接近伟大。 7. 爱就是充实了的生命，正如盛满了酒的酒杯。 8. 月儿把她的光明遍照在天上，却留着她的黑斑给她自己。 9. 生命因为付出了爱，而更为富足。 10. 果实的事业是尊重的，花的事业是甜美的，但是让我做叶的事业罢，叶是谦逊地专心地垂着绿荫的。 11. 上帝对人说道：“我医治你，所以要伤害你;我爱你，所以要惩罚你。” 12. 如果错过太阳时你流了泪，那么你也要错过群星了。 13. 天空中没有翅膀的痕迹，但我已飞过。
项目负责人授权委托书 项目负责人写的关于项目的授权委托书是一件很重大的事情，所以签订的时候一定要慎重。下面是我给大家整理的一些关于项目负责人授权委托书的模板，希望对大家有用。 项目负责人授权委托书篇一 本授权委托书声明：我_________系__________的法定代表人，现授权委_____为我公司项目负责人，负责_______________工程项目管理的一切事务，我司均予以承认。_____ 特此委托。 授权单位(公章)：_______________ _____年_____月_____日 项目负责人授权委托书篇二 本授权委托书声明：我__________(姓名)系____________________的法定代表人，现授权委托__________(姓名)为我的代理人，以本公司的名义负责_______________的____________________工程的项目管理负责人。授权委托人在办理报监、施工许可以及项目管理的一切事务，我均予以承认。 代理人无转委托权，特此委托。 委托人(盖章)：_________________________ 法定代表人(盖章)：_________________________ 代理人：__________，性别：_____，年龄：_____，身份证号码：
_______________，职务：_____ 授权委托日期：_____年_____月_____日 项目负责人授权委托书篇三 授权单位：___________，法定代表人：_________，单位地址：_________________ 被授权人：__________，职务：_____，联系电话：__________，身份证号码：__________ 兹授权我单位__________担任的项目负责人，以我方名义履行 _______________工程质量管理与义务，对该工程项目实施组织管理，依据国家有关法律法规及标准规范履行职责，并依法对设计使用年限内的工程质量承担相应终身责任。其法律后果由授权方承担。 授权期限：本授权书自授权之日起生效。 附件：1.法定代表人身份证复印件 2.被授权人身份证复印件 授权单位：__________ 法定代表人：_________ 被授权人：_________ 授权日期：_____年_____月_____日 推荐阅读：安全负责人检讨书分管负责人检讨书负责人检讨书2篇科室负责人检讨书项目经理授权委托书项目授权委托书
药品质量受权人管理规程 1 目的为保证药品质量受权人制度的顺利实施，规范药品质量受权人的行为规范，特制订本管理制度。 2 适用范围已被公司骋为药品质量受权人、质量转受权人的相关管理及工作内容。 3 编写依据 《药品生产质量管理规范》2010年修订 4 术语 4.1 药品质量受权人是指具有相应专业技术资格和工作经验，并经企业的法定代表人授权，全面负责本企业药品生产质量管理的人员。 4.2 质量转受权人是按转授权形式接受受权人全部或部分职责的质量管理人员。 5 职责 5.1 药品质量受权人全面负责经公司法人代表授权的本企业药品生产质量管理活动 5.2 质量转受权人负责药品质量受权人按转授权形式接受受权人全部或部分职责 6 内容 6.1 药品质量受权人概述 6.1.1 药品质量受权人是药品生产企业质量管理体系中的关键人员，应当具有牢固的药品质量意识和责任意识，能以实事求是、坚持原则的态度履行相关职责，始终把公众利益放在首位，保证本公司生产的药品安全。 6.1.2 药品质量受权人具有刻苦钻研的精神，能够不断加强自身法律法规及专业知识的学习，有效提高业务知识和政策水平； 6.2 质量受权人资质 6.2.1 是企业全职员工，应当至少具有药学或相关专业本科以上（中级专业技术职称或执业药师资格）学历，并具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程和质量检验工作。 6.2.2 应当具有必要的专业理论知识，并经过与成品放行有关的培训。 6.2.3 遵纪守法、责任心强、坚持原则、实事求是； 6.2.4 熟悉并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定； 6.2.5 熟悉本企业药品生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施药品GMP 的专业技能和解决实际问题的能力；
法定代表人授权书 兹任命（）为我（建设□、勘察□、设计□、施工□、监理□）单位名称： （工程名称）：项目负责人，代表我单位履行工程质量安全职责。 项目负责人基本情况： ：性别：出生年月： 号： 通讯地址： ：手机： 执业资格类别等级： 执业号： 公司职务：职称： 项目负责人（签字）： 法定代表人（签字）： 单位（盖章）： 年月日
建设单位项目负责人工程质量终身责任承诺书 工程名称： 本人承诺在工程建设过程中和建筑物设计使用年限，对工程质量承担全面责任。在工程建设过程中认真履行下列职责： 1、严格遵守相关法律法规和规标准，认真履行建设工程合同所规定的责任和义务。 2、将工程发包或委托给具有相应资质（资格）的施工、监理、勘察、设计、施工图审查机构和检测等单位，不将建设工程肢解发包，不迫使承包方以低于成本价竞标，不任意压缩合理工期（周期）。 3、向勘察、设计、施工、监理、施工图审查机构和检测等单位提供真实、准确、完整的与建设项目相关的原始材料。 4、将勘察、设计文件报送具有相应资格的审查机构进行审查，及时向施工现场提供经审查合格的勘察、设计文件。存在勘察设计变更的，严格执行勘察设计变更管理相关规定。 5、严格遵守基本建设程序，在开工前办理质量监督手续，领取施工许可证。 6、不明示或暗示勘察、设计、施工、检测等单位违反工程建设强制性标准或使用不合格的建筑材料、建筑配件和设备，降低工程质量。 7、工程竣工后，按规定组织勘察、设计、施工、监理等有关单位进行验收，并接受工程质量监督机构的程序监督。在工程验收合格十五日，办理竣工验收备案手续。
8、及时整理文件资料，建立健全工程项目档案，并自竣工验收后三个月向城建档案管理部门移交建设项目档案。 9、督促勘察、设计、施工、监理等有关单位落实质量责任，对未实行监理的工程，组织建设单位相关人员履行监理单位职责。 10、法律法规及标准规规定的其他质量责任。 本承诺书一式三份，一份在办理监督手续时提交质量监督机构，一份在建设工程竣工验收合格后与档案资料一并交城建档案管理部门存档，一份建设单位留存。 建设单位（公章）： 年月日
XXXXXXXX有限公司质量保证管理制度 1 目的：为保证质量受权人制度的顺利实施，规范质量受权人的行为规范，特制订本管理规程。 2 范围：已被公司骋为质量受权人、转受权人及储备质量受权人。 3 责任：公司法人及质量受权人、质量转受权人负责实施与执行。 4 内容： 4.1 质量受权人资质要求： 4.1.1 药品质量受权人是药品生产企业质量管理体系中的关键人员，要具有牢固的药品质量意识和责任意识，能以实事求是、坚持原则的态度履行相关职责，始终把公众利益放在首位，保证本公司生产的药品安全； 4.1.2 熟悉国家药品管理的相关法律法规；能够正确理解、掌握和实施药品GMP 有关规定； 4.1.3 具有药学或相关专业大学本科以上（含本科）学历或具有中级以上（含中级）专业技术职称（含执业药师），并具有五年以上（含五年）药品生产和质量管理实践经验，熟悉和了解本公司所有产品的生产工艺和质量标准等； 4.1.4 熟悉药品生产质量管理工作，具有良好的组织、沟通和协调能力。具备指导或监督公司各部门按规定实施药品GMP 的专业技能和解决实际问题的能力； 4.1.5 遵纪守法，坚持原则，实事求是，诚实守信，恪守职业道德，无违法违规的不良记录； 4.1.6 具有刻苦钻研的精神，能够不断加强自身法律法规及专业知识的学习，有效提高业务知识和政策水平；
4.1.7 须为本公司在职正式员工，外骋或退骋人员不得从事质量受权人工作或转受权人工作； 4.2 质量受权人的骋用 4.2.1 符合质量受权人资质的本公司员工要想接任或替代现任质量受权人，必须首先由本人向公司法人提出书面申请，经公司法人组织考核合格，现任质量受权人自愿自弃或违反质量受权人制度的基础上，公司本着择优录用的原则，可向甘肃省食品药品监督管理局申请变更质量受权人，经审核同意后，企业法人代表可与其签订质量受权书，成为公司质量受权人。 4.2.2 质量受权人骋用期限一般为一年，第二年经公司法人考核合格，本人同意，由公司法人与其续签质量授权书。 4.2.3 对于发生以下情形的现任质量受权人或拟申请成为质量受权人的员工，公司将取消其质量受权人资格，并在五年内不得再申请成为本公司质量受权人，同时上报甘肃省食品药品监督管理局备案。 4.2.3.1 使用假文凭、假资质证书等，以弄虚作假手段取得药品质量受权人资格的； 4.2.3.2 在担任药品质量受权人期间，未履行药品质量受权人主要职责的； 4.2.3.3 违反药品管理有关法律、法规，造成不良后果的； 4.2.3.4 在药品GMP 实施工作中参与弄虚作假的； 4.2.3.5 无故不参加相关培训及继续教育或连续两次考核不合格的。 4.2.4 公司法人如要变更公司质量受权人，须由指定的质量受权联系人填写《甘肃省药品质量受权人报告/报告变更表》，并由法人及现任质量受权人书面说明变更原因，于执行变更的30 个工作日之前，将相关材料报甘肃省食品药品监督管理局。 4.2.5 企业变更法定代表人后，法定代表人要与药品质量受权人重新签订授权书，授权书报甘肃省食品药品监督管理局。 4.2.6 现任质量受权人没有自动提出辞去质量受权人的书面申请或无4.2.3 描述的情形的，公司法人不得无故解除现任质量受权人资格。
质量承诺书范本大全 为确保_________工程施工质量我公司郑重承诺，将依照施工合同对本次施工范围内的质量承担责任，承诺基本内容如下： 1、依法取得相应等级的资质证书，并在其资质等级许可的范围内承揽工程。 2、建立质量责任制，对建筑工程的施工质量负责。要求项目负责人做好施工现场记录，将责任划分到人对各分部分项工程负责。其项目负责人承担连带责任。 3、按照工程设计图纸和施工技术标准施工，不擅自修改工程设计，不偷工减料。在施工过程中发现设计文件和图纸有差错的，及时提出意见和建议。 4、按照工程设计要求、施工技术标准和合同约定，对建筑材料、构配件、设备和商品混凝土进行检验;未经检验或检验不合格的，不使用。 5、建立健全施工质量的检验制度，严格工序管理，做好隐蔽工程的质量检查和记录。 6、对涉及结构安全的试块、试件及有关资料，在建设单位或工程监理单位见证下现场取样。并送具有相应资质等级的质量检测单位进行质量检测。 7、培训制度，加强对职工的教育培训;未经教育培训或者考核不
合格充的人员，不上岗作业。 8、依法履行建筑工程质量保修义务。 施工单位： 日期：xxxx年xx月xx日 【篇二：住宅工程质量承诺保证书】 一、质量验收 本工程已按《建设工程质量管理条例》第十六条规定进行了竣工验收条件具备、验收合格，并在建设工程质量监督站进行备案(江苏建设工程竣工验收备案清单附后) 二、保修期限 在保修期内，在正常使用条件下，土建工程及水、暖、电等设施发生质量问题按表1规定的范围和期限进行保修，并承担所需费用。(自行拆、移、改、增造成的质量问题不在保修内)保修项目保修期限 1、屋面、外墙面、渗水漏水。三年 2、厨房、地下室、厕浴间渗水漏水。一年 3、水泥地面空鼓、裂缝、起砂。一年 4、内墙抹灰起皮、空鼓、瓷砖脱落、外墙粉刷自动脱落。一年 5、门窗、壁厨开关不良、缝隙过大或过小。一年 6、卫生间、厨房地面积水。一年 7、各种通水管道、截门漏水、通气孔或烟道不通。六个月 8、电气箱、盘和线路设备给排水管道设备工程质量。六个月 9、房屋建筑的地基基础工程和主体结构。在合理使用寿命年限
授权书 现确认下列人员为项目的我方代理人： （1）姓名工作单位 年龄性别职务电话 注册类别注册编号身份证号： （2）姓名工作单位 年龄性别职务电话 注册类别注册编号身份证号： 代理职责和权限： 法定代表人(签名或盖章) 委托单位（印章） 年月日 本授权委托书一式三份，一份在办理工程质量监督手续时提交给工程质量监督机构，一份待建设工程竣工验收合格后与工程档案一并交市城建档案馆存档，一份保存于各自责任主体单位备查。
建设单位项目负责人工程质量终身责任制承诺书 建设单位： 工程名称： 本人承诺在该工程建设过程中一定认真履行下列相应职责，并在工程设计使用年限内对工程质量承担相应终身质量责任。 1、工程建设坚持先勘察、后设计、未经审查不得施工的原则。向勘察、设计、施工、监理、检测和施工图审查等单位提供真实、准确、齐全的建设项目相关的原始材料。 2、将工程发包给具有相应资质等级的施工、监理、勘察、设计、检测和施工图审查等单位，不将建设工程违法发包、肢解发包，对规定必须招标的工程项目严格依法依规进行招标，择优选择队伍，不迫使承包方以低于成本价竞标，不任意压缩合理工期。对依法分项发包而未指定总包管理的分部分项工程的质量负总责。对规定必须实行监理的工程项目依法委托监理。 3、及时办理项目施工图审查和备案、质量安全监督、合同备案、开工安全生产条件审查等手续，领取施工许可证（含依法分项发包工程）后方开工建设。向施工现场提供经施工图审查机构审查合格并加盖了专用章的施工用图和设计变更等相关设计文件。 4、不明示或暗示勘察、设计、施工、检测等单位违反工程建设强制性标准或使用不合格的建筑材料、建筑配件和设备，降低工程质量。 5、工程竣工后，组织勘察、设计、监理、施工等有关单位进行
药品生产质量受权人授权书三篇 篇一：药品生产企业质量受权人授权书 （以下简称授权人）现代表公司委任 为药品生产质量受权人（以下简称受权人），任期自年月日至年月日止。制定本授权书。 第一条受权人应树立药品质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的态度，在履行相关职责时把公众利益放在首位，以保证本企业生产的药品的安全、有效为最高准则。 第二条受权人职责与权限如下： （一）贯彻执行药品管理的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作。 （二）组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运作。 （三）对下列质量管理活动负责，行使决定权： 1．每批物料及成品放行的批准； 2．质量管理文件的批准； 3．工艺验证和关键工艺参数的批准； 4．物料及成品内控质量标准的批准； 5．不合格品处理的批准。 （四）参与对产品质量有关键影响的下列活动，行使否决权：
1．关键物料供应商的选取； 2．关键生产设备的选取； 3．生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用； 4．产品召回方案的审定； 5．其他对产品质量有关键影响的活动。 （五）成品放行前，受权人应确保产品符合以下要求： 1．该批产品已取得药品生产批准文号或有关生产批件，并与《药品生产许可证》生产范围、药品GMP认证范围相一致； 2．生产和质量控制文件齐全； 3．按有关规定完成了各类验证； 4．按规定进行了质量审计、自检或现场检查； 5．生产过程符合药品GMP要求和药品注册生产工处方要求； 6．所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有关生产记录完整；7．在产品放行之前，所有变更或偏差均按程序进行了处理； 8．其它可能影响产品质量的因素均在受控范围内。 （六）在药品生产质量管理活动中，受权人应主动与食品药品监督管理部门进行沟通和协调，具体为： 1．在企业接受药品GMP认证或药品GMP跟踪检查的现场检查期间，受权人应作为企业的陪同人员，协助检查组开展检查；在现场检查结束后10个工作日内，督促企业将缺陷项目的整改情况上报食品药品监督管理部门； 2．每年向食品药品监督管理部门上报产品年度质量回顾分析报告。对于企业在药品生产和质量管理活动中存在的主要问题或发生的重大事项，应随时向食品
食品出厂检验委托协议书 委托方： 法人代表（负责人）：职务： 受委托方： 法人代表（负责人）：职务： 委托方与受委托方相距公里。 委托人与受委托人经协商，就产品质量检验事宜签订如下协议： 一、委托事项：委托方应积极配合受委托方抽送样品，受委托方负责对委托方生产的产品依据《生产许可审查细则》的规定，对出厂检验项目委托部分进行检验。 二、委托检验产品及频次：双方协商确定委托检验的产品及品种为，委托方生产的每个批次的产品送到受托方检验合格后出厂，受委托方一年约需检验委托方的批次的产品（产品批次的确定：根据委托方的产品生产工艺特点，按照同一次投料或同一班次生产为一个批次的原则，由委托方与受委托方共同研究、合理确定产品的生产批次，确保产品批批抽送样受检，受委托方必须为委托方批批出具检验报告）。 三、委托方委托受委托方检验产品的范围及内容：
四、检验费用及交付方式： 受委托方检验一个批次委托方产品的成本约元，一年预计检验委托方批次产品，总成本预计为 元。协议签定后，委托方以现金或支票方式向受委托方支付检验费。本协议期限为年，检验费为元/（半）年，委托方可一次或按支付检验费用。 五、权利和义务 （一）委托方： 1、如实向受委托方介绍本协议所涉及产品的生产工艺和产品质量情况； 2、按约定的检验频次，配合乙方抽（送）样工作，并
保证样品的真实性、代表性； 3、依法使用检验合格标识，不得在未经检验或检验不合格的产品上使用合格标识； 4、按约定的期限和方式交纳检验费用； 5、及时改进受委托方检验报告明示的质量问题，并将改进结果告知受委托方。 6、协议期间若改变生产工艺、产品配方时，应及时告知受委托方，以便及时跟踪检验，确定改变的有效性。 （二）受委托方： 1、按照协议约定收取检验费用； 2、保守委托方生产经营和技术秘密； 3、按约定对委托方生产的产品进行检验，并在（送）样后＿＿日内向委托方提交书面检验报告，并保证检验报告的真实性、准确性； 4、根据检验结果，帮助、指导委托方改进和提高产品质量； 5、未经委托方许可，不得以任何方式使用委托方委托其检验产品的产品检验结果。 六、违约责任： 1、委托方、受委托方双方中的一方未履行本协议内容，
经典版检测授权委托书 合同在我们的身边无处不在，所以大家要签好，今天小编就给大家分享一下委托合同，希望大家参考哦 检测授权委托书范文 委托单位： 受委托单位： 签订时间： 签订地点： 根据《中华人民共和国合同法》和《建设工程质量检测管理办法》(建设部令141号)及江西省、南昌市关于建设工程质量检测相关的文件等规定，结合在施工程具体情况，就施工试验检验项目委托。为确保试验检验质量，明确责任，经委托方： 北京城建十建设工程有限公司(以下简称甲方)和受委托方：北京 (以下简称乙方)平等协商一致，特签定本合同。 (一)、工程概况 1、工程名称：国家空管系统1501工程游泳池及配套设施精装修和水处理系统项目 2、工程地点： 3、建筑面积： 4、结构类型： 5、层数：
6、结构完成日期： 7、工程竣工日期： (二)、试验检验范围及试验检验资料标准 1、甲方委托乙方对本工程施工的钢筋原材、水泥、砂、防冻剂、防水材料、砖(砌块) 等材料进行常规及见证 复试检验，土工击实、回填土、钢筋连接、混凝土强度(标养试块、同条件试块、实体试块)、混凝土抗渗、钢筋保护层厚度、砂浆强度、回弹、拉拔等常规及见证 试验检验，并提供砂浆配合比。 2、乙方必须按照《建筑工程资料管理规程》dbj01-51-2003 的要求及时、准确提供试验检验报告，试验检验报告为一式肆份。 3、对上述规程中没有具体规定的试验检验报告表种类，由乙方提供试验检验报告表样式并征得甲方确认。 (三)、试验检验费用收取标准及结算方式 相应单价的 %支付乙方试验检测费用。单位公章，经与甲方试验人员核对，由甲方试验人员出具签字资料，甲方总工程师签字确认，工程试验费最终结算资料必须由甲方经理确认。 甲方每月25日，根据试验报告资料出具情况按每月双方确认试验费金额的80%支付试验费，剩余款项在工程竣工验收并交付齐全所有资料后一个月内付清。 (四)、甲方的权利与义务
食品生产企业质量安全受权人授权书 为完善食品生产企业质量管理体系，强化企业自律行为，明确食品生产企业质量管理工作中的职责，保证产品质量，根据开展食品生产企业质量安全受权人工作要求，经个人申请，企业选定，由法定代表人（以下简称授权人）代表公司委任为本企业食品质量安全受权人（以下简称受权人），任期自年月日至年月日止。 第一条受权人应当具有食品质量意识和责任意识，把保障公众健康利益放在首位，在履行职责时要实事求是、坚持原则，以保证本企业生产食品的质量。 第二条受权人职责与权限如下： （一）贯彻执行食品安全管理的法律、法规和技术要求，组织和规范企业食品生产质量管理工作，建立和执行食品安全管理制度。 （二）负责制定企业的质量方针和食品安全战略，建立和完善本企业质量安全管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运行。 （三）建立食品质量安全组织机构，规划食品质量安全所需的资源。
（四）审核和批准产品配方、生产工艺、过程控制等和质量安全有关的技术文件、方案。 （五）负责审核所有与食品质量安全有关的记录，确保产品可追溯； （六）负责处理食品质量安全有关的投诉，负责产品召回的批准和执行； （七）对下列质量管理活动负责，行使决定权： 1．每批物料及成品放行的批准； 2．质量管理文件的批准； 3．关键工艺参数的批准； 4．批生产记录的批准； 5．企业标准、物料及成品内控质量标准的批准； 6．不合格品及问题产品的原因分析、调查、核实及整改验证批准； 7．不合格品处理的批准； 8．产品召回的批准。 （八）对产品质量安全有影响的下列活动行使决定权：1．原辅料供应商的审核和批准； 2．关键生产、检验等设备的选取； 3．生产、质量和检验等部门的关键岗位人员的选用； 4．其他对产品质量安全有影响的活动等。 （九）负责产品的出厂签字放行；未经受权人的批准，
投标货物的质量承诺书 本着打造一流的企业和一流的产品，本着“顾客至上“的精神，我们都会写质量承诺书，那该怎么写承诺书呢？下面是小编为大家收集整理的投标货物的质量承诺书，欢迎阅读。 投标货物的质量承诺书一致：____________ ______（以下简称我方）在____________项目招标中，如果我方有幸中标，非常感谢评委及建设单位的信任，在该项目建设和施工过程中，我们除响应招标文件中所有的条款及履约合同内容外，并对工程售后服务做出如下承诺： 1、投标产品均属于国家规定三包范围的，并保证产品质量保证期不低于三包规定;质量保证期承诺优于国家三包规定的，按供应商实际承诺执行; 2、投标产品有专业售后服务机构，并将在投标文件中予以明确说明，并附制造商售后服务承诺; 3、工程竣工后，我方将负责壹年的工程质量无偿保修，以优质的服务，实现我们忠实的承诺;真正做到以一流的施工，创一流的质量的服务宗旨; 4、我方保证在工程竣工，经相关部门认证合格后2个工作日内，对招标方提供上门集中式培训服务，确保使用人在操作前充分了解产品性能，使用规范;消灭事故隐患，提高工作效率; 5、电话咨询：在质量保质期内提供技术援助电话，解
答招标方在使用中遇到的问题，及时为招标方提出解决问题的建议; 6、现场响应： 6。1我方在接到报修通知后，电话咨询不能解决的，我方承诺在24小时内到达现场进行处理，确保产品正常工作; 6。2无法在24小时内解决的，将在24小时内提供备用产品，使招标方能够正常使用。若故障在24小时内未得到解决的，招标方有权自行处理故障，发生费用在质量保修金中扣除; 6。3发生紧急抢修事故的，我方在接到通知后，确保做到立即到达事故现场; 6。4对于涉及安全的质量问题，按照《建筑工程质量管理条例》的规定，做到立即报告，及时采取防范措施。 7、质保期外服务承诺：质量保证期过后，我方同样提供免费电话咨询服务，并承诺提供产品上门维护服务; 8、如招标方有产品升级、更新、换代、维修等需求时，我方承诺以优惠价格提供售后服务。 以上是我方对该工程的售后服务承诺，若我方达不到甲方要求及我方承诺标准，在售后服务中给招标方造成巨额损失，我方甘愿受法律法规处罚;承担由此造成的责任，并赔偿由此造成的一切经济损失。 承诺单位：______公司
监理单位责任主体项目负责人授权书 现确认下列人员为项目的我方项目负责人： 姓名工作单位 年龄性别身份证号： 电话 注册类别 注册编号 职务 主要职责和权限：代表监理单位行使合同赋予的权力，承担合同应尽的责任和义务，是项目监理机构的全权负责人，承担对项目工程监理质量责任终身负责。 法定代表人(签名、盖章) 委托单位（公章） 年月日 注： 1、本授权委托书一式五份，一份在办理工程质量监督手续时提交给工程质量监督机构，一份待建 设工程竣工验收合格后与工程档案一并交市城建档案馆存档，一份保存于各自责任主体单位备 案。一份办理建工相关手续，一份在建设工程质量监督档案中存档。 2、提供执业资格证、身份证原件及复印件加盖原单位公章
监理单位项目负责人工程质量终身责任制承诺书 建设单位： 工程名称： 本人承诺在该工程建设过程中一定认真履行下列相应职责，并在工程设计使用年限内对工程质量承担相应终身质量责任。 1、严格按照资质等级和业务范围承担监理任务，不转让监理业务，不承担与施工单位以及建筑材料、建筑构配件和设备供应单位有隶属关系或其他利害关系的工程监理业务。决不允许其他单位或个人以本单位名义承揽监理业务。 2、严格按规定配备现场监理部关键岗位人员，并确保所有人员到岗履职。 3、认真编制监理方案，方案中应明确质量要求和标准。认真审查施工单位的质量保证技术措施，在施工的全过程对施工质量进行严格监督检查。 4、严格依照法律、法规以及有关技术标准、经施工图审查机构审查合格的设计文件和监理合同约定对施工质量实施监理，承担质量监理责任。并协助业主组织好图纸会审与竣工验收和工程档案归档等工作。对未经监理工程师签字的建筑材料、建筑构配件和设备禁止进场使用。 5、监理工程师严格按照工程监理规范的要求，采取旁站、巡视和平行检验等形式，对工程的建设过程进行监理，并确保所有质量签证及时、真实、准确。
药品质量授权书 为完善药品生产企业质量管理体系，强化企业自律行为，明确药品生产企业质量管理工作中的责权，保证药品GMP的有效实施，保障公众用药安全，经个人申请，企业选定，并经宁夏回族自治区食品药品监督管理局审核同意，由法定代表人 (以下简称授权人)代表 公司委任，为药品质量受权人(以下简称受权人)，任期自年月日至年月 日止。授权人根据《宁夏回族自治区实施药品生产企业质量受权人制度管理办法》的规定，制定本授权书。 第一条受权人应树立药品质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的态度，在履行相关职责时把公众利益放在首位，把保证本企业生产药品的安全、有效作为最高准则。 第二条受权人职责与权限如下： （一）贯彻执行药品质量管理的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作。 （二）组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运行。 （三）对下列质量管理活动负责，行使决定权： 1.每批物料及成品放行的批准；
2.生产、质量管理文件的批准； 3.工艺验证和关键工艺参数的批准； 4.物料及成品内控质量标准的批准； 5.不合格品处理的批准； 6.产品召回的批准。 （四）参与对产品质量有关键影响的下列活动，行使否决权： 1.关键物料供应商的选取； 2.关键生产设备的选取； 3.生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用； 4.其它对产品质量有影响的活动。 （五）成品放行前，受权人应确保产品符合以下要求： 1.该批产品已取得药品生产批准文号或有关生产批件，并与《药品生产许可证》生产范围、药品GMP认证范围相一致，实际生产工艺与国家核准的工艺一致； 2.生产和质量控制文件正确、齐全； 3.按有关规定完成了各类验证； 4.按规定进行了质量审计、自检或现场检查； 5.生产过程符合药品GMP要求； 6.所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有关生产、检验记录真实、完整；
法定代表人授权书 兹授权我单位同志为 工程项目负责人。其权是 xxxx 工程建设工程质量安全管理(建设、勘察、设计、施工、监理、图纸审查、检测)工作的全权负责人。本授权自签发之日起生效。 授权单位:（盖章）法定代表人:（签名） 签发日期: 年月日 项目负责人姓名：性别： 身份证号码： 执业资格证号: 注：1、需附项目负责人执业资格证书、身份证以及法人代表身份证复印件。 2、本授权书一式三份，一份在办理质量监督手续前，报质量监督机构备案；一份由建设单位收集管理，工程竣工验收合格后移交城建档案管理部门；一份各方责任主体留存。
附件 工程质量终身责任承诺书 本人承诺在该工程建设中，严格按照现行有关法律、法规、标准、规范要求，增强质量意识，规范质量行为，认真落实质量责任，在工程设计使用年限内自觉承担相应的质量终身责任。 工程名称： 承诺人身份证号： 承诺人注册执业资格： 承诺人注册执业证号： 承诺人（签字）：联系电话： 承诺人所在单位法人身份证号： 法定代表人（签字）：联系电话： 承诺人所在单位（盖章） 年月日 本承诺书一式三份，两份提交给工程建设单位，办理工程质量监督手续时提交给工程质量监督机构备案，竣工备案时提交给工程竣工备案管理部门，一份保存于承诺人所在单位备查。
建筑工程七方责任主体项目负责人 工程质量终身责任信息登记表 附：项目负责人身份证、资格证复印件 工程名称 工程地址 建筑面积 结构类型/层数 工程造价 开工日期 竣工日期 建设单位 单位名称 项目负责人姓名 身份证号 执业资格证书号 联系电话 勘察单位 单位名称 项目负责人姓名 身份证号 执业资格证书号 注册专业 执业印章号 联系电话 设计单位 单位名称 项目负责人姓名 身份证号 执业资格证书号 注册专业及等级 执业印章号 联系电话 施工单位 单位名称 项目负责人姓名 身份证号 执业资格证书号 联系电话 监理单位 单位名称 总监理工程师姓名 身份证号 执业资格证书号 联系电话 图纸审查机构 单位名称 项目负责人姓名 身份证号 执业资格证书号 联系电话 检测机构 单位名称 项目负责人姓名 身份证号 执业资格证书号 联系电话
建设单位项目负责人工程质量终身责任制 承诺书 工程名称：余庆县花山苗族乡“同康苑”易地扶贫搬迁安置点房建项目四期工程 本人承诺在该工程建设过程中一定认真履行下列相应职责，并在工程设计使用年限内对工程质量承担相应终身质量责任。 1、工程建设坚持先勘察、后设计、未经审查不得施工的原则。向勘察、设计、施工、监理、检测和施工图审查等单位提供真实、准确、齐全的建设项目相关的原始材料。 2、将工程发包给具有相应资质等级的施工、监理、勘察、设计、检测和施工图审查等单位，不将建设工程违法发包、肢解发包，对规定必须招标的工程项目严格依法依规进行招标，择优选择队伍，不迫使承包方以低于成本价竞标，不任意压缩合理工期。对依法分项发包而未指定总包管理的分部分项工程的质量负总责。对规定必须实行监理的工程项目依法委托监理。 3、及时办理项目施工图审查和备案、质量安全监督、合同备案、开工安全生产条件审查等手续，领取施工许可证（含依法分项发包工程）后方开工建设。向施工现场提供经施工图审查机构审查合格并加盖了专用章的施工用图和设计变更等相关设计文件。
4、不明示或暗示勘察、设计、施工、检测等单位违反工程建设强制性标准或使用不合格的建筑材料、建筑配件和设备，降低工程质量。 5、工程竣工后，组织勘察、设计、监理、施工等有关单位进行验收，并接受工程质量监督机构监督。经验收合格的工程项目方交付使用，并在工程验收合格十五日内，办理竣工验收备案手续。 6、及时编制、归集工程文件，建立健全工程项目档案，并自竣工验收后三个月内向城建档案管理部门移交建设项目档案。 7、其他法律法规规定的职责。 本承诺书一式三份，一份在办理工程质量监督手续时提交给工程质量监督机构，一份待建设工程竣工验收合格后与工程档案一并交市城建档案馆存档，一份保存于各自责任主体单位备查。 建设单位（公章）： 年月日
附件1 法定代表人授权书 兹授权我单位（姓名）担任慈溪市白沙路街道隆兴文化中心-文艺培训楼工程项目的(建设、勘察、设计、施工、监理、检测、图审)项目负责人，对该工程项目的(建设、勘察、设计、施工、监理、检测、图审)工作实施组织管理，依据国家有关法律法规及标准规范履行职责，并依法对设计使用年限内的工程质量承担相应终身责任。 本授权书自授权之日起生效。 后附法定代表人身份证复印件（签名）和法人授权责任人身份证复印件（签名）。 授权单位（盖章）： 法定代表人（签字）： 授权日期：年月日 建设单位工程质量终身责任承诺书 本法定代表人承诺：本单位对慈溪市白沙路街道隆兴文化中心-文艺培训楼工程认真履行下列职责，并承担该工程质量终身责任。 一、建立建设单位工程质量安全管理机构，配齐配足相关管理人员，根据国家有关规定建立健全的质量管理制度和质量责任制，对建设项目的质量全面负责，督促其他参建单位建立健全质量保证体系和质量责任制，并对建设行政主管部门和其他有关部门进行的监督检查予以支持与配合。严格按照国家有关档案管理的规定，建立、健全建设项目档案。建设工程发生质量事故，及时向当地建设行政主管部门和其他有关部门报告并配合调查。 二、严格执行基本建设程序，及时办理项目选址、用地规划许可、建设工程规划许可、项目施工图审查和备案、质量安全监督、合同备案、开工安全生产条件审查等手续，领取施工许可证（含依法分项发包工程）后方开工建设。
三、依法对本工程建设项目的勘察、设计、施工、监理、检测、施工图审查以及与工程建设有关的重要设备、材料等的采购进行发包，择优发包给具有相应资质条件的承包单位，不肢解发包。采用招投标方式的，按照有关招标投标法律的规定执行。不迫使承包方以低于成本的价格竞标，不任意压缩合理工期。工程委托合同中明确质量标准和质量责任。全面履行合同约定的义务，及时拨付工程款项。对依法分项发包而未指定总包管理的分部分项工程的质量负总责。 四、坚持先勘察、后设计、再施工的原则，向有关的勘察、设计、施工、监理等单位提供与建设工程有关的原始资料，原始资料真实、准确、齐全。施工图设计文件未经审查批准的，不予使用。不以任何理由，要求建筑设计单位或者建筑施工企业在工程设计或者施工作业中，违反法律、行政法规和建筑工程质量、安全标准，使用不合格的建筑材料、建筑构配件和设备，降低工程质量。 五、建筑工程完工，符合规定的建筑工程质量标准，有完整的工程技术经济资料和经签署的工程质量保修书，具备国家规定的竣工条件的，及时组织设计、施工、监理等单位进行竣工验收及向有关单位申报专项验收，及时按规定向建设行政主管部门或者其他有关部门移交建设项目档案。工程验收备案合格的，再交付使用。 六、按照国家法律法规和有关规定，在工程设计使用年限内对工程质量承担终身责任。严格执行建筑工程质量保修制度。按国家有关规定明确工程质量范围、保修期限和保修责任，在工程交付使用时，向所有权人提供《住宅质量保证书》和《住宅使用说明书》，并在保修期内，按照约定承担保修责任。在保修期限内，因房屋建筑工程质量缺陷造成房屋所有人、使用人或者第三方人身、财产损害的，依法承担赔偿责任。建筑工程合理使用年限期满前，本单位出现被撤销、注销、吊销营业执照或者宣告破产等情况的，将落实工程质量终身责任接盘单位。 七、若本单位未切实履行以上质量责任承诺，愿依照国家、省市法律法规接受处罚并承担相应责任。 （单位公章）法人代表签章： 年月日
附件4： 建设单位项目负责人工程质量责任承诺书 本项目负责人承诺：我在 工程建设过程中认真履行下列职责，并承担相应终身质量责任。 1、工程建设坚持先勘察、后设计、再施工的原则。向勘察、设计、施工、监理、检测和施工图审查等单位提供真实、准确、齐全的建设项目相关的原始材料。 2、及时办理项目选址、用地规划许可、建设工程规划许可、项目施工图审查和备案、质量安全监督、合同备案、开工安全生产条件审查等手续，领取施工许可证（含依法分项发包工程）后方开工建设。 3、工程发包给具有相应资质等级的施工、监理、勘察、设计、检测和施工图审查等单位，对规定必须招标的工程项目严格依法依规进行招标，未将建设工程肢解发包，无迫使承包方以低于成本价竞标情况，未任意压缩合理工期。向施工现场提供经施工图审查机构审查合格并加盖了专用章的 施工用图和设计变更等相关设计文件。对依法分项发包而未指定总包管理的分部分项工程的质量负总责。 4、无明示或暗示勘察、设计、施工、检测等单位违反工程建设强制性标准或使用不合格的建筑材料、建筑配件和设备，降低工程质量。
5、组织勘察、设计、监理、施工等有关单位进行竣工验收，并接受工程质量监督机构监督。经验收本工程质量合格。 6、及时整理文件资料，建立健全工程项目档案，并自竣工备案后三个月内向城建档案管理部门移交建设项目档案。 7、其他法律法规规定的职责。 项目负责人（承诺人）签字：责任单位（公章）：年月日年月日
勘察单位项目负责人工程质量责任承诺书 本项目负责人承诺：我在 工程建设过程中认真履行下列职责，并承担相应终身质量责任。 1、严格按照本单位核定的工程勘察资质等级和业务范围开展勘察业务，无越级和超范围勘察或以其他工程勘察单位的名义承揽勘察业务，未转包或违法分包所承揽的勘察业务。依法签订工程勘察业务合同，自觉执行国家规定的工程勘察收费标准，无恶性压价竞争情况。 2、严格执行工程勘察标准和工程勘察现场见证制度，坚决杜绝偷工减料、弄虚作假，不提供虚假的勘察成果资料。 3、在勘察过程中及时整理、核对工程勘察工作的原始记录，确保取样、记录的真实、准确，无离开现场追记或者补记情况。 4、确保向业主提供的勘察文件真实、准确，相关的签字、盖章手续齐全，符合国家规定的勘察文件编制深度要求，并及时将勘察报告及相关原始资料归档保存。 5、其他法律法规规定的职责。
附件7 嘉兴市建设工程项目负责人质量终身责任承诺书 （建设单位） 建设单位： 工程名称： 工程编号： 法律法规规定，认真履行相应职责，按住建部《建筑工程五方责任主体项目负责人质量终身责任追究暂行办法》承担相应终身质量责任。 本人对本工程质量承担全面责任，不违法发包、肢解发包，不以任何理由要求勘察、设计、施工、监理单位违反法律法规和工程建设标准，降低工程质量，若有违法违规或不当行为造成工程质量事故或质量问题承担责任。 本承诺书一式三份，一份在建设工程领取施工许可证时提交住房城乡建设主管部门，一份建设项目档案资料存档时交城建档案管理部门，一份保存于建设单位备查。 法人代表（签字）公章： 年月日注：另附法定代表人授权书原件、经确认的项目负责人身份证、执业资格证书（技术证书）复印件； 单位法人应确认本承诺书由项目负责人本人承诺，如有变更需及时重新报备。 —1 —
嘉兴市建设工程项目负责人质量终身责任承诺书 （勘察单位） 建设单位： 工程名称： 工程编号： 法律法规规定，认真履行相应职责，按住建部《建筑工程五方责任主体项目负责人质量终身责任追究暂行办法》承担相应终身质量责任。 本人保证本工程勘察文件符合法律法规和工程建设强制性标准的要求，并对因勘察导致的工程质量事故或质量问题承担责任。 本承诺书一式三份，一份在建设工程领取施工许可证时提交住房城乡建设主管部门，一份保存于建设单位（项目档案资料存档时交城建档案管理部门），一份保存于勘察单位备查。 法人代表（签字）公章： 年月日注：另附法定代表人授权书原件、经确认的项目负责人身份证、执业资格证书（技术证书）复印件； 单位法人应确认本承诺书由项目负责人本人承诺，如有变更需及时重新报备。 —2 —
产品（质量）放行人员授权书 编号：××产品实现过程质量的检验和验证，是本公司质量管理体系的重要组成部分；实施对公司产品放行人员的授权，其目的是按照产品接收准则的要求，有效地控制产品过程结果，实现策划的预期结果和要求；确保本公司放行的产品，满足产品相关标准和顾客的相关要求；实现本公司不合格的采购产品不投入使用，不合格的半成品不转序，不合格的产成品不出厂。 本公司产品放行人员，肩负着公司产品质量生命的特殊使命，是公司产品质量的重要管理者。为了有效地控制本公司产品质量，根据公司对产品生产各相关过程的检验人员能力要求，考虑产品的品种、工艺过程、类别、性质、批量大小、质量、技术要求、检测和验证方面要求等相关情况，现决定授权和聘任我公司产品实现各个过程的产品放行人员（见下表）。 公司产品放行人员是本公司具体实施产品质量验证的特殊工作人员；现规定并授予公司产品放行人员的责任和权限如下： 一、职责： 1、熟悉被检验产品的标准、工艺规程和有关技术要求。严格按检验规程或检验指导要求实施监视和测量。对经自己检验并已作出的检验结论的结果负责： 2、认真学习与本公司产品相关的产品质量法规、规定和产品质量检验方面的专业技术知识，对承担产品过程结果的错、漏检质量负责； 3、对所负责过程产品的检验范围内，带有倾向性或潜在的质量问题或质量事故，不反映，不汇报，致使质量问题进一步恶化，造成公司经济损失应负有一定的责任； 4、爱护和维护公司相关的监测和测量设施、装置，确保产品质量的检验、验证活动可靠，并与产品结果检验的要求相一致，并提供有效和可靠的数据； 5、作好对产品过程结果的检验状态的标识，并督促和检查并保护好状态标识； 6、对所填写过程的检验、验证结果的原始记录和各种统计报表的完整、正确、统一和及时有效负责。 二、权限： 1、依据产品接收准则的要求，对所负责范围内的检验任务，有权独立、公正地作出检验报告和结论，对合格或不合格有权作出放行/不准放行的判定，不得受他人的干