质量管理人授权书 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-
质量负责人授权书
本单位 (单位全称)，授权 ( 姓名 ) 身份证号码 ,为我公司质量负责人，全部质量问题由其全权处理。
特此声明！
授权单位：被授权人签字：
签字（盖章）：
日期：日期：
产品（质量）放行人员授权书 编号：××产品实现过程质量的检验和验证，是本公司质量管理体系的重要组成部分；实施对公司产品放行人员的授权，其目的是按照产品接收准则的要求，有效地控制产品过程结果，实现策划的预期结果和要求；确保本公司放行的产品，满足产品相关标准和顾客的相关要求；实现本公司不合格的采购产品不投入使用，不合格的半成品不转序，不合格的产成品不出厂。 本公司产品放行人员，肩负着公司产品质量生命的特殊使命，是公司产品质量的重要管理者。为了有效地控制本公司产品质量，根据公司对产品生产各相关过程的检验人员能力要求，考虑产品的品种、工艺过程、类别、性质、批量大小、质量、技术要求、检测和验证方面要求等相关情况，现决定授权和聘任我公司产品实现各个过程的产品放行人员（见下表）。 公司产品放行人员是本公司具体实施产品质量验证的特殊工作人员；现规定并授予公司产品放行人员的责任和权限如下： 一、职责： 1、熟悉被检验产品的标准、工艺规程和有关技术要求。严格按检验规程或检验指导要求实施监视和测量。对经自己检验并已作出的检验结论的结果负责： 2、认真学习与本公司产品相关的产品质量法规、规定和产品质量检验方面的专业技术知识，对承担产品过程结果的错、漏检质量负责； 3、对所负责过程产品的检验范围内，带有倾向性或潜在的质量问题或质量事故，不反映，不汇报，致使质量问题进一步恶化，造成公司经济损失应负有一定的责任； 4、爱护和维护公司相关的监测和测量设施、装置，确保产品质量的检验、验证活动可靠，并与产品结果检验的要求相一致，并提供有效和可靠的数据； 5、作好对产品过程结果的检验状态的标识，并督促和检查并保护好状态标识； 6、对所填写过程的检验、验证结果的原始记录和各种统计报表的完整、正确、统一和及时有效负责。 二、权限： 1、依据产品接收准则的要求，对所负责范围内的检验任务，有权独立、公正地作出检验报告和结论，对合格或不合格有权作出放行/不准放行的判定，不得受他人的干
质量管理者代表任命书 为了贯彻执行GB/T19001-2000质量管理体系要求，加强对质量管理体系运作的领导，将任命公司总经理先生为我公司的质量管理者代表，质量管理者代表的职责是： 1、确保质量管理体系中涉及质量的过程得到建立和保持。 2、向最高管理者报告质量管理体系中质量方面的业绩，包括改进的需求。 3、在整个组织内促进顾客要求意识的形成。 4、就质量管理体系中质量方面的有关事宜对外联络。 5、在本人不在厂时，授权其批准质量管理体系文件。 000000000公司 法人代表： 二〇一五年八月十九日
质量负责人任命书 公司各部门: 为了推进公司质量工作的有效开展，确保产品质量持续满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司工作实际现授权生产运营总监为公司产品质量负责人，并授予以下职责和权限： 1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。 2、向总经理汇报质量体系运行情况，以作为质量体系改进的基础。 3、负责全厂质量体系有关事宜与外部各方面的联络工作。 4、根据总经理的授权，行使质量负责人的职责和权限，实行一票否决制，确保质量体系能有效运行。 5、负责全厂质量工作的管理、组织、实施、考核。 6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟踪验证。 7、负责质量体系文件的宣传贯彻。 8、向总经理报告质量管理体系的业绩，以及改进报告。 9、在全厂内加强员工质量意识、法律意识。 000000000公司 总经理： 二〇一五年八月十九日
检验人员任命书 公司各部门: 为了推进公司质量工作的有效开展，确保产品质量持续满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司的工作实际，现授权同志为公司检验人员，并授予以下职责和权限： 1、对检验规程进行审核，对出厂检验合格产品放行的权利。 2、负责对状态标识的实施进行监督。 3、参与对不合格品的的评审。 4、制定纠正、预防措施，并跟踪措施的实施。 5、严格按照检验规程进行检验和判定。 6、正确使用保养检测设备。 7、对产品进行状态标识。 8、对一般不合格进行评审，提出处置意见。 9、不断提高自身的业务水平，学习先进的检验方法。 000000000 公司 总经理： 二〇一五年八月十九日
质量管理负责人任命书 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-
质量管理者代表任命书 为了贯彻执行GB/T19001-2000质量管理体系要求，加强对质量管理体系运作的领导，将任命公司总经理先生为我公司的质量管理者代表，质量管理者代表的职责是： 1、确保质量管理体系中涉及质量的过程得到建立和保持。 2、向最高管理者报告质量管理体系中质量方面的业绩，包括改进的需求。 3、在整个组织内促进顾客要求意识的形成。 4、就质量管理体系中质量方面的有关事宜对外联络。 5、在本人不在厂时，授权其批准质量管理体系文件。 000000000公司 法人代表： 二〇一五年八月十九日
质量负责人任命书 公司各部门: 为了推进公司质量工作的有效开展，确保产品质量持续满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司工作实际现授权生产运营总监为公司产品质量负责人，并授予以下职责和权限： 1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。 2、向总经理汇报质量体系运行情况，以作为质量体系改进的基础。 3、负责全厂质量体系有关事宜与外部各方面的联络工作。 4、根据总经理的授权，行使质量负责人的职责和权限，实行一票否决制，确保质量体系能有效运行。 5、负责全厂质量工作的管理、组织、实施、考核。 6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟踪验证。 7、负责质量体系文件的宣传贯彻。 8、向总经理报告质量管理体系的业绩，以及改进报告。 9、在全厂内加强员工质量意识、法律意识。 000000000公司 总经理：
二〇一五年八月十九日 检验人员任命书 公司各部门: 为了推进公司质量工作的有效开展，确保产品质量持续满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司的工作实际，现授权同志为公司检验人员，并授予以下职责和权限： 1、对检验规程进行审核，对出厂检验合格产品放行的权利。 2、负责对状态标识的实施进行监督。 3、参与对不合格品的的评审。 4、制定纠正、预防措施，并跟踪措施的实施。 5、严格按照检验规程进行检验和判定。 6、正确使用保养检测设备。 7、对产品进行状态标识。 8、对一般不合格进行评审，提出处置意见。 9、不断提高自身的业务水平，学习先进的检验方法。 000000000 公司 总经理： 二〇一五年八月十九日
产品放行人员授权书n d The latest revision on November 22, 2020
产品（质量）放行人员授权书 编号：××ND-GL-8.6-2016产品实现过程质量的检验和验证，是本公司质量管理体系的重要组成部分；实施对公司产品放行人员的授权，其目的是按照产品接收准则的要求，有效地控制产品过程结果，实现策划的预期结果和要求；确保本公司放行的产品，满足产品相关标准和顾客的相关要求；实现本公司不合格的采购产品不投入使用，不合格的半成品不转序，不合格的产成品不出厂。 本公司产品放行人员，肩负着公司产品质量生命的特殊使命，是公司产品质量的重要管理者。为了有效地控制本公司产品质量，根据公司对产品生产各相关过程的检验人员能力要求，考虑产品的品种、工艺过程、类别、性质、批量大小、质量、技术要求、检测和验证方面要求等相关情况，现决定授权和聘任我公司产品实现各个过程的产品放行人员（见下表）。 公司产品放行人员是本公司具体实施产品质量验证的特殊工作人员；现规定并授予公司产品放行人员的责任和权限如下： 一、职责： 1、熟悉被检验产品的标准、工艺规程和有关技术要求。严格按检验规程或检验指导要求实施监视和测量。对经自己检验并已作出的检验结论的结果负责： 2、认真学习与本公司产品相关的产品质量法规、规定和产品质量检验方面的专业技术知识，对承担产品过程结果的错、漏检质量负责； 3、对所负责过程产品的检验范围内，带有倾向性或潜在的质量问题或质量事故，不反映，不汇报，致使质量问题进一步恶化，造成公司经济损失应负有一定的责任； 4、爱护和维护公司相关的监测和测量设施、装置，确保产品质量的检验、验证活动可靠，并与产品结果检验的要求相一致，并提供有效和可靠的数据； 5、作好对产品过程结果的检验状态的标识，并督促和检查并保护好状态标识； 6、对所填写过程的检验、验证结果的原始记录和各种统计报表的完整、正确、统一和及时有效负责。 二、权限： 1、依据产品接收准则的要求，对所负责范围内的检验任务，有权独立、公正地作出检验报告和结论，对合格或不合格有权作出放行/不准放行的判定，不得受他人的干
食品生产企业质量安全受权人授权书 为完善食品生产企业质量管理体系，强化企业自律行 为，明确食品生产企业质量管理工作中的职责，保证产品质 量，根据开展食品生产企业质量安全受权人工作要求，经个 人申请，企业选定，由法定代表人（以下简称授权人）代表公司委任为本企业食品质量安全受权人（以下简称受权人），任期自年月日至年月日止。 第一条受权人应当具有食品质量意识和责任意识，把 保障公众健康利益放在首位，在履行职责时要实事求是、坚 持原则，以保证本企业生产食品的质量。 第二条受权人职责与权限如下： （一）贯彻执行食品安全管理的法律、法规和技术要求，组织和规范企业食品生产质量管理工作，建立和执行食品安 全管理制度。 （二）负责制定企业的质量方针和食品安全战略，建立 和完善本企业质量安全管理体系，并对该体系进行监控，确 保其有效运行。 （三）建立食品质量安全组织机构，规划食品质量安全 所需的资源。 （四）审核和批准产品配方、生产工艺、过程控制等和
质量安全有关的技术文件、方案。 （五）负责审核所有与食品质量安全有关的记录，确保产品可追溯； （六）负责处理食品质量安全有关的投诉，负责产品召回的批准和执行； （七）对下列质量管理活动负责，行使决定权： 1．每批物料及成品放行的批准； 2．质量管理文件的批准； 3．关键工艺参数的批准； 4．批生产记录的批准； 5．企业标准、物料及成品内控质量标准的批准； 6．不合格品及问题产品的原因分析、调查、核实及整改验证批准； 7．不合格品处理的批准； 8．产品召回的批准。 （八）对产品质量安全有影响的下列活动行使决定权：1．原辅料供应商的审核和批准； 2．关键生产、检验等设备的选取； 3．生产、质量和检验等部门的关键岗位人员的选用； 4．其他对产品质量安全有影响的活动等。 （九）负责产品的出厂签字放行；未经受权人的批准，生产企业不得放行成品。成品放行前，受权人应确保产品符
质量授权任命书 质量管理文件汇编 第1 版0 次修改 Page 1 目录 1 质量负责人任命书.........................................................2 2 关于质量管理工作的归口管理规定....................................2 3 质量方针、质量目标及实施方案.......................................3 4 公司质量管理组织机构图................................................4 5 各,部门,岗位职责和权限.............................................5 6 不合格品及纠正措施管理制度..........................................8 7 设备维修、清洗、消毒管理制度.......................................11 8 检测设备、计量器具管理制度..........................................13 9 文件管理制度...............................................................14 10 采购管理制度书............................................................15 11 生产作业指导书............................................................16 12 生产工艺管理考核办法...................................................19 13 生产过程质量管理控制及考核办法....................................20 14 生产过程关键控制点的管理规定.......................................21 15 关键控制点生产作业指导书.............................................22 16 产品质量检验管理制度...................................................23 17 不合格产品召回制度 (25) 质量管理文件汇编 第1 版0 次修改 Page 2
药品生产质量授权书 ＿＿＿＿＿(以下简称授权人)现代表＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿公司委任＿＿＿＿为药品生产质量受权人(以下简称受权人)，任期自＿＿＿＿年＿＿＿月＿＿＿日至＿＿＿＿年＿＿＿月＿＿＿日止。授权人根据《广东省药品生产质量受权人管理办法（试行）》制定本授权书。 第一条受权人应树立药品质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的态度，在履行相关职责时把公众利益放在首位，以保证本企业生产的药品的安全、有效为最高准则。 第二条受权人职责与权限如下： （一）贯彻执行药品质量管理的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作。 （二）组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运作。 （三）对下列质量管理活动负责，行使决定权： 1、每批物料及成品放行的批准； 2、质量管理文件的批准； 3、工艺验证和关键工艺参数的批准； 4、物料及成品内控质量标准的批准； 5、不合格品处理的批准； 6、产品召回的批准。 （四）参与对产品质量有关键影响的下列活动，行使否决权： 1、关键物料供应商的选取； 2、关键生产设备的选取； 3、生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用； 4、其他对产品质量有关键影响的活动。 （五）成品放行前，受权人应确保产品符合以下要求： 1、该批产品已取得药品生产批准文号或有关生产批件，并与《药品生产许可证》生产范围、药品GMP认证范围相一致； 2、生产和质量控制文件齐全； 3、按有关规定完成了各类验证；
4、按规定进行了质量审计、自检或现场检查； 5、生产过程符合药品GMP要求； 6、所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有关生产记录完整； 7、在产品放行之前，所有变更或偏差均按程序进行了处理； 8、其它可能影响产品质量的因素均在受控范围内。 （六）在药品生产质量管理过程中，受权人应主动与药品监督管理部门进行沟通和协调，具体为： 1、在公司接受药品GMP认证或药品GMP跟踪检查的现场检查期间，受权人应作为公司的陪同人员，协助检查组开展检查；并在现场检查结束后10个工作日内，督促有关部门将缺陷项目的整改情况上报药品监督管理部门； 2、每年至少一次向药品监督管理部门上报公司的药品GMP实施情况和产品的年度质量回顾分析情况； 3、督促有关部门履行药品不良反应的监测和报告的职责； 4、其他应与药品监督管理部门进行沟通和协调的情形。 （七）其他业务权限：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 第三条受权人应对授权人负责，严格执行本授权书的授权事项，根据本授权书确定的职责和权限开展各项工作，对超出授权权限的，无权自行办理，需上报授权人审批决定。 第四条因工作需要，受权人可向授权人书面申请转授权。经授权人批准后，受权人可将部分或全部的质量管理职责转授给相关专业人员，但受权人须对接受其转授权的人员的相应药品质量管理行为承担责任。 第五条授权人应为受权人履行职责提供必要的条件，同时确保受权人在履行职责时不受到企业内部因素的干扰。 第六条本授权书自授权人、受权人签署之日起生效。 第七条本授权书一式＿＿份，授权人执有＿＿份备查，受权人执有＿＿份备查。 ＿＿＿＿公司：(公章) 法定代表人(授权人)：(签名)＿＿＿＿＿年＿＿＿＿月＿＿＿＿日
产品的检验和试验过程是质量管理体系的重要组成部分，其目的是按照产品 质量验收准则验证产品质量特性是否符合要求，以确保不合格采购产品不投入使用，不合格半成品不转序，不合格产成品不出厂。因此，质量检验是组织质量管理中的一项重要工作。 质量检验人员对保证产品肩负着特殊的使命，又是企业内质量信息的重要提供者。为了保证质量检验工作的顺利进行，根据企业对检验人员能力要求的规定，考虑产品的性质、批量大小、工艺要求、检测技术的难度等情况，现决定聘任我企业各项检验工作的专职质量检验人员：（见下表） 质量检验人员是具体实施产品质量检验的特殊作业人员。现规定并授予检验人员的质量职责和权限如下： 一、职责： 1、熟悉被检验产品的标准、工艺规程和有关技术要求。严格按检验规程或检验指导书实施监视和测量。对经自己检验并已作出的检验结论的结果负责： 2、认真学习有关质量管理和检验的专业技术知识，对错、漏检负责； 3、对所负责检验范围内带有倾向性的质量问题或质量事故，不反映，不汇 报，致使进一步恶化，应负一定责任； 4、爱护监测装置，确保检验活动可行，并与检验的要求相一致的方式实施，提供正确的数据； 5、作好产品检验状态的标识，并督促检查保护好标识； 6对所填写的检验原始记录和各种统计报告的完整、正确和及时负责。 二、权限： 1、对所负责范围内的检验任务，有权独立、公正地作出检验报告和结论，对合格或不合格有权作出放行/不准放行的判定，不得受他人的干扰；对未经受权负责检验段的检验员检验并签字认可的产品不许转序放行，更不许入库或出厂。 2、对不符合产品图样或有关技术标准的产品，有权拒绝放行并及时隔离； 3、对既无产品图样，又无有关技术标准的产品，有权拒绝接受检验； 4、发现可能造成质量事故的行为，有权通知操作者采取纠正措施或暂停操
质量管理职责授权书 为明确各质量管理部门职责，加强管理职能，做到职责明确，权限清晰，确保各职能部门能够充分发挥其职责，现就有关质量管理管理工作中的有关职责和权限向部门和人员行授权，以确保有效行使其职能。 ★. 党委副书记（管理者代表） （1）、作为管理者代表确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施、保持和有效运行。 （2）、组织领导内部审核，向总经理报告质量管理体系的业绩和改进需求。 （3）、就质量管理体系有关事宜与内、外有关方面联络。 （4）、负责公司质量方针、质量目标及各类计划在分管部门的贯彻和落实。 ★．企管处： （1）全面具体负责质量管理体系的运行工作，并实施考核和监督管理。 （2）负责公司规章制度的统一制订与管理，经济责任制的制订和考核工作 （3）负责员工业务技术培训工作。 （4）负责公司技术和文书档案的管理工作。 ★．组织处： （1）负责公司质量方针、质量目标在本部门的贯彻和落实，切实履行好部门职责。 （2）负责各类专业技术人员的资格评定和考核，大中专生毕业生的招聘和入厂培训。 （3）负责办公用通讯设施的管理。 ★．保卫处 （1）负责公司质量方针、质量目标在本部门的贯彻和落实，切实履行好部门职责。 （2）负责公司内部保卫治安、道路交通管理等工作，维护正常的工作秩序。 （3）负责“三防”（防火、防盗、防破坏、防事故）、消防器材的配置和管理工作。 ★. 生产副总经理 （1）负责公司质量方针、质量目标及各类计划在分管部门的贯彻和落实。 （2）负责生产、设备、安全、质检、计量等工作，协调处理生产过程中出现的问题，不断提升生产和产品质量水平。 ★．质监计量处； （1）负责公司质量方针、质量目标在本部门的贯彻和落实，切实履行好部门职责。
药品质量授权书 为完善药品生产企业质量管理体系，强化企业自律行为，明确药品生产企业质量管理工作中的责权，保证药品GMP 的有效实施，保障公众用药安全，经个人申请，企业选定，并经宁夏回族自治区食品药品监督管理局审核同意，由法定代表人 (以下简称授权人)代表 公司委任，为药品质量受权人(以下简称受权人)，任期自年月日至年月 日止。授权人根据《宁夏回族自治区实施药品生产企业质量受权人制度管理办法》的规定，制定本授权书。 第一条受权人应树立药品质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的态度，在履行相关职责时把公众利益放在首位，把保证本企业生产药品的安全、有效作为最高准则。 第二条受权人职责与权限如下： （一）贯彻执行药品质量管理的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作。 （二）组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运行。 （三）对下列质量管理活动负责，行使决定权：
1.每批物料及成品放行的批准； 2.生产、质量管理文件的批准； 3.工艺验证和关键工艺参数的批准； 4.物料及成品内控质量标准的批准； 5.不合格品处理的批准； 6.产品召回的批准。 （四）参与对产品质量有关键影响的下列活动，行使否决权： 1.关键物料供应商的选取； 2.关键生产设备的选取； 3.生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用； 4.其它对产品质量有影响的活动。 （五）成品放行前，受权人应确保产品符合以下要求： 1.该批产品已取得药品生产批准文号或有关生产批件，并与《药品生产许可证》生产范围、药品GMP认证范围相一致，实际生产工艺与国家核准的工艺一致； 2.生产和质量控制文件正确、齐全； 3.按有关规定完成了各类验证； 4.按规定进行了质量审计、自检或现场检查； 5.生产过程符合药品GMP要求； 6.所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有
陕西博亚微波有限公司文件编号版次 文件名称质检人员授权书生效日期2013.4.10 产品的检验和试验过程是质量管理体系的重要组成部分，其目的是按照产品质量验收准则验证产品质量特性是否符合要求，以确保不合格采购产品不投入使用，不合格半成品不转序，不合格产成品不出厂。因此，质量检验是组织质量管理中的一项重要工作。 质量检验人员对保证产品肩负着特殊的使命，又是企业内质量信息的重要提供者。为了保证质量检验工作的顺利进行，根据企业对检验人员能力要求的规定，考虑产品的性质、批量大小、工艺要求、检测技术的难度等情况，现决定聘任我企业各项检验工作的专职质量检验人员：（见下表） 质量检验人员是具体实施产品质量检验的特殊作业人员。现规定并授予检验人员的质量职责和权限如下： 一、职责： 1、熟悉被检验产品的标准、工艺规程和有关技术要求。严格按检验规程或检验指导书实施监视和测量。对经自己检验并已作出的检验结论的结果负责： 2、认真学习有关质量管理和检验的专业技术知识，对错、漏检负责； 3、对所负责检验范围内带有倾向性的质量问题或质量事故，不反映，不汇报，致使进一步恶化，应负一定责任； 4、爱护监测装置，确保检验活动可行，并与检验的要求相一致的方式实施，提供正确的数据； 5、作好产品检验状态的标识，并督促检查保护好标识； 6、对所填写的检验原始记录和各种统计报告的完整、正确和及时负责。 二、权限： 1、对所负责范围内的检验任务，有权独立、公正地作出检验报告和结论，对合格或不合格有权作出放行/不准放行的判定，不得受他人的干扰；对未经受权负责检验段的检验员检验并签字认可的产品不许转序放行，更不许入库或出厂。 2、对不符合产品图样或有关技术标准的产品，有权拒绝放行并及时隔离； 3、对既无产品图样，又无有关技术标准的产品，有权拒绝接受检验； 4、发现可能造成质量事故的行为，有权通知操作者采取纠正措施或暂停操
质检人员授权书-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
产品的检验和试验过程是质量管理体系的重要组成部分，其目的是按照产品质量验收准则验证产品质量特性是否符合要求，以确保不合格采购产品不投入使用，不合格半成品不转序，不合格产成品不出厂。因此，质量检验是组织质量管理中的一项重要工作。 质量检验人员对保证产品肩负着特殊的使命，又是企业内质量信息的重要提供者。为了保证质量检验工作的顺利进行，根据企业对检验人员能力要求的规定，考虑产品的性质、批量大小、工艺要求、检测技术的难度等情况，现决定聘任我企业各项检验工作的专职质量检验人员：（见下表） 质量检验人员是具体实施产品质量检验的特殊作业人员。现规定并授予检验人员的质量职责和权限如下： 一、职责： 1、熟悉被检验产品的标准、工艺规程和有关技术要求。严格按检验规程或检验指导书实施监视和测量。对经自己检验并已作出的检验结论的结果负责： 2、认真学习有关质量管理和检验的专业技术知识，对错、漏检负责； 3、对所负责检验范围内带有倾向性的质量问题或质量事故，不反映，不汇报，致使进一步恶化，应负一定责任； 4、爱护监测装置，确保检验活动可行，并与检验的要求相一致的方式实施，提供正确的数据； 5、作好产品检验状态的标识，并督促检查保护好标识； 6、对所填写的检验原始记录和各种统计报告的完整、正确和及时负责。 二、权限： 1、对所负责范围内的检验任务，有权独立、公正地作出检验报告和结论，对合格或不合格有权作出放行/不准放行的判定，不得受他人的干扰；对未经受权负责检验段的检验员检验并签字认可的产品不许转序放行，更不许入库或出厂。 2、对不符合产品图样或有关技术标准的产品，有权拒绝放行并及时隔离； 3、对既无产品图样，又无有关技术标准的产品，有权拒绝接受检验； 4、发现可能造成质量事故的行为，有权通知操作者采取纠正措施或暂停操