1.医院药品检验室根据医院药学部的面积、医院编制床位数级医院
制剂的范围综合考虑确定，一般300张以下床位的医院需60m2，300～500张需80m2，600张以上需100m2，以确保对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。2.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技
术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
3.稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充
剂。常用的有：如淀粉、糊精、可压性淀粉(亦称为预胶化淀粉)、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐(如硫酸钙、磷酸氢钙及碳酸钙等)糖粉、甘露醇、山梨醇等。
4.黏合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚
结成粒的辅料。常用的有：淀粉浆(常用浓度为80％～15％)、聚维酮()的纯溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物，如甲基纤维素()、羟丙基纤维素()、羟丙基甲基纤维素()、羧甲基纤维素钠()、乙基纤维素()等。
5.助流剂，在粉体中加入0.5％～2％滑石粉、微粉硅胶等助流剂
时可大大改善粉体的流动性，主要是因为微粉粒子在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面，减少阻力，减少静电力等，但过多的助流剂反而增加阻力。
6.电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。
如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。
7.胶体输液：用于调节体内渗透压。胶体输液有多糖类、明胶类、
高分子聚合物类等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮()等。
8.营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、
氨基酸输液、脂肪乳输液等。糖类输液中最常用的为葡萄糖注射液。氨基酸输液与脂肪乳输液将在后面专门论述。
9.根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某
些亲水性高分子乳化剂等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。
10.防腐剂：液体制剂在制备、贮存和使用过程中，为了避免微生物
的污染，常加入防腐剂抑制其生长繁殖，以达到有效的防腐目的。
常用防腐剂有：①对羟基苯甲酸酯类(对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)，亦称尼泊金类。常用浓度为0.01%～0.25%，这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定；②苯甲酸及其盐，用量一般为0.03%～0.1%；③山梨酸及其盐，对细菌最低抑菌浓度为
0.02%～0.04%(<6.0)，对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%～
1.2%；④苯扎溴铵又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂，作防腐
剂使用浓度为0.02%～0.2%。
11.常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，如苯
甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸钠等；另一类为酰胺类化合物，如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等。
12.包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性
提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。
13.阻滞剂：是一大类疏水性强的脂肪类或蜡类材料。常用的有动物
脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂酸(十八酸)、硬脂醇(十八醇)、单硬脂酸甘油酯等。常用肠溶包衣阻滞材料有醋酸纤维素酞酸酯()、羟丙甲纤维素酞酸酯()、羟丙甲纤维素琥珀酸酯()及丙烯酸树脂L型、R型( L、 R)等
14.难溶性载体材料：常用的有乙基纤维素()、含季铵基的聚丙烯酸
树脂(包括E、和等几种)，其他类常用的有胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡、巴西棕榈蜡及氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓释固体分散体
15.药物微囊化的目的：①掩盖药物的不良气味及口味；②提高药物
的稳定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；④使液态药物固态化便于应用与储存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备缓释或控释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。
16.亲水凝胶骨架材料：主要是一些亲水性聚合物，可分为四类：①
天然胶，如海藻酸盐、琼脂、黄原胶、西黄蓍胶等；②纤维素衍生物，如甲基纤维素()、羧甲基纤维素钠()、羟丙甲纤维素()、羟乙基纤维素()等；③非纤维素多糖类，如甲壳素、甲壳胺、脱
乙酰壳聚糖(壳聚糖)、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；④高分子聚合物，如聚维酮()、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇()等。
亲水凝胶骨架材料的特点是遇水或消化液后经水合作用而膨胀，并在释药系统周围形成一层稠厚的凝胶屏障，药物可以通过扩散作用透过凝胶屏障而释放，释放速度因凝胶屏障的作用而延缓，材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素。
17.一般半衰期短于1小时的药物不宜制成缓(控)释制剂；半衰期长
的药物(t1/2>24h)，本身药效已较持久，一般也不采用缓(控)，释制剂。
18.膜聚合物和骨架聚合物常用的有：乙烯-醋酸乙烯共聚物()、聚
氯乙烯()、聚丙烯()、聚乙烯()、聚对苯二甲酸乙二醇酯()等。
19.浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法，有时为了达到有效
成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超临界萃取技术进行有效成分的精制操作。
20.常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。压
缩气体：用做抛射剂的主要有二氧化碳、氮气和一氧化氮等。21.两相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛
射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液22.药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换
价。
23.栓剂水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇()、聚氧乙烯(40)单硬
脂酸酯类、泊洛沙姆( l88)。
24烃类：凡士林、石蜡与液状石蜡；
25类脂类：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡；
眼膏剂常用的基质，一般用凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成
水性凝胶基质：1.卡波普；2.纤维素衍生物
栓剂的制备基本方法有两种即冷压法与热熔法。
按气雾剂组成分类按容器中存在的相数可分为两类：(1)二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。(2)三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂，由气-液-固或气-液-液三相组成
按医疗用途可分为呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒用气雾剂。吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜
用抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。
:氟利昂，是气雾剂的常用抛射剂；
:月桂氮（艹卓）酮，透皮吸收促进剂；
:卡波姆，一种高分子聚合物，主要用于凝胶剂的基质等；:泊洛沙姆，非离子表面活性剂，可用于作乳化剂、增溶剂、软膏剂基质、栓剂基质、缓释材料等；
:丙烯酸树脂L型，肠溶衣材料
常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等
混悬型气雾剂中不需加入潜溶剂
极性溶剂：常用的有水、甘油、二甲基亚砜等
半极性溶剂：乙醇、丙二醇和聚乙二醇，液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体
非极性溶剂：常用的有脂肪油( )、液状石蜡( )、醋酸乙酯等
淀粉在片剂中的可用作填充剂（稀释剂），淀粉浆是黏合剂，干淀粉是崩解剂
影响氧化的因素有温度、、缓冲介质、催化剂的种类和氧的强度等难溶性载体材料：常用的有乙基纤维素()、含季铵基的聚丙烯酸树脂(包括E、和等几种)，其他类常用的有胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡、巴西棕榈蜡及氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓释固体分散体
固体分散体的水溶性载体材料：类、聚维酮（）、甘露醇、泊洛沙姆均
难溶性固体分散体载体材料：乙基纤维素、丙烯酸树脂型
肠溶的载体材料包括邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（）、邻苯二甲酸醋酸纤维素（）、 00、S100等
在固体药物制剂中，羧甲基淀粉钠（）、交联聚维酮（）、交联羧甲基纤维素钠（）、等具有超级崩解剂之称
不溶性骨架片骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等
溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等
亲水凝胶骨架材料可分为四类：①天然胶，如海藻酸盐、琼脂、黄原胶、西黄蓍胶等；②纤维素衍生物，如甲基纤维素（）、羧甲基纤维素钠（）、羟丙甲纤维素（）、羟乙基纤维素（）等；③非纤维素多糖类，如甲壳素、甲壳胺、脱乙酰壳聚糖（壳聚糖）、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；④高分子聚合物，如聚维酮（）、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇（）等
不溶性骨架材料有乙基纤维素（）、聚甲基丙烯酸酯、无毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯一醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等
测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1h的取样点（累计释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％）
脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成
脂质体的制备方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散法等
饱和水溶液法为包合物的制备方法
复凝聚法是经典的微囊化方法，适合于难溶性药物的微囊化。可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶（或或等多糖）、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。
微囊的制备：1.物理化学法：（1）单凝聚法（2）复凝聚法（3）溶剂-非溶剂法（4）改变温度法（5）液中干燥法2.物理机械法3.化学法有界面缩聚法和辐射交联法
经皮吸收制剂的分类：1.膜控释型；2.粘胶分散型；3.骨架扩散型；
4.微贮库型。
固体分散体的验证：1.溶解度及溶出速率法；2.热分析法；3射线衍射法；4.红外光谱法；5.核磁共振谱法。
一般乙醇含量在90％以上时，适于浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等；乙醇含量在50％～70％时，适于浸取生物碱、苷类等；含量在50％以下时，适于浸取蒽醌类化合物等；乙醇含量达40％时，能延缓某些苷、酯等水解作用。另外，乙醇含量在20％以上时，浸出液具有防腐作用
有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应证或者功能主治超出
规定范围的
有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。
药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断
中级主管药师相关专业知识-3-1 (总分：50.00，做题时间：90分钟) 一、(总题数：50，分数：50.00) 1.下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目 ?A．吸湿性 ?B．性状 ?C．含量 ?D．有关物质 ?E．溶出度 （分数：1.00） A. √ B. C. D. E. 解析： 2.包衣过程中常用的肠溶衣材料为 ?A．丙二醇 ?B．甘油三醋酸酯 ?C．丙烯酸树脂EuS100 ?D．聚山梨醇80(吐温80) ?E．HPMC （分数：1.00） A. B. C. √ D. E. 解析： 3.薄膜包衣材料不包括 ?A．缓释型包衣材料 ?B．肠溶衣包衣材料 ?C．增塑剂 ?D．色料 ?E．pH调节剂
（分数：1.00） A. B. C. D. E. √ 解析： 4.注射剂灭菌的方法，最可靠的是 ?A．流通蒸汽灭菌法 ?B．化学杀菌剂灭菌法 ?C．干热灭菌法 ?D．热压灭菌法 ?E．紫外线灭菌法 （分数：1.00） A. B. C. D. √ E. 解析： 5.开办药品生产企业首先必须获得 ?A．合格证 ?B．药品生产许可证 ?C．药品批准文号 ?D．营业执照 ?E．药品生产企业许可证 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析： 6.片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为 ?A．内外加法＞外加法＞内加法
?B．外加法＞内加法＞内外加法 ?C．外加法＞内外加法＞内加法 ?D．内加法＞外加法＞内外加法 ?E．内加法＞内外加法＞外加法 （分数：1.00） A. B. C. √ D. E. 解析： 7.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 ?A．裂片 ?B．松片 ?C．崩解迟缓 ?D．黏冲 ?E．硬度过小 （分数：1.00） A. B. C. √ D. E. 解析： 8.下列软膏剂基质中，吸水性最强的是 ?A．羊毛脂 ?B．凡士林 ?C．聚乙二醇 ?D．液状石蜡 ?E．甘油酯 （分数：1.00） A. √ B. C. D.
初级药师专业知识-34 (总分：100.00，做题时间：90分钟) 一、(总题数：50，分数：100.00) 1.以下关于不良反应的论述，不正确的是 （分数：2.00） A.副作用是难以避免的 B.变态反应与药物剂量无关 C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发 D.毒性作用只有在超极量下才会发生√ E.有些毒性反应停药后仍可残存 解析：[解析] 本题重在考核各种不良反应的特点。毒性作用在一般治疗剂量下也会发生。故不正确的选项是D。 2.部分激动剂的特点为 （分数：2.00） A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用√ E.无亲和力也无内在活性 解析：[解析] 本题重在考核部分激动剂的特点。部分激动剂与受体具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用。故正确答案为D。 3.乙酰胆碱作用的主要消除方式是 （分数：2.00） A.被单胺氧化酶所破坏 B.被磷酸二酯酶破坏 C.被胆碱酯酶破坏√ D.被氧位甲基转移酶破坏 E.被神经末梢再摄取 解析：[解析] 乙酰胆碱主要被突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解为胆碱和醋酸而失活。故选C。 4.有降低眼内压作用的药物是 （分数：2.00） A.肾上腺素 B.琥珀胆碱 C.阿托品 D.丙胺太林 E.毛果芸香碱√ 解析：[解析] 毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，激动瞳孔括约肌(环状肌)上的M受体，肌肉收缩使瞳孔缩小；同时虹膜向中心拉紧，根部变薄，前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼内压降低。故选E。 5.新斯的明不能应用的情况是 （分数：2.00） A.腹胀气、尿潴留 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速 D.琥珀胆碱中毒√ E.筒箭毒碱中毒解救 解析：[解析] 琥珀胆碱为除极化型骨骼肌松弛药，过量可引起呼吸肌麻痹，遗传性胆碱酯酶活性低下者可出现严重窒息。新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救，但不能用于除极化
初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷8 (总分：70.00，做题时间：90分钟) 一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00) 1.空胶囊的制备流程是 （分数：2.00） A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理 B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理√ C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理 D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥 E.溶胶→干燥→蘸胶叶拔壳→切割→整理 解析：解析：空胶囊系由囊体和囊帽组成，主要制备工艺流程是：溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理。 2.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是 （分数：2.00） A.1％～2％ B.2％～5％ C.5％～15％√ D.10％～15％ E.12％～15％ 解析：解析：常用的天然高分子助悬剂有：阿拉伯胶，用量5％～15％；西黄蓍胶，用量0．5％～1％；琼脂，用量0．3％～0．5％。 3.球磨机粉碎药物时，桶内装药量一般占筒内容积的 （分数：2.00） A.70％～80％ B.70％～75％ C.60％～70％√ D.75％～80％ E.75％～85％ 解析：解析：影响球磨机粉碎效果的因素有圆球大小、重量、数量、被粉碎药物的性质等，通常圆球的体积占球罐全容积的30％一35％。球磨机中物料过多会使物料间不能充分接触碰撞，影响粉碎效率。所以桶内装药量大约占桶内容积的60％～70％ 4.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是 （分数：2.00） A.调节下压轮位置√ B.调节下冲轨道 C.改变上压轮的直径 D.调节加料斗口径 E.调节皮带轮旋转速度 解析：解析：旋转压片机调节片子硬度的方法是调节下压轮位置。 5.无菌粉末分装中导致装量差异的最主要原因是 （分数：2.00） A.物料流动性差√ B.物料含水量多 C.物料易吸潮 D.药物的晶态 E.药物的粒度
卫生资格药学中级主管药师考试大纲——基础 知识 主管药师考试大纲-基础知识生理学单元细目要点要求 一.细胞的基本功能 1.细胞膜的结构和物质转运动能膜结构的液态镶嵌模型，单纯扩散.膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理掌握 2.细胞的跨膜信号转导 G-蛋白耦联受体.离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径了解 3.细胞的生物象静息电位和动作电位的定义.波形和产生机制掌握 4.肌细胞的收缩神经-骨骼肌接头处兴奋的传递过程.骨骼肌收缩的机制和兴奋-收缩耦联基本过程掌握 二.血液 1.血细胞的组成红细胞.白细胞和血小板的数量.生理特性.功能和生成的调节掌握 2.生理性止血生理性止血的基本过程.血液凝固的基本步骤和生理性抗凝物质熟练掌握 三.循环
1.心脏的生物电活动心肌工作细胞和自律细胞的动作电位波形及其形成机制掌握 2.心脏的泵血功能心动周期的概念.心脏的泵血过程和心输出量掌握 3.心血管活动的调节心脏和血管的神经支配及其作用.压力感受性反射的基本过程和意义.肾上腺素和去甲肾上腺素的来源和作用掌握 四.呼吸 1.肺通气呼吸运动的形式和过程，潮气量.肺活量.时间肺活量.肺通气量和肺泡通气量的定义和数值掌握 2.肺换气肺换气的基本原理和过程掌握 五.消化 1.胃内消化胃液的成分和作用，胃的容受性舒张和蠕动掌握 2.小肠内消化胰液和胆汁的成分和作用，小肠的分节运动和蠕动掌握六.体温及其调节 1.体温体温的定义.正常生理性变异.产热和散热的基本过程掌握 2.体温的调节温度感受器的类型.体温中枢和调定点学说了解七.尿的生成和排除 1.肾小球的滤过功能肾小球滤过的定义.滤过分数和有效滤过压熟练掌握
1.医院药品检验室根据医院药学部的面积、医院编制床位数级医院制剂的范围综 合考虑确定，一般300张以下床位的医院需60吊，300?500张需80吊，600张以上需100m2，以确保对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。 2.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药 学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。 3.稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。常用的有：如淀 粉、糊精、可压性淀粉（亦称为预胶化淀粉）、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐（如硫酸钙、磷酸氢钙及碳酸钙等）糖粉、甘露醇、山梨醇等。 4.黏合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚结成粒的辅料。 常用的有：淀粉浆（常用浓度为80%?15%）、聚维酮（PVP）的纯溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物，如甲基纤维素（MC）、羟丙基纤维素（HPC）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）羧甲基纤维素钠（CMC-Na）乙基纤维素（EC）等。 5.助流剂，在粉体中加入0.5%?2%滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流 动性，主要是因为微粉粒子在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面，减少阻力，减少静电力等，但过多的助流剂反而增加阻力。 6.电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射 液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。 7.胶体输液：用于调节体内渗透压。胶体输液有多糖类、明胶类、高分子聚合物 类等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。 8.营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂 肪乳输液等。糖类输液中最常用的为葡萄糖注射液。氨基酸输液与脂肪乳输液将在后面专门论述。 9.根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳 化剂等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。 10.防腐剂：液体制剂在制备、贮存和使用过程中，为了避免微生物的污染，常加入防 腐剂抑制其生长繁殖，以达到有效的防腐目的。常用防腐剂有：①对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯），亦称尼泊金类。常用浓度为 0.01%?0.25%，这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定；②苯甲酸及其盐，用量 一般为0.03%?0.1%:③山梨酸及其盐，对细菌最低抑菌浓度为 0.02%?0.04%（pH<6.0），对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%?1.2%;④苯扎溴 铵又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂，作防腐剂使用浓度为0.02%?0.2%。11.常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，如苯甲酸钠、水杨酸 钠、对氨基苯甲酸钠等；另一类为酰胺类化合物，如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等。 12.包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可 粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。 13.阻滞剂：是一大类疏水性强的脂肪类或蜡类材料。常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西 棕榈蜡、氢化植物油、硬脂酸（十八酸）、硬脂醇（十八醇）、单硬脂酸甘油酯等。常用肠溶包衣阻滞材料有醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP、）羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPMCAS及丙烯酸树脂L型、R型（eudragit
中级主管药师专业知识模拟题38 一、单项选择题 以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1. 左旋多巴的叙述错误的是 A.抗精神病药可对抗左旋多巴作用 B.抗精神病药与左旋多巴具有协同作用 C.治疗肝昏迷 D.作用缓慢，用药后2～3周起效 E.对抗精神病药所引起的帕金森病无效 答案：B [解答] 左旋多巴通过提高脑内DA含量，补充脑内纹状体中DA不足而治疗帕金森病。抗精神病药是通过阻断脑内DA通路中的DA受体，降低精神分裂症患者脑内过强的DA功能，治疗精神分裂症。因此，两者无协同作用。 2. 可用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症状的是 A.吗啡 B.美沙酮 C.可待因 D.阿片酊 E.哌替啶 答案：D [解答] 阿片酊用于急、慢性腹泻以减轻症状．阿片酊含吗啡约1%，乙醇3%，每天三次，口服0.3～1ml/次。吗啡虽止泻效果好，但易成瘾，故不能选用。 3. 奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是
B.抑制房室传导，减慢心室率 C.提高奎尼丁的血药浓度 D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程 E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用 答案：B [解答] 奎尼丁有抗胆碱作用，可增加窦性频率，加快房室传导，治疗心房扑动时能加快心室率，合用强心苷可以减慢房室传导，降低心室率。 4. 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用 A.维拉帕米 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.奎尼丁 E.普萘洛尔 答案：A [解答] 钙通道阻滞药是临床用于预防和治疗心绞痛的常用药，特别是对变异型心绞痛疗效最佳。维拉帕米治疗室上性和房室结折返引起的心律失常效果好，对急性心肌梗死、心肌缺血及洋地黄中毒引起的室性期前收缩有效，为阵发性室上性心动过速首选药。 5. 作用于髓袢升支粗段全段的利尿药物是 A.阿米洛利 B.氢氯噻嗪 C.吲达帕胺 D.螺内酯 E.布美他尼 答案：E [解答] 本题主要考查利尿药的分类、代表药和作用部位，布美他尼属于高效能利尿药，作用于髓袢升
[真题] 2013年初级药师相关专业知识真题 一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题： 目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的 A.负责期 B.有效期 C.失效期 D.使用期 E.储存期 参考答案：B 第2题： 含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是 A.洗剂 B.搽剂 C.合剂 D.灌洗剂 E.涂剂 参考答案：C 第3题： 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为 A.药剂学 B.制剂学 C.方剂学 D.制剂工程学 E.调剂学 参考答案：A 第4题：
属于物理化学靶向给药系统的是 A.纳米粒 B.微囊 C.前体药物 D.热敏脂质体 E.脂质体 参考答案：D 第5题： 将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为 A.中药橡皮硬膏剂 B.中药巴布剂 C.中药涂膜剂 D.中药膜剂 E.中药软膏剂 参考答案：B 第6题： 借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂 A.气雾剂 B.粉物剂 C.射流剂 D.抛射剂 E.喷雾剂 参考答案：E 第7题： 临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括 A.基础医学 B.医院药学 C.化学工程学 D.临床医学 E.临床药学
参考答案：C 第8题： 合理用药的首要原则是 A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适用性 E.便利性 参考答案：A 第9题： 不属于口服缓控释制剂的是 A.胃内滞留片 B.值入片 C.渗透泵片 D.微孔膜包衣片 E.肠溶膜控释片 参考答案：B 第10题： 在片剂处方中，粘合剂的作用是： A.减小冲头，冲模的损失 B.促进片剂在胃中的湿润 C.使物料形成颗粒或压缩成片 D.防止颗粒粘附于冲头上 E.增加颗粒流动性 参考答案：C 第11题： 注射用青霉素粉针，临用前应加入： A.超纯水 B.蒸馏水
中级主管药师专业知识模拟题62 一、 以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1. 常与麦角胺配伍治疗偏头痛的药物是 A.二甲弗林 B.洛贝林 C.咖啡因 D.贝美格 E.尼可刹米 答案：C [解答] 咖啡因主要用于治疗中枢抑制状态，也可与麦角胺配伍治疗偏头痛。 2. 阿片受体拮抗药为 A.苯佐那酯 B.吗啡 C.喷他佐辛 D.喷托维林 E.纳洛酮 答案：E [解答] 纳洛酮对各型阿片受体均有竞争性拮抗作用，作用强度依次为：μ＞κ＞δ受体。 3. 对阿片受体具有部分激动作用的药物是 A.苯佐那酯 B.吗啡
C.喷他佐辛 D.喷托维林 E.纳洛酮 答案：C [解答] 喷他佐辛为阿片受体部分激动药，可激动κ受体和拮抗μ受体。 4. 虽不良反应多，但因其作用强故常用于不易控制的发热的药物是 A.阿司匹林 B.尼美舒利 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.舒林酸 答案：D [解答] 吲哚美辛是最强的PG合成酶抑制药之一。对COX-1和COX-2均有强大的抑制作用，也能抑制磷脂酶A2和磷脂酶C，减少粒细胞游走和淋巴细胞的增殖，其抗炎作用比阿司匹林强10～40倍。故有显著抗炎及解热作用，对炎性疼痛有明显镇痛效果。但不良反应多，故仅用于其他药物不能耐受或疗效不显著的病例。 5. 强心苷中毒最常见的早期症状是 A.心电图出现QT间期缩短 B.头痛 C.胃肠道反应 D.房室传导阻滞 E.低血钾 答案：C [解答] 胃肠道反应是强心苷最常见的早期中毒症状，主要表现为厌食、恶心、
呕吐及腹泻等。 6. 静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为 A.31L B.16L C.8L D.4L E.2L 答案：A [解答] Vd=D/C=500000μg/16μg/ml=31L。 7. 在重复恒量，按每个半衰期给药时，为缩短达到血浆坪值的时间，应 A.增加每次给药量 B.首次加倍 C.连续恒速静脉滴注 D.缩短给药间隔 E.首次半量 答案：B [解答] 负荷剂量=维持量/1-e-kt=维持量/1-e-0.693=维持量/0.5=2倍维持量，因此在重复恒量，按每个半衰期给药时，为缩短达到血浆坪值的时间，应首次加倍。 8. 治疗重症肌无力首选 A.毒扁豆碱 B.毛果芸香碱 C.琥珀胆碱 D.新斯的明 E.阿托品
初级药师相关专业知识真题2013年 (总分：100.00，做题时间：90分钟) 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的对应字母所属的方框涂黑。(总题数：82，分数：82.00) 1.目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的 （分数：1.00） A.负责期 B.有效期√ C.失效期 D.使用期 E.储存期 解析： 2.含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是 （分数：1.00） A.洗剂 B.搽剂 C.合剂√ D.灌洗剂 E.涂剂 解析： 3.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为 （分数：1.00） A.药剂学√ B.制剂学 C.方剂学 D.制剂工程学 E.调剂学 解析： 4.属于物理化学靶向给药系统的是 （分数：1.00） A.纳米粒 B.微囊 C.前体药物 D.热敏脂质体√ E.脂质体 解析： 5.将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为 （分数：1.00） A.中药橡皮硬膏剂 B.中药巴布剂√ C.中药涂膜剂 D.中药膜剂 E.中药软膏剂 解析： 6.借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂 （分数：1.00）
B.粉物剂 C.射流剂 D.抛射剂 E.喷雾剂√ 解析： 7.临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括（分数：1.00） A.基础医学 B.医院药学 C.化学工程学√ D.临床医学 E.临床药学 解析： 8.合理用药的首要原则是 （分数：1.00） A.安全性√ B.有效性 C.经济性 D.适用性 E.便利性 解析： 9.不属于口服缓控释制剂的是 （分数：1.00） A.胃内滞留片 B.值入片√ C.渗透泵片 D.微孔膜包衣片 E.肠溶膜控释片 解析： 10.在片剂处方中，粘合剂的作用是： （分数：1.00） A.减小冲头，冲模的损失 B.促进片剂在胃中的湿润 C.使物料形成颗粒或压缩成片√ D.防止颗粒粘附于冲头上 E.增加颗粒流动性 解析： 11.注射用青霉素粉针，临用前应加入： （分数：1.00） A.超纯水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水√ E.消毒注射用水 解析： 12.影响药物制剂降解的环境因素： （分数：1.00） A.表面活性剂
[模拟] 主管药师专业知识80 最佳选择题以下每道题目有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题： 关于丙戊酸钠叙述错误的是 A.有肝毒性 B.对全身性肌强直．阵挛性发作有效，但疗效不及苯妥英钠和卡马西平 C.对典型小发作的疗效不及氯硝西泮 D.对复杂部分性发作有效 E.对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能有效 参考答案：C 丙戊酸钠对各种类型的癫痫发作都有一定的疗效，特别是对小发作效果好，疗效优于乙琥胺(但因有肝毒性临床仍选乙琥胺)，所以答案为C。 第2题： 对惊厥治疗无效的是 A.注射硫酸镁 B.卡马西平 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.水合氯醛 参考答案：B 抗惊厥药物包括巴比妥类、水合氯醛、地西泮、注射硫酸镁，卡马西平属抗癫痫药。 第3题： 对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺 参考答案：D 苯妥英钠是癫痫大发作的首选药；苯巴比妥是镇静催眠药；卡马西平主要用于精神运动性发作；丙戊酸钠是广谱抗癫痫药；乙琥胺是癫痫小发作的首选药。
第4题： 下列关于苯妥英钠的叙述错误的是 A.可用于治疗某些心律失常 B.口服吸收规则，半衰期差异小 C.治疗三叉神经痛 D.治疗癫痫大发作 E.能引起齿龈增生 参考答案：B 苯妥英钠临床应用包括抗癫痫(失神性小发作除外)、治疗神经疼痛(三叉神经痛和舌咽神经痛)、抗室性心律失常等，长期使用引起齿龈增生是其不良反应之一。其口服吸收慢而不规则，不同制剂的生物利用度显著不同，有明显个体差异，所以答案为B。 第5题： 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是 A.抑制K+外流，延长动作电位时程和不应期 B.稳定神经细胞膜，阻滞Na+通道，减少Na+内流 C.抑制脊髓神经元 D.具有肌肉松弛作用 E.对中枢神经系统普遍抑制 参考答案：B 苯妥英钠对神经元和心肌细胞等有膜稳定作用，可降低其兴奋性，对于Na+通道具有选择性阻断作用。 第6题： 关于苯妥英钠的叙述错误的是 A.血浆蛋白结合率为90% B.不同制剂的生物利用度显著不同 C.有明显个体差异 D.消除速率与血浆浓度有密切关系 E.消除速率与血浆浓度无关 参考答案：E 苯妥英钠不同制剂的生物利用度显著不同；有明显个体差异；血浆蛋白结合率为90%；消除速率与血浆浓度有密切关系，低于10μg／ml时，按一级动力学消除；高于此浓度则按零级动力学消除，所以答案为E。 第7题：
A型题 1.根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为( ) A制剂B剂型C新药D成药E非处方药 答案：B 2.下列剂型作用速度最快的是( ) A舌下给药B口服液体制剂C透皮吸收D吸入给药E肌内注射 答案：D 注解:不同给药途径的药物剂型起效时间不同，通常：静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。 3.不属于浸出药剂的剂型有( ) A汤剂B酒剂C散剂D浸膏剂E流浸膏剂 答案：C 注解:汤剂、酒剂、浸膏剂、流浸膏剂均是采用浸出方法制备的，因此属于浸出药剂，散剂是药物直接粉碎制备的，因此不属于。 4.《药典》中不记载的项目是( ) A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查 E.药材产地 答案：.E
注解:《药典》中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及制剂，规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等。 5.不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过 A.10000个 B.5000个 C.1000个 D.500个 E.100个 答案：C 6. 制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到( )级标准。 A 100级 B 1000级 C 5000级 D 10000级 E 100000级 答案：E 7.下列描述麝香粉碎的过程，正确的是( ) A轻研麝香，重研冰片B打潮C水飞法D干法粉碎E低温粉碎 答案：B 注解：麝香与冰片粉碎的方法均是加液研磨法，但是宜轻研冰片，重研麝香;麝香在粉碎时加入少量水很易粉碎，尤其是麝香渣，这就是俗称的“打潮”;水飞法适合于如朱砂等的药物粉碎，与加液研磨法有区别，水飞法一般用水量很大;由于用水因此为湿法粉碎，非干法粉碎;麝香不需要低温粉碎，常温即可。 8.下列既可作为脱脂剂又可作为脱水剂的是( ) A氯仿B乙醚C苯D丙酮E石油醚
初级药师专业知识模拟题33 一、 1. 关于第三代头孢菌素的叙述正确的是 A.头孢吡肟属于第三代头孢菌素 B.第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素 C.第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素 D.第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒 E.细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象 答案：D [解答] 头孢吡肟属于第四代头孢菌素。第三代头孢对革兰阳性细菌抗菌活性不及第一、二代头孢菌素；抗铜绿假单胞菌活性优于第一、二代头孢菌素，其中头孢他啶为目前抗铜绿假单胞菌最强者；与第三代头孢菌素青霉素类之间有部分交叉耐药现象；第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒。故选D。 2. 下列不属于大环内酯类抗生素的药物是 A.红霉素 B.阿奇霉素 C.克拉霉素 D.罗红霉素 E.克林霉素 答案：E [解答] 大环内酯类的基本结构系由一个多元碳的内酯环附着一个或多个脱氧糖所组成的。14元环的有红霉素、克拉霉素、罗红霉素等，15元环的有阿奇霉素，16元环的有麦迪霉素、吉他霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等。克林霉素无大环内酯类的基本结构，不属于此类。故选E。
3. 与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成的药物是 A.青霉素 B.红霉素 C.头孢唑林 D.头孢吡肟 E.万古霉素 答案：E [解答] 青霉素、头孢唑林和头孢吡肟都属于β-内酰胺类抗生素，其作用机制相似，与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，抑制PBPs中转肽酶的交叉连接反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损，从而细菌体破裂死亡；红霉素主要作用于细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成；万古霉素的作用机制为与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成。故选E。 4. 关于氨基苷类药物的特点和应用，说法正确的是 A.新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染 B.卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染 C.庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病 D.链霉素一般单独用于结核病治疗 E.庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎 答案：A [解答] 庆大霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染；链霉素首选于治疗鼠疫和兔热病；链霉素与其他药物联合用药治疗结核病；庆大霉素与青霉素联合用药可治疗肠球菌性心内膜炎，但两种药物混合时有体外灭活作用，不可同时将两种药液混合注射；新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染，不能注射给药。故选A。
初级药师知识点总结 限制性通气不足发生机制 1.呼吸肌活动障碍当脑部病变或药物使呼吸中枢受损或抑制，或神经肌肉疾患累及呼吸肌时，均可因吸呼肌收缩减弱或膈肌活动受限，以致肺泡不能正常扩张而发生通气不足。呼吸肌的病变往往需同时累及肋间肌和膈肌时才会引起明显的血气变化。 2.胸壁和肺的顺应性降低呼吸肌收缩使胸廓与肺扩张时，需克服组织的弹性阻力，肺的弹性回缩力使肺趋向萎陷（collapse）。胸廓的弹性在静息呼气末时是使胸廓扩大的力量，但当吸气至肺活量的75%以上时，胸廓对吸气也构成弹性阻力。故弹性阻力的大小直接影响肺与胸廓在吸气时是否易于扩张。肺与胸廓扩张的难易程度通常以顺应性（Compliance）表示，它是弹性阻力的倒数。 胸廓顺应性降低见于胸廓骨骼病变或某些胸膜病变时。肺顺应性除直接与肺容量有关（肺容量小，肺顺应性也低）外，主要取决于其弹性回缩力。肺泡的弹性回缩力是由肺组织本身的弹性结构和肺泡表面张力所决定。肺淤血、水肿、纤维化等均可降低肺的顺应性，增加吸气时的弹性阻力。肺泡表面张力有使肺泡回缩的作用。生理情况下，由肺泡Ⅱ型上皮细胞产生的表面活性物质覆盖于肺泡、肺泡管和呼吸性细支气管液层表面，它能降低肺泡表面张力。降低肺泡回缩力，提高肺顺应性，维持肺泡膨胀的稳定性。它与维持肺泡的干燥也有关。Ⅱ型肺泡上皮受损（如循环灌流不足、氧中毒、脂肪栓塞）或发育不全（婴儿呼吸窘迫综合征）以致表面活性物质的合成与分泌不足，或者表面活性物质被大量破坏或消耗（如急性胰腺炎、肺水肿、过度通气）时，均可使肺泡表面活性物质减少，肺泡表面张力增加而降低肺顺应性，从而使肺泡不易扩张而发生限制性通气不足。 呼吸衰竭的病因 一、神经系统疾病
中级主管药师相关专业知识-1-1 (总分：50.00，做题时间：90分钟) 一、(总题数：50，分数：50.00) 1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为 ?A．72小时 ?B．48小时 ?C．24小时 ?D．2～8小时 ?E．小于1小时 （分数：1.00） A. B. C. D. √ E. 解析： 2.空气过滤的机制不包括 ?A．惯性作用 ?B．扩散作用 ?C．拦截作用 ?D．离子化作用 ?E．附尘作用 （分数：1.00） A. B. C. D. √ E. 解析： 3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行 ?A．分级保护制度 ?B．逐级报告制度 ?C．分类管理制度 ?D．审批制度 ?E．认证制度
（分数：1.00） A. √ B. C. D. E. 解析： 4.以下不能作为注射剂溶剂的是 ?A．注射用水 ?B．二甲亚砜 ?C．乙醇 ?D．甘油 ?E．注射用油 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析： 5.临床药师应具备的条件为 ?A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称?B．药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称 ?C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称?D．药学专业硕士学位并具中级以上技术职称 ?E．药学专业博士学位并具中级以上技术职称 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析： 6.下列不属于物理灭菌法的是 ?A．紫外线灭菌
?B．环氧乙烷 ?C．γ射线灭菌 ?D．微波灭菌 ?E．高速热风灭菌 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析： 7.CPVP属于哪一类辅料 ?A．稀释剂 ?B．润湿剂 ?C．黏合剂 ?D．崩解剂 ?E．润滑剂 （分数：1.00） A. B. C. D. √ E. 解析： 8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作 ?A．药学部门负责人 ?B．药事管理委员会 ?C．医务科(部或处)负责人 ?D．医院质量管理部门小组 ?E．医疗机构负责人 （分数：1.00） A. B. C. D.
初级药师专业知识考试试题及答案解析 一、A1型题（本大题100小题．每题1.0分，共100.0分。每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。） 第1题 抗风湿药物中对消化道损害强的药物首推 A 尼美舒利 B 阿司匹林 C 萘普生 D 吡罗昔康 E 布洛芬 【正确答案】：B 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 阿司匹林抗风湿治疗时，用药剂量大、疗程长，易引起胃溃疡、胃出血、诱发或加重溃疡。 第2题 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制 A 中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 B 抑制中枢的兴奋作用 C 抗胆碱能神经 D 阻断胃壁细胞的H 受体 2 E 抑制H+-K+-ATP酶活性 【正确答案】：D 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 受体而抑制胃酸分泌。对五肽促胃雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是阻断H 2 液素、胆碱受体激动药及迷走神经兴奋所致胃酸分泌也有明显的抑制作用。
第3题 纳洛酮和烯丙吗啡的相同点，在于它们均属于 A 非麻醉性镇痛药 B 止咳药 C 致幻觉剂 D 麻醉性镇痛药 E 麻醉性镇痛药拮抗剂 【正确答案】：E 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 纳洛酮、烯丙吗啡为阿片受体竞争性拮抗药。临床用于阿片类药物急性中毒解救。可反转呼吸抑制。 第4题 多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于 A 兴奋β受体 B 阻断α受体 C 兴奋M受体 D 选择作用于多巴胺受体 E 释放组胺 【正确答案】：D 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 多巴胺激动α、β 1受体，D 1 受体 (分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管)，小剂量 激动肾血管D 1 受体，使肾血管舒张，肾血流增加，肾小球滤过率增加激动肾 小管D 1受体，排Na+利尿。大剂量激动肾血管α 1 受体，使肾血管收缩，肾血．流 减少。 第5题 巴比妥类药物不可能产生的副作用是A 便秘和锥体外系症状
更多2019年执业药师考试相关专业知识练习题点击 这里 （公众号关注：百通世纪获取更多） 2019年初级药师考试相关专业知识练习题 1.有关表面活性剂的叙述错误的是 A.表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收 B.表面活性剂毒性大小：一般阳离子型＞阴离子型＞非离子型 C.非离子表面活性剂的HLB具有加和性 D.krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限 E.在表面活性剂中，O/W型乳化剂比W/O型乳化剂的HLB值高 2.缓释制剂体外释放度试验的第一个取样时间点为开始的什么时间 A.0～0.5小时 B.0.5～2小时 C.2～5小时 D.5～7小时 E.7小时以后
[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入] 3.有关固体干燥的叙述错误的是 A.红外线干燥时物料表面和内部分子同时吸收红外线，受热均匀、干燥快、质量好 B.厢式干燥器适用于小批量生产物料的干燥 C.喷雾干燥不适用于热敏物料及无菌操作的干燥 D.流化床干燥的物料的流态化类似于液体沸腾，因此生产上也叫沸腾干燥 E.干燥方法按照操作压力分为常压式和真空式 4.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是 A.经皮吸收制剂可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用 B.经皮吸收制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解 C.经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活 D.经皮吸收制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，但因载药量低，常需要频繁更换，从而增加了用药次数 E.贴剂为常用的经皮吸收制剂，此外还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 5.影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括 A.胃肠液成分与性质 B.胃排空 C.蠕动 D.给药途径 E.循环系统 6.不属于被动靶向制剂的是 A.乳剂 B.磁靶向微球 C.脂质体 D.纳米粒 E.微球 7.下列说法错误的是 A.药品商品名称不得与通用名称同行书写 B.药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角 D.药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一 E.药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一 8.气雾剂的质量评价不包括 A.安全、漏气检查 B.装量和异物检查 C.融变时限
[模拟] 主管药师专业知识40 最佳选择题以下每道题目有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题： 治疗急性痛风的药物是 A.秋水仙碱 B.保泰松 C.阿司匹林 D.布洛芬 E.丙磺舒 参考答案：A 痛风是体内嘌呤代谢紊乱所引起的疾病，表现为高尿酸血症，尿酸盐在关节、肾及结缔组织中析出结晶，急性痛风的治疗在于迅速缓解炎症、纠正高尿酸血症，可用秋水仙碱；慢性痛风的治疗在于降低血中尿酸浓度，可用别嘌呤和丙磺舒。 第2题： 大剂量可引起尿酸增加血糖升高的降脂药为 A.考来烯胺 B.洛伐他汀 C.普罗布考 D.吉非贝齐 E.烟酸 参考答案：E 烟酸属于B族维生素，可用于除1型外的多型高脂血症的辅助治疗，近年来还发现本药具有很强的降Lp(a)作用。是唯一的降低Lp(a)有效的调脂药物，大剂量烟酸可引起尿酸升高且对尿酸升高的影响是剂量依赖性的，所以答案为E。 第3题： 胆绞痛止痛应选用下列哪一组 A.哌替啶+阿托品 B.吗啡+阿托品 C.哌替啶+东莨岩碱 D.可待因+阿托品 E.烯丙吗啡+阿托品 参考答案：A
哌替啶对各种疼痛均有效，对胆绞痛患者，因其能提高平滑肌的兴奋性，需合用解痉药如阿托品，所以答案为A。 第4题： A.过敏性哮喘 B.过敏性休克 C.麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应 D.晕动病呕吐 E.失眠 参考答案：C 第5题： 对头孢菌素类药的作用特点描述不正确的是 A.抗菌谱广 B.杀菌力强 C.过敏反应少 D.第一代头孢菌素的抗菌作用较二、三代强 E.主要不良反应为溶血性贫血 参考答案：E 第6题： 因具有肾毒性、发生肾衰竭死亡病例被许多国家药政部门所禁用的中药成分是 A.马兜铃酸 B.苦参碱 C.齐墩果酸 D.紫草素 E.水飞蓟宾 参考答案：A 第7题： 可分布到脑脊液和胸水中韵抗结核药是 A.乙硫异烟胺 B.异烟肼 C.利福平 D.吡嗪酰胺
2011 卫生职称初级药师基础知识考前冲刺模拟题一 一、以下每道考题下面有 A、B、 C、 D、E、五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1．下列不是易化扩散特点的是 A．顺浓度差转运 B．是脂溶性物质跨膜转运的主要方式 C．细胞本身不消耗能量 D．需要膜蛋白质的“帮助” E．有一定特异性 B 2．关于动作电位特点的叙述，错误的是 A．可沿膜向两端传导 B．动作电位幅度不随刺激强度增大而增大‘ C．动作电位幅度不随传导距离增大而减小 D．连续产生的多个动作电位不会总和 E．动作电位的产生与细胞兴奋性无关 E 3．下列关于正常人血管内血液不发生凝固的原因的叙述，错误的是 A．血管内膜光滑完整 B．凝血酶原无活性 C．有抗凝物质存在 D．纤维蛋白溶解系统起作用 E．血流速度慢 E 4．下列因素中属于心室肌后负荷的是 A．心房内压力 B．心室收缩前腔内容积或压力 C．大动脉血压 D．回心血量 E．中心静脉压 C 5．下列关于肺换气的叙述，，正确的是， A．肺泡中 O。分压低于静脉血 B．静脉血流经肺泡时，血液中的Oz 向肺泡扩散 C．肺泡中C02 分压高于静脉血 D．静脉血流经肺泡时，肺泡中COz向血液扩散 E．气体交换的结果是使静脉血变成动脉血 E 6．关于内因子的叙述，正确的是 A．由主细胞分泌 B．是一种胃肠激素 C．能与食物中维生素B 结合 D．能与食物中维生素 B12 结合
E．能与食物中维生素E 结合 D 7．用冰袋为高热病人降温的散热方式是 A．辐射散热 B．传导散热 C．对流散热 D．蒸发散热 E．辐射十对流散热 B 8．中毒性休克引起尿量减少，主要原因是 A．肾小球滤过率增高 B．肾小管液溶质浓度增加 C．滤过膜上带负电荷的糖蛋白减少或消失 D．肾小球滤过膜面积增大 E．肾血浆流量减少，血浆胶体渗透压升高加快，肾小球滤过率降低E 9．与肾小球滤过无关的因素是 A．滤过膜的面积和通透性 B．肾血浆流量 C．肾小囊内压 D．血浆晶体渗透压 E．血浆胶体渗透压 D 10.治疗呆小症最能奏效的时间是在出生后 A.3 个月左右 B． 6 个月左右 C． 10 个月左右 D.12 个月左右 E． 1～ 3 岁时 A 11.幼年时腺垂体功能亢进可引起 A．侏儒症 B．呆小症 C．肢端肥大症 D．巨人症 E．黏液性水肿 D 12.蛋白质中下列哪个元素的含量较稳定 A．碳 B．氢 C．氧 D．氮 E．磷 E
2016年初级药师《相关专业知识》考试大纲 新变化 相关专业知识与旧大纲相比，新大纲有了很大的变化，总结如下： 第二章医院药事管理 1.第三节调剂管理中关于处方的保管规定由原来的“毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年”修改为“毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年”。 2.第五节药品供应管理中麻醉药品的管理将“为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量”修改为“为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量，缓控释制剂不超过15天用量”关于精神药品的管理由原来的“为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其它剂型处方不得超过7日用量”修改为“为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其它剂型处方不得超过7日用量，控缓释制剂处方不得超过15日用量”。 3.第九节附录十三、《抗菌药物临床应用指导原则》(2015年版)(节选)与之前教材不同，为15年新修改的法条。
4.第九节附录一、《中华人民共和国药品管理法》根据15年的修订进行了相应调整，具体变化如下： (1)增加了说明：“(根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改的决定》第二次修正)”。 (2)第二章第七条、第三章第十四条均删除“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”。 (3)第七章药品价格和广告的管理与原教材差别较大，由原来的第五十五条到第六十三条合并修改成了第五十五条到第六十二条，每条的内容也都有改动。 (4)第九章法律责任中的“第八十八条本法第七十三条至第八十七条规定的行政处罚”修改为“第八十七条本法第七十二条至第八十六条规定的行政处罚”。 (5)第九章删除了第一百条内容。
主管药师题-专业知识 1、注射新斯的明药理作用最强的是 A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.兴奋胃肠道平滑肌 D.收缩气管 E.降低血压 2、新药的Ⅳ期临床试验为 A.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案 B.扩大的多中心临床试验（300人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 C.以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性 D.扩大的多中心临床试验（400人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 E.药品上市后的临床试验，包括不良反应监测,治疗药物监测,药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物 3、下列有关老年人感染时的用药原则正确说法是 A.选作用很强的抗生素长时间给药
B.大剂量使用有抑菌作用的抗生素 C.使用糖皮质激素抗感染 D.选用抑菌药物，缩短用药时间 E.选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖苷类抗生素 4、临床使用链霉素引起的永久性耳聋属于 A.过敏反应 B.治疗作用 C.毒性反应 D.致畸作用 E.副作用 5、下列描述去甲肾上腺素的效应正确的是 A.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张 B.中枢兴奋 C.心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩 D.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大 E.心脏抑制,支气管平滑肌松弛 6、阿托品用于全身麻醉前给药其目的是 A.增强麻醉效果 B.预防血压过低
C.减少呼吸道腺体分泌 D.辅助骨骼肌松弛 E.中枢抑制 7、下列抗胆碱药具有中枢抑制作用的是 A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.后马托品 E.托吡卡胺 8、氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 B.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 C.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活 D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 9、下列不属于非甾体抗炎药的是 A.氟比洛芬 B.酮洛芬 C.甲芬那酸