第一张绪论
1环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势.
2环境监测的过程一般为：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。
3环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素，对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染危害的各种成分。
4环境监测按监测目的分类有三种
（1） 监视性检测（又称例行监测或常规监测）
（2） 特定目的监测（又称特例检测）
根据特定目的环境监测可分为污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测。
（3） 研究性监测（又称科研监测）
监测数据的五性：（P498）
1）、准确度：测量值与真实值的一致程度；
2）、精密度：均一样品重复测定多次的符合程度；
3）、完整性：取得有效监测数据的总数满足预期计划要求的程度；
4）、代表性：检测样品在空间和时间分布上的代表程度；
5）、可比性：检测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所得数据的一致程度。
环境监测质量控制
可疑数据的取舍方法及适用条件：修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，
五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去。五前为奇则进一。
（二）、可疑数据的取舍
1．Dixion 检验法
步骤：
①将一组测量数据由小到大顺序排列
②根据测定次数计算Q 值
③查表Q α（n ）
④判断Q ≦Q 0。05 正常；Q o 。05Q 0.01离群值，舍去.
2．Qrubbs 检验法
步骤： ①将一组测量数据由小到大有序排列，求x ，s ②计算统计量s
x x T min -=
或s x x T -=max ③查表)(n T α ④判断：若T ≦T 0。05正常离群值；T 0。05
去； ⑤在第一异常数据剔除后,可重新检验新的离群数据。
t 检验在环境监测中的应用；（四）均数置信区间和“t ”值，置信区间表示以样本均数代表总体均数的可靠程度。t 值是样本均数与总体均数之差对标准偏差的比值。x
s x t μ-=
三、测定结果的统计检验
t （Student ）检验 有限次测定的统计假设检验，其实质是检验有限次测定的x 、s
与总体均数μ和总体标准偏差σ是否吻合及吻合的程度。
（一） 样本均数与总体均数差别的显著性检验
真实值已知的t 检验
步骤：
1．作出统计假设，即假定x 与μ吻合
2．构造统计量并计算 n s x t μ
-=；
3．查表：t α（n-1），f=n-1 f 为自由度
4．判断：若t ≤t α（n-1），则假设成立，二者吻合，若t ＞t α（n-1），则存在显著性
差异。
质量控制图的组成、理论基础和判别方法；
质量控制图的绘制和使用
组成：
①中心线——预期值；
②上、下警告线——之间区域为目标值；
③上、下控制线——之间区域为实测值的可接受范围；
④上、下辅助线——在中心线两侧与上、下警告线各一半处。 质量控制图是以数理统计理论里的统计检验理论为基础的。是指一个控制样品，用一种方法，由一个分析人员在一定的时间内进行分析，积累一定的数据。如这些数据达到规定的精密度、准确度（即处于控制状态），以其结果——分析次序编制的控制图。
质量控制图可以监测常规分析中可能出现的误差，控制分析数据在一定精密度范围内，
是保证常规分析数据质量的有效方法。
判别方法：
①在绘制均值质量控制图时，落在上下辅助限范围内的点数应约占总点数的68%。若
落在上下辅助线范围内的点数小于50%，则分布不合适，此图不可靠。
② 落在上、下控制线或线外的点，表示为失控数据，应予以剔除。剔除后，需补充新
数据，重新计算统计量值并绘图。如此反复进行直至落在控制域限内的点数符合要求为止。
③ 相邻三个点中两个点频频接近控制限时，表示工作质量异常，此时应即中止实验，
查明原因，并补充不少于5个数据，再重新计算、绘图。
④ 连续7点递升或递降呈明显倾向时，判断工作异常，应查明原因，予以纠正。
⑤ 如果测定结果在上、下警告限之间区域内，则测定过程处于控制状态，环境样品分
析结果有效。
⑥ 如果测定结果超出上、下警告限，但仍在上、下控制限之间的区域内，提示分析质
量开始变劣，可能存在“失控”倾向，应进行初步检查，并采取相应的校正措施。
准确度、精密度的定义及意义，真值；
（1）准确度：测定值与真值之间符合程度的度量，它是反映分析方法或测量系统存在
的系统误差和随机误差两者的综合指标，并决定其分析结果的可靠性。准确度用绝对误
差和相对误差表示。
（2）精密度：精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测
定值的一致程度。精密度反映了分析方法或测试系统的随机误差的大小，分析结果的随
机误差越小，精密度越高。极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差
都可用来表示精密度大小，较常用的是标准偏差。
真值：在某一时刻和某一位置或状态下，某量的效应体现出客观值或实际值称为真值。
环境监测质量控制与质量保证的定义和关系
质量保证的定义：是整个监测过程的全面质量管理，包括制定计划，根据需要和可能确定监测指标及数据的质量要求，规定相应的分析监测系统。
质量保证的内容：
采样、样品预处理、贮存、运输、实验室供应，仪器设备、器皿的选择和校准，试剂、溶剂和基准物质的选用，统一测量方法，质量控制程序，数据的记录和整理，各类人员的要求和技术培训，实验室的清洁度和安全，以及编写有关的文件、指南和手册等。
环境监测质量控制定义：是环境监测质量保证的一个部分，它包括实验室内部质量控制和外部质量控制两个部分。
环境监测质量控制内容：1．室内控制工作：空白实验标准曲线核查仪器设备的定期标定平行样分析加标样分析回收率实验密码样分析编制质量控制图2．室间控制工作：分析标准样品以进行实验室间的评价分析测量系统的现场评价，连续自动监测系统的质量保证工作：1．人工保证整个系统的完好；2．定期对系统进行校准
第二章水和废水监测
1水体污染一般分为化学型污染，物理型污染和生物性污染三种类型。化学型污染系指随废（污）水及其他废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。物理性污染系指排入水体的有色物质，悬浮物，放射性物质及高于常温的物质造成的污染。生物型污染系指随生活污水，医院污水等排入水体的病原微生物造成的污染。
2水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。
8监测断面和采样点的布设原则
（1）在对调查研究和对有关资料进行综合分析的基础上，根据水域尺度范围，考虑代表性，可控性及经济性等因素，确定监测断面类型和采样点数量，并不断优化，尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。
（2）有大量废水排入江河的主要居民区，工业区的上游和下游，支流与干流的汇合处，入海河流河口及受潮汐影响的河段，国际河流出入国境线的出入口，湖泊，水库出入口，应设置监测断面
（3）饮用水源地和流经主要风景游览区，自然保护区，与水质有关的地方病发病区，严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设置监测断面
（4）监测断面的位置应避开死水区，回水区，排污口出，尽量选择河床稳定，水流平稳，水面宽阔，无浅滩的顺直河段
（5）监测断面应尽可能地与水文测量断面一致，以便利用其水文资料
采样点的设置
工业废水（1）在车间或车间处理设施的废水排放口布设采样点监测第一类污染物，在工厂废水总排放口布设采样点，监测第二类污染物。
（2）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点
生活污水：对城市管网污水，采样点设在污水排放干管的不同位置和污水进入受纳水体的排放口。对城市污水处理厂，在污水进口和处理后的总排放口几个个单元处理设施进出水口布
设采样点。
11.河流监测断面的分类：背景断面（设在基本上不受人类活动干扰的河段，用于评价一个完整水系污染程度）对照断面（为了了解流入监测河段前的水体水质状况而设置，一个河段一般只设一个）控制断面（为评价监测河段两面污染源对水体水质影响而设，设在排污口下方废水与江河水基本混匀处）削减断面（指河流受纳污水后，经稀释扩散和自净作用使污染物浓度显著降低的断面，设在城市或工业区最后一个排污口下游1500米以外的河段上）。
77、瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。
78、混合水样：在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。
79、综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称综合水样。12采集水样注意事项
（1）测定悬浮物，PH，溶解氧，生化需氧量，油类，硫化物，余氯，放射性，微生物等项目需要单独采样，测定溶解氧，生化需氧量和有机污染物等项目的水样必须充满采样容器，PH，电导率，溶解氧等项目宜在现场测定。另外采样时还需同步测定水文参数和气象参数。
（2）采样时必须认真填写采样登记表，每个样品瓶都应贴上标签，要塞紧瓶塞，必要时还要密封
18.水样消解方法：①湿式消解法：硝酸消解法、硝酸—高氯酸消解法、硝酸—硫酸消解法、硫酸—磷酸消解法、硫酸—高锰酸钾消解法、多元消解法、碱分解法；②干灰化法；
水样保存:储存措施有冷藏，冷冻和加入化学试剂保存法，加入水样中的保存剂不能干扰以后的测定，保存剂的存度最好是优级纯，还应做相应的空白试验对测定结果进行校正。
15色度
水的颜色分为表色和真色。真色指去除悬浮物后的水颜色没有去处悬浮物的水具有的颜色成为表色。对于清洁或浊度很低的水，真色和表色相近；对于着色深的工业废水或污水，真色和表色差别较大，水的色度一般指真色，常用以下方法测定
（1）铂钴标准比色法
（2）稀释倍数法
（3）分光光度法
浊度:反应水中的不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标.
透明度:铅字法,塞氏罗盘法,和十字法.
28溶解氧DO
溶解于水中的分子态氧称之为溶解氧，水中溶解氧的含量与大气压，水温及含盐量等因素有关系。
溶解氧的主要测定方法是氧电极法，广泛应用于测定溶解氧的电极是聚四氟乙烯薄膜电极。根据其工作原理分为极谱型和原电池型两种。
33化学需氧量COD
是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量。
是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以MG/L为单位）表示。
测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法。其它方法有恒电流库仑滴定法，快速消解分光光度法，氯气校正法等。
41、生化需氧量（BOD）：是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量。
２６．采集测定ＤＯ的水样：首先需要单独采样，水样必须充满采样容器，并塞紧瓶塞。
26.测定水中溶解氧的方法：碘量法、修正碘量法、氧电极法测定溶解氧的硫代硫酸钠需要标定，规定是每日标定一次，温度不能过高，淀粉指示液在滴定接近终点时加入。
27.稀释水中BOD5测定上下限：稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L,上限６０００mg/L．
28.五天培养法原理：将水样或稀释水样，充满溶解氧瓶，密闭后在暗处于（20+-1）摄氏度条件下培养5ｄ＋－４ｈ，求出培养前后水样中的溶解氧含量，根据二者的差值计算每毫升水样消耗的溶解氧即为BOD5。
29.碘量法测定溶解氧时，所用硫代硫酸钠需要标定；每日标定一次。水体中有还原物质会使测量值偏高。
在COD测定中，我国规定的标准方法是重铬酸钾法；在此方法中，需在水样中加入Ag2SO4—H2SO4溶液30ml，加入Ag2SO4—H2SO4溶液的作用是促使水中直链烃类的分解；同时，再加热回流两个小时里，必须保持溶液的黄色。
第五章土壤质量监测
土壤定义是指覆盖于地球陆地表面，具有肥力特征的，能够生长绿色植物的疏松物质层。
土壤组成:土壤由岩石风化而成的矿物质、动植物，微生物残体腐解产生的有机质、土壤生物（固相物质）以及水分（液相物质）、空气（气相物质），腐殖质等组成。固体物质包括土壤矿物质、有机质和微生物等。液体物质主要指土壤水分。气体是存在于土壤孔隙中的空气。土壤中这三类物质构成了一个矛盾的统一体。它们互相联系，互相制约，为作物提供必需的生活条件，是土壤肥力的物质基础。
土壤性质:吸附性,酸碱性,氧化还原性
土壤监测目的:
1.土壤质量现状监测: 对土壤质量现状进行监测，判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展变化趋势。
2.土壤污染事故检测: 由于废气、废水、废渣、污泥对土壤造成了污染，或者使土壤结构与性质发生了显著的变化，或者对作物造成了伤害，需要调查分析主要污染物，确定污染的来源、范围和程度，为行政主管部门采取对策提供科学依据。
3污染物土地处理的动态监测: 在进行污水或污泥土地利用、固体废物的土地处理过程中，把许多无机和有机污染物质带入土壤。其中有的污染物质残留在土壤中，并不断地积累，他们的含量是否达到了危害的临界值，需要进行定点长期动态监测，以保护土壤生态环境。4土壤背景值调查: 土壤背景值（soil background value)又称土壤本底值，它代表一定环境单元中一个统剂量的特征值。土壤背景值调查就是通过分析测定土壤中某些元素的含量，确定这些元素的背景值水平和变化，了解元素的丰缺状况，为保护土壤生态环境、合理施用微量元素及地方病因的探讨与防治提供依据。
土壤监测的类别:
区域土壤环境背景监测，农田土壤环境质量监测，
建设项目土壤环境评价监测，土壤污染事故监测。
监测项目
土壤监测项目应根据监测项目确定。背景值调查研究是为了了解土壤中各种元素的含量水平，要求测定项目较多。污染事故监测仅测定可能造成土壤污染的项目。土壤质量监测测定哪些影响自然生态和植物正常生长及危害人体健康的项目。
2采样点的布设原则
为使布设的采样点具有代表性和典型性，应遵循下列原则
（1）合理的划分采样单元。在进行土壤检测时，往往监测面积较大，需要划分若干个采样单元，同时在不受污染源影响的地方选择对照采样单元
（2）对于土壤污染监测，坚持哪里有污染就在哪里布点，并根据技术水平和财力条件，优先布设在那些污染严重影响农业生产活动的地方。
（3）采样点不能设在田边，沟边，堆肥周围及水土流失严重或表层土被破坏处。
3采样点的布设方法
（1）对角线布点法，该方法适用于面积较小，地势平坦的废水灌溉或污染河水灌溉的田块。
（2）梅花形布点法，该方法适用于面积较小，地势平坦，土壤物质和污染程度较均匀的
地块。
（3）棋盘式布点法，该方法适用于中等面积，地势平坦，地形完全开阔，但土壤较不均匀的地块
（4）蛇形布点法，这种布点法适用于面积较大，地势不很平坦，土壤不够均与的地块。
布设采样点数目较多。
（5）放射状布点法，该方法适用于大气污染型土壤。
网格布点法，该方法适用于地形平缓的地块。
土壤样品加工又称样品制备，其处理程序是：风干、磨碎、过筛、混合、分装，制成满足分析要求的土壤样品（稳定项目）。
土壤样品的预处理：（P284）目的：将土壤由固体状态处理成液体状态和将预测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，并消除共存组分的干扰。
预处理方法主要有分解法和提取法，前者用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。
土壤样品的分解方法：酸分解法碱熔分解法高压釜密闭分解法微波炉加热分解法土壤样品提取方法：有机污染物的提取无机污染物的提取
测铁、锰全量消解过程中所用酸及其作用酸分解法：
用盐酸－硝酸－氢氟酸－高氯酸HCl-HNO3-HF-HClO4
作用：①破坏、除去土壤中的有机物；②溶解固体物质；③将各种形态的金属变为同一
种可测态。
盐酸还原土壤去除无机碳，－硝酸氧化土壤有机质－氢氟酸使土壤硅溶解，破坏土壤晶体结构－高氯酸利用高沸点，高挥发去除残余酸，及去除硝酸难氧化的残余有机质
城市、农田土壤采样布点的方法
城市：布点方式：城市土壤监测点以网距2000 m 的网格布设为主，功能区布点为辅，每个网格设一个采样点。对于专项研究和调查的采样点可适当加密。农田：
①大气污染型土壤的固体废物污染：以污染源为中心放射状布点，在主导风向和地表
水径流的方向适当增加采样点(离污染源的距离远于其他点)；
②灌溉水污染、农用固体废物污染、化学物质污染：均匀布点；
③灌溉水污染监测单元按照水流方向带状布点，采样点自纳污口起由密渐疏；
④综合污染型土壤采用综合放射状、均匀、带状布点法。
第三章空气和废气监测
一次污染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。常见的主要有二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，碳氢化合物，颗粒物等颗粒中包含苯并芘等高致癌物质，有毒重金属，多种有机化合物和无机化合物。
二次污染物是一次污染物在空气中相互作用或他们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。常见的二次污染物有硫酸盐，硝酸盐，臭氧，醛类（乙醛和丙烯醛等），过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。
降尘：粒径大于100μm的颗粒物能够靠重力较快的沉降到地面上的颗粒物。
飘尘（可吸入颗粒物（IP或PM10））粒径小于10μm的颗粒物可长期漂浮在大气中，称为飘尘。
总悬浮颗粒物（TSP）：指悬浮在空气中，粒径小于100μm的颗粒物。
PM2.5是指大气中粒径小于2.5μm的颗粒物
环境空气质量监测技术路线: 空气监测采用以连续自动监测技术为主导，以自动采样和被动式吸收采样—实验室分析技术为基础，以可移动自动监测技术为辅助的技术路线。
环境空气质量监测方案的制定:
（一）监测目的
（二）调研及资料收集
（三）监测项目
（四）监测站(点)的布设：布点的方法、原则
布设采样点的原则和要求1、覆盖全部监测区：采样点应设在整个监测区域的高中低三种不同污染物浓度的地方2、在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照3、工业集中地区多取点，农村可少些；人口密度大的地区多取点，少的地区可少些4、采样的周围应开阔，无局地污染源。5、超标地区多取点，未超标地区少些6、采样高度根据监测目的而定
2.在大气污染源监测时，采样位置的设置原则：①采样点应设在整个监测区域的高中低三种不同污染物浓度的地方；②在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应在污染源的下风向作为主要的监测范围，布设较多的采样点，上风向布设少量的点作为对照；③工业比较密集的城区和工矿区，人口密度大及污染物超标地区，要适当增设采样点；城市郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点；
④采样点的周围应开阔，采样口的水平线与周围建筑高度的夹角应不大于30度；测点周围无局部地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物；交通密集区的采样点应设在距离人行道边缘至少1.5m处；
⑤各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性；⑥采样高度根据监测目的而定。
61、大气布点方法功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇形布点法。
（1）功能区布点法，多用于区域性常规监测
（2）网格布点法，适用于多个污染源且污染源分布较均匀的地区
（3）同心圆布点法，这种方法适用于多个污染源构成的污染群，且大污染源较集中的地区。
（4）扇形布点法，适用于孤立的高架点源，主导风向明显的地区
（五）采样频率和采样时间
（六）采样方法和监测方法
（七）质量保证和质量控制
（八）提出进度安排计划
污染源监测方案的制定
（一）监测目的
（二）调研及资料收集
（三）监测项目
（四）监测站(点)的布设
（五）采样频率和采样时间
（六）采样方法和监测方法：烟气等速采样
（七）质量保证和质量控制
（八）提出进度安排计划
大气和废气样品采集
采样方法――直接采样法
（一）注射器采样
（二）塑料袋采样
（三）采气管采样
（四）真空瓶采样
――富集(浓缩)采样法
有动力采样法（一）溶液吸收法: 吸收液的选取原则
（二）填充柱阻留法 （三）滤料阻留法
（四）低温冷凝法 （五）静电沉降法
（六）扩散(或渗透)法
无动力采样法（七）降尘试样采集
（八）硫酸盐化速率试样的采集
气体吸收管（瓶）示意图
几种常用的流量计示意图
气体体积换算
10空气污染物监测多采用动力采样法，其采样器主要有由收集器，流量计和采样动力三部分组成。
325.1012732730P
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二氧化硫的测定：方法、原理
测定空气中SO2 的常用方法有分光光度法，紫外荧光光谱法，电导法，库仑滴定法和气象色谱法，其中紫外荧光光谱法和电导法主要用于自动监测。SO2采用的吸收剂：甲醛缓冲溶液（加成反应）四氯汞钾溶液（络合反应）过氧化氢溶液（氧化反应）。
简述甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2事项：
测定过程中主要干扰物质为氮氧化物，臭氧和某些重金属元素。利用氨基磺酸钠来消除氮氧化物的干扰。样品放置一段时间后臭氧会自行分解。利用磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐来消除或减少重金属离子的干扰。
氮氧化物的测定：方法、原理
空气中NO NO2 常用的测定方法有盐酸萘乙二胺分光光度法，化学发光分析法及原电池库仑滴定法
TSP测定的主要方法是重量法；SO2测定的主要方法是四氯汞钾（或甲醛）吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法；Nox测定的主要方法是盐酸萘乙二胺分光光度法；
总悬浮颗粒物(TSP)的测定
静态配气法: 原理、适用范围。
动态配气法：原理、适用范围
静态配气法：把一定量的气态或者蒸气态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气体，混匀制得。优点：设备简单，容易操作。缺点：有的气体化学性质活泼，长时间与容器壁接触可能发生化学反应，同时容器壁有吸附作用，会造成配制气体的浓度不准确或其浓度随放置时间而变化，特别是配制低浓度的标准气体常引起较大误差。
动态配气法：使已知浓度的原料与稀释气按恒定比例连续不断地进入混合器内混合，从而可以连续不断地配制并供给一定浓度的标准气，根据两股气流的流量比可以计算出稀释倍数，根据稀释倍数计算出标准气的浓度。优点：不但能提供大量的标准气，而且可通过调节原料气和稀释气的流量比获得所需浓度的标准气，适合于配制低浓度的标准气。缺点：所用仪器设备复杂，不适合配制高浓度的标准气。
第七章物理性污染监测(概念了解即可)
1、声音是物体的振动以波的形式在弹性介质中进行传播的一种物理现象，振动频率20~20,000 Hz可听。
5）、声压（p）：由于声波的存在而引起的压强增值，单位Pa；
4、采用分贝来表达声学量值。分贝是指两个相同的物理量(如A和A0)之比取以10为底的对数秉承以10（或20）
N=10lgA/A0 A0是基准量（或参考值）A1是被量度量声功率级：Lw=10lgW/W0
声强级：Li=10lgI/I0
声压级：Lp=10lgp2/p2=20lgp/p0
5、噪声的叠加和相减（P349）
1）声能量是可以进行代数相加的物理量度：W总＝W1+W2，I总＝I1+I2；
2）声压是不能直接进行代数相加的物理量度
3）噪声的叠加：两个以上独立生源作用于某一点，产生噪声的叠加。
两个噪声叠加，总声压级不回比其中任一个大3dB以上；而两个声压级相差10dB以上时，叠加增量可以忽略不计。总声压级Lp总=Lp1+△Lp 见图7-1
小结：
1）、两个声压级相等时，合成Lp＝Lp1+3dB
2）、两个声压级不等时，总声压级不超过任一声压级3dB。（Lp1>Lp2，Lp≤Lp1+3）3）、两个声压级不等时，相差≥10dB，增值很小，可以忽略不计，仍等于Lp1
例3Lp1＝90dB，Lp2＝75dB，合成Lp＝90dB
多声源叠加时，逐次两两叠加，与次序无关，叠加时，一般选择两个噪声级相近的依次进行。
6、噪声的相减：噪声测量中经常遇到如何扣除背景噪声的问题。通常噪声源的声级比背景噪声高，但由于后者的存在使测量读数增高，故需减去背景噪声，见图7-2
7、噪声控制: 主要噪声源降下来，才能取得良好的降噪效果。
8、用噪声能量按时间平均的方法来评价噪声对人影响的问题，即等效声级，符号Leq，它是用一个相同时间内声能量与之相等的连续稳定的A声级来表示该段时间内噪声的声级大小。
Leq=10lg（1/T ）(P345)
响度与响度级：都是对噪声的主观评价，但响度可以相加而响度级不能
城市交通噪声监测
测量时应选在无雨、无雪的天气进行。
测量时间同城市区域环境噪声要求一样，一般在白天正常工作时间内进行测量。 道路两侧区域的道路交通噪声分布，垂直道路按噪声传播由近及远方向设测点测量，直到噪声级降到临近道路的功能区（如混合区）允许标准值为止。
每隔5秒记一个瞬时A 声级（慢响应），连续记录200个数据。测量的同时记录车流量（辆/h ）
数据处理1:将每个测点所测得的200个数据按从大到小顺序排列，第20个数据即为L10，第100个数据即为L50，第180个数据即为L90。2:经验证明城市交 通噪声测量值基本符合正态分布，因此，可直接用近似公式计算等效连续A 声
级和标准偏差值。
第四章固体废物监测 固体废物、危险废物的定义；
85、固体废物：是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。
86、危险废物：是指在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具体危险性的废物。
危险废物的特性：
易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性、其他毒性
固体废物样品的制备：粉碎→筛分→混合→缩分→保存
八、环境污染生物监测
植物样品的制备
(1) 鲜样的制备：测定植物内容易挥发、转化或降解的污染物质、营养成分，以及多汁的瓜、果、蔬菜样品，应制备成新鲜样品。
样品洗净→晾干或拭干→捣碎机捣碎制浆→研磨
(2) 干样的制备： 风干、烘干→磨碎→过筛→保存
第八章突发性环境污染事故应急监测
1根据事故发生的原因，主要污染物性质和事故表现形式等，可将突发性环境污染事故分为七类
（1） 有毒有害物质污染事故
（2） 毒气污染事故
（3） 爆炸事故
（4） 农药污染事故
（5） 放射性污染事故
（6） 油污染事故
（7） 废水非正常排放污染事故
2突发性环境污染事故的规律性：突发性环境污染事故有其难预料性，但也有规律性的一面，及基本上发生在污染源集中处，如生产，使用，贮存，运输危险品的地方，而工艺落后，制度不全，管理不善往往是发生事故的直接原因。
3应急监测不单单是事故发生后的监测，而应该将预防与应急监测相结合。 2
eq 501090d L L +, d = L - L 60
第一张绪论 1环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势. 2环境监测的过程一般为：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。 3环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素，对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测按监测目的分类有三种 监视性检测（又称例行监测或常规监测） 特定目的监测（又称特例检测） 根据特定目的环境监测可分为污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测。 研究性监测（又称科研监测） 监测数据的五性：（P498） 1）、准确度：测量值与真实值的一致程度； 2）、精密度：均一样品重复测定多次的符合程度； 3）、完整性：取得有效监测数据的总数满足预期计划要求的程度； 4）、代表性：检测样品在空间和时间分布上的代表程度；5）、可比性：检测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所得数据的一致程度。
环境监测质量控制 可疑数据的取舍方法及适用条件：修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去。五前为奇则进一。 （二）、可疑数据的取舍 1．Dixion 检验法 步骤： ①将一组测量数据由小到大顺序排列 ②根据测定次数计算Q 值 ③查表Q α（n ） ④判断Q ≦Q0。05 正常；Qo 。05Q0.01离群值，舍去. 2．Qrubbs 检验法 步骤： ①将一组测量数据由小到大有序排列，求x ，s ②计算统计量 s x x T min -= 或s x x T -=max ③查表)(n T α ④判断：若T ≦T0。05正常离群值；T0。05
环境监测复习题 一、问答题 ①环境污染物作用于生殖细胞的遗传物质（DNA），使之发生突变，导致先天性畸形。生殖细胞突变可遗传性， 环境污染物作用于体细胞，引起体细胞突变也可引起畸形，但无遗传性。 ②生殖细胞在分裂过程中发现染色体不离开现象，即在细胞分裂中期成对染色体彼此不分开，以致一个子细胞 多一个染色休，而另一个子细胞少一个染色体，从而造成发育缺陷。 ③核酸的合成过程受破坏而引起畸形。 ④母体正常代谢过程被破坏，使子代细胞在生物合成过程中缺乏必需的物质，影响正常发育等等。 ①监视性监测，也叫常规监测和例行监测 对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况、评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。 环境质量监测：大气、水、噪声； 污染源监督监测： ②特定目的监测，也叫特例监测 污染事故监测： 仲裁监测：排污收费、数据仲裁等； 考核验证监测：业务考核、上岗培训、验收监测等； 咨询服务监测： ③研究性监测（科研监测）： 研究性监测是针对特定目的科学研究而进行的高层次的监测。 环境本底的监测及研究； 研制监测环境标准物质、制订统一监测分析方法、优化布点、采样等的研究； 国家标准是适用于全国范围的标准。我国幅员辽阔，人口众多，各地区对环境质量要求也不相同，各地工业发展水平、技术水平和构成污染的状况、类别、数量等都不相同；环境中稀释扩散和自净能力也不相同，完全执行国家质量标准和排放标准是不适宜的。 为了更好地控制和治理环境污染，结合当地的地理特点，水文气象条件、经济技术水平、工业布局、人口密度等因素，进行全面规划，综合平衡，划分区域和质量等级，提出实现环境质量要求，同时增加或补充国家标准中未规定的当地主要污染物的项目及容许浓度，有助于治理污染，保护和改善环境。 地方标准应该符合以下两点：国家标准中所没有规定的项目；地方标准应严于国家标准，以起到补充、完善的作用。 环境质量基准：是由污染物（或因素）与人或生物之间的剂量-反应关系确定的，不考虑社会、经济、技术等人为因素。不随时间而变化，不具有法律效力。 环境质量标准：以环境质量基准为基础，并考虑社会、经济、技术等因素而制定的。她既有法律强制性，又可以根据技术、经济以及人们对环境保护的认识变化而不断修改、补充。标准要定在最佳实用点上，既不能强调技术先进而使大多数企业难以达到，也不能强调可能迁就现有的落后生产技术与工艺设备。 依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类； Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区； Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等； Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
附件1 环境监测数据弄虚作假行为处理办法 （征求意见稿） 第一章总则 第一条【编制目的】为保障环境监测数据真实准确，依法查处环境监测数据弄虚作假行为，依据《中华人民共和国环境保护法》（以下简称《环境保护法》）、《大气污染防治行动计划》和《水污染防治行动计划》等法律法规与文件，制定本办法。 第二条【行为定义】本办法所称环境监测数据弄虚作假行为，系指故意违反环境监测技术规范，篡改、伪造或者指使篡改、伪造监测数据等行为。 第三条【适用范围】本办法适用于以下活动中涉及的弄虚作假行为： （一）依法开展的环境质量监测、污染源监测、应急监测； （二）监管执法涉及的环境监测； （三）政府部门购买的环境监测服务； （四）政府部门委托开展的环境监测； （五）企事业单位依法开展或委托第三方开展的自行监测。 第四条【责任主体】环境监测机构、从事环境监测设备维护、运营的机构及其负责人对监测数据的真实性和准确性负责。 —3—
第二章调查 第五条【调查主体】县级以上人民政府环境保护主管部门负责调查认定环境监测数据的弄虚作假行为。污染源自动监控管理部门会同环境监测部门调查认定污染源自动监控数据的弄虚作假行为。 第六条【监督检查】各级环境保护主管部门应定期或不定期组织开展环境监测质量监督检查。 第七条【干预记录】对干预环境监测活动，指使篡改、伪造环境监测数据的行为，监测或运维人员应如实记录。否则造成的弄虚作假后果由该环境监测机构或从事环境监测设备维护、运营的机构及其直接责任人和直接负责的主管人员负责。 第八条【举报受理】任何单位和个人均有权举报环境监测数据弄虚作假行为。对能提供基本事实线索或相关证明材料的举报，县级以上人民政府环境保护主管部门应予以受理并为其保密。 第九条【立案调查】环境保护主管部门在监督检查中发现涉嫌监测数据弄虚作假行为的，调查人员应制作现场检查笔录，收集并固定相关证据；接受举报的应及时调查取证，符合立案条件的，依照法定程序办理。 第三章处理 第十条【通用罚则】环境监测机构及从事环境监测设备维护、运营的机构，在有关环境服务活动中弄虚作假，对造成的环境污染 —4—
环境监测复习资料 第一章绪论 一、综合指标和类别指标 （一）化学需氧量（COD） 化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。 测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法 （1）重铬酸钾法（K2Cr2O7法）（GB）CODCr （2）恒电流库仑滴定法 （3）KMnO4法（高锰酸钾指数）CODMn。 在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。 重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。 （二）高锰酸盐指数（I Mn）CODMn 以高锰酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度（单位为mg/L）表示。其中碱性高锰酸钾法用于测定氯离子浓度较高的水样，酸性高锰酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L的水样。 （三）生化需氧量（BOD） 生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 有机物在微生物的作用下，好氧分解氛围含碳物质氧化阶段和硝化阶段。硝化阶段在5~7d，甚至10d以后才显著进行，一般水质检验所测BOD只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量，因此五日培养法能减少硝化阶段对耗氧量的影响。 （四）总有机碳（TOC） （1）测定意义
第一章绪论 环境监测的过程（不同角度）（ P1） 现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合 评价 从信息技术的角度看，环境监测是环境信息的捕获、传递解析、综合的过程。 环境监测的对象（P1） 反应环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有影响的各种人为因素、 对环境造成污染危害的各种成分。 环境监测的特点（P5） 1综合性：表现在手段、对象、数据统计及分析 2连续性 3追溯性 环境优先污染物（概念）（ P8） 1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中 出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物（ priority pollutants ）。对优先污染物进行的监测称为优先监测。 2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累 性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物 质。 第二章水和废水监测 水体污染分类（P34） 化学型污染：指随废水及其他废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。 物理型污染：排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。 生物型污染：生活污水、医院污水等排入水体的病原物质造成的污染。 水质监测方案（地面水、水污染源）（ P41-47） 监测断面和采样点的设置（河流断面布设、监测垂线布设、采样点位确定） 应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面 （1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游； （2）湖泊、水库的主要出入口； （3）饮用水源区、水资源区域等功能区； （4）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处； （5）国际河流出入国际线的出入口处； （6）尽可能与水文测量断面重合 河流监测断面的布设 为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于 某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。 （1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。 （2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入 城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对 照断面。有主要支流时可酌情增加。 （3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据 城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水
1环境监测就是通过影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 2环境监测，包括对污染物分析测试的化学监测，（包括物理化学方法）；对物理因子-----热、声、功、电磁辐射、振动及其放射性等的强度、能量和状态测试的物理监测；对生物由于环境质量变化和出现的各种反应和信息，如受害状况，生长发育，形态变化等测试的生物监测; 对区域，种群，群落的迁移变化进行观测的生态监测。 3环境监测的对象包括:反映环境质量变化的各种自然因素,对人类活动与环境有影响的各种人为因素,对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测的目的:(1) 根据环境质量标准，评价环境质量。(2) 根据污染特点，分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理，控制污染提供依据。（3）收集环境，本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量，实施总量控制，目标管理，预测预报环境质量提供数据。（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规，标准，规划等服务。 5环境监测的发展：1被动监测，2主动检测，3自动监测。 6环境污染的特点：1时间分布性2空间分布性3环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系4污染因素的综合效应5环境污染的社会评价 7环境监测的特点：1环境监测的综合性2环境监测的连续性3环境监测的追溯性 8环境监测技术包括采样技术，测试技术和数据处理技术。 9经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。对优先污染物进行的监测。称为优先检测10国家环境标准体系分为：国家环境保护标准。地方环
境保护标准和国家环境保护行业标准。 11国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。 12综合排放标准与行业排放标准不交叉执行，行业排放标准优先执行。 13水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。 14污染物进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度较低，该过程称为水体自净。 15《污水综合排放标准》中将监测项目分为以下两类：第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物。第二类是在排污单位排放口采样测定的污染物。16污染物形态是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。 背景断面，对照断面，控制端面和削减断面。为评价完整江、河水系的水质，需要设置17． 18水样类型：（一）瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样 （二）混合水样：混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样。前者是指在某一时间段内在同一采样点等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样。后者是指在某一时间段内在同一采样点所采水样随时间或流量成比例变化的混合 水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样 （三）综合水样：在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的水样 19水样的保存方法：1冷藏或冷冻保存法：冷藏和冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。2：加入化学试剂保护法：（1）加入生物抑制剂
第八章监测数据的有效位数 监测数据报出的位数，对监测结果的准确性和数据资料的统计整理都是十分重要的。监测数据的有效位数应与测试系统的准确度相适应。记录测试数据时，只保留一位可疑数字。 1、大气监测数据（以mg/m3计） ⑴降尘（吨/月·平方公里）取小数点后一位；硫酸盐化速率（SO 3 mg/100cm2 碱片·日）、CO取小数点后二位；SO 2、NO X 、TSP、光化学氧化剂取小数点后三位。 ⑵其它用比色法分析的项目取小数点后三位。 ⑶气温（℃）、风速（m/s）、气压（hPa）取小数点后一位；湿度（%）保留整数位。 2、环境水质监测数据（以mg/l计）。 ⑴重量法分析项目：悬浮物测值<1000时取整数位，测值>1000时取三位有效数字。 ⑵容量法分析项目：溶解氧、总硬度取小数点后一位；高锰酸盐指数测值>10 时取小数点后一位，测值<10时取小数点后二位；COD cr 、BOD 5 测值>100时取三位 有效数字，100>测值>10时取小数点后一位，测值<10时取小数点后二位。 ⑶分光光度法分析项目：亚硝酸盐氮、挥发酚、氰化物、六价铬、总铬、砷、总磷、溶解性磷酸盐等取小数点后三位；硝酸盐氮、氨氮、氟化物、总氮、石油类、凯氏氮取小数点后二位。 ⑷原子吸收分光光度法分项目：铅、铁、镍、锰等取小数点后二位，石墨炉法测定时取小数点后四位；锌、镉取小数点后三位，镉用石墨炉法测定时取小数点后五位；钙、镁、钠、钾等取小数点后果二位。 ⑸冷原子吸收法测汞取小数点后四位，冷原子荧光法测汞取小数点后五位。 ⑹气相色谱法分析项目（以μg/l计）：DDT、六六六等取小数点后二位。 ⑺硫酸盐、氯化物测值取三位有效数字。 ⑻其它分析项目：盐度（%）、pH、氟化物（电极法）、电导率（μs/cm×100）、透明度（m）等取小数点后二位；水温和气温（℃）、水深（m）、气压（hPa）等取小数点后一位。 1、降水监测数据
[ 环境监测部分课后习题答案 第一章绪论 一、名词解释 1、环境监测：环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量或环境污染程度及其变化趋势。 2、特定目的的环境监测：特定目的的环境监测又称为特例监测，是具有某些特定目的或用途的环境监测。 3、环境标准：为了保证人群健康，防治环境污染，促使生态良性循环，合理利用资源，促进经济发展，根据环境保护法和相关规定，对有关环境的各项工作所做的相关规定。 4、环境优先监测：对环境优先污染物（对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物）进行的环境监测，称为环境优先监测。 ￥ 二、简答思考 1、环境监测的主要目的是什么 答：环境监测的主要目的可归纳为以下四点： ①、根据环境质量标准，评价环境质量 ②、根据污染物特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化 趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。 ③、收集环境本底数据，积累长期监测资料。为研究环境容量，实施总量控制、 目标管理、预测预报环境质量提供数据。 ④、为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源、制定环境法规、标准规划 等服务。 2、环境监测技术有哪些并简述其发展趋势。 | 答：（1）环境监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。以下以测试技术为主说明其类型。 环境监测的测试技术包括以下两种： ①、化学物理技术：对环境样品中污染物的成分分析及其结构与状态的分析多 采用化学分析方法和仪器分析方法。仪器分析则是以物理和物理化学方法为基础的分析方法。 ②、生物技术：生物技术是利用动植物在污染环境中所产生的各种反应信息来 判断环境质量的方法。生物监测技术包括测定生物体内污染物含量，观察生物在环境中受伤害所表现的症状，通过测定生物的生理化学反应，生物群落结构和种类变化等，来判断环境质量。 （2）环境监测技术的发展趋势可归纳为以下三点： ①、新技术不断应用到监测技术中，新技术的应用使环境监测的精确度、覆盖面积、监测能力得以提升。 ②、连续自动检测，数据传送与处理的计算机化的研究应用发展很快，使得环境
第一章绪论 环境监测目的： （1）根据环境质量标准，评价环境质量。 （2）根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。 （3）收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供依据。 （4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。 一、环境监测过程 现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价 二、环境监测的分类 （一）按监测目的的分类 1、监视性监测（又称例行监测或常规监测） 对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。这是监测工作中量最大、面最广的工作，包括对污染源的监督监测和环境质量监测。 2、特定目的监测（又称特例监测） 根据特定的目的，环境监测可分为： （1）污染事故监测：在发生污染事故，特别是突发性环境污染事故时进行的应急监测。 （2）仲裁监测：主要针对污染事故纠纷、环境法律执行过程中所产生的矛盾进行监测。 （3）考核验证监测：包括对环境监测技术人员和环境保护工作人员的业务考核，环境监测方法验证和污染治理项目竣工时的验收监测等。 （4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务型监测 3、研究性监测（又称科研监测） 研究性监测是针对特定目的的科学研究而进行的监测。 （二）按监测介质对象分类 按监测介质对象分类，环境监测可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测等。 三、环境监测的发展 1、被动监测
环境监测考试题库 一、判断题（共50 题） 1、环境监测人员合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际样品分析三部分组成。（“ ） 2、空白试验是指除用纯水代替样品外，其它所加试剂和操作步骤，均与样品测定完全相同的操作过程，空白试验应与样品测定分开进行。 （X ） 3、配制溶液时为了安全，水要缓慢地加入浓酸或浓碱中，并不断搅拌，待溶液温度冷却到室温后，才能稀释到规定的体积。（X ） 4、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。（X ） 5、测定PH 值的样品可放臵数天后进行测定，对其测定值无任何影响。（X ） 6、甲醛法测定大气中SO2时，当显色温度在20 °C±2 °C,比 色皿为lcm 时，要求试剂空白 液不应超过0.03 吸光度。（X ） 7、二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。（X ） 8、对含悬浮物的水样应分别单独定容采样，并全部用于测 定。（“） 9、风罩用于减少风致噪声的影响和保护传声器，故户外测 量时传声器应加戴风罩。（“） 10、在K2Cr2O7 法测定COD 的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD 适中，可继续进行实验。（X ） 11、水样采集后，立即经0.45卩m滤膜过滤，其滤液消解供
可溶性正磷酸盐的测定。（“） 12、在冬天气温较低，一般采集的较清洁地面水的溶解氧， 往往是过饱和的，这时无须处理就可立即进行BOD5 测定。(X ) 13、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。( X ) 14、测定挥发酚的NH3-NH4Cl 缓冲液的pH 值不在10.0 ± 0.2 范围内，可用HCl 或NaOH 调节。( X ) 15 、测定溶解氧的水样，应带回实验室再固定。( X ) 16、一类污染物应在企业的车间排放口采样。(V ) 17 、pH 标准溶液在冷暗处可长期保存。( X ) 18、总不可过滤固体物质通常在100 °C度下烘干。两次称重相差不超过0.005g 。( X ) 19、测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45卩m ( V ) 20、水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。( X ) 21 、测定水样浊度超过100 度时，可酌情少取，用水稀释到50.0ml ，用分光光度法测定。( V ) 22、硫酸肼有毒、致癌! 使用时应注意。( V ) 23 、测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑产生正干扰。( X ) 24、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，锌粒的规格对测定无影响。( X ) 25、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，硫酸浓度一般控制在 0.5?0.3mol/L(1/2H2S04) ，酸度高时，显色快，但不稳定。
环境监测数据分析中层次聚类分析应用-环境科学论文-工业论文 ——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印—— 摘要：层次聚类分析作为一种常用的聚类分析方法，能有效识别环境监测数据集中的隐藏关系。文章主要介绍了层次聚类分析在水、大气、土壤等环境监测数据分析中的应用，提出以热图形式优化层次聚类分析可视化结果，并对热图在土壤污染状况调查项目的应用进行展望。 关键词：层次聚类分析；环境监测数据分析；热图；应用 引言
定期的环境监测会积累庞大而复杂的化学数据集，越来越多的研究者开始关注数据集中的内在关系。多元统计分析是研究多变量相互之间关系的统计分析方法，是环境监测数据分析的有力工具。常用的多元统计分析包括聚类分析、主成分/因子分析、判别分析等，其中聚类分析不仅用于环境管理研究，而且在环境监测领域发挥巨大作用。聚类分析可识别变量间的隐藏关系，仅用一小部分因子表示，且没有损失太多数据信息，有利于研究者快速掌握环境介质污染状况，判别各介质中潜在的污染来源[1]。 1聚类分析方法介绍 聚类分析也称集群分析、分类分析或数值分类，其基本思想是按照所研究的样品或变量之间存在相似性或不相似性，以一些能够度量样品或变量之间相似程度的统计量作为划分类型的依据，将数据分为若干类别，使类别内样品（或变量）差异尽可能小，类别间差异尽可能大。通常用距离来度量样品之间的相似性，用相似性系数来度量变量之间的相似性，结果以聚类树状图显示。聚类分析是一种探索性分析，按聚类的方法可分为层次聚类法、非层次聚类法等。其中，常用
的是层次聚类法，也称系统聚类法，其实质是根据变量或样品之间的亲疏程度，从最相似的对象开始，逐步聚成一类[2]。按照分析的对象不同聚类分析也可分为样本聚类（Q型聚类）和变量聚类（R型聚类）。该文将主要介绍层次聚类分析在环境监测数据分析中的应用。 2层次聚类分析在环境监测数据分析中的应用 层次聚类分析作为一种常用的聚类分析方法，可有效降低原始监测数据集的维度，简化数据的复杂程度，以监测点位、时间、指标和污染评价结果等为对象进行聚类分析，便于分析各指标时空分布特征及指标间的相关性。适用于不同环境介质监测过程获得的数据。近年来，层次聚类分析作为传统多元统计方法，常用于地表水、地下水、大气和土壤环境监测数据分析[3]。对地表水体的监测点位和时间进行层次聚类分析，可得到若干点位集群和时间集群，监测点位和时间的层次聚类分析结果可作为采样断面和频率优化的重要依据，可有效降低采样成本[4][5]。除分析监测数据集的时空变化特征外，层次聚类分析也用于监测指标的统计分析，便于判别污染来源。秦文婧等对柳江煤矿所在区域的地下水中的离子进行层次聚类分析，得到不同离子
第二章 第二章 2. 答：监测方案的制定：收集基础资料；监测断面和采样点的布设；采样时间 和采样频率的确定；采样及监测技术的选择；结果表达、质量保证及实施计划。 河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。 （1）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。 （2）控制断面：一般布设在排污口的下游500—1000 米处，了解污染源对河段 水质的影响。 （3）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游1500 米以外处，了解 河段的自净能力。 采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。当水面宽≤ 50m 时，只设一条中泓垂线；水面宽50～100m 时，左右近岸有明显水流处各设 一条垂线；水面宽＞100m 时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时， 可仅设中泓垂线。 在一条垂线上，当水深≤5m 时，只在水面下处设一个采样点；水深不足1m 时，在1/2 水深处设采样点；水深5～10m 时，在水面下和河底以上 处各设一个采样点；水深＞10m 时，设三个采样点，即水面下处、河底以 上处及1/2 水深处各设一个采样点。 4. 答：（1）冷藏，（2）冷冻，（3）加入保存剂（①加入生物抑制剂②调节pH 值③加入氧化剂或还原剂） 例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。 测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化 还原作用。 测定金属离子可调节PH 值，防止金属的水解。 测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。 5．答：环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异， 所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度 并消除共存组分的干扰。 水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的 是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。 消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。 富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓 缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。 6．答：预处理方案： 取一份水样，加适量的硫酸和5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴 加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的EDTA 掩蔽铜等共存离子的干扰， 再加入双硫腙试剂，可以测定汞。 另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试剂， 用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。 另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光 度法测定酚 8. 答：用4—氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时，如果含量低， 则经预蒸馏分离后，需再用三氯甲烷萃取。用气相色谱法测定六六六、DDT 时， 需用石油醚萃取。
GIS在环境监测数据管理分析中的应用：GIS在环境监测数据管理分析中的应用 发布时间：2009-08-04 浏览次数：449 字体： [大] [中] [小] gis最大的特点是能够对整个或部分地球表层(包括大气层) 空间中的有关地理分布数据进行采集、存储、管理、运算、分析和可视化表达的信息处理与管理, 能对已有空间和属性信息进行加工处理,得出科学结论。也正是这些特点使得它与环境监测结合成为可能,换一个角度来说gis的介入使各种环境问题和环境过程描述更加符合实际,友好的界面交互、方便的空间分析操作、直观生动的结果显示等都无疑促进了环境监测技术的发展。 gis在环境监测数据管理分析中的应用有从环境信息的存储、简单的地图显示和环境制图到复杂的环境状况的模拟与分析。环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势,为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。环境监测的目的具体可归纳为： (1)根据环境质量标准,评价环境质量。 (2)根据污染分布情况，追踪寻找污染源，为实现监督管理、控制污染提供依据。 (3)收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。 (4)为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源、制订环境法规、标准、规划等服务。 文章则根据环境监测的目的不同，分为环境质量监测、污染源监督监测、应急监测三个方面来对gis在环境监测数据管理分析中的应用做进一步的说明。gis空间数据的存储和可视化表达的是gis的基本功能，在任何目的、形式的环境监测数据处理中都是会用到的,以下的三个方面就不再一一累述，下面主要从gis空间分析和综合分析功能的角度来阐gis的应用。 环境质量监测 环境质量监测是监测工作的主体。它是对各环境要素的污染状况及污染物的变化趋势进行监测，评价控制措施的效果判断环境标准实施的情况和改善环境取得的进展,积累质量监测数据，确定一定区域内环境污染状况及发展趋势。 环境质量监测一般是针对区域(如流域、城市等)进行的，对该地区的空气、水体、噪声、固体废物等进行定点的、长期的、长时间的监测以确定区域内的污染源现状进行客观全面的评价，以反映出区域中受污染的程度和空间分布情况。通常获得的环境监测数据都是空间上一些离散的点的数据，如何用这些离散的监测数据来真实的反应环境的质量状况。这里就可以利用gis的空间数据的内插方法。空间数据的内插可以作如下简单的描述:设一组空间数据，他们可以是离散点的形式，也可以是分区数据的形式，现在要从这些数据中找到一个函数关系式，使改关系式最好地逼近这些已知的空间数据，并能根据改函数关系式推测出区域范围内其他任意点或任意分区的值。这样由监测点的数据则可以推算出作为面状要素区域的空气质量状况。例如根据某条监测河流上的监测断面数据评价河流的水质状况。 此外，在对环境内的各个客体(空气、水体、噪声等)进行质量评价时，往往涉及到多个污染指标，例如空气质量标准，它是中国规定的各类地图大气中主要污染物的含量在一定时间内不允许超过的限值。主要污染物包括二氧化硫、总悬浮颗粒物、可吸入颗粒、氮氧化物、二氧化氮等。如何根据这些多个单一的、含空间信息的污染物指标来综合评价空气的质量，这里可以利用gis的空间叠合分析来实现。空间叠合分析是指在统一空间参照系统条件下，每次将同一地区两个地理对象的图层进行叠合，以产生空间区域的多重属性特征，或建立地理对象之间的空间对应关系。前者可以一般用于搜索同时具有集中地理属性的分布区域，或对叠合后产生的多重属性进行新的分类，称为空间叠合属性；后者一般用于提取某个区域范围内某些专题的数量特征，成为空间叠合统计。这样通过多个污染指标的空间叠合分析来实现对空气质量的综合评价和
第一张绪论1环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势. 2环境监测的过程一般为：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。 3环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素，对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测按监测目的分类有三种 监视性检测（又称例行监测或常规监测） 特定目的监测（又称特例检测） 根据特定目的环境监测可分为污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测。 研究性监测（又称科研监测） 监测数据的五性：（P498） 1）、准确度：测量值与真实值的一致程度； 2）、精密度：均一样品重复测定多次的符合程度； 3）、完整性：取得有效监测数据的总数满足预期计划要求的程度；4）、代表性：检测样品在空间和时间分布上的代表程度； 5）、可比性：检测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所得数据的一致程度。 环境监测质量控制
可疑数据的取舍方法及适用条件：修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去。五前为奇则进一。 （二）、可疑数据的取舍 1．Dixion 检验法 步骤： ①将一组测量数据由小到大顺序排列 ②根据测定次数计算Q 值 ③查表Q α（n ） ④判断Q ≦Q0。05 正常；Qo 。05离群值，舍去. 2．Qrubbs 检验法 步骤： ①将一组测量数据由小到大有序排列，求x ，s ②计算统计量 s x x T min -= 或s x x T -=max ③查表)(n T α ④判断：若T ≦T0。05正常离群值；T0。05
环境监测是指运用化学、生物学、物理学及公共卫生学等方法，间断或连续地测定代表环境 质量的指标数据，研究环境污染物的监测技术，监视环境质量变化的过程。 环境监测按监测目的的分类：监视性监测、监督性监测、特定目的监测、研究性监测、工程性监测监视性监测即常规监测，是对各环境要素进行定期的经常性监测。是为确定环境质量及污染 状况 监督性监测，由其所辖监测部门依法对所辖地区各有关单位排放污染物的情况进行定期或不 定期监测的行为 特定目的监测：是为查明环境污染情况和污染范围而进行的环境监测。分为：污染事故应急 监测、纠纷仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测 环境监测的特点：综合性、追踪性、持续性、生产性、执法性 环境监测的要求：代表性、完整性、可比性、准确性、精密性。 监测方法要求的特点：监测数据的特点： 优先监测是指对优先污染物进行的监测 我国的环境保护标准包括国家级标准和地方性标准2个级别 我国环境标准依据其性质和功能分为环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境 方法标准、环境标准样品标准、环境保护的其他标准 环境监测质量保证是对整个环境监测过程的全面质量管理。包含全部技术和管理的活动和措 施 地表水监测断面的布设，其采样断面一般分为背景断面、对照断面、控制断面、消减断面 背景断面:原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段，若选定断面处于地球化学异常区，则要在异常区的上、下游分别设置；若有较严重的水土流失情况，则设在水土流失区的上游对照断面，位于该区域所有污染源上游处 控制断面：为确定特定污染源对水体的影响，评价污染状况，以控制污染物排放而设置的采
样断面。排污口下游 500?1000m处。由各控制断面所控制的纳污量不应小于该河段总纳污量的80%。 在各控制断面下游，若河段长度超过10km，还应设消减断面 消减断面：最后一排污口1500m以外 监测断面的设置原则：在总体和宏观上须能反应水系或所在区域的水环境质量状况。要求如下：⑴对流域或水系要设立背景断面、控制断面和入海口断面。⑵根据水体功能区设置监测 断面，同一水体功能区至少要设置1个监测断面⑶断面位置应避开死水区、排污口处⑷监 测断面力求与水文断面一致⑸监测断面的布设应考虑社会经济发展、监测工作的实际状况和 需要⑹监测断面的设置数量，以最少的断面、垂线和测点取得代表性最好的监测数据⑺湖泊、水库通常只设置监测垂线 在一条宽80m、平均水深8m的主河道的控制断面上设置采样点，按要求至少设4个 水面宽垂线数水深采样点数水深分层情况采样点数 地下水监测项目：对不同用途的地下水还要选测一些特殊项目 水样采集注意事项：1）地表水质监测通常采集瞬时水样2）测DO、BOD和有机污染物等 项目时，水样须注满容器，上部不留空间，并用水封口3）测定油类、BOD、DO、硫化物、 余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目，要单独采样 4 ）测定油类的水样，应在水面至 30mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定，并且采集瓶不能用采集的水样冲洗5）采样时不可搅动水底的沉积物 6 ）采集水样时，为防止金属沉淀，需要在水样中加入硝酸试 剂 污水水样的采集：当水深 >1m时，应在表层下1/4深度处采样；当水深<=1m 时，在水深的1/2处采 样。注意事项：1 ）用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗三次后再行采样。 但当水面有浮油时，采油的容器不能清洗2）采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等3）用 于测定悬浮物、油类、BOD、硫化物、余氯等项目，必须单独定容采样，全部用于测定
环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法 第一条为保障环境监测数据真实准确，依法查处环境监测数据弄虚作假行为，依据《环境保护法》和《生态监测网络建设方案》(国办发〔2015〕56 号)等有关法律法规和文件，结合工作实际，制定本办法。 第二条本办法所称环境监测数据弄虚作假行为，系指故意违反国家法律法规、规章等以及环境监测技术规范，篡改、伪造或者指使篡改、伪造环境监测数据等行为。 本办法所称环境监测数据，系指按照相关技术规范和规定，通过手工或者自动监测方式取得的环境监测原始记录、分析数据、监测报告等信息。 本办法所称环境监测机构，系指县级以上环境保护主管部门所属环境监测机构、其他负有环境保护监督管理职责的部门所属环境监测机构以及承担环境监测工作的实验室与从事环境监测业务的企事业单位等其他社会环境监测机构。 第三条本办法适用于以下活动中涉及的环境监测数据弄虚作假行为： (一)依法开展的环境质量监测、污染源监测、应急监测; (二)监管执法涉及的环境监测; (三)政府购买的环境监测服务或者委托开展的环境监测; (四)企事业单位依法开展或者委托开展的自行监测; (五)依照法律、法规开展的其他环境监测行为。 第四条篡改监测数据，系指利用某种职务或者工作上的便利条件，故意干预环境监测活动的正常开展，导致监测数据失真的行为，包括以下情形： (一)未经批准部门同意，擅自停运、变更、增减环境监测点位或者故意改变环境监测点位属性的; (二)采取人工遮挡、堵塞和喷淋等方式，干扰采样口或周围局部环境的; (三)人为操纵、干预或者破坏排污单位生产工况、污染源净化设施，使生产或污染状况不符合实际情况的;
环境监测部分课后习题答案 第一章绪论 一、名词解释 1、环境监测：环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量或环境污染程度及其变化趋势。 2、特定目的的环境监测：特定目的的环境监测又称为特例监测，是具有某些特定目的或用途的环境监测。 3、环境标准：为了保证人群健康，防治环境污染，促使生态良性循环，合理利用资源，促进经济发展，根据环境保护法和相关规定，对有关环境的各项工作所做的相关规定。 4、环境优先监测：对环境优先污染物（对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物）进行的环境监测，称为环境优先监测。 二、简答思考 1、环境监测的主要目的是什么 答：环境监测的主要目的可归纳为以下四点： ①、根据环境质量标准，评价环境质量 ②、根据污染物特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化 趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。 ③、收集环境本底数据，积累长期监测资料。为研究环境容量，实施总量控制、 目标管理、预测预报环境质量提供数据。 ④、为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源、制定环境法规、标准规划 等服务。 2、环境监测技术有哪些并简述其发展趋势。 答：（1）环境监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。以下以测试技术为主说明其类型。 环境监测的测试技术包括以下两种： ①、化学物理技术：对环境样品中污染物的成分分析及其结构与状态的分析多 采用化学分析方法和仪器分析方法。仪器分析则是以物理和物理化学方法为基础的分析方法。 ②、生物技术：生物技术是利用动植物在污染环境中所产生的各种反应信息来 判断环境质量的方法。生物监测技术包括测定生物体内污染物含量，观察生物在环境中受伤害所表现的症状，通过测定生物的生理化学反应，生物群落结构和种类变化等，来判断环境质量。 （2）环境监测技术的发展趋势可归纳为以下三点： ①、新技术不断应用到监测技术中，新技术的应用使环境监测的精确度、覆盖面积、监测能力得以提升。 ②、连续自动检测，数据传送与处理的计算机化的研究应用发展很快，使得环境监测的质量控制和质量保证工作提高。 ③、小型便携式、简易快捷式的监测技术发展，使得环境监测能快速适应各种条
环境标准我国环境标准分为：（1）环境 质量标准、（2）污染物排放标准、（3）环境基础标准、（4）环境方法标准、（5） 环境标准物质标准、（6）环保仪器、设 备标准国家级标准：环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准 水体污染监测 （1）水体自净：污染物质进入水体之后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物变化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低的过程。 （当 污染物排入量超过水体的自净能力时， 就会造污染物积累，水质不断恶化）（2）水体污染类型：化学、（酸碱、有机物、无机物）、物理、生物 （3）设置采样断面：1背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度；2对照断面：为了解流入监测河段前的水质情况而设置。这断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加；3控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水质影响而设置。控制断面数应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污口下游雾水与河水基本混匀处。在流经特殊地区（如饮用水源地、风景区等）的河段上也应设置控制断面；4削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。 （4）采样点位的确定：设置监测断面 后，应根据水面宽度确定断面上的采样 垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。 采样垂线：对江、河水系，当水面宽 <=50m时，只设一条中泓垂线；水面宽度50~100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽度>100m 时，设左、中、右三条垂线（中泓及左、右近岸有明显水流处）如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。 采样点：在一条垂线上，当水深<=5m 时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深5~10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深>10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底上0.5m处以及1/2水深处。 2、洗涤：洗液、自来水、蒸馏水、水样。洗涤方法与监测项目有关。 3、水样的运输与保存 （1）水样运输注意：1为避免水样在运输过程择中震动、碰撞导致损失或玷污，将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记。2需冷藏的样品，应采取冷保存的措施；冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶 （2）水样的保存：各种水质的水样，从采集到分析测定的这段时间内，由于环境条件的变化，微生物新陈代谢活动的化学作用的影响，会引起水样某些物理参数以及化学组分的变化，不能及时运输或尽快分析时，则应根据不同的监测项目要求，放在性能稳定的材料制作的容器中，采取适宜的保存措施。 1、冷藏或冷冻法； 2、加入化学试剂保存法：（1）加入生物抑制剂（2）调节pH（3）加入氧化剂或还原剂 4、水样的预处理； 必要性：（1）含有悬浮物（2）成分复杂，干扰测定（3）待测组分含量低（4）待测成分形态各异 目的：消除干扰，满足测定要求 方法：1去掉悬浮物、2消解（湿式消解、干灰化） 消解的目的：破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化 合物。消解后的水样应清澈透明无沉 淀。 湿式消解法：1酸法：单酸（混酸）+ 氧化剂；2碱法：碱+氧化剂，（蒸干后， 水或稀碱溶解） 干灰分法：氧化剂为氧气，又称高温分 解法，不适合测定易挥发组分， 富集与分离：目的：清除干扰，提高测 定准确度和重现性。 常用方法：过滤、气提、顶空、蒸馏、 溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、 层析等 蒸馏：利用水样中各污染组分具有不同 的沸点而使其彼此分离 萃取：1、溶剂萃取法：基于物质在互 不相容的两种溶剂中分配系数不同，进 行组分的分离与富集；2、固体萃取法 （SPE）：水样中欲测组分与共存干扰 组分在固相萃取剂上作用力强弱不同， 使它们彼此分离。3超临界流体萃取法 吸附法：利用多孔性的固体吸附剂将水 样中的一种或数种组分吸附于表面，再 用适宜溶剂加热或吹气等方法将欲测 组分解吸，达到分离和富集的目的。 离子交换法：利用离子交换剂与溶液中 的离子发生交换反应进行分离的方法。 共沉淀法：系指溶液中一种难溶化合物 在形成沉淀（载体）过程中，将共存的 某些痕量组分一起载带沉淀出来的现 象。 氧化还原电位：铂电极作为指示电极， 饱和甘汞电极作为参比电极，与水样组 成原电池。 （1）原子吸收分光光度法（AAS）测 定； 原理： 试液（压缩空气/废液）雾滴（原 子化）气态原子，基态气态 原子，激发态 将含有待测元素的样品溶液通过原子 化系统喷成细雾，随载气进入火焰，在 火焰中解离成基态原子。 组成：光源、原子化系统、分光系统、 检测系统。（填空题） 标准加入法：取四分相同体积的样品溶 液，从第二份起，按比例加入不同量的 待测元素的标准溶液，并稀释至相同的 体积。（外推曲线） （2）冷原子吸收光度法：测汞仪。（常 温，不需要原子化设备） （3）双硫腙分光光度法：在强碱性介 质中，铬离子与双硫腙反应，生成红色 螯合物（反应形式同汞），用三氯甲烷 萃取分离后，与518nm处测其吸光度， 用标准曲线法定量。其测定范围为 1~60ug/L 4、含氮化合物 氨氮：纳氏试剂光度法：在经絮凝沉淀 或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞 和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则 与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜 色在较宽的波长范围内具有强烈吸收， 通常使用410nm~425nm范围波长光比 色定量。 滴定法：取一定体积的水样，将其pH 调至6.0~7.4加入氧化镁使呈微碱性， 加热蒸馏，释出的氨用硼酸溶液吸收。 取全部吸收液，以甲基红-亚甲蓝作为 指示剂，用硫酸标准溶液滴定至绿色转 变成淡紫色，根据硫酸标准溶液消耗量 和水样体积计算氨氮含量。 亚硝酸盐氮：N-(1-柰基）-乙二胺分光 光度法：在pH为1.8+-0.3的酸性介质 中，亚硝酸盐与对氨基苯环酰胺反应， 生成重氮盐，再与N-(1-柰基）-乙二胺 偶合成红色染料，与540nm处进行比 色测定。 硝酸盐氮：酚二磺酸分光光度法：硝酸 盐在无水存在情况下与酚二磺酸反应， 生成硝基二磺酸酚，于碱性溶液中又生 成黄色的硝基酚二磺酸三钾盐。 5、溶解氧（5分大题） 原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化 钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价 锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。 加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子 反应，释出游离碘。以淀粉作为指示剂， 用硫代硫酸钠滴定释出的碘，即可计算 出溶解氧的含量。 测定步骤：采样、溶解氧的固定（加 1ml硫酸锰，2ml碱性碘化钾，混合静 置待棕色沉淀降到瓶底）、碘析出（加 1.5ml硫酸，混合，放置）、滴定（取 100ml上述溶液于250ml锥形瓶，用硫 代硫酸钠滴定至淡黄，加1ml淀粉，继 续滴定至蓝色刚退去，记录硫代硫酸钠 的用量） 计算：DO=C*V硫代硫酸钠 *8*1000/100*f(c,硫代硫酸钠的浓 度。) 干扰以及消除：正干扰：Fe3+,NO2-、 叠氮化钠消除 负干扰：Fe2+，过量的高锰酸钾用草酸 褪色，KF除Fe3+ 6、有机污染物的测定(5分大题) （1）重络酸钾法CODcr：原理：在水 样中加入已知量的重络酸钾溶液，并在 强酸介质下以银盐作为催化剂，经沸腾 回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸 亚铁铵溶液滴定水样中未被还原的重 络酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算 成消耗氧的质量浓度（反应式如下） 颜色变化：消化：橙黄-黄或黄中带绿； 滴定：黄-蓝绿-红棕 适用性：0.25mol/l的重络酸钾溶液可 测定大于50mg/l的COD值，用 0.025mol/l重络酸钾溶液可测定 5~50mg/l的COD值，但准确度较差 注意事项：无机还原性物质如亚硝酸 盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加， 将其需氧量作为水样的COD值的一部 分是可取的，氯离子是主要干扰。 计算：COD=(V o-Vt)*C*8*1000/V2 (C:硫酸亚铁铵标准溶液浓度、V o:空白 消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、Vt水 样消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、V2： 水样体积。) mol/l (2)、高锰酸指数法CODmn：颜色变化： 紫红-无-微红。自身指示剂高锰酸钾 （过量草酸钠） 适用性：CODmn<4.5mg/l。氯离子浓度 <300mg/l 轻度污染，且氯离子浓度较高时选用碱 性高锰酸钾，且测得结果碱法为酸法的 三分之二。 CODcr的氧化率高达90%，而CODmn 则为50% 10、生化需氧量，BOD5： 定义：在有溶解氧的条件下，好氧微生 物在水解中有机物的生物化学氧化过 程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如 硫化物、亚铁等还原性无机物氧化所消 耗的氧量，但这部分通常很少。 阶段：第一阶段：含碳物质氧化阶段， 主要是含碳有机物氧化成二氧化碳和 水；第二阶段：硝化阶段，主要是含氮 化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝 酸盐和硝酸盐稀释水：加一定的营养物 质，使pH为7.2，BOD5<0.2mg/l 11、铬：测定方法：二苯碳酰二肼分光 光度法（5分大题） 六价铬：在酸性介质中，六价铬与二苯 碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于 540nm波长处进行比色测定。清洁水可 直接测定，色度不大的水样，可用丙酮 代替显色剂的空白水样作参比测定，对 浑浊、色度较深的水样，以氢氧化锌做 共沉淀剂调节pH为8~9除去 Cr3+,Fe3+，Cu2+，干扰物质为亚硫酸 盐、二价铁、等还原性物质和次氯酸盐 等氧化性物质。 总铬：在酸性溶液中，首先，将水样中 的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过 量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的 亚硝酸钠用尿素分解；然后，加入二苯 碳酰二肼显色，于540nm处进行分光