说明：黄色突出显示部分表示是老师提到的重点部分，第二、三章由于十分重要，所占考试份额多，请仔细看书！本资料仅供参考，如有任何不同意见，请自行修改！
第一章绪论
一、环境监测过程
现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价
环境监测的目的
环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。
（一）按监测目的的分类
1、监视性监测（又称例行监测或常规监测）
2、特定目的监测（又称特例监测）
根据特定的目的，环境监测可分为：
（1）污染事故监测;
（2）仲裁监测;
（3）考核验证监测;
（4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务型监测.
3、研究性监测（又称科研监测）
环境监测的发展
1、被动监测
2、主动监测
3、自动监测
环境优先污染物和优先监测
1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物（priority pollutants）。对优先污染物进行的监测称为优先监测。美国是最早开展优先监测的国家。
2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物质。
六、环境标准的分类和分级
我国环境标准分为：环境质量标准、污染物排放标准、环境监测方法标准、环境标准样品标准、环境基础标准。环境标准分为国家标准和地方标准两级，其中环境监测方法标准、环境标准样品标准、环境基础标准只有国家标准，并尽可能与国际标准接轨。且地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。
七、《污水综合排放标准》将排放的污染物按其性质及控制方式分为两类：
1.第一类污染物，是指能在环境或动、植物体内积累，对人体健康产生长远不良影响的污染物质。不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样。
2.第二类污染物，是指长远影响小于是第一类污染物的污染物质，在排污单位的排放口采样。
第二章水和废水监测
重点章节：2.2、2.3、2.4、2.5、2.8
一、水体污染一般分为：化学型污染、物理型污染、生物型污染。
一、水污染监测的对象和目的
水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水（江、河、湖、库、渠、海水）和地下水，水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。
二、水质监测分析方法
按照监测分析方法原理，用于测定无机污染物的方法主要有：
（1）化学分析法。
（2）原子吸收光谱法;
（3）分光光度法;
（4）电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法;
（5）电化学法;
（6）离子色谱法;
（7）其他方法.
用于测定有机污染物的监测分析方法主要有：
（1）气相色谱法（GC）法和高效液相色谱（HPLC）法；
（2）气相色谱-质谱（GC-MS）法；
（3）其他方法。-
三、地表水监测断面和采样点的布设
监测断面和采样点的布设
河流监测断面的布设
为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。
（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。
（2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。（3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水基本混匀处。在流经特殊要求地区的河段上也应设置控制断面。
（4）削减断面：是指河流受纳废（污）水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。
另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核、监视饮用水源和流域污染源限期达标排放等，还要设置管理断面。
采样点的确定
设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的监测垂线，再根据监测垂线处水深确定采样点的数目和位置。根据水面的宽度监测断面垂线的设置
垂线上采样点的布设
q
采样点的设置
水污染源排放断面面积较小，可直接确定采样点。 1、工业废水
（1）在车间或车间处理设施的废水排放口布设采样点，监测第一类污染物；在工厂废水总排放口布设采样点，监测第二类污染物。
（2）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。 2、生活污水
对城市管网污水，采样点设在污水排放干管的不同位置和污水进入受纳水体的排放口。对城市污水处理厂，在污水进口和处理后的总排放口及各单元处理设施进、出水口布设采样点。 水样的类型
（一）瞬时水样
瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样。 （二）混合水样
混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样，前者是指在某一时段内，在同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样；后者是指在某一时段内，在同一采样点所采水样量随时间或流量成比例变化的混合水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样。 （三）综合水样
把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样称为综合水样。 水样的保存方法
目的：让水样从采集到分析测定时间内，不发生物理、化学、生物变化。 清洁水样72h ，轻污染水样48h ，严重污染水样24h 。
1、冷藏或冷冻保存法
作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。 2、加入化学试剂保存法 （1）加入生物抑制剂；
（2）调节pH ：测定金属离子的水样常用HNO 3溶液酸
化至pH 为1~2，即可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附；
（3）加入氧化剂或还原剂：测定溶解氧水样需加入少量MnSo 4溶液和KI 溶液固定（还原）溶解氧等。
水样的预处理
目的：破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
（1）湿式消解法：
1、硝酸消解法：对于较清洁的水样，可用硝酸消解。
注意：加入的保存剂不能干扰以后的测定；保存剂的纯度最好是优级纯，还应做相应的空白试验，对测定结果进行校正。
2、硝酸-高氯酸消解法：硝酸和高氯酸都是强氧化性酸，联合使用可消解含难氧化有机物的水样。
3、硝酸-硫酸消解法：硝酸和硫酸都有较强的氧化能力，其中硝酸沸点低，而硫酸沸点高，二者结合使用，可提高消解温度和消解效果。测定水样中易于硫酸反应生成难溶硫酸盐的元素（如铅、钡）可用。
4、硫酸-磷酸消解法：有利于测定消除Fe3+等离子的干扰。
5、硫酸-高锰酸钾消解法：常用于消解测定汞的水样。
6、硝酸-氢氟酸消解法
7、多元消解法
8、碱消解法
（2）干灰化法
步骤：水样→蒸发皿→水浴蒸干→马弗炉→灼烧至灰白色→冷却→HNO3溶解样品灰分→过滤→滤液定容→测定
不适用于处理测定含挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样。
物理指标检验
（一）水温
水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计、颠倒温度计和热敏电阻温度计。
（二）臭和味
1、定性描述法
2、臭阈值法
（三）色度
水的颜色分为真色和表色。真色指去除悬浮物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。水的色度一般是指真色，常用铂钴标准比色法(清洁水样，黄色色调的天然水和饮用水）稀释倍数法（受工业废水污染的地表水和工业废水）。
（四）浊度
浊度是反映水中的不溶性物质地光线透过时阻碍程度的指标，通常仅用于天然水和饮用水，而废水一般要求测定悬浮物。
（1）目视比浊法
（2）分光光度法（分光光度计于680nm波长处测其吸光度）
（3）浊度仪法
（五）透明度
测定透明度常用铅字法、塞氏盘法和十字法等。
（六）固体物
水中的固体物分为总固体物（又称总残渣）、溶解固体物（又称可滤残渣）和悬浮物（又称不可滤残渣）三种。
1、总固体物（总残渣）
总固体物是水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶解固体物和悬浮物。
测定方法：取适量（如50ml）震荡均匀的水样于称至恒重的蒸发皿中，在蒸气浴或水浴上蒸干，移入103-105℃烘箱内烘至恒重，此时蒸发皿中的剩余物质即为总固体物。
计算式：ρ（总固体物）（mg/L）=（m A–m B）*1000*1000/V
m A为总固体物和蒸发皿总质量，g；
m B为蒸发皿质量，g；
V为水样体积，mL。
2、溶解固体物（可滤残渣）
溶解固体物是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重时蒸发皿中的剩余物
质。其测定方法、计算方法同总残渣。 3、悬浮物（SS ）（不可滤残渣）
水样经过滤后留在过滤器（0.45um 滤膜）上的固体物质，于103～105℃烘至恒重后得到的物质称为悬浮物。 （七）矿化度
矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中含盐量，是农田灌溉用水适用性指标的主要指标之一。矿化度的测定方法有重量法，电导法等。 （八）电导率
水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系。当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加，因此，该指标常用语推测水中离子的总浓度或含盐量。用电导仪测量。 （九）氧化还原电位
金属化合物的测定 1、分光光度法
2、原子吸收法（AAS ）
3、电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES ）法 非金属无机化合物的测定
溶解氧（DO ）定义：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。(大气压、温度、含盐量）》=4mg/L 测定方法：碘量法、修正碘量法（叠氮化钠修正法、高锰酸钾修正法）、氧电极法 溶解氧（DO ）叠氮化钠修正法（可能有计算题）
DO （O2，mg/L ）=c.V*8*1000/V 水
式中：c-硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L ；
V-滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL ； V 水-水样体积，mL ；
8-氧（1/4O 2）的摩尔质量，g/mol 。 溶解氧饱和度（%）×100 含氮化合物
氨氮：水中的氨氮是指以游离氨（或称非离子态氨，NH 3）和离子态氨（NH 4+）形式存在的氮，两者的组成比取决于水的pH 。地表水、地下水、生活污水、合成氨等工业废水要求测定氨氮。
测定水中氨氮的方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸-次氯酸盐分光光度法、气相分子吸收光谱法、离子选择电极法和滴定法。
凯氏氮：用凯氏法测定，其中包括氨氮和在此条件下转化成铵盐的有机氮化合物。 有机污染物的测定
（一）化学需氧量（COD ）
化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L 为单位）表示。
测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法。
在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（42SO Ag ）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。
（二）高锰酸盐指数（Mn I ）S
以高锰酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度（单位为mg/L ）表示。其中碱性高锰酸钾法用于测定氯离子浓度较高的水样，酸性高锰酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L 的水样。
（三）生化需氧量（BOD ）
生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 方法：稀释与接种法（五天培养法） 原理：水样经过稀释以后，在20℃±1℃条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5. 适用对象：大多数水样，尤其是废水样品的BOD5测定需采用稀释与接种法。
操作目的：稀释的目的是降低废水中有机物的浓度，保证在五天培养过程中有充足的溶解氧。 接种的目的是为水样提供足够的微生物。 稀释与接种法基本步骤：
①稀释水的配制：曝气使溶解氧含量接近饱和；磷酸盐调节pH 值为7.2 ,BOD5应小于是0.2mg/ml.
②稀释倍数的确定：稀释的程度应使五天培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L ，而剩余溶解氧在2mg/L 以上。在此前提条件下，稀释倍数可以估算，也可以依据经验值法来确定。
③稀释水的接种: 一般情况下，生活污水中有足够的微生物，不存在接种的问题。而工业废水，尤其是一些有毒工业废水，微生物含量甚微，需要接种才能测定。 水样BOD5的计算:
BOD5（mg/L ）＝ [ (C1-C2) – (B1-B2)f1] / f2 C1 —水样在培养前的溶解氧浓度（mg/L ）； C2 —水样在培养后的溶解氧浓度（mg/L ）； B1 —稀释水在培养前的溶解氧浓度（mg/L ）； B2 —稀释水在培养后的溶解氧浓度（mg/L ）； f1 — 稀释水在培养液中所占比例； f2 — 水样在培养液中所占比例。
总有机碳（TOC ）:总有机碳（TOC ）是以碳的含量表示水中有机物质的总量，结果以碳（C ）的mg/L 表示。
总需氧量（TOD ）：总需氧量（TOD ）是指水中的还原性物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物所需要的氧量，结果以2O 的mg/L 计。
TOD ＞COD ＞BOD TOD>TOC>BOD
第三章 空气和废气监测
重点章节：3.1、3.2、3.3、3.4、3.5
空气中的污染物及其存在状态
一次污染物：是指直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。
二次污染物：是一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。
降尘：较粗的，考自身重力即可较快沉降到地面的颗粒物，粒径一般大于100um. 总悬浮颗粒物：粒径小于100um 的颗粒物。（滤膜捕集-重量法）
10PM (可吸入颗粒物）：透过咽喉进入肺部的气管、支气管、肺泡的那部分颗粒物，50d （质量中
值直径）=10um 和上截止点为30um 的粒径范围。
5.2PM ：可入肺颗粒物
布设监测站（点）和采样点的方法
（一）功能区布点法
功能区布点法多用于区域性常规监测。先将监测区域划分为工业区、商业区、居民区、工业和居民混合区、交通稠密去、清洁区等，再根据具体污染情况和人力、物力条件，在各功能区设置一定数量的采样点。
（二）网格布点法
这种布点法是将监测区域划分成若干个均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或网格中心。对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区，常采用这种布点方法。
（三）同心圆布点法
这种方法主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。先找出污染群的中心，以此为圆心作若干个同心圆，再从圆心作若干条放射线，将放射线与圆周的交点作为采样点。
（四）扇形布点法
扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。以点源所在位置为顶点，主导风向为轴线，在下风向区域作出一个扇形区作为布点范围。
空气样品的采集方法
采集空气样品的方法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。
（一）直接采样法包括注射器采样、塑料袋采样、采气管采样和真空瓶采样。（当空气中被测成分含量大，或者方法灵敏度高时）
（二）富集（浓缩）采样法包括溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法（空气中分颗粒物）、低温冷凝法（空气中沸点较低的气态污染物）等。（当被测成分不能满足分析方法的检出限时）
1、溶液吸收法是采集空气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物的常用方法。溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速率和气样与吸收液的接触面积。
吸收速率取决于吸收液，根据污染物的性质选择性能好的吸收液，主要的吸收液有水、水溶液、有机溶剂。
吸收原理：一、气体分子溶解于吸收液的物理作用，eg:水吸收空气中的氯化氢和甲醛
二、气体分子与吸收液发生化学反应，eg:四氯汞盐吸收二氧化硫基于络合反应
吸收液选择原则是：1、与被采集的污染物发生化学反应快或对其溶解度大。2、污染物被吸收液吸收后，要足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的需求。3、污染物被吸收液吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。4、吸收液毒性小、价格低、易于购买，最好能回收利用。
气态和蒸汽态污染物的测定
二氧化硫的测定
分光光度法（优缺点）
甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
用这个方法测定SO2，避免了使用毒性大的四氯汞钾吸收液，在灵敏度、准确度方面均可与使用四氯汞钾吸收液的方法相媲美，且样品采集后相对稳定，但操作条件要求较严格。
四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
空气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯化硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色络合物，在575nm处测量吸光度。
臭氧的测定
（1）硼酸碘化钾分光光度法
（2）靛蓝二磺酸钠分光光度法
颗粒物的测定
总悬浮颗粒物
定义：粒子状态污染物中粒径小于100μm的颗粒物称为总悬浮颗粒物（TSP），国内外广泛采用滤膜捕集—重量法。
测定方法：滤膜捕集-重量法。
原理为用采样动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮物颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，即可计算TSP 。 大流量采样法计算式：
TSP(mg/m3)=m/q v,s .
t
m -阻留在滤膜上的总悬浮颗粒物的质量，mg ； q v,s -标准状况下的采样流量，m3/min; t -采样时间，min 。
可吸入颗粒物
定义：可吸入颗粒物（PM10）主要是指透过人的咽喉进入肺部的气管、支气管和肺泡的那部分颗粒物，具有d50（质量中值直径）=10μm 和上截止点30μm 的粒径范围，常用PM10符号表示。 测定方法：重量法（常用）。
原理：首先用切割器将大颗粒物分离，然后用重量法测定，计算公式同总悬浮颗粒物。
降尘（自然降尘量）定义：自然降尘量系指在空气环境条件下，单位时间靠重力自然沉降落在单位面积上的颗粒物质量。
第四章 固体废物监测
固体废物：指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。
危险废物：指在《国家危险废物名录》中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。
危险废物特性：包括易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性（包括口服毒性，吸入毒性和皮肤吸收毒性），以及其他毒性（包括生物蓄积性，刺激或过敏性，遗产变异性，水生生物毒性和传染性等）。 急性毒性:能引起小鼠（或大鼠）在48h 内超过半数死亡的固体废物，用半数致死量评定毒性大小 易燃性：经摩擦或吸湿和自发的变化有着火倾向的固体废物
腐蚀性：PH 2≤或5.12≥pH 的固体废物，或者在55℃以上对钢制品每年腐蚀深度大于0.64cm 的固体废物。 反应性 放射性
浸出毒性：用规定的浸出方法进行浸取，所得的浸出液中一种或多种有害物质超过标准的固体废物。
固体废物样品的采集和制备：
采样程序 （1）份样是指由一批固体废物中的一个点或部位按规定量取出的样品，应根据固体废物批量确定应采的份样数。 （2）根据固体废物的最大粒度（95%以上能通过的最小筛孔尺寸）确定份样量。 （3）根据采样方法，随机采集份样，组成总样，并认真填写采样记录表。 制样程序(粉碎、筛分、混合、缩分） 1、粉碎。
用机械或人工方法把全部样品逐级破碎，通过5mm 孔径筛。粉碎过程中，不可随意丢弃难以破碎的粗粒。 2、缩份
将样品于清洁、平整、不吸水的板面上用小铲堆成圆锥形，每铲物料自圆锥顶端落下，使其均匀地沿锥尖散落。不可使圆锥中心错位。反复转堆，至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，直至取到约1kg 样品为止。
1. 粉碎：用机械或人工方法破碎和研磨，以减小样品的粒度.
2. 筛分：根据废物的最大粒度，选择相应的筛号，分阶段筛出样品保证95％以上处于某一粒度范围。
3. 混合：使过筛的一定粒度范围的样品充分混合，以达均匀分布。
4. 缩分：采用圆锥四分法，即将样品于清洁、平整、不吸水的板面上用小铲堆成圆锥形，每铲物料自圆锥顶端落下，使其均匀地沿锥尖散落。不可使圆锥中心错位。反复转堆，至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，直至取到约1kg 样品为止。
样品水分的测定
测定样品中的无机物：称取样品约20g于105℃下干燥，恒重至±0.1g，测定水分含量。
测定样品中的有机物：样品（20g)于60℃下干燥24h，测定水分含量。
有害特性的监测方法（1，3，6为重点）书P246-P248页
1、急性毒性的初筛实验
方法如下：
作为毒性试验的动物应该是规定的品种。以体重18～24g的小白鼠(或体重200～300g的大白鼠)作为实验动物，若是外购鼠，必须在本单位饲养条件下饲养7-10d，仍活泼健康者方可使用。试验前8-12h和观察期间禁食。
称取制备好的样品100g，置于500ml具磨口玻璃塞的锥形瓶中，加入100ml蒸馏水（PH为5.8-6.3）(即固液1∶1)，振摇3min，在室温下静止浸泡24h，用中速定量滤纸过滤，滤液留待灌胃实验用。
灌胃采取1ml（或5ml）注射器，注射针采用9号（或12号），去针尖，磨光，弯曲成新月形。对于10只小白鼠(或大白鼠)进行一次性灌胃，每只灌滤液0.50ml（或4.80ml），对灌胃后的小白鼠(或大白鼠)进行中毒症状的观察，记录48h内实验动物的死亡数。
2、易燃性的试验方法
3、腐蚀性的试验方法
腐蚀性是指通过接触能损伤生物细胞组织或腐蚀物体而引起危害。
方法如下（测定pH法）：
用与待测样品pH相近的标准溶液校正pH计，并加以温度补偿。对含水量高、呈流体状的稀泥或浆状物料，可将电极直接插入进行pH的测量；对黏稠状物料可离心或过滤后，测其液体的pH；对粉、粒、块状物料，称取制备好的样品50g（干基），置于1L塑胶瓶中，加入新鲜蒸馏水250ml，使固液质量比为1：5，加盖密封后，放在振荡器上（振荡频率110±10次/min，振幅40min）于室温下，连续震荡30min，静置30min后，测上清液的pH，每种废物取两个平行样品测定其pH，差值不得大于0.15，否则应再取1-2个样品重复进行试验，取中位数报告结果。对于高pH（10以上）或低pH（2以下）的样品，两个平行样品的pH测定结果允许误差值不超过0.2，还应报告环境温度、样品来源、粒度级配，试验过程中出现的异常现象，特殊情况下试验条件的改变及原因等。
4、反应性的试验方法
5、遇水反应性的试验方法
6、浸出毒性试验
固体废物受到水的冲淋、浸泡，其中有害成分将会转移到水相而污染地面水、地下水，导致二次污染。
浸出试验采用规定办法浸出水溶液，然后对浸出液进行分析。浸出办法如下：
称取100g（干基）试样（无法采用干基重量的样品则先测水分加以换算），置于浸出容积为2L（φ130×160）具盖广口聚乙烯瓶中，加水1L（先用氢氧化钠或盐酸调pH至5.8—6.3）。将瓶子垂直固定在水平往复振荡器上，调节振荡频率为110±10次/min，振幅40mm，在室温下振荡8h，静止16h。通过0.45μm滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进行保护，于合适条件下储存备用。每种样品做两个平行浸出试验，每瓶浸出液对欲测项目平行测定两次，取算术平均值报告结果；对于含水污泥样品，其滤液也必须同时加以分析并报告结果；试验报告中还应包括被测样品的名称、来源、采集时间、样品粒度级配情况、试验过程的异常情况、浸出液的pH值、颜色、乳化和相分层情况；试验过程的环境温度及其波动范围、条件改变及其原因。
第五章土壤质量监测
土壤背景值：土壤背景值又称土壤本底值。它是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。土壤背景值是环境保护和环境科学的基础数据，是研究污染物在土壤中迁移变化和进行土壤质量评价的预测的重要依据。
采样点的布设方法
1、对角线布点法
该方法适用于面积较小、地势平坦的废（污）水灌溉或污染河水灌溉的田块。
2、梅花形布点法
该方法适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。
3、棋盘式布点法
这种布点方法适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔，但土壤较不均匀的地块。
4、蛇形布点法
这种布点法适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的地块。
5、放射状布点法
该方法适用于大气污染型土壤。
6、网格布点法
该方法适用于地形平缓的地块。
第六章环境污染生物监测
重点：6.1、6.2、6.3、6.4
水环境污染生物监测方法
（一）污水生物系统法
原理：将受有机物污染的河流按照污染程度和自净过程，自上游向下游划分为四个相互连续的河段，即多污带段、α-中污带段、β-中污带段和寡污带段，它们都有各自的物理、化学和生物学特征。根据所监测水体中生物种类的存在与否，划分污水生物系统，确定水体的污染程度。
（二）生物群落监测方法
1.水污染指示生物法
2.生物指数监测法
（1）贝克生物指数
（2）贝克-津田生物指数
（3）生物种类多样性指数
（4）硅藻生物指数
3.PFU微型生物群落监测法（PFU法）
空气污染生物（利用植物）监测方法
指示植物：指受到污染物的作用后能较敏感和快速地产生明显反应的植物。
1.栽培指示植物监测法
2.植物群落监测法
3.其他监测法
生物样品的预处理
为什么要预处理？
由于生物样品中含有大量有机物（母质），且所含有害物质一般都在痕量和超痕量级范围，因此测定前必须对样
品进行分解，对欲测组分进行富集和分离，或对干扰组分进行掩蔽等。
包括样品的分解和各种分离富集方法。
（一）消解和灰化
（二）提取、分离和浓缩
第七章噪声监测
总声压级
Lp1=Lp2，即两个声源的声压级相等，则总声压级：
也就是说，作用于某一点的两个声源声压级相等，其合成的总声压级比一个声源的声压级增加3dB。当声压级不相等时，按上式计算较麻烦。可以利用图7－1查曲线值来计算。方法是：设Lp1＞Lp2，以Lp1 –Lp2 值按图查得△Lp，则总声压级Lp总=L p1+△Lp。
能量和声强是能叠加的，但是声压是不能叠加的
注意：两个噪声的叠加，总声压级不会比其中任一个大3dB以上，而两个声压级相差10dB以上时，叠加增量可忽略不计。
累积百分声级
等效连续声级，符号“L eq”或“L aeq·T”。它是用一个相同时间内声能与之相等的连续稳定的A声级来表示该段时间内的噪声的大小。例如，有两台声级为85dB的机器，第一台连续工作8小时，第二台间歇工作，其有效工作时间之和为4小时。显然作用于操作工人的平均能量是前者比后者大一倍，即大3dB。因此，等效连续声级反映在声级不稳定的情况下，人实际所接受的噪声能量的大小，它是一个用来表达随时间变化的噪声的等效量。
式中：Lp A——某时刻t的瞬时A声级（dB）；
T——规定的测量时间（s）。
如果数据符合正态分布，其累积分布在正态概率纸上为一直线，则可用下面近似公式计算：
其中L10，L50，L90为累积百分声级，其定义是：
L10——测定时间内，10％的时间超过的噪声级，相当于噪声的平均峰值。
L50——测量时间内，50％的时间超过的噪声级，相当于噪声的平均值。
L90——测量时间内，90％的时间超过的噪声级，相当于噪声的背景值。
累积百分声级L10、L50和L90的计算方法有两种：其一是在正态概率纸上画出累积分布曲线，然后从图中求得；
另一种简便方法是将测定的一组数据（例如100个），从大到小排列，第10个数据即为L10，第50个数据为L50，第90个数据即为L90。
声级计
声级计是最基本的噪声测量仪器，它是一种电子仪器，但又不同于电压表等客观电子仪表。在把声信号转换成电信号时，可以模拟人耳对声波反应速度的时间特性；对高低频有不同灵敏度的频率特性以及不同响度时改变频率特性的强度特性。因此，声级计是一种主观性的电子仪器。
一般由传声器、放大器和衰减器、计权网络、检波器和指示表头、电源等组成。
城市交通噪声监测
测点应选在两路口之间、道路边人行道上、离车行道的路沿20m处，此处离路口应大于50m，这样该测点的噪声可以代表两路口间的该段道路交通噪声。
为调查道路两侧区域的道路交通噪声分布，垂直道路按噪声传播由近到远的方向设测点测量，直到噪声级降到临近道路的功能区（如混合区）的允许标准为止。
测量时每隔5秒记一个瞬时A声级（慢挡），连续记录200个数据。测量的同时记录交通流量（辆/h）。
将200个数据从小到大排列，第20个数为L，第100个数为L，第180个数为L。并计算L，因为交通噪声基本符合正态分布，故可用下式计算：
评价量为Leq或L10，将每个测点L 按5dB一挡分级（方法同前），以不同颜色或不同阴影线画出每段马路的噪声值，即得到城市交通噪声污染分布图。
全市测量结果应得出全市交通干线Leq、L10、L50、L90 的平均值（L）和最大值，以及标准偏差，以作为城市间比较。
式中：l——全市干线总长度（km）；
L k——所测K段干线的声级Leq（或L10）；
L k——所测第K段干线的长度（km）。
第十章环境监测管理和质量保证
化学试剂分级：
一级品：保证试剂、优级纯(用于精密的分析工作，在环境分析中用配制标准溶液)
二级品：分析试剂、分析纯（常用于配制定量分析中普通试剂）
三级品：化学纯（只能用于配制半定量、定性分析中试剂和清洁剂）
a 狄克逊检验法P519
此法适用于一组测量值的一致性检验和剔除离群值，本法中对最小可疑值和最大可疑值进行检验的公式因样本的容量（n）不同而异，检验方法如下：
（1）将一组测量数据从小到大顺序排列为x1、x2…x n，x1和x n分别为最小可疑值和最大可疑值；
（2）按表9－5计算式求Q值
（3）根据给定的显著性水平（α）和样本容量（n），从表9－6查得临界值（Qa）；
（4）若Q≤Q0.05则可疑值为正常值；
若Q 0.05＜Q≤Q 0.01则可疑值为偏离值；
若Q＞Q0.01 则可疑值为离群值。
准确度
准确度是一个特定分析程序所获得的分析结果（单次测量值和重复测量值的平均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的量度。准确度用绝对误差和相对误差表示。
评价准确度的方法有两种：第一种是用某一方法分析标准物质，据其结果确定准确度；第二种是“加标回收”法，即在样品中加入标准物质，测定其加标回收率，以确定准确度，多次回收试验还可以发现方法的系统误差。
其计算式
%
100
-
?
=
加标量
样品测量值
加标样品测量值
加标回收率
精密度
精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测量值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小，常用标准偏差表示。
灵敏度
分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位含量的待测物质的变化所引起的回应量变化的程度，它可以用仪器的回应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。空白试验（比较各次试验中的参比和名称）
空白试验又叫空白测量，是指用蒸馏水代替样品进行完全相同的操作的试验。
校准曲线
校准曲线是用于描述待测物质的浓度或含量与相应的测量仪器的回应量或其他指示量之间定量关系的曲线。校准曲线包括“工作曲线”（绘制校准曲线的标准溶液的分析步骤与样品的分析步骤完全相同）和“标准曲线”（绘制校准曲线的标准溶液的分析步骤与样品的分析步骤相比有所省略，如省略样品的预处理）。
检出限
某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检出待测物质的最小浓度或最小含量。
测定限
测定限分测定下限和测定上限。测定下限是指在测量误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或含量；测定上限是指在测定误差能满足要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度和含量。
最佳测定范围又叫有效测定范围，系指在测定误差能满足预订要求的前提下，特定方法的测定下限到测定上限之间的浓度范围。
方法使用范围是指某一特定方法测定下限至测定上限之间的浓度范围。显然，最佳测定范围小于方法使用范围。质量控制图书P550页
用各种不同的符号，线条，颜色来表示各种不同环境要素的质量或各种不同环境单元的综合质量的分布特征和变化规律的图。
1、均值质量控制图
2、均值-极差质量控制图
3、多样质量控制图
六年级下册教材知识点 一、拼音： ㈠多音字：第1课P2缴；第9课P37吭 ㈡容易读错的字 边鼻音；平翘舌；前后鼻韵；其他 ㈢声母表、整体认读音节表、韵母表、字母表（大小写） 二、汉字 1、要求会写的80个字（教材后生字表）能辨别其音、形、意并能运用 2、会用音序查字法和部首查字法查字典、词典 三、词语 1、要求掌握“词语盘点”中“读读写写”的词语，了解“读读记记”中的词语 2、积累下列词语： （1）、抄写你认为需要积累的词语：第10课课后思考练习第4题P51 （2）、关于工作态度、工作方法、工作精神方面四字词语：回顾与拓展（五）日积月累P120 （4）、邯郸学步：回顾与拓展（一）“成语故事”P21 （5）、舍本逐末：回顾与拓展（五）“成语故事”P121 3、理解词语在语言环境中的意思：第3课课后第2题的第1小题；第14课课后第3题的第2小题P71；第20课课后第3题的第2小题P113（理解词语的方法： a、运用工具书； b、联系具体的语言环境； c、联系生活实际； d、联系上下文………） 四、句子： 积累佳句 ⑴课文中的优美语句：
抄写课文中喜欢的句子：第1课课后第4题P6；第18课课后第3题P103；抄写课文中对自己有启发的语句：第3课课后第3题P10；第20课课后练习第4题P113 ⑵有关人生哲理的格言：回顾与拓展（一）“日积月累”P21 ⑶富有人生哲理的隽语：回顾与拓展（四）“日积月累”P96——P97 2、理解含义深刻的句子： （方法：联系上下文、联系时代背景、联系自己的生活经验、抓重点词语体会等） ⑴联系课文，理解句子的意思：第1课课后练习第3题P3 ⑵联系生活实际理解：第2课课后练习第2题P6 ⑶结合生活事例理解：第12课课后练习第2题P57 ⑷联系上文理解：第14课课后练习第3题的第1小题P71 ⑸结合注释理解每一句话的意思P3 五、阅读： 训练重点：把握主要内容，体会人物的思想感情，领悟作者表达感悟的不同方法，体会作者的表达方法，了解课文的叙述顺序；读课文，要学会浏览；要有自己的见解和感受；弄清文章的详写与略写；了解文章的叙述顺序 1、要求朗读的：⑴第1课P3；第2课P6；第3课P10；第5课P14；第9课P37；第8课P30；第9课P43；第10课P50；第11课P52；第12课P57；第13课P59；第18课P103； ⑵古诗：回顾.拓展二“日积月累”P43；回顾.拓展三“日积月累”P64—65；古诗词背诵P144—153 ⑶综合复习阅读材料P154—172
第一章绪论 环境监测的过程（不同角度）（ P1） 现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合 评价 从信息技术的角度看，环境监测是环境信息的捕获、传递解析、综合的过程。 环境监测的对象（P1） 反应环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有影响的各种人为因素、 对环境造成污染危害的各种成分。 环境监测的特点（P5） 1综合性：表现在手段、对象、数据统计及分析 2连续性 3追溯性 环境优先污染物（概念）（ P8） 1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中 出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物（ priority pollutants ）。对优先污染物进行的监测称为优先监测。 2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累 性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物 质。 第二章水和废水监测 水体污染分类（P34） 化学型污染：指随废水及其他废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。 物理型污染：排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。 生物型污染：生活污水、医院污水等排入水体的病原物质造成的污染。 水质监测方案（地面水、水污染源）（ P41-47） 监测断面和采样点的设置（河流断面布设、监测垂线布设、采样点位确定） 应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面 （1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游； （2）湖泊、水库的主要出入口； （3）饮用水源区、水资源区域等功能区； （4）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处； （5）国际河流出入国际线的出入口处； （6）尽可能与水文测量断面重合 河流监测断面的布设 为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于 某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。 （1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。 （2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入 城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对 照断面。有主要支流时可酌情增加。 （3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据 城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水
第一张绪论 1环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势. 2环境监测的过程一般为：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。 3环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素，对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测按监测目的分类有三种 监视性检测（又称例行监测或常规监测） 特定目的监测（又称特例检测） 根据特定目的环境监测可分为污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测。 研究性监测（又称科研监测） 监测数据的五性：（P498） 1）、准确度：测量值与真实值的一致程度； 2）、精密度：均一样品重复测定多次的符合程度； 3）、完整性：取得有效监测数据的总数满足预期计划要求的程度； 4）、代表性：检测样品在空间和时间分布上的代表程度；5）、可比性：检测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所得数据的一致程度。
环境监测质量控制 可疑数据的取舍方法及适用条件：修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去。五前为奇则进一。 （二）、可疑数据的取舍 1．Dixion 检验法 步骤： ①将一组测量数据由小到大顺序排列 ②根据测定次数计算Q 值 ③查表Q α（n ） ④判断Q ≦Q0。05 正常；Qo 。05Q0.01离群值，舍去. 2．Qrubbs 检验法 步骤： ①将一组测量数据由小到大有序排列，求x ，s ②计算统计量 s x x T min -= 或s x x T -=max ③查表)(n T α ④判断：若T ≦T0。05正常离群值；T0。05
第一章绪论 1、环境监测：就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 2、环境监测的过程一般为：现场调查→监测计划设计→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。 从信息技术角度看，环境监测是环境信息的捕获→传递→解析→综合的过程。 3、环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素；对人类活动与环境有影响的各种人为因素(经济活动对环境的影响)；对环境造成污染危害的各种成分 4、环境监测目的：准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。具体分为： 根据环境质量标准评价环境质量 根据污染分布情况，追踪寻找污染源，为实现监督管理、控制污染提供依据 收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制和目标管理、预测预报环境质量提供数据 为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源，制订环境法规、标准、规划等服务（了解） 5、环境监测分类： 按监测目的划分 ?监视性监测（又称例行监测、常规监测） ?特定目的监测（特例监测、应急监测） ?研究性监测（也称科研监测） 6、环境监测的发展：被动监测、主动监测、自动监测 7、环境污染的特点： 时间分布性 空间分布性 环境污染与污染物含量的关系 污染因素的综合效应 (单独作用、相加作用、相乘作用、颉颃作用) 环境污染的社会评价 8、环境监测的特点：环境监测的综合性、环境监测的连续性、环境监测的追溯性。 9、环境监测技术：采样技术、测试技术和数据处理技术 10、优先污染物：有毒化学物种类繁多，人们不可能对每一种化学品都进行监测、实行控制，而只能有重点、针对性地对部分污染物进行监测和控制。这就必须确定一个筛选原则，对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物（Priority Pollutants）。 11、优先监测：：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，对优先污染物进行的监测称为优先监测。 12、中国环境标准体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准、国家环境保护行业标准。
1环境监测就是通过影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 2环境监测，包括对污染物分析测试的化学监测，（包括物理化学方法）；对物理因子-----热、声、功、电磁辐射、振动及其放射性等的强度、能量和状态测试的物理监测；对生物由于环境质量变化和出现的各种反应和信息，如受害状况，生长发育，形态变化等测试的生物监测; 对区域，种群，群落的迁移变化进行观测的生态监测。 3环境监测的对象包括:反映环境质量变化的各种自然因素,对人类活动与环境有影响的各种人为因素,对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测的目的:(1) 根据环境质量标准，评价环境质量。(2) 根据污染特点，分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理，控制污染提供依据。（3）收集环境，本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量，实施总量控制，目标管理，预测预报环境质量提供数据。（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规，标准，规划等服务。 5环境监测的发展：1被动监测，2主动检测，3自动监测。 6环境污染的特点：1时间分布性2空间分布性3环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系4污染因素的综合效应5环境污染的社会评价 7环境监测的特点：1环境监测的综合性2环境监测的连续性3环境监测的追溯性 8环境监测技术包括采样技术，测试技术和数据处理技术。 9经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。对优先污染物进行的监测。称为优先检测10国家环境标准体系分为：国家环境保护标准。地方环
境保护标准和国家环境保护行业标准。 11国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。 12综合排放标准与行业排放标准不交叉执行，行业排放标准优先执行。 13水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。 14污染物进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度较低，该过程称为水体自净。 15《污水综合排放标准》中将监测项目分为以下两类：第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物。第二类是在排污单位排放口采样测定的污染物。16污染物形态是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。 背景断面，对照断面，控制端面和削减断面。为评价完整江、河水系的水质，需要设置17． 18水样类型：（一）瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样 （二）混合水样：混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样。前者是指在某一时间段内在同一采样点等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样。后者是指在某一时间段内在同一采样点所采水样随时间或流量成比例变化的混合 水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样 （三）综合水样：在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的水样 19水样的保存方法：1冷藏或冷冻保存法：冷藏和冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。2：加入化学试剂保护法：（1）加入生物抑制剂
一 名词解释 1 精密度: 精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。 2 空白试验:又叫空白测量，是指用蒸馏水代替样品的测量。其所加试剂和操作步骤与实验测量完全相同。 3 静态配气法：是把一定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气，混匀制得。 4 生物监测：①利用生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应进行定期、定点分析与测定以阐明环境污染状况的环境监测方法。 ②受到污染的生物，在生态生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状和反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称为生物监测法P296 5 空气污染指数(Air pollution Index ，简称API)是指空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度。 6 分贝：是指两个相同的物理量（如A 和A 0）之比取以10为底的对数并乘以10（或20）：N=10lg 0 A A 。分贝符号为“d B ”，它的量纲为一，在噪声测量中是很重要的参量。 7 生化需氧量BOD ：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 8 化学需氧量COD ：指在一定条件下，氧化1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量。以氧的质量浓度（以mg/L 为单位）表示。 9 优先污染物：对众多有毒污染进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称优先污染物（Priority Pollutants ）。 10 简易监测：是环境监测中非常重要的部分，其特点是：用比较简单的仪器或方法，便于在现场或野地进行检测，具有快速、简便的特点，往往不需要专业技术人员即可完成，价格低廉。 11 土壤背景值：又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。 12遥感监测：是应用探测仪器对远处目标物或现象进行观测，把目标物或现象的电磁波特性记录下来，通过识别、分析，揭示某些特性及其变化，是一种不直接接触目标物或现象的高度自动化检测手段。 13 突发事件：是指一定区域内突然发生的、规模较大且对社会产生广泛负面影响，对生命和财产构成严重威胁的事件和灾害。或是指在组织或者个人原计划或者认识范围以外突然发生的、对其利益具有损伤性或潜在危害的一切事件。 14 环炉检测技术：是将样品滴于圆形滤纸的中央，以适当的溶剂冲洗滤纸中央的微量样品，借助于滤纸的毛细管效应，利用冲洗过程中可能发生的沉淀、萃取或离子交换等作用，将样品中的待测组分选择性地洗出，并通过环炉加热而浓集在外圈，然后用适当的显色剂进行显色，从而达到分离和测定的目的。 15 质量控制图：实验室内质量控制图是监测常规分析过程中可能出现的误差，控制分析数据在一定的精密度范围内，保证常规分析数据质量的有效方法。
环境监测复习资料 第一章绪论 一、综合指标和类别指标 （一）化学需氧量（COD） 化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。 测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法 （1）重铬酸钾法（K2Cr2O7法）（GB）CODCr （2）恒电流库仑滴定法 （3）KMnO4法（高锰酸钾指数）CODMn。 在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。 重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。 （二）高锰酸盐指数（I Mn）CODMn 以高锰酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度（单位为mg/L）表示。其中碱性高锰酸钾法用于测定氯离子浓度较高的水样，酸性高锰酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L的水样。 （三）生化需氧量（BOD） 生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 有机物在微生物的作用下，好氧分解氛围含碳物质氧化阶段和硝化阶段。硝化阶段在5~7d，甚至10d以后才显著进行，一般水质检验所测BOD只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量，因此五日培养法能减少硝化阶段对耗氧量的影响。 （四）总有机碳（TOC） （1）测定意义
第一章绪论 环境监测目的： （1）根据环境质量标准，评价环境质量。 （2）根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。 （3）收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供依据。 （4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。 一、环境监测过程 现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价 二、环境监测的分类 （一）按监测目的的分类 1、监视性监测（又称例行监测或常规监测） 对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。这是监测工作中量最大、面最广的工作，包括对污染源的监督监测和环境质量监测。 2、特定目的监测（又称特例监测） 根据特定的目的，环境监测可分为： （1）污染事故监测：在发生污染事故，特别是突发性环境污染事故时进行的应急监测。 （2）仲裁监测：主要针对污染事故纠纷、环境法律执行过程中所产生的矛盾进行监测。 （3）考核验证监测：包括对环境监测技术人员和环境保护工作人员的业务考核，环境监测方法验证和污染治理项目竣工时的验收监测等。 （4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务型监测 3、研究性监测（又称科研监测） 研究性监测是针对特定目的的科学研究而进行的监测。 （二）按监测介质对象分类 按监测介质对象分类，环境监测可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测等。 三、环境监测的发展 1、被动监测
一.如何理解马克思主义。 1.马克思主义是由马克思.恩格斯创立的，为他们的后继者所发展的，以反对资本主义,建设社会主义和实现共产主义为目标的科学理论体系，是关于无产阶级和人类解放的科学。 2.包括马克思主义哲学，马克思主义政治经济学和科学社会主义三个基本组成部分。 3.马克思主义的基本立场，是始终站在人民大众的立场上。马克思主义的基本观点，是关于自然，社会和人类思维规律的科学认识，是对人类思想成果和社会实践经验的科学总结。马克思主义的基本方法，是建立在辩证唯物主义和历史唯物主义世界观，方法论基础上的思想方法和工作方法。 二.为什么说马克思主义是科学性和革命性的统一。 1.科学的世界观和方法论，辩证唯物主义与历史唯物主义是无产阶级的科学世界观和方法论，也是马克思主义理论科学体系的哲学基础。 2.马克思主义具有鲜明的政治立场，实现以劳动人民为主体的最广大人民的根本利益，这是马克思主义最鲜明的政治立场。是由马克思主义理论的本性决定的，是由无产阶级的历史使命决定的。 3.重要的理论品质，坚持一切从实际出发，理论联系实际，实事求是，在实践中检验真理和发展真理，是马克思主义最重要的理论品质。 4.崇高的社会理想，实现物质财富极大丰富，人民精神境界极大提高，每个人自由而全面发展的共产主义社会，是马克思主义最崇高的社会理想。 三.论述世界观与哲学基本问题及其内容。 1.哲学基本问题包括两个方面的内容：其一，意识和物质，思维和存在，究竟谁是世界的本原，即物质和精神何者是第一性，其二，即思维能否认识或正确认识存在的问题。 2.根据对上述基本问题第一方面的不同回答，哲学可划分为唯物主义和唯心主义两个对立的基本派别。根据对上述基本问题第二方面的不同回答，哲学又可以划分为可知论和不可知论。 四.论述普遍联系主要内容。（分析题） 1.联系是指事物内容各要素之间和事物之间相互影响，相互制约和相互作用的关系。 2.联系具有普遍性，第一，任何事物内部的不同部分和要素都是相互联系的，第二，任何事物都不能孤立存在，第三，整个世界是相互联系的统一整体。 3.马克思主义关于事物普遍联系的原理，要求人们善于分析事物的具体联系。 五.论述矛盾的同一性和矛盾的斗争性及其在事物发展中的作用。 1.矛盾的同一性是指矛盾双方相互依存，相互贯通的性质和趋势，矛盾的斗争性是矛盾着的对立面之间相互排斥，相互分离的性质和趋势。 2.矛盾的同一性和矛盾的斗争性是相互联结，相辅相成的，没有斗争性就没有同一性斗争性寓于同一性之中，没有同一性也没有斗争性。在事物的矛盾中，矛盾的斗争性是无条件的绝对的，矛盾的同一性是有条件的相对的。斗争性与有条件的相对的同一性相结合，构成事物的矛盾运动，推动事物的发展。 3.运动矛盾的同一性和矛盾的斗争性的原理指导实践，还要正确把握和谐对事物发展的作用，和谐并不意味着矛盾的绝对同一。和谐是相对的有条件的，只有在矛盾双方处于平衡，协调，合作的情况下，事物才展现出和谐状态。社会的和谐，人与自然的和谐，都是在不断解决矛盾的过程中实现的。 六.论述矛盾的普遍性和特殊性及其相互关系，分析中国特色社会主义理论。 1.矛盾无处不在，无时不有，是对矛盾普遍性的简明表达。矛盾的特殊性有三种情形：一是不同事物的矛盾各有其特点，二是构成事物的诸多矛盾以及每一矛盾的不同方面的性质，地位和作用。 2.矛盾的普遍性与矛盾的特殊性是辩证统一的关系。矛盾的普遍性即矛盾的共性，矛盾的特殊性即矛盾的个性。矛盾的共性是无条件的，绝对的，矛盾的个性是有条件的，相对的，共性寓于个性之中，没有离开个性的共性，也没有离开共性的个性。 3.矛盾的普遍性和特殊性辩证关系的原理是马克思主义的普遍真理同各国的具体实际相结合的哲学基础，社会主义是共性，中国特色是个性。 4.中国特色社会主义，既坚持了科学社会主义基本原则，
《环境监测分析》期末考试试卷（B卷） 学院:_______________班级:_____________姓名:_______________学号:____________ 一、名词解释（每小题2.5分，共10分） 1.综合水样； 2. 等速采样； 3.硫酸盐化速率； 4.土壤单项污染指数 二、问答题（共50分） 1.高锰酸盐指数和化学需氧量有什么区别？二者在数量上有何关系？为什么？（9分） 2.直接采样法和富集采样法各实用于什么情况？怎样提高溶液吸收法的富集效率？（9分） 3.比较重量法、红外分光光度法和非色散红外吸收法三种测定水中石油类物质的原理和优缺点。（9分） 4. 常用哪些方法提取生物样品中的有机污染物？脂肪提取器提取法有何优点？（8分） 5. 有一地势平坦的田块，由于用污水灌溉，土壤被铅、汞和苯并（a）芘污染，试设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。（15分） 三、计算题（每小题10分，共40分） 1. 监测某水样的BOD5时，采用稀释法测定数据为：水样在培养前溶解氧浓度是4.73mg/L；水样在培养后溶解氧浓度是 2.16mg/L；取原水样100mL加稀释水至1000mL。稀释水在培养前溶解氧浓度是0.12mg/L；稀释水样在培养后溶解氧浓度是0.04mg/L，求水样的BOD5为多少？ 2. 监测某采样点大气中的氮氧化物时，用装有5 mL吸收液的筛板式吸收管采样，采样流量为0.30 L/min，采样时间为60 min，采样后用光度法测定并计算得知全部吸收液中含2.0μg NO2，已知采样点的温度为5℃，大气压为100 Kpa，求大气中二氧化氮的浓度。
关于印发《环境监测质量管理规定》和《环境监测人员持证上岗考核制度》的通知 页脚内容1 德州学院期末考试试题 （ 至 学年第 2 学期） 课程名称： 环境监测实验 考试对象： 环工本科 试卷类型： 8 考试时间： 120 分钟 一、填空（本题共25个空，每空1分，共25分） 1. 测定浊度的方法有 法、 法和 法。 2. 用碘量法测定溶解氧时，必须在现场于水样中加入 和 固定，如果得到的沉淀为白色，则说明水样没有 存在；如果发现沉淀为棕色，则表示 存在。 3. 根据污染物质及其形成污染的性质，可将水体污染分为： ； ； 三种主要类型。 4. 离子选择电极法测定水样中的氟离子时， 、外参比电极、 组成一个原电池，作标准曲线时，横坐标是 ，纵坐标是 。 5. 水样常见的保存方法有 、 、 。 6. 对于溶解氧含量 ，有机物含量 的地面水，可不经稀释，而直接以 将20℃的混合水样转移至两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使其产生 。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞水封。立即测定其中一瓶溶解氧，将另一瓶放入培养箱中，在 ℃培养 后，测其溶解氧。 7. 水质监测可分为 、 两种。 二、判断（本题共5道小题，每道小题2分，共10分） 1. 测定噪声时，如遇到五级以上的风力应停止测量。（ ） 2. 当干扰物质具有与被测物质相同反应时，会使结果偏高。（ ） 3. 高锰酸盐指数是以每毫升样品消耗高锰酸钾的毫克数来表示。（ ） 4. 测定空气中总悬浮颗粒时，用分析天平称量采样滤膜时应精确到0.01mg 。（ ） 5. 氟离子选择电极在使用之前应在蒸馏水中充分浸泡。（ ） 三、选择题（本题共5道小题，每道小题2分，共10分） 1. 每升水中含有（ ）时所具有的颜色，称为1度，作为标准色度单位。 A. 0.5mg 铂和0.5mg 钴 B. 0.5mg 铂和1mg 钴 C. 1mg 铂和0.5mg 钴 D. 1mg 铂和1mg 钴 2. 用不同颜色表示噪声污染强度时，强度最高的是（ ） A.蓝色 B. 红色 C.黄色 D.绿色 3. 在测定CODcr 中，硫酸亚铁铵滴定溶液保存多日而未重新标定会使结果 （ ） A.偏大 B.偏小 C.不变 D.不确定 4. 在水质监测中，所测河段的对照断面一般设几个（ ）。 A 、一个 B 、两个 C 、三个 D 、四个 5. 氨氮的测定，水样预处理时，取250 mL 进行蒸馏，至溜出液达（ ）时，停止蒸馏。 A. 准确到200mL B. 准确到250mL C. 200mL 左右 D. 250mL 左右 四、简答题（本题共6道小题，第一小题5分，其余各小题6分，共35分） 1. 测定水样氨氮时，为什么要先对200ml 无氨水？ 2. 简述碘量法测定溶解氧的原理。 3. 在氨氮测定时，水样中若含钙、铁、镁等金属离子会干扰测定，用什么方法来消除干扰？ 4. COD Cr 的测定中，加入硫酸银和硫酸汞的作用分别是什么？ 5. 什么是化学需氧量和生化需氧量 6. 什么是酚酞碱度和甲基橙碱度？总碱度指的是哪个碱度？ 五、计算题（每小题10分，共20分） 1.分别取10ml ，5ml 废水于A 、B 两比色管中，其中向B 管加入KMnO 4氧化氧化水样中的Cr （Ⅲ），然后再加入NaNO 2，尿素等分解过量试剂，其余操作同制作标准曲线的溶液一并进行，在L=1cm 、λ=540nm 处测吸光度，结果如下： 求：（1）绘制工作曲线；（2）求水样中Cr （Ⅲ）、Cr （Ⅵ）、总Cr 的浓度。 2. 测定污水的BOD5，水样稀释倍数为40倍，稀释水的DO 值当天为9.35mg/L, 五天后为8.86mg/L ；稀释水样的DO 值当天为9.22mg/L,五天后为3.20mg/L ，求该污水的BOD 5（精确到0.1）。
环境标准我国环境标准分为：（1）环境 质量标准、（2）污染物排放标准、（3）环境基础标准、（4）环境方法标准、（5） 环境标准物质标准、（6）环保仪器、设 备标准国家级标准：环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准 水体污染监测 （1）水体自净：污染物质进入水体之后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物变化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低的过程。 （当 污染物排入量超过水体的自净能力时， 就会造污染物积累，水质不断恶化）（2）水体污染类型：化学、（酸碱、有机物、无机物）、物理、生物 （3）设置采样断面：1背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度；2对照断面：为了解流入监测河段前的水质情况而设置。这断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加；3控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水质影响而设置。控制断面数应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污口下游雾水与河水基本混匀处。在流经特殊地区（如饮用水源地、风景区等）的河段上也应设置控制断面；4削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。 （4）采样点位的确定：设置监测断面 后，应根据水面宽度确定断面上的采样 垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。 采样垂线：对江、河水系，当水面宽 <=50m时，只设一条中泓垂线；水面宽度50~100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽度>100m 时，设左、中、右三条垂线（中泓及左、右近岸有明显水流处）如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。 采样点：在一条垂线上，当水深<=5m 时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深5~10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深>10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底上0.5m处以及1/2水深处。 2、洗涤：洗液、自来水、蒸馏水、水样。洗涤方法与监测项目有关。 3、水样的运输与保存 （1）水样运输注意：1为避免水样在运输过程择中震动、碰撞导致损失或玷污，将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记。2需冷藏的样品，应采取冷保存的措施；冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶 （2）水样的保存：各种水质的水样，从采集到分析测定的这段时间内，由于环境条件的变化，微生物新陈代谢活动的化学作用的影响，会引起水样某些物理参数以及化学组分的变化，不能及时运输或尽快分析时，则应根据不同的监测项目要求，放在性能稳定的材料制作的容器中，采取适宜的保存措施。 1、冷藏或冷冻法； 2、加入化学试剂保存法：（1）加入生物抑制剂（2）调节pH（3）加入氧化剂或还原剂 4、水样的预处理； 必要性：（1）含有悬浮物（2）成分复杂，干扰测定（3）待测组分含量低（4）待测成分形态各异 目的：消除干扰，满足测定要求 方法：1去掉悬浮物、2消解（湿式消解、干灰化） 消解的目的：破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化 合物。消解后的水样应清澈透明无沉 淀。 湿式消解法：1酸法：单酸（混酸）+ 氧化剂；2碱法：碱+氧化剂，（蒸干后， 水或稀碱溶解） 干灰分法：氧化剂为氧气，又称高温分 解法，不适合测定易挥发组分， 富集与分离：目的：清除干扰，提高测 定准确度和重现性。 常用方法：过滤、气提、顶空、蒸馏、 溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、 层析等 蒸馏：利用水样中各污染组分具有不同 的沸点而使其彼此分离 萃取：1、溶剂萃取法：基于物质在互 不相容的两种溶剂中分配系数不同，进 行组分的分离与富集；2、固体萃取法 （SPE）：水样中欲测组分与共存干扰 组分在固相萃取剂上作用力强弱不同， 使它们彼此分离。3超临界流体萃取法 吸附法：利用多孔性的固体吸附剂将水 样中的一种或数种组分吸附于表面，再 用适宜溶剂加热或吹气等方法将欲测 组分解吸，达到分离和富集的目的。 离子交换法：利用离子交换剂与溶液中 的离子发生交换反应进行分离的方法。 共沉淀法：系指溶液中一种难溶化合物 在形成沉淀（载体）过程中，将共存的 某些痕量组分一起载带沉淀出来的现 象。 氧化还原电位：铂电极作为指示电极， 饱和甘汞电极作为参比电极，与水样组 成原电池。 （1）原子吸收分光光度法（AAS）测 定； 原理： 试液（压缩空气/废液）雾滴（原 子化）气态原子，基态气态 原子，激发态 将含有待测元素的样品溶液通过原子 化系统喷成细雾，随载气进入火焰，在 火焰中解离成基态原子。 组成：光源、原子化系统、分光系统、 检测系统。（填空题） 标准加入法：取四分相同体积的样品溶 液，从第二份起，按比例加入不同量的 待测元素的标准溶液，并稀释至相同的 体积。（外推曲线） （2）冷原子吸收光度法：测汞仪。（常 温，不需要原子化设备） （3）双硫腙分光光度法：在强碱性介 质中，铬离子与双硫腙反应，生成红色 螯合物（反应形式同汞），用三氯甲烷 萃取分离后，与518nm处测其吸光度， 用标准曲线法定量。其测定范围为 1~60ug/L 4、含氮化合物 氨氮：纳氏试剂光度法：在经絮凝沉淀 或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞 和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则 与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜 色在较宽的波长范围内具有强烈吸收， 通常使用410nm~425nm范围波长光比 色定量。 滴定法：取一定体积的水样，将其pH 调至6.0~7.4加入氧化镁使呈微碱性， 加热蒸馏，释出的氨用硼酸溶液吸收。 取全部吸收液，以甲基红-亚甲蓝作为 指示剂，用硫酸标准溶液滴定至绿色转 变成淡紫色，根据硫酸标准溶液消耗量 和水样体积计算氨氮含量。 亚硝酸盐氮：N-(1-柰基）-乙二胺分光 光度法：在pH为1.8+-0.3的酸性介质 中，亚硝酸盐与对氨基苯环酰胺反应， 生成重氮盐，再与N-(1-柰基）-乙二胺 偶合成红色染料，与540nm处进行比 色测定。 硝酸盐氮：酚二磺酸分光光度法：硝酸 盐在无水存在情况下与酚二磺酸反应， 生成硝基二磺酸酚，于碱性溶液中又生 成黄色的硝基酚二磺酸三钾盐。 5、溶解氧（5分大题） 原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化 钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价 锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。 加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子 反应，释出游离碘。以淀粉作为指示剂， 用硫代硫酸钠滴定释出的碘，即可计算 出溶解氧的含量。 测定步骤：采样、溶解氧的固定（加 1ml硫酸锰，2ml碱性碘化钾，混合静 置待棕色沉淀降到瓶底）、碘析出（加 1.5ml硫酸，混合，放置）、滴定（取 100ml上述溶液于250ml锥形瓶，用硫 代硫酸钠滴定至淡黄，加1ml淀粉，继 续滴定至蓝色刚退去，记录硫代硫酸钠 的用量） 计算：DO=C*V硫代硫酸钠 *8*1000/100*f(c,硫代硫酸钠的浓 度。) 干扰以及消除：正干扰：Fe3+,NO2-、 叠氮化钠消除 负干扰：Fe2+，过量的高锰酸钾用草酸 褪色，KF除Fe3+ 6、有机污染物的测定(5分大题) （1）重络酸钾法CODcr：原理：在水 样中加入已知量的重络酸钾溶液，并在 强酸介质下以银盐作为催化剂，经沸腾 回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸 亚铁铵溶液滴定水样中未被还原的重 络酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算 成消耗氧的质量浓度（反应式如下） 颜色变化：消化：橙黄-黄或黄中带绿； 滴定：黄-蓝绿-红棕 适用性：0.25mol/l的重络酸钾溶液可 测定大于50mg/l的COD值，用 0.025mol/l重络酸钾溶液可测定 5~50mg/l的COD值，但准确度较差 注意事项：无机还原性物质如亚硝酸 盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加， 将其需氧量作为水样的COD值的一部 分是可取的，氯离子是主要干扰。 计算：COD=(V o-Vt)*C*8*1000/V2 (C:硫酸亚铁铵标准溶液浓度、V o:空白 消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、Vt水 样消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、V2： 水样体积。) mol/l (2)、高锰酸指数法CODmn：颜色变化： 紫红-无-微红。自身指示剂高锰酸钾 （过量草酸钠） 适用性：CODmn<4.5mg/l。氯离子浓度 <300mg/l 轻度污染，且氯离子浓度较高时选用碱 性高锰酸钾，且测得结果碱法为酸法的 三分之二。 CODcr的氧化率高达90%，而CODmn 则为50% 10、生化需氧量，BOD5： 定义：在有溶解氧的条件下，好氧微生 物在水解中有机物的生物化学氧化过 程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如 硫化物、亚铁等还原性无机物氧化所消 耗的氧量，但这部分通常很少。 阶段：第一阶段：含碳物质氧化阶段， 主要是含碳有机物氧化成二氧化碳和 水；第二阶段：硝化阶段，主要是含氮 化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝 酸盐和硝酸盐稀释水：加一定的营养物 质，使pH为7.2，BOD5<0.2mg/l 11、铬：测定方法：二苯碳酰二肼分光 光度法（5分大题） 六价铬：在酸性介质中，六价铬与二苯 碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于 540nm波长处进行比色测定。清洁水可 直接测定，色度不大的水样，可用丙酮 代替显色剂的空白水样作参比测定，对 浑浊、色度较深的水样，以氢氧化锌做 共沉淀剂调节pH为8~9除去 Cr3+,Fe3+，Cu2+，干扰物质为亚硫酸 盐、二价铁、等还原性物质和次氯酸盐 等氧化性物质。 总铬：在酸性溶液中，首先，将水样中 的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过 量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的 亚硝酸钠用尿素分解；然后，加入二苯 碳酰二肼显色，于540nm处进行分光
环境监测复习资料 一绪论 1.环境优先污染物和优先监测：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物。对优先污染物进行的监测称为优先监测。 2.优先污染物的特点：潜在危险性大、出现频率较高、现代已有检出方法 环境标准的分类和分级1.国家环境保护标准2.地方环境保护标准—地方标准严于国家标准 3.国家环境保护行业标准—综合排放标准与行业排放标准不交叉执行，行业排放标准优先执行。 4.地表水环境质量标准 Ⅰ类不设排放口 Ⅱ类不设排放口 Ⅲ类执行一级排放标准 Ⅳ类执行二级排放标准 Ⅴ类执行二级排放标准 5.污水综合排放标准 第一类污染物：在车间或处理设施排放口取样 第二类污染物：在工厂排出口取样 有处理设施的工厂：在处理设施进出口分别设采样点 6.城镇污水处理厂污染物排放标准 排入城市下水道并进入废水处理厂处理的废水，执行三级排放标准。 二水和废水的监测 1.水质指标 浊度——水中不溶性的杂质对光线透过的阻碍程度。
色度——除去悬浮物后由溶解性的物质和胶体物质所呈现的色彩。 固体悬浮物SS. (suspended solid)——悬浮在水中的不溶性杂质。 pH温度总有机碳TOC氨氮（NH3-N） 溶解氧——水体与大气平衡或经生化反应，溶解于水中的分子状态的氧气。受温度影响大可以指示水质的污染程度 化学需氧量CODcr、OC——在酸性条件下，强氧化剂氧化分解水中有机物所消耗的氧化剂的量，折合成单位体积废水的耗氧量。间接表示水中有机物的量。水中存在无机还原物会使COD值偏大 生化需氧量BOD5——在氧气充分的条件下，微生物将水中有机物降解为无机物所消耗的氧量。间接表示水中可降解的有机物的量碳化阶段硝化阶段BOD5 =DO0-DO5（一般要稀释后测） 总需氧量TOD有机物在高温下燃烧成稳定氧化产物所需的氧量。 不同的水质之间TOC、TOD、COD与BOD不存在固定的相关关系。 在水质条件基本不变的条件下，BOD与TOC或TOD 、COD之间存在一定的相关关系。TOD＞CODcr＞BOD20 ＞ BOD5 TOD＞CODcr＞OC BOD 与COD的主要区别？它们所代表的有机物能否完全被微生物降解。所以B/C表示废水的可生化性 2.断面布设法 适合：河面宽，水量大，水深流急。 对照断面一般在排污口上游100~500m为了解流入监测河段前的水体水质状况一个河段一般只设一个对照断面 控制断面距排污口500~1000m为了解特定的污染源对水体水质影响，评价污染情况以便控
环境监测 一．名词解释 1. 环境监测：就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 2. 环境标准：它是为了保护人群健康，防治环境污染，促使生态良性循环，同时又合理利用资源，促进经济发展，依据环境保护法及有关政策，对有关环境的各项工作所做的规定。 3. 环境质量标准：是为了保护人类健康，维持生态平衡和保障社会物质财富，并考虑技术经济条件、对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。 4. 水体污染（PPT）：当污染物排入量超过水体自净能力时，从而导致水体的物理化学特征发生不良变化，破坏了水中固有的生态系统，破坏了水体的功能和作用。 5. 水体自净：污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。 6. 瞬时水样：是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。 7. 混合水样：是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。 8. 综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的样品。 9. 空气污染：有害物质排放到空气中，当其浓度超过环境所能允许的极限并持续一段时间后，就会改变空气的正常组成，破坏自然的物理、化学和生态平衡体系，这种情况即被称为空气污染。 10. 一次污染物：是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。 11. 二次污染物：是一次污染物在空气中相互作用或它们与空气的正常组分发生反应所产生的新污染物。 12. 空气中污染物浓度有两种表示方法： 单位体积质量浓度：指单位体积空气中所含污染物的质量数，常用mg/m3或μg/m3表示。（这种表示方法对任何状态的污染物都适用。） 体积比浓度：指100万体积空气中含污染气体或蒸气的体积数，常用mL/m3或μL/m3表示。（仅适用于气态或蒸气态物质。） 13. 硫酸盐化速率：污染源排放到空气中的SO2，H2S，H2SO4蒸气等含硫污染物，经过一系列氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾，这种演变过程的速度称为硫酸盐化速率。 14. 空气污染指数（API）：是一种向社会公众公布的反映和评价空气质量状况的指标。它将常规监测的几种主要空气污染物浓度经过处理简化为单一的数值形式，分级表示空气质量和污染程度，具有简明、直观和使用方便的优点。 15. 固体废物：是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。 16. 危险废物：是指在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。 17. 生活垃圾：是指城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾，主要包括：生活垃圾、医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和街道扫集物等，其中医院垃圾和建筑垃圾应予单独处理 18. 渗沥水：是指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。