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物质结构专题复习

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一、复习内容

1.比较四种化学键及四种晶体

2.区别键的极性和分子的极性

3.判断微粒(分子、离子、基等)空间构型

二、重点、难点剖析及典型例析

(三)微粒的空间构型如何确定

1.ABn型分子的(n>1)

(1) 原理:在分子中中心原子A周围的价电子对相距越远、键角越大,斥力越小,分子越稳

定.由此可得出价电子对与构型的关系:

3.中心原子(A)和配体原子(B)吸引电子能力(x)对分子构型的影响

(1)当中心原子相同时,如配体原子B的x越大,则吸引价电子对能力越强,价电子对间斥力

越小,键角越小.

如:NH3107.3°

NF3102°

注意若中心原子不含孤对电子,则当不同配体代替原配体时,分子构型不变,键角不变。如:CH4CCl4NH4+

SiH4CF4 PH4+

它们均为正四面体构型,键角为109°28

(五)如何比较物质的熔、沸点

1.由晶体结构来确定.首先分析物质所属的晶体类型,其次抓住决定同一类晶体熔、沸点高

低的决定因素.

①一般规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体

如:SiO2>NaCl>CO2(干冰)

②同属原子晶体,一般键长越短,键能越大,共价键越牢固,晶体的熔、沸点越高.

如:金刚石>金刚砂>晶体硅

③同类型的离子晶体,离子电荷数越大,阴、阳离子核间距越小,则离子键越牢固,晶体的

熔、沸点一般越高.

如:MgO>NaCl

④分子组成和结构相似的分子晶体,一般分子量越大,分子间作用力越强,晶体熔、沸点越

高.

如:F2<Cl2<Br2<I2

⑤金属晶体:金属原子的价电子数越多,原子半径越小,金属键越强,熔、沸点越高.

如:Na<Mg<Al

2.根据物质在同条件下的状态不同.

一般熔、沸点:固>液>气.

如果常温下即为气态或液态的物质,其晶体应属分子晶体(Hg除外).如惰性气体,虽然构成物质的微粒为原子,但应看作为单原子分子.因为相互间的作用为范德华力,而并非共价键.

(六)典型例析

例1 有关白磷(P4)分子的下列叙述不正确的是( )

A.正四面体分子,键角为109°28

B.正四面体分子,键角为60°

C.分子中共用电子对数为4

D.分子中孤对电子对数为4

解析白磷分子的空间结构为内空的正四面体.

如图所示,6个P—P键即构成了正四面体的6条棱,故键与键之间的夹角即正三角形的夹角,即为60°.所以A、B中B是对的.

又P个原子最外层共有5e,其中三个是未成对电子,两个成为一对孤对电子.每个P分别拿出3个未成对电子分别与3个P形成P—P共价键,故分子中共用电子对数即共价键数为6.每个P原子上各有1对孤对电子,P4分子中有4对孤对电子.

本题答案:A、C

(1)氯化铝是(填“离子化合物”或“共价化合物”).

(2)在500K和1.01×105Pa时,它的蒸气密度(换算成标准状况时)为11.92g/L,且已知它的结构中还含有配位键,氯化铝的化学式为,结构式为.

(3)无水氯化铝在空气中强烈地“发烟”,其原因是.

(4)如何通过实验来判别氯化铝是离子化合物还是共价化合物?

解析(1)由氯化铝的熔点较低,且又易升华.说明氯化铝晶体属于分子晶体.氯化铝是共价化合物.

巩固练习

1.下列说法正确的是( )

A.冰熔化时,分子中H-O键发生断裂

B.原子晶体中,共价键越强,熔点越高

C.分子晶体中,共价键键能越大,该分子晶体的熔、沸点一定高.

D.分子晶体中,分子间作用力越大,则分子晶体越稳定

2.能证明氯化氢是共价化合物的现象是( )

A.氯化氢极易溶于水中

B.液态氯化氢不能导电

C.氯化氢在水溶液中是完全电离的

D.氯化氢是无色气体且有味

3.下列物质中,含有非极性共价键的离子化合物是( )

A.Na2O2B.NaOH C.H2O2D.NH3·H2O

4.实现下列变化时,需克服相同类型作用力的是( )

A.二氧化硅和干冰的熔化

B.液溴和液汞的汽化

C.食盐和冰的熔化

D.纯碱和烧碱的熔化

5.下列各组物质中,按熔点由低到高的顺序排列的是( )

A.O2、I2、Hg B.CO2、KCl、SiO2C.Na、K、Rb D.SiC、NaCl、SO2 6.下列过程中共价键被破坏的是( )

A.碘升华B.溴蒸气被木炭吸附C.酒精溶于水D.HCl气体溶于水7.固体熔化时必须破坏非极性键的是( )

A.冰B.晶体硅C.溴D.二氧化硅

8.关于化学键的下列叙述中,正确的是( )

A.离子化合物可能含共价键

B.共价化合物可能含离子键

C.离子化合物中只含离子键

D.共价化合物中不含离子键

9.CaC2和MgC2都能与水反应生成C2H2

A.MgC2和CaC2都能与水反应生成C2H2

B.C22-的电子式

C.CaC2在水中以Ca2+和C22-形式存在

D.MgC2的熔点低,可能在100℃以下

10.能用键能大小解释的是( )

A.N2的化学性质比O2稳定

B.常温常压下,溴呈液态、碘呈固态

C.惰性气体一般很难发生化学反应

D.硝酸易挥发而磷酸难挥发

11.NH3、H2S等极性分子,CO2、BF3、CCl4等是极性键构成的非极性分子.根据上述实例可推出ABn 型分子是非极性分子的经验规律是( )

A.分子中不能含有氢原子

B.在ABn分子中A原子无孤对电子

C.在ABn分子中A的相对原子质量应小于B的相对质量

D.分子中每个共价键的键长应相等

12.三氯化氮(NCl3)在常温下是一种淡黄色液体,其分子呈三角锥形,以下关于NCl3的叙述正确的是( )

A.NC l3分子中不存在孤对电子

B.分子中N-Cl键是非极性共价键

C.NCl3是一种含极性键的极性分子

D.N-Cl键能大,故NCl3沸点高

13.下列晶体中,其中任何一个原子都被相邻四个原子包围,以共价健形成正面体,并向空间伸展成网状结构的是( )

A.四氯化碳

B.石墨

C.金刚石

D.水晶

14.分析下列各物质的物理性质,可判断其固态不属于分子晶体的是( )

A.碳化铝,黄色晶体,熔点2200℃.熔融态不导电

B.溴化铝,无色晶体,熔点98℃,熔融态不导电

C.五氟化钒,无色晶体,熔点19.5℃,易溶于乙醇、氯仿、丙铜中

D.溴化钾,无色晶体,熔融时或溶于水中都能导电

15.下列物质中,化学式能准确表示该物质分子组成的是( )

A.氯化铵NH4Cl

B.二氧化硅(Sio2)

C.白磷(P4)

D.硫酸钠Na2SO4

(二)填空

16.A、B、C三种物质,每个分子中都含有14个电子,其中A的分子属于非极性分子,但只有非极性键;B 的分子也是非极性分子,但既有非极性键又有极性键,C的分子属于极性分子.则A的电子式__________B的电子式___________C的化学式是___________.图所示:

18.PtCl2(NH2)2成平面型结构,它可以形成两种固体:一咱为淡黄色,在水中溶解度小;另一种为黄绿色,在水中溶解度较大,请在以下空格内画出这两种固体分子的几何构型图:淡黄色固体分子构型黄绿色固体分子构型

___________________ _____________________

说明黄绿色固体在水中溶解度较大的原因:

答案

(一)1.B 2.B 3.A 4.D 5.B 6.D 7.B 8.AD 9.AB

10.A 11.B 12.C 13.C 14.AD 15.C

黄绿色固体在水中熔解度较大的原因是因为它是极性分子

【二轮复习】专题十一物质结构

课题名称:原子结构、晶体结构及化学键 考纲要求:1、了解原子的组成及同位素的概念。 掌握原子序数、核电荷数、质子数、中子数、核外电子数, 以及质量数与质子数、中子数之间的相互关系。 2、 以第1,2,3周期的元素为例,了解原子核外电子排布规律。 3、 理解离子键、共价键的含义。理解极性键和非极性键。 了解极性分子和非极性分子。了解分子间作用力。初 步了解氢键。 4、了解几种晶体类型(离子晶体、原子晶体、分子晶体、金属晶体)及其性质。 学习重难点:原子的组成及几个量之间的关系;离子键和共价键的含义及应用。 学习方法:该部分题目多以选择题、填空题为主,处理该部分题目时应注意概念的内涵和外延,注意选项间的 比较,同时要注意以客观事例来验证理论描述。解决原子结构题目时,应注意几个量之间的数量关系。解决化学 键与晶体结构的问题时,应注意化学键、分子间作用力与晶体结构、性质之间的关系,进行分析比较,最后要注 运功将点:用电子云摘述 I s J 檢少卜电*F ■-i 」排乐规律;用结料恥童團表总 * r-wnE -'' I 1 -惰性元累应子(唯舜子分子)__箜箜M "惰性弋质单质 典型例题 例1(' 04江苏)我国的“神舟五号”载人飞船已发射成功,“嫦娥”探月工程也正式启动。据科学家预测,月 球的土壤吸附着数百万吨的 2 He ,每百吨核聚变所释放出的能量相当于目前人类一年消耗的能量。在地球上, 氦元素主要以 4 2 He 的形式存在。下列说法正确的 ( ) A . 4 He 原子核内含有4个质子 B . 3 He 和4 He 互为同位素 C . 3 He 原子核内含有3个中子 D . 4 He 的最外层电子数为 2,所以4 He 具有较强的金属性 例2 (' 04广东、广西)下列各组物质中,互为同位素的是 ( ) 例3(' 04上海)有关晶体的下列说法中正确的是 专题十 物质结构 相互柞用 「■分子的稳定性 一化学宦一 构 成 庚 的 B -廉子得失电i 阴、阳离f 子晶岸 广原子品体 f 曲¥砸稚平勺井子晶体 片于 --- (固卷时} L —表示方法:电尹式 —7 广极性分子 一 非极性分子 A .重氢、超重氢 B .氧、臭氧 C .红磷、白磷 D .乙酸、丙酸 意看准顺序要求。 基础知识 一质子一 -原子核一:

化学选修三物质结构与性质 综合测试题及答案

化学选修三 物质结构与性质综合测试题及答案 1、 选择题(每小题3分,共54分。每小题只有一个选项符合题意 ) 1.有关乙炔(H-C=C-H)分子中的化学键描述不正确的是A.两个碳原子采用sp杂化方式 B.两个碳原子采用sp2杂化方式 C.每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道形成π键D.两个碳原子形成两个π键 2.下列物质中,难溶于CCl4的是 A.碘单质 B.水C.苯酚 D.己烷 3.下列分子或离子中,含有孤对电子的是 A.H2O B.CH4 C.SiH4 D.NH4+ 4.氨气分子空间构型是三角锥形,而甲烷是正四面体形,这是因为 A .氨气分子是极性分子而甲烷是非极性分子。 B.两种分子的中心原子杂化轨道类型不同,NH3为sp2型杂化,而CH4是sp3型杂化。 C.NH3分子中N原子形成三个杂化轨道,CH4分子中C原子形成4个杂化轨道。 D.NH3分子中有一对未成键的孤对电子,它对成键电子的排斥作用较强。 5.对充有氖气的霓虹灯管通电,灯管发出红色光。产生这一现象的主 要原因 A.电子由激发态向基态跃迁时以光的形式释放能量 B.在电流的作用下,氖原子与构成灯管的物质发生反应 C.电子由基态向激发态跃迁时吸收除红光以外的光线 D.氖原子获得电子后转变成发出红光的物质 6.若某原子在处于能量最低状态时,外围电子排布为4d15s2,则下列说法正确的是 A.该元素原子处于能量最低状态时,原子中共有3个未成对电子B.该元素原子核外共有6个电子层 C.该元素原子的M能层共有8

个电子 D.该元素原子最外层共有2个电子 7.σ键可由两个原子的s轨道、一个原子的s轨道和另一个原子的p轨 道以及一个原子的p轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠而成。则下列分子中的σ键是由一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是 A.H2 B.HF C.Cl2 D.F2 8. 下列原子或离子原子核外电子排布不属于基态排布的是 A. S2-: 1s22s22p63s23p6 B. N: 1s22s22p3 C. Si: 1s22s22p63s23p2 D. Na: 1s22s22p53s2 9.元素电负性随原子序数的递增而增强的是 A.C,Si,Ge B.N, P, As C.Si, P, Cl D. F, S, Cl 10.某元素质量数51,中子数28,其基态原子未成对电子数为 A.3 B.1 C. 2 D.0 11,只有阳离子而没有阴离子的晶体是 ( )。 A.金属晶体 B.分子晶体 C.离子晶体 D.原子晶体 12,下列关于物质熔点的排列顺序,不正确的 是 ( )。 A.HI>HBr>HCl>HF B.CI4>CBr4>CCl4>CF4 C.KCl>KBr>KI D.金刚石>碳化硅>晶体硅 13、下列数据是对应物质的熔点,有关的判断错误的是() Na2O Na AlF3AlCl3Al2O3BCl3CO2SiO2 920℃97.8℃1291℃190℃2073℃-107℃-57℃1723℃ A.只要含有金属阳离子的晶体就一定是离子晶体 B.在上述共价化合物分子中各原子都形成8电子结构 C.同族元素的氧化物可形成不同类型的晶体 D.金属晶体的熔点不一定比离子晶体的高

2019年高考化学真题分类汇编专题18 物质结构与性质(选修) (解析版)

专题18 物质结构与性质(选修) 1.[2019新课标Ⅰ]在普通铝中加入少量Cu和Mg后,形成一种称为拉维斯相的MgCu2微小晶粒,其分散在Al中可使得铝材的硬度增加、延展性减小,形成所谓“坚铝”,是制造飞机的主要村料。回答下列问题: (1)下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是 (填标号 )。 A.B.C.D. (2)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一种有机化合物,分子中氮、碳的杂化类型分别 是、。乙二胺能与Mg2+、Cu2+等金属离子形成稳定环状离子,其原因是,其中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是(填“Mg2+”或“Cu2+”)。 (3)一些氧化物的熔点如下表所示: 氧化物Li2O MgO P4O6SO2 熔点/°C 1570 2800 23.8 ?75.5 解释表中氧化物之间熔点差异的原因。 (4)图(a)是MgCu2的拉维斯结构,Mg以金刚石方式堆积,八面体空隙和半数的四面体空隙中,填入以四面体方式排列的Cu。图(b)是沿立方格子对角面取得的截图。可见,Cu原子之间最短距离= pm,Mg原子之间最短距离y= pm。设阿伏加德罗常数的值为N A,则MgCu2的密度是 g·cm?3(列出计算表达式)。 【答案】(1)A (2)sp3sp3乙二胺的两个N提供孤对电子给金属离子形成配位键Cu2+ (3)Li2O、MgO为离子晶体,P4O6、SO2为分子晶体。晶格能MgO>Li2O。分子间力(分子量)P4O6>SO2 (4 23 330 A 824+1664 10 N a- ?? ? 【解析】(1)A.[Ne]3s1属于基态的Mg+,由于Mg的第二电离能高于其第一电离能,故其再失去一个电子所需能量较高; B. [Ne] 3s2属于基态Mg原子,其失去一个电子变为基态Mg+; C. [Ne] 3s13p1属于激发态

物质结构基础

一、上表是元素周期表的一部分,请将对应的元素名称和符号填入上表。 二、仿照第一列,填写下列表格。 三、复习元素周期律和周期表,完成下列表格。

四、原子的组成(X A Z ) 电量关系: 质量关系: 同位素:指 相同、 不同的原子。 五、原子和离子结构示意图 1.当核外电子 核电荷数时,表示的是原子; 2.当核外电子 核电荷数时,表示的是阴离子; 3.当核外电子 核电荷数时,表示的是阳离子。 六、化学键类型

[巩固练习] 1、下列元素属于第二周期的是( ) A 、氢 B 、碳 C 、钠 D 、氯 2、下列元素属于第IA 族的是( ) A 、氢 B 碳 C 、硫 D 、氯 3、下列原子中,半径最小的是( ) A )F B )Na C )S D)Cl 4、下列元素处于同一周期的是( ) A )C 、N 、F B )B 、S 、Cl C)LiNaK 5、下列元素属于同一主族的是( ) A 、H Na K B 、Na Mg Al C 、O S Br D 、C Si Cl 6、下列第三周期元素中,化学性质最活泼的是( ) A 、硅 B 、磷 C 、硫 D 、氯 7、 下列物质的电子式,正确的是( ) A )氯化钾 K B O C C N D )氟化氢 H + 8、下列物质中只含有共价键的是( ) A )CaCl 2 B 、KCl C 、Cl 2 D 、KOH 9、.下列物质中,既含离子键,又含有共价键的化合物是 A.NaOH B.Na 2O C.CO 2 D.MgCl 2 10、对于第三周期从左到右的元素,下列说法中不正确的是( ) A )原子半径逐渐减小 B )金属性逐渐增强 C )最高正化合价逐渐增大 D )得电子能力逐渐增强 11、下列元素金属性最强的是( ) A 、Na B 、Mg C 、Al D 、K 12、对于第VIIA 族从上到下的元素,下列说法正确的是( ) A )原子半径逐渐减小 B )非金属性逐渐增强 C )氢化物稳定性逐渐减弱 D )原子得电子能力逐渐增强 13、考古学上常用14 6C 来测定文物的历史年代。14 6C 原子核内中子数是( ) A 、6 B 、8 C 、14 D 、20 14、关于 18 是8O 下列说法不正确的是( ) A 、它是氧元素的一种核素 B 、它与16 是8O 互为同位素 C 、它有10个中子 D 、它有18个质子

化学选修三物质结构与性质综合测试题及答案

化学选修三物质结构与性质综合测试题及答案 一、选择题(每小题3分,共54分。每小题只有一个 ....选项符合题意 ) 1.有关乙炔(H-C=C-H)分子中的化学键描述不正确的是 A.两个碳原子采用sp杂化方式 B.两个碳原子采用sp2杂化方式C.每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道形成π键D.两个碳原子形成两个π键 2.下列物质中,难溶于CCl4的是 A.碘单质 B.水C.苯酚 D.己烷 3.下列分子或离子中,含有孤对电子的是 A.H2O B.CH4 C.SiH4 D.NH4+ 4.氨气分子空间构型是三角锥形,而甲烷是正四面体形,这是因为 A .氨气分子是极性分子而甲烷是非极性分子。 B.两种分子的中心原子杂化轨道类型不同,NH3为sp2型杂化,而CH4是sp3型杂化。 C.NH3分子中N原子形成三个杂化轨道,CH4分子中C原子形成4个杂化轨道。 D.NH3分子中有一对未成键的孤对电子,它对成键电子的排斥作用较强。 5.对充有氖气的霓虹灯管通电,灯管发出红色光。产生这一现象的主要原因 A.电子由激发态向基态跃迁时以光的形式释放能量 B.在电流的作用下,氖原子与构成灯管的物质发生反应 C.电子由基态向激发态跃迁时吸收除红光以外的光线 D.氖原子获得电子后转变成发出红光的物质 6.若某原子在处于能量最低状态时,外围电子排布为4d15s2,则下列说法正确的是 A.该元素原子处于能量最低状态时,原子中共有3个未成对电子 B.该元素原子核外共有6个电子层 C.该元素原子的M能层共有8个电子 D.该元素原子最外层共有2个电子 7.σ键可由两个原子的s轨道、一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以及一个原子的p轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠而成。则下列分子中的σ键是由一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是 A.H2 B.HF C.Cl2 D.F2

(完整版)苏教版化学选修3物质结构与性质专题3知识点

第一单元 金属键 金属晶体 金 属 键 与 金 属 特 性 [基础·初探] 1.金属键 (1)概念:金属离子与自由电子之间强烈的相互作用称为金属键。 (2)特征:无饱和性也无方向性。 (3)金属键的强弱 ①主要影响因素:金属元素的原子半径、单位体积内自由电子的数目等。 ②与金属键强弱有关的性质:金属的硬度、熔点、沸点等(至少列举三种物理性质)。 2.金属特性 特性 解释 导电性 在外电场作用下,自由电子在金属内部发生定向移动,形成电流 导热性 通过自由电子的运动把能量从温度高的区域传 到温度低的区域,从而使整块金属达到同样的 温度 延展性 由于金属键无方向性,在外力作用下,金属原 子之间发生相对滑动时,各层金属原子之间仍 保持金属键的作用 [核心·突破] 1.金属键????? 成键粒子:金属离子和自由电子 成键本质:金属离子和自由电子间 的静电作用 成键特征:没有饱和性和方向性存在于:金属和合金中

2.金属晶体的性质 3.金属键的强弱对金属物理性质的影响 (1)金属键的强弱比较:金属键的强度主要取决于金属元素的原子半径和外围电子数,原子半径越大,外围电子数越少,金属键越弱。 (2)金属键对金属性质的影响 ①金属键越强,金属熔、沸点越高。 ②金属键越强,金属硬度越大。 ③金属键越强,金属越难失电子。如Na的金属键强于K,则Na比K难失电子,金属性Na比K弱。 【温馨提醒】 1.并非所有金属的熔点都较高,如汞在常温下为液体,熔点很低,为-38.9 ℃;碱金属元素的熔点都较低,K-Na合金在常温下为液态。 2.合金的熔点低于其成分金属。 3.金属晶体中有阳离子,无阴离子。 4.主族金属元素原子单位体积内自由电子数多少,可通过价电子数的多少进行比较。

2015年高考化学题型步步衔接 专题20《物质结构》(选修)(含解析)

专题20《物质结构》 【母题来源】2015福建理综化学 【母题题文】[化学-物质结构与性质](13分)科学家正在研究温室气体CH4和CO2的转化和利用。 (1)CH4和CO2所含的三种元素电负性从小到大的顺序为________________。 (2)下列关于CH4和CO2的说法正确的是_______(填序号)。 a.固态CO2属于分子晶体 b.CH4分子中含有极性共价键,是极性分子 c.因为碳氢键键能小于碳氧键,所以CH4熔点低于CO2 d.CH4和CO2分子中碳原子的杂化类型分别是sp3和sp (3)在Ni基催化剂作用下,CH4和CO2反应可获得化工原料CO和H2. ①基态Ni原子的电子排布式为_______,该元素位于元素周期表的第_____族。 ②Ni能与CO形成正四面体形的配合物Ni(CO)4,1mol Ni(CO)4中含有___molσ键。 (4)一定条件下,CH4和CO2都能与H2O形成笼状结构(如下图所示)的水合物晶体,其相关参数见下表。CH4与H2O形成的水合物俗称“可燃冰”。 ①“可燃冰”中分子间存在的2种作用力是________。 ②为开采深海海底的“可燃冰”,有科学家提出用CO2置换CH4的设想。已知上图中 笼状结构的空腔直径为0. 586nm,根据上述图表,从物质结构及性质的角度分析,该设想的依据是________。 【答案】(13分)(1)H、C、O;(2)a、d;(3)①1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar] 3d84s2;VIII;②8。 (4)①氢键、范德华力;②CO2的分子直径小于笼状空腔直径,且与H2O的结合力大于CH4。

第一章 物质结构基础

第一章 物质结构基础 1.de Bloglie 关系式:h m v λ= 又 22 J k g m s -=?? 已知31 9.109510m k g -=?;6 1 5.010v m s -=??;34 6.62610 h J s -=??; 代入, 34 34 2210 31 6 1 31 6 1 6.62610 6.62610 1.45510 145.59.109510 5.0109.109510 5.010J s k g m s s m p m k g m s k g m s λ--------??????= = =?=???????? 2. (1) 3d ;n=3, l=2, m=0,±1, ±2,共5个轨道,每一轨道至多两个电子,即:3,2,0, ±1/2;3,2,1, ±1/2;3,2,-1, ±1/2;3,2,+2, ±1/2;3,2,-2, ±1/2; (2) 4s ;n=4, l=0, 即4,0,0 (±1/2); (3) 氧原子中的4个p 电子:n=2, l=1, m=0, ±1, 即2,1,0, ±1/2;2,1,1, +1/2(或-1/2);2,1,-1, +1/2(或-1/2); (4) 4s 1电子,4,0,0,+1/2或4,0,0,-1/2。 3.根据周期数、族序数和主、副族规律: (1)第3周期,零族,主族;(2)第5周期,ⅣA 族,主族;(3)第4周期ⅣB ,副族; (4)第4周期,ⅠB ,副族。 4.填表 5. (1)②, (2)③;②;④, (3)①②, (4)⑤ 6. (1)Ga 价电子构型为4s 24p 1,价电子数为3; (2)W 原子的电子构型为[Xe] 4f 145d 46s 2; (3)最外层有6个电子的元素应为ⅥA ; (4) Sb 原子的电子构型为[Kr]4d 105s 25p 3,未成对电子数为3。 7.(1)该元素属于ⅡA ;(2)金属性强,电负性小;(3)一般氧化值为+2,其氧化物的化学式可表示为XO 。 8. (1)第3周期,ⅣA 元素,硅,Si ,[Ne]3s 23p 2; (2)第4周期的铁元素,26Fe ,[Ar] 3d 64s 2; (3)有4个电子层,最高氧化值又与氯相同的金属元素是锰,25Mn ,[Ar]3d 54s 2。 (4)为29Cu ,[Ar]3d 104s 1 9.离子化合物中影响库仑作用的因素是离子电荷和离子半径,作用力越大,熔点就越高。据此即可判断:(1) MgO>BaS ;(2) KCl>CsCl ;(3) NaF>NaCl>NaBr>NaI ;(4) MgSO 4>K 2SO 4。 10.原子半径和等于共价键键长的理论值,故:(1)H C l -键长为(37+99)pm=136pm ;(2)C N -键长为(77+70)pm=147pm ;(3)C C l -键长:(77+99)pm=176pm ;(4)C F -键长:(77+64)pm=141pm ;(5) N I -键长(70+133)pm=203pm 。

物质结构专题测试卷

《物质结构》专题测试卷 1、若在现代原子结构理论中,假定每个原子轨道只能容纳一个电子,则原子序数为42的元素的核外电子排布式将是怎样的(请写出完整的电子排布式)?按这种假设而设计出的元素周期表,该元素将属于第几周期、第几族?该元素的中性原子在化学反应中得失电子情况又将怎样? 2、已知苯具有六角形对称性,萘结构包含着两个连接在一块的共面六边形碳骨架。此外,只能是相邻原子成键。试画出下列物质所有的八隅体共振结构图; (1)苯C6H6;(2)萘C l0H8 3、氮化硅是一种高温陶瓷材料,它的硬度大、熔点高、化学性质稳定。工业上曾普遍采用高纯硅与纯氮在1300℃反应获得。 (1)氨化硅晶体属于______________晶体;(填晶体类型) (2)已知氮化硅的晶体结构中,原子间都以单键相连,且N原子和N原子、Si原子和Si 原子不直接相连,同时每个原子都满足8电子稳定结构。请写出氮化硅的化学式; (3)现用四氯化硅和氮气在氢气气氛保护下,加强热发生反应,可得到较高纯度的氮化硅。反应的化学方程式为___________________________________________。 4、Lewis结构中至少有一个原子周围多余8个电子的化合物叫超价化合物。出现超价化合物对于第三至第六周期而言是个相当普遍的现象,例如PCl3和SF6结构中的P和S原子。传统的解释认为这些元素的低能级未满d轨道能够容纳额外的电子,如果利用3d轨道,P 的价层电子数就能超过8,PCl5中至少必须利用一个3d轨道,第二周期较少出现超价是由于这些元素没有2d轨道。然而,新近的计算表明传统的解释方法过分强调了3d轨道在超价化合物中所起的作用,空轨道并不是形成超价化合物的主要原因。超价SF6分子中的成键作用不必用d轨道扩大S原子的八隅体就能做出解释。 (1)试说明第二周期元素很少出现超价化合物的主要原因;(2’) (2)用第1问得出的结论解释为什么可以稳定存在SF6和PCl5;(2’) (3)S2F10也为超价化合物,试画出其Lewis结构;(2’) (4)已知SF6不容易水解,其原因可归结于其结构的稳定性及S已达到最高配位等因素,但TeF6却可在水中明显的水解,请说明理由;(3’) (5)写出TeF6水解的反应方程式。(1’) 5、H2O2是一种绿色氧化剂,应用十分广泛。1979年化学家将H2O2滴入到SbF5的HF溶液中,获得了一种白色固体A。经分析,A的阴离子呈八面体结构,阳离子与羟胺NH2OH是等电子体,而且此反应未发生电子转移。 (1)确定A的结构简式。写出生成A的化学反应方程式。 (2)在室温或高于室温的条件下,A能定量地分解,产生B和C。已知B的阳离子的价电子总数比C的价电子总数少4。试确定B的结构简式,写出B中阴、阳离子各中心原子的杂化形态。 (3)若将H2O2投入到液氨中,可得到白色固体D。红外光谱显示,固态D存在阴、阳两种离子,其中一种离子呈现正四面体。试确定D的结构简式。 (4)上述实验事实说明H2O2的什么性质? 6、根据下列数据,设计玻恩-哈伯循环计算溴化镁的晶格能(6’) 溴化镁的生成热-523.4 kJ/mol 镁的原子化热147 kJ/mol 镁的第一电离能738 kJ/mol

(完整版)高中化学选修3物质结构与性质全册知识点总结(最新整理)

高中化学选修3知识点总结 主要知识要点: 1、原子结构 2、元素周期表和元素周期律 3、共价键 4、分子的空间构型 5、分子的性质 6、晶体的结构和性质 (一)原子结构 1、能层和能级 (1)能层和能级的划分 ①在同一个原子中,离核越近能层能量越低。 ②同一个能层的电子,能量也可能不同,还可以把它们分成能级s、p、d、f,能量由低到高依次为s、p、d、f。 ③任一能层,能级数等于能层序数。 ④s、p、d、f……可容纳的电子数依次是1、3、5、7……的两倍。 ⑤能层不同能级相同,所容纳的最多电子数相同。 (2)能层、能级、原子轨道之间的关系 每能层所容纳的最多电子数是:2n2(n:能层的序数)。

2、构造原理 (1)构造原理是电子排入轨道的顺序,构造原理揭示了原子核外电子的能级分布。 (2)构造原理是书写基态原子电子排布式的依据,也是绘制基态原子轨道表示式的主要依据之一。 (3)不同能层的能级有交错现象,如E(3d)>E(4s)、E(4d)>E(5s)、E(5d)>E(6s)、E(6d)>E(7s)、E(4f)>E(5p)、E(4f)>E(6s)等。原子轨道的能量关系是:ns<(n-2)f <(n-1)d <np (4)能级组序数对应着元素周期表的周期序数,能级组原子轨道所容纳电子数目对应着每个周期的元素数目。 根据构造原理,在多电子原子的电子排布中:各能层最多容纳的电子数为2n2 ;最外层不超过8个电子;次外层不超过18个电子;倒数第三层不超过32个电子。 (5)基态和激发态 ①基态:最低能量状态。处于最低能量状态的原子称为基态原子。 ②激发态:较高能量状态(相对基态而言)。基态原子的电子吸收能量后,电子跃迁至较高能级时的状态。处于激发态的原子称为激发态原子。 ③原子光谱:不同元素的原子发生电子跃迁时会吸收(基态→激发态)和放出(激发态→较低激发态或基态)不同的能量(主要是光能),产生不同的光谱——原子光谱(吸收光谱和发射光谱)。利用光谱分析可以发现新元素或利用特征谱线鉴定元素。 3、电子云与原子轨道 (1)电子云:电子在核外空间做高速运动,没有确定的轨道。因此,人们用“电子云”模型来描述核外电子的运动。“电子云”描述了电子在原子核外出现的概率密度分布,是核外电子运动状态的形象化描述。

物质结构模块专题训练

物质结构模块专题训练2 可能用到的相对原子质量:H:1 O:16 C:12 Ca:40 F:19 一、选择题(每小题有1个或2个正确答案,每小题3分,共60分) 1.下列原子的价电子排布中,对应于第一电离能最大的是()。 A. 3s23p1 B. 3s23p2 C. 3s23p3 D. 3s23p4 2、13C—NMR(核磁共振)、15N—NMR可用于测定蛋白质、核酸等生物大分子的空间结构,Kurt W u thrich等人为此获得2002年诺贝尔化学奖。下面有关13C、15N叙述正确的是()。 A.13C与15N有相同的中子数 B.13C与C60互为同素异形体 C.15N与14N互为同位素 D.15N的核外电子数与中子数相同 3.P轨道电子云形状正确的是()。 A.球形对称 B.圆形对称 C.极大值在x、y、z轴上的纺锤形 D.互相垂直的花瓣形 4.下列说法正确的是( )。 A.冰、水和水蒸气中都存在氢键 B.除稀有气体外的非金属元素都能生成不同价态的含氧酸

C.若ⅡA某元素的原子序数为m,则同周期ⅢA元素的原子序数有可能为m+11 D.干冰升华时分子内共价键会发生断裂 5. 下列晶体中,它们的熔点由低到高的顺序排列正确的是()。 ①金刚石②氯化钠③干冰④汞 A. ④②③① B. ③①②④ C . ④②①③ D. ③④②① 6.下列图像是NaCl、CsCl、干冰的晶体结构图或是从其中分割出来的部分结构图。试判断属于NaCl的晶体结构的图像为()。 7.下列几组顺序排列不正确 ...的是( )。 A.沸点高低:HI>HBr>HCl>HF B.热稳定性大小:HF>H2O>NH3>PH3 C.熔点高低:金刚石>食盐>金属钠>冰 D.微粒半径大小:S2->Cl->F->Na+>Al3+

专题复习 选修三 物质结构与性质部分(共10题)无答案

物质结构与性质部分(共10题) 1、【2019 江苏 (物质结构与性质)】臭氧(O 3)在[Fe(H 2O)6]2+催化下能将烟气中的SO 2、NO x 分别氧化为24SO -和3NO - ,NO x 也可在其他条件下被还原为N 2。 (1)24SO -中心原子轨道的杂化类型为___________;3NO -的空间构型为_____________(用 文字描述)。 (2)Fe 2+基态核外电子排布式为__________________。 (3)与O 3分子互为等电子体的一种阴离子为_____________(填化学式)。 (4)N 2分子中σ键与π键的数目比n (σ)∶n (π)=__________________。 (5)[Fe(H 2O)6]2+与NO 反应生成的[Fe(NO)(H 2O)5]2+中,NO 以N 原子与Fe 2+形成配位键。 请在[Fe(NO)(H 2O)5]2+结构示意图的相应位置补填缺少的配体。 2、【2019 全国Ⅰ35(15分)】 Li 是最轻的固体金属,采用Li 作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良性能,得到广泛应用。回答下列问题: (1)下列Li 原子电子排布图表示的状态中,能量最低和最高的分别为_____、_____(填标号)。 A . B . C . D . (2)Li +与H ?具有相同的电子构型,r (Li +)小于r (H ?),原因是______。 (3)LiAlH 4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH 4中的阴离子空间构型是______。中心原子的杂化形式为______,LiAlH 4中,存 在_____(填标号)。 A .离子键 B .σ键 C .π键 D .氢键 (4)Li 2O 是离子晶体,其品格能可通过图(a)的 born?Haber 循环计算得到。 可知,Li 原子的第一电离能为 kJ·mol ?1,O=O 键键能为 kJ·mol ?1,Li 2O 晶格能为 kJ·mol ?1。 (5)Li 2O 具有反萤石结构,晶胞如图(b)所示。已知晶胞参数为0.4665 nm ,阿伏加德罗常数的值为N A ,则Li 2O 的密度为 ______g·cm ?3(列出计算式)。 3、【2019 全国Ⅱ35.(15分)】硫及其化合物有许多用途,相关物质的物理常数如下表所示: 回答下列问题: (1)基态Fe 原子价层电子的电子排布图(轨道表达式)为__________,基态S 原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为_________ 形。 (2)根据价层电子对互斥理论,H 2S 、SO 2、SO 3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同其他分子的是_________。 (3)图(a )为S 8的结构,其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多,主要原因为__________。 (4)气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的立体构型为_____形,其中共价键的类型有______种;固体三氧化硫中存在如图 (b )所示的三聚分子,该分子中S 原子的杂化轨道类型为________。 (5)FeS 2晶体的晶胞如图(c )所示。晶胞边长为a nm 、FeS 2相对式量为M ,阿伏加德罗常数的值为N A ,其晶体密度的计算表达 式为___________g·cm ?3;晶胞中Fe 2+位于22S -所形成的正八面体的体心,该正八面体的边长为______nm 。 4、【2019 全国Ⅲ 35.(15分)】锌在工业中有重要作用,也是人体必需的微量元素。回答下列问题: (1)Zn 原子核外电子排布式为________________。 (2)黄铜是人类最早使用的合金之一,主要由Zn 和Cu 组成。第一电离能Ⅰ1(Zn ) _______Ⅰ1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是________________。

2019年高考化学复习专题27物质结构与性质练习

专题27物质结构与性质 1.A、B、C、D、E代表5种元素。请填空: (1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素名称为________。 (2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素符号为________,C的元素符号为________。 (3)D元素的正三价离子的3d能级为半充满,D的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为__________________________。 (4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为________________________。 【答案】(1)氮(2)Cl K(3)Fe1s22s22p63s23p63d64s2 (4)Cu1s22s22p63s23p63d104s1 2.C、N、O、Al、Si、Cu是常见的六种元素。 ①Si位于元素周期表第________周期第________族。 ②N的基态原子核外电子排布式为________;Cu的基态原子最外层有________个电子。 ③用“>”或“<”填空: 原子半径 Al____Si 电负性 N____O 熔点 金刚石____晶体硅 沸点 CH 4 ____SiH 4 (2)O、Na、P、Cl四种元素中电负性最大的是________(填元素符号),其中P原子的核外电子排布式为________________________________________。 (3)周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序数依次增大。a的核外电子总数与其周期数相同,b的价电子层中的未成对电子有3个,c的最外层电子数为其内层电子数的3倍,d与c同族;e的最外层只有1个电子,但次外层有18个电子。b、c、d中第一电离能最大的是______________(填元素符号),e的价层电子轨道示意图为________________________________________________________________________。(4)①N、Al、Si、Zn四种元素中,有一种元素的电离能数据如下: 电离能 I n /(kJ·mol-1) I 1 578 I 2 1817 I 3 2745 I 4 11578 …… …… 则该元素是________(填写元素符号)。 ②基态锗(Ge)原子的电子排布式是________。Ge的最高价氯化物的分子式是________。 ③Ge元素可能的性质或应用有________。

2017年全国高考化学试题---物质结构与性质-专题汇编-含答案与解析

1. (12分)(2017?江苏-21)铁氮化合物(Fe x N y )在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。 某Fe x N y 的制备需铁、氮气、 丙酮和乙醇参与。 (1) ______________________________________________________________ Fe 3+基态核外电子排布式为 。 (2 )丙酮(CH 3COCH 3)分子中碳原子轨道的杂化类型是 _____________ , 1mol 丙酮分子中含有 键的数目 为 ______________ 。 (3) ________________________________________________________________ C 、H 、O 三种元素的电负性由小到大的顺序为 ________________________________________________________________________。 (4) ___________________________________________________________ 乙醇的沸点高于丙酮,这是因为 。 (5) 某Fe x N y 的晶胞如图-1所示,Cu 可以完全替代该晶体中 a 位置Fe 或者b 位置Fe ,形成Cu 替代型 产物Fe (x -n ) Cu n N y . Fe x N y 转化为两种 Cu 替代型产物的能量变化如图- 2所示,其中更稳定的 C u 替代型产物的化学式 为 _________________________ 。 1 j^Cu 普地柱 tFdlf 料化过程 2] 3-2胡祀过找的齟量变化 【答案】⑴[Ar ]3d 5 或 1s 22s 22p 63s 23p 63d 5 ⑵sp 2 和 sp 3 9N A ⑶ H v C v O ⑷乙醇分子间存在氢键 ⑸Fe 3CuN 【解析】(1) Fe 的原子序数为26, Fe 3+基态核外电子数为 23,且3d 电子为半满稳定结构,可知 Fe 3+基态核外电子排 布式为[Ar ]3d 5 或 1s 22s 22p 63s 23p 63d 5。故答案为:[Ar ]3d 5 或 1s 22s 22p 63s 23p 63d 5; (2) CH 3COCH 3中单键均为 b 键,双键中含1个b 键,甲基上 C 形成4个b 键,C=O 中C 形成3个b 键,均为孤对 电子,则羰基上 C 为sp 2杂化,甲基上C 为sp 3杂化,1mol 丙酮共有9mol b 键,数目为9N A 个。故答案为:sp 2和sp 3; 9N A ; (3) 非金属性越强,电负性越大,贝U C 、H 、O 三种元素的电负性由小到 大的顺序为 H v C v O 。故答案为:H v C v O ; (4) 乙醇的沸点高于丙酮,这是因为乙醇分子间存在氢键,导致沸点高。故答案为:乙醇分子间存在氢键; (5) 由图2可知,Cu 替代a 位置的Fe 时能量较低,更稳定,则 Cu 位于顶点,N (Cu ) =8X 1/8=1 , Fe 位于面心,N (Fe ) =6X 1/28=3 , N 位于体心,则只有 1个N ,其化学式为 Fe s CuN ,故答案为:Fe s CuN 。 【考点】晶胞的计算 【专题】 化学键与晶体结构 【点评】本题考查物质结构与性质,为高频考点,把握电子排布、电负性比较、杂化及化学键、均摊法计算晶胞结构 为解答的关键,侧重分析能力和应用能力的考查,综合性较强,题目难度中等。 2. ( 2017?新课标I -35)[化学一一选修3 :物质结构与性质](15分) 钾和碘的相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题: (1) _____________________________________________________________ 元素K 的焰色反应呈紫色,其中紫色对应的辐射波长为 ________________________________________________________________nm (填标号)。 低,原是 ___ 3 X 射线衍射测定等发现, JA S F G 中存在I 3离子,13离子的几何构型为 _________________ ____________ ,中心原子的杂化形式为 ______________ 。 2017年全国高考化学试题 物质结构与性质 专题汇编 & ! P 2 * r S- O MtlFe ▲ N

高中化学选修3:物质结构与性质-知识点总结

选修三物质结构与性质总结 一.原子结构与性质. 1、认识原子核外电子运动状态,了解电子云、电子层(能层)、原子轨道(能级)的含义. 电子云:用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间出现的机会大小所得的图形叫电子云图.离核越近,电子出现的机会大,电子云密度越大;离核越远,电子出现的机会小,电子云密度 越小. 电子层(能层):根据电子的能量差异和主要运动区域的不同,核外电子分别处于不同的电子 层.原子由里向 外对应的电子层符号分别为K、L、M、N、O、P、Q. 原子轨道(能级即亚层):处于同一电子层的原子核外电子,也可以在不同类型的原子轨道上运动,分别用 s、p、d、f表示不同形状的轨道,s轨道呈球形、p轨道呈纺锤形,d轨道和f 轨道较复杂.各轨道的伸展方向个数依次为1、3、5、7. 2.(构造原理) 了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理,能用电子排布式表示1~36号元素原子核外电子的排布. (1).原子核外电子的运动特征可以用电子层、原子轨道(亚层)和自旋方向来进行描述 .在含有多个核外电子的原子中,不存在运动状态完全相同的两个电子. (2).原子核外电子排布原理. ①.能量最低原理:电子先占据能量低的轨道,再依次进入能量高的轨道. ②.泡利不相容原理:每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子. ③.洪特规则:在能量相同的轨道上排布时,电子尽可能分占不同的轨道,且自旋状态相同. 洪特规则的特例:在等价轨道的全充满(p6、d10、f14)、半充满(p3、d5、f7)、全空时(p0、d0、f0)的状态,具 有较低的能量和较大的稳定性.如24Cr[Ar]3d54s1、29Cu[Ar]3d104s1. (3).掌握能级交错1-36号元素的核外电子排布式. ns<(n-2)f<(n-1)d

物质结构高考题汇总(附详解)

物质结构与性质模块高考真题汇总 1.(2013年江苏)元素X 位于第四周期,其基态原子的内层轨道全部排满电子,且最外层电子数为2。元素Y基态原子的3p轨道上有2个未成对电子。元素Z 的原子最外层电子数是其内层的3倍。 (1)X与Y所形成化合物晶体的晶胞如右图所示。 ①在1个晶胞中,X离子的数目为。 ②该化合物的化学式为。 (2)在Y的氢化物分子中,Y原子轨道的杂化类型是。 (3)Z的氢化物在乙醇中的溶解度大于Y的氢化物,其原因是。 (4)Y 与Z 可形成YZ42- ①YZ42-的空间构型为。 ②写出一种与YZ42-互为等电子体的分子的化学式:。 (5)X的氯化物与氨水反应可形成配合物[X(NH3)4]Cl2,1mol该配合物中含有σ键的数目为。 2.(2013年海南)图A所示的转化关系中(具体反应条件略),a、b、c和d分别为四种短周期元素的常见单质,其余均为它们的化合物,i的溶液为常见的酸,a的一种同素异形体的晶胞如图B所示。 回答下列问题: (1)图B对应的物质名称是,其晶胞中的原子数为,晶体类型为。 (2)d中元素的原子核外电子排布式为。 (3)图A中由二种元素组成的物质中,沸点最高的是,原因是,该物质的分子构型为,中心原子的杂化轨道类型为。 (4)图A中的双原子分子中,极性最大的分子是。 (5)k的分子式为,中心原子的杂化轨道类型为,属于分子(填“极性”或“非极性”)。 3.(2013年新课标1)硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础。请回答下列问题: (1)基态Si原子中,电子占据的最高能层符号为,该能层具有的原子轨道数为,电子数为。 (2)硅主要以硅酸盐、等化合物的形式存在于地壳中。 (3)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其中原子与原子之间以相结合,其晶胞中共有8个原子,其中在面心位置贡献个原子。 (4)单质硅可通过甲硅烷(SiH4)分解反应来制备。工业上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介质中反应制得SiH4,该反应的化学方程式为。 (5)碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解释下列有关事实: 化学键C—C C—H C—O Si—Si Si—H Si—O 键能/kJ mol-1356 413 336 226 318 452

2019版高考化学江苏专版二轮复习检测:专题检测(十五) 物质结构与性质 Word版含解析

专题检测(十五)物质结构与性质 1.(2018·苏州一模)(CN)2、(OCN)2等被称为拟卤素,(CN)2在一定条件下氢化可以得到乙二胺(H2NCH2CH2NH2)。回答下列问题: (1)Fe4[Fe(CN)6]3是较早发现的CN-配合物,其中铁元素呈现两种不同的价态。写出外界离子基态核外电子排布式:________________。 (2)与OCN-互为等电子体的分子为________(填分子式)。 (3)1 mol(CN)2中含有π键的数目为________。 (4)乙二胺中C原子的轨道杂化方式为________。 (5)乙二胺易溶于水,除因为是极性分子外,还可能的原因为________。 (6)含CN-的配合物常用于冶炼黄金。金的晶胞结构如图所示,晶体中 每个Au原子周围紧邻且等距的Au原子有____个。 解析:(1)分析配合物Fe4[Fe(CN)6]3:外界离子为Fe3+,铁是26号元素,铁原子基态核外电子排布式为[Ar]3d64s2,则Fe3+的基态电子排布式为[Ar]3d5(或1s22s22p63s23p63d5); (2)与OCN-互为等电子体的分子为CO2、N2O、CS2、COS等; (3)(CN)2的结构式为NCCN,1 mol(CN)2中含有π键的数目为4N A或2.408×1024; (4)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)中C原子的轨道杂化方式为sp3; (5)乙二胺易溶于水,除因为是极性分子外,还可能的原因为乙二胺分子与水分子间可以形成氢键; (6)晶体中每个Au原子周围紧邻且等距的Au原子有12个。 答案:(1)[Ar]3d5(或1s22s22p63s23p63d5) (2)CO2(或N2O、CS2等) (3)4N A或2.408×1024 (4)sp3 (5)乙二胺分子与水分子间可以形成氢键 (6)12 2.(2018·苏北四市一模)铁触媒常作为合成氨的催化剂,CO会使催化剂中毒。可用CH3COO[Cu(NH3)2]溶液吸收CO。 (1)Cu2+基态核外电子排布式为________________。 (2)C、N、O的电负性由大到小的顺序为____________。 (3)1 mol CH3COO[Cu(NH3)2]中含有σ键的数目为____________________,其中C原子轨道的杂化类型是________________。 (4)与CO分子互为等电子体的阴离子为____________。 (5)Cu和Fe都可以形成多种氧化物。其中Fe x O晶胞结构为NaCl型,由于晶体缺陷,

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