有机化学自测试题（1）
一. 命名下列化合物或写出结构式：
2.
(Z/E)C=C
CH 3
(CH 3)2CH
H
CH 2CH 2CH 31.
SO 3H
H 3C
C
OH
H CH 3
2CH 3
4.CH 3CH=CHCH 2CHCCH 3
CH 3
O
3.(R/S)
N
COOH
6.
CON
C 2H 5
3
HO
5.
7．L-苯丙氨酸 8. 2-甲基-4-戊酮酸乙酯 9．苯甲酸苄酯
10. β-D-吡喃葡萄糖
二. 单项选择题（把正确答案填入下列表格中）
1. 下列的碳正离子中，最不稳定的是
A. (CH 3)3C +
B. (CH 3)2C +H
C. CH 3C +H 2
D. H 3C +
2. 下列化合物中，同时含有sp 3杂化碳原子和sp 2杂化碳原子的是
A. CH 3C CH
B.
C.
D.
CH=CH 2
CH=CH 2
(CH 3)3CH
3. 下列化合物中，碱性最弱的是
A. HO
NH 2
NH 2
B.C.
D.
NH
H 3C
NH 2
4. 下列化合物中，与AgNO 3的乙醇溶液作用，反应最快的是
A. B.
C. D.CH 2=CHCHCH 3
CH 3CH 2CH 2CH 2
Br
CH 3CH 2CHCH 3
Br
CH 3CH=CCH 3
5. 在苯环的亲电取代反应中，属于邻、对位定位基的是
A.
B.
C.
D.
CH 3CONH
SO 3H
NO 2
COCH 3
6. 能区别伯、仲、叔醇的试剂为
A. B.
C.
D.ZnCl 2HCl
Br 2/CCl 4
NaHCO 3
HNO 2
无水+浓
7. 具有π-π共轭体系的化合物是
A. B.C.
D.
CH 2=CHCH 2CH=CH 2
CH=CH
2
CH=CH
2
CH 3CH 2CH=CH 2
8. 能区别伯、仲、叔胺的试剂是
A. B.C.
D.ZnCl 2HCl
NaHCO 3NaNO 2
无水+浓NaOH I 2
HCl ++
9. 下列化合物中，酸性最强的是
A. CH 3CCl 2COOH
B. CH 3CHClCOOH
C. ClCH 2CH 2COOH
D. CH 3CH 2COOH
10. 下列化合物中，属于低聚糖的是
A ．淀粉
B ．纤维素
C ．麦芽糖
D ．葡萄糖
三. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：
CH 3
CH 2OH
CH 2
Br
1.
CH 3CH 2CH 2CHO CHO CH
3
COCH 3
CH 3
2.
3.葡萄糖蔗糖
淀粉
四.
完成下列反应式：
H SO /H O
NaCN
CH 2Cl
(1)
HBr
(2)
H 2O
P O +(3)
CH 2CH
3
CH 3
CH 3COCl
3CH 3
(4)
+
CH 2=CHCHO
CH 2=CHCH=CH 2
(5)
2(1)CH 2Cl
(6)
五. 推导结构：
1．某化合物（A ）的分子式为C 5H 12N 2O ，（A ）水解后得化合物（B ）和（C ），（B ）与亚硝酸作用生成乳酸，（C ）与苯甲酰氯作用，生成N ，N-二甲基苯甲酰胺，写出A 、B 和C 的结构式及有关反应式。 2．有三种化合物的分子式均为C 3H 6O 2，其中A 能与NaHCO 3反应放出CO 2，B 和C 则不能。B 和C 在NaOH 溶液中加热均可发生水解，B 的水解溶液蒸馏出的液体能发生碘仿反应，而C 的则不能。试推测A 、B 、C 的结构式。
六. 合成题：
1.
CH 2=CCH 3
CH 3CCOOH
CH 3
COOH
NO 2
CH
3
2.
CH 3
有机化学自测试题（2）
一、 命名下列物质或写出结构式
CH 2CHCH 3OH
2.
3CH 3
CH 3CH CH CH 3CHCH
1.
CH 2CH 2CH 3
CH 3CHCHO
CH 3
COCl
CH 3
3.
4.
5.
(Z.E 构型标记)
CH 3
2H
H CH C
C
CH
)23(CH
6、叔丁胺
7、 对氯苯乙酮
8、甲异丙醚
9、乙酰水杨酸 10、N 、N-二甲基苯甲酰胺
二、选择题（请将最合适的一个答案填入下面的表格中）
1. 是属于CH 3CH 2OH 与CH 3OCH 3
A ．官能团异构 B.顺反异构 C.碳链异构 D.官能团位置异构
2. 结构中存在π-π共轭的化合物是：
A.丙二烯
B.1，4-戊二烯
C.丙烯醛
D.β-丁烯酸 3. 不能使溴水褪色的化合物是
3
CH D.
CH C.
A.
B. CH
4. 下列化合物中所有的碳原子都采用sp 2杂化轨道成键的是
A.
CH 2
CH B.
C. CH 2CHCH 2CH CH 2
D. HC CCH 2CH CH 2
5. 下列化合物中,具有顺反异构体的是
A.
B.
C. D.CH 3CH CCH 3
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3CH 2C CH 3
CH 2
6. 区别伯，仲，叔醇的试剂是
A ．多伦试剂 B.希夫试剂 C.卢卡斯试剂 D.斐林试剂 7. 下列化合物酰化能力最强的是
A. 酰胺
B. 酯
C. 酰氯
D. 酸酐 8. 经酸性KMnO 4氧化只得到一种产物的化合物是：
D.
C.
B.A.CH CHCH 3
CH
3
9. 下列化合物中碱性最弱的是
A.二甲胺
B.苯胺
C.乙酰苯胺
D.氨水 10. 能与斐林试剂作用的物质是
A.甲基酮
B.芳香醛
C.多糖
D.果糖
三、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物
1、 丙烯、环丙烷、环戊烷
2、 苯胺、苯酚、甲苯、苯甲酸
3、
对甲苯胺、Ｎ－甲苯胺、Ｎ，Ｎ－二甲苯胺
四、完成下列反应
-1. + HBr
(
CH 2CH 3CH 2CH 2CH
)
( )CH 2=CH-CH 2CH 2CrO C
H N ()2
2.
( )
( )
,CH 3OH
3.
H SO _2
KMnO H +
CH 3CH 2CH 2
NaCN
H 3O +
4.( )
5.
( )
Mg
(1)CO 3+
( )
N N SO 3H
H 3O
6.
7.
COCl
3
2-
( )
C 6H 5CH 2
CHCH OH
浓H 8.
浓24( )
( )
( )
( )
9.
C
HNO 2H 2SO 4OH
( )
( )
10.
CH 3
CH 3CCH 3
CH 34+
2
五、推结构
1、 化合物A 、B 和C ，分子式均为C 6H 12，三者都可使KMnO 4溶液褪色，将A 、B 、C 催化氢化后都
转化为3-甲基戊烷，A 有顺反异构体，B 和C 不存在顺反异构体，A 和C 与溴化氢加成后得到的主要产物为同一化合物D ，试写出A 、B 、C 、D 的结构式。
2、 有一个化合物，分子式为C 3H 8O ，它能被氧化，生成的产物与苯肼作用生成苯腙，但与斐林试剂不
反应，试确定其结构。
六、合成题
由合成CH 3CHCH 3CH 3CCOOH OH
31、（其它试剂任选）
3、 以苯为原料合成4-甲基-3-溴苯磺酸（其它试剂任选）
有机化学自测试题（3）
一、命名下列化合物或写出结构式
N
COOH
NHCH 3
(1)(2)
(3)
CH
CHCHO
CH 3
(4)(5)
CH 3C
C
H
CH 3
CH 2CH 2CH 3
(R/S 标明构型）
(Z/E 法标明构型）
CH 3C H
CH 2CH 3
6、 R-2- 羟基丁酸
7、烯丙基醚
8、间硝基苯酚
9、乙酸异丙酯 10、2-戊酮
二、选择题（请将最合适的一个答案填入下面的表格中）
COOH
H 2N
COOH O 2
N COOH O 2N
NO
2
COOH
O 2N
B C
D A
2. 下列化合物中碱性最强的是：
N H
N
H
N
N
N A
B
C
D
3．室温下不能与溴水反应的化合物是：
A.
B. CH CH
C.
D.
NH 2
4．下列化合物中所有的碳原子都采用sp 2杂化轨道成键的是
A.
CH CH 2
B.
C. CH 2CHCH 2CH CH 2
D. HC CCH 2CH CH 2
5.化合物
CH 3CH 2C CHCH 3
CH 3
OH CH 3
发生脱水反应,生成的产物是
A. C. D.CH 3CH 2C 3CCH 3
CH 3
B. CH 3CH 2CCHCH 3
3
CH 2
CH 3CH CCHCH 3
CH 3
CH 3
CH CHCH 2CH CH 2
6．下列化合物中，与卢卡斯试剂反应速度最快的是
A ．2-丁醇 B.2-甲基-2-丁醇 C.1-丁醇 D.2-甲基-1-丁醇
7．下列物质中不与托伦试剂作用的是
A.葡萄糖
B.蔗糖
C.麦芽糖
D.果糖 8．能发生碘仿反应的化合物是
A.丁醛
B.3-戊酮
C.2-丁醇
D.叔丁醇 9．下列化合物中碱性最强的是
A.二甲胺
B.苯胺
C.乙酰苯胺
D.氨 10．下列化合物具有芳香性的是：
N
H
A
B
C
D
O
三、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物
1．D-葡萄糖，D-果糖，α-D-吡喃葡萄糖甲苷 2．丙醇、丙醛、丙酸
3．苯甲醛、苯乙酮、环己酮
四、完成下列反应式
1．)
(CH 3CH 2CH 2CH CH 2H 2O +)(HBr
2．
+( )Cl 2
CH
3
( )
( )
CH 3
OH
3.
2
+
干干( )
HCl
( )
HCl
4. CH 3CHO CH 3OH
35.
( )
NH 2
(CH 3CO)2( )
6. CH 3CHCH 3
OH KMnO 4/H NH 2OH
( )
7.
COOH
OH NaOH
OCH 3
8.
+HI(过量)
( )+( )
( )
( )
( )
50-609.
C
NaNO 2/H 2SO 4
。
( )
10.
CH 3
2CH 3
KMnO 4/H 2
五、推结构式
1．分子式相同的两个化合物都能与两分子溴加成，它们完全氢化后都生成2—甲基丁烷，但其中一个化合物可与硝酸银的氨溶液作用，生成白色沉淀，而另一个则不能，写出这两个异构体的结构。
2．某未知化合物A ，T ollens 试验呈阳性，能形成银镜。A 与乙基溴化镁反应随即加稀酸得化合物B ，分子式为C 6H 14O ，B 经浓硫酸处理得化合物C ，分子式为C 6H 12，C 与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用得到丙醛和丙酮两种产物。试写出A 、B 、C 各化合物的结构及上述各步反应式。
六、合成题
1．由乙醇为原料合成1-丁醇（其它无机试剂任选） 2．由苯合成间硝基苯甲酸（其它无机试剂任选）
有机化学自测试题（4）
一、命名下列化合物或写出结构式
BrCH 2CH C 3CHCH 3 3
O
O
CH 3
CH 3NHCH CH 3
OH
CH 2
COOH NHCOCH 3OH
CH NOH S- 半胱氨酸1- 氯丙烷的优势构象（Newman 式）
甲基苄基醚 （E ）-1-氯-2-溴-1-碘丙烯 乳酸苯甲酯
二、选择题
1、下列碳正离子中，最稳定的是：
A.（CH 3）3C +
B.（CH 3）2C +
H C.（C 6H 5）2C +
H D.（C 6H 5）3C +
2、结构中存在π-π共扼的化合物是：
A.丙二烯
B.1，4-戊二烯
C.丙烯醛
D.β-丁烯酸 3、下列卤代烃卤原子活性最大的是：
Br
Br
Br
CH 2Br
A.
B.
C.
D.
4、下列结构中具有芳香性的是：
A.
B.
C.
D.
5、下列化合物中既有顺反异构又有对映异构的是：
Br
CH 3
CH 2CHCHBrCH 3
Br
CH 3
Br CH 3
A.
B.
C. D.
6、内消旋酒石酸没有旋光性，其原因是：
A.分子中无手性碳原子
B.分子中无对称面
C.分子中有对称面
D.分子中有两个相同手性碳原子
7、α-D-葡萄糖与β-D-葡萄糖之间不同属于：
A.端基异构体
B.非差向异构体
C.非对映异构体
D.对映体 8、下列化合物中亲核加成活性最高的是：
CH 3CHO
HCHO
(CH 3)3CCHO
CHO
A. B. C.
D.
9、蔗糖分子中，葡萄糖与果糖之间的结合是通过： A.α，β-1，2-苷键 B.α-1，4-苷键 C. α-1，6-苷键 D.β-1，4-苷键 10、下列化合物中含有酯键的是：
A.甘油
B.阿司匹林
C.乙酰乙酸
D.盐酸苯胺
三、完成下列反应式
1.
3HCl
( )NaOH
( )
2.
( )
（ ）稀 OH -
NaNO 2 HCl +
苯酚
NH 2
SO 3H
Cl
CH 2CH 3
（ ）
（ ）Cl 2NaOH
3.
CHO
CH 2CH 3
（ ）
（ ） （ ）HCN
H 2O H
+H 2NCH 2CH 3
4.
2CH
3CH 2 ）3CH 2CH=C CH 2OH
CH 3
5.
6.CH 3Cl 2
P
（）
H 2SO 4
CH 3
OH
）
7.+Cl 2
500C
。（）4
H +
）
8.
( )HBr
Mg
（
）无水醚( )33H O +
（1）（2）CH=CH 2
9.
CH 2NH 2
HNO 2
（）
10.
（）
四、用简单化学方法区别下列各组化合物。
1.OH COOH
HO
CH 2CHCOOH
NH 2
HO
NH 2
2.
CH 3CH 2C CH 2CHO
O
CH 3CH 2C CH 2CH 2OH
O
CH 3
C
CH 23
OH O 3.
水杨酸水杨酸甲酯乙酰水杨酸
五、推导结构
1、某脂环化合物C 8H 14（A ）可使溴水退色，用酸性高锰酸钾氧化生成产物（B ）。B 可与苯肼作用生成黄色沉淀。若将B 与碘的氢氧化钠溶液作用，则生成碘仿和己二酸钠，写出A 和B 可能结构及有关反应式。
2、化合物A （C 9H 10O 2）能溶于NaOH, 易使Br 2水褪色，可与H 2NOH 作用，能发生碘仿反应，但不与Tollens 试剂发生反应。A 用LiAlH 4还原后生成B （C 9H 12O 2），B 也能发生碘仿反应。A 用锌汞齐浓盐酸还原生成C （
C 9H 12O ），C 在碱性条件下与CH 3I 作用生成
D （C 10H 14O ），D 用KMnO 4溶液氧化后生成对甲氧基苯甲酸，试推测A ，B ，C ，D 的结构式。
六、合成题
1、由丙烯合成异丁酸丙酯。
2、由苯合成间溴苯酚。
有机化学自测试题（5）
一、命名及写结构式
O
CH 3
CH 2C CH 2CH 3
O
CH 2OH
HO
（1）（2）
（3）
D －葡萄糖
N
CH 3CH 3
（4）
（5）
（6）（CH 3）4NCl
（7）苄胺 （8）对-甲基乙酰苯胺 （9）间氯甲苯 （10）乙酰氯
二、选择题
1.下列化合物中碱性最弱的是：
A ．
N H
B ：
N
C ：
N
D ：
N
N
2. 在等电点时，氨基酸的溶解度：
A. 为0
B. 中等
C. 最大
D. 最小 3.大部分有机物均不溶于水，但乙醇能溶于水，原因是？
A.能与水形成氢键
B.含有两个碳原子
C.能燃烧
D.气味芳香 4. 巯基化合物可作为哪种化学中毒的解毒剂？
A. 苯中毒
B. 重金属中毒
C.酸中毒
D. 煤气中毒 5.甲基环己烷的最稳定构象是：
CH 3
A. B. C.
D.CH 3H CH 3
H CH 3H
6.下列化合物中只含仲碳原子的是：
CH 2CH 3
CH 3CCH 3
CH 3
CH 3
CH 3CH 2OH
A.
B.
C. D.
7.淀粉水解的最终产物是：
A. D-葡萄糖
B. D-
葡萄糖甲苷 C. D-果糖
D. D-甘露糖 8.能发生重氮化反应的胺是：
CH 2NH 2
NHCH 3
N(CH 3)2
NH 2
A.
B.
C.
D.
9.下列化合物中酸性最强的是：
A. CH
3CHClCOOH B. CH 3CCl 2COOH C. ClCH 2CH 2COOH D. CH 3CH 2COOH 10. 薄荷醇（
HO
）属于下列哪类化合物：
A.单环单萜
B. 单环双萜
C. 双环单萜
D. 双环双萜
三、完成反应方程式： （1）CH 3CH 2Mg Br
+
HCHO
（ ） （ ）无水乙醚
+2
（2）CH 3CH 2CH CH ）OH
+
（ ）
（3）
+
CH 3 （ ）无水Al Cl 3
+HCl
CH 3CH CH 2+
H （ ）（4）
（5）2C 2H 5（ ）O 2
CH 3CH
O
+
CH 3CHO （
）
-（6）
CH 32
O
+
H 2O （ ）+NH 3
-
（7）
（ ） （ ） （ ）混酸Fe HCl +NaHO 2HCl （8）
3
( )
KMnO 4
(9
)
CH 32COOH
O
( )
(10)
N
CH 3
KMnO 4( )
(11)
O
CHO
浓NaOH
( )+( )
(12)
四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物
CH
3
NHCH
3N(CH 3)
2
2.NH 1.
OCH
OH CH
3
3.淀粉蔗糖
五、推结构：
1．某化合物A 的分子式为C 7H 8O ，A 不溶于水和NaHCO 3溶液，但能溶于NaOH 溶液，并可于溴水反应生成化合物B ，其分子式为C 7H 5OBr 3，试推测A 和B 的结构。若A 不能溶于NaHCO 3溶液中，试推测A 的结构。
2．化合物A 的分子式是C 8H 14O ，A 可以很快地使溴水褪色，可以与苯肼反应；A 氧化生成一分子丙酮及另一化合物B ，B 具有酸性，同NaOCl 反应则生成氯仿及一分子丁二酸。试写出A 、B 的结构式及各步反应式。
六、合成
1、从苯开始合成N －甲基苯胺
(CH 3)3C －O －CH 2－2、请选择最合适的反应物用Williamson 法合成
有机化学自测试题(6)
一、命名下列化合物或写出结构式
4、1、
2、
3、
CH 3CH 2CH 3
H COOH
C
C
CH(CH 3)2
CH 3
OH CH=CHCHO
OCH 2CH 3
5、
6、7、乙酸异丁酯
N-甲基-N-乙基苯胺
SO 3H
8、9、10、 D-吡喃葡萄糖
对溴苄溴
反-1,4-环己二醇
二、选择题（选择正确的答案填入下列表格中）
A. 对位交叉式
B. 邻位交叉式
C. 全重叠式
D. 部分重叠式
2. 下列化合物与卢卡氏试剂反应速度最快的是（ ）
A.
B.
CH 3CH 2CHCH 3
OH
CH 3CH 2CH 2CH 2OH
C.
D.
CH 2OH
CH 3CH 2CH 2OH
3. 烯烃与HBr 反马氏加成时，反应条件是（ ）
A. 低温条件下
B.
浓硫酸存在下 C. 过氧化物存在下 D. 铁粉存在下
4. 下列化合物酸性最强的是（ ） COOH COOH
A.
B.
C.
D.
HCOOH
ClCH 2COOH
CH 3COOH
5. 乙酰乙酸乙酯与FeCl 3溶液呈紫色是由于它具有（ ）
A. 顺反异构
B. 构象异构
C. 旋光异构
D. 互变异构
6. 下列化合物最易被溴开环的是（ ）
A.
B.
C.
D.
7. 能与托伦试剂反应的化合物是（ ）
A. 苯甲酸
B. 呋喃甲醛
C. 苯甲醇
D. 苯乙酮
8. 下列化合物磺化反应速度最快的是（ ）
NH
2
N S A. B.
C. D.
9. 淀粉水解的唯一双糖是（ ）
A. 蔗糖
B. 麦芽糖
C. 乳糖
D. 纤维二糖
10. 下列化合物碱性最强的是
A. (CH 3CH 2)2NH
B. (CH 3)3N +C 2H 5OH
C. C 6H 5NH 2
D. H 2NCONH 2
三、完成下列反应式
1、CH 3 C CH 2CH O
2 2、
CH 3
C(CH 33
KMnO 4/H
3、
COOH
OH
NaHCO 3
4、HNO 2
CH 3CH 2CHCOOH 2
5、CH 3
33
6、
CH 3
Br
25
7、CH 2=CHCH 2CH=CH 24H +
8、 CH 3CH 2C CH 424
+H 2 9
、
CH 2COOH
COOH
10、 O
COOH
11、CH 3CH 2CHO
+
HCN
12、
HBr
13、
NaOH/H 2O
ClCH 2CH=CCH 3
Cl
14、( ) +
( )(CH 3)2CH O CH 2C 6H 5Williamson 15、
Zn/Hg 浓HCl
COCH 3
16、CH 3CH 2COOCH +17、CH 3CH=CH 2NBS
18、 2CH 3CH 2CHO
19、
CH 3CH 2CHCH 3
+
HBr
20、
NaNO 2,HCl
~05C 。
NH 2
四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物
1、
O CHO
OH
COOH
2、 甲 苯
氯化苄
苯 胺
3、 苯甲醚
已 醇
环已烯
五、推结构式：
1、某化合物分子式为A C6H12O，能与2，4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不能与托伦试剂发生银镜反应。将A催化氢化后得化合物B，将B与浓硫酸作用并高温加热，得化合物C，将C用臭氧化并以锌粉处理得一分子醛D和一分子酮E。D不能发生碘仿反应。试推出A、B、C、D和E的构造式。
2、化合物A C5H11O2N，与酸或碱均能成盐，但无对映异构。A与HNO2反应生成化合物B C5H10O3，，B加热易失水生成C C5H8O2，C能使溴水褪色，但无顺反异构。请写出A、B和C的构造式。
六、合成题：
1、由苯合成对甲基苯胺
2、由甲苯合成CH2CH2CH2OH
化学化工系《有机化学(上) 》课程考试试题(A) 2007-2008学年第二学期化学07-BS、应化07-BF、制药07-BF 班级时量： 120 分钟，总分 100 分，考试形式：开卷(闭卷) 一、命名或写出下列化合物的结构式（必要时标出顺、反，R、S构型，每题2分，共12分） 1、 2、 3、5-甲基螺[2.4]庚烷 4、反-1,2-二甲基环己烷(优势构象) 5、 Br H3C 6、 二、选择题（每题2分，共16分） 1. 下列化合物与卢卡斯试剂反应最快的是( )。 A.正丁醇 B.仲丁醇 C.叔丁醇 D.乙醇 2. 下列化合物进行S N1反应时反应速率最大的是：( )。 A ：B： C： 3.下列物质不能使高锰酸钾褪色的是( )。 A.丙烯 B.丙炔 C.环丙烷 D.烯丙基氯 4.下列化合物分别与Br2/Fe粉作用，则反应活性的大小顺序为（）。 ––COOCH3 ①② 5. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是（）。 CN COOH NO2 6. 下列化合物与伯卤代烃进行SN2反应时，亲核能力最强的是（）。 CH 3 CH 2 MgBr CH 3 CH 2 ONa CH 3 COONa 7. 下列化合物中，哪一个酸性最强（）。 OH NO 2 NO 2 OH OH 3 3 C 3 OH 2 C=C Me Me n-Bu Et CH 2 CH 2 Br CH 2 Br CHCH 3 Br
8. 下列异构体中，能进行SN2反应，而无E2反应的是（ ）。 CH 2 Br 2 CH 2CH 2CH 2Br CH 2CH 2 Br CH 3 Br CH 3 三、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件 ( A~N ), 每空3分，共42分） 1. CH 2=CH-CH CH 2=CH-CH 2 C ( D ) 2．CH 3-C CH + 2H Cl （ E ） 3． + （F ） 4. CH 3— + HBr （G ） 5． + (CH 3CO)2 6. CH 3OCH 2CH 3 + HI （I ） 7.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH （J ） 3)3+ 82CH 9、 CH 3CH 3CH 2 C CHCH 3+ (L) + (M) CH 3 HBr +10、 CH 2Cl CHO -C-CH 3 O CH 3 OH
大学有机化学试题1
《有机化学》第一学期期末试题（A ） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮） 一、 命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11.
CH 3CH 2CH 2CHO 2(2) NaOH (1)稀 12. CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 OH I 2 NaOH 14. (CH 3)2CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH OH H + 17. CH 3 MgBr 18. HCHO 乙醚 ，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和 O C O 22. (CH 3)2CHMgBr 23. O (1)醚 (2)2+ OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。 24.
OH H 2SO 4HNO 3 25. HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+ OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H + 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、 有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31． 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。
《有机化学》第一学期期末试题（A ） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮） 一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.
CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2 CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚 ，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和） O C O 22. 混酸 (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。24. OH H 2SO 4HNO 3 25.
HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31． 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3CCHO O CH 3CCH 2CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32． 解释：为什么化合物 无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理
简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反
应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中， 关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为 （ ） O —OH OH OH OH
有机化学实验考试试题（含答案） 一、填空（1’×50） 1. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个干燥管，以防止空气中的水分的侵入。 2.减压过滤的优点有：(1) 过滤和洗涤速度快；(2) 固体和液体分离的比较完全；；（3）滤出的固体容易干燥。。 3. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的水份尽可能分离净，不应见到有水层。 4.减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计；温度计；毛细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵。等组成。 5. 减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出气泡，成为液体的沸腾中心，同时又起到搅拌作用，防止液体暴沸。 6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油；操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏，不允许边调整压力边加热；在蒸馏结束以后应该先停止加热，再使系统与大气相同，然后才能停泵。 7.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体，氯化钙塔用来吸收水。 8.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的沸点，或在一定温度下蒸馏所需要的真空度。 9.减压蒸馏前，应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去，防止大量有机蒸汽进入吸收塔，甚至进入泵油，降低油泵的效率。 10.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3-2/3 为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用水浴加热，沸点在80-200℃时用油浴加热，不能用电热套直接加热。 11.安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上，从左到右。要准确端正，横看成面，竖看成线。 12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂，再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压（任意四个就可以了） 二、单选（1’×10） 1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（C）将难溶于水的液体有机物进行分离。 A.回流 B.分馏 C.水蒸气蒸馏 D.减压蒸馏 2.在使用分液漏斗进行分液时，下列操作中正确的做法是（C）。 A分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。 B分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。 C上层液体经漏斗的上口放出。 D没有将两层间存在的絮状物放出。 3. 使用和保养分液漏斗做法错误的是（D）。 A分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。 B使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。
大学有机化学(试题和答案)
试卷一 一、命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分） 1. (H 3C)2HCC(CH 3)3 H H （Z ）-或顺 -2，2，5-三甲基-3-己烯 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 CH 2CH 2 HOCH 2CH CCH 2CH 2CH 2Br 3. O CH 3 (S)－环氧丙烷 4. CHO 3，3-二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 苯乙酰胺 2-phenylacetamide 7. OH O NH C
OH α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸 HO 3S NH 2 COOH 9.4－环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. Br CH 2Cl 答 2. 2 高温 高压 、 CH = CH HBr Mg C1 C1 KCN/EtOH CH O CN
4. CO 2CH 3 2CH 3 5 . OH (上 面） （下面） 6. O O NH 2NH 2, NaOH, O O O 答 (HOCH 2CH 2)2O CH 2OH CH 2Cl 7. Cl Cl 8. OH CH 3CH 3 CH 3 + H + 1历程 Cl 答 OH 9. 答 CH 3 C OC1 Br OH CHMgBr CHC(CH O CH C CH C CH 1 , B 2H 6 2 , H 2O 2, OH - ) 1 , Hg(OAc 2 ,H 2 O -THF O H NaOH H 2 O OH
简单题目 1用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质， 不正确的是 （ ） A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B 乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C 乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D 溴乙烷中含有醇（水、分液） 2.下列物质不能使酸性 KMnO 溶液褪色的是 （ ） 3. （CH 3CH ） 2CHCH 勺正确命名是 b 1 a —C —y 属于手性碳原子的是 6.有一CH , — OH — COOH — Qf 四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有 酸性的有 ( ) A 3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7.卜列说法错误的是 ( ) A C 2F 6 和 GHw - -定是同系物 B 、和 C 4H 8 一定都能使溴水退色 A C H -- 帀 Q —CI if 3 CH 3COOH A 3—甲基戊烷 B 、 2—甲基戊烷 C 、2 —乙基丁烷 D 、3 —乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构 中，当a 、 b 、 x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时, 称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。 F 列分子中指定的碳原子 （用*标记） A 、苹果酸 HOOC —fifig-CHOH-COOH 、丙氨酸 CH 3 — fH —COOH NH 2 CH 2OH *CHOH 、甘油醛 CHO 5.某烷烃发生氯代反应后, 只能生成三种沸点不同的一氯代烃, 此烷烃是 A (CH 3) 2CHC 2CHCH 、(CF 3CH 2) 2CHCH C (CH 3) 2CHCH(CH 2 、(CH 3)3CCHCH CH s
有机化学试题库（六）有机化学试题库（六） 一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）： 2. 2 CH CH2 = 3. 1. 3 2 CH3 4. 5. 6.C C 3 CH3 C2 7. 4 -甲酰氨基己酰氯8.7 , 7 -二甲基二环[ 2 , 2 , 1 ]- 2 , 5 -庚二烯 9.α-呋喃甲醛10.α-甲基葡萄糖苷 1. 3,6 –二甲基– 4 –丙基辛烷； 2. 3 –烯丙基环戊烯； 3. N –甲基– N –乙基环丁胺（或甲基乙基环丁胺）； 4. 3 –甲基戊二酸单乙酯； 5. 7 –甲基– 4 –苯乙烯基– 3 –辛醇； 6. (2Z，4R)- 4 –甲基– 2 –戊烯； CH3CH2CHCH2CH2COCl 7.8.9.O H 3 10. 二、回答下列问题（20分）： 1. 下列物种中的亲电试剂是：；亲核试剂是。 a. H+； b. RCH2+； c. H2O； d. RO—； e. NO2+； f CN—；g. NH3；h. R C=O + 2. 下列化合物中有对映体的是：。 a.CH 3 CH=C=C(CH3)2 b.N C6H52H5 3 + I c. d. 3 )2 3 3. 写出下列化合物的最稳定构象： a. 3 )2 H3 b.FCH 2 CH2OH 4. 按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（） ＞（）。
有机化学试题库（六） a. CH 3CH =CHCH 3 CH 2 =CHCl c. CH 2 =CHCH CH 2 =CH 3C CCH 3 5. 下列化合物或离子中有芳香性的是： 。 a. OH + b. c. Na + d. N e. 6. 按S N 1反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a.(CH 3)3CCl b. c. 2CH 2Cl d. CH 3CH 2CHCH 3 Cl 7. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）。 a.H 33 H 33 H 33 b. c. 8. 按沸点由高到低排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. 3–己醇； b. 正己烷； c. 2–甲基–2–戊醇； d. 正辛醇； e. 正己醇。 9. 按酸性由强到弱排列的顺序是：（）＞（）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. 3 2 b. c. d. H f. 10. 按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. b. c. CH 3CH =CHCH 2 + d. CH 3CHCH 2CH 3 + + 三、完成下列反应（打“*”号者写出立体化学产物）（20分）： 1. 33 + HCl 2.BrCH 2CH 2COCH 3 ①CH 3CHO 3+ 3. KMnO 4 / H 2O 稀 , 冷 33 *写出稳定构象
“ 有机化学”(下)期末考试试题A 专业 年级 学号 姓名 闭 卷 考试时间：120分钟（满分： 100 分） 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 评卷人 得分 一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构 （6分） 1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气 4. 5. 6. 二、选择题 （20分） 1、下列化合物中碱性最小的是：（ ） A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是：（ ） （1）草酸 （2）丙二酸 （3）醋酸 （4）苯酚 （5）碳酸 （6）乙醇 （7）水 （8）乙烷 A.（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） B.（2）（1）（3）（5）（4） CHO O CH 3 O CH 3 HO
（7）（6）（8） C.（1）（2）（3）（5）（4）（7）（6）（8） D.（2）（1）（3）（4）（5） （6）（7）（8） 3、下列化合物属于单糖的是：（） A、蔗糖 B、乳糖 C、糖原 D、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是：（） A. C 6H 5 CHO B. C. HCHO D. CH 3 COOC 2 H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO 3 加成的是：（） A. CH 3COC 6 H 5 B. CH 3 CHOHCH 2 CH 3 C. CH 3 COCH 2 CH 3 D. CH 3 CH 2 CH 2 CHO 6、Hofmann重排反应中，经过的主要活性中间体是：（） A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子 7、冠醚可以和金属正离子形成络合物，并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，18-冠-6最容易络合的离子是：（） A. Li+ B. Na+ C. K+ D. Mg2+ 8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（） A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反 CHO
第一章 烷烃（试题及答案） 一、命名下列化合物 1．CH CH 3CH 3 C CH 2CH 23CH 3CH 3 2. C 2H 5CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 2 2,2,3－甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷 3. C 2H 5 CHCH CH 3CH 3CH 3 4． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 2,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷 5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 2 2,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷 7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 8．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3) 2,6－二甲基－5－乙基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷 9. CH 2CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－5－乙基辛烷 2－甲基－5－乙基庚烷 二、写出下列化合物的结构式 1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷 (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH CH CH 33CH 2CH(CH 3)2 2CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷 CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 3 3)2(CH 2)3 5．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷 CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷 (CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3 2H 5CH 3 CH 2C CH 2 9． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题 1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.
3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷 课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级： 学号： 姓名： 阅卷教师： 成绩： 一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C C(CH 3)3 (H 3C)2 HC H 2. COOH 3. O CH 3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛 8.
对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. CH3 OH OH 4 7. +C12高温高压 、 CH = CH2HBr Mg CH3COC1
CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH 3 CO)2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A B C (CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr
2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（ ） 3 2CH 3 H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5分） NH 2 、 CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br
简单题目 1．用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（） A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色
C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ） 2 反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH
大学有机化学试题及 答案
简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、 B、C2H2 C、CH3 D、 CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）
A 、3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7．下列说法错误的是 （ ） A 、C 2H 6和C 4H 10一定是同系物 B 、 C 2H 4和C 4H 8一定都能使溴水退色 C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤ 加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生 羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉
有机化学测试题及答案 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
Ｄ、亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠溶液 （）６、下列化合物中酸性最强的是Ａ、丙酸Ｂ、苯酚Ｃ、甘氨酸Ｄ、乳酸 （）７、下列物质不能发生银镜反应的是 Ａ、甲醛Ｂ、甲酸Ｃ、丙醛Ｄ、丙酸 （）８、还原性糖不包括 Ａ、乳糖Ｂ、麦芽糖Ｃ、蔗糖Ｄ、核糖 （）９、下列物质中，不能水解的是Ａ、油脂Ｂ、蛋白质 Ｃ、蔗糖Ｄ、葡萄糖 （）１０、禁止用工业酒精配制饮用酒，是因为工业酒精中常含有少 量会使人中毒的。 Ａ、甲醇Ｂ、乙醇Ｃ、苯酚Ｄ、丙三醇 （）１１、下列对蛋白质的叙述中错误的是 Ａ、组成蛋白质的氨基酸都是α－氨基酸Ｂ、蛋白质是两性化合物 Ｃ、蛋白质变性后不能再溶于水Ｄ、蛋白质盐析后不能再溶于水 （）１２、下列因素不会引起蛋白质变性的是 Ａ、酒精Ｂ、氯化钡Ｃ、硫酸铵Ｄ、紫外线 （）１３、氨基酸相互结合成肽的主要化学键是 Ａ、肽键Ｂ、氢键Ｃ、离子键Ｄ、苷键 （）１４、能区别甲酸和乙酸的试剂是Ａ、硫酸溶液Ｂ、希夫试剂Ｃ、碳酸钠溶液Ｄ、氯化铁溶液（）１５、油脂在碱性条件下的水解反应称为 Ａ、油脂的氢化Ｂ、油脂的皂化Ｃ、油脂的硬化Ｄ、油脂的乳化 二、填空题（共20分）
1、芳香烃的芳香性通常 指、、。 2、同系物应具有相同的，而分子结构相似。 3、有机化合物分子中各元素的化合价一般是碳价，氢和卤素价。 4、乙醇俗称，临床上常用体积分数为的乙醇作为消毒剂。 5、最简单的醛为甲醛，质量分数为 的甲醛水溶液叫，因其能使 蛋白质凝固，具有消毒和杀菌能力，常用作和。 6、医学上常指的酮体 为、、。 7、乙酰水杨酸，俗称、常用 作。 8、多糖可以水解，淀粉、糖原、纤维素水解的最终产物都是。 9、组成蛋白质的基本单位是，其结构通式是。 三、命名下列有机化合物或写出有机化合物的结构简式（共20分）1、乳酸乙酯 2、D-葡萄糖的 （Haworth） 3、硝酸甘油 4、乙-甲基戊醇 5、顺-4-甲基-2-戊烯 O ‖ 6、(CH3CH2)4C 7、(CH3)2CH-CH2-CH2-C-CH2CH3
试卷一 一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. (HC)HCC(CH3 3 C C H （Z） - 或顺 -2 ，2， 5- 三甲基 -3- 己烯 H 2. 3- 乙基 -6- 溴 -2- 己烯 -1- 醇 CH2CH2 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br 3. O CH3 (S)－环氧丙烷 4. 3， 3- 二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺
7. α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸 －环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH KCN/EtOH CHBr CN Br CH2Cl 答 2. 高温、高压① O3 C1 C1 + C1 2 ②H2O Zn粉；OHCCHCH 2CH 2CH CHO 答 3. HBr Mg ①CH 3COCH 3 CH = CH 2 醚② H 2O H + 2
CH 3COC1 Br OH 答CHCH 3 CHMgBr ；CHC(CH 3)2 ；； CH 3 CH 3 4. + CO2CH3 答 1, H 2, HO , OH 1, Hg(OAc) ,H O-THF 2, NaBH 答 6. O O CH 3O CH C O C CH 3 CH 3 CH 3 CO2CH3 5. OH ( 上 OH 面） （下面）NH2NH2, NaOH, O O O 答 (HOCHCH) O 22 2 CH2OH NaOH H O CHCl 2 7. Cl Cl 8. CH OH CH3CH3 OH SN +H2 O+
有机化学总结 一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃,烯炔,脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）,芳烃，醇,酚,醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐,酯，酰胺),多官能团化合物（官能团优先顺序:-ＣOO Ｈ>-S Ｏ3H>－CO ＯR>－C ＯＸ＞－CN>－C ＨＯ＞＞C ＝Ｏ>－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞-N Ｈ2>-OR ＞C=C ＞－C ≡C-＞（－R ＞-X ＞－ＮO ２),并能够判断出Z/Ｅ构型和Ｒ／S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式，纽曼投影式,Fis ｃh ｅr 投影式)。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 ３) 纽曼投影式 ： ４)菲舍尔投影 式:COOH 3 OH H 5）构象（c ｏnforma ｔｉon)
(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象 是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳 定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环 己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z／E标记法：在表示烯烃的构型时,如果在次序规则 中两个优先的基团在同一侧，为Ｚ构型，在相反侧, 为Ｅ构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。
有机化学总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1）伞形式：C COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 H H OH 2H 5 3） 纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳 定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1.Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优 先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。 CH3 C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。 a R型S型 注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为