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分子生物学备选考题

1.功能基因组学是研究基因组中基因和非编码区域的功能及其相互作用的学科。它包括基因组注释、基因调控网络、蛋白质互作网络等方面的研究。

2.分子生物学是研究生命分子结构、功能和相互作用的学科。它包括DNA、RNA、蛋白质等分子的结构和功能、基因表达调控、信号转导等方面的研究。

3.表观遗传学是研究不涉及DNA序列改变的遗传信息传递的学科。它包括DNA甲基化、组蛋白修饰等方面的研究。

4.C值矛盾是指不同物种的基因组大小差异。它与基因数量和复杂性之间的关系及其演化的研究密切相关。

5.基因簇是指在基因组中相邻排列的多个基因。它们可能具有相似的功能或参与相同的生物过程。

6.间隔基因是指在基因转录和翻译过程中起调节作用的非编码RNA。

7.基因芯片是一种高通量的生物芯片,可用于检测基因表达水平、DNA序列变异等。

8.基序(Motifs)是指在DNA或蛋白质序列中出现频率较高的短序列。它们可能是基因调控元件、蛋白质结构域等。

9.CpG岛是指在基因组中富含CpG二核苷酸的区域。它们在基因表达调控等方面具有重要作用。

10.染色体重建是指在染色体水平上研究基因组结构和演化的方法。

11.Telomerase是一种酶,可在染色体末端维持端粒的长度,防止染色体缩短和衰老。

12.足迹分析实验是一种研究DNA结合蛋白与DNA相互

作用的方法。

13.RNA editing是指在RNA转录后修饰RNA序列的过程。

14.RNA干涉(RNA interference)是一种基因沉默技术,

可通过RNA分子的干扰作用抑制特定基因的表达。

15.反义RNA是指与目标RNA序列互补的RNA分子,可通过RNA干涉等方式抑制目标基因的表达。

16.启动子(Promoter)是指在基因转录起始位点上游的DNA序列,能够结合转录因子并启动基因转录。

17.SD序列(SD sequence)是指细菌中16S rRNA的5'端序列,可与核糖体结合并参与蛋白质合成。

18.碳末端结构域(carboxyl terminal domain,CTD)是指RNA聚合酶II的一个结构域,参与RNA合成和加工。

19.single nucleotide polymorphism,SNP是指基因组中单个核苷酸的变异,可能与个体间的遗传差异和疾病风险相关。

20.切口平移(Nick n)是一种DNA标记的方法,可用于DNA测序和杂交等实验。

21.原位杂交是一种检测DNA或RNA在细胞或组织中位置的方法。

22.Expressing vector是一种用于表达外源基因的载体,可用于蛋白质表达和基因功能研究等方面。

23.Multiple cloning sites是指载体上多个限制性内切酶切位点的区域,可用于外源基因的克隆和表达。

24.同源重组是指在DNA分子间或同一分子不同区域间发生的重组事件。

25.转座是指基因组中转座元件的移动,可能对基因组结构和功能产生影响。

26.密码的摆动性是指DNA双螺旋结构中碱基对之间的空间关系和相对位置的变化。

27.热休克蛋白嵌套基因是一类热休克蛋白基因,参与细胞应激响应和蛋白质折叠等过程。

28.基因家族增强子是指在基因家族中共享的调控元件,可能对家族成员的表达产生影响。

29.终止子是指在基因转录终止位点下游的DNA序列,能够终止RNA合成并产生成熟RNA。

30.前导肽RNAi是一种基因沉默技术,可通过RNA干涉抑制特定基因的表达。

31.分子伴侣是一类蛋白质,参与细胞内蛋白质折叠、转运和降解等过程。

32.魔斑核苷酸是指在DNA序列中重复出现的特定核苷酸

序列,可能对基因表达调控产生影响。

33.同源域是指不同蛋白质中具有相似序列和结构的区域,可能具有相似的功能。

34.引物酶是一种DNA合成酶,能够合成短的DNA片段,用于PCR等实验。

35.多顺反子mRNA是指在转录过程中产生的mRNA分子,包含正向和反向的序列,可能对基因表达调控产生影响。

36.物理图谱是指基因组在物理上的排列和位置关系的图表。

37.载体(vector)是一种用于克隆和表达外源基因的

DNA分子。

38.位点特异性重组是指在DNA中特定位点上发生的重组

事件。

39.原癌基因(oncogene)是指具有促进肿瘤发生和发展

作用的基因。

40.重叠基因是指在同一DNA序列上存在多个不同的基因,它们可能共享部分或全部的序列。

41.母源影响基因是指在哺乳动物中由母亲传递给子代的

遗传因素,可能对子代的表达和表型产生影响。

42.抑癌基因(anti-oncogene)是指具有抑制肿瘤发生和发展作用的基因。

43.回文序列(palindrome sequence)是指DNA序列中具

有对称性的短序列,可能对DNA结构和功能产生影响。

44.熔解温度(melting temperature。Tm)是指DNA双链

分离的温度,与DNA序列和结构有关。

45.DNA的呼吸作用(DNA n)是指DNA双链在生理条

件下发生的周期性伸缩变化。

46.增色效应(___)是指DNA双链分离后溶液中DNA吸光度增加的现象。

47.Ct曲线(Ct curve)是指在实时荧光定量PCR中荧光

信号与PCR周期数的关系曲线。

48.DNA的C值(C value)是指某一物种的基因组中

DNA含量的总量。

49.超螺旋(superhelix)是指DNA双螺旋结构中的额外扭曲,与DNA拓扑结构和功能有关。

50.拓扑异构酶(topoisomerase)是一类酶,可改变DNA

的拓扑结构,参与DNA复制和转录等过程。

51.引发酶(primase)是一种RNA聚合酶,能够合成RNA

引物,参与DNA复制过程。

52.引发体(primosome)是由引发酶和DNA聚合酶组成的复合物,参与DNA复制过程。

53.转录激活(nal n)是指转录因子与启动子结合后促进基因转录的过程。

54.dna基因(dna gene)是指由DNA编码的基因,参与蛋白质合成和其他生物过程。

55.从头起始(de novo n)是指RNA聚合酶在DNA上新起始转录的过程。

56.端粒(telomere)是染色体末端的重复序列,参与染色体稳定和衰老等过程。

57.酵母人工染色体(yeast artificial chromosome。YAC)是一种用于克隆大片段DNA的载体,可用于基因组研究和工程等方面。

100.错义突变是指基因序列中的一个碱基被替换成另一个

碱基,导致编码的氨基酸发生改变。这种突变可能会影响蛋白质的结构和功能。

101.渗漏突变是指基因序列中的一个碱基被替换成另一个

碱基,但这种替换并不会改变编码的氨基酸。这种突变可能会导致蛋白质的表达水平发生变化。

102.无义突变是指基因序列中的一个碱基被替换成另一个

碱基,导致编码的氨基酸变成终止密码子。这种突变会导致蛋白质的合成提前终止。

103.持家基因是指在细胞内起到维持细胞正常生理功能的

基因。

104.基因扩增是指在细胞中增加某个基因的拷贝数目。这

种技术可以用于制造大量蛋白质或者增加某个基因的表达水平。

105.多顺反子mRNA是指一个基因产生多种不同的mRNA,这些mRNA的剪接方式不同。

106.基因剔除是指通过基因编辑技术,将细胞中某个基因

的序列删除。这种技术可以用于研究基因功能或者治疗某些基因疾病。

107.活体标记法是一种将蛋白质标记并观察其在细胞中的

行为的技术。

108.噬菌体展示技术是一种将外源蛋白质展示在噬菌体表

面的技术。这种技术可以用于筛选抗体或者药物分子。

109.基因文库是指将大量不同的基因序列存储在细胞或者

质粒中的技术。这种技术可以用于研究基因功能或者筛选新的药物分子。

110.逆转录是指将RNA转录成DNA的过程。这种技术可以用于研究基因表达或者制造基因工程产品。

111.移动基因是指在基因组中具有移动能力的DNA序列。这些序列可以在基因组中自由移动或者插入到其他基因中。

112.DNA微阵列是一种用于检测大量基因表达水平的技术。通过将不同的DNA序列固定在芯片上,可以同时检测多个基因的表达水平。

113.琥珀突变是指基因序列中的一个碱基被替换成另一个碱基,导致编码的氨基酸变成终止密码子。

114.赭石突变是指基因序列中的一个碱基被替换成另一个碱基,导致编码的氨基酸变成终止密码子。

115.乳石(蛋白石)突变是指基因序列中的一个碱基被替换成另一个碱基,导致编码的氨基酸变成终止密码子。

116.中心法则是指DNA转录成RNA,然后RNA翻译成蛋白质的基本生物学原则。

117.Northern杂交是一种检测RNA分子的技术。通过将RNA固定在膜上,并使用标记的探针检测目标RNA的存在与否。

118.Western杂交是一种检测蛋白质分子的技术。通过将蛋白质固定在膜上,并使用标记的抗体检测目标蛋白质的存在与否。

119.亮氨酸拉链是一种蛋白质结构,由两个亮氨酸残基相互作用形成。这种结构在许多转录因子中都有出现。

120.锌指结构是一种蛋白质结构,由锌离子和氨基酸残基相互作用形成。这种结构在许多转录因子中都有出现。

121.同源域蛋白是指具有相似结构和功能的蛋白质。这些蛋白质通常具有相似的氨基酸序列和结构域。

122.假基因是指在基因组中存在的DNA序列,但是由于某些原因无法转录成RNA或者翻译成蛋白质。

123.融合基因是指由两个不同的基因融合而成的新基因。

124.融合蛋白是指由两个不同的蛋白质融合而成的新蛋白质。

125.报告基因是一种用于检测基因表达的技术。通过将报告基因与目标基因连接在一起,可以通过检测报告基因的表达来间接检测目标基因的表达。

126.顺式剪接是指RNA剪接过程中,剪接位点在同一剪接体上完成的剪接方式。

127.反式剪接是指RNA剪接过程中,剪接位点在不同剪接体上完成的剪接方式。

128.隐蔽mRNA是指在细胞中存在的mRNA,但是由于某些原因无法被翻译成蛋白质。

129.组成型剪接是指RNA剪接过程中,只有一种剪接方式被选择的剪接方式。

130.选择性剪接是指RNA剪接过程中,存在多种剪接方式,不同的剪接方式会产生不同的mRNA和蛋白质。

131.顺式作用元件是指在DNA序列中,与RNA聚合酶和剪接体相互作用的元件。

132.反式作用因子是指在细胞中存在的可以与顺式作用元件相互作用的蛋白质。

133.顺式作用是指在DNA序列中,与RNA聚合酶和剪接体相互作用的过程。

134.反式作用是指在细胞中存在的可以与顺式作用元件相互作用的过程。

135.核心启动子是指在基因转录过程中,RNA聚合酶与DNA结合的起始点。

136.TATA盒结合蛋白是一种在基因转录过程中起到重要作用的蛋白质。它可以与核心启动子上的TATA盒结合,从而促进RNA聚合酶与DNA的结合。

137.Holiday结构是一种DNA分子的结构,由四个单链DNA分子相互交织而成。这种结构在DNA重组和修复过程中起到重要作用。

138.翻译扩增是一种将RNA转录成DNA,然后再将DNA翻译成RNA的过程。这种技术可以用于增加RNA的拷贝数目,从而提高目标RNA的表达水平。

139.组成型表达是指一种基因表达方式,它在细胞内始终存在且不受外界调控。

140.上游启动子成分是指位于基因转录起始位点上游的DNA序列,它们可以影响基因的转录起始。

141.转座是指基因组内DNA序列的移动,可以导致基因组结构和功能的改变。

142.杂种不育是指不同种类的生物杂交后产生的后代不能繁殖的现象。

143.RNA干扰是一种基因沉默的现象,通过RNA分子的干扰作用来抑制基因表达。

144.klenow片段是一种DNA聚合酶的片段,可以用于DNA的修复和重组。

145.PCR技术是一种常用的DNA扩增技术,可以在短时间内扩增出大量的DNA片段。

146.随机引物是一种用于PCR扩增的引物,其序列是随机的,可以扩增出多种长度的DNA片段。

147.染色体步移是一种基因克隆的方法,通过逐步扩增染色体上的DNA片段来获得目标基因。

148.G蛋白是一种参与细胞信号转导的蛋白质,可以传递细胞外的信号到细胞内部。

149.套索是一种RNA分子的结构,常见于真核生物的前

体mRNA分子中。

150.双杂交体系是一种用于检测蛋白质相互作用的实验方法,可以筛选出相互作用的蛋白质对。

151.限制性片断长度多态性是一种基因多态性分析方法,

通过限制性内切酶的切割来检测基因序列的差异。

152.穿梭载体是一种可以在不同宿主细胞中复制的质粒,

常用于基因工程中的克隆和表达。

153.长末端重复序列是一种常见的反转录病毒基因组结构,包含有重复的序列和反转录酶基因。

154.细胞工程是一种利用生物技术手段改造细胞的方法,

常用于生产药物和其他生物制品。

155.酶工程是一种利用基因工程手段改造酶的性质和功能的方法,常用于工业生产和生物医学研究。

156.蛋白质工程是一种利用基因工程手段改造蛋白质的结构和性质的方法,常用于生产新型药物和生物材料。

157.发酵工程是一种利用微生物发酵生产化学品、药物和食品等的方法,常用于工业生产和生物医学研究。

158.质谱分析是一种分析化学物质结构和组成的方法,通过分析物质中的离子质量来确定其化学组成和结构。

159.甲基化干扰分析是一种检测DNA甲基化的方法,通过甲基化对转录因子和其他蛋白质的结合能力的影响来检测DNA甲基化的状态。

160.寡聚胸苷纤维素亲和层析是一种分离和纯化RNA的方法,通过RNA分子中的寡聚胸苷序列与纤维素树脂的亲和性来实现。

161.菌斑杂交是一种检测DNA序列的方法,通过将DNA 固定在固体表面上,然后与标记有探针的DNA杂交来检测目标DNA序列的存在。

162.斑点杂交是一种检测DNA或RNA序列的方法,通过将DNA或RNA固定在固体表面上,然后与标记有探针的DNA或RNA杂交来检测目标序列的存在。

163.狭缝杂交是一种检测DNA序列的方法,通过将DNA 固定在狭缝上,然后与标记有探针的DNA杂交来检测目标DNA序列的存在。

164.组成型突变是一种基因突变的类型,它可以导致基因表达的持续性改变,而不是受到外界调控的变化。

165.DNA指纹是一种检测DNA序列的方法,通过检测DNA中的多态性位点来确定不同个体之间的遗传差异。

166.热休克蛋白是一种参与细胞应激反应的蛋白质,可以保护细胞免受环境压力的损伤。

分子生物学试题及答案(整理版)3篇

分子生物学试题及答案(整理版) 第一篇:DNA结构与特性 1. DNA的全称是什么? DNA的全称是脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid)。 2. DNA是由哪些基本单元组成的? DNA由四种不同的碱基组成,称为腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)。 3. DNA含有一条还是两条互补的链? DNA是由两条互补的链组成的,它们以双螺旋形式交织在一起。 4. DNA的双螺旋结构是由哪些部分组成的? DNA的双螺旋结构是由磷酸基团、脱氧核糖糖基和碱基三部分组成的。 5. DNA的碱基配对方式是什么?每个碱基都能与哪些其他碱基配对? DNA的碱基配对方式是A-T、C-G,即腺嘌呤与胸腺嘧啶互补,鸟嘌呤与胞嘧啶互补。 6. DNA的链方向是什么? DNA的两条链是相对方向相反的,即它们是“头对头”地排列在一起的。 7. DNA的复制方式是什么?该过程用哪种酶? DNA的复制方式是半保留复制,即每条新合成的DNA链都包含一个旧链和一个新链。该过程用DNA聚合酶完成。 8. DNA序列编码的是什么?

DNA序列编码的是生物体遗传信息的载体,包括基因和非编码区域。 9. DNA在哪些生物体中被发现? DNA存在于所有有细胞核和一些原核生物的细胞中。 10. DNA是如何被发现的? DNA是由克里克和沃森在1953年通过X射线晶体学研究得到的。这项研究揭示了DNA的双螺旋结构,正式开启了分子生物学的新篇章。 第二篇:基因表达调控 1. 什么是基因表达? 基因表达是指基因信息从DNA转录为RNA,再转化为蛋白质的过程。 2. 基因表达是否受到调控?为什么? 基因表达是受到调控的。因为不同的细胞类型和不同的时期需要不同的基因表达模式来维持生命活动。 3. 给出三种调控基因表达的方式。 调控基因表达的方式有:转录水平调控、RNA后转录水平调节和转化水平调控。 4. 什么是启动子?在哪里找到它? 启动子是一段DNA序列,位于转录开始位点上游,通常是几百个碱基对。启动子上结合一些转录因子,这些转录因子协同作用,使得RNA聚合酶能够起始转录。 5. 什么是转录因子? 转录因子是一种能够结合在DNA序列上的蛋白质,它们调控基因表达的过程中起到了至关重要的作用。 6. 请解释miRNA的作用原理。 miRNA是一种短RNA,能够结合靶标mRNA,从而导致

分子生物学练习题含答案

下列哪项改变不影响酶催化反应的最初线性速率?(E) A、底物浓度 B、酶浓度 C、PH D、温度 E、时间 酶的Km 值大小与( A ) A、酶性质有关 B、酶浓度有关 C、酶作用温度有关 D、酶作用时间有关 E、以上均有关 有关别构酶的结构特点,哪一项不正确?(D) A、有多个亚基 B、有与底物结合的部位 C、有与调节物结合的部位 D、催化部位与别构部位都位于同一亚基上 E、催化部位与别构部位既可以处于同一亚基也可以处于不同亚基上 下列哪一种酶的辅酶不含维生素? (D ) A、谷草转氨酶 B、琥珀酸脱氢酶 C、乳酸脱氢酶 D、糖原合成酶 E、丙酮酸脱氢酶 1.关于tNRA的生理功能和结构错误的是( D )。

A、转动氨基酸,参与蛋白质合成 B、tRNA Try及 tRNA pro可以作为RNA RNA反转录的引物 C、氨酰—tRNA可调节某些氨基酸合成酶的活性 D、5’端为pG…或pA…结构 E、 tRNA三级结构为倒L型 2.关于核酸变性的描述错误的是( C )。 A、紫外吸收值增加 B、分子黏度变小 C、共价键断裂,分子变成无规则线团 D、比旋光减小 E、浮力密度升高 3、组成蛋白质的基本单位是( A )。 A、L—α—氨基酸 B、D—α—氨基酸 C、L—β—氨基酸 D、D—β—氨基酸 E、以上都不对。 4、关于下列氨基酸的说明,哪个是不正确的?( D ) A、酪氨酸和苯丙氨酸都含有苯环 B、苏氨酸和丝氨酸都含 有羟基C、亮氨酸和缬氨酸都是分枝氨基酸 C、脯氨酸和酪氨酸都是非极性氨基酸 E、组氨酸和色氨酸都是杂环氨基酸 5、属于亚氨基酸的是( B )。

(完整版)分子生物学》试题及答案

《分子生物学》考试试题B 课程号:66000360 考试方式:闭卷 考试时间: 一、名词解释(共10题,每题2分,共20分) 1. SD 序列 2. 重叠基因 3.ρ因子 4.hnRNA 5. 冈崎片段、 6. 复制叉(replication fork) 7. 反密码子(anticodon): 8. 同功tRNA 9. 模板链(template strand) 10. 抑癌基因 二、填空题(共20空,每空1分,共20分) 1.原核基因启动子上游有三个短的保守序列,它们分别为____和__区. 2.复合转座子有三个主要的结构域分别为______、______、________。 3.原核生物的核糖体由_____小亚基和_____大亚基组成,真核生物核糖糖体由_____小亚基和_______大亚基组成。 4.生物界共有___个密码子,其中__ 个为氨基酸编码,起始密码子为__ _______;终止密码子为_______、__________、____________。 5. DNA生物合成的方向是_______,冈奇片段合成方向是_______。 6.在细菌细胞中,独立于染色体之外的遗传因子叫_______。它是一

种_______状双链DNA,在基因工程中,它做为_______。 三.判断题(共5题,每题2分,共10分) 1.原核生物DNA的合成是单点起始,真核生物为多点起始。( ) 2.在DNA生物合成中,半保留复制与半不连续复制指相同概念。( ) 3.大肠杆菌核糖体大亚基必须在小亚基存在时才能与mRNA结合。( ) 4.密码子在mRNA上的阅读方向为5’→ 3’。( ) 5.DNA复制时,前导链的合成方向为5’→ 3’,后随链的合成方向也是5’→ 3’。() 四、简答题(共6题,每题5分,共30分) 1.简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。 2.蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容? 3.简述人类基因组计划的主要任务。 4.简述现代分子生物学的四大研究热点。 5.何谓转座子?简述简单转座子发生转座作用的机理。 6.简述大肠杆菌乳糖操纵子与色氨酸操纵子在阻遏调控机制上有那些区别? 四、问答题(共2题,共20分) 1.叙述蛋白质生物合成的主要过程。(10分) 2.请叙述真核基因的表达调控主要发生在那些环节?分别是怎样进行 的?(10分)

分子生物学题含答案

分子生物学题含答案 1.哪些因素引起D N A的突变?简要叙述生物体存在的修复方式。 突变引起的物理因素:辐射、紫外线等,化学因素:聚乙二醇,致癌物质等,生物因素:仙台病毒等。 修复方式:错配修复恢复错配 切除修复(碱基、核苷酸)切除突变的碱基和核苷酸片段 重组修复复制后的修复,重新启动停滞的复制叉 DNA直接修复修复嘧啶二体或甲基化DNA SOS系统 DNA的修复,导致变异 2.描述乳糖操纵子的调控机制。(看不懂题目,乱写的) 乳糖操纵子的调控属于可诱导调节。在以乳糖为碳源的培养基中,在单个透过酶分子的作用下,少量乳糖分子进入细胞,又在单个β-半乳糖苷酶分子作用下转变成异构乳糖。某个异构乳糖与结合在操纵区上的阻遏物结合后使后者失活离开操纵区,开始了lac mRNA的生物合成。Lac mRNA翻译后生成大量的透过酶和β-半乳糖苷酶,加速了乳糖分子的转变。当乳糖分子都被消耗完毕时,阻遏物仍在不断被合成,有活性的阻遏物浓度超过了异构乳糖浓度,使细胞重新建立起阻遏状态,导致lac mRNA合成被抑制。mRNA半衰期短,不到一个世代生长期,mRNA几乎从细胞消失,透过酶和β-半乳糖苷酶的合成也趋于停止。 3.简述DNA半保留复制的概念。 每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的,这种复制方式被称为DNA的半保留复制。 4.对生物体转录和复制的特征进行说明比较?(网上找的) DNA复制和RNA转录在原理上是基本一致的,体现在:①这两种合成的直接前体是核苷三磷酸,从它的一个焦磷酸键获得能量促使反应走向合成;②两种合成都需要RNA聚合酶和四种核苷酸;③两种合成都是以DNA为模板;④合成前都必须将双链DNA解旋成单链; ⑤合成的方向都是5’→ 3’。

分子生物学试题库完整

分子生物学试题库完整 一、选择题(单选或多选) 1.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体的毒性和 T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是:( ) (a)从被感染的生物体重新分离得到DNA,作为疾病的致病剂 (b) DNA突变导致毒性丧失 (c)生物体吸收的外源 DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能 (d) DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子 (e)真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代 2.1953年Watson和 Crick提出:( ) (a)多核苷酸 DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 (b)DNA的复制是半保留的,常常形成亲本—子代双螺旋杂合链 (c)三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 (d)遗传物质通常是 DNA而非RNA (e)分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3.双链DNA中的碱基对有:( ) (a) A-U (b) G-T (c) C-G (d) T-A (e) C-A 4.DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键,并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对 DNA的解链温度的正确描述:( ) (a)哺乳动物 DNA约为45℃,因此发烧时体温高于42℃是十分危险的 (b)依赖于A—T含量,因为A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少 (c)是双链 DNA中两条单链分开过程中温度变化围的中间值 (d)可通过碱基在260mm的特征吸收峰的改变来确定 (e)就是单链发生断裂(磷酸二酯键断裂)时的温度

5. DNA的变性:( ) (a)包括双螺旋的解链 (b)可以由低温产生 (c)是可逆的 (d)是磷酸二酯键的断裂 (e)包括氢键的断裂 6.在类似RNA这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中,发夹结构的形成:() (a)基于各个片段间的互补,形成反向平行双螺旋 (b)依赖于 A-U含量,因为形成的氢键越少则发生碱基配对所需的能量也越少 (c)仅仅当两配对区段中所有的碱基均互补时才会发生 (d)同样包括有像 G-U这样的不规则碱基配对 (e)允许存在几个只有提供过量的自由能才能形成碱基对的碱基 7.DNA分子中的超螺旋:( ) .. .. .. .. (a)仅发生于环状DNA中。如果双螺旋在围绕其自身的轴缠绕后(即增加缠绕数) 才闭合,则双螺旋在扭转力的作用下,处于静止 (b)在线性和环状DNA中均有发生。缠绕数的增加可被碱基配对的改变和氢键的 增加所抑制 (c)可在一个闭合的DNA分子中形成一个左手双螺旋。负超螺旋是 DNA修饰的前 提,为酶接触 DNA提供了条件 (d)是真核生物 DNA有丝分裂过程中固缩的原因 (e)是双螺旋中一条链绕另一条链的旋转数和双螺旋轴的回转数的总和 8.DNA在10nm纤丝中压缩多少倍(长度)?( ) (a)6倍 (b)1O倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)100 000倍

分子生物考试题库及答案

分子生物考试题库及答案 第一部分:选择题 1. DNA的完整结构是由下列哪个组成的? A. 核苷酸 B. 蛋白质 C. 糖类 D. 氨基酸 答案:A 2. 发生在细胞质中的翻译过程是将DNA信息转化为什么? A. DNA B. RNA C. 蛋白质 D. 碳水化合物 答案:C 3. 下列哪个是DNA含量最高的? A. 原核细胞 B. 真核细胞

C. 叶绿体 D. 线粒体 答案:B 4. 下列哪个是RNA分子中包含的核苷酸? A. A、C、G、U B. A、C、G、T C. A、C、G、C D. A、C、G、A 答案:A 5. RNA的主要功能是什么? A. 储存遗传信息 B. 构成细胞膜 C. 参与蛋白质合成 D. 调节细胞分裂 答案:C 第二部分:填空题 1. DNA双螺旋结构是由两个互补的_________链组成。

答案:互补的 2. DNA中的碱基配对规则是A和_____结合,C和_____结合。 答案:T,G 3. DNA复制发生在细胞的_______期。 答案:S期 4. RNA的主要类型包括mRNA、_______和rRNA。 答案:tRNA 5. RNA聚合酶是负责在转录过程中合成_____分子的酶。 答案:RNA 第三部分:简答题 1. 简述DNA复制的过程。 答案:DNA复制是指在细胞分裂过程中,DNA分子通过在细胞内复制自身来传递遗传信息的过程。复制的过程包括解旋、合成和连接三个步骤。解旋是指DNA双螺旋结构解开形成两条单链。合成是指DNA聚合酶按照碱基配对原则,在原有模板链上合成新的互补链。连接是指两条新复制的DNA链重新连在一起形成完整的DNA分子。 2. 简述转录的过程。 答案:转录是指在细胞质中,RNA聚合酶根据DNA模板合成RNA 分子的过程。转录过程分为起始、延伸和终止三个阶段。起始时,

(完整版)分子生物学复习题及其答案

一、名词解释 1、广义分子生物学:在分子水平上研究生命本质的科学,其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学:即核酸(基因)的分子生物学,研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程,以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能 3、基因:遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位,是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因:基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学:是依附于对DNA序列的了解,应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学:是以蛋白质组为研究对象,研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学:对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组:指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学:是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白:也叫微生物蛋白,它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而,单细胞蛋白不是一种纯蛋白质,而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组:指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值:指生物单倍体基因组的全部DNA的含量,单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾:C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因:共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠:同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列:单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次,因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息,编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列:低度重复序列是指在基因组中含有2~10个拷贝的序列 18、中度重复序列:中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万(<105)次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序,但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列:基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 20、基因家族:真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因,可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇:基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位,定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族:由基因家族和单基因组成的大基因家族,各成员序列同源性低,但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因:一种类似于基因序列,其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 24、复制:是指以原来DNA(母链)为模板合成新DNA(子链)的过程。或生物体以DNA/RNA

分子生物学题库汇总

分子生物学题库汇总 名词解释: 1.基因(gene):是一段携带功能产物(多肽,蛋白质,tRNA和rRNA和某些小分子RNA)信息的DNA片段,是控制某种性状的的遗传单位。 2.基因组(genome):泛指一个有生命体、病毒或细胞器的全部遗传物质;在真核生物,基因组是指一套染色体(单倍体)DNA。 3、端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在。 4、操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子。 5、顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。 6、反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。在反式作用因子中,可直接或间接结合RNA聚合酶的,称为转录因子。 转录调节因子结构 DNA结合域 酸性活域 脯氨酸富含域 TF 转录激活域 谷氨酰胺富含域 蛋白质-蛋白质结合域 (二聚化结构域) 7、启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。 8、增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。它可位于被增强的转录基因的上游或下游,

也可相距靶基因较远。 9、基因表达:是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。 10、信息分子:调节细胞生命活动的化学物质。其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子;而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。 11、受体:是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。 12、分子克隆:在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和 繁殖,以获得该DNA分子的大量拷贝。 13、蛋白激酶:是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。 14、蛋白磷酸酶:是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子,与蛋白激酶相对应存在,共同 构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。 15、基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。 16、载体:能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA分子。 17、转化:指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。 18、感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌 体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。 19、转导:指以噬菌体为载体,在细菌之间转移DNA的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。 20、转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。 21、DNA变性:在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA链之

分子生物学考题附答案

综合练习 一、单项选择题(共25小题,1分/题,共25分) 1、真核生物的TATA盒是() A、DNA合成的起始位点 B、RNA聚合酶与DNA模板稳定结合处 C、RNA聚合酶的活性中心 D、翻译起始点 E、转录起始点 2、下列哪中杂交方式不属于核酸分子杂交()? A、原位杂交; B、斑点杂交; C、Southern 杂交; D、Northern杂交; E、Western 杂交。 3、指导合成蛋白质的结构基因大多数为() A、高度重复序列; B、回文序列; C、单拷贝序列; D、中度重复序列 4、下列关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的叙述哪一项是正确的?() A、具有3’→5’核酸外切酶活性 B、不需要引物 C、需要4种不同的三磷酸核苷 D、dUTP是它的一种作用物 E、可以将二个DNA片段连起来 5、下列不属于真核生物基因表达调控的反式作用因子是() A、GC岛; B、亮氨酸拉链; C、同源异形域蛋白; D、HLH蛋白PS: Zinc finger、Leu zipper(亮氨酸拉链)、HTH、bHLH 6、真核细胞中的mRNA帽子结构是() A、7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸; B、7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸; C、7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸; D、7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸 7、下列是几种DNA分子的碱基组成比例,哪一种DNA的Tm值最高()。 A、G+C=35% B、G+C=25% C、G+C=40% D、A+T=80% E、A+T=15% 8、真核生物中,存在于核仁的RNA pol是() A、RNA polⅢ(核质---tRNA\5srRNA\Alu序列和部分snRNA); B、RNA polⅡ(核质--- hnRNA\snRNA); C、RNA polⅠ(核仁---rRNA) 9、在DNA复制时,下列所有因子对DNA链解旋和解链都是必需的,但()除外 A、负超螺旋傾向解旋 B、通过解旋酶解开不稳定的碱基对 C、需要拓扑异构酶的作用 D、SSB蛋白酶的活性 E、需要以ATP的形式供应能量 10、连接酶作用是() A、催化DNA两条链间形成磷酸二酯键 B、将螺旋解链 C、催化DNA链两段间形成磷酸二酯键 D、去除引物,填补空缺 E、催化DNA两条链间形成氢键 11、可作为重组DNA的目的基因的是() A、mRNA B、tRNA C、rRNA D、基因组DNA E、mRNA和基因组DNA 12、DNA的二级结构是()A、α-螺旋; B、β-折叠; C、双螺旋结构; D、三叶草结构 13、σ因子专一性表现在() A、识别启动子的特异序列; B、与核心酶结合; C、属于RNA聚合酶的一个亚基; D、参与三元复合物的形成。 14、有一DNA双链,已知其中一股单链A=30%,G=24%,其互补链的碱基组成应为() A G C T A、 30 24 46 B、 24 30 46

分子生物学试题及答案(整理版)

分子生物学试题及答案 一、名词解释 1.cDNA与cccDNA:cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA;cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2.标准折叠单位:蛋白质二级结构单元α-螺旋与β-折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块,此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型,乃至他们的组合型来予以描述,因此又将其称为标准折叠单位。 3.CAP:环腺苷酸(cAMP)受体蛋白CRP(cAMP receptor protein ),cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP(cAMP activated protein ) 4.回文序列:DNA片段上的一段所具有的反向互补序列,常是限制性酶切位点。 5.micRNA:互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补,可抑制mRNA的翻译。 6.核酶:具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7.模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8.信号肽:在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。 9.弱化子:在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10.魔斑:当细菌生长过程中,遇到氨基酸全面缺乏时,细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸(pppGpp)。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子,而是影响一大批,所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11.上游启动子元件:是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列,-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子,弱化子等。 12.DNA探针:是带有标记的一段已知序列DNA,用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13.SD序列:是核糖体与mRNA结合序列,对翻译起到调控作用。 14.单克隆抗体:只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15.考斯质粒:是经过人工构建的一种外源DNA载体,保留噬菌体两端的COS区,与质粒连接构成。16.蓝-白斑筛选:含LacZ基因(编码β半乳糖苷酶)该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色,从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后,LacZ基因不能表达,菌株呈白色,以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17.顺式作用元件:在DNA中一段特殊的碱基序列,对基因的表达起到调控作用的基因元件。18.Klenow酶:DNA聚合酶I大片段,只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→ 3’外切酶活性 19.锚定PCR:用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴,然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20.融合蛋白:真核蛋白的基因与外源基因连接,同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1. DNA的物理图谱是DNA分子的(限制性内切酶酶解)片段的排列顺序。 2. RNA酶的剪切分为(自体催化)、(异体催化)两种类型。 3.原核生物中有三种起始因子分别是(IF-1)、(IF-2)和(IF-3)。 4.蛋白质的跨膜需要(信号肽)的引导,蛋白伴侣的作用是(辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质)。5.启动子中的元件通常可以分为两种:(核心启动子元件)和(上游启动子元件)。 6.分子生物学的研究内容主要包含(结构分子生物学)、(基因表达与调控)、(DNA重组技术)三部分。7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是(肺炎球菌感染小鼠)、( T2噬菌体感染大肠杆菌)这两个实验中主要的论点证据是:(生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能)。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:(hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接,)、 (mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子,在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴)。 9.蛋白质多亚基形式的优点是(亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法)、(可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响)、(活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭)。 10.蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括(成核)、(结构充实)、(最后重排)。 11.半乳糖对细菌有双重作用;一方面(可以作为碳源供细胞生长);另一方面(它又是细胞壁的成分)。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成;同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从( S2)开始,无G时转录从( S1)开始。12.DNA重组技术也称为(基因克隆)或(分子克隆)。最终目的是(把一个生物体中的遗传信息DNA转入另一个生物体)。典型的DNA重组实验通常包含以下几个步骤: ①提取供体生物的目的基因(或称外源基因),酶接连接到另一DNA分子上(克隆载体),形成一个新的重组DNA分子。 ②将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存,这个过程称为转化。 ③对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。 ④对含有重组DNA的细胞进行大量培养,检测外援基因是否表达。

分子生物学习题及答案

分子生物学 1.插入或缺失碱基对会引起移码突变,下列哪种化合物最容易造成这种突变()。 A. 吖啶衍生物 B. 5-溴尿嘧啶 C. 咪唑硫嘌呤 D. 乙基乙磺酸 正确答案: A 2.产生移码突变可能是由于碱基对的(): A. 转换 B. 颠换 C. 水解 D. 插入 正确答案: D 3.碱基切除修复中不需要的酶是() A. DNA聚合酶 B. 磷酸二酯酶 C. 核酸外切酶 D. 连接酶 正确答案: B 4.关于DNA的修复,下列描述中,哪些是不正确的?() A. UV照射可以引起相邻胸腺嘧啶间的交联 B. DNA聚合酶III参与修复核苷酸切除修复系统行程的单链缺口 C. DNA的修复的过程中需要DNA连接酶 D. 哺乳动物细胞可以用不同的糖基化酶来除去特异性的损伤碱基 正确答案: B 5.镰刀形红细胞贫血病是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。β-链变异是由下列哪种突变造成的(): A. 染色体臂交换 B. 单核苷酸插入 C. 染色体不分离 D. 碱基替换 正确答案: D 6.在细胞对DNA损伤做出的响应中,哪一种方式可能导致高的变异率?() A. 光复活修复 B. 碱基切除修复 C. 重组修复 D. 跨越合成 正确答案: D 7.下列哪种修复方式,不能从根本上消除DNA的结构损伤?() A. 核苷酸切除修复 B. 错配修复 C. 光复活修复 D. 重组修复 正确答案: D 8.紫外线照射对DNA分子的损伤主要是(): A. 形成共价连接的嘧啶二聚体 B. 碱基替换 C. 磷酸酯键的断裂 D. 碱基丢失 正确答案: A 9.紫外线照射引起DNA最常见的损伤形式是生成胸腺嘧啶二聚体。在下列关于DNA分子结构这种变化的叙述中,哪项是正确的?() A. 是相对的两条互补核苷酸链间胸腺嘧啶之间的共价连接 B. 可由核苷酸切除修复系统在内的有关酶系统进行修复 C. 是由胸腺嘧啶二聚体酶催化生成的 D. 不会影响DNA复制

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第一章绪论练习题 请就你感兴趣的分子生物学发展史上的重大事件或重要人物或重要理论作以相关论述? 第二章染色体与DNA练习题1 一、【单选题】 1.生物遗传信息传递中心法则是【】 A.DNA→RNA→蛋白质 B.RNA→DNA→蛋白质 C.DNA→蛋白质→RNA D.RNA→蛋白质→DNA 2.关于DNA复制的叙述,下列哪项是错误的【】 A.为半保留复制 B.为不对称复制 C.为半不连续复制 D.新链合成的方向均为3'→5' 3.合成DNA的原料有【】 A.dAMP dGMP dCMP dTMP B.dADP dGDP dCDP dTDP C.dA TP dGTP dCTP dTTP D.AMP UMP CMP GMP 4.DNA合成时碱基互补规律是【】 A.A-UC-G B.T-AC-G C.A-GC-U D.A-GC-T 5.关于DNA的复制错误的【】: A包括一个双螺旋中两条子链的合成 B遵循新的子链与其亲本链相配对的原则 C依赖于物种特异的遗传密码 D是碱基错配最主要的来源 6.一个复制子是:【】 A细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段 B复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白 C任何自发复制的DNA序列(它与复制起始点相连) D任何给定的复制机制的产物(如:单环) E复制起点和复制叉之间的DNA片段 7.真核生物复制子有下列特征,它们:【】 A比原核生物复制子短得多,因为有末端序列的存在 B比原核生物复制子长得多,因为有较大的基因组 C通常是双向复制且能融合 D全部立即启动,以确保染色体在S期完成复制 E不是全部立即启动,在任何给定的时间只有大约15%是有活性的 8.下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是:【】 A起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段 B起始位点是形成稳定二级结构的回文序列 C多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列 D起始位点旁侧序列是A-T丰富的,能使DNA螺旋解开 E起始位点旁侧序列是G-C丰富的,能稳定起始复合物 9.下列关于DNA复制的说法是正确的有:【】 A按全保留机制进行 B接3’→5’方向进行 C需要4种dNMP的参与 D需要DNA连接酶的作用 E涉及RNA引物的形成 F需要DNA聚合酶Ⅰ 10.在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸? 【】 A DNA聚合酶III B DNA聚合酶II C DNA聚合酶I D外切核酸酶MFl E DNA连接酶 【参考答案】1.A2.D3.C4.B5.C6.C7.C8.D9.D10.C 二、【多项选择题】 1.DNA聚合酶I的作用有【】 A.3’-5’外切酶的活性 B.修复酶的功能 C.在细菌中5’-3’外切酶活性是必要的 D.外切酶活性,可以降解RNA/DNA杂交体中的RNA引物 E.5’-3’聚合酶活性 2.下列关于大肠杆菌DNA聚合酶I的叙述哪些是正确的?【】 A.该酶能从3’羟基端逐步水解单链DNA B.该酶在双螺旋区具有5’-3’外切酶活性 C.该酶在DNA中需要游离的3’-OH D.该酶在DNA中需要游离的5’-OH E.有校对功能 3.下列有关DNA聚合酶I的描述,哪些是正确的?【】 A.催化形成3’-5’-磷酸二酯键 B.有3’-5’核酸外切酶作用 C.有5‘-3’核酸外切酶作用 D.是原核细胞DNA复制时的主要合成酶 E.是多功能酶 4.有关DNA复制时的引物的说法下列正确的有【】 A.一般引物是RNA B.催化引物合成的酶称引发酶 C.哺乳动物的引物是DNA D.引物有游离的3‘-OH,成为合成DNA的起点 E.引物有游离的5‘-OH 5.DNA聚合酶I的作用是【】 A.修复DNA的损伤与变异 B.去除复制过程中的引物 C.填补合成DNA片段间的空隙 D.将DNA片段连接起来 E.合成RNA片段 6.下列关于DNA复制的叙述哪些是正确的? A.每条互补链的合成方向是5‘-3’ B.DNA聚合酶沿母链滑动方向从3‘-5’ C.两条链同时复制只有一个起点 D.真核细胞的每个染色体的复制合成原料是dNMP 7.下列有关DNA聚合酶作用的叙述哪些是正确的? A.酶I在DNA损伤的修复中发挥作用 B.酶II是DNA复制的主要酶 C.酶III是DNA复制的主要酶 D.酶IV在DNA复制时有切除引物的作用 E.酶I切除RNA引物 8.DNA聚合酶I具有的酶活性包括 A.5’-3’外切酶活性 B.3’-5’外切酶活性 C.5’-3’聚合酶活性 D.3’-5’聚合酶活性 E.内切酶活性 9.下列有关大肠杆菌DNA复制的叙述哪些是正确的? A.双螺旋中一条链进行不连续合成 B.生成冈崎片断 C.需要RNA引物 D.单链结合蛋白可防止复制期间的螺旋解链 E.DNA聚合酶I是DNA复制最主要酶 10.DNA复制的特点是 A.半保留复制 B.半不连续 C.一般是定点开始,双向等速进行 D.复制的方向是沿模板链的5‘-3’方向

分子生物学

1.单选题 (5/5 分数) 1. 分子生物学诞生的标志是(b ) A.基因学说的提出 B. DNA双螺旋结构模型的确立 C. DNA不连续复制模型的确立 D.遗传密码的破译 2. (d )年完成了人类基因组序列图 A.2000 B.2001 C.2002 D.2003 3. 分子生物学研究的内容不包括以下哪一项(c )。 A. 生命现象 B.生命本质 C.影响生命活动的环境因素 D.生命活动 4. 以下有关分子生物学的说法,哪一项不正确(a)。 A.数学和计算机科学这两门学科知识的学习对分子生物学的研究工作不重要。 B.B.分子生物学是生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞生物学等学科相互杂交和相互渗透而产生的一门边缘学科。 C.C.分子生物学囊括了生物膜的结构与功能、物质跨膜运输和酶的作用机制等内容。 D.D.分子生物学是一门实验科学,它的一切研究成果都是建立在运用各种分子生物学技术的实验基础之上。 5. 目前研究者对于衰老的机制提出了多种学说,不包括以下哪个学说(c ) A.程序衰老学说 B.错误成灾学说 C.细胞衰老学说 D.自由基学说 判断题 1. 分子生物学是当前生命科学研究中发展最快的前沿领域。 正确 2. 从广义上讲,分子生物学囊括了现代生物学在分子水平的绝大部分内容。

正确 3. 大量的致病基因和疾病相关基因被陆续发现,如酒精中毒、肥胖、多囊肾、糖尿病和遗传性耳聋等疾病基因,疾病的基因诊断和治疗也取得了一定突破性的进展。 正确 4. 细胞增殖是指同一来源的细胞逐渐发生各自特有的形态结构、生理功能和蛋白质合成等的过程。 错误 5. 细胞增殖涉及的信号转导途径有许多,而细胞分化涉及的信号转导途径很少。 错误 2.单选题 1. Down’s syndrome为(b )染色体数目畸变。 A. 单体型 B. 三体型 C. 单倍体 D. 三倍体 E. 多倍体 2.下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊(d )。 A. 苯丙酮尿症 B. 白化病 C. 血友病 D. Klinefelter综合征 E. Huntington舞蹈病 3. D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为(d)。 A. 单方易位 B. 复杂易位 C. 串联易位 D. 罗伯逊易位 E. 不平衡易位 4. 根据Denver体制,X染色体应归为哪一组(c )。 A. A组 B. B组 C. C组 D. D组 E. E组 5. 经检查,某患者的核型为46,XY,del(6)p11-ter,说明其为(d )患者。 A. 染色体倒位 B. 染色体丢失 C. 环状染色体 D. 染色体部分丢失 E. 嵌合体 判断题 (4/5 分数)

医学分子生物学考试题及答案

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分子生物学 一、选择题: 1.1953年,哪两位科学家发现DNA双螺旋结构() A. G. W.Beadle和E. L. Tatum B. F. Jacob和J.L. Monod C. H. G. Khorana和M.W.Nirenberg D. J.D. Watson和F. H. C. Crick 2.下列描述正确的是() A. DNA是遗传物质,蛋白质是遗传信息的体现者 B.蛋白质是遗传物质,DNA是遗传信息的体现者 C. RNA是遗传物质,蛋白质和DNA是遗传信息的体现者 D. DNA和蛋白质均是遗传物质 E. DNA和蛋白质均是遗传物质,RNA是遗传信息的体现者 3.基因组是指一() A.生物遗传信息的载体 B.整个染色体 C.细胞或生物体中一套完整的遗传物质 D.核基因组 E.线粒体基因组 4.人工质粒作为商品供应使用最为广泛的质粒是() A. pBR322 B. pUC C. pSP系列 D. ColEI E. PC194 5.大型质粒具有下列何种特征() A.质粒长 B.无整合作用 C.少数为接合型 D.质粒长60 -120kb E.低拷贝数质粒 6.研究最早的病毒是()

A. DNA病毒 B. SV40 C.腺病毒 D.乙型肝炎病毒 E. RNA病毒 7.乙型肝炎病毒的基因组是() A.一个带有部分单链区的环状双链DNA分子 B.线性双链DNA分子 C.双链环状DNA分子 D.环状超螺旋DNA分子 E.从培养的猴肾细胞中分离出来 病毒正确的是(一)RNA关于8. A. RNA病毒基因组以双链多见 B.病毒RNA链有正负之分 C. RNA病毒少有变异 D. RNA病毒的复制依赖于宿主细胞 E.许多哺乳类逆转录病毒属于单负链双体RNA 9.丙型肝炎病毒基因组是() A.环状双链RNA分子 B.单链RNA病毒 C.逆转录病毒 D.单链正股RNA病毒 E.单负链双体RNA 10. HIV是属于() A.获得性免疫缺陷综合征的病原体 B.线性双链DNA分子 C.单链正股RNA病毒 D.单链负股RNA病毒 E.双链环状DNA分子 11.染色质的基本结构单位是,() A.核小体 B.核质蛋白 C.螺线管 D.拌环 E.微带

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问答题: 1 衰老与基因的结构与功能的变化有关,涉及到:1生长停滞;2端粒缩短现象;3DNA损伤的累积与修复能力减退;4基因调控能力减退. 2 超螺旋的生物学意义:1超螺旋的DNA比松驰型DNA更紧密,使DNA分子体积变得更小,对其在细胞的包装过程更为有利;2超螺旋能影响双螺旋的解链程序,因而影响DNA分子与其它分子如酶、蛋白质之间的相互作用. 3 原核与真核生物学mRNA的区别: 原核:1往往是多顺反子的,即每分子mRNA带有几种蛋白质的遗传信息来自几个结构基因.25端无帽子结构,3端一般无多聚A尾巴.3一般没有修饰碱基,即这类mRNA分子链完全不被修饰. 真核:15端有帽子结构23端绝大多数均带有多聚腺苷酸尾巴,其长度为20-200个腺苷酸.3分子中可能有修饰碱基,主要有甲基化,4分子中有编码区与非编码区. 4 tRNA的共同特征: 单链小分子,含73-93个核苷酸.2含有很多稀有碱基或修饰碱基.35端总是磷酸化,5末端核苷酸往往是pG.43端是CPCPAOH序列.5分子中约半数的碱基通过链内碱基配对互相结合,开成双螺旋,从而构成其二级结构,开头类似三叶草.6三级结构是倒L型.

5 核酶分类:1异体催化的剪切型,如RNaseP;2自体催化的剪切型,如植物类病毒等;3内含子的自我剪接型,如四膜虫大核26SrRNA前体. 6 hnRNA变成有活性的成熟的mRNA的加工过程: 15端加帽;23端加尾3内含子的切除和外显子的拼接;4分子内部的甲基化修饰作用,5核苷酸序列的编辑作用. 7 反义RNA及其功能: 碱基序列正好与有意义mRNA互补的RNA称为反意义或反义RNA,又称调节RNA,这类RNA是单链RNA,可与mRNA配对结合形成双链,最终抑制mRNA作为模板进行翻译.这是其主要调控功能,还可作为DNA复制的抑制因子,与引物RNA互补结合抑制DNA的复制,以及在转录水平上与mRNA5末端互补,阻止RNA合成转录. 8 病毒基因组分型:1双链DNA2单链正股DNA3双链RNA4单链负股RNA5单链正股RNA 9 病毒基因组结构与功能的特点: 1不同病毒基因组大小相差较大;2不同病毒的基因组可以是不同结构的核酸.3病毒基因组有连续的也有不连续的;4病毒基因组的编码序列大于90%;5单倍体基因组,6基因有连续的和间断的,7相关基因丛集;8基因重叠9病毒基因组含有不规则结构基因,主要类型有:a几个结构基因的编

分子生物学试题库汇总

分子生物学试题库汇总 第2章染色体与DNA 名词解释 原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的正常基因,是维持机体正常生命活动所必须的,进化上高度保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异,基因产物增多或活性增强时,会使细胞过度增殖,从而形成肿瘤。 复制是以亲代DNA或RNA为模板,在一系列酶的作用下,根据碱基配对的原则生成与亲代相同的子代DNA或RNA 的过程。 转座子(transposon或transposable element)是位于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位,包括插入序列和复合转座子。

半保留复制是以亲代DNA双链为模板以碱基互补方式合 成子代DNA的过程。新形成的子代DNA中,一条链来自亲 代DNA,而另一条链是新合成的。 染色体是遗传信息的载体,由DNA、RNA和蛋白质构成,其形态和数目具有种系的特性。在细胞间期核中,以染色质形式存在。在细胞分裂时,染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体,为显微镜下可见的具有不同形状的小体。 核小体是构成真核生物染色体的基本单位,是DNA和蛋 白质构成的紧密结构形式,包括大约200bp的DNA和9个组 蛋白分子构成的致密结构。 填空题 1.真核细胞核小体的组成是DNA和蛋白质。 2.天然染色体末端不能与其他染色体断裂片段发生连接, 这是因为天然染色体末端存在端粒结构。 3.在聚合酶链反应中,除了需要模板DNA外,还需加入 引物、DNA聚合酶、dNTP和镁离子。

4.引起DNA损伤的因素有自发因素、物理因素和化学因素。 5.DNA复制时与DNA解链有关的酶和蛋白质有拓扑异构酶Ⅱ、解螺旋酶和单链DNA结合蛋白。 6.参与DNA切除修复的酶有DNA聚合酶Ⅰ、DNA连接酶和特异的核酸内切酶。 7.在真核生物中DNA复制的主要酶是DNA聚合酶δ。在原核生物中是DNA聚合酶Ⅲ。 8.端粒酶是含一段RNA的逆转录酶。 9.DNA的修复方式有错配修复、碱基切除修复、核苷酸切除修复和DNA的直接修复。 选择题 1.真核生物复制起点的特征包括(B)A.富含G-C区B.富含A-T区C.Z-DNAD.无明显特征。 2.插入序列(IS)编码(A)A.转座酶B.逆转录酶C.DNA 合成酶D.核糖核酸酶。

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