1、仪器分析法的主要特点就是( D )
A、分析速度快但重现性低,样品用量少但选择性不高
B、灵敏度高但重现性低,选择性高但样品用量大
C、分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,准确度高
D、分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,选择性高
2、仪器分析法的主要不足就是( B )
A、样品用量大
B、相对误差大
C、选择性差
D、重现性低
3、下列方法不属于光分析法的就是( D )
A、原子吸收分析法
B、原子发射分析法
C、核磁共振分析法
D、质谱分析法
4、不属于电分析法的就是( D )
A、伏安分析法
B、电位分析法
C、永停滴定法
D、毛细管电泳分析法
5、Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的( B )。
A、Ag+活度
B、C1－活度
C、AgCl活度
D、Ag+与C1－活度之与
6、玻璃电极使用前,需要( C )。
A、在酸性溶液中浸泡1 h
B、在碱性溶液中浸泡1 h
C、在水溶液中浸泡24 h
D、测量的pH不同,浸泡溶液不同
7、根据氟离子选择电极的膜电位与内参比电极来分析,其电极的内充液中一定含有( A )。
A、一定浓度的F－与Cl－
B、一定浓度的H+
C、一定浓度的F－与H+
D、一定浓度的Cl－与H+
8、测量pH时,需要用标准pH溶液定位,这就是为了( D )。
A、避免产生酸差
B、避免产生碱差
C、消除温度的影响
D、消除不对称电位与液接电位的影响
9、玻璃电极不包括( C )。
A、Ag-AgCl内参比电极
B、一定浓度的HCl溶液
C、饱与KCl溶液
D、玻璃膜
10、测量溶液pH通常所使用的两支电极为( A )。
A、玻璃电极与饱与甘汞电极
B、玻璃电极与Ag-AgCl电极
C、玻璃电极与标准甘汞电极
D、饱与甘汞电极与Ag-AgCl电极
11、液接电位的产生就是由于( B )。
A、两种溶液接触前带有电荷
B、两种溶液中离子扩散速度不同所产生的
C、电极电位对溶液作用的结果
D、溶液表面张力不同所致
12、离子选择性电极多用于测定低价离子,这就是由于( A )。
A、高价离子测定带来的测定误差较大
B、低价离子选择性电极容易制造
C、目前不能生产高价离子选择性电极
D、低价离子选择性电极的选择性好
13、电位滴定中,通常采用( C )方法来确定滴定终点体积。
A、标准曲线法
B、指示剂法
C、二阶微商法
D、标准加入法
14、离子选择电极的电极选择性系数可以用来估计( B )。
A、电极的检测极限
B、共存离子的干扰
C、二者均有
D、电极的响应时间
15、用电位滴定法测定水样中的C1－浓度时,可以选用的指示电极为( C )。
A、Pt电极
B、Au电极
C、Ag电极
D、Zn电极
16、用pH玻璃电极测定pH为13的试液,pH的测定值与实际值的关系为( B )。
A、测定值大于实际值
B、测定值小于实际值
C、二者相等
D、不确定
17、用pH玻璃电极测定pH为0、5的试液,pH的测定值与实际值的关系为( A )。
A、测定值大于实际值
B、测定值小于实际值
C、二者相等
D、不确定
18、用pH玻璃电极为指示电极,以0、2000 mol/L NaOH溶液滴定0、02000 m/learning/CourseImports/yycj/cr325/Data/FONT>苯甲酸溶液。从滴定曲线上求得终点时pH = 8、22,二分之一终点时溶液的pH = 4、18,则苯甲酸的Ka为( B )。
A、6、0×10－9
B、6、6××10－5
C、6、6××10－9
D、数据少无法确定
19、当金属插人其金属盐溶液时,金属表面与溶液界面间会形成双电层,所以产生了电位差。此电位差为( B )。
A、液接电位
B、电极电位
C、电动势
D、膜电位
20、测定溶液pH时,用标准缓冲溶液进行校正的主要目的就是消除( C )。
A.不对称电位
B.液接电位
C.不对称电位与液接电位
D.温度
21、用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为( A )。
A.浓度高,体积小
B.浓度低,体积小
C.体积大,浓度高
D.体积大,浓度低
22、在电位滴定中,以ΔE/ΔV-V(E为电位,V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线,滴定终点为(C )。
A.曲线的最大斜率点
B.曲线的最小斜率点
C.峰状曲线的最高点
D.ΔE/ΔV为零时的点
23、pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( A )。
A.内外玻璃膜表面特性不同
B.内外溶液中H+浓度不同
C.内外溶液的H+活度系数不同
D.内外参比电极不一样
24、玻璃电极使用前必须在水中充分浸泡,其主要目的就是( B )。
A.清洗电极
B.活化电极
C.校正电极
D.清除吸附杂质
25、用氯化银晶体膜离子选择性电极测定氯离子时如以饱与甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为( A )。
A.KNO3
B.KCl
C.KBr
D.KI
26、使用离子选择性电极时在标准溶液与样品溶液中加入TISAB的目的就是( B )。
A、提高测定结果的精确度
B、维持溶液具有相同的活度系数与副反应系数
C、消除干扰离子
D、提高响应速率
27、紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围就是( B )。
A、400-800 nm
B、200-800 nm
C、200-400 nm
D、10-1000 nm
28、在下列化合物中,( B )在近紫外光区产生两个吸收带。
A、丙烯
B、丙烯醛
C、1,3-丁二烯
D、丁烯
29、下列四种因素中,决定吸光物质摩尔吸收系数大小的就是( A )。
A、吸光物质的性质
B、光源的强度
C、吸光物质的浓度
D、检测器的灵敏度
30、透光率与吸光度的关系就是( A )。
A、lg(1/T) = A
B、lgT = A
C、1/T = A
D、T = lg(1/A)
31、在紫外-可见吸收光谱中,助色团对谱带的影响就是使谱带( A )。
A、波长变长
B、波长变短
C、波长不变
D、谱带蓝移
32、区别n→π*与π→π*跃迁类型,可以用吸收峰的( C )。
A、最大波长
B、形状
C、摩尔吸收系数
D、面积
33、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出的优点就是( D )
A、可以扩大波长的应用范围
B、可以采用快速响应的检测系统
C、可以抵消吸收池所带来的误差
D、可以抵消因光源的变化而产生的误差
34、某物质在某波长处的摩尔吸收系数(ε)很大,则表明( A )
A、该物质对某波长的吸光能力很强
B、该物质浓度很大
C、光通过该物质的溶液的光程长
D、测定该物质的精密度很高
35、吸光性物质的摩尔吸光系数与下列( D )因素有关。
A.比色皿厚度
B.该物质浓度
C.吸收池材料
D.入射光波长
36、分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱,其原因就是( D )。
A、分子中价电子运动的离域性质
B、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁
C、分子中价电子能级的相互作用
D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁
37、有A、B两份不同浓度的有色物质的溶液,A溶液用1、0 cm的吸收池测定,B溶液用2、0 cm的吸收池测定,结果在同一波长下测得的吸光度值相等,它们的浓度关系就是( D )。
A.A就是B的1/2
B.A等于B
C.B就是A的两倍
D.B就是A的
38、在化合物的紫外吸收光谱中,K带就是指( D )。
A.n→σ* 跃迁
B.共轭非封闭体系的n→π* 跃迁
C.σ→σ* 跃迁
D.共轭非封闭体系的π→π* 跃迁
39、在化合物的紫外吸收光谱中,R带就是指( D )。
A.n→σ* 跃迁
B.共轭非封闭体系的π→π* 跃迁
C.σ→σ* 跃迁
D.n→π* 跃迁
40、符合Lambert-Beer定律定律的有色溶液稀释时,摩尔吸光系数的数值( C )。
A.增大
B.减小
C.不变
D.无法确定变化值
1、在紫外可见分光光度计中常用的检测器为( D )。
A.光电管
B.硅光电池
C.硒光电池
D.光电倍增管
2、激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后,经系间窜越转移至激发三重态,
再经振动弛豫降至三重态的最低振动能级,然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级,这种光辐射称为(B )。
A.分子荧光
B.分子磷光
C.瑞利散射光
D.拉曼散射光
3、下列关于荧光发射光谱的叙述正确的就是( A )。
A、发射光谱的形状与激发波长无关
B、发射光谱与激发光谱任何情况下都呈对称镜像关系
C、发射光谱位于激发光谱的左侧
D、发射光谱就是分子的吸收光谱
4、荧光寿命指的就是( D )。
A、停止光照射到分子的荧光熄灭所需的时间
B、受激发分子从第一电子激发态的最低振动能级返回到基态所需的时间
C、荧光衰减到原来的开始到完全消失所需要的时间
D、除去激发光源后,分子的荧光强度降低到激发时最大荧光强度的所需时间
5、荧光分光光度计常用的光源就是( B )。
A.空心阴极灯
B.氙灯
C.氘灯
D.硅碳棒
6、下面的分析方法不属于分子发射光谱法的就是( A )。
A.紫外-可见分光光度法
B.荧光分析法
C.磷光分析法
D.化学发光分析法
7、红外光可引起物质的能级跃迁就是( C )。
A、分子的电子能级跃迁,振动能级跃迁,转动能级跃迁
B、分子内层电子能级的跃迁
C、分子振动能级及转动能级的跃迁
D、仅分子转动能级的跃迁
8、红外吸收光谱就是( D )。
A.原子光谱
B.发射光谱
C.电子光谱
D.分子光谱
9、H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为( A )。
A.3
B.4
C.5
D.2
10、红外光谱解析分子结构的主要参数就是( B )。
A.质荷比
B.波数
C.偶合常数
D.保留值
11、红外光谱给出分子结构的信息就是( C )。
A.相对分子量
B.骨架结构
C.官能团
D.连接方式
12、红外分光光度计使用的检测器就是( C )。
A.光电管
B.光电倍增管
C.真空热电偶
D.光电池
13、原子吸收分光光度分析中光源的作用就是( C )。
A.提供试样蒸发与激发所需的能量
B.产生紫外光
C.发射待测元素的特征谱线
D.产生具有足够强度的散射光
14、原子吸收分光光度分析中原子化器的主要作用就是( A )。
A、将试样中的待测元素转化为气态的基态原子
B、将试样中的待测元素转化为激发态原子
C、将试样中的待测元素转化为中性分子
D、将试样中的待测元素转化为离子
15、产生原子吸收光谱线的多普勒变宽的原因就是( B )。
A.原子在激发态时所停留的时间
B.原子的热运动
C.外部电场对原子的影响
D.原子与其它原子或分子的碰撞
16、非火焰原子化法的主要优点为( D )。
A.谱线干扰小
B.操作简单
C.稳定性好
D.试样用量少
17、在原子吸收光谱分析中,塞曼效应用来消除( B )。
A.物理干扰
B.背景干扰
C.化学干扰
D.电离干扰
18、核磁共振氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不就是信号特征的就是( C )。
A.峰的位置
B.峰的裂分
C.峰高
D.积分线高度
19、具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的就是( A )。
A.I = 1/2
B.I = 0
C.I = 1
D.I＞1
20、进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用( B )。
A.原子吸收光度法
B.色谱法
C.红外光谱法
D.核磁共振法
21、核磁共振波谱解析分子结构的主要参数就是( C )。
A.质荷比
B.波数
C.相对化学位移
D.保留值
22、核磁共振波谱(氢谱)中,不能直接提供的化合物结构信息就是( C )。
A、不同质子种类数 B.同类质子个数
C.化合物中双键的个数与位置
D.相邻碳原子上质子的个数
23、在磁场强度保持恒定,而加速电压逐渐增加的质谱仪中,( A )首先通过固定狭缝的收集器。
A、质荷比最高的正离子
B、质荷比最低的正离子
C、质量最大的正离子
D、质量最小的正离子
24、在色谱流出曲线上,相邻两峰间距离决定于( A )。
A.两组分分配系数
B.扩散速度
C.理论塔板数
D.塔板高度
25、在以硅胶为固定相的吸附色谱中下列叙述中正确的就是( A )。
A、组分的极性越强,吸附作用越强
B、组分的分子量越大,越有利于吸附
C、流动相的极性越强,溶质越容易被固定相所吸附
D、二元混合溶剂中正已烷的含量越大,其洗脱能力越强
26、在其它实验条件下不变的情况下,若柱长增加一倍,则理论塔板数( B )。(忽略柱外死体积)
A.不变
B.增加一倍
C.增加倍
D.减小倍
27、在其它实验条件下不变的情况下,若柱长增加一倍,则色谱峰的宽度为原色谱峰宽度的( C )。(忽
略柱外死体积)
A.一半
B.一倍
C.倍
D.4倍
28、Van Deemter方程式主要阐述了( C )。
A.色谱流出曲线的形状
B.组分在两相间的分配情况
C.色谱峰扩张,柱效降低的各种动力学因素
D.塔板高度的计算
29、气相色谱中以下何保留值与流动相流速相关( C )。
A.保留体积
B.调整保留体积
C.保留时间
D.保留指数
30、以下不属于描述色谱峰宽的术语就是( D )。
A、标准差 B.半峰宽 C.峰宽 D.容量因子
31、衡量色谱柱选择性的指标就是(C )。
A.理论塔板数
B.容量因子
C.相对保留值
D.分配系数
32、衡量色谱柱柱效的指标就是( A )。
A.理论塔板数
B.容量因子
C.相对保留值
D.分配系数
33、在柱色谱法中,可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的( A )。
A.流动相的体积
B.填料的体积
C.填料孔隙的体积
D.总体积
34、甲乙两化合物,经用同一TLC系统展开后,它们的Rf值相同,则两者甲乙为( B )。
A.同一物质
B.可能为同一物质
C.不就是同一物质
D.无法判断
35、在气液色谱中,下列( A )对溶质的保留体积几乎没有影响。
A.载气流速
B.固定液用量
C.柱温
D.固定液种类
E.柱长
36、用气相色谱法分离某二元混合物时,其载气流速加倍时,理论塔板高度一般( C )。
A.不变
B.为原来的1/2
C.变大
D.变小
37、若在1根1米长的色谱柱上测得两组分的分离度为0、68,若要使它们完全分离,则柱长应为( D)
米。
A.0、5
B.1
C.2
D.5
38、在气相色谱中,调整保留时间实际上反映了( B )分子间的相互作用。
A.组分与载气
B.组分与固定相
C.组分与组分
D.载气与固定相
39、为了提高难分离组分的色谱分离效率,在气相色谱法中,最好的措施为( B )。
A.改变载气速度
B.改变固定液
C.改变载体
D.改变载气性质
40、为了测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采用的基准物就是( C )。
A.苯
B.正庚烷
C.正构烷烃
D.正丁烷与丁二烯
1、若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点,则说明( BD )。
A、滴定剂与被滴定剂均为不可逆电对
B、滴定剂与被滴定剂均为可逆电对
C、滴定剂为可逆电对,被滴定剂为不可逆电对
D、滴定剂为不可逆电对,被滴定剂为可逆电对
2、下面的分析方法属于分子发射光谱法的就是( BCD )。
A.紫外-可见分光光度法
B.荧光分析法
C.磷光分析法
D.化学发光分析法
3、紫外可见分光光度法中用于单组分的定量方法有( AB )。
A.吸收系数法 B、工作曲线(标准曲线)法
C.解方程组法
D.等吸收双波长消去法
4、下列关于荧光发射光谱的叙述正确的就是( BD )。
A、发射光谱的形状与激发波长有关
B、荧光发射波长大于激发波长,产生斯托克斯位移
C、荧光效率只与物质本身结构有关,与温度、溶剂等外界环境无关
D、无机离子一般不发射荧光,但可使其与荧光试剂形成荧光配合物进行荧光定量分析
5、关于荧光效率,下列叙述中错误的就是( ABC )。
A、具π→π*跃迁的物质一定具有较大的荧光效率
B、分子的刚性与共平面性越大,其荧光效率越小
C、具有苯环的分子一定比没有苯环的分子效率高
D、芳香环上的取代基位置不同,对荧光效率的影响也不同
6、在柱色谱法中,可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中( AC )。
A.流动相的体积
B.填料的体积
C.填料孔隙的体积
D.总体积
7、在离子交换色谱法中,下列措施中能改变保留体积的就是( ABC )。
A.选择交联度大的交换剂
B.以二价金属盐溶液代替一价金属盐溶液作流动相
C.降低流动相中盐的浓度
D.改变流速
8、影响两组分相对保留值的因素就是( BD )。
A.载气流速
B.柱温
C.柱长
D.固定液性质
E.检测器类型
9、两组分能在分配色谱柱上分离的原因就是( ABD )。
A.结构上有差异
B.在固定液中的溶解度不同
C.相对校正因子不等
D.极性不同
E.沸点不同
10、常用于衡量色谱柱柱效的物理量就是( AB )。
A.理论塔板数
B.塔板高度
C.色谱峰宽
D.组分的保留体积
11、纸色谱法适用于分离的物质就是( AC )。
A.极性物质
B.非极性物质
C.糖类
D.烃类
12、薄层色谱常用的有机物通用显色剂有( CD )。
A.茚三酮试液
B.荧光黄试液
C.碘
D.硫酸乙醇溶液
13、改变下列(ABCD )条件,可以使薄层色谱的展开剂流速有变化。
A.温度
B.展开剂种类
C.展开剂比例
D.吸附剂颗粒
14、在薄层色谱中,( BCD )可使两组分相对比移值发生变化。
A.改变薄层厚度
B.改变展开温度
C.改变固定相种类
D.改变展开剂组成或配比
15、在下列GC定量分析中,哪种方法与进样量无关( CD )。
A.外标一点法
B.外标标准曲线法
C.归一化法
D.内标法
16、下列这些气相色谱操作条件,不正确的就是( ACD )。
A.载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近。
B.使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温。
C.气化温度越高越好
D.检测室温度应低于柱温
17、哪些参数改变会引起气相色谱中组分的相对保留值的增加。( BD )
A.柱长增加
B.降低柱温
C.流动相流速降低
D.固定液种类改变
18、属于质量型检测器的就是( BD )。
A.热导检测器
B.氢火焰离子化检测器
C.电子捕获检测器
D.火焰光度检测器
19、使用高压输液泵时应注意( ABD )。
A.防止固体微粒进入泵体
B.流动相没有腐蚀性
C.不使用梯度洗脱
D.不超过规定的最高压力
20、工作原理符合Lambert-Beer定律的检测器有( CD )。
A.荧光
B.安培
C.光电二极管阵列检测器
D.可变波长紫外检测器
1、电化学分析法仅能用于无机离子的测定。×
2、液接电位产生的原因就是由于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。×
3、参比电极必须具备的条件就是只对特定离子有响应。×
4、用总离子调节缓冲溶液TISAB可保持溶液的离子强度相对稳定,在所有电位测定方法中
都必须加入TISAB。×
5、紫外-可见吸收光谱就是分子中电子能级变化产生的,振动能级与转动能级不发生变化。
6、符合Lambert-Beer定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰强
度发生浅色效应。(对)
7、区分一化合物就是醛还就是酮的最好方法就是紫外光谱分析法。
8、分子荧光光谱法通常选择性比较好,但就是灵敏度不及紫外可见分光光度法。
9、能发出荧光的物质首先必须具有刚性平面与大共轭结构,因而荧光分析的应用不如紫外
可见光度法广泛。(对)
10、所谓“荧光猝灭”就就是荧光完全消失。×
11、有的物质激发时既发荧光又发磷光,这就会对分析造成干扰。因此这样的物质既不能进行
荧光分析也不能进行磷光分析。×
12、在进行荧光分析中,为了增大灵敏度,荧光物质的浓度越大越好。×
13、红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱。(对)
14、傅立叶变换红外光谱仪与色散型仪器不同,它采用的就是单光束分光元件。×
15、红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差别就是检测器不同。×
16、红外光谱图中,不同化合物中相同基团的特征频率峰总就是在特定波长范围内出现,故可
以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。(对)
17、原子吸收光谱就是由气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。×
18、原子光谱理论上应就是线光谱,原子吸收峰具有一定宽度的原因主要就是由于光栅的分
光能力不够所致。×
19、原子吸收线的变宽主要就是由于自然变宽所导致的。×
20、空心阴极灯能够发射待测元素特征谱线的原因就是由于其阴极元素与待测元素相同。
(对)
21、石墨炉原子化法比火焰原子化法的原子化程度高,试样用量少。(对)
22、核磁共振波谱法在广义上说也就是一种吸收光谱法,与红外吸收光谱法一样,都就是基于
吸收电磁辐射的分析法。×
23、质谱图中最大的峰一定就是分子离子峰。×
24、某组分保留时间为3、5 min,则全部流出色谱柱的时间为7min。×
25、在凝胶柱色谱中,分子量大的组分先出柱。(对)
26、在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,组分的极性越强,被固定相吸附的作用越强。(对)
27、用纸色谱分离时,样品中极性小的组分R f值大。×
28、在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附。(对)
29、用离子交换色谱时,样品中高价离子后被洗脱下来。(对)
30、某试样的色谱图上出现三个色谱峰,则该试样中最多有三个组分。×
仪器分析试题库 1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103 档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( ) A ．防止压力的增大造成漏气
《仪器分析》模拟考试试题（3） 一、A型题（最佳选择题）（每题1分，共10分） 1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶 液0 A.体积要小，浓度要高 B.离子强度要大并有缓冲剂 C.体积要小，浓度要低 D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂 2.某物质的摩尔吸收系数越大，则表明o A.该物质对某波长光吸收能力越强 B.某波长光通过该物质的光程越长 C.该物质的浓度越大 D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长 3.在下列化合物中，冗7兀*跃迁所需能量最大的化合物是o A.1,3-丁二烯 B.1,4-戊二烯 C.1,3-环已二烯 D.2,3 - 二甲基 -1,3-丁二烯 4.欲使蔡及其衍生物产生最大荧光，溶剂应选择- A.1-氯丙烷 B.l.漠丙烷 C.1-碘丙烷 D.1,2-二碘丙烷 5.在原子吸收分光光度法中，吸收线的半宽度是指。 A.峰值吸收系数的一半 B.中心频率所对应的吸收系数的一半 K。/ C.在乃处，吸收线轮廓上两点间的频率差 D.吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半 6.有一种含氧化合物，如用红外光谱判断它是否为供基化合物，主要依据的谱带 范围是—O A.1300?1000cm1 B .3000?2700cm-】 C. 1950?1650cm』 D. 150（）?1300cn? 7.HF的质子共振谱中可以看到。 A.质子的单峰 B.质子的双峰 C.质子和,9F的两个双峰 D.质子的三重峰 8.某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。从分子离子峰的质荷比可 以判断分子式可能为o A.C4H3O B.C5H7 C.C4H5N D.C3H3N2 9.两色谱峰的相对保留值r21等于。
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1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103 档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( ) A ．防止压力的增大造成漏气
一、分析化学与仪器分析 分析是指对物质和事进行研究，取得信息，以确定物质的组成、结构或事物的变化特征和规律。它有两种不同类型的分析，对事物的分析称为事物分析(matteranalysis)。对物质的分析称为物质分析(substance analysis)。前者属于社会科学范畴，后者属于自然科学范畴。对事物分析的研究方法可归纳为:对事物进行深人调查研究~对调查研究结果进行思考和归纳~初步找出事物的变化特征和变化规律一在实践中验证一上升为理论。 对物质分析的研究方法称为分析化学(analytical chemistry)，它可归纳为:物质一获取物质的化学、物理或物理化学性质的信息一进行数学统计和处理一得到物质的组成和结构信息。 分析化学是一门历史悠久的学科.传统的定义是研究物质的分离、鉴定与测定原理和方法的一门学科。其研究对象是物质的化学组成和结构。现代科学技术的发展，特别是生命科学、环境科学、材料科学等学科的飞速发展，对分析化学提出了更高的要求。另外，计算机、系统论、信息论和控制论等学科的交叉和融合，使分析化学的定义也有了极大的不同。它的定义更深广化，分析化学学科的范围也不断扩大。现代分析化学的定义是利用自然科学的方法，获得有关物质系统的信息，并对其进行解释、研究和应用的学科。 根据分析所依据信息的不同，分析化学分为化学分析(chemical analysis)和物理物化分析。化学分析是以物质的化学反应为基础的分析方法。它是以四大化学平衡为基础的经典分析方法，在理论和技术上比较成熟，目前大盘的常规分析工作还是由它来完成。 物理物化分析是以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法。这类分析方法一般要依靠仪器来完成，故习惯上称为仪器分析(instrumental analysis).但是，仪器分析这一名词不能单从字面_仁来理解。https://www.doczj.com/doc/7e4578741.html, 二、仪器分析学科的性质 仪器分析依据的是物质的物理和物化性质，它运用的手段是用分析仪器来探测物质的物理和物化性质信息，然后用计算机来处理信息，获得物质的化学组成和结构信息。要将物质的物理和物理化学信息转化为分析信号，然后采集、传送、处理和最大限度地利用这些信息，对其解释、研究和应用，必须具备现代化学、物理学、数学、信息学和生命科学、环境科学等自然科学的基础理论知识.从这个意义上说，仪器分析是一门综合性的学科，是多学科的交叉与融合。它不仅在制造分析仪器的硬件和计算处理的软件上需要多学科的交叉和融合，对操作分析仪器的人员也提出了更高的要求，特别是对一些天然产物的复杂结构、微量生物活性样品、反应过程中痕量物质的变化等的分析与解释。它不再只是提供分析侧定的定性与定量结果，而且还要研究和解释这些数据的内在变化，以发现可能隐藏在分析数据中的信息，做出新的解释和找出它的规律性。因此，如没有掌握多学科的基础知识，是难以胜任仪器分析任务的。
仪器分析考试复习题 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
1 生活饮用水方法标准GB/在无机离子分析需要的分析仪器和样品前处理技术原理及技术特点 根据 GB/《生活饮用水标准检验方法·无机非金属指标》内容，可以知道，各种指标的检验方法有分光光度法，离子色谱法，容量法及比色法等，其中我们最常用的是离子色谱法。 离子色谱法是将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面，以连续检测色谱分离的离子的方法。具有迅速、连续、高效、灵敏等优点。 所需仪器：离子色谱仪。离子色谱仪的典型结构由输液泵、进样阀、色谱柱、抑制柱、检测器和数据处理系统组成。 大概流程：泵液-进样-分离-检测（抑制）-记录。 前处理方法： (1)膜处理法：滤膜或砂芯处理法 滤膜过滤样品是离子色谱分析最通用的水溶液样品前处理方法，一般如果样品含颗粒态的样品时，可以通过或μm微孔滤膜过滤后直接进样。只能用于离线样品处理，去除颗粒态不溶性物质，无法去除极小颗粒或有机大分子可溶性化合物和金属水溶性离子。滤膜或砂芯中均会含有一定量的无机阴、阳离子，这类离子的存在对水溶液中痕量的阴、阳离子分析会产生干扰，影响测定的准确性。 (2)固相萃取法 固相萃取是发生在流动相和固定相之间的物理过程。固相萃取也是基于分析物与样品基质在固定相上分配和吸附性质的不同来进行分离的。分析物要么被牢固地吸附在固定相上,要么在固定相上根本就没有保留。前者不仅用于基质干扰的消除,而且也用于分析物的富集;后者只用于消除基质影响。如同高效液相色谱,用于固相萃取中的很多固定相都是在硅胶上键合了其它基团制成的。 原理：固相萃取主要通过目标物与吸附剂之间的疏水作用，离子交换作用，物理吸附作用等作用力来保留和吸附的。 固相萃取分别利用反相、离子交换、螯合树脂等多种手段进行，从而萃取手段上也可以利用常规的固相萃取法和固相微萃取法。 (3)分解处理法 对于固体样品，首先需要将样品转化为溶液，然后再进行分析。我们测定得到酸根的含量，实际上对应着该固体化合物酸所对应的元素中得有形态的含量总和。而且如何将样品分解，对应元素的酸如何吸收，是离子色谱处理固体样品的关键。 (4)浸出法 对于固定样品，有时测定时并一定是非金属的总含量，而需要测定特定阴、阳离子的水的溶出形态，或者在一定条件下的形态特征，这就需要我们选择合适的浸出方法，即不破坏样品中的离子形态，又能够得到高的回收率。分为：普通水浸出法，直接蒸馏法。 实例：GB/T 5750?生活饮用水标准检验方法?中离子色谱法应用 此方法适合于氟化物，氯化物，硝酸盐和硫酸盐的测定。 分析步骤： 1.开启离子色谱仪：参照说明书，调节淋洗液及再生液流速，使仪器达平衡，并指示稳定的基线。
武汉大学2006-2007学年度第一学期《仪器分析》期末考试 试卷答案（B） 学号姓 名院 （系）分 数 一、填空（每空1分，共9分，答在试卷上） 1.在测定33-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是2_。实验中, 将阴 极在套管中保护起来, 其原因是防止阴极产物干扰, 在套管中应加足24_溶液, 其作用是_导电。 2.液相色谱分析法常使用的化学键合反相色谱填充柱是十 八烷基键合硅胶填充柱或(C18) ，分离原理是疏水作用，常使用极性溶剂（如水-甲 醇）流动相，分析分离难挥发弱极性类化合物。 二、选择题（每小题2分，共20分，答在试卷上）
1. 空心阴极灯的构造 是： ( 4 ) (1) 待测元素作阴极，铂棒作阳极，内充氮气； (2) 待测元素作阳极，铂棒作阴极，内充氩气； (3) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空； (4) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充惰性气 体。 2 关于直流电弧，下列说法正确的 是：( 1 ) (1) 直流电弧是一种自吸性很强、不稳定的光源； (2) 直流电弧的检出限比交流电弧差； (3) 直流电弧的电极头温度比交流电弧低； (4) 直流电弧只能进行定性、半定量分析，不能进行准确的定量分析。
3. 等离子体是一种电离的气体，它的组成 是： (4 ) (1) 正离子和负离子； (2) 离子和电子； (3) 离子和中性原子； (4) 离子，电子和中 性原子。 4. 极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中（1）而得到消除。 (1). 通入氮气； (2). 通入氧气； (3). 加入硫酸钠固体；(4). 加入动物胶。 5. 在化合物（Ⅰ），（Ⅱ），（Ⅲ）和2（Ⅳ）中，羧基伸 缩振动频率大小顺序 为： ( 3 )
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1、在测定20%C 2H 5 OH粘度的实验中，下列说法不正确的是 A．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C．测定时必须使用同一支粘度计 D．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A．保持垂直 B．保持水平 C．紧靠恒温槽内壁 D．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A．玻璃电极 B．甘汞电极 C．铂黑电极 D．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A．低周档 B．高周档 C．×102档 D．×103档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A．电桥两端电压 B．流过电桥的电流大小 C．电流对消是否完全 D．电压对消是否完全
6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A．减小液体的接界电势 B．增加液体的接界电势 C．减小液体的不对称电势 D．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B．在铜—锌电池中，铜为正极 C．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2 分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V- ∞ lg对t作图得一直线则 ( ) A．无法验证是几级反应 B．可验证是一级反应 C．可验证是二级反应 D．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C．称量后必须用纸擦净表面 D．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( )
复习题库 绪论 1、仪器分析法： （）2、以下哪些方法不属于电化学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法（）3、以下哪些方法不属于光学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、紫外-可见吸收光谱法 D、原子吸收法（）4、以下哪些方法不属于色谱分析法。 A、荧光广谱法 B、气相色谱法 C、液相色谱法 D、纸色谱法 5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。 6、简述分析天平的使用方法和注意事项。 第一章电位分析法 1、电化学分析法： 2、电位分析法： 3、参比电极：
4、指示电极： 5、pH实用定义： （）6、以下哪些方法不属于电化学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法 （）7、在电位分析法，作为指示电极，其电极电位应与测量离子的活度。 A、符合能斯特方程式 B、成正比 C、与被测离子活度的对数成正比 D、无关 （）8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是。 A、0.1mol/L KCl溶液 B、1mol/L KCl溶液 C、饱和KCl溶液 D、纯水 （）9、关于pH 玻璃电极膜电位的产生原因，下列说法正确的是。 A、氢离子在玻璃表面还原而传递电子 B、钠离子在玻璃膜中移动 C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差 D、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果
（）10、下列不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。A、pH=4.02 B、pH=6.86 C、pH=7.00 D、pH=9.18 （）11、实验室常用的pH＝6.86（25℃）的标准缓冲溶液为。 A、0.1 mol/L 乙酸钠+ 0.1 mol/L 乙酸 B、0.025 mol/L 邻苯二甲酸氢钾 C、0.1 mol/L 氢氧化钠 D、0.025 mol/L 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠（）12、pH复合电极的参比电极是。 A、饱和甘汞电极 B、银－氯化银电极 C、铂电极 D、银电极 （）13、经常不用的pH复合电极在使用前应活化。 A、20min B、30min C、12h D、8h （）14、pH复合电极在使用前应用下列哪种溶液活化。 A、纯水 B、饱和KCl 溶液 C、0.1mol/L KCl 溶液 D、0.1mol/LHCl溶液 （）15、已知待测水样的pH大约为5左右，定位溶液最好选。 A、pH4 和pH7 B、pH2 和pH7 C、pH7 和pH9 D、pH4 和pH9
仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？ ( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种 ( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？ ( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数； C．保留值； D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器；B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器； D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（）
气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。 二、填空题 1.在一定温度下, 采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物, ____________先流出色谱柱,
读书破万卷下笔如有神 第一章、绪论 一、选择题 1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是（C） A、点位分析法 B、电导法 C、极谱分析法 D、库仑法 2、利用两相间分配的分析方法是（D） A、光学分析法 B、电化学分析法 C、热分析法 D、色谱分析法 3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的？（D） A、原子发射光谱 B、X荧光光谱法 C、原子吸收光谱 D、拉曼光谱法 4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（D） A、电导分析法 B、极谱法 C、色谱法 D、伏安法 5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDE） A、灵敏度高 B、准确度高 C、速度快 D、易自动化 E、选择性高 8、下列分析方法中，属于光学分析法的是（AB）
A、发射光谱法 B、分光光度法 C、电位分析法 D、气相色谱法 E、极谱法 9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDE） A、分析结果要求的准确度 B、分析结果要求的精确度 、工作人员工作经验E、成本核算D、具有的设备条件C．读书破万卷下笔如有神 10、仪器分析的发展趋势是（ABCDE） A、仪器结构的改善 B、计算机化 C、多机连用 D、新仪器分析法 E、自动化 二、填空题 1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。 、灵敏，易于实现自动操作等特点。、仪器分析具有简便、快捷2、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学3分析法。、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、4库伦分析法。、光学分析法是一类重要的仪器分析法。它主要根据物质发射和吸5收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。 三、名词解释、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和1 含量的一类分析方法。、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物
中南大学 《仪器分析》期末考试试卷 （A 卷） 单项选择题（10小题，每小题3分，共30 分） 7、 高效液相色谱法最适宜的分析对象是（ ）。 A 、 低沸点小分子有机化合物 B 、 所有的有机化合物 C 、 高沸点、难溶解的无机化合物 D 、 高沸点、不稳定的大分子有机化合物 8、 键合相的键合基团的碳链长度增长后（ ）。 A 、极性减小 B 、极性增大 C 、载样量增大 D 、载样量减小 9、 组分在固定相中的质量为 m A （g ），在流动相中的质量为 m B （g ），而该组分在固定相中的 浓 度为C A （g mL ），在流动相中浓度为 s （g mL ），则此组分的分配系数是（ ）。 1、 分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是（ ）。 A 、精密度 B 、准确度 C 、检出限 D 、灵敏度 2、 可见光的能量应为（ ） A 、 1.24 X 104 ?1.24 X 106 eV B 、 1.43 X 102?71 eV C 、 6.2 ?3.1 eV D 、 3.1 ?1.65 eV 3、 已知：h=6.63X 10 -34 Js 则波长为 0.01 nm 的光子能量为（ ） A 、 12.4 eV B 、 124 eV C 、 12.4X 105 eV D 、 0.124 eV 4、 原子化器的主要作用是：（ ） A 、 将试样中待测元素转化为基态原子 B 、 将试样中待测元素转化为激发态原子 C 、 将试样中待测元素转化为中性分子 D 、 将试样中待测元素转化为离子 5、 气相色谱实验过程中，流量计指示的流量突然加大，主要原因可能是（ A 、进样的胶垫被扎漏 B 、稳压阀漏气 C 、检测器接口漏气 D 、钢瓶漏气 6、 气相色谱中，可用来进行定性的色谱参数是（ ）。 A 、峰面积 B 、峰高 C 、保留值 D 、半峰宽 A 、m A / m B B 、m B / m A C 、c B /c A D 、C A / C B 10、在液相色谱中，下列检测器可在获得色谱流出曲线的基础上，同时获得被分离组分的三 维彩色图形的是（ ）。 A 、光电二极管阵列检测器 C 、荧光检测器 B 、示差折光检测器 D 、电化学检测器 、填空题（每空1分，共24 分） 1、 随电弧光源温度增加，同一元素的原子线强度 ___________________________ 。 2、 空心阴极灯的阳极一般是 ______________ ,而阴极材料则是 ____________________ , 管内通常充有 ___________________ 。 3、 空心阴极灯发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收的现象，称为 __________ 现象。灯电 流越大，这种现象越 ___________ ，造成谱线 ____________ 。 4、 为提高测定的准确度，溶液的吸光度范围应调节在 _____________ 。为此，可通过调节溶液的 __________ 和选用适当的 ___________ 来实现。 5、 pH 玻璃电极测量溶液 pH 时，碱差（或钠差）现象是指 _________________ 的现象；酸差是指
安徽工程大学 适用轻化工程专业（染整方向） 一、选择题 1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是() (1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm 4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的() (1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高 9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是() (1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2 11. (1) (3) 12. (1) 13. () (1)变大 15. (1)1 (3)2组峰 1.核 移值是以 4.在分子 型为 ? 1. 1. (?=0)。 4.－Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜?→?*n→?*n→?*?→?* ?三、计算题 1.[答]根据WoodWard─Fieser规则计算 母体基214nm 环外双键×525 烷基取代×735 延长一个共轭双键30 _______________________ 304nm? 单选题2可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（）。 A400-760nmB200-400nmC200-760nmD200-1000nm 3某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为（）。 A0.188/1.125B0.108/1.105 C0.088/1.025D0.180/1.120 4在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）。 A白光B单色光C可见光D复合光 5入射光波长选择的原则是（）。 A吸收最大B干扰最小C吸收最大干扰最小D吸光系数最大 6如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近，保留值难以准确 信号显示 信号显示 信号显示 。 C检测器的线性范围D检测器体积的大小 60气相色谱标准试剂主要用于（）。 A定性和定量的标准B定性C定量D确定保留值 61在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（）。 A试样中沸点最高组分的沸点；B试样中沸点最低的组分的沸点C固定液的沸点D固定液的最高使用温度 62在气液色谱固定相中担体的作用是（）。 A提供大的表面涂上固定液B吸附样品C分离样品D脱附样品63对气相色谱柱分离度影响最大的是（）。 A色谱柱柱温B载气的流速C柱子的长度D填料粒度的大小 64气相色谱分析中，用于定性分析的参数是（）。
仪器分析方法的分类 2010-6-29仪器分析方法的分类classification of instrument analytical method 仪器分析 电化学分析法 光分析法 色谱分析法 热分析法分析仪器联用技术质谱分析法 电化学分析法 2010-6-29电化学分析方法的分类 classification of electrochemical analysis 电化学分析法 电位分析法 电解分析法电泳分析法 库仑分析法极谱与伏安分析法电导分析法 电化学分析法是根据物质在溶液中的电化学性质及其变化来进行分析的方法。根据所得的电讯号的不同，可以分为：电导分析法、电位分析法、电解和库仑分析法以及伏安和极谱分析法等。 电导与电阻 的关系方程为G=1/R ，单位是西门子，简称西，符号s 。欧姆定律是R=U/I 。 电位（即电势）是将单位正电荷从参考点移到另一点反抗电场力所做的功。两个不同位置的电位差△φ或电势E ，单位是伏特。 电解，直流电通过电极和电解质，在两者接触的界面上发生电化学反应。 库仑定律：真空中两个静止的点电荷之间的作用力与这两个电荷所带电量的乘积成正比，和它们距离的平方成反比。 电泳：液体介质中带电的胶体微粒在外电场作用下相对液体的迁移现象。 伏安：功率的单位 极谱：用极谱仪处理溶液时得到的电流-电压图 色谱分析法
2010-6-29色谱分析方法的分类 classification of chromatographic analysis 色谱分析法 气相色谱法 薄层色谱法液相色谱法 激光色谱法电色谱法 超临界色谱法 色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离分析方法。将色谱法与各种现代仪器方法联用，是解决复杂物质的分离和分析问题的最有效的手段。 气相色谱(GC)：气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱 法，根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气- 液色谱(GLC)。气相色谱仪由以下五大系统组成：气路系统、 进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统(分离系统和 检测系统是核心。)。常用的检测器：氢火焰离子化检测器（FID ） 热导检测器（TCD) 氮磷检测器 （NPD ）火焰光度检测器 （FPD ） 电子捕获检测器（ECD)等。根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间，可以进行定性分析，根据峰面积或峰高的大小，可以进行定量分析。 液相色谱(LC)：流动相位为液体。 超临界流体色谱 ( SFC) ：以超临界流体做流动相是依靠流动相的溶剂化能力来进行分离、分析的色谱过程。超临界流体色谱兼有气相色谱和液相色谱的特点。它既可分析气相色谱不适应的高沸点、低挥发性样品，又比高效液相色谱有更快的分析速度和条件。操作温度主要决定于所选用的流体，常用的有二氧化碳及氧化亚氮。 薄层色谱又叫薄板层析（TLC ）：是色谱法中的一种，属固—液吸附色谱。薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm 左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，带干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm 处的起点线上，凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm 。待展开剂前沿离顶端约1cm 附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。 仪器分析应用领域 社会：体育（兴奋剂）、生活产品质量（鱼新鲜度、食品添加剂、农药残留量）、环境质量（污染实时检测）、法庭化学（DNA 技术，物证）
《仪器分析》模拟考试试题[1] 一、填空题：（每空1分，共20分） 1. 在气相色谱中，线速度较低时，范迪姆特方程项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用__ __作载气，以提高柱效。 2．按被作用物质的本质可分为___________光谱和___________光谱。 3．色谱分析中有两相，其中一相称为__________，另一相称为__________，各组分就在两相之间进行分离。 4．在气相色谱分析中用热导池作检测器时，宜采用______作载气，氢火焰离子化检测器进行检测时，宜用_______作载气。 5．在色谱分析中，用两峰间的距离来表示柱子的__________，两峰间距离越______，则柱子的________越好，组分在固液两相上的______性质相差越大。 6．红外光谱图有两种表示方法，一种是________________，另一种是_________________。7．红外光谱法主要研究振动中有__________变化的化合物，因此，除了___________和___________等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 8．原子发射光谱是由______________________________跃迁产生的，线光谱的形成原因是________________________________。 9．影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是_________________________。 10．多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于______________。11．原子吸收光谱是由_________________________________________的跃迁而产生的。 二、选择题：（每小题2分，共40分） （）1. 分子中电子跃迁的能量相当于 A紫外/可见光B近红外光 C微波D无线电波 （）2. 在气相色谱法中，用于定量的参数是 A. 保留时间 B. 相对保留值 C. 半峰宽 D. 峰面积 （）3. 在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？ A. 组分与载气 B. 组分与固定相 C. 组分与组分 D. 载气与固定相 （）4. 在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是 A. 调整保留时间 B. 死时间 C. 相对保留值 D. 保留指数 （）5. 衡量色谱柱柱效能的指标是 A. 分离度 B. 容量因子 C. 塔板数 D. 分配系数 （）6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为 A. 2,3,3 B. 3,2,8 C. 3,2,7 D. 2,3,7 （）7. 在醇类化合物中，O－H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是 A. 溶液极性变大 B. 形成分子间氢键随之加强 C. 诱导效应随之变大 D. 易产生振动偶合 （）8. 下述哪种元素的发射光谱最简单？ A. 钠 B. 镍 C. 钴 D. 铁 （）9. 光度分析中，在某浓度下以1.0 cm吸收池测得透光度为T；若浓度增大一倍，透光度为 A. T2 B. T/2 C. 2T D.T （）10. 用原子吸收光度法测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是 A. 减小背景 B. 释放剂 C. 消电离剂 D. 提高火焰温度 三、简答题：（每小题5分，共20分） 1．在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？
二、选择题(每题1分，共20分) 1.在光学分析法中，采用钙灯作光源的是 (1)原子光谱(2)分子光谱 2.频率可用下列哪种方式表示(c-一光速， (1) o/c (2) c-o 3.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 (1)分子的振动 (3)分子中电子的跃迁 ( ) (3)可见分子光谱(4)红外光谱X -- 波长，o ---- 波数( ) (3) 1/X 4) c/o 分子的转动 原子核内层电子的跃迁 ⑵向低波数方向移动 (4)稍有振动 ⑴⑵⑶⑷转动能级的跃迁 转动能级的跃迁 仪器分析考试试卷 考试解答请点击此处 一、填空题(每空1分，共30分) 1.在分光光度法中，以为纵坐标，以为横坐标作图，可得光吸收曲线. 浓度不同的同种溶液，在该种曲线中其最大吸收波长,相应的吸光度大小则 2.伸缩振动包括和；变形振动包括和c 3.原子吸收分光光度计带有笊灯校正装置时，由于空心阴极灯发射辐射， 因此吸收和吸收均不能忽略；而笊灯则是发射光谱， 所以________ 吸收可以忽略0 4.影响谱线半宽度的诸因素中，对于温度在1000?3000K,外界气体压力约为 101325Pa时，吸收线轮廓主要受和变宽的影响。 5.电位法测量常以作为电池的电解质溶液，浸入两个电极，一个是 指示电极，另一个是参比电极，在零电流条件下，测量所组成的原电池 6.恒电流库仑分析，滴定剂由,与被测物质发生反应，终点由 定 7.柱温提高虽有利于提高柱效能,但严重地使柱的变差，致使柱的下降。 8.气相色谱分析中，为了减小纵向分子扩散使色谱峰展宽程度，一般应采用 为流动相，适当增加和控制较低的等措施。 9.在紫外-可见分光光度法中，吸光度与吸光溶液的浓度遵从的关系式为 10.在原子吸收光谱中，谱线变宽的基本因素是： ⑴_________________________________________ ⑵_________________________________________ ⑶_________________________________________ ⑷_________________________________________ ⑸_________________________________________ 4.用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数&测定值的大小决定于( (1)配合物的浓度(2)配合物的性质(3)比色JIIL的厚度(4)入射光强度 5.在含城基的分子中，与城基相联接的原了的极性增加会使分子中该键的红外吸收带( ) (1)向高波数方向移动 (3)不移动 6.红外吸收光谱的产生的原因 分子外层电子、振动、 原子外层电了、振动、分子振动-转动能级的跃迁 分了外层电子的能级跃迁 7.CL分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 (1) 0 (2) 1 (3) 2 ⑷ 3
绪论 一、填空题 0-1化学分析包括____________和___________，它是根据物质的___________来测定物质的组成及相对组成的。 0-2仪器分析是根据物质的___________或__________来确定物质的组成及相对含量的，它具有________﹑________﹑_________等特点。 0-3仪器分析方法根据测定的方法原理不同，可分为________﹑________﹑_________及其他分析法。 二、选择题 0-4下列选项中哪些属于光化学分析法？（） A.AES,AAS B.VIS-UV C.IR,NMR D.MS,XFS 三、判断题 0-5极谱分析法、质谱分析法、电位分析法、库仑滴定法均属于电化学分析法。 第一章紫外-可见分光光度法 一、填空题 1-1光子能量E与频率υ成______关系，与波长λ成______关系。 1-2许多物质具有颜色是基于物质对光有________________的结果，无色物质是由于________________的缘故。 1-3白光照射到某物质上，若该物质___________________________，则该物质呈白色；若该物质___________________________，则这种物质呈黑色。 1-4吸收光谱曲线以_________为横坐标，以________为纵坐标。
1-5分子具有______ __，______ __和______ __。三个能级的能量大小依次为______ __ > ______ __> ______ __。 1-6朗伯-比尔定律的实质是光强度与_____________和_____________的关系。 1-7透射比指_____________与____________之比，用_____表示；其倒数的对数值称之为____________，用____________表示。 1-8光电比色计主要由钨灯﹑__________﹑__________﹑__________﹑__________等部件组成。 1-9常用的单色器有_________和_________。 1-10 ________________可以不经分离直接测定含两种物质的混合物。 1-11如果分光光度计刻度上的波长读数与实际通过溶液的波长不同，可用________校正波长，或利用某些物质吸收光谱的_________是恒定不变的来校正。1-12由于取代基﹑溶剂的影响，使吸收峰向短波方向移动，这种现象______(或________)。 1-13在饱和碳氢化合物中引入_________﹑_________以及溶剂改变等原因，使吸收峰向长波方向移动，这种现象称_______或________。 11-14 __________所具有的吸收带称K吸收带；若该吸收带具有强吸收峰，据此可以判断样品分子中含有__________。 11-15 ________________可以对吸光度过高或过低的溶液进行测定。 二、选择题 1-16可见光区波长范围是（） A.400-760nm B.200-400nm C.200-600nm D.400-780nm 1-17（）互为补色