含放射性物质消费品的放射卫生防护标准GB 16353—1996
1 主题内容与适用范围
本标准规定了含放射性物质消费品对公众照射的剂量限制原则与放射卫生防护评价方法。
本标准适用于含放射性物质消费品。
2 引用标准
GB 4792放射卫生防护基本标准
3 术语
3.1 消费品
为满足社会成员及其家庭的生活需要或向他们提供相应服务而购买、使用的产品。
3.2 含放射性物质消费品
因产品功能或制造工艺的需要，将放射性物质作为原材料加于其中，或以密封放射源结构装配在内，或采用技术途径使之具有放射性的消费品。以下简称放射性消费品或产品。它不包括医药用品。
4 基本要求
4.1 所有放射性消费品的应用对公众所产生的总照射必须保持在可以接受的限度以内。
4.2 放射性消费品投产前，必须将其生产以后的运输、贮存、销售、使用、废弃和意外事件各环节作为一项完整的实践进行放射卫生防护评价。评价必须依据GB 4792规定的放射防护三原则进行。
4.3 放射性消费品的设计和制造，必须符合相应的技术标准，保证产品质量及其防护性能。
4.4 放射性消费品的产品说明书必须包括产品的结构、特点和性能，正确的使用方法，意外事件的应急处置和合适的废弃方式等内容。
5 实践正当化评价
5.1 通过对以下各点的评价确认放射性消费品的使用及其所致照射是否正当：
5.1.1 用户使用产品所得到的利益，以及有关人员因产品生产和流通所得到的利益。
5.1.2 产品使上述人员及其他可能受照者所受到危害的代价，首先是产品出售后造成用户和其他人员的受照剂量。
a. 评价产品使用户受到的个人剂量时应采用偏安全的假设；
b. 评价产品所造成的集体剂量负担时应尽可能采用接近现实的模式；
c. 评价个人剂量与集体剂量负担时，不只是考虑产品的正常使用，还应包括使用不当、发生意外事件和废弃所造成的剂量。
5.1.3 对产品实施管理和防护所付出的代价。
5.1.4 有无可能使用非放射性替代品。有无替代品不是正当化评价的唯一依据，还应考虑放射性消费品与替代品的功能是否完全相同，并对两者的代价、安全可靠性和可能的危害等进行比较。
5. 2 属于下列情况之一者，应该认为该产品的使用是非正当的：
a. 不是作为整件产品的一部分而作为商品向公众单独出售的放射源；
b. 设计用于照射人体的产品(医用品除外)以及儿童玩具；
c. 对用户毫无正当利益的产品，如赌具；
d. 经政府卫生行政部门确认为不能接受的其他产品。
6 防护最优化评价
6.1 最优化评价可依据以往对其他产品特别是类似产品的评价经验进行，且通常只需定性地评价产品是否满足以下要求：
a. 在满足产品功能要求和使用寿命的条件下，选用毒性最低，半衰期最短和能量最弱的放射性核素；
b. 在保证产品有效功能的前提下，选用最低的放射性活度或比活度；
c. 选用放射性物质最适宜的理化性状，使之在正常使用和意外事件情况下具有最佳的安全性能；
d. 只有采用专门工具才能直接接触产品中的放射性物质。
6.2 属于下列情况之一者，该产品的最优化评价应当在定量(或半定量)的代价利益分析基础上进行：
a. 产品使公众受到的个人剂量接近于第7章或第8.2条所列不同条件下的任一限值；
b. 产品所致集体剂量负担比较高；
c. 为进一步改善产品防护性能所需投资很大。
7 个人剂量限制
7.1 专门为防止人员伤亡或财产损失而设计制造的产品，在正常使用条件下使用户个人受到的剂量当量不应超过下列限值：
有效剂量当量0.05mSv/a
皮肤剂量当量(上标始)1(上标终)) 5mSv/a
眼晶体剂量当量1.5mSv/a
7.2 其他产品在正常使用条件下使用户个人受到的剂量当量不应超过下列限值：
有效剂量当量0.005mSv/a
皮肤剂量当量(上标始)1(上标终)) 5mSv/a
眼晶体剂量当量1.5mSv/a
8 产品的使用不当、意外事件和废弃
8.1 在评价产品的使用不当和意外事件时，必须综合考虑它们的发生频率和所造成的照射剂量。
8.2 由于使用不当和意外事故使公众成员受照的个人剂量当量限值为：
有效剂量当量1mSv/a
皮肤剂量当量(上标始)1(上标终)) 50mSv/a
眼晶体剂量当量15mSv/a
注：1)皮肤剂量当量系指受照剂量最高的局部皮肤(≤100cm(上标始)2(上标终))上平均每平方厘米的受照剂量。
8.3 如果产品使用不当和意外事件的发生频率预期不是很低时，该产品的生产和经营应视为不具有正当理由。
8.4 如果产品使用不当和意外事件所造成的个人剂量当量预期接近第8.2条的限值之一时，该产品的生产和经营必须具有十分充足的正当化理由。
8.5 在评价产品的废弃时，必须考虑各种废弃方式可能带来的对公众健康的影响。
8.6 用户应按照产品说明书使用和废弃产品；对产品中的密封放射源不得随意拆卸和废弃。
附加说明：
本标准由中华人民共和国卫生部提出。
本标准由卫生部工业卫生实验所负责起草，由江苏省卫生防疫站协作起草。
本标准主要起草人周舜元、范葆盛、周小亚。
本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部工业卫生实验所负责解释。
本标准参照采用欧洲经济合作与发展组织核能机构(OECD，NEA)的标准《含放射性物质消费品管理导则》(1985)。
放射卫生防护基本知识 放射卫生防护基本原则与措施 （一）放射防护的目的与原则 目的：预防确定性效应，控制随机性效应 放射防护的基本原则： 1、放射实践的正当化：又称合理性判断，经过论证（进行代价与利益分析），某种辐射实践的利大于害，就是电离辐射实践正当化原则。 2、放射防护的最优化：可合理达到的尽量低的原则，即用最小的代价获得最大的净利益。 3、个人剂量限值：不可接受的剂量范围下限，即个人所受照射剂量不应超过规定的相应限值。 在医疗照射来说，就是要在保证疗效或诊断结果的前提下给予最适宜的剂量，选择最佳的条件与最适当的操作技术，把受照剂量减少到最低水平。 （二）放射卫生防护基本措施 1、严格落实卫生部卫办监督发【2012】148号《卫生部办公厅关于规范健康体检应用放射检查技术的通知》： ◆不得将放射检查列入儿童及婴幼儿的健康体检项目。 ◆一般每年在健康体检中应用放射检查技术不超过1次。 ◆健康体检应当优先使用普通X线摄影、CR；有条件的的地区，推荐使用DR取代普通X线摄影和CR检查。健康体检不得使用直接荧光屏透视；除非有明确的疾病风险指征（如年龄在50周岁以上并且长期
大量吸烟、心血管疾病风险评估为中高风险等），否则不宜使用CT；不得使用PET、PET/CT、SPECT和SPECT/CT。 ◆医疗机构应当为受检者配备必要的放射防护用品，对非投照部位采取必要的防护措施；严格控制照射野范围，避免邻近照射野的敏感器官或组织受到直接照射；对育龄妇女腹部或骨盆进行X线检查前，应当确定其是否怀孕，不得对孕妇进行腹部或骨盆放射影像检查。检查中除受检者本人外，不得允许其他人员留在机房内，受检者需要扶携或近身护理时，对扶携或护理者也应采取相应的防护措施。 2、严格遵宁《GB130-2013医用X射线诊断放射防护要求》： ◆机房内布局要合理，应避免有用线束直接照射门、窗和管线口位置；不得堆放与该设备诊断工作无关的杂物；机房应设置动力排风装置，并保持良好的通风。 ◆机房门外应用电离辐射警告标志、放射防护注意事项、醒目的工作状态指示灯，灯箱处应设警示语句；机房门应有闭门装置，且工作状态指示灯和与机房相通的门能有效联动。 ◆患者和受检者不应在机房内侯诊；非特殊情况，检查过种中陪检者不应滞留在机房内。 ◆每台X射线设备根据工作内容，现场应配备不少于表4基本种类要求的工作人员、患者和受检者防护用品与辅助防护设备，其数量应满足开展工作需要，对陪检者应至少配备防护衣；防护用品和辅助防护设施的铅当量不应低于0.25mmPb；应为不同年龄儿童的不同检查，配备有保护相应组织和器官的防护用品，防护用品和辅助防护设施的
放射卫生防护基本标准 （卫生部） １．引言 １．１本标准的宗旨是；保障放射工作人员和公众及其后代的健康与安全，并提高放射防护措施的效益；在此基础上促进我国放射工作的发展。 １．２从上述宗旨出发，对辐射源的使用必须将其产生的照射给予适当限制，从而防止发生对健康有害的非随机效应，并将随机性损害效应的发生率降低到认为可以接受的水平。 １．３本标准适用范围 １．３．１使用辐射源或产生电离辐射的一切实践活动。 １．３．２对放射工作人员和公众接受辐射照射需加控制的一切实践活动。 １．４在１．３所列范围内进行与防护有关的设计、监督、管理时，必须遵从以下基本原则。 １．４．１实践的正当化：产生辐射照射的任何实践要经过论证，或确认该项实践是值得进行的，其所致的辐射危害同社会和个人从中获得的利益相比是可以接受的，如果拟议中的实践不能带来超过代价（包括健康损害代价和防护费用的代价）的净利益，就不应当引进该项实践。 １．４．２放射防护最优化：应当避免一切不必要的照射；以放射防护最优化为原则，以期用最小的代价，获得最大的净利益，从而使一切必要的照射保持在可以合理达到的最低水平。 １．４．３个人剂量的限制：个人所受照射的剂量当量不应超过规定的限值。 １．５凡从事放射工作的单位均应设立专职防护机构或专职人员负责放射防护工作，按有关规定上报防护监测数据或资料，并接受该地区放射卫生防护部门的监督和指导。 １．６对从事放射工作的人员应加强安全和放射防护知识的教育，并定期进行考核，使他们自觉遵守有关放射防护的各种标准和规定，有效地进行防护并防止事故的发生。新参加工作的人员要经过放射防护部门的考核，领取合格证后才可以从事放射工作。 １．７各省、市、自治区及有关部门，可根据本标准的原则和要求，结合各地区各部门的特点，制订相应的实施办法或实施细则。 ２．放射工作人员的剂量限值 ２．１放射工作人员的年剂量当量是指一年工作期间所受外照射的剂量当量与这一年内摄入放射性核素所产生的待积剂量当量二者的总和，但不包括天然本底照射和医疗照射。 ２．２对放射工作人员进行剂量限制要考虑随机性效应和非随机性效应。同时满足以下两种限值： ２．２．１为了防止有害的非随机效应，任一器官或组织所受的年剂量当量不得超过下列限值。 眼晶体１５０ｍＳｖ（１５ｒｅｍ） 其他单个器官或组织５００ｍＳｖ（５０ｒｅｍ） ２．２．２为了限制随机性效应，放射工作人员受到全身均匀照射时的年剂量当量不应超过５０ｍＳｖ（５ｒｅｍ）。当受到不均匀照射时，有效剂量当量应满足下列不等式：∑T ＷT ＨT ≤５０ＭＳｖ（５ｒｅｍ） 式中： ＨT ——组织或器官（Ｔ）的年剂量当量，ｍＳｙ （ｒｅｍ）
放射卫生防护基本知识 精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-
放射卫生防护基本知识 放射卫生防护基本原则与措施 （一）放射防护的目的与原则 目的：预防确定性效应，控制随机性效应 放射防护的基本原则： 1、放射实践的正当化：又称合理性判断，经过论证（进行代价与利益分析），某种辐射实践的利大于害，就是电离辐射实践正当化原则。 2、放射防护的最优化：可合理达到的尽量低的原则，即用最小的代价获得最大的净利益。 3、个人剂量限值：不可接受的剂量范围下限，即个人所受照射剂量不应超过规定的相应限值。 在医疗照射来说，就是要在保证疗效或诊断结果的前提下给予最适宜的剂量，选择最佳的条件与最适当的操作技术，把受照剂量减少到最低水平。 （二）放射卫生防护基本措施 1、严格落实卫生部卫办监督发【2012】148号《卫生部办公厅关于规范健康体检应用放射检查技术的通知》： ◆不得将放射检查列入儿童及婴幼儿的健康体检项目。 ◆一般每年在健康体检中应用放射检查技术不超过1次。 ◆健康体检应当优先使用普通X线摄影、CR；有条件的的地区，推荐使用DR取代普通X线摄影和CR检查。健康体检不得使用直接荧
光屏透视；除非有明确的疾病风险指征（如年龄在50周岁以上并且长期大量吸烟、心血管疾病风险评估为中高风险等），否则不宜使用CT；不得使用PET、PET/CT、SPECT和SPECT/CT。 ◆医疗机构应当为受检者配备必要的放射防护用品，对非投照部位采取必要的防护措施；严格控制照射野范围，避免邻近照射野的敏感器官或组织受到直接照射；对育龄妇女腹部或骨盆进行X线检查前，应当确定其是否怀孕，不得对孕妇进行腹部或骨盆放射影像检查。检查中除受检者本人外，不得允许其他人员留在机房内，受检者需要扶携或近身护理时，对扶携或护理者也应采取相应的防护措施。 2、严格遵宁《GB130-2013医用X射线诊断放射防护要求》： ◆机房内布局要合理，应避免有用线束直接照射门、窗和管线口位置；不得堆放与该设备诊断工作无关的杂物；机房应设置动力排风装置，并保持良好的通风。 ◆机房门外应用电离辐射警告标志、放射防护注意事项、醒目的工作状态指示灯，灯箱处应设警示语句；机房门应有闭门装置，且工作状态指示灯和与机房相通的门能有效联动。 ◆患者和受检者不应在机房内侯诊；非特殊情况，检查过种中陪检者不应滞留在机房内。 ◆每台X射线设备根据工作内容，现场应配备不少于表4基本种类要求的工作人员、患者和受检者防护用品与辅助防护设备，其数量应满足开展工作需要，对陪检者应至少配备防护衣；防护用品和辅
含密封源仪表的放射卫生防护标准 前言 本标准第4～7章和附录A为强制性的，其余为推荐性的。 根据《中华人民国职业病防治法》制定本标准，原标准GB16368-1996与本标准不一致的，以本标准为准。 本标准的附录A是规性附录。 本标准由中华人民国卫生部提出并归口。 本标准起草单位:市疾病预防控制中心。 本标准主要起草人:王时进。 本标准由中华人民国卫生部负责解释。 含密封源仪表的卫生防护标准 Radiological protection standards for gauges containing sealed radioactive source GBZ125-2002 1 围 本标准规定了生产、使用含密封放射源(以下简称密封源)的检测仪表(简称检测仪表)的放射防护要求。 本标准适用于含密封源强度测量型检测仪表。
本标准不适用于GB13367《辐射源和实践的豁免管理原则》规定豁免围的检测仪表。 2 规性引用文件 下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的容)或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB4075 密封放射源分级 GB4076 密封放射源一般规定 GB8703 辐射防护规定 GB11806 放射性物质安全运输规定 GB13367 辐射源和实践的豁免管理原则 GB14052 安装在设备上的同位素仪表的辐射安全性能要求 3 术语和定义 3.1 源容器 放置密封源使其处于正确的几何位置，并提供足够的屏蔽防护，以使周围辐射水平低于规定值的容器。源容器上还可设置控制有用线束通和断的源闸以及辐射状态指示器等。 3.2 有用线束 通过源容器的窗、光栏、圆锥孔或其他形状准直器件的辐射。 3.3 含密封源强度测量型检测仪表 通过探测有、无待测物时粒子注量的变化或探测粒子与物质相互作用所产生
放射法律法规及防护知识培训试题 姓名：成绩 一、单项选择题 1. 以下哪个标记是为“电离辐射”或“放射性”的标识：（） A. B. C. D. 2. 原子核半径尺度为：（） A. 10-15 m B. 10-12 m C. 10-10 m D. 10-6 m 3. β衰变一共有多少种模式：（） A. 一种 B. 两种 C. 三种 D. 四种 4. 在下列给出的屏蔽材料中，屏蔽γ射线宜选用以下哪种：（） A. 聚乙烯塑料 B. 混凝土 C. 有机玻璃 D. 铝合金 5. 原子核所带电性为：（） A. 电中性 B. 负电 C. 不带电 D. 正电 6. 以下不属于γ射线与物质作用机制的有：（） A. 光电效应 B. 碰撞散射 C. 康普顿散射 D. 电子对效应 7. 放射性活度的国际单位是：（） A. 居里 B. 毫克镭当量 C. 贝克勒尔 D. 伦琴 8. 下列数字中，有可能是组织权重因子W 的是：（） T A. 0.12 B. 1.0 C. 20 D. 0.5 9. 有效剂量的单位是：（）
A. 戈瑞 B. 伦琴 C. 希伏 D. 拉德 10. 以下哪一个是放射性货包的标识：（） A. B. C. D. 11. 下列属于职业照射的情况是：（） A. 客机飞行员所受的来自宇宙射线的照射 B. 乘坐头等舱的商务精英所受的来自宇宙射线的照射 C. 核电厂职员工体检时所受的照射 D. 普通公众所受的来自土壤、建筑物的放射性照射 12. GB 18871-2002《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》中规定公众的年有效剂量限值是：（） A. 20 mSv B. 5 mSv C. 1 mSv D. 0.25 mSv 13. 带电粒子与物质相互作用，可以让物质原子被电离或激发，原子退激发所发射的（）可用作核素识别。 A. 俄歇电子 B. 特征γ射线 C. 康普顿电子 D. 特征X射线 14. 在具体实践过程中，“剂量分担”常被用于减少放射性工作人员的个人剂量。那么，“剂量分担”按方法论分，属于下列哪种辐射方法：（） A. 时间防护法 B. 个人剂量限值 C. 外照射防护法 D. 源项
宣传资料（一） 放射卫生知识 射线对人有哪些危害？ 电离辐射主要通过对人体中DNA分子的作用使细胞受到损伤，导致各种健康危害；它可以是发生在受照者本人身上的躯体性效应（包括各种急、慢性放射损伤和癌症）；也可以是因生殖细胞受到照射引起的发生在受照者后代身上的遗传性效应；可以是超过一定水平的照射后必然出现的确定性效应；也可以是受照水平较低但不能完全避免的随机性效应（癌症、遗传，等）；孕妇受照，也可能使胚胎或胎儿受到各种损伤。 如何保护自己免受过量照射？ 外照射防护除了控制辐射源的量和质外，主要的防护方法是时间防护、距离防护和屏蔽防护。 ⑴、时间当你在辐射源附近时，你必须尽可能留驻较短的时间，以减少辐射的照射。 ⑵、距离越是远离辐射源，你将受到越少的照射。 ⑶、屏蔽如果你在辐射源周围增加屏蔽，你将减少照射。 内照射防护的基本原则是采取各种措施，尽可能的隔断放射性物质进入人体的各种途径，在可能合理做到的限度内，使摄入量减少到最低水平，其基本方法是围封隔离、控制扩散、除污保洁、减少污染、个人防护、防止侵入机体等综合措施进行防护。 X射线检查会影响健康吗
X射线从发现至今已一百多年了。一百年来，X射线在各行各业中得到了广泛的应用。特别是在医学诊断和治疗中，它的发展更是日新日异。 X射线通常了称X线或X光，看不见，摸不着，感不到。它与可见光一样，是一种电磁波，与普通光线一样沿直线进行。所不同的是，它的波长很短，约只有可见光的一半。直观的讲，若反一厘米分成一亿份，它的波长仅只有一份左右。X线有其独特的性质。如穿透性、荧光作用、感光作用、电离作用和生物效应。在医疗上正是应用它的这些性质，达到诊断和治疗疾病的目的。 对放射检查，人们并不陌生。到医院体检和就诊，常会去放射科透视或拍片，或进行其他特殊检查，随着现代高科技的发展，选进设备和技术不断用于临床。近几年，CT、核磁共振、介入放射已是较常规的检查手段，极度大地提高了诊断率和治疗效果。但对于放射知识，不少人知之甚少。到了放射科检查室，有一些人感到恐惧，他们怕放射线会损害自己的身体。但也有一些人无动于衷，不到自己检查时，却不听劝阻地呆在室内。其实，对必要的检查而担心是多余的。相反，避免接触放射线时应当尽量避免。 X射线对生物细胞有一定的杀伤破坏作用，所以人体受到X 射线照射后，会产生一定的生理反应。过量照射后，还会造成组织破坏，影响生理机能，甚至会引起生命危险。但适量的照射，并不会影响人体的健康。因为医务人员做检查时，对X射线透视和摄影所用剂量是很小的，仅限在安全剂量之内。如胸部透视，
4.GBZ130-2013 医用X射线诊断放射防护要求。 １范围 本标准规定了医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、Ｘ射线 诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。 本标准适用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。模拟定位设备参照本标准执行。 ２规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 ＧＢ９７０６．１２医用电气设备第一部分：安全通用要求三、并列标准诊断Ｘ射线设备辐射防 护通用要求 ＧＢ９７０６．２３医用电气设备第部分：介入操作Ｘ射线设备安全专用要求 ＧＢ１６３４８医用Ｘ射线诊断受检者放射卫生防护标准 ＧＢ１８８７１电离辐射防护与辐射源安全基本标准 ＧＢＺ１２８职业性外照射个人监测规范 ＧＢＺ１６５Ｘ射线计算机断层摄影放射防护要求 ＧＢＺ１７９医疗照射防护基本要求 ＧＢＺ／Ｔ１８０医用Ｘ射线ＣＴ机房的辐射屏蔽规范 ＧＢＺ１８６乳腺Ｘ射线摄影影像质量控制检测规范 ＧＢＺ１８７计算机Ｘ射线摄影（ＣＲ）质量控制检测规范 ＷＳ７６医用常规Ｘ射线诊断设备影像质量控制检测规范 ３总则 ３．１在医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践中，应保障放射工作人员、患者和受检者以及公 众的放射防护安全与健康，并应符合ＧＢ１８８７１、ＧＢ１６３４８和
ＧＢＺ１７９的规定。 ３．２应用Ｘ射线检查应经过正当性判断。执业医师应掌握好适应证，优先选用非Ｘ射线的检查方法。 加强对育龄妇女、孕妇和婴幼儿Ｘ射线检查正当性判断；严格控制使用剂量较大、风险较高的放射技 术、除非有明确的疾病风险指征，否则不宜使用ＣＴ进行健康体检。对不符合正当性原则的，不应进行 Ｘ射线检查。 ３．３遵从防护最优化的原则，在保证获得足够的诊断信息情况下，使患者和受检者所受剂量尽可能低。 ３．４对工作人员所受的职业照射应加以限制，符合ＧＢ１８８７１职业照射剂量限值的规定；对患者和受 检者开展的诊疗检查，应以医疗照射指导水平为放射防护指导原则，避免一切不必要的照射；对确实具 有正当理由需要进行的医用Ｘ射线诊断检查，应在获取所需诊断信息的同时，把患者和受检者的受照 剂量控制到可以合理达到的尽可能低水平。 ３．５各种Ｘ射线检查应使用相应的专用设备，且各类设备的应用除符合本标准要求外，还应符合Ｘ射线设备其他有关放射防护标准的要求。各种Ｘ射线设备及场所应经具备放射卫生技术服务机构资质的单位检测，合格后方可使用。 ４X 射线设备防护性能的技术要求 ４．１X 射线设备防护性能的通用要求 ４．１．１各种Ｘ射线设备Ｘ射线束的第一半值层应符合附录Ａ的规定。 ４．１．２除乳腺摄影用Ｘ射线设备外，Ｘ射线源组件中遮挡Ｘ射线束部件的等效滤过应符合如下规定： ａ）在正常使用中不可拆卸的滤过部件，应不小于０．５ｍｍＡｌ。 ｂ）应用工具才能拆卸的滤片和固有滤过（不可拆卸的）的总
( 安全论文 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 介入放射学的放射卫生防护与 管理(新编版) Safety is inseparable from production and efficiency. Only when safety is good can we ensure better production. Pay attention to safety at all times.
介入放射学的放射卫生防护与管理(新编 版) 【摘要】介入放射诊疗工作人员与传统医用诊断X射线工作者相比，受照射剂量明显偏高，辐射防护问题值得关注，本文提出了如何加强介入工作者安全防护和监督管理的建议。 【关键词】介入放射学;放射防护与管理 介入放射学，自20世纪60年代起到70年代逐步应用于临床，开辟了诊疗疾病的新途径。随着导管技术的发展，加速了介入放射学的广泛应用。同时由于介入放射诊断和治疗具有创伤小、准确性高和疗效快之优点，使之倍受欢迎［1］。但是由于操作过程中，诊疗人员和患者几乎完全暴露在辐射水平较高的环境中，工作人员和病人在介入放射诊疗中的辐射防护问题，已引起普遍关注［2］。据报道，1994年美国食物和药品管理局（FDA）首先颁布了一个通告，
要求开展介入放射学（IR）和介入心脏学（IC）研究的专家必须注意对病人皮肤损伤的预防，后来他们制定了最大剂量允许限值的法规。近年来，每年都有不少关于介入放射学中对工作人员和患者防护的文章发表。最近欧洲五国的一个调查表明，已开展了400多种不同的放射性介入操作，它已遍及医学影像的很多专业，如神经放射学、血管放射学及心血管放射学等。德国的一个调查表明，近60%的放射性介入操作是血管扩张术，活组织检查占11%，癌症治疗占10%，血栓占7%，泌尿系统占7%，胆囊占5%。近来，我国许多学者在介入放射诊疗中对有关工作人员和患者受照剂量及防护等方面也做了一些调查工作［3］。 1介入放射诊疗中工作人员受照剂量 据报道［4］，每次介入诊疗工作人员的眼、甲状腺和手部受照的有效剂量在0.27～1.92msV之间，有的工作人员有效剂量达到49.1msV，尤其是工作时球管在上，工作人员的受照射剂量就更大。介入诊疗辐射场的剂量分布有差别，检查部位不同，所受的照射剂量也不同，如下腔静脉造影加介入治疗时，实测剂量率以球管为中
放射卫生基础知识 自古以来，人类就受到环境中电离辐射不同程度的影响，宇宙射线和各种天然放射性核素的天然辐射源的照射，人均年当量剂量约为2.4mSv。随着核能开发，核反应堆、核电站的兴建，以及放射性核素和各种射线装置等人工辐射源在各个领域日益广泛的应用，人类得益，但也可能受到直接或潜在的辐射危害，如医疗照射、事故照射和环境污染等。因此，在发展和应用核能、放射性核素和各种射线装置为人类造福的同时，应研究如何免受或少受电离辐射的危害，保障放射工作人员、公众及其后代的健康和安全，制定有效的防护措施，切实做好放射卫生防护工作。 一、放射防护的任务 放射防护的任务是：既要积极进行有益于人类的伴有电离辐射的实践活动，促进核能利用及其新技术的迅速发展；又要最大限度地预防和缩小电离辐射对人类的危害。放射防护的研究范围非常广泛，而研究和制定放射防护标准是极其重要的内容。 二、放射防护的目的 放射防护的目的是：防止确定性效应的发生；限制随机性效应的发生率，使之达到被认为可以接受水平。确保放射工作人员、公众及其后代的健康和安全。 （一）防止确定性效应的发生 确定性效应是一种具有剂量阈值的效应，从理论上讲，只要将受照射剂量控制在阈值以下，就不会发生确定性效应。因此，必须确保人员在其一生中或全部工龄期间，任何一个组织，器官所受到的电离辐射的累积当量剂量，均应低于发生确定性效应的剂量阈值。
各类确定性效应的剂量阈值，可以根据所积累的放射生物学资料来确定。对于肺、肝、肾、小肠、骨、皮肤等大多数器官的慢性长期照射，其阈值剂量均在20～30Gy以上。而对电离辐射敏感性腺、骨髓和眼晶状体的阈值剂量很低，1984年ICRP给出了它们的剂量阈值（表1）。 表1 某些确定性效应的剂量阈值（Sv） 注：NA表示不适用，因阈剂量取决于剂量率而非总剂量 （二）将辐射随机效应的发生几率降低到可以接受的水平 1．什么是随机性效应(stochastic effect)：指效应的发生率（不是严重程度）与照射剂量的大小有关，这种效应在个别细胞损伤（主要是突变）时即可出现。不存在阈剂量。遗传效应和辐射诱发癌变等属于随机性效应。 2．什么是可以接受的水平：众所周知，人类在生活、工作和改造环境的一切活动中，都伴有一定几率的危险性，例如工伤事故，交通事故、自然灾害、各种疾病等。辐射随机性效应带来的危险，只要不超过其他被公认为安全职业可能
GBZ 114-2002 使用密封放射源卫生防护标准 前言 本标准第4～8章为强制性的，其余为推荐性的。 根据《中华人民共和国职业病防冶法》制定本标准，原标准GBl6354-1996与本标准不一致的，以本标准为准。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准起草单位:上海市放射医学研究所。 本标准主要起草人:钱志林。 本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。 使用密封放射源卫生防护标准 Radiological protection standards for using sealed radioactive source GBZ114-2002 1 范围 本标准规定了使用密封放射源(以下简称密封源)的一般放射卫生防护要求。 本标准适用于3.7×104～3.7×1012Bq(μCi～hCi)量级密封源。 本标准不适用于仪器校准源、医用密封源及玻璃容器封装的密封源;本标准亦不适用于中子密封源。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB4075 密封放射源分级 GB4076 密封放射源一般规定 GB11806 放射性物质安全运输规定 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 密封(放射)源sealed radioactive扔urces 密封在包壳或紧密覆盖层内的放射源，这种包壳或覆盖层具有足够的强度使之在设计的使用条件和正常磨损下，不会有放射性物质泄漏出来。 3.2 防护容器protective container 能屏蔽(或减弱)密封源辐射，使容器外部的泄漏辐射水平满足相应标准的任何一种容器。根据其功能不同，防护容器可分为贮存容器、运输容器和工作容器。 4 对密封源的防护要求 4.1 密封源必须符合GB4075和GB4076的要求。 4.2 密封源出厂前或失窃后追回时应进行活度检验、泄漏检验与表面放射性沾污检验。
放射卫生防护基本标准（GB4792—84）作者：佚名 医学频道来源：本站原创点击数： 338 更新时间：2004-4-11 放射卫生防护基本标准（GB4792—84）1．引言 1．1本标准的宗旨是；保障放射工作人员和公众及其后代的健康与安全，并提高放射防护措施的效益；在此基础上促进我国放射工作的发展。 1．2从上述宗旨出发，对电离辐射源的使用必须将其产生的照射给予适当限制，从而防止发生对健康有害的非随机效应，并将随机性损害效应的发生率降低到认为可以接受的水平。 1．3本标准适用范围 1．3．1使用电离辐射源或产生电离辐射的一切实践活动。 1．3．2对放射工作人员和公众接受电离辐射照射需加控制的一切实践活动。 1．4在1．3所列范围内进行与防护有关的设计、监督、管理时，必须遵从以下基本原则。 1．4．1实践的正当化：产生电离辐射照射的任何实践要经过论证，或确认该项实践是值得进行的，其所致的电离辐射危害同社会和个人从中获得的利益相比是可以接受的，如果拟议中的实践不能带来超过代价（包括健康损害代价和防护费用的代价）的净利益，就不应当引进该项实践。 1．4．2放射防护最优化：应当避免一切不必要的照射；以放射防护最优化为原则，以期用最小的代价，获得最大的净利益，从而使一切必要的照射保持在可以合理达到的最低水平。 1．4．3个人剂量的限制：个人所受照射的剂量当量不应超过规定的限值。 1．5凡从事放射工作的单位均应设立专职防护机构或专职人员负责放射防护工作，按有关规定上报防护监测数据或资料，并接受该地区放射卫生防护部门的监督和指导。 1．6对从事放射工作的人员应加强安全和放射防护知识的教育，并定期进行考核，使他们自觉遵守有关放射防护的各种标准和规定，有效地进行防护并防止事故的发生。新参加工作的人员要经过放射防护部门的考核，领取合格证后才可以从事放射工作。
放射防护知识培训制度 一、范围 本标准规定了医学放射工作人员放射防护培训宗旨、对象、内容、方式、考核及实施等基本要求。 本标准适用于一切从事电离辐射医学应用工作人员的放射保护培训。 二、防护培训对象 1、凡从事电离辐射医学应用工作的一切人员均为放射防护培训的对象。 2、除医用诊断X线工作者、核医学工作者、放射治疗工作者等职业性放射工作人员必须具备放射防护知识之外，凡从事电离辐射医学应用工作的医疗、科研、教学单位的相关专业人员、见习人员及有关管理人员等，也必须接受放射防护基本知识的一般培训。 三、防护培训宗旨 1、防护培训的目的是为了提高各类医学放射工作人员对放射安全重要性的认识，增强防护意识，掌握防护技术，最大限度地减少不必要的照射，避免事故发生，保障工作人员、受检者与患者以及龚总的健康与安全，确保电离辐射的医学应用获取最佳效益。 2、防护培训的基本要求： A、对电离辐射医学应用的利与害有正确的认识，防止麻痹思想和恐惧心理； B、了解有关放射防护法规和标准的主要内容，掌握放射防护基本原则； C、了解、掌握减少工作人员和受检者所照射剂量的原理和方法，以及有关防护设施与防护用品正确的使用方法； D、了解可能发生的异常照射及其应急措施。
四、上岗前和在岗期间培训 1、医学放射工作人员上岗前必须接受放射防护培训，并经考核之后才有资格参加相应工作。 2、医学院校学生进入与放射工作有关的专业实习前，应接受放射防护知识培训。 3、各类医学放射工作人员在岗期间应定期接受在培训。 五、防护培训内容 1、防护培训内容和深度应根据培训对象、工作性质和条件确定。附录A、附录B列出的放射防护培训内容提纲和专题培训课程可供参考。 2、在医学放射工作人员的防护培训中应强调受检者与患者的防护，医疗照射的正当性判断和最优化分析必须列为防护培训的重要内容。 3、接触医用开放型放射源的工作人员的防护培训内容必须包括内照射防护和放射性废物处理知识。 4、X射线诊断、核医学和放射治疗的质量标准，应列入相应医学放射工作人员的防护培训课程。 六、防护培训方式 1、防护培训应根据培训对象的具体情况及其工作性质采取相应方式，例如课堂教学、现场实习和个人学习等。并注意充分利用各种声像教材。培训时间长短视实际情况酌情决定。 2、课堂教学可以基础知识为主，较系统讲授共同性内容；也可以某方面专题为内容举办培训班。 3、现场实习以实际操作为主，侧重培训学员掌握防护技能。 4、个人学习应由所在单位负责组织并选择合适教材，提出统一要求，个人
放射卫生防护管理制度 （编号：AQ-CYSH-ZH-53） 、 二0一一年一月 ~
放射卫生防护管理规定 1、目的 为了加强放射卫生防护监督管理工作，保障职工健康和安全，根据国务院[89]44号《放射性同位素与射线装置放射防护条例》、环境保护部部令18号[2011年3月24日]《放射性同位素与射线装置安全防护管理办法》，结合我公司实际情况，特制定本规定。 2、范围 本规定适用于公司范围内，从事使用、安装、管理、操作、运输、贮存放射性同位素与射线装置的单位和个人。 3、职责 公司安全环保部为放射卫生防护主管部门，负责公司内放射防护监督指导工作。 公司安全环保部设（兼职）专业放射防护监督员。负责放射工作单位许可证的协调、发放管理；审查新建、改建、扩建放射工作场所防护设计方案；、保管和运输的卫生监督；放射事故的预防和处理；放射工作人员的健康管理和剂量监测；放射工作人员卫生防护知识的宣传、培训、法制教育。 【 技术质量部负责新建、改建、扩建项目放射工作场所防护设计方案的协调与应用。 物资采购部放射性同位素的采购、保管和运输。
机动设备部负责放射性同位素的检修与维护。 对违反国家有关规定及本规定的行为，任何组织和个人都有权向主管部门检举和控告。 4、管理要求 放射防护管理 1 任何单位和个人开展放射性同位素的工作前，必须先经公司安全环保部并向地方卫生行政部门申请许可，经审查合格后发给许可证，方可从事许可登记范围内的放射工作，发放许可证前要在相应的公安部门登记，科委备案。 2 委托外来我公司从事放射性工作的单位和个人，应持本地或本系统的放射工作许可证，向公司安全环保部提出申请进行审查、登记、备案，方可来我公司从事登记范围内的工作。改变作业区域时，应重新登记、经审核后方可施工。 | 3 放射工作单位应做好使用中的安全防护工作，建立健全操作规程，定期检修放射性同位素设备、射线装置和剂量报警装置，保持良好运行，严禁违章作业。 4 放射性同位素要存放在专用源库，不得与易燃、易爆和其他非放射性物品放在一起，其贮存场所做为要害部门管理，必须采取有效的防盗、防火、防泄露等安全防护措施。 放射性同位素贮存、领取、使用、归还应进行登记，设专人保管，经常检查，做到帐物相符。 5 在放射性同位素贮存场所和射线装置场所的门口或附近
含放射性物质消费品的放射卫生防护标准GB 16353—1996 1 主题内容与适用范围 本标准规定了含放射性物质消费品对公众照射的剂量限制原则与放射卫生防护评价方法。 本标准适用于含放射性物质消费品。 2 引用标准 GB 4792放射卫生防护基本标准 3 术语 3.1 消费品 为满足社会成员及其家庭的生活需要或向他们提供相应服务而购买、使用的产品。 3.2 含放射性物质消费品 因产品功能或制造工艺的需要，将放射性物质作为原材料加于其中，或以密封放射源结构装配在内，或采用技术途径使之具有放射性的消费品。以下简称放射性消费品或产品。它不包括医药用品。 4 基本要求 4.1 所有放射性消费品的应用对公众所产生的总照射必须保持在可以接受的限度以内。 4.2 放射性消费品投产前，必须将其生产以后的运输、贮存、销售、使用、废弃和意外事件各环节作为一项完整的实践进行放射卫生防护评价。评价必须依据GB 4792规定的放射防护三原则进行。 4.3 放射性消费品的设计和制造，必须符合相应的技术标准，保证产品质量及其防护性能。 4.4 放射性消费品的产品说明书必须包括产品的结构、特点和性能，正确的使用方法，意外事件的应急处置和合适的废弃方式等内容。 5 实践正当化评价 5.1 通过对以下各点的评价确认放射性消费品的使用及其所致照射是否正当： 5.1.1 用户使用产品所得到的利益，以及有关人员因产品生产和流通所得到的利益。 5.1.2 产品使上述人员及其他可能受照者所受到危害的代价，首先是产品出售后造成用户和其他人员的受照剂量。 a. 评价产品使用户受到的个人剂量时应采用偏安全的假设； b. 评价产品所造成的集体剂量负担时应尽可能采用接近现实的模式； c. 评价个人剂量与集体剂量负担时，不只是考虑产品的正常使用，还应包括使用不当、发生意外事件和废弃所造成的剂量。 5.1.3 对产品实施管理和防护所付出的代价。 5.1.4 有无可能使用非放射性替代品。有无替代品不是正当化评价的唯一依据，还应考虑放射性消费品与替代品的功能是否完全相同，并对两者的代价、安全可靠性和可能的危害等进行比较。 5. 2 属于下列情况之一者，应该认为该产品的使用是非正当的： a. 不是作为整件产品的一部分而作为商品向公众单独出售的放射源； b. 设计用于照射人体的产品(医用品除外)以及儿童玩具； c. 对用户毫无正当利益的产品，如赌具； d. 经政府卫生行政部门确认为不能接受的其他产品。 6 防护最优化评价 6.1 最优化评价可依据以往对其他产品特别是类似产品的评价经验进行，且通常只需定性地评价产品是否满足以下要求： a. 在满足产品功能要求和使用寿命的条件下，选用毒性最低，半衰期最短和能量最弱的放射性核素； b. 在保证产品有效功能的前提下，选用最低的放射性活度或比活度； c. 选用放射性物质最适宜的理化性状，使之在正常使用和意外事件情况下具有最佳的安全性能； d. 只有采用专门工具才能直接接触产品中的放射性物质。 6.2 属于下列情况之一者，该产品的最优化评价应当在定量(或半定量)的代价利益分析基础上进行：
放射卫生防护基本标准 1 引言 1.1本标准的宗旨是：保障放射工作人员、公众及其后代的健康与安全，并提高放射防护措施的效益；在此基础上促进我国放射工作的发展。 1.2从上述宗旨出发，必须对电离辐射源的使用给予必要的控制，从而防止发生对健康有害的非随机性效应(接受放射治疗的患者除外)，并将随机性损害效应的发生率降低到被认为可以接受的水平。 1.3本标准适用范围 1.3.1使用电离辐射源或产生电离辐射的一切实践活动。 1.3.2对放射工作人员和公众接受电离辐射照射需加控制的一切实践活动。 1.4在1.3条所列范围内进行与防护有关的设计、监督、管理时，必须遵守以下基本原则。 1.4.1实践的正当化：产生电离辐射的任何实践要经过论证，或确认该项实践是值得进行的，其所致的电离辐射危害同社会和人个从中获得的利益相比是可以接受的，如果拟议中的实践不能带来超过代价(包括健康损害代价和防护费用的代价)的净利益，就不应当采用该项实践。1.4.2放射防护最优化：应当避免一切不必要的照射；以放射防护最优化为原则，用最小的代价，获得最大的净利益，从而使一切必要的照射保持在可以合理达到的最低水平。 1.4.3个人剂量的限制：个人所受照射的剂量当量不应超过规定的限值。 1.5凡从事放射工作的单位均应设立专职防护机构或专(兼)职人员负责放射防护工作。按有关规定上报防护监测数据或资料，并接受该地区放射卫生防护部门的监督和指导。 1.6对从事放射工作的人员应加强安全和放射防护知识的教育，并定期进行考核，使他们自觉遵守有关放射防护的各种标准和规定，有效地进行防止事故的发生。新参加工作的人员要经过放射防护部门的考核，合格后，才可以从事放射工作。 1.7各省、市、自治区及有关部门，可根据本标准的原则和要求，结合各地区各部门的特点，制订相应的实施办法和实施细则。 2 放射工作人员的剂量限值 2.1放射工作人员的年剂量当量是指一年工作期间所受外照射的剂量当量与这一年内摄入放射性核素所产生的待积剂量二者的总和，但不包括天然本底照射和医疗照射。 2.2对放射工作人员进行剂量限制要考虑随机性效应和非随机性效应。同时满足以下两种限值。 2.2.1为了防止有害的非随机性效应，任一器官或组织所受的年剂量当量不得超过下列限值。 眼晶体150mSv(15rem) 其他单个器官或组织500mSv(50rem)
医用放射性废物管理卫生防护标准 Radiological protection standard for management of medical radioactive waste GBZ133-2002 前言 本标准第4～9章和附录B为强制性的，其余为推荐性的。 根据《中华人民共和国职业病防治法》制定木标准，自本标准实施之日起，原标准WS2-1996同时废止。 本标准的附录B是规范性附录，附录A、附录C和附录D是资料性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准起草单位:上海市放射医学研究所。 本标准主要起草人:杜开如、郭玲。 本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。 医用放射性废物管理卫生防护标准 Radiological protection standard for management of medical radioactive waste GBZ133-2002 1 范围 本标准规定了对医用放射性废物管理的放射卫生防护要求。 本标准适用于医学实践中医用放射性废物的管理，不包括远距离治疗用GBq量级以上废弃密封放射源的管理。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB8703 辐射防护规定 GB9133 放射性废物的分类
3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 医用放射性废物 以下简称废物。系指在应用放射性核素的医学实践中产生的放射性比活度或放射性浓度超过国家规定值的液体、固体和气载废物。 3.2 废物管理 在废物处理或处置中所涉及的技术活动和管理制度。 3.3 贮存室 供放射性废物在处理或处置前临时存放的房间。 4 废物管理一般防护要求 4.1 根据GB8703废物管理原则和GB9133，确定各类医用废物的处理或处置方法。废物分类标准参见GB9133。 4.2 必须区分临床医用放射性废物与医学研究中产生的放射性废物，不可混同处理。医学常用的放射性核素见附录A(资料性附录)。 4.3 必须区分放射性废物与非放射性废物，不可混同处理。应力求控制和减少放射性废物产生量。 5 液体废物的管理 5.1 放射性废液 5.1.1 使用放射性核素量比较大，产生污水比较多的核医学单位，必须有废水专用处理装置或分隔污水池轮流存放和排放废水。污水池必须恰当选址，池底和池壁应坚固、耐酸碱腐蚀和无渗透性，应有防止泄漏措施。 5.1.2 产生放射性核素废液而无废水池的单位，应将废液注入容器存放10个半衰期，排入下水道系统。如废液含长半衰期核素，可先固化，然后作固体废物处理。 5.1.3 下列低放废液可以直接排入流量大于10倍排放流量的普通下水道:每月 排放总活度不超过10ALI min 。，每一次排放活度不超过1ALI min ，且每次排放后进 行冲洗，医学常用放射性核素ALI min 见附录B(规范性附录)。 5.1.4 放射性浓度不超过1×104Bq/L的废闪烁液，或仅含有浓度不超过1×105Bq/L的3H或14C的废闪烁液不按放射性废物处理。
放射防护的三原则 二、放射防护的三原则 国际放射放护委员会（ICRP）1977年第26号出版物中提出防护的基本原则是放射实践的正当化，放射防护的最优化和个人剂量限制。这三项原则构成的剂理限制体系。 1．放射实践的正当化 在进行任何放射性工作时，都应当代价和利益的分析，要求任何放射实践，对人群和环境可能产生的危害比起个人和社会从中获得的利益来，应当是很小的，即效益明显大于付出的全部代价时，所进行的放射性工作就是正当的，是值得进行的。 2．放射防护的最优化 使放射性和照射量在可以合理达到的尽可能低的水平，避免一些不必要的照射，要求对放射实践选择防护水平时，必须在由放射实践带来的利益与所付出和健康损害的代价之间权衡利蔽，以期用最小的代价获取最大的净利益。最优化原则又称为ALARA原则，健康代价（曲线A） 正比于总剂量，当总剂量较小时，放射防护代价（曲线B）很高，且随剂量的增加而急剧下降，曲线A和B代价之和有一最小值，这就是最优化键康代价与防射代价之和Wo。放射防护的最优化在于促进社会公众集体安全的卫生保健，它是剂量限制体系中的一项重要的原则。 3．个人剂量限制 在放射实践中，不产生过高的个体照射量，保证任何人的危险度不超过某一数值，即必须保证个人所受的放射性剂量不超过规定的相应限值。ICRP规定工作人员全身均匀照射的年剂量当量限制为50毫希沃特*（mSv），广大居民的年剂量当量限值为1mSv（ 0．"1rem）。我国放射卫生防护基本标准中，对工作人在民年剂量当量限值，采用了ICRP推荐规定的限值，为防止随机效应，规定放射性工作人员受到
全身均匀照射时的年剂量当量不应超过50mSv（5rem），公众中个人受照射的年剂量当量应低于5mSv（ 0．"5rem）。当长期持续受放射性照射时，公众中个人在一生中每年全身受照射的年剂量当量限值不应高于1mSv（ 0．"1rem），且以上这些限制不包括天然本底照射和医疗照射。 个人剂量限制是强制性的，必须严格遵守。各种民政部下规定的个人剂量限值是不可接受的剂量范围的下界，而不是可以允许接受的剂量上限。即使个人所受剂量没有超过规定的相应的剂量当量限值，仍然必须按照最优化原则考虑是否要进一步降低剂量。所规定的个人剂量限值不能作为达到满意防护的标准或设计指标，只能作为以最优化原则控制照射的一种约束条件而已。