项目名称：褐煤洁净高效转化的催化与化学工程基
础
首席科学家：王建国中国科学院山西煤炭化学研究
所
起止年限：2011.1至2015.8
依托部门：中国科学院
二、预期目标
总体目标：
通过对褐煤洁净高效转化过程中所涉及的关键科学问题的研究，丰富褐煤优化利用的化学基础理论，开发褐煤分级液化新过程，发展甲醇定向、可控转化为液体燃料和化学品过程中催化剂的设计与制备新方法，并通过上述技术的集成优化，突破褐煤大规模高效利用的技术瓶颈，同时为煤转化过程中产生的CO2的转化利用提供解决方案。
五年预期目标：
(1)在深入系统研究褐煤脱水、部分加氢液化的基础上，通过与间接液化的系
统集成，实现全系统能量的梯级利用，使褐煤转化的整体能效由35%大幅提高到45%，完成年处理10000吨褐煤的分级液化中试；
(2)掌握催化剂的结构效应（尺寸、形貌）和限域效应对反应活性、选择性的
调控规律，形成具有自主知识产权的液相FT合成原创技术；
(3)认识分子筛孔道结构和酸性特征与甲醇转化中间体（烃池物种）结构的关
系，建立甲醇在不同孔道、酸性和形貌的分子筛上反应网络模型，为甲醇定向转化提供理论指导；认识功能化离子液体的构效关系，形成离子液体催化甲醇制备清洁柴油组分新技术，完成万吨级中试；
(4)通过褐煤分级液化过程中产生的甲烷与CO2重整制合成气，形成与煤分级
液化过程配套的专有技术，减少CO2排放，实现高碳资源的低碳化利用；
(5)形成发明专利20件，在国内外核心期刊发表论文300篇，出版专著1–2部，
主办国际会议1–2次；
(6)通过该项目的组织和实施，形成一支在煤洁净高效转化领域的基础研究和
技术研发团队，并培养硕、博士研究生100名。
三、研究方案
1. 总体学术思路
褐煤约占我国煤炭储量的13%（1300亿吨），其特点是水分高（10–50％）、热值低，发电和气化效率低，但煤化程度低，挥发分高，具有较高的加氢活性。要实现对如此庞大褐煤资源的洁净高效利用，必须结合褐煤本身特点提出新的技术路线，同时对全系统进行优化集成提高能量利用效率。基于上述考虑，本项目提出将直接液化和间接液化有机结合，通过多联产和系统强化提高褐煤转化的能量利用效率，如图1所示。
褐煤L P G 离子液体催化油调组分
烃烃油
图1 褐煤洁净高效转化为液体燃料和化学品的总体学术思路
首先将褐煤在较温和条件下部分加氢，得到一部分轻质油品；加氢后的半焦残渣经气化制合成气，可减少褐煤直接干燥所需要的能耗；气化与FT 合成过程中产生的高浓度CO 2和甲烷重整制合成气，进入体系循环利用。合成气既经FT 合成得到液体燃料，也可通过甲醇转化为汽油和高附加值化学品。因此，本项目的另一重心就是研究甲醇定向转化为汽油和不同化学品过程中的一些共性基础问题，为甲醇产业链延伸提供科学基础。
总之，本项目的学术思想就是利用褐煤独特的物化性质，通过分级转化和系统集成，实现能量梯级利用，将褐煤洁净高效转化为液体燃料和化学品。
2.技术途径
褐
图2 褐煤分级液化示意图
根据上述学术思想，设计了以分级液化（图2）和甲醇定向转化为中心的具体技术途径。其特点如下：
(1)利用全系统不同阶段的反应热，将褐煤梯级加热至430 o C，褐煤脱水得到
的水蒸汽进入余热锅炉回收，通过部分加氢液化得到一部分轻质油品和燃气；
(2)加氢后的高活性半焦残渣，气化得到合成气，进入FT/甲醇合成单元。FT
合成油品与部分加氢液化得到的轻质油品共处理（混兑）制备高品质汽柴油和航空煤油；甲醇定向转化制备汽油、二甲醚、芳烃、烯烃等化学品，或经甲醛制备聚甲氧基二甲醚（DMM3-8），用作清洁柴油调和组分。由于气化与甲醇合成技术相对成熟，不列为本项目研究内容；
(3)褐煤分级转化过程中产生的甲烷和高纯度CO2，经重整转化为合成气进入
系统循环，实现CO2减排。同时探索CO2催化转化为碳酸酯等精细化学品的新过程。
3.创新性与特色
本项目针对我国褐煤储量大、开采容易但却缺乏高效利用途径的现状，围绕所提出的分级转化方案，开展系统的、多方位的基础研究工作，其创新性和特色体现如下：
?依据褐煤结构、组成和独特的物化性质，提出了褐煤分级转化的新概念，将部分加氢液化和间接液化有机结合，通过能量的梯级利用，大幅提高过程的整体能效；同时将分级液化过程中产生的甲烷和高纯度CO2，经重整转化为合成气进入系统循环，实现CO2减排；
?针对FT合成强放热、热力学上低温有利的特点，提出了利用纳米金属粒子催化剂独特的结构和限域效应，在低温和水相条件下实现FT合成；在Ru 纳米粒子催化剂研究的基础上，类比应用于廉价的Fe、Co体系，制备在低温和水相条件下具有高活性和高稳定性的Fe、Co纳米粒子催化剂，发展全新概念指导下的FT合成技术；
?离子液体被公认为是一种新型反应介质，在催化反应中具有独特的性能，但还没有实现大规模工业应用。中科院兰州化物所成功地完成了离子液体催化合成三聚甲醛的千吨级中试。本项目在此基础上，提出采用功能化离子液体催化合成清洁柴油调和组分DMM3-8的新工艺路线。
4.课题设置及课题间相互关系
根据本项目的总体学术思路，以及以分级转化和甲醇定向转化为中心的具体技术途径，设置了6个课题，各课题间相互关系见图3。
图3 课题设置及相互间关系
课题1：褐煤分级液化的化学与工程基础主要解决褐煤大规模转化制液体燃料和化学品的化学基础与工程问题，如褐煤的结构、组成和微孔特征及其与加氢活性之间的关系、褐煤部分加氢液化过程中供氢溶剂与催化剂的匹配关系、分级转化各组成单元之间的能量梯级利用等。这些问题的解决，将有助于褐煤大规模分级转化制备液体燃料和化学品过程的顺利实现。
课题2：合成气高效转化新催化体系研究针对FT合成强放热和热力学上低温有利的特点，研究新一代低温水相FT合成的关键技术和科学问题，如高活性廉价Fe、Co纳米粒子催化剂的制备方法和稳定性控制等。这些问题的解决，可望为低温水相FT合成技术的工业化转移扫清障碍，使褐煤经FT合成转化为液体燃料的整个过程变得更为经济、高效。
课题3：甲醇制烃类选择性调控的催化基础针对甲醇转化为汽油、烯烃、芳烃等过程中的共性问题，如甲醇在分子筛孔道中的吸附、活性中间体、进一步转化途径等，开展深入系统的研究，阐明影响甲醇定向转化途径的关键因素。这
些问题的解决，将有助于开发新的甲醇定向转化催化剂与工艺过程，对甲醇产业链的延伸具有重要意义。
课题4：甲醇制清洁柴油调和组分的催化与工艺基础在前期工作基础上，研究功能化离子液体的结构性能设计与大规模制备方法，以及功能化离子液体催化甲醇与三聚甲醛合成清洁柴油调和组分DMM3-8过程中的催化作用机理、传热机制和相变效应，开辟甲醇转化的新技术途径。
课题5：褐煤分级转化过程中CO2的循环利用针对褐煤分级转化过程中产生的甲烷和高纯度CO2，研究高效的CO2重整甲烷催化剂，探索催化剂上的积碳原因和消碳途径，开发适合褐煤分级转化的甲烷/CO2重整工艺，实现褐煤分级转化系统中的CO2减排。
课题6：褐煤分级转化若干关键过程的理论计算与模拟针对褐煤分级转化过程中的关键化学反应和催化剂，在原子分子水平上研究催化剂表面组成、结构等对反应活性的影响、甄别反应中间体、探讨过渡态转化途径等，为催化剂设计提供相应的理论基础。同时，对褐煤分级转化各关键过程的物流和能量进行分析，为系统集成和过程强化提供解决方案。
各课题的具体情况如下：
课题1：褐煤分级液化的化学与工程基础
预期目标：揭示高水分、高挥发分褐煤的物理结构和化学组成与煤中水分含量的内在关系以及水分的脱除规律；认识褐煤的分子结构特征与其部分加氢活性之间的内在联系，为催化剂设计、反应活性和选择性优化提供基础信息；探索褐煤/溶剂油共加氢的反应机理和动力学特征，以及加氢程度与油品性质及残渣气化特性的关系；在实验室催化剂、溶剂、反应工艺条件优化的基础上，进行中试验证，打通工艺流程，获得合格的单独或者混兑油品，形成褐煤洁净高效分级转化新技术。
主要研究内容：
(1)我国典型的高水分、高挥发分褐煤的微孔结构特征、化学组成、羧基和羟
基等含氧官能团及氢键的分布及调控规律，揭示褐煤的物理结构和化学组成与煤中水分含量的内在关系及水分的脱除规律；
(2)褐煤与供氢溶剂的部分加氢性能，以及富氢油品的形成机理；通过研究溶
剂中各组分间的相互作用，结合模型溶剂供氢能力的理论计算和实验验证结果，选择合适的反应溶剂，开发与具体过程相适应的高活性催化剂；(3)褐煤部分加氢后含碳残渣的物化性质及气化特性与加氢程度的关系，设计
与之相应的气化过程以及对合成气组成进行调控的方案；分析富氢油品的化学组成，研究部分加氢油品与FT合成油品的调配，以获得符合国家标准的高等级油品；
(4)研究高活性和高稳定性的FT合成催化剂，全面提升催化剂的反应性能，优
化产物分布，进行工艺条件优化和过程强化，提高整个系统的能量利用效率，形成工艺软件包，并在示范装置上进行验证。
承担单位：中国科学院山西煤炭化学研究所
课题负责人：李永旺
主要学术骨干：李文，相宏伟，杨勇，吴宝山
经费比例：21%
课题2：合成气高效转化新催化体系研究
预期目标：针对FT合成强放热和热力学上低温有利的特点，探索纳米催化剂的设计与新合成方法，实现具有特定形貌、尺寸以及良好稳定性的纳米催化剂的可控合成；通过金属纳米颗粒与特定纳米结构的定向组装与调控，利用纳米结构效应和限域效应实现对催化剂活性、选择性和稳定性的调控，进而实现对催化反应方向（选择性）和速度（效率与能耗）的定向控制；形成具有自主知识产权的液相FT合成原创技术。
主要研究内容：
(1)采用STM、TEM、原位红外等技术表征纳米粒子催化剂的几何结构和电子
结构，研究结构和性能之间的关系；研究液相中单分散的Fe、Co、Ni等纳米催化剂颗粒尺寸和形貌的可控合成方法，以及在不同保护剂存在条件下金属纳米颗粒稳定性和催化活性的差异，阐明特定形貌和尺寸的金属纳米颗粒与保护剂相互作用的本质和规律；
(2)针对液相FT合成原创技术工业化应用对纳米粒子在高压流动体系中稳定
性的要求，考察可溶性金属纳米粒子在高压流动体系下长时间运行时的稳定性，研究溶剂在流动体系下的相行为，设计新型纳米粒子保护剂，提高纳米粒子的催化活性和稳定性；
(3)采用纳米复合和空间（零维、一维、二维、特殊孔道）限域等方法，定向
合成具有特定尺寸、形貌和组分的纳米催化剂，研究纳米复合催化剂的制备以及在限域环境中的组装方法；研究合成气在纳米限域催化剂上的转化特性、反应机理，形成具有自主知识产权的液相FT合成原创技术。
承担单位：北京大学
课题负责人：寇元
主要学术骨干：马丁，李子臣，马骏
经费比例：16%
课题3：甲醇制烃类选择性调控的催化基础
预期目标：深入认识甲醇在分子筛孔道中吸附和活化的活性物种结构、转变机制及其对反应路径和失活行为的影响规律，探讨影响产物选择性的关键因素，揭示影响催化剂水热稳定性和催化稳定性的本质原因，在关联催化剂构效关系和阐明催化作用机理的基础之上，设计和研制新型高效催化剂；发展新型微纤结构催化填料技术，揭示其流体力学和流动传递规律，实现甲醇转化制烃类的选择性调控和过程强化，为甲醇定向催化转化过程规模化奠定坚实的基础。
主要研究内容：
(1)研究不同孔道结构和酸性、酸位分布的分子筛催化剂上活性中间物种的形
成和转化规律以及与反应物和产物分子间的作用机制，揭示C–O键到C–C 键的转变机制和酸性分子筛催化剂上甲醇转化的反应路径；
(2)系统研究分子筛孔道结构、组成、晶粒尺寸、酸性、酸位分布和吸脱附性
能与反应活性和产物分布的关系，揭示影响低碳烯烃生成、碳链增长、芳构化、烷基化和异构化反应的关键因素和酸性分子筛催化剂上甲醇转化为烃类的产物分布规律，建立关键影响因素与产物分布的理论模型；
(3)对甲醇定向转化固体酸催化剂超细颗粒进行结构设计和优化，研制新型微
纤结构催化填料，实现强化传热/传质、优化流体传递和独特的形状因子等特性的一体化，为传质/传热受控反应的高效反应器设计提供新方法；通过数值模拟和计算，研究微纤结构催化填料流体力学和流动传递规律，揭示其过程强化的本质，为传质/传热受控反应的高效反应器设计提供新的途径和理论依据；
(4)针对酸性分子筛催化剂上甲醇转化产物的分布特征和失活机制，通过调变
分子筛孔道结构、骨架组成、酸性和改善催化剂表面性质，研制高选择性、高稳定性的酸性分子筛催化剂。
承担单位：华东师范大学，中国科学院山西煤炭化学研究所
课题负责人：路勇
主要学术骨干：樊卫斌，刘月明，李俊汾，吴海虹
经费比例：16%
课题4：甲醇制清洁柴油调和组分的催化与工艺基础
预期目标：阐明离子液体催化合成清洁油品调和组分选择性控制与催化剂组成、结构和工艺条件的内在联系，在此基础上开发出性能优良的甲醇出发合成清洁油品组分的催化剂，建立完善功能化离子液体催化理论与实验体系，完成纯度、质量稳定可大规模生产的功能化离子液体制备技术，以及功能化离子液体催化合成聚甲氧基二甲醚（DMM3-8）过程强化工艺基础研究和中试，形成拥有自主知识产权的功能化离子液体催化合成清洁油品新技术。
主要研究内容：
(1)系统研究单一离子液体以及离子液体混合体系的物理化学性质，为从分子
结构和性能出发设计和剪裁合适的离子液体、以及开发新型功能化离子液体催化剂提供理论指导；
(2)研究催化合成DMM3-8的离子液体催化剂规模化制备技术，依据催化剂物化
性质和合成反应过程中的热效应、传质、相变效应，设计新型热交换器，强化物料混合的新型反应器，实现催化剂质量、纯度可控的合成；
(3)开展离子液体催化合成DMM3-8的过程工程基础研究，考察间歇和连续操作
条件下影响转化率和选择性的关键因素，功能化离子液体在长时间运行中的稳定性、循环再生、杂质来源与富集等，以及催化剂特性与反应器和外场的匹配特性，设计出新型高效的反应-分离-再循环一体化装置，并考察装置长时间运行的稳定性。
承担单位：中科院兰州化学物理研究所
课题负责人：夏春谷
主要学术骨干：陈静，李臻，孙伟，宋河远
经费比例：17%
课题5：褐煤分级转化过程中CO2的循环利用
预期目标：针对褐煤分级转化过程中副产的CO2和甲烷，研制出适合于CO2重整甲烷制合成气过程的高活性、高稳定性的廉价催化剂；阐明Ni基催化剂的金属/载体之间的相互作用、尺寸匹配效应及界面协同效应和积碳/消碳自循环的关系，揭示催化剂的结构和表面/界面性质对催化剂在CO2重整甲烷反应中稳定性的影响规律；发展耐高温、抗烧结、抗积碳Ni基催化剂的制备方法，为高效的CO2重整甲烷制合成气催化工艺提供理论基础和技术支撑。
主要研究内容：
(1)采用具有纳米结构的高导热性耐高温载体（如CaO-ZrO2、MgO-ZrO2、MgO-
Al2O3、Al2O3-AlN、ZrO2-AlN、SiC等），研究抗烧结、抗积碳的载体及Ni催化剂的制备及改性方法；
(2)考察Ni基催化剂在CO2重整甲烷反应中的催化行为和特点，考察CH4、CO、
H2、O2、H2O在Ni基催化剂上吸附活化的规律，研究催化剂的结构和体相/表面性质、金属和载体之间的相互作用、尺寸匹配效应及界面协同效应对反应中催化剂的积碳/消碳自循环以及催化剂稳定性的影响规律；
(3)考察Ni基催化剂上积碳形成的机制、研究催化剂表面积碳的结构、形态、
含量与催化剂稳定性之间的关系，深入认识反应机理，研究抗积碳、抗烧结催化剂稳定的作用机制，研制具有高活性、高选择性和高稳定性的Ni基催化剂体系。
承担单位：清华大学，中国科学院山西煤炭化学研究所
课题负责人：贺德华
主要学术骨干：魏伟，郭向云，华瑞茂，王峰，孙科强
经费比例：12.5%
课题6：褐煤分级转化若干关键过程的理论计算与模拟
预期目标：采用理论化学计算方法，阐明FT合成铁基催化剂的表面结构和性质，助催化剂与活性组分的相互作用，对主催化剂活性位结构和性能的调控机制，CO/H2在不同活性位上C–C、C–H和C–OH键的形成机理等；研究甲醇在分子筛孔道中吸附和活化机制，不同中间态所对应的产物及转化特征；采用分子动力学和蒙特卡罗方法研究离子液体中阴阳离子的结构特征及相互作用方式对离子液体催化性能的影响规律，预测离子液体的宏观性质；针对分级液化过程，进行系统集成优化和过程模拟，形成工艺软件包。
主要研究内容：
(1)研究Fe x C y表面碳链生成和增长机制，计算各基元反应的过渡态、活化能和
反应能，从热力学和动力学上确定烷烃和烯烃的生成路径；研究各种Fe x C y 表面醇、醛和酸等含氧化合物的生成机理，预测产物分布，结合实验表征和反应结果，总结和完善FT反应详细机理；
(2)针对FT铁基催化剂，结合量化计算结果和实验结果，改进和完善现有的
FT合成动力学模型库（集总模型、烃生成模型、水煤气变换模型）；优化烯烃添加、原位生成烯烃的二次链增长模型（包括裂解），解决烯烷比偏离现象，同时对产物分布偏离ASF分布给予解释，完善现有的FT合成动力学模型；
(3)通过计算分析褐煤分级液化、FT合成、甲醇催化转化反应、CO2重整甲烷
过程中各个工艺流程单元的物料和能量供需，建立最优单元模型和系统集总模型，实现系统的集成与优化；
(4)采用量子化学方法，研究甲醇在分子筛孔道内酸性位上吸附、活化的中间
体结构、转化路径和机理；甲醇合成DMM3-8过程中离子液体结构、活性中心、反应过渡态和活化能的变化规律，为功能化离子液体的设计提供指导。承担单位：中国科学院山西煤炭化学研究所，北京大学
课题负责人：王建国
主要学术骨干：焦海军，霍春芳，郝栩，蒋鸿
经费比例：17.5%
5.可行性分析
本项目在学术思路、研究队伍、以及工作积累等方面具有如下优势，有能力和信心完成好项目研究工作，实现预期目标：
(1)本项目的学术思路是基于褐煤煤化程度低、加氢活性高的特征，提出分级
液化的方案，而合成气转化涉及的基本过程单元大多已经有较好的研究基础，部分已进入工业示范阶段。例如，FT合成已经建成了3个年产16万吨的工业示范厂，运行状况良好；采用离子液体合成三聚甲醛的新技术已经完成中试实验；低温水相FT合成的概念已经在Ru催化剂上得到验证，被国际学术界公认为是FT合成的重大突破。因此，总体学术路线可行，技术途径畅通；
(2)承担单位均为国内综合研究实力较强的中科院研究所或高等院校，研究手
段齐全，具有各种微观结构表征和性能测试的先进仪器及从实验室到工业规模的在线测试装置，这在硬件上保证了本项目的顺利实施和完成；(3)研究队伍聚集了国内煤化学化工、催化基础理论、合成气化学、以及大规
模煤化工技术产业化的多家研究单位的优势力量，包括：1个国家实验室（北京分子科学国家实验室（筹））、3个国家重点实验室(煤转化、羰基合成与选择氧化、分子动态与稳态结构国家重点实验室)、1个国家工程实验室（煤炭间接液化国家工程实验室）和2个部委级重点实验室（有机光电子与分子工程教育部重点实验室、上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室），涵盖4个国家重点学科(化学工艺、物理化学、无机化学、有机化学)，体现了能源与化工学科的交叉融合；
(4)项目负责单位中国科学院山西煤炭化学研究所是中国科学院唯一从事煤炭
基础和技术研究的研究所，煤转化国家重点实验室也是科技部唯一专门从事煤转化过程研究的国家重点实验室，长期开展煤的热化学转化、煤基液体燃料与化学品合成及相关新材料制备等过程中的关键科学和工程技术问题的研究，在煤的低温干馏、FT合成、甲醇定向转化、理论计算和过程模拟方面有深厚的工作基础。承担单位北京大学和清华大学在催化基础理论和纳米催化剂设计方面取得了国内外瞩目的成绩，华东师范大学在催化剂
颗粒设计、化工过程集成和强化等方面工作出色，中科院兰州化学物理研究所长期从事功能化离子液体的基础理论和大规模应用研究，具有相当丰富的研究积累。
四、年度计划
一、研究内容
从我国能源安全、资源结构特征和可持续发展战略来看，以资源优化利用和节能减排为宗旨，分级液化技术为先导、定向催化转化技术为核心、过程优化与系统集成为手段，是褐煤洁净高效转化的技术路线。本项目根据褐煤挥发分高、加氢反应活性好的特点，将直接液化和间接液化有机地结合起来，通过多联产和系统强化提高褐煤转化的能量利用效率，将褐煤洁净高效转化为液体燃料和化学品。其成功实施的核心在于解决好如下关键科学问题：
1.褐煤分级液化与高效转化的化学基础
(1)褐煤有限脱水、部分加氢液化及残渣气化特性与褐煤结构、化学组成
的内在关系；
(2)气-液-固三相共存条件下褐煤与供氢溶剂、加氢催化剂之间的相互作
用机制和氢在油煤浆体系中的扩散与传递规律；
(3)部分加氢液化油品性质与褐煤组成、结构和加氢条件的依存关系，及
其与FT油的混调。
2.C1定向转化的催化基础
(1)对于低温水相FT合成过程，以Fe、Co代替贵金属Ru的关键在于要
将两者活性高的表面尽可能暴露，因此在催化剂制备过程中必须对其
形貌进行控制；同时，要保证催化剂有足够的稳定性，必须选择适宜
的有机配体对纳米粒子进行保护，以免在反应过程中发生形貌改变和
粒子团聚；
(2)实现甲醇定向转化为汽油、烯烃、芳烃等油品和化学品的关键在于控
制其在分子筛酸性位上形成的中间体（烃池物种）结构和种类，这就
要求认识分子筛孔道结构和酸性特征与甲醇转化中间体的关系、C–O
键到C–C键的转变机制和反应路径，并对此进行调控；
(3)甲醇制备清洁柴油组分DMM3-8的关键在于研制催化性能良好的功能
化离子液体催化剂。这就需要深入认识功能化离子液体催化剂与反应
物间的相互作用机制、反应过渡态结构及反应机理，以揭示影响反应
活性、选择性和稳定性的本质。
3.系统集成与优化的化学工程基础
(1)褐煤部分加氢程度与油品性质和残渣气化特性的内在关系，为实现部
分加氢液化与气化过程的最佳匹配提供依据；
(2)部分加氢、残渣气化、FT合成、甲醇转化各关键转化单元的物料与
能量匹配关系及其传热、传质规律，为实现全系统中能量的梯级利用
和CO2循环利用提供指导。
针对褐煤洁净高效转化过程中的关键问题，本项目拟从以下几个方面展开研究：
1.褐煤分级液化与高效转化的化学基础
(1)我国典型褐煤的微孔结构特征、化学组成、羧基和羟基等含氧官能团
及氢键的分布与调控规律，褐煤加氢活性与脱水程度等的内在关系；
(2)褐煤结构、化学组成和物化性质在热转化过程中的变化规律，揭示褐
煤的脱水机理及影响褐煤分级液化活性的本质，阐明气-液-固三相共
存条件下褐煤与供氢溶剂、加氢催化剂之间的相互作用机制和氢在油
煤浆体系中的扩散与传递规律，筛选与褐煤加氢活性位相匹配的高效
催化剂和供氢溶剂，实现对褐煤热解行为和加氢液化深度的调控；
2.C1定向转化的催化基础
(1)不同Fe、Co前驱体分解产生纳米粒子的机理，纳米粒子不同表面与
配体的络合特性，反应过程中反应物和产物在保护剂的扩散行为，及
其对纳米粒子FT合成催化性能的影响；
(2)分子筛孔道结构、组成、形貌、酸性特征和吸脱附性能对甲醇转化为
烃类化合物选择性和稳定性的影响，反应中间体（烃池物种）结构和
项目摘要 项目名称：基于生物信息的药靶高通量筛选及功能研究 主要建议人姓名： 院士 院士 教授 教授 研究员 建议首席科学家姓名、年龄、单位： 40岁 37岁 经费预算金额：2800万元 摘要正文： 疾病对人类的健康和生存构成重大威胁，是世界各国面临的最重要的社会问题之一。当前和今后相当长的时期内药物将是疾病治疗的最主要手段，但由于历史、经济及观念等原因，与发达国家相比我国在药学相关基础研究，特别是创新药物的的基础研究和开发领域比较落后，导致医药产业基础较差，药品来源长期依赖于仿制和进口，每年进口药品达40亿美元以上。在中国加入WTO以后，一方面，由于知识产权保护的限制，药品仿制不可能再成为我国医药产业的中长期目标；另一方面，由于成员国之间的低关税，国外药品将会更多地进入中国市场。这不仅严重影响到我国人民的用药和健康问题，同时也将威胁我国医药产业的生存和发展，进而影响我国医药产业对国民经济的贡献度。因而，建立和发展我国自主的创新药物基础研究和开发体系成为当务之急，缺乏疾病特异性药靶是当前新药研究和开发的瓶颈。同时，对现有药物与机体相互作用机理认识的局限性是造成药物毒副作用的主要原因。因此，药靶的研究是新药研究和开发及临床合理用药中急需解决的重大科学问题。 当前比较成熟的药靶仅500个左右，远不能满足新药研究和开发的需求。估计人类基因中应该有3000-5000个可以作为药物的靶标。由此看来，药物靶标的研究不仅是必须的，而且有很大的探索空间。充分利用有效的靶标发现和功能验证技术，从现有大量的基因组学等信息资源中寻找重大疾病治疗药物的关键靶分子并分析其多态性对药物疗效和毒副作用的影响，为新药研究和开发提供靶标，并为临床安全用药提供理论依据是完全可能的。药靶的研究不仅具有重大的社会
《国家重点基础研究发展规划》项目结题验收材料（一） 项目结题总结报告 项目名称：太阳剧烈活动与空间灾害天气 项目编号：G2000078400 起止年限：2000年— 2005年 项目负责人：汪景琇研究员 联系地址：北京朝阳区大屯路甲20号，邮编100012 中国科学院国家天文台 主要承担单位：中科院国家天文台 南京大学 中科院紫金山天文台 中国科技大学 中科院地质与地球物理所 中科院武汉物理与数学所 项目依托单位：中国科学院 中华人民共和国科学技术部制 二〇〇五年十月
1、项目结题基本信息 表一973计划项目结题基本信息表项目编号：TG2000078400
2、项目主要研究内容和预期目标 本项目着重研究太阳活动及其对人类生存的日地环境的影响，特别是太阳剧烈活动的成因，及在剧烈活动中爆发式增长的电磁辐射、高能粒子流、磁通量和磁化等离子体抛射对太阳风和行星际介质、磁层、电离层和高层大气的作用，从而形成空间灾害天气的物理过程，建立和发展空间天气预报的物理基础。 这是当代空间科学中最困难、最富挑战性和最能造福人类的多学科交叉的重大科学难题。它适应面向21世纪的中国空间技术、空间探测乃至空间产业的重大需求，并将对宇宙科学中的一个基本问题，带电物质与磁场的相互作用的研究，做出原创性的贡献。 这一项目是天文学、空间和地球科学相结合的基础研究项目。它以奠定我国日地空间灾害天气预报的物理基础为国家目标，适应多学科交叉发展的趋势，聚焦于太阳的剧烈活动及其驱动的日地空间灾害天气的机理，力图在新的学科生长点取得原创性的科研成果。 按照计划任务书的构想，在这一研究中揭示的太阳变化和空间灾害天气的因果联系，形成的新的概念和理论，不但将为发展我国空间天气预报准备必要
2007年6月军事运筹与系统工程Jun.2007 第21卷第2期M ilitary Operati ons Research and Syste m s Engineering Vol.21No.2 论武器装备体系的配套建设 袁良斌,孙琰,张卓 (军械工程学院,河北石家庄050003) 摘 要:科学优化武器装备体系,加强装备配套建设,是适应一体化联合作战要求的重要举措,是军事斗争准备的重要内容,是打赢信息化战争的重要前提。武器装备的体系配套建设,是一项涉及武器装备需求论证、体系优化、研制生产以及装备调配、管理、训练、人才培养等多方面、多层次的系统工程。 关键词:武器装备;体系优化;配套建设 中图分类号:E917文献标识码:A文章编号:1672-8211(2007)02-0074-04 20世纪80年代后期,针对高技术局部战争的特点,许多武器装备论证专家强调用大系统的观点和方法研究武器装备建设问题,提出了武器装备体系的概念。在现代高技术条件下,作战一方要想获胜,不但要有“杀手锏”武器,更要有体系配套的武器装备作支撑,科学配套的武器装备体系可以使武器效能倍增。装备体系配套是指装备体系结构合理、组织健全、系统完整、功能完备、层次均衡、协调紧密,涉及到装备技术层、武器系统层、装备体系层、作战能力层和保障能力层,关系着部队战斗力的形成、保持和提高,关系着军队现代化建设水平和国防资源利用效率,是一项涉及武器装备需求论证、体系优化、研制生产以及装备调配、管理、训练、人才培养等多方面、多层次的系统工程。在战争由机械化向信息化转型的关键时期,适应打赢未来信息化战争的需要,探索信息化战争条件下武器装备作战需求,开发适用于信息化战争的高新技术,加速武器装备体系配套建设,逐步实现武器装备信息化,是我军武器装备发展的主要方向。 1 加强武器装备体系配套建设的必要性 1.1 加强装备体系配套建设是信息化建设的必由之路 军队信息化建设是世界新军事变革的关键。目前我军武器装备现代化水平虽然有了明显提高,但总体水平与世界发达国家军队武器装备水平还有较大差距,加速信息化建设已成为我军的当务之急。武器装备机械化阶段的体系健全、配套完善恰是军队信息化建设的发展基础。众所周知,军队信息化建设的目标是建设以C4I SR系统为核心、以信息化、智能化和一体化为基本特征的信息化武器装备体系。而信息化武器装备体系建设需要对现有的武器系统进行全面改造或改进,使其具备通用性、联动性、组合性,从而提高所有武器装备和作战系统的整体效能。武器装备的配套建设是解决装备体系结构优化建设的必由之路,也是利用信息技术对整个军事系统进行改造的必由之路。 1.2 加强装备体系配套建设是信息战体系对抗的必然要求 根据美军信息化建设的经验分析,装备体系配套建设是一项长期战略任务,也是武器装备形成整体作战能力的关键所在。为了使军队实现整体作战能力,美军在以军事理论创新为先导,以军事需求为依据,改革武器装备的研发体制,从论证到生产,充分考虑武器装备适应信息化作战的体系化特征,大力加强体 收稿日期:2007-01-22 作者简介:袁良斌(1965-),男,博士研究生,主要研究方向为军事装备学.
附件：973计划2013年立项项目清单 项目编号项目名称项目依托部门项目第一承担单位项目首席科学家 2013CB126900 主要农作物生殖发育的分子机理及调控技 术 教育部武汉大学孙蒙祥 2013CB127000 作物特殊营养品质的评价、形成机理与分子 改良 中国科学院、上海市科学 技术委员会 中国科学院上海生命科学 研究院 黄继荣 2013CB127100 果实采后衰老的生物学基础及其调控机制中国科学院中国科学院华南植物园蒋跃明 2013CB127200 畜禽重要病原菌抗生素耐药性形成、传播与 控制的基础研究 教育部中国农业大学沈建忠 2013CB127300 猪利用氮营养素的机制及营养调控江苏省科学技术厅、教育 部 南京农业大学朱伟云 2013CB127400 肥料养分持续高效利用机理与途径农业部中国农业科学院农业资源 与农业区划研究所 周卫 2013CB127500 农作物重要病原线虫生物防控的基础研究云南省科学技术厅云南大学张克勤 2013CB127600 天敌昆虫控制害虫机制及可持续利用研究教育部、浙江省科学技术 厅 浙江大学陈学新 2013CB127700 小麦重要病原真菌毒性变异的生物学基础教育部西北农林科技大学黄丽丽 2013CB127800 主要粮油产品储藏过程中真菌毒素形成机 理及防控基础 农业部 中国农业科学院农产品加 工研究所 刘阳 2013CB227900 西部煤炭高强度开采下地质灾害防治与环 境保护基础研究 教育部、江苏省科学技术 厅 中国矿业大学缪协兴
项目编号项目名称项目依托部门项目第一承担单位项目首席科学家 2013CB228000 中国南方海相页岩气高效开发的基础研究中国石油天然气集团公司中国石油集团科学技术研 究院 刘玉章 2013CB228100 生物质制取高品位液体燃料基础问题研究教育部、浙江省科学技术 厅 浙江大学周劲松 2013CB228200 源-网-荷协同的智能电网能量管理和运行控 制基础研究 教育部清华大学张伯明 2013CB228300 工业余热高效综合利用的重大共性基础问 题研究 教育部西安交通大学何雅玲 2013CB228400 基于多元燃料和新型热力循环的内燃机燃 烧理论和技术的基础研究 教育部、天津市科学技术 委员会 天津大学赵华 2013CB228500 化石燃料燃烧排放PM2.5源头控制技术的 基础研究 教育部清华大学姚强 2013CB228600 深层油气藏地球物理探测的基础研究中国石油天然气集团公司中国石油大学（北京）王尚旭 2013CB328700 介观尺度下光子行为及新型信息光子器件 研究 教育部北京大学龚旗煌 2013CB328800 新型高分辨率三维显示器件与系统的基础 研究 工业和信息化部北京理工大学王涌天 2013CB328900 支撑微波能高效工业应用中的新型微波源 基础问题研究 教育部、四川省科学技术 厅 四川大学黄卡玛 2013CB329000 智能协同宽带无线网络理论基础研究教育部清华大学陆建华2013CB329100 智慧协同网络理论基础研究教育部北京交通大学张宏科
登记序号：计划类别： 分类代码：项目编号： 科技项目计划设计任务书 项目名称：黄芪对腹膜透析效能及腹膜间皮细胞与腹腔免疫功能的影响 承担单位： 单位地址：邮编： 项目负责人：电话： 职务职称： 主管部门：南京市卫生局 填报日期：2002年04月26日 江苏省科学技术厅 二OO一年制
一、立项依据： 1、国内外研究现状、发展趋势及理论实践依据： 随着腹膜透析（Peritoneal Dialysis，PD）技术的不断提高和透析理论的日趋完善，尤其是1976年Popovich提出的连续非卧床腹膜透析（Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis，CAPD）治疗方法带来了腹膜透析的空前繁荣。近年来的流行病学资料表明接受腹膜透析治疗的终末期肾功能不全（End-Stage Renal Disease，ESRD）患者正以每年7.5%的比例迅速增长，目前全球已有超过120000的患者在接受腹膜透析治疗。腹膜透析因其相对于血液透析更高的生活质量、显著的残余肾功能保护、优于或等于血液透析的生存率以及较少的资金花费，故有作者提出，腹膜透析应该是肾脏替代疗法的首选[1,2]。 然而，随着腹膜透析患者寿命的延长，腹膜透析的远期并发症腹膜功能衰竭已成为ESRD患者透析技术性失败的最重要的原因[3]，并成为制约腹膜透析发展的“瓶颈”。资料显示约1/3的腹膜透析患者6年后因腹膜功能衰竭而退出透析治疗。腹膜功能衰竭与长期腹膜透析后腹膜结构和功能破坏进而导致腹膜超滤失败以及溶质转运功能障碍密切相关[4]。腹膜透析液的生物不相容性是导致腹膜功能衰竭的首要原因，腹膜间皮细胞作为腹膜组成部分在这一过程中扮演着重要角色。近年来随着人腹膜间皮细胞标准培养方法和腹膜透析动物模型的确立，腹膜功能衰竭的机理得以初步阐明。腹膜间皮细胞在长期非生理性透析液刺激下，转移生长因子β（TGF-β）mRNA过度表达，TGF-β作为细胞增殖与细胞外基质合成的重要调节因子，导致细胞外基质合成增加和腹膜纤维化[5]，最终导致腹膜超滤失败和溶质转运功能障碍。同时TGF-β也是调节细胞凋亡的重要细胞因子，组织病理学证实腹膜功能衰竭的重要特征表现为腹膜间皮细胞的丧失，过多的TGF-β表达将增加间皮细胞的凋亡，导致间皮细胞的完整性受到破坏，研究表明完整的间皮细胞层可以显著延缓腹膜纤维化的进程。其次，腹膜透析的主要并发症腹膜感染也是导致腹膜功能衰竭的重要原因,反复的炎症刺激使腹膜局部高水平TGF-β持续存在致使腹膜发生纤维化和硬化[6]。目前公认长期腹膜透析时腹腔细胞免疫功能抑制是导致腹膜反复感染的主要原因,尤其是被认为是腹腔细胞免疫功能最重要组成部分和腹膜抵抗细菌感染第一道屏障的巨噬细胞功能的明显抑制。研究表明，腹膜在长期非生理性透析液的刺激下，巨噬细胞功能受到抑制，当腹膜发生感染时透析患者腹腔巨噬细胞功能指标包括吞噬指数、白细胞介素1（IL-1）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平显著降低，如果改用更符合生理条件的透析液则可以使腹腔巨噬细胞功能得到明显增强，从而增强腹膜对感染的抵抗能力，减少腹膜炎的发生[7]。最近，腹膜血管在腹膜功能衰竭中的作用也得到重视，充足的血流除了能有效增强腹膜的抵抗力减少腹膜炎的发生外[8]，也是维持长期腹膜透析患者腹膜转运功能的重要因素。腹膜血管血流量减少时腹膜溶质转运和腹膜超滤率均显著下降[9]，研究显示长期腹膜透析患者腹膜血管内皮细胞依赖的血管舒张因子显著减少，从而影响腹膜透析的效能，而如在腹膜透析液中添加扩血管物质硝普纳则能有效提高腹膜透析患者的透析效果。
973计划项目结题验收方案 根据《国家重点基础研究发展计划管理办法》，973计划项目结题验收工作包括课题验收和项目验收，有关要求如下： 一、课题验收 1.课题验收由项目首席科学家主持，对项目及各课题实施情况进行全面总结与评估。课题验收一般应在项目执行期满后2个月内完成。课题负责人在课题验收前，应认真总结并编制课题结题总结报告。 2.项目首席科学家会同项目依托部门组建课题验收专家组。课题验收专家组一般由11－15人组成，项目首席科学家任组长，成员包括973计划领域专家咨询组责任专家、不承担任务的项目专家组成员、特邀同行专家以及项目依托部门管理专家等。鼓励邀请海外高水平专家参与课题验收工作。 3.课题验收一般以会议方式进行。课题验收专家组在全面听取各课题负责人汇报并审议课题结题总结报告的基础上，对各课题任务完成情况、研究成果的水平及创新性、课题对项目总体目标的贡献、研究队伍创新能力、人才培养情况、数据共享与资料归档、经费使用情况等作出评价（课题验收评议表见附件1，课题验收专家组意见表见附件2）。 4.课题验收既要总结成绩，又要分析存在的主要问题。项目首席科学家要严格审核项目成果及统计数据的相关性和客观性，必要时可安排现场调研和考察。
5.课题验收工作完成后，项目首席科学家应组织编写项目结题验收材料（包括项目结题总结报告、各课题结题总结报告及其它相关资料，编写提纲及要求见附件3），经项目第一承担单位和依托部门审核盖章后报科技部。 6.课题验收工作所需经费在项目经费中列支。 二、项目验收 1. 项目验收由科技部基础研究司负责，一般应在课题验收后2个月内完成。 2. 项目验收的同时，科技部条件财务司负责对项目进行财务验收。各项目（课题）承担单位应请科技部认可的中介机构对专项经费使用情况进行审计。 3. 科技部基础研究司委托验收专家组对项目进行验收，分领域集中组织。专家组约15-20人，由973计划专家顾问组成员、领域专家咨询组成员和特邀同行专家等组成，组长由专家顾问组成员担任。项目承担人员不得作为专家组成员。 4.项目验收以会议方式进行。专家组在听取项目首席科学家关于项目执行情况的总结报告、部分代表性研究成果介绍并审议项目结题验收材料的基础上，对项目整体执行情况进行定性评议和打分（项目验收评议表见附件4），提出项目验收专家组意见（专家组意见表见附件5）。必要时可组织现场调研和考察。 5.项目验收主要依据项目计划任务书、后三年调整方案和项目结题验收材料。重点对项目研究计划完成情况、研究成果的
附件： 973计划2012年项目清单 项目编号项目名称项目首 席科学 家 项目第一承担单位项目依托部门 2012CB1139 00 主要蔬菜重要品质性状形成的遗传机理与分子 改良 黄三文 中国农业科学院蔬菜花卉 研究所 农业部 2012CB1140 00 主要粮食作物重大病害控制的基础研究彭友良中国农业大学教育部 2012CB1141 00 害虫暴发成灾的遗传与行为机理康乐中国科学院动物研究所中国科学院 2012CB1142 00 作物应答盐碱胁迫的分子调控机理郭岩中国农业大学教育部 2012CB1143 00 作物水分高效利用机理与调控的基础研究宋纯鹏河南大学河南省科学技术厅 2012CB1144 00 海水养殖动物主要病毒性疫病爆发机理与免疫 防治的基础研究 宋林生中国科学院海洋研究所 山东省科学技术厅 中国科学院 2012CB1145 00 木材形成的调控机制研究卢孟柱中国林业科学研究院国家林业局 2012CB1146 00 家蚕关键品质性状分子解析及分子育种基础研 究 夏庆友西南大学 重庆市科学技术委员 会教育部 —1—
项目编号项目名称项目首 席科学 家 项目第一承担单位项目依托部门 2012CB2147 00 中国南方古生界页岩气赋存富集机理和资源潜 力评价 肖贤明 中国科学院广州地球化学 研究所 中国科学院 2012CB2148 00 中国早古生代海相碳酸盐岩层系大型油气田形 成机理与分布规律 刘文汇 中国石油化工股份有限公 司石油勘探开发研究院 中国石油化工集团公 司 2012CB2149 00 低品质煤大规模提质利用的基础研究刘炯天中国矿业大学江苏省科学技术厅 2012CB2150 00 绿色低碳导向的高效炼油过程基础研究卢春喜中国石油大学（北京）中国石油天然气集团公司 2012CB2151 00 大规模风力发电并网基础科学问题研究袁小明华中科技大学教育部 2012CB2152 00 智能电网中大规模新能源电力安全高效利用基 础研究 刘吉臻华北电力大学教育部 2012CB2153 00 草本能源植物培育及化学催化制备先进液体燃 料的基础研究 马隆龙 中国科学院广州能源研究 所 中国科学院广东省 科学技术厅 2012CB2154 00 碳基燃料固体氧化物燃料电池体系基础研究韩敏芳中国矿业大学（北京）教育部 2012CB2155 00 基于贵金属替代的新型动力燃料电池关键技术 和理论基础研究 孙公权 中国科学院大连化学物理 研究所 中国科学院 2012CB3156 00 新型宽带大动态毫米波器件及应用中的微波光 子学基础研究 郑小平清华大学教育部 —2—
[医学]973标书-确有疗效的有毒中药科学应用关键问题的 基础研究-叶祖光 项目名称: 确有疗效的有毒中药科学应用关键问题 的基础研究 首席科学家: 叶祖光北京中研同仁堂医药研发有限 公司 起止年限: 2009.1至2013.8 依托部门: 国家中医药管理局 一、研究内容 (一)(总体设想 “有毒中药的毒性具有一些固有的特点～中药毒性及其评价与功效、证候密切相关～其毒性可以被认知、控制和驾驭～并可以被安全、有效地在临床中正确使用”。“是药三分毒”～因此～中药毒性是其作为“药物”的一种客观表现。中药的毒性及其安全性评价既有和化药雷同之处～同时也有中药毒性特有规律和评价方法学。中药的毒性与功效和证密切相关～因此～中药毒性应当放在功效,适应症,和中医的”证候”中间进行综合评价和认知～不能孤立地“就毒性论毒性”。由于中药成分的复杂性、有效成分的模糊性、配伍的整体性～增加了对中药毒性的研究和认知的难度～然而只要:一方面认真研究和抓住有毒中药的中医药特点～另一方面～在中药安全性评价中积极引进毒理学先进技术和手段～并建立符合中医药特点的中药毒性评价的新思路、新方法。只有这样～有毒中药的毒性是可以被认知、可以被控制和驾驭的,在上述基础上～有毒中药在临床实践中可以更加安全、更加合理、更具疗效的应用。 (二)(拟解决的关键科学问题
1 有毒中药的毒性表现特点、规律、物质基础、体内过程、作用机理。 2有毒中药的“毒性—功效—证候”的关联特性。 3有毒中药的科学控毒方法学研究。 4基于中医特点的中药肝、肾毒性评价的新技术新方法研究和中药毒性预警体系建设。 (三)(研究内容 ,一,、有毒中药毒性特点与毒性规律研究: 1、有毒中药毒性发生学研究 研究制备能代表有毒中药质量的标准化全成分提取物、临床常用的煎剂以及组分、部位和成分等不同样品～在不同剂量水平进行毒性的连续,10天、20天、1月、2月、3月……,监测观察研究～以发现肝、肾等毒性发生的“时-效、量-效”关系和中毒靶器官～及不同提取物的毒性表现～并同时进行生化与组织学的机理研究～辅以代谢组学研究～阐明其毒性发生过程～探讨毒性机制及敏感“预警”指标。 2、有毒中药毒性物质基础的化学表征研究 通过与药效和毒理学相配合的研究～采用毒性、药效为导向的化学成分的分离～确定毒效部位、组分或成分～为深入研究及药材、饮片的安全质控标准的制订提供依据。 1 3、有毒中药毒性发生影响因素研究 1,采收与不同加工方式对毒性的影响:选取GAP种植基地样品～研究采收时间、生药加工、干燥方式等对效-毒的影响。 2,炮制对毒性的影响:不同临床常用饮片和剂型的毒性作用比较。
973标书 2009CB941300-抑郁症和阿尔茨海默病的神经发育基础研究
项目名称：抑郁症和阿尔茨海默病的神经发育基础 研究 首席科学家： 起止年限： 依托部门：
一、研究内容 拟解决的关键科学问题： 基因组蓝图和外界环境因素共同决定着神经网络的结构和功能及其可塑性修饰，最终通过神经网络中高度协调的神经活动实现脑高级功能，如记忆、情绪等。这一复杂而精细的过程，经过突触联结的形成、可塑性修饰、衰老等环节，在一生中持续发育演化。早期发育的异常可能与抑郁症的发生有关，而晚期持续发育的异常则可能导致AD。神经发育的这些环节的关键分子细胞机理及其在神经网络和整体行为层次的表现，是本项目要研究的关键科学问题。在此基础上，我们将探索记忆、情绪等脑高级功能的神经发育机制以及抑郁症和AD的神经发育基础和可能的小分子调控途径。 主要研究内容： (1) 利用几千种果蝇突变体，筛选与神经发育和衰老密切相关的基因和验证学习记忆的损伤模型。 (2) 结合遗传学、电生理、行为学等方法研究神经发育和衰老的细胞分子机制，重点研究胰岛素信号通路在Aβ诱导的AD病理进程中的细胞分子和行为药理规律。 (3) 建立多种果蝇模型，进行小分子化合物作用靶点的分析。并进一步研究相关基因在哺乳动物模型中的作用和小分子化合物调控途径。 （4）利用人类原代培养神经元为实验模型，研究雌激素和雄激素对Hsp70的调节方式，并进一步探讨Hsp70对胞内Aβ毒性抑制作用的分子机制及通路。
此研究的结果有利于对Hsp70细胞保护机制的探索，并为寻找早期AD的发病机制及可能的预防措施提供新的依据。 (5) 建立神经网络的结构和功能动态发育的离体实验系统，利用分子生物学、电生理、光学影像等方法，研究神经网络回响活动的动态性质，并分析其形成与演化中可塑性修饰及其稳态调控的细胞分子机制。 (6) 利用电生理、药理学、行为学方法，研究CXZ-123、镁离子等小分子化合物对突触传导、可塑性修饰以及网络功能的影响。 (7) 建立神经网络和行为学模型，检测若干小分子化合物对突触联结形成、神经网络动态演化的影响，从而分析其对抗抑郁症或AD的作用机理。 (8) 利用分子生物学、电生理、光学影像等方法，研究神经发育可塑性关键期，阐明其细胞分子机制，并研究“再年轻化”干预对神经发育关键期的影响及相关调控途径。 (9) 利用电生理、光学影像、理论分析等方法，研究镁离子等“再年轻化”因子对突触密度和可塑性的调节机制，并探索突触密度调节的对神经网络功能和计算特性的影响，为神经网络的再年轻化调节提供理论基础。
项目名称：恶性肿瘤发生、发展的细胞表观遗传机 制 首席科学家：尚永丰北京大学 起止年限：2011.1至2015.8 依托部门：教育部
二、预期目标 总体目标： 本项目瞄准表观遗传学研究的前沿，整合国内优秀研究人员，系统深入地开展恶性肿瘤发生发展及侵袭转移的表观遗传学研究。本项目的总体目标如下：阐明表观遗传关键机制即DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA对基因表达调控的影响；明确表观遗传调控在乳腺癌、肺癌发生发展及侵袭转移中的作用；揭示EMT过程中的表观遗传学变化及细胞重编程机制；阐明细胞微环境在肿瘤转移中的作用及机制；整合各种信息数据，描绘乳腺癌、肺癌发生发展及侵袭转移的分子调控网络。通过本项目的实施，建立和完善表观遗传学研究的新的技术体系，实现我国在生命科学及医学研究领域的理论创新，为恶性肿瘤预警、诊断、治疗和药物筛选提供新思路、新途径和新靶标，发现几个潜在的可以用于乳腺癌、肺癌诊断的分子标志物及药物治疗的分子靶标，并在本项目的实施过程中建立一支具有国际竞争力的研究团队。 五年预期目标： 1、发现一批新的组蛋白修饰因子，探明组蛋白修饰与DNA甲基化之间相互作 用的分子机制，筛选一批肿瘤相关ncRNA，鉴定一批具有潜在临床应用价值的肿瘤诊断及治疗的新的ncRNA分子靶标；鉴定一批新的EMT关键调控因子；发现针对转移型乳腺癌、肺癌的新的有效治疗靶点。 2、建立一整套适应于恶性肿瘤表观遗传学研究的技术平台和技术体系。 3、培养一批中青年学术带头人和学术骨干；培养研究生（含硕、博）50名以上、 博士后12名以上。 4、在国际一流杂志（IF>10）发表论文8篇以上，在有影响力的杂志（IF>5）上 发表论文25篇以上。
国家重点基础研究发展计划(973计划)专项经费管理办法(同名9977)
国家重点基础研究发展计划（973计划）专项经费管理办法 第一章总则 第一条为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006－2020年）》，规范和加强国家重点基础研究发展计划（以下简称973计划）专项经费的管理，提高资金使用效益，根据《国务院办公厅转发财政部科技部关于改进和加强中央财政科技经费管理若干意见的通知》（国办发[2006]56号）和国家有关财务规章制度，制定本办法。 第二条 973计划专项经费（以下简称专项经费）来源于中央财政拨款，主要用于支持中国大陆境内具有法人资格的科研机构和高等院校开展面向国家重大战略需求的基础研究和承担相关重大科学研究计划。 专项经费优先支持国家重点研究基地及优秀团队依托单位承担973计划任务。 第三条专项经费管理和使用原则： (一) 集中财力，突出重点。专项经费要集中用于支持国家确定的、由973计划承接的重点研究任务，保障其经费需求，避免分散使用。 (二) 科学安排，合理配置。要严格按照项目的目标和任务，科学合理地编制和安排预算，杜绝随意性。 (三) 单独核算，专款专用。项目和课题经费应当纳入单位财务统一管理，单独核算，确保专款专用，并建立专项经费管理和使用的追踪问效机制。 第四条 973计划项目预算由课题预算组成。根据财政预算管理要求和973计划特点，课题年度预算纳入科技部部门预算管理。 第五条科技部建立科研项目预算管理数据库，完善信息公开公示制度。将项目（课题）预算安排情况、项目和课题承担单位、首席科学家、课题负责人和课题研究人员、承担单位承诺的科研条件等内容纳入数据库进行管理，对非保密信息及时予以公开，接受社会监督。 第二章课题经费开支范围 第六条课题经费是指在课题组织实施过程中与研究活动直接相关的、由专项经费支付的各项费用。 第七条课题经费的开支范围一般包括设备费、材料费、测试化验加工费、燃料动力费、差旅费、会议费、国际合作与交流费、出版/文献/信息传播/知识产权事务费、劳务费、专家咨询费、管理费等。 (一) 设备费：是在指课题研究过程中购置或试制专用仪器设备，对现有仪器设备进行升级改造，以及租赁外单位仪器设备而发生的费用。专项经费要严格控制设备购置费支出。 (二) 材料费：是指在课题研究过程中消耗的各种原材料、辅助材料等低值易耗品的采购及运输、装卸、整理等费用。 (三) 测试化验加工费：是指在课题研究过程中支付给外单位（包括课题承担单位内部独立经济核算单位）的检验、测试、化验及加工等费用。
附件 国家重点基础研究发展计划2015年项目清单 项目编号项目名称项目依托部门项目第一承担单位项目首席科学家 973计划农业科学等9个领域 2015CB150100 光合作用分子机制与作物高光效品种选育中国科学院中国科学院植物研究所张立新 2015CB150200 油菜高产油量形成的分子生物学机制农业部中国农业科学院油料作物研 究所 王汉中 2015CB150300 牛羊重要寄生虫致病机制的分子基础农业部中国农业科学院兰州兽医研 究所 朱兴全 2015CB150400 作物高产高效群体与关键生态因子的匹配及其 调控 教育部中国农业大学张福锁 2015CB150500 作物高产高效的土壤微生物区系特征及其调控江苏省科学技术厅南京农业大学沈其荣2015CB150600 微生物群体感应通讯系统与病害防控基础研究广东省科学技术厅华南农业大学张炼辉2015CB150700 可控水体中华鲟养殖关键生物学问题研究湖北省科学技术厅、水利部水利部中国科学院水工程生常剑波 —1—
态研究所 2015CB150800 人工草地生产力形成机理与调控途径中国科学院中国科学院东北地理与农业 生态研究所 梁正伟 2015CB250900 陆相致密油高效开发基础研究中国石油天然气集团公司、 教育部 中国石油大学（北京）姜汉桥 2015CB251000 高压直流短路电流开断机理及其应用基础教育部西安交通大学荣命哲2015CB251100 新型高性能二次电池的基础研究工业和信息化部北京理工大学吴锋 2015CB251200 海洋深水油气安全高效钻完井基础研究中国石油天然气集团公司、 教育部 中国石油大学（华东）孙宝江 2015CB251300 大规模超临界压缩空气储能系统的基础研究中国科学院中国科学院工程热物理研究 所 秦伟 2015CB251400 典型化工冶金过程节能的新理论和新方法中国科学院中国科学院过程工程研究所张锁江2015CB251500 燃煤发电系统能源高效清洁利用的基础研究教育部华北电力大学杨勇平 2015CB251600 我国西北煤炭开采中的水资源保护基础理论研 究 江苏省科学技术厅、教育部中国矿业大学张东升 2015CB351700 视觉认知的脑工作机理及高级脑机交互关键技教育部西安交通大学龚怡宏 —2—
973项目标书工业生物技术的过程科学基础研究 年度：2007-2011 首席科学家：谭天伟 【研究内容】 ·学术思路 过程工程科学问题是我国生物技术产业化的关键。本项目将以可再生生物质为原料进行大规模生物转化合成大宗化学品为主线，研究从细胞 群出发放大到工业化生产的工业生物过程基础科学。 工业生物过程与传统化工过程的根本区别，在于工业微生物细胞具有生理活性及代谢的多样性。因此工业生物反应过程面向的是复杂、多相的生物转化体系，工业生物分离过程面向的是组份多、结构类似物多的生物分离与纯化体系。为此，本项目将从细胞群体、单元过程和系统优化三个层次进行工业生物过程的深入研究，如图9所示。第一层次主要关注细胞群的群体效应现象、多相复杂生物体系的生化、生理特性分析及物质和能量传递规律，以及过程放大的基本原理和策略研究，着重进行新现象、新规律和新机理的发现和认识；第二层次主要进行基于细胞群体效应的直接放大、生物/化学方法耦联的系统优化以及多产物联产目标的全局调控研究，着重进行反应器直接放大、生物/化学方法耦联、多目标联产以及反应/分离单元耦合等新技术和新方法的创新研究；最终通过生物发酵过程和生物分离过程的集成优化，实现整个工业生物过程的系统集成与全局优化。 ·技术路线 本项目所涉及的技术途径下图所示。以工业生物过程从微观到宏观的放大为主线，由实验分析手段结合分子模拟计算，完成工业生物过程从小到大、从细胞群培养到大规模工业化生产中所涉及的关键科学问题的认识与研究。 利用化学信号分析与分子鉴定技术，研究工业生物放大过程的细胞群体效应现象；利用流场测试与物性分析技术，进行生物体系的传递与模型化研究；
附件： 973计划2011-2012年项目清单 项目编号项目名称项目首席 科学家 项目第一承担单位项目依托部门 2011CB0128 00 多时空脉冲强磁场成形制造基础研究李亮华中科技大学教育部 2011CB0129 00 新型能源装备中大型锻件均质化热制造的科学基 础 李建国上海交通大学 上海市科学技术委员 会教育部 2011CB0130 00 激光微纳制造新方法和尺度极限基础研究姜澜北京理工大学工业和信息化部 2011CB0131 00 高性能LED制造与装备中的关键基础问题研究刘岩深圳清华大学研究院 深圳市科技工贸和信 息化委员会 2011CB0132 00 空间光学先进制造基础理论及关键技术研究李圣怡 中国人民解放军国防科学 技术大学 中国人民解放军国防 科学技术大学 2011CB0133 00 人体运动功能重建的生机电一体化科学基础朱向阳上海交通大学 上海市科学技术委员 会教育部 2011CB0134 00 机械装备再制造的基础科学问题张洪潮大连理工大学教育部 2011CB0135 00 大型水利水电工程高陡边坡全生命周期性能演化 与安全控制 周创兵武汉大学 教育部湖北省科学 技术厅 2011CB0136 00 近海重大交通工程地震破坏机理及全寿命性能设 计与控制 杜修力广州大学 广东省科学技术厅 中国地震局 —1—
项目编号项目名称项目首席 科学家 项目第一承担单位项目依托部门 2011CB0137 00 深海工程结构的极端环境作用与全寿命服役安全滕斌大连理工大学教育部 2011CB0138 00 城市轨道交通地下结构性能演化与感控基础理论朱合华同济大学 上海市科学技术委员 会教育部 2012CB1139 00 主要蔬菜重要品质性状形成的遗传机理与分子改 良 黄三文 中国农业科学院蔬菜花卉 研究所 农业部 2012CB1140 00 主要粮食作物重大病害控制的基础研究彭友良中国农业大学教育部 2012CB1141 00 害虫暴发成灾的遗传与行为机理康乐中国科学院动物研究所中国科学院 2012CB1142 00 作物应答盐碱胁迫的分子调控机理郭岩中国农业大学教育部 2012CB1143 00 作物水分高效利用机理与调控的基础研究宋纯鹏河南大学河南省科学技术厅 2012CB1144 00 海水养殖动物主要病毒性疫病爆发机理与免疫防 治的基础研究 宋林生中国科学院海洋研究所 山东省科学技术厅 中国科学院 2012CB1145 00 木材形成的调控机制研究卢孟柱中国林业科学研究院国家林业局 2012CB1146 00 家蚕关键品质性状分子解析及分子育种基础研究夏庆友西南大学 重庆市科学技术委员 会教育部 2012CB2147 00 中国南方古生界页岩气赋存富集机理和资源潜力 评价 肖贤明 中国科学院广州地球化学 研究所 中国科学院 —2—
项目名称：脂代谢紊乱导致脂肪肝及高脂血症发生 的机制 首席科学家： 起止年限：2012.1-2016.8 依托部门：教育部
一、关键科学问题及研究内容 根据我国高脂血症和 NAFLD 的特点，我们围绕高脂血症和 NAFLD 的诱因、重要发病环节以及生物标记物的发现这几个方面，凝炼出 6 个有特色、有创新性的科学问题： ●NAFLD 和高脂血症发生、发展及转归的易感基因和表观遗传特征？ ●我国居民膳食营养和生活方式（运动）与NAFLD 和高脂血症发生、发展的 关系？ ●代谢性炎症在NAFLD 和血脂紊乱发生、发展中的作用？ ●肝脏营养感应调控及脂代谢稳态失衡与NAFLD 发生和发展的关系？ ●外周脂质向肝脏异位以及肝细胞内脂肪重分布在NAFLD 发生、发展中的作 用？ ●NAFLD 和高脂血症不同疾病阶段及转归的生物标记物是什么？ 主要研究内容包括： 1.脂肪肝和高脂血症的遗传学研究：易感基因及表观遗传 利用我们项目组人群队列及病人活检样本资源、部分中国人群的SNPs数据和国内外脂代谢通路相关基因的研究成果，重点研究：1）NAFLD和高脂血症的易感基因以及表观遗传因素：利用代谢基因数据库（WIT）和本项目组研究获得的SNPs数据，通过外显子深度测序筛查进一步确定中国汉族人群NAFLD和高脂血症的易感基因位点，并在长期大样本人群队列研究和肝组织活检标本的基础上验证其与不同阶段NAFLD（SS和NASH）以及不同预后转归（肝硬化、糖尿病、心脑血管疾病、恶性肿瘤）的相关性；在NAFLD动物模型的不同阶段进行全基因组启动子甲基化位点扫描、microRNA表达谱分析；并利用上述平台进行高脂血症和/或NAFLD患者肝组织活检样本检测，从而识别并明确与高脂血症和NAFLD相关的表观遗传学因素；我们也将特别关注两个极端人群，即“吃水也胖”和高脂饮食而不发生脂肪肝和高脂血症人群，并通过上述手段研究其易感/保护
项目名称：代谢生理活动与病理过程中信号转导网 络的系统生物学研究 首席科学家：**** 起止年限：2011.1至2015.8 依托部门：中国科学院上海市科委
二、预期目标 总体目标： 建立面向重要代谢生理活动与病理过程中相关信号转导网络识别、重构与分析的高通量定量数据获取的技术平台，在蛋白质作用网络，翻译后修饰、基因表达调控、表观遗传研究等规模化数据方面发展出原创和集成的理论计算方法、新算法。在信号转导网络的结构与功能研究方面取得重要突破；揭示信号转导网络在机体代谢平衡、代谢性疾病发生发展的分子细胞作用机制；构建干细胞定向为白色前脂肪细胞和棕色前脂肪细胞过程中的信号转导调控网络；在白色脂肪与棕色脂肪的起源、相互转换研究方面取得突破；明确白色脂肪与棕色脂肪细胞定向分化中的信号网络的异同，并揭示其与代谢系统疾病发生和发展之间的关系，深入阐述BMP信号转导网络介导的脂肪细胞生长与分化机制及其在代谢生理活动与病理过程中的功能；揭示出GPCR信号转导途径与其它代谢相关的信号途径的新的相互作用关系，及其在正常生理与病理条件下的作用机制，为抗击代谢性疾病提供新方法和潜在药靶。 五年预期目标： 1、构建干细胞定向为白色前脂肪细胞和棕色前脂肪细胞过程中的信号分子调控网络，明确白色脂肪与棕色脂肪细胞定向分化中的信号网络的异同；在白色脂肪与棕色脂肪的起源研究和相互转换研究方面取得突破；揭示白色脂肪与棕色脂肪与代谢系统疾病发生和发展之间的关系；深入阐述BMP信号转导网络介导的脂肪细胞生长与分化机制及其在代谢生理活动与病理过程中的功能。 2、揭示出GPCR信号转导途径与其它代谢相关的信号途径的新的相互作用关系，发现与鉴定新的交互作用，发现这些新的交互作用在正常生理与病理条件下的作用及其机制；为抗击代谢性疾病提供新方法和潜在药靶。 3、建立重要代谢生理活动与病理过程中相关信号转导网络识别、重构与分析的高通量定量数据整合与挖掘方法；在蛋白质作用网络，翻译后修饰、基因表达调控、表观遗传研究等规模化数据方面发展出原创和集成的理论计算方法、新算法。
973计划项目“脾主运化、统血等脾脏象理论研究”启动 本报讯（记者王斌）日前，由辽宁中医药大学牵头组织实施的国家重点基础研究发展（973）计划项目“脾主运化、统血”等脾脏象理论研究项目启动会在辽宁省沈阳市举行。项目由辽宁中医药大学作为第一承担单位、辽宁中医药大学校长杨关林教授担任首席科学家，联合在中医学、西医学、生物医学等领域具有优势研究基础的中国中医科学院、北京中医药大学、天津中医药大学、广州中医药大学、温州医学院、南方医科大学、大连医科大学等8所院校共同承担、项目实施期为 5年。 国家中医药管理局副局长李大宁、科技部基础研究管理中心江海燕博士、国家973计划中医理论专题专家组组长李振吉教授及项目所属各课题负责人、课题研究主要专家、各课题承担单位科研管理人员等100余人参加了会议。 李大宁要求该项目研究要与中医药事业发展的大背景相结合，紧紧把握“973计划”的立项宗旨，结合中医药行业的实际情况和学科特点，把握研究方向，加强对目标的凝练、梳理思路、强化设计，寻找到研究的最佳切入点。并期望本次研究能够在探索中医基础理论研究的科学方法与路径、改革重大科研项目运行机制与管理创新等方面取得成果。 该项目首席科学家杨关林教授，从项目拟解决的关键科学问题、科学假说、主要研究内容、课题设置、总体目标、研究方案、组织管理等方面，向与会专家介绍了项目整体情况。随后，项目所属五个课题负责人分别汇报了所承担课题的研究目标与思路、研究内容与技术路线，以及对整体研究目标的贡献度及前两年研究任务与实施计划。 项目咨询组专家对各课题的研究目标、研究计划、实施方案等，进一步提出具体的指导意见与建议。认为该项目不仅具有良好的前期工作基础，而且目标明确、项目总体设计清晰、研究方案可行，技术成熟、准备充分，可以启动运行。
973计划2015年申报项目第一批复评专家名单 日期：2014年06月13日来源：科技部 农业科学 序号姓名职称单位 1 许智宏教授北京大学 2 朱作言研究员中国科学院水生生物研究所 3 李家洋教授中国农业科学研究院 4 方荣祥研究员中国科学院微生物研究所 5 蒋跃明研究员中国科学院华南植物园 6 娄永根教授浙江大学 7 施季森教授南京林业大学 8 孙蒙祥教授武汉大学 9 王道文研究员中国科学院遗传与发育生物学研究所 10 杨公社教授西北农林科技大学 11 杨建昌教授扬州大学 12 杨文钰教授四川农业大学 13 张家骅教授西南大学 14 赵宪勇研究员中国水产科学研究院黄海水产所 能源科学 序号姓名职称单位 1 贾承造研究员中国石油天然气股份有限公司 2 周孝信研究员中国电力科学研究院 3 徐建中研究员中国科学院工程热物理研究所 4 梁冰教授辽宁工程技术大学 5 吕功煊研究员中国科学院兰州化学物理研究所 6 罗平亚教授西南石油大学 7 穆钢教授东北电力大学 8 肖贤明研究员中国科学院广州地球化学研究所 9 宣益民教授南京航空航天大学 10 杨春和研究员中国科学院武汉岩土力学研究所 11 张世超教授北京航空航天大学 12 张欣欣教授北京科技大学 13 仲崇立教授北京化工大学 14 宗保宁研究员中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 信息科学 1 邬贺铨研究员电信科学技术研究院 2 周炳琨教授清华大学 3 潘云鹤教授浙江大学 4 林惠民研究员中国科学院软件研究所 5 郭雷研究员中国科学院数学与系统科学研究院 6 刘经南教授武汉大学 7 党建武教授天津大学
8 李少谦教授电子科技大学 9 李树深研究员中国科学院半导体研究所 10 李学龙研究员中国科学院西安光学精密机械研究所 11 罗先刚研究员中国科学院光电技术研究所 12 梅涛研究员中国科学院合肥物质科学研究院 13 潘炜教授西南交通大学 14 申德振研究员中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 15 唐常杰教授四川大学 16 王怀民教授中国人民解放军国防科学技术大学 17 吴乐南教授东南大学 18 吴信东教授合肥工业大学 19 徐常胜研究员中国科学院自动化研究所 20 于戈教授东北大学 21 张宏科教授北京交通大学 22 赵保华教授中国科学技术大学 资源环境科学 1 孙鸿烈研究员中国科学院地理科学与资源研究所 2 苏纪兰研究员国家海洋局第二海洋研究所 3 莫宣学教授中国地质大学（北京） 4 秦大河研究员中国气象局 5 江桂斌研究员中国科学院生态环境研究中心 6 何孟常教授北京师范大学 7 胡瑞忠研究员中国科学院地球化学研究所 8 焦念志教授厦门大学 9 李锐研究员中国科学院水利部水土保持研究所 10 马福臣研究员国家自然科学基金委员会 11 宋秀贤研究员中国科学院海洋研究所 12 王定勇教授西南大学 13 杨崧教授中山大学 健康科学 1 强伯勤研究员中国医学科学院基础医学研究所 2 苏国辉教授香港大学 3 白志鹏研究员中国环境科学研究院 4 程国胜研究员中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 5 范明研究员中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 6 付小兵教授中国人民解放军总医院 7 胡盛寿教授中国医学科学院阜外心血管病医院 8 李桂源教授中南大学 9 刘志红教授中国人民解放军南京军区南京总医院 10 吕有勇研究员北京市肿瘤防治研究所 11 田志刚教授中国科学技术大学 12 王立东教授郑州大学