检验科仪器标准操作规程
目录
一、Lx20标准操作规程 (2)
二、Modular P生化分析系统标准操作规程 (4)
三、XT-1800i全自动血球计数仪标准操作规程 (6)
四、MicroScan autoSCAN4标准操作规程 (7)
五、BACTEC9050自动血培养仪标准操作规程 (8)
六、E-Lisa加样器标准操作规程 (8)
七、IWO-960全自动洗板机标准操作规程 (9)
八、ST-96W全自动洗板机标准操作规程 (10)
九、LUMO型化学发光免疫分析仪标准操作规程 (11)
十、SM-3型酶标仪标准操作规程 (12)
十一、HMM-2型医用核酸分子快速杂交仪标准操作规程 (12)
十二、YG48+ PCR仪操作规程 (12)
十三、 BC-5300血球计数仪标准操作规程 (13)
十四、SYSmex KX-21N三分类全自动血球仪操作规程 (13)
十五、DxI 800 Access全自动微粒子化学发光仪标准操作规程 (14)
十六、SF-8000全自动血凝仪标准操作规程 (14)
十七、迪瑞H - 500尿液分析仪标准操作规程 (15)
十八、H-300尿液分析仪操作规程 (16)
一、Lx20标准操作规程
操作步骤
1、开机
（1）打开打印机开关。
（2）打开显示器开关。
（3）打开电脑主机开关，如果连接了不间断电源装置（UPS），检查是否打开。
（4）将主电源开关拨至开（ON）位置。
2、运行前进行常规冲洗：主屏幕Utils，选择Prime，然后选PrimeDXC800，再按Start Prime
3、定标
（1）从菜单区域选择Rgts/Cal（试剂/校准）。
（2）若需指定校准液位置，选择Assign（F7），设定校准液架/杯位。
（3）选择要校准的项目。
（4）若所有需校准的项目都选择后，选择Cal（F4）定标。
（5）回顾校准液装载清单，选择List(F5)。若需要，选择PRINT（打印）。
（6）选择OK退出。
（7）将校准液置于相应的杯子和位置。
（8）将校准液架放上仪器。
（9）准备就绪后，按RUN运行。
4、样品编程
常规单个样品
（1）从菜单区域选择Samples（样品）。
（2）输入指定样品架/位置或样品号（ID）。
（3）选择要检测的项目。
若用组合编程项目，选择所需的项目组号，按（ENTER）。若编程各个项目，按CHEM NOLS（项目号）项目键，选择所需项目号，按（ENTER）。
（4）按要求输入样品类型，样品描述，样品选择，病人号（ID）和病人资料。
（5）NEXT（F10）贮存现有样品信息，继续编程另外样品。
（6）将样品放上样品架。若按样品架/位置编程，确认是否放在正确位置。若按样品号编程，确认样品管上的条码位置。
（7）将样品架放上自动装载器，按RUN。
批量编程
从菜单区域选择Samples（样品），选择项目或组合Batch（F4），选择要用的架子，电脑会显示60个样品可以编，选择实际用到的数目，如60或58 ，按OK 逐个输入Sample ID,直到结束，按End （F10），放入标本架，按RUN即开始。
3、急诊样品
按常规样品编程方式编程STAT样品。在编程样品显示上的任何活动区域选择STAT 格。按NEXT贮存现有样品编程，继续编程另外样品。将样品放上样品架。若按样品架/
位置编程，确认是否放在正确位置。若按样品号编程，确认样品管上的条码位置。将样品架放上自动装载器，按RUN。
5、试剂装载（有些试剂需按照说明书进行预处理）
装载模块项目（MC）试剂：
（1）从菜单区域选择Rgts/Cal（试剂/校准）。
（2）选择MC Rgts（MC试剂）键。
（3）选择L oad（F1）装载。
（4）打开左/中心门以放入模块试剂。
（5）自动装载模块试剂：A从仪器内取出旧试剂。取出时不必作旧试剂条码扫描。B用手提条码阅读器扫描新试剂瓶的试剂条码。
（6）手工装载模块试剂：A从仪器内取出旧试剂。选择要取出的项目的试剂位置，选择C lear（F1）清除。B按瓶上标签，输入每个项目的试剂信息（如：批号，系列号和效期）。C将已选择的试剂瓶放上仪器。D若显示体积没有正确的显示试剂体积，在Vol（体积）区输入各项目的正确体积。
（7）关上门，选择Done （F10）完成。
装载试剂盒（CC）试剂：
（1）从菜单区域选择Rgts/Cal（试剂/校准）。
（2）选择要装载的试剂位置。
（3）选择L oad（F1）装载。自动装载试剂盒试剂：A若要从仪器内取出试剂，打开试剂盘门，取出试剂盒。B将要上机的试剂条码置于阅读器处，读条码。手工装载试剂盒试剂：A若要从仪器内取出试剂，打开试剂盘门，取出试剂盒。B选择C lear（F1）清除。C按瓶上标签，输入每个项目的试剂信息（如：批号，系列号和效期）。
（4）将试剂盒放于试剂盘上，关试剂盘门。
6、结果传输：当自动传输失败时，按Results，输入Sample ID，（或从几号到几号，或架子号），按Host （F8）即可
7、、仪器保养见保养手册。
8、仪器关机
（1）确认仪器在待机（standby）状态。
（2）在菜单区域选择Instr Cmd（仪器命令），选择<4>shutdown(关机)，出现[Select Reboot or Shutdown]窗口，点击[Shutdown],选择
（3）出现System Halted (仪器停止)提示关机没问题。此时可关主电源。
二、Modular P生化分析系统标准操作规程
操作步骤
1、开机前准备
（1）检查电解质部份系统试剂量：检查内标液、稀释液、参比电极液量是否足够，如不够，添加至适量。
（2）检查试剂仓内酸碱液是否足够，如不够添加至合适量
（3）检查各种液体和试剂存余量：如不够，添加至合适量
（4）检查打印纸的存量
（5）检查供水情况：包括纯水的存量、打开纯水机准备制水
（6）检查UPS的连接是否正常
2、开机步骤
（1）开Modular P电源开关，仪器右下方主电源开关始终处于常开状态，保证仪器主电源连通，试剂仓保持在5-15℃，因此每天早上只需按机身左侧下前方绿色按键，机
器自动进行启动初始化工作(Initializing)，初始化约5分钟完成，接着自动进行开机保养，约15分钟完成。
（2）仪器完成保养工作后进入STAND BY，进入Reagent—Setting，检查各测试试剂所剩测试数是否够用，如不够添加至适量，加好试剂后，盖上试剂仓盖，仪器自动检测试剂位置，点击REAGENT LEVEL REGISTRATION键，测知试剂可得到的测试数。清除样本数据库：进入系统OVERVIEW，点Sample Data Clear，选中CLEAR，点OK，即可清除前一天所有的病人结果数据，仪器随时可进行工作。
3、常规样本检测程序
（1）标本编号的输入：
①单个常规标本的输入：在主菜单下选择Workplace- Testslection，在Sequence No栏输入标本号，然后选择该标本所需做的单个项目或组合项目，点SAVE键，样本号自动累加。
②批量常规标本的输入：在主菜单下选择Workplace- Testslection，在Sequence No栏输入起始标本号，然后选择该标本所需做的单个项目或组合项目，点REPEAT，输入该批标本的最后一个标本号，点OK即可。
（2）进样分析：
将标本按在Workplace菜单中输入的标本号顺序在样本架上排好，放入进样盘内,按START键，输入该批上机标本的起始标本号，再点START键，仪器自动开始推架检测标本。
4、检测结果的查看：
进入Workplace菜单，点Data View,再点击需查看的标本编号,在屏幕右方立即显示出该标本的检验结果。
5、检验结果的传输：
所有的样本结果都自动传送到中文软件,如果需要重新传送某个或某些标本,可在Workplace菜单下，点击Data View,在该屏幕下用鼠标选中需传送的标本，再点Send To Host。
6、工作后的保养和关机
（1）关机前的保养：进行绿架子冲洗，绿架子一号位放 70ml包装的 NaOH洗液，二号位放4N NaOH，三号位放新鲜血清，放急诊位后按开始，仪器自动做保养，约半小时后
保养完成，仪器回到Stand By。
（2）关机：在仪器处于Stand By时，按仪器左侧中部的橙色开关，橙色灯亮后仪器自动进行关机程序，约3分钟后自动断电。最后，每天要做好仪器的清洁卫生。
三、XT-1800i全自动血球计数仪标准操作规程
操作步骤
1、试剂的检查：检查当天检测样品所需的试剂量。如果不够，应更换试剂。在检测过程中若试剂用完，系统将自动停止工作，并提醒操作者更换试剂。更换后才能再次启动。更换试剂后，进行几次空白检查，当空白计数结果低于标准，才能开始检测样品。
2、打印机纸张：确保当天有足够的打印纸。
3、仪器：检查试管和电缆线。确保试管无倾斜，电源安全地插在插座上。
4、进样器：确保分析流水线中无试管架。如有，取出试管架。确保左右试管架区和分析流水线的清洁。
5、废液：倒掉废液容器中的废液。
6、打开电源：按以下步骤打开电源：打印机→IPU→主机（IPU程序启动屏显示后）。打开IPU电源。启动Windows 2000系统，自动确认身份。启动XT-1800i程序，显示启动对话框。输入用户名和密码，单击OK键，将按照您的用户名和密码启动系统，确认后就可进行操作。单击Exit键，取消操作并退出程序。用户名和密码对于操作仪器来说非常重要，请务必正确管理。如果您忘了用户名或密码，请与管理员或Sysmex代理商联系。
7、自我检测：打开主机电源后操作顺序为：自我检测，下载主机控制程序，启动机械和流体动力学部件，清洗，等待温度稳定，背景检查。如在流程中发现错误信息，请检修。
8、等待温度稳定：温度监控对话框中显示了反应池和试剂加热器的温度。系统等待至目标温度。温度稳定至预期温度后，对话框自动关闭。如果打开电源后30分钟，对话框仍未关闭，请切断电源，并与Sysmex代理商联系。
9、背景检查：温度稳定后进行背景检查（最多3次）。如果背景值低于或等于安全显示值，检查结束。如果高于安全显示值，屏幕将显示“BACKGROUND ERROR”，并弹出空白检查对话框。异常值以红色表示。如果背景值高于可接受值，单击空白检查对话
框中Auto Rinse键，仪器会关闭对话框，并开始自动清洗。如果背景值居高不下，请故障检修。
10、分析模式程序：
（1）全血模式：需要至少100μL的全血。样品量必须与抗凝剂的量相一致。样品管长度最高为80mm。
（2）手动模式：当系统在就绪状态下可以用手动模式进行分析。这种模式要求操作者手工混匀样品，取下盖子，将放置试管。
（3）进样器模式：当系统在就绪状态下可采用进样器模式进行分析。在这种模式下，样品混匀，进样和分析都自动进行。
（4）手动封闭模式：当系统在就绪状态下可以手动封闭模式进行分析。这种模式要求操作者手工混匀样品，将样品放在试管架上，一次放一个。
11、分析结果的显示和输出：
（1）分析结果的显示：分析结果的详细信息显示在数据浏览屏上。
（2）分析结果的输出：如果使用自动传输/打印设置，那么分析结果会进行图表打印、数据打印、主计算机输出。如果未使用自动传输/打印设置，操作者必须选择要输出的数据和输出目的地。
12、关机：进行关闭操作时，必须清洗检测器和稀释液接线。完成当日分析或连续操作后应关闭仪器。至少每24小时或每测试500个样品关闭一次。
四、MicroScan autoSCAN4标准操作规程
操作步骤
1、准备鉴定板：根据定向试验的结果取出MicroScan autoSCAN4鉴定板和盐水瓶；撕开MicroScan autoSCAN4鉴定板包装袋，取出板，按规则用记号笔填写标本标号和定向实验结果（氧化酶，触媒，凝固酶，溶血和55度生长等），备用。
2、配置菌液：取专用加样针，垂直采取一个单个菌落，除去多余菌，加入30ml接种水，摇晃均匀，置于室温待用。
3、接种鉴定板：将做好的菌液倒入加样槽中，小心不要产生气泡，用专用加样器吸取菌液加入鉴定板，在有下划线的孔内加入石蜡油，盖好盖板，置于35℃温箱中18-24小时观察结果。
4、上机检测：进入MicroScan autoSCAN4检测系统，点击Patients Order Enter 进入标本检测输入窗口，在Specimens窗口输入标本号，Patient ID输入检测编号，Isolate 输入检出细菌种数，在Order栏选择板型，革兰氏阴性杆菌需输入氧化酶检测结果；革兰氏阳性球菌需选择葡萄球菌属或链球菌属。链球菌需输入是否有溶血。选择Accept Isolate，用鼠标右击机读选项，在弹出对话框中点击Run QC，进行质控检测；然后点击Calibrate，按下主机绿色按键，定标，待检测结果均显示OK，单击Read Panel，把细菌鉴定板放入检测箱，按下主机绿色按键，读板。储存检测结果，点击传送图标，打开传送窗口，选择Specimen#，Specimen# From中输入样本号，回车，将结果输入中文Lis系统。打开细菌管理系统，点击鉴定及药敏结果标签，刷新，接受传送的结果，并储存结果。在培养及涂片结果中选择检验项目，培养类型，以及结果类型，并保存结果，签发，打印报告。
5、测试完成后关机。
五、BACTEC9050自动血培养仪标准操作规程
操作步骤
1、核对培养瓶和培养申请单的联号姓名，将培养申请单登记记帐打勾，并分别在申请单和培养瓶上写上收到日期和联号
2、培养仪显示屏上的加瓶键，用扫描仪扫描培养瓶后，拉开培养抽屉，按日期顺序旋转放入培养瓶后按√键确认，多个标本依此类推。
3、培养箱温度是否在35.5度,推上抽屉。
4、阳性报警的培养瓶，在触屏上确定瓶的位置后拉开培养柜，取出阳性瓶转种血平板和巧克力平板，培养18～24小时后做鉴定和药敏。
六、E-Lisa加样器标准操作规程
操作步骤
1、加样器开机：注意开机顺序，先开加样器电源，再打开电脑。
2、作业加载：打开电脑，启动“安图全自动加样控制软件”；点击“作业管理”，选中需要的测试项目，点击“加载”，随后软件提示加载成功。
3、试剂放置：根据程序编制时微孔板、阴阳对照/标准品/质控品、试剂（酶结合物、样品稀释液）的放置位置，将本次试验需要的相关试剂放在正确的位置上，可点击软
件左侧的“微孔板位置”、“样品架”、“试剂”等按钮来加以确定。
4、稀释项目：若程序中有稀释项目，可选择手工将稀释液加到深孔板中，然后在“微孔板位置”稀释板上点击“已准备好”；若需要加样器加稀释液，把深孔板和稀释液放置在正确的位置上，软件运行时加样器会自动加稀释液。
5、血清排布：血清布局，按照“从上到下，从左到右”的原则排布；为提高实验效率，一般情况下，左右两侧放置的血清个数基本相同。如：今天有64个标本，可选择左侧32，右侧32，以提高加样速度。为保证试验结果，血清的质量请加以控制，若含有纤维蛋白和其他杂质等，应予以剔除。
6、运行：点击“运行键”，输入左右侧样品数，起始位置根据实际设定(一般为”1”)，点击确定。
7、Tip头填充：实验结束后，把Tip头架填满，提起洗头架，再放入，听到“滴”的一声，填充完成。
8、废Tip头清理：打开废液抽屉，清理抽屉中的废液及废吸头，并清洁或者更换塑盒。
9、仪器清洁：试验完成后，除去微孔板区的水渍并保持仪器工作台面的干净整洁，可以用75%酒精擦拭。
10、加样完成后关机。
七、IWO-960全自动洗板机标准操作规程
操作步骤
1、开机准备工作：开机前请检查仪器后方的废液瓶内液体是否倒空，洗液瓶中液体是否足够，各连接管和清洗头是否接好；检查仪器的电源线是否接好，接地是否良好；将标准酶标板放入A托盘内。
2、开机：打开仪器左后方的电源开关，仪器进行初始化，并用蒸馏水冲洗管路，完毕后进入正常工作状态，屏幕显示如下界面：
项目名称：有通用、甲肝、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒、甲胎、癌胚、甲功、性腺等10种选择，用于标识对应的项目。
3、洗板操作
⑴检查洗板参数设置是否正确，根据实际标本数量设置洗板条数，键盘1A、2B、
3C、4D、5E、6F、7G、8H、 9、10、11、12对应酶标板各条，每条有相应的指示灯，灯亮则表示选定该条清洗，每按一次键转换一次，灯灭表示该条不清洗，长按某键则该条及前面的条全部选定清洗，后面的全部选定不清洗。12条×8孔型仪器的数字键均有效；8条×12孔型仪器的四个键无效，不可选择。
⑵根据需要手动按键盘上的洗液A或洗液B选择或由程序默认选择所需的清洗液；
⑶将酶标板放入相应的托盘内，按键盘上的洗板/暂停则开始洗板工作或暂停洗板工作，洗板过程中可按返回键终止洗板工作。单板洗板模式下默认清洗左边（A位置）那块酶标板。
4、冲洗管路、关机及仪器保养
按冲洗管路键用当前洗液对管路进行冲洗；按关机程序执行装用清洗保养液或蒸馏水冲洗管路。冲洗完毕后提示“请关闭电源”，则关掉仪器左后侧的电源开关。日保养：勤用厂家提供的专用清洗保养液冲洗管路是防止因洗液结晶而发生堵塞清洗头最有效的
方法；将专用清洗保养液按比例装入蒸馏水瓶中开关机自动执行。若无专用清洗保养液请用蒸馏水执行。周保养：每周需对管路进行一次彻底保养，将A、B洗液瓶倒空，从蒸馏水瓶中取适量的专用清洗保养液于两个洗液瓶中。执行开机冲洗程序，仪器进入正常工作状态，选择A、B液各洗板一次，待机5分钟后清洁洗液瓶和废液瓶，装回液体。若无清洗保养液可用1%次氯酸钠溶液各取350ml放入洗液A、B瓶和蒸馏水瓶中，执行开机冲洗程序，仪器进入正常工作状态，选择A、B液各洗一次板，待机5分钟后清洁洗液瓶、蒸馏水瓶和废液瓶，装回液体。
5、洗板完成后关机。
八、ST-96W全自动洗板机标准操作规程
操作步骤
1、开机：在清洗瓶内装满清洗液,取出附件袋中的电源线，一端接在后面板的电源插座山，一端接在220V电源上，接通仪器后面板的开关。
2、洗板：打开洗板机电源，按“↑”或”↓”，移动光标选择需要修改的选项，按确定键选定该项，再按上下键修改修改完毕后，按确定键返回，重复以上项操作，修改其他选项全部修改完毕后，按预洗/返回键，回到就绪状态下把待洗的酶标板在载板上放好，按运行键进行洗板。
3、仪器维护保养：安放和运行仪器时避免阳光直射，且避开热源，以免影响仪器寿命。经常用软布和中性清洗液擦洗仪器；仪器使用时及时擦去泼在滑道上的液体，以免造成机械受阻。清洗头尖端可能会被盐沉积堵塞，此时需疏通清洗头。操作时，先关机，然后抬起清洗头，用提供的疏通工具疏通尖端。
4、洗板完成后关机。
九、LUMO型化学发光免疫分析仪标准操作规程
操作步骤
1、运行前准备：在打开计算机和仪器前先检查计算机和LUMO发光仪之间的通信电缆是否连接完好。LUMO发光仪和计算机电源是否开启。
2、软件运行：单击程序组中的“安图软件”中的“安图仪器”或双击桌面上的“安图仪器”快捷方式，软件即可运行。
3、单项测量：单击<测量>图标，进入程序测量窗口。选择测量程序在“项目列表”选项中选择测量程序和板子布局。
4、生成样品编号：自动生成样品编号本软件中定义样品编号格式为：前六位为生成编号的日期，如090909，后五位为样品的递增序列号。通常使用<自动填充>，设置起始编号和本次测量的样品数目，然后单击<自动填充>，完成自动生成编号设置。
5、开始测量：当给样品进行多项检测时，运用<样品编号从已测板子中选择>比较方便。它是按照原来测量过的板子编号自动生成。注意使用此项设置时要保证现在所测的样品的最大编号小于或等于所选板子的最大样品编号。单击<测量按钮>，开始进行测量。软件会提示是否进行测量：如果用户选择“是”，将进行测量。测量完成后,弹出保存提示。单击<是(Y)>后，弹出板子编号窗口，输入板子编号，进行结果保存。“定标时限”指若此曲线作为两点定标或参考计算的参考曲线时的最长时间。“试剂有效期”和“试剂批号”一般按照年、月、日格式填写。
6、仪器维护：如果发现操作环境不正常，PHOMO型酶标仪可能会无法正常工作，请切断电源，这样可以避免未知的情况。酶板托盘日常应注意清洁勿使污染，仪器表面有赃物时，应使用中性洗涤剂搽除，并及时用清水抹静。定期核查按仪器设备管理程序进行，一年一次。
7、运行检测完成后关机。
十、SM-3型酶标仪标准操作规程
操作步骤
1、开机：在确保电源接通的情况下，直接打开仪器右后面的电源开关待自检完成后，按下面板上的“测量方式”键，根据所提示的方法，再按右面板上的“6”字键即可。
2、检测：
（1）启动软件右上方的“接口”连接，及进入了测定窗口。
（2）放入需要检测的板架。
（3）根据检测板架的标本排放顺序，依次设定好标本号，质控号，阴阳性号位。
（4）编程完成后，用鼠标先择好项目后点击测量键，仪器即进入检测状态。
（5）测量完备后仪器会显示所有的吸光度值，清点击“结果入库”，再测定下一项目或退出。
3、检测完成后关机。
十一、HMM-2型医用核酸分子快速杂交仪标准操作规程
操作步骤
1、控制面板各按键的功能介绍：
0 ～ 9 的数字键；?为小数点；▲和▼：光标移动键，▲键可对已输入的数字进行删除（未按确定键）；Esc ：退出键；ENTER：确定键；Pump：蠕动泵开关键
2、仪器的操作：
开机：将电源的交流输入插头插入电力插座内，打开电源开关和主机的通断开关，听到“哔”一声和散热风扇启动的声音，同时显示屏背景灯亮并显示初始菜单，仪器自检正常，可进行所需操作。
3、操作完成后关机。
十二、YG48+ PCR仪操作规程
操作步骤
1、在稳的工作台上，仪器周围至少有10cm的空间。插上电源线，检查电源电压是否符合仪器要求，并有良好的接地。打开后面的电源开关，仪器开始工作。约自检3秒钟后，进入主页。打开顶盖，将装有样品的已经封口的样品管放入样品阱，合上顶盖，顺时
针旋转顶盖旋钮，当出现“嗒嗒”声时，热盖已经压住样品管，此时停止旋转。按F1（Files）键，进入程序库(Protocol Library)页。
2、运行已有程序：⑴.按“上、下”按键，移动光标至所需程序；⑵.按F2（Open）键，打开程序，进入编辑页面；⑶.按F1（Run）键，进入运行设置页面，根据需要，设置好各项；⑷.按F5(Start)键，程序开始运行。程序运行结束后有声音提示。
3、新建程序：在程序库(Protocol Library)页，按F3(New)键，依照提示完成新建程序（详细步骤见使用说明书）。
4、程序运行完毕后，逆时针旋转顶盖旋钮，使热盖和样品管分离，打开顶盖，取出样本保存。合上顶盖。待仪器温度接近室温时，关闭电源。样品阱的清洗：打开顶盖，用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5分钟，然后清洗被污染的样品阱；用微量移液器吸取液体，用棉签吸干剩余液体；打开PCR仪，设定保持温度为50℃的PCR程序并使其运行，让残余液体挥发去除。一般5-10分钟即可。
5、操作完成后关机。
十三、BC-5300血球计数仪标准操作规程
操作步骤
1、开机。
2、开机后应对仪器进行常规的冲洗、维护和校准。
3、检测，按序号逐次进样。
6、系统关机，当常规标本运行完毕，并且所需要的每日保养程序完成，系统可以关闭了。
十四、SYSmex KX-21N三分类全自动血球仪操作规程
操作步骤
1、打开电源前的点检-------电源接通及仪器自检---------质控测量---------测量模式选择（全血或预稀释）------打开操作系统-----输入病人信息-----保存-----进样测量-----测量结果显示及打印----检测结束关闭仪器电源-----结束。
2、运行完成后关机。
十五、DxI 800 Access全自动微粒子化学发光仪标准操作规程操作步骤
1、开机步骤
（1）打开打印机电源，显示器电源。
（2）打开仪器主电源。
（3）打开操作系统电脑主机电源，进入操作系统。
2、常规标准操作步骤
（1）单个编程：主菜单下按F1 Sample Manager；按F3 New Request，按F1 Patient/QC Requests；输入样本架号，样本号，选择要做的项目；检查样本所有项目都编好了，F3 New Request→F1 Patient/QC Requests编下一架；选上要放入的样本架，放入样本加载区。
（2）批量编程：主菜单下按F1 Sample Manager；按F3 New Request，选F1 Patient/QC Requests；输入样本架号→输入第一个样本号以及选择检测项目；按F8出现选项；光标移到第一项Trun Batch Request On,回车；此时批量方式己打开只须输入样本号，回车,此时所输入的样本号都做同样的项目；如果光标再移到F8中的第二项Turn Auto Sample ID On，回车，样本号将自动生成；编完后，检查样本所有项目都编好了，F3 New Request →F1 Patient/QC Requests编下一架；编程完毕请按F1 Turn Batch Request OFF和F2 Turn Auto Sample ID OFF关闭批量编程功能。
3、关机：主屏幕选择 F8 Configure；选择F7PC Admin → F8 System Admin；按 F2 Shut Down Instrument，输入密码（Access2Admin），执行关机程序；关闭仪器主电源；在屏幕上按F1 Shut Down PC关闭操作系统，关闭打印机和显示屏。
十六、SF-8000全自动血凝仪标准操作规程
操作步骤
1、开机：打开测试仪电源总开关（位于仪器前面板），此时按键面板上“电源”开关右上角的指示灯为熄灭状态，按下此开关，指示灯变为绿色，仪器处于开机状态。接通计算机电源，进入Windows操作桌面，双击图标，进入SF-8000自动凝血测试仪操作软件。软件启动同时，仪器进行整机复位、钩杯复位、进样泵复位。进入准备测试状态。接通打印机电源，打印机进行自检，自检正常，进入打印状态。
2、开机后维护：点击操作软件工具栏中的，维护加样针；再点击，进行管路灌注维护。其目的在于避免交叉污染以及使加样系统管路部分充满清洗液，减少管
壁气泡。避免加样量不准影响测试结果。
3、测试：
（1）测试前准备制备血浆样本；制备试剂；将装有样本的试管，按照试管排序编号（即标本号）顺序插入样品试管架内；测试仪开机半小时温度稳定后，才可开始样本的测试。
（2）少量测试设置：在【测试界面】双击此孔位号对应横向栏目中的栏，输入样品的标本号，同一天内的测试，标本号不能相同；双击所要测试的项目，待项目栏出现图标（等待测试）则表示该项目已选；点击，测试开始进行。点击，测试暂停，此时“暂停”键变为“恢复”键，再次点击，则恢复继续测试；
点击，取消正在进行的测试。
（3）批量测试设置：在【测试界面】点击，或者点击样品位指示栏的孔位处，孔位图标由蓝色变为黄色，点击右键，选择右键菜单的“批量测试/取消”出现“批量测试”对话框；对话框可对孔位、标本号、检测项目、测试方式进行设置；
点击，批量设置完成；点击，测试开始进行；点击，测试暂停；
点击，取消正在进行的测试。
4、关机：在测试主界面，单击右上角的“×”按钮退出测试程序。关闭计算机及打印机电源。按下测试仪前面板上“电源”开关，关闭测试仪电源总开关。
十七、迪瑞H—500尿液分析仪标准操作规程
操作步骤
1、开机程序：将随机配带的电源线插入到仪器背面的电源插口。将通讯电缆的两端分别插入仪器背面的通讯端口（RS-232接口）和计算机主机后侧的通讯接口（IOIOI接口）。将仪器后面板上的电源开关拨到位置“1”，打开电源开关，仪器启动，系统进入自检状态（仪器自动检测外界光强、机械单元和控制单元），此时屏幕显示“系统自检……”，自检通过后进入主屏界面。此时工作台检条区有红色光交替闪烁，用户可以开始测试。
2、常规操作程序
（1）测试前的准备：
○1检查工作台是否安装到位。
○2检查白基准是否干净。
○3检查工作台上放置试纸条区域是否有异物。
（2）常规测试
○1打开电源开关，仪器自检通过后进入主屏幕，此时工作台检条区有红色光交替闪烁。
○2将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的、充分混合的、未离心的样本后取出，将试纸条的侧边沿尿样容器的壁刮去多余尿液。
○3将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区，确保试纸同工作台前壁接触。
○4仪器检测到试纸存在后，推进器将试纸推到测试区进行测试。
○5推进器退回原位，放下一条试纸……，这样实现连续测试。
○6测试结束后，输出测试结果。
3、关机：当工作台上所有的试纸条测试完毕，打印结果输出结束后，即可将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”，切断电源。
十八、H-300尿液分析仪操作规程
操作步骤
1、开机程序：将随机配带的电源线插入到仪器背面的电源插口。将通讯电缆的两端分别插入仪器背面的通讯端口（RS-232接口）和计算机主机后侧的通讯接口（IOIOI接口）。将仪器后面板上的电源开关拨到位置“1”，打开电源开关，仪器启动，系统进入自检状态（仪器自动检测外界光强、机械单元和控制单元），此时屏幕显示“系统自检……”，自检通过后进入主屏界面。此时工作台检条区有红色光交替闪烁，用户可以开始测试。
2、常规操作程序
（1）测试前的准备：
○1检查工作台是否安装到位。
○2检查白基准是否干净。
○3检查工作台上放置试纸条区域是否有异物。
（2）常规测试
○1打开电源开关，仪器自检通过后进入主屏幕，此时工作台检条区有红色光交替闪烁。
○2将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的、充分混合的、未离心的样本后取出，将试
纸条的侧边沿尿样容器的壁刮去多余尿液。
○3将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区，确保试纸同工作台前壁接触。
○4仪器检测到试纸存在后，推进器将试纸推到测试区进行测试。
○5推进器退回原位，放下一条试纸……，这样实现连续测试。
○6测试结束后，输出测试结果。
3、关机：当工作台上所有的试纸条测试完毕，打印结果输出结束后，即可将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”，切断电源。
操作规程编号：YTO-FS-PD822 化验室操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards
化验室操作规程通用版 使用提示：本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 ⑴每一操作之前，首先了解操作程序和所用药品仪器的性能，集中精力地按要求进行工作，避免发生事故。 ⑵化学药品要有专人、专门管理，剧毒药品应设专柜，使用应作记录。 ⑶易燃易爆物品，不得受阳光直射，应分别放置在背光干燥的地方，应密闭远离火源，妥善保存。 ⑷易燃易挥发性物品加热时，不得用明火直接加热。 ⑸电器设备应有接地装置，潮湿的手或物品不能接触电闸。 ⑹化验室不准吸烟，不得吃东西，不准用化验器皿盛装食物，火柴头不得乱丢。 ⑺每个工作人员应掌握本室的总电源、水源位置，以便必要时采取紧急措施。 ⑻工作结束时，应对各种仪器的水、电、气等进行关闭检查。 ⑼化验室应有灭火装置，工作人员应掌握该灭火装置的正确使用方法。
实验室主要设备操作规程 （一）、BYS-II型型恒温养护箱操作规程 1、箱体就位24h后，按后地线，调节水平，向水箱加清洁水，水箱操作加热管，并自传感器盒内茧型塑料盒内回蒸馏水，将砂布一头放入盒内； 2、打开侧门拿掉增湿器喷嘴，取下透明水箱，逆时针旋下水箱底盖，加满清洁水，旋紧放回增湿器上，打开电源开关将喷雾旋钮调节到最大位置； 3、仪器湿度控制，只需拔动干球湿度给定开定，即能实现温度控制；温度控制是应用干湿球法，当干球温度恒定后，相对温度即可由给定湿球温度来实现； 4、接通电源，使仪器开始工作，待箱内温度达到给定值时，再放入试件； 5、加温和制冷严禁同时进行； （二）、HS40型混凝土渗透仪操作规程 1、试件成型、养护：用成型模并根据设计所要求的配合比制作试件，一天后拆模，并将钢丝刷将试件上、下面水泥浆刷去，然后按部标或国标的规定养护； 2、实验一天将试体从养护池中取出，将试模加热到40℃左右，并将封闭用的蜡加热到完全融化，然后将试件四周在融化的蜡中滚动一周（试件两端严禁有蜡），将粘有蜡的试件用压力机压入已加热的试模内； 3、渗透实验 ①灌水将注水嘴的螺帽拧下，同时开各个截门，把漏斗置于漏斗嘴上，灌 水于蓄水罐，待其灌满，并启动水泵，要求试模底盘内已冲满水（作用在于排除管路充内的空气），这时间将6个通向试模的截门关上。 ②安装试模把装好的试模，可靠地装固地仪器上。 ③启动前先将电接点压力表的两限压指针转到0.2Mpa的位置，上限指针
和下限指针分别转到0.175Mpa和0.225Mpa的位置上，从而使电控制系保持实验水压的范围内。 ④打泵（启动）时，首先打开小水阀，关闭0号截门，直到小水嘴流成线 后再打开1-6号阀门，并将小水阀关闭（注意泵内空气持有排尽）。 ⑤实验时，水压从0.2Mpa开始，以后每隔8h增加水压0.1Mpa，并随时 注意观察6个试体上端面的透水情况。 ⑥当有试体的端面有压力水参透出来时，记下此时的水压作为实验的压力 值。 （三）、K21-500型电动抗折实验机操作规程 1、接通电流，将砝码零线对准规范尺零位； 2、调整平衡砣，便于杠杆完全平衡； 3、将试样放入抗折夹具； 4、转动手柄，使大杠杆有一定扬角； 5、按起动按钮，游标砝码移动，直到试样断裂； 6、游标刻度线，所对应抗折强度值； 7、卸下试件，将游标砝码复零位； 8、实验完毕，清扫碎屑； （四）、ZT96型胶砂试体成型台操作规程 1、接通电源 2、抬起台盘，使凸轮转动，不触及随动轮，并检查凸轮转动方向是否正确； 3、将装有胶砂物试模放在振动台上； 4、转动手柄，将试模卡紧，固定在振动台上； 5、按下控制器的启动开关，开始振动，60次扣自动停机；
标准操作规程 STANDARD OPERATING PROCEDURE 目的：建立检验方法验证标准操作规程，规范验证操作。 适用范围：所有检验方法的验证。 责任者：质量保证部、质量控制部 程序： 1、检验方法验证的基本内容 检验方法验证的基本内容包括方案的起草及审批，检测仪器的确认．适用性验证(包括准确度试验、精密度测定．线性范围试验、专属性试验等)和结果评价及批准四个欠的方面。它的基本内容可以用下图表示。 2、检验方法验证的基本步骤 首先是制定验证方案，然后对大型精密仪器进行确认，最关键的一步是检验方法的适用性试验，最后是检验方法评价及批准。 2．1验证方案的制定 检验方法的验证方案通常由质量验证小组提出。根据产品的工艺条件、原辅料化学结构、中间体、分解产物查阅有关资料，提出规格标准，确定检查项目，规定杂质限度，即为质量标准草案。根据质量标准草案确定检查和试验范围，对检验方法拟定具体操作步骤，最后经有关人员审批方可实施。 2．2大型精密仪器的确认 分析测试中所用的检测仪器一般可分为三类 (1)普通仪器：崩解仪，折光仪、分析天平、酸度计、溶点测定仪、电导仪等： (2)较精密仪器：旋光仪、永停滴定仪、费休氏水分测定仪、自动滴定仪、药物溶出度仪、可
见分光光度计、电泳仪等； (3)大型精密仪器：紫外分光光度计、红外分光光度计、气相色谱仪、高效液相色谱仪、薄层扫描仪等。 为了保证分析测试数据准确可靠，每台检测仪器在投入正式使用之前都应进行确认。检测仪器的确认是检验方法验证的基础，应在其它验证试验开始之前首先完成。检测仪器确认工作内容应根据仪器类型。技术性能而定，通常包括：安装确认、校正、适用性预试验和再确认。2．2．1安装确认 同工艺验证中机械设备一样，仪器安装确认的土要内容包括如下各点： (1)要登记仪器名称．型号。生产厂商的编号、生产日期．生产厂商名称，企业内部的固定资产设备登记号及安装地点； (2)收集汇编和翻译仪器使用说明书和维修保养手册； (3)检查并记录所验收的仪器是否符合厂方规定的规格标准： (4)检查并确保有该仪器的使用说明书。维修保养手册和备件清单： (5)检查安装是否恰当，气、电及管路连接是否符合要求； (6)制定仪器标准操作规程(SOP)和维修保养制度，建立使用记录和维修记录； (7)制定清洗规程；． (8)明确仪器设备技术资抖(图纸，手册，备件清单、各种指南及该机器设备有关的其它文件)的专管人员及存放地点。 除上面提到的内容外，在安装确认方案中对仪器的性能用途应有一概述并记录维修服务单位名称。联系人、电话号码、传真号、银行帐号等，以利于日后的维修保养活动，这对大型精密仪器尤为重要。对于仪器来说，安装确认中的一项重要内容是功能试验。这项工作在安装结束，检查合格后即可着手进行。仪器功能试验足在不使用样品的前提下，确认仪器达到设计要求，也可认为是空载试验。例如气相色谱仪的程序升温设定后能否按设定程序执行，溶出仪转速能否达到规定的性能要求。紫外分光光度计的吸收度与透光率的转换是否符合要求。高效液相色谱仪高压泵过压保护是否起作用等，这是检查仪器安装后能达到规定的性能指标。对普通仪器进行的功能试验比较简单，有的除仪器校正外，没有其它特殊的功能试验要做，如酸度计，电导仪，折光仪等。不同的仪器有不同的技术标准，应根据仪器使用说明书的要求进行试验。 2．2．2校正 校正是仪器确认及检验方法验证中的一个重要环节，应当在验证试验以前进行校正。紫外分光光度计校正包括波长校正、吸收度测试、准确度测试、杂散光检查。 气相色谱仪与高效液相色谱仪均要求做系统适用性试验。在规定的色谱条件下测定色谱柱的最小理论塔板数。分离度和拖尾因子，并规定变异系数应不大于2％。 对于化学检验中使用的计量仪器包括容量瓶、移液管、滴定管、分析天平亦均应校正。
水泥企业化验室岗位安 全操作规程 集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
化验室质量调度岗位安全操作规程 1 范围 本操作规程规定了质量调度岗位人员的安全职责、岗位安全基本要求、安全操作规程和考核办法。 本操作规程适用于化验室质量调度岗位。 2 职责 2.1 负责督促横班人员安全操作； 2.2确保本岗位在班中无人身伤害，维护好仪器设备，使之处于良好运行状况； 2.3工作区域内发现有不安全因素，及时向主管领导报告；` 2.4 协调处理横班人员反映的不安全情况； 2.5 负责本岗位辖区环境卫生； 2.6 有权制止违章操作，拒绝违章指挥，切实做到“三不伤害”； 2.7完成安全员及室领导布置的任务。 3岗位安全基本要求 3.1 岗位人员必须持证上岗（新上岗人员必须经过三级安全教育考试合格方准上岗），必须具有独立上岗操作能力； 3.2 熟悉化验室横班内各岗位的安全基本常识 3.3必须具有高中以上文化程度； 3.4 熟悉水泥生产的一般过程；
3.5不伤害自己，不伤害他人，不被他人伤害。 4安全操作规程 4.1遵守劳动纪律，班前班中不饮酒，不嬉笑、打闹、不脱岗窜岗，保持良好的精神状态，绝对不能有瞌睡的现象； 4.2当班应穿戴好劳动保护用品，上班穿工作服，到生产车间正确戴好安全帽，到灰尘多的地方戴好防尘口罩； 4.3在工作过程中，横穿马路时应注意车辆，防止被行驶的车辆撞伤，不得接触、跨越皮带等正在运转的设备，巡检时注意安全； 4.4遵守车间所在岗位的安全操作规程，取样点、巡检点安全设施、安全防护栏若有疑问应及时向中控值班长反映解决； 4.5取样点无照明或光线不佳，应及时联系相关维修人员处理解决； 4.6取样所经之处必须安全通畅，有施工或抢修时，服从指挥，该绕道行走的必须绕道行走，不可抱饶幸心理走近道； 4.7 维护、保养好仪器设备，发现电器、仪器、设备出现故障或损坏时，应及时联系相关维修人员，不得自行拆修； 4.8 到光线暗的地方检查必须带手电筒； 4.9 督促化验室岗位人员注意安全操作； 4.10 女工到生产车间现场或在室内操作机械设备时，必须盘起长发，不能散发，避免影响视线或卷入传动部位； 4.11 到联合储库等高处巡检时上、下楼梯，必须慢行扶好梯杆；
第一篇仪器设备操作规程 液塑限联合测定仪操作规程 (4) CBR承载比试验仪操作规程 (5) 电热鼓风干燥箱操作规程 (6) 多功能电动击实仪操作规程 (7) 电动脱模器操作规程 (8) 标准摇筛机操作规程 (9) 电子天平操作规程 (10) 压碎值仪操作规程 (11) 规准仪操作规程 (12) 洛杉矶磨耗机操作规程 (13) 加速磨光机操作规程 (14) 砂当量仪操作规程 (15) 自动双刀岩石芯样两用机操作规程 (16) 砂轮磨平机操作规程 (17) 水泥负压筛析仪操作规程 (18) 凝结时间测定仪操作规程 (19) 水泥比表面积仪操作规程 (20) 水泥净浆搅拌机操作规程 (21) 水泥胶砂搅拌机操作规程 (22) 沸煮箱操作规程 (23) 标准养护室操作规程 (24) 水泥胶砂振实台操作规程 (25) 混凝土成型振动台操作规程 (26) 单卧轴强制式混凝土搅拌机操作规程 (27) 水泥胶砂流动度测定仪操作规程 (28) 砂浆搅拌机操作规程 (29) 自动恒温双数显沥青延伸仪操作规程 (30) 智能数显沥青针入度仪操作规程 (31)
电脑全自动沥青软化点测定仪操作规程 (32) 沥青旋转薄膜烘箱操作规程 (33) 克利夫兰开口杯式闪点仪操作规程 (34) 标准恒温水浴操作规程 (35) 全自动混合料搅拌机操作规程 (36) 马歇尔电动击实仪操作规程 (37) 全自动马歇尔稳定度试验仪操作规程 (38) 燃烧法沥青含气量测定仪操作规程 (39) 车辙试验机操作规程 (40) 沥青混合料理论最大相对密度仪操作规程 (41) 车辙试验成型机操作规程 (42) 静水天平操作规程 (43) 液晶显示万能试验机操作规程 (44) 数字式压力机操作规程 (45) 300恒应力压力机操作规程 (46) 标距仪操作规程 (47) 游标卡尺操作规程 (48) 钻孔取芯机操作规程 (49) 贝克曼梁弯沉仪操作规程 (50) 摆式摩擦仪操作规程 (51) 构造深度仪操作规程 (52) 碳化深度测量装置操作规程 (53) 裂缝观测装置操作规程 (54) 渗水试验仪操作规程 (55) 回弹仪操作规程 (56) 恒温恒湿全自动控制仪操作规程 (57)
淀粉生产化验室操作规程 1.目的： 为使车间产品检验操作过程得到有效控制，确保检验准确性；明确化验人员操作中的质量、环保、及职业健康安全职责，特制定以下规程。 2.适用范围: 适用于淀粉车间生产过程控制检验、化验岗位管理及安全操作过程。 3.职责： 3.1 车间化验员对规程实施操作； 3.2 化验班长对操作过程实施监督； 3.3 值长对化验结果予以审核确认。 4.岗位应知 4.1 车间化验室主要从事过程产品检验，是配合车间及各工序搞好车间产品质量的重要岗位。 4.2 化验室操作人员应明确各种药品的性能、注意事项、抢救措施及废液处理。 4.3 化验室操作人员应熟悉各种检验设备仪器的性能、使用方法及保养。 5.设备规程 5.1 检验设备仪器明细（略）
5.2 设备操作及注意事项： 5.2.1 电子天平 5.2.1.1 操作过程①在使用前观察水平仪，如水泡偏移，需要调节水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。接通电源线，轻按〈ON〉键，显示器全亮；显示[♀8888888%g]约2秒后，显示天平型号，然后是称量模式。轻按〈OFF〉键，显示器熄灭。若要长时间不使用天平，应拔去电源线。〈TAR〉键为清零、去皮键，置容器于称盘，显示出容器的质量：然后轻按〈TAR〉键，显示消隐，随即出现全零状态；容器质量值去除，即为去皮重。当拿去容器，就出现容器质量负值，再轻按〈TAR〉键，显示器为全零，即天平清零。②因存放时间较长、位置移动、环境变化时为获得精确测量，天平在使用前一般都应进行校准操作。在校准天平时，轻〈CAL键〉，当显示出现：“CAL—100时”即松手，显示器就出现“CAL—100”其中“100”为闪烁码，显示器即出现等待状态，“--------”经数秒后，显示器出现“100.0000g”,拿去标准砝码，显示器应出现“0.0000g”,如若显示不为零，则再清零，重复以上标准操作。③称量物品时，轻按〈TAR〉键，待显示为零后，置被称物品于称盘上，待天平稳定时，即显示器左边的“0”标志熄灭后，该显示值即被称物品的质量值。去皮称重时，置容器于称盘上，天平显示容器质量，按〈TAR〉键，显示零，即为去皮重，再置被称物于容器中，这时显示的是被称物的净重。累计称量如用去皮称量法时，将被称物逐个置于称盘上，并相应逐一去皮清零，最后移去所有被称物，此时显示器的绝对值为被称物的总质量值。④如加物称量时，置容器于称盘上，将称量物品逐步加入容器中，能快速得到连续读数值，直到添加物品达到所需的称量值。当加入混合物时，可用去皮称重法，对每种物
原药材检验标准操作规程 目的：建立一个中药饮片原药材检验标准操作程序，确保检验结果准确可靠。 适用范围：中药原药材。 责任人：质量保证部主任、质量控制部主任、化验员。 标准来源：《中华人民共和国药典》2010年版一部、《安徽省中药饮片炮制规范》。 内容： 1、性状 取本品适量，放入白瓷盘中，用眼观察，可见以下性状特征： 干姜呈扁平块状，具指状分枝，长3～7cm，厚1～2cm。表面灰黄色或浅灰棕色，粗糙，具纵皱纹和明显的环节。分枝处常有鳞叶残存，分枝顶端有茎痕或芽。质坚实，断面黄白色或灰白色，粉性或颗粒性，内皮层环纹明显，维管束及黄色油点散在。气香、特异，味辛辣。 干姜片本品呈不规则纵切片或斜切片，具指状分枝，长1～6cm，宽1～2cm，厚0.2～0.4cm。外皮灰黄色或浅黄棕色，粗糙，具纵皱纹及明显的环节。切面灰黄色或灰白色，略显粉性，可见较多的纵向纤维，有的呈毛状。质坚实，断面纤维性。气香、特异，味辛辣。 2、鉴别 主要使用仪器：电子分析天平、电子显微镜、紫外光灯等。 2.1显微鉴别： 2.1.1 试液配制
2.1.1.1水合氯醛试液:取水合氯醛50克，加水15毫升与甘油10毫升使溶解,即得。 2.1.1.2 甘油醋酸试液：取甘油、50%醋酸及水各等份混匀，即得。 2.1.1.3 稀甘油：取甘油33毫升，加水稀释至100毫升，再加樟脑一小块或液化苯酚1滴，即得。 2.1.2 供试品制备 2.1.2.1 取本品10g，研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水合氯醛搅拌均匀，置酒精灯上加热透化；加稀甘油数滴，搅拌均匀，分装2~3片，加盖玻片，即得。 2.1.2.2 取研细的粉末少量置载玻片上，加甘油醋酸试液，搅拌均匀，加盖玻片，即得。 2.1.2.3取研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水搅拌均匀，同时滴加少许稀甘油，加盖玻片，即得。 2.1.3 置显微镜下观察 本品粉末淡黄棕色。淀粉粒众多，长卵圆形、三角状卵形、椭圆形、类圆形或不规则形，直径5～40μm，脐点点状，位于较小端，也有呈裂缝状者，层纹有的明显。油细胞及树脂细胞散于薄壁组织中，内含淡黄色油滴或暗红棕色物质。纤维成柬或散离，先端钝尖，少数分叉，有的一边呈波状或锯齿状，直径15～40μm，壁稍厚，非木化，具斜细纹孔，常可见菲薄的横隔。梯纹导管、螺纹导管及网纹导管多见，少数为环纹导管，直径15～70μm。导管或纤维旁有时可见内含暗红棕色物的管状细胞，直径12～20μm。 2.2薄层鉴别 取本品粉末lg，加乙酸乙酯20ml，超声处理10分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取干姜对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取6姜辣素对照品，加乙酸乙酯制戍每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)一三氯甲烷一乙酸乙酯(2：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
操作规程编号：LX-FS-A13509 机电设备仪器安全操作规程标准范 本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑
机电设备仪器安全操作规程标准范 本 使用说明：本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 １、使用高温设备时，必须使用规定的工具和防热保护用品，以防发生烫伤事故。 2、一切电器设备必须有可靠的接地，工作结束和下班时，必须切断电源。 3、电器设备发生事故时，必须立即报告领导找电工处理，不得擅自乱动，修理时必须切断电源，除电工外任何人不准随意送电。 4、室内一切线路禁止用裸导线。 5、拉合刀闸、开关等，必须将手擦干，盛溶液的器皿外部要擦干，从电炉上拿取金属器皿时，必须
编号：SM-ZD-97192 化验室设备仪器操作细 则、规程 Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改
化验室设备仪器操作细则、规程 简介：该规程资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，明确执行目标，工作内容，执行方式，执行进度，从而使整体计划目标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 方法与原理： 生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行化学过程中消耗溶解氧的量。BOD?是指在20℃培养5d分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD?值，以氧的mg/L表示，测试范围2mg/l～6000mg/l 仪器 恒温培养箱 20ml系口玻璃瓶 1000ml量筒 玻璃搅棒：棒的长度长于普通玻璃棒，在棒的底端固定一个直径比量筒底小，并带有几个小孔的硬橡胶板。 溶解氧瓶：250ml，带有磨口玻璃塞并且有供水封用的钟形口。
移液管：供分取水样和添加稀释水用。 试剂 磷酸盐缓冲溶液：将8.5g磷酸二氢钾，21.75g磷酸氢二钾，33.4g七水合磷酸氢二钠和1.7g氯化铵溶于水中，稀释至1000ml，此溶液的pH值应为7.2 硫酸镁溶液：将22.5g七水合硫酸镁溶于水中，稀释至1000ml。 氯化钙溶液：将27.5无水氯化钙溶于水，稀释1000mL 氯化铁溶液：将0.25g 六水合氯化铁（FeCl?·6H?O）溶于水中稀释至1000ml 盐酸溶液：将40ml（=1.18mg/l）盐酸溶于水，稀释至1000ml 氢氧化钠溶液：将20g氢氧化钠溶于水中，稀释至1000ml。 亚硫酸钠溶液：将1.575g亚硫酸溶于水中，稀释至1000ml。 葡萄糖-谷氨酸标准溶液：将葡萄糖和谷氨酸在103℃干燥1h后，各称取150mg溶于水中，移入1000ml容量瓶
仪器设备操作规程
仪器设备操作规程 为了保证仪器设备安全良好运行，充分发挥仪器设备在技术工作中的作用，提高使用效益，制定本规程。 一、仪器设备的管理制度 1.公司建立仪器设备档案，同类仪器进行编号管理。 2.公司建立仪器设备使用登记簿、保养簿，制定专人负责管理，进行仪器设备的日常保养和维护，做好防寒、防热、防潮、防尘、防火“五防”工作，填写仪器维护保养登记簿。 3.各种仪器设备需制定详细的操作及维护保养规程，每台仪器设备应挂操作维护保养标示牌。 4.负责人每周检查仪器设备的性能，挂好标示牌，性能良好者挂“备用”标示，如出现故障，挂“待维修”标示，及时与维修人员联系维修，并记录维修情况。 5.仪器设备定期进行检测，贴上“检测合格”标示，包括检测日期及检测负责人，并做好检测登记，检测不合格的仪器设备要送检、维修，检测合格方可继续使用。 6.公司组织对仪器设备操作的培训及考核，需熟练掌握。 7.操作者必须严格遵守操作规程，并进行定期维护保养。新进人员在未掌握使用方法前，不得独立操作仪器设备，以免造成仪器设备损坏。 二、仪器设备的使用及维护制度 1.根据仪器设备对环境条件的要求，操作人员在进入实验室时，应按要求穿着工作服，防护衣，戴防护手套等，以保证仪器设备安全运行和操作人员的人身安全。 2.实验室工作人员应经常对水电及环境温度、湿度等进行检查测试，如不符合要求，应及时采取措施，保证仪器设备的运行条件。 3.根据仪器设备使用要求，开机前要进行检查，做好开机准备工作。 （1）检查供电电压是否符合仪器设备的要求。 （2）需电源、水源、润滑等条件的仪器设备，要检查气源、水源、油路等是否符合要求，有无泄漏等问题。 （3）定期对仪器设备接地线路进行测试检查，以防发生电路故障。 4.使用仪器设备必须严格按照仪器设备的使用说明书规定的程序操作。 5.使用仪器设备时，操作人员要集中精力时刻观察仪器设备使用状态，防止意外事故发生。 6.要准确记录实验过程和数据。 7.仪器设备使用完毕，操作人员要严格按照规定方式关闭、清洗、存放。使用过程中如遇紧急情况，操作人员一定要按照技术要求妥善处置。 三、主要仪器设备操作规程 万用表操作规程 一、目的 确保仪器的正确使用、避免仪器和产品因使用不当而造成的损坏，提高产品测试数据的有效性、真实性、准确性。
制药GMP管理文件 一、引用标准：中华人民共和国S药典（2005年版）一部。 二、目的：本标准规定了片剂检查法标准操作规程。 三、适用范围：适用于片剂的检查。 四、责任者：质检人员。 五、正文： 片剂 片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。 片剂以内服普通片为主，也有泡腾片、缓释片、控释片、肠溶片等。 泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而体而呈泡腾状的片剂。泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生要求，并应进行释放度检查。 控释片系指在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的片剂。控释片应符合控释制剂的有关要求，并应进行释放度检查。
肠溶片系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，片剂包肠溶衣；为治疗结肠部位疾病等，可对片剂包结肠定们肠溶衣。肠溶片除另有规定外，应进行释放度检查。 片剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 一、原料药与辅料应混合均匀。含药量小或含毒、剧药物的片剂，应采用适宜的方法使药物失效。 二、凡属挥发性或对光、热不稳定的药物，在制片过程中应遮光、避热，以避免成分损失或变质。 三、压片前的物料或颗粒应控制水分，以适应制片工艺的需要，防止片剂在贮存期间发霉、变质。 四、泡腾片等根据需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂等。 五、为增加稳定性、掩盖药物不良臭味、改善片剂外观等，可对片剂进行包衣。 六、片剂外观应完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性，除另有规定外，对于非包衣片，应符合片剂脆碎度检查法的要求，防止包装、运输过程中发生磨损或破碎。 七、片剂的溶出度、释放度、含量均匀度等应符合要求。 八、除另有规定外，片剂应进行以下相应检查。 【重量差异】照下述方法检查，应符合规定。 检查法取供试品20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片重量与平均重量相比较（凡无含量测
化验室仪器设备使用、维护、校验安全操作规程 1 目的 为保证仪器设备的完好和准确，特制定本规程。 2 适用范围 本规程适用于生产品质部化验室仪器设备使用、维护、校验。 3 内容与要求 3.1 内容 3.1.1维修工负责组织维护、联系外部检定。 3.1.2 各班组负责仪器设备的安全使用、维护、校验的日常工作。 3.2 要求 3.2.1铂、银、镍器皿 铂、银、镍器皿使用后应存放在保险柜中妥善保存。使用中发生丢失除室内追查责任、赔偿外，由司法部
门追究责任。 3.2.1.1 铂器皿 3.2.1.1.1 铂器皿加热时应当在电炉内(若在硅碳棒电炉内,应有必要的通气装置，防止铂的碳化）或煤气灯的氧化焰上灼烧。禁止使用还原性火焰或发烟、发黄光的火焰，亦不准接触蓝色火焰。 3.2.1.1.2 不得在铂器皿内熔融或加热碱金属氧化物及氢氧化物，含磷、含碳和大量硫化物的物质，以及含重金属的样品（如铅、锡、锑、砷、汞、铜等）。3.2.1.1.3 高温下不准使用大量过氧化钠、氢氧化钠、氢氧化钾作熔剂，灼烧时器皿应放在素烧陶瓷管架或石棉板上，要用带有铂尖的钳子轻轻夹取。 3.2.1.1.4 铂器皿中不允许处理卤素或分解出卤素的物质，如王水、溴水及盐酸和氧化剂的混合物。 3.2.1.1.5 成份不明的物质不要用铂器皿加热或融熔。 3.2.1.1.6 铂器皿的清洗方法： ａ一般清洗时可用稀盐酸(1+5)溶液加热。
ｂ如器皿上粘有赃物时，可用焦硫酸钾或碳酸钠融熔除去。 ｃ如有轻微腐蚀，可用圆粒细海砂轻轻抹擦腐蚀部分。 3.2.1.1.7 在使用铂器皿时，要防止其变形，因此不应使灼热的铂器皿骤然投入冷水中冷却。在脱熔块时，不得用硬物在皿内刮取。由高温中取出的铂坩埚要放在干净的石棉垫板上。 3.2.1.1.8 已变形的铂坩埚或可用形状相吻合的木模进行校正（但已变脆的碳化铂部分要均匀用力校正）。 3.2.1.2 银器皿 3.2.1.2.1 银的熔点较低,使用温度一般不超过750℃为宜。 3.2.1.2.2 刚从高温中取出的银坩埚不许立即用水冷却，以防裂纹。 3.2.1.2.3 应用氧化钠熔剂时，只宜烧结，不宜融熔，所以要严格控制温度。
化验室设备操作规程汇编 目录 1.数显鼓风干燥箱-----------------------------------------5 2.旋片式真空抽滤泵---------------------------------------6 3.多功能离心机-----------------------------------------------------------------7 4.电子天平-----------------------------------------------9 5.不锈钢电热蒸馏水器------------------------------------10 6.电热恒温水浴锅-------------------------------------------------------------11 7.电磁炉------------------------------------------------12 8.万用电炉----------------------------------------------13 9.通风橱------------------------------------------------14 10.酸度计-----------------------------------------------16 11.凯氏定氮仪-------------------------------------------20 12.台式低速离心机---------------------------------------25 13.分析天平---------------------------------------------26 14.分光光度计-----------------------------------------------------------------39 15. MK3型酶标仪操作规程------------------------------------------------47 16. 1120型高效液相色谱仪------------------------------------------------49 数显鼓风干燥箱操作规程 编号: HGYL-JS2-GC/HB-02-001[1.0] 1、使用条件HGYL-SB- GC 1.1.环境温度：5-40℃、相对湿度：≤85% 1.2.仪器安装周围无强烈震动。 1.3.周围无腐蚀气体、易燃易爆或自燃物存在，周围无强烈气流。 1.4.地面平整（非木质地面），背面及两侧面离墙约100mm，便于维修。 1.5.电源符合仪器要求。 2、使用方法 2.1.插上电源插头后开启烘箱开关。
- 1 - 检验标本的采集 一、标本的正确采集 标本采集必须符合 2个条件，即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须 能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在。 二、标本的贮存 标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条 件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中， 避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测结果。 三、标本的运送 必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结 果一致。 四、标本的签收
临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实 验室人员接收临床标 本，均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采 集和运送是否合乎要求等，标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档。 五、标本的处理 1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性。 2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆，血清与血块簪时间接触可发生变化。 3、实验室接收标本后处理应注意事项： （1）、时间：实验室接收标本后应尽快予以分类和离心。①、促凝 标本应尽早处理，可在采血 5-15 分钟后离心；②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝）标本采血 30-60 分钟后离心； ④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等）不需要离心。 （2）、温度：一般标本为室温（最好是 22-25 ℃）放置；冷藏标本（对温度依赖性分析物）应保持在 2-8 ℃直到温度控制离心。 （3）、采血管放置：应管口（盖管塞）向上，保持垂直立位放置。
（4）、采血管必须封口：管塞移去后会使血 PH改变，影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。 六、分析前的可变因素 1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测 方法无关，分为可变的和固定的生物因素。 2、干扰因素：在收集和分析标本过程中，干扰因素常导致分析结 果与被测物真实浓度不符。 七、标本采集的基本原则 遵照医嘱采集各种标本均应按医嘱执行。凡对检验申请单有疑问，应核实清楚后再执行。 1、充分准备 （1）采集标本前，应明确检验项目、检验目的及注意事项并向病 人作耐心解释，以取得合作。 （2）. 应根据检验目的选择适当容器，容器外必须贴上标签，注 明病人姓名、科室、床号、检查目的、送检时间等。 2、严格查对检验项目标准操作规程（SOP） - 2 -
1024i全自动生化分析仪操作维护规程 1. 仪器分析原理和适用范围 1.1 原理：1024i生化分析仪是日本光学珠式会社于1997年推出的新产品，2×2批组，随机分立式，全选型生化分析仪。采用全新的2×2概念，试剂量只需200μL，是目前世界上较快的随机任选式生化分析仪之一。分析速度最大为240个测试/小时,采用独立的双反应杯系统，可用于终点法（包括免疫比浊法）、速率法、两点法按照试剂测定方法的需要分析各类生化项目。 1.2 适用范围：血清、血浆或尿测定生化项目检验的常规或急诊标本。 2. 仪器性能参数详见仪器说明书 3. 操作规程 3.6 其他： （1）仪器报警时注意报警含义，按“ESC”键两次即可消除警号。（2）电脑显示屏有仪器状态及起始样品号，注意观察 （3）当第一批标本分析完毕后分析应及时更换样品盘3.7 关机：全部样品分析结束，数据传输完毕后，先关自来水供水开关再关水机电源→再次开水机电源（放完管道中的存水）再次关闭水机电源→按F7键关闭主机→将不稳定试剂取出后加盖放冰箱即可。 4. 维护保养项目和频率 １
5.1 标准液的选择：根据各项目的作业指导书选择标准液。 5.2 校准方法： 在选择要校准的每个项目后，有以下几个校准模式：酶的测定进行试剂空白和校准；定量检测用试剂厂家校准品进行校准。
6. 期间核查项目和频率 7. 相关记录：仪器使用记录、定期维护记录、期间核查记录、校准 ３
TMS1024-I全自动生化仪操作规程 一、开机顺序：打印机——显示器——电脑主机，自动进入程序后开 生化仪总开关——系统开关，出现程序下载提示，完成后显示 升温，表示联机成功。 二、定单操作：输入定单号，根据化验单选择测试项目（有三种方式）， 单击order即可。 三、检查试剂瓶，保证本次测试试剂足够（软件和试剂盘），检查蒸 馏水桶、废水桶（两个），记录试剂盘。按定单号放置标本到样 品盘，注意标本和试剂均不能有气泡，否则会加不到。 四、点开始，仪器开始运行，提示“SAMPLING STOP”(加样结束)， 即可运行新的标本，提示“END OF RUN”(测试完成)，运行用户 维护中“CELL WASHING”，完成后即可关机。 五、中文报告：下定单后，双击中文报告，点“数据更新”，选择输 入日期，输入病人信息，待测试结果出来后重新更新，即可打印 中文报告。 关机顺序：退出软件——关闭系统开关——关闭电脑——关闭打印机。 ４
化验室设备操作规 程
邯郸市康瑞生物科技有限公司 检验设备操作规程 （依据ISO9001：标准编制） A版 文件编号：KRSW-JYGC- 编制：质检部日期： 8月06日 审核：纪金锋日期： 8月06日 审批：陈清喜日期： 8月08日 发布日期： 8月08日实施日期： 8月08日 设备名称 水分测定仪 设备型号 KF-1型 设备用途 产品检验 生产厂家
上海安亭电子 维护部门 质检部 出厂编号 090615 一、简介 1.1编写目的 制定合理的仪器操作规程，便于检验人员在检测过程中的操作，熟悉设备性能确保检验准确性，及时有效的对设备进行维护确保检验过程的顺利进行以及有效延长设备的使用寿命。 1.2工作原理 本仪器为卡尔费休滴定法测定水分的仪器，采用“永停法”来确定重点。 1.3职责 化验员负责本仪器的使用及维护 二、仪器性能及适用范围 2.1仪器性能： 电源：220V±10% 50HZ 相对湿度：≤80%
环境温度：5℃-40℃ 测量范围：0.03%-100% 相对误差：≤3%（平行测定以水为标准样品，测定卡氏试剂得水当量，必须大于3mg/ml） 2.2适用范围 本仪器主要用于本厂进厂原辅料、中间产品及成品的水分检测。 三、仪器安装 参照仪器安装外形图说明进行安装。 四、操作方法 4.1滴定管使用 4.1-1测定的水分含量若在0.1%-10%之间时应当用用10ml滴定管（最小刻度0.05ml） 4.1-2测定的水分含量若小于0.1%时，需要增大取样量而且配用微量滴定管。 4.2打开电源，将测定开关调至校正档然后旋转校正开关将电流指针调整至40uA，然后将测定开关调至测定档，此时电流指针应当归零。 4.3将卡氏试剂倒入滴定瓶中，用双联球将试剂打入滴定管，把无水甲醇倒入反应瓶直至把电极铂片完全浸没。然后将卡氏试剂滴入反应瓶，直到电流指针接近40uA，（一般指针在30uA-40uA 范围内）保持30秒指针不返回溶液为红棕色即为滴定终点。 4.4卡氏试剂的标定
三十、试验仪器设备操作规程 液塑限联合测定仪操作规程 1.将仪器放置在平面工作台上，调整水平螺旋脚，使水泡聚中。 2.将仪器的电源插头插好，打开电源开关，预热5分钟。测量前用手轻轻托起锥体至限位处，此时显示屏上的数字为随机数，测量时会自动消除。 3.将调好的土样放入试杯中，刮平表面，放到仪器上的升降座上，这时缓缓地向逆时针方向调节降旋纽，当试杯中的土样刚接触锥尖时，接触指示灯立刻发亮，此时应停止旋动，然后按测量键。 4.测量：按下测量键，锥体落下，与此同时，时间音响发出嘟。。。。的声音。当测量时间一到，叫声停止，此时显示屏上显示出5秒钟的入土深值。 第二次测量时，需将锥体再次向上托起至限位处，向顺时针方向调节升降旋纽至能改变锥尖与土的接触位置，（锥尖两次锥入位置不小于1厘米），将锥尖擦干净，再次测量，重复上述步骤进行。 分析电子天平操作规程 一、预热：通电后应进行预热，时间不低于60分钟。 二、开机：打开玻璃窗，按开/关键，显示屏全亮，然后显示CEO~CE8 进入天平的自动检测工作，一切正常则显示该天平
的型号。 三、分析电子天平校准 1、清除称盘上的物品，按去皮TARE键，使天平显示为“0”。 2、按校准CEL键，天平显示“C。 3、参照“技术参数表格”将相应数值的校准砝码放在称盘上。 4、约过几秒钟后，天平显示校准砝码数值，并发出“嘟”的一声，说明校准完毕，天平自动回到称重状态，去下砝码即可进行正常工作。 5、若天平不稳定或称盘上有物品时，按校准CAL键后，天平显示出错误信号“CE”，此时可将称盘上的物品拿掉，或清除不稳定因素，再按去皮TARE键，使天平返回到称量状态，重新操作。 四、分析电子天平称重 1、将待称物品放到称盘上，当稳定标志“g”出现时，表示读数已稳定，此时天平的显示值即为该物品的质量。 2、如需在称盘上称第二种物品，可按去皮TARE键，使天平显示为“0”。 3、放上第二种物品，显示值即为该物品的质量。 4、此时再按去皮TARE键，使天平显示为“0”。 5、将称盘上的物品全部拿掉，天平显示两物品的总质量。 五、关机使用完毕后清除称盘上的物品，然后按ON/OFF键，
煤发热量测定岗位安全操作规程 一：本工种操作人员必须遵守公司的各项规章制度，并严格遵守本操作规程。 二：本岗位分析操作人员必须经过有效的技术及安全培训。三：工作前必须穿戴好规定的防护用品。 四：岗位人员必须严格按照该仪器使用说明书规定进行操作，掌握仪器开机、关机的操作顺序和氧氮冲气操作的正确方法并严格执行。 五：热值测定仪所用氧气必须到指定地点领取经安全检验的氧气瓶，压力测定表应按规定由技术管理部负责每年检验一次。 六：氧气瓶不准靠近热源，应避免阳光直射。 七：氧气瓶在运输过程中，应套好防护帽和减震橡胶环，使用时要有固定措施，严格避免剧烈震动和撞击。 八：氧气瓶附件：如气门阀、氧气套，冲气筒，氧弹等严禁沾有油脂，不准用沾有油污的工具精彩操作。 九：热值测定室内不准摆放其他易燃、易爆，易氧化及油类物品，或与工作无关的物品，不准有任何火源接近，室内严禁吸烟。 十：本室工作人员要经常检查仪器、设备的安全使用情况，发现问题及时找维修人员处理，维修人员每周检查一次并做好记录。
高温炉安全操作规程 一：本工种操作人员必须遵守公司的各项规章制度，并严格遵守本操作规程。 二：高温炉室严禁存放易燃、易爆品和化学药品禁止放置与工作无关的物品。 三：工作前，必须穿戴好规定的防护用品。 四：高温炉的温度设定不得超过该高温炉使用规定的最大温度范围，数字表的报警点设定值由技术管理部门专业人员设定，其他人员无权更改。 五：严禁用湿手或导电体分合电器设备开关，在高温炉工作期间，使用人员负责监护，使用完毕及时关闭电源。 六：操作人员使用的坩埚钳，坩埚夹以及坩埚，要与台面上的接触器或电源线保持20厘米以上的安全距离，以防触电或因高温烫伤控制设备或电源线路。 七：高温炉附近不能摆放导电体，腐蚀性物品，有毒或易燃易爆物品，避免潮湿或进水。 八：取、放试样时，应先关掉高温炉电源，防止发生触电。 九：高温炉禁止熔融液体样品、腐蚀性样品，金属类样品或易燃易爆样品。 十：使用人注意高温炉丝使用情况，发现问题及时找维修人员处理，维修人员应定期检查并做好记录。