攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题
试题一
一、将下列缩写译成中文，对术语进行解释（10分）
二．DTA 2．DSC 3．Z值4．CRH 5．microcapsules 6．Liposomes 7．Filtration 8．等渗溶液9．休止角10．HLB值
二、选择题（每题可能有一个以上答案10分）
二．碱性较强注射液的容器最好选用
A．低硼硅酸盐玻璃安瓿B．中性玻璃安瓿C．含钡玻璃安瓿D．高硼玻璃安瓿
2．注射液除菌过滤可采用
A．孔径为0．22μm的微孔滤膜B．钛滤器C．6号垂熔玻璃滤器D．硅藻土滤棒3．控释制剂的控释机制有
A．扩散B．溶蚀C．溶剂活化D．离子交换
4．以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用
A．表面活性剂B．DMSO C．丙二醇D．月挂氮唑酮E．植物油
5，静脉注射脂肪乳剂要求微粒直径为
A．＜1μm B．＜1μm，少量＜5 μm C．＜10 μm D．＜5 μm，少量＜10 μm
6．氯化钠等渗当量的含义是
A．使溶液成为等渗所需的药物克数B．与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数C．与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数D．与0．9％氯化钠呈现等渗效应的药物克数7．下列有关PEG软膏基质的叙述哪条是错误的
A．与苯甲酸配伍能发生软化B．性质稳定不易霉败，对皮肤的润滑保护作用较差C．能与渗出液混合并易洗除，长期使用可引起皮肤干燥D．PEG6000的聚合度大，几乎不溶于水
8．下列哪项是造成裂片的原因
A．压力过大B．颗粒中细粉过多C．冲模磨损变形D．润滑剂量不足
9．为提高浸出效率，采取下列的措施中哪些方法是正确的
A．选择适宜的溶剂B．加表面活性剂C．将药材粉碎得越细越好D．恰当的升高温度E．加大浓度差
10．下列有关维生素C注射液的叙述，错误的是
A．采用硫代硫酸钠作抗氧剂B．以115 ℃热压灭菌15分钟C．处方中加NAHCO3调节PH使成偏碱性，减小刺激D．在氮气流下灌封
三、问答题75分）
1.试述复乳在药剂学中的应用特点。(8分）
2．试述粉粒理化特性对制剂工艺的影响。(8分）
3．薄膜包衣材料分哪几类？各适用于什么药物？每类写出二种包衣材料。(10分）4．设计醋酸氟轻松软膏（乳剂型）的处方，写出各成分的作用及制备方法。12分）5．某油状液体药物剂量为每次0．lml，每日2次，请设计固体口服剂型，写出处方与制备方法（不必写出组成的用量）10分）
6．支气管扩张药硫酸沙丁醇胺的结构如下：
系白色结晶粉末，mp 150℃，无臭，味微苦。在水中略溶，在乙醇中溶解，t1/2为5小时，常用口服剂量为每日3一4次，每次2～4mg，请设计非注射给药的速效制剂，与一天
给药一次的长效制剂。写出处方组成、制备方法及速效或长效机制。20分）7．处方：
醋酸曲安奈德微晶体10 g
盐酸利多卡因5g
海藻酸钠5g
聚山梨酯80 2 g
注射用水加至1000 ml
分析该处方并写出制备方法。（7分）
四、计算题5分）
某药物的水溶液不稳定，其降解速率常数为，它在水中的溶解度为，今有200 ml含药物11．88 g的混悬液，其分解10％的时间为多少？
试题二
一、名词解释（6分）
1CRH 2．dispacement value 二、写出下列公式的用途及各符号的意义（9分）
三、写出下列辅料的理化性质与最主要的用途（10分）
例：可可豆脂性质：脂溶性材料。最主要的用途：主要用作栓剂的基质。
3．醋酸纤维素4。硬脂酸镁5．PV A6．羟苯乙酯7．8．HPMCP 9．凡士林10．环糊精
四、问答题75分）
1．渗透泵片的结构及释药机理。（6分）
2．可通过何措施使洁净室的洁净度达到100级？请阐明选用该措施的理由。（5分）3．简述含某类表面活性剂的溶液剂产生起浊现象的原理。临分）
4．简述热分析在药剂学研究中的应用。6分）
5．试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。5分）
6．临床用于麻醉后或安眠药中毒等昏迷状态的解救药苯甲酸钠咖啡因注射液，供皮下或肌肉注射，每次1一2ml，其处方为：
咖啡因120g
苯甲酸钠132．5 g
lmol／L氢氧化钠液适量
注射用水加至1000 ml
试分析该处方，并详述制法及注意点。10分）
7．处方：
羟丙甲纤维素（黏度 4 000 MPa．S）0．8％
卡波姆940 0．24％
丙二醇16．7％
羟苯甲酯0．015％
氢氧化钠适量
纯化水加到100％
分析该处方并写出制备方法。7分）
8．一水溶性药物若制成骨架型缓释片，试写出3种骨架材料（每种骨架片材料写2种即可入以一种材料为例，每种骨架片写出一种简单制备方法。15分）
9．抗肿瘤药物阿霉素的盐酸盐，易溶于水，水溶液稳定，请设计一种治疗肝癌的靶向制剂，写出制备成何种剂型、处方（不必写出各组分的用量）及制备方法。10分）
试题三
1．某药物溶液的降解过程符合一级过程，其降解活化能为83．6 KJ／mol，100℃时t0。9为18小时，计算该溶液25℃时的t0。9为多少。6分）
2．从学科的角度简述药剂学的任务。（5分）
3．脂质体有四些特点？（5分）
4．简要写出表面活性剂在药物制剂中的3种主要作用。4分）
5．缓控释制剂的释药原理有哪些？（6分）
6．试述药物粉粒理化特性对制剂有效性、稳定性、安全性的影响和应用。（10分）7．可使药物避开肝脏首过效应的剂型与给药方法有哪些？6分）
8．简述靶向制剂的类型及羽向性的基本原理。8分）
9．提高难溶性药物口服制剂溶出度的方法。（8分）
10．葡萄糖注射液常出现哪些质量问题，什么原因造成的，如何解决？10分）
11．口服氨茶碱片每天4次，每次50 mg。试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊程200 mg/粒粒）的基本处方及工艺。10分）
12．某药结构式为
请设计浓度为1％的2ml注射剂，写出处方设计前的主要基础工作，处方组成及制备方法。15分）
13．欲将利福平制成混悬型气雾剂供用，其处方为：
利福平（微粉）1．0g
司盘85 0.28
油酸乙酯0?28 g
试分析该处方，并写出制备方法及制备要点。8分）
试题四
二．请解释以下名词或术语。（5分）
1）牛顿流体2）助溶剂3.F0值4）渗漉法5）休止角
2．絮凝剂与反絮凝剂对混悬剂的稳定性有何意义？5分）
3．写出羧甲基纤维素钠和羟丙甲纤维素高分子溶液的制备过程。6分）
4．生产灭菌制剂过程中，哪些因素可引起热源污染？5分）
5．试述卡波沫（卡波普）的理化特性及应用。（8分）
6．影响二相气雾剂喷出雾粒大小的因素有哪些？8分）
7．以制备W1／O/W2型复乳为例，写出复合型乳剂的制备过程。5分）
8．冷冻干燥过程中常出现哪些异常现象，如何处理？（5分）
9．某药物于100℃和110℃时均遵循一级反应分解上110℃20分钟尚存75％的活性，100℃1 小时有40％分解，请估算室温（25℃）时药物降解10％的时间。6分）10．已知苯巴比妥的置换价为0．81，可可豆脂基质栓重1．5 g，现欲制备含药0．15 g的相同大小的可可豆脂栓10粒，试计算基质用量并说明热熔法制备工艺、注意事项及理由。8分）
11．某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，吸收缓慢，试设计一种适宜的口服剂型及其处方工艺。15分）12．分析以下混悬型注射剂处方，混悬稳定剂的作用机理，并写出制备方法。10 分）处方：醋酸可的松微晶25 g 氯化钠3 g 羧甲基纤维素钠5 g 硫柳汞0．01 聚山梨酯80 1．5g 注射用水加至1000ml
13．试分析下列处方，并详述制法及注意点。（10分）
处方（每片用量）碳酸氢钠0．3 g 薄荷油0．002 g 淀粉0．015 g 10％淀粉浆适量硬脂酸镁0．0015 g
14．解释以下增溶相图并指出适宜的配比。6分）
试题五。
一、请解释以下名词或术语10分）
1．酊剂2．试验法3．等张溶液4．粉体的总空隙率5．Phm。6．絮凝度7．热压灭菌法8．Emulsion phase inversion 9．Dosage form 10．
二、选择题（答案有一个或多个，15分）
二．HPMC在药剂中常用作
A．新合剂B．薄膜包衣材料C．助悬剂D．崩解剂E．凝胶骨架片的骨架材料
2．制备膜剂不需选用的辅料有
A．CAP B．固体石蜡C．液体石蜡D．甘油E．PV A
3．粉碎热敏性物料可选择哪种器械
A．万能粉碎机B．球磨机C．锤击式粉碎机D．冲击式粉碎机E．流能磨
4．可采用下列哪些方法增加药物的溶解度
A．加热B．加助溶剂C．胶团增溶D．调溶液pH值E．使用混合溶剂
5．下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂
A．pH敏感脂质体B．长循环脂质体C．免疫脂质体D．脂质体E．热敏脂质体
6．下列哪种表面活性剂具有昙点
A．十二烷基硫酸钠B．吐温C．三乙醇胺皂D．司盘E．泊洛沙姆
7．影响药物制剂稳定性的外界因素的是
A温度B．溶剂C．离子强度D．pH值E．表面活性剂
8．关于热原的正确表述有
A．热原的致热中心是细菌内毒素中的脂多糖B．在滴眼剂中必须除去热原C．热原具有耐热性，但在180℃只需30分钟就能破坏它D．热原可用0．22 μm的微孔滤膜除去E．注射用水可能含有细菌，但不得含有热原
9．吐温在药剂中常用作
A增溶剂B．分散剂C．乳化剂D．润湿剂E．助悬剂
10．可以部分或全部避免肝首过效应的剂型是
A．分散片B．舌下片C．经皮吸收制剂D．栓剂E．气雾剂
11．在偏碱性的药液中可加人的抗氧剂是
A焦亚硫酸钠B．硫化钠C．亚硫酸氢钠D．亚硫酸钠E．硫酸钠
12．用于O血型乳剂的乳化剂有
A．脂肪酸山梨坦B．聚山梨酯80 C．豆磷脂D．脂肪酸甘油酯E．三乙醇胺皂
13．关于热原叙述正确的是
A热原是微生物的代谢产物B．热原致热活性中心是脂多糖C．热原可在灭菌过程中完全破坏D．一般滤器不能截留E．蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的水溶性14．在药物稳定性实验中，有关加速实验说法正确的是
A．供试品可以用一批原料进行试验B．供试品按市售包装进行试验C．为新药申报临床与生产提供必要的资料D．原料药需要此项试验，制剂不需此项实验E．在温度40土2℃，相对湿度(75土5）％的条件下放置3个月
15．可用于制备栓剂的辅料有
A．半合成椰油酯B．PVP C．甘油明胶D．540 E．聚乙二醇
三、写出下列药用辅料的中文名称、理化性质及主要用途10分）
例：PVPP 中文名称：交联聚维酮性质：水肿膨胀最主要的用途：用作崩解剂。四、问答题60分）
1．何谓临界胶团浓度（CMC）并举例说明CMC在药剂学中的应用。4分）
2．简述骨架片、渗透泵片、胃漂浮片的缓（控）释机理。7分）
3．简述固体分散体使药物速释的原理。5分）
4．简述复凝聚法制备微型胶囊的原理和基本过程。（5分）
5、简述输液的质量要求及分类（每类中各举2例6分）
6．处方分析，简写制备方法8分）
处方：乳糖88．8 g，糖粉38．0 g，17％淀粉浆适量，10％硝酸甘油乙醇溶液0．6 g （硝酸甘油量）硬脂酸镁1．0 g，制成1000 片。
7某药物具有如下结构
其为白色粉末，能溶于水，其水溶液30℃及PH 6．75时，一级降解速率常数为0．000 7天-1，请设计合理的注射剂。（处方不要求量）15分）
8．某降压药溶于水，生物半衰期为3～4小时，常用剂量是40～100 mg／d，拟制口服长效制剂，试举2种方法，并说明长效的机制。（处方不要求量）（10分）
五、改错题6分）
请改正以下工艺过程中出现的几处错误并做简要说明（已知药物的基本性质：遇光、氧不稳定）
将某药物配制成输液10 000 rnl）的工艺过程如下：按处方量称取药物后，加灭菌注射用水使药物溶解，再加人处方量的NaSO4使溶解，加人5％活性炭除热原，过滤，在向输液瓶内通人洁净CO2气体的条件下，灌装药液到输液瓶中（灌封部位的净化级别为10 000级）经115℃灭菌30分钟后包装，即得。
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
药剂学模拟题 一、A型题（最佳选择题）共48题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.药物制成剂型的总目的 A.安全，有效，稳定 B.速效，长效，稳定 C.无毒，有效，易服 D.定时，定量，定位 E.高效，速效，长效 2.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本 A.1953版 B.1963版 C.1973版 D.1985版 E.1990版 3.粉碎小量毒剧药应选用球磨机密封适合剧毒药物 A.瓷制乳钵 B.球磨机 C.玻璃制乳钵 D.万能粉碎机 E.流能机 4.下列那项不属于物理变化引起的不稳定 A.乳剂的分层 B.水性液体的变色 C.浸出制剂贮存后产生沉淀 D.片剂崩解迟缓 E.混悬剂沉降 5.常用的水溶性抗氧剂是 A.依地酸二钠 B.柠檬酸 C.酒石酸 D.二氧化碳 E.以上均不是 6.难溶于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度的方法是溶解度的影响因素？ A.加热 B.粉碎成细粉促进其溶解 C.搅拌 D.药物与溶媒所带电荷相同 E.药物与溶媒的性质相似 7.甲酚皂溶液属于 A.溶液剂 B.混悬液 C.乳浊液 D.胶体液 E.以上均不是 8.下列不是片剂的特点 A.产量高 B.成本低 C.剂量准 D.性质稳定
E.溶出快 9.片剂包衣的目的不包括 A.美观 B.防潮 C.防裂片 D.掩盖异味 E.增加稳定性 10.凡士林作为软膏基质，常加入下列哪种物质改善其吸水性 A.液体石蜡 B.花生油 C.羊毛脂 D.硅酮 E.蜂蜡 11.下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性 A.樟脑 B.水合氯醛 C.蜂蜡 D.羊毛脂 E.苯酚 12.制备膜剂不可能使用 A.研磨法 B.制板法 C.热塑法 D.涂膜法 E.吸附法 13.保持注射液稳定性的首选措施是 A.调整pH值 B.加入抗氧剂 C.加入抑菌剂 D.加入增溶剂 E.加入稳定剂 14.药物的剂型因素对影响最大 A.药物的分布 B.药物的代谢 C.药物的排泄 D.药物的吸收 E.以上均不是 15.缓释制剂中延缓释药主要应用于 A.口服制剂 B.注射制剂 C.粘膜制剂 D.皮肤制剂 E.直肠制剂 16.滴眼剂常用的缓冲溶液是 A.磷酸盐缓冲液 B.碳酸盐缓冲液 C.枸橼酸盐缓冲液 D.醋酸盐缓冲液 E.以上均不是 17.将青霉素钾制为粉针剂的目的是
药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低
浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)
;. 药剂学模拟题 2 一、名词解释 1.制剂 2.增溶剂 3.热原 4.栓剂置换价 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.卡波普
2.微粉硅胶 3.微晶纤维素 ;.' ;. 4.HPMC 三、填空题 四、简答题在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措
施1.？2.写出湿法制粒压片的工艺流程？增加混悬液稳定性可Stokes定律分析，写出Stokes定律公式，根据3. 采取哪些措施？参考答案：在药物制剂设计研究时，防止氧化可采取哪些措施 1.？答：防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰、避光等。性气体、调节pH写出湿法制粒压片的工艺流程？2. 混合润湿剂或粘合剂--------------- ----物料答药物、辅料粉碎过筛干燥制粒 压片整粒----干颗粒--------湿颗粒软材----定律分析，增加混悬液稳定性定律公式，根据写出3.StokesStokes;.' ;. 可采取哪些措施？ 答Stokes定律21?V?9由Stokes定律可看出，增2??)r?(g2 加混悬剂稳定性的措施有：减少微粒粒径，增加介质粘度，调节介质密度以降低密度差。 五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素 5.0g 硼砂 3.0 g 硼酸15.0 g 蒸馏水加至1000ml
注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃ -1, 试求该药物的生物Ke为0.3465h已知利多卡因的消除速度常数2.半衰期是多少？ ;.' ;. 参考答案： 1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克 1000毫升中加入0.7克. 答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗. 2. 解t=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h 1/2答该药物的半衰期2小时 ;.'
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
[医学类试卷]药剂学模拟试卷49 1 适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。 （A）离子型药物 （B）熔点高的药物 （C）每日剂量大于10mg的药物 （D）相对分子质量大于600的药物 （E）在水中及油中的溶解度都较好的药物 2 有关片剂包衣错误的叙述是（）。 （A）可以控制药物在胃肠道的释放速度 （B）滚转包衣法适用于包薄膜衣 （C）包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯（D）用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点（E）乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 3 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）。 （A）增塑剂 （B）致孔剂
（C）助悬剂 （D）乳化剂 （E）成膜剂 4 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（）。 （A）均匀细腻，无粗糙感 （B）软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 （C）软膏剂稠度应适宜，易于涂布 （D）应符合卫生学要求 （E）无不良刺激性 5 关于气雾剂的表述错误的是（）。 （A）气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用（B）气雾剂有速效和定位作用 （C）药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌 （D）可避免肝首关效应和胃肠道的破坏作用 （E）吸入气雾剂的微粒粒径0.5～5μm最适宜 6 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是（）。
（A）F值 （B）F0值 （C）D值 （D）Z值 （E）N1值 7 关于液体制剂下列说法错误的是（）。 （A）固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度（B）某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性（C）液体制剂在储存过程中不易发生霉变 （D）非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题（E）液体制剂中药物粒子应分散均匀 8 以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（）。 （A）单分子乳化膜 （B）多分子乳化膜 （C）固体微粒乳化膜 （D）复合凝聚膜
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药剂学模拟题1 一、名词解释 1?倍散 乩在小剂秋的痔剧鹤中添加定就的塡充剂制成的稀释散.以利于下3 曲配制》 2?乳析 指乳剂枚置后出现分散相粒子上灣或下沉的现象d 3?生物利用度 血管外鉛药用药剂量中进入体循环的柏对数量与在大循环中出现的相对速率? 4?等张溶液 是指与红细胞抿力相等的溶液+也就是与细胞接触I比使細胞功能和洁构保JJiEW的溶液。 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1?苯甲酸钠 又称：安息跌酸钠°苯甲酸钠足隈性防腐剂，在碱性介质中无杀倩、抑倩作用；其防腐摄佳PH M 2.5 4.0. 2?焦亚硫酸钠 乂称二硫h氧检钠.対水溶性抗氧剂。 3?糊精 是淀粉水解中闻产物的总称.习惯上亦称其为（高黏度糊稱人即具有较强的黏结性.一般很少中独大就使用糊轴杵为填克剂,常与耕粉*淀粉配合便用。 4.HPMC 为羟丙基甲基纤维索简称.本品选用高度纯净的棉纤维索作为EI料，在驭性条件下经专门ttttrfu制得*是常用的增稠朿L分散剂.乳化刑和戚般和辱材料.
三、填空题 1 ?物理火苗敢包括干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法.过谑除菌法、粗射火*啦、锻波加热火注寰 2梢物性药材的浸出过程般包括浸润漆透、溶解.扩散和這换四个相互 联系的阶段F 3?防止烫j物氧化的常用曲施右煮挪除氧.加抗氧剂、加金幅离ES^jT通惰性气体、训节円1值、避光。 四、简答题 1?简述低温粉碎的特点？ 2?写出湿法制粒压片的工艺流程？ 3?热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 参考答案： 1?简述低温粉碎的特点？ 答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。2?写出湿法制粒压片的工艺流程？ 混合润湿剂或粘合剂 药物、辅料粉碎过筛----物料------------ 制粒干燥 软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片 3?热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自
药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题 试题一 一、选择题（每题可能有一个以上答案10分） 1．碱性较强注射液的容器最好选用 A．低硼硅酸盐玻璃安瓿B．中性玻璃安瓿C．含钡玻璃安瓿D．高硼玻璃安瓿 2．注射液除菌过滤可采用 A．孔径为0．22μm的微孔滤膜B．钛滤器C．6号垂熔玻璃滤器D．硅藻土滤棒 3．控释制剂的控释机制有 A．扩散B．溶蚀C．溶剂活化D．离子交换 4．以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用 A．表面活性剂B．DMSO C．丙二醇D．月挂氮唑酮E．植物油 5，静脉注射脂肪乳剂要求微粒直径为 A．＜1μm B．＜1μm，少量＜5 μm C．＜10 μm D．＜5 μm，少量＜10 μm 6．氯化钠等渗当量的含义是 A．使溶液成为等渗所需的药物克数B．与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数C．与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数D．与0．9％氯化钠呈现等渗效应的药物克数 7．下列有关PEG软膏基质的叙述哪条是错误的
A．与苯甲酸配伍能发生软化B．性质稳定不易霉败，对皮肤的润滑保护作用较差C．能与渗出液混合并易洗除，长期使用可引起皮肤干燥D．PEG6000的聚合度大，几乎不溶于水 8．下列哪项是造成裂片的原因 A．压力过大B．颗粒中细粉过多C．冲模磨损变形D．润滑剂量不足 9．为提高浸出效率，采取下列的措施中哪些方法是正确的 A．选择适宜的溶剂B．加表面活性剂C．将药材粉碎得越细越好D．恰当的升高温度E．加大浓度差 10．下列有关维生素C注射液的叙述，错误的是 A．采用硫代硫酸钠作抗氧剂B．以115 ℃热压灭菌15分钟C．处方中加NAHCO3调节PH使成偏碱性，减小刺激D．在氮气流下灌封 三、问答题75分） 1.试述复乳在药剂学中的应用特点。(8分） 2．试述粉粒理化特性对制剂工艺的影响。(8分） 3．薄膜包衣材料分哪几类？各适用于什么药物？每类写出二种包衣材料。(10分） 4．设计醋酸氟轻松软膏（乳剂型）的处方，写出各成分的作用及制备方法。12分） 5．某油状液体药物剂量为每次0．lml，每日2次，请设计固体口服剂型，写出处方与制备方法（不必写出组成的用量）10分）
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
温州医科大学药学院 药剂学模拟试卷一 一、单项选择题【A型题】(本大题共40题，每题1分，共40分。) 1．下列滴丸的说法中错误的是（） A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类 B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高灰黄霉素的生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min 2．凡是对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（） A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂 3．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（） A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成 B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量越高越好 E．软胶囊常用滴制法和压制法制备 4．眼膏剂中基质液体石蜡、羊毛脂、凡士林的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．1:1:8 D．7:1:2 E．1:8:8 5．某含药栓纯基质重为1.5g，含药栓的平均重量为1.65g，每个栓剂的平均含药量为500mg，求算该栓剂的置换价为（） A.1.33 B.0.75 C.1.53 D.1.5 E.1.43 6．目前，用于全身作用的栓剂主要是（） A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 7．下列是软膏油脂类基质的是（） A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 8．栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（） A 、Poloxmamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈油酯 D、 S-40 E、甘油明胶 9．关于气雾剂正确的表述是（） A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳化系统
药剂学（一） 一、名词解释 1.药典： 是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家卫生行政部门主持编纂、颁布实施，具有法律的约束力。 2.热原： 注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素。 3.粘膜给药系统： 是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触，使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统，发挥局部和全身作用的给药系统。 4.置换价： 置换价（displacementvalue）是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积，药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。置换价DV的计算公式：DV=W/[G－（M－W）] 5.靶向给药系统： 系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构，且疗效高、毒副作用小的新型给药系统。 由于药物能够在靶部位释放，可以提高靶组织的药理作用强度并能降低全身的不良反应。 二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？ 1.PEG 6000： 分子量6000的聚乙二醇类，即PEG 6000，能阻止药物的聚集，可使药物达到分子分散程度，作为固体分散体的载体，溶点低、毒性小，化学性质稳定，适用于熔融法、溶剂法制备固体分散体。 2.PEG 400： 分子量为400的聚乙二醇类，即PEG400，相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂，最适合来做软胶囊。 3.丙三醇： 丙三醇是药品或原料药或中间体，甘油，能够使皮肤保持柔软，富有弹性，不受尘埃、气候等损害而干燥，起到防止皮肤冻伤的的作用。 4.丙二醇： 1，3—丙二醇（1，3—PD）是一种重要的化工原料，可以参与多种化学合成反应，它与单体可以生成聚酯、聚醚、聚胺酯等多聚物。 5.苯甲酸： 消毒防腐剂，用于药品制剂或食品的防腐剂。 6.苯甲醇： 苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用；主要用于医药针剂中作添加剂，药膏剂或药液里作为防腐剂。 7.NaHSO3： 有抗氧化作用，是一种抗氧剂。 8.HPMC： 又称羟丙基甲基纤维素，可作为亲水凝胶骨架材料，用于制作缓释、控释制剂，也可作为片剂的粘合剂。 9.淀粉： 片剂的填充剂。制成淀粉浆可作为粘合剂。干淀粉是最经典的崩解剂。 10.滑石粉： 能将颗粒表面的凹陷处填平，减少颗粒表面的粗糙性，降低颗粒间的磨擦力、改善颗粒的流动性。所以主要作为助流剂使用。 11.EC： 乙基纤维素，不溶于水，在乙醇等有机溶媒中的溶解度大，可产生不同强度的粘性，对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用。常用于缓、控制剂中（骨架型或膜控释型） 12.硬脂酸镁： 为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应用较广。 13.三氯一氟甲烷：
药剂学期末考试试卷 姓名________班级_______得分________ 一、判断题（正确打√，错误打×，每小题1分，共10分） 1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。 2、我国工业标准筛号常用目来表示，目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。 3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。 4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌，因此配制过程应在无菌环境下进行，并应加入少量的抑菌剂。 5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。 6、热原致热的主要成分是蛋白质。 7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是乳化剂。 8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。 9、滴丸中的药物高度分散于基质，所以起效迅速，生物利用度高，不良反应小。 10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。 二、单项选择题（每小题2分共10分） 1、下列那种方法不能增加药物的溶解度（） A、加入助悬剂 B、加入非离子型表面活性剂 C、制成盐类 D、应用潜溶剂 2、下列哪项是常用的防腐剂（）A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠 3、彻底破坏热原的温度是（） A、120℃、30min B、250℃、30min C、150℃、1h D、100℃、1h 4、注射用水是由纯化水采取（）方法制备的 A、离子交换 B、蒸馏 C、反渗透 D、电渗析 5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（） A、使药物在眼内停留时间延长 B、增强药效 C、减少刺激性 D、增加药物稳定性 三、多项选择题（每小题2分，共10分） 1、表面活性剂的特性是（） A、增溶作用 B、杀菌作用 C、形成胶束 D、HLB值 2、用于O/W型乳剂的乳化剂有（） A、聚山梨酯80 B、脂肪酸山梨坦 C、豆磷脂 D、泊络沙姆 3、影响中药材浸出的因素有（） A、药材粒度 B、药材成分 C、浸出温度、时间 D、浸出压力 4、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是（） A、脱色 B、吸附热原 C、助滤 D、增加主药的稳定性 5、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是（） A、氯霉素的稳定性与药液PH无关
2014执业药师考试药剂学模拟试题第十二章缓（控）释制剂 一、A型题（最佳选择题） 1、关于缓控释制剂叙述错误的是 A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 C 口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓 慢地非恒速释放药物 D对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数 E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用 2、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括 A、稳定性 B、水溶性 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、pKa解离度
3、最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 A <1h B、2~8h C、24~32h D、32~48h E、>48h 4、下列哪种药物不适合做成缓控释制剂 A、抗生素 B、抗心律失常 C、降压药 D、抗哮喘药 E、解热镇痛药
5、下列哪种药物适合作成缓控释制剂 A、抗生素 B、半衰期小于1小时的药物 C、药效剧烈的药物 D吸收很差的药物E、氯化钾 6、若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg 换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次 A 150mg B 200mg C 250mg D 300mg E 350mg 7、缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的 A 80%~100% B 100%~120% C 90%~110% D 100% E 80% ?120% &若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂 A 6小时B、12小时C、18小时D、24小时E、36 小时 9、亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪 10、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪 11、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 A、单棕榈酸甘油脂 B、蜡类 C、无毒聚氯乙烯 D、甲基纤维素 E、脂肪 12、可用于溶蚀性骨架片的材料为 A、单棕榈酸甘油脂 B、卡波姆 C、无毒聚氯乙烯 D、甲基
中药药剂学模拟题 『A型题](最佳选择题) 共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为A．方剂B．制剂C．药物D．剂型E．成药 2．在粉碎目的的论述中，错误的是 A．增加表面积，有利于有效成分溶出B．延缓药材中有效成分的浸出C．有利于制备各种药物剂型D．便于调配与服用E．便于新鲜药材的干燥 3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 A．应用流化技术B．适用于液态物料干燥c．干燥产物可为粉状或颗粒状 D．适于连续化批量生产E．耗能大，清洗设备麻烦 4．下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是 A．阴离子型>阳离子型>非离子型B．阳离子型>非离子型>阴离子型C．非离子型>阴离子型>阳离子型 D．阴离子型>非离子型>阳离子型E．阳离子型>阴离子型>非离子型 5．下列最适宜配制散剂的药物是 A．挥发性大的药物B．腐蚀性强的药物c．易吸湿的药物D．较稳定的药物E．味道极差的药物 6．用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加人工序为 A．制粒前加入B．干燥前加入’c．整粒前加入D．整粒后加入，焖数小时E．临压片时加入
7．下列吸水性最好的软膏基质是 A．石蜡B．植物油C．蜂蜡D．凡士林E．羊毛脂 8．栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为 A．药物一门静脉一肝脏一大循环B．药物一直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环 C．药物一直肠下静脉和肛门静脉一大部分药物进人下腔大静脉一大循环 D．药物一门静脉一直肠下静脉和肛门静脉一下腔大静脉一大循环E．药物一直肠上静脉一门静脉一大循环9．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是 A．采用混合溶剂或非水溶剂B．使药物生成可溶性盐C．在药物分子结构上引人亲水基团 D．加入增溶剂E．把主药研成细粉 10．有关气雾剂的叙述中，错误的是 A．抛射剂在耐压的容器中产生压力B．抛射剂是气雾剂中药物的溶剂c．抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂D．抛射剂是一类高沸点物质E．抛射剂在常温下蒸气压大于大气压 11．影响药物吸收的下列因素中，不正确的是 A．非解离药物的浓度越大，越易吸收B．药物的脂溶性越大，越易吸收c．药物的水溶性越大，越易吸收 D．药物的粒径越小，越易吸收E．药物的溶解速率越大，越易吸收 12．关于汤剂的叙述中，错误的为 A．以水为溶剂B．吸收较快c．能适应中医辨证施治，随症加减D．煎后浓缩加防腐剂服用E．简单易行13．下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的是 A．聚乙烯吡啶衍生物B．玉米朊C．聚乙烯胺类D．聚乙烯醇E．阿拉伯胶