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实验室管理部分试题
第1章
1、目前，我国的临床实验室的主要存在形式不包括（D）。A.医院内的检验科、部分临床科室的实验室 B.门诊部、诊所的实验室 C.妇幼保健院（所）的实验室 D.医学院校的实验室
E.采供血机构的实验室
2、与临床实验室的作用和功能不符的是（C）。A.诊断方面：重要的是早期诊断及确诊B.许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用 C.在人体健康状况的评估中，可以不设临床实验室 D.传染病流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作 E.提供其检查范围内的咨询服务
3、关于临床实验室，下列不正确的是（E）A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的 B.对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室 C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议 E.实验室一般不提供结果解释及提供建议
第2章
1、临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了（A）。
A.健全保健措施
B.提高免疫力
C.防止患病
D.关心职工
E.发现传染源
2、成功的管理者勿须具备的条件为（A）。A.管理者的学识水平和工作经历B.管理者必须具备领导团队达到目标的权利 C.必需的人力、设备、资金等资源 D.个人工作岗位描述和工作目标E.评估与改进
第3章1、在进行组织活动时可以不考虑的是（B）。 A.目标性 B.民主集中制 C.责任性 D.分等原则 E.命令惟一性
2、因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在此种情况下（C）A.仍不准投入使用 B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用 E.不必审核，可以投入使用
第4章
1、《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括（B）。A.明确临床实验室的定义和服务内容，确定监督管理的主体和管理范围 B.规范实验人员的业务培训及继续教育模式，对临床实验室管理均提出了明确要求 C.强调临床实验室的安全管理，保护实验人员的健康
D.防止医源性感染和扩散
E.明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责。
2、ISO15189 是（A）A.《医学实验室质量和能力的专用要求》B.《检测和校准实验室能力的通用要求》C.《实验室生物安全通用要求》D.《临床实验室改进法案》E.《临床实验室改进法修正案》
第5章
1、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为（A）。
并应按规定保存免疫 A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，记录 B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录 C.健康记录可以公开 D.工作人员健康查体的血清不必保存 E.实验室工作人员每年不必做健康查体
2、1994 年10 月11 日，我国成立的实验室认可机构为（D）。A.SCC B.TELARC C.PCBC
https://www.doczj.com/doc/763743940.html,ACL
E.APLAC
3、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为（A）。A.实验室B. 工
作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴手套也应立即洗手
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使用卫生间前后可以不用洗手 C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手 D.可以戴手套吸烟 E.可以在实验室内吃东西
4、2003 年中国实验室国家认可委员会依据何种标准认可了我国的20 多个临床实验室（A）。
A.ISO/IEC17025
B.ISO/FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7-A 。
5、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任（D）A.可以在工作区域内处理隐形眼镜 B.在工作区域内可以佩戴戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝 C.可以在工作区域中喝水 D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域 E.可以在工作区域内使用化妆品
6、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理错误的是（E）。A.禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套 B.安全工作行为应尽可能减少使用利器 C.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2/3 前置换 D.尽量使用替代品 E.利器用后应放在塑料袋内统一处理第6章
1、质量控制目的是（A）。A.检测分析过程中的误差B.控制与分析无关的某个环节C.特异性D.降低运行成本 E.敏感性
2、质量控制不包括的活动是（E）。A.通过室内质控评价检测系统是否稳定B.对新的分析方法进行对比实验 C.室间质量评价 D.仪器维护、校准和功能检查 E.技术文件、标准的编写
3、ISO84021994 中定义为“为达到质量要求所采取的作业技术和活动。”的术语指的是（C）。
A.质量管理
B.质量体系
C.质量控制
D.全面质量管理
E.实验室认可
4、EQA 是由专门机构所采用的一系列办法，对实验室的检验结果进行评价，其实质是（C）。
B.控制各实验室的隔天检验报告A.控制各实验室的当天检验报告
C.在各实验室之间建立检验结果的比较
D.对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较
E.判断实验室当天报告的准确性
5、对于实验室的仪器或设备应建立档案，所建的档案不应包括的内容有（B）。A.仪器或设备标识 B.制造商的资质证明 C.到货日期和投入运行日期 D.目前所放置的地点和位置 E.接受时的状况。
6、室间质量评价即能力验证是指（B）A.利用实验室内的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定 B.利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定 C.利用实验室内的比对，对实验室的质量控制水平进行判定 D.利用实验室间的比对，对实验室的整个的管理工作进行全面的判定 E.利用室间及室内的比对，对实验室的校准工作进行判定
7、定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是（B）。A.准确度B.精密度C.特异性D.灵敏度 E.系统误差
8、当进行标本的处理或检测时，实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本，以保证报告的结。果是准确的。不属于检测记录范围的是（E） A.患者的姓名或识别号码 B.标本的特定惟一编号 C.实验室接受标本的日期和时间 D.未达到标本接受标准的标本情况 E.标本收集的日期
和时间
第7章。
1、审核过程中确定的不符合项必须（B）A.记录B.备受审核方管理层认可C.第三方审核D.第一方审核 E.第二方审核
2、开展质量内部审核的主要目的是（B）。A.修改质量手册B.实现质量/服务的改进C.修改程序文件 D.寻找质量体系存在的问题 E.检验质量体系文件的编写情况。
3、实验室中对质量体系运行全面负责的人是（A）A.最高管理者B.质量负责人C.技术负责专业实验室组长D. 人
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E.实验室组员
4、下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行（D）。A.管理评审者B.合
同评审者 C.监督检验 D.质量体系审核 E.试验管理
第8章
1、作业指导书不包括的内容是（A）。A.实验人员的业务培训B.实施步骤C.操作方法D.操
作要点 E.质量控制要求。
2、质量体系文件包括（A）A.质量手册、程序性文件、标准操作规程和记录B.质量手册和程
序文件 C.标准操作规程和记录 D.程序文件和标准操作规程 E.质量手册和记录
3、在质量体系的实施过程中，不正确的是（E）。A.关系质量体系要求的活动必须有文件
B.文件必须得到切实执行
C.执行情况必须有记录
D.执行效果必须有记录
E.只要具有相应的文
件就可以
4、程序性文件编写一般不要求有（D）。A.对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述B.每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系 C.规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备
的条件 D.实验原理和检验目的 E.输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊情况的处理措施
5、不属于质量手册的结构的是（C）。A.封面和标题页B.发布人及发布令C.适用对象D.正文
E.各种附录
第9章
1、“患者准备”是（C）A.检验程序内容B.预防措施C.检验前程序内容D.检验后程序内容E.
分析中程序内容
2、一般认为用于确诊实验的分析方法希望有（B）。A.高灵敏度B.高特异性C.重复性好
D.测定效率高
E.回收率高
3、溶血标本不宜于检测以下哪项指标（B）。A.AMY B.LDH C.TC D.TG E.GGT
第10 章
1、检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但不包括（C）。A.仪器、试剂
B.校准品、质控品、消耗品
C.样品存储条件
D.质量控制程序
E.维护保养程序
2、不确定度的评估的步骤不包括（E）。A.规定被测量B.识别不确定度的来源C.不确定度分量的量化 D.计算合成标准不确定度 E.计算相对不确定度
3、不属于临床实验室检测系统的不确定度的是（C）。A.标准不确定度B.合成不确定度C.绝对不确定度 D.相对不确定度 E.B 类标准不确定度。
4、典型的不确定度来源一般不包括（A）A.是否进行室内质控B.仪器、试剂C.化学反应定量关系D.测量条件、样品基质 E.操作人员的影响及随机影响
5、构成检测系统性能项目中不包括（C）。A.精密度B.准确度C.回收率D.分析灵敏度E.分
析特异性和参考区间
第11 章
1、临床检测项目很多，相应的检测方法也很多，其选择原则是（D）。A.反应速度愈快愈好B.操作愈简便愈好 C.消耗的成本愈低愈好 D.强调准确度、灵敏度和精密度 E.强调敏感度、精密度。
2、NCCLSEP6-A 文件用于评价（B）A.精密度B.线性C.准确度D.偏倚E.干扰作用
3、在一定试验条件下，由某个或某些恒定因素按照确定的一个方向起作用而引起的多次测定平均值与真值的偏离是（A）。 A.系统误差 B.随机误差 C.过失误差 D.总误差 E.允许总误差
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4、放射免疫分析法中，下列有关准确度的描述正确的是（D）。A.测得最少量的物质浓度
B.重现性
C.检测到单一物质的最高浓度
D.测定值与真值（或期望值）接近程度
E.确定回收率
5、重复性试验是考查候选方法的（A）。A.随机误差B.系统误差C.批内误差D.时间误差
E.方法学误差
6、当某种现象（y）受另一种现象（x）的影响，致y 随着x 的变动而有规律地变动，这种协
同的变异关系，在统计学上称为（B）。 A.相关关系 B.回归关系 C.曲线关系 D.直线关系 E.
以上均是
7、直线回归分析中，相关系数为正时（B）。A.表示y 随x 的增加而减少B.表示y 随x
的增加而增加 C.表示y 随x 的增加而不变 D.表示y 随x 的减少而增加 E.表示y 变x
就变。
8、当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为（C）A.平均浓度
B.平均水平
C.决定水平
D.阂值
E.临界水平
9、考查候选方法的准确性应选用的评价试验为（D）。A.重复性试验B.对照试验C.干扰试验
D.回收试验
E.校正试验
10、为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验。称为（C） A.相关试验 B.方法比较试验 C.干扰试验 D.回收试验 E.放散试验
11、在方法学评价中，一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计（B）。A.偶然误差B.
系统误差 C.过失误差 D.相对偏差 E.操作误差
12、重复性实验是考查候选方法的（A）。A.随机误差B.操作误差C.方法误差D.系统误差E.实验误差
13、理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收率应该是（B）。
A.50%
B.100%
C.120%
D.90%
E.99%
14、临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用下列哪。种名称表示（C） A.诊断灵敏度 B.诊断科学性 C.诊断特异性 D.诊断效果 E.诊断敏感性
15、在进行标本数量较大、样本率近似正态分布时，其显著性检验，应选用下列哪种检验方法（C）。
A.t 检验
B.χ2 检验
C.u 检验
D.t 检验
E.F 检验
16、与某些绝对的物理量有关系的方法是（A）。A.决定性方法B.参考方法C.常规方法D.厂
家方法 E.不好确定
17、一致性声明（草案）中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括（C）。A.评价在
特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响 B.评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响
C.未发表的专业性推荐文件
D.性能目标的确定机构
E.基于当前技术水平的目标
18、干扰试验中加入干扰物形成的误差是（E）。A.随机误差B.操作误差C.方法误差D.比例
系统误差 E.恒定系统误差
19、下列NCCLS 文件中用于评价临床化学设备精密度的是（A）。A.EP5-A B.EP6-P C.EP7-P
D.EP9-A
E.EP10-A
20、临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和（A）。A.允许的分析误差 B.系统分析误差 C.比例误差 D.恒定误差 E.操作误差
21、用于确定偏倚是否是统计上的显著性的试验是（A）。A.t 检验B.χ2 检验C.u 检验D.t 检验 E.F 检验。
22、回收率的计算公式下列哪一项是正确的（A）A.（回收浓度/加入浓度）×100% B.加入浓度×100% C.回收浓度×100% D.（回收浓度-加入浓度）/加入浓度×100% E.（回收浓度-加入×100% 回收浓度/浓度）．
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23、单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化，这种变化被称作（D）。A.精密度B.准确度 C.检测极限 D.灵敏度 E.特异性
24、如果具有可溯源性或已建立准确度和精密度的必备的比较方法可获得，应根据（B）来检验
准确度。 A.相关试验 B.方法比较试验 C.干扰试验 D.回收试验 E.放散试验
25、在检验方法学的研究中，性能的最实际的评价是下列哪项（B）。B.日间精密度A.日内精密度 C.批内精密度 D.单次重复 E.灵敏度
第12 章
1、OCV 的差异是反映下列哪种情况所产生差异的（A）。A.批间B.批内C.总体D.部分E.组分
2、室内质控失控时，所采取的措施不正确的是（D）。A.回顾整个操作，分析误差原因B.重新检验 C.更换试剂盒或更换质控血清 D.继续测定常规标本，等次日再观察是否继续失控
E.重复进行OCV 的检验
3、测得血糖20 天室内质量控制数据，计算出其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数应为（A） A.5% B.4% C.3% D.2% E.1%
4、Westgard 多规则质控方法（13S/22S/R4S/41S/10x，N=2）与12S 质控规则（N=2）相比较，在于（A ）。 A.降低了假失控概率 B.降低了误差检出能力 C.不能提示误差类型 D.保证检验结果的准确度 E.不能保证检验结果的精密度。
5、下面关于准确度的说法错误的是（B）A.准确度是测量中所有系统误差和随机误差的综合B.准确度可以以数字表达，它往往用不准确性来衡量 C.若已修正所有已定系统误差，则准确度亦可用不确定度来表示 D.以不准确度的数据表达 E.表示测定结果与真值一致的程度
6、常用的平均数不包括（D）。A.算术平均数B.几何平均数C.中位数D.标准差E.众数
7、表示测量值与真值的一致程度的是（B）。A.精密度B.准确度C.系统误差D.允许误差
E.随机误差
8、正态曲线下面积有一定的规律，μ±1σ的面积占总面积的（D）。A.50.5% B.55.2% C.62.8%
D.68.2%
E.69.2%
9、均数的应用（C）。A.均数用来描述一组变量值的离散程度B.均数不适用于呈正态分布的资料 C.均数只能反映数据集中趋势，对服从正态分布的资料，应把均数与离散趋势指标标准差结合起来，可全面地反映其分布的特征 D.均数用来描述结果的变异 E.均数适用于偏态分布的数据
10、在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，做法正确的是（A）。A.寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告 B.先发出病人结果，然后寻找原因 C.发出病人结果，不寻找原因 D.增加质控物个数，提高误差检出 E.增加质控规则，提高误差检出。
11、对同一样品进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测（B）A.精密度越低B.精密度越高 C.准确度越高 D.准确度越低 E.难以确定
12、N（μ，σ2）为（A）。A.正态分布B.标准正态分布C.卡方分布D.二项分布E.泊松分布
13、可能引起过失误差的因素是（D）。A.仪器B.试剂C.环境D.分析人员粗心E.测定方法
14、在实际测量条件下，多次测定同一样品时，误差的绝对值以不可预定方式变化说明有（B）。
A.系统误差
B.随机误差
C.过失误差
D.恒定误差
E.线性误差
15、正态曲线下面积有一定的规律，μ±3σ的面积占总面积的（D）。A.80.7% B.85.7% C.98.7%
D.99.7%
E.99.9%
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16、在确定质量控制方法性能特征的功效函数图中，Y 轴的截距为（C）。A.误差检出率B.
临界系统误差 C.假失控概率 D.随机误差 E.测定质控结果个数
17、医学上的参考值范围通常指占参考人群某指标所在值的范围。常用参考人群范围为（C）。
A.68.27%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99% 。
18、临床检验质量控制方法中确定质量控制方法性能的关键指标是（E）A.标准差B.靶值C.控
制规则 D.极差 E.质量控制测定值的个数
19、检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差，这种误差是（B）。
A.总误差
B.系统误差
C.随机误差
D.方法误差
E.操作误差。
20、在临床检验质量控制中，相当于评价诊断试验特异性的指标是（A）A.假失控概率B.误差检出概率 C.在控预测值 D.失控预测值 E.失控效率
21、某测定值越接近真值，这说明该检测方法（C）。A.精密度越低B.精密度越高C.准确度越高 D.准确度越低 E.难以确定
22、室内质量控制图的理论依据是（C）。A.二项分布B.泊松分布C.正态分布D.偏态分布E.卡方分布
23、同一批号浓度的质控品，对于血糖在A 实验室20 天测定结果的极差（R1）为
0.5mmol/L，B 实验室20 天测定结果的极差（R2）为0.4mmol/L。下列哪项是正确的（B）。
A.对于血糖的变异度，A 实验室小于B 实验室
B.对于血糖的变异度，A 实验室大于B 实验室
C.对于血糖的变异度，A 实验室等于 B 实验室
D.对于血糖的变异度，A 实验室和 B
实验室难以比较 E.对于血糖的变异度，需要用其他的统计量描述。
24、在室内质控过程中，若质控血清的检测结果超出±2s，一般常认为（C）A.不能判断B.在控 C.警告 D.失控 E.难以确定
25、从功效函数图中，可获得的信息是（B）。A.特异性B.假失控概率C.在控预测值D.失控预测值 E.效率
26、在某一天对某一浓水平血糖质控品进行重复检测4 次，其测定结果分别为5.2mmol/L、
5.3mmol/L、5.4mmol/L、5.4mmol/L，其极差（R）为（B）。A.0.1mmol/L B.0.2mmol/L C.0.0mmol/L
D.0.3mmol/L
E.0.4mmol/L
27、根据OPSpecs 设计质控方法时，质量控制方法的性能特征有（A）。A.误差检出概率
B.灵敏度
C.失控概率
D.特异性
E.检出限
28、在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清，随病人样本同时测定，在绘制质控图时用来定质控限的是（A）。 A.标准差 B.标准误 C.变异系数 D.平均值 E.方差
29、在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在±3SD 中（A）。A.99.73% B.50%
C.68.27%
D.95.45%
E.99% 30、均数适用于（C）。A.二项分布资料B.泊松分布资料C.正态分布资料 D.偏态分布资料 E.卡方分布资料
第13 章
1、室间质评样本的检测（B）。A.实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本B.实验室必须与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本 C.实验室必须在重新维护仪器后检测室间质评样本 D.实验室必须在重新校准后检测室间质评样本 E.实验室必须在常规仪器上进行多次测
定室间质评样本
2、室间质量评价的问题不包括（E）。A.同组不适当B.不适当的靶值C.不适当的评价范围D.EQA 提供者不正确的数据输入 E.采用多波长检测仪器。
3、在临床化学室间质评某次活动中，钾五个不同批号的结果均在可接受范围之内，其得分应为（C）A.80% B.40% C.100% D.60% E.0%
4、对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为EQA 不成功的D. 成绩EQA 成功的C. 成绩EQA 满意的B. 成绩EQA 不满意的A. 。）D（．读书破万卷下笔如有神
成绩 E.不满意但成功的EQA 成绩。
5、一份质控血清测定结果超过+2s 界限，另一份结果超过-2s 界限。此类的误差一般是（A）
A.随机误差
B.比例系统误差
C.固定系统误差
D.外加误差
E.累加误差
6、室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施（C）。A.先进设备B.高级人才C.室内质控D.
质控试剂 E.硬件设施完备
7、下列关于室间质评（EQA）样本的检测说法中有错误的是（C）。A.室间质评样本必须按实验室常规工作，由进行常规工作的人员测试 B.工作人员必须使用实验室的常规检测方法 C.实验室在检测EQA 样本的次数上可以与常规检测病人样本的次数不一样 D.在截止日期之前，实验室对质评结果不应和其他实验室进行交流后，方回报EQA 组织者 E.实验室一定不能将EQA 样品或样品一部分送到另一实验室进行分析
8、0.03050 的有效数字有几个（B）。A.3 B.4 C.5 D.6 E.7
9、某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为（C）。 A.1% B.2% C.5% D.8% E.10%
10、室间质评样本的检测必须（B）。A.在最佳条件下检测室间质评本B.与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本 C.在重新维护仪器后检测室间质评样本 D.在重新校准后检测室
间质评样本 E.在常规仪器上进行多次测定室间质评样本。
11、最早组织开展临床实验室室间评价活动的人是（A）A.Belk 和Sunderman B.Levey 和Jennings C.Westgard D.Whitehead E.Shewhart
12、实验室间比对不能用于（E）。A.确定某个实验室进行某些特定检测或测量的能力，以及监控实验室的持续能力 B.识别实验室中的问题并制定相应的补救措施，这些措施可能涉及诸如个别人员的行为或仪器的校准等 C.确定新的检测和测量方法的有效性和可比性，并对这些方法进行相应的监控 D.增加实验室用户的信心 E.识别实验室间的共同点
13、室间质量评价组织者应作的工作有（C）。A.制定室内质控规划B.接受和录入部分参加室间质评的实验室检测室间质评标本的结果 C.靶值的确定 D.采购和接受室内质控的质控品 E.对
参加实验室的不及格结果进行具体的分析和评价
14、导致室间质量评价失败的主要原因不包括（E）。A.检测仪器未经过校准及有效维护B.未做室内质控或室内质控失控 C.试剂质量不稳定和实验人员的能力不能满足实验要求 D.上报的
检测结果计算或抄写错误 E.因为没有设置好室间质评的警告限、失控限
15、参加室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于（A）个。A.10 B.20 C.50 D.100 E.150
16、标准定值血清可用来作为（A）。A.室间质量评价的质控物C.批间核查B.室内检测D.批内核查 E.批间比对
17、某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为（D）A.不可接受 B.不在控 C.不满意 D.可接受 E.满意
18、不及格结果的类型不包括（E）。A.书写误差B.方法学问题C.技术问题D.室间质评物问题
E.不按时上报结果
19、某实验室在参加血糖项目室间质量评价中，五个标本有两个结果不在可接受范围内，得分为60%，并且其偏倚均为正，常提示测定系统存在误差类型是（D）。A.随机误差B.过失误差C.操作误差 D.系统误差 E.试剂误差
第13 章
1、异常结果并非单纯指高于参考区间上限或低于参考区间下限的那些检验结果，以下情况的检验结果哪一种不属于异常结果（A）。 A.检验结果位于参考区间的上限或下限 B.与临床诊断不符的检验结果 C.与以往结果相差过大的检验结果 D.与相关试验结果不符的检有争议的结
果E. 验结果
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2、检验报告规范化管理基本要求当中不包括（C）。A.检验报告内容必须完整，以中文形式出具报告 B.须有检验结果能否发出的标准 C.须有实验室负责人签字 D.能在规定时间内发出报告，保证临床医师能及时获得检验信息 E.原始标本质和量如有缺陷应注明
3、对检验医师的基本要求当中不包括（C）。A.深刻理解《检验医学》的内涵B.学习掌握有关方法学方面的知识和技能 C.学习和掌握检验仪器的维护和保养 D.通过查房、会诊等途径积累临床经验 E.要组织全院医护人员学习《检验医学》相关知识
4、检验报告可以不包括的基本信息是（D）。A.清楚、明确的检验标识B.患者的惟一标识C.检验申请者的姓名及申请日期 D.检验当日的质控结果 E.检验项目及结果
5、通常咨询服务的方法有许多，但不包括（B）。A.参与查房、会诊、病例讨论B.患者召开与临床科室座谈会E. 给临床医护人员讲课D. 之类刊物《检验通讯》发行C. 满意度调查．
实验室安全 一、单选题 1 实验室各种管理规章制度应该（）。 A 集中挂在醒目的地方 B 存放在档案柜中 C 由相关人员集中保管 2 实验室安全管理实行（）级管理。 A校、（院）系、实验室三级管理 B校、（院）系两级管理 C 院（系）、实验室两级管理 3 实验室安全管理应坚持（）方针。 A 安全第一，实验第二 B 安全第一，预防为主 C 安全为了实验，实验必须安全 4 当油脂等有机物沾污氧气钢瓶时，应立即用（）洗净。 A 乙醇 B 四氯化碳 C 水 D 汽油 5 回流和加热时，液体量不能超过烧瓶容量的（）。 A 1/2 B 2/3 C 3/4 D 4/5 6 严禁在化验室内存放总量大于（）体积的瓶装易燃液体。 A 10L B 30L C 20L D 25L 7 易燃化学试剂理想存放温度是多少？允许存放最高室温不得超过多少？ A 0～10℃，30℃ B -4～4℃；30℃ C 0～5℃，20℃ D -4～4℃，40℃ 52 单选题实验室高压气瓶摆放应（）。 A 气瓶直立 B 气瓶直立固定 C 气瓶平放 D 气瓶平放固定 53 单选题学生开始参与实验室工作前接受实验室安全教育的规定？（） A 有条件的可以进行安全教育 B 必须进行安全教育 59 单选题热线风速仪探头的工作温度是（）。 A 150℃ B 200℃ C 215℃ D 250℃ 60 单选题大型仪器一般都使用计算机进行控制，计算机与仪器之间的数据传输线一般在何种情况下进行装卸。 A 任意时刻，想何时就何时装卸 B 在仪器及计算机电源关闭的情况下装卸数据传输线 C 在仪器处于工作状态时，装卸数据传输线 D 在计算机处于工作状态时，装卸数据传输线 61 单选题大型仪器一般都使用计算机进行控制，对该计算机除了在性能上能满足要求，在使用方面有何要求。 A 专机专用 B 随便 62 单选题使用起重设备时，起升重量不得超过设备（）。 A 承载强度 B 限定的起重量 63 单选题安全阀的作用是（）。 A 安全阀是通过作用在阀瓣上两个力的平衡来使它开启或关闭，实现防止压力容器超压的问题 B 安全阀是通过爆破片破裂时泄放容器的压力，实现防止压力容器的压力继续上升的问题 64 单选题我国气体钢瓶常用的颜色标记中，氮气的瓶身和标字颜色分别为（）。 A 黑蓝 B 黄黑 C 黑黄 D 蓝黑 65 单选题在作业场所液化气浓度较高时，应该佩戴（）。
1、 [判断题 ] 实验室内出现火情，若被困在室内时，应迅速打开水龙头，将所有可盛水的容器装满水，并把毛巾打湿。用湿毛巾捂嘴，可以遮住部分浓烟不被吸入。 （分值 1.0） 你的答案：正确 2、[判断题 ] 测试数据应进行异地备份。（分值 1.0）你的答案：正确 3、[判断题 ] 接触化学危险品、剧毒以及致病微生物等的仪器设备和器皿，必须有明确醒目的标记。使用后及时清洁，特别是维修保养或移至到其他场地前，必须进行彻底的净化。（分值 1.0 ） 你的答案：正确 4、[判断题 ] 早晨、中饭、晚上等几个人员稀少的时间段，要特别注意随手关门，确保实验室财产和个人物品的安全。（分值 1.0） 你的答案：正确 5、[判断题 ] 使用过的实验服脱下后，不得与日常衣服放在一起，也不得放在洁净区域。（分值 1.0 ） 你的答案：正确 6、 [判断题 ] 针头、玻璃、一次性手术刀等利器应在使用后放在耐扎容器中，尖利物容器应在内容物达到三分之二前进行置换处置。（分值 1.0）你的答案：正确 7、[判断题 ] 正在进行实验时，可带着防护手套接听电话。（分值 1.0） 你未作答标准答案：错误 8、[判断题 ] 要保持实验室环境整洁，做到地面、桌面、设备三整洁，减少安全隐患。（分值 1.0 ） 你的答案：正确 9、 [判断题 ] 触电紧急救护时，首先应使触电者脱离电源，然后立即进行人工呼吸、心脏按压。（分值 1.0） 你的答案：正确 10、[ 判断题 ] 在触电现场，若触电者已经没有呼吸或脉搏，此时可以判定触电者已经死亡，可以放弃抢救。（分值 1.0）你的答案：正确标准答案：错误 11、[判断题 ] 当有人发生触电事故时，应马上直接将其拉开。（分值 1.0）你未作答标准答案：错误 12、 [判断题 ] 实验室人员发生触电时，应迅速切断电源，将触电者上衣解开，取出口中异物，然后进性人工呼吸。当患者恢复呼吸时，应立即送医院。（分值 1.0） 你未作答标准答案：正确 13、[判断题 ] 溅入口中已下咽的强碱，先饮用大量水，再服用乙酸果汁，鸡蛋清。 （分值1.0） 你未作答标准答案：正确 14、 [判断题 ] 实验中遇到一般割伤，应立即取出伤口内的异物，保持伤口干净，并用酒精棉清除伤口周围的污物，涂上外伤膏或消炎粉。（分值 1.0）你未作答标准答案：正确 15、 [判断题 ] 火或热水等引起的大面积烧伤、烫伤，必须用湿毛巾、湿布、湿棉被覆盖，然后送医院进行处理。（分值 1.0） 你未作答标准答案：正确 16、 [判断题 ] 加强计算机的安全管理，建立病毒防护系统并不断加以更新，重要的数据资
第一章临床实验室管理概论 一、A1题(每题1分) 1、根据国际标准化组织得定义,临床实验室存在于:( ) 医疗机构B、采供血机构C、疾病预防与控制机构 D、卫生检疫部门 E、以上都就是 2、ISO15189就是由以下哪个组织或国家发布得:( ) A、世界卫生组织 B、国际标准化组织 C、中国 D、美国 E、英国 3、我国《医疗机构临床实验室管理办法》就是哪年发布得:( ) A 2007 B 2006 C 2005 D 2002 E 2001 4、我国负责临床实验室管理得机构就是:( ) A.CDC B、SFDA C、卫生部临床检验中心 D 、卫生监督中心E、医学会 5、下列哪个不属于临床实验室:( ) A、临床生化实验室 B、病理实验室 C、独立实验室 D、医学科研实验室 E、输血实验室 6、非独立实验室一般不设立在 A、医疗机构 B、采供血机构 C、疾病预防控制中心 D、科研机构 E、计划生育指导站 7、临床实验室得主要功能特点 A、不受控 B、服务内容不包括样本得采集与运输 C、服务对象仅针对患者 D、除提供结果外,还提供检验结果得解释与咨询 E、健康体检者得测定不属于临床试验得范畴 8、关于临床实验室得组建,下列哪些描述就是错误得 A、不仅需要检验医学知识,还必须具备企业管理、经济管理、信息管理等知识 B、与临床医护人员或客户得沟通就是重要得内容之一 C、应注重文化氛围得培养 D、要根据当前得基础与资金等条件制定详细、周密得组建计划,争取一步到位
E、应制定完善得人员招聘与培训计划 二、判断题(每题1分) 1、临床实验室因接触含有致病微生物得标本属于一级生物安全防护实验室。 2、EQA就是指全国临床实验室内质量控制。 3、输血实验室不属于临床实验室。 4、独立实验室之所以发展迅速就是因为在人力、物力与信息资源等得充分利用方面具有特殊优势。 5、检验医师得主要职责就是参与确定项目得开展与项目得组合、参与临床会诊。 6、临床实验室得组建工作包括资金筹集与人员招聘两个方面。 三、名词解释(每题3分) 1、临床实验室 2、管理 3、质量管理 4、实验室认可 四、问答题(每题5分) 1、简述临床实验室得功能与作用 2、简述临床实验室得工作原则 3、临床实验室得组建工作包括哪两个方面？ 答案: 一、1、D 2、B 3、B 4、C 5、D 6、D 7、D 8、D 二、1、× 2、×3、×4、√5、√6、× 三、 1、为诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目得(1分),对来自人体得材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其她检验得实验室(1分),也有人称之为医学实验室。实验室可以提供其检查范围内得咨询服务,包括对结果得解释与为进一步得适当检查提供建议(1分)。 2.就是指挥(1分)与控制(1分)组织得协调得活动(1分)。
临床实验室管理资料 第一章 1.根据我国《医疗机构临床实验室管理办法》的定义，临床实验室存在于 A.医疗机构 B.采供血机构 C.疾病预防与控制机构 D.卫生检疫部门 E.以上都是 2.ISO15189是由以下那个组织或国家发布的 A.世界卫生组织 B.国际标准化组织 C.中国 D.美国 E.英国 3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的 A.2007 B.2006 C.2005 D.2002 E.2001 4.我国负责临床实验室管理的专业机构是 A.CDC B.SFDA C.卫生部临床检验中心 D.卫生监督中心 E.医学会 答案：E B B C 第二章 1.质量管理记录的保存期限至少为几年 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.10年 2.室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题 A.准确性 B.重复性 C.可比性 D.抗干扰性 F.线性 3.室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题 A. 准确性 B.重复性 C.可比性 D.抗干扰性 F.线性 4.校准的主要目的是为了解决以下哪个问题 A. 准确性 B.重复性 C.可比性 D.抗干扰性 F.线性 5.检验医师的主要职责是什么 A.管理实验室 B.分析指控报告 C.与临床进行沟通 D.仪器维护 E.方法学研究
答案：B C B A C 第三章 1.下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节是 A.分析前的质量管理 B.分析中的质量管理 C.分析后的质量管理 D.全过程的质量管理 E.以上都是 2.样本需要长期保存时需要保存在 A.-20℃ B.4℃ C.-80℃ D.液氮 E.室温 3.检测全过程质量保证，不包括： A.检验申请 B.患者的准备 C.样本检测 D.临床的咨询 E.临床的调查 4.样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。样本采集选择时间的最佳原则中不正确的是 A.最具“代表性”的时间 B.检出阳性率最高的时间 C.症状最稳定的时间 D.诊断最有价值的时间 E．以清晨空腹为佳 5.不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点），但要防止张冠李戴，贴错标签。样本容器的标签上可以不注明的内容是 A.送样本科室及病床号 B.患者姓名及病历号 C.送检样本类型 D.检验项目 E.接收检验师姓名 6.下列说法不正确的是 A.生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高 B.成人的红细胞计数高于新生儿 C.肌酐和肌酸激酶，男性的水平明显高于女性的水平 D.皮质醇一般早上高于晚上和午夜 7.关于样本采集时间的说法不正确的是
第一章临床实验室管理概论 1.什么叫做临床实验室？ 临床实验室是指以诊断、预防，或者治疗人类任何疾病和损伤，或者评价人类健康为目的，而对人体的标本进行生物学、微生物学、血清学、化学、血液免疫学、生物物理学、细胞学、病理学检查或其他检查的机构。（这些检查也包括确定、测量，或者用其他方法来叙述机体中是否存在不同物质或者有机体。仅仅收集和/或准备标本，或者提供邮递服务，但不进行检验的机构不能认为是临床实验室。） 2.临床实验室的作用和工作准则有哪些？ 作用——利用必要的实验室技术对疾病的诊断、筛查、监测疾病的发展过程和观察患者对治疗的反应等方面提供信息。工作准则——安全、准确、及时、有效、经济、便民、保护患者隐私。 3.什么叫做临床实验室管理？其主要内容包括哪些？ 临床实验室管理就是对实验室的人力、财力、物力投入进行有效的整合以达到尽可能满足医疗服务要求的创造性活动。主要内容有：人力资源管理、质量管理、仪器设备管理、环境安全管理、财务管理、信息管理（LIS系统）、市场管理 4.目前国际上普遍认同的临床实验室质量管理要求是什么？ 实验室期望达到的目的或目标；实验室负责人具有指导团队达到目标的权利；实现目标必须的人力、设备、资金等资源；各类人员为达到实验室目标需承担的责任；完善的管理体系和要求 5. 我国负责临床实验室管理的专业机构是什么？我国卫生部临床检验中心 第二章临床检验质量管理技术 1.临床实验室的质量目标是什么？
使检验结果最好地符合病人实际情况；及时地发出检验报告；并依据检验结果结合病人临床状况，主动为临床诊断提供咨询。这即是当今国际标准化（ISO）对质量广义定义“满足需求和期望”在实验室中的体现。 2.什么叫做临床实验室质量管理体系？ 是指挥和控制实验室建立质量方针和质量目标并实现质量目标的相互关联或相互作用的一组要素。 3.临床实验室质量管理体系的建立大致分为哪四个过程？ 质量体系的策划与准备、质量体系文件的编制、质量体系的试运行、质量体系的评价和完善。 4.什么叫做检测系统？ 完成一个项目检测涉及的仪器、试剂、校准品、操作程序、质量控制、保养计划等的组合。若是手工操作，还必须包括具体操作人员。 5.什么叫做基质效应？如何克服基质效应？ 基质：亦称为“介质”或“基体”。是指除了待分析物以外的所有物质和组分。基质效应：检测系统检测标本中的分析物时，处于分析物周围的所有非分析物质（基质）对分析物参与反应的影响。 6.室内质量控制方案的内容包括哪些？ 方案包括:质控品的选择、质控品的数目、类型、一次操作(指在一定的时间段内检测系统的准确性和稳定性) 的时间、测定的频度以及选用的质控规则等。 7.临床实验室定量测定项目的室内质量控制和室间质量评价的标准各是什么？
单选题（共40分，每题1分） 1.临床实验室的主要功能特点 A.不受控 B.服务容不包括样本的采集和运送 C.服务对象仅针对患者 D.除提供结果外，还提供检验结果的解释和咨询 E.健康体检者的测定不属于临床试验的畴 2.关于临床实验室的组建，下列哪些描述是错误的 A.不仅需要检验医学知识，还必须具备企业管理、经济管理、信息管理等知识 B.与临床医护人员或客户的沟通是重要的容之一 C.应注重文化氛围的培养 D.要根据当前的基础和资金等条件制定详细、密的组建计划，争取一步到位 E.应制订完善的人员招聘和培训计划 3.临床实验室因接触含有致病微生物的标本属于 A.一级生物安全防护实验室 B.二级生物安全防护实验室 C.三级生物安全防护实验室 D.四级生物安全防护实验室 E.不用安全生物安全防护的实验室
4.“标准化操作规程（SOP）”在质量管理体系文件中属于第几层次 A.第一层次 B.第二层次 C.第三层次 D.第四层次 E.第二和第三层次 5.通过“排除故障”或采取“纠正行动”使过程恢复到原有的水平，这样的行为是 A.质量策划 B.质量保证 C.质量控制 D.质量改进 E.质量计划 6.“记录”是阐明所取得结果或提供所完成活动（）的文件 A.容 B.证据 C.针 D.步骤 E.法
7.用于评价常规法和试剂盒的分析法是 A.决定性法 B.参考法 C.常规法 D.经典法 E.文献法 8.性能指标符合临床需要，有足够的精密度、特异性和适当的分析围，且经济实用的是 A.决定性法 B.参考法 C.常规法 D.经典法 E.文献法 9.与样品同步进行测量，其成分及基质与检测的样本相同或相似的物质是 A.一级参考物 B.二级参考物 C.校准品 D.质控品 E.样品
实验室管理员面试题 1. 实验后的废酸废碱应怎样处理？原因？ 倒入废液缸内，中和后倒入水槽中；以免腐蚀下水道。 2. 如何稀释浓硫酸？ 将硫酸缓缓倒入水中并不断搅拌. 3. 稀释浓硫酸，配制氢氧化钠、氢氧化钾等浓溶液时必须用耐热仪器吗？ 必须 4. 当玻璃仪器被洗到什么程度时，即可证明其洗涤干净？ 玻璃仪器内的水既不聚成水滴也不成股流下。 5. 酸性滴定管用来装什么样的溶液? 酸性的、中性的和氧化性的溶液。 6 酸性滴定管可以用来装碱性溶液吗？为什么？ 不可以，碱性溶液能腐蚀仪器的玻璃磨口处和活塞。 7 用漏斗过滤悬浊液时应注意“三靠、二低、一贴”请问“三靠、二 低、一贴”分别指什么？ “三靠”指：烧杯紧靠玻璃棒；玻璃棒紧靠三层滤纸一边； 漏斗下端管口紧靠烧杯内壁。 “二低”指：滤纸边缘低于漏斗边缘；液面低于滤纸边缘。 “一贴”指：滤纸紧贴漏斗内壁。 8. 如何用广泛PH试纸粗略检测溶液酸碱性？ 取一片广泛PH试纸，放在玻璃片上，用玻璃棒蘸取待测液，涂在PH试纸中央，将显示的颜色与标准比色卡进行比较，即得。 9. 实验室用石灰石跟稀盐酸反应制取二氧化碳，可以用稀硫酸代替稀盐酸吗？为什么？ 不可以，因为稀硫酸与碳酸钙反应生成的硫酸钙微溶于水，包在石灰石表面阻碍反应进行。 10 实验室用石灰石跟稀盐酸反应制取二氧化碳，可以用浓盐酸代替稀盐酸吗？为什么？ 不可以，浓硫酸于碳酸钙反应速度太快，操作困难。 11 实验室用石灰石跟稀盐酸反应制取二氧化碳，用什么方法收集二氧化碳？ 向上排空气发。 12 如何闻药品气味？ 用左手拿着盛该试剂的试剂瓶放在面前，用右手轻轻扇动，使少量含气味的气体进入鼻中。 13 如何取少量液体试剂于试管中？ 取出盛该试剂的容器，取下瓶塞，倒放在试验桌上，用一只手拿着洁净的试管并使之倾斜45度，另一只手拿着盛有试剂的试剂瓶，使标签正对手心，将试管口紧贴试剂瓶口，使液体缓缓流入试管中，待到接近2~3ml时停止，盖上瓶塞，放回原处。 14 配置一定物质量浓度的溶液的大体步骤是什么？ 计算——称量（量取）——溶解——搅拌——装瓶存放。
实验室安全考试 1、[判断题] 身上着火被熄灭后,应马上把粘在皮肤上的衣物脱下来。（分值1.0） 你的答案：错误 2、[判断题] 若被火场浓烟所困，应迅速起身跑出火场。（分值1.0） 你的答案：错误 3、[判断题] 实验室发生火警、火灾时，应立即采取措施灭火，并报保卫处或119。（分值1.0） 你的答案：正确 4、[判断题] 以下情况不宜进行游泳锻炼：患心脏病、高血压、肺结核和身体虚弱的人；严重沙眼、传染性皮肤病、细菌性肠炎等人；病刚好或发烧头疼、伤风感冒、过度疲劳、饥饿时；饭后45—60分钟和剧烈运动后不久；女生月经期不宜下水。（分值1.0） 你的答案：正确 5、[判断题] 生物实验中的一次性手套及沾染EB致癌物质的物品，可以丢弃在普通垃圾箱内。（分值1.0） 你的答案：错误 6、[判断题] 生物类实验室废弃物（包括动物残体等），可以丢弃在普通垃圾箱内。（分值1.0） 你的答案：错误 7、[判断题] 生物危害的标识是:（分值1.0） 你的答案：正确 8、[判断题] 发生病原微生物被盗、被抢、丢失、泄漏，承运单位、护送人、保藏机构和实验室的设立单位未依照中华人民共和国卫生部《病原微生物实验室生物安全管理条例》的规定报告，造成传染病传播、流行或者其他严重后果的，由实验室的设立单位或者承运单位、保藏机构的上级主管部门对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予撤职、开除的处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。（分值1.0） 你的答案：正确 9、[判断题] 使用激光扫描仪预览和扫描资料时，可以不盖上扫描仪盖子。（分值1.0）你的答案：错误 10、[判断题] 测试数据应进行异地备份。（分值1.0） 你的答案：正确 11、[判断题] 早晨、中饭、晚上等几个人员稀少的时间段，要特别注意随手关门，确保实验室财产和个人物品的安全。（分值1.0） 你的答案：正确
实验室管理制度及基础操作规范试题 姓名：部门：分数： 一、填空题 1.标准溶液配制方法有直接法、标定法。 2.在线性范围内，校准曲线应有 5-7 个浓度点，包括零浓度点、接近上限和下限的点。 3. 校准曲线回归计算后，其截距在无特殊规定时，一般控制在检出限或±0.005 之内。相关系数需满足 r≥0.999 ，回归方程的相关系数和截距都合格，此校准曲线才能使用。 4.在使用前需先测定两个标准点，一般选取零浓度点和曲线中浓度点，当此两个点与曲线相应点的相对偏差均小于5% 时，原曲线可以使用，否则应重新绘制。 5.稀释浓硫酸时，只能将浓硫酸慢慢到入水中，不能相反，必要时用水冷却。 6.滴定管分类：酸式滴定管、碱式滴定管。 7.化学分析分为定性分析和定量分析两种。 8.比色皿：手只能拿比色皿的粗糙面，不能接触光滑面。比色皿的内部的清洗只能用蒸馏水润洗，不可用卫生纸或其它物品捅进去擦洗，比色皿的2个光滑面发现有指纹或残液，须用卫生纸轻轻擦拭干净。 二、判断题 1.使用校准曲线时，只能采用测定范围内的直线部分，不得将校准曲线随意外延。较高浓度段不符合朗伯-比尔定律时候，一般将较高浓度的样品稀释到测定范围的直线部分后测定。（√） 2. 只要分析方法校准曲线的斜率较为稳定，换岗或代人做样时校准曲线就可以互相借用。（×） 3.用滴定法测高锰酸盐指数时，当参考值在0.1-10mg/L时，其精密度（平行双样/留样复测）≤15%，准确度（加标回收率）须在85-115%范围内方合格。（√） 4. 取下正在沸腾的水或溶液时，须烧瓶夹夹住摇动后取下，以防突然剧烈沸腾溅出溶液。（√） 5.腐蚀性药品洒在皮肤、衣物或桌面时，应立即用相应的弱酸、弱碱清洗，然后用清水冲洗，最后用湿布擦干。（×） 6.精密度是保证准确度的先决条件，只有精密度好，才能得到好的准确度。（√） 7.使用移液管量取溶液时，残留在管尖内壁的少量溶液，可用吸耳球吹出。（×） 8.比色皿是成套发放的，严禁混用。（√）
实验室安全考试试题与 答案 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
实验室安全考试试题与答案 1、[判断题] 火灾对实验室构成的威胁最为严重，最为直接。应加强对火灾三要素（易燃物、助燃物、点火源）的控制。（分值） 答案：正确 2、[判断题] 电动工具的电源引线必须保证接地可靠。（分值） 答案：正确 3、[判断题] 打开含有高压变压器或电容器的电子仪器的盖子是危险的。（分值） 答案：正确 4、[判断题] 布线时,强、弱电可以合用同一电缆管线。（分值） 答案：错误 5、[判断题] 声级计可放置在高温、潮湿、有污染的地方。（分值） 答案：错误 6、[判断题] 冲压小工件时，可以用手送而不使用专用工具。（分值） 答案：错误 7、[判断题] 机床加工过程中出现异常或系统报警时，应立即停机并报告指导老师，待正常后方可继续操作。（分值） 答案：正确 8、[判断题] 焊接时，必须穿戴好必要的防护用品，如工作服、手套、防护眼镜等。（分值） 答案：正确 9、[判断题] 锻造实习中，不得随意拨动锻压设备的开关和操纵手柄等。（分值） 答案：正确 10、[判断题] 加工工件时，可在加工过程中随时测量工件尺寸。（分值） 答案：错误 11、[判断题] 四柱液压机外露滑动表面要保持清洁，工作前检查机油是否符合要求。（分值） 答案：正确 12、[判断题] 静电有三大特点：一是电压高；二是静电感应突出；三是尖端放电现象严重。（分值） 答案：正确 13、[判断题] 电流对人体的伤害有两种类型：即电击和电伤。（分值） 答案：正确 14、[判断题] 电离辐射（放射性）的警告标识是: （分值） 答案：正确 15、[判断题] 电离辐射的标识是: （分值） 答案：正确 16、[判断题] 剧毒品的标识是: （分值） 答案：正确 17、[判断题] 工程上所说的压力实际上是压强。（分值） 答案：正确
医学实验室管理试题A 一、填空题： 1、实验室是进行实验教学，培养人材的基本场所。许多实验室集中了大量 的、易燃、易爆及；有的实验需要在或超低温、低压、等特殊环境下进行；有的实验需要使用煤气、乙炔以及等压缩气体。工作稍有不慎，就可能引起火灾、爆炸、触电、中毒、、等，造成或设备事故，给国家和个人造成严重损失，因此制定本守则。（仪器设备，化学药品，有毒物质，高温、高压，强磁、微波、辐射，氧气、氢气、液氮，放射性伤害，污染环境，工伤事故） 2、实验室生物安全防护的内容包括、个体防护装置和措施，实验室的要求，严格的和及规程。（安全设备，特殊设计和建设，管理制度，标准化的操作程序） 3、实验室设计与建造的特殊要求包括:实验室的选址、平面布置、、通风空调、及特殊设备等的特殊要求。（围护结构，安全装置，设计与建造） 4、工作人员在操作过程中发生意外，如针刺和切伤、、感染性标本溅及、衣物污染、污染试验台面等均视为。（皮肤污染，体表和口鼻眼内，安全事故） 5、每类生物安全防护实验室根据所处理的微生物及其毒素的危害程度各分为。各级实验室的生物安全防护要求依次为：一级，四级。（四级，最低，最高） 二、解释如下名词定义 1、微生物危害评估：对实验微生物和毒素可能给人或环境带来的危害所进行的评估。 2、气溶胶：悬浮于气体介质中粒径一般为0.001μm~1000μm的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态分散体系。 3、高效空气过滤器：在额定风量下，对粒径大于等于0.3μm的粒子捕集效率在99.97%以上及气流阻力在245Pa以下的空气过滤器。 4、危险废弃物hazardous waste ：有潜在生物危险、可燃、易燃、腐蚀、有毒、放射和起破坏作用的对人、环境有害的一切废弃物。 5、缓冲间buffer room ：设置在清洁区、半污染区和污染区相临两区之间的缓冲密闭室，具有通风系统，其两个门具有互锁功能，且不能同时处于开启状态。 一、论述题：
实验室管理培训考试题 姓名：分数： 一、单项选择题：（15分） 1.校准或检测所用的每台设备应（） A上锁 B加以校准标识 C用彩色编号 D 加以唯一性标识2.所有的记录应储存于（） A防火的柜子里 B上锁的房间 C技术负责人的办公室 D 安全的地方 3. 实验室应指定（）的代理人。 A质量负责人B技术负责人 C关键管理人员 D 授权签字人 4.实验室的校准证书/检测报告不必包括（） A唯一性标识B实验室的名称和地点 C检测仪器的标识 D 不确定度的说明 5.检测/校准所处的环境的要求（） A控制温度和湿度B是无尘的 C不影响检测/校准结果的有效性 D 清洁、整齐 二、判断题: (45分 ) 1.当发现和确认了检测有差异或发生偏离质量体系或技术运作的政策和程序时，应实施偏离措施。（） 2．若客户在收到校准证书或检测报告15日后对结果提出异议，实验室将不再予以受理。（） 3.每次校准和检测的原始记录应包含足够的信息以保证其检测或校准活动能够再现。（）
4.实验室的校准或检测分包工作应安排在省级以上的实验室中进行，其目的是为了减少质量风险。（） 5.实验室对客户要求、标书和合同的评审程序是申请认可的实验室必须要编写的程序。（） 6.当审核发现检测结果的正确性和有效性有疑问时，应立即用电话通知可能已经受到影响的客户。（） 7.质量手册是阐明一个组织的质量方针并描述其质量体系的文件。（） 8.认可准则要求实验室应对所有环境条件进行监控并记录。（） 9.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设备进行控制管理，在投入使用前必须进行校准、检定或验证。（） 10.校准或检验活动必须在固定的场所中进行。（） 11.审核中发现的问题应由实验室的质量负责人负责纠正。（） 12.有经验且具有中级以上技术职称的人员，可不必再进行资格考试。（） 13.当必须采用尚未制定成标准的检测方法时，实验室应征得客户的同意。（） 14.实验室以外人员一概不能进入实验室。（） 15.有些标准物质是消耗品，可以不建管理档案。（） 16.实验室用于测量用的仪器设备应能溯源到国家计量基准。（） 17.实验室不能使用任何带有缺陷的测量设备。（） 18.实验室购置的新仪器，凡带有出厂合格证或制造许可证的，在一年之内可以不必校准、检定或验证。（） 19.实验室的仪器如已经按周期进行了校准或检定，就能够在证书所给的时间内保证其稳定可靠。（） 20.任何检测工作只要有标准就无需再编写作业指导书。（） 21.认可实验室千万不能使用非标准方法从事校准或检测，这样风险太大。（） 22.认可实验室有权决定自己认为合适的方法进行校准/检测，只要结果正确就行。（） 23.检测实验室与校准实验室都有责任向客户提供测量不确定度。（） 24.认可实验室必须具备检测承检产品的全部性能和参数的能力。（） 25.只要按标准要求抽样就不会发生对受检批产品误判的情况。（）
《医疗机构临床实验室管理办法》考试题 说明：任何法规的条款都比较苦涩难懂，为了帮助大家真正理解卫生部下发的《医疗机构临床实验室管理办法》精髓，特别是法规对我们试剂生产厂商带来的影响，特别是标准化和溯源性问题。特出了以下考题供参考： 一、填空题： 1、目前的临床应用中，存在不少问题，同一实验室不同检测批次间，或不同实验室对同一标本检测间结果的差异，常常困扰着临床医师、患者以及实验室技术人员，造成这种差异的原因包括临床标本的采集、试剂方法、测定操作、仪器设备的维护校准、数据处理计结果报告、标准物质及质控物的应用等方面的不规范。为此，卫生部于2006年3月6日颁布了《医疗机构临床实验室管理办法》，此办法是根据（）和（）法律、法规规定的。 2、本办法所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行（ ）等检验，并为临床提供医学检验服务的实验室。实验室工作范围包括：受理申请，患者准备，患者识别，样品采集、运送、保存、临床样品的处理和检验及结果的确认、解释报告及提出建议。此外，还应考虑实验室工作的安全性和伦理学的问题。 3、分析前质量控制是国内外医学实验室管理的热点，是我国临床实验室质量管理最薄弱的环节，是影响检验结果的重要因素。文献报道在可分析原因的不准确报告中有60-70%来自于分析前不良管理。另外由于分析后期产生的误差占总误差的18.5-47%，分析中产生的误差仅占总误差的小于15%。因此，第十一条医疗机构临床实验室应当
（），严格遵守（），保证临床检验质量。这一条实质上就是要求用全面质量管理体系的观念来管理实验室，用系统学的理论对实验全过程（分析前、分析中、分析后）进行分析，找出影响检验结果质量的各个环节，并制定措施加以控制。 4、第十五条医疗机构临床实验室应当由分析前质量保证措施，制定（）等标准操作规程，并由医疗机构组织实施。因此，临床标本采集、运送和保存的标准化显得很关键：临床标本采集、运送和保存对临床检验结果往往有决定性的影响，为保证得到高质量的检验结果，必须有一个规范的临床标本采集、运送和保存的程序。常用的临床标本有血清（浆）、全血、分泌物、痰、组织、尿液、脑脊液及其他体液等，对这些标本的采集、运送和保存的标准化主要是对标本采集的具体方法、所用容器、采集量、采集时所用的材料和用具、运送方式和条件、短时间和长时间保存的条件等做出明确而又详尽的规定，写成标准操作程序（SOP）。 5、临床实验室的质量保证要点：检测人员、试验方法、仪器校准、匹配试剂、危急报告、系统评估、室内质控、室间质控、参考范围、量值溯源、生物安全、工作环境。第四十九条卫生部可以委托（）等有关组织对医疗机构临床实验室的检验质量和安全管理进行检查与指导，省级卫生行政部门可以委托具有室间质量评价能力的（）或者
1、[判断题] 实验室内出现火情，若被困在室内时，应迅速打开水龙头，将所有可盛水的容器装满水，并把毛巾打湿。用湿毛巾捂嘴，可以遮住部分浓烟不被吸入。（分值1.0） 你的答案：正确 2、[判断题] 测试数据应进行异地备份。（分值1.0） 你的答案：正确 3、[判断题] 接触化学危险品、剧毒以及致病微生物等的仪器设备和器皿，必须有明确醒目的标记。使用后及时清洁，特别是维修保养或移至到其他场地前，必须进行彻底的净化。（分值1.0） 你的答案：正确 4、[判断题] 早晨、中饭、晚上等几个人员稀少的时间段，要特别注意随手关门，确保实验室财产和个人物品的安全。（分值1.0） 你的答案：正确 5、[判断题] 使用过的实验服脱下后，不得与日常衣服放在一起，也不得放在洁净区域。（分值1.0） 你的答案：正确 6、[判断题] 针头、玻璃、一次性手术刀等利器应在使用后放在耐扎容器中，尖利物容器应在内容物达到三分之二前进行置换处置。（分值1.0） 你的答案：正确 7、[判断题] 正在进行实验时，可带着防护手套接听电话。（分值1.0） 你未作答标准答案：错误 8、[判断题] 要保持实验室环境整洁，做到地面、桌面、设备三整洁，减少安全隐患。（分值1.0） 你的答案：正确 9、[判断题] 触电紧急救护时，首先应使触电者脱离电源，然后立即进行人工呼吸、心脏按压。（分值1.0） 你的答案：正确 10、[判断题] 在触电现场，若触电者已经没有呼吸或脉搏，此时可以判定触电者已经死亡，可以放弃抢救。（分值1.0） 你的答案：正确标准答案：错误 11、[判断题] 当有人发生触电事故时，应马上直接将其拉开。（分值1.0） 你未作答标准答案：错误 12、[判断题] 实验室人员发生触电时，应迅速切断电源，将触电者上衣解开，取出口中异物，然后进性人工呼吸。当患者恢复呼吸时，应立即送医院。（分值1.0） 你未作答标准答案：正确 13、[判断题] 溅入口中已下咽的强碱，先饮用大量水，再服用乙酸果汁，鸡蛋清。（分值1.0） 你未作答标准答案：正确 14、[判断题] 实验中遇到一般割伤，应立即取出伤口内的异物，保持伤口干净，并用酒精棉清除伤口周围的污物，涂上外伤膏或消炎粉。（分值1.0） 你未作答标准答案：正确 15、[判断题] 火或热水等引起的大面积烧伤、烫伤，必须用湿毛巾、湿布、湿棉被覆盖，然后送医院进行处理。（分值1.0） 你未作答标准答案：正确 16、[判断题] 加强计算机的安全管理，建立病毒防护系统并不断加以更新，重要的数据资
第一章临床实验室管理概论 一、A1题（每题1分） 1.根据国际标准化组织的定义，临床实验室存在于：（） 医疗机构 B.采供血机构 C.疾病预防与控制机构 D.卫生检疫部门 E.以上都是 2.ISO15189是由以下哪个组织或国家发布的：（） A.世界卫生组织 B.国际标准化组织 C.中国 D.美国 E.英国 3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的：（） A 2007 B 2006 C 2005 D 2002 E 200 1 4.我国负责临床实验室管理的机构是：（） A．CDC B. SFDA C. 卫生部临床检验中心 D .卫生监督中心 E. 医学会 5.下列哪个不属于临床实验室：（） A.临床生化实验室 B.病理实验室 C.独立实验室 D.医学科研实验室 E.输血实验室 6.非独立实验室一般不设立在 A.医疗机构 B.采供血机构 C.疾病预防控制中心 D.科研机构 E.计划生育指导站 7.临床实验室的主要功能特点 A.不受控
B.服务内容不包括样本的采集和运输 C.服务对象仅针对患者 D.除提供结果外，还提供检验结果的解释和咨询 E.健康体检者的测定不属于临床试验的范畴 8.关于临床实验室的组建，下列哪些描述是错误的 A.不仅需要检验医学知识，还必须具备企业管理、经济管理、信息管理等知识 B.与临床医护人员或客户的沟通是重要的内容之一 C.应注重文化氛围的培养 D.要根据当前的基础和资金等条件制定详细、周密的组建计划，争取一步到位 E.应制定完善的人员招聘和培训计划 二、判断题（每题1分） 1.临床实验室因接触含有致病微生物的标本属于一级生物安全防护实验室。 2.EQA是指全国临床实验室内质量控制。 3.输血实验室不属于临床实验室。 4.独立实验室之所以发展迅速是因为在人力、物力和信息资源等的充分利用方面具有特殊优势。 5.检验医师的主要职责是参与确定项目的开展和项目的组合、参与临床会诊。 6.临床实验室的组建工作包括资金筹集和人员招聘两个方面。 三、名词解释（每题3分） 1.临床实验室 2.管理 3.质量管理
浙江省2010年7月自学考试实验室管理学试题 课程代码：06869 一、名词解释（本大题共5小题，每小题3分，共15分） 1.质量保证 2.标准物质 3.高效空气过滤器 4.组织结构 5.实验室认可 二、填空题(本大题共8小题，每空1分，共15分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1.实验室质量管理体系文件编制时应注意其______、______、增值效用、见证性和适应性。 2.人力资源是指能够推动整个社会经济发展的、具有______和______能力的劳动者，包括人的智力、体力、知识和技能，表现为数量和质量两个方面，其中数量是基础，质量是关键。 3.实验室仪器设备配备的基本原则是______、______和经济上合算。 4.反映实验室技术水平高低主要有两个因素，一是人，即______；二是物，即______。 5.废弃物处理的一般原则：防止污物______、______，分类收集、存放，分别集中处理。 6.危险度Ⅲ级、Ⅳ级的病原微生物统称为______微生物。 7.样品的采集包括对送检样品的______和______。 8.仪器设备两种管理方式即______和______。 三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.人的行为是从需求开始的，在原有的需求满足后，新的刺激又引起新的需求，如果需求没有得到满足，人们就会有一种挫折感，不同的人对待挫折的态度是不同的，如采取积极态度的行为称( ) A.建设性行为 B.防御性行为 C.刺激性行为 D.积极性行为 2.仪器设备技术档案管理的要求是( ) A.及时、齐全、详实整洁、规范 B.定时记录、科学、详实整洁、规范 C.统一、齐全、详实整洁、维修记录 D.及时、齐全、详实整洁、定点存放 3.我国计量认证的现行评审依据是( ) 第 1 页
《实验室安全及应急救援措施》试题 姓名：日期：分数： 一、选择题（请将正确答案序号写在括号内，每题2.5分，共100分） 1、有异物刺人头部或胸部时,以下( )急救方法不正确? A.快速送往医院救治 B.用毛巾等物将异物固定住,不让其乱动 C.马上拔出,进行止血 2、不慎发生意外，下列哪个操作是正确的？（） A. 如果不慎将化学品弄洒或污染，立即自行回收或者清理现场，以免对他人产生危险 B. 任何时候见到他人洒落的液体应及时用抹布抹去，以免发生危险 C. pH值中性即意味着液体是水，自行清理即可 D. 不慎将化学试剂弄到衣物和身体上，立即用大量清水冲洗10－15分钟 3、以下物质中，哪些应该在通风橱内操作? （） A. 氢气 B. 氮气 C. 氦气 D. 氯化氢 4、当被烧伤时,正确的急救方法应该是( )。 A.以最快的速度用冷水冲洗烧伤部位 B.立即用嘴吹灼伤部位 C.包扎后去医院诊治 5、大量试剂应放在什么地方？（） A. 试剂架上 B. 实验室内试剂柜中 C. 实验台下柜中 D. 试剂库内 6、眼睛被消毒液灼伤后，首先采取的正确方法是（）。 A.点眼药膏 B.立即开大眼睑，用清水冲洗眼睛 C.马上到医院看急诊 7、过氧化酸、硝酸铵、硝酸钾、高氯酸及其盐、重铬酸及其盐、高锰酸及其盐、过氧化苯甲酸、五氧化二磷等是强氧化剂，使用时应注意：（） A. 环境温度不要高于30℃ B. 通风要良好 C. 不要加热，不要与有机物或还原性物质共同使用 D. 以上都是 8、化学危险药品对人身会有刺激眼睛、灼伤皮肤、损伤呼吸道、麻痹神经、燃烧爆炸等危险，一定要注意化学药品的使用安全，以下不正确的做法是：（） A. 了解所使用的危险化学药品的特性，不盲目操作，不违章使用 B.妥善保管身边的危险化学药品，做到：标签完整，密封保存；避热、避光、远离火种。 C.室内可存放大量危险化学药品 D.严防室内积聚高浓度易燃易爆气体 9、浓硫酸洒在皮肤上,应该采用下述( )方法。 A.马上用水冲洗. B.去医院 C.用干净布或卫生纸将硫酸粘下,并迅速用大量凉水冲洗皮肤 10、以下( )情况不宜采用口对口人工呼吸。 A.触电后停止呼吸的 B.高处坠落后停止呼吸的 C.硫化氢中毒呼吸停止的 11、普通塑料、有机玻璃制品的加热温度不能超过：（） A．40℃ B. 60℃ C. 80℃ D. 100℃
实验室管理部分试题 第1章 1、目前，我国的临床实验室的主要存在形式不包括（D）。 A.医院内的检验科、部分临床科室的实验室 B.门诊部、诊所的实验室 C.妇幼保健院（所）的实验室 D.医学院校的实验室 E.采供血机构的实验室 2、与临床实验室的作用和功能不符的是（C）。 A.诊断方面：重要的是早期诊断及确诊 B.许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用 C.在人体健康状况的评估中，可以不设临床实验室 D.传染病流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作 E.提供其检查范围内的咨询服务 3、关于临床实验室，下列不正确的是（E） A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的 B.对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室 C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议 E.实验室一般不提供结果解释及提供建议 第2章 1、临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了（A）。 A.健全保健措施 B.提高免疫力 C.防止患病 D.关心职工 E.发现传染源 2、成功的管理者勿须具备的条件为（A）。 A.管理者的学识水平和工作经历 B.管理者必须具备领导团队达到目标的权利 C.必需的人力、设备、资金等资源 D.个人工作岗位描述和工作目标 E.评估与改进 第3章 1、在进行组织活动时可以不考虑的是（B）。 A.目标性 B.民主集中制 C.责任性 D.分等原则 E.命令惟一性
2、因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在此种情况下（C）。 A.仍不准投入使用 B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用 C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用 E.不必审核，可以投入使用 第4章 1、《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括（B）。 A.明确临床实验室的定义和服务内容，确定监督管理的主体和管理范围 B.规范实验人员的业务培训及继续教育模式，对临床实验室管理均提出了明确要求 C.强调临床实验室的安全管理，保护实验人员的健康 D.防止医源性感染和扩散 E.明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责 2、ISO15189是（A）。 A.《医学实验室质量和能力的专用要求》 B.《检测和校准实验室能力的通用要求》 C.《实验室生物安全通用要求》 D.《临床实验室改进法案》 E.《临床实验室改进法修正案》 第5章 1、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为（A）。 A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录 B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录 C.健康记录可以公开 D.工作人员健康查体的血清不必保存 E.实验室工作人员每年不必做健康查体 2、1994年10月11日，我国成立的实验室认可机构为（D）。 A.SCC B.TELARC C.PCBC https://www.doczj.com/doc/763743940.html,ACL E.APLAC 3、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为（A）。 A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴手套也应立即洗手 B.使用卫生间前后可以不用洗手 C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手 D.可以戴手套吸烟 E.可以在实验室内吃东西