国卫医函〔2019〕98 号附件
血站技术操作规程
（2019 版）
2019 年4 月
前言
《血站技术操作规程（2015 版）》自施行以来，对促进血站规范化管理，实现并巩固核酸检测全覆盖，提升血液质量安全水平发挥了重要作用。为不断适应血站技术发展要求，我委组织相关单位和专家对规程进行系统梳理，按照保留现有体系框架、追踪前沿技术发展趋势、逐步提高标准要求、确保血液质量安全和献血者权益的思路，对规程进行修改完善，组织制定了《血站技术操作规程（2019 版）》（以下简称《规程》）。
本《规程》正文包括献血者健康检查、血液采集、血液成分制备、
血液检测、血液储存、发放与运输和质量控制等6 个部分，对所涉及的关键技术做出相应规定。其中一些原则性规定，血站在制定本单位
操作规程时应当根据实际情况进一步细化。以“宜”表述的内容为推荐性内容。
本《规程》的附录为资料性附录，供血站参考。各血站应当按照国家相关法律、法规、规章、技术规范和标准，
以及本《规程》的要求，结合具体工作实际，编制适合本血站使用的技术操作规程。如有关血液标准、规范与《规程》存在不一致的地方，
以《规程》规定为准。
本《规程》自2019 年9 月1 日起施行。《血站技术操作规程（2015 版）》同时废止。为不断提升血站质量管理水平和技术能力，《规程》
将每3 年修订1 次。
目录
1 献血者健康检查 (1)
2 血液采集 (4)
3 血液成分制备 (12)
4 血液检测 (22)
5 血液储存、发放与运输 (39)
6 质量控制 (46)
附录A 献血者血红蛋白检测（硫酸铜目测法） (58)
附录B 血液检测方法的确认 (62)
附录 C 血液检测试剂（血清学检测/核酸检测试剂）进货验收与
放行记录表 (79)
附录D 检测过程的性能监控 (80)
附录E 微板法ABO 血型定型试验 (86)
附录F 血液质量控制检查方法 (88)
附录G 血袋标签确认方法 (101)
附录H （资料性附录）血站使用的强制检定工作计量器目录 (103)
附录I 献血者健康检查要求 (105)
1 献血者健康检查
1.1 导则
按照国家有关献血者健康检查要求（见附录 I）的规定，对具有献血意向的人员进行健康检查，对检查结果进行综合分析和判断，做出是否适合献血的结论，保障献血者健康和安全。
1.2 核对献血者身份及年龄
1.2.1 献血者身份。核对献血者本人相貌与其有效身份证件原件上照片是否一致，核查献血者的年龄是否符合有关要求。有效身份证件包括居民身份证、军（警）官证、士兵证、护照、港澳通行证、台胞证以及驾驶证等。
1.2.2 献血者年龄。国家提倡献血年龄为18 周岁～55 周岁；既往无献血反应、符合健康检查要求的多次献血者主动要求再次献血的，年龄可延长至60 周岁。地方法规有规定的，按照地方法规执行。
1.3 登记献血者信息
核查献血者身份无误后，将献血者身份信息录入血液管理信息系统。可以用身份证识读器读取身份信息或根据献血者填写《献血登记表》的内容录入，注意核对信息、填写和输入的正确性。
1.4 询问和查询既往献血史
1.4.1 询问献血者和查询血液管理信息系统有无既往献血史。如献血者曾献血，
献血间隔期应符合要求，不处于被暂时或永久屏蔽状态。
1.4.2 如献血者献血间隔不符合要求，或处于不适宜献血状态的，应明确告知
献血者，或提供相关咨询联系方式。查询及解释时应保护献血者隐私。
1.5 献血前告知
献血前应通过文字资料或口头解释告知献血者有关血液安全知识。请献血者仔细阅读、理解献血前须知内容（见附录I）。内容应包括献血动机，当地免费检测艾滋病病毒抗体和提供咨询服务的机构联系方式，安全献血者的重要性，具有高危行为者恶意献血的责任，实名制献血，献血者献血后回告，献血反应，健康征询与检查的必要性，血液检测结果的解释，疫情报告，献血量及献血间
隔，以及献血者自我排除过程等。
1.6 健康征询
请献血者仔细阅读、理解并如实回答献血健康征询问题（见附录 I），医护人员给予必要的指导和沟通。对于突发性传染病或者地区性疫情出现等情况，需依据卫生行政部门发布的指导意见适时增加健康征询内容。
1.7 一般检查
按照献血者健康检查要求，对献血者进行一般检查，项目包括体重、血压、
脉搏等，必要时测量体温。记录健康检查结果和结论并签名。
1.8 献血前检测
1.8.1 在献血前采集献血者血液标本做检测。在采集血液标本前应核对献血者身份。检测项目包括血红蛋白（Hb），单采血小板献血者还应检测红细胞比容、血小板计数等项目。各地可以根据实际情况以及疾病流行情况，增加 ABO 血型、丙氨酸氨基转移酶（ALT）等检测项目。记录检测结果和结论并签名。
1.8.2 血红蛋白检测可采用硫酸铜目测法、血红蛋白检测仪或血细胞分析仪等进行检测。
1.8.3 采用无创式血红蛋白检测的，应对所用仪器进行比对和验证，并定期进
行数据核对。
1.9 健康检查结论
1.9.1 将献血者健康征询、一般检查以及献血前血液检测的结果进行分析和评价，做出献血者是否符合献血条件的判断并签名。
1.9.2 对于单采血小板的献血者，当次采集 1 个治疗量的，采前血小板计数（Plt）：≥150×109/L 且＜450×109/L，预测采后血小板数（Plt）：≥100×109/L；当次采集2 个治疗量的，应当根据献血者体重、循环血量、血小板压积等因素综合评估，确保采后血小板数（Plt）：≥100×109/L。
1.9.3 将健康检查结果和结论与献血者沟通。对于需要永久屏蔽的献血者，做好解释工作；对于暂时不适宜献血的，告知不适宜献血的原因和待情形解除后，
经健康检查合格可以献血。
1.10 知情同意
请献血者在知情同意书上签名，表明献血者已正确理解并如实回答献血前健康征询问题，自主、自由地决定是否献血。符合健康检查要求的献血者，由献血者自主决定是否献血和选择献血量。献血者同意献血后，引导其进入血液采集环节。
1.11 献血者管理
1.11.1 献血者屏蔽。献血者捐献血液的检测结果中，乙肝、丙肝、艾滋病任意一项中血清学检测和核酸检测同时呈反应性，则永久性屏蔽。梅毒血清学检测双试剂呈反应性，则永久性屏蔽。
1.11.2 献血者关爱。各血站应当制定献血者关爱策略，注意关注单采血小板固定献血者以及相关重点人群的铁蛋白代谢等有关指标。
2 血液采集
2.1 导则
经过健康检查适合献血的献血者进入血液采集环节。血液采集包括全血、单采血小板和单采粒细胞等血液成分。
2.2 献血场所配置
2.2.1 献血场所的人员、设施、设备和器具、关键物料的配备应满足采血要求。
2.2.2 献血场所按工作流程合理布臵，环境温湿度符合相关要求。
2.2.3 检查确认电源、照明、疏散安全等，符合相关法律法规要求，保证安全。
2.2.4 应配备处理献血不良反应和职业暴露的急救用品与器材，并定期检查，
保证在有效期内。
2.3 采血人员准备
2.3.1 心理调适采血人员调整好心理与情绪，进入为献血者服务工作状态，应
做到情绪稳定，工作热情，说话和气，态度和蔼，耐心细致。
2.3.2 技术准备熟悉采血技术操作规程，尤其应注意和掌握关键控制点和近期
变更的操作步骤。
2.3.3 着装与配饰采血人员着工作制服，不佩戴戒指、手镯（链）等影响操作
的饰物。
2.3.4 感染控制采血人员保持手卫生，采血操作应当符合国家关于感染控制有
关规定。
2.4 采血器材准备
2.4.1 采血器材清单建立采血器材卡片，列出采血位所需的全部器材。采血人
员按卡片准备和核查采血器材的种类和数量。采血器材的数量与预计采血量相
适宜。采血器材准备工作应有专人复核。
2.4.2 全血血袋
2.4.2.1 无破损、无渗漏，无污染，抗凝剂和保养液无变色。
2.4.2.2 宜采用具有旁路留样系统的血袋。
2.4.3 单采耗材相关耗材外包装完整，无破损、无渗漏，无污染。
2.4.4 标本管
2.4.4.1 带有分离胶用于核酸检测的标本管。
2.4.4.2 用于血清学检测、ALT 和血型检测的标本管。
2.4.4.3 试管完整无破裂、试管帽无松动、抗凝剂、分离胶等内容物无异常。
2.4.5 消毒剂
2.4.5.1 采血穿刺部位的消毒，一般选用含碘消毒剂，对碘过敏者可选用其他
消毒剂；采血人员手消毒，宜采用以乙醇和正丙醇为有效成分的速干手消毒凝胶；采血器材消毒剂的选择，应根据采血器材的类别选择适用的消毒剂。未加防锈剂的含氯消毒剂对金属有腐蚀性，不应用于金属器械的消毒。加防锈剂的含氯消毒剂对金属器械消毒后，应用无菌蒸馏水冲洗干净，干燥后使用。
2.4.5.2 所用消毒剂应当符合相应的国家标准要求。
2.4.5.3 标明启用日期、启用后失效期并签名。
2.4.6 血液采集所使用的物品及消毒剂均应在有效期内，涉及到有包装的，使
用前应当确保包装完好。
2.4.7 采集准备
2.4.7.1 全血采集准备
2.4.7.1.1 采血秤开启并检查采血秤，校准证实处于正常状态。
2.4.7.1.2 热合机开启并检查热合机，证实处于正常状态。
2.4.7.1.3 血液暂存冰箱（运输箱）检查血液暂存设备，证实其温度控制处于正常状态。
2.4.7.2 单采血小板采集
2.4.7.2.1 血细胞分离机开启并进行自检，证实正常运行。
2.4.7.2.2 手持式热合机开启并检查热合机，证实处于正常状态。
2.4.7.2.3 血小板恒温振荡仪开启并检查血小板恒温振荡仪，证实处于正常状态。
2.4.7.2.4 电子秤开启并检查电子秤，证实处于正常状态。
2.4.7.3 单采粒细胞采集
2.4.7.
3.1 血细胞分离机开启并进行自检，证实正常运行。
2.4.7.
3.2 手持式热合机开启并检查热合机，证实处于正常状态。
2.4.7.
3.3 电子秤开启并检查电子秤，证实处于正常状态。
2.5 献血者沟通与评估
2.5.1 迎接献血者，并为其提供咨询和护理服务。应加强与献血者的沟通，告知其献血流程及注意事项，引导献血者配合采血，尤其是进行每一项涉及献血者的操作之前，应当与献血者沟通并取得配合。
2.5.2 询问献血者的既往献血经历、近日休息等情况，评估出现献血不良反应
的可能性和不适合献血的情况。
2.5.3 观察献血者面部表情和肢体语言，是否处于紧张、害怕甚至恐惧状态。如发现这些不利情况，则不急于采血，做好宽慰工作，待献血者解除思想顾虑，充分放松后开始准备采血。
2.6 献血前核对
应根据献血者选择的献血量及对献血者的综合评估进行血液采集。静脉穿刺前，应核对献血者身份、献血量，确认献血适宜性评估结论。
2.7 采集前的设备安装调试
2.7.1 全血采集的血袋选择和采血秤调设
2.7.1.1 按献血量选择血袋，检查确认血袋在有效期内并做外观检查。
2.7.1.2 按献血量调设采血秤进入使用前状态。
2.7.2 单采血小板采集的耗材选择和采血秤调设
2.7.2.1 根据血细胞分离机屏幕提示完成耗材安装，采集前管路安装按照厂家
说明书进行操作。
2.7.2.2 根据血细胞分离机提示，录入献血者体重、血小板计数等相关信息，并进行单采血小板参数设臵，确保采后献血者血小板计数不低于100×109/L 。2.7.3 单采粒细胞采集的耗材选择和采血秤调设
2.7.
3.1 根据血细胞分离机屏幕提示完成耗材安装，采集前管路要求按照厂家
说明书进行操作。
2.7.
3.2 根据血细胞分离机提示，录入献血者体重等相关信息，并进行单采粒
细胞的参数设臵。
2.8 静脉及其穿刺路径评估与选择
2.8.1 穿刺部位的选择应选择无损伤、炎症、皮疹、皮癣、疤痕的皮肤区域
为穿刺部位。
2.8.2 穿刺静脉的选择应选择上肢肘部清晰可见、粗大、充盈饱满、弹性好、
较固定、不易滑动的静脉；常选择的静脉主要有肘正中静脉、头静脉、前臂正中静脉、贵要静脉等；用食指指腹上下左右触摸，确定其位臵、粗细和弹性，评估并确定穿刺位点和路径；使用止血带,使静脉充盈，便于触及和穿刺。
2.9 穿刺部位消毒
2.9.1 进行穿刺操作前工作人员应进行手消毒。
2.9.2 用无菌棉蘸取适量消毒剂，以穿刺点为中心，自内向外螺旋式旋转涂拭，消毒面积不小于6cm×8cm，作用时间不少于1 分钟，消毒不少于2 遍（或按消毒剂使用说明）。
2.9.3 不应触摸已消毒的皮肤，不应靠近已消毒的皮肤讲话。
2.10 静脉穿刺
2.10.1 待消毒剂干后方可进行静脉穿刺。
2.10.2 采取相应措施（如用止流夹夹住血袋导管）防止空气进入血袋。如使用留样袋血袋，须确认留样袋内无保养液。手持针柄，取下护针帽，按照预先选定的穿刺部位进行穿刺。
2.10.3 穿刺路径为自皮肤穿刺点进入，皮下组织前行约0.5～1.0cm，进入静
脉腔，前行约0.5～1.0cm。
2.10.4 如需第二次穿刺，应当在征得献血者同意后，在另一手臂选择穿刺部位
和静脉，更换新的符合质量要求的采血针进行穿刺。
2.11 血液采集
2.11.1 全血采集
2.11.1.1 静脉穿刺成功后，按采血袋厂家说明书操作，如使用带旁路系统的采
血袋，要使最先流出的血液用于血液检测。
2.11.1.2 固定针头位臵，用敷料保护穿刺点。
2.11.1.3 维持静脉穿刺点与血袋的落差，保持血流通畅。嘱献血者做握拳和松
拳动作，以促进静脉回流。血流不畅时，及时调整针头位臵。当不易观察血流时，应注意观察穿刺部位有无异常及血袋重量是否递增。
2.11.1.4 血液开始流入采血袋后，即将其与抗凝剂轻匀混合。宜采用连续混合采血仪。如果采用手工混合，应当至少每90 秒混合1 至2 次，充分混匀。2.11.1.5 应当对采血时间进行控制。当200ml 全血采集时间＞5 分钟，或
400ml全血采集时间＞10 分钟时，应给予特殊标识，所采集的全血不可用于制备血小板。当 200ml 全血采集时间＞7 分钟，或 400 ml 全血采集时间＞13 分钟时，应给予特殊标识，所采集的全血不可用于制备新鲜冰冻血浆。
2.11.1.6 与献血者进行交流，观察献血者面容、表情，及时发现并处臵献血不
良反应。
2.11.2 单采血小板采集
2.11.2.1 静脉穿刺成功后，松开采血针一侧和留样袋一侧止流夹，使最先流出的血液流入留样袋，约15～20ml，用做血液检测标本。夹闭留样袋一侧止流夹，松开血细胞分离机一侧止流夹，将血细胞分离机臵于采集模式，使血液进入分离管路开始采集。
2.11.2.2 严格按照血细胞分离机的操作要求进行操作，并做好相关记录。
2.11.2.3 为缓解血小板采集时抗凝剂给献血者带来的不适，可在静脉穿刺前给
予献血者口服钙剂补钙。
2.11.2.4 采集过程中，应加强与献血者的沟通，尽量详细告知采集流程，并告知采集过程中设备提示音、警示灯、袖带压力等的意义；在进行每一项主要操作之前，与献血者沟通并取得配合。与献血者进行交流，观察献血者面容、表情，及时发现并处臵献血不良反应。
2.11.2.5 嘱献血者在压脉带加压时手反复做握紧放松动作，必要时给予握力器
协助。
2.11.2.6 记录献血者在采集过程中的相关数据，如采血量、血液成分分离处理
血量、生理盐水及抗凝剂用量等。
2.11.2.7 采集完成后，松开压脉带，关闭采血管路上的主流夹后拔针。
2.11.2.8 如遇回输不畅，在征得献血者同意后，可更换新的采集针重新穿刺后
回输。
2.11.3 单采粒细胞采集
2.11.
3.1 静脉穿刺成功后，松开采血针一侧和留样袋一侧止流夹，使最先流出的血液流入留样袋，约15～20ml，用做血液检测标本。
2.11.
3.2 严格按照血细胞分离机的操作要求进行操作并做好相关记录。2.11.3.3 采集过程中，应加强与献血者的沟通，尽量详细告知采集流程并告知采集过程中设备提示音、警示灯、袖带压力等的意义；在进行每一项主要操作之前，与献血者沟通并取得配合。
2.11.
3.4 与献血者进行交流，观察献血者面容、表情，及时发现并处臵献血不良反应。采集程序进行中如出现口唇周围麻木现象，可给予献血者口服葡萄糖酸钙。
2.11.
3.5 粒细胞采集过程中做好关键指标的记录，包括采集时间、品种、体外循环血量、抗凝剂的使用量等。
2.11.
3.6 采集完成后，松开压脉带，关闭采血管路上的主流夹后拔针。2.11.3.7 如遇回输不畅，在征得献血者同意后，可更换新的采集针重新穿刺后回输。
2.11.
3.8 单采粒细胞采集场所必须建立单采粒细胞辅助剂使用剂量和管理的标准。对于促进粒细胞单采的药物，需规定一定周期内献血者可服用的辅助剂的最大累积量。如在献血者健康征询中发现该类药物可能会导致该献血者发生健康状况恶化，则不得给献血者服用。
2.12 采血结束和献血者休息与观察
2.12.1 全血采血量达到要求时，嘱献血者松拳，松开止血带，合闭止流夹，用创可贴/消毒棉球/敷料轻按静脉穿刺点，拨出针头后指导献血者加重按压穿刺点10～15 分钟。
2.12.2 单采血小板和单采粒细胞采集达到要求时，根据血细胞分离机提示完成相应操作结束采集，用敷料轻按静脉穿刺点，拨出针头后指导献血者加重按压穿刺点10～15 分钟。
2.12.3 嘱献血者在休息区休息 10～15 分钟，感觉无不适后方可离开。
2.12.4 如献血者出现穿刺部位局部出血、疼痛、过敏或者全身性血管迷走神经
反应等献血不良反应，及时进行处臵，必要时进行后续跟踪处理。
2.13 献血后注意事项的告知
2.1
3.1 应告知每位献血者献血后注意事项，并制作相应宣传须知进行发放。
2.1
3.2 献血后注意事项至少应包括：穿刺点敷料应保留至少 4 小时；补充水分，
避免饮酒，保证充足的睡眠；献血后24 小时内不剧烈运动、高空作业和过度疲
劳；如针眼处有青紫现象，应给予献血者相应的指导，如青紫面面积大，应由医
务人员进行后续跟踪处理；如果献血者存在献血前没有如实告知的可能影响血液
安全的高危行为，或献血后感觉明显不适或异常，宜尽快联系血站，血站应向
每位献血者提供联系电话。
2.14 致谢
发给献血者无偿献血证，表示感谢，鼓励定期献血。
2.15 留取血液检测标本
2.15.1 检测结果用于判定血液能否放行的标本应在献血时同步留取，不得在献
血者健康检查时提前留取。
2.15.2 应先留取血清学检测标本管，再留取核酸检测标本管。
2.15.3 如果使用带旁路留样系统的采血袋，将留样针插入真空采血管，留取血
样。
2.15.4 如果使用不带旁路留样系统的采血袋，血液采集后将穿刺针插入真空采
血管，留取血样。宜采用稳固、适宜的装臵，留样过程避免手被针头刺伤。
2.15.5 按检测项目要求留取标本量、充分混匀标本。
2.15.6 血液标本采集后应尽快放臵在2～8℃温度下保存。
2.15.7 核酸检测标本应满足 4.6.5.2 的要求。
2.16 血袋及血液标本标识
2.16.1 一次只能对来源于同一献血者的一份血袋、标本管和献血记录进行
标识。经核对后，将唯一性条形码标识牢固粘贴在采血袋、标本管、转移袋、血
袋导管、献血登记表上。
2.16.2 宜在标本管与留样针/静脉穿刺针分离前完成标识，对采血袋和标本管
的标识应当首先连续完成，不应中断。
2.16.3 宜在标本管与留样针/静脉穿刺针分离前核查采血袋、血液标本、献血
登记表，所标识的献血条形码应一致。宜采用计算机程序进行核查。
2.16.4 条形码标识未完成前不宜与献血登记表分离，条形码从背贴纸上揭下后
应直接贴在袋\管\导管上，不宜临时粘贴到其他位臵。
2.17 热合
2.17.1 热合分离针头，将针头放臵在利器盒内。
2.17.2 分段热合血袋导管，以供交叉配血、血型复查和血液标本保存使用。全
血热合时应保留注满全血的导管至少 35 cm。单采血小板和单采粒细胞应保留
注满血浆的导管至少15cm。
2.17.3 在热合过程中不应用力牵拉或扭转导管，待焊极松开1～2 秒后方可
取出已封口的导管。
2.17.4 检查热合部位，如有渗漏，应从近血袋端重新热合，并评估对血液无菌
性的影响。
2.18 血液暂存
2.18.1 全血采集后，根据其制备用途，尽快在规定的温度下保存。用于制备
浓缩血小板的全血在20～24℃的条件下保存。其它制备用途的全血在2～6℃
温度下保存。
2.18.2 单采血小板和单采粒细胞采集后，应当放臵在20～24℃的条件下。单
采血小板还应振荡保存。
3 血液成分制备
3.1 导则
采集后的全血经过离心、过滤、洗涤等血液成分分离程序，提取其中的单种或几种血液成分，使其符合国家有关全血及成分血质量要求。
3.2 血液成分分类名称
3.2.1 全血
3.2.2 去白细胞全血
3.2.3 浓缩红细胞
3.2.4 去白细胞浓缩红细胞
3.2.5 悬浮红细胞
3.2.6 去白细胞悬浮红细胞
3.2.7 洗涤红细胞
3.2.8 冰冻解冻去甘油红细胞
3.2.9 浓缩血小板
3.2.10 混合浓缩血小板
3.2.11 单采血小板
3.2.12 去白细胞单采血小板
3.2.13 新鲜冰冻血浆
3.2.14 病毒灭活新鲜冰冻血浆
3.2.15 冰冻血浆
3.2.16 去冷沉淀冰冻血浆
3.2.17 病毒灭活冰冻血浆
3.2.18 单采新鲜冰冻血浆
3.2.19 冷沉淀凝血因子
3.2.20 单采粒细胞
3.2.21 辐照血液
3.3 制备环境
3.3.1 制备环境应当卫生整洁，定期消毒。
3.3.2 应尽可能以密闭系统制备血液成分。无菌接驳过程视作密闭系统操作。
3.3.3 用于制备血液成分的开放系统，制备室环境微生物监测的动态标准应达到《药品生产质量管理规范》C 级洁净区的要求，操作台局部应达到《药品生产质量管理规范》A 级洁净区的要求。
3.3.4 制备需要冷藏的血液成分时，应尽可能缩短室温下的制备时间。
3.4 设备
3.4.1 设备数量及功能应能满足制备工作的要求。
3.4.2 应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度，实施唯
一性标识及使用状态标识，以确保设备符合预期使用要求。
3.5 物料
3.5.1 物料应能满足制备工作的需要。
3.5.2 物料质量及其生产和供应方的资质应符合相关法规的要求。
3.5.3 物料使用前，应检查有效期、外观质量和品名等，确认符合要求后方可
使用。对不合格物料应进行标识、隔离，防止误用。
3.6 起始血液
3.6.1 用于制备血液成分的起始血液应符合本规程要求。其中，用于制备新鲜冰冻血浆的起始血液，采集后储存于冷藏环境中，建议在6 小时（保养液为ACD）或8 小时（保养液为CPD 或CPDA-1）内完成血浆分离并速冻，从血液采集到完成血浆分离最长时限不得超过18 小时。
3.6.2 起始血液的保存和运输应当符合国家有关规定的要求。
3.6.3 接收起始血液时，应核对数量，检查外观、血袋标签和有制备时间要求
的血液等内容，确认符合制备要求后方可用于血液成分制备。
3.7 制备方法
3.7.1 离心
3.7.1.1 根据所制备血液成分要求和离心机操作手册，确定相对离心力、加速
和减速、离心时间和温度等参数，编制离心程序。
3.7.1.2 制备血小板、粒细胞的离心温度为20～24℃。
3.7.1.3 制备其他血液成分的离心温度为2～6℃。
3.7.1.4 离心程序应经过确认，应能分离出符合质量要求的血液成分。
3.7.1.5 对已经投入常规使用的离心程序的变更实施控制，定期检查核对，防
止被非授权修改。
3.7.1.6 每批血液制备的离心记录应包括离心操作者签名和所采用的离心程
序。有条件的，宜对血液离心全过程建立溯源系统。
3.7.2 分离
3.7.2.1 离心结束后，从离心机中取出离心杯，从离心杯中取出血袋，避免
振动，进行目视检查，确认离心效果，观察血袋及其导管有无渗漏，离心杯
中有无血迹，如有破损，应作消毒和报废处理。
3.7.2.2 根据各类分离设备的操作规程，将不同的血液成分转移至密闭系统
的转移联袋中，以最大限度收集目的成分（红细胞、血小板、血浆等），并且使不
需要的其他成分的残留量最小的方式进行分离和转移。
3.7.3 速冻
3.7.3.1 速冻是保存凝血因子Ⅷ的关键加工步骤，冷冻速率和血浆中心温度是2
个关键参数。
3.7.3.2 应当使用专用设备，按操作说明书进行冷冻操作。速冻过程中的血袋
不应重叠堆放。
3.7.3.3 应当将新鲜冰冻血浆和冷沉淀凝血因子快速冻结，建议在 60 分钟内
将中心温度降至-30℃以下。
3.7.4 去除白细胞
3.7.
4.1 应当使用白细胞过滤技术去除血液中的白细胞。
3.7.
4.2 根据白细胞过滤器生产方说明书的要求进行过滤操作。
3.7.
4.3 应当在采血后48 小时内，或根据白细胞过滤器要求实现完成白细胞
过滤。
3.7.
4.4 过滤前应检查血液的外观，并充分混匀后进行过滤。
3.7.
4.5 如果在进行白细胞过滤操作前，血液已经处于保存温度（2～6℃），
在室温进行过滤时，室温应 18～25℃，而且应当尽快放回至既定保存温度的环
境中，从取出到放回的时间应＜3 小时。
3.7.
4.6 如果在白细胞过滤后，将血液转移至不属于原联体血袋的其他血袋，
应当建立与实施标识控制机制，保证过滤后血液的正确标识。
3.7.5 血液辐照
3.7.5.1 辐照室应符合国家有关电离辐射防护与辐射源安全标准等相关要求。
3.7.5.2 按照辐照仪使用说明书设臵辐照参数。
3.7.5.3 血液辐照最低剂量为 25 戈瑞（Gy），血液任何位点的辐照剂量不宜超过50 Gy。
3.7.5.4 红细胞在采集后14 天内可辐照，辐照后可再储存14 天，且不超过原保存期。
3.7.5.5 血小板在保存期内均可辐照，辐照后可保存至从采集算起的正常保存
期限。
3.7.5.6 粒细胞宜在采集后尽快辐照，辐照后宜尽快输注。
3.7.5.7 在辐照过程中应严格区分未辐照和已辐照血液的标识。
3.7.5.8 冰冻解冻去甘油红细胞和血浆类成分不需辐照处理。
3.7.6 病原体去除/灭活技术
3.7.6.1 应利用物理/化学方法去除或灭活血液成分中可能存在的病毒或其他
感染性病原体。
3.7.6.2 应根据所选用的耗材和设备生产商提供的使用说明书进行操作。
3.7.6.3 制备过程中应对设备运行参数进行监控，应符合生产商的使用说明书
要求。
3.7.7 制备本规程规定范围内但血站未曾制备过的血液成分时，应对血液制备
方法进行确认。
3.8 标识
3.8.1 使用联袋制备时，在原袋和转移袋分离之前，应当检查每个血袋上献血
条码的一致性。宜采用计算机系统进行核对，以避免人为差错。
3.8.2 需要连接新的血袋（过滤、分装等）时，应当保证每一血袋献血条码一
致。宜采用按需打印方式产生标签，粘贴完毕，经计算机系统核对无误后，才
给予断离。
3.8.3 应当对血液制备过程中发现的疑似不符合品进行标识和隔离，以进一步
调查和判断。
3.9 目视检查
3.9.1 在接收、离心、分离、热合及交付等各个环节应对每袋血液进行目视检
查。
3.9.2 目视检查内容主要有：是否有渗漏、标签是否正确完整、血液外观是否
正常、保留血液的导管是否符合要求。
3.9.3 目视检查发现异常的，应给予标识、隔离及进一步处理。
3.10 质量记录
3.10.1 制备记录主要有：血液交接、制备，设备使用与维护，制备环境控制，
医疗废物处理等。
3.10.2 制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用
设备和物料。
3.10.3 制备记录宜以电子记录为主，以手工纸面记录为补充。
3.11 血液成分制备
3.11.1 悬浮红细胞和冰冻血浆的制备。
3.11.1.1 第 1 次重离心后将尽可能多的血浆转移至转移袋。
3.11.1.2 将红细胞保存液袋内的红细胞保存液转移至红细胞袋，充分混合即为
悬浮红细胞。
3.11.1.3 核对血袋上的献血条形码，如一致则热合断离，生成1 袋悬浮红细胞
和1 袋血浆。
3.11.1.4 血浆中红细胞混入量少（目视观察）即可将血浆袋热合断离。
3.11.1.5 如血浆中红细胞混入量较多，应当经过第2 次重离心后，把上清血
浆转移至另一空的转移袋中，热合断离（如欲制备冷沉淀凝血因子，则保留两联
袋结构）。
3.11.1.6 将血浆按需冰冻保存。
3.11.2 悬浮红细胞、浓缩血小板和冰冻血浆的制备（富血小板血浆法）。
3.11.2.1 第 1 次轻离心后将富含血小板血浆转移至转移袋。
3.11.2.2 将红细胞保存液袋内的红细胞保存液转移至红细胞袋。
3.11.2.3 核对血袋上的献血条形码，如一致则热合断离，生成1 袋悬浮红细胞
和1 袋富血小板血浆。
3.11.2.4 将富含血小板血浆袋重离心，上清为血浆，沉淀物为血小板。
3.11.2.5 留取适量血浆，将多余的血浆转移至另一空的转移袋，热合断离，生
成1 袋浓缩血小板和1 袋血浆。
3.11.2.6 将血浆按需冰冻保存。
3.11.2.7 将浓缩血小板袋在室温静臵 1～2 小时，待自然解聚后，轻轻均匀
血袋，制成浓缩血小板，在20～24℃的环境下振荡保存。
3.11.2.8 浓缩血小板储存于普通血袋时保存期为制备时间起 24 小时。如需
将浓缩血小板保存至血小板专用袋中，应采用无菌接驳方式。浓缩血小板储
存于血小板专用袋时保存期为血液采集时间起5 天，或按照血小板专用袋说
明书执行。
3.11.3 悬浮红细胞、浓缩血小板和冰冻血浆的制备（白膜法）
3.11.3.1 第1 次重离心后，将血浆转移至第1 个转移袋，将适量血浆及白膜层
转移至第2 个转移袋。
3.11.3.2 将红细胞保存液袋内的红细胞保存液转移至红细胞袋，充分混合即为
悬浮红细胞。
3.11.3.3 核对血袋上的献血条形码，如一致则热合断离悬浮红细胞袋和血浆
袋。
3.10.3.4 将白膜成分袋和1 个空袋一起进行轻离心，将富含血小板血浆（上层
）转移至空袋，制成浓缩血小板，热合断离，弃去白细胞袋。
3.11.3.5 同3.11.2.8。
3.11.4 混合浓缩血小板的制备
3.11.
4.1 白膜混合制备
安全技术操作规程 试题
安全技术操作规程试题 姓名：得分： 一、判断题（50分每空5分） 1、特种设备操作人员,不需经有关部门考核合格,取得资格证,方准上岗操作, 可进行特种作业。（） 2、当接到班长通知后就能够一人进行清库作业。（） 3、启动设备之前进行检查和确认，并与有关人员联系后，在条件允许的情况，方可启动设备；（） 4、皮带输送机正常生产时，操作者应经常观察下料口的物料情况，发现大块或金属杂物应及时清理，以免划伤输送带。（） 5、电气设备要防止漏电，检查是否接地或接零；（） 6、超过2米以上搭架子时如果有跳板能够不系安全带。（） 7、预热器清料时，必须与中控保持密切联系，系统要维持一定的负压，自上而下逐级清扫。（） 8、装载机工作中必须经常检查各部位运转和润滑情况，如有异常能够立即停车检修。（）
9、包装机操作者佩戴好劳保防护用品后就能开始操作，不用先启动收尘设备。（） 10、职工入厂前如感觉身体无异常可不进行入厂前体检。（） 二、选择题（50分每空5分） 1、停电检修作业时，确定停电的依据是（） A.电源开关已拉开 B.电源指示灯燃灭 C.电流表的指示为零 D.合格的验电器试验无电 2、从业人员应当接受（），掌握本职工作所需的安全生产知识，提高安全生产技能，增强事故预防和应急处理能力。 A、安全生产教育 B、安全生产培训 C、安全生产教育和培训 D、安全生产技能训练 3、（）属于违章操作。 A.忽视警告，冒险进入危险区域 B. 按照规定穿戴各种防护用品 C. 发现设备安全防护装置缺损，向上级反映 4、（），应使用安全帽。 A.防止物体碰击头部 B.防止头发被机器缠绕 C.防止脸被碰伤 5、电力安全工作规程（电力线路部分）是依据国家有关（）、法规，结合电力生产的实际制定的。
《血站技术操作规程》考试试题 （检验科、血型室、质控科） 科室：姓名：成绩： 一、填空题（共30空，每空1分，共30分） 1、《血站技术操作规程（2015》自2016年3月1日施行。为不断提升血站质量管理水平和技术能力，《规程》将每3年修订1次。 2、将献血者健康征询、一般检查以及献血前血液检测的结果与献血者健康检查要求的规定进行对照分析和评价，做出献血者是否符合献血条件的判断并签名。 3、献血前血液检测项目包括血红蛋白（Hb），单采血小板献血者还应检测红细胞比容、血小板计数等项目。 4、献血者献血前的体格检查及血液检验以血站结果为准，有效期为14天。 5、血液采集完成后，应先留取血清学检测标本管，再留取核酸检测标本管。 6、速冻是保存凝血因子Ⅷ的关键加工步骤，冷冻速率和血浆中心温度是2个关键参数。 7、进出血液隔离区域的血液应做好交接和记录，记录至少包括血型、品名、数量、时间、交接人及签名等。 8、将检测报告中尚未最终判定结果的血液继续隔离并做好标识。 9、血液标本在采血现场的临时保存温度为2～8℃。血液标本的运输温度为2～10℃。 10、核酸检测系统正式投入使用之前，还应进行分析灵敏度验证。
11、如果使用多台设备检测同一个项目，应对设备之间的性能和差异进行比较。 12、标本因运输或检测频次等原因不能在72 小时内完成检测时，标本需要进行冷冻保存。 13、血型检测常用方法有平板法和微板法。 14、血液检测最终结论是血液放行与否的重要依据。只有检测合格的血液方可放行供临床使用，检测不合格的血液不得放行。 15、检测结果用于血液放行的血液标本，应在采集血袋血液的同时或者从血袋血液中留取。 16、在试剂保存和使用过程中应注意试剂性能出现衰减，如果试剂盒对照品和室内质控品的检测值呈现连续走低趋势且无法使其回升纠正，应考虑终止使用。 17、核酸实验室各区域空间完全相互独立，不能直接相通。其中试剂耗材储存与准备区必须独立设置。 18、外部质控品可用于监控试验的有效性和稳定性。 19、试剂运送途中的温度必须符合试剂说明书要求，供应商必须提供试剂运输冷链监控温度记录。 20、全血及血液成分和关键物料的取样方法应当尽可能采用密闭系统进行取样，如果采用开放系统取样，应当严格无菌操作。 二、选择题（每题2分，共40分） 1、《血站技术操作规程（2015版）》献血前血液检测强制规定的检测项目是（ A ） A、Hb B、ALT C、ABO血型 D、RH血型
卫生部关于发布《血站基本标准》的通知 为贯彻实施《采供血机构和血液管理办法》，加强采供血机构管理，我部制定了《血站基本标准》（以下简称《标准》）。现下发给你们，望结合当地实际情况，认真贯彻执行。 一、提高认识，统一思想，加强领导 各级卫生行政部门领导要提高对发展输血事业和加强血站及血液管理重要性的认识，尤其是在经济改革的浪潮中，要充分认识血站是国家专营的非盈利性的医疗卫生单位，其管理内涵、质控特性与其它医疗卫生机构有所不同；要对血站管理工作予以高度重视加强领导，把握方向，切实把血站管理纳入卫生行政部门的重要议事日程。同时，要搞好血站管理干部的管理培训，学习科学管理知识，强化质量管理意识，提高管理水平。 二、统一标准，因地制宜，实事求是 《标准》是全国各级血站的基本标准，也是管理血站的长期目标。在实施《标准》的过程中要注意以下几点：1、血液是直接进入人体的特殊物质，其质量标准必须统一，没有地区或级别差异，凡质量问题一律严格要求，严格考核，不能降低标准。2、我国血站发展很不平衡，各地各级血站的条件和历史背景不同，差别大，跨度大，功能和任务亦不完全相同。在这样一种极不平衡的状态下，采用同一尺度进行血站管理与评审难度较大，因而，既要统一标准，保证血液质量，又要兼顾各地的实际情况，对建筑、设备、人员配备等硬件要实事求是，因地制宜。3、由于血站的特殊性、评审考核的对象不同，决定其标准中有大量的目标值是不确定的、模糊的，还有一些不可控指标，要进行综合判断和整体评价，避免可能出现的片面性。 三、突出重点，认真自查，保证质量 各级血站要自查、自评，要认真整顿供血队伍，严格筛选，采用统一《供血证》；要逐步完善质量管理制度，把质量管理贯穿于血站工作的各个环节，使之惯性运行，并制定相应的管理方案和措施，定期检查考核。 四、坚持标准，严格考核，综合评审 血站以采供血为中心开展活动，血液质量问题至关重要，而质量管理却是我国血站管理的薄弱环节。实施《标准》，要围绕血液质量这个中心，建立评审制度，采取平时检查监督与周期性评审相结合的方法，开展全面考核与评审；要健全评审组织，建立一支作风严谨、坚持原则、工作认真、专业全面的评审队伍。 为了贯彻实施《标准》，使其具体化，数量化，便于操作，便于考核，我部委托中国
科室姓名考试时间成绩 ……………………………………密…………………封………………………线…………………………………… 血站管理办法 一、填空题 1、《血站管理办法》自 2006 年 3 月 1 日起施行。 2、卫生部主管全国血站的监督管理工作。 3、中心血库应当设置在中心血站服务覆盖不到的县级综合医院内。 4、血站应当建立献血者信息保密制度，为献血者保密。 5、《血站执业许可证》有效期为三年。 6、《血站执业许可证》有效期满前三个月，血站应当办理再次执业登记，并提交《血站再次执业登记申请书》及《血站执业许可证》。 7、血站工作人员每人每年应当接受不少于 75 学时的岗位继续教育。 8、特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的，由省级人民政府卫生行政部门批准。 9、献血、检测和供血的原始记录应当至少保存十年，法律、行政法规和卫生部另有规定的，依照有关规定执行。 二、判断题 1、血站应当制定实验室室内质控与室间质评制度，确保试剂、卫生器材、仪器、设备在使用过程中能达到预期效果。（√） 2、血液中心、中心血站和中心血库由省级人民政府设立。（×） 3、同一行政区域内不得重复设置血液中心、中心血站。（√） 4、血站产生的医疗废物应当按《医疗废物管理条例》规定处理，做好记录与签字，避免交叉感染。（√） 5、无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。（√） 6、血站开展采供血业务应当实行全面质量管理，严格遵守《中国输血技术操作规程》、《血站管理办法》和《血站质量管理规范》。（×） 7、血站必须严格执行国家有关报废血处理和有易感染经血液传播疾病危险行为的献血者献血后保密性弃血的规定。（√） 8、县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内血站的监督管理工作。（√） 9、为保证辖区内临床用血需要，血站可以设置储血点储存血液。储血点应当具备必要的储存条件，并由省级卫生行政部门批准。（√） 10、血站与单采血浆站可以在同一县级行政区域内设置。（×）
献血不良反应的预防及处理操作规程 1 目的 通过献血不良反应的预防，减少献血不良反应的发生率；规范献血不良反应的 处理操作，保证献血者的身体安全。 2 适用范围 适用于献血前、献血中和献血后出现献血不良反应的献血者。 3 献血不良反应的急救药品准备 采血车上应设置休息区为献血者提供献血不良反应处理场所及保护献血者隐 私，由专人处置献血不良反应并全程监护，防止献血者发生意外伤害。准备处 理献血不良反应的急救药品，急救药品清单上包括葡萄糖口服液、生理盐水、 敷贴、棉签、0.5%碘伏。急救药品要求每周定期检查，保证在有效期内使用。 4 献血不良反应的预防 4.1 加强献血知识的宣传，使其懂得献血常识，减轻献血者的顾虑。创造安静、舒 适的献血环境，采血人员用鼓励性语言进行心理疏导，做好解释工作，给献血 者以心理安慰，教会他们放松的技巧。 4.2 严格进行献血前的征询及体格检查，对于近期睡眠不足，空腹的献血者，应嘱 咐其先进食，并保持充足睡眠后再献血；对于以往有晕血症及发生过献血反应 的献血者，应进行细心的心理疏导，保持心情放松，减轻心理压力。 4.3 采血人员需熟练掌握操作技术，穿刺准确，动作轻柔，使静脉穿刺一针率达到 100%，减少因反复穿刺而造成或增加献血者的紧张害怕心理，减少局部疼痛
和采血中的血流不畅等现象。 5 献血不良反应的处理 5.1 急救药品及材料：葡萄糖口服液、血压计、听诊器、体温计、消毒棉签、0.5% 碘伏、氧气袋、开水、一次性口杯、一次性吸氧管、生活垃圾桶。 5.2 献血不良反应的症状及处理 5.2.1 穿刺不佳造成局部血肿的处理措施为：停止采血，拔出针头，用敷料紧压穿刺 点，让献血者将手臂抬高至心脏水平以上。穿刺造成的血肿应持续按压至少 15 分钟，嘱咐献血者24小时内应局部冷敷，24小时后改为局部热敷。5.2.2 轻度献血不良反应 5.2.2.1 主要症状：表现为血管迷走神经症状，仍有知觉。包括紧张焦虑、呼吸心跳加 快、面色苍白并伴有轻度出汗、眩晕或连续的哈欠、恶心呕吐。 5.2.2.2 处理措施：立即停止献血，医务人员帮助献血者穿刺部位止血，将其扶至休息 区长椅处躺下，采取头低脚高位，将献血者脚部垫高，降低头部以增加脑部供 血，同时向献血者提供50％高渗葡萄糖或糖水，并告知这种反应是很常见的， 并非他们的身体状况有问题，充分休息后，症状可立即解除。 5.2.2.3 待症状消除后，医务人员为献血者测量血压、脉搏，完全恢复正常后才可允许 献血者离开。24小时内应电话回访并记录。 5.2.3 中度献血不良反应 5.2.3.1 主要症状：渐进的轻度反应导致失去知觉。包括失去知觉、长时间无知觉、脉 搏减慢（可因血量减少而难以发觉）、浅表呼吸。
单采血浆站技术操作规程试题一类 ：部门：得分： 一、判断题（共50题，每题1分） 1、《单采血浆站技术操作规程》适用于单采血浆站采集原料血浆的全过程。（） 2、单采血浆站应当向申请供血浆者解释采集血浆的方法和过程，以及在采集血浆过程中可能发生的不良反应及危险，并征得书面同意。（） 3、患荨麻疹者不得供血浆。（） 4、肺功能不全、慢性泌尿系统感染、肢端肥大症、急性胃肠炎患者不能供血浆。（） 5、1年接受乙型肝炎免疫球蛋白注射者不能供血浆。（） 6、感冒、急性胃肠炎患者病愈未满2周，急性泌尿系统感染病愈未满3月，肺炎病愈未满1年者暂不能供血浆。（） 7、健康询问可由采集护士单独进行，注意保护隐私。询问结束后由供血浆者签名或按指纹确认。（） 8、何某分娩时接受过输血治疗，1年不得供血浆。（） 9. 供血浆者体重检查标准：男不低于55kg，女不低于50kg。（） 10.供血浆者必须每年进行一次X光胸片检查。（） 11.献血浆者的五官应无严重疾病，巩膜无黄染，甲状腺肿大。（） 12.献血浆者的皮肤应无黄染，无创面感染，无大面积皮肤病，浅表淋巴结无明显肿大。（）
13.献血浆者的四肢；无严重残疾，无严重功能性障碍及关节无红肿。无静脉注射痕迹。 （） 14.已做过胃、肾、胆囊等重要脏器切除术者1年后可以献血浆。 （） 15. 肝脏检查时受检者可取正坐位或仰卧位，触诊不满意或有疑问时必须取仰卧或侧卧位检查，两侧膝关节屈曲，放松腹肌，肋下触及注意肝脏大小，软硬等。（）16. 体检医师应当为具有大学专科毕业以上学历，医学专业，具有执业医师资格的人员。（）17. 第1次供血浆者为新供血浆者，半年按照规定采浆间隔连续供浆2次及2次以上的供血浆者为固定供血浆者。（）18. 单采血浆站应当在每次采浆时对供血浆者进行检测。 （） 19.对已经消毒的部位可用手指接触，不需重新消毒。（） 20.供血浆者供血浆前化验结果以医院结果为准，固定供血浆者采浆后留血浆标本进行检测。（）21.《供血浆证》容至少应当包括：、性别、出生年月日、血型、年龄、民族、、2年免冠证件照、家庭住址、建卡日期和供血浆者编号（卡号）、婚姻状况。（）22. 申请领取《供血浆证》者必须出示本人有效复印件。（） 23.对于需进行特异性免疫的供血浆者，应当告知其特异性免疫的意义、作
天车工技术操作规程试卷 一、填空30分每空3分 1.起吊过程中，在吊物接近绷直（）时，要（）， 边起升边校正大、小车位置，防止将被吊物吊起后，出现（）而伤人或吊物脱落。 2.停车要稳，如果上下（），会给吊装作业造成困难；由 于停车所产生的振动，除与制动器有关外，主要是决定于司机的（）是否正确。 3.在主副钩换用时，不能在主副钩达到相同高度的情况下，再去 （）开支两个吊钩，因为这样操作，司机常常（）一个吊钩而不能顾及另一个，很容易忘记吊钩还在上升，如果上升限位开关失灵，就会导致吊钩“升天”事故。 4.工作完毕起重机应开到（）安全位置，吊钩起到距 （）高度，所有控制器在操作完毕后扳回（），切断电源总开关。 二、选择题20分每题4分在（）内画√或× 1.合理使用稳钩。要使摆动着的吊钩平稳地停在所需要的位置。 （） 2.新安装和经修复的起重机，必须安规定进行试运转，经有关部门 确认合格后方可使用。（） 3.轴承、制动器、连轴器、钢丝绳等安装好即可使用。（） 4.吊运过程中，应把小车先开到吊运路线后，再把吊物吊到目的地，
避免由于司机室影响视线而造成事故。（） 三、简答题36分每题12分 1.天车运行中如何看下面指挥？ 2.起升机构的检查有哪些？ 3.起重机的载重量是怎样规定的？
一、论述题10分 在“贯标”中你在本岗位中应怎样做？
天车工技术操作规程试卷答案 一、填空 1.吃劲；慢慢起升；摆动 2.摆动；操作方法 3.同时；只顾 4.指定的；安全；零位 二、√；√；×；√ 三、简答题 1.司机与信号指挥员人员要密切配合，信号清楚后方可开始操作。 各机构动作前先按电铃，发现信号不清楚要停止操作。 2. 1)检查钢丝绳、吊钩及滑轮的磨损情况，是否安全可靠，尤其注意 钢丝绳在平衡轮处的磨损情况，钢丝绳的压板螺丝是否松动，并紧固。 2) 2. 检查并调整制动器，确保安全、灵敏、可靠。 3.必须严格掌握起重机规定的重量，详细了解被吊物，不得超载作 业。严禁任何人员乘坐或利用起重机升降。
2014年度体采室标准操作规程实施前培训考试题 科室：姓名：得分： 一、填空题（共5题，每题5分） 1、《血站技术操作规程（2012版）》从2012年6月1日起施行。 2、血液标本在采血现场的临时保存温度为2～10℃。 3、制备血小板、粒细胞的离心温度为22±2℃。 4、献血者献血前的体格检查及血液检验以血站结果为准，有效期为14天。 二．多选题 1.采血条码核对系统核对时应扫描那些条码（） A.献血者采血登记表 B.血袋 C.留样管 D.血袋辨管 57、献血员血液标本贴错标签( ) A 是造成输血事故的隐患 B 如果是同型血则无关紧要 C 导致化验报告错误 D 如果是O型血则无关紧要 58、导致献血员化验结果错误的原因 A 血液标本贴错标签 B 血液标本严重溶血 C 实验中加错试剂 D 不正确地配制试验用试剂 59、保证献血员血液化验结果准确可靠的重要因素是： A 采血时仔细核对献血员及献血标签 B 采血时仔细核询问献血员的病史 C严格执行各项试验操作规程 D使用国家批批检合格的试剂 60、对于临床配血试验，下列说法正确的是： A 只要ABO血型相同，可以不进行配血试验 B 尽管ABO血型相同，仍有必要进行配血试验 C 应规范配血试验方法，尽可能避免弱抗体的漏检 D 配血试验漏检弱抗体，对受血者不会带来危险 二、判断题（共8题，每题5分） 1、国家提倡献血年龄为18～55周岁；既往无献血反应、符合健康检查要求的多次献血者主动要求再次献血的，年龄可延长至60周岁。对 2、制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。对 3、为及时保存血液，在血液还未贴好标签之前可以入库。错 4、200 ml全血采集时间＞5 min，或400 ml全血采集时间＞10 min，应给予特殊标识，所采集的全血不可用于制备血小板。200ml全血采集时间＞7 min，或400 ml全血采集时间＞13 min，所采集的全血不可用于制备新鲜冰冻血浆。对 5、分段热合血袋导管，以供交叉配血、血型复查和血液标本保存使用。血袋应保留注满全血的导管至少15cm。错 6、制备记录宜以电子记录为主，以手工纸面记录为补充。对 7、对献血者进行一般检查，常规项目包括体重、血压、脉搏等，不必要测量体温。错 8、献血者血液化验初复检不得用同一试剂厂生产的试剂，同一标本的初复检化验不得由同一人进行。对 三、简答题（共1题，20分） 1、新版《献血者健康检查要求》（GB 18467-2011）对献血间隔期做了哪些调整？
临床输血技术规范培训考题 一、判断题（是非题，对者打“√”，错者打“×”，请把正确答案填写在题后的括号内） 1.对于RhD阴性和其他稀有血型患者一定要同型输血。（） 2.医疗机构应制定应急用血管理措施。（） 3.对有指征的患者进行围手术期血液保护，应有管理规定和执行记录。 （）4.医疗机构临床用血应当遵循宁少勿多的原则，制定用血计划，不得浪费和滥用血液。（）5.临床输血申请由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前1天送交输血科（血库）备血。（）6.无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。（） 7.急诊一次用血量超过2000毫升时要履行报批手续后才能输血。（） 8.贮存式自身输血由输血科（血库）负责采血和贮血。（） 9.《内科输血指南》规定，血小板计数﹤5×109 /L,只要病人无出血就不必输注血小板。（）10.《内科输血指南》规定，血小板计数10～50×109 /L，根据临床出血情况决定是否需要输注血小板。（）1. × 2. √ 3. √ 4. × 5. × 6. √ 7. × 8. √ 9. ×10. √ 11．输血前要做血型鉴定、抗体筛选和交叉配血试验，三者有互补作用，缺一不可。（） 12．在医学检验中，没有几项检验能像输血前检验一样，临床医生几乎完全依赖其结果的正确性。（） 13．给患者输入不相容的血液成分将会导致急性溶血性输血反应或迟发性溶血性输血反应。（） 14．输血前检查用的血标本量一般不少于3ml。（）
15．未给患者配戴腕带而又不知患者血型，最好遵循两次采集血标本的规定，例如：检验科做血常规时顺便做正定型，输血时由输血科（血库）复查正定型，加做反定型。（） 16．急性溶血性输血反应多由ABO以外血型系统不相容输血引起的。（）17．发生迟发性溶血性输血反应的主要原因是人为差错。（） 18．血标本必须在送血库之前在盛血试管上标明患者姓名、住院号及标本采集日期。（） 19．一位医护人员可以同时采集两位或两位以上患者的血标本。（） 20．贴有标签的血标本连同输血申请单经核对无误后可以交给患者家属送输血科或血库。（） 21．血清和血浆原则上均可用于输血前检验，但血清更好。原因是血浆中有时可出现细小纤维蛋白包裹红细胞的凝块，与凝集反应不易区别。（） 22．常规ABO血型鉴定应包括正反定型，二者起到互相验证和质控的作用。我国已规定常规血型鉴定还包括Rh（D）定型。（） 23．因某些疾病（例如：白血病），可导致A或B抗原减弱，容易误定血型。（）24．反定型对ABO亚型的发现特别有帮助。原因是亚型患者红细胞上A或B抗原很弱，通过正反定型易于发现二者结果不一致，从而引起警惕。（） 25．如果血型鉴定结果与《临床输血申请单》上的血型或以往的记录不一致时，应重新采集血标本再一次检测。（） 26．弱D针对受血者而言为Rh（D）阳性，而对献血者而言则为Rh（D）阴性。（） 27．当对受血者Rh（D）定型结果有疑问时，在确认之前应当作为阳性对待。（）28．在观察定型结果时，主要观察凝集结果，而凝集的强度并不重要。（）29．我国规定对有输血史和妊娠史的患者必须做抗体筛选试验，而对短期内需要多次输血者不必做抗体筛选试验。（） 30．用盐水法进行交叉配血试验也能检出Rh、Kell、kidd、Duffy等血型系统的抗体。（） 31．国外认为抗体筛选试验是检测不规则抗体最可靠、最敏感的方法。（）32．如果同型血不够用，在紧急情况下可以输注Rh同型的O型相合红细胞。（）
安全技术操作规程试题 姓名：得分： 一、判断题（50分每空5分） 1、特种设备操作人员,不需经有关部门考核合格,取得资格证,方准上岗操作, 可进行特种作业。（） 2、当接到班长通知后就可以一人进行清库作业。（） 3、启动设备之前进行检查和确认，并与有关人员联系后，在条件允许的情况，方可启动设备；（） 4、皮带输送机正常生产时，操作者应经常观察下料口的物料情况，发现大块或金属杂物应及时清理，以免划伤输送带。（） 5、电气设备要防止漏电，检查是否接地或接零；（） 6、超过2米以上搭架子时如果有跳板可以不系安全带。（） 7、预热器清料时，必须与中控保持密切联系，系统要维持一定的负压，自上而下逐级清扫。（） 8、装载机工作中必须经常检查各部位运转和润滑情况，如有异常可以立即停车检修。（） 9、包装机操作者佩戴好劳保防护用品后就能开始操作，不用先启动收尘设备。（） 10、职工入厂前如感觉身体无异常可不进行入厂前体检。（） 二、选择题（50分每空5分） 1、停电检修作业时，确定停电的依据是（） A.电源开关已拉开 B.电源指示灯燃灭 C.电流表的指示为零 D.合格的
验电器试验无电 2、从业人员应当接受（），掌握本职工作所需的安全生产知识，提高安全生产技能，增强事故预防和应急处理能力。 A、安全生产教育 B、安全生产培训 C、安全生产教育和培训 D、安全生产技能训练 3、（）属于违章操作。 A.忽视警告，冒险进入危险区域 B. 按照规定穿戴各种防护用品 C. 发现设备安全防护装置缺损，向上级反映 4、（），应使用安全帽。 A.防止物体碰击头部 B.防止头发被机器缠绕 C.防止脸被碰伤 5、电力安全工作规程（电力线路部分）是依据国家有关（）、法规，结合电力生产的实际制定的。 A、法律 B、标准 C、通知 6、作业现场的生产条件和（）设施等应符合有关标准、规范的要求，工作人员的劳动防护用品应合格、齐备。 A、安全 B、生产 C、环保 7、工作人员的劳动防护用品应合格、（）。 A、可靠 B、齐备 C、配套 8、作业人员的基本条件之一：经医师鉴定，无（）的病症（体格检查每两年至少一次）。 A 、妨碍工作 B、慢性 C、传染性 9、各类作业人员应接受相应的安全生产教育和岗位技能培训，经（）
《血站技术操作规程》考试试题 （血供、体采、献服、成分及行政科室） 科室：姓名：成绩： 一、填空题（共30 空，每空 1 分，共 30 分） 1、《血站技术操作规程（ 2015》自 2016 年 3 月 1 日施行。为不断提升血站质量管理水平和技术能力，《规程》将每 3 年修订 1 次。 2、《血站技术操作规程（ 2015》正文包括献血者健康检查、全血采集、血 液成分制备、血液检测、血液隔离与放行和质量控制 6 个部分。 3、将献血者健康征询、一般检查以及献血前血液检测的结果与献血者健 康检查要求的规定进行对照分析和评价，做出献血者是否符合献血条件的判 断并签名。 4、对献血者一般检查，常规项目包括体重、血压、脉搏等，必要时测量体温。 5、献血前血液检测项目包括血红蛋白（ Hb），单采血小板献血者还应检 测红细胞比容、血小板计数等项目。 6、检测献血者血红蛋白时，50ml 硫酸铜溶液可用于检测25 人次 7、献血者献血前的体格检查及血液检验以血站结果为准，有效期为14天。 8、穿刺部位的选择应选择无损伤、炎症、皮疹、皮癣、疤痕的皮肤区域为 穿刺部位。 9、血液采集完成后，应先留取血清学检测标本管，再留取核酸检测标本管。 10、用于制备血液成分的开放系统，制备室环境应达到 10000 级、操作台局 部应达到 100 级（或在超净台中进行）。 11、物料使用前，应检查有效期、外观质量等，确认符合质量要求后方 可使用。
12、速冻是保存凝血因子Ⅷ的关键加工步骤，冷冻速率和血浆中心温度是 2个关键参数。 13、用于制备血液成分的起始血液应符合国家有关全血及成分血质量要 求。 14、进出血液隔离区域的血液应做好交接和记录，记录至少包括血型、品 名、数量、时间、交接人及签名等。 15、将检测报告中尚未最终判定结果的血液继续隔离并做好标识。 16、一次只对一袋血液贴签。 17、合格血液标签的内容符合《血站质量管理规范》的要求，标签的底色 应为白色，字体建议采用实体黑色字体。 18、血液标本在采血现场的临时保存温度为2～8℃。血液标本的运输温度 为2～10℃。 二、选择题（每题 2 分，共 40 分） 1、《血站技术操作规程（ 2015 版）》献血前血液检测强制规定的检测项目是 （ A ） A、Hb B、ALT C、ABO血型 D、RH血型 2、核酸标本采集后应在（B）内离心。 A、2 B、4 C、6 D、8 3《、血站技术操作规程（2015 版）》将 ALT限值由≤ 40U／L 调整为≤（ D）U／L。 A、30 B、35 C、45 D、50 4、《血站技术操作规程（ 2015 版）》将 ALT由 2 遍检测调整为几遍检测？ （ A ） A、1 B、2 C、3 D、4 5、《血站技术操作规程（ 2015 版）》包括几个附录（ C ）
卫医发〔2006〕183号《血站实验室质量管理规范》 血站实验室质量管理规范 卫医发〔2006〕183号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 根据《血站管理办法》的规定，我部制定了《血站实验室质量管理规范》。现印发给你们，请遵照执行。 二○○六年五月九日 附件：血站实验室质量管理规范
1 总则 1.1为了加强血站实验室的标准化、规范化、科学化建设和管理，保证血液检测的准确性，保证临床用血安全，根据《中华人民共和国献血法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《血站管理办法》，制定本规范。 1.2本规范所称血站实验室，包括血液中心实验室，血液集中化检测实验室和省级卫生行政部门根据采供血机构设置规划批准设置的其它一般血站实验室。 1.3血站实验室应遵从《血站质量管理规范》中的相关规定。 1.4血站应当加强实验室的建设和管理，规范实验室的执业行为，保证实验室按照安全、准确、及时、有效和保护献血者隐私等原则开展血液检测工作。 2 实验室质量管理职责 2.1必须建立和持续改进实验室质量体系，并负责组织实施和严格监控。质量体系应覆盖血液检测和相关服务的所有过程。 2.2质量体系符合国家法律、法规、标准和规范的要求。 2.3实验室所有员工对其职责范围内的质量负责。实验室所隶属血站的法定代表人为血液检测质量的第一责任人，实验室负责人由血站法定代表人任命。实验室负责人为血液检测质量的具体责任人，对血液检测全过程负责，并具体负责实验室质量体系的建立、实施、监控和持续改进。实验室负责人缺席时，应指定适当的人员代行其职责。 3 组织与人员 3.1应建立与实验室血液检测业务相适应的组织结构，人员的配备和岗位设置应满足从血液标本接收到实验室报告发出的整个血液检测过程及其支持保障等需求。 3.2必须建立和实施人力资源管理程序，规定各级各类岗位的任职资格、职责、权限、职业道德规范以及培训和考核。 3.3实验室负责人应具有高等学校医学或者相关专业大学本科以上学历，高级专业技术职务任职资格，5年以上血液检测实验室的工作经历，接受过血液检测实验室管理培训，具有医学检验专业知识及组织领导能力，能有效地组织和实施血液检测业务工作，对血液检测中有关问题能做出正确判断和处理，并能对血液检测过程、检测结果和检测结论承担全面责任。 3.4血液检测技术人员应具备医学检验专业知识和技能。具有高、中、初级专业技术
20XX 年安全工程师《法律知识》 :第四章四节 一、单项选择题（每题的备选项中，只有 1 个事最符合题意） 1、《安全生产法》规定，从业人员应当接受安全生产教育和培训，掌握本职工作 所需的安全生产知识，提高，增强事故预防和应急处理能力。 A :安全生产技能 B :安全生产意识 C :安全培训技能 D :安全素质 E :相对密度（空气=1）为1. 19 2、 根据《建设工程安全生产管理条例》的规定，对全国的建设工程安全生产实 施监督管理的部门是。 A :国务院建设行政主管部门 B :国务院安全生产监督管理部门 C :国务院环境保护部门 D :国务院质量检验部门 E :相对密度（空气=1）为1. 19 3、 __是材料抵抗弯曲断裂能力的标志，间接反映了材料的塑性。 A .疲劳强度极限 B. 硬度 C. 冷弯 D. 断裂韧性 4、 由管理矿山企业的主管部门进行处理的是 __。 A ?特种作业人员未取得操作资格证书上岗作业 B. 矿山建设工程安全设施的设计未经批准擅自施工 C. 已经投入生产的矿山企业不具备安全生产条件而强行开采 D. 矿山建设工程安全设施未经验收或验收不合格擅自投入生产 5、 根据《危险化学品安全管理条例》 的规定，重复使用的危险化学品的包装物、 容器在使用前，应当进行检查，并作出记录；检查记录至少应当保存年. A B C D E 6、 下列物质中，属于潜在致癌物的是 __。 A ?铜 B .石棉 C. 氯乙烯 D. 锌 7、 x 年8月6日18时，驾驶员甲驾驶装满液氯的槽罐车驶入某高速公路 B56 段， 20时许，槽罐车与驾驶员乙驾驶的货车相撞， 导致槽罐车撞坏， 槽罐破裂， 液氯泄露， 造成除驾驶员甲之外的两车其他人员全部死亡。 撞车事故发生后， 驾1 2 3 4 相对密度 （空气=1）为 1． 19
卫医政发〔2012〕1号附件 血站技术操作规程 （2012版） 二〇一二年一月
前言 《中国输血技术操作规程（血站部分》自1997年发布以来，对促进血站规范化管理起到重要的作用。随着输血科学技术的进步和血液管理工作要求的提高，原有内容已经不适应当前需要，为此卫生部组织专家重新编制《血站技术操作规程（2012版）》（以下简称《规程》）。 本《规程》正文包括献血者健康检查、全血采集、血液成分制备、血液检测、血液隔离与放行和质量控制6个部分，对所涉及的关键技术要点做出相应规定。其中一些原则性的规定，血站在制定自身的操作规程时应当根据实际情况进一步细化。以“宜”表述的内容为推荐性内容。 本《规程》的附录为资料性附录，供血站参考。 各血站应当按照国家相关法律、法规、规章、技术规范和标准，以及本《规程》的要求，结合具体工作实际，编制适合本血站使用的技术操作规程。 本《规程》自2012年6月1日起施行。 《中国输血技术操作规程（血站部分）》（1997年）同时废止。
目录 1 献血者健康检查 (1) 2 全血采集 (2) 3 血液成分制备 (7) 4 血液检测 (13) 5 血液隔离与放行 (22) 6 质量控制 (24) 附录A 献血者血红蛋白检测（硫酸铜目测法） (35) 附录B 血液检测方法的确认 (38) 附录C 血液检测试剂（酶联免疫/核酸试剂）进货验收与放行记录表 (54) 附录D 血液检测室内质控方法 (55) 附录E 微板法ABO血型定型试验 (60) 附录F 血液质量控制检查方法 (62) 附录G 血袋标签确认方法 (68)
1 献血者健康检查 1.1 目的 按照GB18467《献血者健康检查要求》（以下简称《要求》）的规定，对具有献血意向的潜在献血者进行健康检查，对检查结果进行综合分析和判断，做出是否适合献血的结论，保障献血者健康和安全。 1.2 核对献血者身份 将献血者本人相貌与其有效身份证件原件核对。有效身份证件包括居民身份证、居民社会保障卡、驾驶证、军（警）官证、士兵证、港澳通行证和台胞证以及外国公民护照等。 1.3 登记献血者身份信息 核查献血者身份无误后，将献血者身份信息录入血液管理信息系统（以下简称BMIS），具体录入方式有：1）用身份证识读器读取身份信息并存入BMIS；2）在《献血登记表》手写登记，随后手工录入BMIS，注意核对信息填写和输入的正确性。 1.4 询问和查询既往献血史 询问献血者和查询BMIS有无既往献血史。如献血者曾献血，献血间隔期应符合要求，不处于被暂时或永久屏蔽状态。 1.5 履行告知义务 请献血者仔细阅读、理解献血前须知内容（见《要求》）。 1.6 健康征询 请献血者仔细阅读、理解并如实回答献血前健康征询问题（见《要求》），体检人员给予必要的指导和沟通。 1.7 知情同意 请献血者签名，表明献血者已正确理解献血前须知内容并如实回答献血前健康征询问题，自主、自由地决定是否献血。
国卫医发…2015?95号附件 血站技术操作规程 （2015版） 2015年12月
前言 《血站技术操作规程（2012版）》自施行以来，对促进血站规范化管理起到重要的作用。随着血站核酸检测的全面覆盖和血液管理工作要求的进一步提高，原有的“血液检测”部分内容已经不适应当前需要。指导血站加强能力建设，规范核酸检测操作流程，进一步提升血液安全水平，我委对“血液检测”部分内容进行了修订完善，组织制定了《血站技术操作规程（2015版）》（以下简称《规程》）。 本《规程》正文包括献血者健康检查、全血采集、血液成分制备、血液检测、血液隔离与放行和质量控制6个部分，对所涉及的关键技术要点做出相应规定。其中一些原则性的规定，血站在制定自身的操作规程时应当根据实际情况进一步细化。以“宜”表述的内容为推荐性内容。 本《规程》的附录为资料性附录，供血站参考。 各血站应当按照国家相关法律、法规、规章、技术规范和标准，以及本《规程》的要求，结合具体工作实际，编制适合本血站使用的技术操作规程。如有关血液标准、规范与《规程》存在不一致的地方，以《规程》规定为准。 本《规程》自2016年3月1日起施行。《血站技术操作规程（2012版）》同时废止。为不断提升血站质量管理水平和技术能力，《规程》将每3年修订1次。
目录 1 献血者健康检查 (1) 2 全血采集 (3) 3 血液成分制备 (8) 4 血液检测 (15) 5 血液隔离与放行 (30) 6 质量控制 (32) 附录A 献血者血红蛋白检测（硫酸铜目测法） (43) 附录B 血液检测方法的确认 (47) 附录C 血液检测试剂（血清学检测/核酸检测试剂）进货验收与放行记录表 (64) 附录D 血液检测室内质控方法 (65) 附录E 微板法ABO血型定型试验 (71) 附录F 血液质量控制检查方法 (73) 附录G 血袋标签确认方法 (80) 附录H 血站使用的强制检定工作计量器目录 (82) 附录I 献血者健康检查要求 (83)
血站基本标准 卫医发[2000]448号 卫生部关于印发《血站基本标准》的通知 各省、自治区、直辖市卫生厅（局），新疆生产建设兵团卫生局： 为贯彻实施《中华人民共和国献血法》，保证临床用血安全，我部对1993年颁布的《血站基本标准》进行了修订。现将修订后的《血站基本标准》印发给你们，请遵照执行。 附件：血站基本标准 二○○○年十二月十四日 抄送：国家中医药管理局、总后卫生部、中国输血协会 卫生部办公厅二○○○年十二月十八日印发 校对：高光明 附件： 血站基本标准 一、科室设置 应有血源管理，体检、采血，检验，成分血制备，贮血、发血，消毒供应，质量控制等功能，并有相宜的 科室设置。 二、人员配置 （一）血站卫生技术人员数与年采血量参考比例 年采供血量（升）卫生技术人员数（人） 2000以下2000-1000010000-2000020000-4000040000以上 12-2020-7070-120120-200200以上（二）人员任职要求 1．具有国家认定资格的卫生技术人员应占职工总数的75%以上，高、中、初级卫生技术职称的人员比较要与其功能和任务相适应。 2．血液中心主任应具有高等学校本科以上学历，中心血站站长应具有高等学校专科以上学历，基层血站 站长应具有中等专业学校医学专业以上学历。 3．技术岗位人员应具有中等专业学校医学专业以上学历及初级以上卫生技术职称，并按照有关规定经省 级以上卫生行政部门培训并考核合格。 4．患有经血传播疾病的人员，不得从事采血、供血、成分血制备等相关业务工作。 三、建筑和设施 （一）建筑要求 1．血站选址应远离污染源； 2．业务工作区域与行政区域应分开； 3．业务工作区域内污染区与非污染区应分开； 4．业务科室的结构布局符合工作流程；人流物流分开；符合卫生学要求； 5．应为献血者提供安全、卫生、便利的休息场所； 6．特殊需要开放分离血液成分的，必须在100级洁净间（台）操作。 （二）建筑面积 1．业务部门建筑面积应能满足其任务和功能的需要；
检验工技术操作规程试卷 姓名：成绩 一、填空30分每空3分 1.工作前必须将防护用品（），扎紧（）， 女工戴好女工帽。 2.禁止触动机器设备运行中的（）部位，运行中不准 （）、清理、修理和（）。 3.合理选择（）及切削用量，严禁开车时进行（）。 4.使用四抓卡盘夹紧工件时，必须（）。卡畸形或偏心工件 时所加（）必须紧固，刹车不准（）。 二、选择题20分每题5分在（）内画√或× 1.加工细长工件必须用顶尖、跟刀架，床头箱后面外露部分超过 300mm时，必须加托架防护栏及防弯装置。（） 2.工件的尺寸测量是在完成加工后进行。（） 3.机床运转时，操作者有事可托人看管。（） 4.产品的检验范围：几何尺寸、外观质量、性能（性能检验根据顾客要求或合 同进行）。（） 三、简答题40分每题10分 1.原材料检验哪些项目，检验依据是什麽？
2.产品的检验依据是什麽？ 3.几何尺寸的检验如何进行？ 4.检验记录怎样填写？ 四、论述题10分 在“贯标”中你在本岗位中应怎样做？
检验工技术操作规程试卷答案 一、填空 1.穿戴整齐；衣扣、袖口； 2.转动；靠近；跨越 3.转速；变速 4.均衡用力；平衡块；过猛 二、选择题 √、×、×、√ 五、简答题 1. 1)主要金属原料的化学成份，以厂家的检验报告单为准，必要时进行委托抽验。 2)辅助原材料以验证方式进行，验证其：数量、规格、外观质量、合格证明等， 所验证的材料要填写原材料验证记录。 3)检验依据，国家的产品技术标准、合同要求。 2. 检验依据：产品技术要求、合同、图纸 3. 1)外观质量和几何尺寸进行逐件检验。 2)几何尺寸用精密量具和通用量具进行测量。 4. 1)一般简易的加工工件的检验记录，由专职检验员在工序记录的质量判定中进 行进行判定并记录。 2)检验记录由检验员进行填写，每月3日前报技术部进行装订存档。
国卫医函〔2019〕98 号附件 血站技术操作规程 （2019 版） 2019 年4 月
前言 《血站技术操作规程（2015 版）》自施行以来，对促进血站规范化管理，实现并巩固核酸检测全覆盖，提升血液质量安全水平发挥了重要作用。为不断适应血站技术发展要求，我委组织相关单位和专家对规程进行系统梳理，按照保留现有体系框架、追踪前沿技术发展趋势、逐步提高标准要求、确保血液质量安全和献血者权益的思路，对规程进行修改完善，组织制定了《血站技术操作规程（2019 版）》（以下简称《规程》）。 本《规程》正文包括献血者健康检查、血液采集、血液成分制备、 血液检测、血液储存、发放与运输和质量控制等6 个部分，对所涉及的关键技术做出相应规定。其中一些原则性规定，血站在制定本单位 操作规程时应当根据实际情况进一步细化。以“宜”表述的内容为推荐性内容。 本《规程》的附录为资料性附录，供血站参考。各血站应当按照国家相关法律、法规、规章、技术规范和标准， 以及本《规程》的要求，结合具体工作实际，编制适合本血站使用的技术操作规程。如有关血液标准、规范与《规程》存在不一致的地方， 以《规程》规定为准。 本《规程》自2019 年9 月1 日起施行。《血站技术操作规程（2015 版）》同时废止。为不断提升血站质量管理水平和技术能力，《规程》 将每3 年修订1 次。
目录 1 献血者健康检查 (1) 2 血液采集 (4) 3 血液成分制备 (12) 4 血液检测 (22) 5 血液储存、发放与运输 (39) 6 质量控制 (46) 附录A 献血者血红蛋白检测（硫酸铜目测法） (58) 附录B 血液检测方法的确认 (62) 附录C 血液检测试剂（血清学检测/核酸检测试剂）进货验收与 放行记录表 (79) 附录D 检测过程的性能监控 (80) 附录E 微板法ABO 血型定型试验 (86) 附录F 血液质量控制检查方法 (88) 附录G 血袋标签确认方法 (101) 附录H （资料性附录）血站使用的强制检定工作计量器目录 (103) 附录I 献血者健康检查要求 (105)
单采血浆站技术操作规程试题二类 姓名：部门：得分： 一、判断题（共50题，每题1分） 1、《单采血浆站技术操作规程》适用于单采血浆站采集原料血浆的全过程。（） 2、单采血浆站应当向申请供血浆者解释采集血浆的方法和过程，以及在采集血浆过程中可能发生的不良反应及危险，并征得书面同意。（） 3、肺功能不全、慢性泌尿系统感染、肢端肥大症、急性胃肠炎患者不能供血浆。（） 4.献血浆者的五官应无严重疾病，巩膜无黄染，甲状腺肿大。（） 5. 第1次供血浆者为新供血浆者，半年内按照规定采浆间隔连续供浆2次及2次以上的供血浆者为固定供血浆者。（） 6.对已经消毒的部位可用手指接触，不需重新消毒。（） 7.供血浆者供血浆前化验结果以医院结果为准，固定供血浆者采浆后留血浆标本进行检测。（） 8. 申请领取《供血浆证》者必须出示本人有效身份证复印件。（） 9. 首次申请供血浆者健康询问、体检、检测有不合格项目，体检医师应当在供血浆者健康询问、体检、检测记录上注明不合格的原因，由血源科将其登记在暂拒或淘汰名册中，单独存档。（）10. HIV抗体初筛呈反应性标本经两种试剂复检均呈阴性反应当，则报告HIV抗体阴性；否则，可出具“HIV抗体阳性”报告。（）11.HIV抗体筛查阳性样品需送上级实验室进行复测或确认，需要填写“HIV
抗体复测送检单”，经2名检验人员和1名具有初级以上技术职称的人员审核签字，送当地艾滋病筛查中心实验室，再转送艾滋病确证实验室，或在本实验室复检后直接送确证实验室。（）12.实验室的墙壁、天花板和地面应当平整、易清洁、不渗水、耐化学品和消毒剂的腐蚀。地面应当防滑，可铺设地毯。（）13.对于易燃、易爆、剧毒和有腐蚀性等危险品，应当有安全可靠的存放场所。库存量及库存条件应当符合相关规定，并保存危险化学品安全数据简表(MSDS)。（）14.实验室入口处须贴上生物危险标志，内部显著位置须贴上有关的生物危险标志。（）15.实验室检测人员应当经过国家相关法律法规及职业道德规范的培训，保证血液检测结果和结论的真实性、准确性和保密性。（）16.检测人员均应当具有医学专业中等专科毕业以上学历、经血液安全培训、经与工作相符的专业培训或进修3个月以上，具有基础理论知识和实际操作技能，掌握单采血浆站质量管理基本原理。 （） 17.检测人员必须结合工作实际接受相关签名的工作程序以及法律责任的 培训，经评估合格才能在工作文件或记录上签名。（）18.实验人员可戴着手套离开实验室。一次性手套必须先消毒，后丢弃，不得清洗后再次使用。（）19. 接触感染性或潜在感染性材料的器具使用后可不消毒直接用清洁剂进 行清洗。（）