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工装防护服标准(正式)
Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.
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文件编号：KG-AO-6540-63 工装防护服标准(正式)
使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。
防静电工作服
该标准规定了防静电工作服的要求和测试方法。防静电工作服可消除静电以避免火花引起火灾。
抗高温防护服
该标准适用于暴露在高温环境下工人使用的防护服。此类服装有柔韧的面料制成，包括同样面料的头罩和靴套，但是不包括其他头部、手部和足部防护用品。
测试项目性能等级隔热服等级示例
限制火焰蔓延A阻燃
对流热B1-B5环境温度：200o C
辐射热C1-C4辐射温度：1000o C
熔化铝喷溅D1-D3350克熔化铝：700o C
熔化金属喷溅E1-E3200克熔化铁：1300o C
阻燃防护服
该标准对防化服采用的面料和配件的限制火焰蔓延性能制订了阻燃指数(1到3级)。阻燃指数问3级的面料遇火不会燃烧，且不会形成孔洞。
高可见度警示服
该标准规定了高可见度警示服上使用的反光材料的性能、最小面积和位置，包括材料在实验室测试的程序和方法。高可见度警示服的等级(1到3)，对构成高可见度警示服的材料**面积要求。
等级3等级2等级1
基本材料0.800.500.14
逆反材料0.200.130.10
防寒工作服
本标准包含了防寒工作服(温度低于-5oC，如：-20oC，-40oC)的总体要求和性能测试方法。
冷环境防护服
该标准规定了应用于温度高于-5oC防寒工作服的总体要求和性能测试方法。本类防寒工作服可用于
户外工作和室内工作。本类防寒工作服并非**选用气密型或者水密型材料。因此，该标准中规定的要求是非强制性的。
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龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/739453465.html, 医用防护服发展现状与趋势展望 作者：陈铁兵周淑千 来源：《新材料产业》2020年第02期 医用防护服是指医生、护士、公共卫生人员、清洁人员等医务人员在进入特定区域的人群所用的防护性物品，它具有隔离病菌、有害超细颗粒等作用。我国已经成为全球最大的医用防护用品生产加工基地，每年全球约用掉1.8亿件一次性（用即弃型）手术衣，其中有60%在中国生产加工。尽管如此，2020年全国蔓延的新冠肺炎疫情，防护服以及医用口罩成为最为紧 缺的防护医疗物资。造成防护服紧缺的原因与防护材料不足、库存量小以及春节企业放假等因素有关。 1 医用防护服发展历程 1.1 医用防护服材料发展历程 医用防护服的使用最早始于20世纪20年代初，医院为了防止细菌、病毒等微生物污染无菌手术室，保护病人不受医护人员所带微生物的感染，开始使用专门的手术防护服。最初的医用防护服材料比较单一，选用棉料制作手术防护服。外科医生在手术过程中，发现在这种材质的手术服在干燥时能阻挡细菌渗透，但是一旦手术服被汗液等浸湿，防护服则无法抵挡细菌的入侵。二战中，为了军事需要，美国军队研发了一种经氟化碳和苯化合物处理的高密机织物，经过处理后的高密织物防水性能大大增强。在二战结束后，民用医院开始采用这种经氟化碳和苯化合物处理后的高密度织物作为医用防护服的面料。20世纪80年代以后，随着艾滋病毒（HIV）、肝炎B病毒（HBV）、肝炎C病毒（HCV）等血载病原体的出现，不断出现医护人员被感染的案例，人类对病原体认识的不断深入，逐渐意识到了自身防护工作的重要性，越来越重视医护人员在救治患者过程中可能受到感染的风险，医用防护服产业的发展得到各国的重视。此外，随着新材料不断研发，世界各国围绕医用防护服材料展开攻关，相继取得突破，促进了医用防护服产业的快速发展。 1.2 医用防护服类型 医用防护服按照使用用途可以分为日常工作服、外科手术服隔离服及防护服；按使用寿命可以分为一次性使用型和可重复使用型；按面料的组织结构可分为机织、非织造布和复合材料（见表1）。 2 医用防护服发展现状 2.1 医用防护服材料发展现状
医用一次性防护服技术要求 （2003年4月29日） 前言 本标准用于对医用一次性防护服的质量进行评价。 生产单位自本标准实施之日起，按本标准组织生产，经销单位自2003年6月15日起实施。 本标准的4.3为推荐性的，其余为强制性的。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由北京市医疗器械检测中心归口。 本标准起草单位：北京市医疗器械检测中心。 本标准主要起草人：岳卫华、胡冬梅、张汉洪、张宏、袁秀宏。医用一次性防护服技术要求 1范围 本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、标识、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。 本标准适用于为临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服（以下简称防护服）。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T191-2000包装储运图示标志 GB/T3923.1-1997纺织品织物拉伸性能第1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定条样法GB/T4744-1997纺织织物抗渗水性测定静水压测定 GB/T4745-1997纺织织物表面抗湿性测定沾水试验 GB/T5455-1997纺织品燃烧性能试验垂直法 GB/T12703-1991纺织品静电测试方法 GB/T12704-1991织物透湿量测定方法透湿杯法 GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准 GB/T16886.10-2000医疗器械生物学评价第10部分：刺激与致敏试验 GB17591-1998阻燃机织物 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准： 3.1沾水等级spray rating 表示织物表面抗湿性的程度。 3.2刺激irritation 是不涉及免疫学机制的一次，多次或持续与试验材料接触所引起的局部炎症反应。 3.3灭菌sterilization 用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物，使其达到无菌。
探秘医用防护服的用途和发展--新明辉专栏 更多内容请关注新明辉商城https://www.doczj.com/doc/739453465.html, MERS病毒在韩国的肆意传染，吸引了整个中东地区甚至全世界的注意，各大新闻媒体上，MERS病毒疫情都成为头条，同时将刚要偃旗息鼓的口罩、医用防护服话题又被炒了起来。在关注mers新闻的同时，可以清楚地看到医用人员穿戴整套防护服，在隔离病房中照料确诊患者。 2003年，SARS灾难的突然降临，由于人们的保护意识薄弱，导致许多医疗人员在照料患者的同时交叉感染，给国家还有人民带来了巨大的损失，这也使人们的防护意识增加，医用防护服在以后的医院中得到了高度重视，成为医院中防止交叉感染的主要用品，其选材和制造是尤为重要的。 医用防护服，是医护人员工作着装，用来隔离病菌、有害超细粉尘、酸性溶液、盐溶液，保持环境清洁。常见的防护服有以下几种： 1、普通pp无纺布防护服。它透气，防尘，不防水，抗拉力好，正反面区别不明显，用于普通洁净环境使用。 2、腹膜无纺布防护服。它不透气，防水，隔菌效果好，有明显的正反面区分，身体接触的一面是无纺布，不过敏，手感好，外面有一层塑料膜防液体渗漏，用在有污染和病毒的场合使用，医院传染病房主要使用的就是覆膜无纺布防护服。 3、SMS无纺布防护服。它三层复合无纺布，中间有一层防水隔菌层，外层是芝麻点花纹的PP无纺布，结实有拉力，有隔菌防水透气功能。一般用于细菌培养实验室，无菌外科手术室等10万级净化环境使用。 4、透气膜无纺布防护服。它隔菌，防水，微透气，质地柔软，是医疗防护最高级医用防护服，里层是40克高档长丝无纺布，外层腹有一层20克的单方向透气PE膜。它的特点是人体的汗气可以向外散发，而外面的有害气体和水分却
医疗器械产品技术要求 医疗器械产品技术要求编号： 医用一次性防护服 2020-XX-XX 发布 2020-XX-XX 实施 广州+++++医疗器械有限公司发布
医用一次性防护服 1 产品结构组成及型号规格 1.1产品结构组成 防护服由连帽上衣、裤子组成，袖口、脚踝口为弹性收口，帽子面部收口及腰部收口可 采用弹性收口、拉绳收口或搭扣，分为连体式和分体式两种,产品结构示意图见图1、2。 图1 连体式防护服 图2 分体式防护服 1
注：防护服的左右前襟、左右臂及背部位置为关键部位。 1.2型号规格 防护服型号分别为160、165、170、175、180、185，具体型号规格和尺寸见表1和表2。 表1 连体式型号规格和尺寸（单位：cm）型号身长胸围袖长袖口脚口 160 165 120 84 18 24 165 169 125 86 18 24 170 173 130 90 18 24 175 178 135 93 18 24 180 181 140 96 18 24 185 188 145 99 18 24 偏差±2 表2 分体式型号规格和尺寸（单位：cm）型号上衣长胸围裤长腰围 160 76 120 105 100-105 165 78 125 108 105-110 170 80 130 111 110-115 175 82 135 114 115-120 180 84 140 17 120-125 185 86 145 120 125-130 偏差±2 1.3产品材料 防护服由+++++++++++++制成。 2 性能指标 2.1 外观 2.1.1 防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。 2.1.2 防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距 每3cm应为8针～14针，线迹应均匀，平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。 2.1.3 装有拉链的防护服,拉链不能外露，拉头应能自锁。 2.1.4 防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。 2.2 尺寸 2
操作规程编号：LX-FS-A31809 劳动防护用品的一般要求标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑
劳动防护用品的一般要求标准范本 使用说明：本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 劳动防护用品的作用，是使用一定的屏蔽体、过滤体、系带或浮体，采取阻隔、封闭、吸收、分散、悬、浮等手段。保护人员肌体的局部或全部免受外来的侵害。因此，防护用品必须严格保证质量，做到安全可靠，并要穿戴舒适方便，经济耐用，不影响工作效率。 各类劳动防护用品都与职工的生命安全和身体健康息息相关，在劳动防护用品的设计和制作时，应严格遵守三项原则：一是劳动防护用品应穿着舒适、便于操作，在满足防护功能的条件下，尽量使其外观优美大方。二是劳动防护用品必须选用优质的原材料制
化学防护服的穿戴方法 准备 穿着前我们一定要保证化学防护服的适用性，也就是防护服是否处于完好的状态。外观检查看看防护服外表有没有污染，缝线是否开裂，衣服有没有破口。对于气密性防护服来说，要用专门的气密性检测仪定期进行气密性检测，以便在应急穿着的时候防护服能发挥作用。穿着前的检查非常重要。如果仅凭经验判断，认为是安全的装备，而实际上不安全的情况下，可能会造成严重的伤害事故。 尺码正确穿着前要再次确认防护服的尺码是适合自己的尺码，太大或太小都会造成工作过程中行动不便或意外挂坏、撕裂。去除尖利物把不必要的钥匙、小刀、笔等从身上取下来，以免在工作中造成防护服的损坏。 选择场所更衣室是理想的着装场所，如果没有也要在相对没有污染的环境中进行。在应急救援的条件下，穿着应该在冷区进行。 其它必要的辅助系统在使用化学防护服前，应确保如供气设备、洗消设备等其它必要的辅助系统准备就绪。 穿着 防护服的穿着要遵循一定的次序，这样可以保证防护服穿着的正确、快速，在工作中发挥防护服的效用，而且为使用后安全地脱下打下基础。一般应遵循裤腿——靴子——上衣——面罩——帽子——拉链——手
套的次序。最后为了提高整个系统的密闭性，可以在开口处(如门襟、袖口、裤管口、面罩和防护服连帽接口加贴胶带。为了增强手部的防护可以选择戴两层手套等等。在整个过程中要尽量防止防护服的内层接触到外部环境，以免防护服在一开始就受到污染。 工作 在工作的过程中，要注意化学防护服被化学物质持续污染时，必须在其规定的防护时间内更换。若化学防护服发生破损，应立即更换。 对气密性防护服或密封性很好的非气密性防护服，由于处于相对隔离的空间工作，建议遵循两人伴行的原则，即至少两人一起共同进入工作区域，以备在万一发生状况时可以及时救助。 化学防护服面料可以提供数小时的有效防护，但是如果在佩戴空气呼吸器的时候，工作时间受空气呼吸器的工作时间决定。要注意空气呼吸器的有效使用时间，要在气瓶用完之前提前更换。并且在计算有效工作时间时，应当考虑行走和更换装备所占的时间。 脱除 脱下防护服应遵循的原则是安全地脱下防护服，不对人体和环境造成污染。这里要强调的、很重要的，但常常被忽略的一点是，在脱下化学防护服前要进行必要的洗消除污。这里所说的洗消除污仅仅是为了能够安全地脱下防护服而不使穿着者或环境受到污染，而不是为了某些防护服的重新使用。根据污染物的不同，洗消可以非常简单，比如一桶水用来除掉一般的污染物，或加入一些洗涤剂进行冲洗。这时候要注意有些化学品，如浓硫酸遇水会发生剧烈的放热反应，这时候应该先将衣服表面的化学品吸掉，然后再用水冲洗。这样可以避免高热损坏防护服，继而造成对穿着者的污染和危害。 洗消除污后，脱下化学防护服也需要遵循一定的程序，一般是拉链——帽子——上衣——袖子——手套——裤腿——靴子——呼吸器。在脱下手套前要尽量接触防护服的外表面，手套脱下后要尽量接触防护服的内表面，防护服脱下后应当是内表面朝外，将外表面和污染物包裹在里面，避免污染物接触到人体和环境。脱下的防护用品要集中处理，避免在此过程中扩大污染。 这里要说明的是，对于气密性或液密性防护服等穿着比较复杂、笨重的防护服，穿和脱都建议有另外一个助手进行辅助，可以帮助穿着者进行一些调整和拉拉链等比较困难的工作，并最终检查整个防护服穿上去之后的状况。在辅助脱下防护服时，由于可能接触到污染物，助手也要进行适当的防护，以免被污染。 沧州海固官网https://www.doczj.com/doc/739453465.html, 正压式空气呼吸器https://www.doczj.com/doc/739453465.html, 防毒面具https://www.doczj.com/doc/739453465.html, 防化服https://www.doczj.com/doc/739453465.html, 气体检测仪https://www.doczj.com/doc/739453465.html,
医用防护服 品牌：浦喆 型号XWY-1河南浦喆电子科技有限公司 ①可有效隔离防护细菌、病毒以及有毒有害液体、气体、气溶胶、颗粒物等； ②国标GB19082-2003《医用一次性防护服技术要求》 1、防护服由连帽上衣、裤子组成，可分为连身式结构和分身式结构，结构合理，穿脱方便，结合部位严密。袖口、脚踝采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。 2、防护服号型分为160、165、170、175、180、185 3、液体阻隔功能 抗渗水性：防护服关键部位静水压应不低于1.67kPa 透湿量：防护服透湿量应不小于2500g/（㎡*d） 抗合成血液穿透性：防护服抗合成血液穿透性应不低于 1.75kPa，表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级 4、断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N。 5、断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。 6、过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。 7、阻燃性能：具有阻燃性能的防护服应符合下列要求：损
毁长度不大于20mm，续燃时间不超过15s，阴染时间不超过10s。 8、抗静电性：防护服的带电量应不大于0.6μΜ/件 9、静电衰减性能：防护服静电衰减时间不超过0.5s 10、微生物指标：防护服应符合GB 15979-2002中微生物指标要求，防护服包装上标志有“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服应无菌。 11、环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷的残留量应不超过10μg/g。 12、包装：单个产品独立包装，标识清楚 13、产品表观完整，不得有破损、撕裂、缺损等问题。 14、生产环境通过ISO13485标准。 15、产品具有有效的医疗器械注册证。 16、在投标文件中提供由计量认证合格的检测机构出具的产品检测合格的检测报告（检测依据：《医用一次性防护服技术要求》（GB19082-2009））。
医用一次性防护服使用说明书编制指南（非无菌） 【产品名称】医用一次性防护服/医用防护服 【型号、规格】型号：连身式、分体式；规格：160（S），165（M），170（L），175（XL），180（XXL），185（XXXL）。（按实际情况填写） 【结构及组成】采用（如聚乙烯膜和聚丙烯无纺布等）面料经（缝制、粘合、热合）而成。由连帽上衣、裤子组成，袖口、脚踝口为弹性收口，帽子面部收口及腰部收口采用（弹性收口、拉绳收口或搭扣）。 【产品性能】产品以非无菌形式提供。产品性能符合GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》，抗合成血液穿透性达到（2、3、4、5或6）级，（具有或不具有）阻燃性。 【适用范围】用于临床医务人员阻隔、防护具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒等。 【使用方法】（按实际情况填写，可附图片说明） 连身式： 1.使用前，请选择合适规格的防护服。 2.将防护服拉链拉至衣服的底部，穿套顺序为：双腿-胳膊-头部，依次穿套好后，最后将拉链拉至下颚处。 3.确保防护服穿戴规范，头部、手腕处、脚踝口处覆盖严密，以获得最佳的防护效果。 分体式：（按实际情况填写） 【禁忌症、注意事项、警示】 1.请按使用需求选择无菌或非无菌产品。 2.本产品为一次性使用产品，严禁重复使用，使用后应按医院和环保部门要求进行处理。 3.使用前请检查包装是否完好，包装破损，请勿使用。对外包装标志、生产日期、有效期进行确 认，并在有效期内使用。 4.对无纺布过敏者慎用。 5.脱下时，防护服的外表面不与人体接触。 【包装】（多少）件/袋 单位：cm 【贮存】建议贮存在干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中，远离火源及易燃物。 【运输】应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。 【使用期限】12个月（暂定）。 【生产日期】见包装封口处。（按实际情况填写） 【标签所用图形、符号的解释】（至少标注不得二次使用符号并解释）
操作规程编号：YTO-FS-PD982 劳动防护用品的一般要求通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards
劳动防护用品的一般要求通用版 使用提示：本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 劳动防护用品的作用，是使用一定的屏蔽体、过滤体、系带或浮体，采取阻隔、封闭、吸收、分散、悬、浮等手段。保护人员肌体的局部或全部免受外来的侵害。因此，防护用品必须严格保证质量，做到安全可靠，并要穿戴舒适方便，经济耐用，不影响工作效率。 各类劳动防护用品都与职工的生命安全和身体健康息息相关，在劳动防护用品的设计和制作时，应严格遵守三项原则：一是劳动防护用品应穿着舒适、便于操作，在满足防护功能的条件下，尽量使其外观优美大方。二是劳动防护用品必须选用优质的原材料制作，其质量必须符合国家或地方规定的技术（产品）标准；三是劳动防护用品本身，不得损害佩戴者的身体器官。 对劳动防护用品的产品质量指标和技术条件，国家制定了技术标准。其中已经颁布实施的有《安全帽》 （GB2811—81）、《自吸过滤式防尘口罩》 （GB2626—81）、《过滤式防毒面具》（GB2890—82）、《焊接护目镜、面罩》、（GB3609 .1—83）、
穿防护服顺序 （1）戴口罩，一只手托着口罩，扣于面部适当的部位，另一只手将口罩戴在合适的部位，压紧鼻夹，紧贴于鼻梁处。在此过程中，双手不接触面部任何部位，在实际工作中一般每四个小时更换一次或自感潮湿时进行更换。 （2）戴帽子，戴帽子时注意双手不接触面部，需将头发全部包入帽子内，帽沿戴至眉际上； （3）穿防护衣。穿连体防护服，按照由下至上的顺序穿，带好帽子，拉上拉链，然后撕开胶条，将防护服拉平，粘贴好胶条，确保防护服密闭完好； （4）戴上防护眼镜，调整好眼镜的松紧，一手扶住眼镜，另一手自脑前向后戴好眼镜；注意双手不接触面部。 （5）穿上长筒胶靴，带鞋套。 （6）戴上手套，注意先将防护服袖口抚平，拉至掌心，然后将乳胶手套套在连体防护服的袖口外面，裹紧，其作用是保护手部皮肤免受污染。 （7）戴上橡胶手套。 脱防护服顺序 注意事项：自污染区到半污染区时，首先要进行的是消毒处理，消毒完成后，进入清洁区脱下个体防护用品。 （1）脱掉鞋套和最外层橡胶手套，放污物桶内； （2）摘防护眼镜，一手扶住眼镜，另一手自脑后向前缓慢摘下眼镜，双手不要接触面部，放入消毒桶内； （3）脱靴子 （4）脱连体防护服、边脱边将脱下的防护服由里向外卷紧，脱的过程中，注意双手勿接触防护服外侧面； （5）脱手套，不要接触手套外侧面； （6）脱帽子，双手插入帽内，将帽子内外反折，勿接触帽子外侧面； （7）摘口罩，自脑后向前缓慢将口罩摘下，不接触口罩外侧面。
请消毒人员进入现场打开消毒通道 首先消毒组打开进入病房的消毒通道，地面宽1.5米以上，墙面高2米，消毒顺序依次为先上后下，先左后右，先外后内，依次消毒门、门把手、地面、墙壁、物体表面等。 消毒通道及病房墙壁用有效浓度为2000mg/L的含氯消毒溶液喷雾消毒。消毒剂量达到饱和为止。地面消毒先由外向内喷雾一次，待室内消毒完毕后，再由内向外重复喷雾一次。 消毒组：报告队长，消毒完毕，消毒作用时间60分钟。 队长：消毒作用时间已到，流调人员进入现场。 场景演示：流调人员进入现场开始流行病学调查。分别对医生和病人进行相关流调，填写个案调查表。流调结束后，从病房出来，同时将个案调查表等记录放入密封袋内，进行个人消毒处理演示。 解说：流调人员首先找到病人的主治医生，初步了解病人的一般情况、入院诊断及治疗过程后，进入病房对患者进行深入细致的流行病学调查。 投影仪显示：个案调查表（王洪江和王帅）、调查结果总结。 解说：指征病例王洪江：男，57岁，职业：农民，详细住址：蛟河市天岗镇天岗村7队。 发病时间：6月24日；入院时间：6月30日；入院诊断：皮肤炭疽疑似病例。 主要临床症状：一般状态良好，右臂肿胀明显，右前臂尺侧皮肤可见一个约42cm2大小皮肤破损，周围有水疱，右前臂水肿，右腋下淋巴结肿大。 病史及诊疗经过：6月19日屠宰牛时右前臂被牛骨划破。24日伤口发红，26日伤口周围出现水疱，自觉右臂肿胀，水疱内为淡黄色液体，无脓性分泌物，自购双氧水外用，溃疡面增大，右臂肿胀加重。29日到天岗镇秦春奎大夫处就诊，静点青霉素治疗；30日先后就诊于长春市传染病院、吉林省肝胆病医院，后经吉林省肝胆病医院诊断为疑似皮肤炭疽，当日转入本院。 主要流行病学史：患者于6月8日、6月10日、6月19日晚分别屠宰分割自家圈养病死牛。发病前2周内无外出史，无与类似症状患者接触史 密切接触者：患者发病及就诊期间密切接触者10人，名单从略。
医用一次性防护服产品技术要求 XXXX公司
医疗器械产品技术要求 医疗器械产品技术要求编号： 医用一次性防护服 本技术要求适用于XXX有限公司生产的医用一次性防护服。 1. 产品型号/规格及其划分说明 1.1 材料与组成 医用一次性防护服(以下简称医用防护服) 由连帽上衣、裤子组成，袖口、脚踝口为弹性收口，帽子面部收口及腰部收口采用拉绳收口。产品由薄型非织造布材料制成。按灭菌状态分为灭菌和非灭菌两种。 医用一次性防护服(以下简称医用防护服) 为具有特定液体阻隔功能、特定强度、过滤效率阻燃性能、抗静电和静电衰减功能的适宜材料制成，由连帽上衣、裤子组成，袖口、脚踝口为弹性收口，帽子面部收口及腰部收口可采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。 医用一次性防护服(以下简称医用防护服) 为具有特定液体阻隔功能、特定强度、过滤效率阻燃性能、抗静电和静电衰减功能的适宜材料制成，由连帽上衣、裤子组成，袖口、脚踝口、帽子面部收口及腰部收口均为弹性收口。 1.2 型号规格 型号：无菌连体式 规格：160、165、170、175、180、185。 1.3 型号规格划分说明 防护服的型式和基本尺寸见图1、图2和表1、表2。
图1 连体式防护服 规格身长胸围袖长袖口脚口160 165 120 84 18 24 165 169 125 86 18 24 170 173 130 90 18 24 175 178 135 93 18 24 180 181 140 96 18 24 185 188 145 99 18 24 偏差±2 ±2 ±2 ±2 ±2 2.性能指标 2.1 外观 2.1.1防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。 2.1.2防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3 cm应为8针～14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。 2.1.3装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。 2.2结构
医用防护服项目规划设计方案 规划设计/投资分析/产业运营
摘要 防护服是一种为了抵御物理、化学和生物等外界因素会伤害人体的工作服。自从知道依靠血液或体液传播的病毒出现后，各国就开始着力开发医用防护服，使得医用防护服行业得到蓬勃发展。防护服按分类的不同一般有高温防护服、低温防护服、健康型防护服、特种防护服、军用防护服等。 2020年新冠疫情爆发之前，我国医用防护服产量增长缓慢。根据工信部直属研究单位CCID披露的数据，2014-2019年，我国医用防护服产量呈现逐年增长的态势，2019年，我国医用防护服产量为428万件，较2018年增长了9.18%。 该医用防护服项目计划总投资6716.92万元，其中：固定资产投资5513.99万元，占项目总投资的82.09%；流动资金1202.93万元，占项目总投资的17.91%。 本期项目达产年营业收入10407.00万元，总成本费用8226.43万元，税金及附加116.91万元，利润总额2180.57万元，利税总额2598.25万元，税后净利润1635.43万元，达产年纳税总额962.82万元；达产年投资利润率32.46%，投资利税率38.68%，投资回报率24.35%，全部投资回收期5.61年，提供就业职位198个。
医用防护服项目规划设计方案目录 第一章概述 一、项目名称及建设性质 二、项目承办单位 三、战略合作单位 四、项目提出的理由 五、项目选址及用地综述 六、土建工程建设指标 七、设备购置 八、产品规划方案 九、原材料供应 十、项目能耗分析 十一、环境保护 十二、项目建设符合性 十三、项目进度规划 十四、投资估算及经济效益分析 十五、报告说明 十六、项目评价 十七、主要经济指标
常用防护服和相关介绍 隔热避火防护服 隔热防护服 在靠近火焰区受到强辐射热侵害时穿着的防护服。不适用于消防员在灭火救援时进入火焰区与火焰有接触时，或处置放射性物质、生物物质及危险、化学物品作业时穿着。 避火服 可以反射辐射热，同时可以直接接触火焰防火服装。可以穿着避火服短时间穿越800~1000度的火场。 https://www.doczj.com/doc/739453465.html, 化学防护服 化学防护服是消防员防护服装之一，它是消防员在有危险性化学物品和腐蚀性物质火场和事故现场进行灭火战斗和抢险救援时，为保护自身免遭化学危险品或腐蚀性物质侵害而穿着的防护服装。 化学防护服可以是密封的，也可以不是密封的，这取决于应用情况和危险的等级。所有用于防护服的材料都必须能够抵抗化学渗透和降解。缝型结构也是影响防护服性能的一个重要因素，如果处理的不好，织物的针眼处会留下足够可以使微料或液体通过的孔隙。从而降低防护性能。 化学防护服分为轻型和重型两类。 轻型防护服一般采用尼龙涂履PVC制成，重量较轻，适用于危险场所作业的全身保护，可以防止一般性质的酸碱侵害，不用配备呼吸器。重量一般在5千克左右。
重型防护服可以采用多层高性能防化复合材料制成，具有防撕裂、防扎耐磨、阻燃、耐热，绝缘，防水密封等优异性能，能够全面防护各种有毒有害的液态、气态、烟态、固态化学物质、生物毒剂、军事毒气和核污染。 气密型防护服一般采用氯丁橡胶制成，对多种不同化学物质都具有防腐蚀性，并且非常适合在寒冷、高温环境下劳动时使用。重型防护服一般配备呼吸器，防护服重量一般在6千克左右。 电磁辐射防护服 在织物中植入的极细导电纤维，可保证服装不产生静电，可达到防爆、防尘、抑菌保洁的效果。由于织物中加入了天然矿物粉体，可在人体体温下发射可被人体吸收的远红外，其发射率在80%以上。能激活人体细胞，使细胞能量增加，促进并改善人体微循环，从而增强人体免疫力。 服装面料质地柔软、透气性好、穿着舒适感与普通棉制品更胜一筹，可随意水洗其性能依旧。 能够屏蔽掉100kHz～300GHz频率范围电磁波的防护服装。 电磁辐射防护服作用： 该服装据有20-30dB的屏蔽衰减值，能够屏蔽掉100kHz～300GHz频率范围电磁波的防护服装。可满足一般行业与家庭对电器辐射的电磁波防护的需要，以保障人体健康。 适用范围 适用于在电磁波辐射量较高的区域作业人员的防护，如：广播发射系统，卫星地面站、航空航天系统、电子电工系统、电子医疗设备系统、微电子操作、国防军工系统、办公写字楼、学校电教室、家庭及经常乘坐地铁的人群。 防尘防护服 防尘服 dustproof clothing，保护作业人员免受一般粉尘危害的防护服。 一般粉 general dust，对人体皮肤无毒、无放射性危害的粉尘。 分类 按用途分为A类防尘服(普通型)和B类防尘服(防静电型)。 按款式分为连体式防尘服和分体式防尘服。 外观 连体式或分体式应局部结构与整体结构比例协调，各部位线条流畅，造型自然。无破损、残洞、斑点、污物及其他影响服装穿用的缺损。衣领、衣袖上正，对称部位一致，线头剪净，熨烫平整。
行业资料：________ 个人防护装备的一般要求 单位：______________________ 部门：______________________ 日期：______年_____月_____日 第1 页共5 页
个人防护装备的一般要求 劳动防护用品的作用，是使用一定的屏蔽体、过滤体、系带或浮体，采取隔阻、封闭、吸收、分散、悬浮等手段。保护人员肌体的局部免受外来的侵害。因此，防护用品必须严格保证质量，做到安全可靠，并要穿戴舒适和便，经济耐用，不影响工作效率。 各类劳动防护用品都与职工的生命安全和身体健康息息相关，在劳动防护用品的设计和制作时，应严格遵守以下原则。 ①劳动防护用品应穿着舒适、便于操作，在满足防护功能的条件下，尽量使其外观优美大方。 ②劳动防护用品必须选用优质的原材料制作，其质量必须符合国家或地方规定的技术（产品）标准。 ③劳动防护用品本身，不得损害佩戴者的身体器官对劳动防护用品的产品质量指标和技术条件，国家制定了有关标准。其中已经颁布实施的有如下几种。 (1)劳动防护用品选用规则(GB11651-xx)； (2)个人防护用品术语(GB/T12903-xx）； (3)安全帽（GB281一xx）； (4)安全网(GB5725-xx）； (5)防静电工作服(GB1xx）； (6)阻燃防护服(GB8965-xx）； (7)防酸工作服(GB1xx）； (8)抗油拒水防护服安全卫生性能要求(GB12799-xx）； (9)防护鞋通用技术条件(GB12623-xx）； 第 2 页共 5 页
(10)防静电鞋、导电鞋安全技术条件(()B4385-xx）； (11)电绝缘鞋通用技术条件（GB1xx---xx)； (12)耐酸碱皮鞋（GB1xx一xx）； (13)耐酸碱胶靴(GB12019一xx）； (14)护耳器耳塞(GB5893.1-xx）； (15)护耳器耳罩(GB5893.2-xx）； (16)眼面护具通用技术条件(GB14866--xx)； (17)焊接眼面防护具(GB/T3609.1-xx）； (18)防冲击波眼护具(GB5890-xx)； (19)劳动防护手套通用技术条件(GB12624-xx)； (20)安全带（GB6095-xx)； (21)劳动护肤剂通用技术条件(GB/T13641-xx)； (22)过滤式防毒面具通用技术条件(GB2890-xx）； (23)过滤式防微粒口罩（GB/T6223-xx)； (24)自吸过滤式防尘口罩通用技术条件（GB/T2626-xx）。 对于特种防护服，目前尚未有国家技术（产品）标准。暂执行相应的地方技术（产品）标准。 在防护服中，使用最普遍的是防机械外伤服，主要是起屏蔽作用。国家标准要求在结构设计上尽可能避免有松散部位，并做到三紧（领口紧、下摆紧、袖口或裤角紧），以防刮绞造成伤害。同时，要求服装的面料必须具有一定的耐磨强度、裂断强度和抗撕强度等主要机械性能。服装的缝合部位能承受一定的拉力，对其施加拉伸载荷29.4N(3kgf)时，缝合部位应无脱线、断线现象。对于特殊用途的防护服，如防静电、防酸碱、阻燃及隔热服等。除应满足于上述技术要求外，其特殊防护功能 第 3 页共 5 页
防护服正确穿戴顺序： 1、戴口罩(N95)： 2、戴帽子：此过程中，双手不能接触面部任何部位 3、穿防护服 4、戴防护眼镜：此过程中，双手不能接触面部任何部位 5、防护鞋（穿鞋套或穿胶鞋） 6、戴手套（将手套套在防护服袖口外面） 脱去防护服的步骤： 1、摘下防护眼镜：放入消毒液中 2、解开防护服拉链 3、摘掉手套：一次性手套应将里面朝外，放入黄色塑料袋中（橡胶手套放入消毒液中） 4、脱掉防护服：里面朝外，放入污衣袋中 5、脱鞋套(或胶鞋)：将鞋套里面朝外，放入黄色塑料袋中（如是胶鞋要放入消毒液中）(洗手) 注意：脱防护服的同时脱鞋套或胶鞋（步骤4和5同步）6、脱帽子：将手指反掏进帽子，将帽子轻轻摘下，里面朝外，放入黄色塑料袋中或污衣袋中。 7、摘口罩：一手按住口罩，另一手将口罩带摘下，放入黄色塑料袋中，注意双手不能接触面部。 8、洗手消毒
戴N95口罩要点： ?先将头带每隔2-4厘米处拉松，金属鼻位向前。 ?一手托着口罩，扣于面部适当部位，另一手将口罩带戴在合适的部位（下方固定头帶越过头顶，固定于两耳下 之颈后位置;上方固定头帶越过头顶，使其固定于头部 后上方。） ?双手指尖沿着鼻梁金属条，由中间至两边，慢慢向内按压，直至紧贴鼻梁。此过程中，双手不能接触面部任何 部位 ?双手尽量遮盖口罩并进行正压及负压测试。(正压测试：双手遮着口罩，大力呼气。如空气从口罩边缘溢出，即 佩戴不当，须再次调校头带及鼻梁金属条;负压测试： 双手遮着口罩，大力呼气。口罩中央会陷下，如有空气 从口罩边缘进入，即佩戴不当，须再次调校头带及鼻梁 金属条) 文案编辑词条 B 添加义项? 文案，原指放书的桌子，后来指在桌子上写字的人。现在指的是公司或企业中从事文字工作的职位，就是以文字来表现已经制定的创意策略。文案它不同于设计师用画面或其他手段的表现手法，它是一个与广告创意先后相继的表现的过程、发展的过程、深化的过程，多存在于广告公司，企业宣传，新闻策划等。 基本信息 中文名称 文案
《医用个人防护系统》 编制说明 1.任务来源及背景 本标准的项目计划号为。 《医用个人防护系统》标准是结合北京市医疗器械检验所近几年对医用个人防护产品检测的实践经验和标准跟踪情况，根据临床机构的客观需求，为满足相关产品入市、质量管理和后市场监督，在征求相关单位意见的基础上，按照国家食品药品监督管理总局标准化管理中心对标准申报立项的要求进行申报，获得批准后进行实施的。 2.工作过程 制定本标准的最初设想是在GB 19082-2009国家标准的基础上，结合近几年医用个人防护系统的检验工作实际经验，综合考虑标准在我国的适用性和可操作性，在国产和进口代表产品的技术标准基础上，经过标准起草小组的讨论，提取产品组成和技术指标的共性和关键指标进行起草的。 该标准主要起草单位为北京市医疗器械检验所，北京中科盛康科技有限公司，北京市医疗器械技术审评中心。起草单位从产品设计和组成、关键控制指标、审评要点和入市后风险点等方面对标准的结构和内容进行了充分讨论。 按照工作分工，北京市医疗器械检验所负责技术指标和试验方法的起草和有关验证试验的组织和实施；北京中科盛康科技有限公司负责样品的提供，产品注册技术指标的资料提供等，北京市医疗器械技术审评中心负责从产品的风险点从技术审评角度对该标准的制订提出补充建议。 该标准的工作组意见稿于2017年5月-6月在北京医疗器械检验所进行了讨论。根据讨论会的结果标准意见稿进行了修改，形成了征求意见稿。 3.标准指标的制订依据 4.该标准方法预期经济效果的分析 该类产品为高致病性区域使用的一次性使用防护服技术评价提供了一个可操作的、科学的试验方法，对于国家医用防护体系的建立和评价有前瞻性的指导意义，可用于医用防护服生产企业材料的选择，产品的设计和质量控制和政府、市场的采购，对疾病的防控有积极的防护作用。 5.采用国际标准和国外先进标准的程度 目前该类产品没有国际标准参考，在制订过程中，充分征求了国际首家该类产品的制造商-美国史赛克公司的意见。该方法标准属于较为先进水平的产品标准。 6.与现有法律、法规和强制性标准的关系 依据国家食品药品监督管理总局对该类产品的分类批示，医用个人防护系统为Ⅱ类管理的医疗器械。 该标准引用的医用防护服GB 19082-2009、电气安全GB 9706.1、电磁兼容YY 0505–2012等均是强制性国家、行业标准。采用条款均是强制性指标条款。 7.在标准颁布后，作为标准归口单位，在行业内将组织标准的宣贯，必要时对标准中关 键指标组织实验室间的比对。 8.引用标准和参考资料
国产医用防护服需要哪些资质、要符合哪些要求 医用防护服想要出口的条件是达到国外关于医用防护服的相关标准。 出口美国： 必须要取得美国食品和药物管理局FDA注册认证才可以在美国本土市场进行销售。 美国医用防护服可分为非手术防护服和手术用防护服两类。非手术防护服属于I类医疗器械，免于上市前登记，直接进行机构注册。而手术用防护服属于II类医疗器械，需要进行上市前登记，即需要申请FDA 510（K）。 出口欧盟： 须获得欧盟CE认证，并符合技术法规：（EU）2016/425 出口日本： 必须满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act （PMD Act），在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。 出口韩国：
韩国医疗器械准入的法规门槛，基本分类为I、II、III、IV类，持证为韩国公司（License holder），韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association。 韩国劳动部2020-35号公告《防护设备**认证通知》内给出了化学物质防护服、防尘口罩等性能标准和测试方法。根据《防护设备**认证通知》内的防护服性能标准内容，防护服共分为六大类（其中**类又分为5小类）。 出口澳大利亚： 须通过澳洲的TGA注册，TGA 是Therapeutic Goods Administration 的简写，全称是治疗商品管理局。澳大利亚对医疗器械分为I类，Is and Im，IIa, IIb, III类，分别为豁免、备案和注册。 注：澳大利亚已与欧盟达成互认协议。这意味着，合格评定证书由TGA颁发的也被欧盟认可，TGA也认可欧盟CE认证。已获CE认证的用户，可提交CE证书及相关资料，获得TGA证书。
编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 化学防护服使用者需要注意使用要求(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑
文件编号：KG-AO-6955-30 化学防护服使用者需要注意使用要 求(正式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 使用化学防护服前需要保证： 化学渗透数据 当需要处置化学品时，在使用防护服前，参阅化学渗透数据，帮助选择适合此防护服材料。此信息只作为参考指南。任何材料的渗透性能由一系列因素决定，包括化学品浓度、温度、暴露的时间和多少等。由于存在大量的变呈，因此不可能测试所有防护服材料面对所有化学品，所有化合物或混合物，在所有可能碰到的温度下的数据。 化学渗透测试在实验室条件下进行一而非真实的工作场地条件。他们能说明化学品突破的性能。但不考虑物理效果对防护性的影响，如磨损，挠曲疲劳，刺破，撕裂，也不考虑之前污染引起的性能下降。没
有任何一种防护材料能在任何条件下抵御所有化学物品。最好是按照可能面临的温度和浓度的条件下，对防护服主体材料进行化学品的防护性测试。 穿着者必须身体健康 化学防护服只能由健康状况良好的人员穿着，穿着全封闭防护服进行工作是十分费力的。如有一个紧急情况或在高温的环境下，穿着者有可能会中暑。如果有中暑的症状如恶心，头昏眼花心律快或过热症状，则必须立刻离开工作区域并尽快将防护服脱掉。如对自己的健康情况有疑问则应在穿着防护服前到医生处进行检。 穿着化学防护服需要保证： 应对和防止热累积(中暑) 此服装会影响正常的人体温度调节。这可引起人体内温度上升并导致热累积。穿着者应懂得热累积的症状和处理。上海畅为建议穿着者可以采取措施来限制和防止热累积，如使用降温系统及按照固定的工作，休息制度进行工作。
医用防护服 令狐采学 品牌：浦喆 型号XWY-1河南浦喆电子科技有限公司 ①可有效隔离防护细菌、病毒以及有毒有害液体、气体、气溶胶、颗粒物等； ②国标GB19082-2003《医用一次性防护服技术要求》 1、防护服由连帽上衣、裤子组成，可分为连身式结构和分身式结构，结构合理，穿脱方便，结合部位严密。袖口、脚踝采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。 2、防护服号型分为160、165、170、175、180、185 3、液体阻隔功能 抗渗水性：防护服关键部位静水压应不低于1.67kPa 透湿量：防护服透湿量应不小于2500g/（㎡*d） 抗合成血液穿透性：防护服抗合成血液穿透性应不低于 1.75kPa，表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级
4、断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不小于 45N。 5、断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。 6、过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。 7、阻燃性能：具有阻燃性能的防护服应符合下列要求：损毁长度不大于20mm，续燃时间不超过15s，阴染时间不超过10s。 8、抗静电性：防护服的带电量应不大于0.6μΜ/件 9、静电衰减性能：防护服静电衰减时间不超过0.5s 10、微生物指标：防护服应符合GB 15979-2002中微生物指标要求，防护服包装上标志有“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服应无菌。 11、环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷的残留量应不超过10μg/g。 12、包装：单个产品独立包装，标识清楚 13、产品表观完整，不得有破损、撕裂、缺损等问题。 14、生产环境通过ISO13485标准。