沙利度胺片说明书【通用名】沙利度胺片
曾用名】反应停片、酞咪呱啶酮片
英文名】Thalidomide Tablets
汉语拼音】Shalidu 'an Pian
主要成分】本品主要成份为沙利度胺
化学名称】N－（2,6－二氧代－3 －哌啶基）－邻苯二甲酰亚胺分子式：C13 HIo N204 分子量：258.24,
性状】本品为白色或类白色片。
【药理毒理】本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5－羟色胺作用等。
适应症】皮肤病治疗药。用于控制瘤型麻风反应症。
【用法与用量】口服。一次25?50mg（1?2片），一日100?200mg（4?8片），或遵医嘱。
【不良反应】口鼻黏膜干燥，头昏，倦怠，嗑睡，恶心，腹痛，便秘，面部浮肿，面部红斑、过敏反应及多发性神经炎等。
禁忌】
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用。
2. 儿童禁用。
3. 对本品过敏者禁用。
4. 驾驶员、机器操纵者禁用。
注意事项】置于儿童不能触及处。
孕妇及哺乳期妇女用药】本品可致胎儿畸形，孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药】儿童禁用。
老年患者用药】老年患者慎用。
药物相互作用】能增强其他中枢抑制剂，尤其是巴比妥类药的作用。
主要规格】25mg / 50mg
贮藏】遮光、密封保存。
包装】塑料瓶装，每瓶20 片。有效期】暂定2 年。
医学符号及常用药的别名 qd——1日1次，bid——1日2次，tid——1日3次，qid——1日4次，qod——隔日1次，qw——每周1次，biw——两周1次，q2h——每2小时1次，q8h——每8小时1次，qn——每晚睡前1次，2～3次/d——每日2～3次。皮下——皮下注射，肌注——肌肉注射，静注——静脉注射，静滴——静脉滴注(即打点滴)。 RP表示请取药; - 表示此药口服; - INJ.表示注射剂; - MIXT.表示合剂; - TAD.表示片剂; - SOL.表示溶液; - CO.表示复方; - PR.表示灌肠; - 表示皮内注射; - 表示静脉注射; - 表示静脉点滴; - IH表示皮下注射; - IM表示肌肉注射; - 表示每晨; - 表示每晚; - HS.表示睡时用; - AM.表示上午; - PM.表示下午; - .表示饭前; - .表示饭后; - SOS.表示需要时用一次; - ST.表示立即; - QD表示每日一次; - BID表示每日两次; - TID表示每日三次; - QOD表示隔日一次; - QH表示每小时一次; - Q2H表示每两小时一次;Q3H表示每三小时一次;依次类推; - MCG表示微克; - MG表示毫克; - G表示克; - ML表示毫升; - sig表示用法;- 普萘洛尔－心得安 阿替洛尔－胺酰心安 硝酸异山梨酯－消心痛 硝苯地平－心痛定
曲克芦丁－维脑路通 氢氧化铝-胃舒平 沙丁胺醇－舒喘灵 醋酸甲羟孕酮－安宫黄酮 甲氧氯普胺－胃复安（灭吐灵) 甲硝唑－灭滴灵 去甲肾上腺素－正肾素 肾上腺素－副肾素 15AA－肝安 9AA－肾安 消旋山莨菪碱－654-2 头孢噻肟钠－治菌必妥 头孢曲松纳－曲而松 喷托维林－咳必清 诺氟沙星－氟哌酸 呋喃唑酮－痢特灵 洛贝林－山梗菜碱 尼可刹米－可拉明 拉米夫定－贺普丁 吲哚美辛－消炎痛 吡罗昔康－炎痛喜康 复方氨基比林－安痛定 去痛片－索密痛 酚氨咖敏－扑感敏 利巴韦林－病毒唑 小檗碱－黄连素 异烟肼－雷米封 胞磷胆碱－胞二磷胆碱 乙酰谷酰胺－醋谷胺 罗痛定－颅痛定 氨咖黄敏胶囊－速效伤风胶囊苯海索－安坦 苯妥英纳－大伦丁 苯巴比妥钠－鲁米那 吡硫醇－脑复新 吡拉西坦－脑复康 异丙酚－丙泊酚(得普利麻） 维拉帕米－异博定 间羟胺－阿拉明 酚妥拉明－利其丁 桂利嗪－脑益嗪 去乙酰毛花苷－西地兰D 普罗帕酮－心律平 美西律－慢心律
沙利度胺片联合雷公藤多苷片治疗口腔扁平苔藓的效果观察 目的探讨沙利度胺片联合雷公藤多苷片治疗口腔扁平苔藓的效果。方法以我院2014年9月～2016年10月牙周黏膜收治的108例口腔扁平苔藓患者为研究对象，按就诊号末位单双数分为常规组（局部注射曲安奈德）、观察组（用药沙利度胺、雷公藤多苷），每组54例。比较两组的治疗效果，疼痛、糜烂评分，不良反应发生率。结果观察组的有效率为96.3%，高于对照组的87.0%（P＜0.05）。入院时疼痛、糜烂评分组间比较差异无统计学意义（P>0.05），观察组服药后的疼痛、糜烂评分低于对照组（P＜0.05）。观察组的不良反应发生率为7.4%，低于对照组的16.7%（P＜0.05）。结论沙利度胺片联合雷公藤多苷片治疗口腔扁平苔藓的效果较好。 [Abstract]Objective To investigate the effect of Thalidomide Tablets combined with Tripterygium Glycosides tablets treating oral lichen planus.Methods 108 patients with oral lichen planus admitted into periodontics & oral department from September 2014 to October 2016 were selected as study object and they were divided into the routine group （injected with Triamcinolone Acetonide locally）and observation group （treated with the drugs of Thalidomide combined with Tripterygium ）according to the end of single or double numbers of visiting numbers and there were 54 cases in each group.The treatment effect，pain and erosion score and incidence of adverse reactions were compared between the two groups.Results The effective rate of the observation group was 96.3%，which was higher than that of the control group （87.0%）（P＜0.05）.There was no significant difference in pain and erosion score between the groups on admission （P>0.05），and the score of pain and erosion in the observation group were lower than those in the control group （P＜0.05）.The incidence of adverse reactions in the observation group was 7.4%，which was lower than that of the control group （16.7%）（P＜0.05）.Conclusion The effect of Thalidomide Tablets combined with Tripterygium Glycosides tablets is better in the treatment of oral lichen planus. [Key words]Thalidomide；Oral lichen planus；Tripterygium Glycosides 口腔扁平苔蘚病情迁延难愈、发病率高，是临床常见慢性非感染性皮肤疾病，以中老年多发，女性患病几率略高于男性，疾病病因至今尚未完全了解，但临床认为免疫、感染、内分泌异常、微循环障碍、遗传、精神因素等为常见疾病诱因[1]。患者临床以口腔出现白色斑块、丘疹，伴有充血、糜烂以及不同程度的疼痛为主要症状，若不及时治疗糜烂面扩大会对患者日常生活造成影响[2]。目前多以皮质激素局部注射来改善患者症状，但不良反应较多，患者配合度低，有学者提出雷公藤多苷、沙利度胺联合用药，能促进患者恢复、减少不良反应的发生[3]。本研究观察我院牙周黏膜科收治的54例口腔扁平苔藓患者以雷公藤多苷片、沙利度胺片联合治疗的效果，现报道如下。 1资料与方法
【寿比山药品名称】 商品名称：寿比山 通用名称：吲达帕胺片 英文名称：Indapamide Tablets 汉语拼音：Yindapa an Pian 主要成分：寿比山主要成份为吲达帕胺，其化学名称为N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。 【寿比山性状】 寿比山为糖衣片，除去糖衣后显白色。 【寿比山药理作用】 是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压机理不明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。寿比山降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用寿比山很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。 【寿比山药代动力学】 口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用；多次给药约8～12周达高峰作用，作用维持8周。半衰期为14～18小时。在肝内代谢，产生19种代谢产物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。 【寿比山适应证】 用于治疗高血压。主要用于治疗轻度、中度高血压，对肾性高血压、糖尿病性高血压有较好的疗效。 【寿比山用法用量】 成人常用量口服，一次2.5mg（1片），每日1次。 【寿比山不良反应】 比较轻而短暂，呈剂量相关。 （1）较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。 （2）少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。 【寿比山禁忌】 对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。 【寿比山注意事项】 ①为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。 ②作利尿用时，每晨给药一次，以免夜间起床排尿。 ③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。 ④痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。 ⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。 ⑥交感神经切除术后，此时降压作用会加强。 ⑦应用寿比山而需作手术时，不必停用寿比山，但须告知麻醉医师。 【寿比山孕妇及哺乳期妇女用药】 对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。寿比山是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。 【寿比山老人用药】 老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用寿比山须加注意。 【寿比山药物相互作用】 ①寿比山与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱； ②寿比山与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常； ③寿比山与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱； ④寿比山与非甾体抗炎镇痛药同用时寿比山的利钠作用减弱； ⑤寿比山与多巴胺同用时利尿作用增强； ⑥寿比山与其他种类降压药同用时降压作用增强；
胃复安片的说明书 【批准文号】 国药准字 H31021439 【通用名称】 甲氧氯普胺片 【产品英文名称】 Metoclopramide Tablets 【生产企业】 上海华氏制药有限公司天平制药厂 【功效主治】 镇吐药。主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部 胀满、 胃酸过多等症状的对症治疗； ②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、 功能性胃滞留、胃下垂等；③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空 延缓； ④糖尿病性胃轻瘫、 尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。 【用法用量】 口服。 1 成人常用量。每次 5～10mg，每日 3 次。用于糖尿病性胃排空 功能障碍患者， 于症状出现前 30 分钟口服 10mg； 或于餐前及睡前服 5～ 10mg，每日 4 次。成人总剂量每日不得超过 0.5mg/kg。 2 小儿常用量。 5～14 岁每次用 2.5～5mg，每日 3 次，餐前 30 分钟服，宜短期服用。 小儿总剂量每日不得超过 0.1mg/kg。 【化学成分】 本品主要成份为：甲氧氯普胺。 其化学名称为：N-[(2-二乙氨基)乙 基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。 分子式：C14H22ClN3O2 分子 量：299.8 【性状】 本品为白色片。 （D2） 受体拮抗剂， 同时还具有 5-羟色胺第 4 （5-HT4） 【药理作用】 本品为多巴胺第 2 受体激动效应，对 5-HT3 受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学 感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高 CTZ 的阈值，具有强大的中枢性镇 吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进 泌乳素的分泌， 故有一定的催乳作用。 对中枢其他部位的抑制作用较微， 有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消 化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力， 增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加 【药物相互作用】 1 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和 安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 2 与乙醇 或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 3 与抗胆碱能药物和麻
第20卷第5期 2012年5月 Vol.20 No.5May,2012 中国医学工程 China Medical Engineering 105? ? 倍他乐克和吲达帕胺片联用治疗高血压效果研究 王秋娟1，何伟峰2 （1.河南理工大学医院，河南 焦作 454000;2.河南大学，河南 开封 475001） 摘要:目的 观察倍他乐克联用吲达帕胺片治疗高血压病的临床疗效。方法 111例高血压病患者，随机分为倍他乐克和 吲达帕胺片联用（治疗组）56例，和单用吲达帕胺组（对照组）55例，用药8周后观察其对血压、心电图、代谢、电解质的影响。结果 治疗组血压明显下降，总有效率达98.1%，对照组总有效率54.5%，P ＜0.05。结论 倍他乐克和吲达帕胺片联用治疗高血压病疗效显著且副作用小，服药方便，可作为一线联合用药方案。 关键词:倍他乐克；吲达帕胺；联合治疗；高血压 中图分类号：R 544.1 文献标识码：B 高血压是严重危害人类健康的常见疾病之一，是我国中老年人最常见的心脑血管病主要危险因素，也是致死的主要病因。要达到一个较好的血压控制目标，尽可能采用小剂量，减少药物的副作用，一个非常重要的措施是联合用药。本文共观察了111例高血压患者倍他乐克和吲达帕胺片联用的效果。 1 资料与方法1.1 病例选择 选择2008年1月至2010年12月我院门诊收治的高血压患者111例，依据1999年WHO/ISH 高血压病诊断标准确诊为高血压病，收缩压 ( SBP)≥140 mm Hg ( 1 mm Hg= 0.133k.Pa)，舒张压 (DBP) ≥90mmHg，并排除继发性高血压、明显心功能不全、严重心律失常、脑卒中、严重肝肾功能损害、糖尿病等。随机分为倍他乐克和吲达帕胺片联用组（治疗组) 56例，单用吲达帕胺片组 (对照组)55例。治疗组平均 ( 64.7±6.2)岁，病程 2- 13年，收缩压( 145.8±5.6) mm Hg、舒张压( 100.7±4.6) mm Hg。对照组平均( 65.7±5.6)岁，病程3- 16年，收缩压( 146.2±7.6) mm Hg，舒张压( 99.8±6.8) mm Hg。两组患者在性别、年龄、病程、基线血压水平等方面经统计学处理差异均无统计学意义，具有可比性。治疗组平均 ( 64.7±6.2)岁，病程 2- 13年，收缩压( 145.8±5.6) mm Hg、舒张压( 100.7±4.6) mm Hg。对照组平均( 65.7±5.6)岁，病程3- 16年，收缩压( 146.2±7.6) mm Hg，舒张压( 99.8±6.8) mm Hg。两组患者在性别、年龄、病程、基线血压水平等方面经统计学处理差异均无统计学意义，具有可比性。1.2 治疗方法 患者在接受治疗期间均同意停用其他降压药物三周后仍符合上述标准者，对照组给予吲达帕胺1.25mg，晨起或早饭后顿服。治疗组在对照组基础上联用倍他乐克12.5mg 顿服，疗程均8周。于停用对血压有影响药物的第三周，以3次非同日血压的平均值为治疗前血压。治疗后每周测3次同时段非同日血压，第8周的三次血压平均值为治疗后血压。治疗前及治疗后8周行24h 动态血压监测，白天每20min 测一次，夜间每30min 测一次，同时记录心率。另外，前后测肝肾功能、胆固醇、血糖、心电图。1.3 疗效观察 随诊血压按卫生部“药物临床研究指导原则”的抗高血压药物疗效标准进行分析。显效，舒张压下降≥10mmHg 并将至正常（﹤90mmHg），或下降﹥20 mmHg；有效，舒张压下降﹤10mmHg，但将至正常，或下降10-20mmHg，如为收缩期高血压，收缩压下降﹥20 mmHg ；无效，未达上述标准。1.4 统计学处理 采用SPSS 软件进行分析。2 结果 2.1 两组患者治愈率比较（ 例，（%）） 项目 对照组 治疗组 24h 平均收缩压 138.4±11.8 131.5±14.5 6.9±2.7** 137.6±10.4 122.4±13.2 15.2±2.8**Δ24h 平均舒张压 89.4±7.4 86.0±8.1 3.4±0.7 87.4±8.5 79.2±9.6 8.2±1.1 白天平均收缩压 146.2±7.6 134.7±15.8 11.5±8.2** 145.8±5.6 130.1±5.8 15.7±0.2**Δ白天平均舒张压 99.8±6.8 87.8±8.9 12.0±2.1 100.7±4.6 84.2±4.7 16.5±0.1**Δ夜间平均收缩压 126.5±14.8 121.7±17.2 4.8±2.4 124.4±12.5 117.5±15.6 7.9±3.1夜间平均舒张压 81.7±9.8 7 6.6±8.9 5.1±0.9** 82.5±8.2 72.1±4.1 10.4±4.1**Δ 注：与各血压差相比，**p ＜0.01，**Δp ＜0.05 2.2 两组患者治疗前后动态血压变化比较：倍他乐克和吲达帕胺片联用治疗组的降压效果明显优于单用吲达帕胺片对照组（表2） 表2 两组患者治疗前后动态血压变化比较（mmHg） 组别 例数 显效 有效 无效 总有效率 治疗组 56 41 14 1 98.2%**对照组 55 16 14 25 54..5% ** 经Ridit 分析，与吲达帕胺单用组相比，P<0.01； 收稿日期：2012-03-29 （下转第107页） 临床研究 ? ?
吲哚美辛片说明书 【药品名称】 通用名：吲哚美辛片 英文名：Indometacin Tablets 汉语拼音：Yinduomeixin Pian 本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为吲哚美辛，其化学名为2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 其结构式为： N O Cl O OH 3CH 3 分子式：C 19H 16CLNO 4 分子量：357.79 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于解热作用，由于作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。 急性毒性试验结果：大鼠经口LD 50为12mg/kg ；小鼠经口LD 50为50mg/kg 。 【药代动力学】 口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg 时血药浓度为1.4μg/ml，50mg 时为2.8μg/ml；T 1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯 甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。 【适应症】 用于①关节炎，可缓解疼痛和肿胀。②软组织损伤和炎症；③
安徽省医疗机构药师职业技能大赛模拟试-3题 一、单项选择题：（ 35 分） 1.以下关于药品说明书的说法不正确的（）。 A 是具有法律意义的重要文件B是药物信息情报最重要、最基本的来源 C是指导医生用药的唯一依据D可指导人们正确储藏和保管药品 2.下列说法不正确的是（）。 A A 凡药典收载的品种应以《临床用药须知》剂量为准 B处方剂量书写一律用阿拉伯字码 C用药剂量单位采用公制 D注射剂以支、瓶为单位，不需注明含量 3.麻醉药品处方保留（）年 A 1 B 2 C 3 D 5 4.按照卫生部《 2011 年抗菌药物临床应用专项整治活动方案》要求，住院患者抗菌药物使用率不超过（）。 A． 50% B． 60% C． 70% D．80% 5. 肝功能减退的感染患者，应避免使用（）。 A．去甲万古霉素 B ．头孢他啶 C ．利福平 D ．头孢曲松 6. 乳妇在应用何种抗菌药时可继续哺乳（）。 A．四环素类 B ．青霉素类与头孢 C ．甲氧苄氨嘧啶 D ．磺胺类 7. 下列青霉素类不需要做皮试的是（）。 A、阿洛西林B 、美洛西林 C 、氨苄西林D 、氨曲南 8. 以下哪个不是β - 内酰胺类抗生素的主要不良反应（）。 A 中枢神经系统的副作用 B 可致听力减退及耳聋 C各种程度的过敏反应 D 肝肾功能受损 9. 非甾体抗炎药最常见的不良反应（）。 A. 胃肠道损害 B.肾损害 C.肝损害 D.出血时间延长 10.以下哪个药物不是用于有机磷中毒的解救药物 A 碘解磷定 B 氯解磷定C阿托品D亚硝酸钠 11.奥美拉唑的溶媒最好为（）
A、 %NS100ml B 、%NS500ml C 、5%GS100ml D 、 5%GS500ml 12.下列服药时间错误的是（） A 收敛药应饭前服用B消化药宜饭时服用C驱虫药，左旋咪唑宜饭后服用 D泻药酚酞应在清晨服用 13.引起儿童牙釉质发育不良和牙齿着色变黄的药物是( ? ? ) A 氯霉素B新生霉素C四环素 D 磺胺 14.关于婴儿使用抗生素下列哪项是正确的（） A.儿童可安全使用四环素 B. 儿童感冒可普遍使用抗生素 C.因庆大霉素无需做皮试，方便，故儿童感染性疾病可首选 D. 大部分婴儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状 15.在支气管哮喘变态反应中, 起主要作用的抗体是（）。 A IgE B IgA C Ig D D IgM 16.男，驾驶员， 30 岁，哮喘重度发作经住院治疗缓解，出院后应继续用哪种药物治疗（）。 A 肾上腺素注射B沙丁胺醇吸入C酮替芬口服液 D丙酸倍氯米松吸入 17.消化性溃疡抗Hp的三联疗法正确的是（）。 A 胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑 B 兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑 C 奥美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素 D 胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑 18.高血压联合用药的原则是（） A.当第一种药物效果不满意时，可加用第二种药物 B.第 1～ 3 天用第一种药，第四天应加用第二种药物 C.同类药物的两种药物合用可以增效 D.为了有效，不论何种高血压，首先考虑两种药合用 19.对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是（） A. 阿替洛尔 B.哌唑嗪 C.利血平 D.普萘洛尔 20.下列关于非处方药的叙述错误的是 A. 只能在专业性医药报刊做广告 B. 患者可自我诊断使用 C. 服药天数较处方药短 D.以口服外用为主
核准日期：2007-2-20 修改日期：2012-4-16 2013-2-19 2014-2-21 XXXX-XX-XX 吲达帕胺缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 此药含有的活性成分可能造成兴奋剂检测呈阳性反应，运动员慎用。 【药品名称】 通用名称：吲达帕胺缓释片 商品名称：纳催离?（Natrilix?SR） 英文名称：lndapamide Sustained Release Tablets 汉语拼音：Yin dapa’an Huanshi pian 【成份】 本品活性成份为吲达帕胺，其化学名称：N-(2-甲基-2, 3-二氢-1H-吲哚基)-3-（氨磺酰基）-4-氯-苯甲酰胺。 化学结构式： ClN3O3S 分子式：C 16H16 分子量：365.8 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【适应症】用于成人原发性高血压的治疗。 【规格】1.5mg
【用法用量】 给药方法： 每24小时服１片，最好早晨服用。药片必须用水整片吞服且不要嚼碎。 加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。 特殊人群： 肾衰竭（参见【禁忌】及【注意事项】）。 只有在肾功能正常或轻度受损时，噻嗪类和噻嗪样利尿剂才能发挥全效。 肝功能损害（参见【禁忌】及【注意事项】）。 【不良反应】 安全性特征总结 最常报告的不良反应为超敏反应（皮肤为主），主要发生于具有过敏倾向、易于发生哮喘反应或斑丘疹的患者中。 在临床试验过程中，治疗4至6周后，在10%患者中观察到低钾血症（血钾<3.4 mmol/l），4%的患者血钾水平< 3.2 mmol/l。在治疗12周后，血钾平均下降0.23 mmol/l。 生物学和临床不良反应在很大程度上是剂量依赖性的。 表格式不良反应总结 在吲达帕胺治疗过程中观察到了以下不良反应，并按以下频率排序： 很常见(≥1/10)；常见(≥1/100，＜1/10)；不常见(≥1/1000，＜1/100)；罕见(≥1/10000，＜1/1000)；极罕见(＜1/10000)，未知(不能从已知数据中推测)。
关于公布第三批非处方药目录的通知 国药监安[2002]404号 2002年11月06日发布各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 根据国家药品监督管理局第10号令《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)，按照《关于开展部分处方药品转换评价为非处方药品申报工作的通知》(国药监安〔2001〕547号)、《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》(国药监办〔2 002〕195号)的要求，经国家药品监督管理局审定，现公布第三批非处方药药品目录(二)(以下简称《目录》)。 此次公布的《目录》，共计408个药品制剂(见附件)。其中：化学药品制剂47个(甲类非处方药31个，乙类非处方药16个)，中成药制剂361个(甲类非处方药280个，乙类非处方药81个)。 《目录》公布后，有关审核登记工作，按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》(国药监办〔2002〕195号)执行。在此次申报转换工作中，大山楂颗粒、山东阿胶膏、养阴清肺糖浆、消痔软膏、儿童咳液五个品种属第一、二、三批
国家非处方药药品目录公布品种，此次申报实为增加规格(包装规格)。今后凡属此类增加包装规格的品种将不再另行印发非处方药药品说明书，审核登记时请按照该品种已公布的药品说明书内容登载。 附件：第三批非处方药药品目录（二） 国家药品监督管理局 二○○二年十一月六日 附件： 第三批非处方药药品目录 （化学药品部分） 一、神经系统用药
序号药品名称规格（组成）分类 1 吡罗昔康凝胶10克：50毫克乙 2 对乙酰氨基酚控释片650毫克乙 3 复方氯唑沙宗片每片含氯唑沙宗125毫克，对乙酰氨基酚150毫克甲 4 复方七叶皂苷钠凝胶每克含七叶皂苷钠10毫克、水杨酸二乙胺50毫克甲 5 萘普生肠溶微丸胶囊0.125克甲 6 萘普生钠胶囊0.22克甲 7 双氯芬酸钾凝胶20克：0.2克乙 8 双氯芬酸钠凝胶20克：0.2克乙 9 双氯芬酸钠气雾剂每瓶60克，含双氯芬酸钠0.75克乙 10 双氯芬酸钠乳膏25克：0.75克乙 11 天麻素胶囊50毫克甲 12 酮洛芬凝胶1克：0.25克乙
吲达帕胺与钙离子拮抗剂治疗高血压的疗效对比分析 发表时间：2016-04-15T09:51:44.243Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2016年1月第1期作者：王静朱雪李伟 [导读] A组治疗后舒张压和收缩压与对照组比较差异具有统计学意义，P<0.01；A组治疗后不良反应发生率为7.4%，B组为23.5%，两组比较有显著差异，P<0.01.结论：氨氯地平治疗高血压效果要优于吲达帕胺。 王静朱雪李伟 永城市人民医院河南永城 476600 【摘要】目的：比较吲达帕胺与钙离子拮抗剂治疗高血压的临床疗效。方法：选取我院收治的高血压患者136例，将其随机分为两组，A 组68例采用氨氯地平治疗，B组68例采用吲达帕胺治疗，比较两组患者治疗后血压改善情况及不良反应发生率。结果：两组治疗后舒张压和收缩压均有明显降低，P<0.01，A组治疗后舒张压和收缩压与对照组比较差异具有统计学意义，P<0.01；A组治疗后不良反应发生率为7.4%，B组为23.5%，两组比较有显著差异，P<0.01.结论：氨氯地平治疗高血压效果要优于吲达帕胺。 【关键词】吲达帕胺；钙离子拮抗剂；氨氯地平；高血压 高血压是目前临床常见的心血管疾病，可导致冠心病的发生。近年来，随着人民生活水平的不断发展，高血压的发病率也在逐年上升，高血压可导致严重的心、脑疾病的发生[1]。随着老龄化水平的加剧，老年人口增加，高血压已严重危害老年人的身体健康。高血压的发生与习惯因素遗传、环境因素、年龄等因素密切相关。对高血压患者进行降压治疗能明显降低心脑血管疾病的发生率[2]。本研究比较吲达帕胺与钙离子拮抗剂治疗高血压的临床疗效，现报道如下。 1 资料与方法 1.1一般资料 选取我院于2011年7月-2013年6月间收治的高血压患者136例，所有患者均确诊为高血压，舒张压≥90mmHg和（或）收缩压≥140mmHg收缩压将其随机分为两组，观察组68例，男40例，女28例，年龄29-76岁，平均（56.8±1.4）岁，病程2-23年；对照组68例，男39例，女29例，年龄28-75岁，平均（56.4±1.6）岁，病程2-24年。两组患者在年龄、性别及病程等方面比较无明显差异，P>0.05，具有临床可比性。 1.2方法 A组给予苯磺酸氨氯地平片（西安力邦制药有限公司生产，批准文号：国药准字H20058070）5mg口服，每日1次；B组给予吲达帕胺片（天津力生制药股份有限公司生产，批准文号：国药准字H10880019）2.5mg，每日1次。两组患者均治疗8周。 1.3观察指标与疗效判定 两组患者治疗前后分别测量舒张压和收缩压，并观察两组治疗后不良反应的发生情况，并进行临床分析。 1.4 统计学方法 所有数据均采用SPSS13.0统计学软件处理，计数及计量资料分别采用X2与T检验，检验水准为σ=0.05。 2.结果 两组治疗前舒张压与收缩压比较无明显差异，P>0.05，A组治疗后舒张压与治疗前比较有显著差异（t=19.067，P<0.01），B组治疗后舒张压与治疗前比较差异明显（t=9.078，P<0.01），A组治疗后舒张压与B组比较有明显差异，P<0.01；A组治疗后收缩压与治疗前比较有显著差异（t=27.869，P<0.01），B组治疗后收缩压与治疗前比较差异明显（t=14.874，P<0.01），A组治疗后收缩压与B组比较有明显差异，P<0.01，具体见下表1。 表1 两组患者治疗前后舒张压和收缩压比较（mmHg） A组治疗后出现2例踝部水肿，3例头晕，不良反应发生率为7.4% B组治疗后出现7例尿酸明显升高，9例血钾低于3.5mmol/L，不良反应发生率为23.5%，两组比较有显著差异（X2=6.814，P<0.01） 3 讨论 高血压多发于中老年患者，高血压的症状因人而异。早期可能无症状或症状不明显，仅仅会在劳累、精神紧张、情绪波动后出现血压升高，并在休息后血压恢复正常[3]。随着病程的延长，血压明显持续升高，逐渐会出现各种症状，有头晕、头痛、注意力不集中、记忆力减退、夜尿增多、肢体麻木、胸闷、心悸、乏力等。当血压突然升高到一定程度时甚至会出现剧烈头痛、呕吐、心悸、眩晕等症状，严重时会发生神志不清、抽搐[4]。高血压可诱发动脉粥样硬化，者的冠状动脉出现粥样硬化也就表示冠心病的发生。故高血压患者常合并冠心病[5]。高血压合并冠心病可导致心律失常、心绞痛等症状，最终引发急性心肌梗死，导致患者死亡。我国高血压的患者逐年上升，选择有效的降压药物可减少高血压患者心、脑血管疾病的发生率和死亡率。 吲哒帕胺为磺胺类利尿药，具体钙拮抗和利尿作用，是一种长效降压药。对肾远曲小管再吸收纳有明显抑制作用，其还可加快前列腺素E2和I2的合成，并有效扩张外周血管和冠状动脉[6]。吲哒帕胺还可调节血管平滑肌细胞的钙内流，使血管对血管加压胺的敏感性降低，起到抑制血管收缩的目的。但是吲哒帕胺易使患者体内尿酸升高，从而加重尿酸对心血管的损害，并是肾脏负担加重，导致肾功能损害。吲哒帕胺还可导致体内血钾降低，患者易出现低血钾[7]。 苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂，该药可选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，使冠脉血流量增加，并改善心肌供氧。该药长期使用不会引起心动过快，能持久、平稳、强效的控制血压。在高血压患者的治疗中应用较广泛[8]。高血压的形成与集体细
颠茄片 【批准文号】 国药准字Z12020425 【中文名称】 颠茄片 【产品英文名称】 Belladonna Tablets 【功效主治】 抗胆碱药，解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。用于胃及十二指肠溃疡，胃肠道、肾、胆绞痛等。 【化学成分】 本品每片含主要成份颠茄浸膏10毫克，辅料为糖粉、淀粉、糊精、氢氧 化铝、硬脂酸镁。 【药理作用】 本品能解除胃肠道平滑肌痉挛、抑制腺体分泌。本品为胃肠解痉药类非处方药药品。 【药物相互作用】 1.本品与尿碱化药(碳酸氢钠)，碳酸酐酶抑制药(乙酰唑胺)同用时，则本 品的排 泄延迟、疗效和毒性都可因此而加强。 2.本品与金刚烷胺、美克洛嗪、吩噻嗪类药(氯丙嗪、奋乃静)、阿托品类 药、普鲁 卡因胺、三环类抗抑郁药等同用时，本品的不良反应可加剧。 3.本品与抗酸药，吸附性止泻药等同用时，本品的吸收减少，疗效减弱。 必需同用时 可间隔一小时以上。 4.本品可减弱甲氧氯普胺、多潘立酮的作用。 5.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【不良反应】
1 较常见的有：口干、便秘、出汗减少、口鼻咽喉及皮肤干燥、视力模糊、 排尿困难(老人); 2 少见的情况有：眼睛痛、眼压升高、过敏性皮疹及疱疹。 【禁忌症】 前列腺肥大、青光眼患者禁用。哺乳期妇女禁用。 【产品规格】 每片含颠茄浸膏10mg。 【用法用量】 口服。成人一次1片，疼痛时服。必要时4小时后可重复1次。 【贮藏方法】 密封保存。 【注意事项】 1 对本品过敏者、哺乳期妇女、前列腺肥大、青光眼患者禁用; 2 服用本品后如症状未缓解或消失，请咨询医师或药师; 3 儿童、老人应在医师指导下使用; 4 孕妇及高血压、心脏病、返流性食管炎、胃肠道阻塞性疾患、甲状腺机 能亢进、溃疡性结肠炎患者用; 5 如服用过量或发生严重不良反应，请立即就医; 6 本品性状发生改变时禁止使用; 7 请将此药品放在儿童不能接触的地方。
沙利度胺片口服配合液氮冷冻治疗结节 性痒疹疗效观察 （作者： _________ 单位：___________ 邮编：____________ ） 【摘要】目的观察沙利度胺片口服配合液氮冷冻治疗结节性痒疹疗效。方法治疗组：采用沙利度胺片口服，每日口服100mg 每日分2次口服，共15日一个疗程，同时液氮冷冻治疗，用一次性棉棒沾取液氮进行冷冻，每个痒疹至发白、发硬、复温后连续操作三次。对照组：采用单一液氮同观察组方法进行液氮冷冻。两组冷冻完后在观察，起小水泡吸收坏死脱落，15日一个疗程。结果两组对比复发率明显的差异P均V 0.05。结论沙利度胺片口服配合液氮冷冻治疗结节性痒疹短期内明显提高治愈率，效果良、降低复发率。 【关键词】沙利度胺片液氮冷冻结节痒疹 1 资料与方法 1.1 临床资料 结节性痒疹是一种少见顽固难治的皮肤病。以前用液氮冷冻和外用药治疗，效果不佳，所以寻找一个有效的治疗方法，于是查阅资料，查到沙利多胺片口服治疗结节性痒诊，因此想到了结合冷冻治疗。
研究对象为我院皮肤性病科，2005年1月5日至2009年1月10 日；每年的6-8月份为发病旺季，本科门诊接诊结节性痒疹120例，其中100例为女性；20例为男性。多数患者来自于农牧民、少数几个患者来自于城乡结合部卫生条件较差。有些患者从事司机、教师、高空作业。还有妊娠期妇女和慢性胃炎、胃溃疡等患者60例编入对 照组。其中，60例患者编入治疗组，两组患者知情同意后分别进行治疗。登记载录以便分析。患者描述均为蚊虫叮咬处，2至4天内初期起红色丘疹。有的患者经私人诊所抗过敏治疗或自行外用止痒药效果不佳，过一周后迅速呈半球状结节，和疣状增生，表面粗糙。常由红色转为暗褐色，质较坚实，有的患者簇集和疏散分布，因剧痒搔抓，结节顶部表皮常被抓破出血结痂。［1］符合诊断。鉴别诊断：1、原发性皮肤淀粉样变，2、肥原性扁平苔藓；3、多形性日光疹，4、结节性类天疱疮，5、丘疹性荨麻疹。［2］者排除期诊断。 研究对象120例，患者分别为治疗组60例女性患者，年龄18-35 岁，平均年龄32.4岁，病程2周到9个月，平均3.92个月。疗程15 天;对照组60 例,其中女性40例年龄17-28岁平均年龄24.5岁，其中男性20例15-25岁平均年龄18.1岁，病程均为2周到9个月，平均3.92个月，疗程为15天。 2 治疗方法 2.1 治疗组：液氮冷冻：一般结节性痒疹少的冷冻一次，如结节 性痒疹多的分期分批进行冷冻。方法：用一次性棉签粘取液氮冷冻液、在没一个结节疹处压制大约10秒钟、等皮损处复温后同样进行冷冻，第
胃复安片的说明书 【批准文号】国药准字H31021439 【通用名称】甲氧氯普胺片 【产品英文名称】Metoclopramide Tablets 【生产企业】上海华氏制药有限公司天平制药厂 【功效主治】镇吐药。主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功 能性胃滞留、胃下垂等；③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延 缓；④糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。 【用法用量】口服。 1 成人常用量。每次5～10mg，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg；或于餐前及睡前服5～ 10mg，每日4次。成人总剂量每日不得超过0.5mg/kg。 2 小儿常用量。 5～14岁每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。小儿 总剂量每日不得超过0.1mg/kg。 【化学成分】本品主要成份为：甲氧氯普胺。其化学名称为：N-[(2-二乙氨基乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。分子式：C14H22ClN3O2 分子量：299.8 【性状】本品为白色片。 【药理作用】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感 受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作 用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素 的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱 的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促 进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管 括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加 【药物相互作用】1 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 2 与乙醇或中枢 抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 3 与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物 合用有拮抗作用； 4 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道
吲哚美辛肠溶片说明书 【药品名称】 通用名：吲哚美辛肠溶片 英文名：IndometacinEnteric-coatedTablets 汉语拼音：YinduomeixinChangrongPian 本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为吲哚美辛，其化学名为2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 分子式：C19H16CINO4分子量：357.79 【性状】本品为肠溶包衣片，除去肠溶衣后显白色。 【药理毒理】本品具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用，由于作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为12mg/kg；小鼠经口LD50为50mg/kg。 【药代动力学】口服吸收完全，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，吸收入血后，约有99%与血浆蛋白结合。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4μg/ml，50mg时为2.8μg/ml；T1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。 【适应症】 用于①关节炎，可缓解疼痛和肿胀。②软组织损伤和炎症；③解热；④其他：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。 【用法和用量】 口服 （1）成人常用量： ①抗风湿，初始剂量一次25～50mg，一日2～3次，一日最大量不应超过150mg。②镇痛，首剂一次25～50mg，继之25mg，一日3次，直到疼痛缓解，可停药；③退热，一次6.25～12.5mg，一日不超过3次。
临床常用急救药品说明书 **盐酸肾上腺素（规格：1.0mg/支) [适应症] 主要用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克。是各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救药物。 [用法用量] 常用量皮下或肌注0.25mg-1.0mg/次；极量1.0mg/次。本品肌注较皮下注射作用快。 1、抢救过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。 （1）皮下或肌注0.5-1.0mg/次；极量1.0mg/次； （2）静推：0.1mg---0.5mg用0.9%氯化钠液10ml缓慢静推； （3）如果疗效不佳可用4--8mg与500--1000ml葡萄糖静滴。 2、抢救心脏骤停。可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等引起的心脏骤停。以0.25--0.5mg本品加10ml生理盐水稀释后静注，同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。（3）治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射0.25--0.5mg，3-5分钟见效，但仅能维持一小时。必要时可每4--6小时重复一次。 （4）其他 [不良反应] 1、心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉； 2、有时可有心律失常，严重者可因心室颤动致死； 3、用药局部可有水肿、充血、炎症； [禁忌] 1、下列情况应慎用：器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神、神经疾病。 2、用量过大或皮下注射误入血管时可引起血压突然升高而致脑溢血。 3、抗过敏性休克时，需补充血容量。 4、其他 [注意事项] 1、高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘禁用。 2、儿童及老年人应用时要慎重。 **喘定注射液（二羟丙茶碱）（规格：2ml:0.25g） [药理作用] 本品平喘作用与茶碱相似，尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。茶碱能增强膈肌收缩力，因此有助于改善呼吸功能。