第一章绪论
第一节概述
中药药剂学：以中医理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论，生产技术，质量控制与合理运用等内容的一门综合型应用技
术科学。（包括中药调剂学和中药制剂学）
1.药物：凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称。（包括原料药和药品）
2.药品：用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规
定有适应症或者功能主治，用法，用量的物质。
3.剂型：根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药物加工制成适合
于医疗或预防应用的形式，如片剂
4.制剂: 根据《中国药典》《药品部颁标准》或其他规定处方，将原料药物加
工制成具有一定规格，可直接应用的药品。
5.处方指医生对患者治病用药或药剂制备的书面文件。（法定处方，医师处方，
协定处方，单方，验方，秘方，经方，古方）
6.方剂：个别病人使用的制剂，根据医师临时处方配制而成，表明具体使用的对象，用法和用量的制品。
7.新药：未在中国境内上市销售过的药品。已销售过的药品凡增加新的适应
症，改变给药途径和改变机型的也属于新药。
药典内容：1.反映国家药物生产，医疗和科技的水平
2.药典内容，一般每隔几年需修订一次。
3.具有法律的约束力。
4.一般收载疗效确切，毒副作用小。质量稳定的常用药。
5.现行药典是2005年版。首分3部，一部收载中药材中药成方和单
方制剂。
二部收载化学药品原料与制剂。
三部收载生物制品类。
6.《药典》由卫生部办法施行
7.《新修本草》又名唐本草。是我国也是世界最早的一部药典。
8.药典分别由凡例，正文，附录和索引组成。
9.一个国家记载药品质量规格，标准的法典。
药品标准：国家对药品质量规格及检验方法等所作的技术规定，是药品生产，供应，使用，检验和监管部门共同遵循的法定依据。具有法规性质，
属强制性标准。
①药品标准
（一）药典
定义：药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。
作用： (1)是药品生产、检验、供应、使用、监督的法定依据,
(2) 保证人民用药安全、有效，
(3) 促进药物研究和生产发展，
(4) 反映该国家药物生产、医疗和科技水平。
内容组成: 由凡例、正文、附录、索引组成。
凡例：使用本药典的总说明。
正文：药典的主要内容，叙述本药典收载的所有药物和制剂。
附录：叙述本部药典采用的各种检验法和通则。
索引：为便于查阅本药典。
（二）部（局）颁药品标准:：1.部（局）颁药品标准是由国家药品监督管理
局或卫生部编篡并颁发的药品标准
2.格式与药典基本相同。
3.也具有药典性质，具有法律约束力
4.是全国药品生产、经营、使用和监督管理药
品质量的依据
②药事法规：含义：系指药品生产、管理和应用的有关国家政策法令和地方
行政管理规定。
作用：是药品管理主要法规；体现药剂工作的法制性、科学性、
严肃性。
1.中华人民共和国药品管理法
2.药品注册管理办法
3.药品生产质量管理规范（）
4.药品非临床研究质量管理规范（）
5.药品临床试验管理规范（）
6.中药材生产质量管理规范（）
第二节中药药剂学的发展
中药药剂学发展的历史回顾
1.商汤时期我国最早方剂与制药技术专著：《汤液经》。
2.战国时期我国现存最早医药经典：《黄帝内经》。
3.世界最早的药典：《新修本草》。
4.我国历史上第一部中药制剂规范：《太平惠民和剂局方》。
5.我国现存最早的本草专著：《神农本草经》
6.东汉张仲景著，记有10余种剂型：《金匮要略》和《伤寒论》
7.第一次提出“成药剂”的慨念，主张批量生产贮备的著作：《肘后备急方》
8.梁代陶弘景，“以治病的需要来确定剂型和给药途径的理论。规定了汤、丸、散、酒制作常规的是：《本草经集注》。
9.元代首次记载蒸馏法制酒：《饮膳正要》
10. 中药药剂的工作依据：药品标准、药事法规
第三节中药剂型的分类
一.按物态分类：1.固体剂型（颗粒.片.胶囊.栓.膜剂）
2.半固体剂型（软膏.糊剂）
3.液体剂型（合剂。糖浆剂.注射剂）
4.气体剂型（气雾剂.吸入剂）
二.按分散系统分类：1.真溶液剂型（溶液.部分注射.甘油）
2.胶体溶液剂型（胶浆.涂膜剂）
3.乳浊液剂型（乳剂.静脉乳剂.部分搽剂）、
4.混悬液剂型（悬浮剂.洗剂）
5.气体分散剂型、微粒分散剂型、固体分散剂型
三.按给药途径和方法分类：1.经胃肠道给药剂型：（散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、
合剂、煎膏剂、糖浆剂）
2.非经胃肠道给药剂型：（注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、膜给药）
四.按制法分类：浸出制剂、灭菌制剂
第四节药物剂型选择的基本原则
.药物剂型选择的基本原则：①根据防治疾病的需要；
②根据药物本身性质；
④便于“用.产.带.运.贮”；
⑤根据生产条件和方便性的要求
药物剂型应符合三效，三小，五方便的原则。三小：剂量小，毒性小，副作
用小；
三效：高效，速效，长效；
五方便：服用方便，携带方便，生产方便，运输方便储存方便。
第二章中药调剂
1.中药调剂含义：系指根据医师处方将饮片或制剂调配成方剂供应用的操作
过程。
2.特点：A.临用时调配问病卖药；
B.要有中医药基本理论知识；
C.负有法律责任，关系到临床疗效和用药安全
3.处方的含义：是医师为患者开具的，供药师审核、调配、核对和发药凭证
的医疗文书。
4.处方包括：医师处方（中药处方、西药处方）；制剂处方（制备制剂、生
产用）
5.处方的类型：古方：古籍中记载；经方：经典著作；时方：清代到今；验方；秘方定处方：国家标准收载；协定处方
6.医师处方内容与格式：①处方前记：单位名称，处方编号，科别、病历号、患者性别、年龄、诊断日期等；
②处方正文（或R标识）：A.医师撰写处方的主要内容；
B.包括：药品名称、规格、剂量、用量用法及等
③处方后记：医师药师签名、药价及现金收讫印戳。
7.中药处方与西药处方比较：
中药处方：
西药处方
以君臣佐使及药引等按顺序书写；处方头
或 R，表示“取下列药品”；
饮片、中成药、西药分开写处方；服用方法用表示
注明炮制和特殊用法；
饮片剂量单位用g；
方剂以单剂量书写同时注明总剂数。
8.中药禁忌：配伍禁忌、妊娠禁忌和饮食禁忌
配伍禁忌：指有些药物相互配伍后产生拮抗作用。
妊娠禁忌：能影响胎儿生长发育、有致畸作用甚至造成堕胎的中药。
饮食禁忌：病人用药期间，对某些食物不宜同时进服。
①配伍禁忌：十八反、十九畏
②妊娠禁忌：禁用药；忌用药；慎用药
③饮食禁忌：忌食妨碍脾胃消化吸收功能的食物
忌食对某种病证不利的食物
忌食与所服药物存在相恶或相反关系的食物
9.中成药非处方药（）：指经国家药品监督管理局批准，不需凭执业医师处方，
消费者按药品说明书即可自行判断、购买和使用安全有
效的药品。又称柜台药物
10.遴选原则：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
11.中成药处方药( )：指必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买在
医师、药师或其他医疗专业售货员监督或指导下方可使用的
药品。一般专用性强或副作用大。
12.中药的计量：计量器具：戥秤、电子秤
戥秤：前毫：戥星在内侧，1g开始，每隔1g；后毫：戥星在上面，50g开始，每隔2g
13.中药处方的调配程序：审方计价收费调配复核发药
14.斗谱的编排原则: ①按药物的使用频率排列；
②按药物质地、体积排列；
③按药物的性味排列；
④按药对和经常在配伍中通用的药物排列
15.特殊存放的中药：①属于配伍禁忌的药物，不宜放在一个斗或上下斗
②有恶劣气味的药物，不能与其他药物放在一个药斗中
③贵重中药不能存放在一般的药斗内，专柜专人管理
④毒麻药品按管理办法，专柜，专锁，专账，专人管理
16. 中药贮存中的常见变异现象：霉变、虫蛀、变色、泛油、散气变味
17. 引起中药变异的因素：①药物自身的因素：包括化学成分及其性质、含
水量、细菌污染情况等。
②环境因素：温度、湿度、空气、日光
第二章药剂卫生
1.药剂卫生含义：药剂卫生主要论述药剂微生物方面的要求及达到要求所采取
的措施和方法。
2. 药剂卫生的意义:：①是实行制度的基本保证；
②保证产品质量；
③作为药剂生产和质量控制的依据之一。
3.研究药剂卫生的主要内容:：①研究药剂中如何杀菌、除菌的措施；
②如何防止细菌污染的措施；
③如何抑制细菌生长繁殖（防腐）的措施。
第一节概述
药品卫生标准
1.致病菌：A.口服给药制剂：①不得检出大肠埃希菌
②口服含动物类原药材不得检出沙门菌
③口服含药材原粉制剂及发酵成分（六神曲）
制剂，大肠杆菌每1G<100个，每1<10个
B.局部给药制剂：①不得检出金黄色葡萄球菌.铜绿假单胞菌
②局部眼.直肠.鼻.耳及呼吸道给药制剂，不得
检出大肠埃希菌
③阴道.尿道给药制剂，不得检出梭菌
2.细菌.霉菌和酵母菌：
A.口服给药制剂：1.口服固体制剂：
⑴不含药材原粉的制剂：每克含细菌数＜1000；每克含
和酵母菌数＜100
⑵部分含药材原粉的制剂：每克含细菌数＜1万，丸剂<3万；每克含
和酵母菌数＜100，
⑶含发酵成分（六神曲）制剂：每克含细菌数＜10万；
每克含霉菌和酵母菌数＜500
2..口服液体制剂：⑴不含药材原粉的制剂：每毫升含细
菌数、霉菌和酵母菌数＜100
⑵部分含药材原粉的制剂：每毫升含细菌
<500；每毫升霉菌酵母菌<100
③含发酵成分（六神曲）制剂：每毫升含细菌数<
每毫升霉菌酵母菌<100
B.局部给药：1.表皮或粘膜不完整含药材原粉：每克含细菌数＜1000, 每毫升含细
<100，每克含霉菌和酵母菌数＜100
2.表皮或粘膜完整含药材原粉：每克含细菌数＜10000, 每毫
升含细菌数<100，
3.眼科用药：每克或每毫升含细菌数＜10，不得
检出霉菌和酵母菌
4.尿道.阴道.耳鼻.创伤.溃疡：每克或每毫升含细菌数＜100；每克或每
升霉菌和酵母菌数＜10
5.直肠给药制剂：每克含细菌数＜1000，每毫升含细菌数＜100，
每克或每毫升酵母菌数＜100
6..气雾剂和膜剂：气雾剂每毫升含细菌数及真菌数＜100.膜剂细菌数及真菌每1平方厘米＜100
7.其他局部给药制剂：每克或每毫升细菌.霉菌和酵母菌＜100
二. 药剂可能被污染的途径： 1.药原材
2.药用辅料
3.制药设备.器械
4.制药环境空气
5.操作人员
6.包装材料
三.只要环境的空气净化：1.我国把洁净度分为四级：30万级；10万级；1
万级；100级
2..药厂不同区域洁净要求：控制区：10万级标准
洁净区：1万级标准、100级标准
第二节灭菌方法与无菌操作
一. F和F0值在灭菌中的意义与应用
D值：在一定灭菌温度下被灭菌物品中微生物降低90%所需时间。
值：在一定的灭菌温度（T）下，在Z为10度时，一定灭菌温度产生的灭菌效果与121度产生的灭菌效力相同时所相当的时间。仅用于干热灭
菌。
F值：在一定的灭菌温度（T）下，给定Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间，仅用
于干热灭菌。
二. 常用灭菌方法：分物理灭菌和化学灭菌
灭菌原则：
(1)以完全杀死芽胞为标准
(2)要与药物性质相结合，保证药剂中药物的稳定性。
1)干热灭菌法：
①特点：是利用火焰或干热空气进行灭菌的方法。
②原理：通过加热可使蛋白质变性或凝固，核酸破坏，酶失去活性，导
致微生物死亡。
③药典规定：160-170度*120分钟；170-180度*60分钟；250度*45分
钟；
?火焰灭菌法：是利用火焰或干热空气进行灭菌，大多用于玻璃用具及器皿等。
?干热空气灭菌法：利用高温干热空气达到灭菌目的的方法。适用于耐高温但不宜湿热灭菌的油脂类材料和粉末材料等。
2)湿热灭菌法：
特点：利用饱和水蒸气.过热水喷淋杀灭微生物，具有灭菌效果可靠、操作简单方便特点。
①原理：由于湿热灭菌时蒸气的比热大，穿透力强，容易使蛋白质凝固
或变性。
②药典规定：126度*15分钟；121度*30分钟；116度*40分钟；F0值不低于8钟。
?热压灭菌法：凡能耐热压灭菌的药物制剂，均可采用。
操作步骤：检查仪表排尽空气—预热升温升压—灭菌完毕指针将至0后开启阀，排蒸汽温度降至40度以下，缓开门盖。
?流通蒸汽灭菌法与煮沸灭菌法：流通蒸汽灭菌适用于不耐高热的药品和1~2注射剂。煮沸灭菌法不能保证杀灭被灭菌物品中所有细菌的芽胞。100
度*30-60分钟
?低温间歇灭菌法：先60-80度加热60分钟后室温保温24小时，反复2-3次。
本法适用于必须用加热灭菌但又不耐较高温的药品，由于时间较长，杀灭
芽胞常不够完全，须添加适量的抑菌剂。
3)紫外线灭菌法
①特点：用于空气和物体表面灭菌。
②原理：一般用于灭菌的紫外线波长是220-290，灭菌力最强的是
254-257的紫外线，可作用于核酸蛋白，促使其变性。同时紫外线照
射后，空气产生微量臭氧，共同发挥杀菌作用。
③方法及应用:该法适于照射物体表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的
灭菌。普通玻璃可吸收紫外线，因此装于容器中的药物不能用紫外线来灭
菌。
4）过滤除菌法
1. 用于热不稳定的药品溶液或原料的除菌。
2. 微孔滤膜孔径<0.22微米，禁用含石棉的过滤器。
5）—辐射灭菌法
1. 穿透力强，被灭菌物品温度变化小
2. 用于已包装药品的灭菌
3. 常用辐射灭菌吸收量为25。
6）微博灭菌法
1. 威迫频率在300300，水可以强力吸收微波。
2. 适用于水性药液的灭菌
化学灭菌法：一般以喷洒、蒸发等方法进行灭菌
消毒剂和消毒法：1. 新洁尔灭：0.10.2%
2. 煤酚皂：3 5 %
3. 酒精：75%
气体灭菌法：1）环氧乙烷灭菌法：扩散穿透能力强，属广谱杀菌剂，宜于惰
性气体混合使用。易穿透塑料. 纸板. 固体粉末。
2）甲醛蒸气熏蒸灭菌法：是杀菌力很强的广谱抗菌剂。
3）其他还有过氧乙酸，苯酚（石碳酸），甲酚皂溶液（来苏尔），能致癌，不建议用。
第三节药剂的防腐与防腐剂
防腐与防虫
1.防腐与防虫的措施
防止微生物的污染
防止仓库害虫的危害
2.常用防腐剂
①防腐剂含义：系指能抑制微生物生长繁殖的物质
3. 常用防腐剂及使用方法
(1)苯甲酸类：苯甲酸苯甲酸钠
抑菌力：抑霉好；细菌、酵母菌弱
应用范围：内服、外用、食品
防腐机制：靠未解离分子抑菌
影响：最佳抑菌4以下
抑菌浓度：0.1％-0.25% ; 5：>0.5％
水中溶解度：苯甲酸较差，苯甲酸钠较好
注意：不用于眼用制剂及注射剂
(2)尼泊金类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）
抑菌力：抑霉、酵母菌强、细菌弱
应用范围：内服、食品；糖浆剂好
防腐机制：靠未解离分子
影响： 4－7 酸性>中性>碱性
抑菌浓度：0.01％-0.25% 可合并配用
水中溶解度：较差
注意：与非离子表面活性剂(如吐温) 络合防腐力下降；
用法：先溶于少量醇,再搅拌缓慢加入水中
(3)山梨酸类（山梨酸、山梨酸钾）
抑菌力：抑霉菌、细菌强
应用范围：内服液体制剂、食品
防腐机制：未解离分子
影响：4.5左右
抑菌浓度：常用0.15％-0.2% ;
水中溶解度:山梨酸微溶 ~ 钾较好
注意：适用于含吐温液体制剂(仅1/3发生络合反应 ,不影响抑菌力) （4）酚类及其衍生物：甲酚（煤酚）、氯甲酚、苯酚
抑菌力：强力杀菌剂,致病菌、芽孢
抑菌机制: 酚对细胞原生质损害
应用范围：注射剂、眼用
影响：偏酸
抑菌浓度：0.25% ; 0.05-0.2% ; 0.5%;
水中溶解度：小
注意：外用有刺激性、内服有毒;与生物碱有配伍禁忌
（5）醇类：乙醇、三氯叔丁醇、苯甲醇
应用范围：注射剂、外用消毒剂、眼用
影响：碱性中分解偏酸使下降
抑菌浓度：20% ; 0.5% ; 1-4%止痛、0.5-1%抑菌
水中溶解度：微溶于水
抑菌机理: 使菌体蛋白质变性
（6）季胺盐类：洁尔灭新洁尔灭度米芬
应用范围：外用消毒剂口腔消毒剂
抑菌机理: 季胺型阳离子
抑菌力：杀菌防腐
抑菌浓度： 0.01%
水中溶解度：溶于水
注意：与肥皂、碘、蛋白质、多价阴离子共用使抑菌力降低（7）其他：30％以上甘油；0.05%的薄荷油；0.001%的细辛油；丙酸；氯仿第三章粉碎筛析与混合
第一节粉碎
一粉碎的含义：粉碎是指借机械力将大块固体物质粉碎成适宜程度碎块或细粉的操作过程
粉碎的目的：1.便于药剂的制备与调配
2.利于有效成分的侵出
3.增加难溶性药物的溶出速率，利于吸收
4.利于新鲜药物的干燥与贮藏
如何提高粉碎效率？
①加入液体，降低其分子间的内聚力；
②降低温度，增加非晶型药物的脆度
③适当干燥，减少药材内部的水分；
④将黏性与粉性药物混合粉碎；
⑤自由粉碎
二常用粉碎方法
粉碎的方法
（一）干法粉碎：系将药物经适当干燥再进行粉碎的方法。
①单独粉碎（单研）：1.氧化性药物与还原性药物（火硝. 雄黄）
2.贵重细料药物（冰片. 牛黄）
3.刺激性药物
4.含毒性成分的药物（马钱子.红粉）
5.树脂树胶类药物（如乳香、没药）
6.质地坚硬不便于他药混合的药材
②混合粉碎：
串料法（串研法）：即先将其他药物粉碎成粗末，然后用此粗末陆续掺入黏性
药物，再行粉碎的操作过程。
（熟地枸杞大枣桂圆肉山萸肉黄精玉竹天冬麦冬）
串油法：将含脂肪油较多的药物与已粉碎的其他药物掺研粉碎的操作方法。
（桃仁柏子仁酸枣仁胡桃仁紫苏子）
蒸罐：如全鹿丸大补阴丸等处方中含皮 .肉. 筋 .骨等动物药的，经蒸煮后药料再与其他药物掺合，干燥，再进行粉碎。
（二）湿法粉碎：指在药物中加入适量水或其他液体一起研磨粉碎的方法。
加液研磨法：系指往药物中加入适量水或其他液体并与之一起研磨粉碎
的方法。
（樟脑冰片薄荷脑麝香）
水飞法：即将药物先打成碎块，除去杂质，放入研钵或电动研钵中，加适量水，研锤重力研磨。
（矿物和贝壳类药物朱砂炉甘石珍珠滑石粉）硼砂和芒硝不能用飞法。
（三）低温粉碎：适用于1.树脂树胶类乳香没药
2.糖分粘液质胶质较多的药物红参玉竹牛膝
3.中药干侵膏
①特点：可使在常温下粉碎困难的药物脆性增加，便于粉碎
可使具有一定黏性的药物粉碎
可获得更细的粉末
能保留挥发性成分
②方法：药料先冷却或低温下，再粉碎
粉碎机壳通入低温冷却水粉碎
药料与干冰或液化氮混合后粉碎
组合应用上述冷却法粉碎
(四)超微粉碎：将药物粉碎成超细粉的方法。
⑴分级：纳米粉体：1~100；亚微米粉体：0.1~1μm；微米粉体：
大于1 μm
⑵目的：①增加利用率，提高疗效
②为剂型改变创造条件
③适用于溶出速度低的难溶性药物和有效成分难溶出的植物
性药材的粉碎
第二节筛析
一 .筛析的含义和目的
筛析的目的：①使粗粉与细粉分离，粉末分等；②起混合作用
二 .药筛的种类与规格
1. 药筛的种类：冲眼筛和编织筛，常用目数表示筛号及粉末的粗细，目
数越大，筛的孔径越小。有9等5号筛/80目、6/100、7/120、
9/200
2. 粉末的分等：
最粗粉能全部通过一号筛但混有能通过三号筛不超过20%的粉末
《中药药剂学》B-Z辅导资料HJ 1 一、选择题A型题 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：A．浸膏剂 水丸的制备方法为：B．泛制法 应用时有起昙现象的是：B．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 4．醇溶液调PH法可驱除：A．鞣质 5．下列属于动态浸出的是：B．渗滤法 6. 对滴丸冷却剂的要求不包括：E．与药物产生协同作用 7. 下列不属于肠溶衣材料的是：B．丙烯酸树脂Ⅳ号 8. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：C．甘油明胶 9. 成品要检查溶化性的是：A．颗粒剂 10. 下列属于湿法制粒的是：D．挤出制粒法 11. 又称升华干燥的方法是：D．微波干燥 12. 适于湿粒性物料干燥的方法是：A．沸腾干燥 13. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：B．平衡水分 14．采用冷压法制备的是：E．栓剂 15．属于二相气雾剂的是：A．溶液型气雾剂 16．无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：A．注射剂 17．水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：C．胶体溶液 18．薄荷水为：B．真溶液 19．下列对等渗溶液论述错误的是：A．与红细胞张力相等的溶液 20．低温间歇灭菌法属于：A．湿热灭菌法 21．可用于无菌操作室的空气灭菌的是E．紫外线灭菌法 22．需通过九号筛的是：B．眼用散剂 23．水蜜丸的溶散时限为：A．1小时 24．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂25．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：B．混悬剂26．藿香正气水属于：B．酊剂 27．采用滴制法制备的是：E．微丸 28．常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A．糊丸29．需检查融变时限的是：A．栓剂 30. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：A．置换价 31．含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A．氧化32．麝香宜采用下列那种粉碎方式：D．加液研磨法33．中药材中药物成分浸出的过程为：C．浸润与渗透、解吸与溶解、扩散 34．滴丸的制备流程为：D．药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品 35．属于两性离子型表面活性剂的是：C．卵磷脂36．孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：B．超滤 37．中药全粉末片是指：C．处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂 38．下列属于动态浸出的是：B．渗滤法 39．下列对膜剂的论述，错误的是B．多采用压制法制备 40．使用时，能够产生温热刺激性的是：D．熨剂41．采用冷压法制备的是：E．栓剂 42．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂 43．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：B．混悬剂44. 藿香正气水属于：B．酊剂 45．一般要进行乙醇含量检查的是：B．流浸膏剂46．干燥过程中不能除去的是；C．结合水 47．属于亲水胶体的是：B．溶胶 48. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：C．通水蒸气蒸馏 49．采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材：B．复凝聚法 50．适于无菌操作室空气环境灭菌的是：A．环氧乙烷灭菌法 51．在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：B．苯甲醇 52．下列错误论述胶囊剂的是：A．胶囊剂只能用于口服 53．紫外线杀菌力最强的波长是：C．254nm 54．下列对注射剂的论述正确的是：E．应无菌、无热原 55．提高中药制剂稳定性的方法不包括：D．制备稳定的衍生物 56．热原的性质不包括：E．水不溶性 57．需要调节渗透压的是：A．滴眼液 58．片剂药物需要包衣的原因，除了：E. 减少服药次数59．用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：C．6号筛60．采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：D．固化剂 61．提高中药制剂稳定性的方法不包括：D．制备稳定的衍生物 62．下列对膜剂的论述，错误的是B．多采用压制法制备 63．炉甘石洗剂属于：C．混悬液 64．根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：D．剂型 65．滴眼剂的制备流程为：A．药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 66．中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去B．鞣质 67．薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：E．分散
一、绪论 1.中药药剂学：中药药剂学是以中医院理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的 配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.中药药剂学任务：学习、继承和整理有关药剂学的理论、技术和经验；吸收和应用现代 药学及相关学科中有关的理论、方法、技术、设备、仪器、方法等加速中药药剂的现代化； 在中医药理论指导下，运用现代科学技术，研制中药新剂型，新制剂，并提高原有药剂的质量；积极寻找中药药剂的新辅料；加强中药药剂基本理论研究 3.中药药剂学地位作用：联系中医中药的桥梁，中药现代化的主要载体 4.中药剂型选择的基本原则：根据防治疾病的需要选择剂型；根据药物本身性质选择剂型； 根据五方便的要求选择剂型 5.三小三效五方便。三小：剂量小，毒性小，副作用小；三效：高效，速效，长效；五方 便：服用方便，携带方便，生产方便，运输方便，储存方便。 6.中药药剂学常用的术语： 1)药物与药品：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。药品是 指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 2)制剂：根据药典或标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的 药品，称为制剂。 3)剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。目前 常用的有40多种。 4)方剂：根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而成，标明具体使用对象，用法和用量 的制品。 5)成药：系指可以不经医师处方公开销售的制剂 7．中药药剂学发展的历史：夏禹时期已经发现曲，能酿酒和发现酒的作用；汤剂最早使用剂型，晋皇甫谧著《针灸甲乙经》记有药酒和汤剂：《五十二病方》记有丸剂；梁陶弘景《本草经集注》为近代制剂工艺规程的雏形；唐《新修本草》（载药844，特点图文并茂，以图为主）最早的药典；孙思邈所著《备急千金要方》和《千金翼方》；宋官方编写了《太平惠民和剂局方》是第一部制剂规范，设立专门生产成药和专门经营管理的机构 8. 质量控制分析法：显微鉴定法，理化鉴定法 9. 药剂分类：按物态分类固体剂型、半固体剂型液体剂型和气体剂型。按制备方法分类 将主要工序采用同样方法制备的剂型列为一类。按分散系统分类真溶液型药剂、胶体溶液类剂型、乳浊液类剂型和混悬液类剂型、固体分散体剂型等。按给药途径和方法分类经胃肠道给药的剂型和不经胃肠道给药的剂型。 10. 药典：是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。 11. GMP（Good Manufacturing Practice）:即药品生产质量管理规范。指药品生产过程中， 用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。GMP有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型。GLP：指药品安全试验规范
《中药药剂学》实验培养目标 一．《中药药剂学》实验须知 中药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论，生产技术，质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。它兼属于工艺学与药物应用学科的范畴，具有密切关系医疗和生产实践的特点。中药药剂学实验是中药药剂学教学的重要组成部分，是理论与实践相结合的主要方式之一。根据本专业的培养目标，中药药剂学实验应达到如下目的： 1.通过典型的药剂制备，掌握各类剂型的特点、性质、制备方法及质量控制等，以验证、巩固和深化扩展课堂教学的基本理论与知识，为创制新的中药制剂、剂型与工艺打下初步基础。 2.通过试验训练与教学见习，使学生掌握中药制剂的基本操作方法与技能，熟悉药剂生产中常用设备和检测仪器的结构、性能及使用保养方法。 3.结合课堂理论教学内容，查阅并分析有关实验内容和文献资料，培养学生具有查阅和使用文献资料的能力，并具有实验设计的初步能力。 4.培养学生训练操作技术，有正确的实验观察能力和科学的思维方法，以及实事求是地记录习惯和独立总结实验资料的能力。 二．《中药药剂学》实验规则 为达到以上目的，同时制备的成品，特制定如下试验规则： 1.预习试验内容：要明确试验目的与要求。对处方中药物性质配制原理、操作步骤、操作关键等，做到心中有数并合理安排实验时间。 2.遵守实验纪律：应保持实验室内安静，不得无故迟到或或早退，不得擅离实验操作岗位甚至高声谈笑。如发生差错事故或异常现象，应随时报告知道老师查明原因，及时解决。应注意安全，严防火灾、烧伤或中毒事件发生。 3.杜绝差错事故：称取药品时，要在拿取、称量和放回时进行３次校对；处方中如有毒性药品，须仔细检查是否超过剂量，称量时须经实验指导老师校对，在专用的天平上称量。称量完毕应盖好瓶塞，放回原处。实验成品应写明名称、规格、配制者、配制时间及班组号，交实验指导老师验收。 4.爱护仪器药品：实验仪器、药品应妥善保管、存放和使用。如有破损缺少必须立即报告实验指导老师，并填写仪器药品报损表，然后到制备室酢情赔偿后
心理学考研：普通心理学知识点汇总 （12） 十二、人格 (一)人格概述 1.人格的含义 人格：构成一个人思想、情感及行为的特有模式，这个独特模式包含了一个人区别于其他人的稳定而同一的心理品质。它既包括人遵从社会文化习俗要求做出的外在言行，也指人不愿展露的真实自我。 凯程2014年心理学考研保录班考入北师大心理学5人，首师大3人，再创心理学保录班新高，心理学大题全部压中，学员通过全日制封闭式高三式培训，加上凯程关系疏导，顺利考入理想院校。有考研择校问题，对考研复习不熟悉的地方，请联系凯程咨询老师。 2.人格的特征 (1)独特性：一个人的人格是在遗传、成熟和环境、教育等先后天因素的互相作下形成的。 (2)稳定性：偶然的心理特征不能称人格，但随着自身和环境的成熟和改变人格也能或多或少地变化。 (3)统合性：人格是由多种成分构成的一个有机整体，具有内在的一致性，受自我意识的调控。统合性是心理健康的重要指标。 (4)功能性：人格在一定程度上会影响到一个人的生活方式，甚至会决定某些人的命运。 3.人格的结构(新增) 人格是一个复杂的结构系统，它包括许多成分，其中主要有气质、性格、认知风格、自我调控等方面。 自我调控是人格中的内控系统，具有自我认知、自我体验、自我控制三个子系统。 (二)人格理论 1.人格特质理论 特质理论认为特质是决定个体行为的基本特性，是人格的有效组成元素，也是评测人格常用的基本单位。 (1) 奥尔波特的特质理论 共同特质：特定社会文化形态下，群体或多数人共有的特质 个人特质：个人身上独具的特质，根据在生活中作用可分为以下三种 首要特质：一个人最典型和概括性的特质，影响人各方面行为 中心特质：构成个体独特性的几个重要特质 次要特质：不太重要，较少表露的特质 (2)卡特尔的人格特质理论 卡特尔受化学元素周期表的启发，用因素分析法对人格特质进行了分析，提出了基于人格特质的一个理论模型。模型分成四层：个别特质和共同特质;表面特质和根源特质;体质特质和环境特质;动力特质、能力特质和气质特质。 A，表面特质和根源特质。表面特质：直接与环境接触，随环境而变化，是从外部可观
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明:本次作业得知识点为:1-24,总分为１20分,您得得分为120分 ?A型题:?请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 热原得性质不包括: [1分］ E、水不溶性 2。咀嚼片、口含片宜选用得稀释剂就是: ［1分] Ｅ。甘露醇 3。薄荷水制备时加入滑石粉得目得就是: ［１分] Ｅ、分散 4。炉甘石洗剂属于: [1分］ C。混悬液 5、益母草膏属于: ［1分］ C.煎膏剂 ６、采用蒸馏法制备注射用水就是利用热原得: ［1分］ B、不挥发性 7、紫外线杀菌力最强得波长就是: ［1分] Ｃ、25４nｍ 8. 水蜜丸得溶散时限为: ［1分] A、1小时 ９、加入冰糖、黄酒在胶剂制备中得操作过程为: ［1分] E、浓缩收胶 1０、、片剂包糖衣得工序中,对于有引湿性、易溶性或酸性药物得片剂,需要: [1分] A、隔离层 11、下列错误论述胶囊剂得就是: ［１分］A、胶囊剂只能用于口服12。需检查融变时限得就是: ［1分］Ａ。栓剂
１3。采用滴制法制备得就是: ［1分] Ｂ。软胶囊 1４。提高中药制剂稳定性得方法不包括: [1分］ B。采用GMP厂房生产 １5。采用凝聚法制备微囊时,加入甲醛得目得就是: [１分］ D。固化剂 16。下列不属于肠溶衣材料得就是: [1分］ B。丙烯酸树脂Ⅳ号 １7。麝香宜采用下列那种粉碎方式: [1分］Ｄ。加液研磨法 18. 薄荷水为: ［１分] B、真溶液 1９、采用升法制备得就是: [１分] C。红升丹 ２０、滴眼剂得制备流程为: ［1分] A。药物＋附加剂－溶解—滤过—灭菌－无菌分装—质检—包装 ２1。药物得重量与同体积基质重量之比,这一概念指得就是: [1分] A。置换价 22。属于亲水胶体得就是: [1分］ A。高分子溶液 ２3。藿香正气水属于: ［1分］ B、酊剂 2４. 又称升华干燥得方法就是: ［1分］C。冷冻干燥 2５。不能作为片剂糖衣物料得就是: ［１分］ B。丙烯酸树脂IＶ号
中药药剂学复习要点 绪论 名词解释 1.中药药剂学：中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂（药物传递系统/DDS）的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.药典：药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布实行，具有法律的约束力。中国的第一部药典是《唐本草》；新中国的第一部药典为1953年版《中华人民共和国药典》 知识要点 1.药物剂型的重要性及其选择原则 剂型是药物使用的基本形式。药物疗效主要决定于药物本身，但在一定条件下，剂型对药物疗效的发挥也可起到关键性作用，主要表现为对药物的释放、吸收的影响。其选择原则为：①根据防治疾病的需要选择剂型； ②根据药物本身及其成分的性质选择剂型； ③根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型； ④根据生产条件和五方便（服用、携带、生产、运输、贮藏方便）的要求选择剂型。 粉碎、浸提、分离、精制、浓缩、干燥与浸出制剂 名词解释 1.浸渍法：浸渍法是用定量的溶剂，在一定的温度下，将药材浸泡一定的时间，以提取药材成分的一种方法。 2.渗漉法：渗漉法是将药材粗粉置渗漉器内，溶剂连续的从渗漉器的上部加入，渗漉液不断从其下部流出，从而浸出药材中有效成分的一种方法。 3.汤剂：汤剂系指将药材饮片或粗粒加水煎煮，去渣取汁服用的液体剂型。 4.酒剂：酒剂又称药酒，系指药材用蒸馏酒浸提成分而制得的澄清液体剂型。 5.酊剂：酊剂系指药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型。 6.糖浆剂：糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。 知识要点 1.湿法粉碎 系指往药物中加入适量水或其他液体并与之一起研磨粉碎的方法（即加液研磨法）。通常选用药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效的液体。湿法粉碎是因水或其他液体以小分子渗入药物颗粒的裂隙，减少其分子间的引力而利于粉碎；对某些有较强刺激性或毒性的药物，用此法可避免粉尘飞扬。 2.浸出制剂的分类与特点 浸出制剂具备以下特点：①浸出药剂能保留原药材各种成分的综合疗效，利于发挥药材的多效性；②作用温和持久，毒性较小；③减少服用量；④即可直接要用，又可作其他制剂的原料；⑤存在一些问题，变质、吸潮、结块；与西药比，作用不强，起效慢，服用量大。 浸出药剂的种类有：水浸出剂型，含醇浸出剂型，含糖浸出剂型，无菌浸出剂型，其他浸出剂型。 3.影响浸出的因素 ①药材粒度；②药材成分；③浸提温度；④浸提时间；⑤浓度梯度；⑥溶剂pH；⑦浸提压力；⑧浸提新技术的运用。 4.浸出方法的种类 ①煎煮法；②浸渍法；③渗漉法；④回流法；⑤水蒸气蒸馏法；⑥超临界流体提取法；⑦半仿生提取法；⑧超声波提取法。 5.渗漉法的操作方法
《中药药剂学》课程标准 学院医药学系刘丽宁 一、前言 （一）课程定位 中药药剂学是高职中药专业人才培养课程体系中的必修课、核心专业课。本课程是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。 （二）课程设计 1.课程设计理念 理念：以“够用实用”为原则，以“淡化理论强化技能”为出发点，以“技能培养”为重点，以构建“岗位人、职业人、社会人”需要的经验和知识体系为准则，加强与医药行业企业进行合作，聘请行业技术骨干进校讲学。注重理实相结合，力求教、学、做一体化。在教学中充分体现职业型、实践性、开放性。 2.课程设计思路 课程教学目标：本课程应以“体现高职特色，强化技能操作”为要务。做到：掌握中药常用剂型的概念、特点、制备工艺和质量控制等的基础理论、基本知识和技能，中药调剂学的理论与方法，掌握现代中药药剂学的有关理论与技术；熟悉中药药剂新技术、新辅料、新工艺、新剂型，专用设备的基本构造与使用方法及保养方法等内容；了解国外制药学的发展。 教学内容模块整合，主要有四大模块：基本知识模块、技能知识模块、拓展知识模块、技能训练模块。各模块之间环环相扣，互为基础，又相互 — 1 —
独立。每一模块中包含多个教学情景，每一教学情景又是一个独立的教学模块， 本课程以课堂讲授、多媒体课件演示；结合实验室产品制作（教、学、做）、观看实际生产过程录像片；同时加大了企业现场观摩教学（理实一体）、生产车间参观（见习）；毕业顶岗实习等多元化的模式与手段等。增强本课程的企业行业的参与度，聘请医药行业企业的技术骨干、岗位熟练工等讲解实践性强的环节。充分体现本课程的职业特色与技能培养的主线。 二、课程总标准 表1：课程总标准 — 2 —
精心整理 心理学重点知识 一、名词解释 1、心理学——心理学是研究人的心理现象及其活动规律的科学。 2、心理过程——指认识过程（感觉、知觉、识记、想象和思维）、情绪和情感过程及意志过程。 3、观察法——观察，旨在自然条件下，人们为一定目的而对事物所进行的有计划的知觉过程。观察法就是以感官活动为先决条件，与积极的思维相结合，系统地运用感官对客观事物进行感知、考察和描述的一种研究方法。 4、自然实验法——在自然的正常的情况下，根据预定的计划，有意识地引起或创造所要研究的现象 5、反射——是有机体借助于中枢神经系统而实现的对体内外刺激所做出的规律性的应答活动。 6、反射弧——是实现反射的生理结构。它包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、反馈和效应器。 7、无条件反射——无条件反射是先天的、生来就有的不需要学习就会的反射. 8、条件反射——是后天的,是在个体生活过程中经过学习而形成的反射. 9、兴奋过程——是指有关大脑皮层区及相应器官的机能由相对休息状态转向活动状态. 10、抑制过程——是指有关大脑皮层区及相应器官的机能由活动状态转向相对休息状态 11、兴奋和抑制的扩散与集中——当大脑皮层的某部位产生兴奋或抑制时,并不是停留在原发点不动,而是向周围的神经细胞传布开来,这就是兴奋和抑制的扩散.扩散到一定限度后,又向原发点聚集,这就是兴奋和抑制的集中. 12、兴奋和抑制的相互诱导——是指一种神经过程能引起与它相反的神经过程的增强. 13、第一信号系统——是具体刺激物引起的条件反射系统 14、第二信号系统——是由词语作为条件刺激物而引起的条件反射系统 15、注意——是心理活动对一定事物的指向和集中。 16、有意注意——是指具有预定目的，需作一定意志努力的注意。 17、无意注意——是一种事先没有预定目的，也不需要任何意志努力的注意。 18、有意后注意——是指既有目的性，又不需作较大意志努力的注意。 19、注意的分配——是指在同一时间内，把注意指向两种或两种以上的对象或活动上的特征。
1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2. 药物：凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为药物，包括原料药与药品。 3.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 4. 剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。 5. 制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药 物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品。 6. 新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。 7. D值：微生物减少90%所需的时间。 Z值：降低一个lgD所需升高的温度数（℃）。 F值：杀死全部微生物所需的时间。 Fo值：一定灭菌温度（T），Z值为10℃产生的灭菌效果，与121℃ Z值10℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间。也可认为是相当于121℃热压灭菌时杀死容 器中全部微生物所需要的时间。 8. 串料：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量糖分、树脂、树胶、粘液质的 中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。 9.串油：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入， 逐步粉碎成所需粒度，或将油脂类中药研成糊状再与其他药物粗粉混合粉碎成 所需粒度。 10.蒸罐：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将用适当方法蒸制过的动物类或其他中药陆续掺 入，经干燥，再粉碎成所需粒度。 11. 休止角：粉体堆积层自由斜面与水平面的夹角。 12.打底套色法：所谓“打底”系指将量少的、质重的、色深的药物先放入研钵中（在混合之前 应先用其他量多的药粉饱和研钵内表面）作为基础；然后将量多的、质轻的、色 浅的药粉逐渐分次加入轻研混匀即是“套色”。 13. 等量递增法：药物比例量相差悬殊，不易混合均匀时采用此法。其方法是：取量小的组分及 等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分 混匀，如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止。 14.低共熔现象：两种或更多种药物混合后有时出现润湿或液化现象，这现象称为低共熔
药剂学》课程标准 课程名称：药剂学课程代码：230035 课程类型：专业课程课程性质：必修课 课程总学时：180 学时理论学时：90 学时 开课学期：第四学期适用专业：三年高职药学 先修课程：分析化学、有机化学、无机化学、药物化学、药理学 一、概述 （一）课程性质药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性应用技术科学，是药学类专业的重要课程之一。它为学生今后从事药物制剂的生产、科学研究及管理等方面的工作奠定基础，是药物制剂专业重要专业课。 （二）课程基本理念本课程标准以实践教学为先导，以拓展专业视野为契机。通过掌握、熟悉、了解三个层次的描述，展现课程的具体内容及应达到的目标。在教学方法上，主要采用讲授、提问、练习、讨论、实验、实践等不同的教学方法，培养学生的综合能力。 1、围绕高职教育的培养目标，以“贴近岗位”的原则，在保证教学内容科学性、思想性的同时，注重与实际工作接轨，重视学生实践技能的培养。 2、通过药剂学课程的学习，使学生掌握“三基”（基本知识、基本理论、基本技能）的应用，培养学生的学习能力、科学思维能力、科学分析能力、创新能力和实事求是的作风，为将来从事药品生产及检验工作奠定基础。 3、通过一些列实践实验环节，使学生了解社会现状，掌握医药企业工作环境及制备流程，关注医药相关信息动态，具有职业敏感度。 （三）课程设计思路 药剂学课程在第4 学期开设，总课时为180学时，其中理论90学时、实践90 学时，理论实践比例为1：1，课程框架及学时如下： 课程框架及学时
、课程目标 1、总目标 通过本课程的课堂讲授及实验教学，要求学生掌握药物制剂的剂型概念，制剂的基本理论，各药物剂型的含义、特点，制备方法及质量标准；制剂的实验方法与技能。熟悉制剂技术，制剂的单元操作。了解制剂处方设计前工作，制剂中常用设备的种类、性能、特点等。培养学生分析问题、解决问题及开拓创新的能力。 2、具体目标 【知识目标】 1?掌握各类药物药剂的含义与特点。 2.掌握重点剂型的制备工艺与注意事项。 3.掌握各种剂型的主要质量评定方法。 【能力目标】 1?掌握药剂学常用仪器的使用。 2.具有药剂学的基本技能，能进行基本的剂型制作。 3.掌握各种剂型质量评定的技术与方法，了解更广泛的剂型检查与测定。 【素质目标】 1?具有勤奋学习、事实求是的科学态度和理论联系实际的工作作风。
普通心理学知识点总结 1.心理学是研究心理现象发生、发展和活动规律的科学。 2.普通心理学是以正常成人的心理活动为对象，阐述心理活动最基本规律的科学。 3.基础心理学把其他心理学学科的探究成果集中起来加以概括，总结出人的心理活动的一般规律，它总结出来的规律，对其他学科具有一定的指导意义。 4.认知包括：感觉、知觉、记忆、表象、思维、言语和想象等等心理现象。 5.心理现象分为心理过程和人格，心理过程分为认知、情感和意志。人格也称个性，它不是不独立，是通过心理过程表现出来的。 6.动物心理发展经历了3个阶段，分别是感觉（只有某种感觉器官）、知觉（有了各种感觉器官）、思维萌芽（灵长类动物）。 7.心理是脑的机能，是大脑活动的产品，是客观现实的反映。 8.脑是心理活动的器官，心理是脑的机能。我们的生活的经验；临床事实和对心理发生和发展过程、脑解剖、生理的科学研究成果所获得的大量资料都证明这一观点。 9.心理现象具有客观性和能动性。心理反映可以是事物的形象，也可以是概念，甚至可以是体验。 10.心理支配人的行为活动，又通过行为活动表现出来，因此可以通过观察和分析人 的行为活动客观的研究人的心理。 11.心理学是一门自然科学和社会科学相结合的中间科学或边缘科学。 1.1879年冯特在莱比锡大学建立了世界上第一个心理学实验室，标志着科学心理学的诞生。 2.构造心理学的创始人是冯特和他的学生铁钦纳。主张从意识经验的结构方面来说明整个人的心理。
3.行为主义的创始人是华生。主张心理学应该研究行为。所谓行为是有机体用以适应环境变化的各种身体反应的组合，这些反应不外是肌肉的收缩和腺体的分泌。心理学研究任务就是：查明刺激与反应之间的规律性关系。 4.格式塔心理学（完形心理学）的代表人物有惠特海默、克勒、考夫卡，主张从整体上研究心理现象。 5.机能主义心理学的创始人是杜威。强调心理学应该研究心理在适应环境中的机能作用。重视心理学的实际应用。 6.精神分析学派创始人是弗洛伊德，等等等等~~~ 7.人本主义心理学以罗杰斯和马斯洛为代表，他们认为人有自我的纯主观意识，有自我实现的需要，只要有适当的环境，人就会努力去实现自我，完善自我，最终达到自我实现。它是心理学的第三势力。 8.认知心理学是心理学研究的新方向。把人看做类似计算机的信息加工系统，并以信息加工的观点（信息的输入、编码、转换、储存和提取等加工过程）来研究人的认知活动。 9.生理心理学主要探讨心理活动的生理基础、脑的机制、心理活动的大脑机能定位和心理活动时大脑的物质代谢。 1.研究心理学必须坚持：客观性原则、辩证发展原则和理论联系实际的原则。 2.心理学的研究方法有：①观察法；②调查法；③个案法；④实验法。 3.我们把组成神经元系统的神经细胞叫做神经元。神经元是神经系统的基本结构单位和功能单位。 4.神经元由细胞体、树突和轴突组成。 5.神经元的功能是：接受刺激（信息）、传递信息和整合信息。 6.神经元分为感觉神经元（传入神经元）、运动神经元（传出神经元）和中间神经元（在感觉和运动神经元之间起联络作用的联络神经元）。
《中药药剂学Z》次作 业答案 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂
《中药药剂学（中药炮制学）》 第一章中药药剂学与中药剂型选择 1～2分 9 小单元细目要点 （一）中药药剂学及其发展1.常用术语 中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油 脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP等术语 ☆ 2.历史回顾与现状 （1）历代主要中药剂型理论及中药制剂相关文献 （2）中药制剂剂型、技术、辅料研究与应用现状☆ （二）中药剂型的分类与选择1.中药剂型的分类不同分类方法及所涉及的剂型 2.中药剂型的选择 （1）剂型与疗效☆ （2）剂型选择基本原则 （三）药品标准药典、部（局）颁药品标 准及中药饮片炮制规范 （1）药典的性质、作用 （2）《中国药典》的沿革、组成及相关内容 （3）部（局）颁药品标准的性质和作用 第一节概述 学习要点： 1.中药药剂学的含义与性质 2.10大术语：中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP 一、中药药剂学的含义与性质 1.概念 中药药剂学：以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。 指导思想：中医药理论 研究的对象：中药制剂 研究的内容：配制理论（基本理论、处方设计）、生产技术、质量控制与合理应用 综合性技术科学 2.中药制剂的基本特点与要求 （1）组方符合中医药理论，并能联系组方药物的成分与药理进行相关解析； （2）制剂工艺应关注组方药物尤其君药、臣药中有效部位或活性成分的转移率； （3）质量标准制定，除符合《中国药典》制剂通则要求外，应首选君、臣药中的有效或活性成分作为定性鉴别和含量控制指标，同时尽量考虑以多成分作为指标；
中药药剂之普济方 第一章绪论 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术学科。 2.剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。 3.制剂：根据标准规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品。 4.中药药剂学的发展 夏商时代：药酒，曲（酵母） 商汤时期：伊尹首创汤剂，总结出《汤液经》，是我国最早的方剂与制药技术专著 春秋战国：我国现存第一部医药经典著作—《黄帝内经》 秦汉时期：《五十二病房》-丸剂东汉-《神农本草经》-丸剂 张仲景-《伤寒杂病论》-10多种剂型，赋形剂，炮制 晋唐时代：晋葛洪-《肘后备急方》-首次提出“成药剂” 梁陶弘景-《本草经集注》 《新修本草》-我国历史上第一部官修本草 孙思邈-《备急千金要方》、《千金翼方》 两宋时代：《太平惠民和局方》-我国历史上由官方颁发的第一部制剂规范 明清时代：李时珍-《本草纲目》-剂型近40种 吴尚先-《理瀹骈文》-外治法专著 5.中药药剂工作依据：《中国药典》——最高法定技术标准，有法律约束力 国外药典仅供参考，无法律约束力 《中药材生产质量管理规范》（GAP） 《药品经营管理规范》（GSP） 《药品非临床研究质量管理规范》（GLP） 《药品临床试验管理规范》（GCP） 《药品生产质量管理规范》（GMP） 6.剂型的分类： 按发展历程：传统剂型、现代剂型 按物态：固体、半固体、液体、气体 按制法：浸出制剂、无菌制剂 按给药途径和方法：经胃肠道给药、不经胃肠道给药（注射、皮肤、黏膜、呼吸道） 按分散系统：真溶液类、胶体溶液类、乳浊液类、混悬液类、气体、固体 7.剂型的选择原则？：根据防治疾病需要 根据药物及其成分性质 根据生物药剂学和药物动力学特性 根据生产条件和制剂的基本要求 第二章制药卫生 1.空气洁净度：数值越大，洁净度越低 2.层流洁净技术可使空气达到高洁净度 3.F0值的物理意义：Z值为10℃时，一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃ 产生的灭菌效力相同时所相当的时间。 4.按药典规定，注射剂灭菌F0≥8min
中药药剂学 中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的一门综合性应用技术科学。 药物：是指用于预防、治疗、诊断疾病的物质总称，包括原料药与药品。 药品：一般指将原料药物经加工制成的可直接应用的成品。 剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防的应用形式。 制剂：将原料药加工制成具有一定规格的药物制品称为制剂。 调剂：指按照医师处方专为某一患者配制，注明用法用量的药剂调配操作。 中成药：指以中瑶饮片为原料，在中医药理论指导下，按法定处方和制法大批量生产，具特有名称，并标注有功能主治、用法用量和规格，实行批文号管理的药品。 剂型选择的基本原则： 1.根据防治疾病的需要选择剂型 2.根据药物性质选择剂型 3.根据常规要求选择剂型三效——————高效、速效、长效 三小——————剂量、毒性、副作用 五便——————服用、携带、生产、运输、储存 中药制剂剂型的重要性： ①剂型影响中药制剂的作用性质冰片入丸剂口服，发挥开窍醒神作用以治疗闭证之神昏 ②剂型影响中药制剂的起效速度静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠或舌下＞口服＞皮肤 ③剂型影响中药制剂的作用强度 ④剂型影响中药制剂的稳定性 商汤时期，伊尹首创汤剂《汤液经》，我国最早的方剂与制药技术专著。 战国时期，我国现存的第一部医药经典著作《黄帝内经》记载了汤、丸、散、膏、酒。 东汉时期，现存最早的本草专著《神农本草经》论及制药理论、制备方法。 晋代，葛洪著《肘后备急方》八卷，首次提出“成药剂”概念。 唐代，由政府组织编撰颁布的《新修本草》，我国历史上第一部官修本草。 宋元时期，由太医院颁布《太平惠民和剂局方》，第一部制剂规范。
一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂与药材 1、仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平 2、药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1、5g 三、实验内容 制法:(1)水飞朱砂成极细粉。(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱与研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1、5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则就是什么？ 当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合 器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全 部量大的组分,混匀,过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象就是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其她固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀,若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时,可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,加入固体药物或赋形剂后,低温,干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉,总有残渣,粉碎好多次,最后还就是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而,后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎,制出的益元散中也可以明显瞧出甘草残渣。
一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂与药材 1、仪器:粉碎机、药筛(20目,65目或60目)、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml,400ml) 2、药材:蕲蛇(去头)12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,香加皮6g,白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法:以上七味,蕲蛇粉碎成粗粉,其余防风等六味共研碎成粗粉,与上述粗粉混 合均匀,置烧杯中,加入白酒适量,拌匀,浸润0、5小时,使其充分膨胀,装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中,层层轻压,装毕后于药面覆盖滤纸一张,并压小瓷片数块,加白酒使高出药面1～2cm,盖上表面皿,浸渍48小时后,以白酒为溶剂,按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉,收集渗漉液900ml,加入蔗糖100g,搅拌溶解后,过滤,制成1000ml,即得。本品含醇量应为44％～50％。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点:药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点:(1)药酒溶剂为蒸馏酒,无一定浓度,制备方法有浸渍法与渗漉法,常加入糖或蜂蜜作为矫味剂;(2)酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇,有浓度规定,制备方法除上述两种还有溶解法与稀释法,一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂与流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中,蛇皮与蛇刺难以被粉碎,但就是其她部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时,由于不小心,导致渗漉桶壁上粘上许多药材,造成实验误差。此外,时间有限,并没有浸渍48个小时,一个多小时后就开始渗漏,因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉,结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml,而且药酒颜色有些淡。
华东师范大学《普通心理学》（第四版）知识点整理 作者：江苏师范大学韩中元 **注：不包含第三、十、十三章 ?第一章·绪论 一、名词解释 1.心理学：研究人的心理现象的科学，具体来说是研究人的行为和心理活动规律的科学。 2.心理过程：分为认识、情绪情感过程、意志过程三方面。 3.个性：指一个人的整个心理面貌，是人心理活动稳定的心理倾向和心理特征的总和。 二、简述和论述 1. 心理学研究的对象是？ A：心理过程和个性。 2.简述心理的实质 A：辩证唯物主义认为，心理是脑的机能，脑是心理的器官，心理是人脑对客观现实的主观反映。 3.心理学发展过程中的主要学说有哪些？ A：构造主义，机能主义，行为主义，格式塔心理学，精神分析，人本主义心理学，认知心理学。 ?第二章·心理和行为的神经生理基础 一、名词解释 1.无（非）条件反射：有机体在种系发展过程中形成并遗传下来的反射。 2.条件反射：有机体在个体生活过程中为适应环境变化通过学习建立起来的反射。 3.**经典条件反射：是指一个刺激和另一个带有奖赏或惩罚的无条件刺激多次联结，可使个体学会在单独呈现该一刺激时，也能引发类似无条件反应的条件反应。 4.**操作性条件反射：是一种由刺激引起的行为改变。 5.条件性抑制：是在一定条件下逐渐习得形成的抑制，有消退抑制和分化抑制。 6.非条件性抑制：有机体生来具有的先天性抑制，包括外抑制和超限抑制。 二、简述和论述 1. 简述神经系统的结构和脑的三个机能系统 A：神经系统分为周围神经系统和中枢神经系统，周围神经系统分为脊神经、脑神经、植物性神经，中枢神经系统分为脊髓和脑。 脑的三个机能系统：感觉区、运动区、言语区。 2.比较经典条件反射和操作性反射的异同 A：本质上是相同的，它们同样依赖于强化，都很重视强化的作用； 区别：操作性条件无条件刺激不明确；在操作性条件反射过程中动物是自由活动的，通过自身的主动操作达到目的；操作性条件反射中，无条件反应引发了强化刺激。 3.简述高级神经活动的基本过程、基本规律和系统性功能 A：过程：兴奋过程和抑制过程；
中药药剂学Z次作业答案 The document was prepared on January 2, 2021
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂 28.醇溶液调PH法可驱除：[1分] A.鞣质