药剂学练习题
第一章
一、选择题
（一）单项选择题
1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容（）
A.血清
B.兽药品
C.抗生素
D.中药材
2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂（）
A.胶体溶液型
B.混悬液型
C.乳浊液型
D.溶液型
3.我们把注射剂成为（）
A.药品
B.剂型
C.制剂
D.医疗机构制剂
4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（）
A.首次临床使用的药品
B.首次上市销售的药品
C.首次生产的药品
D.首次开展试验研究的药品
5.吗啡属于哪一类药品（）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
6.BP是指（）
A.《中国药典》
B.《美国药典》
C.《英国药典》
D.《日本药典》
7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
（二）多项选择题
1.药剂学研究的包括哪些内容（）
A.药品生产技术
B.药品质量控制
C.药品生产理论
D.药品合理使用
E.药品的销售价格
2.同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（）
A.影响治疗效果
B.影响起效时间
C.影响作用时间
D.影响作用性质
E.影响药物消除速度常数
3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）
A.矫味剂
B.防腐剂
C.赋形剂
D.附加剂
E.着色剂
4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（）
A.药品
B.剂型
C.制剂
D.医疗机构制剂
E.抗菌药物
5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括（）
A.《中国药典》
B.药品注册标准
C.医疗机构制剂标准
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
E.企业内控标准
第二章
一、选择题
（一）单项选择题
1.关于液体药剂优点的叙述错误的是（）
A.药物分散度大、吸收快
B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂
C.给药途径广泛
D.化学稳定性较好
2.不属于液体药剂质量要求的是（）
A.溶液型液体药剂应澄明
B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀
C.药物稳定、无刺激性、剂量准确
D.应不得检出微生物
3.属于半极性溶剂的是（）
A.水
B.甘油
C.乙醇
D.液状石腊
4.具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.季铵盐类
B.氯化物
C.磺酸化物
D.聚山梨酯类
5.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（）
A.可被塑料包装材料吸附
B.酸性条件下作用较弱
C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱
D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能
6.不能用作矫味剂的是（）
A.甜味剂
B.芳香剂
C.泡腾剂
D.着色剂
7.不能增加药物的溶解度的是（）
A.制成盐
B.使用助溶剂
C.采用潜溶剂
D.加入助悬剂
8.溶液型液体药剂不包括（）
A.糖浆剂
B.甘油剂
C.醑剂
D.溶胶剂
9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.高分子化合物分解
B.产生凝胶
C.盐析
D.胶体带电，稳定性增加
10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂（）
A.产生凝聚而沉淀
B.具有电泳现象
C.具有丁达
尔现象D.增加稳定性
11.标签上应注明“用前摇匀”的是（）
A.乳剂
B.糖浆剂
C.溶胶剂
D.混悬剂
12.采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研磨（）
A.0.2~0.4
B.0.3~0.5
C.0.4~0.6
D.0.6~1
13.可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶
14.关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是（）
A.乳钵应先用水润湿
B.分次加入所需水
C.胶粉应与水研磨成胶浆
D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成
15.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（）
A.洗剂
B.搽剂
C.滴鼻剂
D.滴牙剂
16.关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂
B.表面活性剂都具有很大毒性
C.表面活性剂
不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力
D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小
17.下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）
A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合
B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小
C.本身无药理作用
D.含乙醇20%以上即具有防腐作用
18.溶解法制备溶解剂的叙述中，错误的是（）
A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物
B.溶解度小的药物先溶
C.附加剂最后加入
D.溶液剂一般应滤过
19.糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）
A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合
B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中
C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊，可加入助溶或助滤剂
D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合
20.制备糖浆剂应注意（）
A.必须在洁净度为B级环境中制备
B.可选用食
用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间
（二）多项选择题
1.药剂中需要调配成混悬液的情况有（）
A.液体药剂中含不溶性固体药物
B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀
C.改变溶酶性质而析出沉淀
D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用
E.液体药剂中含有毒性药品
2.混悬液质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定
B.沉降体积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散实验
E.流变学测定
3.引起乳剂破坏的原因是（）
A.温度过高过低
B.加入相反类型的乳化剂
C.添加油水两相均能溶解的溶剂
D.添加电解质
E.离
心力的作用
4.乳浊液转相的可能原因是（）
A.分散相与分散介质的相对密度比较大
B.乳化剂的HLB值发生变化
C.分散相浓度不当
D.温度过高过低
E.添加相反类型的乳化剂
5.增加混悬剂稳定性的方法有（）
A.加入助悬剂
B.加入润湿剂
C.加入絮凝剂
D.减小混悬微粒半径
E.加入触变胶
第三章
一、选择题
（一）单项选择题
1.有关浸出药剂特点的叙述，错误的是（）
A.有利于发挥药材成分的多效性
B.成分单一，稳定性好
C.服用体积减小，方便临床使用
D.药效比较缓和持久
2.属于含糖浸出药剂的是（）
A.汤剂
B.酊剂
C.流浸膏剂
D.煎膏剂
3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是（）
A.粉碎度
B.浓度梯度
C.pH
D.表面活性剂
4.下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（）
A.煎煮法
B.冷浸渍法
C.渗漉法
D.热浸渍法
5.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器的（）
A.1/4
B.1/3
C.1/2
D.2/3
6.渗漉法的正确操作为（）
A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉
B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气
C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉
D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉
7.酊剂制备方法不包括（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.稀释法
D.渗漉法
8.提取中药挥发油常选用的方法是（）
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.水蒸气蒸馏法
9.酒剂的浸出溶剂是（）
A.蒸馏酒
B.红酒
C.95%乙醇D75%乙醇
10.合剂与口服液若加入蔗糖，除另有规定外，
含蔗糖量应不高于（）
A20%（g/ml）B.25%（g/ml）C.30%（g/ml）D.45%（g/ml）
11.为提高浓缩效率采取的方法不包括（）
A.加强搅拌
B.扩大蒸发面积
C.减低液体表面压力
D.增加液体静压力
12.干燥过程中不能去除的水分是（）
A.平衡水分
B.结合水
C.非结合水
D.自由水
13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法（）
A.减压干燥
B.鼓式干燥
C.沸腾干燥
D.冷冻干燥
14.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是（）
A.后下
B.先煎
C.布包煎
D.另煎
15.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片（）
A.1g
B.2g
C.2~5g
D.5g
（二）多项选择题
1.除另有规定外，用药材比量法控制浸出药剂浓度的是（）
A.口服液
B.酒剂
C.酊剂
D.浸膏剂
E.煎膏剂
2.除另有规定外，需进行乙醇量检查的浸出药剂是（）
A.汤剂
B.酒剂
C.酊剂
D.流浸膏剂
E.煎膏剂
3.与浸出过程有关的阶段包括（）
A.浸润与渗透
B.解吸与溶解
C.扩散
D.置换
E.浓缩
4.薄膜蒸发的特点有（）
A.增大气化表面积
B.热传播快且均匀
C.无液体静压影响
D.浓缩效率高
E.液体受热时间短
5.浸出药剂的含量测定方法有（）
A.化学测定法
B.生物测定法
C.药材比量法
D.仪器测定法
E.溶出度测定法
第四章
一、选择题
（一）单项选择题
1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）
A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.疗效确切可靠，起效迅速
2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）
A.应为白色额澄明溶液，不含热原
B.经过灭菌处理的纯化水
C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后有效储存期内使用
D.注射用水的储存可采用70°C以上保温循环
3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是（）
A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.易于保存
4.下列无抑菌作用的是（）
A.0.3%甲烷
B.15%乙醇
C.0.5%三氯叔丁烷
D.0.5%苯酚
5.下列滤器中能用于终端滤过的是（）
A.砂滤棒
B.3号垂熔玻璃滤器
C.板框滤器
D.微孔滤膜器
6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（）
A.离子交换
B.蒸馏
C.反渗透
D.电渗析
7.热原致热的主要成分是（）
A.蛋白质
B.胆固醇
C.脂多糖
D.磷脂
8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是（）
A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠
D.硫代硫酸钠
9.静脉脂肪乳注射剂中含有含有2.25%（g/ml），它的作用是（）
A.等渗调节剂
B.增稠剂
C.溶剂
D.保湿剂
10.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（）
A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性
B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C.在浓配液中加入0.1%~0.5%（g/ml）的活性炭除去热原
D.热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤
膜可除去热原
11.以下关于输液剂的叙述错误的是（）
A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜
B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟
C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒
D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算
12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（）
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物只包括细菌、真菌
C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准
D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）
A.羟苯脂类
B.三氯叔丁醇
C.碘仿
D.山梨酸
14.硫酸阿托品滴眼液（）
=0.10）10g 氯【处方】硫酸阿托品（E
Nacl
化钠适量
注射用水加至1000ml 指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是
A.5.8g
B.8.0g
C.7.2g
D.7.7g
15.硫酸锌滴眼液（）
【处方】硫酸锌 2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml
已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是
A.10.9g
B.1.09g
C.17.6g
D.1.76g
16.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是（）
A.微孔滤膜孔径小，空隙率高
B.无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜
C.不影响药液的pH
D.滤速慢，易堵塞
17.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（）
A.pH 偏高或偏低
B.温度过高
C.加热时间过长
D.活性炭用量少
18.以下给药途径需要等渗溶液的是（）
A.静脉给药
B.皮下给药
C.肌肉给药
D.皮内给药
19.一般注射剂的pH应为（）
A.3~8
B.3~10
C.4~9
D.5~9
20.可加入抑菌剂的制剂（）
A.肌内注射剂
B.静脉注射剂
C.椎管注射剂
D.手术用滴眼剂
（二）多项选择题
1.热原污染途径包括（）
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.从输液器具带入
2.生产注射剂时常加入适量的活性炭，起作用是（）
A.吸附热原
B.脱色
C.助率
D.增加主药的稳定性
E.提高澄明度
3.处方：维生素C104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是（）
A.碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节pH
C.依地酸二钠为金属螯合物
D.在二氧化碳
或氮气流下灌封E.本品可采用115℃ 30分钟热压灭菌
4.下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是（）
A.适合对热不稳定的药物
B.适合在水溶液中不稳定的药物
C.杂质微粒少
D.产品质地疏松，溶解性好
E.利用水在低温低压下具有的升华性制备而成
5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是（）
A.苯甲醇
B.苯乙醇
C.苯氧乙醇
D.三氯叔丁醇
E.乙醇
6.下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是（）
A.静脉注射脂肪乳剂O/W型
B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射
C.卵磷脂为乳化剂
D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌
E.应在2~25℃储存
7.营养输液包括（）
A.右旋糖酐输液
B.糖类输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液
E.维生素输液
8.关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是（）
A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳
B.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气
C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体
D.通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定
E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强
9.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是（）
A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装
B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备
C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌
D.塑料滴眼瓶用气体灭菌
E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶
第五章
一、选择题
（一）单项选择题
1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是（）
A.羊毛脂
B.硅酮
C.石蜡
D.植物油
2.糊剂一般含固体粉末在多少以上（）
A.5%
B.10%
C.20%
D.25
3.下列是软膏剂水溶性基质的是（）
A.羊毛脂
B.液状石腊
C.聚乙二醇
D.凡士林
4.下列常用于作为水性凝胶基质的是（）
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.凡士林
5.下列是软膏剂油脂性基质的是（）
A.甲基纤维素
B.卡波姆
C.凡士林
D.甘油明胶
6.软膏剂的制备方法不包括（）
A.熔融法
B.化学反应法
C.乳化法
D.研磨法
7.乳膏剂的制法应采用（）
A.研磨法
B.熔融法
C.乳化法
D.分散法
8.药物在以下基质中穿透力较强的是（）
A.凡士林
B.液体石蜡
C.O/W型乳剂基质
D.聚乙二醇类
9.常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是（）
A.硬脂酸钙
B.甘油单硬脂酸脂
C.十二烷基硫酸钠
D.脂肪酸山梨坦
药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低
浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)
《药剂学》练习题 第一章总论 一、名词解释 1. 药剂学 2. 药典 3. 处方 4. GMP 5. GLP 6. DDS 7. OTC 8. USP 9. 制剂 10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统 16. 气体型分散系统 二、思考题 1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。 2. 药剂学研究的主要任务是什么？ 3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？ 4. 现代药剂学的核心内容是什么？ 5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？ 6. 简述药剂学的进展。 7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。 8. 剂型的重要性主要包括哪些？ 9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。 10. 药物制剂的基本要素是什么？ 11. 试述药物制剂与多学科的关系。 12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。 第二章液体制剂 一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂 13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂 二、思考题
1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？ 2.流变学在药剂学中的有何应用？ 3.增加药物溶解度的方法有哪几种？ 4.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。 5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 8.简述表面活性剂的生物学性质。 9.何谓胶体溶液？有哪两类？ 10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？ 第三章无菌制剂和灭菌制剂 一、名词解释 1. 灭菌制剂和无菌制剂 2. 注射剂和输液 3. 等渗和等张 4. 热原和反渗透 5. 原水、纯化水和注射用水 6. 滴眼剂和洗眼剂 7. 海绵剂和冻干制剂 8. 灭菌法 9. 无菌 10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法 13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流 二、思考题 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？ 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？
;. 药剂学模拟题 2 一、名词解释 1.制剂 2.增溶剂 3.热原 4.栓剂置换价 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.卡波普
2.微粉硅胶 3.微晶纤维素 ;.' ;. 4.HPMC 三、填空题 四、简答题在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措
施1.？2.写出湿法制粒压片的工艺流程？增加混悬液稳定性可Stokes定律分析，写出Stokes定律公式，根据3. 采取哪些措施？参考答案：在药物制剂设计研究时，防止氧化可采取哪些措施 1.？答：防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰、避光等。性气体、调节pH写出湿法制粒压片的工艺流程？2. 混合润湿剂或粘合剂--------------- ----物料答药物、辅料粉碎过筛干燥制粒 压片整粒----干颗粒--------湿颗粒软材----定律分析，增加混悬液稳定性定律公式，根据写出3.StokesStokes;.' ;. 可采取哪些措施？ 答Stokes定律21?V?9由Stokes定律可看出，增2??)r?(g2 加混悬剂稳定性的措施有：减少微粒粒径，增加介质粘度，调节介质密度以降低密度差。 五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素 5.0g 硼砂 3.0 g 硼酸15.0 g 蒸馏水加至1000ml
注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃ -1, 试求该药物的生物Ke为0.3465h已知利多卡因的消除速度常数2.半衰期是多少？ ;.' ;. 参考答案： 1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克 1000毫升中加入0.7克. 答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗. 2. 解t=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h 1/2答该药物的半衰期2小时 ;.'
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药剂学模拟题1 一、名词解释 1?倍散 乩在小剂秋的痔剧鹤中添加定就的塡充剂制成的稀释散.以利于下3 曲配制》 2?乳析 指乳剂枚置后出现分散相粒子上灣或下沉的现象d 3?生物利用度 血管外鉛药用药剂量中进入体循环的柏对数量与在大循环中出现的相对速率? 4?等张溶液 是指与红细胞抿力相等的溶液+也就是与细胞接触I比使細胞功能和洁构保JJiEW的溶液。 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1?苯甲酸钠 又称：安息跌酸钠°苯甲酸钠足隈性防腐剂，在碱性介质中无杀倩、抑倩作用；其防腐摄佳PH M 2.5 4.0. 2?焦亚硫酸钠 乂称二硫h氧检钠.対水溶性抗氧剂。 3?糊精 是淀粉水解中闻产物的总称.习惯上亦称其为（高黏度糊稱人即具有较强的黏结性.一般很少中独大就使用糊轴杵为填克剂,常与耕粉*淀粉配合便用。 4.HPMC 为羟丙基甲基纤维索简称.本品选用高度纯净的棉纤维索作为EI料，在驭性条件下经专门ttttrfu制得*是常用的增稠朿L分散剂.乳化刑和戚般和辱材料.
三、填空题 1 ?物理火苗敢包括干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法.过谑除菌法、粗射火*啦、锻波加热火注寰 2梢物性药材的浸出过程般包括浸润漆透、溶解.扩散和這换四个相互 联系的阶段F 3?防止烫j物氧化的常用曲施右煮挪除氧.加抗氧剂、加金幅离ES^jT通惰性气体、训节円1值、避光。 四、简答题 1?简述低温粉碎的特点？ 2?写出湿法制粒压片的工艺流程？ 3?热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 参考答案： 1?简述低温粉碎的特点？ 答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。2?写出湿法制粒压片的工艺流程？ 混合润湿剂或粘合剂 药物、辅料粉碎过筛----物料------------ 制粒干燥 软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片 3?热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
第八章 单室模型 例1 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg ，测得不同时刻血药浓度数据如下： 试求该药的 k ，t1/2，V ，CL ，AUC 以及 12 h 的血药浓度。 解：（1）作图法 根据 ，以 lg C 对 t 作图，得一条直线 （2）线性回归法 采用最小二乘法将有关数据列表计算如下： 计算得回归方程： 其他参数求算与作图法相同 0lg 303 .2lg C t k C +-=176.21355.0lg +-=t C
例2 某单室模型药物静注 20 mg ，其消除半衰期为 3.5 h ，表观分布容积为 50 L ，问消除该药物注射剂量的 95% 需要多少时间？10 h 时的血药浓度为多少？ 例3 静注某单室模型药物 200 mg ，测得血药初浓度为 20 mg/ml ，6 h 后再次测定血药浓度为 12 mg/ml ，试求该药的消除半衰期？ 解： 例4 某单室模型药物100mg 给患者静脉注射后，定时收集尿液，测得累积尿药排泄量X u 如下，试 例6 某一单室模型药物，生物半衰期为 5 h ，静脉滴注达稳态血药浓度的 95%，需要多少时间？ 解： 例5 某药物静脉注射 1000 mg 后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系 为 ，已知该药属单室模型，分布容积 30 L ，求该药的t 1/2，k e ，CL r 以及 80 h 的累积尿药量。 解： 6211.00299.0lg c u +-=??t t X
例7 某患者体重 50 kg ，以每分钟 20 mg 的速度静脉滴注普鲁卡因，问稳态血药浓度是多少？滴注 经历 10 h 的血药浓度是多少？（已知 t 1/2 = 3.5 h ，V = 2 L/kg ） 解题思路及步骤： ① 分析都给了哪些参数？ ② 求哪些参数，对应哪些公式？ ， ③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？ 例8 对某患者静脉滴注利多卡因，已知 t 1/2 = 1.9 h ，V = 100 L ，若要使稳态血药浓度达到 3 mg/ml ， 应取 k 0 值为多少？ 解题思路及步骤： ① 分析都给了哪些参数？ ② 求哪些参数，对应哪些公式？ ③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？ 例9 某药物生物半衰期为 3.0 h ，表观分布容积为 10 L ，今以每小时 30 mg 速度给某患者静脉滴注， 8 h 即停止滴注，问停药后 2 h 体内血药浓度是多少？ 解题思路及步骤： ① 分析都给了哪些参数？ ② 求哪些参数，对应哪些公式？ C=C 0 + e -kt ③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？ 例10 给患者静脉注射某药 20 mg ，同时以 20 mg/h 速度静脉滴注该药，问经过 4 h 体内血 药浓度多少？（已知V = 50 L ，t 1/2 = 40 h ） 解： kV k C ss 0=)1(0 kt e kV k C --=1/2 00.693 L 100250h /mg 12006020t k V k = =?==?=）（）（kV k C ss 0 =kV C k ss 0=1/20.693 t k = 1/2 0.693t k =) 1(0kt e kV k C --=
药剂学模拟题 一、A型题（最佳选择题）共48题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.药物制成剂型的总目的 A.安全，有效，稳定 B.速效，长效，稳定 C.无毒，有效，易服 D.定时，定量，定位 E.高效，速效，长效 2.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本 A.1953版 B.1963版 C.1973版 D.1985版 E.1990版 3.粉碎小量毒剧药应选用球磨机密封适合剧毒药物 A.瓷制乳钵 B.球磨机 C.玻璃制乳钵 D.万能粉碎机 E.流能机 4.下列那项不属于物理变化引起的不稳定 A.乳剂的分层 B.水性液体的变色 C.浸出制剂贮存后产生沉淀 D.片剂崩解迟缓 E.混悬剂沉降 5.常用的水溶性抗氧剂是 A.依地酸二钠 B.柠檬酸 C.酒石酸 D.二氧化碳 E.以上均不是 6.难溶于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度的方法是溶解度的影响因素？ A.加热 B.粉碎成细粉促进其溶解 C.搅拌 D.药物与溶媒所带电荷相同 E.药物与溶媒的性质相似 7.甲酚皂溶液属于 A.溶液剂 B.混悬液 C.乳浊液 D.胶体液 E.以上均不是 8.下列不是片剂的特点 A.产量高 B.成本低 C.剂量准 D.性质稳定
E.溶出快 9.片剂包衣的目的不包括 A.美观 B.防潮 C.防裂片 D.掩盖异味 E.增加稳定性 10.凡士林作为软膏基质，常加入下列哪种物质改善其吸水性 A.液体石蜡 B.花生油 C.羊毛脂 D.硅酮 E.蜂蜡 11.下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性 A.樟脑 B.水合氯醛 C.蜂蜡 D.羊毛脂 E.苯酚 12.制备膜剂不可能使用 A.研磨法 B.制板法 C.热塑法 D.涂膜法 E.吸附法 13.保持注射液稳定性的首选措施是 A.调整pH值 B.加入抗氧剂 C.加入抑菌剂 D.加入增溶剂 E.加入稳定剂 14.药物的剂型因素对影响最大 A.药物的分布 B.药物的代谢 C.药物的排泄 D.药物的吸收 E.以上均不是 15.缓释制剂中延缓释药主要应用于 A.口服制剂 B.注射制剂 C.粘膜制剂 D.皮肤制剂 E.直肠制剂 16.滴眼剂常用的缓冲溶液是 A.磷酸盐缓冲液 B.碳酸盐缓冲液 C.枸橼酸盐缓冲液 D.醋酸盐缓冲液 E.以上均不是 17.将青霉素钾制为粉针剂的目的是
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题 试题一 一、选择题（每题可能有一个以上答案10分） 1．碱性较强注射液的容器最好选用 A．低硼硅酸盐玻璃安瓿B．中性玻璃安瓿C．含钡玻璃安瓿D．高硼玻璃安瓿 2．注射液除菌过滤可采用 A．孔径为0．22μm的微孔滤膜B．钛滤器C．6号垂熔玻璃滤器D．硅藻土滤棒 3．控释制剂的控释机制有 A．扩散B．溶蚀C．溶剂活化D．离子交换 4．以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用 A．表面活性剂B．DMSO C．丙二醇D．月挂氮唑酮E．植物油 5，静脉注射脂肪乳剂要求微粒直径为 A．＜1μm B．＜1μm，少量＜5 μm C．＜10 μm D．＜5 μm，少量＜10 μm 6．氯化钠等渗当量的含义是 A．使溶液成为等渗所需的药物克数B．与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数C．与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数D．与0．9％氯化钠呈现等渗效应的药物克数 7．下列有关PEG软膏基质的叙述哪条是错误的
A．与苯甲酸配伍能发生软化B．性质稳定不易霉败，对皮肤的润滑保护作用较差C．能与渗出液混合并易洗除，长期使用可引起皮肤干燥D．PEG6000的聚合度大，几乎不溶于水 8．下列哪项是造成裂片的原因 A．压力过大B．颗粒中细粉过多C．冲模磨损变形D．润滑剂量不足 9．为提高浸出效率，采取下列的措施中哪些方法是正确的 A．选择适宜的溶剂B．加表面活性剂C．将药材粉碎得越细越好D．恰当的升高温度E．加大浓度差 10．下列有关维生素C注射液的叙述，错误的是 A．采用硫代硫酸钠作抗氧剂B．以115 ℃热压灭菌15分钟C．处方中加NAHCO3调节PH使成偏碱性，减小刺激D．在氮气流下灌封 三、问答题75分） 1.试述复乳在药剂学中的应用特点。(8分） 2．试述粉粒理化特性对制剂工艺的影响。(8分） 3．薄膜包衣材料分哪几类？各适用于什么药物？每类写出二种包衣材料。(10分） 4．设计醋酸氟轻松软膏（乳剂型）的处方，写出各成分的作用及制备方法。12分） 5．某油状液体药物剂量为每次0．lml，每日2次，请设计固体口服剂型，写出处方与制备方法（不必写出组成的用量）10分）
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
温州医科大学药学院 药剂学模拟试卷一 一、单项选择题【A型题】(本大题共40题，每题1分，共40分。) 1．下列滴丸的说法中错误的是（） A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类 B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高灰黄霉素的生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min 2．凡是对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（） A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂 3．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（） A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成 B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量越高越好 E．软胶囊常用滴制法和压制法制备 4．眼膏剂中基质液体石蜡、羊毛脂、凡士林的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．1:1:8 D．7:1:2 E．1:8:8 5．某含药栓纯基质重为1.5g，含药栓的平均重量为1.65g，每个栓剂的平均含药量为500mg，求算该栓剂的置换价为（） A.1.33 B.0.75 C.1.53 D.1.5 E.1.43 6．目前，用于全身作用的栓剂主要是（） A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 7．下列是软膏油脂类基质的是（） A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 8．栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（） A 、Poloxmamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈油酯 D、 S-40 E、甘油明胶 9．关于气雾剂正确的表述是（） A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳化系统
计算题 1.用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？ 解题过程与步骤： HLBAB = (45×4.7+55×14.9)/45+55=10.31 计算的最后结果数字：10.31 2：已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16，试求该药的1％水溶液的冰点降低度是多少? 解题过程与步骤： 该药1％水溶液与氯化钠0.16 ％水溶液等渗，则： 1％ : 0.16 ％＝0.58 :x x＝0.093 计算的最后结果数字：青霉素钾的冰点降低度为0.093 3：分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗? [处方] 盐酸麻黄碱 5.0g 三氯叔丁醇 1.25g 葡萄糖适量 注射用水加至250ml (盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16) 解题过程与步骤： 若用NaCl调节等渗，则需NaCl的量X为： X＝0.009V－EW＝0.009 X ＝0.009×250－(0.28×5.0+0.24×1.25) X ＝0.55g 则需葡萄糖量＝0.55/0.16＝3.44g 4：配制100ml 2%的盐酸普鲁卡因溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液。 解：盐酸普鲁卡因溶液浓度为2%时，a=0.12×2=0.24 1%的氯化钠调渗剂的冰点降低数b=0.58 需要加入氯化钠的量W=（0.52 - 0.24）/0.58=0.48 即100ml需要加入0.48g氯化钠，或以0.48%表示。 5、噻孢霉素的氯化钠的等渗当量为0.24，若配制2%（W/V）的噻孢霉素的溶液20ml，欲使其等渗，需加入氯化钠若干？ 解：需加入NaCl （0.9-0.24*2）*20/100=0.084g 6、已知苯巴比妥的置换价为0.81，可可豆脂基质栓重1.5g，现欲制备含药0.15g 的相同大小的可可豆脂栓10粒，需要基质用量是多少？（并说明热溶法制备工艺，注意事项及理由） 解：x=（G-y/DV）×n=（1.5-0.15/0.81）×10=13.15g 8：每毫升含有800单位的某抗生素溶液，在25℃下放置一个月其含量变为每毫升含600单位。若此抗生素的降解服从一级反应， 问：（1）第40天时的含量为多少？（2）半衰期为多少？（3）有效期为多少？ 解：（1）求k： K=（2.303／t）logC0/C
药剂学（一） 一、名词解释 1.药典： 是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家卫生行政部门主持编纂、颁布实施，具有法律的约束力。 2.热原： 注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素。 3.粘膜给药系统： 是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触，使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统，发挥局部和全身作用的给药系统。 4.置换价： 置换价（displacementvalue）是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积，药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。置换价DV的计算公式：DV=W/[G－（M－W）] 5.靶向给药系统： 系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构，且疗效高、毒副作用小的新型给药系统。 由于药物能够在靶部位释放，可以提高靶组织的药理作用强度并能降低全身的不良反应。 二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？ 1.PEG 6000： 分子量6000的聚乙二醇类，即PEG 6000，能阻止药物的聚集，可使药物达到分子分散程度，作为固体分散体的载体，溶点低、毒性小，化学性质稳定，适用于熔融法、溶剂法制备固体分散体。 2.PEG 400： 分子量为400的聚乙二醇类，即PEG400，相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂，最适合来做软胶囊。 3.丙三醇： 丙三醇是药品或原料药或中间体，甘油，能够使皮肤保持柔软，富有弹性，不受尘埃、气候等损害而干燥，起到防止皮肤冻伤的的作用。 4.丙二醇： 1，3—丙二醇（1，3—PD）是一种重要的化工原料，可以参与多种化学合成反应，它与单体可以生成聚酯、聚醚、聚胺酯等多聚物。 5.苯甲酸： 消毒防腐剂，用于药品制剂或食品的防腐剂。 6.苯甲醇： 苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用；主要用于医药针剂中作添加剂，药膏剂或药液里作为防腐剂。 7.NaHSO3： 有抗氧化作用，是一种抗氧剂。 8.HPMC： 又称羟丙基甲基纤维素，可作为亲水凝胶骨架材料，用于制作缓释、控释制剂，也可作为片剂的粘合剂。 9.淀粉： 片剂的填充剂。制成淀粉浆可作为粘合剂。干淀粉是最经典的崩解剂。 10.滑石粉： 能将颗粒表面的凹陷处填平，减少颗粒表面的粗糙性，降低颗粒间的磨擦力、改善颗粒的流动性。所以主要作为助流剂使用。 11.EC： 乙基纤维素，不溶于水，在乙醇等有机溶媒中的溶解度大，可产生不同强度的粘性，对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用。常用于缓、控制剂中（骨架型或膜控释型） 12.硬脂酸镁： 为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应用较广。 13.三氯一氟甲烷：
中药药剂学模拟题 『A型题](最佳选择题) 共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为A．方剂B．制剂C．药物D．剂型E．成药 2．在粉碎目的的论述中，错误的是 A．增加表面积，有利于有效成分溶出B．延缓药材中有效成分的浸出C．有利于制备各种药物剂型D．便于调配与服用E．便于新鲜药材的干燥 3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 A．应用流化技术B．适用于液态物料干燥c．干燥产物可为粉状或颗粒状 D．适于连续化批量生产E．耗能大，清洗设备麻烦 4．下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是 A．阴离子型>阳离子型>非离子型B．阳离子型>非离子型>阴离子型C．非离子型>阴离子型>阳离子型 D．阴离子型>非离子型>阳离子型E．阳离子型>阴离子型>非离子型 5．下列最适宜配制散剂的药物是 A．挥发性大的药物B．腐蚀性强的药物c．易吸湿的药物D．较稳定的药物E．味道极差的药物 6．用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加人工序为 A．制粒前加入B．干燥前加入’c．整粒前加入D．整粒后加入，焖数小时E．临压片时加入
7．下列吸水性最好的软膏基质是 A．石蜡B．植物油C．蜂蜡D．凡士林E．羊毛脂 8．栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为 A．药物一门静脉一肝脏一大循环B．药物一直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环 C．药物一直肠下静脉和肛门静脉一大部分药物进人下腔大静脉一大循环 D．药物一门静脉一直肠下静脉和肛门静脉一下腔大静脉一大循环E．药物一直肠上静脉一门静脉一大循环9．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是 A．采用混合溶剂或非水溶剂B．使药物生成可溶性盐C．在药物分子结构上引人亲水基团 D．加入增溶剂E．把主药研成细粉 10．有关气雾剂的叙述中，错误的是 A．抛射剂在耐压的容器中产生压力B．抛射剂是气雾剂中药物的溶剂c．抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂D．抛射剂是一类高沸点物质E．抛射剂在常温下蒸气压大于大气压 11．影响药物吸收的下列因素中，不正确的是 A．非解离药物的浓度越大，越易吸收B．药物的脂溶性越大，越易吸收c．药物的水溶性越大，越易吸收 D．药物的粒径越小，越易吸收E．药物的溶解速率越大，越易吸收 12．关于汤剂的叙述中，错误的为 A．以水为溶剂B．吸收较快c．能适应中医辨证施治，随症加减D．煎后浓缩加防腐剂服用E．简单易行13．下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的是 A．聚乙烯吡啶衍生物B．玉米朊C．聚乙烯胺类D．聚乙烯醇E．阿拉伯胶