Vol.34No.52008210
华东理工大学学报(自然科学版)
Journal of East China University of Science and Technology (Natural Science Edition )
收稿日期:2007209230
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划)资助(2003CB615705)作者简介:鲍文
(19812),男,安徽颍上人,博士,研究方向:膜电性能。
通讯联系人:许振良,E 2mail :chemxuzl @https://www.doczj.com/doc/6811803151.html,
文章编号:100623080(2008)0520627204
聚偏氟乙烯(PV DF)中空纤维超滤膜的电性能与渗透性能
鲍文, 许振良, 杨 虎, 周 颖, 冯翠平
(华东理工大学化学工程研究所,上海200237)
摘要:采用自制的Zeta 电势装置表征了PVDF 超滤膜,考察了1mmol/L KCl 溶液中不同p H 流动电势与压力的关系,以及不同浓度KCl 溶液中Zeta 电势与p H 的关系,测定了不同KCl 浓度时膜的通量和截留率。结果表明:在不同p H 下,膜的流动电势与压力具有良好的线性关系,并且流动电势随溶液浓度增加而降低;在氯离子浓度不变的情况下,膜的等电点随KCl 浓度的升高而增大,即从p H 6.9(1mmol/L KCl )升高到p H 7.1(5mmol/L KCl )。这是由于离子极限电导率的不同而引起的。膜通量在等电点处最大并随KCl 溶液浓度升高而降低,同时膜对盐的截留率在等电点处最小,在其两侧逐渐增大,截留率随氯化钾浓度增大而减小。
关键词:聚偏氟乙烯;流动电势;通量;截留;KCl 中图分类号:TQ028.8文献标识码:A
E lectrokinetic and Permeation Perform ance of PV D
F Membrane
B A O W en 2x uan , X U Zhen 2li ang , YA N G H u , Z HOU Yi ng , F EN G Cui 2pi ng
(Research I nstit ute of Chemical Engi neeri n g ,East Chi na Uni versit y of
S cience and Technolog y ,S hang hai 200237,Chi na )
Abstract :Ult rafilt ration PVDF hollow fiber membranes made in t he lab were tested for t heir stream 2ing potential ,flux and rejection in KCl solutions wit h different concent rations.St reaming potential meas 2ured in 1mmol/L KCl solution fitted linear correlation well wit h t he pressure at four p H values.Zeta potentials decreased wit h t he KCl concent ration increasing.Zeta potential was also evaluated wit h a con 2
stant chloridion concent ration ,t he isoelect ric point (IEP )of t he membrane varied f rom 6.9(1mmol/L KCl )to 7.1(5mmol/L KCl ),which was caused by t he difference of ions ’limiting conductivity.Flux was biggest at IEP and decreased wit h increasing concent ration of KCl ,meanwhile rejections were almo st zero near t he IEP and went up in bot h ways.Rejectio n went down wit h KCl concentration increasing.
K ey w ords :PVDF ;st reaming potential ;flux ;retention ;KCl
膜表面电势是膜的分离性能以及耐污染特性的重要参数[1]。测定污染膜表面的电性能可以直观了解污染物的类型,也有助于膜的清洗[2～3]。最常用的膜表面电性能测量方法是流动电势法,其优点是装置简单,且对电解质溶液浓度的变化非常敏感[4],
主要有透过式[5～6]和切向式[7～8]两种测量方法。本
文选择透过式来考察Zeta 电势与截留和通量之间的关系。Zeta 电势是通过Smoluchowski 2Helm 2holtz (H 2S )理论公式由流动电势值计算得出的。作为表征膜表面性能的重要参数,Zeta 电势对于膜
7
26
污染和渗透性能都有着密切的内在联系[2,9]。
膜表面电势的影响因素有电解质的性质和浓度、阴阳离子吸附量、膜固有电荷以及表面官能团的水解性能[10]。聚偏氟乙烯(PVDF )膜化学性质非常稳定,膜表面官能团不会水解,因而可以忽略膜表面固有电荷,膜表面电荷都来自于溶液中离子的吸附。由于聚偏氟乙烯膜本身不带有电荷且化学性质稳定,文献中对其电性能的研究很少。Jolivalt 等[11]对聚偏氟乙烯微滤膜改性后发现在0.01mol/L KCl 溶液中膜的等电点在4.1处,而对原膜本身的电性能没做深入研究。K im 等[12]使用流动电势与电渗析两种方法表征了聚偏氟乙烯商用膜,但重点只在方法的比较,对膜性能研究较少。本文以氯化钾为研究体系,通过对PVDF 中空纤维膜电性能和渗透性能的测定,考察了不同浓度KCl 溶液对膜电性能与渗透性能的影响,探讨等电点的偏移以及Zeta 电势与膜的分离性能(通量和截留)之间的关系。
1 实验部分
1.1 实验材料与仪器
PVDF 中空纤维超滤膜(截留分子量4×104),
自制;HCl 、KCl 、KO H ,分析纯,中国医药集团上海试剂公司;去离子水,电导率λ<1μS/cm 。万用表:FU KE D T 2830B ;Ag/AgCl 参比电极;电导率仪:雷
磁DDS 211C ;p H 计:雷磁P HS 23C ,上海精密科学仪器有限公司。1.2 流动电势测定
流动电势测定装置如图1所示。使用泵压出进料罐中的溶液透过膜组件。采用搅拌装置以保证溶液混合均匀,恒温加热装置保持罐中溶液的温度恒定(一般设为25℃)。使用一对Ag/AgCl
参比电极
图1 流动电势测量装置图
Fig.1 Schematic view of streaming potential unit
连接万用表测量电势差,一个被放置于组件之前的原溶液循环回路中,另一个置于透过液中。所有测量的p H 都控制在2.5～9.5,以保证装置和膜的性能稳定。p H 调节溶液为0.1mol/L 盐酸和0.1mol/L KO H 溶液。1.3 渗透性能测定
水通量测定:将膜组件预压1h 后,测量压力为0.1M Pa ,分别测定膜在不同浓度KCl 溶液(1、2、5mmol/L )不同p H 下的透过液,并计算膜的通量J w (m 3/(m 2?h ?M Pa ))。
KCl 溶液的截留测定:配制3种不同浓度的KCl 溶液,在0.1M Pa 下获得所配溶液的透过溶
液,用电导率测得透过液和原溶液的电导率值,计算膜的截留率R 。
2 实验结果和讨论
2.1 膜表面电性能
研究发现[1～4,13],当膜受到外界因素(如污染)影响的时候,膜的Zeta 电位也随之有所改变。Zeta 电势根据S 2H 公式由直接测得的流动电势计算得出。根据S 2H 公式,Zeta 电势实际上是流动电势(△E )和压力差(△p )关系图中直线的斜率。本文研究了25℃、1mmol KCl 溶液中,p H 在4.07、5.95、8.00、8.94处流动电势与压力差之间的关系(图2)。发现4条直线分列X 轴(△E =0)两边,且线性很好,说明测出的Zeta 电势很稳定
。
图2 流动电势与压力关系图
Fig.2 Streaming potential versus voltage
drop in different p H
p H :■-4.07;●-5.95;▲-8.00;?-8.94
由图3可知,当KCl 浓度从0.5mmol/L 升高到1mmol/L 的时候,Zeta 电势略有下降;而由1mmol/L 升高到2mmol/L 时,Zeta 电势迅速下降;
2～5mmol/L 时下降速度有所减缓。研究发
现[6,14]:当电解质溶液通过膜时,随着溶液浓度的升
826华东理工大学学报(自然科学版)第34卷
高,膜的Zeta电势降低,但降低程度和趋势不同
。
图3 Zeta
电势与KCl浓度关系图
Fig.3 Zeta potential versus KCl concentrations
超滤膜截留离子是离子和膜表面电荷静电作用的结果。膜表面的双电子层对于超滤膜的离子截留非常重要。对称二元电解质双电层厚度λD称为德拜长度[13]:
λ
D=κ-1=εk T
4e2N A I
(1)
从式(1)可以看出,德拜长度与溶液浓度的平方根成反比。即随着溶液浓度的增大,膜的分离能力逐渐降低。由表1可见,随着电解质溶液浓度增加,超滤膜膜表面的双电子层的厚度逐渐减小。结合图4a,膜表面电势基本随KCl浓度增大而降低,因而膜的选择分离性能也随之降低。
表1 不同KCl浓度膜表面双电子层厚度
T able1 Electric double layer in different KCl concentrations c(KCl)/(mmol?L-1)λD/nm
0.59.62
1 6.80
2 4.81
5 3.04
通常,膜表面电荷是膜表面固有电荷和膜吸附溶液中离子所带电荷共同作用的结果[10]。由于聚偏氟乙烯膜本身不带有电荷,因而膜表面电荷是其吸附正负离子所得。
从图4b中可知,随着溶液中KCl的浓度从1 mmol/L升高到5mmol/L,膜的等电点从p H6.9增大到p H7.1。Martín[4]考察了聚砜超滤膜在不同浓度NaCl和KCl溶液中的等电点,认为离子极限电导率对此影响很大。25℃下,K+和Cl-极限电导率为λ0(K+)=7350Sm2/mol,λ0(Cl-)= 76.35Sm2/mol
。离子电导率与离子迁移速率成正比,
更高的离子浓度促使迁移速率快的离子吸附于膜表面,从而造成等电点的偏移。
图4 不同浓度的KCl溶液中(a)Zeta电势与p H关系图及(b)不同KCl溶液中的等电点
Fig.4 (a)Zeta potential vs.p H and(b)IEP in
different KCl solutions
2.2 膜渗透性能
由图5可见,在不同浓度的KCl溶液中,膜通量与压力有着良好的线性关系。随着KCl浓度的升高,膜通量逐渐下降。膜表面电荷对离子的截留和通量非常重要[15]。由图6可见,在等电点附近,膜通量最大,而两侧逐渐降低
。通量的下降是由于膜表面电荷与同离子相互排斥的结果。这与Tsu2 ru[16]的实验结果一致。
图5 膜通量与压力关系图
Fig.5 Flux as a f unction of the applied pressure
膜表面电荷与溶液的p H关系密切,它决定了膜的分离性能。氯离子的离子半径为0.098nm,钾离子为0.133nm ,远小于膜孔,因而超滤膜对电解
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第5期鲍文,等:聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维超滤膜的电性能与渗透性能
质溶液截留的主导因素不是膜的孔径,而是膜表面与离子之间的静电作用,也就是道南排斥。道南电势与盐浓度、膜表面固有电荷和离子价态有关。Zeta 电势的测定对解释超滤膜对带电荷物质的截留性能很有意义。如图7所示,氯化钾溶液浓度越高,膜对氯化钾的截留率就越小,截留率在-9%～13%之间(负的截留率指膜对阴离子的截留率)。膜对不同浓度KCl 溶液的截留与Zeta 电势的值非常吻合。膜在等电点处的截留最小,往两侧逐渐增大,这是膜表面电势和同离子之间静电排斥作用结果。Narong
[15]
研究了钛2二氧化铝涂层陶瓷超滤膜对不
同浓度NaCl 溶液的截留,发现最小的截留在p H =4附近,与等电点的测量结果吻合。从式(1)和表1可知,在相同温度下,随着电解质溶液浓度的升高,膜表面的双电子层厚度降低,反离子的大量吸附降低了膜表面电荷,膜对同离子排斥能力的降低导致
了电解质截留率降低
。
图6 不同浓度KCl 溶液中的膜通量
Fig.6 Flux as a f unction of p H in different KCl
solutions
图7 不同浓度KCl 溶液中的截留率
Fig.7 Rejection in KCl solution as a f unction of p H
3 结 论
(1)Zeta 电势不仅与膜表面电荷有关,而且与
外部溶液的电解质性能有关。随电解质浓度增大,膜表面对于反离子的吸收能力也随之降低,膜的
Zeta 电势也随之变小。
(2)由于膜在等电点处不带电荷,道南作用可
以忽略,因而膜通量在等电点处最大,且随p H 变化而降低。在等电点处,膜的截留率最小,在等电点的两侧膜的截留率都逐渐增大。符号说明:
c ———摩尔浓度,mmol/L e ———基本电荷,C I ———溶液浓度,mol/m 3
J w ———通量,m 3/(m 2?h ?MPa )k ———波尔兹曼常数,J /K N A ———阿佛加德罗常数,mol -1
R ———截流率,%T ———溶液温度,K
ε———溶液介电常数,C/(V ?m )κ-1———德拜长度,m λ0—
——极限电导率,Sm 2/mol λD —
——双电子层厚度,nm 参考文献:
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(下转第634页)
的伯羟基醚化保护物和全基团保护物TRISPA均溶于甲苯。在甲苯作乙酰化反应溶剂,回流条件下反应时,温度稳定而无需另行控制。甲苯醚化液经水洗涤后再进行乙酰化反应,可大幅度降低催化剂的用量和乙酸酐的过量度,得到的TRISPA甲苯液经水洗可较为容易地除去催化剂,且催化剂可回收循环使用。经洗涤后的TRISPA甲苯液也可直接进入后续的脱保护过程,避免了液固分离和固固分离,液体料液的转移输送操作也更为简便。
3 结 论
(1)蔗糖的伯羟基醚化反应为放热反应,反应温度为50～55℃,15%时, 6,1′,6′2三2三苯甲基蔗糖醚的选择性较好,TRIS2 PA的收率达到75%。
(2)N2甲基吗啉可催化三苯甲醇醚的醚化过程,改用吡啶替代,可避免此醚化副反应,保证了三苯甲醇的循环利用率,减少了溶剂分离的步骤。
(3)选择甲苯作为乙酰化反应溶剂,除杂过程采用液液分离,可使乙酰化时催化剂的用量减少 50%,并可降低乙酸酐的用量,反应过程平稳易控。参考文献:
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PVDF聚偏氟乙烯，分子式：-(C2H2F2)n- ，英文缩写poly(vinylidene fluoride)，主要 是指偏氟乙烯均聚物或者偏氟乙烯与其他少量含氟乙烯基单体的共聚物，它兼具和通用树 脂的特性，除具有良好的耐化学腐蚀性、耐高温性、耐氧化性、耐候性（可在户外长期使用）、耐辐射性能外，还具有压电性、介电性、热电性等特殊性能，化学结构中以氟一碳 化合键结合，这种具有短键性质的结构与氢离子形成最稳定最牢固的结合。PVDF亲水性较差。 PVDF膜在处理前是疏水性的膜，经过甲醇处理后，PVDF膜就成了亲水性的了。这个你在 实验中也应该看到了。 所以，只要用甲醇处理PVDF膜30s左右就可以完全的把PVDF膜从疏水性状态转变成亲水性的了，时间延长后效果都是一样的。 同时，用肉眼观察，膜表面是否还有白色的点状或者块状区域存在，没有了再浸泡到transfer buffer中15 min。用过millipore、Pall-Gelman、osmonics的PVDF膜，都是 在甲醇中浸泡1-2 MIN。millipore公司的膜说明书都说的是在甲醇中浸泡1-2min。 PVDF膜可以结合蛋白质，而且可以分离小片段的蛋白质，最初是将它用于蛋白质的序列 测定，因为在Edman试剂中会降解，所以就寻找了PVDF作为替代品，虽然PVDF膜结合蛋 白的效率没有硝酸纤维素膜高，但由于它的稳定、耐腐蚀使它成为蛋白测序理想的用品， 一直沿用至今。PVDF膜与硝酸纤维素膜一样，可以进行各种染色和化学发光检测，也有很广的适用范围。这种PVDF膜，灵敏度、分辨率和蛋白亲和力在精细工艺下比常规的膜都要高，非常适合于的检测。 但是使用PVDF膜前，一定要先用无水甲醇预处理，再在transfer buffer中平衡好才可以使用（PVDF膜用甲醇泡的目的是为了活化PVDF膜上面的正电基团，使它更容易跟带 负电的蛋白质结合）。经过预处理的PVDF膜在转膜时，可以使用不含甲醇的transfer buffer。
聚偏氟乙烯的晶体结构 顾明浩1,张 军13,王晓琳2 (11南京工业大学材料科学与工程学院,南京 210009;21清华大学化学工程系,北京 100084) 摘要:介绍了聚偏氟乙烯(PVDF)三种主要的晶体结构:α晶型、β晶型和γ晶型,以及三种晶型 之间的相互转换。同时简单介绍了PVDF的其它晶型。探讨了不同环境因素对PVDF三种晶型的 影响,并对利用PVDF晶型的多样性拓宽PVDF材料的运用提出分析和展望。 关键词:聚偏氟乙烯;晶体结构;α晶型;β晶型;γ晶型 引言 聚偏氟乙烯(PVDF)因其优良的压电性、焦电性、高机械性、高绝缘性和耐冲击性,应用非常广泛,从简单的绝缘体、半导体到压电薄膜和快离子导体膜,这主要由于PVDF晶型多样性的结果。PVDF常见的晶体结构主要有三种:β(Ⅰ)、α(Ⅱ)、γ(Ⅲ)。其中α晶型最为常见,β晶型因其优良的压电性能受到广泛的关注。γ晶型为极性,一般产生于高温熔融结晶。PVDF三种晶型在不同的条件下产生,又在一定的条件下相互转变,因而PVDF因为晶型晶体结构的不同而显示不同的性能,本文就PVDF三种主要晶型的产生条件和不同环境因素对三种晶型的影响进行了具体阐述。 1 PVDF的主要晶体结构 111 α晶型 α晶型为单斜晶系,晶胞参数为a=01496nm,b=01964nm,c=01462nm[1]。α晶型的构型为TG TG′,并且由于α晶型链偶极子极性相反,所以不显极性[2]。 11111 α晶型的产生 在一定的温度下以适当或较大的降温速率熔融冷却可以得到α晶型的PVDF。在与环己酮[3]、二甲基甲酰胺[4]、氯苯[4]形成的溶液中结晶也可以得到α晶型的PVDF。 11112 结晶温度对α晶型的影响 结晶温度的高低直接影响结晶速度,要得到完善的单晶,结晶温度必须足够高,或者过冷程度(即结晶熔点与结晶温度之差)要小,使结晶速度足够快,以保证分子链的规整排列和堆砌[5]。同时结晶温度对聚合物晶体结构也有影响,在不同的结晶温度下,聚合物大分子链以不同的构型排列,呈现出不同的晶体结构。 对于α晶型的PVDF在不同温度的结晶行为,可通过偏光显微镜观察其球晶生长情况,在120℃～160℃结晶,随着结晶温度的升高,球晶数量减少,球晶尺寸增大,球晶的生长速率增加,而成核速率相应减少。当温度从160℃升高到170℃,球晶数量逐渐变小,以致几乎为零,但当结晶温度大于170℃,又出现球晶,是γ晶型。说明当结晶温度高于160℃,α晶型消失,所以PVDF在160℃下熔融结晶,产生α晶型。从220℃熔融,以40℃Πmin降温速率,通过DSC发现结晶峰值温度在130℃,说明α晶型最快结晶温度在130℃[6]。 Pawel等[7]发现PVDF在155℃结晶只有α晶型存在,当结晶温度在160℃以上,α晶型和γ′晶型同时存在(当在高温下,当α晶型转变为γ晶型时,此时的γ晶型称为γ′晶型),在更高的温度下,只有γ晶 基金项目:江苏省高校无机及其复合新材料重点实验室资助项目; 作者简介:顾明浩(19812),江苏南通人,男,硕士研究生,主要从事热致相分离法制备聚偏氟乙烯微孔膜的研究; 3通讯联系人.
聚偏氟乙烯晶体结构及多晶型转化关系的研究进展 （兵器工业集团五三研究所，济南250031） 摘要：介绍了聚偏氟乙烯(PVDF)两种主要的晶体结构：α晶型、β晶型，同时简要的介绍了PVDF的其它晶型。探讨了不同环境因素下各晶型之间的转化关系。指出PVDF压电材料在多个领域具有广阔的应用前景。 关键字：聚偏氟乙烯晶体结构晶型转化 1引言 近年来，聚偏氟乙烯（PVDF）在功能高分子材料领域引起人们的特别关注。其原因在于它具有实际应用价值的压电性，热释电性以及复杂多变的晶型结构。 PVDF是由CFCH键接成的长链分子，通常状态下为半结晶高聚物，结晶度约为50%。迄今报道有五种晶型：α、β、γ、δ及ε型[1-2]，它们在不同的条件下形成，在一定条件下（热、电场、机械及辐射能的作用）又可以相互转化[3-6]。在这五种晶型中，β晶型最为重要，作为压电及热释电应用的PVDF，主要是含有β晶型。 2 PVDF多晶型的晶体结构及其形成条件 2.1 α晶型 α晶型是PVDF最普通的结晶形式。其为单斜晶系，晶胞参数为a=0.496nm，b=0.964nm，c=0.462nm[7]。a晶型的构型为TGTG ，并且由于a晶型链偶极子极性相反，所以不显极性[8]。α晶型的ab平面结构示意图，如图１所示。 图１α晶的ab平面结构示意图 Fig 1 Projection of poly(vinylidene fluoride) chain onto the ab plane of the unit cell for polymorphic α ________________________________________________________________ ______作者简介：张军英（1978－），女（汉族），在读硕士研究生，主要从事功能材料方面的研究。通讯作者：E-mail： Tel:
聚偏氟乙烯纳米纤维的制备 一、背景 聚偏氟乙烯(polyvinylidenefluoride，PVDF)主要是指偏氟乙烯均聚物或者偏氟乙烯与其它少量含氟乙烯基单体的共聚物，属于线性结晶聚合物，PVDF树脂属于热塑性聚合物，呈白色粉末状、粒状。具有优良的耐热和耐化学性、高机械强度和韧性、高耐磨性、卓越的耐气候性、以及对紫外线和核辐射的稳定性。 聚偏氟乙烯的结构式 聚偏氟乙烯因其具有高机械强度，耐酸，耐碱，压电等优良性质，被广泛的用于电纺纤维制备电池隔膜，传感器，过滤膜等。S.S.Choi等人研究发现，将PVDF基电纺纤维膜应用在锂离子电池中，不仅可以直接作电池隔膜使用，还可以在电解液中活化作为聚合物电解质使用[1]。王永荣用PVDF纳米纤维膜制作了一个压力传感器，每个传感器由三层结构构成，包括柔性上电极、PVDF纳米纤维膜和固定的下电极构成[2]。迪肯大学的Fang等人研制了利用静电纺PVDF薄膜制成的一个能量发电机，通过桥电路将机械力产生的交流电转换成直流电，点亮了电路中的LED灯[3]。武汉理工大学的翟威釆用引入聚氨酯预聚体的方法对PVDF 电纺膜进行粘结改性,使聚氨酯预聚体反应交联后和PVDF形成半互穿性网络,从而提高PVDF 膜的力学性能[4]。 二、纳米纤维的制备 2.1仪器和试剂 仪器：静电纺丝装置(SS-2535H)；磁力搅拌器；电子天平；扫描电子显微镜(SEM)试剂：聚偏氟乙烯；N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，丙酮（市售，分析纯）； 2.2聚偏氟乙烯纳米纤维膜的制备 使用静电纺丝装置制备纳米纤维膜。称取一定量的PVDF样品放入100mL磨口锥形瓶，按溶剂的DMF和丙酮按体积比3:2加入锥形瓶内配制成浓度为17%的溶液，水浴加热将其溶解。取5mL配制好的溶液进行静电纺丝。用铝箔作为接收，调节正电压为10KV，负高压1.5KV，喷射距离15cm。液滴在静电力作用下在喷针形成Taylor锥形成射流和纤维。纺丝时间为6~8h后制得聚偏氟乙烯纳米纤维膜。
本文摘自再生资源回收-变宝网（https://www.doczj.com/doc/6811803151.html,）聚偏氟乙烯的应用及特性 变宝网8月11日讯 聚偏氟乙烯在常态下是一种半结晶高聚物，目前已知的有5中晶型，在一定的条件下可以互相转化。 一、聚偏氟乙烯的应用 PVDF应用主要集中在石油化工、电子电气和氟碳涂料三大领域，由于PVDF 良好的耐化学性、加工性及抗疲劳和蠕变性，是石油化工设备流体处理系统整体或者衬里的泵、阀门、管道、管路配件、储槽和热交换器的最佳材料之一。 PVDF良好的化学稳定性、电绝缘性能，使制作的设备能满足TOCS以及阻燃要求，被广泛应用于半导体工业上高纯化学品的贮存和输送，采用PVDF树脂制作的多孔膜、凝胶、隔膜等，在锂二次电池中应用，目前该用途成为PVDF 需求增长最快的市场之一。 PVDF是氟碳涂料最主要原料之一，以其为原料制备的氟碳涂料已经发展到第六代，由于PVDF树脂具有超强的耐候性，可在户外长期使用，无需保养，该类涂料被广泛应用于发电站、机场、高速公路、高层建筑等。另外PVDF树脂还可以与其他树脂共混改性，如PVDF与ABS树脂共混得到复合材料，已经广泛应用于建筑、汽车装饰、家电外壳等。
二、聚偏氟乙烯的特性 1、PVDF具有优良的耐化学腐蚀性、优良的耐高温色变性和耐氧化性。 2、PVDF具有优良的耐磨性、柔韧性、很高的抗涨强度和耐冲击性强度。 3、PVDF具有优良的耐紫外线和高能辐射性。 4、PVDF亲水性较差。 5、可射出及押出之氟化树脂（俗称热可塑性铁氟龙）。 6、耐热性佳并有高介电强度。 更多聚偏氟乙烯相关资讯关注变宝网查阅。 本文摘自变宝网-废金属_废塑料_废纸_废品回收_再生资源B2B交易平台网站； 变宝网官网网址：https://www.doczj.com/doc/6811803151.html,/tags.html 网上找客户，就上变宝网！免费会员注册，免费发布需求，让属于你的客户主动找你！
PVDF聚偏氟乙烯，一种化学品，是石油化工设备流体处理系统整体或者衬里的泵、阀门、管道、管路配件、储槽和热交换器的最佳材料之一。PVDF良好的耐化学性、加工性及抗疲劳和蠕变性，是石油化工设备流体处理系统整体或者衬里的泵、阀门、管道、管路配件、储槽和热交换器的最佳材料之一。采用PVDF 树脂制作的多孔膜、凝胶、隔膜等，在锂二次电池中应用，该用途成为PVDF需求增长最快的市场之一。 可用一般热塑性塑料加工方法成型。其突出特点是机械强度高，耐辐照性好。具有良好的化学稳定性，在室温下不被酸、碱、强氧化剂和卤素所腐蚀，发烟硫酸、强碱、酮、醚绵少数化学药品能使其溶胀或部分溶解，二甲基乙酰胺和二甲基亚砜等强极性有机溶剂能使其溶解成胶体状溶液。 PVDF树脂王要是指偏氟乙烯均聚物或者偏氟乙烯与其他少量含氟乙烯基单体的共聚物，PVDF树脂兼具氟树脂和通用树脂的特性，除具有良好的耐化学腐蚀性、耐高温性、耐氧化性、耐候性、耐射线辐射性能外，还具有压电性、介电性、热电性等特殊性能，是目前含氟塑料中产量名列第二位的大产品，全球年产能超过4.3万吨。PVDF应用主要集中在石油化工、电子电气和氟碳涂料三大领域，由于PVDF良好的耐化学性、加工性及抗疲劳和蠕变性，是石油化工设备流体处理系统整体或者衬里的泵、阀门、管道、管路配件、储槽和热交换器的最佳材料之一。 其良好的化学稳定性、电绝缘性能，使制作的设备能满足TOCS以及阻燃要求，被广泛应用于半导体工业上高纯化学品的贮存和输送，近年来采用PVDF树脂制作的多孔膜、凝胶、隔膜等，在锂二次电池中应用，目前该用途成为PVDF 需求增长最快的市场之一。PVDF是氟碳涂料最主要原料之一，以其为原料制备
第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：聚偏二氟乙烯，或1,1-二氟乙烯的均聚物 化学品俗名或商品名：PVDF T-1 化学品英文名称：Polyvinylidene Fluoride 第二部分成分/组成信息 纯品（√）混合物（） 化学品名称：聚偏二氟乙烯 化学成分含量 CAS No. 1,1-二氟乙烯的均聚物 100% 24937-79-9 该化学品不在国家安全生产监督管理总局颁布的危险化学品名录之列，不属于危险化学品。尽管如此，本材料安全数据手册提供了一些有用的信息以便安全处理和正确使用本产品。本材料安全数据手册应当予以保存并且便于员工和其他使用产品的人查阅。 第三部分危险性概述 危险性类别：非危险品，无味白色粉末 侵入途径：吸入，食入，皮肤接触 健康危害：该产品是一种合成高分子聚合物，适用所有粉末树脂原材料的工业卫生与安全措施，而不需要对它进行特殊的处理。在正常加工条件下，本产品会释放出烟或气体。释放物的组成根据加工时间和温度而异。这些加工过程中的释放物轻微刺激眼睛、皮肤和/或呼吸系统，并且多次或长时间暴露在该释放物氛围中会引起恶心、犯困、头疼和发虚。尽管在正常操作条件下不会发生，但是如果加热到315℃以上温度，会产生危险的分解物，包括氟化氢和二氧化碳，浓度随温度和加热方式而异。 环境危害：该物质在环境中不能自然分解，除此外不对环境构成危害。 燃爆危险：具有阻燃性，没有爆炸的危险，燃烧时会释放出二氧化碳和氟化氢。 第四部分急救措施 皮肤接触：大量水冲洗。将产品从衣物上去除，清洗后再使用。若熔融的聚合物沾到皮肤上，立即用冷水冷却，不要将聚合物从皮肤剥离，进行热烫伤医疗处理。 食入：在医务人员的指导下引导呕吐，进行医疗。禁止通过口腔向失去知觉的人喂送任何东
聚偏氟乙烯的发展与应用 高倩 （北京化工大学理学院应用化学系，北京，20110522） 摘要：本文从结构性质到其发展应用全面介绍了聚偏氟乙烯这一物质，重点从石油化工、电子电气和氟碳涂料三个方面来介绍聚偏氟乙烯的应用与发展现状的。 关键词：聚偏氟乙烯；应用；氟碳涂料；绝缘介质膜 1、聚偏氟乙烯的结构和性质 聚偏氟乙烯（PVDF），是由l，2-二氟乙烯(VDF)单体均聚或共聚而成的线性高分子化合物，聚合度约1500，属于热塑性氟塑料。 PVDF是一种白色粉末状结晶聚合物，密度为1．75～1．789g／cm3，吸水率小于0．04％，玻璃化温度-39℃，脆化温度-62℃以下，结晶熔点约170℃，热分解温度大于316℃，长期使用温度在-40℃～150℃之间。它不耐高浓度强碱和某些胺类化合物；可溶解于二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺等少数几种极性溶剂；在较高温度下可溶解于某些酸类和酯类化合物。 PVDF具有优良的耐化学介质性能，对大多数无机酸、盐类、氧化剂、弱碱以及脂肪酸、芳香族和卤代溶剂等均有优良的抵抗性。它的耐腐蚀性能介于聚四氟乙烯（PTFE）和聚全氟乙丙烯（FEP）之间，特别是对强酸、卤素、卤素化合物及极强氧化剂等具有优异的抵抗力，是化工设备理想的防腐材料。 2、聚偏氟乙烯的应用概述 PVDF应用主要集中在石油化工、电子电气和氟碳涂料三大领域。 首先，因PVDF对氯、溴卤素及卤素化合物有极其优异的抵抗特性，及其良好的耐化学性、加工性及抗疲劳和蠕变性，是石油化工设备流体处理系统整体或者衬里的泵、阀门、管道、管路配件、储槽和热交换器的最佳材料之一。PVDF在化工防腐蚀方面的应用，有其它氟树脂无可比拟的优点。 同时，聚偏氟乙烯膜介电常数较高，有优良的耐化学品性、耐溶剂性、抗紫外性、耐辐射性和耐候性，同时在氟树脂中它也具有最高的抗张强度和抗压缩强度以及最出色的加工性能，是膜绝缘材料的不错选择。另外，聚偏氟乙烯压电薄膜是一种新型的高分子聚合物型敏感材料，使偏氟乙烯及其共聚物成为目前研究最广泛的铁电聚合物材料，在执行器、传感器、存储器、仿真肌肉及微流控方面具有应用前景。 最后，PVDF是氟碳涂料最主要原料之一，由于PVDF树脂具有超强的耐候性，可在户外长期使用，无需保养，该类涂料被广泛应用于发电站、机场、高速公路、高层建筑等；目前在我国以偏氟乙烯为含氟单体和其他含氟单体共聚的涂料用常温固化型氟碳树脂尚未出现，在这方面具有巨大的发展空间。另外PVDF树脂还可以与其他树脂共混改性，如PVDF与ABS 树脂共混得到复合材料，已经广泛应用于建筑、汽车装饰、家电外壳等。 (1)化工领域：采用模压、挤如、注射成型可加工PVDF衬里或全塑阀门、泵、管道、管件、
聚偏氟乙烯（PVDF） 百科名片 PVDF聚偏氟乙烯，外观为半透明或白色粉体或颗粒，分子链间排列紧密，又有较强的氢键，含氧指数为46% ，不燃，结晶度65%~78%，密度为1.17~1.79g/cm3,熔点为172℃,热变形温度112~145℃,长期使用温度为—40~150℃。基本化学属性： CAS号：24937-79-9 分子式：-(C2H2F2)n- 外观：白色或者透明固体 水溶性：不溶于水 1 PVDF聚偏氟乙烯 用树脂的特性，除具有良好的耐化学腐蚀性、耐高温性、耐氧化性、耐候性、耐射线辐射性能外，还具有压电性、介电性、热电性等特殊性能，是目前含氟塑料中产量名列第二位的大产品，全球年产能超过4.3万吨。PVDF应用主要集中在石油化工、电子电气和氟碳涂料三大领域，由于PVDF良好的耐化学性、加工性及抗疲劳和蠕变性，是石油化工设备流体处理系统整体或者衬里的泵、阀门、管道、管路配件、储槽和热交换器的最佳材料之一。 其良好的化学稳定性、电绝缘性能，使制作的设备能满足TOCS以及阻燃要求，被广泛应用于半导体工业上高纯化学品的贮存和输送，近年来采用PVDF树脂制作的多孔膜、凝胶、隔膜等，在锂二次电池中应用，目前该用途成为PV DF需求增长最快的市场之一。PVDF是氟碳涂料最主要原料之一，以其为原料制备的氟碳涂料已经发展到第六代，由于PVDF树脂具有超强的耐候性，可在户外长期使用，无需保养，该类涂料被广泛应用于发电站、机场、高速公路、高层建筑等。另外PVDF树脂还可以与其他树脂共混改性，如PVDF与ABS树脂共混得到复合材料，已广泛应用于建筑、汽车装饰、家电外壳等。 化学结构中以氟一碳化合键结合，这种具有短键性质的结构与氢离子形成最稳定最牢固的结合．因而氟碳涂料具有特异的物理化学性能，不但有很强的耐磨性和抗冲击性能，而且在极端严酷与恶劣的环境中有很高的抗褪色性与抗紫外线性能。 2 PVDF转移膜 PVDF是一种高强度、耐腐蚀的物质，通常是用来制造水管的。PVDF膜可以结合蛋白质，而且可以分离小片段的蛋白质，最初是将它用于蛋白质的序列测定，因为硝酸纤维素膜在Edman试剂中会降解，所以就寻找了PVDF作为替代品，虽然PVDF膜结合蛋白的效率没有硝酸纤维素膜高，但由于它的稳定、耐腐蚀使它成为蛋白测序理想的用品，一直沿用至今。PVDF膜与硝酸纤维素膜一样，可以进行各种染色和化学发光检测，也有很广的适用范围。这种PVDF膜，灵敏度、分辨率和蛋白亲和力在精细工艺下比常规的膜都要高，非常适合于低分子量蛋白的检测。 但是使用PVDF膜前，一定要先用无水甲醇预处理，再在transfer buffer中平衡好才可以使用（PVDF膜用甲醇泡的目 的是为了活化PVDF膜上面的正电基团，使它更容易跟带负电的蛋白质结合）。经过预处理的PVDF膜在转膜时，可以使用不含甲醇的transfer buffer。而使用NC膜时，有的需要用无水甲醇处理，有的则不必，直接用transfer buffer平衡好就可以了。 产品介绍 PVDF是由纯度≥99.99%的偏氟乙烯（VDF）均聚而成的涂料用PVDF可熔性氟碳树脂。有70%PVDF树脂制成的氟 碳涂料经喷涂或辊涂等工艺经烘烤制成的漆膜具有无与伦比的超耐候性能及加工性能。完全符合美国建筑材料标准A AMA2605及中华人民共和国行业标准HG/T3793-2005。PVDF不但有很强的耐磨性和抗冲击性能，而且在极端严酷与
聚偏氟乙烯膜（PVDF）亲水性改善方法的研究进展 摘要：聚偏氟乙烯(PVDF)有价格低廉、化学和热稳定性好、机械强度高等优点，但PVDF分子链上氟原子对称分布导致了材料表面的表面能低、疏水性强，在含油废水分离过程中污染严重，从而制约了PVDF分离膜的应用，因此需要对膜材料表面进行亲水化改性处理。对于聚偏氟乙烯膜的改性主要有物理和化学两种方法，然后可用接触角、膜的纯水通量等测试对其亲疏水性表征。 关键词：聚偏氟乙烯，亲水性，接触角 1、聚偏氟乙烯简介[1] PVDF由偏氟乙烯单体CH2=CF2经悬浮聚合或乳液聚合得到，它是一种成膜性能较好的聚合物材料，使用诸如二甲基甲酞胺(DMF)、二甲基乙酞胺(DMA C)和N-甲基毗咯烷酮(NMP)等极性溶剂溶解。从PVDF分子结构分析，整体符合一般聚烯烃分子碳链的锯齿构型，氟原子替代氢原子，因为氟原子电负性大，原子半径很小，C-F键长短，其键能达到50kJ.mol-1，整个分子链呈柔性使聚合物具有一定的结晶性，表现为突出的热稳定性，熔点为170℃，热分解温度在316℃以上，连续在150℃高温以下暴露2年内不会分解。由于氟原子对称分布，整个分子显示非极性，聚合物表面能很低，仅为25J.m-3。通常太阳能中可见光---紫外光部分对有机物起破坏作用，光子波长在200--700nm之间，而C-F键能接近220nm光子在总数中所占比例极少，所以氟材料耐环境气候性好。由于性质稳定的氟原子包围在碳链四周，使PVDF具有很好的化学稳定性，在室温条件下不易被酸、碱和强氧化剂及卤素腐蚀。因PVDF能溶于一些强极性溶剂中，且具有很好的可纺制性能，它可以被用来纺丝制备中空纤维膜。聚偏氟乙烯在1961年首先在建筑领域被商品化，迄今数十年的使用中PVDF树脂的优良性能得到广泛的证明，在X射线平板印刷术、光纤、涂料等方面己被广为应用。近些年来含氟聚合物又作为一种性能优异的膜材料，在膜分离工程领域的研究应用成为人们热点关注对象。 PVDF相对于聚醚砜(PES)、聚丙烯睛(PAN)等其它膜材料，PVDF膜的特点是疏水性强，是膜蒸馏和膜吸收等分离过程的理想材料。但是，同样因其强疏水性而导致在含油废水分离时污染严重、通量减小，制约了其在此领域应用。对
P V D F聚偏氟乙烯集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]
PVDF聚偏氟乙烯，分子式：-(C2H2F2)n-，英文缩写poly(vinylidenefluoride)，主要是指偏氟乙烯均聚物或者偏氟乙烯与其他少量含氟乙烯基单体的共聚物，它兼具和通用树脂的特性，除具有良好的耐化学腐蚀性、耐高温性、耐氧化性、耐候性（可在户外长期使用）、耐辐射性能外，还具有压电性、介电性、热电性等特殊性能，化学结构中以氟一碳化合键结合，这种具有短键性质的结构与氢离子形成最稳定最牢固的结合。P V D F亲水性较差。PVDF膜在处理前是疏水性的膜，经过甲醇处理后，PVDF膜就成了亲水性的了。这个你在实验中也应该看到了。所以，只要用甲醇处理PVDF膜30s左右就可以完全的把PVDF膜从疏水性状态转变成亲水性的了，时间延长后效果都是一样的。 同时，用肉眼观察，膜表面是否还有白色的点状或者块状区域存在，没有了再浸泡到transferbuffer中15min。用过millipore、Pall-Gelman、osmonics的PVDF膜，都是在甲醇中浸泡1-2MIN。millipore公司的膜说明书都说的是在甲醇中浸泡1-2min。 PVDF膜可以结合蛋白质，而且可以分离小片段的蛋白质，最初是将它用于蛋白质的序列测定，因为在Edman试剂中会降解，所以就寻找了PVDF作为替代品，虽然PVDF膜结合蛋白的效率没有硝酸纤维素膜高，但由于它的稳定、耐腐蚀使它成为蛋白测序理想的用品，一直沿用至今。PVDF膜与硝酸纤维素膜一样，可以进行各种染色和化学发光检测，也有很广的适用范围。这种PVDF膜，灵敏度、分辨率和蛋白亲和力在精细工艺下比常规的膜都要高，非常适合于的检测。 但是使用PVDF膜前，一定要先用无水甲醇预处理，再在transferbuffer中平衡好才可以使用（PVDF膜用甲醇泡的目的是为了活化PVDF膜上面的正电基团，使它更容易跟带负电的蛋白质结合）。经过预处理的PVDF膜在转膜时，可以使用不含甲醇的transferbuffer。电转液中SDS增加蛋白的水溶性，促进蛋白在电转液中泳动。若不加SDS，蛋白会沉淀在胶上，但SDS过多会影响蛋白与膜的吸附。 甲醇能使SDS与蛋白分离，甲醇浓度越高SDS与蛋白分离越快，但高浓度的甲醇对蛋白会有固定作用，不利于蛋白从胶里跑出来。一般来说甲醇的浓度为20%，但PVDF膜截留marker上交联的小分子颜料的能力很差，可考虑提升甲醇的浓度至25%（它对普通蛋白的转膜影响不太，颜料截留更多）；大蛋白转印可考虑降低甲醇浓度，另外SDS必须添加。甲醇的另一个作用是降温，旧的电转液由于电解质的消耗和甲醇的挥发，电转时电流或电压变化更快、温度升高也更快，因此可考虑增加额外的甲醇；这点对半干转缓冲液的意义较大，因为半干转缓冲液消耗很慢，缓冲液放置的时间较久，甲醇挥发比较严重，可临时少量补加。 转移后效果的鉴定1．染胶用考马斯亮兰染色经destain脱色后，看胶上是否还有蛋白来反映转移的效果。2．染膜有两类染液选择，可逆的和不可逆的。可逆的有ponceau-sred、FastgreenFC、CPTS等，这类染料染色后，色素可以被洗掉，膜可以用做进一步的分析用。但是不可逆的染料，如考马斯亮兰、indiaink、Amido.black10B等，染色后膜就不能用于进一步的分析。
聚偏氟乙烯树脂的合成方法 1 概述 聚偏氟乙烯(PVDF)是偏氟乙烯(VDF)的均聚物或VDF与其他少量含氟乙烯基单体的共聚物，相对分子质量为400×103-600×103。由于结构中同时存在乙烯基和二氟乙烯基，因此PVDF同时具有通用树脂和氟树脂的特性，存在较强的耐腐蚀性、耐高温性、耐氧化性及耐气候性。已经成为氟树脂中除聚四氟乙烯(PTFE)外使用最广的第2大品种。 此外，PVDF还存在某些独特的性质：1)压电性，PVDF通常状态下为非极性α晶体，此时总偶极矩为O，不显示压电性，但在低温下拉伸可得β晶体，存在极强的压电性；2)介电性，在6～60Hz下介电常数可达6～8，电容量增量较大； 3)成型性，PVDF结晶熔点约为170℃，分解温度在316℃以上，较广的温度范围使其容易采用热塑性塑料的方法进行加工。 2 PVDF树脂的合成 PVDF树脂的主要合成方法包括乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合及超临界聚合，而乳液聚合和悬浮聚合是主要的工业化生产手段。 2.1乳液聚合法 VDF的乳液聚合实际上属于沉淀聚合，主要包括VDF单体溶解在水相中、稀水溶液聚合、PVDF从水相中沉淀出来在乳化剂的作用下形成乳胶粒3个步骤。聚合过程中加入的成分除了常规乳液聚合中的单体、水、引发剂和乳化剂外，还要加入链转移剂和石蜡。 VDF乳液聚合中的去离子水电导率要小于3μS／cm．不仅维持体系的稳定，而且保证树脂的性能和色泽，其用量一般为单体质量的5-6倍。所用的引发剂分为无机过氧化物和有机过氧化物，无机过氧化物主要为过硫酸盐类，有机过氧化物引发制备的PVDF高分子链为非离子端基，稳定性较强，最常用的为过氧化二碳酸二异丙酯(IPP)，用量一般为单体质量的0．15％～1％。 乳化剂多为含氟化合物，最经典的是如全氟辛酸及盐类(PFOA)，用量一般为单体质量的0．1％～0．2％，降低了液滴之间的表面张力，防止单体液滴或乳胶粒的凝聚，但是由于具有持久的环境稳定性和高的生物累积性，被联合国列入持久性有机污染物(POPs)清单，予以禁用，其最新替代品主要集中在6种，即采用C4或C6含氟整理剂、纳米型含氟整理剂、复配型含氟整理剂、丙烯酸氟烃酯类树脂和PTFE等。 链转移剂能够在不影响聚合稳定性和反应速率的条件下通过调节用量控制其相对分子质量和相对分子质量分布。在聚合过程中，链转移剂用量过大时，熔体质量流动速率增大，特性黏度减小，PVDF相对分子质量降低；链转移剂用量过小时，虽然相对分子质量较高，但聚合反应不平稳，过程难以控制，聚合时间短．生产效率低下，常用的包括醇类、酯类、酮类及卤代烷烃，一般用量为单体质量的l％～3％。石蜡则可以起到稳定PVDF胶束的作用，避免凝聚和粘釜现象的发生。 以C 6F 13 I和IC 4 F 8 I为链转移剂的条件下通过碘转移成功进行了VDF和三氟甲 基丙烯酸(TFMA)的无皂乳液共聚，发现在不同配比下(TFMA、VDF摩尔比0：1～0．5：0．5)制备共聚产物的相对分子质量与理论值极为接近，相对分子质量分布最高为2.95，同时加入少量的TFMA能够提高聚合过程及制备乳液的稳定性。
聚偏氟乙烯（PVDF）压电膜是本世纪70年代在日本问世的一种新型高分子压电材料。到目前为止，世界上只有少数先进国家生产。锦州科信电子材料有限公司以清华大学为技术依托，成功地实现了PVDF压电膜国产化批量生产。它具有独特的介电效应、压电效应、热电效应。与传统的压电材料相比具有频响宽、动态范围大、力电转换灵敏度高、机械性能强度高、声阻抗易匹配等特点，并具有重量轻、柔软不脆、耐冲击、不易受水和化学药品的污染、易制成任意形状及面积不等的片或管等优势。在力学、声学、光学、电子、测量、红外、安全报警、医疗保健、军事、交通、信息工程、办公自动化、海洋开发、地质勘探等技术领域应用十分广泛。产品主要有金、银、铝三个品种，膜厚30—500μm，产品形状、面积大小，可根据用户需要确定，是制作改进压力动态传感器和超声、智能探测的新型换能材料。 性能及特点： PVDF压电膜具有较高的化学稳定性、低吸湿性、高热稳定性、高抗紫外线辐射能力、高耐冲击、耐疲劳能力，其化学稳定性比陶瓷高10倍，在80℃以下可长期使用。PVDF压电膜质地柔软、重量轻，与水的声阻抗相近，匹配状态好，应用灵敏度高；PVDF压电膜在厚度方向的伸缩振动的谐频率很高，可以得到较宽的平坦响应，频响宽度远优于普通压电陶瓷换能器；电容值高，可以采用低淙胱杩沟囊瞧髯鞯推到邮铡?SPAN lang=EN-US>PVDF压电膜优点如下： (1) 良好的工艺性。可用现有设备进行加工； (2) 能制作大面积的敏感元件； (3) 频带响应宽(0～500MHz)； (4) 声阻抗接近于人体组织和水，所以可用于医疗诊断的敏感装置结构中； (5) 具有高冲击强度(可使用于冲击波的传感器中)； (6) 耐腐蚀性(在活性介质中使用时这种性能是必需的)； (7) 相对介电常数较低；相应较高的压电常数值d33(约比其它压电材料高一个数量级以上)和热信号灵敏度(p/ε)值； (8) 与压电陶瓷相比有更低的导热性；并能制得更薄的薄膜； (9) 柔软坚韧(PVDF的柔顺系数约为PzT的30倍,并且轻(比重只有PzT的1/4左右)；能制成所需的各种较复杂的形状(锥形、穹顶形等)，可使用在需要具有特殊定向的元件中。 总的来说：PVDF压电膜比石英、PzT等具有压电常数大，频响宽，机械强度好，耐冲击，质轻，柔韧，声阻抗易匹配，易加工成大面积，不易受水和一般化学品的污染、价格便宜等特点。它不仅在许多领域中可替代压电陶瓷材料使用，而且还可以应用在压电陶瓷材料不能使用的场合。因此它是一种极有发展前途的换能性高分子敏感材料。 PVDF压电膜品种技术规格： 1、感观要求： 项目指标 色泽有金属光泽，基本一致
P V D F聚偏氟乙烯 Revised final draft November 26, 2020
PVDF聚偏氟乙烯，分子式：-(C2H2F2)n-，英文缩写poly(vinylidenefluoride)，主要是指偏氟乙烯均聚物或者偏氟乙烯与其他少量含氟乙烯基单体的共聚物，它兼具和通用树脂的特性，除具有良好的耐化学腐蚀性、耐高温性、耐氧化性、耐候性（可在户外长期使用）、耐辐射性能外，还具有压电性、介电性、热电性等特殊性能，化学结构中以氟一碳化合键结合，这种具有短键性质的结构与氢离子形成最稳定最牢固的结合。P V D F亲水性较差。PVDF膜在处理前是疏水性的膜，经过甲醇处理后，PVDF膜就成了亲水性的了。这个你在实验中也应该看到了。所以，只要用甲醇处理PVDF膜30s左右就可以完全的把PVDF膜从疏水性状态转变成亲水性的了，时间延长后效果都是一样的。 同时，用肉眼观察，膜表面是否还有白色的点状或者块状区域存在，没有了再浸泡到transferbuffer中15min。用过millipore、Pall-Gelman、osmonics的PVDF膜，都是在甲醇中浸泡1-2MIN。millipore公司的膜说明书都说的是在甲醇中浸泡1-2min。 PVDF膜可以结合蛋白质，而且可以分离小片段的蛋白质，最初是将它用于蛋白质的序列测定，因为在Edman试剂中会降解，所以就寻找了PVDF作为替代品，虽然PVDF膜结合蛋白的效率没有硝酸纤维素膜高，但由于它的稳定、耐腐蚀使它成为蛋白测序理想的用品，一直沿用至今。PVDF膜与硝酸纤维素膜一样，可以进行各种染色和化学发光检测，也有很广的适用范围。这种PVDF膜，灵敏度、分辨率和蛋白亲和力在精细工艺下比常规的膜都要高，非常适合于的检测。 但是使用PVDF膜前，一定要先用无水甲醇预处理，再在transferbuffer中平衡好才可以使用（PVDF膜用甲醇泡的目的是为了活化PVDF膜上面的正电基团，使它更容易跟带负电的蛋白质结合）。经过预处理的PVDF膜在转膜时，可以使用不含甲醇的transferbuffer。电转液中SDS增加蛋白的水溶性，促进蛋白在电转液中泳动。若不加SDS，蛋白会沉淀在胶上，但SDS过多会影响蛋白与膜的吸附。 甲醇能使SDS与蛋白分离，甲醇浓度越高SDS与蛋白分离越快，但高浓度的甲醇对蛋白会有固定作用，不利于蛋白从胶里跑出来。一般来说甲醇的浓度为20%，但PVDF膜截留marker上交联的小分子颜料的能力很差，可考虑提升甲醇的浓度至25%（它对普通蛋白的转膜影响不太，颜料截留更多）；大蛋白转印可考虑降低甲醇浓度，另外SDS必须添加。甲醇的另一个作用是降温，旧的电转液由于电解质的消耗和甲醇的挥发，电转时电流或电压变化更快、温度升高也更快，因此可考虑增加额外的甲醇；这点对半干转缓冲液的意义较大，因为半干转缓冲液消耗很慢，缓冲液放置的时间较久，甲醇挥发比较严重，可临时少量补加。 转移后效果的鉴定1．染胶用考马斯亮兰染色经destain脱色后，看胶上是否还有蛋白来反映转移的效果。2．染膜有两类染液选择，可逆的和不可逆的。可逆的有ponceau-sred、FastgreenFC、CPTS等，这类染料染色后，色素可以被洗掉，膜可以用做进一步的分析用。但是不可逆的染料，如考马斯亮兰、indiaink、Amido.black10B等，染色后膜就不能用于进一步的分析。