五氟磺草胺市场调查报告
2012年版
目录
一．五氟磺草胺的概况 (3)
1.1五氟磺草胺的基本概况 (3)
1.2 五氟磺草胺基本理化性质 (3)
1.3 五氟磺草胺的贮运及其他 (3)
1.4 五氟磺草胺的用途 (4)
二．五氟磺草胺的生产工艺与技术进展 (4)
2.1 五氟磺草胺生产方法 (4)
2.1.1五氟磺草胺的合成方程式 (4)
2.1.2主要中间体XXXX的合成方法 (5)
2.2 五氟磺草胺精制工艺现状 (6)
2.3五氟磺草胺质量指标 (6)
第三章.五氟磺草胺的生产现状与预测 (7)
3.1 世界五氟磺草胺的发展及现状分析 (7)
3.1.1 五氟磺草胺生产现状 (7)
3.1.2 世界五氟磺草胺生产发展分析与预测 (7)
3.2 中国五氟磺草胺的发展及现状分析 (8)
3.2.1 五氟磺草胺生产发展历程与生产现状 (8)
3.2.2 五氟磺草胺的复配情况 (8)
3.3五氟磺草胺的国内登记情况 (9)
3.4 五氟磺草胺原药主要生产企业产能统计 (15)
3.5五氟磺草胺原药主要生产企业概况 (16)
3.5.1 XXXXXX有限公司（XXXXX化工有限公司） (16)
3.5.2 XXXXX科技有限公司 (16)
3.5.3 XXXXX有限公司 (16)
3.5.4 XXXXX有限公司 (17)
3.5.5 XXXXXXXX有限公司 (17)
3.5.6 XXXXXXXX有限公司 (18)
3.5.7 XXXX股份有限公司 (18)
3.5.8 XXXX股份有限公司 (18)
3.5.9XXXX化工有限公司 (19)
第四章.五氟磺草胺的应用与消费分析与预测 (19)
4.1 五氟磺草胺消费概况与消费结构 (19)
4.1.1 五氟磺草胺消费概况 (19)
4.1.2 五氟磺草胺消费结构 (19)
4.2 五氟磺草胺原药下游农药市场需求分析 (20)
4.3 五氟磺草胺市场需求预测 (20)
第五章.2011年五氟磺草胺原药中国口岸出口数据分析 (20)
5.1 五氟磺草胺原药按国别在2011年的出口数量统计 (20)
5.2 2011年五氟磺草胺原药中国出口价格曲线分析 (21)
5.2.1 2011年不同含量五氟磺草胺原药的出口价格差异典型分析 (22)
5.3 主要目的国五氟磺草胺原药进口价格分析 (23)
5.3.1 XXX (23)
5.3.2 XXXXX (24)
5.3.3 XXXXX (24)
5.3.4 XXX (25)
5.3.5 XXXXX (25)
5.3.6 XXXXX (26)
5.3.7 XX (26)
5.3.8 XXX (27)
5.3.9 XXX (27)
5.3.10 XXX (28)
5.4 2011年全国五氟磺草胺原药月度出口数量分析 (28)
5.5 2011年中国五氟磺草胺原药企业出口数量分析 (29)
5.5.1 2011年XXXXXXX有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (31)
5.5.2 2011年XXXXX化工有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (32)
5.5.3 2011年XXXXXXX进出口有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (33)
5.5.4 2011年XXXXXXX有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (33)
5.5.5 2011年XXXXXXX化工有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (34)
5.5.6 2011年XXXXXXX进出口有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (34)
5.5.7 2011年XXXXXXX研究中心五氟磺草胺原药出口方向分析 (35)
5.5.8 2011年XXXXXXX化工有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (35)
5.5.9 2011年XXXXXXX有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (35)
第六章.五氟磺草胺市场价格及市场分析 (36)
6.1 五氟磺草胺原药市场价格 (36)
6.2 五氟磺草胺市场分析与预测 (36)
第七章.五氟磺草胺的原材料成本与上下游产业链分析 (36)
7.1 五氟磺草胺原药原料供应与市场概况 (36)
7.2 五氟磺草胺上下游产业链分析 (37)
第八章.五氟磺草胺拟建与在建设项目 (37)
8.1 五氟磺草胺拟建和在建设项目概况 (37)
8.2 五氟磺草胺拟建和在建设项目统计 (37)
第九章.五氟磺草胺行业发展趋势分析预测与建议 (38)
9.1五氟磺草胺行业发展趋势分析与预测 (38)
9.2五氟磺草胺企业发展策略与建议 (38)
法律申明：版权所有，盗版必究。 (39)
丙炔氟草胺 1简介 丙炔氟草胺（flumioxazin）是日本住友化学工业株式会社发现、开发的一个N- 苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂。 1.1性质 丙炔氟早胺化学名：2-7-氟-3,4-「氧-3-桥氧基-4- （2-丙炔基）-2H-1,4-氧氮杂萘-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3-二酮。英文名：FIumiOXaZ in。别名：Valor（美国，用于大豆和花生）;Pledge法国，用于葡萄）。SumiSOya（拉丁美洲，用于大豆）, SUmimax（南非，用于大豆），速收等。分子式C19H15FN2O4,分子量：354.3318, CAS 号：103361-09-7。密度：1.48g∕cm3,沸点：6444C at 76OmmHg,闪点： 3435C ,蒸汽压：1.69E-16mmHg at 25C。其分子结构为： 丙炔氟草胺纯品为白色晶体，能溶于大多数有机溶剂，在烷烃、芳烃等溶剂中溶解度较小，不溶于水。丙炔氟草胺为低毒除草剂，其大鼠急性口服LD50>5000 mg/kg,急性吸皮LD50>2000 mg/kg。对皮肤无刺激作用，对兔眼睛有中等刺激作用，无慢性毒性。 1.2作用机理 丙炔氟草胺属于酞酞亚胺类除草剂，也是典型的触杀型除草剂。丙炔氟草胺被认为抑制了原卟啉原氧化酶（PPO）这个在植物叶绿素合成中十分重要的酶。作用机制的研究发现，用丙炔氟草胺处理后原卟啉在敏感植物的体内聚积，导致了光敏作用和细胞膜脂质的过氧化，这造成了细胞膜功能和结构不可逆的破坏。在大田中，茎叶处理后敏感杂草的茎叶坏死，日光照射后死亡；土壤处理后敏感杂 草的芽坏死，在短暂的日光照射后死亡。其作用方式如下图所示:
有效成分除草剂 集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-
除草剂 2,4-D-2-ethyl hexyl ester 2,4-D异辛酯1928-43-4 2,4-D BEE 2,4-D丁氧基乙酯1929-73-7 butoxyethyl ester=BEE 2,4-D Dimethylamine Salt 2,4-D二甲胺盐2008-39-1 2,4-D Dimethylethanolamine Salt 2,4-D二甲乙醇铵盐 2,4-D Ethyl Ester 2,4-D酸乙酯533-23-3 2,4-D IPA 2,4-D异丙胺盐5742-17-6 isopropylamine salt=IPA 2,4-D TIPA Salt 2,4-D三异丙醇胺盐 18584-79-7 Triisopropanol ammonium salt=TIPA Acetochlor 乙草胺34256-82-1 Aminopyralid Hexyloxypropylalmine Salt氯氨吡啶酸150114-71-9 Aminopyralid Potassium氯氨吡啶酸钾盐566191-87-5 Aminopyralid TIPA 氯氨吡啶酸三异丙醇胺盐566191-89-7 Ammonium Sulphate 硫酸铵7783-20-2 Amidosulfuron 酰嘧磺隆120923-37-7 Ametryn 莠灭净834-12-8 Atrazine 莠去津1912-24-9 Bentazone 灭草松25057-89-0 Benzofenap 吡草酮82692-44-2
稻杰能除稻田多种稗草啶磺草胺 从1950年左右大面积应用2,4-滴，2甲4氯防除稻田阔叶杂草以来，稻田用除草剂品种迅速发展，品种不断改进、完善，先后涌现了二苯醚类、硫代氨基甲酸酯类、酰胺类、喹啉羧酸类、磺酰脲类等除草剂，形成了较为完善的适应于水稻不同栽培方式的化学除草体系，成为世界水稻生产中不可缺少的、十分重要的增产措施。 但是，随着众多除草剂品种在稻田大面积持续使用，也势必会产生某些需面对并应认真解决的问题：①杂草抗性突出，其中以稗草对敌稗、二氯喹啉酸、丁草胺、杀草丹的抗性较为突出，最近，异型莎草、萤蔺、慈姑、雨久花、鸭舌草等莎草科、雨久花科、泽泻科等常见杂草对磺酰脲类除草剂产生了抗性，使除草问题更趋复杂。②多年生杂草危害成为重要问题，尤为莎草科多年生杂草更为突出。③高龄稗草与千金子的防除问题需解决；④除草剂品种的杀草谱有待扩大，并延长土壤防除药剂的持久期。⑤随着直播稻栽培面积不断扩大，对于广谱、选择性强、使用方便的除草剂品种的需求更加迫切。而五氟磺草胺对解决上述问题在一定程度上提供了条件。 五氟磺草胺(penoxsulam)系由美国陶农科公司(Dow AgroSciences)所开发的苗后用除草剂，它通过抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)而致效。2004年9月24日在美国EPA正式注册登记，2005年在美国南部稻区推广应用，2008年在我国登记。 1 理化性质 五氟磺草胺的通用名为penoxsulam，代号有DE-638、XDE-638、XR-638、DASH-001、DASH-1100、X-638177；商品名Clipper 25 OD、Cranite GR、Graniee SC、稻杰。化学名称为3-(2,2-二氟乙氧基)-N-(5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-2-基)-α,α,α-三氟甲苯基-2-磺酰胺。CA登录号219714-96-2。结构式如下： 原药为浅褐色固体，相对密度1.61g/mL(20℃)。熔点212℃，蒸气压2.49× 10-14Pa(20℃)，9.55×10-14Pa(25℃)。溶解度(mg/L，19℃)：水5.7(pH5)、410(pH7)、1460(pH9)。在pH5-9的水中稳定。 2 毒性 对大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，对兔急性经皮LD50>5000mg/kg，对大鼠急性吸入 LC50(4h)>3.5mg/L，对眼睛和皮肤有极轻微刺激性。(表1)即为本剂无明显影响的亚急性毒性及急性毒性的每天摄食剂量。 3 剂型 有液剂、悬浮剂等。
本技术涉及农业技术领域，提供一种农药缓释颗粒及其制备方法，所述农药缓释颗粒由原药、喹硫磷、尿素、分散剂、辅助剂和填充剂构成，其中，原药10～60％，喹硫磷5～10％、尿素5～10％、分散剂2～5％、辅助剂2～5％、其余为填充剂。所述原药的含量为50％。所述喹硫磷的含量为8％。所述尿素的含量为8％。所述包膜材料为树脂、沥青、植物油或不溶于水的聚合物。农药包膜的厚度为2～10μm。所述分散剂的含量为3％。本技术制备的农药稳定可靠，成本低，杀虫效果好。 技术要求 1.一种农药缓释颗粒，其特征在于，由原药、喹硫磷、尿素、分散剂、辅助剂和填充剂构成，其中，原药10～60％，喹硫磷5～10％、尿素5～10％、分散剂2～5％、辅助剂2～5％、其余为填充剂。 2.根据权利要求1所述的农药缓释颗粒，其特征在于，所述原药选自以下成分的一种：醚菊酯、氟氯氰菊酯、恶唑磷、毒死蜱、氯菊酯、高效氰氰菊酯、顺式氯氰菊酯、苯醚菊酯、除虫菊素、稻丰散、氰戊菊酯、杀草丹、二嗪磷、丁硫克百威、硫丹、阿维菌素、 杀扑磷、哒螨灵、氟硅唑、丙环唑、苯醚甲环唑、甲草胺、乙草胺、丁草胺、野麦畏、 二甲戊灵、广灭灵、氟乐灵、仲丁灵、氟硅唑、快灭灵。 3.根据权利要求1或2所述的农药缓释颗粒，其特征在于，所述原药的含量为50％。 4.根据权利要求1所述的农药缓释颗粒，其特征在于，所述喹硫磷的含量为8％。 5.根据权利要求1所述的农药缓释颗粒，其特征在于，所述尿素的含量为8％。 6.根据权利要求1所述的农药缓释颗粒，其特征在于，所述包膜材料为树脂、沥青、植物油或不溶于水的聚合物。 7.根据权利要求1或6所述的农药缓释颗粒，其特征在于，农药包膜的厚度为2～10μm。
丙炔氟草胺项目可行性报告 背景介绍 我国是一个拥有十三亿人口的农业大国，粮食安全问题历来具有十分重要的战略意义。随着人口的增长、城市建设和工业用地的增加，耕地面积在不断减少,粮食需求的增长与可耕地面积减少之间的矛盾日趋突出。据统计,全世界每年有10亿吨左右的粮食毁于病虫害,由于病、虫、草、鼠害等造成的农作物减产幅度达20-30%，如果一旦停止用药或严重的用药不当，一年后将减少收成25-40%(与正常用药相比)，两年后将减少40-60%以至绝产。 随着国家对“三农”问题的高度重视以及对农业扶持力度的进一步加强，农药行业将迎来又一个新的发展机遇期。 上个世纪末，世界三大农药的平均比例是除草剂、杀虫剂、杀菌剂分别占46.7%、28.9%、19.30%。截止2004年,世界三大农药的平均比例是除草剂、杀虫剂、杀菌剂分别占47.7%、25.0%、23.9%。近年来，杀虫剂的比例不断下降，除草剂稳中有升，而杀菌剂上升较快，并有可能取代杀虫剂居三大类农药的次席。随着环保意识的提高，农药的开发难度也加大，高效、低毒、低残留、环境相容性好是新农药的发展方向。目前世界上共开发了2000个左右的农药产品，只有少量的是生物农药，化学农药仍是主体。在新的农药品种中，含氟农药迅速发展，杂环农药是新农药开发的重要方向。中国农药市场还处于发育成长期。近年来国内农药发展缓慢仿制依然是研发的主体，老产品居多，品种结构还有待进一步优化。目前，中国通过对病虫草的防治，每年可挽回粮食损失150亿千克，但仍有100-150亿千克的农作物受损于病虫草等危害。因此农药无疑是挽回损失的十分重要的手段。 丙炔氟草胺 含氮含氟杂环是新农药发展的主流方向，也是新农药创制研究的热点之一。2H-1,4-苯并噁嗪是一类高活性Protox抑制剂。由于Protox抑制剂独特的作用机理，吸引了国内众多科研工作者的积极关注。低剂量的Protox抑制剂可有效地防除禾本科与阔叶杂草。其作用机制和二苯醚类似，它们造成植物白化或脱色，是白化除草剂中较重要的种类。该产品活性远超过二醚类除草剂，是开发超高效除草剂领域的热点。目前已商品化的农药新品种主要有日本住友化学工业株式会社开发的除草剂丙炔氟草胺。
五氟磺草胺生产工艺简介 五氟磺草胺为稻田用广谱除草剂 , 通用名为 penoxsulam ，代号有 DE-638、 XDE-638、 XR-638、 DASH-001、 DASH-1100、 X-638177 ；商 品名 Clipper 25 OD 、Cranite GR 、Graniee SC 、稻杰。化学名称为 3-（2,2- 二氟乙氧基 ）-N-（5,8- 二甲氧基 -[1,2,4] 三唑 并 [1,5-C] 嘧 啶-2-基）- α, α, α -三氟甲苯基-2-磺酰胺。CA 登录号 219714-96-2 0.1.1.1 化学反应方程式 五氟磺草胺是以脲嘧啶（ 5-甲氧基脲嘧啶）为原料，经氯化、肼 基化、环合、转位、缩合而成，反应方程式为： （1）氯化 POCl 3 +3H 2O=H 3PO 4+3HCl K 2CO 3+2HCl=2KCl+CO 2↑+H 2O 2）肼基化 3）环合
4）转位
5）缩合 NaOH+HCl=NaCl+H 2O 0.1.1.2 工艺流程及物料平衡 五氟磺草胺合成物料平衡见图 4.2.4 及表 4.2.4-1 。 工艺流程说明： （1）氯化 从加料口向氯化釜中投入定量脲嘧啶（ 5-甲氧基脲嘧啶） ，从 DMF 高位槽（来自桶装）向釜中放入定量 DMF （催化剂），开搅拌， 升温 至 80℃，从三氯氧磷高位槽（来自桶装）向釜中滴加三氯氧磷， 控制反应温度在 80℃左右， 滴加结束， 在此温度再保温反应 2 小时， 保温结束，釜中得氯化反应液。 向水洗釜中放入定量水，将上步氯化反应液缓慢转至水洗釜中， 控制水洗釜中温度在 60 ℃以下，转料结束，静置分层，分下层酸水 层去废水处理，釜中上层料层（氯化物）装桶（去肼基化工序） 。 氯化装置设置自动切断装置： 反应器温度及搅拌电流与三氯氧磷 滴加阀、冷却水进水阀联锁： 当反应器超温（ 85℃）或搅拌电流异常 时，自动切断三氯氧磷滴加阀并全开冷却水进水阀。 以脲嘧啶计，氯化反应转化率为 99.4% ，该工序中间体Ⅰ收率为 97.5% 。 产污工序： 废气：水解工段产生的 HCl 废气（ G 3-1）排入车间排气筒，经净 HCl N CH N CH 3ONa H NaCl F OCH 2CHF 2 S
丙炔氟草胺 1 简介 丙炔氟草胺(flumioxazin)是日本住友化学工业株式会社发现、开发的一个N-苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂。 1.1 性质 丙炔氟草胺化学名：2-7-氟-3,4-二氧-3-桥氧基-4- (2-丙炔基)-2H-1,4-氧氮杂萘-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3-二酮。英文名：Flumioxazin。别名：Valor(美国，用于大豆和花生)；Pledge(法国，用于葡萄)。Sumisoya(拉丁美洲，用于大豆)，Sumimax(南非，用于大豆)，速收等。分子式C19H15FN2O4，分子量：354.3318，CAS号：103361-09-7。密度：1.48g/cm3，沸点：644.4℃at 760mmHg，闪点：343.5℃，蒸汽压：1.69E-16mmHg at 25℃。其分子结构为： 丙炔氟草胺纯品为白色晶体，能溶于大多数有机溶剂，在烷烃、芳烃等溶剂中溶解度较小，不溶于水。丙炔氟草胺为低毒除草剂，其大鼠急性口服LD50>5000 mg/kg，急性吸皮LD50>2000 mg/kg。对皮肤无刺激作用，对兔眼睛有中等刺激作用，无慢性毒性。 1.2 作用机理 丙炔氟草胺属于酞酞亚胺类除草剂，也是典型的触杀型除草剂。丙炔氟草胺被认为抑制了原卟啉原氧化酶(PPO)这个在植物叶绿素合成中十分重要的酶。作用机制的研究发现，用丙炔氟草胺处理后原卟啉在敏感植物的体内聚积，导致了光敏作用和细胞膜脂质的过氧化，这造成了细胞膜功能和结构不可逆的破坏。在大田中，茎叶处理后敏感杂草的茎叶坏死，日光照射后死亡；土壤处理后敏感杂
草的芽坏死，在短暂的日光照射后死亡。其作用方式如下图所示： 用丙炔氟草胺处理土壤表面后，药剂被土壤粒子吸收，在土壤表面形成处理层，等到杂草发芽时，幼苗接触药剂处理层就枯死。茎叶处理时，可被植物幼芽和叶片吸收，在体内进行传导，在敏感杂草叶面作用迅速，引起原叶琳积累，使细胞膜质过氧化作用增强，从而导致敏感杂草的细胞膜结构和细胞功能不可逆损害。施药后，杂草叶面出现枯斑症状，杂草常常在24~28小时内由凋萎、白化到枯死,主要用于防除一年生阔叶杂草和部分禾本科杂草,使用剂量为50-100g/hm2。 1.3 发展背景 上个世纪末，世界三大农药的平均比例是除草剂、杀虫剂、杀菌剂分别占46.7%、28.9%、19.30%。截止2004年，世界三大农药的平均比例是除草剂、杀虫剂、杀菌剂分别占47.7%、25.0%、23.9%。近年来，杀虫剂的比例不断下降，除草剂稳中有升，而杀菌剂上升较快，并有可能取代杀虫剂居三大类农药的次席。随着环保意识的提高，农药的开发难度也加大，高效、低毒、低残留、环境相容性好是新农药的发展方向。目前世界上共开发了2000个左右的农药产品，只有少量是生物农药，化学农药仍是主体。在新的农药品种中，含氟农药迅速发展，杂环农药是新农药开发的重要方向。中国农药市场还处于发育成长期。近年来国内农药发展缓慢仿制依然是研发的主体，老产品居多，品种结构还有待进一步优化。目前，中国通过对病虫草的防治，每年可挽回粮食损失150亿千克，但仍有100-150亿千克的农作物受损于病虫草等危害。因此农药无疑是挽回损失的十分重要的手段。 世界农药市场正在向高效、低毒、低残留的方向发展，大批新型农药纷纷涌
五氟磺草胺市场调查报告 2012年版 目录 一．五氟磺草胺的概况 (3) 1.1五氟磺草胺的基本概况 (3) 1.2 五氟磺草胺基本理化性质 (3) 1.3 五氟磺草胺的贮运及其他 (3) 1.4 五氟磺草胺的用途 (4) 二．五氟磺草胺的生产工艺与技术进展 (4) 2.1 五氟磺草胺生产方法 (4) 2.1.1五氟磺草胺的合成方程式 (4) 2.1.2主要中间体XXXX的合成方法 (5) 2.2 五氟磺草胺精制工艺现状 (6) 2.3五氟磺草胺质量指标 (6) 第三章.五氟磺草胺的生产现状与预测 (7) 3.1 世界五氟磺草胺的发展及现状分析 (7) 3.1.1 五氟磺草胺生产现状 (7) 3.1.2 世界五氟磺草胺生产发展分析与预测 (7) 3.2 中国五氟磺草胺的发展及现状分析 (8) 3.2.1 五氟磺草胺生产发展历程与生产现状 (8) 3.2.2 五氟磺草胺的复配情况 (8) 3.3五氟磺草胺的国内登记情况 (9) 3.4 五氟磺草胺原药主要生产企业产能统计 (15)
3.5五氟磺草胺原药主要生产企业概况 (16) 3.5.1 XXXXXX有限公司（XXXXX化工有限公司） (16) 3.5.2 XXXXX科技有限公司 (16) 3.5.3 XXXXX有限公司 (16) 3.5.4 XXXXX有限公司 (17) 3.5.5 XXXXXXXX有限公司 (17) 3.5.6 XXXXXXXX有限公司 (18) 3.5.7 XXXX股份有限公司 (18) 3.5.8 XXXX股份有限公司 (18) 3.5.9XXXX化工有限公司 (19) 第四章.五氟磺草胺的应用与消费分析与预测 (19) 4.1 五氟磺草胺消费概况与消费结构 (19) 4.1.1 五氟磺草胺消费概况 (19) 4.1.2 五氟磺草胺消费结构 (19) 4.2 五氟磺草胺原药下游农药市场需求分析 (20) 4.3 五氟磺草胺市场需求预测 (20) 第五章.2011年五氟磺草胺原药中国口岸出口数据分析 (20) 5.1 五氟磺草胺原药按国别在2011年的出口数量统计 (20) 5.2 2011年五氟磺草胺原药中国出口价格曲线分析 (21) 5.2.1 2011年不同含量五氟磺草胺原药的出口价格差异典型分析 (22) 5.3 主要目的国五氟磺草胺原药进口价格分析 (23) 5.3.1 XXX (23) 5.3.2 XXXXX (24) 5.3.3 XXXXX (24) 5.3.4 XXX (25) 5.3.5 XXXXX (25) 5.3.6 XXXXX (26) 5.3.7 XX (26) 5.3.8 XXX (27) 5.3.9 XXX (27) 5.3.10 XXX (28) 5.4 2011年全国五氟磺草胺原药月度出口数量分析 (28) 5.5 2011年中国五氟磺草胺原药企业出口数量分析 (29) 5.5.1 2011年XXXXXXX有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (31) 5.5.2 2011年XXXXX化工有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (32) 5.5.3 2011年XXXXXXX进出口有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (33) 5.5.4 2011年XXXXXXX有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (33) 5.5.5 2011年XXXXXXX化工有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (34) 5.5.6 2011年XXXXXXX进出口有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (34) 5.5.7 2011年XXXXXXX研究中心五氟磺草胺原药出口方向分析 (35) 5.5.8 2011年XXXXXXX化工有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (35) 5.5.9 2011年XXXXXXX有限公司五氟磺草胺原药出口方向分析 (35) 第六章.五氟磺草胺市场价格及市场分析 (36) 6.1 五氟磺草胺原药市场价格 (36)
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910308715.6 (22)申请日 2019.04.17 (71)申请人 山东诺恩利丰生物科技有限公司 地址 250000 山东省济南市槐荫区齐州路 2477号绿地集团2008室 (72)发明人 陈福良 马明科 (74)专利代理机构 北京路浩知识产权代理有限 公司 11002 代理人 王文君 陈征 (51)Int.Cl. A01N 25/14(2006.01) A01N 57/20(2006.01) A01N 43/84(2006.01) A01P 13/00(2006.01) (54)发明名称一种含草甘膦和丙炔氟草胺的可溶性制剂(57)摘要本发明涉及一种含草甘膦和丙炔氟草胺的可溶性制剂。所述可溶性制剂包括粉剂和粒剂。所述可溶性粉剂包括如下重量份的组分：含草甘膦和丙炔氟草胺的可溶性粉剂，包括如下重量份的组分：草甘膦铵盐33-66份，丙炔氟草胺0.25-2.0份，有机溶剂1-5份，白炭黑5-10份，润湿剂5-15份，增效剂1-20份，填料补足至100份。所述可溶性粉剂中添加适量的粘合剂，得到可溶性粒剂。本发明所述的可溶性制剂在低温下也能得到最大程度的发挥，且显著提高其稳定性，克服了悬浮剂的缺陷。其靶标作物主要有柑橘、苹果、梨等果树作物，松树林，杨树林，槐树林等山地林场用于开荒，防除抗性杂草，尤其对小飞蓬、刺儿菜、巨荬菜、藜、水花生、芦苇等有显著的防治效 果。权利要求书1页 说明书6页CN 109938017 A 2019.06.28 C N 109938017 A
国外主要新老农药品种剂型的比较 要使少量的药剂均匀地分布在广阔的农田作物上就离不开农药的剂型加工。通过农药剂型加工可达到以下目的： (1)最大限度发挥农药效果；(2)克服或弥补农药的不足之处，诸如分散性、渗透性等；(3)提高使用者的安全，如采取包囊等方法；(4)降低药剂对环境的压力，如缓释型等； (5)改善操作性能，做到省力化，如泡腾片；(6)提升药剂功能，扩大用途。 社会的发展，环境的要求，科技的进步，成为了农药剂型发展的巨大推动力。人们对农药剂型的要求也越来越高。同时，农药制剂的设计必须从剂型、配方、加工方法、理化性能等各方面予以考虑。 实际上，农药剂型的设计比医药剂型的难度更大、要求更高。农药剂型对施药时间、场所、传送需有量的理念，与医药剂型有很大不同，特别是农药的传送系统( Pesticide Delivery System,PDS)与医药传统系统( Drug Delivery S ystem，DDS)有很大区别。表1即为农药与医药传送系统的比较。 同时，为适应社会发展、环境需要和药剂要求，人们对农药剂型不断予以改进。几十年来农药剂型也有很大发展和变化。
以下就全球在农药品种中处于领先的农药公司新老品种剂型进行介绍。所列剂型均为单剂，不包含复配。 本文所选公司为在农药开发中列世界前六位的超级大公司：拜耳、先正达、巴斯夫、陶农科、杜邦和住友化学公司。表2为六大公司的农药销售额及农药研发费用。 草铵膦（3.85亿美元，1986年上市）；甲基二磺隆（2. 80亿美元，2002年上市）；异嗯唑草酮( 1.50亿美元，19 96年上市)；氟噻草胺（1.40亿美元，1996年上市）；甲酰氨基磺隆（1.30亿美元，2002年） tembotrione（1.20亿美元，2007年）；甜菜宁（i.i0亿美元，1968年上市）；溴苯腈（1.0亿美元，1962年上市）；嗪草酮（0.95亿美元，1971年上市）；吡氟酰草胺（0.90亿美元，1985年上市）；噻酮磺隆（0.60亿美元，2009年上市）；嗯嗪草酮( 0.55亿美元，2001年上市)；丙苯磺隆（0.55亿美元，2001年上市）；磺草酮（0.50亿美元，1990年上市）；甜菜安（0.5 0亿美元，1968年上市）酰嘧磺隆（0.45亿美元，1990年上市）；乙氧呋草黄（0.45亿美元，1974年上市）；四唑酰草胺（0.45亿美元，2000年上市）；敌稗（0.40亿美元，1960年）。 吡虫啉（7.55亿美元，1991年上市）；噻虫胺（2.75亿美元，2002年上市）；溴氰菊酉脂（2.60亿美元，1977年上市）；螺虫乙酉脂（1.30亿美元，2008年上市）；氟
杂交稻制种的生产流程记录 品系：扬南优6号 一、前期准备 1、人事准备（在落谷前必需落实到位） （1）生产、技术管理人员4--5人：（生产管理：负责田间人事安排、生产措施落实、生产机械的调配。技术管理：负责秧苗、水稻生长过程中病虫草预防、肥料的运筹）。 （2）田间管理人员，每人按200亩左右，即13人（每人负责田间水层管理） （3）调水员2人：（负责管水员的调动、白天晚上水的调度） （4）栽秧、杂工、施肥打药人员的落实：（根据田的面积而决定人的数量，可找领班的根据需要人员数量决定领班人要找的数量） 2、种子的准备（3月底准备好） 种子由总公司负责配备品种及种子数量，父本种子每亩0.4斤，母本种子每亩3.5斤 3、秧池田及落谷盖草的准备（10月下旬落实） （1）在10下旬到11上旬种植小麦时要将所需要的秧田留好，父本秧田按大田面积的1 ：70；母本秧田按大田面积的1 ：20留足备用（秧田要根据移栽大田的面积来留，要考虑生产好管理更重要是运秧方便，可分为多段、多地块 （2）落谷盖草，（在种植小麦时可在母本秧田种上小麦，在父本落谷前割下使用，这样可以节约土地又解决了盖草问题） 培育多蘖壮秧是夺取制种高产的基础，没有强壮的父本不可能有好的产量，父本分蘖多，花期长，花遇就有保障。母本分蘖多，成穗率高，容易形成大穗，施用“九二O”后穗层平整，开花集中结实率高。所以培育分蘖壮秧是育秧工作的主攻目标。所以要求做到精心计划，合理安排 二、秧池田的规划（3月下旬划分好） 1、父本秧田，因父本秧苗栽插是分2期进行，头期秧田占总面积的40%，二期秧田占总面积的60%。栽插时间不能过长，那首先要根据栽插人员的落实来决定面积的规划，一般规划分为2期4批次落谷，来缓解栽插人员的不足 父本一期秧田的准备 （1）一期第一批秧池田考虑与农村栽秧有冲突，秧田面积占15% （2）一期第二批秧池田由于农村栽插基本完成，秧田面积占30% （3）一期第三批秧池田农村栽插全部完成，秧田面积占40% （4）一期第四批秧池田进入扫尾，秧田面积占15% 父本二期秧田根据一期的比例同步 2、母本秧田按大田面积的1 ：20留足 三、秧池平整及播种（传统水田露天育秧）（4月12日） 1、秧池平整：按期、批次分别进行平整（4月12~~18日） （1）将池田上水浸泡 （2）用旋耕机械对已泡田进行旋耕一到二次（视田间绒土而定次数） （3）亩施二铵30斤（人工撒施） （4）用牛耙或机械耙平 （5）人工挖沟做畦，畦宽2米包沟，用自制拖板整平（第一次）
第41卷第3期 世 界 农 药 2019年6月 World Pesticides ·51· 作者简介：尹凯(1983—)，男，硕士，浙江宁波人，主要从事农药及中间体的合成研究。E-mail ：ykgoals@https://www.doczj.com/doc/6513350727.html, 。 收稿日期：2019-03-26。 丙炔氟草胺合成新工艺 尹 凯 (浙江南郊化学有限公司，浙江绍兴 312369) 摘要：目前合成丙炔氟草胺的路线较多，但收率均不高。为了提高收率，降低成本，以2,4-二氟硝基苯为起始原料，经硝化、醚化、加氢还原关环、丙炔化、苯酐酰化等5步反应合成了丙炔氟草胺，每步收率均大于90%，总收率60%以上，含量98%以上。该路线原料易得，操作方便，易于工业化生产。 关键词：丙炔氟草胺；2,4-二氟硝基苯；合成 DOI ：10.16201/https://www.doczj.com/doc/6513350727.html,31-1827/tq.2019.03.09 中图分类号：TQ450 文献标志码：A 文章编号：1009-6485(2019)03-0051-03 New Synthesis Process of Flumioxazin YIN Kai (Zhejiang Nanjiao Chemicals Co., Ltd., Shaoxing 312369, Zhejiang, China) Abstract : There are many routes to synthesize flumioxazin at present, but the yield is not high. In order to improve the yield and reduce the cost, 2,4-difluoronitrobenzene was used as starting material to synthesize propargyl fluorochlor through five steps of reactions: nitration, etherification, hydrogenation, epipropynyl and phthalic anhydride acylation. The yield of each step was more than 90%, the total yield was more than 60%, and the content was more than 98%. This route could be used for industrialization because the raw materials are facile and the process is easy to conduct. Keywords : flumioxazin; 2,4-difluoronitrobenzene; synthesis 丙炔氟草胺是1993年由日本住友化学工业株式会社上市的N -苯基邻苯二甲酰亚胺类除草剂，主要用于大豆、甘蔗、棉花等作物防除禾本科杂草和阔叶杂草。丙炔氟草胺在世界各地的大多数主要市场均有销售，虽受到抗草甘膦转基因作物的冲击，但它对转基因棉花和大豆田的草甘膦抗性杂草有很好的防除效果，近年销售额逐步上升。 丙炔氟草胺的合成方法目前有以下几种：⑴ 采用间氟苯酚为原料，经氟水解、硝化、环合、丙炔化、苯酐酰化等5步反应制得。⑵ 采用间2,4-二氯硝基苯为原料，经氟水解、缩合、环合、硝化、丙炔化、硝基还原和苯酐酰化等7步反应得到。⑶ 采用间2,4-二氯硝基苯为原料，经氟水解、缩合、环合、硝化、硝基还原、苯酐酰化和丙炔化等7步反应得到。 方法⑴中采用的原料间氟苯酚价格昂贵；硝化 反应条件剧烈，容易造成醚键断裂；采用铁粉进行氢化还原，收率较低，且产生大量难以处理的铁泥。方法⑵合成路线中，需要两次氢化还原，极大地提高了成本，不利于项目的开展；中间体先接上丙炔基后再进行硝化还原，很难选择性还原硝基，容易生成难除的杂质。方法⑶条件与方法⑵相似，最后一步接丙炔基需要用到氢化钠，收率不高且杂质难除。现有工艺尚有很大的改进空间。 针对上述工艺合成方法存在的问题，笔者尝试了新的合成路线和方法，解决了上述工艺路线中存在的突出问题，取得了较好的效果。 以2,4-二氯硝基苯为原料，经硝化、醚化、加氢还原关环、丙炔化、苯酐酰化等5步反应，合成丙炔氟草胺。每步收率均大于90%，总收率60%以上，含量98%以上。
丙炔氟草胺综述
丙炔氟草胺 1 简介 丙炔氟草胺(flumioxazin)是日本住友化学工业株式会社发现、开发的一个N-苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂。 1.1 性质 丙炔氟草胺化学名：2-7-氟-3,4-二氧-3-桥氧基-4- (2-丙炔基)-2H-1,4-氧氮杂萘-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3-二酮。英文名：Flumioxazin。别名：Valor(美国，用于大豆和花生)；Pledge(法国，用于葡萄)。Sumisoya(拉丁美洲，用于大豆)，Sumimax(南非，用于大豆)，速收等。分子式C19H15FN2O4，分子量：354.3318，CAS号：103361-09-7。密度：1.48g/cm3，沸点：644.4℃ at 760mmHg，闪点：343.5℃，蒸汽压：1.69E-16mmHg at 25℃。其分子结构为： 丙炔氟草胺纯品为白色晶体，能溶于大多数有机溶剂，在烷烃、芳烃等溶剂中溶解度较小，不溶于水。丙炔氟草胺为低毒除草剂，其大鼠急性口服 LD50>5000 mg/kg，急性吸皮LD50>2000 mg/kg。对皮肤无刺激作用，对兔眼睛有中等刺激作用，无慢性毒性。
1.2 作用机理 丙炔氟草胺属于酞酞亚胺类除草剂，也是典型的触杀型除草剂。丙炔氟草胺被认为抑制了原卟啉原氧化酶(PPO)这个在植物叶绿素合成中十分重要的酶。作用机制的研究发现，用丙炔氟草胺处理后原卟啉在敏感植物的体内聚积，导致了光敏作用和细胞膜脂质的过氧化，这造成了细胞膜功能和结构不可逆的破坏。在大田中，茎叶处理后敏感杂草的茎叶坏死，日光照射后死亡；土壤处理后敏感杂草的芽坏死，在短暂的日光照射后死亡。其作用方式如下图所示： 用丙炔氟草胺处理土壤表面后，药剂被土壤粒子吸收，在土壤表面形成处理层，等到杂草发芽时，幼苗接触药剂处理层就枯死。茎叶处理时，可被植物幼芽和叶片吸收，在体内进行传导，在敏感杂草叶面作用迅速，引起原叶琳积累，使细胞膜质过氧化作用增强，从而导致敏感杂草的细胞膜结构和细胞功能不可逆损害。施药后，杂草叶面出现枯斑症状，杂草常常在24~28小时内由凋萎、白化到枯死,主要用于防除一年生阔叶杂草和部分禾本科杂草,使用剂量为50-100g/hm2。
小麦田除草剂主要产品使用技术简介 我国小麦田除草剂产品种类繁多，截止2018年12月10日，共有登记产品1226个，其中：单剂939个，分属于39个化合物；二元和三元复配剂分别有266个和21个，涉及配方66个和14个。看似眼花缭乱的1千多个产品，实质仅由47个有效成分构成。在实际应用中同质化产品多，人们能接触到的新化合物比较少，往往是零售商卖啥就用啥。尽管如此，因各种产品的性能特性各不相同，大部分农户也是知其一、不知其二，在使用过程中常常造成不应有的损失。 一、唑草酮 与双氟磺草胺复配，基本可解决阔叶杂草危害。播娘蒿重发田块，可以再混用苯磺隆。 1.特性优势 （1）杀草快。药后3～4h出现中毒症状，2～4d死亡。 （2）对后茬安全。在土壤中7～10d完全降解为无毒产物。 2.使用技术 （1）施药时期。小麦3叶1心至拔节前。 （2）亩用水量。冬前30kg，喷匀，不重喷；早春40kg，喷匀、喷透、不漏喷。 3.注意事项 （1）配药时不需加任何助剂，要二次稀释。 (2)不要在干旱或有寒流或均温低于5℃时施药。 （3）与炔草酯和乳油类的除草剂混用有药害风险。 （4）对大巢菜、宝盖草、稻槎菜、繁缕/牛繁缕效果一般，对蚤缀无效。草龄大，喷药不匀、不透，杂草可能复活。 （5）高浓度条件下叶片会出现干尖或灼烧斑，一般10d左右自行消退。（6）尽量冬前使用，春后使用杂草易复活。 二、氯氟吡氧乙酸（异辛酯） 1.安全性。最大优点是对后茬及小麦安全，一直能使用到小麦抽穗。
2.除草效果。对大多数阔叶杂草防效好，但对大龄十字花科杂草效果差，对婆婆纳效果一般。现多与双氟磺草胺混配防除猪秧秧、繁缕/牛繁缕、婆婆纳等抗性杂草。泽漆、王不留行、宝盖草、小飞蓬、荠菜等有一定的耐药性，建议与2甲4氯混配来防除。 3.限制因素。受温度影响较大，一般在10℃以上用药。温度低，药效慢；气温高，死草快。草龄增大，用药量也要加大。 4.酯比酸更稳定，漂移性更低，除草效果稍好。 三、双氟磺草胺 1.对小麦和后茬高度安全，以及具有完美的混配性和耐低温性，这一点是其他产品无法比拟的。 2.杀草谱一般，对婆婆纳、宝盖草仅有抑制作用。 3.死草速度慢。治理抗性杂草需同其它药剂合理混配，常见产品有2甲·双氟、双氟·唑草酮、双氟·滴辛酯、双氟·氯吡嘧、双氟·氟氯酯、双氟·苯磺隆、双氟·氯氟吡、双氟·唑嘧胺、双氟·酰嘧、氯吡·唑·双氟、2甲·氯·双氟、2甲·唑·双氟等。 四、氟氯吡啶酯 1.是科迪华农业科技最新发明的专利除草剂，与其他化合物无交互抗性。 2.产品定位。防除抗性猪殃殃、播娘蒿、荠菜、藜、宝盖草、大巢菜等。 3.低温效果稳定，除草彻底不复发。 4.安全性高。可在小麦不同时期使用，对后茬安全。 当前国内登记的只有科迪华的三个混剂产品，为加快死草速度，实际操作中常桶混唑草酮等触杀型除草剂。 五、双唑草酮 1.产品优势 （1）清原农冠最新专利产品。作用机理新颖，与其他化合物无交互抗性，杀草迅速。但杀草谱略窄，多与其他药剂混用扩大杀草谱。 （2）防除对象。婆婆纳、播娘蒿、荠菜、野油菜、猪殃殃、繁缕/牛繁缕、泽漆、大巢菜、野老鹳、麦家公等。 （3）安全性高。对绝大多数小麦品种安全，可与当前麦田禾本科杂草除草剂混用。
丙炔氟草胺防除棉田杂草的应用研究 棉花作为我国重要的经济作物,全国种植面积广泛。目前,我国棉田土壤处理的除草剂,大多以防除禾本科杂草为主,棉田仍缺乏一种防除阔叶杂草效果理想的土壤除草剂。 丙炔氟草胺是以原卟啉原氧化酶为作用标靶的一种高效、低毒、对环境友好的N-苯基肽酰亚胺类除草剂。本文采用温室盆栽法,结合大田试验,对丙炔氟草胺的杀草谱、除草活性及对不同棉花品种的安全性进行了测定,并对丙炔氟草胺和二甲戊灵混配的联合作用及在大田中的除草效果、对棉花安全性做了相关试验及评价,以期为评价丙炔氟草胺在我国棉田的应用前景提供理论依据。 研究结果如下:1.通过温室盆栽法对丙炔氟草胺的杀草谱进行了测定。结果表明,丙炔氟草胺对棉田常见阔叶杂草和部分禾本科杂草有较好除草活性,当用量为有效成分15 g/hm~2时,对马齿苋、反枝苋、鳢肠、藜、小藜等杂草的鲜重抑制率均高于90%,对野油菜、苣荬菜、小飞蓬、龙葵及部分禾本科杂草如马唐、牛筋草等的鲜重抑制率均高于80%。 二甲戊灵(有效成分185.6 g/hm~2)对马唐、牛筋草、狗尾草、稗草、千金子等禾本科杂草鲜重抑制率较好,对部分阔叶杂草鲜重抑制率则较差,两者的杀草谱有一定的互补性。因此,丙炔氟草胺对与二甲戊灵混用,可有效扩大杀草谱。 2.针对鲁棉研28号、鲁棉研37号和鑫秋4号3个棉花品种以及马齿苋、反枝苋、龙葵和藜等4种常见棉田阔叶杂草,测定了丙炔氟草胺和二甲戊灵在棉花和杂草间的各选择性指数。结果表明,对于供试的3种棉花品种,丙炔氟草胺的选择性指数均高于二甲戊灵,且两种药剂各自的选择性指数相近。 3.通过温室盆栽法测定了丙炔氟草胺对不同棉花品种的安全性。结果表明,
丙炔氟草胺综述公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]
丙炔氟草胺 1 简介 丙炔氟草胺(flumioxazin)是日本住友化学工业株式会社发现、开发的一个N-苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂。 性质 丙炔氟草胺化学名：2-7-氟-3,4-二氧-3-桥氧基-4- (2-丙炔基)-2H-1,4-氧氮杂萘-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3-二酮。英文名： Flumioxazin 。别名：Valor(美国，用于大豆和花生)；Pledge(法国，用于葡萄)。Sumisoya(拉丁美洲，用于大豆)，Sumimax(南非，用于大豆)，速收等。分子式C 19H 15FN 2O 4，分子量：，CAS 号：。密度：cm 3，沸点：℃ at 760mmHg ，闪点：℃，蒸汽压： at 25℃。其分子结构为： 丙炔氟草胺纯品为白色晶体，能溶于大多数有机溶剂，在烷烃、芳烃等溶剂中溶解度较小，不溶于水。丙炔氟草胺为低毒除草剂，其大鼠急性口服LD50>5000 mg/kg ，急性吸皮LD50>2000 mg/kg 。对皮肤无刺激作用，对兔眼睛有中等刺激作用，无慢性毒性。
作用机理 丙炔氟草胺属于酞酞亚胺类除草剂，也是典型的触杀型除草剂。丙炔氟草胺被认为抑制了原卟啉原氧化酶(PPO)这个在植物叶绿素合成中十分重要的酶。作用机制的研究发现，用丙炔氟草胺处理后原卟啉在敏感植物的体内聚积，导致了光敏作用和细胞膜脂质的过氧化，这造成了细胞膜功能和结构不可逆的破坏。在大田中，茎叶处理后敏感杂草的茎叶坏死，日光照射后死亡；土壤处理后敏感杂草的芽坏死，在短暂的日光照射后死亡。其作用方式如下图所示： 用丙炔氟草胺处理土壤表面后，药剂被土壤粒子吸收，在土壤表面形成处理层，等到杂草发芽时，幼苗接触药剂处理层就枯死。茎叶处理时，可被植物幼芽和叶片吸收，在体内进行传导，在敏感杂草叶面作用迅速，引起原叶琳积累，使细胞膜质过氧化作用增强，从而导致敏感杂草的细胞膜结构和细胞功能不可逆损害。施药后，杂草叶面出现枯斑症状，杂草常常在24~28小时内由凋萎、白化到枯死,主要用于防除一年生阔叶杂草和部分禾本科杂草,使用剂量为50-100g/hm2。
双氟磺草胺复配剂防除麦田主要阔叶杂草 效果研究 摘要为探寻麦田主要阔叶杂草防除的替代农药，提高防除效果，控制危害，于2014年3月在常州市金坛区指前镇建春村、金城镇大亭村分别开展了15%双氟磺草胺?氯氟吡氧异辛酯悬乳剂、20%氟氯吡啶酯?双氟磺草胺+助剂防除麦田主要阔叶杂草试验。结果表明：施用15%双氟磺草胺?氯氟吡氧异辛酯悬浮剂1 200、1 500 mL/hm2对小麦安全，对牛繁缕、猪殃殃的株防效、鲜重防效均达100%；施用20%氟氯吡啶酯?双氟磺草胺水分散粒剂+助剂75.0 g/hm2+1 125.0 mL/hm2、100.5 g/hm2+1 507.5 mL/hm2对猪殃殃的株防效、鲜重防效均达92%以上；20%氯氟吡氧乙酸乳油900 mL/hm2对牛繁缕、猪殃殃的防效达97%以上，对荠菜基本无控制作用。 关键词麦田阔叶杂草；双氟磺草胺复配剂；防效 中图分类号S451.2 文献标识码 A 文章编号1007-5739（2016）01-0153-02 江苏金坛为典型的稻―麦轮作粮食产区，年种植小麦在16 000 hm2左右。麦田杂草是影响小麦生产的主要有害生物。据袁方等2014年调查，该区域麦田主要优势阔叶杂草种为猪殃殃（Galium aparine var.tenerum）、大巢菜
（Vicia sativa）和泥胡菜（Hemistepta lyrata），局部麦田牛繁缕（Malachium aquaticum）、荠菜（Capsella bursa-pastoris）危害严重，其相对多度分别达49.5%、14.6%、8.5%、2.0%、4.9%[1-3]。多年来，江苏金坛一直使用氯氟吡氧乙酸防除麦田阔叶杂草，用量虽有所增加，但防效不断下降。为探讨推广新药剂及其防除技术，提高效果，控制危害，2014年，笔者开展新药剂防除技术试验。 1 材料与方法 1.1 供试材料 药剂：15%双氟磺草胺?氯氟吡氧异辛酯悬乳剂（春杰，0.5%双氟磺草胺+14.5%氯氟吡氧异辛酯，美国陶氏益农公司）、20%氟氯吡啶酯?双氟磺草胺水分散粒剂+助剂（锐超麦，10%双氟磺草胺+10%氟氯吡啶酯，美国陶氏益农公司）、20%氯氟吡氧乙酸乳油（阔胜，江苏中旗化工有限公司）；供试作物：小麦。 1.2 试验设计 1.2.1 方案一。试验在常州市金坛区指前镇建春村进行，施药时间为2014年3月1日，晴天；试验共设3个处理和1个清水对照（表1），小区面积333.3 m2，随机区组排列，用水量按450 kg/hm2配制。防除对象：牛繁缕、猪殃殃。 1.2.2 方案二。试验在常州市金坛区金城镇大亭村进