在水稻种子中高效表达重组抗胰蛋白酶及其对胚乳发育的影响抗胰蛋白酶是人体血液中浓度最高的一个丝氨酸蛋白酶抑制剂。它在人的肝
脏中合成,主要的生理功能是在肺部阻止嗜中性粒细胞胰肽酶E的活性。
在抗胰蛋白酶基因的一个或几个突变会引起血液中抗胰蛋白酶浓度的降低,
从而产生肺和肝脏的相关疾病,需要终身补充人源抗胰蛋白酶。因为血液来源的
限制和其它的表达体系的重组抗胰蛋白酶表达水平低较低,所以我们应用成熟的
水稻种子表达平台表达重组抗胰蛋白酶。
研究了重组抗胰蛋白酶的纯化工艺,物理、生化特征,药代动力学及亚细胞定
位,并分析了重组抗胰蛋白酶的糖苷修饰结构。由于重组抗胰蛋白酶的表达导致
种子产生异常的表型,我们进一步的对影响种子表型变化的分子机理进行了系统
的研究。
除此之外,通过比较重组抗胰蛋白酶及内源谷蛋白的糖苷修饰结构,分析内
质网胁迫对水稻种子中蛋白质糖苷化修饰的影响。主要结果如下：1.本研究通过
农杆菌双质粒转化的方法得到23个转基因株系,12株可育,其中9个转基因植株
在胚乳中表达重组抗胰蛋白酶,表达量从每千克糙米0.41克到2.24克。
2.MALDI-MS分析重组抗胰蛋白酶分子量发现有40.1KDa、44.8KDa、49KDa
和53.3KDa四个主要的分子量。圆二色分析重组抗胰蛋白酶的二级结构,证明重
组抗胰蛋白酶和人源抗胰蛋白酶有相同的二级结构。
N-端序列分析发现重组抗胰蛋白酶和人源抗胰蛋白酶一样存在N-端序列的
加工,40.1KDa的重组抗胰蛋白酶是N-端序列缺失11个氨基酸,并且不含有糖苷
化修饰的重组抗胰蛋白酶。 3.LC-MS分析重组抗胰蛋白酶的糖苷修饰结构检测到
11种糖苷结构,GN2XFGN2,GN2M4XGNs,GNM3XFGN2,GNM3XGN2, M3XFGN2, M3XGN2,
M2XFGN2, M2XGN2
乙酰葡萄糖氨,M=甘露糖,X=木糖,F=岩藻糖],
和GNM2GN2[GN=
其中复杂类型的糖苷修饰结构占12.8%,杂合类型的糖苷修饰结构占
18.7%,Paucimannosidic类型的糖苷修饰结构占64.8%,其它类型的占 3.6%。
4.通过带迁移实验和猪的胰肽酶E的活性实验证明重组抗胰蛋白酶的活性
和人源抗胰蛋白酶是一致的,该结果说明糖苷化修饰的差异和重组抗胰蛋白酶分
子的异质性对它的生物活性没有影响。但是重组抗胰蛋白酶的药代动力学研究发现,重组抗胰蛋白酶在大鼠体内很快被清除,而人源重组抗胰蛋白酶在大鼠体内
停留时间超过两个小时。
5.通过弱阴离子交换、羟基磷灰石和阳离子／疏水复合填料的三步层析柱的
纯化方法从水稻种子中分离和纯化重组抗胰蛋白酶,该纯化方案可以从一千克的种子中提取0.37克,纯度达到97%的重组抗胰蛋白酶,回收率达到18.9%。6.重组抗胰蛋白酶在水稻种子中表达影响种子的表型,我们分析了132-10和132-17这两个转基因品系的种子表型和检测重组抗胰蛋白酶mRNA表达水平。
实验结果表明,随着重组抗胰蛋白酶表达量的升高,种子的粒长、粒宽、粒厚及千粒重降低。7.用透射电镜分析了水稻胚乳中蛋白体形态,定量PCR分析内质网胁迫相关基因的表达谱。
实验结果证明在132-10和132-17这两个转基因品系都产生了内质网胁迫。由于IRE1-Osbzip50言号途径在132-17这个转基因品系被激活,而在132-10没有激活,该实验结果说明132-17中内质网胁迫比132-10更严重。
8.通过石蜡切片观察胚乳的结构发现,由于重组抗胰蛋白酶的表达产生内质网胁迫,扰乱了水稻胚乳的发育。通过定量PCR分析细胞程序性死亡相关基因的表达谱及TUNEL实验检测胚乳细胞的程序性死亡,证明在132-10和132-17这两
个转基因品系,由于内质网胁迫诱导胚乳细胞的提前细胞程序性死亡,导致在132-17的胚乳发育过程被扰乱,引起了种子千粒重降低及表型异常。
9.通过LC-MS分析132-10来源的重组抗胰蛋白酶的糖营修饰结构,并和132-17来源的重组抗胰蛋白酶的糖苷修饰结构进行的比较,发现在132-17这个存在严重内质网胁迫的转基因品系,重组抗胰蛋白酶的N-端序列的加工减少,同时α-(1,3)岩藻糖含量在重组抗胰蛋白酶中也减少,但是β-(1,2)木糖的含量增加。从另外一个角度来看,132-10来源的重组抗胰蛋白酶的复杂和杂合的糖苷结
构减少,而paucimannosidic类型的糠苷结构增加,该实验结果说明内质网胁迫
会影响重组抗胰蛋白酶糖苷修饰结构的加工。
10.通过分析中花11,132-10和132-17中谷蛋白的糖苷修饰结构发现谷蛋白的糖苷修饰结构和重组抗胰蛋白酶糖苷修饰结构大部分是一样的,但是存在一些特有的糖苷修饰结构。如在重组抗胰蛋白酶中没有发现的高甘露糖的糖苷修饰结
构在谷蛋白中存在,还有一个明显的差异就是在谷蛋白的糖苷修饰结构中存在β-(1,4)甘露糖和末端的N-乙酰葡萄糖胺连接的结构,这种糖苷修饰结构在重组
抗胰蛋白酶中也没有检测到。
本研究充分说明,水稻种子表达体系是一个有效的,经济的表达体系,可以表达有生物活性和糖苷修饰的重组抗胰蛋白酶,并且表达的重组抗胰蛋白酶和人源抗胰蛋白酶一样,具有相同的生物活性和二级结构,除此之外,简单,方便的纯化工艺能容易的从水稻种子提取纯度达到97%的重组抗胰蛋白酶。对转基因水稻种子异常的分子机理研究显示内质网胁迫导致水稻胚乳细胞提前程序性死亡,从而造成种子变小及表型异常。
对重组抗胰蛋白酶和内源谷蛋白的糖苷修饰结构进行分析再次证明水稻胚
乳是一个稳定的表达体系。
https://www.doczj.com/doc/647617142.html,/ 得了α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病该怎么办，α1抗胰蛋白酶缺乏 性肝病最有效的治疗方法 α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病最有效的西医治疗方法 一、治疗 本病尚无有效的特殊治疗方法，基本按肝硬化的一般治疗方案进行治疗。改善症状和适当的营养支持。为减轻胆汁淤积性肝病病情，患病婴儿应尽可能给予母乳喂养，给予脂溶性维生素，可试用熊去氧胆酸治疗。要戒烟和杜绝被动吸烟。 曾有报道应用巴比妥类药物、皮质激素、免疫抑制药治疗本病，但均无效果。α1抗胰蛋白酶增补治疗(augmentation therapy)：旨在增加肝脏内源性α1抗胰蛋白酶释放，从而增加抗弹性蛋白酶的活性，像减轻肺损害一样来达到减轻肝损害。但这种方法也同时增加了α1抗胰蛋白酶与血清蛋白酶复合体受体的结合，会刺激异常的α1抗胰蛋白酶产物的增加，导致其在肝细胞内的蓄积，从而加重对肝脏的损害。所以这种方法不适合治疗α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病。 肝移植已被用于治疗进展到晚期的α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病的患者，本病是适合肝移植治疗的最常见的代谢性肝病之一。肝移植除了替代已有损害的肝脏外，还可矫正代谢缺陷，以免进展到全身性病变。 α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病被认为是可通过基因治疗来重建正常的基因型的 许多疾病之一。其潜在的益处是可减少对于肝移植的需求。α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病基因治疗是通过对α1-AT缺乏的肝细胞的基因组内加进正常的α1-AT 基因，使细胞能合成正常的α1-AT。此外，其他一些治疗方法业已进行研究。 如研制血清蛋白酶复合体受体阻滞药(serping-enzyme complex receptor blocker)用于减少异常的α1-AT的产生，或阻断内质网α1-AT结合位点，以避免有效地分泌异常的α1-AT。这是治疗研究的前沿。 α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病最有效的中医治疗方法 文章来自：39疾病百科 https://www.doczj.com/doc/647617142.html,/a1kydbmqfxgb/yyzl/
1、集落刺激因子（G-CSF ） 组成结构：是一种含有二硫键的单链糖蛋白，由175个氨基酸残基组成的单链非 糖基化多肽链 理化性质：①性状：无色澄明液体 ②分子量：20000，等电点为5.8～6.6 ③溶解度： ④稳定性： 生理作用与临床适应症：作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是 刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及 噬酸性细胞的多种功能 ，主要用于预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞 减少症， 分离纯化工艺： G-CSF 为无菌冻干粉剂，由含有10mM 醋酸钠pH 为4的蛋白溶液经0.2um 过滤后 分装冻干。 由含有高效表达人G-CSF 的原核表达系统（E.coli ）经发酵、分离和高度纯化后 经冻干制成。 纯化液聚乙二醇浓缩洗脱液柱层析透析液透析缓冲液溶解沉淀沉淀蛋白质盐析洗脱液纤维素柱层析透析液透析 缓冲液溶解沉淀饱和度至加入硫酸铵透析液透析滤液超滤浓缩正常成人尿液150 ephadexG -%8020000 S DEAE 2、超氧化物歧化酶（SOD ）： 组成结构： 理化性质：①性状：淡蓝色冻干粉结晶体 ②分子量：32000左右 ③溶解度： ④稳定性：耐热性强，90℃ 环境120分钟酶活几乎没有损失，100℃环境60分 钟酶活保持90%以上；稳定性高，在pH4.0—11.0范围内酶活稳定。 生理作用与临床适应症：是一种能够催化超氧化物通过歧化反应转化为氧气和过 氧化氢的酶，是一种重要的抗氧化剂，保护暴露于氧气中的细胞 分离纯化工艺： 血液预处理,洗涤红细胞和溶血;去除大部分杂蛋白得SOD 粗品;再经柱层析分离 得到精品。猪血经血液预处理、洗涤红细胞、溶血、乙醇一氯仿混合液除去血红 蛋白，然后用坟柳043HZO 萃取、丙酮沉淀、55一65℃热变性得到粗酶液。粗酶 液上阴离子DEAE 一Cellulose52交换层析柱、分子筛SephadexG-75柱,最终获 得了纯化的铜锌超氧化物歧化酶。
仅供科研版本号：180320 胰蛋白酶溶液(0.25%) 【产品组成】 【保存条件】 -20℃,12个月 【产品概述】 胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后，小肠内的肠肽酶会活化该酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特点在于已经活化的胰蛋白酶，能够继续活化更多胰蛋白酶原，这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作，它会将蛋白质水解为肽，进而分解为氨基酸，其最适温度约为37℃。 Trypsin solution(0.25%)主要由0.25%胰酶组成，不含EDTA，经过滤除菌。本试剂可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化，通常室温下1min左右就可以消化下大多数贴壁细胞。 【使用方法】 1、贴壁细胞的消化 ①吸除培养液，用无菌PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。 ②加入少量Trypsin solution，略盖过细胞即可，室温放置0.5～2min，不同的细胞消化时间有所不同。 ③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。 ④如果发现消化不足，则加入Trypsin solution重新消化。 ⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g离心1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。 2、组织的消化 不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 【注意事项】 1、尽量减少反复冻融的次数，以免失效。 2、在Trypsin solution过程中，要特别注意避免消化液被细菌污染。 3、Trypsin solution消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 南京森贝伽生物科技有限公司网址：https://www.doczj.com/doc/647617142.html,/ 第1页
α1-抗胰蛋白酶缺乏症的病理 *导读：α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1- 抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病，通过常染色体遗传。临床特点为新生儿肝炎，婴幼儿和成人的肝硬化、肝癌和肺气肿等。…… α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶 (简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病，通过常染色体遗传。临床特点为新生儿肝炎，婴幼儿和成人的肝硬化、肝癌和肺气肿等。 【病理改变】 肝脏病理特征是在小叶周围的肝细胞内有圆形或卵圆形的沉积物，该沉积物直径为1～40μm，这些球状物随年龄增长而增大，随婴儿的成熟更易看清，HE染色在肝细胞浆内呈嗜伊红染色， 用淀粉酶处理后PAS染色分辨最清楚。 免疫荧光法和免疫细胞学示沉积包涵体为α1-AT，此包含物在纯合子也可看到。此类包涵物的密度和范围与有无肝病表现似无确切关系，但无该包涵体沉积则无肝病发生，说明该包涵体在该病发病机制中可能起一定作用。 电镜下可见肝细胞内扩张的粗面内质网内含特征的形态不一的 沉积物，而高尔基体内则无此沉积物，沉积物的量个体差异很大，胆管细胞内也可见到。另外，肝细胞内还可见糖原、空泡、脂褐
素及胆汁淤积。 Pizz表型的新生儿，如由于α1-AT缺乏而伴有胆汁郁积性黄疸，肝脏有如下三种病理表现： 一、肝细胞损伤 特点是肝细胞肿大，相对炎性细胞浸润轻，且多为单核细胞浸润，可伴或不伴有肝纤维化，可有淤胆，但门脉区无胆栓形成。 二、门脉性肝纤维化和胆道增生 有广泛的门脉区纤维化，甚至类似肝硬化的表现，有明显的胆小管增生，6个月前黄疸消退，但肝、脾进行性肿大、变硬，以后有2例出现了门脉高压，但该类患者肝外胆管无异常。 三、小胆管发育不良 肝结构正常，有轻微肝细胞损伤，门区仅轻微纤维化，但胆管数明显减少，胆汁淤积散布在肝小叶内，临床经过为进行性黄疸，伴有瘙痒和高胆固醇血症。
重组人胰蛋白酶 Cat. No.: RHT03 CAS: 9002-07-7 EC:3.4.21.4 来源：人胰蛋白酶，基因工程生产，大肠杆菌表达 1. 重组生产，无动物源性 重组人胰蛋白酶，氨基酸序列及性质与人胰蛋白酶完全相同。无动物源性，无病毒污染。可用于干细胞治疗、肿瘤的细胞治疗等过程中，无抗原性。 2. 优势 安全性高 重组生产，无动物源性的病毒污染，如猪流感病毒、猪细小病毒等； 特殊工艺，无内源性病毒污染，无细菌、真菌、支原体污染； 冻干粉，运输及储存安全，活性不易损失； 不含任何蛋白酶抑制剂，如PMSF等。
?纯度高 HPLC纯化； 活性特异，无其它蛋白酶活性。 ?活性高 比活性不低于2500 USP u/mg。 3.用途范围 胰蛋白酶是一种内肽酶，可用于赖氨酸及精氨酸C末端剪切肽键，从而将大分子蛋白裂解为小肽。 胰蛋白酶广泛用于各种生物技术过程中，如：细胞培养各种组织的细胞分离；变性蛋白质的降解；蛋白质的酶解、测序；干细胞、肿瘤的细胞治疗等。 4.特性 来源重组大肠杆菌 纯化HPLC 产品性状白色或类白色冻干粉 纯度（HPLC）≥95% 比活不低于2500 USP u/mg 其他酶含量无糜蛋白酶、羧肽酶A等污染及活性 不含任何蛋白酶抑制剂无PMSF、EDTA等任何蛋白酶抑制剂
5.信息 产品名称比活包装产地 重组人胰蛋白酶≥2500 USP u/mg10mg,100mg,1g上海雅心 活力单位：25℃，pH7.6，反应体系3.0ml (1cm 光路)，每分钟酶解BAEE使253nm下的吸收值增加0.003定义为一个USP单位。 6.相关产品 重组猪胰蛋白酶； 重组胰蛋白酶细胞消化液。
胰蛋白酶抗原修复液 简介： 组织在制作过程中，由于化学试剂的作用封闭了抗原，又由于热的作用致使部分抗原的肽链发生扭曲，致使在免疫组化的染色过程中不能将其显示出来，为了解决上述的问题，利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来的过程称为抗原修复。柠檬酸盐、EDTA或Tris等缓冲液在热的条件下可以使被福尔马林屏蔽的抗原重新暴露出来，同时又不会对抗原表位造成破坏，从而提高抗原的检出率，降低背景染色，提高诊断的准确率。 在热诱导抗原修复法出现之前，胰蛋白酶、蛋白酶K、胃蛋白酶等酶类的诱导的表位修复是最常用的方法。Leagene 胃蛋白酶抗原修复液能暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理，抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时，可考虑进行抗原修复。按照每个片子需要10ml抗原修复液(1×)计算，100ml抗原修复液可以用于10个样本的抗原修复。 组成： 自备材料： 1、系列乙醇 2、双蒸水或去离子水 3、加热设备 4、免疫染色洗涤液 操作步骤（仅供参考）： (一)石蜡切片 1、脱蜡至水 ①二甲苯3次，每次3～5min。 ②无水乙醇脱水2次，每次3～5min。 ③95%的乙醇，3～5min。编号 名称 IH0310 Storage 胰蛋白酶抗原修复液100ml -20℃使用说明书1份
④90%的乙醇，3～5min。 ⑤80%的乙醇，3～5min。 ⑥70%的乙醇，3～5min。 ⑦蒸馏水冲洗2次，每次3～5min。 2、抗原修复：将切片浸泡在胰蛋白酶抗原修复液中，孵育10～25min。 3、免疫染色洗涤液或自来水洗涤1～2次，每次3～5min，彻底漂洗干净。 4、进行后续的免疫染色步骤。 (二)冰冻切片： 1、免疫染色洗涤液或自来水洗涤切片5min。 2、抗原修复：将切片浸泡在胰蛋白酶抗原修复液中，孵育10～25min。 3、免疫染色洗涤液或自来水洗涤1～2次，每次3～5min，彻底漂洗干净。 4、进行后续的免疫染色步骤。 (三)其它样品： 其它样品参考石蜡切片或冰冻切片进行操作。 注意事项： 1、胰蛋白酶抗原修复液恢复至室温后再使用，但应避免反复冻融。 2、浸泡在胰蛋白酶抗原修复液中，最佳孵育时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索。 3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期：12个月有效。 相关： 编号名称 CC0130 胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%) DC0032 Masson三色染色液 DF0111 中性福尔马林固定液(10%) DJ0001 普鲁士蓝染色液(核固红法) IH0305 柠檬酸钠抗原修复液(50×) PE0103 Acr-Bis(30%,29:1) TC1213 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂比色法)
重组赖氨酰内切酶 ? 产品简介 赖氨酰内切酶（Lysyl Endopeptidase ，EC 3.4.21.50）属于丝氨酸蛋白酶，可特异性切割赖 氨酸残基羧基端的肽键。赖氨酰内切酶广泛用于 生物制药、生物分析、细胞培养等领域。 冀百康生物的系重组大肠杆菌表达、经多步分 离纯化后冷冻干燥而制成冻干粉，具有天然赖氨 酰内切酶相同的活力和特异性。本品为生物化学级别的基因工程酶，不含DFP 、PMSF 和TLCK 等酶抑制剂。丝氨酸蛋白酶抑制剂如PMSF 等抑 制酶活，但金属离子螯合剂如EDTA 不会抑制酶活。本品为无标签的赖氨酰内切酶，与天然的赖氨酰内切酶具有相同的氨基酸序列。 一种高纯度、高活性、高特异性的重组蛋白水解酶 ? 产品特性 活力单位：30℃， pH9.5条件下，每分钟催化底物生成1μmol 对硝基苯胺的酶量为1AU 。 ? 产品优势 ● 无动物源性：产品无病毒污染，生产过程不 使用任何动物来源的材料。 ● 符合BP2019和EP8.8的标准。 ● 耐受性强：广泛的pH 耐受，较强的表面活 性剂耐受性。 ● 生产规模1000L 以上。 ● 质量稳定：可保证连续稳定的批量生产，批 间质量差异小。 ● 合规性：生产设备和生产环境符合相关法规 要求，符合GMP 指导原则。 ● 质量文件完整：按客户需求，可提供相关法 规支持文件。
SDS-PAGE电泳图谱35KD 27KD ?产品用途 ●蛋白药物的生产，如胰岛素及类似物生产， GLP-1类似物生产。 ●蛋白质结构与功能研究，如蛋白质质谱、测 序、肽图谱分析。 ●小分子蛋白或多肽的生产，如美容肽，抗菌 肽、食品风味肽的生产等。 ●Lys-X化合物的酶催化合成。 ●干细胞、原代细胞的培养，作用更加温和。 ?使用方法 ●推荐使用pH8.0~10.0的20mM Tris-HCl 溶 解冻干粉，酶：融合蛋白=2~100AU：1g， 最适pH9.0-10.0，最适温度25-35℃，反应 时间2~18h。 ●注意事项：高于0.1M的无机盐对酶活性会 有一定的影响，建议脱盐后再进行酶切反 应。如无法脱盐，建议增加酶的用量并延 长酶切时间。 ?产品规格 ?运输和储存稳定性 ●运输稳定性：冰袋保温运输，保证酶活稳定。 ●储存稳定性：于-15℃~ -20℃储存，24个月内 稳定；当Tris-HCl缓冲液配制成酶溶液时，于-20℃储存反复冻融10次无活性损失，在4℃和-20℃能稳定存放一周。 ?相关产品 重组赖氨酰内切酶（含组氨酸标签）冻干粉；重组胰蛋白酶冻干粉；重组羧肽酶B（含组氨酸标签）。重组赖氨酰内切酶用于融合蛋白的酶切 35KD 27KD
α1-抗胰蛋白酶缺乏症发病机理 *导读：α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1- 抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病，通过常染色体遗传。临床特点为新生儿肝炎，婴幼儿和成人的肝硬化、肝癌和肺气肿等。…… α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶 (简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病，通过常染色体遗传。临床特点为新生儿肝炎，婴幼儿和成人的肝硬化、肝癌和肺气肿等。 【发病机理】 蛋白电泳时α1-AT位于α1球蛋白带内，α1-AT为一种肝脏合 成的糖蛋白，半衰期约4～5日。血清中有对胰蛋白酶活性起抑 制作用的物质，其中α1-AT起90%的作用。除抑制胰蛋白酶活性外，α1-AT还可抑制糜蛋白酶、凝血因子Ⅻ辅助因子及中性粒 细胞的中性蛋白水解酶作用。α1-AT存在于泪液、十二指肠液、唾液、鼻腔分泌物、脑脊液、肺分泌物及乳汁中，羊水中α1-AT 浓度相当于血清的10%，炎症刺激、肿瘤、妊娠或用雌激素治疗可使血清α1-AT浓度增加2～3倍，但这些刺激对α1-AT缺乏症患者则几乎无效。 正常人体内常存在外源性和内源性蛋白酶，如细菌毒素和白细胞崩解出的蛋白酶对肝脏及其他脏器有破坏作用，α1-AT可拮抗
这些酶类，以维持组织细胞的完整性，α1-AT缺乏时，这些酶均可侵蚀肝细胞，尤其是新生儿肠腔消化吸收功能不完善，大分子物质进入血液更多，α1-AT缺乏的婴儿肝脏更易受损害。此外，α1-AT还具有调节免疫应答、影响抗原-抗体免疫复合物清除、补体激活以及炎症反应的作用，并可抑制血小板的凝聚和纤溶的发生。α1-AT缺乏时上述机体平衡的机制失调，导致组织损伤。
?104?实用临床医学 2017 年第18 卷第 2 期Pmc如Me沿dwe，2017,Vol 18,No 2 a l-抗胰蛋白酶缺乏症的诊断与治疗 刘宇良，杨笃才，匡青芬 (江西博雅生物制药股份有限公司、江西省血液制品重点实验室，江西抚州344000) 摘要：《1_抗胰蛋白酶(AAT)属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族成员，主要作用是抑制丝氨酸蛋白酶，包括中性粒细胞 弹性蛋白酶(NE)、蛋白酶3(Pr3)和组织蛋白酶G等。cr抗胰蛋白酶缺乏症（AATD)主要是基因突变结果，会导致 体内正常A AT水平偏低或肝脏异常A A T的蓄积，引起多种疾病，包括肺气肿和肝损害。AATD早期的诊断对提 供合理的治疗策略是有益的。目前针对AATD已经提出多种治疗策略。文章对AATD的有关诊断和治疗进展作 综述。 关键词：《1_抗胰蛋白酶；《1_抗胰蛋白酶缺乏症；肺气肿；慢性阻塞性肺疾病 中图分类号：R596.1 文献标志码：A 文章编号：1009 — 8194(2017)02 — 0104 — 04 DOI：10. 13764/j. cnki. lcsy. 2017. 02. 042 al-抗胰蛋白酶(AAT)作为重要的蛋白酶抑制 剂，具有保护机体正常细胞和器官免受蛋白酶的损 伤，如果体内缺乏或代谢异常则存在发生疾病的风 险[1]。自Laurell等[2]报道了 al-抗胰蛋白酶缺乏与 青年期肺气肿有关后，人们对AAT&al-抗胰蛋白 酶缺乏症（AATD)的研究越来越深人，包括AAT 的分子结构、功能、体内作用机制、AATD相关肺部 和肝脏疾病的机制、A A T D诊断及治疗等，并逐渐 提高了对AAT及AATD有关疾病的认识，为药物 研发及临床策略提供了一定的依据。 1 AAT AAT属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族成员，主要 由肝细胞合成，另外单核细胞、巨噬细胞和上皮细胞 也B旨合成。AATT为单链糖蛋白，相对分子质量为 52 ku，由394个氨基酸构成，AAT活性中心是358 位的甲硫氨酸，这决定了酶的特异性[1'3]。A A T的主要作用是抑制中性粒细胞产生的丝氨酸蛋白酶，包括中性粒细胞弹性蛋白酶（NE)、蛋白酶3 (P r3) 和组织蛋白酶G，其中A A T与N E的结合速率常 数最大，对N E的专一性更强。目前认为N E与肺 气肿密切相关，因为N E可以降解细胞外基质几乎 所有的成分，并且N E可以激活与肺气肿有关的其 他酶，例如组织蛋白酶B和金属蛋白酶?。AAT 能够保护正常细胞不受蛋白酶的破坏，起到维持机 体环境稳定的作用。此外，AAT还具有抗炎、抗感 染和免疫调节作用[4]。2 AATD 正常情况，肺组织具有正常的抗蛋白酶系统，当AAT缺乏时则会导致肺部蛋白酶-抗蛋白酶系统严 重失衡，使患者肺部组织损伤，最终发生不同的病理 学改变[5]，因此补充外源性AAT可以治疗a-抗胰 蛋白酶缺乏症有关的肺病。对于AATD患者，其他 一些因素也会影响中性粒细胞聚集和激活，例如吸 烟、大气污染、感染等，从而增加疾病发生风险。 AATD是一种先天性代谢病，是AAT基因突 变的后果，例如单点突变、插人和缺失。最常见的点 突变是肽链第342位的谷氨酸被赖氨酸取代，影响 酶的电荷以及三级结构，最终可能导致A AT发生 聚合反应[6]。肝细胞内质网中a-抗胰蛋白酶突变体 结构发生错误折叠甚至聚合反应使AAT不能进人 循环。而这些保留在肝脏中突变体会引起肝损伤和 肝硬化等肝脏疾病。导致肝脏疾病的主要突变类型 是PiZZ型，也包括PiZ杂合子。缺少蛋白酶抑制剂 AAT进人循环，导致个体严重缺乏，则会发生肺气 肿、慢性阻塞性肺病（COPD)等肺部疾病[7_8]。也可 能是患者AAT数量未减少，只是表现为功能不足。 3 A A T D的诊断 到目前为止，已经鉴定了 1〇〇种不同的AAT 等位基因。已知的A A T变异型分为正常型（M 型）、缺陷型（通常分为Z、S型）、功能障碍或无效 型[9-M]。PiMM基因型大约占85%以上，存在于正 常人群中。正常等位基因表现正常的血浆AAT水 收稿日期：2016-09-25
实验胰蛋白酶活力测定 一、原理 福林—酚试剂中的磷钨酸和磷钼酸，在碱性条件下极不稳定，易被酚类化合物还原为蓝色化合物（钨蓝和钼蓝）。 蛋白质中含具酚基的氨基酸（酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸），用胰蛋白酶水解蛋白底物，生成含酚基的氨基酸与福林—酚试剂反应，生成蓝色化合物，在一定的范围内，蓝色化合物颜色的深浅与酶活力的大小成正比。 二、实验仪器 试管 7220分光光度计 恒温水浴锅 三、实验试剂 福林试剂B：见福林(Folin)-酚试剂法测定蛋白质的浓度部分(冰箱中) 0.55mol/L碳酸钠溶液：58.3g无水碳酸钠溶于蒸馏水，稀释并定容至1000ml 10%三氯乙酸溶液 0. 2mol/L磷酸缓冲液(pH7.5)： 0.5% 酪素溶液：称取0.5g酪素，以0.5mol/L氢氧化钠1ml湿润，再
加少量0. 2mol/L 磷酸缓冲液稀释。在水浴中煮沸溶解，冷却，稀释并容至100ml ，冷藏在(冰箱)里。 500ug/L 酪氨酸溶液 胰蛋白酶溶液(冰箱中) 四、实验步骤 标准曲线的制作：按下表加入试剂： 0.20.40.60.81.0蒸馏水 1.0 0.80.60.40.20500ug/L 酪氨酸溶液6 54321管号 各管中加0.5%酪素2ml ，于37℃水浴中反应15分钟，然后加入10%三氯乙酸3ml ，过滤除去沉淀，取清液1ml ，加入0.55mol/L 碳酸钠5ml ，再加入福林试剂1ml ，于37 ℃水浴中显色15分钟，测OD 680。 以光密度为纵坐标，酪氨酸的微克数为横坐标绘制标准曲线。 样品测定：取干燥的试管2支，按下表加入试剂
0 OD6801 1福林试剂B 5.0 5.0 0.55mol/L碳酸钠溶液 37水浴中显色15分钟1 1上清液 过滤3.0 3.0 10%三氯乙酸溶液1.0 0 2mg/ml胰酶溶液0 1.0 0. 2mol/L磷酸缓冲液 37水浴中酶解15分钟2.0 2.0 0.5%酪素溶液 备注2 1 管号 五、结果计算 酶活力：在37℃下每分钟水解酪素产生lug酪氨酸为一个活力单位。样品中含酶活力单位=A/15 ╳F A—样品测定光密度查曲线得相当酪氨酸ug数 F—酶液稀释倍数 原始数据：（注：7号为待测液） 液体编 号 0 1 2 3 4 5 7 分光光 度计值 0 0.057 0.172 0.201 0.255 0.373 0.919 分光光 度计值 0 0.057 0.173 0.194 0.263 0.386 0.928 分光光 度计值 0 0.068 0.174 0.194 0.271 0.391 0.934
血清α1-抗胰蛋白酶蛋白 文章目录*一、血清α1-抗胰蛋白酶蛋白的基本信息1. 定义2. 专科分类3. 检查分类4. 适用性别5. 是否空腹*二、血清α1-抗胰蛋白酶蛋白的正常值和临床意义1. 正常值2. 临床意义*三、血清α1-抗胰蛋白酶蛋白的检查过程及注意事项1. 检查过程2. 注意事项*四、血清α1-抗胰蛋白酶蛋白的相关疾病和症状1. 相关疾病2. 相关症状*五、血清α1-抗胰蛋白酶蛋白的不适宜人群和不良反应1. 不适宜人群2. 不良反应 血清α1-抗胰蛋白酶蛋白的基本信息 1、定义α1抗胰蛋白酶是一种糖蛋白,含糖10%-20%,主要由肝脏合成,广泛分布于正常人血清和体液中。它是血清中最主要的蛋白酶抑制剂,对凝血酶、尿激酶等其他酶也有抑制作用,也是一种急性时相反应蛋白,在炎症性疾病时,α1抗胰蛋白酶可透过毛细血管进入组织液,在炎症局部往往浓度很高,对急性炎症性的发展能起到一定的限制作用。 α1-抗胰蛋白酶与其相应特异抗体产生免疫复合物的浊度用透射法测定,其浊度高低与血清中α1-AT浓度成正比。 2、专科分类消化 3、检查分类生化检查
4、适用性别男女均适用 5、是否空腹空腹 血清α1-抗胰蛋白酶蛋白的正常值和临床意义 1、正常值酶速率法(37℃):0.85-2.13U/L。 免疫比浊法:14.2-36.4μmol/L。 2、临床意义升高:见于感染性疾病(细菌性、病毒性)、急性肝炎、肝硬化、肝坏死、恶性肿瘤、胶原病、妊娠、脑外伤、外科手术后、系统性红斑狼疮、药物(雌激素、口服避孕药、肾上腺类固醇、前列腺素等)、斑疹伤寒、烧伤恢复期等。 降低:α1-AT缺乏症、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肝炎、急性胰腺炎、肺气肿、十二指肠球部溃疡、肾病综合征、蛋白丧失性胃肠症、甲状腺功能亢进症、弥散性血管内凝血、营养不良、未成熟儿、肾移植早期排斥反应等。 血清α1-抗胰蛋白酶蛋白的检查过程及注意事项 1、检查过程静脉采血后立即送检。 检测方法有: 胰蛋白酶抑制物容量试验法(TIC):用BANA、BAPNA或血红蛋
胰蛋白酶简介 一、介绍 胰蛋白酶（C6H15O12P3）为蛋白酶的一种。在脊椎动物中，作为消化酶而起作用。在胰脏是作为酶的前体胰蛋白酶原而被合成的。作为胰液的成分而分泌，受肠激酶，或胰蛋白酶的限制分解成为活化胰蛋白酶，是肽链内切酶，它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切断。它不仅起消化酶的作用，而且还能限制分解糜蛋白酶原、羧肽酶原、磷脂酶原等其它酶的前体，起活化作用。是特异性最强的蛋白酶，在决定蛋白质的氨基酸排列中，它成为不可缺少的工具。 牛的胰蛋白酶氨基酸残基223个，分子量23800，活性部位的丝氨酸残基是不可缺少的丝氨酸蛋白酶。除存在于脊椎动物外，还存在于蚕、海盘车、蝲姑、放线菌等范围广泛的生物体中。另外与高等动物的血液凝固和炎症等有关的凝血酶、纤溶酶、舒血管素等蛋白酶在化学结构和特异性等方面与胰蛋白酶具有密切的关系，可以认为这些酶是从共同的祖先酶在进化过程中分化而来的。胰糜蛋白酶与弹性蛋白酶在结构和催化机制方面也具有密切关系，但其特异性则完全不同。 胰蛋白酶系自牛、羊或猪胰中提取的一种蛋白水解酶。中国药品标准规定按干燥品计算，每1mg 的效价不得少于2500单位。由牛、羊、猪胰脏提取而得的一种肽链内切酶，只断裂赖氨酸或精氨酸的羧基参与形成的肽键。白色或米黄色结晶性粉末。溶于水，不溶于乙醇、甘油、氯仿和乙醚。分子量24 000，pI 10.5，最适pH值7.8～8.5左右。pH>9.0不可逆失活。Ca2+对酶活性有稳定作用；重金属离子、有机磷化合物、DFP、天然胰蛋白酶抑制剂对其活性有强烈抑制。临床用于抗炎消肿，工业上用于皮革制造、生丝处理、食品加工等。 胰蛋白酶的分子量与其酶原接近（23300），其等电点约为pH10.8，最适pH7.6～8.0，在pH=3时最稳定，低于此pH时，胰蛋白酶易变性，在pH>5时易自溶。Ca2+离子对胰蛋白酶有稳定作用。重金属离子，有机磷化合物和反应物都能抑制胰蛋白酶的活性，胰脏、卵清和豆类植物的种子中都存在着蛋白酶抑制剂。最近发现在一些植物的块基（如土豆、白薯、芋头等）中也存在有胰蛋白酶抑制剂。胰蛋白酶能催化蛋白质的水解，对于由碱性氨基酸（精氨酸、赖氨酸）的羧基与其他氨基酸的氨基所形成的键具有高度的专一性。此外还能催化由碱性氨基酸和羧基形成的酰胺键或酯键，其高度专一性仍表现为对碱性氨基酸一端的选择。胰蛋白酶对这些键的敏感性次序为：酯键> 酰胺键> 肽键。因此可利用含有这些键的酰胺或酯类化合物作为底物来测定胰蛋白酶的活力。目前常用苯甲酰-L-精氨酸-对硝基苯胺（简称BAPA）和苯甲酰-L-精氨酸-β-萘酰胺（简称BANA）测定酰胺酶活力。用苯甲酰-L-精氨酸乙酯（简称BAEE）和对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯（简称TAME）测定酯酶活力。本实验以BAEE为底物，用紫外吸收法测定胰蛋白酶活力。酶活力单位的规定常因底物及测定方法而异。从动物胰脏中提取胰蛋白酶时，一般是用稀酸溶液将胰腺细胞中含有的酶原提取出来，然后再根据等电点沉淀的原理，调节pH以沉淀除去大量的酸性杂蛋白以及非蛋白杂质，再以硫酸铵分级盐析将胰蛋白酶原等（包括大量的酸性杂蛋白以及非蛋白杂质，再以硫酸铵分级盐析将胰蛋白酶原等（包括大量糜蛋白酶原和弹性蛋白酶原）沉淀析出。经溶解后，以极少量活性胰蛋白酶激活，使其酶原转变为有活
重组人胰蛋白酶 Cat.No.:RHT03 CAS:9002-07-7 EC:3.4.21.4 来源：人胰蛋白酶，基因工程生产，大肠杆菌表达 1.重组生产，无动物源性 重组人胰蛋白酶，氨基酸序列及性质与人胰蛋白酶完全相同。无动物源性，无病毒污染。可用于干细胞治疗、肿瘤的细胞治疗等过程中，无抗原性。 2.优势 安全性高 重组生产，无动物源性的病毒污染，如猪流感病毒、猪细小病毒等； 特殊工艺，无内源性病毒污染，无细菌、真菌、支原体污染； 冻干粉，运输及储存安全，活性不易损失； 不含任何蛋白酶抑制剂，如PMSF等。 上海雅心生物技术有限公司
?纯度高 HPLC纯化； 活性特异，无其它蛋白酶活性。 ?活性高 比活性不低于2500USP u/mg。 3.用途范围 胰蛋白酶是一种内肽酶，可用于赖氨酸及精氨酸C末端剪切肽键，从而将大分子蛋白裂解为小肽。 胰蛋白酶广泛用于各种生物技术过程中，如：细胞培养各种组织的细胞分离；变性蛋白质的降解；蛋白质的酶解、测序；干细胞、肿瘤的细胞治疗等。 4.特性 纯化HPLC 产品性状白色或类白色冻干粉 纯度（HPLC）≥95% 比活不低于2500USP u/mg 其他酶含量无糜蛋白酶、羧肽酶A等污染及活性 不含任何蛋白酶抑制剂无PMSF、EDTA等任何蛋白酶抑制剂 上海雅心生物技术有限公司
5.信息 产品名称比活包装产地 重组人胰蛋白酶≥2500USP u/mg10mg,100mg,1g上海雅心 活力单位：25℃，pH7.6，反应体系3.0ml(1cm光路)，每分钟酶解BAEE使253nm下的吸收值增加0.003定义为一个USP单位。 6.相关产品 重组猪胰蛋白酶； 重组胰蛋白酶细胞消化液。 上海雅心生物技术有限公司
α1-抗胰蛋白酶对白蛋白—胰岛素结合抑制作用及其机制 糖尿病是一种以血糖代谢紊乱为特点的常见慢性疾病,其中90%以上为2型糖尿病(type2diabetes, T2DM)。近年来研究发现胰岛素抵抗在2型糖尿病发病中起重要作用,并贯穿于2型糖尿病全过程。 关于胰岛素抵抗的发生机制尚不完全清楚,各种实验研究结果显示,胰岛素抵抗的发生多是与炎症反应、激素因子作用、内质网应激以及过量的营养产物在胰岛素敏感组织堆积等共同作用有关。妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)是指在妊娠期首次发生或发现的不同程度的糖代谢异常。 GDM发病机制至今尚不清楚,它由多种因素作用所致,胰岛素抵抗和胰岛p细胞分泌降低是GDM发病机制的重要环节。白蛋白是最主要的血浆蛋白之一,在大量内源性和外源性物质的结合和转运方面发挥重要的作用。 白蛋白具有胰岛素样或是抑制胰岛素样活性,而且血清中的胰岛素大多与血清蛋白相结合。我们之前的研究结果表明：首先,在血清中存在两种不同形式的胰岛素即游离胰岛素和结合胰岛素。 游离胰岛素作为活性形式而结合胰岛素作为非活性形式存在；其次,血清白蛋白作为胰岛素的转运体和存储体；最后,白蛋白和胰岛素的结合与解离可以调节血糖水平和细胞功能。根据以上三点,我们提出胰岛素抵抗发生机制的新设想：我们假设游离胰岛素是作为可供机体立即利用的活性形式,结合胰岛素则处于非活性状态,但可从结合蛋白质中分离从而保持游离胰岛素水平的稳定。 在某些病理状态下,例如高脂血症和肥胖时,这种平衡可以发生改变。如果血清白蛋白-胰岛素结合力增加,则可供利用的游离胰岛素水平降低；相反,如果血清白蛋白-胰岛素结合力降低,由于游离胰岛素半衰期很短,则可供利用的游离胰
胰蛋白酶与重组胰蛋白酶药典标准比较 胰蛋白酶药典标准历史 2014年之前，只有从猪或牛胰腺提取的胰蛋白酶的标准，活性标准为2500USP units/mg，目前临床已不应用。在2011年左右，通过了胰蛋白酶:糜蛋白酶（6:1）配方，用于消化道疾病的治疗。在2013年12月出版了修订稿的“用于生物医药制造过程的辅助材料”，重组胰蛋白酶作为一个例子，给出标准。2017年2月，FDA正式颁布胰蛋白酶的药典标准。 2010版中国药典第二部规定: 药品的安全性保障得到进一步加强。凡例中规定所有来源于人或动物的供注射用的原料药均增订“制法要求”。在总则十四规定：（1）来源于动物组织提取的药品，其所用动物种属要明确，所用脏器均应来自经检疫的健康动物，涉及牛源的应取自无牛海绵状脑病地区的健康牛群；来源于人尿的药品，均应取自健康人群。上述药品均应有明确的病毒灭活工艺要求以及质量管理要求。（2）直接用于生产的菌种、毒种、来自人和动物的细胞、DNA重组工程菌及工程细胞，来源途径应经国务院药品监督管理部门批准并应符合国家有关的管理规范。 2010版中国药典第三部规定: 2010版药典对安全性问题更加重视。增修订细菌内毒素检查的品种达112种；药典三部增订了逆转录酶活性检查法等。培养细胞用牛血清应来源于无牛海绵状脑病地区的健康牛群，其质量应符合本药典的有关规定；在生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程中，应提供细胞培养液的详细成分，如使用人或动物源成分，如血清、胰蛋白酶、乳蛋白水解物
胰蛋白酶重组胰蛋白酶
外观形状白色或类白色溶解性可溶 溶解性可溶生物载量NMT100CFU/ml 微生物限量- 比活力 (USP units/mg pro.) NLT3800 金黄色葡萄球 菌阴性纯度（HPLC） NLT70%β-trysin, NMT20%α -trypsin 绿脓假单胞菌阴性 沙门氏菌阴性 干燥失重不高于5.0% 灼烧残渣不高于2.5% 糜蛋白酶限量不高于5.0% 活性不低于2,500USP units/mg 美国药典中，两种胰蛋白酶的标准的主要不同点: 项目胰蛋白酶2014美国药典 来源 动物来源： 从猪或牛的胰腺提取重组（无动物源性）：DNA来源产品 纯度检测方法无HPLC 活性2,500USP units/mg比活性：3800USP units/mg pro.
重组胰蛋白酶最适pH和pH稳定性 样品：重组胰蛋白酶（RPT），比活4500USP units/mg pro.（上海雅心生物技术有限公司），纯度如图1所示，BAEE（Sigma）. 图1.重组胰蛋白酶的纯度的SDS-PAGE鉴定 1.最适pH的研究 准备pH为3.0~12.0的底物BAEE（0.25mM），分别测定RPT纯酶液的活性，最后结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。缓冲液成分依次为25mM NaAc-HAc(pH3.0~6.0)，25mM Tris-HCl(pH7.0~8.0)，25mM Gly-NaOH(pH9.0~12.0)，所有缓冲液均为25℃下配制。底物在25℃温浴10分钟后，开始测活。 2.pH稳定性的研究 取浓度为10mg/ml纯酶液，分别在pH3.0~12.0缓冲液中稀释10倍，在25℃下温浴2h，取样品测定酶活，以水浴前酶液初始活性作为100%，计算残余活性。缓冲液依次为25mM NaAc-HAc (pH3.0~6.0)，25mM Tris-HCl(pH7.0~8.0)，25mM Gly-NaOH(pH9.0~12.0)，所有缓冲液均为25℃下配制。
图2.a,RPT最适pH曲线；b,RPT的pH稳定性 分别在pH3.0~12.0不同的pH条件下，测定RPT活性。结果见上图2a，最适pH范围是7.0~11.0，而pH为9.0时测得RPT活性为最大值，这与天然提取的猪胰酶不同（天然胰酶最适pH为7.6-9.0），几乎接近极值，确定该值为测活最适条件，但是底物在碱性条件易降解，所以底物尽量要现用现配。 分析不同pH环境对RPT活性的影响，如图2b所示，RPT在pH3.0NaAc-HAc缓冲液里最为稳定。随着pH的升高，RPT酶活的损失程度也随之提高。在测定RPT最适pH值时发现，pH≤5.0底物条件下，RPT蛋白几乎无活性，如图2a所示。而图1b所示，在pH≤5.0的缓冲液中，2小时后依然保持较高的活性。说明在pH≤5.0，RPT稳定，自降解的速率大大降低，酶分子处于相对稳定的状态。此时把酶液转入到pH7.6的测活体系中，此时酶分子的构象瞬间发生变化，重新暴露出活性位点，于是又恢复了活性。此外，RPT对碱性环境有一定时间的耐受性，在pH<9.0环境中，2小时后依然有80%以上的酶活残余，从这一点讲，RPT扩大了胰酶的应用pH范围，有很大的意义。但是pH>10.0环境中，活性损失非常快。
货号: QS2303 规格：50管/48样胰蛋白酶（Trypsin）试剂盒说明书 紫外分光光度法 注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 测定意义： 胰蛋白酶选择性水解变性蛋白质中由赖氨酸或精氨酸的羧基所构成的肽链，是一种重要的消化酶。此外，胰蛋白酶还广泛应用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、创伤性损伤等所产生的局部水肿、血肿及脓肿等的辅助治疗。 测定原理： 胰蛋白酶催化水解BAEE的酯键，生成BA，BA在253nm处有吸收峰，通过测定253nm 吸光度增加速率，即可计算出胰蛋白酶的活性。 自备实验用品及仪器： 紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 试剂组成和配制： 试剂一：液体50mL×1瓶，4℃保存。 试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加5mL蒸馏水充分溶解。 试剂三：液体50mL×1瓶，4℃保存。 粗酶液提取： 组织样品：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）冰浴匀浆，8000g，4℃离心10min，取上清，即粗酶液。 测定操作： 1. 分光光度计预热30 min，调节波长到253 nm，蒸馏水调零。 2. 试剂二置于37℃水浴预热30min。 3. 空白管：取1mL石英比色皿，加入10μL蒸馏水，100μL试剂二，900μL试剂三，迅速混匀于253nm测定0s和60s的吸光度A1和A2，△A空白= A2-A1。 4. 测定管：取1mL石英比色皿，加入10μL粗酶液，100μL试剂二，900μL试剂三，迅速混匀于253nm测定0s和60s的吸光度A3和A4，△A测定= A4-A3。 胰蛋白酶活性计算公式： (1) 按照蛋白浓度计算 活性单位定义：37℃每毫克蛋白质每分钟催化253nm处吸光值增加1为1个酶活单位。 胰蛋白酶（U/mg prot）= (△A测定-△A空白) ×V反总÷（Cpr×V1）÷T =101×(△A测定-△A空白) ÷Cpr Cpr：粗酶液蛋白质浓度（mg/mL），需要另外测定；V1：加入反应体系中粗酶液体积（mL），10μL=0.01 mL；V反总：反应总体积，1.01mL；T：反应时间（min），1min。 （2）按照样本质量计算 活性单位定义：37℃每克组织每分钟催化253nm处吸光值增加1为1个酶活单位。 胰蛋白酶（U/g鲜重）= (△A测定-△A空白) ×V反总÷（W×V1÷V2）÷T 第1页，共2页
Cat.No.：RPT0201 CAS：9002-07-7 EC：3.4.21.4 储存温度：2-8℃ 来源：重组猪胰蛋白酶，基因工程生产，大肠杆菌表达。 蛋白序列：氨基酸序列与猪胰腺来源的胰蛋白酶完全一致。 1.产品简介 胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白酶，可特异切割赖氨酸及精氨酸C末端肽键。雅心重组猪胰蛋白酶是由重组大肠杆菌表达生产，氨基酸序列与猪胰腺来源的胰蛋白酶完全一致，重组猪胰蛋白酶具有与动物源性猪胰蛋白酶相同的酶学性质，可替代猪胰腺来源胰蛋白酶应用于各种生物技术过程中。重组胰蛋白酶分子量24kD，最适pH为7.0-11.0。活性受丝氨酸蛋白酶抑制剂如PMSF等的抑制，金属离子螯合剂如EDTA等抑制酶活。 2.产品特性 来源重组大肠杆菌 产品外观白色、类白色、类黄色粉末 比活≥3800USP units/mg pro. 纯度（蛋白电泳）单一主条带 分子量（蛋白电泳）24.0±2.4kDa 活力单位：25℃，pH7.6，反应体系3.0ml(1cm光路)，每分钟酶解BAEE使253nm下的吸收值增加0.003定义为一个USP单位。 3.使用方法 1mMHCl溶解，重组胰蛋白酶浓度为1-10mg/ml。使用时，酶量：目的蛋白=1：50-1：1000，最适pH为7.0-11.0。 4.储存和运输稳定性 储存稳定性：重组胰蛋白酶冻干粉存于2-8℃，24个月稳定； 1mM盐酸或50mM醋酸溶解后储存于-20℃，反复冻融10次，无活性损失。 运输稳定性：蓝冰保温运输，活性稳定。 5.产品优势 ●无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料。 ●质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产品批次间无差异，质量稳定。 ●纯度高：比活高；宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。 ●冻干粉：易于储存和运输。 ●符合法规要求：生产设备和生产环境符合相关法规要求，生产过程完全遵循NSF ISO9001:2008质量 体系并符合GMP指导原则。 ●质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。
重组胰蛋白酶(液体)—药典级 Cat.No.：RPT0204 CAS：9002-07-7 EC：3.4.21.4 来源：重组猪胰蛋白酶，基因工程生产，与猪胰腺来源的胰蛋白酶氨基酸序列一致。 1.产品简介 胰蛋白酶可特异切割赖氨酸及精氨酸C末端肽键，可降解细胞间结合蛋白。雅心生物生产的重组猪胰蛋白酶的氨基酸序列与猪胰腺来源的胰蛋白酶一致，由重组大肠杆菌表达生产。可替代传统提取胰酶用于疫苗、干细胞、免疫细胞治疗、药物筛选、抗体等领域细胞消化过程。抑肽酶、大豆胰蛋白酶抑制剂等可抑制酶 活力单位：25℃，pH7.6，反应体系3.2ml(1cm光路)，每分钟酶解BAEE使253nm下的吸收值增加0.003定义为一个胰蛋白酶单位（USP）。 4.使用说明 1.溶液配制：重组胰蛋白酶室温下融化，根据COA中的蛋白含量，取适量胰蛋白酶，加入HBSS平衡液（或其他适宜细胞消化的缓冲液，如需要加入EDTA其终浓度推荐0-1mM，最好不超过2mM），推荐一般使用的胰蛋白酶浓度约为0.1-0.3mg/ml（浓度根据不同细胞进行调整），轻柔混匀；该步骤可在室温环境操作； 2.使用0.22μm滤膜对上述胰蛋白酶溶液过滤并转移至无菌容器中；该步骤可在室温环境操作； 3.过滤后的胰蛋白酶溶液应在当天按照要求直接使用（例如加入1ml至T25瓶，37℃消化细胞），该液体可在2-8℃条件下保存1-2周。
4.长期保存:配好的重组胰蛋白酶细胞消化液，若需长期保存，-20℃保存，可稳定保存12个月； 5.稳定性 储存稳定性：重组胰蛋白酶溶液保存在-20℃以下，12个月稳定； 运输稳定性：干冰保温运输，运输过程不融化，活性稳定。 6.产品用途 细胞培养方面： 1.组织块消化，原代细胞获取； 2.贴壁细胞的传代消化； 3.微载体方法培养的细胞消化； 4.干细胞温和消化； 5.免疫细胞治疗等。 重组蛋白方面： 1.重组胰岛素生产； 2.蛋白测序、肽谱图； 3.蛋白组学研究等特异性蛋白酶解过程。 7.相关产品 重组羧肽酶B； 序列分析纯胰蛋白酶； 重组人胰蛋白酶； 重组肠激酶。