病区备用药品管理制度
为规范各科室急救备用药品管理，保证临床用药需要和药品质量，减少浪费，同时避免药品积压，依据《药品管理法》，对我院临床科室备用基数药品管理如下。
一、病区内基数药品要根据临床需要，为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品，供住院患者临时医嘱或急救时使用，其他人员不得私自取用。
二、基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。
三、配备基数药品的科室，基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后，由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。
四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理（基数药品保管人员），负责药品的保管、领取、退药、检查等工作，定期检查药品数量、质量和有效期并记录。
五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放，领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期，基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。对氯化
钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶（盒）内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。
六、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。基数药品实行动态管理，基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充，抢救用药应随时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。无外包装的药品应询问并清晰标记。基数药品数量有变化的，及时通知药剂科备案。
七、____品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。
八、基数药品应建立登记，每日交班、核对、清点。核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题，如有沉淀、污染、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏或有涂改和其它可能影响药品质量的情况，应停止该药品使用，同时应立即报告护士长，详细做好登记，以便及时处理。对接近有效期____个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量。因长期未用过期失效的，护士长填写《药品过期失效销毁申请单》报药械科、财务科，由分管院长签字批准后统一销毁。过期失效药品由科室做科室消耗支出。
九、药剂科____相关人员定期到临床科室检查药品一次，检查内容包括：药品质量、贮存条件、帐物相符、批号、效期、特殊药品管理等内容。并总结基数药品管理情况上报院相关部门。
病区备用药品管理制度（二）
为规范各科室急救备用药品管理，保证临床用药需要和药品质量，减少浪费，同时避免药品积压，依据《药品管理法》，对我院临床科室备用基数药品管理如下。
一、病区内基数药品要根据临床需要，为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品，供住院患者临时医嘱或急救时使用，其他人员不得私自取用。
二、基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。
三、配备基数药品的科室，基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后，由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。
四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理（基数药品保管人员），负责药品的保管、领取、退药、检查等工作，定期检查药品数量、质量和有效期并记录。
五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放，领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期，基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶（盒）内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。
六、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。基数药品实行动态管理，基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充，抢救用药应随时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。无外包装的药品应询问并清晰标记。基数药品数量有变化的，及时通知药剂科备案。
七、麻醉药品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。
八、基数药品应建立登记，每日交班、核对、清点。核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题，如有沉淀、污染、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏或有涂改和其它可能影响药品质量的情况，应停止该药品使用，同时应立即报告护士长，详细做好登记，
以便及时处理。对接近有效期____个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量。因长期未用过期失效的，护士长填写《药品过期失效销毁申请单》报药械科、财务科，由分管院长签字批准后统一销毁。过期失效药品由科室做科室消耗支出。
九、药剂科组织相关人员定期到临床科室检查药品一次，检查内容包括：药品质量、贮存条件、帐物相符、批号、效期、特殊药品管理等内容。并总结基数药品管理情况上报院相关部门。
备用药品管理制度_备用药品管理制度办法 备用药品管理制度_备用药品管理制度 办法 为做好备用药品的管理工作，避免药品出现过期等现象，应制定规范的备用药品管理制度。下面小编为大家整理了有关备用药品管理制度的范文，希望对大家有帮助。 备用药品管理制度篇1 一、目的 通过健全急救备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。 二、依据 《药品管理法》及本院《特殊药品管理制度》《退药管理规定》等相关制度。 三、组织 成立医院病区贮备药品管理小组，分管院长为组长，小组成员由药剂科主任、药品质管员、护理部副主任、病区护士长、专项药品分管护士组成。 三、适用范围 临床科室备用药品审核、检查的管理工作 四、内容 (一)备药品种、基数审核。 建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医院病区贮备药品管理小组审核，由主管院长签批。各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压，
(二)使用登记管理 急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。 (三)备用药品的检查 1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。检查频率:护士每天对科室麻醉、一类精神药品及急救车药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1次，总护士长每月督查并记录， 2、建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。药剂人员每季不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。(2)检查内容:包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对于效期3月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。 (四)备用药的使用 药品使用按领新用旧原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。 (五)备用药的摆放 1、实行一目了然管理方法:药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。 2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容:药品名、剂量、单位、基数量及有效期)。高危药品应有醒目标志。 (六)麻醉、一类精神药品的管理
病区备用药品管理制度 目的：为了加强病区备用药的管理，确保储备药品质量和患者用药安全，方便临床用药。 要求：各病区必须使用本院药房发出的药品，病区储备药品只供住院病人按医嘱使用。 1、各病区需要配备的备用药品品种与数量，由病区提出申请，经审批同意后，到病区药房领取。 2、各病区设立药品专管员，负责申领、退药和保管工作，定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品时，立即停止使用并报药剂科处理。 3、设立病区药品保管册。一份留临床科室、一份留药剂科。 4、病区备用药，应分类存放，做到帐物相符。药品的贮存应符合药品法定质量标准的规定。 5、高危药品如10%氯化钾、10%氯化钠、西地兰等药品应专柜存放。 6、需进行皮试的过敏性药品应集中管理，设有特殊标识，统一标识。 7、外用药与内服药、注射剂应分开存放。 8、麻醉药品和第一类精神药品必须严格控制麻醉药品、精神药品管理制度执行；二类精神药品必须单独存放。 9、各病区每月进行一次备用药品自查，检查备用药物有无沉淀、变质、过期、标签模糊等现象，并及时处理；每季度配合药剂科完成药品检查、审核工作。将超出基数的药品经检查合格后收回住院药房入库备用，不足基数的药品要求病区领用补足。 10、对药品的有效期进行严格管理。各科室应遵循近效期先用的使用原则。凡发现抢救车内备用药品的有效期不到三个月者，及时与药剂科联系调换；近效期三个月内的药品药房发出时应同时告知临床科室先用；过期的药品应立即停止使用并作报损处理。 11、根据药剂科定期检查药品质量的结果，及时处理和改正存在问题。
麻醉药品、精神药品管理制度 目的：加强麻醉药品、精神药品管理，保障用药安全。 要求： 储存：配备必要的防盗设施（保险柜），不得与其它药品混放，专柜加锁，钥匙由专人保管。 专人管理：备有麻醉药品和一类精神药品注射剂的各病区，应指定专人负责麻醉药品和一类精神药品的帐物管理；设立“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”，交班时帐物点清并双签名，确保帐物相符。 麻醉药品和第一类精神药品的备用：各病区及手术室根据医疗实际需要申报备用麻醉药品和一类精神药品品种、数量，上报院麻醉药品、精神药品管理机构主管院长批准，到住院药房办理相关手续备案，由住院药房发放备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。 麻醉药品和第一类精神药品的日常领用：有备用针剂的科室凭电脑医嘱单、专用处方和空安瓿领取；无备用药品凭电脑医嘱单和专用处方领药，用后立即退还经登记过的空安瓿和贴膜。 麻醉药品和第一类精神药品残余液、空安瓿和废贴的处理：医疗机构各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂有残余液时，必须有二人在场立即销毁处置；麻醉药品和第一类精神药品使用后的空安瓿和废贴膜应交回住院药房统一销毁处理，并认真填写“麻醉药品/第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”。 使用过程中的特殊处理：患者拒绝使用或手术中备用的已经剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂，除按残余液处理外，还应在处方及“麻醉药品/第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”上写明“患者拒绝使用”或其他未用原因；患者拒绝使用未剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂或医师开错，应在当日内退还住院药房。 效期管理：药剂科每季度定期检查，各病区应遵循先进先出原则，不用的药品，请及时退库或调换，严防过期。 “麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”和“麻醉药品/第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”保存三年。
病区备用药品管理制度 病区备用药品管理制度 一、目的 为了保证患者治疗用药的安全和有效性，规范病区备用药品的管理，保证药品存放、使用的合理性和有效性，特制定本制度。 二、适用范围 本制度适用于医院各病区备用药品的管理。 三、管理原则 1.药品的采购、储存、使用，应符合国家法律法规及相关行业标准的规定，且药品品质、有效期、适应症等应符合新的临床应用要求。 2.严格按照独立交叉核查机制，保证药品品种的相对独立和互不冲突。 3.制定科学合理的药品配备方案实行药品分类管理。 4.严格按药品存放期限进行管理，半年内未使用的药品应退回药库。 5.制作药品领用清单，每月对比清单与实际领用情况进行查对，对药品的领用情况及时跟踪，避免药品浪费。 四、职责分工
1.主治医师 负责对患者的病情进行详细的分析，制定合理的治疗方案，认真审核药品的适应症、用法、用量、不良反应等问题，并严格按规定使用药品。 2.护士 负责病区备用药品的领用、发放、储存、管理，按照领用单制定药品领用计划并进行记录。保证药品在储存过程中不会受到阳光直射等因素的影响，保证药品储存环境的干燥、通风、阴凉、洁净。 3.药剂师 负责药品的检查、验收、储存和有效期的管控，做好药品管理的档案记录，及时统计并上报药品过期、失效等情况。 4.医务处 对病区药品管理的质量和效果进行评估，持续改进病区药品管理工作。 五、药品配备 根据病区的特殊需要和临床实际情况合理配备药品。药品种类、规格、配备数量应考虑到病区日平均入院病人数、临床常见病种及其临床诊疗特点等因素，并结合近期医院决策的药品使用指导意见，周密梳理后实施。 六、药品管理
病区〔救护车〕急救备用药品治理制度 1、急救药品治理 1.1医疗集团依据有关规定在病区〔救护车〕配备急救药品。各病区〔救护车〕配备的急救药品，必须置于急救车或专用急救柜，指定地域或位置定位存放。 1.2急救药品的种类、数量要确保满足临床急救需要，在医疗集团统一配备根底上，各病区〔救护车〕可根据实际需要，适当调整。 1.3急救药品要根据药品种类与性质〔如针剂、内服、外用、剧毒药等〕，按规定要求分类存放，标记明显。 1.4急救药品专人治理，工作人员不得私自取用。急救药品登记本置于急救车外，登记本记录登记急救药品种类、品名、规格、数量、用途、有效期和使用、补充时间等，随时备查。 1.5建立急救药品基数及质量检查制度。定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期等是否与帐目相符。对长期未使用的药品，要及时与住院药房联系，调换为新批号。 1.6对距失效期还有六个月的药品，到住院药房调换。对过期、损毁、模糊难辨等药品，按《药品报损制度》处理。 1.7急救药品每次用后须及时补充，保证急救药品处于随时应急、可用状态。 2、备用药品治理 2.1病区内备用药品应根据临床需要保存肯定基数。供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。 2.2备用药品清单应一式两份，一份由药剂科保存，另一份由科室保存。 2.3备用药品应指定专人治理，负责领用、更换、保管、质量检查等工作。 2.4备用药品应定位按药品种类摆放。 2.5每日当班清点，用药后及时补充，以维持规定的基数，保证随时可用。 2.6定期检查药品数量、质量和有效期，并记录。对距失效期还有六个月的药品，到住院药房调换。如发觉药品有污染、变色、过期、瓶签模糊或有涂改，不得使用，并报药剂科按规定处理。 2.7药品应按规定要求条件贮存，防止储存不当造成损失。 3、科室急救、备用药品领用流程 3.1科室主任或护士长，到药剂科填写本科室药品目录并备案。 3.2填写药品申领单，由药品会计记账并打印药品出库单。 3.3凭药品出库单到药库领取药品。
《病区备用基数药品管理制度》为规范各科室急救备用药品管理，保证临床用药需要和药品质量，减少浪费，同时避免药品积压，依据《药品管理法》，对我院临床科室备用基数药品管理如下。 一、病区内基数药品要根据临床需要，为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品，供住院患者临时医嘱或急救时使用，其他人员不得私自取用。 二、基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。 三、配备基数药品的科室，基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后，由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。 四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理（基数药品保管人员），负责药品的保管、领取、退药、检查等工作，定期检查药品数量、质量和有效期并记录。 五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放，领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期，基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它
药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶（盒）内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。 六、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。基数药品实行动态管理，基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充，抢救用药应随时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。无外包装的药品应询问并清晰标记。基数药品数量有变化的，及时通知药剂科备案。 七、麻醉药品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。 八、基数药品应建立登记，每日交班、核对、清点。核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题，如有沉淀、污染、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏或有涂改和其它可能影响药品质量的情况，应停止该药品使用，同时应立即报告护士长，详细做好登记，以便及时处理。对接近有效期6个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量。因长期未用过期失效的，护士长填写《药品过期失效销毁申请单》报药械科、财务科，由分管院长签字批准后统一销毁。过期失效药品由科室做科室消耗支出。 九、药剂科组织相关人员定期到临床科室检查药品一次，检查内容包括：药品质量、贮存条件、帐物相符、批号、效期、特殊药品管
病区备用药品管理制度 为规范各科室急救备用药品管理，保证临床用药需要和药品质量，减少浪费，同时避免药品积压，依据《药品管理法》，对我院临床科室备用基数药品管理如下。 一、病区内基数药品要根据临床需要，为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品，供住院患者临时医嘱或急救时使用，其他人员不得私自取用。 二、基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。 三、配备基数药品的科室，基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后，由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。 四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理（基数药品保管人员），负责药品的保管、领取、退药、检查等工作，定期检查药品数量、质量和有效期并记录。 五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放，领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期，基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。对氯化
钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶（盒）内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。 六、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。基数药品实行动态管理，基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充，抢救用药应随时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。无外包装的药品应询问并清晰标记。基数药品数量有变化的，及时通知药剂科备案。 七、____品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。 八、基数药品应建立登记，每日交班、核对、清点。核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题，如有沉淀、污染、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏或有涂改和其它可能影响药品质量的情况，应停止该药品使用，同时应立即报告护士长，详细做好登记，以便及时处理。对接近有效期____个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量。因长期未用过期失效的，护士长填写《药品过期失效销毁申请单》报药械科、财务科，由分管院长签字批准后统一销毁。过期失效药品由科室做科室消耗支出。
病区急救药品管理和使用制度 一.目的 为加强各科室、病区急救备用药品管理，规范病区急救备用药品领取、检查、使用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。 二.依据:《药品管理法》 三.适用范围:各病区急救备用药品的领取、使用、检查、补充的管理工作。 一)急救备用药品品种、基数确定及领取 急救备用药品是按照各病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，各病区根据疾病特点建立合适药品贮存基数，由科室护士长提交备药计划、科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核，报分管院长签字同意后，从药库领取。所领取药品费用计入该病区成本。麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。 二)急救备用药品的检查 1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。 2.建立病区备用药品《质量检查记录表》，检查内容包括药品数量、有效期，检查者对检查情况如实记录。药剂科不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层 层把关。 三)急救备用药品的使用 药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。 四)备用药品的摆放
1.药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放最上一层。 2.所有药品贮存盒/瓶应标识清楚、醒目，便于清点、检查。 3.麻、精药品按特殊药品管理制度执行。 五)急救备用药的补充流程 1.各病区备用药品品种、数量，原则上不予补充。因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、再按照备用药品领用程序领取。 2.药品因过期、失效、破损，需应补充的，需将实物一并交至药库进行回收，由药剂科统一集中进行销毁，再按照备用药品领用程序领取。 病区急救药品管理和使用制度（二） 1.病房小药柜配备少量常用和急用的治疗药品，药品基数由临床科室根据医疗需要由科室负责人、医务部、护理部协商后提出清单，由药剂科确定。 2.病房小药柜所有药品，只供住院病人按医嘱使用，其它人员不得私自取用。 3.小药柜药品由护士长委派专人负责药品基数的请领、消耗药品的补充和药品的储存养护工作。小药柜管理人员定期清点药品数量、检查药品质量、药品批号及其使用情况，防止药品积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品时，应查找原因并停止使用，报药剂科处理。 4.病房小药柜的药品应定位存放，内服药和外用药分区存放，外用药有醒目标识，需冷藏的药品放置在冰箱冷藏柜。小药柜的药品分品种存放，拆零药品需有适当的拆零包装，标注的名称、规格、批号与药品包装盒一致，禁止存放、使用无标识药品，严禁一盒存放数种药品及不同规格的药品。
病区备用基数药品管理制度 目的。建立临床科室备用基数药品管理制度，规范药品管理，保证药品质量，为患者提供安全、及时的药学服务。 责任人：护士长、药品保管护士。内容： 一、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长负责。由其指定专人负责药品的保管、领取、备案等具体管理工作。 二、备用基数药品实行专人专柜保管。基数药品保管员工作调动时，要办理移交手续。由药剂科负责药品质量、数量的检查和监督。 三、备用基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。配备基数药品的临床科室，由护士长会同科主任按需要协定品种和数量。____医院规定临床科室配备基数药品的品种不超过____种。 四、配备基数药品的科室，应由护士长规范填写《____医院备用基数药品申请表》一式两份，经科室主任或护士长和药剂科负责人签字后，病房、药房各持一份分别存档。 五、基数药品的补充，必须凭执业医师处方或补充领药申请进行领取。 六、贵重药、自费药、抗菌药物不作科室备用基数药品。 七、麻醉药品、一类精神药品除手术室及其他批准有效的科室外，不作其它科室备用基数。其管理严格按“五专”要求，其消耗补
充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班记录。 八、基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，需冷藏的必须冷藏，须避光、密闭保存的药品，应按要求保存。保证一药一位，并贴标签写明药名、数量。内用药品与外用药品分开放置，静脉与肠胃药品分开放置，看似、听似、多规药品分开放置，并贴有相关标识，防止差错。按有效期时限的先后有计划地使用，定期检查，防止过期和浪费。对高危药品应单独或与其它药品区别存放，并贴有统一标识，提醒注意。 九、领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期。使用药品应做到用旧存新，避免浪费。 十、基数药品应列入交、接班内容并定期清点、补充。交接班时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题，保管护士应立即报告护士长和药房负责人。 十一、各病区应定期检查药品外观质量，发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏和其它可能影响药品质量的情况，应停止该药品使用，同时详细做好登记报告，以便及时处理。 十二、药品必须在有效期内使用，过期不得使用。各临床科室应定期自查，对六个月效期以内的药品，及时到药房退换效期较长的药品。凡属各病区责任心不强导致药品过期失效的，需向药房交回过期药品，进行集中销毁，相关药品报损金额由本科室相关负责人承担。
病区备用药品管理制度标准版本 一、病区（含诊疗区）备用药品品种范围 急救药品和部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。 二、备用药品的管理 （一）药学部会同护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。 （二）护理部将检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。病区药品管理纳入护理质量考核内容， （三）各病区备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等，并由护士长填写病区备用药品管理表。备用药品使用记录应采用药品说明书规定的通用名称，不得采用俗名或别名。 （四）病区备用药品实行动态管理，病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录，相关人员签全名。 （五）病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同，采取不同的办法进行管理（详见《潍坊市益都中心医院护理单元抢救车管理办法》）。 （六）各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负
1责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。 （七）各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。 三、备用药品基数 （一）各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。 （二）备用药品目录包括麻醉药品、一类精神药品目录、急救药品目录及常用药品目录，一式四份，分别留药房、药学部、护理部及相关病区备案。 （三）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。 （四）各病区备用药品的调整，经病区护士长签字，护理部主任签字后，送药房备案。 四、药品领取流程 （一）病区备用药品不用支票领取，各病区采用从药学部借用的方式领取。 （二）各病区凭填写的诊疗区抢救车（箱）药品备用目录到相应的药房领取药品，填写病区抢救车（箱）药品备用目录时，药品的名称应使用通用名称。 （三）摆放药品
医院病区药品管理制度 第一篇：医院病区药品管理制度 病区药品管理制度 1.各科室根据需要设定病区药品种类和基数（含急救药品，麻醉及一类精神药品、大输液制剂等），交药剂科、医务处、护理部审定并备案。 2.药品领入后，根据储存要求按“5S”管理原则分类放置，标识清楚，同一药品按失效期由近到远的顺序排列摆放。 3.急救药品应专人管理，定点、定量放置，每班清点并登记签名。 4.麻醉及一类精神药品按相关规定管理。病区设专人管理，专柜存放，加锁保管；每班两名护士清点、交接并双签名，保证基数；医生开具医嘱及专用处方后方可使用，用后保留空安瓿，其他人员不得私自取用、借用；建立麻醉及一类精神药品使用登记本，注明使用时间、患者姓名、床号、药名、剂量及余量处理方式，护士两人核对签名。 5.高危药品如氯化钾注射液、浓氯化钠注射液等应使用红色醒目标识，单独存放。 6.每月清查库存公药，检查公药数量、质量并记录，防止药品积压变质。 7.病人的药品应注明床号、姓名，单独存放，专药专用，停用后及时清退（退药应保持包装完好）。如病人已结帐出院，应将剩余药品交病人带走或召回病人，退药后重新办理结帐。 8.护理部、药剂科每季度组织联合检查，督导病区药品管理的落实。 第二篇：病区药品管理制度 病区药品管理制度 一、备用药品管理 1.各病区药柜根据专科疾病需要，保存一定基数的药物，只能供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。 2.药柜保持清洁整齐，不放置与药品无关的物品，各类药物可按种类或字母顺序排列，标签清晰，定位放置。
3.建立备用药品管理登记本，每日清点、每周记录。 4.责任护士负责验收并检查药物质量及清点数量，并按药物批号顺序摆放，有计划地使用，防止积压变质过期。 5.贵重药按贵重药品管理制度执行或放患者处保管，使用时由责任护士和治疗护士到患者处清点取回，输药时应当面向患者或家属交待，使用后空瓶保留交给责任护士点数无误后，在药瓶标签上打“×”后丢弃，晚夜班执行治疗后，可将空瓶留下，第二天交还药疗护士处置，至少二人核对，在药瓶标签上打“× ”后丢弃。 6.各类药物保管：根据不同性质，按药物说明书要求妥善保存。易挥发、潮解或风化的药物须装瓶、盖紧或真空包装；易被热破坏的某些生物制品和抗生素等，冷藏于2～10℃处保存；易氧化和遇光变质的药物，应装在有色密盖瓶中或放在黑纸遮光的纸盒内，放于阴凉处；易过期的药物应定期检查；各类中药均应防于阴凉干燥处；芳香性药品应密盖保存；发现药品有沉淀、混浊、异味、潮解、霉变或标签脱落，难以辨认等现象，应立即停止使用。 7.患者的药物专药专用，停药后及时退药。 8.护士长每周1～2次监督检查药物治疗工作流程与质量。9.护理部定期组织检查药物管理情况。 二、毒麻药品管理 1、专人负责，专柜上锁，专用处方，专用账册，专册登记，班班清点。 2、麻醉药使用后，凭空安瓿及专用处方领取。 三、急救药品管理制度 (1)各病区应根据病种保存一定数量的急救药品基数，便于临床应急使用。工作人员不得擅自取用。 (2)凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，按规定排列，定位定量，每日班班交接。 (3)根据药品种类性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量，逐班清点交接，保证备用状态并及时记录。 (4)定期检查药品质量，防止积压变质，如发生沉淀、变色、过期、
医院病区备用药品管理制度 一、病区备用药品管理 1.根据专科疾病特点和需要，确定病区备用药品种类，包括基数药、抢救药、高警示药和毒麻药等，有备用药品目录及数量清单，并在中心药房备案。 2.病房内备用药品应指定专人管理，设有备用药品基数及效期一览表，专管护士每周检查药品数量和质量，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用，交药学部统一处理，并重新请领补齐基数。护士长每月检查药品管理情况并登记签名。 3.设有专用交班本，定储存位置，每班清点记录并有签名，做到帐物相符。 4.病房内所有备用药品，只能供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。 5.定期与药房核对并根据临床需要增减备用药的种类和数量。 6.护理部定期检查药品管理情况。 二、病区备用药品保管、存放、使用规定 （一）基数药管理、存放要求 1.基数药根据药品种类与性质分类存放药柜中，药柜保持清洁、整齐、干燥。
2.内用药与外用药分区域放置，按有效期时限的先后，远效期在左，近效期在右，从左向右摆放，使用时按从右向左顺序使用。 3.基数药标签上注明药品、浓度、剂量和数量，标签规范、完整、清晰。 4.对相似、相近、易混淆药品应分区域放置，标识明显。 5.病区备用药柜应随时接受药学部的检查、核对与指导。 （二）高警示药品管理、存放要求 1.高警示药品是指药物本身毒性大，不良反应严重，药理作用显著且迅速，使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。 2.在高警示药品存放处设置专用“高警示药品”标识贴，粘贴于药品储存处进行警示。 3.高警示药品药应单独存放并分柜放置，不得与其他药品混合存放，高警示标识清楚。 4.护理人员进行该类药品的配置与使用时，须严格执行查对制度，确保配制与使用准确无误。 5.各科定基数，每班清点交接，使用后及时补齐。 （三）抢救药品管理、存放要求 详见《抢救车管理制度》。 （四）胰岛素管理、存放要求 1.未开启的胰岛素放冰箱冷藏室（2-8℃）保存。 2.胰岛素第一次开启使用时要注明开启日期、时间、床号、姓名、住院号，在未被污染的情况下使用有效期为4周，使用前检查胰岛素笔外观（胰岛素颜色、是否完好及有效期）。
病房药品管理制度范文 (一)病房药品管理 1、药物分类按药品种类可分为内服药、注射药、外用药、新型药剂(如贴剂、胰岛素泵等)；按管理分类为基数药、毒麻药、抢救药、贵重药等。 2、病房内所有基数药品，只能供住院病人按医嘱使用，其他人不得私自取用。病人药物专药专用。 3、病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作，药柜随时保持清洁整齐。 4、每日清点并记录，检查药品数量及质量，防止积压、变质，如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。内用药与外用药品分开放置，静脉与口服药分开放置，并按有效期限的先后，有计划的使用，定期检查，防止过期和浪费。 5、药瓶上标签明显清晰。内服药标签为蓝色边，外用药为红色边，剧毒药为黑色边。标签上标有药名(中英文)、浓度、剂量。凡标签不清、过期、破损、变色、浑浊等均不能使用，需及时更换。 6、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，无过期，用后及时补充确保应急使用。 7、特殊及贵重药品必要时应注明床号、姓名、单独存放并加 锁，班班交接有签名。 8、皮试液、胰岛素、肝素、疫苗、血制品及稀释后的抗菌素等放冰箱内保存。定期检查，并在规定的有效期内使用，避免过期，胰岛素第一次开瓶使用要注明开启日期及时间，一个月内使用。
9、易被光线破坏的药物应避光保存，如维生素c、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等。 10、易燃、易爆的药品放置在阴凉处，远离明火、如过氧乙酸、乙醇、甲醛等。病人个人专用的特殊药物，应单独存放，并注明姓名、床号。 (二)病房麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品管理(护理) 1、病房毒麻药品只能供住院病人按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。 2、专柜存放，专人管理，专册登记，严格加锁，并按需保持一定基数。 3、 4、 5、每班交接班时，必须交接清点，双方用正楷在专册签全名。医生开医嘱及专用处方(红处方)后，方可给该病人使用。建立毒麻药使用登记本，注明病人姓名、床号、药品名称、规格、剂量、批号、使用日期、时间、护士正楷签名。 6、如遇p.Ｒ.Ｎ，医嘱且当病人需要使用时，仍需有医生所开的临时医嘱，专用处方。 病房药品管理制度范文（二） 1.病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。 2.病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。 3.每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。 4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。
病区备用药品管理制度 一、目的通过健全急救等备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。 二、依据《药品管理法》 三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。 四、内容： (一)备药品种、基数审核。建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院长签批。各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。 (二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。 (三)备用药品的检查 1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查____次，总护士长每月督查并记录。 2、建立《病区备用药品质量检查表》，检查者对检查情况如实记录。 (1)药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
(2)检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对于效月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。 (四)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。 (五)备用药的摆放 1、实行“一目了然”管理方法。药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。 2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期)。 3、基数药品使用标志。基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。 (六)备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”，。做到班班交接、账物相符、确保使用需要。白班夜班进行循环交接。 (七)毒麻、一类精神药品的管理 1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、专柜上锁管理，实行班班交接，确保账物相符，钥匙随身携带。 2、建立“病区毒麻药品使用登记本”，完善使用记录。 3、毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制”。 4、领用毒麻药品特殊要求。注射用的毒麻药品(如哌替啶等)，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，由于人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长总护士长药学部门负责人。 (八)急救药品的管理
病区备用药品（急救药品）管理和使用细则 一、目的 通过健全常备药品（急救药品）管理和使用制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物存储不当而导致药品疗效下降；规范药品管理。二、依据 《药品管理法》 三、适用范围 临床科室配“备用药品"审核、检查和使用的管理工作 四、内容 （一）备药品种、基数审核。 建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交备药基数目录，报药剂科药品库房及药房审核归档。各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要,又要避免积压。 （二)备用药品的检查 1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人,负责监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。检查频率：护士对科室所设常备基数药品、抢救药品数量进行每日交接清点检查，护士长每周抽查，总护士长每月督查。 2、药剂科根据《临床科室药品质量控制表》，每月到病区抽查药品管理情况,对于存在问题及时反馈给相应科室，落实整改。被检查科室对需整改事项应在规定时间内按时整改。 检查内容及要求: （1）药品实物与基数数量相符； （2）药物无变质、变色、包装盒及安瓿上药品信息字迹清晰，无破损。
（3）各科室备用小药柜、冰箱存放的药品,由专人负责，口服药、外用药、注射药分开放置，高危药品用统一标示 粘贴于外包装明显处，易混淆药品（听似、看似、一品 多规)需分开存放，避免取药错误.同一药品名称但厂家 不同，需分开放置，不得混用. （4）各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。近效期药品优选使用，临近六个月失效期的备用药 品,应及时列出明细表，由科主任、护士长签字后和实物 一并报药品分管领导审批后在药房更换，有特殊原因需 继续使用的药品可延长用至临近失效期3个月。但需在 药品基数一览表中备注原因，并做黑三角警示标示。 损坏的备用药品应及时列出明细表，由科主任、护士长 签字后报药品分管领导审批后在药库更换，具体费用科 室承担。 （5）抢救药品及备用基数药品交接班表必须严格进行每日交接，交接时特别注意药品效期的核对.使用常备药品 后，应及时补充保证基数与实物相符，交接双方签名不 得代签. （6）备用药品中有存储特殊要求的,需严格按说明书中存储条件来储存，如避光、温度等特殊要求.冷藏药品按说 明书储存，注意0-5度，0-8度冰箱温度要求.避光药品 从药房领出到给患者使用完毕，整个过程需有避光措施。 （7）抢救车统一存放于24小时都有护士值班的地方。 （8）其他药品质量控制要求范围内的. （三）备用药的使用 药品使用按“领新用旧”原则,为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。在存放的药品盒子内容,批号旧的从盒子左边放起，护士用药先从左边拿。（四）备用药的摆放
病区备用药品管理制度 1 目的通过健全急救备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。 2 依据《药品管理法》 3 适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作 4 内容 (1)备用药品品种、基数审核。 建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核。各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。 (2) 使用登记管理 急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、有效期等基本情况。 (3) 备用药品的检查 (4) 备用药的使用 药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。 (5) 备用药的摆放 a 实行“一目了然”管理方法：药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率低的药物放在最下一层。 b所有药品贮存盒瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期。 c基数药品使用标志：基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。 (6) 备用药品的交接 建立“药品基数交接记录单”。做到班班交接、账物相符、确保使用需要。白班→夜班进行循环交接。 (7) 备用药的储存 按药品储存条件妥善摆放。高危贵重药品有标志，易混淆药品分开摆放或有标志。 5 科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1次，总护士长每月督查并记录。 6 建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。药剂人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，
病区备用药品管理制度 一、病区备用药品品种范围 临床备用基础药品（抢救药品另有规定）。 二、备用药品的管理 （一）药剂科，护理部定期对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。 （二）将检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。病区药品管理纳入护理质量考核内容。 （三）各病区备用药品管理由护士长总负责，并指定专人管理，责任到人，任何人不得私自取用。定期进行全面检查一次，包括药品包装、颜色、效期等。 三、药品基数 （一）各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。对常用药品基数不作要求。 （二）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需调整，科室主任或护士长签字后，药剂科主任确认，在西药库房备案以科室领药的方式领取。 四、药品领取流程 （一）病区备用药品，以科室领药方式处理。 （二）摆放药品：各病区领药后，保证在取用时先进先出、近期先用。
五、药品储存 （一）根据药品种类、性质分别放置，标签清晰。注射药、内服药与外用药应严格分开放置。 （二）药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，全院设置统一警示标志。 （三）根据药品包装及说明书上的要求进行存储。需2—8°C 冷藏保存的药品要存放于冰箱中，避光的药品严格按要求存放。 六、效期管理 （一）药品有效期标记明显，如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不得使用。 （二）药品使用遵循“先进先出、近期先用”的原则；近效期药品及时退还药剂科并及时补充；药品使用、借用后及时登记并及时补充。 七、退回及销毁 （一）药剂科只负责药品质量的监督管理，概不负责备用药品因过期，破损等导致的损失。针对病区管理不善造成的药品丢失及药品过期，损失由相关病区自行承担。各病区应加强管理，避免丢失及过期失效。抢救用药距失效期6个月以上可到药房调换，6个月以内药品药剂科概不调换。 （二）各病区过期及其它需要销毁的药品不得自行销毁，统
病区备用基数药品管理制度范本 为规范各科室急救备用药品管理，保证临床用药需要和药品质量，减少浪费，同时避免药品积压，依据《药品管理法》，对我院临床科室备用基数药品管理如下。 一、病区内基数药品要根据临床需要，为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品，供住院患者临时医嘱或急救时使用，其他人员不得私自取用。 二、基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。 三、配备基数药品的科室，基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后，由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。 四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理（基数药品保管人员），负责药品的保管、领取、退药、检查等工作，定期检查药品数量、质量和有效期并记录。 五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放，领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期，基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。对氯化
钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶（盒）内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。 六、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。基数药品实行动态管理，基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充，抢救用药应随时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。无外包装的药品应询问并清晰标记。基数药品数量有变化的，及时通知药剂科备案。 七、麻醉药品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。 八、基数药品应建立登记，每日交班、核对、清点。核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题，如有沉淀、污染、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏或有涂改和其它可能影响药品质量的情况，应停止该药品使用，同时应立即报告护士长，详细做好登记，以便及时处理。对接近有效期____个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量。因长期未用过期失效的，护士长填写《药品过期失效销毁申请单》报药械科、财务科，由分管院长签字批准后统一销毁。过期失效药品由科室做科室消耗支出。