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信息过滤技术及应用

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信息过滤技术及应用

【摘要】信息过滤作为解决网络信息超载问题而发展起来的技术与方法,目前主要集中运用于不良信息过滤和获取与用户需求密切相关的信息。本文对信息过滤技术的分类及应用进行了研究探讨。

【关键词】信息过滤;技术;应用

信息过滤(information filtering,IF)作为解决网络信息超载问题而发展起来的技术与方法,最初运用于新闻和电子邮件过滤,后来被用于各类信息源过滤。目前国内外关于信息过滤的研究主要集中在两个方面:一是不良信息过滤,主要目的在于维护网络信息的健康,净化网络环境;二是获取相关信息过滤,过滤掉无用或不相关的信息,主要目的在于获取与用户需求密切相关的信息。

本文着重探讨网上不良信息的过滤,不良信息是一个主观的、相对的概念,同一信息相对于不同的用户、不同的监管者和不同的环境条件来说,可能会有不同的定位。我国自1996年以来,已经制定了20多个涉及互联网非法内容的法律文件。一般情况下,凡是违背社会主义精神文明建设要求,违背中华民族优良文化传统与习惯,以及其他违背社会公德的各类文字、图片、音视频信息都可视为不良信息。

1.信息过滤技术的分类

目前国内外的各种不良信息过滤软件或系统,在网页信息鉴别上主要使用四种过滤技术,即基于因特网内容分级平台过滤(PICS)、数据库过滤(IP库、URL 库)、关键词过滤以及基于内容理解的过滤。

1.1基于因特网内容分级平台过滤(PICS)

为了保护用户免受网络不良信息的侵扰,W3C(World Wide Web Consortium)于1995年8月组织当时因特网上的主导力量共同商讨制定一套技术规范,即因特网内容分级平台(platform for Internet content selection,简称PICS),它是一种分级过滤软件标准,为网上信息内容的标记、分级提供一个平台,使用户或组织能够根据各自认同的分级体系对网络内容进行分级,分级体系(rating system)规定了分级的类目、类目的级别和分级的标准。

分级得到被称为分级标记(content rating)的数据集,分级标记产生以后,凡是遵循PICS技术规范开发的软件都可以对其进行处理。用户可以通过分级标记了解到分级机构和分级体系的情况,从而在使用时下载合适的过滤系统分级档案,并在浏览器中设置不同的向度,在浏览网页时,浏览器会依据用户设定的向度级别筛选出合适的信息。

利用网页内容分级法,采取人工分级方法过滤不良信息,其错误率相对较低,并可以准确地对图像、视频等多媒体信息进行准确分级,尤其是网页作者能主动采用标准的分级体系分级时,将对过滤不良信息、净化网络环境有较大的推动作用。但这与网页作者希望更多的人浏览其网页的初衷是相违背的,如果网页作者是恶意地传播不良信息的话,用户对其是无法控制的。

1.2数据库过滤

数据库过滤就是通过对网上各种信息进行分类后,精确地匹配URL和与之对应的页面内容,形成一个预分类的网址库。网址库有两种类型的列表,一种为“黑名单”,包括禁止访问的目标网站的URL,另一个是“白名单”,包括允许访问的目标网站的URL。在用户访问网页时,依据数据库中的IP地址或URL来判

除菌过滤技术及应用指南

除菌过滤技术及应用指南 (征求意见稿) 国家食品药品监督管理总局 食品药品审核查验中心 二〇一六年十一月 目录 1. 目的 (1)

2. 定义 (1) 3. 范围 (1) 4. 过滤工艺及系统设计 (1) 4.1 过滤工艺的设计 (1) 4.2过滤系统的设计 (3) 5. 除菌过滤验证 (4) 5.1 除菌过滤验证概述 (4) 5.2 细菌截留试验 (5) 5.3 可提取物和浸出物 (6) 5.4 化学兼容性 (8) 5.5 吸附 (8) 5.6 基于产品完整性试验 (9) 5.7 再验证 (9) 5.8 气体过滤器验证 (10) 5.9 一次性过滤系统验证 (10) 6. 除菌过滤器、系统的使用 (10) 6.1 使用 (10) 6.2 灭菌 (12) 6.3 完整性测试 (13) 6.4 重复使用 (16) 6.5 气体过滤器特殊考虑因素 (16) 6.6 一次性过滤系统 (17) 7. 减菌过滤工艺 (18) 8. 术语解释 (19) 9. 参考文献 (22)

除菌过滤技术及应用指南 (征求意见稿) 1.目的 为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用,保证无菌药品的安全、有效和质量稳定,依据《药品生产质量管理规范》及附录,制定本指南。 2.定义 本指南中的除菌过滤是指采用物理截留的方法去除液体或气体中的微生物,以达到无菌药品相关质量要求的过程。 3.范围 本指南包括除菌过滤系统的设计、选择、验证、使用等内容,适用于无菌药品从工艺开发到上市生产的整个生命周期。 4.过滤工艺及系统设计 4.1 过滤工艺的设计 过滤工艺设计时,应根据待过滤介质属性及工艺目的,选择合适的过滤器并确定过程参数。 除菌过滤工艺应根据工艺目的,选用0.22微米或更小孔径的除菌级过滤器。0.1微米的除菌级过滤器通常用于支原体的去除。

中效空气过滤器的全方位介绍 )

中效空气过滤器的全方位介绍 生活中常常会听到中效空气过滤器,那么什么是中效空气过滤器呢?顾名思义,中效空气过滤器也是空气过滤器的一种,山东武城欣琪净化设备有限公司在这里让您全方位了解这个产品。山东武城欣琪净化设备有限公司是主要生产销售:过滤器,深圳过滤器,空气过滤器,空气过滤网,初效过滤器,初效尼龙网过滤器,初效空气过滤器,中效过滤器,中效空气过滤器,高效过滤器,高效空气过滤器,铝网过滤器,初效活性碳过滤器,耐高温初效过滤器,袋式过滤器,箱式过滤器,FFU空气过滤单元,空气净化设备等的专业厂家。 中效过滤器,由人造纤维及镀锌铁所组合而成。有各种效率可供选择,包括 40-45% , 60-65% , 80-85% , 90-95% 。法兰由 26 gauge 镀锌铁组成。此系列产品可应用于工、商业、医院、学校、大楼和其它各种工厂空调设备,也可以安装于燃气轮机入风口设备或电脑室,以延长设备使用寿命。 一、产品选用要点 1.中效空气过滤器产品选用的主要控制参数额定风量、额定风量下的过滤效率、额定风量下的初阻力、容尘量及外形尺寸等。 2. 按JG/T22-1999《一般通风用空气过滤器性能试验方法》规定的方法检验,对粒径≥1.0μm微粒的大气尘计数效率≥20%而<70%的过滤器为中效空气过滤器。 3. 中效空气过滤器常用滤料有玻璃纤维、无纺布等。 4. 厂家应提供过滤器容尘量。 5. 中效空气过滤器初阻力应≤80Pa。设计时,可按初阻力的二倍为终阻力,作为过滤器的计算阻力。 6. 过滤器初阻力不得超过产品样本阻力的10%。可再生或可清洗的滤料再生清洗以后,效率应不低于原指标的85%,阻力不高于原指标的115%。 7. 空气过滤器应符合防火要求,空气过滤器的涂料闪点应不低于163℃。 8. 中效空气过滤器不宜独立使用,宜与粗效空气过滤器组合使用。 二、施工、安装要点 空气过滤器避免直接安装在淋水室、加湿器的下风侧,确实无法避开时应采取有效措施。 三、相关标准图集 07K505《洁净手术部和医用气体设计与安装》 四、执行标准 产品标准 GB/T14295-93《空气过滤器》 JG/T22-1999《一般通风用空气过滤器性能试验方法》 工程标准 GB50073-2001《洁净厂房设计规范》 GB50333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》 信息来源:空气过滤器

除菌过滤技术及应用指导原则

除菌过滤技术及应用指导原则 (征求意见稿) 第一章 总则 第一条【目的和依据】为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用,保证无菌药品的安全、有效和质量稳定,依据《药品生产质量管理规范》及其附录,制定本指导原则。 第二条【定义】本指导原则的除菌过滤是指:在不给产品质量造成不利影响的前提下,采用物理截留的方法去除液体或气体中的微生物,以达到无菌药品相关质量要求的过程。 第三条【范围】本指导原则包括除菌过滤系统的设计,选择,使用,验证等内容,适用于无菌药品从工艺开发到上市生产的全过程。 第二章过滤工艺设计

第四条【风险评估】过滤工艺设计时,应根据产品属性及工艺目的进行风险评估,从而选择合适的过滤器及并确定过程参数。 第五条【过滤器孔径】除菌过滤工艺应根据工艺目的,选用0.22um或更小孔径的除菌级过滤器。0.1um的除菌级过滤器通常用于支原体的去除。 第六条【产品微生物污染水平】对无菌生产的全过程进行微生物控制,避免微生物的引入。最终除菌过滤器前,料液的微生物污染水平应小于等于10 CFU/100ml。如果过滤前料液微生物污染水平高于10CFU/100ml,则需采取适当的方法,降低其微生物负荷。 第七条【过滤器材质】选择过滤器材质应当充分考察其与料液的兼容性,过滤器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而对产品质量产生不利影响。除菌过滤器不得脱落纤维,严禁使用含有石棉的过滤器。 第八条【过滤器面积】合理的过滤膜面积需要经过科学的方法评估后得出。面积过大可能导致产品回收率下降、过滤成本上升。过滤面积过小可能导致过滤时间延长、中途堵塞甚至产品报废。

第九条【过滤器结构和装置】过滤器选择时应注意过滤器结构的合理性,避免存在卫生死角。过滤器内过大的保留体积可能会使产品残留增加,从而降低收率。过滤器进出口存在一定的限流作用,应根据工艺需要,选择合适的进出口大小。对于折叠式滤芯,注意其折叠结构的合理性,避免因过度折叠而高估其有效过滤面积。 第十条【工艺参数的选择】选择过滤器时,应根据实际工艺要求,确定工艺操作时的进出口压差范围、过滤温度范围、最长过滤时间、灭菌温度和时间等工艺参数,并确认这些参数是否在过滤器的可承受范围内。 第十一条【供应商资质和审计】应选择具有除菌过滤器生产能力的供应商。供应商必须进行相关的验证并结合批次放行之前的质量检验来保证除菌过滤器的性能。药品生产企业则应审核供应商提供的验证指南和质量证书来确保选择的过滤器就是除菌级过滤器。药品生产企业应对除菌过滤器供应商进行管理,包括文件审计、工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议的签订等。 第三章过滤系统的设计

工程机械液压油过滤技术的应用(2021新版)

工程机械液压油过滤技术的应 用(2021新版) Safety work has only a starting point and no end. Only the leadership can really pay attention to it, measures are implemented, and assessments are in place. ( 安全管理 ) 单位:______________________ 姓名:______________________ 日期:______________________ 编号:AQ-SN-0028

工程机械液压油过滤技术的应用(2021新 版) [摘要]工程机械设备从设计开发到后期使用维护,我们都要应用液压油过滤技术的相关知识与方法。在设计开发时,针对设备的应用场合以及系统特点要求,选用合适的液压油过滤方法。在后期设备使用维护过程中,我们要对其进行定期的维护和保养,定期要对液压油进行过滤和更换,提高工程机械设备的可靠性,减少液压系统故障,本文主要就液压油的过滤方法和应用场合进行阐述。 [关键词]工程机械;液压油;过滤技术;应用 一、前言 液压油做为工程机械液压系统工作的能量传递介质,在液压系统中起着能量传递、系统润滑、防腐防锈以及冷却等重要作用,而液压油的清洁度又直接影响到液压系统的工作性能、液压元件寿命

等,因此在工程机械液压系统中过滤技术的应用较为广泛。液压油的过滤是一项很关键的技术,一旦液压油清洁度出现问题必然会影响到工程机械设备的正常运行。 可再增加或调整内容。 二、液压油过滤技术简介 液压油过滤技术其内利用亲油疏水技术和“气穴”原理,油液在真空分离器中的接触面积扩大为原来的数百倍,而“气穴”系统又使油蒸发表面积不断增大,且蒸发界面不断更新,最大限度地增加了油在真空系统中的行程和静态水分挥发面积,使油中的水分在低热、高真空度、大表面,高抽速的条件下得到快速汽化蒸发并由真空系统排出。由真空分离器上部排出的水、气体,经冷却系统逐级降温除湿后,最后由真空泵排向空中。真空分离器中经真空汽化脱水后的干燥油液,经输油泵由负压升为正压,经过精滤后,净油从出油口排出,完成整个净油过程。 液压油过滤技术是工程机械中进行系统防护的一项重要技术由于液压油在系统中是表示传递压力、保持润滑、能够进行冷却密封

11.有害信息发现和过滤技术手段

网络有害信息的发现和过滤技术手段 互联网的快速发展使得人们可以很方便的获得各种信息,与此同时,抵御互联网的反动、淫秽或色情等有害信息的思想文化渗透成了一个迫切需要解决的问题。 互联网上主要有两类有害信息: 一类是反动、色情、迷信、谩骂和机密等有碍社会公德和不便公开的信息; 另一类是会影响互联网本身和用户计算机安全的不良代码,如特殊控制、计算机病毒等。 网络有害信息的发现机制主要有主动发现和被动防御两种方式。主动发现的方式主要有基于搜索引擎的有害信息主动监测,被动防御的方式以网络内容过滤为主。 1.基于搜索引擎的有害信息主动监测技术 采用主动扫描探测方法进行有害信息监控的系统,首先要设计网络蜘蛛模块,实现对html、aspx等网页的自动抓取,采用算法实现中文分词,开发信息索引模块,实现对网页的批量和增量索引,并且包含有害信息检索模块,实现有害信息监控及预警功能。 搜索引擎,概括起来其组成大致分为四个部分: (1)搜索器。主要完成互联网上获取网页和链接结构信息进行分析处理; (2)索引器。理解搜索器所搜索的信息,从中抽取出索引项,用于表示文档以及生成文档库的索引表,为用户检索奠定基础。索引器可以使用集中式索引算法或分布式索引算法, (3)检索器。用户的查询在索引库中快速检出文档,进行文档与查询的相关度评价,对将要输出的结果进行排序,并实现某种用户相关性反馈机制。 (4)用户接口。主要作用是输入用户查询、显示查询结果、提供用户相关性反馈机制。主要目的是方便用户使用搜索引擎,高效率和多方式地从搜索引擎中得到有效并且及时的信息。 2.内容过滤技术 内容过滤技术一般包括名单过滤技术、关键词过滤技术、图像过滤技术、模版过滤技术和智能过滤技术等。 现阶段的内容过滤技术主要分为基于网关和基于代理两种,二者都不能解决的问题是对网络速度的负面影响。而且因为是串行处理,如果网关和代理出现故障都会使网络不通。目前过滤技术大多在网络处理的应用层实现,适应性和安全性较差。基于网络层的实现,最大的挑战有两个方面:首先,应用层分析技术必须全面,因为直接对网络包进行应用需要充分了解需要过滤的所有应用在网络层是如何实现的。其次,是实现兼容性,为实现与操作系统

除菌过滤系统验证方案

除菌过滤系统 验证方案 编制人:编制日期: 审核人:审核日期: 批准人:批准日期: 实施日期:

验证方案目录 1.概述及验证方案说明 (4) 1.1概述 (4) 1.2验证目的 (4) 1.3验证实施条件 (4) 2.预确认 (4) 2.1目的 (5) 2.2项目 (5) 2.3小结 (5) 3.安装确认 (5) 3.1目的 (5) 3.2项目 (5) 3.3小结 (6) 4.性能确认 (6) 4.1目的 (6) 4.2项目 (6) 4.2.1过滤速度、过滤能力、对微粒截留效果、物料平衡、清洗效果的确认 (6) 4.2.2对药液质量影响的确认 (8) 4.3小结 (8) 5.异常情况处理程序 (8) 6.验证周期的确认 (9) 附表 2.1预确认检查记录 (10) 3.1安装确认检查记录 (11) 4.1最佳泵速确认记录 (12) 4.2过滤能力确认记录 (13) 4.3系统损耗量及完整性确认记录 (14) 4.4清洗效果确认记录 (15)

4.5过滤效果确认记录 (16) 4.6过滤对药液质量影响确认记录 (17) 4.7性能确认小结 (18)

1.概述及验证方案说明 1.1概述 ****为非最终灭菌的无菌制剂,除菌过滤是整个工艺流程中保证药液无菌的重要环节。我公司在生产中使用的除菌过滤系统由粗滤系统和精滤系统组成,包括滤芯、滤壳、硅胶管、蠕动泵。滤芯为****厂生产的聚醚砜滤芯,规格为5英寸、通过精度为0.2μm;滤壳为先维过滤设备厂生产的316L不锈钢滤筒;硅胶管为美国道康宁公司生产的药用级硅胶管,径为**英寸(**mm),壁厚为**英寸(**mm);蠕动泵为****生产的****型工业蠕动泵。 粗滤系统由滤芯(5英寸,0.2μm),滤壳和两根各****m长硅胶管组成;精滤系统由滤芯(5英寸,0.2μm),滤壳和一根****m长、一根****m长硅胶管组成。 1.2验证目的 通过对设备厂家资质、技术文件、设备材质的检查,及对设备各项性能的试验,证明该设备符合生产工艺要求和GMP规定。 1.3验证实施条件 1.3.1验证用仪器设备及试剂 验证用测试仪器设备及试剂 验证相关文件 2.预确认 2.1目的 2.1.1确认验证实施条件符合验证方案要求

空气过滤系统设计参考

上海一鸣过滤技术有限公司产品选用说明 整个空气净化系统可分为两部分,如图1所示,其中总空过滤器之前是空气预处理系统,总空过滤器之后(包括总空过滤器)是超纯净化系统部分。 图1 空气净化系统示意图 1、预处理系统 空压机出口气体中含有大量的粉尘、水汽、油雾等,所以必须进行降湿除油处理,并滤除较大的尘埃粒子。常见的预处理工艺流程如图2所示: 空气吸风塔前置过滤器空压机贮气罐 一级冷却器旋风分离器二级冷却器旋风分离器丝网除沫器除油过滤器加热器总过滤器 图2 空气预处理系统工艺流程 1.1前置过滤器 在空气流量较大时可在空压机前装前置过滤器,该过滤器价格低廉,却可有效的去除空气中的大颗粒。本公司生产的滤袋式过滤器,各有关技术参数见表1。 表1 袋式过滤器技术参数一览表 空气流量较小时滤袋形状可作相应的变化,如做成套筒式。也可直接在过滤器内填装玻璃纤维复合毡。 1.2常用析水除油设备 常见的析水除油设备一般有两类,一是利用离心力进行沉降的旋风分离器,一是利用惯性拦截的介质分离器。旋风分离器是一种结构简单,阻力较小,分离效果较高的气-固或气-

液分离设备。它可以除去空气中绝大多数的20微米以上的液滴和少量更为微小的液滴。对于空气中夹带的雾状液滴,则应用分离效果较高的丝网除沫器去除。丝网除沫器具有比表面积大,自由体积大,重量轻,使用方便等优点,尤其是它具有除沫效率高、压降小的特点。一般对分离大于5微米的液滴效率可达99%,对于10微米的液滴效率达99.5%,并且也能去除2~5微米直径的雾滴。 1.3除油过滤器 本公司在总结客户空气预处理经验的基础上,开发出新一代析水除油设备,该设备集旋风分离、丝网除沫等功用于一身,再加上专用的除油滤芯(滤芯材质为特种玻璃纤维,不锈钢支撑,外罩海绵),可有效去除空气中的水分与油雾,实践表明,压缩空气经除油过滤器处理后,含油量≦0.01ppm。 2、超纯净化系统 超纯净化系统一般可分为初过滤(总过滤)、预过滤、精过滤三部分,对于需要严格无菌的空气处理系统来说还需要蒸汽过滤系统。粗过滤的作用是滤除较大的颗粒杂质,保护后道过滤器。预过滤的作用是进一步滤除细小的颗粒杂质,保护除菌过滤器。合适的粗过滤和预过滤最好能滤除尘埃、细菌、噬菌体等杂质,使精过滤器达到最长的使用寿命,降低系统的运行费用。 一个优良的空气净化系统必须在达到绝对过滤要求的同时,使系统的操作费用最低,以实现可靠性与经济性的有机统一。因此各过滤单元选用的基本准则是粗过滤价格要便宜,预过滤精度要合适,精过滤必须可靠。系统滤器的配置如表2所示。 表2系统滤器匹配 2.1初过滤(总过滤,DGF) 本公司生产的总过滤器(因其过滤面积与处理量都很大,所以被称为大面积过滤器),内装DGF滤芯(形状如图3a所示),过滤精度为0.5μm,过滤效率≥95%,选用价格相对便宜的玻璃纤维复合毡,这是一种深层过滤材料。对于有油空压机最好在过滤器底部填装棉花活性炭。 2.2预过滤(JPF-YUD,JPF-G、H、I) JPF-YUD滤芯(外形如图3c所示)是专用的预过滤芯。该滤芯采用特种超细玻璃纤维滤纸,过滤精度为0.3μm,过滤效率≧99%,压缩空气经预过滤器处理后,去除大于0.3μ的杂质,为后一级精过滤提供保障。该滤芯初始压降小于0.005MPa,正常情况下使用寿命不小于一年半。当压降≧0.025MPa时,应考虑更换。

除菌过滤器

除菌过滤器 编辑 除菌过滤器主要是采用大比表面积,过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯,主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等,引起水质、产品和无菌室环境的变化,满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要。 1简介 用于水处理的罐体的罐内环境保护,防止罐体内水体受到来自空气的污染的过滤器,也叫呼吸器。 2滤芯材料概述 用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种: 混合纤维素酯 常用来制成圆形的单片平板滤膜,用于液体和气体的精过滤; 聚丙烯(PP) 做成折叠式,常用于筒式过滤器,有较大的孔径,其具有亲水性,属粗过滤材料;聚偏二氟乙烯(PVDF) 属精过滤材料,耐热和耐化学稳定,蒸汽灭菌承受性良好,可制成亲水性滤膜,较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤; 聚醚砜(PES) 做成折叠式,常用于筒式过滤器,耐温耐水解性能好,亲水性材料,用于精度较高的溶液的精过滤;

尼龙 做成折叠式,常用于筒式过滤器,亲水性材料,常用作液体的精过滤; 聚四氟乙烯(PTFE) 做成折叠式,常用于筒式过滤器,疏水性材料,其是使用相当广泛的一种材料,耐热耐化学稳定,常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。 另外,过滤材料按与水的关系分为亲水性(水可浸润的)和疏水性(水不浸润)两种。 亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤;疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜,主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤,罐/设备呼吸器,工艺用气,发酵进气/排气过滤。 3除菌过滤器的特点 (1)除菌过滤器一般采用十字悬挂式,水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。 (2)有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。 (3)空气流向:从外向内穿过滤芯。 (4)进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘,油雾浓度应≤0.01PPM,否则将影响除菌滤芯的寿命,达不到预期的除菌效果。 (5)定期杀菌,根据实际使用情况每周或每月1~2次,每次30分钟,采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度<140℃,蒸汽压力<0.3MPa。阀门缓慢开关。 (6)作为罐体、设备的呼吸器使用时,其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源,过滤方面的功能不大,因此在过滤上基本无要求。 4过滤器的完整性测试 为了确保除菌过滤器的过滤效果,需要对过滤器的使用前和使用后进行完整性测试,以确保其过滤有效。主要的完整性测试方法有前进流、气泡点和水侵入等测试方法,其主流测试仪有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest两款. 随着98版GMP推行的日渐深入及新的药品GMP认证检查评定标准的实施,过滤器的完整性测试越来越受到企业和药监检查官员的重视,几乎是逢检必查,特别是关键工艺和关键控制步骤的过滤器的完整性测试已经首当其冲成为每次各种类型的检查重点。 在上述材料的过滤器中,混合纤维素酯和聚丙烯(PP)的完整性较难检测,一般视作无法检测,故其无法成为较好的终端除菌过滤器,存在较大的无菌质量风险。

膜过滤技术及其应用范围介绍

膜过滤技术及其应用范围介绍 北京陶普森膜应用工程技术有限公司孙永杰 过滤是分离液体中固体性颗粒的常用方法之一。我们熟悉的土壤就是一个天然过滤器,池塘、湖泊和河流中的地表水在通过不同类型的土壤之后,渗透聚积成相对洁净的地下水,土壤让水透过的时候截留了其它成分,如颗粒物和污染物等,而渗透到深处的地下水得到了净化。 过滤是实验室常用的物料分离技术。从筛网、滤纸到膜滤器等技术手段的延伸、发展,促进了产品提纯技术的提高,净化效果明显,分离精度大大提高。在能量消耗,过滤效果和操作简便方面,相比于传统的分离方法如蒸馏或结晶,膜过滤技术的表现优于其他分离过程。在许多分离领域,膜过滤克服了传统技术局限性,尤其对生化或药物的加工应用过程,膜技术的应用提高了产品品质和收率,因为其中的蛋白质和有效成分大多是热敏感的。因膜过滤为物理过滤方式,膜材质稳定性强,经验证的实验室过滤工艺,很容易被放大和改进,更易成功应用到实际的大规模生产中。 在生物和制药技术行业的许多领域,包括食品和饮料行业,生物技术和饮用水处理行业,都普遍使用过滤膜用于过滤。 过滤膜的工作原理:膜过滤器的原理类似于上面提到的地下水渗透过程,人工制备的膜相当于地表土层,待过滤的溶液中一部分的小分子物质可以通过薄膜的微孔,其渗透性取决于孔的大小。比滤膜孔更小的颗粒可透过滤膜,而比滤膜孔大的颗粒就被截留下来。

一般情况下,膜的孔径决定了应用,根据孔径的大小,将不同的过滤膜技术分为四类:微滤,超滤和纳滤以及反渗透。 1. 微滤膜技术 过滤膜的孔径一般在5μm和0.1μm之间。在微生物实验中经常被使用孔径为0.1μm至0.2μm的膜,可以分离出酵母菌和细菌,是一种温和快速的杀菌方法。在工业化生产上,这种滤膜技术通常为过滤器的滤芯,广泛应用在医药,食品和饮料工业生产线中。例如,生物制药厂用于生物反应器中微生物生长阶段之后的“收获”和细菌菌体的分离,废水处理或浑浊液的油水分离等。 2. 超滤膜技术 超滤技术常常用于大分子的浓缩和脱水,超滤膜过滤“孔径”在0.1μm和0.01μm之间。由于该技术主要用于分离或浓缩蛋白质分子,所以膜的过滤孔径被定义为“分子量切断”(MWCO)或“标称分子量切断”(NMWC),单位为道尔顿(质量单位,等于一氧原子的1/16)。MWCO值表示可被膜截留的球状分子的小分子量。为了安全起见,应总是选择MWCO值至少比要分离的大分子的分子量高20%。这种膜过滤技术的应用操作压力,通常在2-10巴之间。 3.纳滤技术 是纳米级过滤技术的简称,纳米级过滤的膜过滤器,其孔径小于0.005μm,可截留更小的有机分子和大部分盐类物质,以及重金属离子等。陶普森纳米级过滤需要更高的外部压力,过滤压力一般在10-80巴之间。

网络内容安全过滤

信息安全综合实践设计报告 题目:网络内容安全过滤系统 姓名:01 02 05 22 27 班级学号: 指导教师:陈立岩 完成日期:2015年11月6日

一、设计任务与要求 任务:设计针对邮件、网页以及文件进行过滤的软件。 功能要求: (1)对文本内容、url、网址、ip进行过滤; (2)可以自动去一些网址下载黑名单; (3)软件本身设置一定的安全保护措施,防止被篡改、非法访问等; (4)可以根据需要增加其他的过滤和功能设置,比如限时上网、超时下线、黑屏警告一些非法行为等; (5)增加一定的自学习功能,通过非法信息的特征来升级特征库。 二、可行性研究报告 1. 经济可行性 2. 技术可行性 3. 应用可行性 三、系统设计 Internet是全球信息共享的基础设施,是一种开放和面向 所有用户的技术。它一方面要保证信息方便、快捷的共享;另 ~方面要防止垃圾信息的传播。网络内容分析是~种管理信 息传播的重要手段。它是网络信息安全核心理论与关键技术 研究网络内容分析所涉及的新理论、新体系结构、新方法和新 技术,是未来几年内容安全研究的重要挑战。 根据CNNIC在2007年1月的第19次中国互联网络发展 状况报告统计,中国网民总人数为13 700万人。这其中仅有 8.4%的网民对网络内容的健康性非常满意。也就是说有91. 6%的中国网民(12 550万人)都或多或少地对网络内容的健 康性不满意¨j。 网络内容传播以一种实时、连续的数据流(data streams) 方式进行口1。它不宜用持久稳定的方式建模,而适宜用实时 动态的方式建模。这类系统被称为数据流管理系统。数据流 管理技术具有非常广泛的应用领域,如网络内容安全、金融服 务、电信数据管理等。在这些应用中,数据通常以大量、快速、 持续的数据流形式到达。如何对这些数据进行有效处理将是 ~个具有挑战性的问题。本文以互联网内容安全为背景,提出 一种互联网内容安全检测过滤系统。 1相关研究方法 STREAM项目由美国NSF(国家自然科学基金)提供支 持。其主要目标是研究一个通用的数据流管理系统,包括提供

(仅供参考)除菌过滤工艺验证顿昕

除菌过滤工艺验证
2010年1月 黄山
顿 昕 010********-626 密理博公司市场部高级验证专员 Bill_dun@https://www.doczj.com/doc/5f594501.html,
欣弗事件的启示
欣弗事件的总结 事情发展过程:结论,处理,后果, 分析原因及解决方案。 反思
–流通蒸汽法安全吗? –您的产品存在热源问题吗?
您的过滤工艺安全吗?
dun
工艺验证
dun
微生物方法验证
取样设备 IQ OQ
生物负荷的确认 预过滤
Filter integrity test
air
operator certification
滤器操作者资格证书
Steritest school 无菌培训
灭菌过程设计,标准操 作程序的培训,
Training Education培训
surfaces
fluids
Extractables 析出物
Compatibility
Bioburden
兼容性
Sterility
生物负荷的降低 Regulatory
Filter performance过
滤器性能
Physical characteristic 物理性质
Compliance法规
Sterility Assurance 无菌保证
Adsorption吸附性
Filterability studies
过滤线的设计
Process design
过滤设计
Engineering 施工,
Filter Sterilisation 过滤器的灭菌
灭菌过程设计,标准操作程 序的制定,灭菌验证
Bacteria retention细菌截留
Filter
integrity
Test过滤器的完
整性检测
Product
specific
产品完整性测
试,标准及 方
法 Tester
IQ OQ检测仪的安
装运行确认
Agenda 目录
1 Filter selection 过滤器的应用与选择
上半部分:基础部分
----生产管理者,工程人员,采购人员
2 Aseptic filtration Validation 除菌过滤验证 ----生产管理者,质量管理者 下半部分:提高部分
dun
除菌过滤 在无菌药品生产中的应用
灭菌设备
清洗 设备
干热 灭菌
蒸汽 灭菌
消毒剂
高风险操作区域 混合 灌装 其他
VHP,EO 发生器
冻干机
最终 灭菌
水预 处理
纯蒸汽 发生器
压缩空气
无菌检测
5
认识我们使用的过滤器
dun

15秋福师《网络信息安全》在线作业一答案全解

福师《网络信息安全》在线作业一 一、单选题(共 35 道试题,共 70 分。) 1. 以下关于混合加密方式说法正确的是:()。 . 采用公开密钥体制进行通信过程中的加解密处理 . 采用公开密钥体制对对称密钥体制的密钥进行加密后的通信 . 采用对称密钥体制对对称密钥体制的密钥进行加密后的通信 . 采用混合加密方式,利用了对称密钥体制的密钥容易管理和非对称密钥体制的加解密处理速度快的双重优点 正确答案: 2. 以下关于宏病毒说法正确的是:()。 . 宏病毒主要感染可执行文件 . 宏病毒仅向办公自动化程序编制的文档进行传染 . 宏病毒主要感染软盘、硬盘的引导扇区或主引导扇区 . IH病毒属于宏病毒 正确答案: 3. 黑客利用IP地址进行攻击的方法有:()。 . IP欺骗 . 解密 . 窃取口令 . 发送病毒 正确答案: 4. 包过滤技术与代理服务技术相比较()。 . 包过滤技术安全性较弱、但会对网络性能产生明显影响 . 包过滤技术对应用和用户是绝对透明的 . 代理服务技术安全性较高、但不会对网络性能产生明显影响 . 代理服务技术安全性高,对应用和用户透明度也很高 正确答案: 5. 用户通过计算机网络向用户发消息,表示自己同意签订某个合同,随后用户反悔,不承认自己发过该条消息。为了防止这种情况发生,应采用( )。 . 数字签名技术 . 消息认证技术 . 数据加密技术 . 身份认证技术 正确答案: 6. IPS协议是开放的VPN协议。对它的描述有误的是:( )。 . 适应于向IPv6迁移 . 提供在网络层上的数据加密保护 . 支持动态的IP地址分配

. 不支持除TP/IP外的其它协议 正确答案: 7. Ips不可以做到()。 . 认证 . 完整性检查 . 加密 . 签发证书 正确答案: 8. 在以下人为的恶意攻击行为中,属于主动攻击的是()。 . 数据篡改及破坏 . 数据窃听 . 数据流分析 . 非法访问 正确答案: 9. 以下不属于代理服务技术优点的是()。 . 可以实现身份认证 . 内部地址的屏蔽和转换功能 . 可以实现访问控制 . 可以防范数据驱动侵袭 正确答案: 10. 以下哪一种方式是入侵检测系统所通常采用的:()。 . 基于网络的入侵检测 . 基于IP的入侵检测 . 基于服务的入侵检测 . 基于域名的入侵检测 正确答案: 11. SSL指的是:()。 . 加密认证协议 . 安全套接层协议 . 授权认证协议 . 安全通道协议 正确答案: 12. SOKS v5的优点是定义了非常详细的访问控制,它在OSI的( )控制数据流。. 应用层 . 网络层 . 传输层 . 会话层 正确答案: 13. 审计管理指:()。 . 保证数据接收方收到的信息与发送方发送的信息完全一致 . 防止因数据被截获而造成的泄密 . 对用户和程序使用资源的情况进行记录和审查 . 保证信息使用者都可有得到相应授权的全部服务 正确答案:

除菌过滤器的选择 除菌过滤器概述及特点介绍 GMP相关培训

正确选择除菌过滤器 除菌过滤器概述 随着药品(特别是无菌制剂)的安全性受到越来越广泛的关注,无菌制剂的生产过程也受到药品监管机构越来越严格的管理,无菌制剂的灭菌、无菌操作及除菌过滤等关键生产步骤被逐渐放大置于最大强度和频度的监管中,而这确实也是无菌制剂的关键控制点。本文通过对除菌过滤器的选择和相关关键控制环节的无菌质量风险分析,降低小容量注射剂的无菌质量风险。 1除菌过滤材料的概述 目前,用于过滤器常用的主要过滤材料大致有: (1)混合纤维素酯,常用来制成圆形的单片平板滤膜,用于液体和气体的精过滤; (2)聚丙烯(PP),做成折叠式,常用于筒式过滤器,有较大的孔径,其具有亲水性,属

粗过滤材料; (3)聚偏二氟乙烯(PVDF),属精过滤材料,耐热和耐化学稳定,蒸汽灭菌承受性良好,可制成亲水性滤膜,较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤; (4)聚酸碉(PES),做成折叠式,常用于筒式过滤器,耐温耐水解性能好,亲水性材料,用于精度较高的溶液的精过滤; (5)尼龙,做成折叠式,常用于筒式过滤器,亲水性材料,常用作液体的精过滤; (6)聚四氟乙烯(PTFE),做成折叠式,常用于筒式过滤器,疏水性材料,其是使用相当广泛的一种材料,耐热耐化学稳定,常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。 另外,过滤材料按与水的关系分为亲水性(水可浸润的)和疏水性(水不浸润)两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤; 疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜,主要应用在溶

剂、酸、碱和化学品过滤,罐/设备呼吸器,工艺用气,发酵进气/排气过滤。 2除菌过滤器的选择 在小容量注射剂的生产中,利用细菌不能通过致密小孔滤材的原理,过滤除去工艺过程中使用的气体或液体中的微生物。 2.1除菌过滤器的孔径选择 配制好的药液需要使用适当孔径的过滤器进行过滤,以去除药液中的杂质和细菌。通常的药液过滤釆用两级以上不同孔径的过滤器串联过滤。在实际生产过程中,通常釆用不同孔径的滤器对药液分级过滤,最后通过一个孔径为0.22 jim的微孔过滤器对药液过滤除菌。 药液过滤时,要特别注意确认除菌过滤器的孔径及其在生产过程中的完整性,即除菌过滤器滤膜要进行气泡点试验,试验合格后方可使用。当药液配制系统使用的方法是一边过滤一

除菌级过滤器操作的建议

Pall过滤器使用指南文件 ------安装、清洗、保存操作 导读目录 安装 (2) 清洗 (6) 保存 (9) Page 1 of 9

安装 1)拆外包装盒。包装盒平放在桌面,从包装盒侧壁揭开并卷动纸盒,使滤芯敞露 请注意以下细节: ●运输时须有保护 ●包 ●装 ●贮存时须有 ●保护

●包装 ●保存在干净和干燥环境 ●外包装盒无明显的外观损伤 2)检查包装内容、滤芯外观 请注意以下细节: ●滤芯外观完整 ●滤芯塑料袋完整,标签内容清晰 ●附件完整,应包含说明书、证书,以及CD光盘说明书(可能) ●附件附件完整王府 3)剪开滤芯包装袋近滤芯接口端,露出滤芯接口。隔着塑料袋双手紧握滤芯近端口部位,用纯化水(或注射用水)沾湿双O型圈、接口 请注意以下细节: ●按滤芯操作说明操作 ●确认正确的滤芯型号 ●从滤芯开口端打开包装袋 ●不要用尾翼顶或刺开包装袋 ●安装时连同包装袋操作 ●滤芯安装到滤壳中后,再取下包装袋

4)检查滤壳花盘O型圈是否完整,建议用纯化水(或注射用水)润湿花盘接槽内壁 请注意以下细节: ●确保滤壳没有带压 ●排尽滤壳中残留液体 ●按滤壳操作说明操作 ●检查滤壳花盘 ●检查 O 型圈和垫片 5)双手握紧滤芯近接口端,对准花盘的插口和卡槽用力下压并旋转1/4周4)双手紧握滤芯近接口端,将接口和卡翅对准花盘口槽,垂直插入,顺时针旋转1/4周 请注意以下细节: ●浸泡或冲洗以润湿 O型圈 ●使用产品相容的溶液,如水,溶液,甘油 ●不要使用低沸点溶液,如酒精 ●消毒时O型圈之间的高蒸汽压会导致端头破损 安装完毕 ●

● ● ● ●浸泡或冲洗以润湿 O型圈 ●使用产品相容的溶液 ● e.g. 水,溶液,甘油 ●不要使用低沸点溶液 ● e.g. 不要使用酒精 ●消毒时O型圈之间的高蒸汽压会导致端头破损

常见空气过滤技术及优缺点

常见空气过滤技术及优缺点 一,多层净化技术 让污浊的空气通过特殊过滤器,利用多孔状的过滤器能捕捉颗粒物的形式,捕获空气中的污染物。 高效空气微粒(HEAP)过滤器是目前被广泛使用的一种多层净化技术。HEAP在第二次世界大战期间最初被开发用来防止核反应堆设施排出的废气中的放射性颗粒物。由于具有非常高的过滤效率,HEAP高效过滤器从那时起在工业,医疗,军事等洁净室中就已经成为一种重要的技术。 HEAP高效过滤器的过滤介质由细微玻璃钎维制成,一向被认为对所有0.3微米和更大的粒子,其最低颗粒去除率高达99.97%。 二,通过电离器将带有正电荷(或负电荷)的离子发散到空气中。这些正/负离子可以附着于空气中的颗粒物,从而使其带有正电荷(或负电荷),进而使得颗粒物会附着到附近如墙壁或家具的表面上,或彼此附着发生沉积现象进而从空气中脱离。 电离净化技术的缺点是:颗粒物实际上并未移除,只是附着于附近的表面上,人类的肺部也可能成为带电颗粒物的附着表面。其次,由于颗粒物上的电荷会随着时间的推移而丧失,使得空气中的颗粒物会再次漂浮于空气中。最后,电离器无法过滤气体和气味,而且许多电离器本身也会产生有害的副产品---臭氧。(远大净化方式) 三,臭氧净化技术 一定浓度的臭氧能够杀死微生物并消除某些气味。因此,有些厂家将臭氧发生器作为住宅用的空气净化器使用。但是,目前一些卫生健康机构(如美国国家环境保护局,加拿大卫生部等)已经发出警告,不要将臭氧用作空气净化的目的,因为臭氧发生器本身对人体健康就是有害的,即使其只生成非常低浓度的臭氧(据称“安全”)也是有害的。 因此臭氧净化技术已经被逐步淘汰。 四,光触媒净化技术 通过最新的纳米材料结合特定材质的滤网,能在短时间内迅速杀灭空气中的病毒和细菌,并且去除异味。但此项技术的成本相当高昂,目前多被用在大型的中央空调系统中,主要用来消灭病毒,对空气中颗粒物的净化能力相对一般。 由此可见,为了对付严重的颗粒污染,使用具备HEAP高效过滤器的空气净化器是最成熟,也最为高效的技术手段。因为只要达到了HEAP高效过滤器的标准,就意味着对于 0.3微米以上颗粒物高达99.97%的最低去除率。

信息过滤技术及应用

信息过滤技术及应用 【摘要】信息过滤作为解决网络信息超载问题而发展起来的技术与方法,目前主要集中运用于不良信息过滤和获取与用户需求密切相关的信息。本文对信息过滤技术的分类及应用进行了研究探讨。 【关键词】信息过滤;技术;应用 信息过滤(information filtering,IF)作为解决网络信息超载问题而发展起来的技术与方法,最初运用于新闻和电子邮件过滤,后来被用于各类信息源过滤。目前国内外关于信息过滤的研究主要集中在两个方面:一是不良信息过滤,主要目的在于维护网络信息的健康,净化网络环境;二是获取相关信息过滤,过滤掉无用或不相关的信息,主要目的在于获取与用户需求密切相关的信息。 本文着重探讨网上不良信息的过滤,不良信息是一个主观的、相对的概念,同一信息相对于不同的用户、不同的监管者和不同的环境条件来说,可能会有不同的定位。我国自1996年以来,已经制定了20多个涉及互联网非法内容的法律文件。一般情况下,凡是违背社会主义精神文明建设要求,违背中华民族优良文化传统与习惯,以及其他违背社会公德的各类文字、图片、音视频信息都可视为不良信息。 1.信息过滤技术的分类 目前国内外的各种不良信息过滤软件或系统,在网页信息鉴别上主要使用四种过滤技术,即基于因特网内容分级平台过滤(PICS)、数据库过滤(IP库、URL 库)、关键词过滤以及基于内容理解的过滤。 1.1基于因特网内容分级平台过滤(PICS) 为了保护用户免受网络不良信息的侵扰,W3C(World Wide Web Consortium)于1995年8月组织当时因特网上的主导力量共同商讨制定一套技术规范,即因特网内容分级平台(platform for Internet content selection,简称PICS),它是一种分级过滤软件标准,为网上信息内容的标记、分级提供一个平台,使用户或组织能够根据各自认同的分级体系对网络内容进行分级,分级体系(rating system)规定了分级的类目、类目的级别和分级的标准。 分级得到被称为分级标记(content rating)的数据集,分级标记产生以后,凡是遵循PICS技术规范开发的软件都可以对其进行处理。用户可以通过分级标记了解到分级机构和分级体系的情况,从而在使用时下载合适的过滤系统分级档案,并在浏览器中设置不同的向度,在浏览网页时,浏览器会依据用户设定的向度级别筛选出合适的信息。 利用网页内容分级法,采取人工分级方法过滤不良信息,其错误率相对较低,并可以准确地对图像、视频等多媒体信息进行准确分级,尤其是网页作者能主动采用标准的分级体系分级时,将对过滤不良信息、净化网络环境有较大的推动作用。但这与网页作者希望更多的人浏览其网页的初衷是相违背的,如果网页作者是恶意地传播不良信息的话,用户对其是无法控制的。 1.2数据库过滤 数据库过滤就是通过对网上各种信息进行分类后,精确地匹配URL和与之对应的页面内容,形成一个预分类的网址库。网址库有两种类型的列表,一种为“黑名单”,包括禁止访问的目标网站的URL,另一个是“白名单”,包括允许访问的目标网站的URL。在用户访问网页时,依据数据库中的IP地址或URL来判

高效空气过滤器

◎高效空气过滤器 、U形管等仪器测出来的压力叫“表压力”,表压力是以大气压力为起点,符号为Pg。 三者之间的关系:PABS=B+Pg 1标准大气压=0.01013Mpa 1Kg/cm2 =14.2235Psi(磅/平方英寸) 5、空气湿度的定义 一、工况条件与技术指标 Working condition and technical data 进气温度(Inlet temperature): ≤80℃

进气压力(Inlet pressure): 0.4~1.0MPa 为什么要用精密过滤器? 众所周知,在任何工况下,未经处理过的空气含有很多杂质,如:水、锈、颗粒尘埃及油。如果不除去这些杂质,它们将导致额外的生产损耗、产品质量问题及高维护成本。压缩空气是大规模工业化生产的主要安全能源。提高压缩空气品质就是降低生产成本。 精密过滤器概述 工作原理 精密过滤器(又称作保安过滤器),筒体外壳一般采用不锈钢材质制造,内部采用PP熔喷、线烧、折叠、钛滤芯、活性炭滤芯等管状滤芯作为过滤元件,根据不同的过滤介质及设计工艺选择不同的过滤元件,以达到出水水质的要求。机体也可选用快装式,以方便快捷的更换滤芯及清洗。该设备广泛应用于制药、化工、食品、饮料、水处理、酿造、石油、印染、环保等行业,是各类液体过滤、澄清、提纯处理的理想设备。 结构特点 精密过滤器具有纳污能力高、耐腐蚀性强、耐温好、流量大、操作方便、使用寿命长、没有纤维脱落等诸多特点。各种涂装设备顶棉过滤及框架式、袋式过滤器,适用于精细化工,油品,食品医药,水处理等场合。 精密过滤器应用 用于各种悬浮液的固液分离,适用范围广,适用于医药。食品。化工。环保。水处理等工业领域、各种涂装设备顶棉过滤及框架式、袋式过滤器,适用于精细化工,油品,食品医药,水处理等场合。[1] 精密过滤器特点 1、高效能去除水、油雾、固体颗粒,100%去除0.01μm及以上颗粒、油雾浓度控制在0.01ppm/wt; 2、结构合理,体积小、重量轻; 3、带有防护罩塑胶外壳和铝合金外壳可选择。 4、三级分段净化处理,使用寿命长 精密过滤器材料 1、外壳:铝合金; 2、防护罩:塑胶杯、聚碳酸脂、金属杯、铝合金; 3、滤芯材料:B、C系列环保特殊纤维、不织布;D系列、活性碳; 4、液位指示器、金属杯、PV。

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