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实验室检查指标

实验室检查指标
实验室检查指标

检查项目正常值的具体数值(选择/填空)

1. 血红蛋白(男):120~160g/L

2. 血红蛋白(女):110~150 g/L

3. 红细胞计数(男):(

4.0~

5.5)×1012/L

4. 红细胞计数(女):(3.5~

5.0)×1012/L

5. 白细胞计数:(4~10)×109/L

6. 中性粒细胞百分数:0.50~0.70

7. 淋巴细胞百分数:0.20~0.40

8. 血小板计数:(100~300)×109/L

9. 网织红细胞:0.5%~1.5%

10. A/G值:1.5:1~2.5:1

11. 总胆红素:3.4~17.1μmol/L

12. ALT:5~25卡门单位

10~40U/L

13. AST:8~28卡门单位

10~40U/L

14. Bun:3.2~7.1mmol/L

15. Cr:88~177μmol/L

16. Ccr:80~120ml/min

17. 24小时总尿量:1000~2000ml

18. 夜尿量:<750ml

19. 昼夜尿量值比:3:1~4:1

20. 尿最高比重:1.020

21. 二氧化碳结合力:22~31mmol/L

(50~70vol%)22. 钾:3.5~5.1mmol/L 23. 钠:136~146mmol/L

24. 氯:98~106 mmol/L

25. 血糖:血浆:3.3~5.6mmol/L

(60~100mg/L)

血清:3.9~6.1 mmol/L

(70~110mg/L)

26. 总胆固醇:2.9~6.0mmol/L

27. 甘油三酯(男):0.44~1.76mmol/L

28. 甘油三酯(女):0.39~1.49mmol/L

29. 低密度脂蛋白:2.07~3.12mmol/L

30. 血清淀粉酶:800~1800U/L

31. 尿液淀粉酶:1000~1200 U/L

32. 肌酸激酶:酶偶连法(男):38~174U/L

(女):26~140U/L

肌酸显色法(男):15~163U/L

(女):3~135U/L

连续监测法(同“酶偶连法”)

33. 尿沉渣检查中红细胞:<50万/12h

34. 尿沉渣检查中白细胞:<100万12h

35. 血气分析pH值:7.35~7.45

36. 动脉血氧分压:95~100mmHg

37. 动脉二氧化碳分压:35~45mmHg

38. 动脉血氧饱和度:95%~98%

39. 碱剩余:0±3mmol/L

40. HCO3:22~27mmol/L

常用实验室检查正常值

检验常见指标危急值参考数据

1.白细胞计数:

参考值:(4~10)×109/L

决定水平临床意义及措施:

0.5×109/L低于此值,病人有高度易感染性,应采取相应的预防性治疗及预防感染措施。

3×109/L低于此值为白细胞减少症,应再作其他试验,如白细胞分类计数、观察外周血涂片等,并应询问用药史。

11×109/L高于此值为白细胞增多,此时作白细胞分类计数有助于分析病因和分型,如果需要应查找感染源。

30×109/L高于此值,提示可能为白血病,应进行白细胞分类,观察外周血涂片和进行骨髓检查。

2.血红蛋白(HGB):

参考值:成年男性120~160g/L

成年女性110~150g/L

决定水平临床意义及措施:

45g/L低于此值应予输血,但应考虑病人的临床状况,如对患充血性心功能不全的患者,则不应输血。

95g/L低于此值时,应确定贫血的原因,根据RBC的多项参数判断此属于何种类型,在作血涂片观察红细胞参数及计数网织红细胞是否下降的基础上,测定血清铁、B12和叶酸浓度,经治疗后观察Hb的变化。

男性180g/L

女性170g/L高于此值应作其他检查如白细胞计数、血小板计数、中性粒细胞、碱性磷酸酶、血清B12 和不饱和B12结合力、氧分压等综合评估,对有症状的病人应予以放血治疗。

230g/LHb超过此值时,无论是真性或继发性红细胞增多症,均必须立即施行放血治疗。

3.血小板(PLT):

参考值:(100~300)×109/L

决定水平临床意义及措施:

10×109/LPLT计数低于此值,可致自发性出血。若出血时间待于或长于15分钟,和(或)已有出血,则应立即给予增加血小板的治疗。

50×109/L在病人有小的出血损伤或将行小手术时,若PLT低于此值,则应给予血小板浓缩物。

100×109/L在病人有大的出血性损伤或将行较大手术时,若PLT低于此值,则应给予血小板浓缩物。

600×109/L高于此值属病理状态,若无失血史及脾切除史,应仔细检查是否有恶性疾病的存在。

1000×109/L高于此值常出现血栓,若此种血小板增多属于非一过性的,则应给予抗血小板药治疗。

4.凝血酶原时间(PT):

参考值:我科对照值12-15秒

5.白陶土部分凝血活酶时间(KPTT):

参考值:正常人接近对照值,但对照值取决于方法中使用的激活剂,我科对照值为:27-33秒

6.钾(K):

参考值:3.5~5.5mmol/L

决定水平临床意义及措施:

3.0 mmol/L此值低于参考范围下限,若测定值低于此值,可能会出现虚弱、地高辛中毒和(或)心律失常,应予以合适的治疗

5.8 mmol/L此值高于参考范围上限。首先应排除试管内溶血造成的高钾。若测定值高于此值,应借助其他试验查找高钾原因,并考虑是否有肾小球疾病。

7.5 mmol/L高于此值的任何钾浓度都与心律失常有关,故必须给予合适治疗。(首先也应排除试管内溶血造成的高钾)

7.钠(Na):

参考值135-145mmol/L

决定水平临床意义及措施:

115mmol/L等于或低于此水平可发生精神错乱、疲劳、头疼恶心、呕吐和厌食,在110mmol/ L时,病人极易发生抽搐、半昏迷和昏迷,故在测定值降至115mmol/L时,应尽快确定其严重程度,并及时进行治疗。

133mmol/L此值稍低于参考范围下限,测定值低于此值时,应考虑多种可能引起低钠的原因,并加作辅助试验,如血清渗透压、钾浓度及尿液检查等。

150mmol/L此值高于参考范围上限,应认真考虑多种可能引起高钠的原因。

8.氯(Cl):

参考值:96~110mmol/L

决定水平临床意义及措施:

90mmol/L低于此水平,应考虑低氯血症的多种原因。

120mmol/L高于此水平,应考虑多种高氯血症的原因,并同时可作多种辅助诊断试验如血清Na、K 、Ca、HCT等。

9.钙(Ca):

参考值:2.25~2.65mmol/L

决定水平临床意义及措施:

1.75mmol/L血钙浓度低于此值,可引起手足抽搐,肌强直等严重情况,故应根据白蛋白浓度情况,立即采取治疗措施

2.74mmol/L当测定值大于此值时,应及时确定引起血钙升高的原因,其中的一个原因是甲状旁腺机能亢进,所以要作其他试验,予以证实或排除。

3.37mmol/L血钙浓度超过此值,可引起中毒而出现高血钙性昏迷,故应及时采取有力的治疗措施。10.离子钙(nCa):

参考值:1.10~1.35mmol/L

决定水平临床意义及措施:

0.37mmol/L离子钙水平低于此值,常出现腕掌痉挛、手足抽搐、低血压、心律失常等症状,最终可致心脏停止跳动,必须立即采取合适的治疗措施。

3.3mmol/L测定值在此水平,将导致严重的和持续的心律功能不良,以及血液动力的不稳定

11.葡萄糖(Glu):

参考值:3.61~6.11mmol/L

决定水平临床意义及措施:

2.8mmol/L禁食后12小时血糖测定值低于此值,则为低血糖症,可出现焦虑、出汗、颤抖和虚弱等症状,若反应发生较慢,且以易怒、嗜睡、头痛为主要症状,则应作其他试验,以查找原因。

7mmol/L空腹血糖达到或超过此值,可考虑糖尿病的诊断,但应加作糖耐量试验。

10mmol/L饭后1小时测得此值或高于此值,则可高度怀疑为糖尿病。

12.血尿素(Urea):

参考值:3.6~7.1mmol/L

决定水平临床意义及措施:

3.0mmol/L低于此值常见于血液释放过多或肝功能不全

7.1mmol/L此值为正常上限,高于此值应考虑能引起尿素升高的多种可能原因,如肾功能不全、高蛋白饮食及上消化道出血等,此时测定血清肌酐有助于正确评价肾脏功能。

14.2mmol/L高于此值常见于严重的肾功能不全,应选择其他有力的诊断方法及治疗措施。

13.丙氨酸氨基转移酶(ALT):

参考值:5~40U/L(37℃)

20U/L此水平在参考范围以内,低于此值可排除许多与ALT升高有关的病种,而考虑其他诊断。此值可以作为病人自身的ALT的对照,与过去和(或)将来的值进行比较。

60U/L高于此值时,对可引起ALT增高的各种疾病均应考虑,并应进行其他检查以求确诊。

300U/L高于此值通常与急性肝细胞损伤有关,如病毒性肝炎、中毒性肝炎、肝性休克等,而酒精性肝炎的ALT往往低于此值,其他如传染性单核细胞增多症、多肌炎等也都往往低于此值。

14.淀粉酶(amy):

参考值:60~80 somogyi unites

50 Som U低于此值应考虑有广泛的胰腺损害或明显的胰腺功能不全,若已确认为胰腺病变,则amy低于此值往往提示有严重的预后。

120Som U此值在参考值范围之内,若低于此值,在大多数情况下应排除急性胰腺炎的可能性。另外一些疾病,如消化道穿孔、大量酒精摄入,唾液腺体疾病(流行性腮腺炎)、严重肾病、胆结石等可在此值以上。

200Som U此水平超过参考值上限、若超过此值,同时其他临床及实验室指标也支持的话,可以确诊为急性胰腺炎。

15.肌酸激酶(CK):

参考值:男10~200U/L 女10~170U/L

决定水平临床意义及措施:

100U/L此值在参考范围以内,低于此值则可排除许多种与CK升高有关的疾病,同时此值也可作为病人的对照,用于与以后的CK测定值比较。

240U/L急性心肌梗塞后1~2天内,可高于此水平,其他有关诊断试验,如CK-MB,可帮助确诊。

1800U/L当测定值高于此水平时,患其他疾病的可能性高于患单一急性心肌梗塞的可能,包括横纹肌炎,震颤性谵妄、癫痫等。此时应及时进行其他项目的检验以便确诊。`

16.绒毛膜促性腺激素(HCG):

参考值:男性:<0.5-2.43mIU/ml

未怀孕女性<0.5 -3.81 mIU/ml

怀孕女性:0.2-1周5-50 mIU/ ml 1-2周50-500 mIU/ml

2-3周100-5000 mIU/ml 3-4周500-10000 mIU/ml

4-5周1000-50000 mIU/ml 5-6周10000-100000 mIU/ml

6-8周15000-200000 mIU/ml 8-12周10000-100000 mIU/ml

17.肝胆酸(GCA):

参考值:<5nmol/l

甘胆酸(CG),当肝细胞受损或胆汁淤滞时,血液中CG含量就明显增高,反映肝细胞的损害比目前临床上常用的ALT等更敏感,能早期发现轻度肝损害,对区别慢性肝炎病情严重程度有帮助。甘胆酸也是早期诊断ICP的重要指标。GCA升高所致胆汁淤积症,可引起早产,IUGA,胎窘,死胎等。

临床基因检测实验室建设要求

临检实验室建设标准与要求 一、高通量测序(NGS)实验室简介 1.1NGS实验室又叫高通量测序检测实验室。NGS是下一代测序技术(N EXT G ENERATION S EQUENCING)即高通量测序技术的简称。高通量测序技术是 对传统S ANGER测序(称为一代测序技术)革命性的改变,可同时对几十万到几百万条核酸分子进行序列测定,同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能,也称为深度测序 (D EEP SEQUENCING)。 1.2由于NGS技术对所检测的核酸模板进行大量扩增,容易出现实验室污 染导致检测结果准确性下降;另外NGS技术要求高、影响因素多,实验过程处理不当易导致检测结果准确性下降或检测失败。因此临床基因扩增检验实验室技术验收和规范化管理是NGS技术本身需要,也是在临床上顺利应用该技术前提。 二、NGS实验室临床应用的基本条件 2.1必须拥有符合临检中心相关规定的标准NGS实验室。 2.2检测设备必须符合标准NGS实验室设置要求:高通量测序仪及配套服 务器;高通量测序检测试剂盒;通用电脑;自动分析软件,实验室样本信息管理系统等。 2.3检测人员必须通过专门的技能培训,并获得省级以上卫生计生行政部门 颁发的临床基因扩增检验技术上岗证书。NGS实验室必须建立严格的实验室管理制度、建立标准化操作程序(SOP)、建立系列质量管理文

件等,确保实验室日常运行符合国家卫生部的要求,确保检测结果准确、确保实验室卫生安全,确保实验室长期稳定运行。 2.4NGS临床应用必须在无菌无尘环境下进行操作。 三、NGS实验室建设基本要求 3.1主体结构 主体为彩钢板、铝合金型材。室内所有阴角、阳角均采用铝合金50内圆角铝,从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。结构牢固,线条简明,美观大方,密封性好。 3.2标准的各区分隔和气压调节 将检测过程分成试剂准备、样本制备、PCR扩增和高通量测序四个独立的实验区。整个区域有一个整体缓冲走廊。每个独立实验区设置有缓冲区,同时各区通过气压调节,使整个检测实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染。 可打开缓冲区和PCR扩增区的排风扇往外排气,在实验区的外墙上和各扇门上都安装有风量可调的回风口,空气通过回风口向室内换气。 3.3消毒 在每个实验区和缓冲区顶部以及传送窗内部安装有紫外灯,供消毒用。在各区还设置移动紫外线灯,对实验桌进行局部消毒。 3.4机械连锁不锈钢传递窗

第七章 临床实验室检查

第七章临床实验室检查 一.单选题 1.下列哪一项无网织红细胞增多 A.溶血性贫血 B.出血性贫血 C.缺铁性贫血 D.再生障碍性贫血 E.感染性贫血 2.下列哪一项属于核右移 A.外周血中性粒细胞增多 B.中性粒细胞五叶核>5% C.外周血杆状核细胞增多 D.外周血三叶核细胞增多 E.出现早、中、晚幼粒细胞 3.不属于血常规检查的项目是 A.红细胞计数 B.白细胞计数 C.血红蛋白测定 D.血小板计数 E.白细胞分类计数 4.下列哪一项属于相对性红细胞增多 A.高原生活 B.剧烈体力劳动 C.大汗淋漓 D.新生儿 E.真性红细胞增多症 5.贫血伴轻度黄疸最可能是 A.脾亢 B.溶血性贫血 C.急性白血病 D.再生障碍性贫血 E.生理性贫血 6.白细胞减少常见于 A.病毒感染 B.化脓菌感染 C.烧伤 D.大出血 E.慢性白血病 7.哪项血象改变是诊断白血病的主要依据 A.白细胞异常增多 B.红细胞减少 C.血红蛋白减少 D.血小板减少 E.大量原始和幼稚型白细胞 8.生理性红细胞和血红蛋白减少见于 A.剧烈活动后 B.妊娠中、晚期 C.新生儿 D.早期高原生活 E.哺乳期 9.外周血中性粒细胞增多见于 A.肺炎球菌性肺炎 B.脾亢 C.伤寒 D.再生障碍性贫血 E.流行性感冒 10.血小板增加可见于 A.溶血性贫血 B.再生障碍性贫血 C.原发性血小板减少性紫癜 D.播散性血管内凝血 E.脾功能亢进 11.外周血中性粒细胞减少见于 A.肺炎球菌性肺炎 B.心绞痛 C.急性心梗 D.急性溶血 E.伤寒 12.嗜酸性粒细胞增多见于 A.肺结核 B.支气管哮喘 C.肺癌 D.上呼吸道病毒感染 E.长期使用糖皮质激素 13.嗜酸性粒细胞减少见于 A.荨麻疹 B.伤寒 C.寄生虫病 D.缺铁性贫血 E.急性大出血 14.下列哪种情况血沉不增快 A.肺结核进展期 B.风湿活动 C.恶性肿瘤 D.心绞痛发作 E.心梗 15.网织红细胞减少见于 A.溶血性贫血 B.脾切除术后 C.正常新生儿 D.再生障碍性贫血 E.失血性贫血 16.血小板增多见于 A.急性白血病 B.脾亢 C.DIC D.巨幼红细胞性贫血 E.急性大出血 17.绝对性红细胞增多见于 A.剧烈呕吐 B.严重腹泻 C.口服利尿剂 D.糖尿病酮症酸中毒 E.慢性肺源性心脏病 18.中性粒细胞胞浆中见粗大的分布不均的蓝黑色颗粒,需考虑 A.阿米巴痢疾 B.疟疾 C.严重化脓性感染 D.白血病 E.晚期活动性结核病

最新临床实验室管理学名词解释和大题整理

名词解释:临床实验室临床实验室是指为提供诊断、预防、治疗疾病信息,或为评价 人类健康,对 源自人体的物质进行生物学、微生物学、血清学、化学、免疫血液学、生物 物理学、细胞学、病理学及其他方面检查的机构 2.分析前阶段从临床医生开出检验医嘱开始,到分析检验程序终止的阶段,包括检验申请、 患者的准备、原始样本的采集和运送到实验室 3.分析后阶段患者的样本分析后检验结果的发出到临床应用这一阶段,包括检验结果的正 确审核和发出,检验人员对结果的合理解释及咨询服务的过程 4.测量不确定度由于测量误差的存在,而对被测量值不能肯定的程度,它表征被测量的真 值所处的量值范围 5.室内质控运用设定的判断限或控制规则对控制图上的测定值(控制值)进行评估,以判 断分析质量是否在预期的控制范围内 6.13s控制规则1个控制测定值超过x±3s控制限,即失控,此规则对随机误差敏感 7.室内质控的目的检测、控制本实验室测定工作的精密度,并检测其准确度的改变,提高 常规测定工作批间或批内样本检测结果的一致性。 8.全面质量管理从临床医生开出检验医嘱开始到实验室完成分析检测结束,包括检验申 请、患者的准备、样本的采集、样本检测、报告的审核、临床的咨询、意 见的处理等全过程中一系列保证检验质量的方法和措施 9.室间评价多家实验室分析同一样本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果评 价实验室操作的过程 10.统计质量控制又名统计过程控制,简称SQC,指应用统计方法对过程中的各个阶段 进行监控与诊断,从而达到改进与保证产品质量的目的 11.循证医学遵循现代最佳医学研究的证据,将其应用于临床对患者进行科学诊治决策 的一门学问 12.POCT中文名:床旁实验,是随着近年来医学检测技术的进步和发展而迅速成熟起来 的一种检测手段 13.实验室信息系统(LIS)集现代化管理思想与基于计算机的数据处理技术、数据存储 技术、宽带传输网络技术、自动化仪器分析技术为一体,用 于实验室的信息管理与控制 14.数据一般指没有经过组织、加工处理的资料,可以以数值的形式出现,也可以表现为 非数值形式,包括文字、符号、图像等 15.信息指经过分类、加工、整理、分析后的数据 16.电渗法当水流过电极板时,水中的悬浮物、胶体在直流电场的作用下加速沉降,水中 溶解的盐类电解析出,从而使水纯化 17.三极水用于一般化学分析试验、自动化仪器的冲洗、实验器材洗涤、配置微生物培养 基等,三级水可用反渗或离子交换等方法制备 18.实验室认可通过授权的认可机构对实验室的管理能力和技术能力按照约定的标准进 行评价,并将结果向社会公布以正式承认其能力的活动 19.生物危害源临床实验室生物危害源主要是由病原微生物引起的,由于实验人员处理大

肝脏病常用的实验室检查

肝脏病常用的实验室检查 一、填空题 1、健康体格检查时可选择()(),从而发现病毒性肝炎。 2、怀疑原发性肝癌时,除查一般肝功能外,应加查()()及其同工 酶,()及其同工酶。 3、、怀疑为肝纤维化或肝硬化时,ALT、AST、STB、A/G、蛋白电泳、ICG为筛选检查, 此外应查()()及()。 4、、肝细胞受损时,LCAT合成减少,胆固醇的酯化障碍,血中胆固醇酯()。 5、M蛋白血症,主要见于(),()。 二、是非题 1、90%以上的蛋白质及全部清蛋白由肝脏合成。( ) 2、清蛋白含量与有功能的肝细胞数量呈反比。( ) 3、A/G倒置可以是清蛋白降低亦可以因球蛋白增高引起,可见于严重肝功能损伤。( ) 4、凝血酶原是时间测定可以判断肝病预后。( ) 5、血氨增高可见于严重肝病、上消化道出血、尿毒症及肝外门脉系统分流等。( ) 6、梗阻性黄疸时CB轻度增加,VCB明显增加,尿胆红素阴性。( ) 三、名词解释 1、A/G倒置 2、血清结合胆红素 3、同工酶 4、“胆酶分离”现象 四、选择题 A型题 1—10 1、下列哪项是反映肝损害的最敏感的检查指标?( ) A、AFP(甲胎蛋白) B、ALT(丙氨酸氨基转移酶) C、AST(天门冬氨基转移 酶) D、r-GT(r-谷氨酰转移) E、ALP(碱性磷酸酶) 2、当临床上怀疑急性肝炎时,应尽快做下列哪项检查?( ) A、血清胆红素 B、ALT C、ALP D、血清胆红素 E、血清胆固醇 3、血清铁降低见于: ( ) A、急性肝炎 B、慢性肝炎复发时 C、肝细胞性黄疸 D、肝硬变黄疸 E、阻塞性黄疸 4、天门冬酸氨基转移酶同I酶(ASTm)升高对下列那种疾病的诊断最有意义?( ) A肝硬变 B、慢性肝炎 C、重症肝炎、肝坏死 D、肝癌 E、阻塞性黄疸 5、下列哪项对诊断肝钎维化最有意义?( ) A、MAO(单胺氧化酶) B、GGT C、ALT D、AFP E、ALP 6、尿胆原减少或缺如见于:( ) A、慢性肝炎 B、溶血性贫血 C、顽固性便秘 D、碱性尿时 E、胆道梗阻 7、关于尿胆红素测定,下列叙述那项正确?( ) A、正常可出现阳性反应 B、肝细胞黄疸时,尿胆红素中度增加 C、阻塞性黄疸时,尿胆红素阴性 D、溶血性黄疸时,尿胆红素明显增加 E、严重肾损伤时,尿胆红素明显增加 8、下列那种疾病胆固醇降低: ( ) A、阻塞性黄疸 B、肝硬变 C、肾病综合征 D、冠心病 E、脑动脉硬化 9、下列那种器官是合成胆固醇的主要脏器?( ) A、肝脏 B、脾脏 C、肾脏 D、肌肉 E、脑 10、保证血氨正常的关键是:( ) A、氨转变成氨基酸分子上的氨基

实验室诊断讲解

、血液一般检查 1?中性粒细胞升高 生理性 4?脾功能亢进、过敏性休克、自身免疫性疾病 3?嗜酸性粒细胞 升咼:1.寄生虫病:血吸虫、蛔虫、钩虫 2?变态反应性疾病:哮喘、荨麻疹、血清病、坏死性血管炎 3?皮肤病:湿疹、剥脱性皮炎、天疱疮、银屑病 减少:1?伤寒、副伤寒 2?长期应用肾上腺皮质激素者 4?淋巴细胞 升高:1?儿童常生理性增多 2.感染性疾病:病毒、结核等 3?淋巴细胞性白血病、淋巴瘤 4?移植物抗宿主反应 减少:1?放射病、免疫缺陷等 2?长期应用肾上腺皮质激素等 5?红细胞及血红蛋白的临床意义 贫血分度:轻度贫血: 90g/L~正常下线 中度贫血:60g/L~90g/L 血红蛋白增多:相对:严重呕吐、腹泻、大面积烧伤、出汗过多 绝对:1?生理性:新生儿、高原居民或剧烈运动 2?病理性:严重的慢性心肺疾病、真红细胞增多症 6?血小板减少 1?生成障碍:再生障碍性贫血、急性白血病等 2?破坏增多:ITP 、脾功能亢进等 3?消耗过多:DIC 、血栓性血小板减少性紫癜等 4?分布异常:脾大、肝硬化等 7?血沉增快的临床意义 生理性:常见于妇女经期、妊娠 3个月以上、老年人等。 病理性:各种炎症;急性损伤及坏死;恶性肿瘤;高球蛋白血症; 贫血;高胆固醇血症等。 血沉是较为常用而缺乏特异性的试验,常作为疾病是否活动的监测指标。 实验室诊断分析 病理性:1.急性感染:化脓性球菌感染 3?急性大出血、 急性溶血 5. 非造血系统恶性肿瘤 2?中性粒细胞减少 1?感染性疾病:病毒性感染、伤寒 2?血液系统疾病:再生障碍性贫血、 2?组织损伤或坏死:手术、创伤、烧伤、心梗 4?中毒:尿毒症、酮症酸中毒、化学或药物中毒 6?白血病 粒细胞缺乏症

临床实验室管理学名词解释和大题整理

名词解释: 1.临床实验室临床实验室是指为提供诊断、预防、治疗疾病信息,或为评价人类健康,对 源自人体的物质进行生物学、微生物学、血清学、化学、免疫血液学、 生物物理学、细胞学、病理学及其他方面检查的机构 2.分析前阶段 从临床医生开出检验医嘱开始,到分析检验程序终止的阶段,包括检验申请、 患者的准备、原始样本的采集和运送到实验室 3.分析后阶段患者的样本分析后检验结果的发出到临床应用这一阶段,包括检验结果的正 确审核和发出,检验人员对结果的合理解释及咨询服务的过程 4.测量不确定度由于测量误差的存在,而对被测量值不能肯定的程度,它表征被测量的真 值所处的量值范围 5.室内质控运用设定的判断限或控制规则对控制图上的测定值(控制值)进行评估,以判 断分析质量是否在预期的控制范围内 6.13s控制规则 1个控制测定值超过x±3s控制限,即失控,此规则对随机误差敏感 7.室内质控的目的检测、控制本实验室测定工作的精密度,并检测其准确度的改变,提高 常规测定工作批间或批内样本检测结果的一致性。 8.全面质量管理从临床医生开出检验医嘱开始到实验室完成分析检测结束,包括检验申 请、患者的准备、样本的采集、样本检测、报告的审核、临床的咨询 、意见的处理等全过程中一系列保证检验质量的方法和措施 9.室间评价多家实验室分析同一样本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果评 价实验室操作的过程 10.统计质量控制 又名统计过程控制,简称SQC,指应用统计方法对过程中的各个阶段 进行监控与诊断,从而达到改进与保证产品质量的目的 11.循证医学 遵循现代最佳医学研究的证据,将其应用于临床对患者进行科学诊治决策 的一门学问 12.POCT 中文名:床旁实验,是随着近年来医学检测技术的进步和发展而迅速成熟起来 的一种检测手段 13.实验室信息系统(LIS) 集现代化管理思想与基于计算机的数据处理技术、数据存储 技术、宽带传输网络技术、自动化仪器分析技术为一 体,用于实验室的信息管理与控制 14.数据 一般指没有经过组织、加工处理的资料,可以以数值的形式出现,也可以表现为非数值形式,包括文字、符号、图像等 15.信息指经过分类、加工、整理、分析后的数据 16.电渗法 当水流过电极板时,水中的悬浮物、胶体在直流电场的作用下加速沉降,水中 溶解的盐类电解析出,从而使水纯化 17.三极水 用于一般化学分析试验、自动化仪器的冲洗、实验器材洗涤、配置微生物培养

实验室检查详解

实验室检查说明 血糖(GLU) 一、参考值:空腹血糖:3.89~6.1mmol/L 餐后一小时血糖:<11.1mmol/L 餐后二小时血糖:<7.8mmol/L 二、糖尿病的诊断: (1).如果两次空腹血糖大于等于7.0mmol/L考虑糖尿病。 (2).如果随机血糖大于等于11.1 mmol/L可确诊糖尿病。 (3).餐后2小时血糖≧11.1mmol/L,考虑糖尿病(再次作空腹血糖检查)。 三.血糖的临床意义: (1).高血糖症: 1).生理性高糖血: ①.摄食过多特别是甜食或含糖饮料; ②.过度肥胖; ③.情绪或精神上的压力过重 2). 病理性高糖血:①.各型糖尿病; ②.颅外伤颅内出血,脑膜炎等引起颅内压 升高刺激血糖中枢,有时血糖可达55 mmol/L; ③.脱水,血浆呈高渗状态。见于高热,呕吐,腹泻等 ④.感冒后可使血糖升高 ⑤.因外伤、手术、感染发热,严重精神创伤以及心肌梗死 等可使血糖迅速升高,甚至诱发糖尿病酮症酸中毒。 (2).低糖血症: 1).空腹低血糖: ①严重肝细胞受损及先天性糖原代谢酶缺乏 ②营养物质缺乏:尿毒症,严重营养不良 ③自身免疫病 2).反应性低糖血:①功能性饮食性低糖血 ②胃切除术后饮食性反应性低糖血 3).药物引起的低糖血。如胰岛素、优降糖等 四.糖尿病的临床表现:(1).多饮、多食、多尿、消瘦 (2)视力模糊、四肢麻木、皮肤瘙痒等 五.糖尿病治疗原则:(1).宣教 (2)饮食治疗:①.忌用甜食、糖蜜。 ②.提倡食用粗制米、面一些杂粮。 ③.提倡食用绿叶蔬菜、豆类、粗谷类、含糖分低 的水果 ④.限制饮酒 (3)加强体育锻炼,适当体力活动 (4)药物治疗

肝硬化的实验室检查(一)

肝硬化的实验室检查(一) 肝硬化是各种肝病向肝硬化发展的共同途径,而肝纤维化的形成与肝脏胶原的代谢、胃泌素、激素类、蛋白类、酶类、血凝系统、脂类等代谢有着密切相关,现对肝硬化患者主要的实验室检查综述如下。1胃泌素水平的检测 近几年,肝硬化并发胃泌素血症已引起高度重视,而肝功能损害与血胃泌素水平的关系尚无明确定论,由于肝硬化时体内多种激素代谢可发生障碍,而胃泌素主要是由胃窦及十二指肠G细胞分泌的消化道多肽类激素,能扩张血管、刺激壁细胞分泌盐酸,有学者认为肝硬化患者存在高胃泌素血症。研究表明,肝硬化时患者血清胃泌素含量较正常人高,且含量随肝功能下降而递增,因此测定肝硬化病人血清胃泌素水平对判断肝脏损害有一定的价值。 2甲状腺素、性激素及促性腺素的检测 甲状腺素包括三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、反T3(γ-T3)的检测。性激素有卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(CH)、黄睾酮(T)、雌二醇(E)和泌乳素(PRL)。肝硬化患者T3、T4明显低于正常人,γ-T3呈增高;FSH、CH和PRL高于正常人,提示肝功能受损可能是导致肝硬化患者T4和性激素分泌异常的重要原因,γ-T3、T和PRL对判断肝纤维化程度有明显的意义。 3血清甘油三酯测定(TG) 由于肝脏参与了TG的合成与处理,肝硬化患者血清TG水平高低可反映肝硬化严重程度,有资料表明TG<1.6mmol/L可作为肝硬化的诊断依据之一。 4血清蛋白类与层粘蛋白(LN)的检测 肝纤维化时白蛋白减少、球蛋白增高,目前在临床上常用来作为肝纤维化的诊断依据;另外LN的含量随肝病变程度为重而升高,尤以肝硬化明显。 5血清总胆汁酸与透明质酸的测定 国内外学者对肝硬化HA的研究表明,肝硬化时HA比慢活肝及正常人显著升高,认为HA 能很好地反映已生成的纤维程度,而血胆汁酸浓度与Childpugh分级有关,C>B>A,均认为血清TBA可作为肝硬化严重程度的判断指标〔1〕。 6血小板分析及血小板聚集功能的检测 血小板多以三项参数PLT、平均血小板体积(MPV)、血小板压积(PCT)为判断对象。有学者对肝硬化患者的血小板三项参数及聚集功能进行测定,发现在肝硬化患者中PLT、MPV、PCT明显降低,认为可作为衡量肝硬化出血的指标,亦可作为肝硬化程度的指标。 7血浆内皮素-1(ET-1)的检测 ET-1是一种在全身各组织广泛表达的血管收缩肽,肝脏合成ET-1部位主要在间质细胞及肠道上皮细胞,肝硬化患者血浆ET-1水平明显增高,且在肝功能Child分级中有C>B>A的规律。故认为肝硬化患者ET-1可反映肝硬化的严重程度。 8肿瘤坏死因子(TNF-α)的检测 肝硬化TNF-α水平明显增高且在肝功能Child分级中呈现C>B>A规律,也证实了TNF-α水平可反映肝硬化的严重程度。 9肝硬化时酶学的检测 肝纤维化的主要病理改变为细胞外基质产生过多和分解减少,致使肝组织中细胞外基质过度沉积在此过程中,参与此过程中的酶点也相应改变,通过对以下主要相关酶类的检测,对肝纤维化的诊断有价值。

诊断学第一节肝脏病常用实验室检测项目

第一节肝脏病常用的实验室 检测项目 为发现肝脏损伤及了解、评估肝脏各种功能状态而设计的众多实验室检测方法,广义上可统称为肝功能试验(1iver function test,LFTs)。肝癌标志物、肝炎病毒血清标志物及基因检测因不属基本肝功能范畴,在其他相关章节中讲述。 一、蛋白质代谢功能检测 除γ球蛋白以外的大部分血浆蛋白,如清蛋白、糖蛋白、脂蛋白、多种凝血因子、抗凝因子、纤溶因子及各种转运蛋白等均在肝脏合成,当肝细胞受损严重时这些血浆蛋白质合成减少,尤其是清蛋白减少,导致低清蛋白血症。临床上可出现水肿,甚至出现腹水与胸水。γ球蛋白为免疫球蛋白,由B淋巴细胞及浆细胞产生。当肝脏受损,尤其是慢性炎症时,刺激单核一吞噬细胞系统,γ球蛋白生成增加。当患严重肝病时血浆纤维蛋白原、凝血酶原等凝血因子合成减少,临床上出现皮肤、黏膜出血倾向。体内氨基酸及核酸代谢产生的氨在肝脏内通过鸟氨酸循环合成尿素、经肾脏排出体外,从而维持血氨正常水平,当肝细胞严重损害时,尿素合成减少,血氨升高,临床上表现为肝性脑病。由于肝脏参与蛋白质的合成代谢与分解代谢,通过检测血浆蛋白含量及蛋白组分的相对含量(蛋白电泳)、凝血因子含量及血氨浓度,可了解肝细胞有无慢性损伤及其损害的严重程度。

(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定 90%以上的血清总蛋白(serum total protein,STP)和全部的血清清蛋白(albumin,A)是由肝脏合成,因此血清总蛋白和清蛋白含量是反映肝脏合成功能的重要指标。清蛋白是正常人体血清中的主要蛋白质组分,肝脏每天大约合成120 mg/kg,半衰期19~21天,分子量为66 000,属于非急性时相蛋白,在维持血液胶体渗透压、体内代谢物质转运及营养等方面起着重要作用。总蛋白含量减去清蛋白含量,即为球蛋白(globulin,G)含量。球蛋白是多种蛋白质的混合物,其中包括含量较多的免疫球蛋白和补体、多种糖蛋白、金属结合蛋白、多种脂蛋白及酶类。球蛋白与机体免疫功能与血浆黏度密切相关。根据清蛋白与球蛋白的量,可计算出清蛋白与球蛋白的比值(A/G)。 【参考值】 血清总蛋白及清蛋白含量与性别无关,但和年龄相关,新生儿及婴幼儿稍低,60岁以后约降低2 g/L,血清清蛋白占总蛋白量至少达60%,球蛋白不超过40%。在分析血清蛋白检测结果时。应考虑以下因素可影响测定结果:激烈运动后数小时内血清总蛋白可增高4~8g/L;卧位比直立位时总蛋白浓度约低3~5 g/L;溶血标本中每存在l g/L的血红蛋白可引起总蛋白测定值约增加3%;含脂类较多的乳糜标本影响检测准确性,需进行预处理,以消除测定干扰。

实验室安全检查的主要内容

仅供参考[整理] 安全管理文书 实验室安全检查的主要内容 日期:__________________ 单位:__________________ 第1 页共4 页

实验室安全检查的主要内容 卫生状况; 是否有该废弃处理的物品没有及时清理现象(如纸板箱、废电脑、破仪器、破家具等); 实验室内有停放电动车、自行车等现象? 实验室内是否有烧煮食物、用餐现象? 实验室内是否有堆放私人物品现象? 是否有在实验室睡觉过夜现象? 是否有堵塞消防通道和在公共通道中堆放仪器、物品等现象; 化学实验室是否存在未经批准使用明火电炉现象? 是否有电路容量不适用高功率的设备现象? 是否有乱拉乱接电线、使用花线、使用木质配电板现象? 是否有电线老化现象? 是否有多个大功率仪器使用一个接线板的现象? 是否存在仪器使用完后,未及时关闭电源的现象? 是否存在接线板直接放在地面的现象? 烘箱、干燥箱等附近是否有气体钢瓶、易燃易爆化学品等? 是否有影响烘箱、干燥箱等散热的现象(如在其周围堆放杂物)? 是否存在使用干燥箱进行烘烤时,无人值守现象? 是否存在门开着但无人值守的现象? 剧毒品、病原微生物、放射源等存放点是否有防盗和监控设施? 是否发现向下水道倾倒废旧化学试剂等的现象? 是否存在在实验室门外堆放实验室废弃物的现象? 是否存在随意排放有毒有害气体?是否有气体吸收装置? 第 2 页共 4 页

贮存化学试剂的机械有霜冰箱是否防爆改造? 机械无霜冰箱不得贮存化学试剂(必须停止使用); 是否有过期没有报废的冰箱; 新购机械冰箱是否贮存化学试剂; 是否存在影响冰箱散热的现象(如在冰箱周围堆放杂物现象)? 是否存在在冰箱放置食品的现象? 是否存在气体钢瓶未固定的现象? 是否存在危险气体钢瓶混放(主要指可燃性气体与氧气等助燃气体混放)的现象? 是否存在危险气体钢瓶存放点通风不够的现象? 是否存在大量气体钢瓶堆放的现象? 是否存在忘关安全阀现象? 是否有相应的气体标识? 存放在独立气体钢瓶室的钢瓶连接时是否规范? 是否对气体连接管路进行检漏? 独立的气体钢瓶室是否有专人管理? 是否将实验废弃物进行分类处置; 有害微生物实验室是否安全(包括采购、保存、实验、废弃物处置等方面) 有毒有害生物实验废弃物是否经高温高压灭菌? 在从事放射性实验场所是否有安全警示标识?及安全警戒线? 从事放射性工作的人员是否佩带个人剂量计? 放射性废弃物是否有专门的存放容器和处置方案? 第 3 页共 4 页

常用实验室检查正常值及临床意义

常用化验检查结果的临床意义 Ⅰ血细胞分析 ⑴血红蛋白(Hb):新生儿170~200g/L; 成年:男性120~160g/L女性110~150g /L; 老年(70岁以上):男性94.2~122.2g/L; 女性86.5~111.8g /L ⑵红细胞(RBC):新生儿(6.0~7.0)×10*12/L 男性(4.0~5.5)×10*12/L 女性(3.5~5.0)×10*12/L ⑶白细胞(WBC):成人(4.0~10.0)×10*9/L 新生儿(15.0~20.0)×10*9/L 6个月至2岁(11.0~12.0)×10*9/L ⑷血小板(PLT):(100~300)×10*9/L ⑸网织红细胞计数(RET): 0.5%-1.5% ⑹白细胞分类计数(DC) 百分率绝对值 中性杆状核粒细胞0.01~0.05 (1%~5%)(0.04~0.5)×10*9/L 中性分叶核粒细胞0.50~0.70 (50%~70%)(2.0~7.0)×10*9/L 嗜酸性粒细胞(EOS) 0.005~0.05 (0.5%~5%)(0.02~0.5)×10*9/L 嗜碱性粒细胞(BASO) 0~0.001 (0%~1%)(0~0.1)×10*9/L 淋巴细胞(LYMPH) 0.20~0.40 (20%~40%)(0.8~4.0)×10*9/L

单核细胞(MONO) 0.03~0.08 (3%~8%)0.12~0.8)×10*9/L ⑺血细胞比容(Hct): 男性:0.40~0.50L/L(40~50容积%),平均0.45L/L 女性:0.37~0.48L/L(37~48容积%),平均0.40L/L ⑻平均红细胞体积(MCV):80~100fl ⑼平均红细胞血红蛋白(MCH):27~34pg ⑽平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC):320~360g/L(32%~36%) ⑾红细胞体及分布宽度(RDW): <14.5% 红细胞增多见于:(1)严重呕吐、腹泻、大面积烧伤及晚期消化道肿瘤患者。多为脱水血浓缩使血液中的有形成分相对地增多所致。(2)心肺疾病:先天性心脏病、慢性肺脏疾患及慢性一氧化碳中毒等。因缺氧必须借助大量红细胞来维持供氧需要。(3)干细胞疾患:真性红细胞增多症。 红细胞减少见于:(1)急性或慢性失血。(2)红细胞遭受物理、化学或生物因素破坏。(3)缺乏造血因素、造血障碍和造血组织损伤。(4)各种原因的血管内或血管外溶血。 血红蛋白临床意义:贫血、白血病、产后、手术后、大量失血、钩虫病等减少。缺铁性贫血时尤为明显。肺气肿、肺心病、先天性心脏病、严重呕吐、腹泻、出汗过多、大面积烧伤、慢性一氧化碳中毒及真性红细胞增多症等时增高(长期居住高原者生理性增高)。

临床实验室检验可行性分析报告(2017word资料)

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一、临床血液学和体液检验病例 【病例1】血液活化部分凝血活酶时间延长 1﹒临床病史 患儿:男性,5个月。症状:患儿为阴道自然分娩,无其他症状。既往史和药物史:无特殊异常。家族史:母亲为乙型血友病携带者,有出血史,凝血因子Ⅸ活性为16%;舅父患中度乙型血友病,凝血因子Ⅸ活性为2%。体格检查:无出血征象。其他检查:无异常。 2﹒检验结果 患儿出生时即刻做凝血试验:活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,凝血因子Ⅸ活性(FⅨ:C)测定无结果,疑“可能存在继发性凝血因子抑制物”。复测凝血试验:患儿FⅨ浓度明显减低、凝血因子抑制物筛检结果阴性 3﹒问题与解答 (1)患儿哪几项检验结果明显异常? 答:患儿虽无出血史,但家族史有血友病。实验室APTT明显延长、FⅨ:C明显减低;凝血酶原时间(PT)正常,凝血因子抑制物筛检试验阴性(参见表1‐1‐1)。 (2)如何解释患儿这些异常的检验结果? 答:针对患儿APTT延长:首先,需结合患儿临床是否有出血症状和体征,如有临床症状,则有助于APTT异常直接与出血的病

因相联系。其次,患儿母亲为乙型血友病携带者,有出血史、F Ⅸ活性低;舅父为中度乙型血友病,FⅨ:C仅2%。故可解释患儿APTT延长、FⅨ:C<1%的可能原因。出血症状的鉴别包括:肝素治疗、血管性血友病(vWD)、血友病(凝血因子Ⅷ缺乏症或凝血因子Ⅸ缺乏症)、凝血因子Ⅺ缺乏症等。非出血症状的APTT明显延长应考虑:狼疮抗凝物或接触因子缺乏(凝血因子Ⅻ、前激肽释放酶或高分子量激肽原缺乏)。 故患儿需鉴别的主要疾病有: 1)血管性血友病(vWD): 血管性血友病因子(vWF)是FⅧ的一种载体蛋白,其缺乏则使FⅧ加速从血浆中清除。通过检测vWF抗原和(或)vWF瑞斯托霉素辅因子活性可诊断vWD。 2)凝血因子Ⅺ缺乏症: 此病少有自发性出血现象。异常出血常见于损伤或手术后,特别是在有高纤溶活性的身体部位,如口腔、鼻腔及泌尿生殖道。3)实验室狼疮抗凝物阳性疾病: 此类疾病无出血但有静脉、动脉血栓形成史。 4)接触因子缺乏症:此症并不出血,而有FⅫ和高分子量激肽原缺乏,可导致APTT延长。前激肽释放酶缺乏只引起APTT轻度延长。在疑接触因子缺乏症时,应首先检测最常见的FⅫ缺乏。(3)此患儿最可能的诊断是什么? 答:患儿最可能的诊断是重度血友病乙。患儿初诊时,虽未见出

临床实验室生物安全检查表.doc

附件 2: XX省临床实验室生物安全检查表 实验室名称:地点: 实验室负责人: 序 标得号 检查内容准检查方法分 分 1生物安全组织管理10 单位有组成合理的生物安全委员会、 1 有成立文件得 单位法人为生物安全的法定责任人 有会议记录得 实验室负责人为生物安全第一责任1有任命文件得 人 现场询问第一责任人的职 责回答完整得 有生物安全手册( SOP)并且现行有2有生物安全手册得 效 安全手册现行有效得有生物安全培训制度2有培训制度文件得

标得号 检查内容准检查方法分 分 有培训记录得 有危害评估体系及规范的危害评估书 面材料,包括检测项目生物因子的危 害程度评估、确定相应的生物安全防 护水平等级等,并且风险评估报告已 得到单位生物安全委员会批准 2人员管理 实验室生物安全第一责任人及实验 室生物安全员(检验科每个专业至 少设一名生物安全员)需持证上岗 实验室从事相关实验活动需接受生物 安全培训,每年至少接受一次培训 培训对象是否全面(应包括实验室管 理人员、技术人员、样本运输人员、 废弃物处置人员、仪器设备维修人员 等)4有评估资料得 内容完整得 有批文得 10 查看上岗证(每一个上岗 证得) 1有培训内容记录得 有培训人员签名得 2每一类型人员已接受培训得 培训内容是否全面(实验室生物安全 2 有每一大类内容得的基本知识、基本操作、应急处置预 案、化学和放射安全、生物危害和传

标得号 检查内容准检查方法分 分 染预防、应急救护等) 建立实验室人员的健康档案 ( 包括体2有健康体检档案得检、接 种、预防服药等 ) 档案全面完整得 3实验室设计20 实验室主入口有门禁系统、门上张贴 3 有门禁系统得 规范的生物危害标志 标志规范得 实验室有人员有准入规定,只有得到 1 有“准入规定”得 授权的人员方可进入 有授权签单得 实验室门为自动关闭的门 ( 有可视窗 2 门符合要求得 且带锁 ) ,所有门保持关闭 门保持关闭状态得 实验室污染区、清洁区分区明确,且 4 实验室分区明确 布局、走向合理 布局、走向符合从清洁区 到缓冲区再到污染区得

实验室检查

患者心悸2天,心电图表现如下,作出心电图诊断。(1)P波消失,代之以频率为550次/分f波。(2)R-R间距绝对不匀齐。心率l28次/分。(3)QRS波群形态正常。要点:心房颤动。 心电图表现如下,作出心电图诊断。(1)提早出现的宽大畸形的QRS波群,其前无P 波。(2)T波方向与QRS波群主波方向相反。(3)有完全性代偿间歇。要点:室性过早搏动。 心电图表现如下,作出心电图诊断。(1)提早出现的P′波,形态与窦性P波略有不同。(2)P′-R间期正常。(3)P′波后有正常形态的QRS波群。(4)有不完全代偿间歇。要点:房性过早搏动。 试述交界性过早搏动的典型心电图表现。(1)提出出现的QRS波群,形态基本正常。(2)提早出现的QRS波群之前或之后可有逆行P’波,也可见不到逆行P波。(3)常有完全性代偿间歇。 简述急性心肌缺血的心电图表现。 答:急性心肌缺血表现在ST段,ST段水平型或下斜型压低≥0.05mV;或ST段抬高,在V1-2导联超过0.3mV,V3导联超过0.5V,V4-6与肢体导联超过0.1mV。 急性胸痛6小时患者,急查心电图主要表现如下,作出心电图拟诊诊断。(1)窦性心律。(2)Ⅱ、Ⅲ、aVF导联QRS波群呈qR型,伴ST段弓背抬高0.25mV。要点:急性下壁心肌梗死。 急性胸痛5小时患者,急查心电图主要表现如下,作出心电图诊断。(1)窦性心律,心率88次/分。(2)V1~3导联QRS波群呈QS型,伴ST段弓背抬高0.3mV。要点:急性前间壁心肌梗死。 急性剧烈胸痛5小时患者,急查心电图主要表现如下,作出心电图拟诊诊断。(1)窦性心律,心率为98次/分。(2)V1~5导联QRS波群呈qR型,V1~6导联ST段弓背抬高0.3mV。要点:急性广泛前壁心肌梗死。 风湿热病史20余年,反复急性发作,近半年活动后心悸、气急,就诊查胸部X线平片主要表现如下,作出诊断。(I)心影增大呈二尖瓣型,左心房及右心室增大。(2)肺动脉段突出,主动脉结及左心室缩小。要点:风湿性心脏病二尖瓣狭窄。 成年人血液检查结果示血清钾降低为2.66mmol/L,分析可能的病因。要点:1、钾盐摄入不足:如长期低钾饮食、禁食或厌食等。2、钾丢失过多:如严重呕吐、腹泻等及应用排钾利尿剂,肾上腺皮质功能亢进,醛固酮增多症等。3、钾在体内分布异常:见于心功能不全、肾性水肿、大量应用胰岛素等。 反复慢性咳嗽、咳痰病史十年,近2年来出现活动后气急、气喘,查胸部X线平片

常用肝脏化验指标的临床意义

常用肝脏生物化学试验的临床意义及评价共识 中华医学会肝病学分会,中华医学会消化病学分会 肝脏生化试验俗称肝功能试验,是判断有无肝损害、评估肝病严重程度、追踪肝病进展以及判断治疗效果和预后的重要临床检验指标。常用肝脏生化试验主要包括血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ谷氨酰转移酶(GGT)、胆红素(Bil)、白蛋白(Alb)和凝血酶原时间(PT)等项目。为帮助临床医生合理应用和正确解释常规肝脏生化试验,中华医学会肝病学分会和消化病学分会组织有关临床及检验专家,在广泛收集国内外有关资料的基础上进行认真讨论,形成了《常用肝脏生物化学试验的临床意义及评价共识》。 一、影响因素及注意事项 影响肝脏生物化学试验结果的因素诸多。在留取标本的过程中,受血液采集、贮藏方法及是否溶血的影响;在检测过程中,存在不同批次试剂和不同实验室之间的差异;在不同个体存在性别、年龄及人体质量指数等因素的差异;在同一个体存在检测时间及是否进行剧烈运动等生理或病理学因素的影响。因此,对于无明显临床症状而仅有肝脏生物化学试验结果轻度异常者,通常不能仅凭1次检测结果就作出诊断或急于进一步作各种检查。临床医师应全面采集患者的相关临床信息,并与实验室技师充分沟通,以作出恰当的评价。 为保证实验室检测结果的准确性和可靠性,必须对检验的全过程进行质量控制。应制定各种管理性、技术性规范和标准操作程序,建立完善的肝脏生物化学试验质量检验保证体系,确保实验室和相关临床科室之间、不同实验室之间的无缝衔接,从而控制可能出现的各种误差甚至差错。 临床科室应认真填写检验申请单,嘱咐患者按要求做好准备,并严格按照操作规程采集、运送和储存标本。检验科应定期进行系统校正(包括仪器、试剂及分析方法等)、质量控制,建立合适的参考区间,对检测结果进行仔细审核后及时发送报告。 在实际工作中,建议特别注意以下问题: 1.肝脏生物化学试验检测标本宜在早晨空腹时采集,待测时间一般≤3 d。 2.应加强检测质量控制,以保证实验检测的总分析误差不超过正常值上限(ULN)的10%~20%。 3.宜分别设立成年男性和女性的肝脏生物化学试验正常值范围。对儿童及60岁以上人群的肝脏生物化学试验正常值范围也最好有所区别。 4.所有异常肝脏生物化学试验结果均必须结合临床表现进行解释。 5.对于偶然发现的或在剧烈活动后出现的肝脏生物化学试验结果异常,应适时重复检测。 6.当仅有单项肝脏生物化学试验指标轻度异常或高度怀疑实验室检查有误时,应及时重复检测。 7.当有2项以上肝脏生物化学试验检测指标出现异常,或某项指标反复或持续异常时,患肝病可能性很大。 二、临床意义及其评价要点 (一)血清转氨酶:血清转氨酶主要包括ALT和AST。ALT广泛存在于组织细胞内,以肝细胞含量最多,其次为心肌、脑和肾组织。组织中ALT位于细胞质,其肝内浓度是血清中浓度的3000倍,血清半衰期为(47±10)h,是反映肝细胞损害的敏感指标。AST主要分布于心肌,其次为肝脏、骨骼肌和肾脏等组织,存在于细胞质和线粒体,其中线粒体型AST 活性占肝脏AST总活性的80%左右。正常成人血清AST/ALT比值约为0.8。心肌梗死和

肝脏疾病实验室检查

肝脏疾病的实验室检查 一、肝脏的基本功能 (一)肝脏的代谢功能 1. 蛋白质代谢:全部清蛋白、部分球蛋白、多种凝血因子由肝细胞合成。 2.糖代谢:肝脏能使血糖浓度保持恒定。餐后血糖>8.25mmol/L时,肝细胞摄取葡萄糖,合成肝糖原贮存起来;空腹时,血糖< 3.9mmol/L,肝糖原分解生成葡萄糖补充血糖,肝脏还能将非糖物质转化为糖原或葡萄糖,参与血糖调节。肝脏又是葡萄糖氧化产生能量的主要场所。 4.脂肪代谢: 在脂类的消化、吸收、分解、合成及运输等代谢过程中均起重要作用。肝脏分泌的胆汁促进脂肪乳化及脂类的消化吸收,利用脂肪酸、糖及某些氨基酸合成脂肪、胆固醇及磷脂。5.维生素及激素代谢:如脂溶性维生素的吸收必须有肝脏分泌的胆汁酸盐参加,激素的灭活主要在肝脏中进行。肝脏还参与胆红素、铁、铜及其他金属的代谢等。 (二)肝脏的生物转化作用:物质代谢中产生的生物活性物质、代谢终末产物及进入体内的各种异物、毒物或从肠道吸收来的非营养物质,在肝脏内通过氧化、还原、水解、结合等进行生物转化。也称为解毒作用。 (三)肝脏的分泌与排泄功能:肝细胞分泌胆汁,肝内代谢产物以及药物、解毒产物可以随胆汁分泌而排入肠腔,随粪便排出体外。 二、血清蛋白质的检查: 蛋白 (一)血清总蛋白、清蛋白、球蛋白比值 白蛋白定义:见课件,球蛋白定义:见课件。(球蛋白不是肝脏合成的) 白蛋白在肝脏内制造,肝功能受损严重时白蛋白减少,降低程度与肝炎的严重程度相平行。临床意义: 总蛋白 1.总蛋白增高: (1)球蛋白增高的临床情况; (2)血液浓缩,如各种原因引起的严重脱水; 2.血清总蛋白降低:主要是由于白蛋白降低所致,见于白蛋白降低的临床情况。 白蛋白: 1.白蛋白增高: 临床上不会出现血清白蛋白浓度的绝对值增多。血清白蛋白增高主要见于血液浓缩。 2.白蛋白降低: (1)合成障碍:见于慢性肝脏疾病,慢性肝炎、肝硬化及肝癌等。 (2)营养不良:蛋白质摄入不足或消化功不良。 (3)丢失过多:如肾病综合征(大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症)、严重烧伤及大出血等。 (4)消耗太大:常见于慢性消耗性疾病,如重症结核、甲亢及恶性肿瘤等。 (5) 血清水分增加:如水钠潴留或静脉补充过多的晶体溶液(稀释性的相对性减少)。 3.白蛋白变化的意义 A的高低与肝细胞数量呈正相关;A的体内半衰期约为21天, ;急性肝炎时A急性肝炎时A无明显变化A<25g/L 以下, 腹水产生(维持胶体渗透压的白蛋白减低,水从血浆移至腹腔).;A在治疗后回升为病情好转指征;A逐渐下降提示临床预后不良 球蛋白 1球蛋白增高: (1)严重肝脏疾病,如慢性活动性肝炎、肝硬化等。 (2)自身免疫性疾病有免疫功能亢进,如风湿热、系统性红斑狼疮; (3)恶性肿瘤,多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病等; (4)慢性感染使免疫反应增强,结核病、血吸虫病等。 2.球蛋白降低: (1)生理性减少:见于3岁以下的婴幼儿。 (2)免疫功能抑制:长期使用皮质激素或其它免疫抑制剂治疗。

第01篇:临床实验室管理练习题

临床实验室管理练习题 第一章 1.根据国际标准化组织的定义,临床实验室存在于 A.医疗机构 B.采供血机构 C.疾病预防与控制机构 D.卫生检疫部门 E.以上都是 2.ISO15189是由以下那个组织或国家发布的 A.世界卫生组织 B.国际标准化组织 C.中国 D.美国 E.英国 3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的 A.2007 B.2006 C.2005 D.2002 E.2001 4.我国负责临床实验室管理的专业机构是 A.CDC B.SFDA C.卫生部临床检验中心 D.卫生监督中心 E.医学会 答案:DBBC 第二章 1.质量管理记录的保存期限至少为几年 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.10年 2.室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题 A.准确性 B.重复性 C.可比性 D.抗干扰性 F.线性 3.室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题 A. 准确性 B.重复性 C.可比性 D.抗干扰性 F.线性 4.校准的主要目的是为了解决以下哪个问题 A. 准确性 B.重复性 C.可比性 D.抗干扰性 F.线性 5.检验医师的主要职责是什么 A.管理实验室 B.分析指控报告 C.与临床进行沟通 D.仪器维护 E.方法学研究 答案:BCBAC 第三章 1.下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节是 A.分析前的质量管理 B.分析中的质量管理 C.分析后的质量管理 D.全过程的质量管理 E.以上都是 2.样本需要长期保存时需要保存在 A.-20℃ B.4℃ C.-80℃ D.液氮 E.室温 3.分析过程质量保证,是指从临床医生开出检验医嘱开始到实验室完成分析检测结束的步骤,不包括 A.检验申请 B.患者的准备 C.样本检测 D.临床的咨询 E.临床的调查 4.样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定,保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。样本采集选择时间的最佳原则中不正确的是 A.最具“代表性”的时间 B.检出阳性率最高的时间 C.症状最稳定的时间 D.诊断最有价值的时间

临床实验室检查结果解读肝功能检验项目及临床意义_图文.

讲睦|JIANG妇 中图分类号:R44 文献标识码:A 文章编号:1672—7185(2008 l㈣18-04 临床实验室检查结果解读肝功能检验项目及临床意义姜绯 (中国医科大学附属盛京医院,沈阳 110023 人体的肝脏具有合成、排泄和代谢转化功能,狭义的肝功能试验就是指反映上述肝基本功能的试验,是肝脏病情严重程度、判断病情发展及预后的重要参考指标。在临床实践中,如何解读肝功能的结果, 对临床患者的病情诊断起着重要作用。现着重介绍临床上常用的肝功能检验的一些内容。 1常用临床肝功能检验项目肝功能试验主要选用反映肝胆损害的各种酶试验,其中以转氨酶 (ALT、AST、碱性磷酸酶(ALP和谷氨酰转肽酶(GGT最为常用。由于自动化检测的发展和应用,近年来又增加了血清直接胆红素 (DBIL、总胆红素(TBIL、总蛋白 (TP、白蛋白(ALB、前白蛋白(Ire— ALB、总胆汁酸(TBA和胆碱酯酶 (CHE。常用肝功能指标及参考值见表1。 2常用临床肝功能检验项目的临床意义 2.1转氨酶血清转氨酶主要有丙氨酸转氨酶(ALT和门冬氨酸转氨酶(AST。肝富含这两种酶,只要有1%的肝细胞被破坏,其所释放的转氨酶即足以使血清中转氨酶水平升高1倍。在肝内,转氨酶主要含于肝细胞内,胞内/外酶活性为5000: 1。肝细胞变性坏死时,肝内的酶释放入血,引起血清中转氨酶活力升高。 表1常用肝功能指标及参考值 项目名称英文缩写参考值

丙氯酸转氨酶 (谷丙转氯酶门冬氨酸转氨酶 (谷草转氨酶碱性磷酸酶谷氨酰转肽酶总胆红素 直接胆红素间接胆红素总蛋白 白蛋白 白蛋白/球蛋白前白蛋白 总胆汁酸 胆碱酯酶 o.40U,L 5—,34U/L 40-150U/L %4U/L 3.4.-20.5U/L o.-.8.6pmol/L 3.4—11.9pmol/I.., 60.--83g/I., 35~539/L 1.1—, 2.0:l 0.18一o.45班 0.5-10.0pmol/L

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