《药物分析与检验技术》习题库
项目一药物分析与检测的基本知识
模块一药品检验工作的基本程序
一、填空题
1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
2．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
4. 药品检验工作的基本程序为取样、鉴别、、、出具报告。
二、最佳选择题
1. 我国现行药品质量标准有（）
A、中国药典和地方标准
B、中国药典、部标准和国家药监局标准
C、中国药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准
D、国家药监局标准和地方标准
E、中国药典和国家药品标准（国家药监局标准）
2. 药品质量的全面控制是（）
A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施
B、药品生产和供应的质量控制
C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据
D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位
3. 制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）
A、错误的行为
B、违背道德的行为
C、违背道德和错误的行为
D、违法的行为
E、允许的
4. 我国药典名称的正确写法应该是（）
A、中国药典
B、中国药品标准（2005年版）
C、中华人民共和国药典
D、中华人民共和国药典（2010年版）
E、药典
5．中国药典主要内容分为（）
A、正文、含量测定、索引
B、凡例、制剂、原料
C、鉴别、检查、含量测定
D、前言、正文、附录
E、凡例、正文、附录6．对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容。（）
A、附录
B、凡例
C、制剂通则
D、正文
E、一般试验
7．《中国药典》（2005年版）规定称取2.0g药物时，是指称取（）
A、2.0g
B、2.1g
C、1.9g
D、1.95-2.05g
E、1.9-2.1g
8. 药典规定的标准是对该药品质量的（）
A、最低要求
B、最高要求
C、一般要求
D、行政要求
E、内部要求
9. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（）
A、百分之一
B、千分之一
C、万分之一
D、十万分之一
E、百万分之一
10.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（）
A、盐酸滴定液（0.1520M）
B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）
C、盐酸滴定液（0.1520M/L）
D、0.1520M 盐酸滴定液
E、0.1520mol/L盐酸滴定液
11、药品检验工作程序（）。
A.性状、检查、含量测定、检验报告
B.鉴别、检查、含量测定、原始记录
C.取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告
D.取样、鉴别、检查、含量测定
E.性状、鉴别、含量测定、报告
三、比较选择题
1-5题
A、鉴别
B、含量测定
C、两者均是
D、两者均不是
1．药品的纯度指标（）
2．药品的疗效指标（）
3．药品的真伪指标（）
4．药品的质量指标（）
5．药品的杂质指标（）
6-10题
A、GMP
B、AQC
C、两者均是
D、两者均不是
6．药品检验工作程序的一个步骤（）
7．药物分析测定方法的一个效能指标（）
8．药厂生产全面符合质量标准的药品必须遵守的规范（）
9．全面控制药品质量必须贯彻执行的规范或规定（）
10．关于分析检验工作本身的质量管理规定（）
11-15题
A、限度试验
B、含量测定
C、两者均是
D、两者均不是
11. 要求知道确切的量( )
12. 只用于杂质检查 ( )
13. 对定量限有要求( )
14. 要求一定的准确度( )
15. 判断药品的质量优劣 ( )
模块二物理常数测定
一、名词解释
1、相对密度
2、熔点
3、比旋度
二、填空题
1、一般液体药物的相对密度常用的测定方法为 。
2、液体药物的相对密度的测定方法为 、 。
三、最佳选择题
1、中国药典规定“熔点”系指（ ）
A.固体初熔时的温度
B.固体全熔时的温度
C.供试品在毛细管内收缩时的温度
D.固体熔化时自初熔至全熔的一段温度
E.供试品在毛细管内开始局部液化时的温度
2、旋光计的检定，中国药典（2010年版）规定用（ ）
A 、葡萄糖作基准物
B 、水杨醛作基准物
C 、半乳糖作基准物
D 、水合氯醛作基准物
E 、蔗糖作基准物
3、测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g ，置50ml 量瓶中，加盐酸液（9→1000）
稀释至刻度，用2dm 长的样品管测定，要求比旋度为–188? ～ –200?。则测得的旋光度的
范围应为（ ）
A 、–3.80～–4.04
B 、–380～–404
C 、–1.90～–2.02
D 、–190～–202
E 、–1.88～–2.00
4.测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液浓度为50.0mg/ml ，样品溶液宽2dm ，测得旋光度
为+3.25°，则比旋度为（ ）
A.+6.50°
B.+32.5°
C.+60.0°
D. +16.25°
E. +325°
5.旋光度测定法可检测的药物是（ ）
A.具有立体结构的药物
B.含有共轭系统结构的药物
C.脂肪族药物
D.结构中含手性碳原子的药物
E.结构中含氢键的药物
6.比旋度的符号应是（ ）
A. α
B. C C 、 D. Pa 7、可用旋光度法测定的药物是（ ）
A 、对氨基水杨酸
B 、氯丙嗪
C 、氯氮卓
D 、葡萄糖注射液
8、下列不是物理常数是（ ）
A. 熔点
B. 比旋度
C. 相对密度
D. 晶型
E. 吸收系数
9、比旋度是指（ ）。
A.在一定条件下，偏振光透过长1dm ，且含1g/mL 旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下，偏振光透过长1cm ，且含1g/mL 旋光物质的溶液时的旋光度
C.在一定条件
下，偏振光透过长1dm ，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下，偏振光透过长1mm ，且含1mg/mL 旋光物质的溶液时的旋光度
E.在一定条件下，偏振光透过长1dm ，且含1mg/mL 旋光物质的溶液时的旋光度
10、旋光度（ ）。
A.流体药药物的物理性质
B. 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
[]20D
α
四、简答题
1、简述比重瓶法测定相对密度的过程？
五、计算题
1、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为10.5℃，求其比旋度。
模块三杂质检查
一、名词解释
1、杂质
2、一般杂质
3、特殊杂质杂质的限量
4、澄清
5、杂质限量
二、填空题
1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。
2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的___________，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的______，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
3．杂质的限量检查方法分为对照法、、。
4、杂质按来源分类可分为、。
5、氯化物的检查是利用氯化物在________ ___酸性条件下与________ __试液反应，生成___________白色浑浊，与一定量的标准___________溶液在相同条件下生成的浑浊比
较，以判断供试品中的氯化物是否超标。
6、药物纯度分为、。
7、古蔡法检砷装置中导气管中有，其作用是、
。
8、标准比色液由、、配成。
9、硫酸盐的检查是利用硫酸盐在___________酸性条件下与__________试液反应，生成
___________白色浑浊，与一定量的标准___________溶液在相同条件下生成的浑浊比较，以
判断供试品中的硫酸盐是否超标。
10、铁盐检查时，加入过硫酸铵的作用是、。
11、氯化物检查时，加入稀硝酸的作用、、
。
12、比色或比浊时，若供试品溶液自身有颜色，应采取、
进行去色。
13、鉴别项目一般包括、、
。
三、最佳选择题
1．药物中的重金属是指（）
A．Pb2＋ B．影响药物安全性和稳定性的金属离子
C．原子量大的金属离子 D．在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）
A．氯化汞 B.溴化汞 C. 碘化汞 D. 硫化汞
3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（）
A.
%
100
?
C
VW
B.
%
100
?
V
CW
C.
%
100
?
W
VC
D.
%
100
?
CV
W
4.药品杂质限量是指（）
A.药物中所含杂质的最小容许量
B.药物中所含杂质的最大容许量
C.药物中所含杂质的最佳容许量
D.药物的杂质含量
5.氯化物检查中加入硝酸的目的是（）
A.加速氯化银的形成
B.加速氧化银的形成
C.除去CO 2+
3、SO
2-
4、C2O
2-
4、PO
3-
4的干扰 D.改善氯化银的均匀度
6. 药物纯度合格是指（）
A、含量符合药典的规定
B、符合分析纯的规定
C、绝对不存在杂质
D、对病人无害
E、不超过该药物杂质限量的规定
7. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（）
A、稀硫酸
B、稀硝酸
C、稀盐酸
D、稀醋酸
E、稀磷酸
8. 药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）
A、药物中杂质的重量是1.0μg
B、在检查中用了1.0供试品，检出了1.0μg 杂质
C、在检查中用了2.0供试品，检出了2.0μg 杂质
D、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
9. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（）
A、是有疗效的物质
B、是对药物疗效有不利影响的物质
C、是对人体健康有害的物质
D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常
E、可能引起制剂的不稳定性
10. 在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用生成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体（）
A、硝酸铅
B、硝酸铅加硝酸钠
C、醋酸铅
D、醋酸铅加醋酸钠
E、醋酸铅加氯化钠
11.微孔滤膜法是用来检查（）
A、氯化物
B、砷盐
C、重金属
D、硫化物
12.在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是（）
A、产生AsH
3↑ B、去极化作用 C、调节酸度 D、生成新生态H
2
↑
13．药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用
的稀酸是（）
A. 硫酸
B. 硝酸
C. 盐酸
D. 醋酸
E. 磷酸
14.药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）
A. 标准氯化钡
B. 标准醋酸铅溶液
C. 标准硝酸银溶液
D. 标准硫酸钾溶液
15.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（）
A. Fe
B. Fe2+
C. Fe3+
D. Fe2+和Fe3+
E. 以上都不对
16.葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是( )
A. 用硫代乙酰胺为标准对照液
B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化
C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中
D. 用硫化钠为试液
E. 结果需在黑色背景下观察
17.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的方法是（）
A. 一法
B. 二法
C. 三法
D. 四法
E. 以上都不对
18、在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）
A. 除去I2
B. 除去AsH3
C. 除去H2S
D. 除去HBr
E. 除去SbH3
19、古蔡氏法检查所用的溶液是（）
A. 强碱性溶液
B. 强酸性溶液
C. 含稀盐酸10ml/50ml溶液
D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液
E. 含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液
20、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m1(每1m1相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐限量为0．0001％，应取供试品的量为（）
A． 0.20g B. 2.0g C. 0.020g D. 1.0g E. 0.10g
四、比较选择题
1-5题杂质检查时所用试液是
A. 硝酸银试液
B. 氯化钡试液
C. 硫代乙酰胺试液
D. 硫化钠试液
E. 硫氰酸盐试液
1．药物中铁盐检查（）
2．磺胺嘧啶中重金属检查（）
3．药物中硫酸盐检查（）
4．葡萄糖中重金属检查（）
5．药物中氯化物检查（）
6-10题杂质检查中所用的酸是
A. 稀硝酸
B. 稀盐酸
C. 硝酸
D. 盐酸
E. 醋酸盐缓冲液
6. 氯化物检查法（）
7. 硫酸盐检查法（）
8. 铁盐检查法（）
9. 重金属检查法（）
10. 砷盐检查法（）
11-14题可用于检查的杂质为
A. 氯化物
B. 砷盐
C. 铁盐
D. 硫酸盐
E. 重金属
11．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（）
12．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（）
13．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（）
14．古蔡法（）
五、简答题
1. 什么叫重金属？中国药典采用几种测定方法？分别适合怎样的分析对象？
2. 试述古蔡法测砷原理。操作中为何要加碘化钾试液和酸性氯化亚锡试液？醋酸铅棉花起什么作用？
3.氯化物检查时加入稀硝酸的作用？
4.试述一般杂质氯化物检查的原理？
5．试述一般杂质硫酸盐检查的原理？
6．试简述不同情况下用TLC法对特殊杂质进行限量的方法及判断标准？
7、在比色法和比浊法中，若供试液有颜色，常采用什么措施？
六、计算题
1、规定苯巴比妥钠中重金属不得过百万分之十。方法：取本品适量，加水32mL溶解后，缓缓加1mol/L盐酸溶液8mL，充分振摇，静置数分钟，滤过，取滤液20mL，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液恰显粉红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2mL与水适量使成25mL，依法测定，所显颜色与1.5mL标准铅溶液（每1mL相当于0.01mg Pb）同法制得的结果比较，不得更深。应取样品多少量？
2、氨苯砜中检查“有关杂质”采用TLC法：取本品，精密称定，加水适量制成10mg/mL的溶液，作为样品测定液。取样品测定液1.00mL加水稀释至100.0mL，作为杂质对照液。取样品测定液10μl和杂质对照液5μl点在同一块薄层板上，展开。样品测定液所显杂质斑点颜色不得比杂质对照液更深。计算样品中“有关杂质”的限量。
3、对乙酰氨基酚中硫酸盐的检查：取本品2.0g，加水1000ml，加热溶解后，冷却、滤过，取滤液25ml，依法检查，与标准硫酸钾溶液1.0ml（每ml相当于100μg的SO4）制成的对照液比较、浊度不得更大。求硫酸盐的限量为多少？
项目二药物分析检测技术
模块二芳酸及其酯类药物的分析
一、名词解释
1、滴定度
2、空白试验
二、填空题
1．阿司匹林的特殊杂质检查主要包括以及检查。2．阿司匹林的含量测定方法主要有、、。
3、对乙酰氨基酚的结构中由于具有___________，因此可以与三氯化铁试液作用。
4、阿司匹林的酸碱直接滴定法中中性乙醇的作用，
；这里的中性是指。
5、苯甲酸钠或水杨酸钠含量测定时常用双相滴定法，溶剂为，加入乙醚的目的是。
6、常用两步滴定法测定阿司匹林片中主药的含量，第一步为；第二步为。
7、阿司匹林中特殊杂质水杨酸的检查是利用（基团）与生成紫色进行限量。
三、最佳选择题
1. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：（）
A添加Br－ B 生成NO＋2Br— C 生成HBr D 生产Br2E抑制反应进行
2．双相滴定法可适用的药物为：（）
A阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 水杨酸D苯甲酸 E 苯甲酸钠3．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是：（）
A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg
4．乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：（）
A．防止供试品在水溶液中滴定时水解 B.防腐消毒
C. 使供试品易于溶解
D.控制pH值
E. 减小溶解度
5．下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）
A.水杨酸
B.苯甲酸钠
C.对氨基水杨酸钠
D.丙磺舒
E.贝诺酯
6.两步滴定法测定阿司匹林片是因为（）
A.片剂中有其它酸性物质
B.片剂中有其它碱性物质
C.需用碱定量水解
D.阿司匹林具有酸碱两性
E.使滴定终点明显
7. 双相滴定法可适用的药物为（）
A、阿司匹林
B、对乙酰氨基酚
C、水杨酸
D、苯甲酸
E、苯甲酸钠
8. 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）
A、碘化钾
B、碘化汞钾
C、三氯化铁
D、硫酸亚铁
E、亚铁氰化钾
9.乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为（）
A. 非水滴定法
B. 水解后剩余滴定法
C. 两步滴定法
D. 双相滴定法
10.测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是（）
A. 重量法
B. 酸碱滴定法
C.高锰酸钾法
D. 络合滴定法
11.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2010年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）
A. 水—乙醇
B. 水—冰醋酸
C. 水—氯仿
D. 水—乙醚
E. 水—丙酮
12.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，已知阿司匹林的分子量为180.2，所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为0.1mol/L，请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是（）
A. 180.2mg
B. 180.2g
C. 18.02 mg
D. 1.802mg
E. 9.01mg
13.两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（）
A. 测定阿司匹林含量
B. 消除共存酸性物质的干扰
C. 使阿司匹林反应完全
D. 便于观测终点
E. 有利于第二步滴定
14.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是( )
A. 防止反应产物的干扰
B. 乙醚层在水上面，防止样品被氧化
C. 消除酸碱性杂质的干扰
D. 防止样品水解
E. 以上都不对
15.采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为( )
A. 2:1
B. 1:2
C. 1:1
D. 3:1
E. 以上都不对
16.在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是（）
A. 水杨酸钠
B. 对氨基水杨酸钠
C. 乙酰水杨酸
D. 苯甲酸钠
E. 扑热息痛
四、计算题
1、取乙酰水杨酸1.5040g，准确加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0mL，水浴上煮沸15min，放冷后以酚酞为指示剂，用硫酸滴定液（0.25mol/L，F=1.004）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg乙酰水杨酸。样品消耗硫酸滴定液（0.25mol/L，F=1.004）17.05mL，空白消耗49.95mL，求本品含量。
2、精密称取丙磺舒0.6119g，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L）滴定，用去氢氧化钠滴定液20.77ml，求丙磺舒的百分含量？
3、取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？
模块三芳胺类药物的分析
一、填空题
1．对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构，能发生重氮化-偶合反应；有结构，易发生水解。
2．对乙酰氨基酚含有基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。3．分子结构中含或基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。盐酸丁卡因分子结构中不具有基，无此反应，但其分子结构中的在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成的乳白色沉淀，可与具有基的同类药物区别。
4．盐酸普鲁卡因具有的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物，继续加热则水解，产生挥发性，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的，放冷，加盐酸酸化，即生成的白色沉淀。
5．亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是；加入过量盐酸的作用是①②③。
6．重氮化反应为，反应速度较慢，所以滴定不宜过快。为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解，滴定时将滴定管尖端，一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反应。然后将滴定管尖端，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定。尤其是在近终点时，因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀，须在最后一滴加入后，搅拌分钟，再确定终点是否真正到达。
二、最佳选择题
1.中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定（）
A、氧化还原电位滴定法
B、非水溶液中和法
C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法
D、
用电位法指示等当点的银量法 E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法
2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（）
A重氮化-偶合反应 B 氧化反应 C 磺化反应 D 碘化反应
3．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）
A Ar-NH2
B Ar-NO2
C Ar-NHCOR
D Ar-NHR
4．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：（）
A使终点变色明显 B 使氨基游离
C 增加NO+的浓度
D 增强药物碱性
E 增加离子强度
5．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）
A电位法 B 外指示剂法 C 内指示剂法 D 永停法 E 碱量法
6．关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有：（）
A 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量
B 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量
C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐
D 在强酸性介质中，可加速反应的进行
E 反应终点多用永停法显示
7. 盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：取本品，加乙醇制成2.5mg/mL的溶液，作为供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成60μg/mL的溶液，作为对照液，取供试液10μL，对照液5μL。分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点更深。PABA的限量是（）
A、0.12%
B、2.4%
C、1.2%
D、0.24%
E、0.012%
8.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）
A、添加Br－
B、生成NO＋2Br－
C、生成HBr
D、生成Br
2
E、抑制反应进行
9.下列哪个药物不能用亚硝酸钠法进行测定（）
A、盐酸丁卡因
B、盐酸普鲁卡因
C、苯佐卡因
D、盐酸普鲁卡因胺
E、对乙酰氨基酚
10.在重氮化反应中，加溴化钾的作用是（）
A、抗氧剂
B、稳定剂
C、离子强度剂
D、加速重氮化反应
E、终点辅助剂
11．在碱性条件下进行重氮化-偶合比色测定时，最常用的偶合试剂是（）
A、β-萘酚
B、变色酸
C、 N-（1-萘基）-乙二胺
D、对二甲氨基苯甲醛
E、香草醛
三、简答题
1.试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素。
2.用亚硝酸钠法测定芳胺类药物时，为什么要加溴化钾？解析其作用原理。
3.亚硝酸钠滴定法中为什么要加过量盐酸？
4.试述永停滴定法指示终点的原理。
5.具有怎样结构的药物有重氮化-偶合反应？
6.对乙酰氨基酚中对氨基酚是如何产生的？中国药典采用什么方法检查？
四、计算题
1.肾上腺素中肾上腺酮的检查：取本品，加0.05mol/L盐酸液制成每1mL中含2mg的溶液，在310nm处测定吸收度，不得过0.05，试问肾上腺酮的限量是（肾上腺酮E310nm=453）？
2.非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00mL。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.92mg
的C
10H
13
NO
2
，计算非那西丁的含量。
模块四巴比妥类药物的分析
一、填空题
1．巴比妥类药物的母核为，为环状的结构。巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末，环状结构共热时，可发生水解开环。巴比妥类药物本身溶于水，溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐溶于水而溶于有机溶剂。
2．类药物，于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解
3．硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成，加热后，沉淀转变成为。
4．苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物的量。
5．巴比妥类药物的含量测定主要有：、、、四种方法。
6.苯巴比妥的特征鉴别有、。
7．一般巴比妥类药物与吡啶-硫酸铜溶液反应生成色，硫喷妥钠生成色。
8、司可巴比妥含有，可与溴发生加成反应；可用法含量测定。
9、银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为
。
二、最佳选择题
1. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为（）
A、红色
B、紫色
C、黄色
D、绿色
E、蓝色
2. 用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一方法是正确的（）
A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氰酸铵滴定液回滴，以铁盐为指示剂
B、将检品溶于水，用硝酸银标准液滴定，以铬酸钾为指示剂
C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂
D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点
E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准液滴定，以电位法指示终点
3. 巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为（）
A、甲醇-冰醋酸
B、醋酐
C、二甲基甲酰胺
D、苯-乙醇
E、乙醚-乙酸乙酯
4. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）
A、苯巴比妥
B、异戊巴比妥
C、司可巴比妥
D、巴比妥
E、硫喷妥钠
5. 银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（）
A、吸附指示剂法
B、过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐↓
C、 K
2CrO
4
指示剂法 D、永停法 E、电位滴定法
6．银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为（）
A、碳酸钠溶液
B、碳酸氢钠溶液
C、新配制的碳酸钠溶液
D、新配制的碳酸氢钠溶液
E、新配制的3%无水碳酸钠溶液
7．用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（）
A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成一银盐沉淀
B、过量的滴定剂使一银盐混浊恰好溶解
C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用，形成二银盐浑浊
D、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀
E、过量的滴定剂使萤光黄指示剂变色
8．苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用（）
A、产生白色升华物
B、产生紫色沉淀
C、产生绿色沉淀
D、产生白色沉淀
E、以上结果均不是
9. 溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是（）
A、 KBrO3 溶液
B、 KBr + KBrO3溶液
C、 Br2 + KBr溶液
D、 Na2S2O3溶液
E、 I2溶液
10. 差示光谱法测定药物含量时，测定的是（）
A、某一波长处，同一物质在二种不同介质中的△A值。
B、某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的△A值。
C、样品与空白试剂的△A值
D、最大与最小吸收度的△A值
11、司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为（）
A. 1.301
B. 2.603
C. 26.03
D. 52.05
E. 13.01
12、银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为（）
A. 1:2
B. 2:1
C. 1:1
D. 1:4
E. 以上都不对
13.与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是( )
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥
C. 巴比妥
D. 硫喷妥钠
E. 硫酸奎宁
14.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是( )
A. 盐酸可待因
B. 咖啡因
C. 新霉素
D. 维生素C
E. 异戊巴比妥
15.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2000年版）采用的方法是( )
A. 酸量法
B. 碱量法
C. 银量法
D. 溴量法
E. 比色法
三、配对选择题
1-5题可用以下方法鉴别的药物是：
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥
C. 硫喷妥钠
D. 异戊巴比妥
E. 异戊巴比妥钠
1.在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物（）
2.与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色（）
3.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环（）
4.与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失（）
5.在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色（）
四、简答题
1.以巴比妥类药物为例说明差示紫外分光光度法原理和方法
2.如何区别硫喷妥钠、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥？
五、计算题
1. 取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？（99.6%）
2. 取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸银相当于2
3.22mg的C12H22N2O3？（99.3%）
模块五磺胺类药物分析
一、填空题
1、磺胺类药物的基本结构为；由于结构中具有芳伯胺基基团，可以采用进行鉴别，可用含量测定。
2．亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是；加入过量盐酸的作用是①②③。
3．重氮化反应为，反应速度较慢，所以滴定不宜过快。为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解，滴定时将滴定管尖端，一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反应。然后将滴定管尖端，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定。尤其是在近终点时，因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀，须在最后一滴加入后，搅拌分钟，再确定终点是否真正到达。
二、选择题
1、下列药物中采用双波长分光光度法进行含量测定的是（）
A、注射用硫喷妥钠含量测定
B、复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量测定
C、复方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶的含量测定
D、磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶的含量测定
2、下列那种鉴别方法是利用磺酰氨基具有酸性的性质的（）
A、重氮化偶合
B、与芳醛缩合生成有色希夫碱
C、金属离子的取代反应
D、IR
三、配对选择题
A、差示分光光度法
B、双波长分光光度法
C、两者均是
D、两者均不是
1.选择两个合适的波长，测定两波长处吸收度差（）
2.选择被测物的等吸收点作为参比波长（）
3.测定被测物在两种不同处理的溶液中的吸收度差（）
4.消除干扰的一种方法（）
5.简称△A法（）
四、简答题
1、试简述双波长分光光度法的基本原理。
2、试简述双波长分光光度法选择波长的原则。
3、磺胺类药物的铜盐反应中，加硫酸铜试液前先做成钠盐，如果碱过量会如何？
五、计算题
1、亚硝酸钠法测定磺胺嘧啶含量：如称样量为0.5024g，亚硝酸钠滴定液实际浓度为0.1017mol/L，滴定体积为19.60ml，计算供试品含量，每ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.03mg的磺胺嘧啶。
2、双波长分光光度法测定标示量为每片含磺胺甲噁唑400mg、甲氧苄啶80mg的复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲恶唑的含量。取本品10片，精密称定，总重量为5.320g，研细，精密称取0.0730g 药片粉末，置100ml容量瓶中溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取磺胺甲噁唑对照品49.3mg置100ml量瓶中，溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2m1，分别置100ml量瓶中，各稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，分别在甲氧苄啶的等吸收波长257nm、305nm处测得吸收度，供试液吸收度分别为0.052、0.734；对照液吸收度分别为0.050、0.607 ，求含量。
模块七生物碱类药物分析
一、填空题
1．酸性染料比色法是否能定量完成的关键是。在影响酸性染料比色法的因素中和的影响是本法的实验关键。
2．Vitali反应为类生物碱的特征反应。
3．在用提取中和法测定生物碱类药物时，最常用的碱化试剂为，最常用的提取溶剂为。
4．为黄嘌呤类生物碱的特征反应。
5．为使生物碱等碱性有机药物在硅胶薄层板上顺利展开，可采用下面两种方法：①
②。
6．大多数生物碱的碱性较弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，应采用非水碱量法滴定，当生物碱的Kb为时，选用冰醋酸作溶剂，Kb为时，选用冰醋酸与醋酐的混合溶剂作溶剂，Kb＜时，应用醋酐作溶剂。
7．用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时，需在滴定前加入一定量的溶液，以消除氢卤酸的影响。
8．用非水碱量法滴定生物碱的硫酸盐时，只能滴定至这一步。
二、选择题
1．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）
A 增加酸性
B 除去杂质干扰
C 消除氢卤酸根影响
D 消除微量水分影响
E 增加碱性
2．提取容量法最常用的碱化试剂为（）
A 氢氧化钠
B 氨水
C 碳酸氢钠
D 氢氧化钾
E 氯化铵
3．在酸性染料比色法中，对溶液pH值的要求下列种说法不对的是（）
A、必须使有机碱与H+结合成盐
B、必须使有机碱成阳离子，染料成阴离子
C、必须使酸性染料成分子状态
D、必须有利于离子对的形成
E、必须使酸性染料解离成In-
4．下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强（）
A、 H3PO4
B、HNO3
C、 HClO4
D、 HCl
E、 H2SO4 5．中国药典（2000年版）规定肾上腺素中检查肾上腺素酮的方法为：取本品，加盐酸溶液（9→2000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，于310nm波长处测定，吸收度不得超过0.05，已知肾上腺素酮在310nm波长处的为453，肾上腺素在该波长处无吸收。请计算肾上腺素酮的限量应为（）
A. 0.1％
B. 0.5％
C. 0.04％
D. 0.06%
E. 0.0002％
6．常用的生物碱显色试剂有（）
A 硅钨酸
B 浓硫酸
C 浓硝酸
D 苦味酸
E 钼硫酸
7．咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（）
A 双缩脲反应
B Vitali反应
C 紫脲酸铵反应
D 绿奎宁反应
E 甲醛-硫酸反应
8．酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是
A. 离子对和指示剂的混合物
B. 生物碱盐
C. 指示剂
D. 离子对
E. 游离生物碱
9．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（）
A 能形成离子对
B 有机溶剂提取能完全
C 酸性染料以阴离子状态存在
D 生物碱几乎全部以分子状态存在
E 酸性染料以分子状态存在
10.绿奎宁反应主要用于（）
硫酸奎宁的鉴别 B、盐酸吗啡的鉴别 C、磷酸可待因的鉴别 D、盐酸麻黄碱的鉴别
E、硫酸阿托品的鉴别
11. HClO4标准液的浓度，室温15℃时标定结果为0.1009mol/L，测定碱性药物时，室温为26℃，此时标准液浓度为（）
A、0.09939
B、重新标定
C、0.09969
D、0.1021
E、 0.1009
12、硫酸阿托品中检查茛菪碱是利用了两者的（）
A、碱性差异
B、对光选择吸收性质差异
C、溶解度差异
D、旋光性质的差异
E、吸附性质差异
13、咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（）
A、双缩脲反应
B、 Vitali反应
C、 Marquis反应
D、紫脲酸铵反应
E、绿奎宁反应
14.硫酸阿托品的含量可采用提取中和法测定，在用有机溶剂提取时，可加入下列哪种试剂处理？（）
A、氢氧化钠
B、醋酸
C、氨水
D、醋酸钠
E、硫酸
三、配对选择题
1-5可选择的药物：
A. 阿托品
B. 吗啡
C. 两者均可
D. 两者均不可
1. 具有酯结构
2. 为两性化合物
3. 显较强碱性
4. 用提取容量法测定
5. 用碱性染料比色法
四、简答题
1、试述酸性染料比色法测定药物含量的原理及影响定量测定的关键因素。
2. 酸性染料比色法测定生物碱类药物时必须选择合适的水相pH，若pH太低或太高将会发生什么不良影响，试说明原因？
3、用TLC法鉴别生物碱类药物常形成拖尾现象，为什么？试简述可以采取的措施（两种以
上）？
4.在生物碱的提取酸碱滴定法中，选择碱化试剂时应注意什么问题？最常用的碱化试剂是什么？它有什么优点？
碱强度适中\不使生物碱分解或提取过程中不发生乳化的碱性试剂(2分)
过强或过低都不适合:过强,对于含酚结构-与强碱反应
酯结构-水解
脂肪性共存的药物-乳化
过低:无法使生物碱游离 (2分)
氨水(1分)优点:碱性适中,使大部分碱游离,又不会使含酯药物分解或含酚药物成盐,不发生乳化,对测定无干扰(2分)
五、计算题
1、硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含
(C
17H
23
NO
3
)
2
2H
2
SO
4
2H
2
O（M=694.84）的重量。
（1）本法采用的是什么法？ 1.027的由来？
（2）已知：20片重0.1011g，取样40.4mg，对照品溶液吸收度为0.405，供试品溶液吸收度为0.390，规格0.3mg，求片剂的含量？（103.1%）
模块九甾体激素类药物的分析
一、单项选择题
1、甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团
A. 酚羟基
B. 活泼次甲基
C. 甲酮基
D. C17 -α-醇酮基
E. 酮基
2、能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是
A．雌二醇B．黄体酮C．醋酸可的松D．苯丙酸诺龙E．以上都不对
3、异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是
A. 酮基
B. 酚羟基
C. 活泼次甲基
D. 炔基
E. 甾体母核
4、四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定
A. 可的松
B. 睾丸素
C. 雌二醇
D. 炔雌醇
E. 黄体酮
5、Kober反应是
A. 雌性激素与硫酸乙醇共热呈色
B. 皮质激素与硫酸一乙醇共热呈色
C. 雌性激素与硫酸－乙醇共热呈色，用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变
D. 维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色
E. 异丙嗪于酸性条件下与钯离子呈色
6、Kober反应及铁一酚试剂法适用于哪一药物的含量测定
A. 黄体酮
B. 雌二醇
C. 甲基睾丸素
D. 甲基炔诺酮
E. 氢化可的松
7、用四氮唑比色法测定皮质激素类药物，是利用C17 –α醇酮基的何种性质
A．氧化性B．还原性C．可加成性D．酸性E．碱性
A、口服避孕药
B、雌激素
C、雄性激素
D、皮质激素
E、孕激素
8．氢化可的松因保管不当，C
17
-α-醇酮基有部分被分解，欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用（）
A、三氯化铁比色法
B、紫外分光光度法
C、异烟肼比色法
D、四氮唑比色法
E、酸性染料比色法
9.取已酸孕酮0.0105g，加无水乙醇溶解后稀释至10.0mL，取此液1.00mL，置100mL量瓶中，加无水乙醇至刻度，置1cm吸收池内测得吸收度0.390，以E为393，计算已酸孕酮的百分含量。（）
A、 9.45%
B、 94.5%
C、 98.3%
D、 9.3%
E、 101.2%
10．下面哪一种说法不正确？（）
A、 Kober反应用于雌激素测定
B、紫外光谱法用于所有甾体激素测定
C、四氮唑法用于皮质激素测定
D、异烟肼法用于所有甾体激素测定
E、盐酸苯肼法用于皮质激素测定
11.称取己酸孕酮0.0105g，加无水乙醇溶解并稀释至10mL，摇匀，精密吸取1mL，置100mL 容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，置1cm吸收池内，于240nm处测定吸收度，已知己酸孕酮的=393，测得样品液吸收度A=0.399，按干燥品（干燥失重0.5%）计算己酸孕酮百分含量。（）
A、97.2%
B、96.7%
C、98.5%
D、101.8%
E、97%
二、配对选择题
A、地塞米松
B、雌二醇
C、两者均可
D、两者均不可
1. 酸性染料比色法测定含量（）
2. 异烟肼法测定含量（）
3. 紫外分光光度法测定含量（）
4. 检查甲醇和丙酮的残留量（）
5. 硫酸-乙醇比色法测定含量（）
A、可的松
B、黄体酮
C、两者均是
D、两者均不是
6．具有C
17-COCH
3
结构（） 7．在λ280nm附近有最大吸收（）
8．可用四氮唑比色法测定（） 9．可用异烟肼比色法测定（）
10．具有C
17-CO-CH
2
OH结构（）
11-15、可适用的药物：
A. 可的松
B. 雌二醇
C. 两者均可
D. 两者均不可11．亚硝酸钠滴定法
12．高效液相色谱法
13．能与羰基试剂缩合
14．可用铁酚试剂比色法测定
15．可用四氮唑比色法测定
三、计算题
醋酸氢化可的松软膏含量测定：精密称取醋酸氢化可的松对照品25.3mg，置100mL量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液；另精密称取本品2.5150g（相当于醋酸氢化可的松约25mg），置烧杯中，加无水乙醇约30mL，在水浴中加热使溶解，再置冰浴中冷却，滤过，滤液置100mL量瓶中，同法提取3次，滤液并入量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1mL，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9mL与氯化三苯四氮唑试液1mL，摇匀，再加氢氧化四甲基铵试液1mL。摇匀，在25℃暗处放置40～45min，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。计算本品的含量。
模块十维生素类药物的分析
一、单项选择题
1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）
A 维生素A
B 维生素B1
C 维生素C
D 维生素D
E 维生素E
2．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（）
A 0.2ml
B 0.4ml
C 2ml
D 1ml
E 20ml
3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）。
A 硼酸
B 草酸
C 丙酮
D 酒石酸
E 丙醇
4．硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是（）
A在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量
B在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量
C在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量
D在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量
E 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量
5．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（）
A 17.61mg
B 8.806mg
C 176.1mg
D 88.06mg
E 1.761mg
6．能发生硫色素特征反应的药物是（）
A 维生素A
B 维生素B1
C 维生素C
D 维生素
E E 烟酸
7．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）
A 维生素A
B 维生素B1
C 维生素C
D 维生素D
E 维生素E
8．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）
A IU
B g
C ml
D IU/g
E IU/ml
9．测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）
A 保持维生素C的稳定
B 增加维生素C的溶解度
C 使反应完全
D 加快反应速度
E 消除注射液中抗氧剂的干扰
10．维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（）
A 碱性酒石酸铜
B 硝酸银
C 碘化铋钾
D 乙酰丙酮
E 三氯醋酸和吡咯
11．维生素C与分析方法的关系有（）
A 二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量
B 与糖结构类似，有糖的某些性质
C 无紫外吸收
D 有紫外吸收
E 二烯醇结构有弱酸性
12．2.6－二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液（）
A、由红色→无色
B、由蓝色→无色
C、由无色→红色
D、由无色→蓝色
E、由红色→蓝色13．维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为（）
A 丙酮可以加快反应速度
B 丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰
C 丙酮可以使淀粉变色敏锐
D 丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度
14．维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有（）
A、环已烯基
B、伯醇基
C、仲醇基
D、二烯醇基
E、环氧基
15．维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中（）
A、 C2上的羟基
B、 C3上的羟基
C、 C6上的羟基
D、二烯醇基
E、环氧基
16．紫外法测定维生素A含量时，测得λmax在330nm，A/A328比值中有一个比值超过了规定值±0.02，应采用什么方法测定（）
A、多波长测定
B、取A328值直接计算
C、用皂化法（第二法）
D、用校正值计算
E、比较校正值与未校正值的差值后再决定
17 维生素A在盐酸存在下加热后，在350-390nm波长间出现3个最大吸收峰，这是因为维生素A发生了（）
A、氧化反应
B、去水反应
C、水解反应
D、异构化反应
E、共轭反应
18. 需检查特殊杂质游离生育酚的药物是（）
A、维生素A
B、维生素B1
C、维生素C
D、维生素E
E、维生素D
二、比较选择题
A、维生素A
B、维生素B1
C、两者均可
D、两者均不可
1．可用三氯化锑反应鉴别（） 2．可与生物碱沉淀剂反应生成沉淀（）
3．可用紫外分光光度法测定含量（）4．定量加入硫代硫酸钠，用标准碘液作剩余滴定（）5．可用硫色素反应鉴别（）
B、维生素C
C、两者均能
D、两者均不能
A、维生素B
1
6．与碘化汞钾生成黄色沉淀（） 7．属水溶性维生素类（）
8．属脂溶性维生素类（） 9．与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失（）
10．在碱性条件下与铁氰化钾反应，产生蓝色荧光（）
三、简答题
1、简述碘量法测定维生素C的原理？为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？
2、按照中国药典维生素A测定法测定时，什么情况下需应用校正公式？什么情况下需用第二法测定？
四、计算题
2019-2020 学年七年级数学下学期第一阶段考试试题新人教版一．选择题 ( 每小题 2 分，共20 分 ) 1．点 A（3, 4 ）所在象限为（） A 、第一象限 B 、第二象限 C 、第三象限 D 、第四象限 2．如图，若 m∥n，∠ 1 = 105 °，则∠ 2 = （） A 、 55° B 、 60°C、 65°D、 75° 3．下列各组数中，是二元一次方程3x y 4 的解的是（） 第 2 题 x 1, x 2, C 、x 3, D、 x 1, A、 B 、 2; y 1; y 1. y 1; y 4. 在－ 2，4， 2 ，3.14， 3 27 ，，这 6 个数中，无理数共有( ) 5 A、 4 个 B 、 3 个C、2个D 、 1 个 5．若y轴上的P点到x轴的距离为3，则P点的坐标是（） A、（ 3，0） B 、（0， 3） C、（ 3， 0）或（ -3 ， 0） D 、（ 0， 3）或（ 0， -3 ） 6. 下列命题中，是真命题的是（） A、互补的角是邻补角 B 、相等的角是对顶角 C、内错角相等 D 、直角都相等 7. 在下列各式中正确的是（） A、( 2)2＝－ 2 B 、9 ＝3 C 、 16 ＝8 D 、22＝ 2 8. 如图，下列推理判断错误的是（） A、若∠ 1=∠ 2, 则 a∥ b B 、若∠ 3=∠ 4, 则 a∥b C、若∠ 1=∠ 3, 则 a∥ b D 、若∠ 2=∠ 3, 则 c∥ d 9. 估计8 的值（） A、在 1 到 2 之间 B 、在 2 到 3 之间 C 、在 3 到 4 之间 D 、在 4 到 5 之间 10. 点 P（ m＋ 3, m ＋1）在直角坐标系的x 轴上，则点 P 坐标为（） A、（ 0，－ 2） B 、（ 2 ， 0） C 、（ 4 ， 0） D 、（ 0，－ 4） 二 . 填空题 ( 每小题 3 分，共15 分 ) 11． 81 的平方根是 _____； 81 的算术平方根是 _______；27 的立方根是。 12. 已知方程2x y 1 ，请用含x的式子表示 y ，得 y 。 13. 已知点 P 的坐标为 ( － 2,3) ，则点 P 到 x 轴的距离为 _________，点 P 到 y 轴的距离为 _______ __。 14. 7 3 的相反数是；7 3 的绝对值是。 15．命题：“同角的补角相等”的题设是， 结论是。 三．解答题 ( 每小题 5 分，共25 分 )
2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )
三、问答题： 1、何谓前药原理？前药原理能改善药物的哪些性质？举例说明 答：前药 (pro drug)原理系指用化学方法将有活性的原药转变成无活性衍生物 ,在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥疗效。 改善药物吸收，增加稳定性，增加水脂溶性，提高药物的作用选择性，延长药物作用时间，清除不良味觉，配伍增效等。 普罗加比（Pargabide）作为前药的意义。普罗加比在体内转化成氨 基丁酰胺，成GABA（氨基丁酸）受体的激动剂，对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的治疗效果。由于氨基丁酰胺的极性太大，直接作为药物使用，因 不能透过血脑屏障进入中枢，即不能达到作用部位，起到药物的作用。为此作成希夫碱前药，使极性减小，可以进入血脑屏障。 2、吩噻嗪类药物的构象关系。 （1）吩噻嗪环2位引入吸电子基团，使作用增强。 （2）2位引入吸电子基团，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不对称性，10位侧链向含氯原子的苯环方向倾斜是这类抗精神 药的重要结构特征。 （3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子与侧链碱性氨基之间相隔3个碳原子时，抗精神病作用强，间隔2个碳原子，例如异丙嗪缺乏抗精神病活性。 （4）侧链末端的碱性基团，可为脂肪叔氨基，也可为哌啶基或哌嗪基。以哌嗪侧链作用最强。 3、举例说明如何对青霉素的结构进行改造，得到耐酸．耐酶和抗菌谱广的半合成抗生素，并说明设计思路。 第一类是耐酸青霉素，研究中发现PenicillinV的6位侧链的酰胺基上是苯氧甲基（C6H5OCH2-），苯氧甲基是吸电子基团，可降低羰基氧原子的电子云密度，阻止了羰基电子向b-内酰胺环的转移，所以对酸稳定。根据此原理在6位侧链酰胺基α-位引入吸电子基团，设计合成了耐酸青霉素，如：非奈西林。（结构见下表） 第二类是耐酶青霉素。青霉素产生耐药性的原因之一是细菌（主要是革兰阳性菌）产生的b-内酰胺酶使青霉素发生分解而失效。发现三苯甲基青霉素具较大的空间位阻，可以阻止药物与酶的活性中心作用，从而保护了分子中的b -内酰胺环。根据这种空间位阻的设想，合成侧链上有较大的取代基的青霉素衍生物，如甲氧西林对青霉素酶稳定。另外在6a-位引入甲氧基或甲酰胺基，对b-内酰胺酶的进攻形成位阻可增加b-内酰胺环的稳定性而得到耐酶抗生素，如替莫西林。
第一章 一、指出下列各物质得成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油 10、蓖麻油油脂 11、阿拉伯胶植物多糖,树胶 12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶 14、棕榈蜡油脂 15、芦荟醌类 16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂 18、花生油油脂 19、安息香植物多糖,树脂 20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类 22、虫白蜡油脂 23、叶绿素植物色素(脂溶性色素) 24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质得一门学科,主要研究其生物活性物质得化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面得基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性得情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用得化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用得化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形得纸或薄层板得一角,熔剂沿纸或薄层板得一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同得溶剂系统,使复杂混合物得到较好得分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定得化学结构式得物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分得提取分离部分,称为有效部位。 6、 R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法得用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)得时候,如果位于原点得物质从原点向前移动到b,那么b/a得值(0、0—1、0)就就是这种物质得Rf值。 7、硅胶G、硅胶H、硅胶GF254:硅胶可分为硅胶H(不含黏合剂)、硅胶G(含黏合剂)与硅胶HF(含荧光物质)。6eaZ0wK 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”
注意：请把答案写在答题纸上，试卷上请不要做任何标记！！ 1、关于HTTP请求参数，以下哪些说法正确？（单选） A、在GET请求方式下，HTTP请求参数位于HTTP请求的正文部分 B、在一个HTTP请求中，只能包含一个HTTP请求参数 C、在POST请求方式下，HTTP请求参数位于HTTP请求的正文部分 2、关于Servlet规范，以下哪些说法是正确的？（多选） A、、Servlet规范由SUN公司制定 B、Servlet规范制定了标准Servlet接口 C、Tomcat是符合Servlet规范的优秀Servlet容器 D、Servlet规范规定Servlet实例运行在Servlet容器中 3、以下哪些选项属于Servlet容器的功能？（多选） A、创建一个包含客户请求信息的ServletRequest对象 B、创建一个ServletResponse对象，Servlet用它来生成响应结果 C、创建Servlet对象 D、调用Servlet对象的service()服务方法 E、把Servlet对象生成的响应结果发送给客户 4、一个用户安装了Tomcat，但无法启动Tomcat，可能是由于哪些原因引起的？（多选） A、没有安装JDK B、Tomcat与JDK的版本不匹配，例如Tomcat6.x要求使用JDK1.5或以上版本 C、没有设置JAVA_HOME系统环境变量 5、关于JavaWeb应用的目录结构，以下哪些说法正确？（多选） A、JavaWeb应用的目录结构完全由开发人员自行决定 B、JavaWeb应用的JSP文件只能存放在Web应用的根目录下 C、web.xml文件存放在WEB-INF目录下 D、JavaWeb应用中的.class文件存放在WEB-INF/classes目录或其子目录下 6、假设在helloapp应用中有一个hello.jsp，它的文件路径如下：
生物药剂学与药物动力学期末考试试题 一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分) 1.大多数药物吸收的机理是（） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（） A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升/小时” E.表现分布容积具有生理学意义 7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（） A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（） a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（） a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是（） a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（） a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为（） a.2位一conh2 b.3位烯醇一oh c.5位一oh d.6位一oh e.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（）a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是：（） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于（） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时，低血压状态的急救 c.支气管哮喘性心搏骤停 d.抗心律不齐 e.抗高血压 13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（） 84.新伐他汀主要用于治疗（） a.高甘油三酯血症 b.高胆固醇血症 c.高磷脂血症 d.心绞痛 e.心律不齐 15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（） a.1位氮原子无取代 b.5位有氨基 c.3位上有羧基和4位是羰基 d.8位氟原子取代 e.7位无取代
第一章 一、指出下列各物质的成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油10、蓖麻油油脂11、阿拉伯胶植物多糖,树胶12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶14、棕榈蜡油脂15、芦荟醌类16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂18、花生油油脂19、安息香植物多糖,树脂20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类22、虫白蜡油脂23、叶绿素植物色素(脂溶性色素)24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科,主要研究其生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用的化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同的溶剂系统,使复杂混合物得到较好的分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定的化学结构式的物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分的提取分离部分,称为有效部位。 6、R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0、0—1、0)就就是这种物质的Rf 、硅胶GF254 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”就是指溶质与溶剂彼此互溶。
1、算法有哪些特征？怎样评价一个算法？ 答：算法有五个特性，分别为确定性、有穷性、可行性、0个或多个输入、1个或多个输出。评价算法可以从时间复杂度和空间复杂度来衡量其效率。 2、头指针和头结点的类型不一样吗？ 答：略 3、什么是静态分配？什么是动态分配？ 答：①静态分配是指变量或数据的空间是在程序加载时分配，其空间大小在程序运行不会改变，空间的分配和释放不能通过代码控制；②动态分配是指数据空间是在程序运行过程中分配的，空间的释放也是在程序运行过程中通过代码完成。 4、在单链表中，什么是头结点？什么是头指针？什么是首元结点？ 答：头结点：为保护头指针而在链表中增设的结点，其数据域一般不用，指针域用以存储首元结点的地址；头指针：链表访问的起点，在带头结点的单链表中存储头结点的地址，在不带头结点的单链表中存储首元结点的地址；首元结点：第一个元素结点。 头指针头结点首元节点 （头指针可以指向头结点或者首元节点） 5、在单链表、双向链表和单循环链表中，若仅知道指针P指向某结点，不知道头指针，能否将结点*P从相应的链表中删去？若可以，其时间复杂度为多少？答：不管是什么链表，要将结点P从链表中删除均需找到P的前驱结点。如果是单链表，在不知头指针的条件下无法找到前驱，故无法删除；如果是双向链表，则可通过P的前驱指针找到其前驱结点，故可直接删除，无需查找，其时间复杂度为O（1）；如果是循环链表，则可通过指针移动找到其前驱，其时间复杂度为O（N）。 6、顺序栈和链栈哪一种更好？为什么？ 答：略 7、递归算法效率是否非常低？ 答：略 8、在顺序队列操作中，什么是“假溢出”现象？怎样解决这种现象？ 答：在顺序队列中，可能会因为频繁的入队和出队操作造成队列有剩余空间却
《药物学基础》试题 （考试时间120分钟；满分：100分） 本试卷分第一卷和第2卷两部分。第1卷为选择题，第2卷为非选择题。 第I卷（选择题45分） 注意事项： 1．第1卷共4页，答第1卷前，考生必须将自己的姓名、准考证号涂写在答卡纸上。2．每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。答案不能答在试卷上。 一、单项选择题：（本大题有45小题，每小题1分，共45分，每小题只有一个正确答案）一急性精神分裂症患者拒绝服药,医生给病人开的医嘱是氯丙嗪肌注,请回答问题1∽3 1.对此病人用药后应特别注意监测的是 A、呼吸 B、心率 C、心电图 D、脑电图 E、血压 2.病情稳定后改用氯丙嗪口服,此后长期服用时会发生的主要不良反应是 A、肝损害 B、过敏反应 C、低血压 D、锥体外系反应 E、嗜睡 3.氯丙嗪的作用或不良反应与阻断D2R无关的是 A、抗精神病 B、直立性低血压 C、帕金森征 D、镇吐 E、影响体温 ◇张先生，52岁，因患慢性心功能不全，医生给予地高辛治疗，请回答问题4--10 4.地高辛发挥强心作用是由于其抑制了： A．胆碱酯酶 B.磷酸二酯酶 C.Na+,K+--ATP酶 D.血管紧张素转化酶 E.单胺氧化酶 5.地高辛治疗效果最佳的心功能不全是 A.缩窄性心包炎 B.甲亢 C.严重贫血 D.肺源性心脏病 E. 瓣膜性心脏病 6.若出现偶发性室性早搏，除应立即停用地高辛外，通常应酌情补充 A.钙剂 B.钠盐 C.钾盐 D.镁盐 E.葡萄糖 7.若出现室性心动过速，处理宜首选 A.普萘洛尔 B.苯妥英钠 C.去乙酰毛花苷 D.毒毛花苷K E.阿托品 8.若出现窦性心动过缓，处理宜用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿托品 E.苯妥英钠 9.强心苷中毒时出现的心律失常最多见、最有诊断价值的是 A.偶发性室性早搏 B.房性早搏 C.房室传导阻滞 D.室性心动过速 E.心率 56次/分 10.不宜与地高辛合用的药物是 A.钾盐 B.螺内酯 C.拟肾上腺素药 D.葡萄糖 E.吗啡 ◇张女士，有尿频、尿急、尿痛等症状一天，经尿液检查诊断为大肠埃希菌所致的泌道感染，请回答问题11--15 11.除休息、饮水外，治疗应首选 A.庆大霉素 B. 青霉素 C.氯霉素 D. 头孢氨苄 E. 复方新诺明 12.为提高疗效及减轻膀胱刺激症状，可采取： A.与链霉素合用 B. 与复方新诺明合用 C. 酸化尿液 D. 与TMP合用 E. 与碳酸氢钠合用 13.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣，可能发生： A.耳毒性 B.肾毒性 C.神经肌肉接头阻滞 D.病房噪音大 E.以上都不是 14.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣、听力减退等症状，应采取的正确措施是
药物化学习题 一．名词解释（5*4分） 药物化学（Medicinal Chemistry） 药物化学是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。 (药物化学是建立在化学学科、医学和生物学科基础上，设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科。 ——国际纯粹与应用化学联合会 ) 先导化合物(lead compound) 具有一定生理活性的化合物，可以作为结构改造的模型，从而获得预期药理作用的模型 前药（prodrug） 是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化，被转化为有活性的药物。如：百浪多息 前药原理 硬药(hard-drug) 是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，该化合物在
生物体内不发生代谢或转化，可避免产生某些毒性代谢产物。 软药(soft-drug) 是本身具有治疗作用的药物，在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。由于硬药不能发生代谢失活，因此很难从生物体内消除而产生不良反应，很少直接应用，常将其进行化学改造而制成软药后使用。 生物电子等排体(Bioisosterism) 具有相似的理化性质并产生相似生物活性或相反生理效应的基团或分子，称为生物电子等排体。 生物电子等排体原理 受体(receper) 药效团（Pharmacophore） 指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。 INN 国际非专利药品名称（INN） :新药开发者在新药申请(IND)时向政府主管部门提出的正式名称，不能取得任何专利和行政保护，任何该产品的生产者都可以使用的名称，也是文献、教材和资料及药品说
中药化学试题库 一、单项选择题 1.由乙酸-丙二酸途径生成的化合物是（）A.脂肪酸类B.蛋白质C.生物碱D.皂苷E.糖类 2.用石油醚作为溶剂，主要提取出的中药化学成分是（）A.糖类B.氨基酸C.苷类D.油脂 E.蛋白质 3.利用分子筛作用进行化合物分离的色谱是（） A.硅胶柱色谱 B.离子交换色谱 C.凝胶过滤色谱 D.大孔树脂色谱 E.纸色谱 4.能提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、互相连接方式、周围化学环境，以及构型、构象的结构信息的波谱技术是（） A.红外光谱 B.紫外光谱 C.质谱 D.核磁共振光谱 E.旋光光谱 5.可以研究母离子和子离子的关系，获得裂解过程的信息，用以确定前体离子和产物离子结构的质谱技术（） A.电子轰击质谱 B.快原子轰击质谱 C.电喷雾电离质谱 D.串联质谱 E.场解吸质谱 6.在提取原生苷时，首先要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生苷的完整性，常用的提取溶剂是（） A.乙醇 B.酸性乙醇 C.水 D.酸水 E.碱水 7.纸色谱检识：葡萄糖（a），鼠李糖（b），葡萄糖醛酸（c），果糖（d），麦芽糖（e）, 以BAW （4：1：5，上层）展开，其R f值排列顺序为（） A.a＞b＞c＞d＞e B.b＞c＞d＞e＞a C.c＞d＞e＞a＞b D.d＞b＞a＞c＞e E.b＞d＞a＞c＞e 8.大黄素型蒽醌母核上的烃基分布情况是（） A.在一个苯环的β位 B.在两个苯环的β位 C.在一个苯环的α或β位 D.在两个苯环的α或β位 E.在醌环上 9.下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是（） A.大黄酸＞大黄素＞芦荟大黄素＞大黄酚 B.大黄素＞芦荟大黄素＞大黄酸＞大黄酚 C.大黄酸＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酚 D.大黄酚＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酸 E.大黄酸＞大黄素＞大黄酚＞芦荟大黄素 10.用葡萄糖凝胶分离下列化合物，最先洗脱下来的是（） A.紫草素 B.丹参新醌甲 C.大黄素 D.番泻苷 E.茜草素 11.下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是（） A.无色亚甲蓝反应 B.Borntr?ger 反应 C.Kesting-Craven D.Molish 反应 E.对亚硝基二甲苯胺反应 12.无色亚甲蓝显色反应可用于检识（） A.蒽醌 B.香豆素 C.黄酮类 D.萘醌 E.生物碱 13.可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是（） A.羟基蒽醌类 B.查耳酮类 C.香豆素类 D.二氢黄酮类 E.生物碱 14.判断香豆素6 位是否有取代基团可用的反应是（） A.异羟肟酸铁反应 B.Gibb's 反应 C.三氯化铁反应 D.盐酸-镁粉反应 https://www.doczj.com/doc/5715321456.html,bat 反应 15.为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可加入（） A.AlCCl3 B.Ca（OH）2 C.H3BO3 D.NaBH4 E.NH3?H2O 16.非苷类萜室温下析出结晶有易至难的顺序为（） A.单萜＞倍单萜＞二萜＞二倍单萜 B.倍单萜＞单萜＞二萜＞二倍单萜 C.二萜＞倍单萜＞单萜＞二倍单萜 D.二倍单萜＞二萜＞倍单萜＞单萜 E.单萜＞二倍单萜＞二萜＞倍单萜
英语第一阶段测试题（1～3单元） （答题时间：40分钟） 听力部分(40分) 一. 听音。选出你所听到的单词，并将其字母番号填入题前括号内。听二遍。（每小题1分，共10分。） ( ) 1. A. buy B. busy C. bike ( ) 2. A. right B. wait C. left ( ) 3. A. subway B. fun C. bus ( ) 4. A. library B.hospital C.cinema ( ) 5. A. straight B. newspaper C. comic ( ) 6. A. foot B. look C. book ( ) 7. A. south B. north C.west ( ) 8. A. how B. know C. tomorrow ( ) 9. A. tell B. next C. left ( )10. A. tonight B. right C. light 二. 听音。选出你所听到的句子，并将其字母番号填入题前括号内。听二遍。（每小题2分，共10分。） ( ) 1. A. I go to school by bike. B. I go to school by bus. ( ) 2. A. What are you going to do this evening? B. What are you going to do this morning? ( ) 3. A. Where are you going this afternoon? B. What are you going to buy this afternoon?
药事管理学试题 一、A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题1分，共15分） 1、下列哪一项为进口药品注册证号（） A、国药准字H13021770 B、国药准字J14031880 C、H20040008 D、国药证字H20020009 2、调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（） A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（） A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是（） A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是（） A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是（） A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类，药品可分为（） A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为（） A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（）报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（） A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是（） A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验（） A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验 14、GAP适用于（） A、中药生产企业 B、药品生产企业 C、中药加工企业 D、中药材生产企业 15、《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是（）。 A、企业负责人变更 B、企业名称变更 C、注册地址变更 D、法定代表人变更 二、B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一
1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 抗溃疡 16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子 中的过氧键是必要的药效团。 1.通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出（B） A.羟基、卤素、巯基 B.巯基、羟基、羧基 C.羟基、硝基、氰基 D.烃基、氨基、巯基
2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A. C. 5. A. C. 6 A. C. 7 A. C. 8 A. 9 A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 10、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 11、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 12、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 13.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因
天然药物化学试题（1） 一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分） 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释（每题2分，共20分） 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。 （）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。 （）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 （）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。 （）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。 （）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。 （）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10 分） 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（）。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9．挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分） 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH
班级: 姓名： 请把答案写在题号前面的括号内！！ ( D、E c )1、以下哪些属于浏览器的功能？（多选） A、编辑HTML文档 B、解析并运行JSP代码 C、解析并运行JavaScript代码 D、发送HTTP请求，接收HTTP响应 E、解析并展示HTML文档 F、编译Java源程序代码 ( C、D )2、关于HTTP协议，以下哪些说法正确？（多选） A、HTTP协议规定了HTML的语法 B、HTTP协议是由Microsoft公司制定的 C、浏览器与Web服务器之间的通信遵循HTTP协议 D、HTTP是“Hypertext Transfer Protocol”的缩写 ( C、D )3、关于HTTP请求参数，以下哪些说法正确？（多选） A、在GET请求方式下，HTTP请求参数位于HTTP请求的正文部分 B、在一个HTTP请求中，只能包含一个HTTP请求参数 C、在POST请求方式下，HTTP请求参数位于HTTP请求的正文部分 D、HTTP请求参数为客户端向Web服务器传递数据提供了便利 ( cdfe )4、关于Servlet规范，以下哪些说法是正确的？（多选） A、Servlet规范属于HTTP协议的一部分 B、Servlet规范由SUN公司制定 C、Servlet规范制定了标准Servlet接口 D、Tomcat是符合Servlet规范的优秀Servlet容器 E、Tomcat的组成结构（包括Server、Service、Engine和Connector等组件）是由自身的实现决定的，与Servlet规范无关 F、Servlet规范规定Servlet实例运行在Servlet容器中 ( adefbc)5、以下哪些选项属于Servlet容器的功能？（多选） A、接收并解析客户要求访问特定Servlet的请求 B、创建一个包含客户请求信息的ServletRequest对象 C、创建一个ServletResponse对象，Servlet用它来生成响应结果 D、创建Servlet对象 E、调用Servlet对象的service()服务方法 F、把Servlet对象生成的响应结果发送给客户 ( abc)6、一个用户安装了Tomcat，但无法启动Tomcat，可能是由于哪些原因引起的？（多选） A、没有安装JDK B、Tomcat与JDK的版本不匹配，例如Tomcat6.x要求使用JDK1.5或以上版本
南京医科大学2009～2010学年第二学期期末考试 2006级药学院临床药学专业药物分析试卷（A 卷） 班级__________ 姓名__________ 学号__________ （如有错误，欢迎大家批评指正） 一、单项选择题（每小题1分，共28分） 1.英国药典的英文缩写是（ ） A ．USP B ．BP C ．JP D ．Ph.Int 2.对药典中所用的名词（标准品、对照品、精确度、试液等）做出解释的是（ ） A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 3、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是（ ） A 、水 B 、稀硫酸 C 、稀氢氧化钠 D 、氢氧化钠+硫酸肼溶液 E 、氯化钠溶液 4、用酸性染料比色法测定杂环类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是（ ） A 、生物碱盐 B 、指示剂 C 、离子对 D 、游离生物碱 E 、离子对和指示剂的混合物 5、苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（ ） A.、水—乙醇 B 、水—冰醋酸 C 、水—氯仿 D 、水—乙醚 E 、水—丙酮 6、水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是
A、氯氮卓 B、乙酰水杨酸 C、青霉素钠 D、苯巴比妥 E、乌洛托品 7．巴比妥类药物不具有的特性为（） A、弱酸性 B、弱碱性 C、与重金属离子的反应 D、具有紫外吸收特征 8、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是（） A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行 B、弱酸酸性环境，40°C以上加速进行 C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸 D、酸度高反应加速，宜采用高酸度 E、酸性条件下，室温即可，避免副反应 9、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为（） A、庆大霉素C组分具有紫外吸收 B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收 C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收 D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收 E、在流动相作用下具有了紫外吸收 10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如（） A、硫酸盐 B、碘化物 C、氰化物 D、重金属 E、氯化物 11、芳香胺类药物的含量测定方法（） A、非水滴定法 B、NaNO2滴定法 C、间接酸量法 D、B+C两种 E、A+B 12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是（） A、庆大霉素 B、对乙酰氨基酚 C、丁卡因 D、地西泮 E、硝西泮 13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是（） A、亚硝基铁氰化钾 B、硫酸-甲醇 C、苦味酸 D、浓硫酸 E、重氮苯磺酸 14.古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（） A．吸收氯化氢气体B．吸收溴化氢气体 C．吸收硫化氢气体D．吸收二氧化硫气体 15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（） A、控制小剂量固体制剂含药量的均匀程度 B、严格重量差异的检查 C、严格含量测定的可信程度 D、避免制剂工艺的影响 E、避免辅料造成的影响 16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有（） A、硫酸苯丙胺 B、盐酸甲氧明 C、盐酸异丙肾上腺素 D、盐酸克伦特罗 E、盐酸苯乙双胍 17、药物的紫外光谱参数，可供指认（） A、确认是何种药物 B、分子结构中的各种基团 C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性 D、分子量的大小 E.分子中是否含杂原子。 18、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（）
药物化学各章练习题 2018年
第一章绪论 （一）名词解释 1．药物 2．药物化学 3．药物通用名 4．药物化学名 5．药物商品名 （二）选择题 I单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有 关部门批准的化合物，称为： A. 有机化合物 B. 无机化合物 C. 合成有机药物 D.药物 2. “对乙酰氨基酚”为该药物的 A. 通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 3. “扑热息痛”为该药物的 A. 通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 *4. 硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 Ⅱ配伍选择题 （备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。） [1-5题备选答案] A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1. 乙酰水杨酸 2. 安定 3. 阿司匹林 4. 严迪 5. N-（4-羟基苯基）乙酰胺 [6-10题备选答案] A. 血管紧张素转化酶（ACE） B. 二氢叶酸合成酶 C. β-内酰胺酶 D. 胸苷激酶 E. 环氧化酶-2 *6．阿司匹林的作用靶点
*7．磺胺甲基异恶唑的作用靶点 *8．卡托普利作用靶点 *9．阿糖胞苷作用靶点 *10．舒巴坦作用靶点 Ⅲ多项选择题 1．药物作用靶点包括 A．受体 B．酶 C．核酸 D．离子通道 E．细胞 2．药物化学的任务包括 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 （三）问答题 1．简述药物化学的基本内容。 2*．简述新药开发和研究的基本过程。 3．常见的药物作用靶点都有哪些？ 4. “药物化学”是药学领域的带头学科？ 5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？ 6. 简述现代新药开发与研究的内容。 7. 简述药物的分类。 8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜？ 第二章新药研究的基本原理与方法 一、单项选择题 2-1、下列哪个说法不正确 A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同 B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性 C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高 D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E. 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强 2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系 A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C. 增加解离度，不利吸收，活性下降 D. 增加解离度，有利吸收，活性增强 E. 合适的解离度，有最大活性 2-3、lg P用来表示哪一个结构参数 A. 化合物的疏水参数 B. 取代基的电性参数