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国药集团医药物流

国药集团医药物流
国药集团医药物流

2004年5月国药集团医药物流有限公司注册成立,注册资本3亿元人民币,是国药控股有限公司的全资子公司。在上海、北京、广州、天津、沈阳、太原等地建有现代物流中心与配送中心体系。大区域物流中心共拥有近10万平米的库房,230辆运输车辆,其中冷藏车30辆,2009年货运价值量超过500个亿。公司网络覆盖全国30个省市,300个二级城市,2000家商业公司,10000家医院,100000家药店及诊所,是中国网络覆盖最全的医药物流企业。是国家一级抢险、救灾、军需、外援等药械商品的特种储备企业。实施24小时值班制已有50多年历史,成为第一时间急供药械,拯救生命、维护社会安定的生力军,被誉为“关爱生命的守护神”。

全国一体化专业医药物流

物流网络一体化

以上海、北京、广州、天津四大物流中心为基础,各地物流仓库连锁化,形成主要以医药产品为主导资源,服务范围覆盖全国的综合物流运营网络系统,提供一体化的物流网络保障。

运营管理一体化

国药物流致力于全国物流运营的一体化运作和管理,通过整合全国的物流资源,为我们的客

户提供成本更低,速度更快,更加准确的物流服务。各物流中心实施统一的标准化作业规范和管理以及集中统一的运营数据体系,确保物流中心之间网络运作的协调和效率。

物流信息管理一体化

国药物流的物流管理系统,应用了国际一流的仓储管理系统(WMS),是一个基于WEB的可靠、柔性的执行系统,可以与不同的ERP系统和物料设备搬运系统(MHE)进行接口,全面、完整的信息架构将为客户改进业务运作,降低物流成本,提高运作效率,灵活支持全面的物流运作。构建中的国药物流全国信息系统,通过网络平台和信息技术将物流网点联结起来,依托网络使物流企业与药品制造商、供应商、下游客户及相关单位联结起来,实现资源共享,信息共用,并对物流各环节进行实时跟踪、有效地控制物流活动的全过程,提升和整合物流的服务能力。

物流解决方案

1 多仓运营

多仓运营的优势:

--物流中心周边的订单响应时间在24小时以内,同时加快了新品入市的速度

--在途时间控制在48小时,保证药品包装和质量不受外界影响

--汽运在运输中的比例高达三分之二左右,有效节省物流成本

--降低了运输破损的比例

如果一个仓库出现系统瘫痪,重大灾害等问题无法运作,可以从其他仓库进行发货,有效规避了不可抗力带来的无法发货的风险

2、冷链服务

冷链包装:

--采用泡沫箱加冰排的方式

--48小时2-8度验证

(图) 泡沫箱 (图) 冰排

冷链运输:

--配有独立制冷系统的冷藏车,有在途温度控制和温度打印功能

--定期维护和温度验证

--专职调度提供每周5天、每天8小时的运输协调服务

--每天订单集中第二天早上发运,在订单下达后的48小时内完成派送

(图) 冷藏车

温度记录仪:

--每批冷藏货品配备一个温度跟踪仪,对运输全过程进行温度检测

--在到货后,每天打印出温度记录报表,以备随时抽查或根据要求全部返回

(图) 温度跟踪仪

车载GPS接收器和可视化管理系统系统:

--全程可视化管理,随时跟踪车辆状况

--及时反馈在途信息给客户,方便客户收货安排

(图) GPS可视化管理系统 (图) GPS接收器

冷链循环验证体系:

结合各客户的实际需求,建立起一整套完善的、先进的冷链验证体系--冷库温度验证

--冷藏车动态验证

--冷链包装验证

--静态、动态验证

--春秋季、夏季和冬季验证

--专用烘箱模拟各种温度环境

--及时反馈在途信息给客户,方便客户收货安排

3、疫苗服务

完整的疫苗质量控制流程:

--公司拥有完整疫苗质量管理体系,制定并严格执行冷链及疫苗管理规程

--包括18个管理规程和8各项作业细则及疫苗管理应急预案,具有对冷链运输工具和仓储设备的验证和记录,对相关操作人员进行定期培训

--得到了国际疫苗供应商——葛兰素史克公司和赛诺菲安万特公司的好评

疫苗主要质量制度、预案和细则:

--疫苗质量管理人员及相关人员职责管理制度

--疫苗购进管理制度

--疫苗销售管理制度

--疫苗预防接种异常反应管理制度

--疫苗冷库应急响应预案

--冷库设备应急预案

--疫苗冷库进、出库管理规定

--疫苗配送细则

--疫苗在途温度跟踪操作细则

--疫苗销后退回或转调货操作细则

--查询管理规程

--冷库温度控制系统操作细则

--设施设备维护管理细则核心服务

疫苗冷链管理流程图理流程图:

物流设备

货架

·立体仓库货架·立体仓库货架

·搁板货架(箱拣)·搁板货架(零拣)

·流力货架(零拣)·托盘流力货架(箱拣)立体仓库系统

·堆垛机·入出库输送机

自动输送和分拣系统

·高速分拣机·输送机

外围设备

·液压机·叉车

·高度调节板·滑升门

·RF·托盘

空调及温湿度控制系统

·空调机组·温湿度显示仪

消防系统

·自动喷淋系统·水幕

·消防报警系统·火灾显示仪

安保系统

·门禁·24小时录像监控系统

·巡更系统·周界红外报警系统

关于下发九州通医药集团部门绩效考评方案的通知

关于下发九州通医药集团部门绩效考评方案的 通知 集团公司各部门: 为了进一步优化集团公司部门绩效管理工作,对各部门的工作进行客观、公正、公平的评价,进一步提高集团公司管理水平,保障集团公司战略目标的实现,企业管理与发展总部组织制订了《九州通医药集团部门绩效考评方案》,现予以下发,各部门务必遵照执行。 二O一O年二月二十四日

九州通医药集团部门绩效考评方案 第一章总则 1 考评目的 为进一步优化集团公司各部门的绩效管理工作,使部门考核更加公正、公平,实现各绩效目标,特制定本考评方案。 2 考评原则 2.1结果考评为主,过程考评为辅,定量和定性相结合。 2.2考评周期:季度考评,季度兑现。 3 适用范围 本方案适用于集团公司各部门。 第二章职责 4 集团绩效领导小组 4.1负责集团公司部门考评方案的审核、确定; 4.2负责集团公司各部门关键业绩指标、对口考核指标及目标值的审核、确定; 4.3负责集团公司各部门季度考评结果的审核、确定; 4.4负责集团公司各部门绩效申诉的处理。 5 企业管理与发展总部 5.1负责提炼各部门关键业绩指标,测算各指标的目标值,编制各部门业绩合同; 5.2负责组织各部门进行关键业绩指标数据核查; 5.3负责测算KPI考核成绩,组织季度绩效质询会与对口考评,完成季度绩效考评工作; 5.4负责绩效考评结果的反馈落实、绩效结果的分析和绩效申诉的受理工作; 5.5负责各部门关键业绩指标目标值调整的处理工作; 5.6负责各类绩效考评记录的存档工作。 6 人力资源总部 负责按规定兑现集团公司各部门的季度绩效考评结果。

7 集团各部门 7.1负责关键业绩指标的确认,目标值的测算与分解; 7.2负责部门业绩合同的执行、绩效数据的提供与核实; 7.3负责季度绩效质询会述职与质询; 7.4负责对口部门考评方案的制定、培训与实施。 8 绩效考评委员会 绩效考评委员会构成: 集团董事长、副董事长、集团总经理、常务副总、技术总裁、业务总裁、各副总(含总监)以及集团企业管理与发展总部绩效督导小组。 8.1负责参加各部门绩效质询会,进行绩效质询; 8.2负责根据绩效质询情况对各部门进行绩效考评。 第三章细则 9 考评单元与权重划分

国内较大的几家医药物流公司

国内较大的几家医药物流公司 一、全洲医药医药消费品供应链有限公司 全洲药业集团全资子公司,成立于2005 年 4 月,位于湖南环保高科技产业园,雄踞长、株、潭三市融城核心,地处“泛珠”区域大物流布局的中心,是区域物流的中心枢纽与中转站。 全洲医药医药消费品供应链有限公司是中南地区规模最大的现代医药食品物流中心,具有强大的仓储与配送功能。物流港总投资4.8亿元,建筑面积4.9万平方米,仓储面积3.5万平方米,库存容量60万标准箱,日吞吐量6万箱,日处理订单2000单以上,设计规模超过100亿元,能有效辐射中部地区以及整个泛珠三角区域。 该公司是全洲集团医药产业链中的核心项目,是集药品、食品、保健品、中药饮片、医疗器械的批发、代理、连锁、产品展示、多方物流、信息平台和强大资金链、产业链于一体的专业市场群。另外,全洲集团下属子公司商康医药网作为中南地区最大的医药B2B电子商务平台,其物流方面主要也是依托于该公司。 二、山东海王银河医药有限公司 建成时间为2005年7月,总投资额1.5亿元,物流车120余部,立体物流仓库35000平方米,日处理定单能力为15000个订单行,差错率:≤0.03%。该公司在终端市场业务快速增长的同时,面对拣选效率、吞吐量、配送成本、库存精确性、业务反应及跟踪能力、服务质量等一系列制约物流发展的瓶颈问题,最终决定引进有着近百年历史的奥地利KNAPP 公司的仓库管理系统KISoftWAREHOUSE,并引进与之配套的输送系统、满箱组合拣选、MPS(半自动并行单一拣选)和RF单一拣选系统结合使用,以加强货品的进出能力,提高企业竞争力。2005年7月,价值4000余万元的现代化拣选设备已经正式投入运营。该设备的使用改变了传统的手工操作方式,实现了拣选的自动化,定单处理能力、出库药品的准确性得到有效提高,拣选差错几乎为零;有效缩短了配送时间,减少了劳动成本,为大物流战略提供了有力支撑。 三、广州医药有限公司物流配送中心 建设时间为2002年5月一2004年5月,总投资额:6141万元,其中:库区、仓储条件改造投入资金2250万元;机械化、自动化设备投入资金3391万元;物流信息系统投入500万元。 仓储面积:23800平方米(其中冷库330平方米),保管商品:4600个;进货量:7500箱/日(47.3亿元);出货量:7500箱/日(49.1亿元);作业时间:7:00—24:00(2班制);人员配置:280人(含仓库作业、运输配送) 设备:条形码技术、电子标签、无线射频拣选设备、亮灯提示拣选设备、物料输送设备、自动分拣设备和设备控制系统等。 四、上海医药物流中心 建设时间为2004年2月~2005年8月,总投资额:2.7亿元,仓储面积:23000平方米,支持销售210亿元/年,设备有高架立体库、AS/RS、条形码技术、SORTER、电子标签等。 单体仓库托盘数9778个。其中,24m高架立库区拥有6448个托盘位(托盘位规格1m×l.2m),12m高架立体拣货区拥有784个托盘位,平置库2546个托盘位。 设备系统:自动存取系统、自动分拣系统、箱式输送系统、入库输送线系统、叉车系统、

异戊醇国药MSDS

国药集团化学试剂有限公司 CSDS 异戊醇 编制日期:2012-06-08 1. 化学品及企业标识 化学品中文名称:异戊醇 化学品英文名称:isoamyl alcohol 中文名称2:3-甲基-1-丁醇 英文名称2:3-methyl-1-butanol 中文名称3:3-甲基丁醇 主要用途:用作照相化学药品、香精、分析试剂,以及用于有机合成、制药等。 生产商:国药集团化学试剂有限公司 Sinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd 地址:上海市宁波路52号 邮编:200002 传真:86-021-******** 应急电话:86-021-******** 电子邮件地址:qc@https://www.doczj.com/doc/5b14957563.html, 公司网址:https://www.doczj.com/doc/5b14957563.html, 技术说明书编码:SCRCCSDS100032 生效日期:2012-06-08 2. 危险性概述 2.1危险性类别:易燃液体。 2.2侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 2.3健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收有麻醉作用。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作用,可引起神经 系统功能紊乱,长时间接触有麻醉作用。 2.4环境危害:对环境有害。 2.5燃爆危险:易燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物。 3. 成分/组成信息 纯品 ■ 混合物 □ 主要成分 CAS RN 含量(%) 异戊醇 123-51-3 98.5 4. 急救措施 4.1皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。 4.2眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感,就医。 4.3吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。 就医。 4.4食入:饮水,禁止催吐。如有不适感,就医。 5. 消防措施 5.1危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。在 火场中,受热的容器有爆炸危险。 5.2有害燃烧产物:一氧化碳。 5.3灭火方法:用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 5.4灭火注意事项及措施:消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。喷水冷却容器,可能的话 将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马 上撤离。 6. 泄漏应急措施 应急处理:消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。 建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。

医药物流配送中心的建设及其规划设计

医药物流配送中心的建设与规划设计 着眼以后,物流技术要紧呈现三个特点:、、标准化。这其中,信息化、自动化是进展最快、最显着的,而标准化工作则还有专门长的路要走。 近年来,我国关于医改的政策将明朗化、全民医保将接着大规模推广、GSP换证的高峰逐渐来临……。国家加大对居民生命健康保障的投入将带来医药市场的扩容,GSP复查、换证将间接带来医药流通市场聚拢度的提高。有数据显示,近年来我国药品销售的总额增长幅度在18%左右,医药零售市场则保持了旺盛的

进展势头,其增幅稳定在10%以上。有机构可能在以后5年时刻内,中国药品销售总量可突破1万亿人民币。 现代化的物流配送中心在医药物流中作用极大,而目前,现代化的物流配送中心仅仅只有少数如国药、上医、九州通等大型医药流通已建设并投入使用了现代化的物流配送中心。其它一些相当有实力的医药企业也正在建设或打算建设现代化的物流配送中心,也有专门多企业对医药物流配送中心的建设比较迷茫,也不知从何着手。 物流配送中心的建设一般分为五个时期:包括系统的打算筹备、系统的规划设计、系统的评估、系统的细化设计、系统的实施等时期。 系统的打算筹备 系统的打算筹备工作一般包括打算与决策、基础资料的收集、配送中心的目标及定位等三个方面工作。 企业在决策筹建物流中心时,一般首先要成立“物流中心筹备小组”等项目组织,成员包括物流咨询公司、物流商、土建公司人员以及一些经验丰富的的物流专家或顾问。

筹建小组成立后,首先针对企业使用者进行规划基础资料的搜集与需求调查。搜集的方法包括现场访谈记录以及厂商使用资料的收集,另外关于规划需求的差不多资料,也可依照事前规划 好的需求分析表格,要求使用单位填写完成。至于表格中厂商未能详实填写的重要资料,则需规划人员透过访谈与实地勘察测量等方法来完成。 现代化的医药配送中心是一个有机的整体,由相互关联的多个子系统组成,一般包括自动化立体仓库系统、自动化分拣系统、自动输送系统、DPS拣选系统、平面仓库、信息治理系统等要紧系统。同时还包括消防系统、空调系统等辅助系统。因此,必须以配送中心自身的作为整个规划设计活动的中心。配送中心总的目标是使人力、财力、物力和人流、物流、信息流得到最合理、最经济、最有效的配置和安排,即要确保业主能以最小的投入猎取最大的效益。 医药物流配送中心目标的制定原则包括:扩大市场占有率、降低成本、提高服务质量等。 系统的规划设计

国药控股:章程

國藥控股股份有限公司 章程 (H 股)

第一章 目錄 總則......................................... . . .1 第二章經營宗旨和範圍 (4) 第三章股份和註冊資本 (5) 第四章減資和購回股份 (8) 第五章購買公司股份的財務資助 (13) 第六章股票和股東名冊 (15) 第七章股東的權利和義務 (22) 第八章股東大會 (25) 第九章類別股東表決的特別程序 (39) 第十章董事會 (42) 第十一章董事會秘書................. . . . . . . ............ . . . .51第十二章公司總經理................. . . . . . . ............ . . . .53第十三章監事會 (55) 第十四章公司董事、監事、總經理和其他高級管理人員的資格和義務 (58) 第十五章財務會計制度與利潤分配 (67) 第十六章會計師事務所的聘任. . . . . . . . . . . . . . . (72) 第十七章公司的合併與分立 (75) 第十八章公司解散和清算 (77) 第十九章公司章程的修訂程序. . . . . . . . . . . . . . . (80) 第二十章通知......................................... . . .81第二十一章爭議的解決................. . . . . . . ............ . . . .83第二十二章附則......................................... . . .84

中药注射剂基本知识

中药注射剂基本知识 一、概述 (一)概念 注射剂(Injectiones)俗称针剂。指药物制成的供注入人体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液,以及供临用前配成溶液或混悬液的灭菌粉末或浓缩液。 (二)类型 1、无菌溶液(如参麦、生脉等); 2、无菌乳浊液(如莪术油注射液、鸦胆子油静脉乳); 3、无菌混悬液; 4、无菌粉末(如穿琥宁)。 (三)组成 药物+附加剂+溶媒+特制容器 (四)给药途径 1、皮内; 2、皮下; 3、肌肉; 4、穴位; 5、静脉; 6、脊椎腔等。 (五)优点 1、药效迅速,作用可靠,药物立即进入组织、血管或器官,不受消化系统及食物的影响。 2、适于不宜口服给药的患者,如神昏、抽搐、痉厥、消化功能障碍等。 3、适于不宜口服的药物,如不易被胃肠道吸收的药物;具刺激性的药物;易被消化道破坏的药物,如天花粉结晶蛋白粉针等。 4、定位发挥药效,如消痔灵注射液用于痔核注射。 5、穴位注射发挥特有疗效,如鱼腥草注射液,利水消肿,抗菌消炎,用于鼻炎的治疗。 6、较其它液体制剂容易贮存(因无菌、隔离空气)。 (六)缺点

1、部分药物注射时疼痛; 2、给药不方便; 3、由于不经过机体的消化吸收而直接进入静脉,使用不当易发生危险,故对质量要求高; 4、制造工艺复杂,造价高。 (七)中药注射剂的发展概况 中药注射液已有60多年历史,最早为30年代的柴胡注射液,用于感冒、发烧的治疗。60年代研制出抗601注射液,茵桅黄注射液,201-2(板兰根)注射液等20多个品种。70年代进入大发展时期,有关资料报道总数达700多种,由于多数质量不过关,副作用大,文革后渐受冷落,给医生留下了不好印象。1977年版《中国药典》共收载了疗效确切的中药注射液23种,也有一些被纳入省市药品标准中,例如单方制剂莪术油、穿心莲、人参、丹参、山豆根总碱、丁公藤注射液。复方制剂用于静脉给药的,据不完全统计约有30余种。 中药注射剂具有高效、安全、低毒的特点,是发展中医药,解决中医急症用药的方向,已愈来愈受到人们的重视。由于中药注射剂的根本问题是质量问题,因此,1993年卫生部出台了《中药注射剂研究指导原则》,说明国家也越来越重视、规范中药注射液的研究、生产。95版《中国药典》及《卫生部药品标准》中收载了多种中药注射剂,且许多中药注射剂被列为《全国中医医院急诊科室必备中成药》,如鱼腥草、生脉、参麦、清开灵、参附、灯盏花、血塞通注射液等。 二、中药注射剂的基本知识 (一)分类 1、按物态分: (1)液体注射液(包括水针和油溶液) (2)注射用粉针(灭菌粉末) 2、按给药部位分:

九州通医药集团股份有限公司2011年讲师评审名单

九州通医药集团股份有限公司2011年讲师评审工作全面结束(通讯员李伟伟)经过前期的宣传,遵循自愿和推荐相结合的报名原则,秉持严谨细致的工作态度,历时2个月的2011年内部培训导师评审工作终于圆满结束。热烈祝贺754名讲师被评为集团2011年度内部培训导师。 此次讲师评审全集团共有820人申报,经过评委们的严格筛选,最终有754人被聘任为集团2011年内部培训导师。其中包括初级讲师489人,中级讲师222人,高级讲师15人,特聘讲师28人。与去年917名讲师相比,讲师队伍在逐渐缩小,质量逐步提高。如初级讲师占讲师总人数的比例由去年的70.8%,下降到今年的60.8%;而讲师的中坚力量--中级讲师的比例由去年的24.4%,上升至今年的29.4%。高级讲师比例也略有下降。讲师内部结构正在逐步优化,日趋合理。 集团的发展离不开人才的培养,而人才的培养需要我们讲师的大力支持和我们全体员工的共同努力。我们人力资源总部将会协同诸位讲师与全体员工共同努力,为九州通的发展不断输送优秀人才。(附件为《关于聘用2011年内部培训导师的决定》) 附件: 关于聘用2011年度内部培训导师的决定

一、初级内部培训导师(489名) (一)集团公司 艾萍、蔡昆、陈诚、陈鹏翔、陈晔斌、郭培林、胡鹏杰、胡彦斌、胡智涛、金小盼、李成义、李健娜、李静、李玥、刘雯、刘勇、莫纯、潘祥胜、宋晓婧、孙海荣、唐思思、唐振山、田丽华、田婷婷、王建业、王秀、魏明海、熊鑫、徐金、许明珍、杨晶、杨俊、张梦麟、张薇、周丽芳、周丽容、周利华、周雪、周艳玲、朱珺琦(二)湖北事业部 蔡艳、曹黎明、陈惠芸、丁红波、丁霁虹、方斌、甘露、耿凌芳、郭新亮、何海青、洪金钟、胡长明、胡顺山、胡晓红、雷立喜、黎峰、李庆勇、李艳华、林耀、刘小为、刘子龙、卢峰、吕华杰、马燕华、马有业、毛丹、孟伟、木文、倪秀梅、彭群、彭银军、普朝纲、曲明路、史英孪、孙超、孙国红、孙文刚、田云峰、汪利平、王春梅、王建红、王明阳、王琦、王伟、吴海燕、吴璇、伍涛、肖明安、肖青、徐应军、杨娟、殷宗元、袁书平、张双、张涛、张小英、张晓红、赵苗苗、郑丽荣、周国平、周林、周娜 (三)北京九州通 陈俊凌、陈瑞军、陈雄军、程运兵、代卫中、杜守秀、葛微、韩士高、胡琼琳、李彩芬、李恒杰、李季阳、刘丽红、卢红禹、罗祥、潘晓娟、秦志军、邵清、宋红、隋杰、孙士峰、田静、田小波、田增泉、万程、万勇军、王蓬蓬、王双、王燕、吴文奇、吴艳芳、

气溶胶 OT_ 国药集团化学试剂有限公司

国药集团化学试剂有限公司 CSDS 气溶胶 OT 编制日期:2012-09-28 1. 化学品及企业标识 中文品名:气溶胶 OT 英文品名:Manoxol OT 中文别名:二辛基磺基琥珀酸钠盐;二辛基磺化丁二酸钠盐;气溶胶 OT;多库酯钠;双(2-乙基己基)丁二酸酯磺酸钠盐;双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠 英文别名:Dioctyl sulfosuccinate sodium salt;Manoxol OT;Docusate sodium;Bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium salt;Docusate sodium salt;Sodium bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate;Sulfobutanedioic acid bis(2-ethylhexyl ester) sodium salt;Sulfosuccinic acid bis(2-ethy 主要用途:科研 生产商:国药集团化学试剂有限公司 Sinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd 地址:上海市宁波路52号 邮编:200002 传真:86-021-******** 应急电话:86-021-******** 电子邮件地址:qc@https://www.doczj.com/doc/5b14957563.html, 公司网址:https://www.doczj.com/doc/5b14957563.html, 技术说明书编码:SCRCCSDS 301124 2. 危险性概述 2.1危险性类别:无资料 2.2侵入途径:经口、经皮 2.3健康危害:吞咽有害。造成皮肤刺激。造成严重眼损伤。 2.4环境危害:对水生生物有害。 2.5燃爆危险:无资料 3. 成分/组成信息 组成信息:纯品 主要成分 CAS RN 含量(%) 气溶胶 OT 577-11-7 —— 4. 急救措施 4.1皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗20~30分钟。如有不适感,就医。 4.2眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10~15分钟。如有不适感,就医。 4.3吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。 4.4食入:饮水,禁止催吐。如有不适感,就医。 5. 消防措施 5.1危险特性:无资料 5.2有害燃烧产物:碳氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物 5.3灭火方法:用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。 5.4灭火注意事项及措施:如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 6. 泄漏应急措施 6.1应急处理:使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。防止排放到周围环境中。收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。 7. 操作处置与储存

医药物流中心规划建设

医药物流配送中心的建设与规划设计 2010年05月17日10:56 来源:中国电子商务研究中心作者:王晨光编辑:李伟评论:0条 本文Tag:信息化频道医院物流医疗行业信息化 【IT168 信息化】 着眼未来,物流技术主要呈现三个特点:信息化、自动化、标准化。这其中,信息化、自动化是发展最快、最显著的,而标准化工作则还有很长的路要走。 近年来,我国关于医改的政策将明朗化、全民医保将继续大规模推广、GSP换证的高峰逐渐来临……。国家加大对居民生命健康保障的投入将带来医药市场的扩容,GSP复查、换证将间接带来医药流通市场聚集度的提高。有数据显示,近年来我国药品销售的总额增长幅度在18%左右,医药零售市场则保持了旺盛的发展势头,其增幅稳定在10%以上。有机构预计在未来5年时间内,中国药品销售总量可突破1万亿人民币。 现代化的物流配送中心在医药物流中作用极大,而目前,现代化的物流配送中心仅仅只有少数如国药、上医、九州通等大型医药流通企业已建设并投入使用了现代化的物流配送中心。其它一些相当有实力的医药企业也正在建设或计划建设现代化的物流配送中心,也有很多企业对医药物流配送中心的建设比较迷茫,也不知从何着手。 物流配送中心的建设一般分为五个阶段:包括系统的计划筹备、系统的规划设计、系统方案的评估、系统的细化设计、系统的实施等

阶段,如右图1所示。 系统的计划筹备 系统的计划筹备工作一般包括计划与决策、基础资料的收集、配送中心的目标及定位等三个方面工作。 企业在决策筹建物流中心时,一般首先要成立“物流中心筹备小组”等项目组织,成员包括物流咨询公司、物流系统集成商、土建公司人员以及一些经验丰富的的物流专家或顾问。 筹建小组成立后,首先针对企业使用者进行规划基础资料的搜集与需求调查。搜集的方法包括现场访谈记录以及厂商使用资料的收集,另外对于规划需求的基本资料,也可根据事前规划好的需求分析表格,要求使用单位填写完成。至于表格中厂商未能详实填写的重要资料,则需规划人员透过访谈与实地勘察测量等方法来完成。 现代化的医药配送中心是一个有机的整体,由相互关联的多个子系统组成,一般包括自动化立体仓库系统、自动化分拣系统、自动输送系统、DPS拣选系统、平面仓库、信息管理系统等主要系统。同时还包括消防系统、空调系统等辅助系统。因此,必须以配送中心自身的作为整个规划设计活动的中心。配送中心总的目标是使人力、财力、物力和人流、物流、信息流得到最合理、最经济、最有效的配置和安排,即要确保业主能以最小的投入获取最大的效益。 医药物流配送中心目标的制定原则包括:扩大市场占有率、降低成本、提高服务质量等。 系统的规划设计

国药一致:关于国药控股国大药房有限公司公开摘牌受让成大方圆医药集团有限公司100%股权的进展公告

证券代码:000028、200028 证券简称:国药一致、一致B 公告编号:2020-22 国药集团一致药业股份有限公司 关于国药控股国大药房有限公司 公开摘牌受让成大方圆医药集团有限公司100%股权的进展公告 本公司及董事全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏。 一、交易进展概述 辽宁成大股份有限公司(以下简称“辽宁成大”)将其持有的成大方圆医药集团有限公司(以下简称“成大方圆”或“标的公司”)100%股权在大连产权交易所公开挂牌转让,公开挂牌转让底价为186,000.00 万元人民币。 2020年7月20日,国药集团一致药业股份有限公司召开第八届董事会第十八次会议,审议通过了《关于国药控股国大药房有限公司拟摘牌收购成大方圆医药集团有限公司100%股权的议案》,同意国药控股国大药房有限公司(以下简称“国大药房”)办理进场摘牌事宜。 本次收购事宜具体内容详见公司于2020年7月21日披露的《国药集团一致药业股份有限公司关于国药控股国大药房有限公司拟公开摘牌受让成大方圆医药集团有限公司100%股权的公告》(公告编号:2020-21号)。 2020年7月24日,国大药房已成功摘牌成大方圆100%股权转

让项目,成交价格为人民币186,000.00万元。同日,国大药房与辽宁成大签署了《产权交易合同》。 二、协议主要内容 甲方(转让方):辽宁成大股份有限公司 乙方(受让方):国药控股国大药房有限公司 第一条产权转让标的 本合同产权转让标的为甲方所持有的成大方圆医药集团有限公司100%股权,甲方将该产权转让标的有偿转让给乙方。 标的企业的全部股权经拥有评估资质的北京中企华资产评估有限责任公司评估,出具了以2019年06月30日为评估基准日的《资产评估报告》(中企华评报字(2020)第3447号)。 除甲方已向乙方披露的事项外,产权转让标的和转让标的企业不存在资产评估报告中未予披露或遗漏的、可能影响评估结果或对转让标的企业及其产权价值产生重大不利影响的事项。 第二条产权转让方式 本合同项下产权交易经大连产权交易所公开发布产权转让信息期间只产生乙方一个符合条件的意向受让方,按照产权交易规则确定乙方为产权转让标的受让方,乙方同意依法受让本合同项下产权转让标的。 第三条产权转让价款及支付 3.1 转让价格 交易价款为人民币186,000.00万元。

《中药注射剂专项点评明细介绍》

中药注射剂专项点评细则 一、概述 中药注射剂是指药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。其药效迅速,便于昏迷、急症、重症、不能吞咽或消化系统障碍患者使用,在心脑血管疾病、呼吸系统疾病和肿瘤等疾病的治疗方面有着独特的治疗优势。 自抗战时期第一种中药注射剂(柴胡注射液)问世以来,已有多种中药注射剂被开发应用于临床,为国家多个药品目录所收载(见附件)。然而,在中药注射剂的开发和临床应用范围不断扩增的同时,“葛根素注射液”、“鱼腥草注射液”、“刺五加注射液”、“茵栀黄注射液”、“双黄连注射液”等中药注射剂所引起的严重不良反应/事件,使得中药注射剂的安全性问题逐渐成为社会广泛关注的话题。 2011年4月25日,国家食品药品监督管理局发布的《2010年国家药品不良反应监测年度报告》指出,2010年全年,中药注射剂引起的不良反应/事件、严重不良反应/事件在中成药中的占比分别为50.9%、87.2%,在引起不良反应/事件、严重不良反应/事件排名前20位的中成药中,中药注射剂分别占据17位、20位。由此可见,中药注射剂的安全性问题已不能忽视。 为警示社会关注中药注射剂的使用,自2001年11月起,国家药品不良反应监测中心不断以发布《药品不良反应信息通报》的形式,将中药注射剂的不良反应情况告知社会,以促进中药注射剂的合理使用(《药品不良反应信息通报》相关中药注射剂信息见附件)。 纵观中药注射剂生产、流通、使用过程,导致不良反应/事件产生的原因,可归纳为:1. 药物自身问题,如:原料药材、制备工艺、组成成分、质量控制标准、运输和存储等不符合相关要求,未能保证药品质量;2. 安全性研究与风险管理缺乏,如临床前动物试验、临床试验、上市后临床研究等不足或不完整,未能充分证实药品的安全;3. 个体差异,如患者年龄、性别、生理状态、伴随治疗、合并用药、中医证候或体质等的不同,导致机体对药品的反应不同;4. 临床不合理使用。

PDF董事会议事规则-国药控股

国药控股股份有限公司 董事会议事规则 第一条宗旨 1.1为了进一步规范国药控股股份有限公司(以下简称“公司”)董事会的议事方 式和决策程序,促使董事和董事会有效地履行其职责,提高董事会规范运作和 科学决策水平,根据《中华人民共和国公司法》(“《公司法》”)、《香港 联合交易所有限公司证券上市规则》(下称“《上市规则》”)和《国药控股 股份有限公司章程》(以下简称“公司章程”),制订本规则。 第二条董事会组成 2.1 公司设董事会,董事会由15名董事组成,其中独立非执行董事人数在董事会 的占比应达到三分之一或以上且至少为3人,其中有1名独立非执行董事须具 备适当的财务专长。 董事会设董事长1人,公司可以按实际情况设副董事长2人。 董事由股东大会选举产生,任期3年。董事任期届满,可以连选连任。独立 非执行董事任期不得超过6年。 有关提名董事候选人的意图以及候选人表明愿意接受提名的书面通知,应当 在公司发出有关选举该董事的股东大会通知后及在股东大会召开不少于7日 前发给公司,而该通知期将至少为7日。 股东大会在遵守有关法律、行政法规规定的前提下,可以以普通决议的方式 将任何任期未届满的董事(包括董事总经理或其他执行董事)罢免(但依据 任何合同提出的损害赔偿申索并不受此影响)。 董事长、副董事长由全体董事的过半数选举和罢免,董事长、副董事长任期 三年,自获选之日起算,可以连选连任。

执行董事处理董事会授权的事宜。 董事无须持有公司股份。 董事可以在任期届满前提出辞职。董事辞职应当向董事会提交书面辞职报告。 因董事在任内辞职导致公司董事会成员低于法定人数时,在改选出的董事就 任前,原董事仍应当依照法律、行政法规和公司章程的规定,履行董事职务。 董事会应当在两个月内召开临时股东大会,选举董事填补因董事辞职产生的 空缺。 该新任董事或为增加董事会名额而被委任为董事的任何人士的任期自获选生 效之日起至本届董事会任期届满为止,并有资格重选连任。 2.2 公司董事会可以根据需要下设审核委员会、提名委员会、薪酬委员会等若干专 门委员会,在董事会领导下,协助董事会执行其职权或为董事会决策提供建议 或咨询意见,其人员组成与议事规则由董事会另行议定。 2.3董事会最基本应负责履行以下企业管治职责,亦可将其指派予一个或多个委员 会: (一)制定及检讨公司的企业管治政策及常规,并向董事会提出建议; (二)检讨及监察董事及高级管理人员的培训及持续专业发展; (三)检讨及监察公司在遵守法律及监管规定方面的政策及常规; (四)制定、检讨及监察雇员及董事的操守准则及合规手册(如有); (五)检讨公司遵守守则的情况及在企业管治报告内的披露。 2.4董事会对股东大会负责,行使下列职权: (一)负责召集股东大会,并向股东大会报告工作; (二)执行股东大会的决议; (三)决定公司的经营计划和投资方案;

浅谈中药注射剂

NANCHANG UNIVERSITY 论文 THESIS OF BACHELOR (20 13 —20 14 年) 题目浅谈中药注射剂 学院:环境与化学工程学院 专业:制药工程 班级: 学号: 学生姓名:张慧芳 指导教师: 起讫日期:2014-04-26——2014-05-05

浅谈中药注射剂 摘要:中药注射剂被看作是中药现代化的延伸,它改变了传统中药口服的给药方式,弥补 了传统中药口服或其他给药方式见效慢的缺点。它有中药急救的作用,可以和西药优势互补,结合中医理论辨证施治。中药注射剂在某些治疗领域具有不可替代性。不过同时也带来了诸多不良反应,甚至危及生命安全。本文主要就中药注射剂的现状,所面临的问题,解决途径,以及其重要性和未来发展前景等方面浅谈了一下自己浅薄的看法。 关键词:中药注射剂;不良反应;质量控制;重要性;未来发展 1 中药注射剂简介 1.1中药注射剂定义 中药注射剂在《中国药典》和《中药药剂学》里的定义不同,但内容大致相同: 《中华人民共和国药典》:将中药材进行提取、纯化后制成的可以注入人体内的溶液、乳状液,或是溶液粉末等。[1] 《中药药剂学》:中药注射剂系指药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或溶液的无菌制剂。[2] 中药注射剂是传统医药理论与现代生产工艺相结合的产物,突破了中药传统的给药方式,是中药现代化的重要产物。与其他中药剂型相比,注射剂具有生物利用度高、疗效确切、作用迅速的特点。中药注射剂在抢救神志昏迷、不能口服的重症病人和急救等方面,一直发挥着独特作用。 1.2中药注射剂特点 1.2.1优点 (1)药效迅速、作用可靠; (2)适用于不宜口服的药物; (3)适用于不能口服给药的病人,如不能吞咽或昏迷的患者; (4)可以产生局部定位或延长药效的作用;有些注射液可以用于疾病诊断。 1.2.2缺点 (1)使用不便且注射时疼痛,使用不当有一定危险性; (2)制备过程比较复杂,制剂技术和设备要求较高。 1.3中药注射剂分类 (1)按分散系统分,注射剂可分为溶液型注射剂、注射用无菌粉末、混悬型注射剂和乳浊型注射剂等。 (2)根据临床用药需要,注射剂的给药途径主要有静脉注射、脊椎腔注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射等。 1.4中药注射剂原料 中药注射剂的处方组成除植物药材以外,还包括珍珠母(珍珠粉)、水牛角、山羊角、麝香、鹿茸、水蛭、没药(一种树脂)、地龙、明矾、斑蝥(一种昆虫)等动物及矿物材料。 2 中药注射剂的发展现状 中药注射剂已成为我国民族制药支柱产业,也是制药产业开拓未来国际市场独具优势的项目之一,并且一直广泛应用于心脑血管、恶性肿瘤、呼吸系统等临床领域。但是,由于药

九州通的家文化

实务-看九州通集团的“家文化” 2009年10月23日14:32 来源:《企业管理》 许多企业的领导人信奉“企业即家庭”的组织理念。但企业与家庭这两种组织形态的本质差异使得这种理念很少得到真正落实。九州通集团所倡导的“家文化”是如何弥合这种差异的呢? 文/九州通集团有限公司 九州通集团有限公司是一家以药品、中药材和医疗器械的批发、物流配送、零售连锁和医药电子商务为核心业务的大型民营企业集团。自2000年1月九州通集团第一家子公司——湖北九州通医药有限公司正式成立以来,又先后在全国各地成立了10家大型医药商业企业和50余家服务支持性子公司,拥有连锁药店800多家,员工近万人。 九州通集团1985年开始涉足医药商业领域,经历了艰苦创业期、快速发展期和二次创业期三个发展阶段,目前营销网络已遍布全国各主要大中城市,销售收入也保持高速增长。 2004年初,九州通集团提出“二次创业”的战略目标,希望通过3—5年的时间完成全国性营销网络和现代化物流配送中心的战略布局,但企业创业期的部分员工还陶醉在已经取得的成绩之中,找不到新的创业动力。企业领导敏锐地意识到,“二次创业”需要全体企业成员继续发扬创业激情,树立更为远大的目标和更高层次的价值观,为企业再次腾飞提供精神动力。 另外,随着企业的发展,对于高素质专业人才的需求也与日俱增。原有的家族式企业用人机制的弊端制约了许多优秀人才的进入,员工缺乏创新的动力,员工素质不能适应新的挑战。高层管理者意识到,要取得长足发展,必须不拘一格引进人才,这就需要营造良好的环境,从重塑和优化企业文化入手,营造更加有竞争力的用人、留人机制。 作为一个医药物流企业,服务是九州通集团在市场上取胜的法宝。对上游医药生产厂家,九州通集团需要提供更多的诸如数据信息营销、药品流量查询、会议营销等差异化的增值服务;对下游药店、诊所等客户,还应提供更为准确和快捷的药品配送服务,因此需要在企业内部以客户的要求为出发点,建立一种“上一个流程为下一个流程服务”的意识,他们认为,这就需要构建以客户为导向的“家文化”体系,让员工之间良好的服务意识在企业内部进行传递,最终落实在为客户提供良好的服务上。 九州通集团的家文化是全体管理者和员工共同在实践中创造的“原生态”的企业文化,其主要特点包括:一是与时俱进,即通过构建学习型组织,鼓励和培养每个员工主动思考、自觉行动的创新意识,使员工与公司一起成长,让员工的个人人生价值和企业的社会价值共同实现;二是强调执行力,即企业与员工之间保持着“自主自觉,群策群力”的共融关系,相互依存、相互激励,形成有决策、有落实、有监督、有反馈的良性管理机制,形成令行禁止、言必行、行必果、雷厉风行的执行力文化和战斗型团队;三是有别于以唯亲姑息和溺爱为特征的家文化,提倡有章可循、有效管理的“家”;四是以客户为导向,千方百计为客户提供各种优质服务。 构建“家文化”的价值体系 1.深化“家文化”内涵,使其符合企业发展的实际需求 九州通集团在成立之初就提出“家文化”的企业理念:“我们每位员工都是九州通这个大家庭里的一员,无论职位高低、岗位同否,都是同吃同住同劳动。”就是这样一句话,造就了九州通集团原生态的“家文化”,也激励着九州通集团一代创业人勤奋工作,拼搏向上,完成创业这一艰苦卓绝的目标。随着企业的发展,九州通集团提出“二次创

国药控股ABN法律意见书

上海市锦天城律师事务所 关于 国药控股(中国)融资租赁有限公司 2017年度第一期资产支持票据 之 法律意见书 上海市锦天城律师事务所 地址:上海市浦东新区银城中路501号上海中心大厦11、12层 电话:021-2051 1000 传真:021-2051 1999 邮编:200120

上海市锦天城律师事务所 关于国药控股(中国)融资租赁有限公司 2017年度第一期资产支持票据 之 法律意见书 致:交银国际信托有限公司 国药控股(中国)融资租赁有限公司 上海市锦天城律师事务所(以下简称“本所”)是在中华人民共和国境内执业的专业法律服务机构。受交银国际信托有限公司(以下简称“交银国信”或“受托人”、“发行载体”)的委托,现就“国药控股(中国)融资租赁有限公司2017年度第一期资产支持票据”(以下简称“本项目”或“本期资产支持票据”)相关事宜,包括但不限于对本项目交易结构及国药控股(中国)融资租赁有限公司(以下简称“国药控股租赁”或“委托人”、“发起机构”)提供的“交易文件”的合法性、有效性和“信托”设立的合法性及相关事实进行了审查和判断并出具本法律意见书(以下简称“本法律意见书”)。 本所及本所律师依据或参照《中华人民共和国信托法》(以下简称“《信托法》”)、《中华人民共和国合同法》(以下简称“《合同法》”)、《中华人民共和国公司法》(以下简称“《公司法》”)、《中华人民共和国担保法》(以下简称“《担保法》”)、《中华人民共和国企业破产法》(以下简称“《破产法》”)、《信托公司管理办法》(中国银行业监督管理委员会令2007年第2号)、《银行间债券市场非金融企业债务融资工具管理办法》(人民银行令[2008]第1号)(以下简称“《管理办法》”)、《非金融企业资产支持票据指引(修订稿)》(以下简称“《指引》”)、《非金融企业资产支持票据公开发行注册文件表格体系》(以下简称“《注册文件表格体系》”)、《非金融企业债务融资工具注册发行规则(2016版)》(以下简称“《注册发行规则》”)、《非金融企业债务融资工具公开发行注册工作规程》(以下简称“《工作规程》”)等法律法规和规范性文件,按照中国银行间市场交易商协会(简称“交易商协会”)规则指引以及律师行业公认的

九州通医药集团北京地区配送中心选址研究

课程 论文(报告、案例分析) 院系 专业 班级 学生姓名 学号 任课教师 年月日

九州通医药集团北京地区配送中心选址研究物流管理专业学生杨琨学号0794071133 关键词:九州通;配送中心;选址 一、九州通医药集团介绍 九州通医药集团股份有限公司发轫于改革开放之初的1985年,是一家以西药、中药和医疗器械批发、物流配送、零售连锁以及电子商务为核心业务的股份制企业。2009年,公司含税销售统计指标为220亿元,是湖北省最大的民营企业,在全国近万家医药商业企业中位列第三名、中国民营医药商业企业第一名,已连续6年入围“中国企业500强”。截至2009年,公司总资产70多亿元,下属企业70余家。 在健全的营销网络和现代医药物流中心的支撑下,在成本控制和效率提升方面,九州通远远领先于国内同行,“低成本、高效率”的模式被中国医药界誉为“九州通模式”。100万元的药品从订货到装车只需2个小时,出库效率5000行/小时,出库准确率99.99%。一般货物200公里内12小时送达、500公里内24小时到达,毛利率为4.99%,费用率为3.99%,以上经营管理指标可与世界最大的医药物流企业美国McKesson公司相媲美。 二、九州通商业模式 (一)快批 九州通开创的一种不同于传统国有医药流通企业的经营方式和经营理念——“快批”,仅用4年时间,使“九州通”的药品销售窜升到业内第三、业内民营企业第一的位置。 “快批”是将提交订单、交货、回款等一系列原本发生在不同时间、空间的商业环节压缩在一起,其业务过程要比调拨等传统商业手段透明得多,并省略了人员促销、催货、催款等一系列步骤,从而大大压低了成本。而且,由于下游回

2015国药控股采购年度协议(发文版)完整版fx(1)

年度购销协议 甲方(供货方):乙方(购货方):国药控股股份有限公司 法定代表人:法定代表人:魏玉林 注册地址:注册地址:上海市福州路221号 根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品流通管理办法》和《药品经营质量管理规范》以及其他相关规定,甲乙双方在平等、自愿、诚信的基础上,经友好协商达成协议如下: 第一条协议期限 1.1 本协议有效期限自__2015_年_10__月_10__日起至_2017__年_12__月_31__日止。均根据本协议履行。任何一方希望到期后继续履行本协议的,均应至少不迟于到期日前30天向另一方书面致函,协商续约事宜。本协议的终止不影响协议有效期内已发生业务往来的执行。 第二条购销关系 2.1 甲方依据本协议的约定将附件二《产品清单》中约定品规的产品销售给乙方,在本协议有效期内,双方之间的购销行为以及因此而产生的其他关系均受本协议约束。 2.2 双方就单笔购销业务,还应另行通过签发、确认送货单、出库清单等收货单据的方式加以明确。 第三条资质 3.1 甲方为合法的药品制造商或经销商,且具备法定的履行本协议的能力,甲方应当在签订本协议后的三日内向乙方提供如下加盖有甲方公章的材料复印件: □企业法人营业执照副本□医疗器械生产许可证 □税务登记证□医疗器械经营许可证 □组织机构代码证□GSP证书 □食品卫生许可证□GMP证书 □药品生产许可证其他文件 _________________________

□药品经营许可证 3.2 乙方为合法的药品经销商,且具备法定的履行本协议的能力,乙方应当在签订本协议后的三日内向甲方提供如下加盖有乙方公章的材料复印件: □企业法人营业执照副本;□药品经营许可证; □税务登记证;□医疗器械经营许可证; □组织机构代码证;□GSP证书; □食品卫生许可证;其他文件 _________________________ 3.3 甲乙中任何一方未提供上述材料的,本协议不得继续履行。 3.4 在本协议履行期间,如遇甲乙双方上述证书换发,双方应在证书换发后的十个工作日内向对方更新材料。 第四条价格 4.1 甲方依照附件二《产品清单》约定的价格向乙方提供产品。 4.2 在协议履行期间,若甲方由于市场因素欲调低本协议约定的产品的分销价格,应提前三十日与乙方进行必要的协商,双方根据协商的结果继续或变更本协议的履行,协商不成的,甲方应赔偿乙方全部渠道库存产品的差价损失,且乙方有权解除本协议的履行。 4.3 在本协议履行期间,若由于政府调低终端药品零售价格的原因导致甲方必须调低其产品终端零售价格的,甲方应于调价信息公布后十五日内向乙方提出解决方案,并应补偿乙方全部渠道库存产品的差价损失,补偿方式由甲乙双方另行商定。 第五条质量与批件 5.1 甲方提供的产品应符合产品生产国与中华人民共和国国家药品质量标准和有关质量要求,药品的包装、标识、标签、说明书等应符合国家相关规定,并具备国家管理部门的相关批件。 5.2 若甲方所供应的药品为进口药品时应提供加盖甲方原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》(港、澳台地区)、同批号的《进口药品检验报告书》。进口麻醉药品、精神药品、蛋白同化、肽类激素制剂,还须提供国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品、蛋白同化、肽类激素制剂《进口准许证》;进口疫苗还须提供同批号疫苗《批签发合格证明》及《通关单》。前述证件如有内容上的变化,甲方应当及时通知乙方并提供相应的变更资料。

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