基底神经节
包括尾（状）核、壳核、苍白球、丘脑底核、黑质和红核。尾核、壳核和苍白球统称纹状体；其中苍白球是较古老的部分，称为旧纹状体，而尾核和壳核则进
化较新，称为新纹状体。
基底神经节有重要的运动调节功能，它与随意运动的稳定、肌紧张的控制、本体感觉传入冲动信息的处理有关。临床上基底神经节损害的主要表现可分为两类疾病：一类是具有运动过多而肌紧张不全性疾病，如舞蹈病与手足徐动症等；另一类是具有运动过少而肌紧张过强性疾病，如震颤麻痹（帕金森病）。临床病理的研究指出，舞蹈病与手足徐动症的病变主要位于纹状体，而震颤麻痹的病变主要位于黑质。
震颤麻痹患者的症状是：全身肌紧张增强、肌肉强直、随意运动减少、动作缓慢、面部表情呆板，患者常伴有静止性震颤，多见于上肢（尤其是手部），其次是下肢及头部；震颤静止时出现，情绪激动时增强，入睡后停止。震颤麻痹的主要原因是中脑黑质的多巴胺能神经元功能被破坏。
舞蹈病患者的主要临床表现为不自主的上肢和头部的舞蹈样动作，并伴有肌张力降低等。病理研究证明，遗传性舞蹈病患者有显著的纹状体神经元病变，新纹状体严重萎缩，而黑质一纹状体通路是完好的，脑内多巴胺含量一般也正常。舞蹈病病变主要是纹状体内的胆碱能和γ一氨基丁酸能神经元功能减退，而黑质多巴胺能神经元功能相对亢进。
jidi shenjingjie
基底神经节
basal ganglia
前脑中的一群核团。它们在机体的运动调节中具有重要作用。鸟类以下动物，由于皮层没有很好发育，基底神经节是中枢神经系统的高级部位，成为运动功能最高级整合中枢。哺乳动物的大脑皮层发展后，基底神经节退居皮层下地位，但对运动功能仍有重要调节作用。
基底神经节包括尾核、壳核和苍白球。尾核与壳核在进化上较先进并具有功能上的联系，合称为新纹状体。苍白球较为古老，称作旧纹状体。此外，底丘脑核、黑质、红核等与纹状体在功能上有密切联系，也往往被包括在基底神经节的系统之中。
基底神经节的传入神经纤维主要来自大脑皮层、丘脑、中脑等它们主要分布到尾核、壳核,也有直接到
苍白球的纤维。F.A.梅特勒(1968)和W.J.H.诺塔等(1969)证明，存在有黑质－纹状体通路，它发自黑质，到达新纹状体（主要是尾核）。在基底神经节中有一些神经纤维联系尾核、壳核及苍白球。基底神经节的传出神经纤维的主要发源地在苍白球内段，其传出的主要通道是豆核襻。另外，新纹状体也有纤维直接到达黑质。苍白球发出的纤维分别传到丘脑、红核、黑质、底丘脑核等。
与基底神经节活动有关的神经递质主要有多巴胺、乙酰胆碱、5－羟色胺和γ－氨基丁酸(见)多巴胺的神经道路发自黑质，到达壳核和尾核。多巴胺储存在神经末梢的突触小泡中，神经兴奋时释放的介质作用于突触后膜影响突触后神经元的活动。C.C.D.舒特和P.R.刘易斯用示踪大鼠胆碱能神经元技术证明了在黑质、苍白球、尾核、壳核之间的胆碱能通路另有人证
明:电刺激或化学刺激尾核可引起乙酰胆碱释放入脑脊液。5-羟色胺能神经元胞体位于中缝核，它们的轴突向上投射到前脑的许多结构，其中包括基底神经节。若损坏动物中脑被盖内侧部、又破坏5－羟色胺能通路,可出现基底神经节损害症状。新纹状体神经元
的γ- 氨基丁酸能神经纤维终止于苍白球和黑质神经元。
基底神经节在运动调节中起着重要作用。从基底神经节的传入、传出联系加以分析，它对机体运动功能的调节主要依赖下图所示环路。
[基底神经节调节运动所依赖的环
路]
基底神经节分别接受来自皮层、丘脑、底丘脑核等的传入，这些传入都以一定形式作用于基底神经节神经元，使其兴奋或被抑制。皮层及丘脑传入对基底神经节神经元均产生兴奋作用。刺激皮层，在尾核常记录到兴奋性后突触电位(EPSP)。少数生理学研究初步结果表明中缝核轴突对尾核、壳核神经元有抑制作用。其神经递质可能是5-羟色胺。黑质－纹状体系统的突触作用与局部给予多巴胺的结果是矛盾的。刺激黑质以及用微电泳给予多巴胺时，细胞外记录与细胞内记录的结果也不相同。这可能是由于技术上的原因。也可能是由于黑质－纹状体纤维不一定都释放多
巴胺等造成的。另有证据表明新纹状体的中间神经元是含乙酰胆碱的。从临床资料看，乙酰胆碱与多巴胺之间有某种对抗作用。
新纹状体与苍白球和黑质之间有着密切的关系。用巴比妥麻醉动物，刺激新纹状体可单突触地抑制黑质及苍白球神经元，介质可能是γ－氨基丁酸。刺激尾核、壳核可引起大的正场电位，扣除它之后，仍得抑制性后突触电位(IPSP)，即超极化。电泳γ- 氨基丁酸作用于苍白球、黑质神经元也压抑它们放电速率。这种γ- 氨基丁酸诱发的压抑作用和刺激尾核诱发的压抑作用都可为γ－氨基丁酸阻断剂所阻断。在清醒动物中刺激尾核，记录黑质神经元放电常在抑制IPSP 之前有放电增加EPSP。巴比妥可抑制EPSP。但也有人发现在清醒猴中没有开始的兴奋作用。因此纹状体输出是否是纯抑制的尚有争论。
已知基底神经节的传出主要发自苍白球内部和黑质神经元。这些神经元发出轴突终止于脑干多处部位，包括前腹侧核(V A)、腹外侧核(VL)、腹内侧核(VM)等，丘脑核团及上丘、中脑-桥脑上部被盖。刺激苍白球及黑质轴突在一些V A-VL神经元产生单突触的EPSP，并有约20％的丘脑神经元有小脑及苍白球来的会聚。但也有人报道刺激苍白球及黑质，在麻醉猫
的丘脑只产生单突触的IPSP，并未发现小脑的会聚。以后有人报道刺激黑质或苍白球,当电流弱时一般只引起丘脑神经元的IPSP;只有当电流扩散到小脑的结合臂纤维时，丘脑神经元才有EPSP产生。可见基底神经节从苍白球和黑质神经元的传出基本上是抑制性的。但不能肯定是完全抑制还是部分抑制。
基底神经节有自发的放电现象。尾核、壳核神经元在动物安静时放电很慢，如果这些活动反映新纹体状传出的话，显然新纹状体轴突对突触的作用（无论兴奋还是抑制，在安静清醒动物中只是最低限度的活动。与新纹状体不同,在安静清醒的猴子中,苍白球及黑质大部分神经元有自发的、规则的紧张性高频放电(>50赫)。假定新纹状体－苍白球及新纹状体－黑质投射是抑制性的，则苍白球和黑质的紧张性活动将提供一个适当的背景来表达纹状体（壳、尾核）的抑制作用。
一些苍白球（和壳核）神经元在放电中还表现位相性的变化。这种变化在时间上与对倒手臂推拉、左右运动相对应。
基底神经节不同部位的病理损伤会产生一系列非自主性运动障碍。这种障碍或表现为运动过少、肌紧张亢进，或表现为运动过多、肌张力降低。前者病例
为帕金森病；后者病例为舞蹈病、手足徐动症。帕金森病的直接原因可能是中脑黑质多巴胺神经元功能的破坏；舞蹈病主要表现为肌张力降低及不自主的上肢和头部的舞蹈动作,可能是由于失去了黑质－纹状体束的异化作用另有研究认为，舞蹈病的产生可能与
γ－氨基丁酸参与的纹状体抑制作用的减弱有关。
另据报道，损毁两侧黑质－纹状体束会引起不饮不食、运动减少、对周围事物无反应等症状。一些人认为多发性抽动秽语综合征的病因主要是累及基底神经节的功能。有人在探讨精神分裂病因时，试图用多巴功能障碍来解释。所以，基底神经节与情感、行为也并非毫无关
基底神经节解剖结构 基底神经节有3个复杂点：解剖复杂、名字复杂和功能复杂解剖复杂基底神经节是由多种皮层下神经核组成的功能整体。主要包括尾状核、壳、苍白球、丘脑底核、黑质、伏隔核、杏仁核等结构名字复杂尾状核和壳功能相似，且两者之间有很多纤维桥连接，进化上较新，故称为新纹状体，也可简称纹状体，同时还有另外一个名字叫背侧纹状体与新纹状体对应的就有旧纹状体，它就是苍白球，只是因为进化上较古老与背侧纹状体对应的是腹侧纹状体，它是由伏隔核和嗅结节组成杏仁核同时又是大脑边缘系统的组成成分这些神经核只是主要组成部分！！！功能复杂主要参与不同神经功能环路的调控，例如运动调控环路参与运动功能调节、认知调控环路参与认知功能调节和情感行为调控环路参与相关调节等等。这一周为了搞明白这部分解剖，脑子彻底宕机很多次！！！目前仍然一知半解状态！各位发现任何错误，请给我留言!谢谢！如何学习这部分解剖抓主要，放次要尾状核和壳功能非常相近，所以一般放一起，并可简称纹状体（新纹状体/背侧纹状体）伏隔核和嗅结节合并一起称作腹侧纹状体，但神经外科手术经常涉及伏隔核，所以本文主要写伏隔核苍白球也称旧纹状体，我没有发现任何与“旧纹状体”这个名字有关的作用，所以可以不用记这个名字。但是苍白球
可以分为内、外两部分，这点很重要，因为涉及不同的神经通路简化后的基底神经节包括这些结构 如何记忆这些结构6个字：黑苍蚊求幸福黑质-苍白球-纹状体-丘脑底核-杏仁核-伏隔核 这些主要结构都在哪里位于岛叶里面，侧脑室和三脑室周围冠状位轴位黑质在哪里？位于中脑上部冠状位 10丘脑，14：尾状核，29黑质轴位SN黑质，R红核，CP 大脑脚，VTA腹侧被盖区，MB乳头体伏隔核在哪里丘脑底核在哪里（丘脑的下面）这份资料我花了差不多一周才整理完，所展示的解剖结构都和神经外科临床相关，我会在后面逐一解释详细相关性，内容复杂，如有错误，敬请批评指教！谢谢！Enjoy！Reference1. Mathys,C., et al., An age-related shift of resting-state functional connectivity ofthe subthalamic nucleus: a potential mechanism for compensating motorperformance decline in older adults. Front Aging Neurosci, 2014. 6: p. 178.&img=Brain%20MRI%20Inversion%20Recovery
大脑的解剖结构和功能——布罗德曼分区系统 布罗德曼分区是一个根据细胞结构将大脑皮层划分为一系列解剖区域的系统。神经解剖学中所谓细胞结构（Cytoarchitecture），是指在染色的脑组织中观察到的神经元的组织方式。 布罗德曼分区1909年由德国神经科医生科比尼安·布洛德曼（Korbinian Brodmann）提出。根据皮质细胞的类型及纤维的疏密把大脑皮质分为52个区，并用数字给予表示。Brodmann Area 1, BA1 Brodmann Area 2, BA2 Brodmann Area 3, BA3 位置：位于中央后回 (postcentral gyrus) 和前顶叶区。 功能：分别为体感皮层内侧、末尾和前端区,BA1、BA2、BA3共同组成体感皮层； 具备基本体感功能（first somatic sensory area）接受对侧肢体的感觉传入。Brodmann Area 4, BA4 位置：位于中央前回(precentral gyrus)，中央沟(central sulcus)的内侧面 功能：初级运动皮层（first somatic motor area)，包含“运动小人”（motor homunculus ）。 控制行为运动，与BA6 （前）和BA3 、BA2 、BA1、（后）相连，同时与丘脑腹外侧核相连。 体感小人（Somatosensory Homunculus ） 传入体感信息较多的身体区域获得的皮层代表区域较大。比如手部在初级体感皮层中的代表区域比背部的大。体感皮质定位可用“体感小人”（Somatosensory homunculus）来表示。 Brodmann Area 5, BA5 位置：位于顶叶前梨状皮质区（梨状皮质piriform cortex为下边缘皮质的组成部分）。功能：与BA7形成体感联合皮层。 Brodmann Area 7, BA7 位置：位于顶叶皮质顶部，体感皮层后方，视觉皮层（visual area)上方。 功能：将视觉和运动信息联合起来；与BA5形成体感联合皮层；视觉-运动协调功能。 Sensory Areas---------Somatosensory Association Area 位置：位于初级躯体感觉皮层后方（BA5、BA7）
基底神经节 包括尾（状）核、壳核、苍白球、丘脑底核、黑质和红核。尾核、壳核和苍白球统称纹状体；其中苍白球是较古老的部分，称为旧纹状体，而尾核和壳核则进 化较新，称为新纹状体。 基底神经节有重要的运动调节功能，它与随意运动的稳定、肌紧张的控制、本体感觉传入冲动信息的处理有关。临床上基底神经节损害的主要表现可分为两类疾病：一类是具有运动过多而肌紧张不全性疾病，如舞蹈病与手足徐动症等；另一类是具有运动过少而肌紧张过强性疾病，如震颤麻痹（帕金森病）。临床病理的研究指出，舞蹈病与手足徐动症的病变主要位于纹状体，而震颤麻痹的病变主要位于黑质。 震颤麻痹患者的症状是：全身肌紧张增强、肌肉强直、随意运动减少、动作缓慢、面部表情呆板，患者常伴有静止性震颤，多见于上肢（尤其是手部），其次是下肢及头部；震颤静止时出现，情绪激动时增强，入睡后停止。震颤麻痹的主要原因是中脑黑质的多巴胺能神经元功能被破坏。
舞蹈病患者的主要临床表现为不自主的上肢和头部的舞蹈样动作，并伴有肌张力降低等。病理研究证明，遗传性舞蹈病患者有显著的纹状体神经元病变，新纹状体严重萎缩，而黑质一纹状体通路是完好的，脑内多巴胺含量一般也正常。舞蹈病病变主要是纹状体内的胆碱能和γ一氨基丁酸能神经元功能减退，而黑质多巴胺能神经元功能相对亢进。 jidi shenjingjie 基底神经节 basal ganglia 前脑中的一群核团。它们在机体的运动调节中具有重要作用。鸟类以下动物，由于皮层没有很好发育，基底神经节是中枢神经系统的高级部位，成为运动功能最高级整合中枢。哺乳动物的大脑皮层发展后，基底神经节退居皮层下地位，但对运动功能仍有重要调节作用。 基底神经节包括尾核、壳核和苍白球。尾核与壳核在进化上较先进并具有功能上的联系，合称为新纹状体。苍白球较为古老，称作旧纹状体。此外，底丘脑核、黑质、红核等与纹状体在功能上有密切联系，也往往被包括在基底神经节的系统之中。
基底神经节的机能 “基底神经节”这一神经解剖学术语是前脑中一组皮层下神经结构的总称。神经解剖学家们对于哪些神经结构属于基底神经节尚未形成十分统一的意见，但他们都认为基底神经节至少应包括尾状核(caudate nucleus)、壳核(putaman)和苍白球(globus pallidus)(见图5)。这些神经结构彼此间进行信息交流，并且与丘脑和大脑皮层也进行信息交流。尾状核和壳核接受来自丘脑和大脑皮层的感觉输入，苍白球向丘脑输出神经信息，后者继而向大脑运动皮层和前额叶发送信息。由于神经信息在基底神经节和大脑运动皮层之间来回传递，因此基底神经节的机能类似于运动皮层、前运动皮层和前额叶皮层，这些神经部位的机能是储存感觉信息、用其所储存的信息来指导运动、学习运动规则、将多个动作组织为顺畅而自发的整体运动序列等。当人们在学习驾驶的时候，起先他(她)必须思考所学的每一个动作，待其学成后就能轻松操纵方向盘、打方向灯、换档以及完成其他所有驾车动作。基底神经节和大脑皮层对于此类动作习惯的学习具有重要的神经机能。 在反应选择(做出或抑制某个反应)过程中，基底神经节的神经活动就会增强。基底神经节受损的人在选择和启动某个动作时表现迟缓。在一项研究中，研究者在脑外科手术中观察了病人基底神经节的神经活动。研究者给予病人不同的信号，以指示其做出或抑制某个动作(例如，手指动一下)。当要求其做动作的信号偶尔呈现时，病人尾状核的神经活动大为增强。然而如果提高该信号刺激频率，尾状核的兴奋程度就会降低；该信号频率高到一定程度，尾状核开始对不作反应的信号增强其神经活动。 在另一项研究中，被试用计算机鼠标在屏幕上画线，研究者通过PET来观察此时他们的大脑活动。在被试第一次画一条线的时候，他(她)的基底神经节被激活，而其小脑兴奋水平并不升高。然而，当被试按要求尽可能准确地重描某条线时，他(她)的小脑的神经活动远比基底神经节更为活跃。由此可见，基底神经节对于运动选择显得至关重要，而小脑对于运动精确定位，以及使用反馈信息以指导进一步发生的动作行为，则具有更重要的机能意义。临床研究发现，强迫症与基底神经节异常的机能活动有关。该精神障碍的症状表现是反复出现而难以抑制的思想和行动，尽管患者知道这些思想和行动是荒谬而毫无意义的。患者症状发作与其尾状核以及前额叶某些部位的神经活动异常增强有关，因此研究者认为，这些神经部位的机能与行为习惯形成有关。运动障碍 即使是神经系统和肌肉运动机能完善的正常人，有时也会体验到难以动弹的情形，例如，在一场异常剧烈的体育锻炼之后，一个人的肢体肌肉也许会变得十分疲惫，以至于他(她)再想活动一下也会感到力不从心。如果一个人坐姿不当，经过一段时间后，他(她)起身行走，
大脑的解剖结构和功能布鲁德曼分区 集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
大脑的解剖结构和功能——布罗德曼分区系统布罗德曼分区是一个根据将划分为一系列解剖区域的系统。中所谓细胞结构（Cytoarchitecture），是指在染色的脑组织中观察到的的组织方式。 布罗德曼分区1909年由医生（KorbinianBrodmann）提出。根据皮质细胞的类型及纤维的疏密把大脑皮质分为52个区，并用数字给予表示。BrodmannArea1,BA1 BrodmannArea2,BA2 BrodmannArea3,BA3 位置：位于中央后回(postcentralgyrus)和前顶叶区。 功能：分别为体感皮层内侧、末尾和前端区,BA1、BA2、BA3共同组成体感皮层； 具备基本体感功能（firstsomaticsensoryarea）接受对侧肢体的感觉传入。 BrodmannArea4,BA4 位置：位于中央前回(precentralgyrus)，中央沟(centralsulcus)的内侧面 功能：初级运动皮层（firstsomaticmotorarea)，包含“运动小人”（motorhomunculus）。 控制行为运动，与BA6（前）和BA3、BA2、BA1、（后）相连，同 时与丘脑腹外侧核相连。
体感小人（SomatosensoryHomunculus） 传入体感信息较多的身体区域获得的皮层代表区域较大。比如手部在初级体感皮层中的代表区域比背部的大。体感皮质定位可用“体感小人”（Somatosensoryhomunculus）来表示。 BrodmannArea5,BA5 位置：位于顶叶前梨状皮质区（梨状皮质piriformcortex为下边缘皮质的组成部分）。 功能：与BA7形成体感联合皮层。 BrodmannArea7,BA7 位置：位于顶叶皮质顶部，体感皮层后方，视觉皮层（visualarea)上方。 功能：将视觉和运动信息联合起来；与BA5形成体感联合皮层；视觉-运动协调功能。 SensoryAreas---------SomatosensoryAssociationArea 位置：位于初级躯体感觉皮层后方（BA5、BA7） 功能：整合各种感觉传入触压觉、其它感觉；利用以往储存的感觉体验。 BrodmannArea6,BA6 位置：位于额叶(frontallobe)，中央前回(precentralgyrus)前端区 功能：与BA8共同构成前运动皮层；指导感官运动；辅助运动区SMA（控制身体的近端和躯干肌肉）