药剂复习题
一、单选题
1.下列关于药典的叙述哪一项是错误的(A )
A.《中国药典》2005年版是自2005年1月1日起施行
B．《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
C．美国药典简称USP，英国药典简称BP
D．药典收载的制剂品种比市售品种少
E．WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力
2.靶向制剂属于第几代制剂（C ）
A.第一代
B.第二代
C.第三代
D.第四代
E.第五代
3.中华人民共和国第一部药典颁布时间(D )
A.1949年
B.1950年
C.1952年
D.1953年
E.1957年
4.关于剂型重要性的错误叙述是(E )
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型可改变药物的作用速度
C.剂型可降低药物的毒副作用
D.剂型可产生靶向作用
E.剂型可改变药物在体内的半衰期
5.药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的准则，英文缩写为(C )
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GFP
E.GDP
6.下列关于剂型的错误表述是(D )
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一种药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.片剂、胶囊剂、注射剂等均为常见剂型
7.为增加咖啡因在水中的溶解度，加入苯甲酸钠，苯甲酸钠的作用是(B )
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.乳化剂
E.助悬剂
8.下列方法中不能增加药物溶解度的是(B )
A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.改变溶剂
D.成盐
E.加潜溶剂
9.配制溶液时，进行搅拌的目的是(D )
A.增加药物药物的溶解度
B.增加药物的润湿性
C.使药物浓度均匀
D.增加药物的溶解速率
E.以上均不是
10.下列关于药物溶解度的正确表述为（A）
A.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
B.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
C.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D.药物在生理盐水中所溶解的最大量
E.在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量
11.以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（C ）
A.药物的极性
B.药物的晶型
C.溶剂的量
D.溶剂的极性
E.温度
12.中国药典规定的注射用水应是( C )
A.纯水
B.蒸馏水
C.无热原的重蒸馏水
D.去离子水
E.原水
13.能形成W/O型乳剂的乳化剂是(C )
A.普朗尼克F68
B.吐温80
C.司盘80
D.十二烷基硫酸钠
E.软皂
14.静脉注射用乳剂的乳化剂是(C )
A.吐温80
B.聚乙二醇
C.卵磷脂
D.司盘80
E.十二烷基硫酸钠
15.失水山梨醇月桂酸酯商品名为( A )
A.司盘20
B.卖泽
C. 司盘60
D.吐温20
E.吐温60
16.吐温80(HLB=15.0)3g与司盘80(HLB=4.3)3g混合,混合表面活性剂的HLB值为(B )
A.10.75
B.9.65
C.8.58
D.3.86
E.5.65
17.对表面活性剂的HLB值表述正确的是( B )
A.表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大
B.表面活性剂的亲水性越强其HLB值越大
C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性剂的CMC越大其HLB值越小
E.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
18.吐温类溶血作用的顺序为( B )
A.吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20
B.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80
C.吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20
D.吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80
E.吐温20＞吐温40＞吐温80＞吐温60
19.下列中为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是(D )
A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.卖泽
E.普朗尼克
20.Poloxamer 188又名(D )
A.Pluronic F87
B.Pluronic F108
C.Pluronic F127
D.Pluronic F68
E.Pluronic F88
21.下列具有起昙现象的表面活性剂是（D ）
A.硫酸化物
B.磺酸化物
C.脂肪酸山梨坦类
D.聚山梨酯类
E.肥皂类
22.表面活性剂分子的结构特征是（B ）
A.结构中均具有酯键
B.结构中既有亲水基团，又有亲油基团
C.结构中均具有醚键
D.结构中均具有醇羟基
E.结构中仅具有亲水基团，而无亲油基团
23.月桂醇硫酸钠属于（A）
A.阴离子型表面活性剂
B.阳离子型表面活性剂
C.非离子型表面活性剂
D.两性离子型表面活性剂
E.以上都不是
24.表面活性剂的增溶机理，是由于形成了（B ）
A.络合物
B.胶束
C.复合物
D.包合物
E.离子对
25.表面活性剂中毒性最小的是（E ）
A.阳离子型表面活性剂
B.阴离子型表面活性剂
C.氨基酸型两性离子型表面活性剂
D.甜菜碱型两性离子型表面活性剂
E.非离子型表面活性剂
26.下列有关糖浆剂的含糖量（g/ml），正确的是（A）
A.65%以上
B.70%以上
C.75%以上
D.80%以上
E.85%以上
27.有“万能溶剂”之称的是（C ）
A.乙醇
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.液体石蜡
E.油酸乙酯
28.以下有关羟苯酯类抑菌剂的表述中，正确的是（D ）
A.羟苯甲酯的抑菌作用最强
B.羟苯乙酯的抑菌作用最强
C.羟苯丙酯的抑菌作用最强
D.羟苯丁酯的抑菌作用最强
E.各种羟苯酯的抑菌能力无区别
29.最适合做W/O型乳化剂的HLB值是（B ）
A.1～3
B.3～8
C.7～15
D.9～13
E.5～20
30.制备甲酚皂利用的原理是（A）
A.增溶作用
B.助溶作用
C.改变溶剂
D.制成盐类
E.加助悬剂
31.以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（B ）
A.油、水、胶三者的比例要适当
B.分次加入比例量的水
C.研钵应干燥
D.初乳未形成不可以加水稀释
E.加水后沿同一方向迅速研磨
32.制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是（C ）
A.乳化
B.絮凝
C.助悬
D.润湿
E.分散
33.以下可作为絮凝剂的是（E ）
A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠
34.O/W型乳化剂的HLB值一般在（C ）
A.7～9
B.5～20
C.8～16
D.3～8
E.15～18
35.制备5%碘的水溶液，通常可采用（D ）
A.制成盐类
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
E.采用复合溶剂
36.下列哪个不是液体制剂的质量要求(E )
A.非均相液体制剂药物粒子应分散均匀
B.均相液体制剂应是澄明溶液
C.浓度应准确
D.有一定的防腐能力
E.无菌、无热原
37.下列哪个不是非均相液体制剂( D )
A.溶胶剂
B.单乳
C.混悬剂
D.高分子溶液剂
E.复合乳
38.下列哪个不属于乳剂的不稳定性(B )
A.分层
B.胶凝
C.酸败
D.转相
E.破裂
39.下列哪个不属于矫味剂(A)
A.润湿剂
B.甜味剂
C.胶浆剂
D.芳香剂
E.泡腾剂
40.复方碘溶液处方中，加入碘化钾的目的是(B )
A.乳化剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.增溶剂
E.润湿剂
41.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是( A )
A.助悬剂
B.稀释剂
C.润湿剂
D.絮凝剂
E.反絮凝剂
42.用干胶法制备植物油乳剂时,初乳中油、水、胶的比例是(D )
A. 1:2:1
B. 2:2:1
C. 3:2:1
D. 4:2:1
E. 5:2:1
43.以下有关热原性质的描述，错误的是（E ）
A.能通过一般滤器
B.具有水溶性
C.可被活性炭吸附
D.不具有挥发性
E.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原
44.注射剂灭菌的方法，最可靠的是（B ）
A.流通蒸气灭菌法
B.热压灭菌法
C.干热灭菌法
D.化学杀菌剂灭菌法
E.紫外线灭菌法
45.下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（ C ）
A.孔径小，容易堵塞
B.截留能力强
C.孔径小，滤速慢
D.不影响药液的pH值
E.吸附性小，不滞留药液
46.静脉注入大量低渗溶液可导致（B ）
A.红细胞死亡
B.溶血
C.血浆蛋白质沉淀
D.红细胞聚集
E.红细胞皱缩
47.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为（A）
A.抗氧剂
B.金属离子络合剂
C.抑菌剂
D.止痛剂
E.助悬剂
48.下列关于湿热灭菌的影响因素，正确的叙述是（C ）
A.灭菌效果与最初菌落数无关
B.过热蒸气穿透力强，灭菌效果好
C.蛋白、糖类能增加微生物的抗热性
D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关
E.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大
49.可除去输液瓶上的热原的方法是（A）
A.250℃干热灭菌30分钟
B.用活性炭处理
C.用灭菌注射用水冲洗
D.2%氢氧化钠溶液处理
E.用75%乙醇处理
50.配制注射剂的溶剂应选用（D ）
A.灭菌注射用水
B.去离子水
C.纯化水
D.注射用水
E.蒸馏水
51.热原的致热成分是（E ）
A.蛋白质
B.磷脂
C.胆固醇
D.多糖
E.脂多糖
52.注射剂安瓿的灭菌方法是（A）
A.干热灭菌
B.滤过灭菌
C.气体灭菌
D.辐射灭菌
E.紫外线灭菌
53.不能添加抑菌剂的注射剂是（E ）
A.肌内注射剂
B.腹腔注射剂
C.皮下注射剂
D.皮内注射剂
E.静脉注射剂
54.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（A）
A.100级
B.300000级
C.10000级
D.100000级
E.B、C均可
55.注射用油应采用的灭菌方法为（A）
A.干热灭菌法
B.气体灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.辐射灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
56.对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂(B )
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶胶型注射剂
57.易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂(A)
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.混悬型注射剂
58.关于注射剂的质量要求叙述正确的是(E )
A.允许pH值范围在2～11
B.输液剂要求无菌,所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.脊椎腔的注射液因为用量小可不进行热原检查
E.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
59.有关注射剂的质量要求叙述错误的是(E)
A.注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B.pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性
C.pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D.大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
E.无菌是指药液中不含任何活的微生物繁殖体和芽孢
60.关于注射剂的给药途径的叙述正确的是(D )
A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶液型和混悬型注射液不可用作肌内注射
D.静脉注射起效快,为急救用药的首选
E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间,一次注射量在0.5ml以下
61.水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂(C )
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶胶型注射剂
62.注射剂一般将pH值控制在以下哪个范围内(B )
A.4～11
B.4～9
C.2～9
D.3～8
E.5～8
63.下列是注射剂的质量要求但不包括(C )
A.无菌
B.无热原
C.无色
D.澄明度
E.渗透压
64.下列关于热原的叙述正确的是(A )
A.180℃3～4h可以彻底破坏热原
B.热原大小在300～500nm之间，可以被微孔滤膜截留
C.热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去
D.活性碳可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原
E.反渗透法不能除去热原
65.热原的除去方法不包括(C )
A.高温法
B.酸碱法
C.微孔滤膜过滤法
D.吸附法
E.离子交换法
66.说明注射用油中不饱和键的多少的是(A )
A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.水值
E.碱值
67.制备注射剂应加入等渗调节剂，为(B )
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.碳酸钠
D.苯甲醇
E.EDTA-2Na
68.制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为(E )
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.苯甲醇
E.EDTA-2Na
69.在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降的方法称为(B )
A.灭菌法
B.层流净化技术
C.空调法
D.旋风分离技术
E.高效滤过技术
70.空气净化技术主要是通过控制生产场所中(E )
A.空气中尘粒浓度
B.空气细菌污染水平
C.保持适宜温度
D.保持适宜湿度
E.A、B、C、D均控制
71.无菌区的洁净度要求是(A )
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
E. 大于10万级
72.控制区的洁净度要求是(B )
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
E. 大于10万级
73.洁净区的洁净度要求是(D )
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
E. 大于10万级
74.防止百级净化环境微粒沉积的方法是(E )
A.空调净化
B.紊流技术
C.静电除尘
D.空气滤过
E.层流净化
75.输液过滤和灌封生产区的洁净度要求是(A )
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
E. 大于10万级
76.关于层流净化特点的叙述错误的是(E )
A.可控制洁净室的温度和湿度
B.进入洁净室的空气需要滤过处理
C.在洁净室产生的微粒可沿层流方向带走
D.层流净化室内空气不会出现停滞
E.空调净化就是层流净化
77.注射剂的容器处理方法是(C )
A.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
B.检查→圆口→切割→洗涤→干燥或灭菌
C.检查→切割→圆口→洗涤→干燥或灭菌
D.检查→圆口→检查→洗涤→干燥或灭菌
E.检查→圆口→洗涤→检查→干燥或灭菌
78.关于注射剂容器的处理错误的说法是(E )
A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物
B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
D.塑料瓶的透气性较差，强烈振荡可产生轻度乳光
E.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量
79.影响滤过的因素不包括( A )
A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.孔径大小
D.滤渣层厚度
E.滤液粘度
80.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是( E )
A.硅藻土滤棒
B.多孔素瓷滤棒
C.G3垂熔玻璃滤器
D.0.6μm微孔滤膜
E.G6垂熔玻璃滤器
81.生产注射液使用的滤器描述错误的是(D )
A.砂滤棒多用于粗滤
B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用滤膜滤过
C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药液
E.微孔滤膜滤器,滤膜孔径在0.3或0.22μm者，可作除菌过滤使用
82.注射液的灌封中可能出现的问题不包括(E )
A.封口不严
B.鼓泡
C.瘪头
D.焦头
E.喷瓶
83.关于注射剂的灭菌叙述错误的是( C )
A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
C.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌
D.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
E.凡对热稳定的产品应该热压灭菌
84.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需加多少克氯化钠(A )
A.0.42g
B.0.61g
C.0.36g
D.1.42g
E.1.36g
85.已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml 需加入多少克氯化钠(D )
A.0.72g
B.0.18g
C.0.81g
D.1.62g
E.2.33g
86.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为(D )
A.0.52℃
B.0.53℃
C.0.56℃
D.0.58℃
E.0.62℃
87.注射用青霉素粉针，临用前应加入(D )
A.注射用水
B.蒸馏水
C.纯水
D.灭菌注射用水
E.消毒注射用水
88.热压灭菌法所用的蒸汽为(D )
A.流通蒸汽
B.115℃过热蒸汽
C.含湿蒸汽
D.饱和蒸汽
E.115℃流通蒸汽
89.流通蒸汽灭菌法的温度为(A )
A.100℃
B.115℃
C.80℃
D.110℃
E.121℃
90.关于输液叙述错误的是(D )
A.输液是指由静脉滴注进入体内的大剂量注射液
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意
C.渗透压可为等渗或偏高渗
D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂
E.输液pH一般在4～9范围内
91.输液配制，通常加入活性炭,活性炭的作用不包括(C )
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂
92.注射剂的等渗调节剂应选用(E )
A.硼酸
B.甘露醇
C.HCl
D.Na2CO3
E.NaCl
93.氯化钠等渗当量是指(C )
A.与100g药物成等渗的氯化钠质量
B.与10g药物成等渗的氯化钠质量
C.与1g药物成等渗的氯化钠质量
D.与1g氯化钠成等渗的氯化钠质量
E.氯化钠与药物的质量各占50%
94.某试剂的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改造(C )
A.适当减少氯化钠用量
B.适当增大一些酸性
C.适当增加氯化钠用量
D.适当增大一些碱性
E.适当增加水的用量
95.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同(D)
A.pH值
B.渗透压
C.无菌
D.热原
E.澄明度
96.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是(A )
A.0.9%的氯化钠既等渗又等张
B.等渗是生物学概念
C.等张是物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
97.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求的叙述错误的是(E )
A.静脉注射液以等渗为好
B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射
C.脊椎腔注射必须等渗
D.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
E.滴眼剂以低渗为好
98.如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现(C )
A.注射剂pH值增高
B.产生“脱片”现象
C.爆裂
D.变色
E.沉淀
99.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是(B )
A.D值
B.F0值
C.F值
D.Z值
E.N t值
100.以下辅料可作为片剂崩解剂的是（B ）
A.乙基纤维素
B.羧甲基淀粉钠
C.滑石粉
D.羟丙基甲基纤维素
E.糊精
101.以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（D ）
A.调整压力
B.细粉含量控制适中
C.颗粒含水量控制适中
D.将颗粒增粗
E.选粘性较强的粘合剂或润湿剂重新制粒
102.片剂辅料中既可以做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是（B ）
A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.微粉硅胶
E.甘露醇
103.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（A）
A.15分钟
B.30分钟
C.60分钟
D.20分钟
E.10分钟
104.流能磨的粉碎原理是（E ）
A.不锈钢齿的撞击与研磨作用
B.旋锤高速转动的撞击作用
C.机械面的相互挤压作用
D.圆球的撞击与研磨作用
E.高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎
105.药筛筛孔目数习惯上是指（C ）
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每平方厘米面积上筛孔数目
C.每英寸长度上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每市寸长度上筛孔数目
106.在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是（D ）
A.填充剂
B.粘合剂
C.崩解剂
D.助流剂
E.润湿剂
107.下列关于片剂润滑剂作用的叙述，错误的是（E ）
A.使片剂易于从冲模中推出
B.防止颗粒粘附于冲头上
C.减少冲头、冲模的损失
D.增加颗粒的流动性
E.促进片剂在胃中的润湿
108.硬脂酸镁在片剂制备中的作用为（D ）
A.崩解剂
B.稀释剂
C.粘合剂
D.润滑剂
E.颗粒剂
109.淀粉浆作粘合剂的常用浓度为（A）
A.8%～15%
B.5%以下
C.5%～10%
D.20%～40%
E.50%以上
110.丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（C ）A.胃溶包衣 B.肠胃都溶型包衣 C.肠溶包衣 D.糖衣 E.水溶衣
111.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（E ）A.聚维酮-淀粉 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸
D.碳酸钙-盐酸
E.碳酸氢钠-枸橼酸
112.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为（D ）A.CMC B.CMS C.CAP D.MCC E.HPC
113.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（E ）A.淀粉浆 B.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁
114.可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有（C ）A.挤出制粒 B.干法制粒 C.流化制粒 D.摇摆制粒 E.液晶制粒
115.一般颗粒剂的制备工艺为(A)
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
116.下列何项是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状(A ) A.冲模 B.调节器 C.模圈 D.饲料器 E.下冲
117.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的(A)
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗粘着性
E.润滑性和稳定性
118.崩解剂是指(D )
A.有助于润湿片剂的物质
B.有助于片剂粘结的物质
C.有助于粉料流动的物质
D.能促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质
E.有助于压片后片剂从模圈中推出的物质
119.压片时出现裂片的主要原因是(C )
A.颗粒含水量过大
B.润滑剂不足
C.粘合剂不足
D.崩解剂不足
E.颗粒的硬度过大
120.颗粒不够干燥，润滑剂用量不足可能造成下列哪种片剂质量问题(D ) A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.粘冲 E.片重差异大
121.单冲压片机调节片重的方法为( A ) A.调节下冲下降的位置 B.调节下冲抬起的高度 C.调节上冲下降的位置
D.调节上冲上升的高度
E.调节饲料器的位置
122.片剂包衣的目的不正确的是(D )
A.提高药物的稳定性
B.减轻药物对胃肠道的刺激
C.提高药物的生物利用度
D.避免药物的首过效应
E.掩盖药物的不良气味和味道
123.下列包糖衣顺序哪一项是正确的(E )
A.隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光
B.粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光
C.粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光
D.粉衣层→隔离层→色衣层→糖衣层→打光
E.隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光
124.包衣时加隔离层的目的是(A)
A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
E.消除片芯的棱角125.下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（C ）
A.可将液体药物制成固体剂型
B.可提高药物的稳定性
C.可避免肝的首过效应
D .可掩盖药物的不良嗅味 E.可以掩盖内容物的苦味
126.用于制备空胶囊壳的主要原料为（B ）
A.糊精
B.明胶
C.淀粉
D.蔗糖
E.阿拉伯胶
127.软胶囊的制备方法有压制法和（D ）
A.乳化法
B.熔融法
C.塑制法
D.滴制法
E.泛制法
128.常用的软胶囊囊壳的组成为（E ）
A.淀粉、甘油、水
B.PEG、水
C.明胶、甘油、乙醇
D.可压性淀粉、丙二醇、水
E.明胶、甘油、水
129.下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是（ E ）
A.发挥药效迅速，生物利用度高
B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输
C.生产设备简单、操作方便、利于劳动保护
D.可制成缓释制剂
E.滴丸在药剂学上又称胶丸
130.下列关于胶囊概念的叙述正确的是(D )
A.系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂
B.系指药物充填于弹性软质胶囊壳中而制成的固体制剂
C.系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质胶囊壳中而制成的固体或半固体制剂
D.系指药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质胶囊壳中的固体制剂
E.系指药物密封于弹性软质胶囊壳中而制成的固体或半固体制剂
131.制备空胶囊时加入甘油，其作用是( B )
A.成囊材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂
E.保湿剂
132.制备空胶囊时加入明胶，其作用是( A )
A.成囊材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E.保湿剂
133.下列哪种药物适合制成胶囊剂( D )
A.易风化的药物
B.易吸湿的药物
C.药物的稀乙醇溶液
D.具有臭味的药物
E.易溶性的刺激性药物
134.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是( B )
A.溶胶→蘸胶→拔壳→干燥→切割→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
D.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶→切割→整理
E.溶胶→拔壳→切割→蘸胶→干燥→整理
135.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的质量比是( B ) A.1：0.3 B.1：0.5 C.1：0.7 D.1：0.9 E.1：1.0
136.滴丸的水溶性基质不包括( D ) A.PEG类 B.肥皂类 C.甘油明胶 D.十八醇 E.硬脂酸钠137.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是(E ) A.水与乙醇的混合物 B.乙醇与甘油的混合物 C.煤油与乙醇的混合物D.液状石蜡与乙醇的混合物 E.液状石蜡
138.为取用方便，可以选用粘度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（B ）A.含10%水分的羊毛脂 B.含30%水分的羊毛脂 C.含50%水分的羊毛脂D.含O/W型乳化剂的羊毛脂 E.含W/O型乳化剂的羊毛脂
139.乳剂型软膏基质与口服乳的区别在于(A) A.油相的形状 B.乳化剂用量 C.乳化温度 D.油相容积分数 E.水相容积分数140.软膏剂中加入Azone的目的是（C ）A.降低稠度 B.增加吸水量 C.促进吸收 D.提高药物稳定性 E.提高稠度141.甘油常作为乳剂型软膏基质的( A ) A.保湿剂 B.防腐剂 C.助悬剂 D.促渗剂 E.润湿剂
142.软膏剂与眼膏剂的最大不同点是( B )
A.基质类型
B.无菌要求不同
C.制备方法
D.外观不同
E.包装不同143.通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性（D ）A.石蜡 B.硅酮 C.单软膏 D.羊毛脂 E.乙醇
144.以下软膏基质中，适用于大量渗出性的患处的基质是（ D ）A.凡士林 B.羊毛脂 C.乳剂型基质 D.水溶性基质 E.液体石蜡
145.最有助于药物穿透、吸收的软膏基质是（A）A.乳剂型基质 B.水溶性基质 C.动物油脂 D.植物油脂 E.液体石蜡
146.下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（C ）
A.十二烷基硫酸钠
B.吐温类
C.三乙醇胺
D.硬脂酸甘油酯
E.司盘类
147.下列哪种方法属于栓剂的制备方法（C ）
A.干法制粒
B.乳化法
C.热熔法
D.研和法
E.喷雾干燥法
148.有关热熔法制备栓剂的操作错误的是（E ）
A.主药可溶解、乳化或混悬在基质中
B.应先将基质熔化，温度不宜过高
C.熔点高的基质先加热熔化，再加入熔点低的基质
D.应在栓剂完全凝固后才可开启栓模
E.药物与基质的混合物应分次注入模内149.栓剂在常温下为（A）A.固体 B.液体 C.半固体 D.气体 E.无定形
150.肛门栓剂的常见形状是( A )
A.鱼雷形
B.球形
C.片形
D.鸭嘴形
E.笔形
151.药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是( C )
A.增加药物的吸收
B.提高药物的溶出速度
C.避免肝脏的首过效应
D.减小胃肠道刺激性
E.促进药物的跨膜转运
152.栓剂的置换价是(C )
A.基质质量与同体积药物的质量比
B.主药与基质的容积比
C.主药质量与同体积基质质量之比
D.同体积不同药物的质量比
E.同体积不同基质的质量比
153.栓剂置换价通常的基准基质是( A )
A.可可豆脂
B.椰油脂
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类
E.硬脂酸154.制备栓剂选用润滑剂的原则是( D )
A.任何基质都可采用植物油脱模
B.任何栓剂制备都必须采用润滑剂
C.水溶性基质采用水溶性润滑剂
D.水溶性基质采用油脂性润滑剂
E.油脂性基质采用油脂性润滑剂
155.水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是(C ) A.搓捏法 B.冷压法 C.热熔法 D.乳化法 E.研磨法
156.根据中国药典(2005年版)规定, 不作为栓剂质量检查的项目是( A ) A.密度测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收试验
E.刺激性
157.气雾剂中药物能否深入肺泡囊，主要取决于（ B ）A.大气压 B.粒子的大小 C.抛射剂的量 D.药物的分子量 E.药物的脂溶性159.使用时需“倒喷”的气雾剂，其阀门系统中没有（ E ）A.定量室 B.橡胶封圈 C.内孔 D.膨胀室 E.浸入管
159.以下属于气雾剂阀门系统组成部件的是（ B ）A.抛射剂 B.橡胶封圈 C.药物 D.耐压容器 E.附加剂
160.溶液型气雾剂的组成部分不包括(E ) A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.润湿剂
161.混悬型气雾剂的组成部分不包括( B ) A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.润湿剂
162.下列关于气雾剂的叙述错误的是(D )
A.二相气雾剂为溶液系统
B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，仅次于静脉注射
C．药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收
D．肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E．小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快
163.除另有规定外，流浸膏的浓度为（A）
A.流浸膏1ml相当于原药材1g
B.流浸膏1ml相当于原药材2g
C.流浸膏1ml相当于原药材0.5g
D.流浸膏1ml相当于原药材3g
E.流浸膏1ml相当于原药材5g
164.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确的是（A）
A.药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉
B.药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉
C.药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉
D.药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉
E.药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉
165.制备浸出制剂时，一般来说浸出的主要对象是（C ）
A.有效成分
B.有效单体化合物
C.有效成分及辅助成分
D.有效成分及无效成分
E.有效成分及组织成分
166.下列制备方法中，不用于酊剂制备的是（ B ）
A.渗漉法
B.煎煮法
C.稀释法
D.浸渍法
E.溶解法
167.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整质量浓度至规定标准，通常为（A）A.1g相当于原药材的2～5g B.1ml相当于原药材的1g C.1g相当于原药材的5g
D.1ml相当于原药材的2～5g
E.1g相当于原药材的10g
168.有关影响浸出因素的叙述正确的是( E )
A.药材粉碎度越大越利于浸提
B.温度越高浸提效果越好
C.时间越长浸提效果越好
D.溶媒pH越高越利于浸提
E.浓度梯度越大浸提效果越好
169.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是（A）
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.脱羧
E.聚合
170.酚类药物降解的主要途径是（ C ）
A.水解
B.脱羧
C.氧化
D.异构化
E.聚合
171.酯类药物降解的主要途径是（ D ）
A.脱羧
B.聚合
C.氧化
D.水解
E.异构化
172.维生素C降解的主要途径是（ B ）
A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解
173.下列关于药物制剂稳定性的正确说法是( )
A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B.药物制剂在放置过程中稳定性就是指药物制剂的微生物稳定性
C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D.药物制剂的最基本要求是安全、有效
E.药物制剂稳定性包括化学、物理和生物学三方面
174.一般说来，易发生氧化降解的药物是(D )
A.肾上腺素
B.乙酰水杨酸
C.盐酸丁卡因
D.普鲁卡因
E.利多卡因
175.下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素是( E )
A.药液的pH
B.溶剂的极性
C.附加剂
D.药物溶液的离子强度
E.安瓿的理化性质176.制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂( E )
A.硫代硫酸钠
B.亚硫酸钠
C.维生素E
D.BHT
E.亚硫酸氢钠
177.某药物的分解为伪一级过程，其有效期公式为（C )
A.t1/2=0.693/k
B.t0.9=C0/2k
C.t0.9=0.105/ k
D.t0.9=1/C0k
E.t0.9=0.693/k
178.荷正电药物水解受OH-催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（C ）A.不变 B.增大 C.下降 D.先增大有减小 E.先减小后增大
179.对于易水解的药物，在其处方中通常可以加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是
(A) A.介电常数较小 B.介电常数较大 C.酸性较大 D.酸性较小 E.离子强度较低
180.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是(C ) A.两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C.药物进入胶束内
D.药物溶解度降低
E.药物被吸附在表面活性剂表面
181.Arrhenius方程定量描述(D) A.湿度对反应速度的影响 B.光线对反应速度的影响 C.pH值对反应速度的影响
D.温度对反应速度的影响
E.氧气浓度对反应速度的影响
182.对于易水解的药物，最合适的剂型是(A ) A.粉针 B.输液 C.水溶液 D.乳剂 E.脂质体
183.药物的有效期通常是指(B ) A.药物在室温下降解一半所需要的时间 B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间 D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间E.药物在室温下降解百分之九十所需要的时间
184.某药物易氧化，制备其注射液时不应( E )
A.调节pH值
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO2
E.灌封时通纯净空气185.通常来说易氧化的药物具有( C ) A.酯键 B.酰胺键 C.双键 D.苷键 E.饱和键
186.对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到( C ) A.渐近线 B.折线 C.直线 D.双曲线 E.抛物线
187.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为( A ) A.最稳定pH B.最不稳定pH C.pH催化点 D.反应速度最高点 E.等电点
188.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是(A) A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，称为广义酸碱催化
B.在pH很低时，主要是酸催化
C.在pH很高时，主要是碱催化
D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH
E.一般药物的氧化作用，也受H+或OH-催化
189.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括(D )
A.溶剂
B.广义酸碱
C.辅料
D.温度
E.离子强度
190.药物稳定性预测的主要理论依据是(B )
A.Stoke’s方程
B.Arrhenius指数定律
C.Noyes方程
D.Noyes-Whitney方程
E.Poiseuile公式
191.当药物本身产生的饱和蒸气压低于环境的水蒸气分压时,将产生(A)
A.吸湿
B.风化
C.蒸发
D.吸附
E.降解
192.下列关于休止角的正确表述为（A）
A.休止角小于30°，物料的流动性好
B.休止角越大，物料的流动性越好
C.粒子表面粗糙的物料休止角小
D.休止角大于30°，物料的流动性好
E.粒径大的物料休止角大
193.CRH用于评价粉体的（E ）
A.风化性
B.流动性
C.粘着性
D.聚集性
E.吸湿性
194.粒子的大小称为（ B ）
A.细度
B.粒度
C.分散度
D.颗粒径
E.粒子径
195.休止角满足下列哪个条件，粉体可以自由流动（A）
A.θ≤30°
B.θ≤50°
C.θ≥30°
D.θ≥20°
E.θ≥50°
196.单纯改变剂型的制剂，要求进行( B )
A.临床试验
B.生物等效性试验
C.药效学评价
D.药理学评价
E.毒理学评价
197.处方前工作包括( E )
A.临床研究
B.处方与制备工艺研究
C.制剂药理与毒理研究
D.申报工作
E.获取新药的相关理化参数
198.用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为（ C ）
A.固体分散体
B.脂质体
C.包合物
D.微球
E.物理混合物
199.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（A）
A.PEG
B.PVP
C.胆酸
D.EC
E.泊洛沙姆188
200.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是（A）
A.凝聚剂
B.稳定剂
C.阻滞剂
D.增塑剂
E.稀释剂
二、填空
1.《中华人民共和国药典》2005年版的一部为中药材和中成药及制剂，二部为化学药
品、抗生素、生化药品、放射性药品及制剂，三部为生物制品及制剂。2.现代药物制剂的发展可分为四个时代，即第一代：传统的片剂、胶囊剂、注射剂，第二代：第一代DDS，第三代：第二代DDS，第四代：第三代DDS。
3.随着药剂学的发展，已形成工业药剂学、物理药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学等分支学科。
4.GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则，其检查对象是人、生产环境和制剂生产的全过程。
5.为了保证制剂安全有效，设计或选择剂型时必须考虑以下几个方面：①质量稳定；②作用确切；③使用方便；④生产性、经济性；⑤生物等效性。
6.药物制剂处方前研究的任务主要为获得药物的相关理化参数、测定其动力学特征、
测定与处方有关的物理化学性质、考察药物与辅料间的相互作用等。
7.表面活性剂按其在水中能否解离及解离后所带电荷而分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型。
8.表面活性剂可用作增溶剂、乳化剂、去污剂、润湿剂等。
9.脱水山梨醇脂肪酸酯类，商品名为司盘，其亲油性较强，一般作为W/O型乳化剂；聚山梨酯类，商品名为吐温，其亲水性较强，一般作为O/W型乳化剂。
10.药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用力时，药物在该溶剂中的溶解度小，反之，则溶解度大。
11.温度对增溶主要存在三方面的影响：影响胶束的形成，影响增溶质的溶解，影响表面活性剂的溶解度。
12.增溶体系是溶剂、增溶剂和增溶质组成的三元体系，三元体系的最佳配比常通过实验制作三元相图来确定。
13.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又称泊洛沙姆，商品名普朗尼克。
14.离子型表面活性剂随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft 点。相对应的溶解度即为该离子型表面活性剂的临界胶束浓度。
15.对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低，在碳氢链长度相同时，聚氧乙烯链越长，则浊点越高。
16.同一药物的多晶型中，亚稳定型比稳定型的溶出速率和溶解度均大。
17.复方碘溶液处方中的碘化钾起助溶剂作用。
18.制备高分子溶液要经过的两个过程是溶胀和溶解。
19.乳剂由水相、油相、乳化剂三部分组成，分为W / O型、O / W型及复合型乳剂。
20.O/W型乳剂可用水稀释，而W/O型乳剂可用油稀释。当用油溶性染料染色时，W/O型乳剂外相染色；用水溶性染料染色时，则O/W型乳剂外相染色。
21.混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂。
22.中性或弱酸性注射剂宜选用低硼硅酸盐玻璃安瓿；强碱性注射剂宜选用含钡玻璃安瓿；具腐蚀性的药液宜选用含锆玻璃安瓿。
23.热原具有耐热性、滤过性、水溶性与不挥发性，能被强酸、强碱、强氧化剂及超声波破坏。
24.热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是脂多糖，除去热原的方法有高温法、酸碱法、吸附法和超滤法等。
25.热压灭菌法能杀死所有微生物的繁殖体和芽孢。常用的温度为115.5℃，时间为30分钟。
26.输液的灌封应在100级洁净室，安瓿剂的配液应在10000级洁净室。
27.粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和无菌水溶液冷冻干燥法。
28.影响湿热灭菌的主要因素有：微生物的种类、发育阶段与数量、蒸气性质、药品性质和灭菌时间和注射液的酸碱性等。
29.制备纯化水的方法有：离子交换法、电渗析法、反渗透法和蒸馏法等。
30.注射剂的质量检查项目有装量、澄明度、不溶性微粒、无菌检查、热原检查等。
31.常用渗透压调节的方法有：冰点降低数据法、氯化钠等渗当量法。
32.注射剂制备中常用的过滤介质有：滤纸、脱脂棉、织物介质、烧结金属过滤介质和多孔塑料过滤介质等。过滤后的药液灌装后进行封口，封口有拉丝封口和顶封两种，目前都主张拉丝封口。
33.安瓿灌封生产过程中可能出现的问题有：剂量不准确、封口不严、鼓泡、焦头、瘪头等，应分析原因并及时解决。
34.液体过滤的机制有：过筛作用和深层截留。
35.输液的质量要求与注射剂基本一致，但由于这类产品注射量较大，故对无菌、无热原、澄明度这三项，应特别注意。输液中不得添加任何抑菌剂，并在贮存过程中应保证质量稳定。
36.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念；等张溶液是指与红细胞膜张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念。
37.硫代硫酸钠在注射剂处方中主要用作抗氧剂，其在偏碱性的药液中起较好的作用。
38. 碘值、皂化值和酸值是评价注射用油的重要指标。
39.中国药典中热原检查可采用家兔法及鲎试剂法。
40.由冷冻干燥原理可知，冻干粉末的制备工艺可以分为预冻、减压、升华和干燥等几个过程。
41.常用的除菌过滤器有：0.3μm或0.22μm的微孔滤膜过滤器和G6垂熔玻璃滤器。
42.微晶纤维素在片剂中可作为稀释剂、粘合剂、崩解剂和助流剂。
43.湿法制粒压片中，崩解剂可采用内加法、外加法和内外加法方法加入。
44.片剂的辅料包括稀释剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂和润滑剂四大类。
45.淀粉可作为片剂的稀释剂、粘合剂和崩解剂。
46.片剂制备方法有湿法制粒压片法、干法制粒压片法和直接压片法。
47.制备片剂时制颗粒的目的主要有改善流动性、防止各成分的离析、改善物料的
可压性和防止粉尘飞扬及器壁上的粘附等。
48.压片过程的三要素为流动性、可压性和润滑性。
49.可用于粉末直接压片的优良辅料有微晶纤维素、喷雾干燥乳糖和可压性淀粉等。
50.片剂四用测定仪可测定崩解度、溶出度、硬度和脆碎度。
51.片剂的松片主要可通过调整压力和增加适当的粘合剂解决。
52.片剂的质量控制与评价包括以下几个方面：外观形状、片重差异、崩解时限
溶出度、含量均匀度和卫生学检查等。
53.凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解时限的检查。
54.小剂量片剂必须测定含量均匀度，难溶性药物必须测定溶出度。
55.硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由明胶、增塑剂和水组成。
56.胶囊剂中充填的药物不能是水溶液或乙醇溶液，也不能充填易吸湿或易风化药物。
57.软胶囊常采用滴制法和压制法制备。
58.制备空胶囊时常加入甘油、山梨醇和CMC-Na等增塑剂。
59.肠溶胶囊剂的制备方法有两种，一种是明胶与甲醛作用生成甲醛明胶，
另一种方法是在明胶壳表面包被肠溶衣料。
60.胶囊剂的质量检查内容主要有外观、装量差异和崩解时限等。
61.滴丸剂常用基质分为水溶性基质和脂溶性基质。
62.制备滴丸剂常用的冷却液有液体石蜡、植物油和二甲基硅油等。
63.常用的软膏基质可分为油脂性基质、乳剂型基质及水溶性基质三种类型。
64.软膏剂的制备方法可分为研磨法、熔融法及乳化法三种。
65.油脂性软膏基质中以烃类基质凡士林为常用，类脂中羊毛脂可增加基质吸水性与稳定性。
66.O/W型软膏基质中含有大量水分，贮存过程中容易霉变，常需加入防腐剂；同时水分也易蒸发失散，故需加入保湿剂。
67.栓剂是具有一定形状供腔道给药的固体制剂，要求在常温下为固体，进入腔道后，
熔融或溶解于分泌液释放药物，产生局部或全身作用。
68.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质两种，栓剂的制备方法主要有冷压法和热熔法。
69.栓剂中药物经直肠吸收的途径主要有门肝系统、非门肝系统和淋巴系统。
70.栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。
71.填充抛射剂的方法有压灌法和冷灌法两种。
72. 抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，并可兼作药物的溶剂或稀释剂。
73.气雾剂的制备工艺包括容器与阀门系统的处理与装配、药物的配制与分装、抛射剂的填充及质量检查。
74.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。
75.药材中含有的成分十分复杂，按照药理作用和组成性质可分为有效成分、辅助成分、无效成分和组织物质。
76.常用的浸出方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法。有时为了达到有效成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超临界流体萃取技术方法进行有效成分的精制操作。
77.植物性药材的浸出过程是以扩散原理为基础，由几个相互联系的阶段组成，包括
浸润、渗透、解吸、溶解、扩散和置换四个过程。
78.超临界萃取技术具有显著优点，既避免高温破坏，又没有残留溶剂，因而在许多天然物质的分离提取方面备受重视。
79.中药注射液质量浓度有三种表示方法：有效成分mg/注射液mL、有效部位g/注射液mL和原药材g/注射液mL。
80.影响药物制剂稳定性的外界因素有温度、光线、空气、湿度和水分、金属离子、包装材料的影响等。
81.药物制剂的稳定性一般包括化学稳定性、物理稳定性、生物稳定性三个方面。
82.影响药物制剂稳定性的处方因素有pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂等。
83.根据流动和变形的形式不同，将物质分类为牛顿流体和非牛顿流体，后者的流动曲线可分为塑性流动、假塑性流动和胀性流动三种。
84.假塑性流动的特点是液体粘度随着剪切力的增大而下降，而具有胀性流动特点的液体粘度随着剪切力的增大而增大。
85. 乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性。乳剂在肠道吸收后经淋巴转运，避免肝的首过效应，可以提高药物的生物利用度。
86.申报制剂新药时，资料中应包括的四个主要内容有：处方和制备工艺、稳定性试验、
溶出度或释放度试验、生物等效性试验。
87.复凝聚法制备微囊常用明胶和阿拉伯胶作为囊材，影响凝聚的主要条件是pH，另外还受浓度限制。
88.乙基纤维素与甲基纤维素混合组成的膜材可以制成的包衣膜，其中属于水溶性聚合物，起到的作用，药物的释放接近过程。
89.缓释制剂中药物释放主要是一级速度过程；控释制剂是指在预定时间内以零级或近似零级速度释放药物。
90.靶向制剂可以分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂等三类。
三、名词解释
1.HLB值
2.增溶作用
3.CMC
4.助溶
5.絮凝
6.触变性
7.潜溶
8.D值
值 11.粉碎度 12.配研法 13.薄膜衣片 14.滴丸剂9.Z值 10.F
15.水值 16.置换价 17.气雾剂 18.流浸膏剂 19.浸膏剂 20.有效径21.休止角 22.堆密度 23.临界相对湿度（CRH） 24.固体分散体 25.包合物26.微囊 27.脂质体 28.控释制剂 29.缓释制剂 30.靶向制剂
31.特性溶解度 32.水飞法 33.昙点 34.Krafft点 35.喷雾剂 36.热原
37.牛顿流体 38.非牛顿流体 39.塑性流动 40.假塑性流动 41.胀性流动
四、问答题
1.影响药物溶解度的因素是什么，增加药物溶解度的方法有哪些？
2.乳剂由哪几部分组成，可分为哪几类，决定类型的主要因素是什么，乳剂存在哪些不稳定现象？
3.混悬剂稳定剂的种类有哪些，它们的作用是什么？
4.影响乳剂稳定性的因素有哪些？
5.根据Stoke＇s定律，可用哪些措施延缓混悬微粒沉降速率？
6.注射剂的质量要求有哪些？
7.什么是热原，热原有哪些性质？
8.可采用哪些方法去除热原？
9.过滤的机理有哪些，哪些因素会影响过滤的效果？
10.冷冻干燥的原理是什么？冷冻干燥产品有何特点？
11.什么是去离子水、注射用水、灭菌注射用水，各有何应用？
12.湿热灭菌法可分为哪几类，各有何应用特点？
13.有哪些因素会影响湿热灭菌的效果？
14.滤器的种类有哪些，各有何特点？
15.球磨机的适用范围及影响其粉碎效果的因素是什么？
16.片剂压片中常见的问题及原因是什么？
17.简述湿法制粒压片的工艺过程。
18.胶囊剂可分为哪几类，有何特点，哪些药物不宜制成胶囊剂？
19.乳化法制备乳膏剂的操作步骤如何？
20.热熔法制备栓剂的注意事项有哪些？
21.栓剂中药物的吸收途径有哪些，影响栓剂直肠吸收的因素有哪些？
22.渗漉法的操作注意事项有哪些？
23.浸渍法与渗漉法的异同点有哪些？
24.延缓药物制剂中有效成分水解的方法有哪些？
25.延缓药物制剂中有效成分氧化的方法有哪些？
26.影响药物制剂降解的因素有哪些？
27.经典恒温法的原理是什么，操作过程如何？
28.粉体流动性的影响因素与改善方法有哪些？
29.请比较真密度、颗粒密度、松密度的异同。
30.处方前研究有哪些内容？
31.微囊制备方法有哪些？
32.单凝聚法制备微囊的原理是什么？
33.试述复凝聚法制备微囊的方法与原理、工艺流程、成囊的条件、加水稀释的目的、固化条件。
34.脂质体有何特点？
35.渗透泵片的组成有哪些，其控释的原理是什么？
五、计算题
1.若用吐温40（HLB值15.6）和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，问两者各需多少克？
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
一、单选题（每题2分，共30分） 1.不属于按分散系统分类的剂型是（A） A.浸出药剂 B.溶液剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.高分子溶液剂 2．泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是( B ) A.氢气 B.二氧化碳 C.氧气 D.氮气 E.其他气体 3. 一般制成倍散的药物是(A ) A.毒性药物 B.液体药物 C.矿物药 D.共熔组分 E.挥发性药物 4. 下列哪种药物宜做成胶囊剂（ D） A.风化性药物 B.药物水溶性 C.吸湿性药物 D.具苦味或臭味的药物 E.药物的稀乙醇溶液 5. 下列哪一种基质不是水溶性软膏基质（ D ） A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物 D.羊毛脂 E.淀粉甘油 6. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了（ E） A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性 7. 以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（ D ） A.研和法 B.熔和法 C.乳化法 D.加液研和法 E.溶解法 8. 热压灭菌所用的蒸汽是（ B） A.过饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E.不饱和蒸汽 9.注射剂的PH一般控制的范围是（B） A.3.5～11 B.4～9 C.5～10 D.3～7 E.6～8 10. 不属于炼蜜的目的是（D） A.增加黏性 B.除去杂质 C.杀死微生物和灭活酶的活性 D.增加甜味 E.减少水分 11. 吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（C） A.1um B.5um C.10um D.20um E.30um 12. 青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（ C） A.防止药物氧化 B.防止微生物污染 C.防止药物水解 D.便于分剂量 E.便于包装
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低
浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
药剂学 一、问答题 1、写出Stocks 定律，并根据Stocks 定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：在重力场中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程即为Stokes 定律公式：v=[2(ρ—ρ0)r2 /9η]·g。式中v 为粒子的沉降速度，ρ和ρ0分别为球形粒子与介质的密度，r 为粒子的半径，η为介质的黏度，g 为重力加速度。根据公式可知：V 与r 2、(ρ—ρ0)成正比，与η成反比，V 越大，动力稳定性越小。所以增加混悬液稳定性的措施有：减少微粒（r 减少1/2，V 降至于1/4）；增加介质粘度η；调节介质密度以降低(ρ—ρ0)的差值。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：（1）浸出过程①浸润和渗透过程；②溶解和解析过程：③扩散和平衡过程； ④置换和浸出的过程：（2）影响浸出的因素①浸出溶剂，所选用的浸出溶剂应对有效成分具有较大的溶解度；②药材的粉碎粒度，小有助于浸出，但不能过细：③浸出温度，温度愈高，愈有助于浸出；④浓度梯度，增大浓度梯度，有助于浸出：⑤浸出压力，压力愈大，有助于浸出；⑥浸出时间，时间越长，越有利于浸出； ⑦新技术的研发与应用。 二、填空题 1、．药物给药系统包括靶向技术给药、传统缓、控释制剂、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、透皮给药系统、生物技术制剂、粘膜给药系统。 2、．流化床反应器由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程，又称一步制粒。 3、一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三、名词解释 1、黏膜给药：是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触，
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
《药剂学》复习题 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。 药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 处方药，简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。 非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? “GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP 要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。 GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。 英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 1). 均相液体制剂 2). 非均相液体制剂 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。 优点 ①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散 度大，吸收快，能较迅速地发挥药效。 ②给药途径多，可以外用。 ③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿 和老年患者。 ④能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂 浓度而减少刺激性。 ⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高 药物的生物利用度。 缺点 ①药物分散度大，又受分散介质的影响易引起 药物的化学降解，使药效降低甚至失效。 ②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不 方便。 ③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。 ④非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散 粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的 物理稳定性问题。 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 均相液体制剂应是澄明溶液；非均相液体制 剂分散相粒子应小而均匀，浓度准确； 口服液体制剂外观良好，口感适宜； 外用的液体制剂应无刺激性 液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过程不宜发生霉变。 包装容器应方便患者用药。 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
中药药剂学复习题 一、简答题 1．简述中药药剂学的任务 （1）继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础； （2）充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化； （3）加强中药药剂学基本理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容；（4）积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。 2．简述水提醇沉法的操作要点 操作要点是： （1）浓缩：最好采用减压低温；（2分） （2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度，且应慢加快搅； （3）冷藏与处理：加乙醇时药液温度不能太高，含醇药液应慢慢降至室温（2分），静置 藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽滤。（1分） 3．简述热原的含义及其基本性质 热原：能引起恒温动物体温异常升高的致热物质（2分） 基本性质：水溶性（1分）；耐热性（1分）；滤过性（1分）；不挥发性（1分）；其他性质，如被强 酸、强碱、强氧化剂氧化等（1分）。 4．简述在片剂制备过程中，压片前常需要先制成颗粒的目的 （1）增加物料的流动性（2）减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂（3）避免粉末分层（4）避免细粉飞扬 5．简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用 增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。（1分） 增溶原理：表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后，其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。（2分） 在中药药剂学中的应用：（1）增加难溶性成分的溶解度；（2）用于中药提取的辅助剂。 6．简述注射剂的特点 优点：（1）药效迅速，作用可靠；（2）适用于不宜口服给药的药物； （3）适用于不能口服给药的病人；（4）可使药物发挥定位定向的局部作用。 缺点：（1）质量要求高，制备过程需要特定的条件与设备，生产费用较大，价格较高； （2）使用不便，注射时疼痛； （3）一旦注入机体，其对机体的作用难以逆转，若使用不当易发生危险。 7．请对下列徐长卿软膏进行处方分析，分别指出处方中每味药物在此制剂中的作用。 【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，三乙醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液状石蜡25mL，蒸馏水50mL 【功能与主治】抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。 丹皮酚：主药；（1分） （丹皮酚）、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡：油相（O相）；（2分） 三乙醇胺、甘油、蒸馏水：水相（W相），其中，甘油又起到保湿的作用。（2分） 硬脂酸与三乙醇胺反应生产的硬脂酸胺皂：为乳化剂。（2分） 8．简述滴丸的含义及滴丸发挥速效作用的原因 滴丸的含义：中药提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝制成的丸剂。（2分） 滴丸发挥速效作用的原因：药物在基质中的分散呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶，为高度分散状态（2分）。而基质为水溶性的（1分），则可增加或改善药物的溶解性能，加快药物的溶出速度和
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
药剂学模拟题1 一、名词解释 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等张溶液 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.苯甲酸钠 2.焦亚硫酸钠 3.糊精 4.HPMC
三、填空题 四、简答题 1.简述低温粉碎的特点？ 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 参考答案： 1.简述低温粉碎的特点？ 答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 混合润湿剂或粘合剂 药物、辅料粉碎过筛----物料--------------- 制粒干燥 软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自
原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（4）来自生产过程的污染（5）来自使用过程的污染 除去热原的方法：（1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透法（5）凝胶滤过法。 五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素 5.0g 硼砂 3.0 g 硼酸15.0 g 蒸馏水加至1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃ 2.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 参考答案： 1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 药剂学 一、名词解释： 1.OTC 2.剂型 3.药剂学 4.药典 5.临界胶束浓度（CMC) 6.亲水亲油平衡值（HLB) 7.潜溶剂 8.芳香水剂 9.助悬剂 10.热原 11.滴丸剂 12.黏合剂 13.配研法 14.气雾剂 15.渗漉法 16.休止角 17.制粒 18.置换价 19.肠溶胶囊 20.pHm 21.包合物 22.聚合物胶束 23.脂质体 24.pH敏感脂质体 25.缓释制剂 26.控释制剂 27.固体分散体 28.靶向制剂 29.经皮给药系统 30.纳米乳 二、填空题： 1.GMP是药品的与管理规范。 2.药典是一个国家记载药品，的法典。 3.高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物的和两方面决定的。 4.为增加混悬剂的物理稳定性，在其制备中常加入、、和。 5.根据内外相的不同，乳剂可分为和两种类型，这主要取决于和 。 6.注射剂的浓配法比较适用于原料，常需加入活性炭，其作用为。 7.F0值是一定灭菌温度（T），Z值为10℃所产生的灭菌效果与温度为，Z值为10℃所产生的灭菌 效力相同时所相当的。 8.输液剂主要分为、、和四类。 9.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为、、和等。 10.为防止某药物氧化，可采取的措施有、、、等。 11.粒子径根据测定原理不同，可以分为显微镜法、、、比表面积法和五种。 12.休止角是评价粉体流动性的方法之一，其中休止角越，流动性越。
13.药物稳定性的试验方法包括、和。 14.片剂的辅料包括、、和四大类。 15.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用法混合。 16.球磨机结构简单,密闭操作，粉尘少，常用于、、刺激性药物或吸湿 性药物的粉碎。 17.栓剂按其作用可分为两种：一种是在腔道发挥作用，另一种主要由肠道经发 挥作用。 18.制备栓剂有两种方法，即、。 19.吸入气雾剂的粒子越细，在肺部保留越，因为有更多的粒子随呼气排出，一般认为粒子大小 应在μm为宜。 20.浸出过程一般需经过、、扩散过程和等四阶段。 21.固体分散体中药物是以、和等分散在载体材料中。 22.包合过程为单纯的过程，主、客分子无反应。 23.纳米乳通常是热力学系统，但有些纳米乳在贮存过程中粒径会变大，甚至也会分层，亚微乳 在热力学上是的。 24.微囊的制备方法可归纳为、和三大类。 25.脂质体是将药物包封于形成的膜或空腔中所制成的囊泡，一般由和 组成，因为脂质体主要由网状内皮系统的内吞作用而赋予靶向性，所以属于靶向制剂。 26.聚合物胶束是由在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。 27.缓释，控释，迟释制剂所涉及的释药原理主要有、、、 和作用。 28.口服定位释放药物制剂根据药物释放部位的不同分为、和。 29.靶向制剂的作用机制归纳起来主要有一下几个类别：、和。 30.经皮吸收贴剂可分为、和三种类型。 三、单项选择题： 1.下列选项中除( )外，均属于药物制剂。 [ ] A.痱子粉 B.青霉素 C.风油精 D.维生素C注射液 2.现行《中华人民共和国药典》版本是 [ ] A.2012版 B.2000版 C.2005版 D.2010版 3.甲酚皂溶液属于 [ ] A.真溶液 B.混悬液 C.乳浊液 D.胶体液 4.制备一稳定乳剂必须添加 [ ] A.絮凝剂 B.乳化剂 C.增溶剂 D.润湿剂 5.混悬剂中增加分解介质粘度的附加剂是 [ ] A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 6.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量 [ ] A.86%(g/ml)或64.7%(g/g) B.85%(g/ml)或64.7%(g/g) C.85%(g/ml)或65.7%(g/g) D.86%(g/ml)或65.7%(g/g) 7.在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸钠的作用是 [ ] A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.组成复方 8.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，则90%乙醇溶液为 [ ] A.增溶剂 B.助溶剂 C.极性溶剂 D.潜溶剂 9.下列哪一项不能作为药用溶剂？ [ ] A.乙醇 B.1、2-丙二醇 C.丙三醇 D.二甘醇 10.苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为 [ ] A.pH4 B.pH3 C.pH5 D.pH6 11.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 [ ]
温州医科大学药学院 药剂学模拟试卷一 一、单项选择题【A型题】(本大题共40题，每题1分，共40分。) 1．下列滴丸的说法中错误的是（） A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类 B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高灰黄霉素的生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min 2．凡是对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（） A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂 3．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（） A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成 B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量越高越好 E．软胶囊常用滴制法和压制法制备 4．眼膏剂中基质液体石蜡、羊毛脂、凡士林的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．1:1:8 D．7:1:2 E．1:8:8 5．某含药栓纯基质重为1.5g，含药栓的平均重量为1.65g，每个栓剂的平均含药量为500mg，求算该栓剂的置换价为（） A.1.33 B.0.75 C.1.53 D.1.5 E.1.43 6．目前，用于全身作用的栓剂主要是（） A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 7．下列是软膏油脂类基质的是（） A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 8．栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（） A 、Poloxmamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈油酯 D、 S-40 E、甘油明胶 9．关于气雾剂正确的表述是（） A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳化系统
一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1．制剂学 2．表面活性剂 3．糖浆剂 4．灭菌法 5．等量递加法 6．药典 7．氯化钠等渗当量 8．溶胶剂 9．静脉注射脂肪乳剂 10．休止角 11．剂型 12．临界胶束浓度 13．芳香水剂 14．热原 15．乳剂 16．药剂学 17．表面活性剂 18．等渗溶液 19．HLB值 20．乳剂 21．剂型 22．表面活性剂 23．昙点 24．临界相对湿度 25．HLB值 26．剂型 27．休止角 28．冷冻干燥 29．热原 30．临界胶束浓度 二、填空题(每空l分，共20分) 1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------．
2．乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有---- .---------- 7．药剂学的分支学科主要包括（）（） （）（） 8．液体药剂按分散体系分为（）与（） 9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——； 阴离子型表面活性剂——； 阳离子型表面活性剂——； 两性离子型表面活性剂——。 10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。 11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13．GMP是一--------简称。 14．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16．物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17．热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19．制备软胶囊的两种方法是----------和--------。