第一章习题
一、选择题
（一）A型题（单项选择题）
1、下列叙述正确的是（D）
A、凡未在我国生产的药品都是新药
B、药品被污染后即为劣药不能使用
C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂
D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分
E、药物制成剂型后即改变药物作用性质
2、下列叙述错误的是（C）
A、医师处方仅限一人使用
B、处方一般不得超过7 日量，急诊处方不得超过3日量
C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配
D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”
E、医院病区的用药医嘱单也是处方
3、每张处方中规定不得超过（C）种药品
A 、3 B、4 C、5 D、6 E、7
4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）
A 、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性
5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）
A、对科别、姓名、年龄；
B、对药名、剂型、规格、数量；
C、对药品性状、用法用量；
D、对临床诊断。
E、以上都是
6、下列叙述错误的是（B）
A、GMP 是新建，改建和扩建制药企业的依据
B、GMP 认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序
C、药品GMP 认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段
D、GMP 认证是对药品生产企业实施GMP 情况的检查认可过程
E、GMP 认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》
7、关于剂型的叙述错误的是（B）
A 、剂型即为药物的应用形式
B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用
C、药物剂型可改变其作用速度
D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同
E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同
8、不属于按分散系统分类的剂型是（A）
A 、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂
9、下列属于假药的是（E）
A 、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、被污染的
10、下列属于劣药的是（A）
A、擅自添加防腐剂的
B、变质的
C、被污染的
D、未取得批准文号的原料药生产的
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
11、处方中表示每日 3 次的外文缩写是（C）
A、qd
B、 b.i.d
C、t.i.d
D、q.i.d E 、q.h
12、处方中的q.s 的中文含义是（B）A 、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次
13、下列叙述错误的是（ A ）
A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作
B、非胃肠道给药制剂是处方药
C、检验药品质量的法典是中国药典
D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配
E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效
（二）X 型题（多项选择题）
14、下列叙述正确的是（ADE ）
A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据
B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部
C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准
D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中
E、各种术语的含义在药典的凡例中
15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）
A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等
B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等
C、药典三部收载生物制品
D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典
E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规
16、实施GMP的要素是（AD）
A、人为产生的错误减小到最低
B、调动生产企业的积极性
C、淘汰不良药品
D、防止对药品的污染和低质量药品的产生
E、保证产品高质量的系统设计
17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE） A 、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品
E、放射性药品
18、下列叙述正确的是（CDE）
A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权
B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权
C、OTC 是消费者可以自行判断、购买和使用的药品
D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1 日常用量
E、药士可从事处方调配工作
19、GMP 可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）
A 、人员B、记录C、制度D、操作E、设施
20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD）
A 、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位
21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE ）
A、全面核查一遍处方内容
B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量
C、处方颜色、标识
D、逐个检查药品的外观质量
E、有效期
22、处方中的药品名称应当使用（ABCD ）
A、药品通用名称
B、新活性化合物的专利药品名称
C、复方制剂药品名称
D、卫生部公布的药品习惯名称
E、规范的英文缩写体名称
23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）
A 、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题
1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。主要包括制剂学和调剂学两部分内容。
2、《中国药典》现行版为2005年版，分一部、二部和三部。共收载3214种药品。
3、药剂学的分支学科有：工业、物理、生物、药物、临床。
4、国家药品标准是中国药典和局颁药品标准。
5、处方调剂的工作程序是：审方、调配、核查、发药。
6、处方作为法律依据应妥善保存，儿科处方保存期限为1年，麻醉药品处方保存期限为 2 年，第二类精神药品处方保存期限为3年。
三、名词解释
1、制剂
2、药典
3、处方
4、药品
5、新药
6、药剂学四、问答题
1、药物为何制成剂型应用于临床？
2、简述处方的意义。
第二章习题
一、选择题
（一）A 型题（单项选择题）
1、不必单独粉碎的药物是（B）
A 、氧化性药物B、性质相同的药物C、贵重药物D、还原性药物E、刺激性药物
2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（B）
A 、氢气B、二氧化碳C、氧气D、氮气E、其他气体
3、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（B）
A、筛号是以每英时筛孔数表示的
B、一号筛孔径最大、九号筛孔径最小
C、十号筛孔径最大
D、二号筛与200 目筛的孔径相当
E、以上都不对
4、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（C）
A 、搅拌B、多次过筛C、重者在上D、轻者在上E、以上都不对
5、关于散剂的叙述，哪一条是正确的（ A ）
A 、散剂分散快、易奏效B、散剂即是颗粒剂C、散剂具有良好的防潮性D、散剂只能外用E、制成散剂后化学活性也相应增加
6、一般应制成倍散的药物是（ A ）
A 、毒性药物B、液体药物C、矿物药D、共熔组分E、挥发性药物
7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D）
A 、化学药品干燥失重为不超过 6.0%
B、能通过一号筛的颗粒应大于15%
C、能通过五号筛的颗粒大于15%
D、中药颗粒剂水分不超过 6.0%
E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%
8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D）
A 、风华性药物B、药物水溶液C、吸湿性药物D、具苦味或臭味的药物E、药物的稀乙醇溶液
9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（B）
A、制备软胶囊的方法有滴质法和压制法
B、吸湿性的药物可以制成胶囊剂
C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高
D、胶囊剂可以起到掩味的作用
E、胶囊剂贮存时温度应不超过30° C
10、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（C）
A、比片剂吸收好，生物利用度高
B、可提高药物的稳定性
C、可避免肝脏的首过效应
D、可掩盖药物的不良臭味
E、其用药途径主要是口服
11、不宜制成软胶囊的药物是（B）
A、维生素A油溶液
B、维生素C溶液
C、维生素D 油溶液
D、维生素E油溶液
E、牡荆油
12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C）
A 、水分B、明胶C、甘油D、蔗糖E、淀粉
13、制备空胶囊的主要材料是（D）
A 、甘油B、水C、蔗糖D、明胶E、淀粉
14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（C）
A、15 分钟
B、20分钟
C、30分钟
D、45分钟
E、60分钟
15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ A ）
A、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂
B、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂
C、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂
D、散剂＝颗粒剂＝胶囊剂
E、无法比较
（二）X 型题（多项选择题）
16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ABE ）
A 、利于进一步加工B、利于浸出C、颗粒越细越好D、粉碎度越大越好E、利于干燥
17、混合物料可采用的方法有（ABCD ）
A 、搅拌混合B、研磨混合C、混合筒混合D、过筛混合E、对流混合
18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括（ABCD ）
A 、黏合剂用量B、黏合剂浓度C、混合时间D、辅料黏性E、投料量多少
19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD ）
A 、粉末B、颗粒C、小丸D、半固体E、水溶液
20、软胶囊剂的制备方法有（BC）
A 、水飞法B、滴制法C、压制法D、填充法E、湿颗粒法
二、填空题
1、常用的粉碎器械有球磨机、乳钵、万能粉碎机。
2、散剂的一般制备工艺流程为物料准备、粉碎、过筛、混合、自检、分剂量包装。
3、散剂的质量检查项目主要有粒度、外观均匀度、干燥失重或水分、装量差异、微生物限度。
4、按囊材的性质，胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊。
5、制备空胶囊的主要材料是明胶，常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬度、矫味。
三、名词解释
1、目
2、等量递加法
3、打底套色法
4、倍散
5、颗粒剂
四、简答题
1、影响物料混合均匀性的因素有哪些？
2、制备颗粒剂时，影响颗粒松紧的因素有哪些？
第三章习题
一、选择题
（一）A 型题（单项选择题）
1、关于片剂的特点叙述错误的是（D）
A 、质量稳定B、分剂量准确C、适宜用机械大量生产D、不便服用E、可制成缓释、控制剂型
2、每片药物含量在（D）mg 以下时，必须加入填充剂方能成型
A 、30 B、50 C、80 D、100 E、120
3、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（C）
A 、淀粉糊B、硬脂酸镁C、羧甲基淀粉钠D、滑石粉E、乙基纤维素
4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（C）
A 、淀粉浆B、糖粉C、微晶纤维素D、乙基纤维素E、羧甲基纤维素钠
5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）
A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力
B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成
C、内加法有利于药物的浓出
D、外加法有利于药物崩解
E、崩解速率的顺序是：内外加法＞内加法＞外加法
6、关于润滑剂的叙述错误的是（C）
A、增加颗粒流动性
B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上
C、促进片剂在胃内润湿
D、减少冲模的磨损
E、使片剂易于从冲模中被顶出
7、关于片剂制粒的叙述错误的是（E）
A、增大物料的松密度，使空气逸出
B、减少细粉飞扬
C、改善原辅料的流动性
D、避免粉末分层
E、减少片剂与模孔间的摩擦力
8、片剂颗粒的主要目的是（C）
A 、更加美观B、提高生产效率C、改善原辅料的可压性D、增加片剂的硬度E、避免配伍变化
9、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（B）
A 、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒压片法
10、流动性和可压性良好的颗粒型药物，宜采用（ A ）
A 、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末制粒压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法
11、《中国药典》2005 年版规定，普通片剂的崩解时限为（B）
A、10分钟
B、15分钟
C、20分钟
D、30分钟
E、60分钟
12、糖衣片包衣工艺流程正确的是（C）
A 、素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光
B、素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光
C、素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光
D、素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光
E、素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层
13、关于片剂的包衣叙述错误的是（ B ）
A、控制药物在胃肠道释放速率
B、促进药物在胃肠内迅速崩解
C、包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯
D、掩盖药物的不良臭味
E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏
14、《中国药典》2005 年版规定，泡腾片的崩解时限为（A）
A、5 分钟
B、10分钟
C、15分钟
D、20分钟
E、30分钟15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（ A ）
A、主要含量小于10 ㎎
B、主要含量小于20 ㎎
C、主要含量小于30㎎
D、主要含量小于40 ㎎E 、主要含量小于50 ㎎
16、不属于糖衣物料的是（D）
A 、滑石粉B、糖浆C、川蜡D、聚维酮E、玉米朊
17、压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（ A ）
A 、压力过大B、颗粒含水量过多C、冲头表面粗糙D、颗粒吸湿E、润滑剂用量不当
18、压片时表面出现凹痕，这种现象称为（C）
A 、裂片B、松片C、黏冲D、迭片E、麻点
19、不是用作片剂稀释剂的是（ A ）
A 、硬脂酸镁B、乳糖C、淀粉D、甘露醇E、硫酸钙
20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ A ）
A 、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度
21、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（E）
A 、淀粉B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、微晶纤维素
22、下面关于崩解剂的叙述，正确的是（D）
A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用
B、制备片剂都必须加入崩解剂
C、主要含量在0.1g 以下的片剂应加崩解剂
D、加入崩解剂可加快药物的溶出
E、崩解剂应在压片前加入
23、以下可作为肠溶衣材料的是（C）
A 、乳糖B、羧甲纤维素C、CAP D、阿拉伯胶E、淀粉
24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）
A 、乳糖B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、阿拉伯胶E、淀粉
25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B）
A 、淀粉B、糖粉C、可压性淀粉D、硫酸钙E、PVP
26、一步制粒完成的工序是（C）
A 、制粒→混合→干燥B、过筛→混合→制粒→干燥C、混合→制粒→干燥 D 、粉碎→混合→干燥→制粒
E、过筛→混合→制粒
（二）X 型题（多项选择题）
27、单冲压片机的主要部件有（ABE ）
A 、压力调节器B、片重调节器C、下压轮D、上压轮E、出片调节器
28、关于片剂包衣的目的，正确的是（ABE ）
A、增加药物的稳定性
B、减轻药物对胃肠道的刺激
C、提高片剂的生物利用度
D、避免药物的首过效应
E、掩盖药物的不良味道
29、关于肠溶衣的叙述正确的是（ABCD ）
A、用肠溶衣材料包衣的片剂
B、在PH6.8磷酸缓冲液中 1 小时内崩解
C、可控制药物在肠道内定位释放
D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等
E、必须检查含量均与度
30、泡腾崩解剂的组成成分包括（ABD ）
A 、枸橼酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸钠E、乳糖
31、包糖衣材料包括（ABCD ）
A 、阿拉伯胶浆B、滑石粉C、糖浆D、川蜡E、二氧化钛
32、中药片剂原料处理的原则是（ABCDE ）
A、已知成分应提纯
B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏
C、含挥发性成分少的粉碎成细粉
D、含纤维多的制成稠膏
E、含淀粉多的粉碎成细粉
33、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（ABCD ）
A 、主要含量小于10 ㎎
B、主要含量小于8 ㎎
C、主要含量小于5 ㎎
D、主要含量小于每片重量的5%
E、主要含量小于每片的10%
34、引起片重差异超限的原因是（BC）
A、颗粒中细粉过多
B、加料斗内无料的重量波动
C、颗粒的流动性不好
D、冲头与模孔吻合性不好
E、颗粒中水分太少
35、《中国药典》2005 年版规定溶出度测定的方法有（ABC）
A 、转篮法B、浆法C、小杯法D 、循环法E、崩解法
36、需作崩解度检查的片剂是（ABC ）
A 、普通压制片B、肠溶衣片C、糖衣片D、口含片E、缓控释片
37、可用于粉末直接压片的辅料是（ABCDE ）
A 、糖粉B、乳糖C、预胶化淀粉D、微晶纤维素E、糊精
二、填空题
1、在片剂中硬脂酸镁的作用是润滑剂；羧甲淀粉钠的作用是崩解剂；淀粉浆的作用是黏合剂；乳糖的作用是填充剂。
2、分别写出下列物料的英文缩写；羟丙甲纤维素HPMC邻; 苯二甲酸醋酸纤维素CAP;聚乙二醇PEG;聚维酮PUP;乙基纤维素EC.
3、为了应用和生产方便，要求片剂的直径一般不小于6mm，片剂总量一般不小于
100mg.
4、最常用的润湿剂是水；其次是乙醇。
5、凡规定检查溶出度、释放度、融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
6、崩解剂的加入方法有内加法、内外加入法、外加法；其中内外加入法方法溶出速率最
大。
7、润滑剂的作用有：助流作用；抗黏附作用；润滑作用。
8、片剂的制备方法按制备工艺分为四小类：湿法颗粒压片法；干法颗粒压片法；直接粉末压片法；空白颗粒压片法。
9、压片机上的三个调节器是压力调节器、片重调节器、出片调节器。
10、滚转包衣方法用于包糖衣；薄膜衣；肠溶衣。
三、名词解释
1、含量均匀度
2、泡腾片
3、崩解剂
4、全浸膏片
5、裂片
四、简答题
1、简述片剂制备过程中制颗粒的目的。
2、简述包薄膜衣过程中可能出现的问题和解决办法。
3、下列是碳酸氢钠片的处方：
碳酸氢纳30g
干淀粉20g ( )
淀粉浆适量（)
硬脂酸镁3g（)
共制1000片
（1）在括号中写出该成分的
作用
（2）按湿法制粒压片法写出制片的工艺流程。
4、写出包糖衣的工艺流程，并简述每层的作用。
第四章表面活性剂
一、选择题
（一）A 型题（单项选择题）1、下面属于非离子型表面活性剂的是（B）
A 、十二烷基硫酸钠B、脱水山梨醇单月桂酸酯C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎溴铵E、磷脂酰胆碱
2、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ A ）
A 、可溶于水又可溶于油B、具亲水基团和亲油基团C、可降低溶液的表面张力D、阳离
子型表面活性剂具杀菌作用E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象
3、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（B ）
A 、司盘20 B、聚山酯80 C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、硬脂酸三乙醇胺皂
4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中，错误的是（E ）
A 、一般是线性分子B、是一种两亲分子C、分子中具极性基团D、分子中具非极性基团E、分子呈交束结构
5、具有杀菌作用的表面活性剂是（ D ）
A 、肥皂类B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型E、阴离子型
6、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ C ）
A 、增溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、消泡作用E、去污作用
7、60g的司盘80（HLB 为4.3）和40g的聚山梨酯80（HLB为15）混合后的HLB值是（D ）A 、6.5
B、12.6
C、4.3
D、8.6
E、10.0
8、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB 值为（E ）
A、HLB8~18 B 、HLB8~10 C、HLB6~8 D、HLB3.5~6 E、HLB15~18
9、临界胶束浓度的英文缩写为（ A ）
A 、CMC B、CMP C、GMP D、HL
B E 、CNC
10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是（ E ）
A、OP 乳化剂
B、阿拉伯胶
C、卖泽45
D、聚山梨酯80
E、司盘80
11、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（ A ）
A 、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、十二烷基苯磺酸钠
D、苯扎氯铵
E、硬脂酸钠
12、以下关于起昙现象的表述中，正确的是（ C ）
A、起昙现象是所有表面活性剂的一大特性
B、通常昙点在90~950C
C、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢断裂
D、某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯
E、溶液起昙后很难恢复到涂澄明
（二）X 型题（多项选择题）
13、表面活性剂在药物制剂方面常用作（ABC ）A 、润湿剂B、乳化剂C、增溶剂D、润滑剂E、去污剂
14、通常阴离子型表面活性剂在药物制剂中起（BC ）
A 、助溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、杀菌作用E、去污作用
15、以下为阴离子型表面活性剂的有（ DE ）
A、甘油
B、乙醇
C、OP 乳化剂
D、硬脂酸三乙醇胺皂
E、十二烷基硫酸钠
16、以下可用作增溶的表面活性剂有（BCD ）
A 、甘油B、卖泽51 C、聚山梨酯80 D、聚山梨酯60 E、脱水山梨醇单月桂酸酯
17、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有（BCD ）
A 、肥皂类B、苯扎溴铵C、新霉素D、卡那霉素E、阿拉伯胶
18、以下可供注射剂中合用的表面活性剂有（ACD ）
A 、大豆磷脂B、聚山梨酯80 C、卵磷脂D、泊洛沙姆E、十二烷基硫酸钠
19、以下关于HLB 值叙述中，正确的是（ABDE ）
A 、每一种表面活性剂都有一定的HL
B 值
B、HLB 值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱
C、HLB 值愈大，其亲油性愈强
D、HLB 值愈小，其亲油性愈强
E、HLB 值不同，其用途也不同
20、含有表面活性剂的制剂，通常能（ABC ）
A 、改善药物的吸收B、增强药物的生理活性C、药物易透过生物膜D、掩盖药物的不良臭味E、增强防腐剂的作用
二、填空题
1、表面活性剂可分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型。
2、两性离子表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型表面活性剂的性质，在酸性水溶液中则呈阳离子型表面活性剂的性质。
3、W/O 型乳化剂的HLB 值3~8，O/W 型乳化剂的HLB 值8~18。润湿剂的HLB 值7~9
4、表面活性剂的毒性大小，一般是阳离子型＞阴离子型＞非离子型。
5、影响增溶作用的因素有药物的性质，加入顺序，增溶剂的用量等。
三、名词解释
1、表面张力
2、临界胶束浓度
3、乳化与乳化剂
4、润湿与润湿剂
5、增溶
四、计算题
1、某处方中有单甘油酯15g（HLB 值 3.8）,聚山梨酯21（6g）（HLB 值13.3），问两者混合后的HLB 值为多少？
2、问欲配制100gHLB值为6.8的乳化剂，需聚山梨酯80（HLB值为15.0）和司盘65（HLB 值为2.1）各多少克？
五、简答题
1、何谓表面活性剂？其分子结构的特征是什么？
2、表面活性剂在药物制剂中有哪些应用？
3、增溶机制是什么？
第五章浸出药剂
一、选择题
（一）A 型题（单项选择题）1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（D）
A 、干燥迅速B、受热时间极短C、干燥物不需粉碎
D 、适应于黏稠性浸出液的干燥E、适应于对热不稳定药物的干燥
2、下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是（ D ）
A 、气化表面积大B、无液体静压的影响C、蒸发温度低D、适应于黏性强的液体浓缩E、可连续操作
3、有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（ D ）
A 、基本上保持了原药材的疗效B、水性浸出药剂的稳定性较差
C、有利于发挥药材成份的多效性
D、成分单一，稳定性高
E、具有药材各浸出成分的综合作用
4、下列属醇性浸出药剂的是（ E ）
A 、中药合剂B、颗粒剂C、口服液D、汤剂E、流浸膏剂
5、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（ D ）
A 、有良好的浓度差B、溶剂的用量较浸渍法少C、浸出效果较浸渍法好D、适应于新鲜药材的浸出
E、不必进行浸出液和药渣的分离
6、采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（ B ）
A、药材量的4倍
B、药材量85%
C、药材量8倍
D、制备量3/4
E、溶剂量85%
7、渗漉法的正确操作为（ D ）
A 、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉
B、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气
C、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉
D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉
E、粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉
8、下列有关浸出方法的叙述，错误的是（ A ）
A、渗漉法适用于新鲜及无组织结构药材的浸出
B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出
C、浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关
9、生产酒剂所用溶剂多为（ D ）
A 、黄酒B、红葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸馏酒E、乙醇
10、下列不属酊剂制备方法的是（ A ）
A 、煎煮法B、浸渍法C、溶解法D、稀释法E、渗漉法
11、除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml 相当于原药材（ E ）
A 、0.1g B、2~5g C、0.2g D、5g E、10g
12、需加防腐剂的浸出药剂为（ C ）
A 、酒剂B、酊剂C、口服液D、流浸膏剂E、浸膏剂
13、下列关于碘酊的叙述错误的是（ A ）
A 、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用
B、碘化钾为助溶剂
C、碘化钾可增加制剂的稳定性
D、碘不应放在称量纸上称取
E、需将碘先溶于碘化钾的溶液中
14、酒剂与酊剂的不同点是（ D ）
A 、含醇制剂B、具有防腐作用C、吸收迅速D、浸出溶剂E、澄清度
15、需先煎的药材是（ A ）
A 、石膏B、砂仁C、苏子D、羚羊角Ｅ、阿胶
（二）X型题（多项选择题）
16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有（BE ）
A 、常压干燥B、喷雾干燥C、沸腾干燥D、红外线干燥E、冷冻干燥
17、与渗漉效率有关的因素有（ABCDE）
A 、溶剂的浓度B、药材的粒度C、渗漉前的润湿D、渗漉时的流速E、装筒的松紧
18、下列药材在制备汤剂时，需后下的是（ACD）
A 、大黄B、生半夏C、砂仁D、鸡内金Ｅ、雄黄
19、为保证酊剂与酒剂的质量，下述措施正确的为（ ABCDE）
A 、选择适宜的浸出方法B、选择适宜的溶剂C、防止溶剂挥发D、冷藏后精滤E、添加适宜的稳定剂
20、煎膏剂一般清膏需加（ABC ）倍量的炼蜜或炼糖
A 、1 B、2 C、3 D、4 E、5
二、填空题
1、浸出药剂因溶剂、浸出方法的不同可分为水性浸出、醇性浸出、含糖浸出、精制浸出四类
2、常用的浸出方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法。
3、渗漉法适用于毒性药材、有效成分含量较低的药材或贵重药材的浸出，以及高浓度浸出药剂的制备。
4、酊剂的制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法
5、为了提高汤剂质量，常依据药材特性进行特别处理，其入药方法是：阿胶类应烊化；薄荷应后下，石膏、牡蛎等应先煎。
6、流浸膏剂除另有规定外，每ml 相当于原药材1g，浸膏剂每g 相当于原药材2~5g。
7、汤剂的2 次煎液量应为200~300ml。
三、名词解释