异丙醇
一、异丙醇
1、性质
【物理】沸点 82.5℃，熔点 -88.5℃，蒸气压 45.4mmHg/25℃，相对密度
0.78505/20℃/4℃，辛醇/水分配系数log Kow= 0.05，溶于氯仿、苯及其它有机
溶剂中，不溶于盐的溶液中，与水互溶。蒸气相对密度 2.1，嗅阈值 90mg/m3,或7.84～49090mg/m3或22ppm或40ppm。
【毒性】异丙醇具有较乙醇更好的脂溶性，所以反复接触对皮肤具有干燥作用。
可以引起头昏、头痛、昏迷，食入会引起恶心、咯血、腹泻、低血压、循环衰竭，持续昏迷可以引起体温下降，可以因呼吸衰竭而死亡，还可引起吸入性肺炎，肾及肝脏损害，特别是肾脏的损害更大。LD50 大鼠经口 5045 mg/kg，腹腔注射 2736 mg/kg，静脉注射 1099 mg/kg，小鼠经口 3600 mg/kg，腹腔注射 4477 mg/kg，静脉注射 1509 mg/kg。对人类无致癌作用，IARC将其归类为3。
【安全性质】爆炸极限 2.0～12.7%，闪点 12℃闭杯，自燃点 399℃。
【环境数据】在大气中，它仅以气态的形式存在，它可以受光化学所诱发的羟基
游离基所降解，其相应的半衰期为3.2天，在土壤中，它具有非常大的迁移性，可以从湿的或干的土壤中挥发出来，在水体中，它不易被悬浮固体及沉积物所吸附，在好氧条件下它可以很快地进行生物降解，可以在水体中挥发出来，在模拟河流及湖泊中的挥发半衰期分别为57小时及29天。它还可以很快地在厌氧条件下进行生物降解，在好氧条件下，它的降解半衰期约为24～48小时，生物富集性低。用城市污泥测定其BOD值，5天及20天可以测得其理论值的7及70%。另一试验为28%及78%。另二个试验表明其5天的BOD值可达理论BOD值的66％及 74%。用驯化的污泥在20℃时，可以降解99%的异丙醇，实验表明在厌氧条件下其生物降解的性能也是相当好的。
2、含异丙醇废水治理技术
吸附法
最常用的吸附剂为活性炭, 工业级的活性炭可在 20℃下从废水中去除微量的甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇及正已醇[1][2][3]。
其它用来吸附醇的炭质吸附剂还有磺化煤, 可吸附异丙醇[4]; 泥煤或褐煤可吸附丙烯醇及甘油[5]。
盐析法
可以采用普通精馏与加盐分相技术回收异丙醇，采用加盐分相法处理时，当60.0%氟化钾浓溶液与50％异丙醇－50％水的物料的质量比为2.0时，有机
相中异丙醇的纯度可达95.62%（质量百分数），水相中氟化钾稀溶液经蒸发回收后循环使用不影响分离性能。采用以上技术从制药废液中回收异丙醇。
氧化法
过氧化氢与硫酸亚铁组成的Fenton 试剂对处理含醇废水有较好的效果, 在用
H 2O
2
/FeSO
4
系统处理含异丙醇废水时, 当温度为 70～75℃、pH 为2～2.5, 氧化后
再结合活性炭及及离子交换树脂以回收催化剂, 废水的TOD 可以从150～300 毫克／升降低到 2 毫克／升以下[7]。
异丙醇可以在pH 3～11的范围内受O
3 / H
2
O
2
的复合氧化，其降解速度与异丙
醇的浓度无关，在碱性条件下其去除效率较高[8]。
生化法
大部份工业中常见的醇类化合物均可用生化法予以降解[9]。例如甲醇、乙醇、2-氯乙醇、环已醇、2-乙基已醇、甲基苄醇[10]、乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇等, 在一般情况下既可用活性污泥法处理, 也可用厌氧处理法处理, 另外的一些含醇废水还可用固定化的丝状菌来处理, 可得到良好的效果[11][12][13]。由于使用菌种不同, 或实验条件的差异, 这些醇的生化可降解性的报道常有较大的差异。在用活性污泥法处理含醇废水时, 醇的易降解程度, 常按下列次序递减∶甲醇、乙醇、正丁醇、正戊醇、正丙醇、异丙醇。在代谢过程
中, 能发现有相应的脂肪酸生成[14]。在研究 C
4～C
7
的1-醇及2-醇的生物可降
解性时, 可以发现这些醇的水/辛烷间的分配系数与生化降解速率有关, 可成抛物
线或双曲线的对数-对数的线性关系[15]。另有研究表明 C
1～C
9
的伯醇的生化降
解与其分子量的大小、活性污泥的适应性有关, 凡能适应甲醇及庚醇降解的活性污
泥, 均能降解 C
1～C
9
的伯醇[16]。
生产环氧树脂的废水含有环氧氯丙烷, 缩水甘油, 异丙醇及氯化钠可在碱性条件下水解使环氧氯丙烷的浓度降低到～75毫克／升及缩水甘油的浓度降至 4000毫克／升, 并同时回收异丙醇, 并去除其氯化钠, 在稀释, 中和, 补氮, 磷后可进行厌氧处理[17]。
经过驯化的污泥，并经水解酸化－好氧生化工艺可以处理高浓度异丙醇废水，当高浓度的异丙醇废水进水浓度为2000－3000mg/L范围时，其BOD/COD比值为0.4左右，可生化性良好，酸化工艺可以使BOD/COD提高到0.5，COD去除率可达84～85%左右，BOD去除率可达89～90%左右。
二、甲苯
1、性质
【外观】无色液体。
【物化常数】沸点 110.6℃，熔点-94.9℃，蒸气压 28.4 mmHg/25℃，相对密度0.8636/20℃/4℃，辛醇/水分配系数log Kow= 2.73，与醇，氯仿，醚，丙酮，冰醋酸等有机溶剂互溶，水中溶解度 526 mg/L/25℃，蒸气密度 3.1，嗅阈值
2.14ppm。
【毒性】毒性小于苯，但刺激作用较强。接触甲苯会引起红血球计数减少、血红素、平均血球体积，平均血球血色素增高，还有报导可以引起白血球减少症、嗜中性白血球减少症，对皮肤具有脱脂作用，使皮肤干燥，皲烈及二次感染。高浓度的吸入可以导致心律不齐及心肌受损而导致突然死亡。长期吸入而引起脑中毒，对眼睛也有刺激。可以引起代谢性酸中毒。对肝、肾及神经系统均有影响。除高剂量吸入可以导致共济失调，意识不清及死亡外，低剂量吸入可以导致头昏、欣快、思维混乱等现象。LD50 大鼠经口 2600～7500 mg/kg，5000 mg/kg，腹腔注射(雌)1640 mg/kg，1320 mg/kg，静脉注射 1960 mg/kg，小鼠腹腔注射 1150
mg/kg，59 mg/kg，640 mg/kg，皮下注射 2250 mg/kg，LC50 小鼠吸入 400 ppm/24 hr，非人类致癌物质，IARC将其归类为3，美国EPA将其归类为D，ACGIH 将其归类为A4。
【安全性质】闪点 4℃闭杯，自燃点 480℃，爆炸极限 1.27～7%。
【环境数据】COD 1.7～1.88g/g, BOD 0～1.23g/g，在大气中，它仅以气态的形式存在，它可以受光化学所诱发的羟基游离基所降解，其相应的半衰期为3天。它还可以受硝基游离基的作用而降解，但反应速率相当慢，半衰期约491天，在环境降解中不占重要地位，而与臭氧作用的半衰期为27950天或更长。在土壤中，它具有高至中等的迁移性，可以从干的土壤中挥发到大气中去。在土壤表面它可以进行生物降解，其半衰期为几个小时至71天。在水体中，它不易被悬浮固体及沉积物所吸附，可以进行生物降解，在好氧或厌氧条件下的生物降解半衰期分别为4天或56天。它可以从水体表面挥发至大气中去，在模拟河流及湖泊中的挥发半衰期分别为1小时及4天。在水体中，其生物富集性属中等或低。在生物降解试验中，发现如用曾受油污污染的土壤中分离出来的微生物其性能更好。在地下水中甲苯完全约需8天，其降解途径一般认为可能是苯环先进行羟基化，再作进一步的降解，也可以先从侧链降解开始。当浓度＞29mg/L时，对好氧降解微生物有抑制作用。【接触极限及其它】GBZ 2 2002工业场所有害因素职业接触限值：时间加权平均容许浓度TWA 50 mg/m3, 短时间接触容许浓度STEL 100 mg/m3。美国 OSHA TWA 200 ppm，ACGIH 50 ppm，NIOSH 100 ppm。
2、含甲苯废水治理技术
吸附法
以丁二烯-丙烯的间聚物或丁二烯-苯乙烯的间聚物，并经过交联或不经过交联即可用来作为废水中油的吸附剂。如将 0.3 克直径为 0.5 毫米的细粒丁二烯-丙烯聚合物, 在烧瓶中处理 100 毫升水与 7 毫升重油的混合物, 经搅拌 3 分钟后, 再过滤, 这样可去除混合液中 94% 的重油。相似的方法还可用来去除废水中的甲苯、邻二氯苯、乙醚、液态石蜡、氯仿及二硫化碳等[1]。
这些聚合物纤维因孔隙较大, 因此去油效果较好, 但加工比较复杂, 因此可考虑直接用粉状的高分子材料作吸附剂。粉状的高分子化合物因其比表面积较大, 因此也可收到较好的效果。如甲基丙烯酸酯-二乙烯苯共聚物, 当颗粒直径为
32～40 微米时, 其比表面积可达 320 米2/克, 对水中浓度为 18.1、 40 及72 毫克／升时的甲苯, 其吸附能力分别为 16.7、30.8 及50.8 毫克/克; 对浓度为7.8 及21.0 毫克／升时的萘, 其吸附能力为 36.7 及90.8 毫克／升。这些被吸附物质, 可用体积比为 1:1 的甲醇-乙醚解吸回收, 回收率约 80～90%[2]。吸附剂颗粒大小对吸附剂用量也颇有关系。如交联的聚乙烯粉末, 在某试验中, 以颗粒直径为500微米的吸附剂吸附油, 这种交联聚乙烯的需要量为 50 厘米3, 但如果使用颗粒直径为 2000 微米的粉末, 要达到相同的去除率, 则交联乙烯的要量为900 厘米3 [3]。
另外, 用 59～99% 的聚丙烯及 1～50% 的聚乙烯-乙烯醇的树脂制成的不织纤维, 具有强烈的吸油作用, 并且耐油性好。如由 90% 的聚丙烯及 10% 的聚乙烯-乙烯醇组成的不织纤维, 其吸附能力, 若以对于各种被吸附物质与纤维本身质量百分比表示, 则为: 燃料油C 1480%、燃料油B 1300%、燃料油 A 470%、
苯 350%、甲苯 350%及二甲苯 340%[4]。
滑石粉 1.2～2.5%, 已二酸 2.0～30%, 硫酸铝 17～23%, Tixoton 35～48%, 聚丙烯酰胺 0.3～0.5%, 氧化钙或氢氧化钙 12～15% 及膨润土 20～28% 组成的吸附剂具有除油性能[5]。用Salin-A 5 份, 尼龙-6 40 份, 聚苯乙烯 55
份及滑石粉组成的发泡材料, 可用来从废水中回收甲苯及汽油[6]。
由 0.5 份表面活性剂和 100 份多元醇制成的醚型脆性聚氨酯泡沫塑料, 可用来在废水中吸附石油醚、苯、甲苯、二甲苯、沥青以及其它有机液体, 吸附量可达吸附剂自身重的 3～8倍, 饱和后可用醋酸乙酯加热或洗涤, 再经分馏而达到再生和回收的目的。例如汽油裂解厂废水(15米3/小时)其中含5.9 克/升, 用这种吸附剂处理, 吸附量可达每克吸附剂吸附 5～10 克焦油, 处理后出水中焦油含量可下降至 5 毫克/升以[7]。
废水中的甲苯可以采用活性炭纤维进行处理，溶液ｐＨ在３～５范围内对吸附效率影响不大，温度升高，吸附效率有所降低，吸附时间存在最佳值，吸附饱和炭用蒸汽再生，重复使用７次，吸附效率无明显变化，活性炭纤维对甲苯的吸附容量大，吸附速率快，再生条件温和[8]。
含油、脂、铁离子及水溶性烃类化合物如苯、甲苯、乙苯及二甲苯可以用二步法进行处理，首先分出油脂类化合物，然后在无铁离子存在的情况用粉状合成树脂吸附剂进行吸附，吸附剂可以再生回用[9]。
可以用天然的或改性的泥炭对废水中的苯、甲苯、乙苯及二甲苯进行吸附去除，所用的泥炭可以天然的、经辐射处理的、经氧化的或微生物加强态的。天然态的泥炭可以吸附可观的溶解态的烃类化合物，其中乙苯及二乙苯吸附最快，经5天后可以吸附＞90%的量，而苯最难去除，经辐射处理时，辐射量大时吸附量也增大[10]。苯－甲苯－乙苯－二甲苯可以用大孔树脂进行吸附处理[11]，废水中的酚类化合物及BTX可以用合成树脂吸附去除，如可用 Amberlite XAD-4 其颗粒大小为0.2-1.2 mm[12]。
苯－甲苯－乙苯－二甲苯及铬酸盐可以用有机沸石进行吸附去除。吸附过程符合 Langmuir吸附等温线，与天然的沸石相比，有机沸石的吸附量要大得多[13]。
膨润土经四甲基铵离子改性后，可以提高膨润土对苯、甲苯及二甲苯的吸附能力，其吸附选择性为苯＞＞甲苯＞邻二甲苯[14]。用溴化苄基三甲基铵改性而成的有机膨润土也可以用来吸附甲苯和二甲苯[15]。
通过离子交换反应制得的三甲基苄基铵及四甲基铵-粘土改性物, 可以用来吸附废水中的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、丁苯及萘[16]。
炭质吸附剂中以活性炭处理含油废水的效果最好。利用活性炭能非常容易地从废水中去除二甲苯[17]、苯、甲苯[18][19]等。如果能结合曝气, 再用活性炭处理, 则效果更好。如某废水中含苯 400 毫克/升、甲苯 106 毫克/升、二甲苯30 毫克/升, 以气液比为30 进行曝气, 先将苯、甲苯及二甲苯的含量分别降至19 毫克/升、 5 毫克/升及0 毫克/升, 再用活性炭处理, 即可取得良好的效果。
气提、吹脱或蒸馏
废水中含有的有机化合物, 如其挥发度大于0.64, 即可有效地利用吹脱将其去除。如含苯及甲苯的废水, 在 0～60℃的温度范围中可在填料塔中用空气进行吹脱处理, 吹出含苯及甲苯的空气可用焚烧法处理。如某含苯及甲苯的废水, 在温度为 12℃、空气流率为 0.7 千克/分、废水流率为 8.5 千克/分、塔长2.78 米的条件下进行处理, 苯的去除率为 96.7%, 而甲苯的去除率可达 96.2%[20]。
含苯和和甲苯的废水, 也可将废水加热到 90～98℃, 以蒸馏的方法回收
[21][22]。生产环氧树脂过程中产生的含甲苯废水即可利用此法回收。
对以邻二甲苯、苯及甲苯类的废水, 用氧进行湿式氧化, 在5.5～6.0 兆帕压力下, 其含量可下降到 5 毫克／升以下[23][24]。
废水中的BTX可以在一个密闭的系统中进行真空，此时水汽及苯、甲苯及二甲苯汽化并随真空泵逸出，将此气体收集并进行冷凝成液体加以回收[25]。
研究了有机化合物、表面活性剂及盐度对苯、甲苯、乙苯、对二甲苯及间二甲苯挥发的影响，发现当有机物的分子量大时抑制作用也大，当含有疏水性的表面活性剂存在时，因为共溶现象存在的原因会抑制其挥发，而盐度的影响较小[26]。间二甲苯及对二甲苯可以用吹脱的方法进行处理，当空气流速率为0.7 kg/min。废水的流速为8.53 kg/min，塔径为2.78 m时，在12℃时，其去除率分别为94.8 及94.7%[27]。
废水中的苯－甲苯－二甲苯可以通过吹脱－催化氧化的方法进行处理，所用的催化剂可以用疏水性的催化剂，例如可以用铂金属类催化剂，这样可以在90～150℃进行处理，它具有高的活性，并不受水蒸气存在的影响[28][29]。
氧化法
对以邻二甲苯、苯及甲苯类的废水, 用氧进行湿式氧化, 在5.5～6.0 兆帕压力下, 其含量可下降到 5 毫克/升以下[30][30]。
利用二氧化钛/UV(＞290纳米) 可以用来处理水中的苯及甲苯, 当其起始浓度为 0.05 毫米时, 其半衰期为 31 及38 分钟[32]。
一般说, 环状的烷烃及芳烃要较之开链烷烃易受臭氧的进攻。含环戊烷、环已烷及甲苯的混合废水经臭氧氧化后可分出油[33]。苯及甲苯在酸性介质中反应速
另一个重要的氧化剂为过氧化氢, 特别是在亚铁盐存在下, 其处理效果更佳, 铁盐也有类似的作用。由亚铁盐和过氧化氢所组成的 Fenton 试剂可以氧化水中的微量甲苯, 当甲苯浓度有 300 毫克／升左右, 在 200～250毫克／升的亚铁催化下, 过氧化氢用量在 160 毫克／升以上, 甲苯的去除率在 93% 以上, 残存的甲苯在 10 毫克／升以下。如在紫外光线下, 则可提高甲苯的去除率[37]。
废水中的苯、甲苯、乙苯及对二甲苯可以在pH3.0，并在紫外光照下用过氧化氢处理，可以在10钟内降解90%。混合物的处理效果要较单一的物质处理效果要好，这是因为在混合的条件下，更易接受光照并产生羟基游离基[38]。对二甲苯及对硝基甲苯可以用过氧化氢或过氧化氢/ Fe(II)进行光催化处理，光芬通氧化要比光催化过氧化氢氧化的氧化速率快5～7倍[39]。
以苯、甲苯和二甲苯的混合物(BTX)作为模拟化合物进行 Fenton 反应的试验, 实验表明二甲苯可以很好用 Fenton 法处理, 当过氧化氢:BTX: Fe2+＝12:1:60时, 溶解的 BTX 可以在10 分钟内完全消失[40]。
其它氧化剂还有高铁酸钾, 它可以通过氧化及絮凝的作用, 从废水中去除苯、甲苯、二甲苯及萘等[41][42]。
水中微量甲苯(＜10 mg/L＝可以用紫外光去除。可以用一级动力学方程描
述.pH为7时,去除速率常数k为0.453 h-1,半衰期为1.53 h;在pH为5～9的范
围内,速率常数和半衰期变化不大[43]地表水及工业废水中的甲醛可以在草酸铁的
催化下, 用过氧化氢进行光(紫外-可见光)催化氧化法使之分解。过程中产生具有
强氧化性能的羟基游离基是其主要氧化剂。用这个方法可以去除废水中的氯苯、苯、甲苯、二甲苯、1,4-二氧六环、甲醇、甲醛及甲酸等。其去除效果通过TOC及BOD等值的比较, 均要比通常所用的紫外-可见光/亚铁盐/过氧化氢及紫外/过氧化
氢要高出好多倍, 所以本法可以用在中等及高污染废水的处理[44]。
用高能电子辐射可以从饮用水中除去苯、甲苯、间二甲苯及邻二甲苯。当达到787 krad 时可以除去＞99%的芳香物质。过程中有游离基生成，其中间产物有苯酚及羰基化合物如乙二醛等[45]。
生化法
现已发现, 好氧生化处理法对大部分的烃类化合物基本上都是有效的。戊
烷、已烷、庚烷、癸烷、环已烷、乙基环已烷、苯、甲苯、二甲苯、乙苯等均属可以生化降解的物质。在合适的条件下, 上述物质在废水中的浓度为1000 毫克／
升以下时, 对活性污泥尚不致产生明显的不良作用[46]。其处理能力一般均在
0.3 千克/(千克.天)左右[47]。一般而言, 在同系列化合物, 碳链较长者易于发
生生化降解。上述的化合物中, 其降解速率, 即由正戊烷逐渐增加到正癸烷。芳
香族化合物中, 如芳环上有取代基存在会加速生化降解的速度, 因此甲苯与苯比较, 也更易发生生化降解[48]。而取代基的存在, 对脂肪族的生化降解会产生不利的作用。脂环烃的生化降解, 与参与环的碳原子数有关。曾研究了十三个环烷烃的生化降解能力, 在碳原子数在 5～7 的范围中, 环庚烷为最难降解的物质, 实测的BOD 值仅为 ThOD 的 25%。
在好氧生物氧化中, 菌种的是与否经过驯化对废水中能忍受的烃类浓度有关。由于条件不同, 因此烃类最大能承受浓度的数值在文献报导上常有较大的出入。
如甲苯与二甲苯, 有的文献中报导, 当其浓度大于 75 毫克／升及150 毫克／升时, 就可能会对活性污泥产生毒性, 而这个数值与其他文献所报导的数值相差较大[49]。
在生物流化床稳态去除BTX时未发现有中间产物的产生，而加入活性炭可以提高过程的去除率[50]。苯－甲苯－二甲苯可以用生物滤池进行处理[51]。在用流化床生物反应器处理BTX时，苯与甲苯的去除率在好氧及兼氧条件下一般可达＞99%，而二甲本在好氧条件下一般可达＞99%，而在兼氧条件下可达＞85% [52]。
苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯、1,3,5-三甲苯用活性污泥处理, 在浓度＜10毫克／升时很易降解, 其降解性能: 甲苯＞间二甲苯＞苯＞对二甲苯＞乙苯＞1,3,5-三甲苯＞邻二甲苯。因此可以发现苯环上引入甲基的数目和位置和其生物降解能力有较大的关系。
可用活性炭作载体的生物系统处理苯、甲苯及二甲苯废水。在好氧及兼氧的情况下, 苯及甲苯一般可有＞99%的去除率, 二甲苯在好氧时为＞99%, 在兼氧时为＞85%[53]。甲苯废水可以用生物膜法进行处理[54]。
200～400ppm的苯、甲苯及邻二甲苯可以用苯酚及醋酸驯化的污泥进行降解，苯及甲苯能很好地降解，但二甲苯的降解较为困难。甲苯合适的工艺参数为pH 5-7, 温度 20-40℃，负荷0.3-0.5 kg污泥/kg MLSS /天[55]。
在生化降解过程中，产生抑制作用的浓度苯及二甲苯为～150mg/L，甲苯为～200mg/L，甲苯的降解最高，继而为苯及二甲苯，如经苯或二甲苯驯化，则降解甲苯的能力更强，而经甲苯强化，则降解苯及二甲苯的能力将下降[56]。在用甲苯驯化的污泥处理苯、乙苯及二甲苯时，可以加快对二甲苯的降解，而同时对其它的芳烃具兑争性抑制作用，经甲苯驯化的污泥可以在甲苯不存在的情况下降解其它芳烃[57]。也有报导苯及二甲苯对活性污泥的抑制浓度分别为75及150 mg/L[58]。
在用Rhodococcus pyridinovorans PYJ-1降解苯－甲苯－二甲苯时，当其浓度分别为30, 50及25 mg/L时为最快。其中甲苯的降解最快，其次为苯及间二甲苯，降解时甲苯为主要碳源，但混合物降解时，其间会发生竞争性抑制作用，相对单个化合物而言，降解速率要降低 57-89%[59]。这种竞争性抑制现象在其它微生物降解时也有发现[60]。也可以用混合菌种处理这类废水[61]。
可以在纤维生物反应床中的固定化的Pseudomonas putida 及P. fluorescens 来降解苯－甲苯－乙苯及邻二甲苯。在质基浓度增加时，降解的速率也增大，到达一佳浓度后，随浓度增加则反应速率减慢，表现出一种基质抑制作用。固定化的细菌要比游离的细菌降解速率要快，当苯及甲苯的浓度达到＞1000mg/L时，苯，乙苯及二甲苯要快16倍，甲苯要快9倍[62][63]。
一种耐热性细菌 PHS1已从温泉中分离出，它是一种革兰氏阴性好氧杆菌,适宜温度为42℃，pH为7.2。根据DNA分析，它应属于Ralstonia eutropha (以前称为Alcaligenes eutrophus). 它可以利用甲苯、乙苯、邻二甲苯以及间或邻甲苯酚，它对邻二甲苯的降解性能特别好，并可以将其作为唯一的碳源进行生长，在降解过程中，首先先将其转化成2,3-二甲苯酚[64]。
在厌氧(甲烷)发酵中, 有试验表明已烷、十六烷、十七烷、1-已烯、顺-2-已烯、反-2-已烯、异戊二烯、1-已炔、苯、甲苯、环已烷、环庚三烯、环戊二烯、苯乙烯、萘、或β-胡萝卜素不发生甲烷发酵降解、角鲨烯发生不完全的甲烷降解, 而1-十六烯则降解比较完全、上述的结论是在 Methanospirillum hungatei 及 Methanothri, soehngenil 存在下所作的试验中得到的[65]。
在中温(25℃)或高温(50℃)条件下，BTEX可以用经甲苯驯化的污泥进行处理，除对二甲苯外，其它的芳烃的去除率均较高，在中温条件下，降解速率为乙苯＞苯＞邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯，在高温条件下降解速率为苯-邻二甲苯＞乙苯＞间二甲苯＞对二甲苯[66]。
在生物降解过程中加入苯甲酸或苯丙胺酸等芳香族化合物有利于苯、甲苯、二甲苯类化合物的去除, 而加入非芳香族化合物如醋酸盐则无这种生物降解促进作用[67]。
甲苯可被藻类如 Chlorella, Scemedesmus obliquus 及 Spiraulina maxima 所降解[68]。用Fusarium 及 Cladosporium 可以以悬浮形态或膜的形式来去除浓度为小于或等于 0.5 克/升的苯、甲苯及苯乙烯[69]。
用藻酸钙凝胶固定化的活性污泥可以用来降解苯及苯、甲苯及二甲苯的混合物, 并以过氧化氢作为供氧体。在批式处理过程中, 当苯浓度为 100毫克／升时, 经 24小时后, 可有60%的去除率。由 600毫克／升的苯降低到1 毫克／升所需的停留时间为 17.14小时[70]。
从石化厂及城市污水厂活性污泥中分离出 25 株菌株, 可以在好氧条件下有效地降解甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯及三甲苯, 并以此作为其代谢的唯一碳源及能源。
可以用经海藻酸钙固定化的活性污泥对苯或苯－甲苯－二甲苯混合物进行好氧降解，还可以用过氧化氢作为溶解氧的来源，当苯的浓度为100mg/L时，经24小时的处理可以有60%的去除率，如将水力停留时间延长到17.14 h，600mg/L的苯的浓度可以降到1mg/L[71]。
在用硝酸盐作为电子受体时，邻二甲苯与甲苯一起作为共代谢的主要碳源，二甲苯不能进行完全无机化，它的最终产物为邻甲基苯甲酸，而邻甲基苯甲醇为其中间产物。并且甲苯与邻二甲苯与甲苯之间存在相互抑制作用。甲苯的存在有利于邻二甲苯的降解，但当甲苯的浓度超过1-3 mg/L时，邻二甲苯的去除率会剧烈地下降，而当邻二甲苯的浓度超过2～3mg/L时，甲苯的降解也会受到抑制[72]。
甲苯和间二甲苯可以在反硝化的条件下进行厌氧降解，并最后有50%转化成二氧化碳，其主要微生物为一种Pseudomonas菌，它可以以NO3-及N2O为唯一电子受体[73][74]。
一种严格的厌氧菌OX39可从以邻二甲苯为基质、硫酸盐作为电子受体体系中分离出来，它除了可以降解邻二甲苯外，还可降解间二甲苯及甲苯，并可以完全使其降解，并氧化成二氧化碳。
在水槽中装有岩石、细砾，有或没有芦苇 (Phragmites communis)的生物滤池可以用来处理苯、甲苯及对二甲苯，可以在24小时人使其浓度分别从10.668、7.48及3.98 mg/L降至0.05、0.005及0.09 mg/L，当有芦苇存在时，其效果更好
三、环氧丙烷
1、性质
【外观】无色液体。
【物化常数】相对密度 0.830/20℃/20℃，沸点 34℃，熔点-112℃，蒸气压
442mmHg/20℃，538mmHg/25℃，蒸气相对密度 2.0，辛醇/水分配系数log Kow= 0.03，溶于醇、醚、丙酮、苯、甲醇等有机溶剂中，水中溶解度为590000
mg/L/25℃。嗅阈值24.75mg/m3～500.00 mg/m3。另有报导为35ppm，44ppm及200 ppm。
【毒性】对眼睛、皮肤具有刺激，并可能使其灼伤。刺激呼吸道，可以通过皮肤吸收进入人体，进入肺部可以造成伤害。对眼睛可以造成红痛、流泪、炎症，并可能引起角膜损害，甚至失明。食入会刺激消化道，引起恶心、呕吐及腹泻。吸入肺部引起化学性肺炎，并抑制中枢神经系统。吸入高浓度环氧丙烷时可以引起恶心，头痛、头昏、失去知觉、昏迷。LC50 小鼠吸入 1740 ppm/4 hr，大鼠 4000ppm/4 hr，LD50 小鼠经口440 mg/kg，腹腔注射 175mg/kg，大鼠经口380 mg/kg，腹腔注射150 mg/kg。对人类可能具有致癌作用，IARC将其归类为2B。
【安全性质】闪点 -37℃，自燃点 449℃，爆炸极限 2.3～37%。高温时可能引起聚合，特别是在碱性物质存在时。
【环境数据】在大气中，它仅以气态的形式存在，它可以受光化学所诱发的羟基游离基所降解，其相应的半衰期为30天。在土壤中，它具有非常高的迁移性，可以从湿的或干的土壤中挥发出来。当其浓度为100 mg/L时，三星期的BOD值可以达到其理论值的95%，在另一试验中，五天的BOD值测定可以得到其理论值的8～9%。并认为它可以进行生物降解。在水体中，它不易被悬浮固体及沉积物所吸附，在模拟河流及湖泊中的挥发半衰期分别为12小时及6天。生物富集性低。当pH为7～9，或5时，在25℃其水解半衰期分别为11.6天及6.6天。氯离子的存在可以加速其水解反应，并生成1-氯-2-丙醇(90％)及2-氯-1-丙醇(10%)。
2、含环氧丙烷废水治理技术
环氧丙烷蒸馏废液, 先冷至35～45℃, 再用盐水冷却至8～12℃,即可分出有机层,其中含有37.58%的1,1－二氯丙烷, 出水可回用[1]。
烷基苯生产时的酸性烃化废水与氯醇法生产环氧丙烷产生的皂化废水可以混合中和进行共处理。中和去除氢氧化铝后再进行生物氧化以去除 COD、BOD、芳烃、有机氯化物等。出水 COD 的浓度低于 100 毫克／升, 去除率可达 75～80%、BOD＜5毫克／升, 去除率达 95%, 氢氧化铝＜5 毫克／升, 芳烃及有机氯均未能检出[2]。
含丙二醇废水的处理与乙二醇废水的处理方法相似, 丙二醇在制备环氧丙烷或丙二醇的废水中经常能遇到。一般可用 Pseudomonas 处理[3]。例如某废水含丙二醇 700 毫克／升, 氨氮 20 毫克／升, 调整 pH使之达到 9, 然后进行生化氧化处理。活性污泥浓度为 2～2.5 克/升, 曝气时间为 15 小时, 氧化能力为1212 克/(米3.天)。污泥中以 Pseudomonas为主, 净化后, 水中不含丙二醇, 但含6毫克／升的醋酸、 0.5毫克／升甲醛、2.1 毫克／升的氨氮、0.16 毫克／升的亚硝酸根氮及2.0 毫克／升的硝酸根氮。在生化处理前调整 pH很重要, 若偏于中性, 则污泥沉降性能较差[4]。如废水中同时含有环氧丙烷, 则在生化处理系统中, 微生物以Pseudomonas graveoleus 及 P. fluorescens 为主。这二种微生物可从以上二化合物作为碳源进行代谢。在曝气池中环氧丙烷的浓度应低于 700 毫克／升[5]。
在处理环氧丙烷的废水中, 还研究了钙离子浓度对生化处理的影响, 钙离子浓度分别为 8.7、11、15、20、25及30 克/升时, 其 BOD／COD的比值分别为 70.4%、67.3%、 81.5%、 90.3%、 74.6% 及93.8%。钙离子浓度为 1.5～6 克/升时, 生化反应较快; 钙离子浓度高时, 沉淀速率快, 但处理系统中产生的沉淀灰分较高[6]。
环氧丙烷废水可采用活性污泥法与生物膜法串联工艺进行处理,在进水CODCr1000mg/L左右,盐含量≤35g/L,pH6～12范围内,CODcr去除率达88%以
上,BOD5去除率可达99%以上[7]。
含环氧丙烷的废水可经稀释后进行生化氧化。利用 Pseudomonas graveoleus 及P. fluorescens 可将环氧丙烷作为碳源而在池中去除。环氧丙烷的浓度应控制在700 毫克／升以下。环氧丙烷生产废水如先用 CaO 处理, 可将其中的醛分解, 丙烯醛及甲醛含量明显下降, 而BOD／COD值相应提高 , 从而有利于废水的生化处理。
环氧丙烷皂化废水可用深井曝气工艺处理[8][9]，COD的去除率可达80％，BOD的去除率可达95％以上[10]，另有报导，用深井曝气法处理后污水COD由1800～2200mg/L降到100～150mg/L，pH值由11.0～13.0降到6.5～7.5；COD总去除率90%以上，活性污泥沉降比在15%～25%之间[11]。
环氧丙烷生产废水当含盐量达2％，变化幅度小于2.5％时，采用A－B二段接触氧化法处理，不需要专门的耐盐菌种，COD总去除率可达８０－８６％，使处理后的出水达到GB 8978－1996一级排放标准[12]。
采用活性污泥法和接触氧化两段工艺处理高含盐的环氧丙烷生产废水时COD 的去除率可以达84.38%,出水COD<160 mg/L,pH<8[13]。
碱液的理化特性 碱液 碱液是一种具有很强腐蚀性的碱性化学品，这意味着它能够溶解脂肪等粘性物质，并且对其他物质存在很高的化学反应能力。碱液有片状，粒状或液体形式，它很危险，会给物体表面和人体造成损害。 用途 是重要的化工基础原料，用途极广。化学工业用于制造甲酸、草酸、硼砂、苯酚、氰化钠及肥皂、合成脂肪酸、合成洗涤剂等。纺织印染工业用作棉布退浆剂、煮练剂、丝光剂和还原染料、海昌蓝染料的溶剂。冶炼工业用制造氢氧化铝、氧化铝及金属表面处理剂。仪器工业用作酸中和剂、脱色剂、脱臭剂。胶粘剂工业用作淀粉糊化剂、中和剂。另外，在搪瓷、医药、化妆品、制革、涂料、农药、玻璃等工业都有广泛应用。 在现代碱液生产之前，人们只能从原始材料加工获得它。几千年来，人类一直使用碱液制作香皂和制革。他们在极高的温度下焦化特定硬木产生白灰。苹果树，橡树，海草都是理想的燃料。然后添加水，并混合一些小苏打渗透进灰质清除它们包含的碱液。当灰质过滤出去以后，留下的水就含有足够的碱液一溶解动物皮草上的脂肪，或与其他成分混合制成香皂。 盛放 因为磨口的玻璃塞很粗糙、接触面积大，易和碱液中的氢氧根反应生成Na2SiO3，既水玻璃，它是一种具有粘性的物质，导致瓶塞与瓶口粘在一起。而试剂瓶本身比较光滑,反应面积小,反映很慢,需要经过很长一段时间，所以要用橡皮塞。 计算方法
以常用的碱如“KOH”或“NaOH”而论（它们都有片状的产品），前者能溶于水，后者能溶于水和乙醇，均不溶于甲苯或异丙醇。在工业生产上它们浓度一般是采用质量百分数或质量/体积百分数表示法，如：100公斤碱液含有多少公斤“KOH”或“NaOH”；100立升碱液含有多少公斤“KOH”或“NaOH”。化学实验或化学检验上还有：当量浓度、摩尔浓度等。 危害 使用说明 碱液与苏打（碳酸钠，氢氧化钙，或石灰）在一起可以产生化学反应。化学供应商提供碱液生产各种不同的产品，如布料，纸张，肥皂，洗衣粉，泳池清洁用品和金属抛光材料等。由于家庭用品很多都是有毒产品，使用碱液时一定要小心。例如，应该始终按照指导说明使用基于碱液的抛光剂清洁银器，因为即使是发出的难闻气味也很危险。此外，不要在空气不流通的环境下使用含碱液脱漆剂。 注意事项 碱液产品会给物体表面造成损害。它可以溶解一些物质，如淋浴头，发夹和浴帘等。事实上，碱液会破坏和腐蚀涂料，金属，织物，塑料，以及皮肤。固体碱液化学反应能力很强，因此应该远离铝等金属。它在干燥时通常不可燃，但与水混合有可能点燃引起火灾。 碱液有极强腐蚀性，皮肤触及时应立即用清水冲洗，溅入眼内时应立即用清水或生理盐水冲洗15分钟，严重时送医院治疗。 工程控制密闭操作。提供安全淋浴和洗眼设备。 个体防护可能接触其粉尘时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。 必要时，佩带空气呼吸器。穿橡胶耐酸服。戴橡胶耐酸碱手套。 其它工作现场禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作毕，淋浴更衣。 注意个人清洁卫生。 （注：文档可能无法思考全面，请浏览后下载，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
【含氯消毒剂】 化学性质： 1.属于高效消毒剂 2.有效成分按有效氯含量计算，有效氯含量指的某种含氯消毒剂含有的与其氧化能力相当的氯量和消毒总量的比值，一般以百分比或者mg/L表示 3.在水中可产生具有强大杀菌作用的氯（氧化细菌）、次氯酸（与胞质成分结合形成氮-氯复合物而干扰细胞代谢）和新生态氧[O]（干扰细胞生物氧化过程）。 用途及特点 1.常用的有次氯酸钠、二氯异氰酸尿酸钠、漂白粉等 2.杀菌谱广、作用快速，可用于物体表面、饮用水、地面、排泄物及污水等消毒，对金属制品具有腐蚀作用 【过氧化物消毒剂】 化学性质 1.属于高效消毒剂，主要依靠强大氧化能力来杀菌 2.可使细胞酶蛋白中的-SH基转变为-SS-基，导致酶活性丧失，干扰细胞的新陈代谢 用途及特点 1.常用的有过氧化氢、过氧乙酸、二氧化氯等 2.主要用于空气、物体表面及皮肤的消毒 3.过氧化氢杀菌能力极强，3％-6％可杀死大多数细菌，10％-25％浓度可杀死包括细菌芽孢内所有生物，过氧化氢蒸熏可用于空气的消毒 4.过氧乙酸是强氧化剂，具有易溶于水、杀菌能力强、杀菌谱广、无残留毒性等特点，但稳定性差、有刺激性及腐蚀性，不宜用于金属消毒 5.二氧化氯在水中溶解饱和后即以气态向空中自然逸散，有效浓度达到4mg/cm2时即可杀死99.99％的细菌、病毒、真菌，是新型安全无毒、广谱高效的空气消毒净化剂 【醛类消毒剂】 化学性质 1.高效消毒剂，主要依靠其对细菌蛋白质和核酸的烷化作用来杀灭细菌，具有广谱、高效、快速的杀菌作用。 用途及特点 1.我国常用的有戊二醛和甲醛，戊二醛对橡胶塑料金属器械等物品无腐蚀性，适用于精密仪器和内镜的消毒，常用浓度为2%，甲醛对人体有潜在毒性作用使用有限，主要用于HEPA滤器的消毒 【环氧乙烷】 化学性质 1.杂环类化合物杀菌机制与甲醛相同，具有较强的穿透力和杀灭芽孢能力，属于高效消毒剂。 2.环氧乙烷的沸点为10.8℃，易蒸发，杀菌作用受气体浓度、消毒温度和湿度的影响 3.对多数物品无腐蚀破坏性，但其易燃且对人体有毒性 用途及特点 1.采用环氧乙烷蒸气消毒物品，要求其在空气中的浓度不超过1ppm，灭菌后物品中残留量应挥发至规定的安全浓度方可使用 2.目前使用的环氧乙烷灭菌箱六小时即可达到灭菌效果，设备消毒后可用无菌空气进行洗涤，使用安全方便 【含碘消毒剂】
异丙醇化学品安全技术说明书(MSDS) 第一部分：化学品名称 1.1 化学品中文名称：2-丙醇 1.2 化学品英文名称：2-propanol 1.3中文名称2: 异丙醇 1.4 分子式：C3H8O 1.5 分子量：60.10 第二部分：成分/组成信息 2.1 主要成分：2-丙醇 2.2 含量： 2.3 CAS No. 67-63-0 第三部分：危险性概述 3.1 危险性类别： 3.2 侵入途径： 3.3 健康危害：接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状。口服可致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、倦睡、昏迷甚至死亡。长期皮肤接触可致皮肤干燥、皲裂。 第四部分：急救措施 4.1 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 4.2 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医 4.3 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 4.4 食入：饮足量温水，催吐。洗胃。就医。 第五部分：消防措施 5.1 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 5.2 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 5.3 灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 6.1 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 7.1 操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、卤素接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 7.2 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持
12.4.1. 异丙醇：与水、乙醇、乙醚、氯仿混溶。能熔解生物碱、橡胶等多种有机物和某些无机物。常温下可引火燃烧，其蒸汽与空气混合易形成爆炸混合物。皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。洗胃。就医。 12.4.2. 丙酮：又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。 12.4.3. 三乙胺：系统命名为N,N-二乙基乙胺，是具有有强烈的氨臭的无色透明液体，在空气中微发烟。微溶于水，可溶于乙醇、乙醚。水溶液呈弱碱性。易燃，易爆。有毒，具强刺激性。 12.4.4. 氯化铵：为无色晶体或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇中微溶。是一种强电解质，溶于水电离出铵根离子和氯离子，氨气和氯化氢化合生成氯化铵时会有白烟。无气味。味咸凉而微苦。吸湿性小，但在潮湿的阴雨天气也能吸潮结块。粉状氯化铵极易潮解，湿铵尤甚，吸湿点一般在76%左右，当空气中相对湿度大于吸湿点时，氯化铵即产生吸潮现象，容易结块。能升华（实际上是氯化铵的分解和重新生成的过程）而无熔点。相对密度1.5274。折光率1.642。低毒，半数致死量（大鼠，经口）1650mg/kg。有刺激性。加热至350℃升华，沸点520℃。 12.4.5. 乙醚：无色透明液体。有特殊刺激气味。带甜味。极易挥发。其蒸气重于空气。在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸，暴露于光线下能促进其氧化。当乙醚中含有过氧化物时，在蒸发后所分离残留的过氧化物加热到100℃以上时能引起强烈爆炸；这些过氧化物可加5%硫酸亚铁水溶液振摇除去。与无水硝酸、浓硫酸和浓硝酸的混合物反应也会发生猛烈爆炸。溶于低碳醇、苯、氯仿、石油醚和油类，微溶于水。相对密度0.7134。熔点-116.3℃。沸点34.6℃。折光率1.35555。闪点（闭杯）-45℃。易燃、低毒。 12.4.6. 绝对乙醚：无色透明液体。有特殊刺激气味。带甜味。极易挥发。其蒸气重于空气。在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸，暴露于光线下能促进其氧化。当乙醚中含有
异丙醇理化特性及危险特性 标识中文名：2-丙醇（异丙醇）危险化学品目录序号：111英文名：2-propanol UN编号：1219 分子式： C3H8O分子量：60.10CAS号：67-63-0 理化性质外观与性状无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。 熔点（℃）-88.5 相对 密度 (水=1) 0.79 相对密 度(空气=1) 2.07沸点（℃）80.3饱和蒸汽压（KPa） 4.40（20℃）溶解性溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。 毒性及健康危害职业接触限 值 最高容许浓度（mg/m3）- 时间加权平均容许浓度（mg/m3）350 短时间接触容许浓度（PC-STEL）（mg/m3）700 侵入途径吸入、食入、经皮吸收。 毒性LD50：5045mg/kg（大鼠经口） 健康危害 接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状。口服可致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、倦睡、昏迷甚至死亡。长期 皮肤接触可致皮肤干燥、皲裂。 燃烧爆炸危险性燃烧性易燃 燃烧分解 物 一氧化碳、二氧化碳 闪点(℃)12燃烧热(kJ/mol)1984.7 引燃温度 (℃) 399爆炸极限%（v/v） 2.0%～12.7% 危险特性 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸的危 险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着 回燃。 建规火险分 级 甲稳定性稳定聚合危害不聚合禁忌物强氧化剂、酸类、酸酐、卤素。 灭火方法灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 防护措施 呼吸系统防 护 空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。 眼睛防护一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。 身体防护穿防静电工作服。 手防护戴橡胶耐油手套。 其他防护工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。避免长期反复接触。 包装方法 小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。 储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过26℃。 保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用 防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区 应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 泄露 处 理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急 处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
异丙醇 (CH3)2CHOH具有特殊醇味的无色液体，是一种广泛应用于许多行业的溶剂。事实上，它是世界上最常用的溶剂。除了应用于油漆和印刷业以外，它的作用还包括作为工业应用的化学中间体。 异丙醇是透明和无色液体，是易燃化学品，而且性质非常不稳定。它可以发出类似混合乙醇和丙酮的轻微气味。它不能溶解于盐溶液，但可以和水，丙酮，苯，乙醚，氯仿以及其他酒精混合。 1.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 2.1 2．折射率（n20ºC）：1.3772 3．黏度（mPa·s,20ºC）：2.431 4．燃点（ºC）：460 常温下可引火燃烧，其蒸汽与空气混合易形成爆炸混合物。该品低毒，操作人员应穿戴防护用具。异丙醇容易产生过氧化物，使用前有时需作鉴定。方法是：取0.5mL异丙醇，加入1mL10%碘化钾溶液和0.5mL 1：5的稀盐酸及几滴淀粉溶液，振摇1分钟，若显蓝色或蓝黑色即证明有过氧化物。和乙醇、丙醇相似，但有仲醇的特性。易燃低毒物质。蒸气的毒性为乙醇的二倍， 内服时的毒性则相反。高浓度蒸气具有明显麻醉作用，对眼、呼吸道的黏膜有刺激作用，能损伤视网膜及视神经。大鼠经口LD505.47g/kg。空气中最高容许浓度980mg/m3。操作人员应戴防毒面具。浓度高时应戴气密式防护眼镜。密闭设备及管路；实行局部或全面通风。食入或吸入大量的蒸汽可引起面红、头疼、精神抑郁、恶心、昏迷等。存在于烟气中。 涂料等。 丙酮和异丙醇都是用来去除有机物的，不过丙酮主要用来清洗正性光刻胶的，而异丙醇在FAB里一般是用来清洗设备啊机台的，很少用来清洗晶片。 活性是丙酮>异丙醇> 酒精。 异丙醇用来清洗后的干燥。 IPA也就是异丙醇挥发性教丙酮小适合清洗 而且丙酮现在是易制毒类化学品公安局管制。
异丙醇化学品安全技术说明书（MSDS） 说明书目录 第一部分化学品名称第九部分理化特性 第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料 第四部分急救措施第十二部分生态学资料 第五部分消防措施第十三部分废弃处置 第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息 第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息 第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：2-丙醇 化学品英文名称：2-propanol 中文名称2：异丙醇 英文名称2：isopropyl alcohol 技术说明书编码：149 CAS No.：67-63-0 分子式：C3H8O 分子量： 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 2-丙醇67-63-0
第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状。口服可致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、倦睡、昏迷甚至死亡。长期皮肤接触可致皮肤干燥、皲裂。 环境危害： 燃爆危险：本品易燃，具刺激性。 第四部分：急救措施回目录 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。洗胃。就医。 第五部分：消防措施回目录
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理回目录 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存回目录 操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、卤素接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
异丙醇一种有机化合物，正丙醇的同分异构体，别名二甲基甲醇、2-丙醇，行业中也作IPA。它是无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多 数有机溶剂。异丙醇是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。 异丙醇间接水合法 丙烯与硫酸反应先得到硫酸氢异丙酯，后者经水解而成异丙醇。 1.将含丙烯50%以上的原料气通入吸收塔，在50℃和低压下用75%-85%的浓硫酸进行吸收反应，生成硫酸氢异丙酯。 2.加水将吸收液稀释到硫酸含量为35%后，在解吸塔中用低压蒸汽将硫酸氢异丙酯水解成异 丙醇。经粗蒸塔馏到异丙醇与水的共沸组成，含异丙醇87%左右。 3.再继续用蒸馏塔蒸浓到95%，用苯萃取、分离水后再蒸馏，可得含异丙醇99%以上的成品。特点是对丙烯的纯度要求不高，而且丙烯转化率可达50%-60%，可减少精制费用。但耗用硫 酸量大，而且存在设备腐蚀和40%的废硫酸的浓问题。 异丙醇直接水合法 丙烯和水在催化剂存在下加温、加压进行水合反应。 1.将丙烯和水分别加压到1.96MPa，并预热到200℃，混合后加入反应器，进行水合反应.反 应器内装有磷酸硅藻土催化剂或者钨系催化剂，反应温度为95℃，压力为0.96MPa，水与丙 烯的摩尔比为0.7：1，丙烯的单程转化率为5.2%，选择性为99%。 2.反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的异丙醇在回收塔中用脱离 子水喷淋回收，未反应的气体经循环压缩机加压后循环使用（保持循环系统中丙烯含量85%）。 3.液相为低浓度异丙醇（15%-17%），经粗蒸塔蒸馏得85%-87%的异丙醇水溶液，再经蒸馏 塔蒸浓到95%，然后用苯萃取提浓到99%以上。 与丙烯硫酸水合法相比，此方法不用硫酸，不存在腐蚀设备问题，工艺流程简单；但丙烯单 程转化率低，丙烯循环量太大，而且要求 原料丙烯纯度达99.5%。为了克服丙烯直接水合法的缺点，以95%的丙烯为原料，反应温度240-270℃，反应压力14.7-19.6MPa，水与丙烯的摩尔为水过量。 丙烯转化率为60%-70%，异丙醇选择性为99%，异丙烯精馏制后纯度可达99.9%以上，副产 物为二异丙醚。此外，采用分子筛催化丙烯水合制异丙醇也是非常有前途的改进工艺方法。 以工业品异丙醇为原料，经吸附除水、二次蒸馏，即可得纯品。 主要用途： 1.异丙醇广泛用作有机材料和溶剂。作为生产丙酮、过氧化氢、甲基异丁酮、二异丁酮、异 丙胺、异丙醚、异丙基氯、脂肪酸异丙酯、氯代脂肪酸异丙酯的化工原料。在精细化工中， 可用于医药、农药、醋酸二异丙酯、醋酸异丙酯、百里香酚以及汽油添加剂的生产。 2.异丙醇是工业上相对便宜的溶剂，应用广泛，可与水自由混合，亲油材料的溶解度强于乙醇，可作为硝基纤维素、橡胶、油漆、虫胶、生物碱等溶剂使用。可用于生产油漆、油墨、 萃取剂、气溶胶剂。可作为防冻剂、清洁剂、混合汽油添加剂、颜料生产分散剂、印染固定剂、玻璃、透明塑料防雾剂等。 3.异丙醇用于钡、钙、铜、镁、镍、钾、钠、锶、亚硝酸盐、钴等的测定。 4.异丙醇在电子工业中，它可以用作石油清洁剂。在油脂行业中，棉籽油萃取剂，也可用于 动物源性组织膜的去除。
异丙醇
一、异丙醇 1、性质 【物理】沸点 82.5℃，熔点 -88.5℃，蒸气压 45.4mmHg/25℃，相对密度 0.78505/20℃/4℃，辛醇/水分配系数log Kow= 0.05，溶于氯仿、苯及其它有机 溶剂中，不溶于盐的溶液中，与水互溶。蒸气相对密度 2.1，嗅阈值 90mg/m3,或7.84～49090mg/m3或22ppm或40ppm。 【毒性】异丙醇具有较乙醇更好的脂溶性，所以反复接触对皮肤具有干燥作用。 可以引起头昏、头痛、昏迷，食入会引起恶心、咯血、腹泻、低血压、循环衰竭，持续昏迷可以引起体温下降，可以因呼吸衰竭而死亡，还可引起吸入性肺炎，肾及肝脏损害，特别是肾脏的损害更大。LD50 大鼠经口 5045 mg/kg，腹腔注射 2736 mg/kg，静脉注射 1099 mg/kg，小鼠经口 3600 mg/kg，腹腔注射 4477 mg/kg，静脉注射 1509 mg/kg。对人类无致癌作用，IARC将其归类为3。 【安全性质】爆炸极限 2.0～12.7%，闪点 12℃闭杯，自燃点 399℃。 【环境数据】在大气中，它仅以气态的形式存在，它可以受光化学所诱发的羟基 游离基所降解，其相应的半衰期为3.2天，在土壤中，它具有非常大的迁移性，可以从湿的或干的土壤中挥发出来，在水体中，它不易被悬浮固体及沉积物所吸附，在好氧条件下它可以很快地进行生物降解，可以在水体中挥发出来，在模拟河流及湖泊中的挥发半衰期分别为57小时及29天。它还可以很快地在厌氧条件下进行生物降解，在好氧条件下，它的降解半衰期约为24～48小时，生物富集性低。用城市污泥测定其BOD值，5天及20天可以测得其理论值的7及70%。另一试验为28%及78%。另二个试验表明其5天的BOD值可达理论BOD值的66％及 74%。用驯化的污泥在20℃时，可以降解99%的异丙醇，实验表明在厌氧条件下其生物降解的性能也是相当好的。 2、含异丙醇废水治理技术 吸附法 最常用的吸附剂为活性炭, 工业级的活性炭可在 20℃下从废水中去除微量的甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇及正已醇[1][2][3]。 其它用来吸附醇的炭质吸附剂还有磺化煤, 可吸附异丙醇[4]; 泥煤或褐煤可吸附丙烯醇及甘油[5]。 盐析法 可以采用普通精馏与加盐分相技术回收异丙醇，采用加盐分相法处理时，当60.0%氟化钾浓溶液与50％异丙醇－50％水的物料的质量比为2.0时，有机
化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名: 2-丙醇; 异丙醇 化学品英文名: 2-propanol; isopropyl alcohol 生产企业名称: 北京市通广精细化工公司三河分公司 地址: 三河市齐心庄镇 邮编: 065205传真号码: 企业联系电话: 电子邮件地址: 生效日期: -07-01 国家化学事故应急咨询专线: 产品推荐及限制用途: 是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。 第二部分危险性概述 紧急情况概述: 无色透明液体, 有似乙醇和丙酮混合物的气味。接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状。对水体可造成污染。对水体可造成污染。 GHS危险性类别: 根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准, 该产品属于易燃液体类别2 严重眼损伤/眼刺激类别2 特异性靶器官毒性-一次接触类别3
标签要素: 象形图: 警示词: 危险 危险性说明: 高度易燃液体和蒸气; 可能引起呼吸道刺激,可能引起昏昏欲睡或眩晕; 引起严重眼睛刺激; 防范说明: 预防措施: 远离热源、火花、明火、热表面、工作场所禁止吸烟。 事故响应: 发生火灾时, 用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 安全储存: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。 废弃处理: 用焚烧法处理。 物理和化学危险: 易燃, 其蒸气与空气混合, 能形成爆炸性混合物。 健康危害: 接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状。口服可致恶心、呕吐、腹 痛、腹泻、倦睡、昏迷, 甚至死亡。 长期皮肤接触可致皮肤干燥、皲裂。
一、异丙醇 1、性质 【物理】沸点82.5℃，熔点-88.5℃，蒸气压45.4mmHg/25℃，相对密度0.78505/20℃/4℃，辛醇/水分配系数log Kow= 0.05，溶于氯仿、苯及其它有机溶剂中，不溶于盐的溶液中，与水互溶。蒸气相对密度 2.1，嗅阈值 90mg/m3,或7.84～49090mg/m3或22ppm或40ppm。 【毒性】异丙醇具有较乙醇更好的脂溶性，所以反复接触对皮肤具有干燥作用。可以引起头昏、头痛、昏迷，食入会引起恶心、咯血、腹泻、低血压、循环衰竭，持续昏迷可以引起体温下降，可以因呼吸衰竭而死亡，还可引起吸入性肺炎，肾及肝脏损害，特别是肾脏的损害更大。LD50 大鼠经口 5045 mg/kg，腹腔注射 2736 mg/kg，静脉注射 1099 mg/kg，小鼠经口 3600 mg/kg，腹腔注射 4477 mg/kg，静脉注射 1509 mg/kg。对人类无致癌作用，IARC将其归类为3。 【安全性质】爆炸极限 2.0～12.7%，闪点 12℃闭杯，自燃点 399℃。 【环境数据】在大气中，它仅以气态的形式存在，它可以受光化学所诱发的羟基游离基所降解，其相应的半衰期为3.2天，在土壤中，它具有非常大的迁移性，可以从湿的或干的土壤中挥发出来，在水体中，它不易被悬浮固体及沉积物所吸附，在好氧条件下它可以很快地进行生物降解，可以在水体中挥发出来，在模拟河流及湖泊中的挥发半衰期分别为57小时及29天。它还可以很快地在厌氧条件下进行生物降解，在好氧条件下，它的降解半衰期约为24～48小时，生物富集性低。用城市污泥测定其BOD值，5天及20天可以测得其理论值的7及70%。另一试验为28%及78%。另二个试验表明其5天的BOD值可达理论BOD值的66％及 74%。用驯化的污泥在20℃时，可以降解99%的异丙醇，实验表明在厌氧条件下其生物降解的性能也是相当好的。 2、含异丙醇废水治理技术 吸附法 最常用的吸附剂为活性炭, 工业级的活性炭可在 20℃下从废水中去除微量的甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇及正已醇[1][2][3]。 其它用来吸附醇的炭质吸附剂还有磺化煤, 可吸附异丙醇[4]; 泥煤或褐煤可吸附丙烯醇及甘油[5]。 盐析法 可以采用普通精馏与加盐分相技术回收异丙醇，采用加盐分相法处理时，当60.0%氟化钾浓溶液与50％异丙醇－50％水的物料的质量比为2.0时，有机相中
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 生活常识分享异丙醇是什么呢 导语：在化学领域中异丙酮被称之为有机化合物，这种化合物没有任何的颜色，但是却有着一种特殊的气味，它的用途是非常广泛的，它既可以被运用到化 在化学领域中异丙酮被称之为有机化合物，这种化合物没有任何的颜色，但是却有着一种特殊的气味，它的用途是非常广泛的，它既可以被运用到化工行业也可以被运用到医学领域，异丙酮这种有机化合物虽然我们不是非常常见，但是通过运用异丙酮而制作加工出来的东西在我们的日常生活中还是比较常见的。那么到底什么是异丙酮呢？ 异丙醇，俗称火酒，常温常压下是一种无色有强烈气味的可燃液体，分子式为C3H8O。异丙醇是最简单的仲醇，且是丙醇异构体之一。 有类似乙醇、丙酮混合的气味，味微苦，易燃。能与水、乙醇、乙醚和氯仿混溶，不溶于盐溶液。能与水形成共沸混合物(含水12.3%)。易生成过氧化物。低毒，半数致死量(大鼠，经口)2524mg/kg。高浓度蒸气有麻醉性。有刺激性。 工艺流程：将含丙烯50%以上的原料气通入吸收塔，在50℃和低压下用75%-85%的浓硫酸进行吸收反应，生成硫酸氢异丙酯。加水将吸收液稀释到硫酸含量为35%后，在解吸塔中用低压蒸汽将硫酸氢异丙酯水解成异丙醇。经粗蒸塔馏到异丙醇与水的共沸组成，含异丙醇87%左右。再继续用蒸馏塔蒸浓到95%，用苯萃取、分离水后再蒸馏，可得含异丙醇99%以上的成品。 异丙酮的提炼过程并不是非常的麻烦，由于异丙酮的用途非常的广泛所以人们对异丙酮的提炼工作也在逐渐的完善着。在了解了异丙酮后人们建议人们可以把自己所了解到的知识传播给更多的人，让更多的人来了解认识异丙酮这种化学物品。
異丙醇在印染上的用途 轉移印花用醇性溶劑轉移印花，又名氣相、乾熱或升華印花，是近代新型印花工程的一種。目前它利用分子量低、易於升華、而且牢度較好的分散性染料，先把它印刷在特定紙片上成為印花紙。印花時將印花紙覆蓋在被印織物上，通過高溫熱壓，使紙上的染料花紋，由於受高溫而升華，轉移到織物上，所以叫做轉移印花。 同分異構體：化合物有相同的分子式，但有不同的結構，因此在性能上亦各異，這些能發生同分異構現象的化合物，稱做同分異構體。正丙醇的熔點－127℃、沸點97.2℃、比重0.803，都不同於異丙醇。 在轉移印花中，先是在轉移基材上（主要為紙張）用合適的分散性染料油墨進行印刷。印刷油墨中可含有水或醇類等有機溶劑（應根據採用的印制方法來考慮紙張、染料、溶劑、粘合劑等方面的相互配合），因此印刷油墨有水性油墨和醇性油墨等。如採用醇性油墨在轉移基材上進行印刷，它的處方大致如下： 乙醇200克 異丙醇300克 染料150克 8%乙基纖維素250克 組成1000克 注：1.用作轉移印花的分散性染料需用正丁醇調和，加入玻璃珠，經研磨至紐度為2微米以下才能使用。研磨時染料：正丁醇：玻璃珠＝1：3：10。研磨約4～5小時即可。 2.目前轉移印花主要採用分散性染料，所以一般適用於錦綸、滌綸等合成纖維純紡織物的印花。如果在製印花時調入粘合劑，則對厚重織物（如地毯，窗帳等家具布)也可使用。 3.轉移印花在熱壓操作時要嚴格掌握熱壓溫度，不使過高或過低，過高不僅可能使染料破壞，影響色光鮮艷，同時也會使纖維熔融。過低則染料不易昇華，達不到轉移效果。 4.轉移印花時對分散性染料的選擇要求較高，除易昇華外，皂洗、日曬等牢度都要較好的才可應用。 5.轉移印花製作印花紙時，所用的漿料要稠厚如油墨一樣，在印製時不易淌下，有利於印製。並且還需注意，選擇的漿料應不隨染料昇華。其次對印花紙的紙質也要求堅韌、不易焦黃發脆，以免影響花布質量。 6.轉移印花不僅可以連續加工織物和間歇加工衣料，還可以印製那些在普通印花中不適宜加工的、伸縮性較大的機織物或針織物。 (二)異丙醇的性質 1.異丙醇是無色透明可燃性液體，有與乙醇、丙酮混合物相似的氣味。比重 0.7851、熔點－88℃、沸點82.5℃。 2.異丙醇能溶於水、醇、醚、氯仿。蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限 3.8～10.2%(體積)。可用於防凍劑、快乾油等，更可作樹膠、香精油等溶劑，在許
异丙醇 异丙醇结构式 异丙醇，有机化合物，别名二甲基甲醇、2-丙醇，行业中也作IPA。它是正丙醇的同分异构体。无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。异丙醇是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。基本资料 别名：二甲基甲醇；2-丙醇，英文简称：IPA 英文品名：iso-Propyl alcohol ；isopropanol；Dimethylcarbinol；2-Propanol俗称IPA 分子式：C3H8O；（CH3）2CHOH 分子量：60.06 它是正丙醇CH3-CH2-CH2OH 的同分异构体。 InChI 1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4，2，3，4)/f/h2-3H2 CAS号：67-63-0 MDL号：MFCD00011674 EINECS号：200-661-7 RTECS号：NT8050000 BRN号：635639 PubChem号：24896158 理化特性 物性数据 1．性状：无色透明具有乙醇气味的可燃性液体。 2．沸点（ºC,101.3kPa）：82.4 3．熔点（ºC）：-87.9 4．相对密度（g/mL,20/20ºC）：0.7863 5．相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：2.1 6．折射率（n20ºC）：1.3772 7．黏度（mPa·s,20ºC）：2.431 8．闪点（ºC,闭口）：22
9．燃点（ºC）：460 10．蒸发热（KJ/mol,b.p.）：40.06 11．熔化热（KJ/kg）：88.26 12．燃烧热（KJ/mol）：-318.78 13．生成热（KJ/mol）：2005.1 14．比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：2.55 15．临界温度（ºC）：234.9 16．临界压力（MPa）：4.764 17．电导率（S/m）：35.1×10-7 18．热导率（W/(m·K),20ºC）：15.49 19．蒸气压（kPa,20ºC）：4.32 20．爆炸下限（%,V/V）：2.02 21．爆炸上限（%,V/V）：7.99 22．体膨胀系数（K-1,20ºC）：0.00107 23．溶解性：能与醇、醚、氯仿和水混溶。能溶解生物碱、橡胶、虫胶、松香、合成树脂等多种有机物和某些无机物，与水形成共沸物，不溶于盐溶液。 24．相对密度（20℃，4℃）：0.7855 25．相对密度（25℃，4℃）：0.7813 26．常温折射率（n25）：1.3752 27．临界密度（g·cm-3）：0.271 28．临界体积（cm3·mol-1）：222 29．临界压缩因子：0.250 30．偏心因子：0.669 31．Lennard-Jones参数（A）：15.20 32．Lennard-Jones参数（K）：135.4 33．溶度参数(J·cm-3)0.5：23.575 34．van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.270×109 35．van der Waals体积（cm3·mol-1）：42.160 36．气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：2051.42 37．气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-272.42 38．气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：309.20 39．气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-173.6 40．气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：89.32 41. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2005.98 42．液相标准生成热(焓)( kJ·mol-1)：-317.86 43．液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：180.58 44．液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-180.29 45．液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：154.4 46.纯度为99.99% 47．自燃温度（ºC）：455.6 毒理学数据 毒性分级中毒 急性毒性：口服- 大鼠LD50: 5840 毫克/ 公斤；口服- 小鼠LC50: 3600 毫克/ 公斤。刺激数据：眼睛- 兔子100 毫克/ 公斤。
产品：异丙醇 1 化学品及公司标识(Chemical product and identification) 【危化品名称】：2-丙醇 【中文名】：2-丙醇异丙醇 【英文名】：2-propanol 【分子式】：C3H8O 【相对分子量】：60.1 【CAS号】：67-63-0 【危险性类别】： 2 成分/性状信息(Composition/Characters Information) 【主要成分】：纯品100% 【外观与性状】：无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。 【主要用途】：是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。 3 危险性概述(Danger summarizing) 【侵入途径】：吸入、食入。 【健康危害】：接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状。口服可致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、倦睡、昏迷甚至死亡。长期皮肤接触可致皮肤干燥、皲裂。 4 急救措施(First-aid measures) 【皮肤接触】：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 【眼睛接触】：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 【吸入】：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 【食入】：饮足量温水，催吐。洗胃。就医。 5 燃爆特性与消防措施(Blasting characteristics and fire fighting measures) 【闪点】：12 【燃爆下限】：2 【引燃温度】：399 【爆炸上限】：12.7 【危险特性】：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
氯仿是分子量比较大的有机溶剂，在提取 RNA 时，氯仿可以有效的使有机相和无机相迅 速分离。 RNA 提取过程，有机相中主要是酚和蛋白结合，从而使得蛋白和 RNA 脱离， RNA 进入水相。 氯仿的作用有多个方面，加入氯仿，虽然有变性蛋白质的作用，但是其主 要用处是用来分相，实际上是加速有机相和水相的分层。一般的 trizol 试剂在 4度下是油 状悬浮液，提高温度，放置一段时间，自然也会分相。离心后混合物分成 三层：下层苯酚 -氯仿层，中间层，上层无色的水样层。 RNA 无一例外地存在于水样层当中。水样层的容量大约为 400ul。【标准： 1mlTrizol 加200ul的氯仿，水样层的容量大约为所 加 Trizol 容量的 60% 】 上层水相， PH 5.1 左右，当溶液 pH 在酸性的时候， RNA 分子就会沉淀在酚与溶液的界面，只有 RNA 分子留在水相。而当 pH 接近中性时， RNA 就会溶解在水相，（导致 PH 中性 的大概原因是 trizol 与样品比例不对，应该尽量保证提取量的前提下使 trizol 过量）Trizol 法提 RNA ，加氯仿就是要剧烈震荡才行，这样才能彻底地两相混匀。 异丙醇的作用是通过 -OH 的疏水作用使得 RNA 链中的亲水基团受到保护，等同于沉淀，但是这是个反应时发生在水相中，与前面的氯仿不矛盾。通过将水样层和异丙醇混合来沉淀RNA ， RNA 沉淀在离心前通常不可见，形成一胶状片状沉淀附着于试管壁和管底。 异丙醇是沉淀核酸用的，作用和乙醇一样。只不过用量少一点， 0.6V~1V 就够了，在水 相很多，离心管容积有限，加不下太多乙醇的时候一般会用异丙醇沉淀。不过感觉效果不如 乙醇，偶尔会有沉淀不出来东西的时候。【400ul 的水相对应 500ul 的的异丙醇。】 醇沉淀是很经常用的方法，因为 RNA 和某些杂质不溶于异丙醇，所以可以用来沉淀。乙 醇沉淀的主要目的是沉淀 +除盐。 TRIzol 主要物质是异硫氰酸胍，它可以破坏细胞使ＲＮＡ释放出来的同时， 保护ＲＮＡ的完整性。加入氯仿后离心，样品分成水样层和有机层。RNA 存在 于水样层中。收集上面的的水样层后，RNA 可以通过异丙醇沉淀来还原。 无论是人、动物、植物还是细菌组织，TRIzol 法对少量的组织 (50-100 mg)和 细胞 (5×106)以及大量的组织 (≥ 1 g)和细胞 (>107)均有较好的分离效果。 TRIZOL 试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完 成。TRIZOL 抽提的总 RNA 能够避免 DNA 和蛋白的污染。故而能够作 RNA 印迹分析、斑点杂交、 poly(A)+ 选择、体外翻译、 RNA 酶保护分析和分子克隆。 提取时需要注意一些问题：提取时要做到超净台内操作、操作带一次性手套、 EP 管及 Tip 头都要用 0.1%处理（0.1%DEPC 浸泡过夜后，高压蒸气灭菌）、小心、 细致、晃动及每次移液要轻。这样做的唯一目的就是两个，一是小心 RNAse 的污染降解 RNA ；二是动作过度暴力破坏 RNA 的完整性。 另外你提的 RNA 做电泳的问题，一般 RNA 电泳应该是做甲醛变性电泳，但是一般的琼 脂糖电泳也可以，需要上样量稍微大些，并且跑电泳的时间越短越
常用生化试剂作用： 1、蛋白酶K：能水解消化蛋白质，特别是与DNA结合的组蛋白，在尿素和SDS中稳定。一般工作浓度是50—100μg/ml，推荐反应缓冲液：50mM Tris-HCl （pH7.5）,10mM CaCl2。 2、SDS：十二烷基硫酸钠，溶解细胞膜上的脂类与蛋白质，因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜，并解离细胞中的核蛋白，SDS 还能与蛋白质结合而沉淀。 3、IPTG：异丙基-β-D-硫代半乳糖苷，常用于蓝白斑筛选及IPTG 诱导的细菌内的蛋白表达等。IPTG和乳糖的结构相似，所以它和乳糖一样，可以与乳糖操纵元的阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白的空间构像变化，四聚体解聚成单体，失去与操纵子特异性结合的能力，从而解除了阻遏蛋白的作用，使其后的基因得以转录合成利用乳糖的酶类。与乳糖不同的是，IPTG不被β-半乳糖苷酶水解。常与X-GAL一起用于蓝白斑筛选。作用极强的诱导剂，不被细菌代谢而十分稳定。 4、X-gal：5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷，是IPTG的显色试剂，在IPTG的催化下显蓝色。常跟IPTG一起用与蓝白斑筛选。 5、G418：一种抗生素，对几乎所有的细胞都有毒性，是稳定转染最常用的选择试剂。当neo基因被整合进真核细胞基因组合适的地方后，则能启动neo基因编码的序列转录为mRNA，从而获得抗性产物氨基糖苷磷酸转移酶的高效表达，使细胞获得抗性而能在含有Ｇ418的选择性培养基中生长。Ｇ418的这一选择特性，已在基因转移、基因敲除、抗性筛选以及转基因动物等方面得以广泛应用。
6、DMSO：二甲基亚砜。实验室常用于作液体层析溶剂，同时用作测试物质紫外消光值上时用作参照物。能溶于所有烷烃和烯烃。 7、曲拉通X-100：TritonX-100，用的细胞裂解液成分之一，在保护蛋白活性方面有一定作用，能力介于NP40和SDS之间，偏向于NP40。 8、NP-40：很温和的去垢剂，1%浓度的基本可以破坏掉胞膜，而对核膜破坏的作用弱，结合特定的buffer可以获得胞浆蛋白。 9、BSA：牛血清白蛋白，主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。在动物细胞无血清培养中，添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。常用于蛋白定量中的内参和抗体稀释液。 10、甲酰胺：甲酰胺被用作凝胶电泳中RNA的稳定剂，也用于稳定毛细管电泳中的变性单股DNA。 11、TEMED：四甲基乙二胺。促凝剂。在中性及碱性pH条件下，加入TEMED可加速凝胶聚合。 12、巯基乙醇：一种强还原剂。可还原蛋白二硫键，从而使蛋白保持溶解状态，有利于与SDS的结合。使蛋白解离成单个亚基。 13、甲叉双丙烯酰胺：N，N'-甲叉双丙烯酰胺，别名MBA，又叫亚甲基双丙烯酰胺，次甲基双丙烯酰胺，N，N'-甲撑双丙烯酰胺。作交联剂与丙烯酰胺聚合而制备聚丙烯酰胺凝胶。 14、过硫酸铵：过硫酸铵（APS）的作用主要是提供自由基，然后在促凝剂TEMED的作用下使丙烯酰胺及甲叉丙烯酰胺聚合。