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“新技术应用奖”获奖项目通报.1111

“新技术应用奖”获奖项目通报.1111
“新技术应用奖”获奖项目通报.1111

九卫科教字〔2014〕号

关于表彰2013年度市卫生局“重大效益奖”、

“新技术应用奖”、“管理创新奖”、“优秀

论文奖”获奖项目的通报

各县(市、区、)卫生局,庐山管理局卫生处,九江开发区卫生局,市直各医疗卫生单位,解放军一七一医院,市局发证医疗单位:我市卫生系统紧紧围绕“人才强卫、科技兴卫”的科技发展战略,积极进取,开拓创新,不断引进新技术、新项目,努力开展科学研究,医疗卫生服务能力得到进一步提升,促进了我市医疗卫生事业的快速发展,取得了很好的社会效益和经济效益。

为进一步激励全市医疗卫生单位和广大卫生技术人员开展新技术应用和自主创新的积极性,促进我市医疗科技水平和卫生服务能力的不断提高。根据《九江市卫生局卫生项目“重大效益奖、新技术应用奖、管理创新奖”奖励暂行办法》和《九江市卫生局关于设立优秀论文奖的通知》精神,对各单位推荐申报评奖的项目和论

文,通过资格审查、初评、综评、公示等程序,评选出2013年度“重大效益奖”三等奖2项,“新技术应用奖”一等奖15项、二等奖21项、三等奖24项,“管理创新奖”一等奖1项、二等奖1项,“优秀论文奖”一、二、三等奖共111篇。经研究决定,现通报表彰如下:

一、“重大效益奖”:共2项(见附件1),其中三等奖2项,每项10000元。

二、“新技术应用奖”:共60项(见附件2),其中一等奖15项,每项奖金6000元;二等奖21项,每项奖金4000元;三等奖24项,每项奖金2000元。

三、“管理创新奖”:共2项(见附件3),其中一等奖1项,每项奖金6000元;二等奖1项,每项奖金4000元。

四、“优秀论文奖”:共111篇(见附件4),其中一等31篇,每篇奖金500元;二等奖32篇,每篇奖金300元;三等奖48篇,每篇奖金200元。

通报表彰的所有获奖项目和论文奖金,属于市卫生局科技经费调剂的单位,由市卫生局从提取的科技经费中予以奖励,其他单位由本单位参照予以奖励。

希望受表彰的单位和个人继续发扬成绩、再接再厉,在加快科技进步与创新中不断创造新的业绩。同时,也希望各地各单位和广大卫生技术人员认真学习他们刻苦钻研、开拓创新、团结协作、勇攀高峰的科学精神,为推进我市卫生科技进步,提升我市卫生服务能力,保障人民身体健康做出积极贡献。

附件:1.九江市卫生局2013年度“重大效益奖”获奖项目

2.九江市卫生局2013年度“新技术应用奖”获奖项目

3.九江市卫生局2013年度“管理创新奖”获奖项目

4.九江市卫生局2013年度“优秀论文奖”获奖论文

2014年12月29日

附件1:

九江市卫生局2013年度“重大效益奖”获奖项目

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附件2:

九江市卫生局2013年度“新技术应用奖”获奖项目

(一等奖)

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九江市卫生局2013年度“新技术应用奖”获奖项目

(二等奖)

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九江市卫生局2013年度“新技术应用奖”获奖项目

(三等奖)

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附件3:

九江市卫生局2013年度“管理创新奖”获奖项目

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附件4:

九江市卫生局2013年度“优秀论文奖”获奖论文

(一等奖)

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九江市卫生局2013年度“优秀论文奖”获奖论文

(二等奖)

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新业务新技术项目管理制度

新业务、新技术项目管理制度 新业务、新技术评审等级标准 1、院内水平:本院尚未开展的,具有一定先进水平及影响的技术项目。 2、地市水平:本地区首先开展,代表地区级先进水平,在本地区具有一定影响。 3、省内水平:仅有少数省级医院能开展的项目,在医疗实践中有显著成绩,且在省内已有较大影响。 4、国内先进水平:在国内有较大影响,省内尚未开展的项目,技术上有较大的创新,得到国内同行专家认可,对医疗工作有重要的指导作用。 5、国内领先水平:在国内有较大影响,仅有1~2 家知名医院开展。 6、国际水平:国际上有较大影响,国内尚未开展的技术项目。 范围界定 1、医疗工作中开展的新技术、新业务,有创新和发展的专业技术项目。 2、通过引进或改进医疗器械、实验检查设备后开展的新的服务项目,创造较大经 济价值(年收入在50 万元以上) 者。 3、行政管理、后勤中的新业务、新技术。 4、研制新药品或药品独特的作用。 (一)申报制度 1、科室开展新业务、新技术,必须填写《开展新业务、新技术申请书》, 《新业务、新技术项目实施计划书》 2、凡新年度拟开展新技术、新业务项目,必须有科室论证意见,科主任签名同意后报科教科立项登记备案。 3、项目负责人所填写的申请书和实施计划书内容按照填写说明逐项认真填写。内容包括:项目开展的目的、意义、社会经济和效益分析、应用前景、工作基础、查新情况、计划进度和阶段目标包括等方面。不完整者不予受理。 4、拟开展项目必须符合新业务、新技术准入制度(相关伦理)要求,经医务科认证后,方可实施。 5、每年各科室立项申报新业务、新技术项目时间为当年的11月底至12月中旬止将申请书和实施计划书电子文档、纸质材料各1份上报科教科。 6、各科室拟开展新技术、新业务项目需经相关专家认证后方可实施。 (二)项目管理制度

新技术、新业务申报表

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- xx妇幼保健院新技术、新业务申报表 项目名称: 项目负责人: 申请科室: 申请日期:年月日一、项目的主要技术内容(包括技术原理、技术关键): 二、当前国内外该技术的应用概况及所处水平(国家、省、市):三:项目应用需要增加的技术人员和设备:

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 四、项目的应用前景: 五、科室审核意见 年月日六、院伦理委员会审核意见: 年月日七、院学术委员会评审意见 年月日

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- xx妇幼保健院开展新技术、新业务阶段总结 项目名称: 开展科室参加人员 开展时间年月日开展列数有效率 % 并发症:不良反应经济效益 项目开展情况(包括前期准备情况、开展列数、适应症、临床效果、并发症、不良反应、协议签订情况、随访情况、有效率和经济效益等): 典型病例 姓名性别年龄住院号疾病名称签订协议疗效评价

13.新技术和新项目准入制度

第13项 新技术和新项目准入制度 (一)新技术、新业务的概念 凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的新成果),在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段,称为新技术、新项目。 (二)新技术、新业务的分级、分类 对新技术、新项目实行分级管理,分为国家级、省级、院级: 国家级:具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域里尚未开展的项目和尚未使用的医疗、护理新业务。 省级:具有国内先进水平的新成果,在省内尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。 院级:具有省内先进水平的新成果,在本院尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。 根据“医疗技术临床应用管理办法”,将医疗技术分为三类: 第一类医疗技术:是指安全性、有效性确切,医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。

第二类医疗技术:是指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高,卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。 第三类医疗技术:是指具有下列情形之一,需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术: 1.涉及重大伦理问题; 2.高风险; 3.安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证; 4.需要使用稀缺资源; 5.卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。 (三)新技术、新业务的批准权限 1.申请人资格:申报者应具有副主任医师及以上专业技术职称且经过相关专业技能培训的本院医务人员。 2.院级新技术、新项目须由科主任签署意见后报医务科审批、主管院长审核、医疗质量与安全管理委员会通过方可实施。 3.省级、国家级新技术新项目须在履行院级新技术新项目审核批准后,经医疗质量与安全管理委员会、伦理委员会通过、院长批准、经省卫生计生委备案后方可实施。 (四)新技术、新业务准入的必备条件

新技术新项目申报流程

新技术新项目申报流程 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】

新技术、新项目申报 一、新技术、新项目定义:凡近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的新成果),及在医院尚未开展过的项目和尚未使用过的临床医疗、护理新手段,称为新技术、新项目,包括: 1、使用新试剂的诊断项目 2、使用二、三类医疗技术器械的诊断和治疗项目 3、创伤性诊断和治疗项目 4、生物基因诊断和治疗项目 5、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目 6、其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目 二、新技术、新项目分级: 按照项目的科学性、先进性、实用性、安全性和效益性分为: 1、国家级:具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域内尚未开展的项目和尚未使用的诊疗、护理的新技术和新业务。 2、省级:具有国内先进水平的新成果,在省内医学领域内尚未开展的项目和尚未使用的诊疗、护理的新技术和新业务。 3、市级(医院级):具有省内先进水平,在本市和本院内医学领域内尚未开展的项目和尚未使用的诊疗、护理的新技术和新业务。 三、新技术和新项目管理实施应遵循步骤: 1、新技术应按国家有关规定办理相关手续后方可实施; 2、实施者提出书面申请; 3、组织学术委员会专家进行论证,报主管院长批准后方可开展实施;

4、新技术项目的实施须同患者签署相应协议书,并应履行相应告知义务; 5、新技术项目实施过程中进行阶段性监控。 6、新技术项目完成一定例数后,科室负责及时总结,并向医务科提交总结报告,决定新业务、新技术的是否在临床全面开展。 7、科室主任应直接参与新业务、新技术的开展,并作好科室新业务、新技术开展的组织实施工作。 四、准入申报程序: (一)项目申请人填写申报表,经科室论证、科主任签署意见,医院审核后方可开展工作。 1、拟开展的新技术项目在国内外或它省、市医院临床应用基本情况; 2、临床应用意义,适应症和禁忌症; 3、疗效判定标准,评价方法,对有效性、安全性、可行性等分析,并对社会经济效益预测; 4、技术路线,技术操作规范和操作流程; 5、科室技术力量、人力配备和设施等和各种支撑条件; 6、可预见的风险评估以及应对风险防范预案; (二)提供相关医疗仪器、药品等《生产许可证》《经营许可证》《产品合格证》三证; (三)符合医疗机构许可证批准、登记的诊疗科目范围。

新技术新业务管理制度

新技术新业务准入管理制度 一、新技术、新业务得概念 凡就是近年来在国内外医学领域具有发展趋势得新项目 (即通过新手段取得得新成果 )本院尚未开展过得项目与尚未使用得临床医疗、护理新手段,称为新技术、新业务。 二、新技术、新业务得分级 对开展得新项目实行分级管理,按项目得科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、院级。 (一)国家级具有国际先进水平得新成果,在国内医学领域里尚未开展得项目与尚未使用得医疗、护理新业务。 (二)省级具有国内先进水平得新成果,在省内尚未开展得新项目与尚未使用得医疗、护理新业务。 (三)院级具有省内先进水平,在本市及本院尚未开展得新项目与尚未使用得医疗、护理新业务。 三、新技术、新业务准入得必备条件 (一)拟开展得新技术、新项目应符合国家相关法律法规与各项规章制度。 (二)拟开展得新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性与效益性。 (三)拟开展得新技术、新业务所使用得医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》与产品合格证,并提供加盖本企业印章得复印件备查;使用资质证件不齐得医疗仪器开展新项目,一律拒绝进入。 (四)拟开展得新项目所使用得药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》与产品合格证,进口药品须有《进口许可证》,并提供加盖本企业印章得复印件备查;使用资质证件不齐得药品开展新项目,一律不准进入。 四、新技术、新业务得准入程序 (一)申报申报者应具有中级以上专业技术职称得本院临床、医技、护理人员,须认真填写《新技术、新业务申请书》,经本科讨论审核,科主任签署意见后报送医务科。 (二)审核医务科对《新技术、新业务申请书》进行审核合格后,报请医院技术委员会审核、评估,经充分论证并同意准人后,报请院长审批。 (三)审批拟开展得新技术、新业务报院长与上级有关部门审批后,由财务科负责向市物价部门申报收费标准,批准后方可实施;医保报销与否,由医保办上报上级医保部门审批。 五、可行性论证得主要内容 包括新技术、新业务得来源,国内外开展本项目得现状,开展得目得、内容、方法、质量指标,保障条件及经费,预期结果与效益等。 六、监察措施 (一)新技术、新业务经审批后必须按计划实施,凡增加或撤销项目需经技术委员会审核同意,报院领导批准后方可进行。 (二)医务科每半年对开展得新项目例行检查 1次,项目负责人每半年向医务科书面报告新项目得实施情况。 (三)对不能按期完成得新项目,项目申请人须向技术季员会详细说明原因。技术委员会有权根据具体情况,对项目申请人提出质疑批评或处罚意见。

新技术、新项目年度计划、扶持措施

西平县人民医院2011年新技术、新项目年度计划及扶持措施 新技术、新项目在临床的开发和应用是提高医疗技术水平和医疗质量的重要途径, 是医院增强综合实力和持续发展的关键。引导、管理好新技术的开展应用, 是机遇也是挑战。因此,开发、引进、掌握并运用各项新技术、新业务意义重大。依据国家的相关规定,结合我院的实际情况,特制订我院2011年新技术、新项目的年度计划,并制订相应的扶持措施。 一、2011年新技术、新项目的年度计划 新技术、新业务是指近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目 (即通过新手段取得的新成果 )本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段。 根据卫生部、卫生厅的有关政策,结合各科室的实际情况,我院在2011年各科室拟开展的新技术、新项目如下: 肿瘤放疗中心三维适形放疗治疗 胃镜室经内镜逆行胰胆管造影及十二指肠乳头切开术 神内一神经重症监护 肉毒素在面肌痉挛的应用 三叉神经痛的射频治疗 耳鼻喉科经鼻内镜泪囊鼻腔造孔术 慢性中耳炎一期乳头根治术及耳鼓听骨链成形术 鼻咽喉部肿瘤微创切除术 低温等离子技术治疗鼾症 儿童鼾症微创治疗 急诊科 CRRT 血液灌流 传染科人工肝 眼科分院玻璃体切割手术 骨科关节镜的应用 神经外科神经外科介入治疗业务 重症病房内开展的新业务新技术 1.有创血压监测 2.振动排痰机排痰

3.纤维支气管镜吸痰 立体定向仪的购进及立体定向业务开展 胸外科放射性碘125粒子植入术 胸腹腔镜联合下的食道癌切除术 口腔科口腔种植牙 牙周手术 热牙胶充填 东区眼科眼底血管荧光造影 球头硅胶管植入治疗鼻泪管狭窄不通 泌尿外科体外冲击波碎石. 妇产科阴道镜 LEEP刀 妇产科综合治疗仪 神经内二科周围神经病的封闭治疗 肌肉病变心电图检查与肌肉活检 康复治疗的进一步发展 消化科 C14呼气试验检测幽门螺旋杆菌 二、新技术、新项目的相关扶持措施 紧跟国内外临床医学前沿技术,鼓励开展临床高新技术,大力发展微创、移植医学、介入医学及其它新型临床学科及医疗技术。 设立医疗高新技术专项基金每年100万元,并对每年申报开展的医疗高新技术项目进行严格评审及重点扶持。 获医院医疗新技术成果一、二、三等奖者分别奖励5000元、3000元、2000元。

新技术、新项目申报表

榆林市中医医院院内新技术、新项目申请表 项目名称 申请科室 申请负责人 申报日期

填写说明 一、本院内凡申请新技术、新项目临床应用的科室,均应如实 填报本表。 二、如涉及医疗器械、药品的,提供相应的批准文件。 三、申报科室应如实填写,不够可另附页。 四、本表一式两份,一份由科室留存,一份由科教科留存。

榆林市中医医院院内 新技术、新项目申请表科室申请日期 项目名称 项目主要负责人 开展该项目必备的 技术条件、人员和 设施及准备情况 操作规程 该项目在市内、省 内、国内开展情况 技术优势及特色 预期年完成临床病 例数,其社会效益 和经济效益以及对 本学科发展和提高 的作用

可行性论证报告 一、立项背景及意义 包括:开展项目的重要意义、技术的先进性及创新性(与国内外同类研究的比较)、项目所开展的技术在本领域的关键程度,以及本项目技术对相关领域或医院技术进步的推动作用。 二、承担科室和项目主要负责人情况 1、开展科室基本情况:包括人员、设备、技术水平和学术水平情况等。 2、开展技术、项目的能力:承担新技术、新项目科室的开发研究情况,包括开发人员、设备、技术成熟程度、主要成果和自有知识产权状况等,特别介绍本项目可依托的前期开发情况;项目负责人简历及主要承担人员简介,重点介绍与本项目相关的技术经历。 3、开展科室的技术及医疗业务管理状况。 三、项目实施主要技术内容、关键技术与创新点 1、详细说明本项目实施的主要技术内容,解决的关键技术,及技术路线。 2、重点说明本项目的创新点,包括技术创新、使用效果的创新等。 四、临床经济及社会效益分析: 对项目实施后预期的临床、经济、社会效益作简要分析。 五、项目的风险分析与对策 对项目的风险性(不良后果、可能的并发症等)及不确定因素进行识别,并就项目的风险性进行实事求实的阐述。并制定相应防控措施及发生以后的解决办法和保障医疗安全的措施。 六、项目承担科室和撰写日期 注:提交的项目可行性报告文本需打印(A4),一式两份,

新技术、新项目申报流程

新技术、新项目申报 一、新技术、新项目定义:凡近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的新成果),及在医院尚未开展过的项目和尚未使用过的临床医疗、护理新手段,称为新技术、新项目,包括: 1、使用新试剂的诊断项目 2、使用二、三类医疗技术器械的诊断和治疗项目 3、创伤性诊断和治疗项目 4、生物基因诊断和治疗项目 5、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目 6、其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目 二、新技术、新项目分级: 按照项目的科学性、先进性、实用性、安全性和效益性分为: 1、国家级:具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域内尚未开展的项目和尚未使用的诊疗、护理的新技术和新业务。 2、省级:具有国内先进水平的新成果,在省内医学领域内尚未开展的项目和尚未使用的诊疗、护理的新技术和新业务。 3、市级(医院级):具有省内先进水平,在本市和本院内医学领域内尚未开展的项目和尚未使用的诊疗、护理的新技术和新业务。 三、新技术和新项目管理实施应遵循步骤: 1、新技术应按国家有关规定办理相关手续后方可实施;

2、实施者提出书面申请; 3、组织学术委员会专家进行论证,报主管院长批准后方可开展实施; 4、新技术项目的实施须同患者签署相应协议书,并应履行相应告知义务; 5、新技术项目实施过程中进行阶段性监控。 6、新技术项目完成一定例数后,科室负责及时总结,并向医务科提交总结报告,决定新业务、新技术的是否在临床全面开展。 7、科室主任应直接参与新业务、新技术的开展,并作好科室新业务、新技术开展的组织实施工作。 四、准入申报程序: (一)项目申请人填写申报表,经科室论证、科主任签署意见,医院审核后方可开展工作。 1、拟开展的新技术项目在国内外或它省、市医院临床应用基本情况; 2、临床应用意义,适应症和禁忌症; 3、疗效判定标准,评价方法,对有效性、安全性、可行性等分析,并对社会经济效益预测; 4、技术路线,技术操作规范和操作流程; 5、科室技术力量、人力配备和设施等和各种支撑条件; 6、可预见的风险评估以及应对风险防范预案; (二)提供相关医疗仪器、药品等《生产许可证》《经营许可证》《产品合格证》三证; (三)符合医疗机构许可证批准、登记的诊疗科目范围。

医院新技术新项目总结

医院新技术新项目总结 篇一:新技术和新项目开展情况记录本 新技术和新项目开展 情况记录本 科室 年份 临沂罗庄中心医院 目录 一、医疗技术准入制度 二、新技术、新业务管理制度 三、拟开展医疗新技术申报审批表 四、开展(引进)新技术、新项目登记表 五、开展新技术、新项目申报材料 六、新技术新项目追踪表 七、新技术新项目阶段工作总结表 八、结题报告 医疗技术准入制度 为加强医疗技术管理,促进卫生科技进步,提高医疗服务质量,保障人民身体健康,根据《医疗机构管理条例》等国家有关法律法规,结合我院实际情况,制度定本医疗技术准入制度。凡引进本院尚未开展

的新技术、新项目,均应严格遵守本准入制度。 一、新技术,新项目的概念 凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新技术新项目,在本院尚未开展过的技术或项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段,称为新技术,新项目。 二、新技术,新项目的分级 对开展的新技术新项目实行分级管理,按技术的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、院级。 (一)国家级具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域里尚未开展的技术和尚未使用的医疗、护理新项目。 (二)省级具有国内先进水平的新成果,在省内尚末开展的新技术和尚未使用的医疗、护理新项目。 (三)院级具有省内先进水平,在本市及本院尚未开展的新技术和尚未使用的医疗,护理新项目。 三、新技术、新项目准人的必备条件 (一)拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。 (二)拟开展的新技术新项目应具有科学性、有效性、安全性、 创新性和效益性。 (三)拟开展的新技术、新项目所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不

新业务新技术项目管理守则1.doc

新业务新技术项目管理制度1 新业务、新技术项目管理制度 新业务、新技术评审等级标准 1、院内水平:本院尚未开展的,具有一定先进水平及影响的技术项目。 2、地市水平:本地区首先开展,代表地区级先进水平,在本地区具有一定影响。 3、省内水平:仅有少数省级医院能开展的项目,在医疗实践中有显著成绩,且在省内已有较大影响。 4、国内先进水平:在国内有较大影响,省内尚未开展的项目,技术上有较大的创新,得到国内同行专家认可,对医疗工作有重要的指导作用。 5、国内领先水平:在国内有较大影响,仅有1~2 家知名医院开展。 6、国际水平:国际上有较大影响,国内尚未开展的技术项目。 范围界定 1、医疗工作中开展的新技术、新业务,有创新和发展的专业技术项目。 2、通过引进或改进医疗器械、实验检查设备后开展的新的服务项目,创造较大经

济价值(年收入在50 万元以上) 者。 3、行政管理、后勤中的新业务、新技术。 4、研制新药品或药品独特的作用。 (一)申报制度 1、科室开展新业务、新技术,必须填写《开展新业务、新技术申请书》, 《新业务、新技术项目实施计划书》 2、凡新年度拟开展新技术、新业务项目,必须有科室论证意见,科主任签名同意后报科教科立项登记备案。 3、项目负责人所填写的申请书和实施计划书内容按照填写说明逐项认真填写。内容包括:项目开展的目的、意义、社会经济和效益分析、应用前景、工作基础、查新情况、计划进度和阶段目标包括等方面。不完整者不予受理。 4、拟开展项目必须符合新业务、新技术准入制度(相关伦理)要求,经医务科认证后,方可实施。 5、每年各科室立项申报新业务、新技术项目时间为当年的11月底至12月中旬止将申请书和实施计划书电子文档、纸质材料各1份上报科教科。 6、各科室拟开展新技术、新业务项目需经相关专家认证后方可实施。 (二)项目管理制度

医院新技术、新项目管理办法

医院新技术、新项目管理办法 为进一步加强业务建设,提高创新意识,根据医院业务创新战略的总体要求和业务建设的需要,以及卫生部颁布的《医院管理评价指南》(试行)的要求,结合我院实际,特制订本办法。 一、新技术、新项目范围 1、医疗工作中开展的新技术、新业务,有创新和发展的专业技术项目,包括各种新的检查、诊断、治疗技术的引进或发明,传统治疗方法的挖掘、整理和应用等。 2、护理业务创新,主要包括护理理念、护理技术、服务模式、服务方法的改进、引进或发明创新等。 3、社区服务理念、方法的创新。 4、行政管理与后勤保障的新技术、新项目,包括科室管理创新、临床医疗服务流程的设计、新专科专病设置规划和诊疗规范的制定等。 二、申报与立项 1、每年各科室新技术、新项目项目申报时间为10月份。 2、所申报的新技术、新项目项目,必须填写《开展新技术、新项目申请书》、《新技术、新项目项目实施计划书》。 3、项目负责人所填写的申请书和实施计划书,必须按照填写说明逐项认真填写,内容包括项目开展的目标、意义、

工作基础、实施计划、进度安排和阶段目标、应用前景(包括社会和经济效益分析)等方面。 4、每年拟新开展的新技术、新业务项目,须经科室主任签名同意后向科教科申报。申报材料包括项目申请书和实施计划书电子文档、纸质材料各1份,如需购置新设备,还需要递交项目可行性论证报告。 5、11月份所有项目先报医院伦理委员会审批通过后,科教科再邀请相关领导、部门和专家对申报的项目进行立项评议。 6、评议内容包括:是否符合新技术、新项目准入制度,目标和意义,已具备的条件(人员、技术力量和设施),以及医疗安全性、有效性和适宜性,尤其着重于患者的医疗安全及规范化诊断、治疗等方面进行分析论证。 7、立项评议通过者方可实施。如需医院提供资金支持者,须经院长办公会讨论审议通过后才可实施。 三、项目实施过程的管理 1、通过立项的新技术、新项目项目涉及行政管理或后勤保障等相关部门,由医教科负责将项目信息通知相应部门。 2、每半年项目负责人需递交《新技术、新业务项目进展报告》,医教科对存在的问题进行督促整改。 3、重大问题如影响医疗技术安全和质量时,对该项目进行重新评议,必要时予以终止;如属医院支持不到位,由

输尿管软镜新技术新业务临床准入申请

新技术新业务临床准入 申请书 技术名称:输尿管软镜钬激光碎石术申请科室:泌尿外科 技术负责人:詹建飞 申请时间: 2015.01.20 诸暨市人民医院

填表说明 一、本院内凡申请新技术临床试用的科室,均应填报本表。 二、本表分为“技术的基本情况”、“申请开展该项技术的必要性与可行性”、“技术临床应用效果评价”、“申请开展该项技术的科室”及“需提供的其他相关资料”等内容。如涉及医疗器械、药品的,需提供相应的批准文件。 三、申报科室应如实填写,不够可另附页。 四、本表一式三份,一份由科室留存,一份由医务科留存,一份由医院留存。

一、技术的基本情况 1.技术原理: (包括技术方法、所采用的仪器设备及技术的先进性、科学性等) 输尿管软镜结合钬激光碎石技术是目前治疗泌尿系结石病最为先进的技术之一。输尿管软镜钬激光碎石术广泛应用于临床之前,上尿路结石常以经皮肾镜碎石术、腹腔镜输尿管切开取石术及开放手术为主,这类手术对肾脏、输尿管均有损伤,常影响手术效果,而输尿管软镜技术只需经尿道、输尿管、肾脏于腔内碎石,并使用钬激光将结石碎成粉末状排出,这大大提高了碎石后排清结石的可能,同时,使用输尿管软镜钬激光碎石技术大大降低了治疗输尿管结石、肾结石的创伤,提高了泌尿系结石治愈率。 所以,输尿管软镜钬激光碎石术与其它手术方式比较,具有手术风险低、并发症少、患者痛苦小、术后恢复快等优点。

2.技术在国内外的应用和准入情况: (包括该项技术在国内外的应用时间、范围、例数及获得相关监督管理部门的准入情况) 自1964年Marshall首次运用输尿管软镜观察到输尿管结石,输尿管软镜及相关辅助设备技术有了快速的发展,尤其在近20年里,输尿管软镜技术已产生了巨大变革,随着电子光纤技术在软镜的应用,主动弯曲设计角度的提高及工作通道的增加,镜体也已由最初的F13发展到至今的F7.5,这些技术的改进提高了输尿管软镜在上尿路疾病诊治中的使用,特别是在处理输尿管上段结石、肾内结石,越来越多的中外专家认为输尿管软镜有较大优势。国内刘洋洋等对50例输尿管上段结石患者行输尿管软镜激光碎石,一期碎石成功率可达94%,且无严重并发症发生。对于大于2cm的肾结石有研究报道通过输尿管软镜治疗整体成功率77%-93%之间。国外Aboumarzouk等对既往该类临床研究成果进行meta分析,认为输尿管镜联合钬激光碎石术可以安全治疗有出血倾向的结石症患者,并可降低并发症的发生率。 输尿管软镜碎石效果确切,并发症少,是治疗上尿路结石的理想选择。随着腔内技术的不断发展,输尿管软镜及辅助碎石设备的不断改进,其碎石效果和安全性进一步得到提高,手术适应症进一步扩大,输尿管软镜

新技术新业务文件通知及制度

目录 关于确定医疗质量关键环节、重点部门和重要岗位的通知 (2) 医疗质量关键环节、重点部门和重要岗位的管理方案 (4) 病历环节质量、终末质量督查制度 (7) 开展新技术、新业务管理制度 (8) 新技术新业务项目评估制度 (9) 新技术、新业务项目中止和重开制度 (11) 新技术、新业务损害处置预案 (12) 新技术、新业务项目风险预警机制 (14) 医院各专业技术岗位任职准入规定 (16)

蔡河镇卫生院文件 蔡卫办发[2009]06号 蔡河镇卫生院 关于确定医疗质量关键环节、重点部门和重要岗位的通知 各科室: 为了进一步加强医疗质量管理工作,保障医疗安全,经院委会研究决定,对我院医疗质量关键环节、重点部门和重要岗位予以明确,现将有关事项通知如下。 一、医疗质量关键环节: 1、危重、抢救病人的急会诊和插管; 2、特殊治疗、特殊检查、临床用血的沟通与知情谈话; 3、麻醉医师接病人前的访视与知情谈话; 4、手术完毕后病人送回病区麻醉师与护士的交接; 5、临床输血过程中的各个血液交接环节。 二、医疗质量重点部门: 内科、外科、妇产科、手术室、门诊 三、医疗质量重要岗位: 1、中夜班、急诊班、节假日岗位 2、产房 3、手术中麻醉监测 4、交叉配血 5、特殊药品的发放

四、管理方法: 1、关键环节、重点部门及重要岗位所属科室质控小组加强重点管理; 2、职能部门建立相关档案并定期进行跟踪督查; 3、医疗质量管理管理小组每季度进行综合考核; 4、考核结果与管理部门负责人工作绩效挂钩,与科室奖金挂钩。 五、监控指标: 1、危重、抢救病人急会诊和插管到位时间≤10分钟; 2、各种知情谈话率达100%; 3、手术病人回病区生命体征交接率达100%; 4、临床输血血液传递交接实行双核对、双签名制度,双签名达100%; 5、重点科室监控指标执行医疗质量考核标准; 6、重要岗位监控指标执行相应岗位考核标准。 六、对关键环节、重点部门及重要岗位考核每季度检查一次,并记录存档。 二O一一年一月一日

新技术和新项目开展情况记录本

新技术和新项目开展情况记录本 科室 年份 临沂罗庄中心医院

目录 一、医疗技术准入制度 二、新技术、新业务管理制度 三、拟开展医疗新技术申报审批表 四、开展(引进)新技术、新项目登记表 五、开展新技术、新项目申报材料 六、新技术新项目追踪表 七、新技术新项目阶段工作总结表 八、结题报告

医疗技术准入制度 为加强医疗技术管理,促进卫生科技进步,提高医疗服务质量,保障人民身体健康,根据《医疗机构管理条例》等国家有关法律法规,结合我院实际情况,制度定本医疗技术准入制度。凡引进本院尚未开展的新技术、新项目,均应严格遵守本准入制度。 一、新技术,新项目的概念 凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新技术新项目,在本院尚未开展过的技术或项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段,称为新技术,新项目。 二、新技术,新项目的分级 对开展的新技术新项目实行分级管理,按技术的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、院级。 (一)国家级具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域里尚未开展的技术和尚未使用的医疗、护理新项目。 (二)省级具有国内先进水平的新成果,在省内尚末开展的新技术和尚未使用的医疗、护理新项目。 (三)院级具有省内先进水平,在本市及本院尚未开展的新技术和尚未使用的医疗,护理新项目。 三、新技术、新项目准人的必备条件 (一)拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。 (二)拟开展的新技术新项目应具有科学性、有效性、安全性、

创新性和效益性。 (三)拟开展的新技术、新项目所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的医疗仪器开展新项目,一律拒绝进入。 (四)拟开展的新技术新项目所使用的药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证,进口药品须有《迸口许可证》,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的药品开展新项目,一律不准迸人。 四、新技术、新业务的准人程序 (一)申报:申报者应具有副主任医师或相当副主任医师及以上专业技术职务的本院临床、医技、护理人员,须认真填写《新技术、新项目申请书》,经本科讨论审核,科主任签署意见后报送医务科。 (二)审核:医务科对《新技术、新项目申请书》进行审核合格后,报请医院医疗技术管理委员会审核、评估,经充分论证并同意准人后,报请院长审批。 (三)审批:拟开展的新技术、新项目报院长和上级有关部门审批后,由财务科负责向市物价部门申报收费标准,批准后方可实施;医保报销与否,由医保办上报上级医保部门审批。 五、可行性论证的主要内容 包括新技术、新项目的来源,国内外开展本技术新项目的现状,开展的目的、内容、方法、质量指标、保障条件及经费,以及预期结果与效

最新医院新技术新项目总结.

最新医院新技术新项目总结

为保证医疗质量和安全,医疗技术有序、规范的开展,我科制订 了严格的新技术、新项目准入制度,以及相关院内审批程序,并进行 了全程追踪管理与随访评价。各科室需要有完整的医疗新技术档案资料,在新技术开展过程中充分尊重患者的知情权和选择权,签署知情同意书,有全程追踪、阶段总结和效果评价,有完整的档案资料。针 对以上内容,对开展新技术的各科室进行督导检查,现总结如下:2018年开展的13项新技术中,肿瘤热疗技术自2月份开展以来已开展260余例,电话随访患者均无明显不良反应。无痛胃镜技术应用较多,目前已开展1100余例,仅有8位患者麻醉结束后出现头晕、恶心反应,都在数分钟内缓解,其他患者均无不良反应。痔疮自动套 扎术因相对传统手术方式花费较高,在肛肠科还有待推广,目前已开展140余例。泌尿外科腹腔镜技术由于患者数量较少,新技术应用不多,其中腹腔镜下肾囊肿去顶减压术11例,腹腔镜下精索内静脉高位结扎术17例,腹腔镜下肾上腺囊肿切除术1例,手术效果都比较理想,最全面的范文参考写作网站只有1例出现并发症腹腔内出血,已及时处理,所有患者电话随访时均表示对手术满意,无不良反应。 小儿外科肠套叠空气灌肠整复手术目前已开展近50例,随访结果均理想。检验科蛋白电泳技术由于开展时间短,有些科室对这些项目不太了解,导致应用不够广泛,半年仅开展58例,还需进一步在临床中推广。至于微创外科腔镜技术、放射性粒子植入治疗技术、胃肠外 科胃癌根治术、急诊科骨髓通 道输液技术均因病员较少,患者对其认知程度较差,故开展应用

较少。 2019年2月开展的10项新技术中,骨一科膝关节镜技术自开展以来,已治疗12名患者,术后恢复都比较理想,无不良反应。病理 科FISH技术已完成14例乳腺癌患者的Her-2基因检测、9例胃癌患者的Her-2基因检测、3例肺癌患者EGFR基因检测,为临床肿瘤科室癌症靶向治疗的选药提供了“金标准”依据。下一步将继续加强宣传以及与临床医师的合作,使更多的患者认识到FISH技术的优点,范文写作把过去需要送往郑州、武汉的检验留在我们本院完成。呼吸科的肺心标2号方剂目前已应用于21例患者,均收到了良好的效果,使患者慢阻肺肺心病的症状得到了缓解。儿一科婴幼儿心理神经发育评定半年来已开展10余例,测试方法方便快捷、无痛苦、无不良反应,患儿及家属均易接受。胸外科的形状记忆合金以及微创外科的胃转流术因患者数量少,应用仍不广泛。中医妇科夫精人工授精技术因患者的认可度不高,涉及医学伦理问题,目前仍无患者接受该项治疗方式。且作为Ⅲ类技术,暂时还需要专家指导下开展,我院若要独立 开展仍需上级卫生部门审批。 根据目前我院的新技术应用情况可以看出,足够的病人数量才是新技术更好的开展应用的根本保障,如无痛内镜技术,每天都有大量做内镜检查的患者,且当下患者对医疗服务质量的要求也逐渐提高, 对更好的、痛苦更小的治疗检查方式,即使费用稍高也能够接受。而 微创外科、胸外科的新技术项目,(转载于: 在点网:医疗新技术总结)因科室本身患者数量就少,适合这些新治疗手段的患者数目自然

新技术、新业务申报表

xx妇幼保健院新技术、新业务申报表 项目名称: 项目负责人: 申请科室: 申请日期:年月日一、项目的主要技术内容(包括技术原理、技术关键): 二、当前国内外该技术的应用概况及所处水平(国家、省、市):三:项目应用需要增加的技术人员和设备:

四、项目的应用前景: 五、科室审核意见 年月日六、院伦理委员会审核意见: 年月日七、院学术委员会评审意见 年月日

xx妇幼保健院开展新技术、新业务阶段总结 项目名称: 开展科室参加人员 开展时间年月日开展列数有效率 % 并发症:不良反应经济效益 项目开展情况(包括前期准备情况、开展列数、适应症、临床效果、并发症、不良反应、协议签订情况、随访情况、有效率和经济效益等): 典型病例 姓名性别年龄住院号疾病名称签订协议疗效评价目前取得的成果:

上一阶段的不足: 尙需提高和改进的地方: 科室自我评价: 项目负责人签名: 年月日医务科评价:(请在□内打√) 1、开展情况符合原方案□ 2、开展过程无违规情况发生□ 3、日常监管和质控到位□ 4、效果安全可靠□ 5、其他: 科室负责人签名: 年月日院医疗技术管理委员会评审情况(请在□内打√) 1、建议继续开展□ 2、建议暂停开展□ 3、停止开展□ 4、其他: 负责人签名: 年月日

xx妇幼保健院关于2013年 新技术、新业务开发引进的计划和措施 各科室: 根据新技术、新业务准入及管理制度,特制度我院2013年新技术、新业务开发引进计划和措施。 一、各科室新开展数量安排 妇产科作为我院龙头科室,拟开展的院内新技术、新项目1-2项;儿科作为我院今后发展的重点科室,拟开展新项目1-2项;检验科1-2项;麻醉科1项。 二、开展新技术、新业务的要求 (一)拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。 (二)拟开展的新技术、新项目应具有有效性、科学性、安全性、创新性和效益性。 (三)拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖有本企业印章的复印件备案,使用资质证件不齐的医疗仪器开展的新技术、新项目一律拒绝进入。 (四)拟开展的新技术、新业务所使用的药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证,并提供加盖有本企业印章的复印件备案,使用资质证件不齐的药品开展的新技术、新项目一律拒绝进入。

检验科开展新业务新技术管理

检验科开展新业务新技 术管理 Document number:NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT

检验科开展新业务新技术管理 开展临床医疗新技术、新业务是医院形成技术专长和发展学科特色的重要基础,是推动医学科技进步、提高临床诊治水平的重要途径,也是增强医疗机构竞争力的重要手段。为了规范我院临床医疗新技术、新业务管理,鼓励技术创新,提高医疗质量,确保医疗安全,促进我院医疗水平再上新台阶,特制订本规定。 一、新技术、新业务的概念 凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的成果),在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段,称为新技术、新业务。 二、新技术、新业务的分级 对开展的新项目实行分级管理,按项目的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、市级。 1.国家级具有国际先进水平的成果,在国内医学领域里尚未开展的项目和尚未使用的医疗、护理新业务。 2.省级具有国内先进水平的新成果,在省内尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。 3.市级具有省内先进水平,在本市及本院尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。 三、新技术、新业务准入的必备条件

1.拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。 2.拟开展的新项目应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性。 3.拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业营业执照》、《医疗仪器经营企业税务登记证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的医疗仪器开展新项目,一律拒绝进入。 4.拟开展的新项目所使用的药品须有《药品生产生产企业许可证》、《药品生产企业营业执照》、GMP证书、《药品经营企业营业执照》、《药品经营企业经营许可证》和GSP证书,进口药品须有《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》,并提供加盖企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的药品开展新项目,一律不准进入。 四、新技术、新业务的准入程序 l.申报申报双新的项目主持人应具有副主任医师或相当副主任医师及以上专业技术职称的本院临床、医技、护理人员,须认真填写《宁城县中蒙医院医疗新技术临床应

开展新技术新项目申请表(20200517143635)

开展新技术新项目申请表 编号: 拟开展技术 甲介型蝶窦垂体腺瘤显微镜下经鼻蝶入路手术名称 开展科室或诊疗组神经外科协作科室或诊疗组 主持人孙军职称主任医师 技术类别诊断检查类□治疗康复类□综合类□技术来源引进□改进□创造□技术等级国家级□省级□市级□院级□发展方向常规应用□申报课题□常规应用+申报课题□ 一、项目基本情况(附理论依据及相关文献资料): 垂体腺瘤约占颅内肿瘤的10%~15%(Gupta R,Sample C,Bamehriz F,et al.Infectious complications following laparoscopic appendectomy[J].Can J Surg,2006,49(6):397-400.)。目前约90%以上的垂体腺瘤外科治疗是通过经鼻蝶入路而非传统的开颅途径进行的。除 泌乳素腺瘤首选药物治疗外,经鼻蝶入路手术已经成为其他垂体腺瘤的首选治疗方案(Rucinski J,Fabian T,Panagopoulos G,et al.Gangrenous and perforated appendicitis:a meta-analytic study of 2 532 patients indi-cates that the incision should be closed primarily[J].Surgery,2000,127(2):136-141.Kilty SJ,McLaughlin N,Bojanowski MW,et al.Extracranial complications of endoscopic transsphenoidal sellar surgery.J Otolaryngol Head Neck Surg,2010,39(3):309-314.)。甲介型蝶窦是指蝶窦发育不良,其后壁与鞍 前壁间骨质达10mm者。虽蝶窦腔内由松质骨充满,但由于解剖标志不清、鞍底定位困 难,过去多数学者认为是经蝶人路的禁忌征,必须改用经额入路开颅手术。 二、可行性分析(临床应用意义、疗效判定、有效性、适宜性、可行性、科室技术力量、 人力配备、设备支撑、科室协作等): ,经鼻蝶入路手术的出现开创了垂体腺瘤微创治疗的新纪元,已经成为垂体腺瘤治 疗的首选方式。内镜、导航、术中影像等更多新技术和设备的出现[7,10~14],极大提高了经鼻蝶入路完全切除肿瘤的成功率,最大限度减少对术后药物和放射治疗的依赖,从而避免了相关并发症的发生。在日新月异的全新设备和技术条件的辅助下,经鼻蝶入路垂体腺瘤手术作为垂体腺瘤首选的治疗方式,应该以肿瘤完全切除为目标,才可能达到长期 有效解除肿瘤压迫和防止内分泌紊乱的目的。 经蝶窦入路显微手术因具有对垂体柄、下丘脑、视神经干扰小,病死率及严重并发症发生 率低,手术时间短,术后恢复快等优点,已成为垂体腺瘤首选的治疗方式。手术的主要适应证包括[6]:功能性腺瘤(泌乳素腺瘤可首先药物治疗),大型或巨大型垂体腺瘤伴视觉 功能障碍或垂体功能低下者,治疗或随访期间肿瘤增大者,药物治疗无效或效果欠佳者, 不能耐受药物副反应者,拒绝长期服用药物治疗者,垂体腺瘤伴脑脊液鼻漏者,复发性垂体腺瘤。

新技术新业务

医疗新技术、新业务管理制度 一、申请程序 各临床科室开展本院、本科室原未开展的项目,无论国内外其他单位是否已实施,均按新技术新业务项目管理。每项新技术新业务开展前,均需由项目负责人提交申请书,经科室核心组讨论、同意,由科主任签字后上报医务科。上报申请时需同时提交项目报告,内容包括: 1.开展情况,应用现状; 2.适应证及禁忌证; 3.具体工作安排及操作步骤; 4.安全性,可能发生的并发症及其处理对策; 5.可行性,科室是否具有开展此项新技术新业务的条件,目前对于此项业务掌握的程度; 6.人力资源情况(是否学习过或观摩、交流、出国学习等),首先开始开展新业务的人员、负责人等; 7.社会效益和经济效益。 二、审批程序 1.由医务科提请科学技术委员会讨论通过后,由主管院长签署意见同意后方可实施。 2.重大项目,经科学技术委员会讨论,尚需报院长办公会审批的项目,提交院办公会审批。 3.原创性新技术、新业务需经院长办公会同意后报卫生行政主管部门及安徽医科大学主管部门。

三、实施与管理 1.各科室开展新技术新业务时,应选派业务能力好,责任心强的医务人员实施此工作,并及时总结经验,待条件成熟后逐步推广。科主任为开展新技术新业务的监管负责人,应随时了解开展情况,解决出现的问题,定期向医务科等部门报告,保证项目顺利实施。 2.实施中如发生并发症及其他问题时,除积极予以处理外,应立即报告科主任及医务科等有关部门。 3.科室需对项目的进展情况做好记录工作。 4.医务科追踪项目的进展情况,会同相关部门对疗效、社会效益及经济效益进行评估,向主管院长汇报,对疗效、社会效益和(或)经济效益不好,或发生重要并发症,或医疗事故的项目责令整改,直至终止。 5.开展新技术新业务的时限为1-2年,具体由审批部门确定,时限期满后自然转成常规业务。 6.医院鼓励各科室大量开展三新项目,尤其是能带动学科发展、提升学科学术水平的重大项目。年终前将组织相关部门对本年度所开展的三新项目进行评审和奖励。 临床医疗新技术新业务管理制度 开展临床医疗新技术、新业务是医院形成技术专长和发展学科特色的重要基础,是推动医学科技进步、提高临床诊治水平的重要途径,也是增强医院竞争力的重要手段。为规范我院临床医疗新技术、新业务管理,鼓

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