YD-1型片剂硬度测试仪
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公司名称：天津市光学仪器厂
公司地址：天津市河西区灰堆东五里堆
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联系人：温玉强
邮编：300222
公司网站：https://www.doczj.com/doc/4d5099708.html,
电子邮箱:
执行标准：Q/12JD 5614-2007
件组成，有采用单片微机计算机等组成的精密控制系统对各部件进行集中的控制；仪器自动化程度高，无控制键，操作简便，测试准确，灵敏度高，造型简洁，无噪音。
Y D – 1型片剂硬度测试仪机箱由底板、底脚、箱体、前面板、后面板等组成。
前面板包括：
●硬度数码管显示窗
工业药剂学重点 3D打印 药物精确可控 特殊外形或复杂结构（更复杂的程序化释放制剂） 无传统粉末加工过程及工具 工艺自动化程度很高（将众多传统加工过程统一在一台机器） 高度加工灵活性 易于设计研究，向工业生产转化过程中不存在规模化的问题 能节约大量时间和资金，真正的体现快速成形技术的优势 允许大剂量API 准确地控制释药行为（释放速率、起释时间、周期、释药量及位置），提高药物的疗效、减少毒副作用、增加病人顺从性有效实现临床个体化给药。 机器的限制——普通家庭 知识产权的忧虑——随意复制、数量不限 道德的挑战——生物器官活体组织 花费的承担——昂贵的打印装置和材料 左乙拉西坦高API、快速崩解 FDA对仿制药的定义：仿制药是与原研药在剂型、安全性、剂量、给药途径、质量、性质特征和用途方面具有一致性或生物等效性的药品。 意义： 提高药品的有效性。 提升医药行业发展质量，进一步推动医药产业国际化 推进供给侧结构性改革 降低药费 药品生产企业须以参比制剂为对照，全面深入地开展比对研究。包括处方、质量标准、晶型、粒度和杂质等主要药学指标比较研究，以及固体制剂溶出曲线的比较研究，以提高体内生物等效性试验的成功率，并为将药品特征溶出曲线列入相应的质量标准提供依据。 《人体生物等效性试验豁免指导原则》允许该药品生产企业采取体外溶出试验的方法进行一致性评价。 对无参比制剂需开展临床有效性试验的品种，区分两种情况处理 （1）如属于未改变处方、工艺的，应按一致性评价办公室的要求进行备案，并按照有关药品临床试验指导原则的相应要求开展试验研究 （2）如属于改变已批准处方、工艺的，按照《药品注册管理办法》补充申请有关要求开展试验研究。 对象： 化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药 凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，
维氏硬度计说明书 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】
目 录 一 注意事项 1. 本仪器的电源插座必须使用单相三芯插座接地端必须符合规定的保护接地要求 操作前提示 一 注意事项 ────────────────────── 2 二 硬度计简介 ───────────────────── 2 三 型号编制说明──────────────────── 2 四 硬度计的外型结构────────────────── 3 五 技术参数 ────────────────────── 3 光学系统 ────────────────────── 3 试验力 ──────────────────────— 4 六 硬度计的安装 ──────────────────── 4 七 各键的功能 ───────────────────── 5 八 如何进行测试 ──────────────────── 6 试验力的选择 ──────────────────── 6 测微目镜归零 ──────────────────── 7 测量压痕对角线 ─────────────────── 8 九 光源调整 ────────────────────── 8 更换灯泡 ────────────────────── 9 十 注意事项 ────────────────────── 9 维氏硬度试件最小厚度—试验力—硬度关系 ─────── 10 十一 附表 ──────────────────────── 11 维氏硬度计的示值重复性附表1───────────── 11 维氏硬度计的示值误差附表2────────────── 11 十二 附件（装箱单）──────────────────── 12 选配附件 ────────────────────── 12
YD-1型片剂硬度测试仪操作规程 1 目的 建立YD-1型片剂硬度测试仪操作规程 2 范围 适用于YD-1型片剂硬度测试的使用与维护 3 职责 3.1 起草：QC 审核：QA 批准人：质量负责人。 3.2 QC实施本规程。 3.3 QA监督本规程的实施。 4 内容 4.1 概述 4.1.1 YD-1型手动片剂硬度测试仪采用单片微型计算机进行控制，高精度压力传感器，数字显示硬度值，可连续测量片剂的硬度值，人工手动加压，自动显示，自动锁存，自动复位，自动循环测试。 4.1.2 片剂硬度测试仪技术指标及工作条件 硬度测试范围：0~20Kgf 硬度测试精度：±0.05kg 探头行程：20mm
行程误差：±0.1mm 使用温度：18℃~28℃ 相对湿度：20%~80% 4.2 使用方法 4.2.1 将仪器放置在平稳的工作台上，避免震动影响测试精度。 4.2.2 将电源线接通，打开开关此时系统进入初始状态，窗口显示“good”，然后显示“00.00”，表示系统进入测试状态。 4.2.3 顺时针旋转圆盘手柄，将探头向右移动至适当位置；将被测试药片位于探头与测试台之间；然后逆时针旋转圆盘手柄，使探头向左移动，开始向被测药片施加挤压力，此时窗口显示压力值逐渐增大；当被测药片被挤压破碎时，窗口显示压力值最大并被锁定，同时仪器内的蜂鸣器开始鸣响。此时窗口显示数值为该被测药片的硬度值；10秒钟后，蜂鸣停止，随后进行下次测试，以此类推。 4.2.5 如测试前窗口显示压力值不为0，可按下“清零”键，窗口显示“good”，然后显示“00.00”表示已回到零位，可以进行测试。 4.2.6 本机最多可储存8次测试的数据，按一下“取值”键，窗口可查此批样品的硬度平均值及各次测试的硬度值。 4.2.7 按“取值”键，查看完所测数据后，再按下“清零”键，窗口显示“good”，表示已将前面的数据清除，可进行下批测试。 4.2.8 测试结束，用毛刷将探头及测试台清洁干净，关闭电源。
布氏硬度计及图象测量系统 布氏硬度计电脑操作手册 布氏硬度计对于研究金属组织，产品质量管理及出具商品证明资料均是不可欠缺的试验机。对于精密机械类的小零件，金属组织及表面加工层、电镀层等可对被限定的微小部分进行测定，并且对被测部分基本上没有损伤，具备了极高的测定可靠性。 特长 可以作连续加载后连续读取压痕的连续试验，并且可以进行每次加载荷和每次 读取压痕的逐次实验。采用了观察方便的ccd摄像头、视频线，可在显示器上直接 观察测量压痕，用鼠标测量精确度高。对于设定试验条件，显示结果等均可清楚快 捷地操作及显示。通过测量软件，可用计算机进行操作方便，实现单点测量可随机 测量多点、统计测量数据，任意设定两点或多点测量点的间距作渗层深度测量可沿 X或Y两个方向测量、统计测量数据，根据用户输入的判定值（如550）自动计算渗 层深度.统计演算、换算、显示曲线、判断是否合格等.可测量另件长度和另件角度 及图形保存打印.作小型投影仪使用。 操作手册
输出。 ⒉1024×768分辨率显示器32位彩色监视器1024x600 二、操作说明 (一). 系统界面介绍 该界面主要由七部分组成，左部为图形显示工作区。该部分显示所摄取的压痕，以手动/自动采集时用于点取。右部分为 A：操作按钮 1．视频图像/静态图像：此按钮用于采样和分析之间进行切换。 2．读取图像：可将原来保存的图形读出，以便观看或重新进行分析。 3．保存图像：可将目前正在显示区显示的图形保存起来，以便将来观看和分析。 4．清除测量：清除当前所有数据。 5．数据显示：用于显示采集处理后的数据保存，以及进一步进行渗碳层、氮化层的分析。 6．手动测量/自动测量：该按钮分手动/自动用于采集图像和分析之间进行切换的，所分析的数据自动成为一个数值(硬度值)系列，可用于进入渗碳层和氮化层的分析工作。 7．编辑、保存、修改/删除：作手动和自动测量的数据进行修改和删除等攻能。 8．开、关(放大)/开、关(定位点)：放图像放大和定位点的开关攻能键。 9．系统设置：可将试验时的各种参数进行修改，如压头、压力等参数。可对试样时的各项参数进行修改，以及各种调整参数，该部分参数的调整会影响到整个系统的精度，股一般情况下不要轻易改变。图形调整：可调整显示区显示图形的对比度、亮度等数据。 10. 帮助：当你需要了解本系统的操作;及查阅常用热处理工艺和硬度换箅表。 B：操作类型 1、HV压头：用维氏硬度时采用此压头。 2、HK压头：对被工作的材料比较疏松或有空隙采用此压头（一般不用）。 3、HB压头：用布氏硬度时采用此压头。 4、角度测量：作筒单投影仪攻能。 5、长度测量：作筒单投影仪攻能。
片剂制备实验报告 篇一：实验报告2：片剂的制备及质量考察 药剂学实验实验报告 实验二片剂的制备及质量检查 一、实验目的和要求 1. 掌握湿法制粒压片法与干法制粒压片法的制备工艺 2. 掌握片剂的质量检测方法（硬度、崩解时限、脆碎度、片重差异等） 3. 熟悉单冲压片机的结构及其使用方法 二、实验内容和原理 1. 实验内容 （1）单冲压片机的使用 实验1：单冲压片机的安装与拆卸 了解单冲压片机的原理，结构，装、卸方法及使用中注意事项。（2）湿法制粒压片法制备片剂 实验2：维生素C片剂的制备 以维生素C、淀粉、糊精、柠檬酸、硬脂酸镁等为原料，通过湿法制粒压片法制备维生素C片剂。（3）片剂的质量检查 实验3：检查自制维生素C片剂质量 使用硬度计、脆碎度测定仪、崩解时限测定仪等对自制维生素的硬度、脆碎度、崩解时限、片重差异等进行检查。 2. 实验原理 （请根据实验教材自己补充，包括湿法制粒压片法的工
艺流程，常用辅料及其特性，湿法制粒压片法制备过程中的常见问题及其解决方法，药典规定的片剂的质量检查项目等。） 三、主要仪器设备 1. 实验材料：维生素C、淀粉、糊精、柠檬酸、乙醇、硬脂酸镁等。 2. 设备与仪器：单冲压片机、硬度计、脆碎度测定仪、崩解时限测定仪、天平、尼龙筛（20目、100目），吹风机、搪瓷托盘、烘箱等。 四、实验步骤、操作过程 （根据实验过程填写，必须列出处方） 五、实验结果与分析 1.简述维生素C片剂制备过程中所发生的问题，分析产生原因，说明解决方法。 2.将所制维生素C片剂的质量考察结果填写于以下表格中，对其质量进行评估，对所发生的质量问题进行分析并说明解决方法。 表1 外观、硬度、抗张强度 表2 崩解时间 崩解时间 (min) 表3 片重差异 表4 片剂脆碎度的测定结果试验前重量(g) 试验后重
目录 操作前提示 一注意事项────────────────────── 2 二硬度计简介───────────────────── 2 三型号编制说明──────────────────── 2 四硬度计的外型结构────────────────── 3 五技术参数────────────────────── 3 光学系统────────────────────── 3 试验力──────────────────────— 4 六硬度计的安装──────────────────── 4 七各键的功能───────────────────── 5 八如何进行测试──────────────────── 6 试验力的选择──────────────────── 6 测微目镜归零────────────────────7 测量压痕对角线───────────────────8 九光源调整──────────────────────8 更换灯泡──────────────────────9 十注意事项──────────────────────9 维氏硬度试件最小厚度—试验力—硬度关系───────10 十一附表────────────────────────11 维氏硬度计的示值重复性附表1─────────────11 维氏硬度计的示值误差附表2──────────────11 十二附件（装箱单）────────────────────12 选配附件──────────────────────12
一注意事项 1.本仪器的电源插座必须使用单相三芯插座接地端必须符合规定的保护接地要求 2.在使用本仪器前应仔细阅读说明书，详细了解仪器操作步骤及使用注意事项， 避免由于使用不当而造成仪器损坏或发生人身安全事故。 3.仪器安装调试时请十分小心地撕下用于保护压头运输防震的胶带纸，如用力过 度将会破坏压头的定位精度。 4.仪器各电器元件、开关插座安装位置严禁自行拆装，如果擅自拆装，将可能引 发事故。 5.硬度计在加载、保荷和卸载过程中如发现紧急情况，立即按<紧停开关>，终止 测试，然后按复位开关，使仪器恢复到初始状态。 6.本单位致力于提高硬度计的质量，不断更新结构，若使用说明书所述内容与仪 器结构略有不同，恕不另行通知，敬请谅解。 二硬度计简介 1.电脑式维氏系列硬度计是光、机、电一体化的高新技术产品，它造型新颖、美 观，具有良好的直观性、可操作性和可靠性，是测试维氏硬度的理想产品。 2.仪器采用闭环式加载控制系统，使试验力精度提高，示值的重复性及稳定性佳。 3.操作面板的按键输入： ●任意选择试验力； ●预置试验力保持时间； ●调节测量光源的强弱； ●读取压痕对角线的长度、按键输入后，屏幕上显示硬度值（HV），并提示硬 度的测试次数等。 4.本硬度计适用于测量微小、薄型试件，表面渗、镀处理后的零件。还可对玛瑙、 玻璃等脆性材料的维氏硬度测定，是科研单位、大专院校、生产企业和检测机构进行研究和测试的理想硬度测试仪器。 5.本硬度计配置内置式CCD装置。 三型号编制说明 例：HVPC—5 / 10 / 30 / 50
云南大学学报(自然科学版),2009,31(3):291～294CN53-1045/N I SSN0258-7971 Journa l of Y unnan Un i versity 盐酸昂丹琼口腔崩解片的制备3 任虹燕,贺建昌,张 青,冯恩富,陈 燕,庞云丽,徐贵丽 (成都军区昆明总医院药学部,云南昆明 650032) 摘要:以微晶纤维素(MCC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(P VPP)和泡腾剂为崩解剂制备盐酸昂丹司琼口腔崩解片.以Eudragit E100为载体制备盐酸昂丹司琼包合物以掩蔽其苦麻味,采用粉末直接压片法制备片剂,运用星 点设计-效应面法进行处方优化,并对药物体外溶出进行评估.以MCC,P VPP和泡腾剂含量为自变量,体外崩 解时间为因变量进行二次多项式拟合,结果表明,拟合的效果较好,较优处方为w(MCC)9%,w(P VPP)6.5%, w(泡腾剂)17.5%.与市售普通片比较,口腔崩解片具有明显速释效果.将盐酸昂丹司琼制成口腔崩解片能显 著提高其体外溶出速度. 关键词:盐酸昂丹司琼;口腔崩解片;星点设计;效应面 中图分类号:R944.4 文献标识码:A 文章编号:0258-7971(2009)03-0291-04 盐酸昂丹司琼(Ondansetr on Hydr ochl oride)化学名为1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮盐酸盐二水合物.它是第1个高选择性5-HT 3 受体拮抗剂,临床上主要用于防治癌症化疗、放疗及术后引起的恶心、呕吐.目前国内常用的盐酸昂丹司琼普通片剂需用水吞服,这给有恶心、呕吐症状或吞咽困难的患者带来不便.开发可不需用水服用的盐酸昂丹司琼口腔崩解片,为临床提供一种更方便、有效的药物剂型.本实验采用粉末直接压片法制备盐酸昂丹司琼口腔崩解片,并用星点设计-效应面法优化处方[1,2]. 1 材料与方法 1.1 材料 盐酸昂丹司琼普通片(宁波市天衡制药有限公司);盐酸昂丹司琼(兖州市弘大化工有限公司);Eudragit E100(上海卡乐康包衣技术有限公司);甘露醇(上海浦力膜有限公司);微晶纤维素(MCC)(德国JRS公司);交联聚乙烯吡咯烷酮(P VPP)(德国JRS公司);碳酸氢钠(上海虹光化工厂);枸橼酸(北京精化);柠檬香精(Tir menich 公司);阿斯巴甜(Nutras weet公司);硬脂酸镁(上海浦力膜有限公司);微粉硅胶(上海浦力膜有限公司);其余辅料、试剂均为药用级或分析纯. T DP-I单冲压片机(上海中药机械厂);PHS -3C型精密pH计(上海精密科学仪器有限公司);YP D-200C型片剂硬度仪(上海黄海药检仪器厂);BP121S电子分析天平(德国Sart ori ous公司);ZRS-8G型智能溶出试验仪(天津大学无线电厂);UV-2201型紫外分光光度计(日本岛津). 1.2 方法 1.2.1 盐酸昂丹司琼-E100包合物的制备 为了掩蔽盐酸昂丹司琼的苦味,选用掩味效果好的Eudragit E100作为载体,以m(Eudragit E100)∶m(盐酸昂丹司琼)分别为1∶1,1∶2,1∶3,1∶4,采用溶剂法制备包合物.经同粒度大小(粉末能通过0.301mm筛)、相同量(含盐酸昂丹司琼4mg)口感评价,最终选择m(Eudragit E100)∶m(盐酸昂丹司琼)为1∶2制备包合物. 1.2.2 口腔崩解片的制备 按处方量称取盐酸昂丹司琼包合物颗粒与崩解剂及甘露醇、柠檬香精、阿斯巴甜、硬脂酸镁和微粉硅胶等辅料置60℃烘 3收稿日期:2008-11-07 基金项目:云南省自然科学基金资助项目(2003C0016R). 作者简介:任虹燕(1979- ),女,硕士,主要从事药物固体速释制剂方面的研究. 通讯作者:徐贵丽(1962- ),女,主任药师,主要从事临床药学方面的研究,E-mail:kmxuguili@https://www.doczj.com/doc/4d5099708.html,.
EQUOTIP?和EQUOTIP?2 硬度计 操作手册
目录 1 EQUOTlP/EQUOTlP 2 4 1.1 数显仪 1.2 EQUOTlP 基本配置 1.3 冲击体型号 2 EQUOTlP/EQUOTlP 2 硬度计7 2.1 测试方法 2.2 应用举例 2.3 测试范围 2.4 技术参数 3 仪器的使用11 3.1 数显仪 3.2 冲击体的操作 4 硬度计的性能19 4.1 准备 4.2 硬度测试 4.3 分析 5 性能检测和仪器的维护20 5.1 性能检测 5.2 冲击体的维护 5.3 PROCEQ标定的EQUOTIP 标准测试块 5.4 具有MPA证书的EQUOTIP 标准测试块 6 样品的处理23 6.1 表面的处理 6.2 测试过程中对样品的支撑 6.3 曲表面样品 7 转换成其它硬度值26 7.1 EQUOTIP 转换数据表 7.2 Conversion 的偏差 7.3 转换值的偏差 7.4 建立内部自转换曲线 7.5 各个转换的应用 7.6 硬度计的符号 8 出错诊断31 9 系统附件32 9.1 支撑环 9.2 EQUOmatic 2 自动硬度计 9.3 EQUOSTAT 硬度计
1 EQUOTlP/EQUOTlP 2 1.1 数显仪 1.2 基本配置 数显仪 带 1.5 米连接线的冲击器 小支撑环 标准测试块 清洁刷 耦合剂 6 节 1.5 V 电池 操作手册 *可选带有 MPA 证书 1.3 冲击器型号 1 操作键盘 2 大的液晶显示屏，用于显示硬度值 和实际测量的描述 3 3芯插座 4.1 2芯插座 4.2 用于 EQUOSTAT R5 探头的6芯插座 5 信号输出 RS 232 6 外接 9 VDC 电源端口 7 电池箱 8 电池箱盖板 9 上盖箱 10 下盖箱 1 加载管 2 导管 3 带有固定器的线圈 4 释放按钮 5 3芯电缆 6 大支撑环 6a 小支撑环 7 冲击体
试验七片剂 第一部分片剂制备与部分质量检查 一实验目的 1.通过阿司匹林片剂制备,掌握湿法制粒压片的工艺过程. 2.了解单冲与11 冲压片机的基本构造,使用和保养. 3.考察压片力及崩解剂等对片剂的硬度或崩解的影响. 4.掌握片剂的质量检查方法. 二实验原理 片剂系指将药物与适宜的辅料通过制剂技术制成的片状制剂.片剂是应用最为广泛的药物剂型之一.片剂的制备方法有制颗粒压片(分为湿法制粒和干法制粒),粉末直接压片和结晶直接压片.其中,湿法制粒压片最为常见,除对湿,热不稳定的药物之外, 多数药物采用湿法制粒压片.其制备要点如下: (1)原料药与辅料应混合均匀.含量小或含有毒剧药物的片剂, 可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀. (2)凡具有挥发性或遇热分解的药物, 在制片过程中应避免受热损失. (3)凡具有不适的臭和味,刺激性,易潮解或遇光易变质的药物, 制成片剂后, 糖衣或薄膜衣.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物, 制成片剂后应包肠溶衣.为减少某些药物的毒副作用, 或为延缓某些药物的作用, 或使某些药物定位释放, 可通过适宜的制剂技术制成控制药物溶出速率的片剂. 1.传统湿法制粒压片的生产工艺流程: 图7-1 传统湿法制粒压片的生产工艺流程 2.制备要点 (1)原料粉碎混合整个流程中各工序都直接影响片剂的质量.制备片剂的药物和辅料在使用前必须经过干燥,粉碎和过筛等处理,方可投料生产.为了保证药物和辅料的混合均匀性以及适宜的溶出速度,药物的结晶须粉碎成细粉,一般要求粉末细度在100目以上. (2)制软材向已混匀的粉料中加入适量的粘合剂或润湿剂,用手工或混合机混合均匀制软材,软材的干湿程度应适宜,除用微机自动控制外,也可凭经验掌握,即以"握之成团,轻压即散"为度. (3)制颗粒软材可通过适宜的筛网制成均匀的颗粒.过筛制得的颗粒一般要求较完整,如果颗粒中含细粉过多,说明粘合剂用量过少,若呈线条状,则说明粘合剂用量过太多.这两种情况制成的颗粒烘干后,往往出现太松或太硬的现象,都不符合压片对颗粒的要求. (4)烘干制好的湿颗粒应尽快干燥,干燥的温度由物料的性质而定,一般为50～60℃,对湿热稳定者,干燥温度可适当提高. (5)整粒湿颗粒干燥后,需过筛整粒以便将粘结成块的颗粒散开,同时加入润滑剂和需外加法加入的崩解剂并与颗粒混匀.整粒用筛的孔径与制粒时所用筛孔相同或略大. (6)颗粒质量检查颗粒质量检查包括颗粒含水量检查与颗粒中主药含量测定两部分. (7)计算片重片重计算主要有以下两种方法: a压片前必须对干颗粒及粉末的混合物进行含量测定,然后根据颗粒所含主药的量计算片重. b按颗粒重量计算片重, 照此公式计算片重,投料时应计入原料的损耗.
四用测定仪片剂价格
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四用测定仪和片剂仪价格 库号：JX137867 价格：百度搜【润联网】查询标题:ypd-200c片剂硬度仪和智能片剂四用测 试仪SY-2D价格 主要技术参数： ●片剂四用测试仪用于检查药物的溶出度、崩 解时限、脆碎度、硬度四项指标。适用标准● 《中华人民共和国药典》２０１０年版。●企 业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８ ７－２０１０。●企业标准《崩解时限测试仪》 Ｑ／１２ＸＱ０１８８－２０１０。●企业标 准《脆碎度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８９－ ２０１０。●企业标准《片剂硬度测试仪》Ｑ ／１２ＸＱ０１８６－２０１０。主要特点● 智能化，自动控制、自动检测、自动诊断、自 动报警。●采用磁性水泵循环水流匀热系统， 水浴温度均匀。●自动控制温度，温控精度高。 ●自动控制时间，自动定时停机。●可以随意 预置参数；分时显示预置值和实时值。●溶出 三杯三杆，一字单排；机头部分手动翻转，平 稳灵活。●溶出转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ ３１６Ｌ不锈钢。●崩解两路同时运行，自动 定时停机。●脆碎自动控制圆筒旋转速度及转 动圈数控制精度高。●硬度高精度压力传感器， 数字显示硬度值。●连续测量片剂的硬度值， 人工装片，手动加压。●自动显示，自动锁存， 自动复位，自动循环测试。技术指标●溶出数 量３个●温控范围 标题:78X-2B型片剂四用测定仪和片剂测试仪 库号：JX137868 价格：百度搜【润联网】查询价格
一、最佳选择题（答案在最后） 1.能产生或增强毒性反应的配伍是 Α.相须B.相杀 C.相使 D.相反 E.相恶 2.不属于寒凉性药所示效用的是 Α.清热燥湿B.凉血清心 C.泻下通便 D.补助肾阳 E.泻火解毒 3.属于消除病理产物的功效是 Α.止汗B.排石 C.疏肝 D.祛风 E.宣肺 4.安徽宣城的道地药材是 Α.山楂B.木瓜 C.五味子 D.桃仁 E.补骨脂 5.利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是Α.分馏法B.回流法 C.连续回流法 D.水蒸气蒸馏法 E.升华法 6.亲水性生物碱最易溶于 Α.二氯甲烷B.三氯甲烷 C.乙醚 D.乙醇 E.苯 7.Smith裂解属于 Α.缓和酸水解法B.强烈酸水解法 C.碱水解法 D.氧化开裂法 E.盐酸-丙酮水解法 7.Smith裂解属于 Α.缓和酸水解法B.强烈酸水解法 C.碱水解法 D.氧化开裂法 E.盐酸-丙酮水解法 8.结构母核属于二蒽醌类的化合物 Α.大黄素甲醚B.羟基茜草素
C.山扁豆双醌 D.番泻苷 E.芦荟苷 9.具有挥发性的香豆素成分是 Α.游离小分子简单香豆素 B.香豆素苷 C.呋喃香豆素 D.吡喃香豆素 E.双香豆素 10.具有旋光性的化合物是 Α.黄酮B.异黄酮 C.黄酮醇 D.查耳酮 E.黄烷醇 11. 用蒸馏法蒸得的挥发油中包含蒸馏过程中产生的Α.水解物B.分解物 C.聚合物 D.挥发性分解物 E.挥发性水解物 12. 下列成分的水溶液，经振摇能产生肥皂样泡沫的是Α.黄酮B.强心苷 C.皂苷 D.生物碱 E.蒽醌 13. 结构中含有α-去氧糖的苷类化合物是 Α.环烯醚萜苷B.蒽醌苷C.二萜苷D.黄酮苷E.强心苷14. 下列有关胆酸的论述，错误的是 Α.易溶于水 B.可溶于乙酸 C.易溶于碱水 D.溶于浓硫酸成黄色溶液 E.可用稀乙酸重结晶 15. 金银花的抗菌活性成分为 Α.咖啡酸 B.羟基桂皮酸 C.阿魏酸 D.绿原酸和异绿原酸 E.芥子酸 16. 《修事指南》的作者是
目的： 为规范测试人员操作硬度计的手法，特制定该指导 适用范围： 适用于测定黑色金属、有色金属、非金属材料的洛氏硬度，广泛应用于淬火、调质等热处理材料的洛氏硬度测量。 硬度计操作使用方法 1.试验前的准备工作： ①调整主试验力的加荷速度：手柄（16）置于卸荷位置，黑色变力 手把（13）转到1471N（15）的位置，将35-55HRC的标准硬度块放在工作台上，旋转手轮（27）使硬度块顶起主轴（长指针转三圈，小指针对准红点），加上初试验力，轻轻拉动手柄（15）加上主试验力，观察指示表大指针，从开始转动到停止的时间应在4～8秒范围内，如不符，课转动油针（14）进行调整，反复进行，直到合适为止。 ②试验力的选择，转动黑色变力手把使所选用的试验力对准红点， 但是必须注意变换试验力是，手柄（13）必须置于卸荷状态（即后极限位置）
③安装压头：安装压头时应注意消除压头与主轴端面的间隙，消除 方法是：装上压头，并用压头紧固螺钉轻轻固定,然后将标准块或试件放置于工作台上,旋转手轮加上初试验力,拉动手柄(10)使主试验力加于压头上,再将压头紧固螺钉拧松后再拧紧,即可消除压头与主轴端面间的间隙。 2.试验程序： ○1将丝杠顶面及被选用的工作台上下端面擦干净，将工作台轻轻放到丝杠端面，并检查丝杠与工作台间隙不得过大。 ○2将试件支撑面擦干净，放置于工作台上，轻轻旋转手轮使工作台缓慢上升，并顶起压头，到小指针指着红点，大指针旋转三圈垂直向上为止(允许相差±5个刻度,若超过5个刻度，此点应作废，重新试验)。○3旋转硬度指示器外壳，使C、B之间长刻线（表盘零位）与大指针对正（顺时针或逆时针旋转均可）。 ○4轻轻拉动加卸荷手柄(15)，施加主试验力，这时指示器的大指针按逆时针方向转动。 ○5当指示器指针的转动明显停顿下来后，即可将卸荷手柄（16）平稳推回，卸除主试验力。注意主试验力的卸除需缓慢进行。 ○6从指示器上相应的标尺读数：采用金刚石压头试验时，按表盘外圈的黑字读取，采用球压头试验时，按表盘内圈的红字读取。
钠离子交换器再生周期计算方法及硬度片 剂使用方法 钠离子交换器再生完全至下一次失效的产水量，与树脂的工作交换容量、树脂填充量、原水的硬度及软化器的工作状况有关。周期产水量需在运行中监测，一般的估算方法如下： 周期产水量（m3）＝有效树脂填充量（L）×树脂工作交换容量（mol/L）÷全硬度（mg/L CaCO3）×50 再生周期＝周期产水量÷额定出水量树脂工作交换容量(mol/L) 钠离子的处理的原理及树脂再生耗盐量 离子交换器是离子交换反应的载体由骨架和活性基团两部分组成，通过离子交换反应，交换基团中的可游动离子和水中同性离子进行交换，从而将水中的绝大部分离子除去，使水质达到脱盐提纯的目的。 钠离子交换器应用： 离子交换技术广泛用于锅炉用水，中央空调水质软化、除盐、高纯水制取、工业废水处理、重金属回收等方面，其应用范围主要有电力、电子、化工、冶金、环保、生物、医药、食品、酒厂、轻工、纺织等行业。 钠离子交换器特点： 离子交换法是去除水中的钙、镁等结垢离子的传统工艺，它具有
工艺成熟、投资少、适用性强、离子交换树脂可再生等优点。本公司生产的离子交换器分为阳床、阴床、混床、和纳离子交换器等，并可以根据不同的用途和不同的水质而设计各类型的离子交换工艺流程。 离子交换树脂是一种聚合物，带有相应的功能基团。一般情况下，常规的钠离子交换树脂带有大量的钠离子。 当水中的钙镁离子含量高时，离子交换树脂可以释放出钠离子，功能基团与钙镁离子结合，这样水中的钙镁离子含量降低，水的硬度下降。硬水就变为软水，这是软化水设备的工作过程。 当树脂上的大量功能基团与钙镁离子结合后，树脂的软化能力下降，可以用氯化钠（盐）溶液流过树脂，此时溶液中的钠离子含量高，功能基团会释放出钙镁离子而与钠离子结合，这样树脂就恢复了交换能力，这个过程叫作“再生”。 水的软化方法有：①加热法；②石灰苏打法：用石灰降低暂时硬水硬度，用烧碱（苏打）降低非碳酸盐硬水的硬度；③离子交换法：用离子交换剂除去钙镁离子，目前家用“净水器”多采用这种方法。 原理:乙二按四乙酸二钠（EDTA-2Na）在PH为10的条件下与水中的钙、镁离子生成无色可溶性络合物，指示剂铬黑T则与钙、镁离子生成紫红色络合物。用EDTA—2Na滴定钙、镁离子至终点时，钙、镁离子全部与EDTA—2Na络合而使铬黑T游离，溶液即由紫红色变为蓝色.
CDI系统操作手册 字体大小：大| 中| 小2006-07-06 21:42 - 阅读：386 - 评论：0 采用IP—LXM30X-3的CDI纯水处理系统IP-LX是CDI技术的先锋IONPURE公司开发的最新产品, 2000年投放市场。IP-LX集合了15年的商业实践，比以前的产品更可靠且成本更低。本章将介绍相关技术，并将阐述IP-LX与以前原型号产品及竞争伙伴目前同类产品的区别。 CDI指用离子交换膜，离子交换树脂，在直流电场的作用下，从水中去离子的过程，自从1987年Millipore的水处理部，著名的Ionpure（现归属Usfilter公司）将此技术推向市场后，不断进行改进，以降低成本和提高去离子度。 市场上大多数的CDI产品由交替放置的阳离子膜和阴离子膜构成，水从其中的膜隙流过。这些交替放置的阴、阳离子交换膜被固定在两个带有进出水口的装置之间，水从其中的膜间隙流过。面向正极的阴离子膜与面向负极的阳离子膜之间构成浓水室，面向负极的阴离子膜与面向正极的阳离子膜之间组成淡水室。为了便于在弱电解质溶液中强化离子交换过程，在淡水室，有时在浓水室添加离子交换树脂。在CDI装置机架两端的电极提供了横向的直流电场，直流电场驱动水中的离子运动穿过离子交换膜。其结果是降低了淡水室中的离子浓度和增加了浓水室的离子浓度。图1显示的是两个淡水室和一个浓水室离子交换过程。 大型的CDI装置，要由许多这样的基本单元组合在一起，并联工作。 设备参数 CDI 单元 进水流量( m3/h):22.7 产水流量( m3/h) :20.4 浓水流量( m3/h) : 2.3 CDI 模块型号IP-LXM30X-3 CDI 模块数量6 设备外形2000*1600*2400 设备自重2吨 进水接口客户定义 产水接口客户定义 动力配备 电压交流380伏特 50赫兹 功率42KW 主要设备以及功能 设备名称设备功能
常见制药机械中英文对照 Tablet Section片剂机械 ? Tablet Press Section压片机 ? Tablet Filling Section充填机械 ? Capsule Section胶囊机械 ? Ointment Section软膏机械 ? Liquid Section液体机械 ? Injection Section注射 机械 ? Tube filing软管充填机械 ? Preparation Machinery 制剂设备 ? Packing Machinery包装机械 ? Pulverizer粉碎机 ? Liquid Filling Machinery液体充填机 ? Filling and Sealing Machine填充和封口机 ? Drying Machinery干燥机 ? Mixer / Calibrator混合机 ? Coater包衣机 ? Granulator制粒机 ? Pharmaceutical Production Line医药生产线 ? Pharmaceutical Water Supply Equipment医药水处理设备 ? Syringe Assembling Machine注射机械 ? Labeling / Cartoning Machine 标签机/纸盒成型机 ? Laboratory & Quality Control Equipment实验室和质量控制设备 Tablet Section片剂机械 ? Rapid Mixer Granulator快速混合制粒机 ? Double Cone Blender / Mechanical Shifter双锥鼓式搅拌机/机械位移（传感）器 ? Spray Coating Machine喷雾包衣机 ? Rotary Tablet Press旋转式压片机 ? Tablet Counting Machine数片机 ? Tablet Polishing Machine片剂抛光机 ? Automatic Tablet Printing Machine自动药片印字机 ? Strip Packing Machine自动包装机 Capsule Section胶囊机械
显微硬度计及图像测量系统 显微硬度计电脑操作手册 显微硬度计对于研究金属组织，产品质量管理及出具商品证明资料均是不可欠缺的试验机。对于精密机械类的小零件，金属组织及表面硬化层、电镀层等可对被限定的微小部分进行测定，并且对被测部分基本上没有损伤，具备了极高的测定可靠性。
此测量分析软件特点 可以作连续加载后连续读取压痕的连续试验，并且可以进行每次加载荷和每次读取压痕的逐次实验。采用了观察方便的ccd摄像头、视频线或USB接口的数码摄像头，可在显示器上直接观察测量压痕，用鼠标测量精确度高。对于设定试验条件，显示结果等均可清楚快捷地操作及显示。通过测量软件，可用计算机进行操作方便，实现单点测量可随机测量多点、统计测量数据，任意设定两点或多点测量点的间距作渗层深度测量可沿X或Y两个方向测量、统计测量数据，根据用户输入的判定值（如550）自动计算硬化层深度.统计演算、换算、显示曲线、判断是否合格等.可测量零件长度图形保存打印。
操作手册 一、软件系统 1、主机系统：32或64位系统主机，Windows2000、Windows xp、Windows7软件平台，全中文操作界面，支持彩色打印 机输出。 2、 1024×768分辨率显示器32位彩色显示器 二、操作说明 (一) 系统界面介绍
该界面主要由7部分组成，左部为图形显示工作区和测量数据显示区。该部分显示所摄取的压痕，以手动/自动采集时用于点取。除这两个区域外右部分为 A：功能区 1．手动测量（推荐）：此按钮用于切换是否测量压痕对角线。
2．打开图片：可将原来保存的图形读出，以便观察或重新进行测量分析。 3．图像保存：可将目前正在显示区显示的图形保存起来(保存图像时可选择图像的格式)，以便将来观察和分析。 4．动态采集：可由静止状态切换为活动状态。 5．图像静止：此按钮可让活动的图像静止，以便测量。6．放大镜：打开后会出现一个数码放大的窗口，以便更精确测量。 7．图像设置：可调整显示区显示图像的分辨率、对比度、亮度等数据。 8．修改：按此键后可修改正在测量的四条刻线位置，修改方法为：wsad四个键分别代表上下左右四条刻线，‘-’和‘=’两个键代表的是移动方向。如果要移动右边的线就先按‘d’键，再按‘-’和‘=’移动至正确的切线位置。 B：硬度换算功能区
均匀设计法优化格列本脲片的处方工艺 发表时间：2013-05-30T15:39:19.577Z 来源：《医药前沿》2013年第9期供稿作者：周成林张怡郑小锋罗宏余春梅[导读] 格列本脲（Glibenclamide）作为第二代磺酰脲类口服降糖药的第一个代表药物，1969年在欧洲首次上市 周成林张怡郑小锋罗宏余春梅(通讯作者) （西南药业股份有限公司重庆 400038）【摘要】目的：制备格列本脲片，筛选出最佳处方工艺。方法：采用均匀设计法，以硬度，溶出度为指标，优化处方。结果：格列本脲片优化处方为微晶纤维素65mg，甘露醇12mg，低取代羟丙纤维素4mg，硬脂酸镁0.3mg，硬度约4Kgf，溶出度95%以上。结论：该处方合理，工艺简单，质量稳定。【关键词】格列本脲片均匀设计处方工艺【中图分类号】R94 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）09-0009-02 格列本脲（Glibenclamide）作为第二代磺酰脲类口服降糖药的第一个代表药物，1969年在欧洲首次上市[1]。格列本脲片主要适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。格列本脲不溶于水，在正常条件下贮存比较稳定，但对湿热较为敏感，容易发生降解。因此，在处方设计和工艺制备过程中，应充分考虑溶出度及制剂的降解问题。现报道如下： 1 仪器与试剂 1.1主要仪器与设备 CH 10槽型混合机、ZWP-21旋转式压片机（中外合资上海天祥.健台制药机械有限公司）；CT-C热风循环烘箱（重庆大渝机电开发公司）；78X-2型片剂四用测定仪（上海黄海药检仪器厂）；ZRS-8G 智能溶出试验仪（天津大学无线电厂）；Agilent 1200型高效液相色谱仪（安捷伦公司）；HP8453紫外分光光度计（惠普公司）。 1.2试药 格列本脲原料（天津津康药业有限公司，含量99.4%，批号100201），格列本脲对照品（纯度：100%，批号100135-200404）；4-[2-（5-氯-2-甲氧基-苯甲酰氨）-乙基]-苯磺酰胺（杂质I）对照品（纯度：100%，批号100149-200102）；4-[2-（5-氯-2-甲氧基-苯甲酰氨）-乙基]-苯磺酰胺基-甲酸乙酯（杂质II）对照品（纯度：100%，批号100150-200603）；微晶纤维素（湖州展望药业有限公司）；甘露醇（山东天力药业有限公司）；低取代羟丙纤维素（湖州展望药业有限公司）；硬脂酸镁（曲阜市药用辅料有限公司）；甲醇（国药集团化学试剂有限公司）为色谱纯；其余试剂为分析纯，水为蒸馏水。 2 方法 2.1处方 格列本脲片规格为2.5mg，主要辅料微晶纤维素，甘露醇，低取代羟丙纤维素，羟丙甲纤维素E50，硬脂酸镁。 2.2 处方设计 本实验采用均匀设计[2，3] U 7(7)4表，选用微晶纤维素，甘露醇，低取代羟丙纤维素，硬脂酸镁4个因素，以溶出度、硬度为指标，结果见表1。 表1 均匀设计及实验结果 2.3工艺制备 按均匀设计表称取处方量(10000片)的微晶纤维素，甘露醇，低取代羟丙纤维素，以2%的羟丙甲纤维素E50水溶液为粘合剂，制得“空白颗粒”，70℃充分干燥，过30目筛。加入格列本脲原料(按2.5mg/片)及处方量的硬脂酸镁，混匀，压片。 2.4结果 2.4.1硬度采用片剂硬度仪，每个处方的样品测6次，取平均值，结果见表1。 2.4.2溶出度分别精密称取在片重差异范围内的样品6片，按《中国药典》2010版二部，（附录X C第三法），以0.02%三羟甲基氨基甲烷250mL为介质，转速为每分钟75转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取格列本脲对照品10mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙醇10mL，超声处理使溶液，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，精密称量取5mL，置50mL量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法，在波长为225nm处分别测定吸光度，计算出每片的溶出量。结果见表1。 2.5数据分析 2.5.1硬度 通过计算机处理得回归方程，Y1=0.731+0.0424X1+0.0524X2-0.0635X3-0.0630X4，Y1表示硬度，X1表示微晶纤维素，X2表示甘露醇，X3表示低取代羟丙纤维素，X4表示硬脂酸镁。方差分析见表2。表2 硬度方差分析
设备数量价格（元）总额（元）中药陈列架20 2500 5，0000 中药陈列台10 2000 2，0000 标本瓶1000 50 5，0000 合计12,0000 表一中药标本实验（训）室设备情况 主要设备数量价格(元) 总额（元）高效粉碎机 1 5，0000 5，0000 多功能振荡筛 1 5，0000 5，0000 电子称 4 1000 4000 制粒机 1 5，0000 5，0000 热风循环烘箱 1 3，0000 3，0000 压片机 1 5，0000 5，0000 分析天平 2 2000 4000 分光光度仪 1 2，0000 2，0000 多功能提取罐 1 5，0000 5，0000 崩解仪 1 1，0000 1，0000 片剂硬度仪 1 5000 5000 溶出仪 1 2，0000 2，0000 操作台8 2000 1,6000
通风橱 2 3000 6000 合计36,5000 表二中药药剂实验（训）室设备情况 设备数量价格(元) 总额（元）中药药斗 6 5000 3,0000 中药药戥子20 100 2000 西药药柜20 1000 2,0000 电脑 1 3000 3000 操作台10 1000 1,0000 合计6,5000 表三调剂实验（训）室设备情况 设备数量价格(元) 总额（元）管道煤气10 1000 1,0000 通风装置10 1000 1,0000 报警装置 1 5000 5000 炒锅蒸锅等配套设备10 1000 1,0000 合计3,5000 表四中药炮制实验（训）室
设备数量价格(元) 总额（元）电热套及配套烧瓶 5 2000 1,0000 索氏提取器 5 500 2,500 挥发油提取器 5 500 2,500 紫外灯 1 1,0000 1,0000 高效液相色谱仪 1 30,0000 30,0000 电脑 2 3000 6000 通风橱 2 2000 4000 真空抽滤机 1 2,0000 2,0000 干燥箱 1 2,0000 2,0000 合计37,5000 表五中药化学实验室设备情况 资金合计 实验室设备资金（万） 中药标本室12 调剂实验室7 中药药剂实验室36.5 中药炮制实验室 4 中药化学实验室37.5 合计97